医学医药
药事管理
A型题(1-57)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /99 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 特殊管理的药品是指
  • A

    麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品

  • B

    麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

  • C

    麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

  • D

    麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品

  • E

    抗肿瘤药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /99 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 药品的质量特征不包括
  • A

    安全性

  • B

    专属性

  • C

    稳定性

  • D

    均一性

  • E

    经济性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /99 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 药事是指
  • A

    国家依法来立法,政府依法施行相关法律,药事组织依法施行相关管理措施

  • B

    药事组织依法对药事活动施行的必要管理

  • C

    与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动

  • D

    包括职业道德范畴的自律性管理

  • E

    宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /99 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 医疗机构审核和调配处方的人员必须是
  • A

    执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

  • B

    主任药师以上技术职称的人

  • C

    主管药师以上技术职称的人

  • D

    执业药师

  • E

    依法经过资格认定的药学技术人员

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /99 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成
  • A

    药学人员

  • B

    临床医学及护理人员

  • C

    医院感染管理人员

  • D

    医疗行政管理人员

  • E

    以上都包括

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /99 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 下列不属于医院药事管理内容的是
  • A

    业务技术管理、质量管理

  • B

    业务技术管理、信息管理

  • C

    信息管理、法规制度管理

  • D

    质量管理、经济管理

  • E

    人力资源管理、组织管理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /99 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是
  • A

    血液制品、危害药品

  • B

    肠外营养液、危害药品

  • C

    肠外营养液、血液制品

  • D

    肠外营养液、避光药品

  • E

    血液制品、避光药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /99 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 《医疗机构药事管理规定》中要求,三级医院临床药师不少于
  • A

    2名

  • B

    3名

  • C

    5名

  • D

    8名

  • E

    10名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /99 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 在药事管理中,药品的主要类型不包括
  • A

    现代药与传统药

  • B

    新药与上市(注册)药品

  • C

    国产药与进口药

  • D

    国家基本药物、基本医疗保险用药

  • E

    处方药和非处方药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /99 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 戒毒药品只供应
  • A

    县以上的医疗机构

  • B

    地、市级以上的医疗机构

  • C

    二级甲等以上的医疗机构

  • D

    全国各地戒毒机构

  • E

    国家批准的戒毒医疗机构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /99 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 药品人库验收时应
  • A

    按照规定的验收内容随机选择完成验收

  • B

    按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收

  • C

    按照规定的验收内容逐批逐一完成验收

  • D

    按照规定的验收内容逐一完成验收

  • E

    按照规定的验收内容逐批抽样,完成验收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /99 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 购进验收记录的保存期为药品有效期届满后
  • A

    2年

  • B

    1年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • E

    4年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /99 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 药品出库必须遵循的原则为
  • A

    先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

  • B

    先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

  • C

    近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

  • D

    近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

  • E

    先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /99 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 医院药事管理委员会是
  • A

    对医院药事各项重要问题作出专门决定的专业技枚组织

  • B

    发挥科学管理,避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构

  • C

    为协调和指导全院计划用药、合理用药的专业技术机构

  • D

    协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构

  • E

    为了协调和指导全院计划用药、合理用药,对医院药事各项重要问题作出专门决定,并使药品在各环节上加强科学管理的机构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /99 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 《药品生产许可证》有效期为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • E

    6年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /99 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 药品不良反应监测管理办法适用于
  • A

    药品生产及经营企业

  • B

    医疗预防保健机构

  • C

    药品不良反应监测专业机构

  • D

    药品监督管理部门和卫生行政部门

  • E

    包括以上所述部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /99 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 处方是指
  • A

    由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

  • B

    由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

  • C

    由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

  • D

    由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

  • E

    由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /99 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 《处方管理办法》规定,每张处方不得超过
  • A

    2种药品

  • B

    3种药品

  • C

    4种药品

  • D

    5种药品

  • E

    6种药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /99 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 急诊处方一般不得超过
  • A

    1日用量

  • B

    2日用量

  • C

    3日用量

  • D

    4日用量

  • E

    7日用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20 /99 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为
  • A

    淡红色

  • B

    淡蓝色

  • C

    白色

  • D

    淡黄色

  • E

    淡绿色

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /99 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
  • A

    药品名称、组分、数量、用法

  • B

    药品名称、数量、用法用量

  • C

    临床诊断、药品名称、规格、用量

  • D

    药品名称、规格、数量、用法用量

  • E

    药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /99 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 以下调剂过程的步骤正确的是
  • A

