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药剂学
《返回列表
   
A型题（1-249）题。 答题说明，从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /366 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为
  • A

    药物化学

  • B

    药剂学

  • C

    调剂学

  • D

    生物药剂学

  • E

    药理学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /366 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 关于剂型的叙述错误的是
  • A

    改变药物的作用速度

  • B

    可改变药物的作用性质

  • C

    改变药物的作用机制

  • D

    可产生靶向作用

  • E

    改变药物的毒副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /366 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 医院制剂所用的原、辅料应选用
  • A

    化学纯

  • B

    分析纯

  • C

    药用纯度

  • D

    色谱纯

  • E

    食用规格

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /366 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 现行《中华人民共和国药典》版本是哪一版
  • A

    2005年版

  • B

    2000年版

  • C

    2008年版

  • D

    2010年版

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /366 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药典》是
  • A

    国家颁布的药品集

  • B

    国家药品监督管理局制定的药品标准

  • C

    国家药典委员会制定的药物手册

  • D

    国家编撰的药品规格标准的法典

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /366 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 属于非离子型表面活性剂的是
  • A

    苯扎溴铵

  • B

    钠皂

  • C

    吐温80

  • D

    卵磷脂

  • E

    十二烷基硫酸钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /366 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 下列哪项不是表面活性剂可以发挥的用途
  • A

    乳化剂

  • B

    增溶剂

  • C

    助悬剂

  • D

    助溶剂

  • E

    杀菌剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /366 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 以下不能作为乳化剂的是
  • A

    高分子溶液

  • B

    表面活性剂

  • C

    电解质

  • D

    固体粉末

  • E

    凝胶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /366 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 制备0/W型乳剂的表面活性剂HLB范围是
  • A

    3~6

  • B

    8~18

  • C

    7~9

  • D

    15~18

  • E

    1~3

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /366 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 液体制剂中最常用的溶剂是
  • A

    DMSO

  • B

    乙醇

  • C

    脂肪油

  • D

    乙酸乙酯

  • E

    水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /366 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 下列不能与水混溶制成混合溶剂的是
  • A

    乙醇

  • B

    苯甲醇

  • C

    植物油

  • D

    丙二醇

  • E

    甘油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /366 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是
  • A

    丙二醇

  • B

    二甲基亚砜

  • C

    液状石蜡

  • D

    甘油

  • E

    水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /366 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 2%碘酊溶液中需加入碘化钾，其作用是
  • A

    脱色作用

  • B

    助溶作用

  • C

    抗氧作用

  • D

    增溶作用

  • E

    补钾作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /366 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 下列属于半极性溶剂的是
  • A

    水

  • B

    甘油

  • C

    二甲基亚砜

  • D

    丙二醇

  • E

    液状石蜡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /366 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 下列属于阴离子表面活性剂的是
  • A

    司盘60

  • B

    吐温80

  • C

    卵磷脂

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    苯扎溴铵

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /366 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是
  • A

    pH调节剂

  • B

    抗氧剂

  • C

    金属离子络合剂

  • D

    潜溶剂

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /366 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 单糖浆常用作
  • A

    反絮凝剂

  • B

    矫味剂

  • C

    絮凝剂

  • D

    着色剂

  • E

    防腐剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /366 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 下列不是常用防腐剂的是
  • A

    羟苯乙酯

  • B

    山梨酸钾

  • C

    醋酸氯己定

  • D

    吐温80

  • E

    苯扎溴铵

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /366 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 有关液体制剂的叙述不正确的是
  • A

    包装容器应适宜

  • B

    口服液体制剂应口感好

  • C

    液体制剂应有防腐能力

  • D

    液体制剂发挥药效时间长

  • E

    外用液体制剂应无刺激性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20 /366 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 下述哪种方法不能增加药物的溶解度
  • A

    加入助溶剂

  • B

    加人非离子表面活性剂

  • C

    制成盐类

  • D

    应用潜溶剂

  • E

    加人助悬剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /366 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是
  • A

    溶质为高分子化合物

  • B

    属于热力学稳定系统

  • C

    胶浆剂是以水为溶剂制备的高分子溶液剂

  • D

    高分子溶液具有一定的黏度

  • E

    高分子溶液不易聚结

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /366 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 混悬剂中药物粒子的大小一般为
  • A

    ﹤0.1 nm

  • B

    ﹤1 nm

  • C

    ﹤10 nm

  • D

    ﹤100 nm

  • E

    500~1000 nm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /366 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 下列关于助悬剂的表述中，错误的是
  • A

    亲水性高分子溶液可作助悬剂

  • B

    助悬剂是混悬剂的一种稳定剂

  • C

    助悬剂可以增加介质的黏度

  • D

    助悬剂可以降低微粒的ζ电位

  • E

    外用混悬剂中常加入甘油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /366 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 吸收速度最快的口服剂型是
  • A

    混悬剂

  • B

    胶囊剂

  • C

    水溶液

  • D

    片剂

  • E

    散剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /366 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 不应制成混悬剂的是
  • A

    难溶性药物制成液体制剂时

  • B

    药物剂量超过溶解度时

  • C

    两种药物混合析出固体时

  • D

    剂量小的药物

  • E

    为达到缓释目的时

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /366 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 有关乳剂的叙述错误的是
  • A

    乳剂属于非均匀相液体分散体系

  • B

    乳剂由水相、油相和乳化剂组成

  • C

    根据乳滴大小分为普通乳、亚微乳、纳米乳

  • D

    分散度大，生物利用度高

  • E

    油性药物制成乳剂易导致剂量不准确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /366 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体制剂是
  • A

    混悬剂

  • B

    乳剂

  • C

    胶体溶液

  • D

    酊剂

  • E

    甘油剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /366 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 有关合剂的说法不正确的是
  • A

    以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂

  • B

    合剂一定为溶液剂

  • C

    合剂中的药物可以是化学药物或中药材提取物

  • D

    溶剂可以添加少量乙醇

  • E

    以上均不正确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /366 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 适用于消毒及不耐髙热制剂的湿热灭菌方法是
  • A

    热压灭菌法

  • B

    流通蒸汽灭菌法

  • C

    煮沸灭菌法

  • D

    低温间歇灭菌法

  • E

    以上均不正确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /366 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 热不稳定物品采用热压灭菌法时，F0值一般不低于几分钟
  • A

