-
A
麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品
-
B
麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
-
C
麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
-
D
麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品
-
E
抗肿瘤药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安全性
-
B
专属性
-
C
稳定性
-
D
均一性
-
E
经济性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国家依法来立法,政府依法施行相关法律,药事组织依法施行相关管理措施
-
B
药事组织依法对药事活动施行的必要管理
-
C
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
-
D
包括职业道德范畴的自律性管理
-
E
宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
-
B
主任药师以上技术职称的人
-
C
主管药师以上技术职称的人
-
D
执业药师
-
E
依法经过资格认定的药学技术人员
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药学人员
-
B
临床医学及护理人员
-
C
医院感染管理人员
-
D
医疗行政管理人员
-
E
以上都包括
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
业务技术管理、质量管理
-
B
业务技术管理、信息管理
-
C
信息管理、法规制度管理
-
D
质量管理、经济管理
-
E
人力资源管理、组织管理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血液制品、危害药品
-
B
肠外营养液、危害药品
-
C
肠外营养液、血液制品
-
D
肠外营养液、避光药品
-
E
血液制品、避光药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2名
-
B
3名
-
C
5名
-
D
8名
-
E
10名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
现代药与传统药
-
B
新药与上市(注册)药品
-
C
国产药与进口药
-
D
国家基本药物、基本医疗保险用药
-
E
处方药和非处方药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
县以上的医疗机构
-
B
地、市级以上的医疗机构
-
C
二级甲等以上的医疗机构
-
D
全国各地戒毒机构
-
E
国家批准的戒毒医疗机构
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按照规定的验收内容随机选择完成验收
-
B
按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
-
C
按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
-
D
按照规定的验收内容逐一完成验收
-
E
按照规定的验收内容逐批抽样,完成验收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2年
-
B
1年
-
C
3年
-
D
5年
-
E
4年
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
-
B
先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
-
C
近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
-
D
近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
-
E
先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对医院药事各项重要问题作出专门决定的专业技枚组织
-
B
发挥科学管理,避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
-
C
为协调和指导全院计划用药、合理用药的专业技术机构
-
D
协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
-
E
为了协调和指导全院计划用药、合理用药,对医院药事各项重要问题作出专门决定,并使药品在各环节上加强科学管理的机构
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
5年
-
E
6年
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品生产及经营企业
-
B
医疗预防保健机构
-
C
药品不良反应监测专业机构
-
D
药品监督管理部门和卫生行政部门
-
E
包括以上所述部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
-
B
由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
-
C
由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
-
D
由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
-
E
由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2种药品
-
B
3种药品
-
C
4种药品
-
D
5种药品
-
E
6种药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1日用量
-
B
2日用量
-
C
3日用量
-
D
4日用量
-
E
7日用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
淡红色
-
B
淡蓝色
-
C
白色
-
D
淡黄色
-
E
淡绿色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品名称、组分、数量、用法
-
B
药品名称、数量、用法用量
-
C
临床诊断、药品名称、规格、用量
-
D
药品名称、规格、数量、用法用量
-
E
药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药
-
B
收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
-
C
收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、发药、复查处方
-
D
检查处方、收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
-
E
检查处方、收方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
-
B
患者姓名和药品名称
-
C
处方用药与临床诊断的相符性
-
D
选用剂型与给药途径的合理性
-
E
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第一类精神药品、儿科处方
-
B
麻醉药品、医疗用毒性药品
-
C
医疗用毒性药品、精神药品
-
D
医打用毒性药品、儿科处方
-
E
麻醉药品、第一类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3日常用量
-
B
1日常用量
-
C
5日常用量
-
D
7日常用量
-
E
15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普通处方保存期限1年
-
B
急诊处方保存期限1年
-
C
第二类精神药品处方保存期限2年
-
D
麻醉药品处方保存期限3年
-
E
儿科处方保存期限2年
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
B
药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
C
药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
D
药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
E
药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2012年8月31日
-
B
2012年9月31日
-
C
2012年8月30日
-
D
2012年7月31日
-
E
2012年10月31日
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
- 收藏
-
A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
警告或者并处以一万元以下的罚款
-
B
警告
-
C
处以一万元以下的罚款
-
D
处以一千元以上的罚款
-
E
处以二万元以内的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
质量验收制度
-
B
质量检验制度
-
C
保管制度
-
D
检查制度