    收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药

  • B

    收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药

  • C

    收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、发药、复查处方

  • D

    检查处方、收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药

  • E

    检查处方、收方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /99 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 以下不属于处方用药适宜性审核内容的是
  • A

    规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

  • B

    患者姓名和药品名称

  • C

    处方用药与临床诊断的相符性

  • D

    选用剂型与给药途径的合理性

  • E

    是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /99 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 应当按照年月日逐日编制顺序号的处方是
  • A

    第一类精神药品、儿科处方

  • B

    麻醉药品、医疗用毒性药品

  • C

    医疗用毒性药品、精神药品

  • D

    医打用毒性药品、儿科处方

  • E

    麻醉药品、第一类精神药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /99 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品口服常释制剂,每张处方不超过
  • A

    3日常用量

  • B

    1日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    7日常用量

  • E

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /99 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 以下关于处方保存期限的说法,不正确的是
  • A

    普通处方保存期限1年

  • B

    急诊处方保存期限1年

  • C

    第二类精神药品处方保存期限2年

  • D

    麻醉药品处方保存期限3年

  • E

    儿科处方保存期限2年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /99 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是
  • A

    药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  • B

    药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  • C

    药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  • D

    药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  • E

    药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /99 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 某药品有效期为“2012.08.”,表示该药品可以使用至
  • A

    2012年8月31日

  • B

    2012年9月31日

  • C

    2012年8月30日

  • D

    2012年7月31日

  • E

    2012年10月31日

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /99 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    4年

  • E

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /99 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 药品采购必须有购销记录,没有药品购销记录的将处以
  • A

    警告或者并处以一万元以下的罚款

  • B

    警告

  • C

    处以一万元以下的罚款

  • D

    处以一千元以上的罚款

  • E

    处以二万元以内的罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /99 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 药品人库和出库必须执行
  • A

    质量验收制度

  • B

    质量检验制度

  • C

    保管制度

  • D

    检查制度

  • E

    质量保证制度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /99 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 关于药品质量理解正确的是
  • A

    药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

  • B

    药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量

  • C

    药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

  • D

    药品活性成分合格,药品的质量肯定合格

  • E

    药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /99 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
  • A

    辅料

  • B

    药品

  • C

    新药

  • D

    假药

  • E

    劣药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /99 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
  • A

    处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

  • B

    处理药品质量事故的依据

  • C

    处理医疗责任事故的依据

  • D

    加强药品监督管理,指导临床用药的依据

  • E

    加强药品监督管理,指导合理用药的依据

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /99 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
  • A

    立即

  • B

    1日内

  • C

    3日内

  • D

    5日内

  • E

    15日内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /99 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 以下关于开展合理用药工作的有关规定,说法错误的是
  • A

    医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估

  • B

    实施处方和用药医嘱点评与干预

  • C

    医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作

  • D

    医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物

  • E

    对医师处方.用药医嘱的安全性进行审核

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37 /99 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 哌甲脂用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过
  • A

    3日常用量

  • B

    7日常用量

  • C

    10日常用量

  • D

    15日常用量

  • E

    30日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /99 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 医院药剂科自配制剂必须坚持
  • A

    自用的原则

  • B

    为医疗和科研服务的方向,坚持自用原则,不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用

  • C

    为医疗和科研服务的方向

  • D

    制订操作规程

  • E

    制订质量标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39 /99 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 第二类精神药品的处方每次
  • A

    不超过7日常用量,处方留存2年备查

  • B

    不超过5日常用量,处方留存2年备查

  • C

    不超过3日常用量,处方留存2年备查

  • D

    不超过2日常用量,处方留存2年备查

  • E

    由制定医疗机构使用,每次限一次用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40 /99 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 下列说法正确的是
  • A

    医疗机构配制的制剂,只要市场上没有供应均可配制

  • B

    配制的制剂特殊情况下才按照规定进行贡量检验

  • C

    医疗机构配制的制剂,只要是本单位需要即可

  • D

    特殊情况下,经过药品监督管理批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间使用

  • E

    合格的自配制剂,凭医生处方可在各医疗机构使用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41 /99 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 以下不属于西药毒药品种的是
  • A

    美沙酮

  • B

    三氧化二砷

  • C

    升汞

  • D

    亚砷酸钾

  • E

    士的宁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42 /99 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 药检室必须有检验的原始记录并保存至少
  • A

    半年

  • B

    1年

  • C

    2年

  • D

    3年

  • E

    4年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43 /99 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请
  • A