    3分钟

  • B

    8分钟

  • C

    5分钟

  • D

    10分钟

  • E

    20分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /366 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 注射用油最好选用的灭菌方法是
  • A

    过滤灭菌法

  • B

    微波灭菌法

  • C

    干热灭菌法

  • D

    湿热灭菌法

  • E

    热压灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /366 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 油脂性基质的灭菌方法可选用
  • A

    热压灭菌

  • B

    干热灭菌

  • C

    气体灭菌

  • D

    紫外线灭菌

  • E

    流通蒸汽灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /366 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
  • A

    热压灭菌法

  • B

    干热空气灭菌法

  • C

    火焰灭菌法

  • D

    射线灭菌法

  • E

    滤过灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /366 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 生产注射剂最可靠的灭菌方法是
  • A

    滤过灭菌法

  • B

    流通蒸汽灭菌法

  • C

    干热空气灭菌法

  • D

    热压灭菌法

  • E

    气体灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /366 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是
  • A

    饱和蒸汽

  • B

    湿饱和蒸汽

  • C

    不饱和蒸汽

  • D

    过热蒸汽

  • E

    流通蒸汽

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /366 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 注射用水可采用哪种方法制备
  • A

    离子交换法

  • B

    蒸馏法

  • C

    反渗透法

  • D

    电渗析法

  • E

    重蒸馏法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37 /366 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 可作注射剂溶剂的是
  • A

    PEG­400

  • B

    山梨酸

  • C

    HPMCP

  • D

    泊洛沙姆

  • E

    交联聚乙烯吡咯烷酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /366 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是
  • A

    散剂

  • B

    颗粒剂

  • C

    丸剂

  • D

    浸膏剂

  • E

    注射用冻干制品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39 /366 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 生产中用作普通药物制剂的溶剂的是
  • A

    注射用水

  • B

    灭菌注射用水

  • C

    制药用水

  • D

    纯化水

  • E

    纯净水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40 /366 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 下列哪项不是药液灌封时出现的问题
  • A

    剂量不准

  • B

    封口不严

  • C

    大头

  • D

    焦头

  • E

    安瓿冷爆破裂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41 /366 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 热压灭菌所用的蒸汽应该是
  • A

    过热蒸汽

  • B

    过饱和蒸汽

  • C

    流通蒸汽

  • D

    饱和蒸汽

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42 /366 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 污染热原的最主要途径是
  • A

    在操作过程中污染

  • B

    从溶剂中带入

  • C

    从原料中带入

  • D

    从配液器中带入

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43 /366 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
  • A

    水溶性

  • B

    滤过性

  • C

    可被氧化

  • D

    耐热性

  • E

    不挥发性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44 /366 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 下列不是热原的性质的是
  • A

    耐热性

  • B

    过滤性

  • C

    水溶性

  • D

    不挥发性

  • E

    强酸强碱不能破坏热原

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45 /366 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 关于热原的错误表述是
  • A

    热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

  • B

    大多数细菌都能产生热原.致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原

  • C

    热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

  • D

    内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

  • E

    蛋白质是内毒素的致热中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46 /366 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 输液的质量检查项目不包括的是
  • A

    澄明度

  • B

    微粒

  • C

    热原

  • D

    含量

  • E

    溶出度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47 /366 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 配制注射用灭菌粉末用的溶剂是
  • A

    纯化水

  • B

    注射用水

  • C

    灭菌蒸馏水

  • D

    制药用水

  • E

    灭菌注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48 /366 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 注射剂的容器处理步骤是
  • A

    检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

  • B

    检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

  • C

    检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

  • D

    检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

  • E

    检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49 /366 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 以下各项中，不是注射剂附加剂的是
  • A

    等渗调节剂

  • B

    润滑剂

  • C

    pH调节剂

  • D

    抑菌剂

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50 /366 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是
  • A

    碘仿

  • B

    乙醇

  • C

    三氯叔丁醇

  • D

    醋酸苯汞

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51 /366 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂
  • A

    缓冲剂

  • B

    增稠剂

  • C

    抑菌剂

  • D

    着色剂

  • E

    增溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52 /366 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 有关滴眼剂的正确表述是
  • A

    滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

  • B

    滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂

  • C

    滴眼剂通常要求进行热原检查

  • D

    黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

  • E

    药物只能通过角膜吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53 /366 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
  • A

    三氯叔丁醇

  • B

    尼泊金类

  • C

    碘仿

  • D

    山梨酸

  • E

    苯氧乙醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54 /366 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 大体积(﹥50 ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
  • A

    大于1000 000级

  • B

    100 000 级

  • C

    大于10 000级

  • D

    10 000 级

  • E

    100级

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55 /366 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 乳剂可能发生的变化不包括
  • A

    分层

  • B

    转相

  • C

    酸败

  • D

    反絮凝

  • E

    破裂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56 /366 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 具有“微粉机”之称的是
  • A

    气流粉碎机

  • B

    球磨机

  • C

    冲击式粉碎机

  • D

    研钵

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57 /366 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 粉碎小量毒剧药应选用
  • A

    玻璃制乳钵

  • B

    球磨机

  • C

    瓷制乳钵

  • D

    万能粉碎机

  • E

    流能机

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58 /366 【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 下列不是固体制剂的制备工艺的是
  • A

    粉碎

  • B

    过滤

  • C

    混合

  • D

    造粒

  • E

    压片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59 /366 【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 关于散剂的描述错误的是
  • A