-
E
质量保证制度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
-
B
药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量
-
C
药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
-
D
药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
-
E
药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
辅料
-
B
药品
-
C
新药
-
D
假药
-
E
劣药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
-
B
处理药品质量事故的依据
-
C
处理医疗责任事故的依据
-
D
加强药品监督管理,指导临床用药的依据
-
E
加强药品监督管理,指导合理用药的依据
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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-
A
立即
-
B
1日内
-
C
3日内
-
D
5日内
-
E
15日内
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估
-
B
实施处方和用药医嘱点评与干预
-
C
医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
-
D
医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
-
E
对医师处方.用药医嘱的安全性进行审核
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3日常用量
-
B
7日常用量
-
C
10日常用量
-
D
15日常用量
-
E
30日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
自用的原则
-
B
为医疗和科研服务的方向,坚持自用原则,不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用
-
C
为医疗和科研服务的方向
-
D
制订操作规程
-
E
制订质量标准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不超过7日常用量,处方留存2年备查
-
B
不超过5日常用量,处方留存2年备查
-
C
不超过3日常用量,处方留存2年备查
-
D
不超过2日常用量,处方留存2年备查
-
E
由制定医疗机构使用,每次限一次用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医疗机构配制的制剂,只要市场上没有供应均可配制
-
B
配制的制剂特殊情况下才按照规定进行贡量检验
-
C
医疗机构配制的制剂,只要是本单位需要即可
-
D
特殊情况下,经过药品监督管理批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间使用
-
E
合格的自配制剂,凭医生处方可在各医疗机构使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
美沙酮
-
B
三氧化二砷
-
C
升汞
-
D
亚砷酸钾
-
E
士的宁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
半年
-
B
1年
-
C
2年
-
D
3年
-
E
4年
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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-
A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
B
由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
C
由省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门
-
D
国务院药品监督管理部门
-
E
县级以上人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第一类精神药品、麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗、药品类易制毒化学品
-
B
注射剂、毒性药品、第二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、肿瘤治疗药
-
C
非处方药
-
D
甲类非处方药
-
E
乙类非处方药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
-
B
制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更
-
C
制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
-
D
制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
-
E
制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
-
B
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
-
C
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品
-
D
毒性剧烈的药品
-
E
使用不当会致人中毒或死亡的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1%
-
B
2%
-
C
3%
-
D
4%
-
E
5%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
新药监测期已满的药品
-
B
已上市竚药品
-
C
进口满5年的药品
-
D
临床头验中的约品
-
E
新药监测期内的国产药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
导致死亡
-
B
危及健康
-
C
导致住院或者住院时间延长
-
D
导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
-
E
致癌、致畸、致出生缺陷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物
-
B
尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物
-
C
按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
-
D
抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订
-
E
用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品
-
B
发给制剂批准文号后方可配制
-
C
不得在市场上销售或者变相销售
-
D
发生灾情、疫情时,医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用
-
E
不得发布医疗机构制剂广告
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
仅限于2次用量
-
B
仅限于1次用量
-
C
仅限于3次用量
-
D
仅限于1天用量
-
E
仅限于2天用量
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
药学人员在药学实践中应遵循的根本原则
-
B
全心全意为人民服务
-
C
实行人道主义
-
D
以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
-
E
以病人为中心
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门
-
D
国务院药品监督管理部门
-
E
县级以上人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门
-
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
D
国务院药品监督管理部门
-
E
县级以上人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方
-
B
经注册的执业助理医师在县级医疗机构所开具的处方,签名或加盖签章后方有效
-
C
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品,但不得为自己开具该类药品处方
-
D
试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效
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E
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
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本卷共分为:3大题 99小题
作答时间为:99分钟
试卷总分:99分
及格分:59分