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  • B

    由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  • C

    由省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

  • D

    国务院药品监督管理部门

  • E

    县级以上人民政府药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44 /99 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 必须凭处方零售的药品是
  • A

    第一类精神药品、麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗、药品类易制毒化学品

  • B

    注射剂、毒性药品、第二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、肿瘤治疗药

  • C

    非处方药

  • D

    甲类非处方药

  • E

    乙类非处方药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45 /99 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 “医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指
  • A

    制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更

  • B

    制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更

  • C

    制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

  • D

    制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

  • E

    制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46 /99 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 医疗用毒性药品是指
  • A

    毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

  • B

    毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品

  • C

    毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品

  • D

    毒性剧烈的药品

  • E

    使用不当会致人中毒或死亡的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47 /99 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的
  • A

    1%

  • B

    2%

  • C

    3%

  • D

    4%

  • E

    5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48 /99 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 应报告该药品发生的所有不良反应的是
  • A

    新药监测期已满的药品

  • B

    已上市竚药品

  • C

    进口满5年的药品

  • D

    临床头验中的约品

  • E

    新药监测期内的国产药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49 /99 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 以下不属于严重药品不良反应的是
  • A

    导致死亡

  • B

    危及健康

  • C

    导致住院或者住院时间延长

  • D

    导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

  • E

    致癌、致畸、致出生缺陷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50 /99 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 抗菌药物治疗性应用的基本原则不包括下面哪一项
  • A

    诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物

  • B

    尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物

  • C

    按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药

  • D

    抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订

  • E

    用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51 /99 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 以下关于医疗机构配制制剂的说法,不正确的是
  • A

    必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品

  • B

    发给制剂批准文号后方可配制

  • C

    不得在市场上销售或者变相销售

  • D

    发生灾情、疫情时,医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用

  • E

    不得发布医疗机构制剂广告

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52 /99 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
  • A

    仅限于2次用量

  • B

    仅限于1次用量

  • C

    仅限于3次用量

  • D

    仅限于1天用量

  • E

    仅限于2天用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53 /99 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 药学领域各行业药学人员共同的根本任务是
  • A

    药学人员在药学实践中应遵循的根本原则

  • B

    全心全意为人民服务

  • C

    实行人道主义

  • D

    以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务

  • E

    以病人为中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54 /99 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准
  • A

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  • B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  • C

    省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

  • D

    国务院药品监督管理部门

  • E

    县级以上人民政府药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55 /99 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给
  • A

    省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

  • B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  • C

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  • D

    国务院药品监督管理部门

  • E

    县级以上人民政府药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56 /99 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 关于医师处方权的获得,以下说法错误的是
  • A

    医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方

  • B

    经注册的执业助理医师在县级医疗机构所开具的处方,签名或加盖签章后方有效

  • C

    医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品,但不得为自己开具该类药品处方

  • D

    试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效

  • E

    进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57 /99 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是
  • A

    现代药

  • B

    传统药

  • C

    处方药

  • D

    国家基本药物

  • E

    基本医疗保险用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(58-93)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
58 /99 1/4
 
 
58. 1/4 在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能,是药品的
  • A

    有效性

  • B

    安全性

  • C

    稳定性

  • D

    均一性

  • E

    经济性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59 /99 2/4
 
 
59. 2/4 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,是药品的
  • A

    有效性

  • B

    安全性

  • C

    稳定性

  • D

    均一性

  • E

    经济性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60 /99 3/4
 
 
60. 3/4 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的
  • A

    有效性

  • B

    安全性

  • C

    稳定性

  • D

    均一性

  • E

    经济性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61 /99 4/4
 
 
61. 4/4 按规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用,对用药者生命安全的影响程度,是药品的
  • A