    散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂

  • B

    散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高

  • C

    一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂

  • D

    散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定

  • E

    散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60 /366 【最佳选择题】
 
 
60. 【最佳选择题】 眼用散剂应全部通过筛的目数为
  • A

    80 目

  • B

    120 目

  • C

    100 目

  • D

    200 目

  • E

    150 目

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61 /366 【最佳选择题】
 
 
61. 【最佳选择题】 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
  • A

    等量递加法

  • B

    多次过筛

  • C

    将轻者加在重者之上

  • D

    将重者加在轻者之上

  • E

    搅拌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62 /366 【最佳选择题】
 
 
62. 【最佳选择题】 对散剂特点的错误描述是
  • A

    表面积大、易分散、奏效快

  • B

    便于小儿服用

  • C

    制备简单、剂量易控制

  • D

    外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

  • E

    贮存、运输、携带方便

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63 /366 【最佳选择题】
 
 
63. 【最佳选择题】 —般应制成倍散的是
  • A

    含毒性药品的散剂

  • B

    含液体制剂的散剂

  • C

    眼用散剂

  • D

    含低共熔成分散剂

  • E

    口服散剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64 /366 【最佳选择题】
 
 
64. 【最佳选择题】 内服散剂的药物细度要求是
  • A

    过七号筛

  • B

    过六号筛

  • C

    过二号筛

  • D

    过九号筛

  • E

    以上均不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65 /366 【最佳选择题】
 
 
65. 【最佳选择题】 关于颗粒剂的叙述错误的是
  • A

    颗粒剂分为内服和外用两种

  • B

    颗粒剂需要检查溶化性

  • C

    可以用水冲眼也可以直接吞服

  • D

    溶出和吸收速度较快

  • E

    颗粒剂的制备主要涉及制粒技术

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66 /366 【最佳选择题】
 
 
66. 【最佳选择题】 以下对颗粒剂表述错误的是
  • A

    飞散性和附着性较小

  • B

    吸湿性和聚集性较小

  • C

    颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

  • D

    可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感

  • E

    颗粒剂的含水量不得超过3%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67 /366 【最佳选择题】
 
 
67. 【最佳选择题】 药典规定颗粒剂的水分含量不得超过
  • A

    3.0%

  • B

    5.0%

  • C

    9.0%

  • D

    12.0%

  • E

    6%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68 /366 【最佳选择题】
 
 
68. 【最佳选择题】 有关颗粒剂的检查项目不正确的是
  • A

    干燥失重

  • B

    溶化性

  • C

    溶出度

  • D

    主药含量

  • E

    卫生学检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69 /366 【最佳选择题】
 
 
69. 【最佳选择题】 “手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作
  • A

    粉末混合

  • B

    压片

  • C

    制软材

  • D

    包衣

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70 /366 【最佳选择题】
 
 
70. 【最佳选择题】 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
  • A

    增加颗粒的流动性

  • B

    促进片剂在胃中的润湿

  • C

    使片剂易于从冲模中推出

  • D

    防止颗粒黏附于冲头上

  • E

    减少冲头、冲模的损失

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71 /366 【最佳选择题】
 
 
71. 【最佳选择题】 —步制粒机可完成的工序是
  • A

    粉碎、混合、制粒、干燥

  • B

    混合、制粒、干燥

  • C

    过筛、制粒、混合、干燥

  • D

    过筛、制粒、混合

  • E

    制粒、混合、干燥

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72 /366 【最佳选择题】
 
 
72. 【最佳选择题】 有关片剂包衣叙述错误的是
  • A

    可以控制药物在胃肠道的释放速度

  • B

    用聚维酮包肠溶衣具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

  • C

    乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料

  • D

    滚转包衣法也适用于包肠溶衣

  • E

    用醋酸纤维素酞酸酯包衣也具有肠溶的特性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73 /366 【最佳选择题】
 
 
73. 【最佳选择题】 压制不良的片剂表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
  • A

    裂片

  • B

    松片

  • C

    花斑

  • D

    黏冲

  • E

    色斑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74 /366 【最佳选择题】
 
 
74. 【最佳选择题】 可作片剂崩解剂的是
  • A

    微粉硅胶

  • B

    乙基纤维素

  • C

    甘露醇

  • D

    交联聚维酮

  • E

    甲基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75 /366 【最佳选择题】
 
 
75. 【最佳选择题】 下列关于片剂的叙述错误的是
  • A

    片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂

  • B

    片剂的生产机械化、自动化程度较高

  • C

    片剂的生产成本及售价较高

  • D

    片剂运输、贮存、携带及应用方便

  • E

    片剂可以有速效、长效等不同剂型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76 /366 【最佳选择题】
 
 
76. 【最佳选择题】 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
  • A

    淀粉

  • B

    糖粉

  • C

    糊精

  • D

    微晶纤维素

  • E

    硫酸钙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77 /366 【最佳选择题】
 
 
77. 【最佳选择题】 在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是
  • A

    湿法制粒压片法

  • B

    直接粉末压片法

  • C

    干法制粒压片法

  • D

    半干式颗粒压片法

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78 /366 【最佳选择题】
 
 
78. 【最佳选择题】 已检查含量均匀度的片剂，不再检查
  • A

    脆碎度

  • B

    硬度

  • C

    溶解度

  • D

    质量差异

  • E

    溶出度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79 /366 【最佳选择题】
 
 
79. 【最佳选择题】 阿司匹林片不适合添加的辅料为
  • A

    滑石粉

  • B

    淀粉浆

  • C

    淀粉

  • D

    硬脂酸镁

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80 /366 【最佳选择题】
 
 
80. 【最佳选择题】 有关片剂的正确表述是
  • A

    咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橡酸作为崩解剂的片剂

  • B

    多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂

  • C

    薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂

  • D

    口含片是专用于舌下的片剂

  • E

    缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81 /366 【最佳选择题】
 
 
81. 【最佳选择题】 下列不是片重差异超限的原因是
  • A

    颗粒流动性不好

  • B

    颗粒内的细粉太多

  • C

    颗粒大小相差悬殊

  • D

    加料斗内的颗粒时多时少

  • E

    颗粒不够干燥

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82 /366 【最佳选择题】
 
 
82. 【最佳选择题】 常用作片剂黏合剂的是
  • A

    淀粉浆

  • B

    干淀粉

  • C

    微晶纤维素

  • D

    微粉硅胶

  • E

    PEG­6000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83 /366 【最佳选择题】
 
 
83. 【最佳选择题】 常作为粉末直接压片时的助流剂的是
  • A

    糊精

  • B

    淀粉

  • C

    甘露醇

  • D

    微粉硅胶

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84 /366 【最佳选择题】
 
 
84. 【最佳选择题】 压片时压力过小，黏合剂不足可导致
  • A

    崩解迟缓

  • B

    松片

  • C

    裂片

  • D

    粘冲

  • E

    片重差异大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85 /366 【最佳选择题】
 
 
85. 【最佳选择题】 下列会导致片剂硬度不合格的是
  • A

    颗粒流动性差

  • B

    颗粒大小差异悬殊

  • C

    黏合剂过量

  • D

    崩解剂不足

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86 /366 【最佳选择题】
 
 
86. 【最佳选择题】 关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的
  • A

    崩解合格的药品一定溶出度合格

  • B

    片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上

  • C

    缓控释制剂至少取样5个时间点

  • D

    缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上

  • E

    以上均不正确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87 /366 【最佳选择题】
 
 
87. 【最佳选择题】 有关片剂包衣错误的叙述是
  • A

    可以控制药物在胃肠道的释放速度

  • B

    滚转包衣法适用于包薄膜衣

  • C

    包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

  • D

    用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

  • E

    乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88 /366 【最佳选择题】
 
 
88. 【最佳选择题】 影响片剂成型的因素不包括
  • A

    水分

  • B

    原辅料性质

  • C

    药物性质

  • D

    颗粒色泽

  • E

    黏合剂的选择

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89 /366 【最佳选择题】
 
 
89. 【最佳选择题】 关于粉末直接压片的叙述正确的有
  • A

    省去了制粒、干燥等工序，节能省时

  • B

    产品崩解或溶出较快

  • C

    是国内应用广泛的一种压片方法

  • D

    适用于对湿热不稳定的药物

  • E

    粉尘飞扬小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90 /366 【最佳选择题】
 
 
90. 【最佳选择题】 粉末直接压片时，可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
  • A

    淀粉

  • B

    糖粉

  • C

    糊精

  • D

    微晶纤维素

  • E

    硫酸钙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91 /366 【最佳选择题】
 
 
91. 【最佳选择题】 常用的片剂填充剂是
  • A

    滑石粉

  • B

    羧甲基淀粉钠

  • C

    乳糖

  • D

    乙基纤维素

  • E

    交联聚维酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92 /366 【最佳选择题】
 
 
92. 【最佳选择题】 不适宜用于矫味剂的是
  • A

    单糖浆

  • B

    阿拉伯胶浆

  • C

    薄荷水

  • D

    泡遶剂

  • E

    水杨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93 /366 【最佳选择题】
 
 
93. 【最佳选择题】 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
  • A

    15分钟

  • B

    30分钟

  • C

    60分钟

  • D

    20分钟

  • E

    10分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94 /366 【最佳选择题】
 
 
94. 【最佳选择题】 包糖衣的正确工序是
  • A

    粉衣层­隔离层­糖衣层­色糖衣层­打光

  • B

    隔离层­粉衣层­糖衣层­色糖衣层­打光

  • C

    粉衣层­色糖衣层­隔离层­糖衣层­打光

  • D

    隔离层­粉衣层­色糖衣层­糖衣层­打光

  • E

    粉衣层­隔离层­色糖衣层­糖衣层­打光

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95 /366 【最佳选择题】
 
 
95. 【最佳选择题】 包衣的目的不包括
  • A

    防潮

  • B

    掩盖异味

  • C

    加快药物的溶出速度

  • D

    防止药物的配伍变化

  • E

    改善片剂的外观

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96 /366 【最佳选择题】
 
 
96. 【最佳选择题】 下列不是糖包衣的工艺流程步骤的是
  • A

    隔离层

  • B

    粉衣层

  • C

    整粒

  • D

    打光

  • E

    有色糖衣层

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97 /366 【最佳选择题】
 
 
97. 【最佳选择题】 黄连素片包薄膜衣的主要目的是
  • A

    防止氧化变质

  • B

    防止胃酸分解

  • C

    控制定位释放

  • D

    避免刺激胃黏膜

  • E

    掩盖苦味

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98 /366 【最佳选择题】
 
 
98. 【最佳选择题】 制备空胶囊时加入的明胶是
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    保湿剂

  • E

    遮光剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99 /366 【最佳选择题】
 
 
99. 【最佳选择题】 关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是
  • A

    应在30分钟内崩解

  • B

    应在60分钟内崩解

  • C

    应在90分钟内崩解

  • D

    应在120分钟崩解

  • E

    肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解.在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100 /366 【最佳选择题】
 
 
100. 【最佳选择题】 最宜制成胶囊剂的药物为
  • A

    吸湿性药物

  • B

    风化性药物

  • C

    药物的水溶液

  • D

    具有苦味与臭味的药物

  • E

    易溶性刺激性药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101 /366 【最佳选择题】
 
 
101. 【最佳选择题】 不宜制成胶囊剂的药物
  • A

    液体药物

  • B

    对光敏感的药物

  • C

    药物的水溶液

  • D

    具有苦味与臭味的药物

  • E

    含油量高的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102 /366 【最佳选择题】
 
 
102. 【最佳选择题】 可装入软胶囊的药物是
  • A

    药物水溶液

  • B

    药物稀乙醇溶液

  • C

    易风化药物

  • D

    易吸湿药物

  • E

    油类药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103 /366 【最佳选择题】
 
 
103. 【最佳选择题】 工业筛孔数目即目数习惯上指
  • A

    每厘米长度上筛孔数目

  • B

    每平方厘米面积上筛孔数目

  • C

    每英寸长度上筛孔数目

  • D

    每平方英寸面积上筛孔数目

  • E

    每平方面积上筛孔数目

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104 /366 【最佳选择题】
 
 
104. 【最佳选择题】 关于软膏剂基质的错误表述为
  • A

    基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物载体

  • B

    性质稳定，与主药不发生配伍禁忌

  • C

    稠度适宜，易于涂布

  • D

    易于清洗，不污染衣物

  • E

    对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105 /366 【最佳选择题】
 
 
105. 【最佳选择题】 遇水不稳定的药物可选用软膏基质是
  • A

    硅酮

  • B

    液状石蜡

  • C

    固体石蜡

  • D

    蜂蜡

  • E

    凡士林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106 /366 【最佳选择题】
 
 
106. 【最佳选择题】 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
  • A

    均匀细腻，无粗糙感

  • B

    软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

  • C

    软膏剂稠度应适宜，易于涂布

  • D

    应符合卫生学要求

  • E

    无不良刺激性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107 /366 【最佳选择题】
 
 
107. 【最佳选择题】 不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬受眼膏剂
  • A

    —号筛

  • B

    三号筛

  • C

    五号筛

  • D

    七号筛

  • E

    九号筛 _

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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108 /366 【最佳选择题】
 