    有效性

  • B

    安全性

  • C

    稳定性

  • D

    均一性

  • E

    经济性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62 /99 1/4
 
 
62. 1/4 国家保证其生产供应,在使用中首选的是
  • A

    新药

  • B

    上市药品

  • C

    特殊管理药品

  • D

    国家基本药物

  • E

    基本医疗保险用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63 /99 2/4
 
 
63. 2/4 我国境内未曾上市销售的药品为
  • A

    新药

  • B

    上市药品

  • C

    特殊管理药品

  • D

    国家基本药物

  • E

    基本医疗保险用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64 /99 3/4
 
 
64. 3/4 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
  • A

    新药

  • B

    上市药品

  • C

    特殊管理药品

  • D

    国家基本药物

  • E

    基本医疗保险用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65 /99 4/4
 
 
65. 4/4 我国《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为
  • A

    新药

  • B

    上市药品

  • C

    特殊管理药品

  • D

    国家基本药物

  • E

    基本医疗保险用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66 /99 1/3
 
 
66. 1/3 每张处方不超过2日极量的药品是
  • A

    麻醉药品

  • B

    —类精神药品

  • C

    二类精神药品

  • D

    医疗用毒性药品

  • E

    放射性药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67 /99 2/3
 
 
67. 2/3 每张处方一般不超过7日用量的药品是
  • A

    麻醉药品

  • B

    —类精神药品

  • C

    二类精神药品

  • D

    医疗用毒性药品

  • E

    放射性药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68 /99 3/3
 
 
68. 3/3 生产记录应保存5年备查的药品是
  • A

    麻醉药品

  • B

    —类精神药品

  • C

    二类精神药品

  • D

    医疗用毒性药品

  • E

    放射性药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69 /99 1/3
 
 
69. 1/3 属于“一级管理”的药品范围是
  • A

    普通药品

  • B

    放射性药品

  • C

    麻醉药品和毒性药品的原料药

  • D

    精神药品、贵重药品及自费药品

  • E

    效期药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70 /99 2/3
 
 
70. 2/3 属于“二级管理”的药品范围是
  • A

    普通药品

  • B

    放射性药品

  • C

    麻醉药品和毒性药品的原料药

  • D

    精神药品、贵重药品及自费药品

  • E

    效期药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71 /99 3/3
 
 
71. 3/3 属于“三级管理”的药品范围是
  • A

    普通药品

  • B

    放射性药品

  • C

    麻醉药品和毒性药品的原料药

  • D

    精神药品、贵重药品及自费药品

  • E

    效期药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72 /99 1/3
 
 
72. 1/3 药品说明书中未载明的不良反应是
  • A

    新的药品不良反应

  • B

    药品严重不良反应

  • C

    可疑药品不良反应

  • D

    药品不良反应

  • E

    罕见药品不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73 /99 2/3
 
 
73. 2/3 对器官能产生永久损伤的不良反应
  • A

    新的药品不良反应

  • B

    药品严重不良反应

  • C

    可疑药品不良反应

  • D

    药品不良反应

  • E

    罕见药品不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74 /99 3/3
 
 
74. 3/3 能导致住院或住院时间延长的不良反应是
  • A

    新的药品不良反应

  • B

    药品严重不良反应

  • C

    可疑药品不良反应

  • D

    药品不良反应

  • E

    罕见药品不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75 /99 1/5
 
 
75. 1/5 保存期限为1年的是
  • A

    处方

  • B

    普通处方、急诊处方、儿科处方

  • C

    中药饮片处方

  • D

    麻醉药品和第一类精神药品处方

  • E

    医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76 /99 2/5
 
 
76. 2/5 保存期限为2年的是
  • A

    处方

  • B

    普通处方、急诊处方、儿科处方

  • C

    中药饮片处方

  • D

    麻醉药品和第一类精神药品处方

  • E

    医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77 /99 3/5
 
 
77. 3/5 保存期限为3年的是
  • A

    处方

  • B

    普通处方、急诊处方、儿科处方

  • C

    中药饮片处方

  • D

    麻醉药品和第一类精神药品处方

  • E

    医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78 /99 4/5
 
 
78. 4/5 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是
  • A

    处方

  • B

    普通处方、急诊处方、儿科处方

  • C

    中药饮片处方

  • D

    麻醉药品和第一类精神药品处方

  • E

    医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79 /99 5/5
 
 
79. 5/5 药品可按照君、臣、佐、使的顾序排列的是
  • A

    处方

  • B

    普通处方、急诊处方、儿科处方

  • C

    中药饮片处方

  • D

    麻醉药品和第一类精神药品处方

  • E

    医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80 /99 1/3
 
 
80. 1/3 第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • A

    1日常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    7日常用量

  • E

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81 /99 2/3
 
 
81. 2/3 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
  • A

    1日常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    7日常用量

  • E

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82 /99 3/3
 
 
82. 3/3 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • A