 
108. 【最佳选择题】 软胶囊内液态药物的酸碱度一般控制在
  • A

    4.2~11.0

  • B

    2.5~7.5

  • C

    4.4~8.3

  • D

    5.1~8.8

  • E

    6.3~9.5

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109 /366 【最佳选择题】
 
 
109. 【最佳选择题】 软膏剂的质量评价不包括
  • A

    硬度

  • B

    黏度与稠度

  • C

    主药含量

  • D

    装量

  • E

    微生物限度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110 /366 【最佳选择题】
 
 
110. 【最佳选择题】 单独用作软膏基质的是
  • A

    植物油

  • B

    液状石蜡

  • C

    固体石蜡

  • D

    蜂蜡

  • E

    凡士林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111 /366 【最佳选择题】
 
 
111. 【最佳选择题】 下列是软膏水性凝胶基质的是
  • A

    凡士林

  • B

    植物油

  • C

    卡波姆

  • D

    桂酮

  • E

    硬脂酸钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112 /366 【最佳选择题】
 
 
112. 【最佳选择题】 软膏基质中常用来增加局部应用药物穿透性的是
  • A

    石蜡

  • B

    聚乙二醇

  • C

    液体石蜡

  • D

    水

  • E

    二甲基亚砜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113 /366 【最佳选择题】
 
 
113. 【最佳选择题】 不属于优良的软膏剂应具备的质量要求为
  • A

    均匀、细腻、稠度适宜

  • B

    无菌

  • C

    药物释放、穿透性理想

  • D

    无过敏性

  • E

    刺激性应作为软膏剂的质量评价指标

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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114 /366 【最佳选择题】
 
 
114. 【最佳选择题】 关于软膏剂质量要求的错误表述为
  • A

    均匀、细腻并具有适当黏稠度

  • B

    易涂布于皮肤或黏膜上

  • C

    应无刺激性、过敏性与其他不良反应

  • D

    软膏剂中药物应充分溶于基质中

  • E

    眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115 /366 【最佳选择题】
 
 
115. 【最佳选择题】 以下剂型质量检查中有检查粒度项的是
  • A

    散剂

  • B

    颗粒剂

  • C

    胶囊剂

  • D

    软膏剂

  • E

    混悬剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116 /366 【最佳选择题】
 
 
116. 【最佳选择题】 关于凝胶剂的说法错误的是
  • A

    氢氧化铝是双相凝胶剂

  • B

    凝胶剂有单相凝胶和双相凝胶之分

  • C

    水性凝胶基质大多在水中溶胀成水性凝胶而溶解

  • D

    卡波姆、羧甲基纤维素钠均可作为水性凝胶基质

  • E

    油性凝胶基质常由液体石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117 /366 【最佳选择题】
 
 
117. 【最佳选择题】 关于栓剂的错误表述是
  • A

    栓剂为人体腔道给药的固体制剂

  • B

    栓剂可通过直肠给药途径发挥全身治疗作用

  • C

    栓剂可避免肝首过效应

  • D

    药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

  • E

    栓剂应有适宜的硬度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118 /366 【最佳选择题】
 
 
118. 【最佳选择题】 有关栓剂的不正确表述是
  • A

    栓剂在常温下为固体

  • B

    最常用的是肛门栓和阴道栓

  • C

    直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

  • D

    栓剂给药不如口服方便

  • E

    甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119 /366 【最佳选择题】
 
 
119. 【最佳选择题】 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
  • A

    栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

  • B

    融变时限的测定应在37℃±1℃进行

  • C

    甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

  • D

    —般的栓剂应贮存于10℃以下

  • E

    油脂性基质的栓剂最好在冰箱中冷藏保存

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120 /366 【最佳选择题】
 
 
120. 【最佳选择题】 下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是
  • A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量

  • B

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

  • C

    栓剂应进行融变时限的检查

  • D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

  • E

    对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物.制成片剂后应包肠溶衣

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121 /366 【最佳选择题】
 
 
121. 【最佳选择题】 下列属于栓剂附加剂的是
  • A

    稀释剂

  • B

    增稠剂

  • C

    润滑剂

  • D

    润湿剂

  • E

    黏合剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122 /366 【最佳选择题】
 
 
122. 【最佳选择题】 栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称
  • A

    真密度

  • B

    分配系数

  • C

    置换价

  • D

    粒密度

  • E

    酸价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123 /366 【最佳选择题】
 
 
123. 【最佳选择题】 有关栓剂作用特点的叙述，错误是
  • A

    药物不受胃肠pH或酶的影响

  • B

    所有栓剂必须阴凉处贮藏

  • C

    防止或减少药物在肝中的首过效应

  • D

    可局部发挥作用，亦可发挥全身作用

  • E

    固体药物应研细后过六号筛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124 /366 【最佳选择题】
 
 
124. 【最佳选择题】 吸入气雾剂的微粒大小最适宜的范围是
  • A

    0.5~5 μm

  • B

    0.2~0•5 μm

  • C

    5~10 μm

  • D

    2~12 μm

  • E

    以上均不正确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125 /366 【最佳选择题】
 
 
125. 【最佳选择题】 混悬型气雾剂的组成中不包括
  • A

    抛射剂

  • B

    润湿剂

  • C

    助溶剂

  • D

    分散剂

  • E

    助悬剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126 /366 【最佳选择题】
 
 
126. 【最佳选择题】 下列关于气雾剂特点的错误表述是
  • A

    具有速效和定位作用

  • B

    药物密闭于容器内，避光，稳定性好

  • C

    无局部用药刺激性

  • D

    具有长效作用

  • E

    可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127 /366 【最佳选择题】
 
 
127. 【最佳选择题】 吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米(μm)以下
  • A

    10

  • B

    15

  • C

    5

  • D

    2

  • E

    3

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128 /366 【最佳选择题】
 
 
128. 【最佳选择题】 关于喷雾剂的错误表述是
  • A

    喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂

  • B

    抛射药液的动力是压缩气体

  • C

    在使用过程中容器内的压力不能保持恒定

  • D

    内服喷雾剂动力源以氮气为最佳

  • E

    喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129 /366 【最佳选择题】
 
 
129. 【最佳选择题】 气雾剂雾滴的大小取决于
  • A

    抛射剂的类型

  • B

    抛射剂的用量

  • C

    阀门和揿钮的类型

  • D

    药液的黏度

  • E

    以上均是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130 /366 【最佳选择题】
 
 
130. 【最佳选择题】 以下不是影响浸出因素的是
  • A

    浸出温度、时间

  • B

    药材成分

  • C

    药材粒度

  • D

    浸出压力

  • E

    浸出溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131 /366 【最佳选择题】
 
 
131. 【最佳选择题】 浸出的关键在于保持
  • A

    浸出温度

  • B

    浓度梯度

  • C

    浸出压力

  • D

    药材与溶剂的相对运动速度

  • E

    以上都正确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132 /366 【最佳选择题】
 
 
132. 【最佳选择题】 下列哪项措施不利于提高浸出效率
  • A

    恰当升高温度

  • B

    加大浓度梯度

  • C

    选择适宜溶媒

  • D

    提高浸出压力

  • E

    将药材粉碎成细的粉末

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133 /366 【最佳选择题】
 
 
133. 【最佳选择题】 有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用
  • A

    煎煮法

  • B

    回流法

  • C

    蒸馏法

  • D

    浸渍法

  • E

    渗漉法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134 /366 【最佳选择题】
 
 
134. 【最佳选择题】 制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是
  • A

    有效成分

  • B

    有效单体化合物

  • C

    有效成分和辅助成分

  • D

    有效成分和无效成分

  • E

    有效成分和组织成分

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135 /366 【最佳选择题】
 
 
135. 【最佳选择题】 下列制剂不属于浸出制剂的是
  • A

    酊剂

  • B

    酒剂

  • C

    软膏剂

  • D

    煎膏剂

  • E

    汤剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136 /366 【最佳选择题】
 
 
136. 【最佳选择题】 以下是浸出制剂特点的是
  • A

    适用于不明成分的药材制备

  • B

    不具有多成分的综合疗效

  • C

    不能提高有效成分的浓度

  • D

    药效缓和持久

  • E

    毒性较大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137 /366 【最佳选择题】
 
 
137. 【最佳选择题】 下列描述不正确的是
  • A

    汤剂是指用中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂

  • B

    酒剂指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂

  • C

    酊剂指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂

  • D

    含有毒剧药品的酊剂，每100 ml相当于原药物20 g

  • E

    含醇浸出制剂指在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138 /366 【最佳选择题】
 
 
138. 【最佳选择题】 乙醇的含量在多少以上时，适用于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等
  • A

    90%

  • B

    50%

  • C

    70%

  • D

    25%

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139 /366 【最佳选择题】
 
 
139. 【最佳选择题】 下列不属于酊剂制备方法的是
  • A

    水醇法

  • B

    稀释法

  • C

    溶解法

  • D

    浸渍法

  • E

    渗漉法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140 /366 【最佳选择题】
 
 
140. 【最佳选择题】 药物在固体分散体中的分散状态不包括
  • A

    胶态

  • B

    分子状态

  • C

    分子胶囊

  • D

    微晶

  • E

    无定形

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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141 /366 【最佳选择题】
 
 
141. 【最佳选择题】 固体分散体的特点不包括
  • A

    可延缓药物的水解和氧化

  • B

    可掩盖药物的不良气味和刺激性

  • C

    可提高药物的生物利用度

  • D

    采用水溶性载体材料可达到缓释作用

  • E

    可使液态药物固态化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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142 /366 【最佳选择题】
 
 
142. 【最佳选择题】 固体分散体具有速效作用是因为
  • A

    载体溶解度大

  • B

    药物溶解度大

  • C

    固体分散体溶解度大

  • D

    药物在载体中高度分散

  • E

    药物进入载体后改变了剂型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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143 /366 【最佳选择题】
 
 
143. 【最佳选择题】 关于固体分散体的载体材料，描述错误的是
  • A

    可分为水溶性、难溶性和肠溶性

  • B

    可联合应用

  • C

    联合应用可达到速释效果

  • D

    联合应用可达到缓释效果

  • E

    用量往往非常小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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144 /366 【最佳选择题】
 
 
144. 【最佳选择题】 固体分散体的类型中不包括
  • A

    固态溶液

  • B

    简单低共熔混合物

  • C

    无定形

  • D

    多晶型

  • E

    共沉淀物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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145 /366 【最佳选择题】
 
 
145. 【最佳选择题】 药物在固体分散体中的分散状态不包括
  • A

    分子状态

  • B

    胶态

  • C

    分子胶囊

  • D

    微晶

  • E

    无定形

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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146 /366 【最佳选择题】
 
 
146. 【最佳选择题】 关于固体分散体的特点，描述错误的是
  • A

    可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

  • B

    可延缓或控制药物释放

  • C

    可延缓药物的水解和氧化

  • D

    可使液体药物固体化

  • E

    稳定性高，适宜长期贮存

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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147 /366 【最佳选择题】
 
 
147. 【最佳选择题】 下列物质不可作为固体分散体载体的是
  • A

    PEG 类

  • B

    微晶纤维素

  • C

    聚维酮

  • D

    甘露醇

  • E

    泊洛沙姆

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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148 /366 【最佳选择题】
 
 
148. 【最佳选择题】 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是
  • A

    PEG 类

  • B

    EC

  • C

    聚维酮

  • D

    甘露醇

  • E

    泊洛沙姆

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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149 /366 【最佳选择题】
 
 
149. 【最佳选择题】 下列物质中可以作为固体分散体中肠溶性载体材料的是
  • A

    纤维醋法酯

  • B

    壳聚糖

  • C

    聚乙二醇

  • D

    聚维酮类

  • E

    泊洛沙姆188

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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150 /366 【最佳选择题】
 
 
150. 【最佳选择题】 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是
  • A

    微晶纤维素

  • B

    乙基纤维素

  • C

    聚维酮

  • D

    丙烯酸树脂RL型

  • E

    HPMC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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151 /366 【最佳选择题】
 
 
151. 【最佳选择题】 为达到缓释长效的目的，应选用的固体分散体载体是
  • A

    聚维酮

  • B

    乙基纤维素

  • C

    甘露醇

  • D

    聚乙二醇

  • E

    泊洛沙姆188

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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152 /366 【最佳选择题】
 