    1日常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    7日常用量

  • E

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83 /99 1/4
 
 
83. 1/4 进口药品注册证有效期为
  • A

    3年

  • B

    5年内

  • C

    6年内

  • D

    8年

  • E

    10 年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84 /99 2/4
 
 
84. 2/4 从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是
  • A

    3年

  • B

    5年内

  • C

    6年内

  • D

    8年

  • E

    10 年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85 /99 3/4
 
 
85. 3/4 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
  • A

    3年

  • B

    5年内

  • C

    6年内

  • D

    8年

  • E

    10 年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86 /99 4/4
 
 
86. 4/4 新型化学成分药品未披露的试验数据,自获得许可证之日起给予保护的期限是
  • A

    3年

  • B

    5年内

  • C

    6年内

  • D

    8年

  • E

    10 年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87 /99 1/4
 
 
87. 1/4 药品所含成分不符合国家药品标准的是
  • A

    假药

  • B

    按假药论处

  • C

    劣药

  • D

    按劣药论处

  • E

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88 /99 2/4
 
 
88. 2/4 被污染的药品
  • A

    假药

  • B

    按假药论处

  • C

    劣药

  • D

    按劣药论处

  • E

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89 /99 3/4
 
 
89. 3/4 超过有效期的药品
  • A

    假药

  • B

    按假药论处

  • C

    劣药

  • D

    按劣药论处

  • E

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90 /99 4/4
 
 
90. 4/4 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
  • A

    假药

  • B

    按假药论处

  • C

    劣药

  • D

    按劣药论处

  • E

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91 /99 1/3
 
 
91. 1/3 自收到药品生产企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为
  • A

    5个工作日

  • B

    10个工作日

  • C

    15个工作日

  • D

    20个工作日

  • E

    30个工作日

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92 /99 2/3
 
 
92. 2/3 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为
  • A

    5个工作日

  • B

    10个工作日

  • C

    15个工作日

  • D

    20个工作日

  • E

    30个工作日

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93 /99 3/3
 
 
93. 3/3 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为
  • A

    5个工作日

  • B

    10个工作日

  • C

    15个工作日

  • D

    20个工作日

  • E

    30个工作日

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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C型题(94-99)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
94 /99 【A3/A4型题 1/3】
 
 
94. 【A3/A4型题 1/3】 某药房进行新装修.对于各个功能区域均做明确区分.其中关于药品存放区域的标志颜色请根据有关法律法规的要求进行选择。
退货药品库、待验药品库(区)
  • A

    红色色标

  • B

    蓝色色标

  • C

    绿色色标

  • D

    黄色色标

  • E

    黑色色标

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95 /99 【A3/A4型题 2/3】
 
 
95. 【A3/A4型题 2/3】 某药房进行新装修.对于各个功能区域均做明确区分.其中关于药品存放区域的标志颜色请根据有关法律法规的要求进行选择。
合格药品库、零货称取库、待发药品库(区)
  • A

    蓝色色标

  • B

    红色色标

  • C

    绿色色标

  • D

    黄色色标

  • E

    黑色色标

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96 /99 【A3/A4型题 3/3】
 
 
96. 【A3/A4型题 3/3】 某药房进行新装修.对于各个功能区域均做明确区分.其中关于药品存放区域的标志颜色请根据有关法律法规的要求进行选择。
不合格药品区为
  • A

    红色色标

  • B

    绿色色标

  • C

    蓝色色标

  • D

    黄色色标

  • E

    黑色色标

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97 /99 【A3/A4型题 1/3】
 
 
97. 【A3/A4型题 1/3】 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。药师调剂处方时必须做到“四查十对”.以下对应正确的是。
查药品时
  • A

    对科别、姓名、年龄

  • B

    对药名、规格、数量、标签

  • C

    对药品性状、用法用量

  • D

    对临床诊断

  • E

    对医生签名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98 /99 【A3/A4型题 2/3】
 
 
98. 【A3/A4型题 2/3】 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。药师调剂处方时必须做到“四查十对”.以下对应正确的是。
查配伍禁忌时
  • A

    对科别、姓名、年龄

  • B

    对药名、规格、数量、标签

  • C

    对药品性状、用法用量

  • D

    对临床诊断

  • E

    对医生签名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99 /99 【A3/A4型题 3/3】
 
 
99. 【A3/A4型题 3/3】 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。药师调剂处方时必须做到“四查十对”.以下对应正确的是。
查用药合理性时
  • A

    对科别、姓名、年龄

  • B

    对药名、规格、数量、标签

  • C

    对药品性状、用法用量

  • D

    对临床诊断

  • E

    对医生签名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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试卷详情

本卷共分为:3大题 99小题

作答时间为:99分钟

试卷总分:99分

及格分:59分

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