 
152. 【最佳选择题】 下列物质中不能作为固体分散体载体材料的是
  • A

    表面活性剂

  • B

    无机盐类

  • C

    有机酸类

  • D

    纤维素及衍生物

  • E

    高分子聚合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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153 /366 【最佳选择题】
 
 
153. 【最佳选择题】 下列可作为固体分散体载体的是
  • A

    CMC­Na

  • B

    HPLC

  • C

    酒石酸

  • D

    硬脂酸锌

  • E

    司盘类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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154 /366 【最佳选择题】
 
 
154. 【最佳选择题】 不属于固体分散技术方法的是
  • A

    熔融法

  • B

    研磨法

  • C

    溶剂非溶剂法

  • D

    溶剂法

  • E

    溶剂熔融法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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155 /366 【最佳选择题】
 
 
155. 【最佳选择题】 形成包合物的通常为有机药物，下列不能形成包合物的有机药物是
  • A

    分子中的原子数为10

  • B

    分子中的稠环数为8

  • C

    分子量为300

  • D

    在水中的溶解度为5 g/L

  • E

    熔点150℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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156 /366 【最佳选择题】
 
 
156. 【最佳选择题】 关于包合物的错误表述是
  • A

    包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

  • B

    包合过程是物理过程而不是化学过程

  • C

    药物被包合后,可提高稳定性

  • D

    包合物具有靶向作用

  • E

    包合物可提高药物的生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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157 /366 【最佳选择题】
 
 
157. 【最佳选择题】 下列对包合物叙述不正确的是
  • A

    包合过程是化学过程

  • B

    主分子具有较大空穴

  • C

    客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应

  • D

    —种分子包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的分子囊

  • E

    包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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158 /366 【最佳选择题】
 
 
158. 【最佳选择题】 包合物是主分子和客分子构成的
  • A

    溶剂化物

  • B

    分子胶囊

  • C

    共聚物

  • D

    低共熔物

  • E

    化合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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159 /366 【最佳选择题】
 
 
159. 【最佳选择题】 包合物的制备方法是
  • A

    饱和水溶液法

  • B

    研磨法

  • C

    冷冻干燥法及喷雾干燥法

  • D

    超声法

  • E

    以上均是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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160 /366 【最佳选择题】
 
 
160. 【最佳选择题】 包合物能提高药物稳定性是由于
  • A

    药物进入立体分子空间

  • B

    主客体分子发生化学反应

  • C

    立体分子不稳定

  • D

    主体分子溶解度大

  • E

    主客体分子间相互作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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161 /366 【最佳选择题】
 
 
161. 【最佳选择题】 包合物的特点表述不正确的是
  • A

    溶解度减小

  • B

    稳定性提高

  • C

    液体药物可以粉末化

  • D

    可防止挥发性成分挥发

  • E

    提高生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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162 /366 【最佳选择题】
 
 
162. 【最佳选择题】 环糊精包合物的包合过程是
  • A

    化学过程

  • B

    物理过程

  • C

    扩散过程

  • D

    溶出过程

  • E

    交换过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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163 /366 【最佳选择题】
 
 
163. 【最佳选择题】 可用于包合材料的是
  • A

    环糊精、纤维素

  • B

    胆酸、淀粉

  • C

    蛋白质

  • D

    核酸

  • E

    以上均是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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164 /366 【最佳选择题】
 
 
164. 【最佳选择题】 目前药物制剂中最常用的包合物材料是
  • A

    纤维素

  • B

    淀粉

  • C

    环糊精及其衍生物

  • D

    蛋白质

  • E

    核酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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165 /366 【最佳选择题】
 
 
165. 【最佳选择题】 环糊精是
  • A

    环状聚合物

  • B

    杂环类化合物

  • C

    多元环类化合物

  • D

    天然高分子

  • E

    环状低聚糖化合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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166 /366 【最佳选择题】
 
 
166. 【最佳选择题】 口服缓控释制剂的特点不包括
  • A

    可提高患者的服药顺应性

  • B

    可减少给药次数

  • C

    可避免或减少血药浓度的峰谷现象

  • D

    有利于降低肝脏首过效应

  • E

    有利于降低药物的毒副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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167 /366 【最佳选择题】
 
 
167. 【最佳选择题】 缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地____释放药物，其与相应的普通制剂比较,给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者依从性的制剂是
  • A

    非恒速

  • B

    快速

  • C

    恒速

  • D

    慢速

  • E

    匀速

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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168 /366 【最佳选择题】
 
 
168. 【最佳选择题】 控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地____释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者依从性的制剂是
  • A

    快速

  • B

    恒速

  • C

    非恒速

  • D

    慢速

  • E

    匀速

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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169 /366 【最佳选择题】
 
 
169. 【最佳选择题】 下列缓控释制剂特点描述不正确的是
  • A

    增加患者顺应性

  • B

    减少给药次数

  • C

    用药总剂量不变,给药时间延长

  • D

    血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的毒副作用

  • E

    增加药物治疗的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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170 /366 【最佳选择题】
 
 
170. 【最佳选择题】 —般来说，当药物剂量大于多少克时，不适合制成缓控释制剂
  • A

    1.0

  • B

    0.5

  • C

    0.8

  • D

    O.3

  • E

    0.2

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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171 /366 【最佳选择题】
 
 
171. 【最佳选择题】 从药物的半衰期看，下列哪个药物不适合制成缓控释制剂
  • A

    甲药,t=3.5 h

  • B

    乙药，t=3 h

  • C

    丙药，t =2.5 h

  • D

    丁药，t=2 h

  • E

    戊药，t=0.5 h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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172 /366 【最佳选择题】
 
 
172. 【最佳选择题】 下列哪些药物不适合制成缓控释制剂
  • A

    不能在小肠下端有效吸收的药物

  • B

    药效激烈的药物

  • C

    溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物

  • D

    有特定吸收部位的药物

  • E

    以上均是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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173 /366 【最佳选择题】
 
 
173. 【最佳选择题】 可作为溶蚀性骨架材料的是
  • A

    单硬脂酸甘油脂

  • B

    西黄蓍胶

  • C

    聚乙烯

  • D

    HPMC

  • E

    壳多糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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174 /366 【最佳选择题】
 
 
174. 【最佳选择题】 亲水性凝胶骨架片的材料为
  • A

    硅橡胶

  • B

    蜡类

  • C

    羧甲基纤维素钠

  • D

    聚乙烯

  • E

    乙基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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175 /366 【最佳选择题】
 
 
175. 【最佳选择题】 利用扩散原理达到缓控释作用的方法是
  • A

    制成溶解度小的盐或酯

  • B

    与高分子化合物形成难溶性盐

  • C

    包衣

  • D

    控制粒子大小

  • E

    将药物包藏于溶蚀性骨架中

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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176 /366 【最佳选择题】
 
 
176. 【最佳选择题】 下列哪种药物不适合做成缓控释制剂
  • A

    降压药

  • B

    抗心绞痛药

  • C

    抗生素

  • D

    抗哮喘药

  • E

    抗溃疡药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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177 /366 【最佳选择题】
 
 
177. 【最佳选择题】 下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
  • A

    制成微囊

  • B

    制成包衣小丸或包衣片剂

  • C

    与高分子化合物生成难溶性盐或酯

  • D

    制成不溶性骨架片

  • E

    制成亲水性凝胶骨架片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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178 /366 【最佳选择题】
 
 
178. 【最佳选择题】 包衣缓控释制剂的释药原理是
  • A

    溶出原理

  • B

    扩散原理

  • C

    溶蚀与扩散、溶出结合

  • D

    渗透压原理

  • E

    离子交换作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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179 /366 【最佳选择题】
 
 
179. 【最佳选择题】 以下制备缓控释制剂的材料中，不属于不溶性骨架材料的是
  • A

    乙基纤维素

  • B

    无毒聚氯乙烯

  • C

    乙烯­醋酸乙烯共聚物

  • D

    硅橡胶

  • E

    蜂蜡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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180 /366 【最佳选择题】
 
 
180. 【最佳选择题】 渗透泵型片剂控释的基本原理是
  • A

    减慢扩散

  • B

    减小溶出

  • C

    片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将片内药物从细孔压出

  • D

    片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将片内药物从细孔压出

  • E

    片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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181 /366 【最佳选择题】
 
 
181. 【最佳选择题】 制备口服缓控释，不可选用
  • A

    制成渗透泵片

  • B

    用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

  • C

    用PEG类为基质制备固体分散体

  • D

    用不溶性材料作骨架制备片剂

  • E

    用EC包衣制成微丸，装入胶囊

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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182 /366 【最佳选择题】
 
 
182. 【最佳选择题】 缓控释制剂不包括
  • A

    分散片

  • B

    胃内漂浮片

  • C

    渗透泵片

  • D

    骨架片

  • E

    植入剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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183 /366 【最佳选择题】
 
 
183. 【最佳选择题】 以下制备缓控释制剂的材料中，不属于亲水凝胶骨架材料的是
  • A

    硬脂醇

  • B

    海藻酸盐

  • C

    甲基纤维素

  • D

    壳聚糖

  • E

    聚乙烯醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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184 /366 【最佳选择题】
 
 
184. 【最佳选择题】 控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是
  • A

    4个

  • B

    3个

  • C

    5个

  • D

    6个

  • E

    以上均不正确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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185 /366 【最佳选择题】
 
 
185. 【最佳选择题】 影响口服缓控释制剂设计的理化因素不包括
  • A

    剂量大小

  • B

    pKa、解离度和水溶性

  • C

    分配系数

  • D

    稳定性

  • E

    生物半衰期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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186 /366 【最佳选择题】
 
 
186. 【最佳选择题】 缓控释制剂的释药原理是
  • A

    溶出原理

  • B

    扩散原理

  • C

    溶蚀与扩散相结合的原理

  • D

    渗透压原理与离子交换作用

  • E

    以上均是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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187 /366 【最佳选择题】
 
 
187. 【最佳选择题】 测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在
  • A

    10%以下

  • B

    5%以下

  • C

    20%以下

  • D

    30%以下

  • E

    50%以下

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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188 /366 【最佳选择题】
 
 
188. 【最佳选择题】 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
  • A

    被动靶向制剂

  • B

    主动靶向制剂

  • C

    物理靶向制剂

  • D

    化学靶向制剂

  • E

    物理化学耙向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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189 /366 【最佳选择题】
 
 
189. 【最佳选择题】 以下不属于靶向制剂的是
  • A

    纳米囊

  • B

    药物­抗体结合物

  • C

    微球

  • D

    环糊精包合物

  • E

    脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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190 /366 【最佳选择题】
 
 
190. 【最佳选择题】 关于脂质体作用过程的叙述正确的是
  • A

    吸附、脂交换、内吞和融合

  • B

    吸附、脂交换、融合和内吞

  • C

    脂交换、吸附、内吞和融合

  • D

    吸附、内吞、脂交换和融合

  • E

    吸附、融合、脂交换和内吞

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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191 /366 【最佳选择题】
 
 
191. 【最佳选择题】 普通脂质体属于
  • A

    主动靶向制剂

  • B

    被动靶向制剂

  • C

    物理化学靶向制剂

  • D

    热敏感靶向制剂

  • E

    pH敏感靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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192 /366 【最佳选择题】
 
 
192. 【最佳选择题】 属于脂质体特性的是
  • A

    增加溶解度

  • B

    速释性

  • C

    增加药物毒性

  • D

    放置很稳定

  • E

    靶向性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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193 /366 【最佳选择题】
 
 
193. 【最佳选择题】 下列不属于脂质体的主要特点的是
  • A

    缓释作用

  • B

    在靶区具有滞留性

  • C

    降低药物毒性

  • D

    提髙药物稳定性

  • E

    制备工艺简单易行

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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194 /366 【最佳选择题】
 
 
194. 【最佳选择题】 脂质体的制备方法不包括
  • A

    逆相蒸发法

  • B

    冷冻干燥法

  • C

    辐射交联法

  • D

    注入法

  • E

    超声波分散法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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195 /366 【最佳选择题】
 
 
195. 【最佳选择题】 脂质体的骨架材料为
  • A

    吐温，胆固醇

  • B

    磷脂，胆固醇

  • C

    司盘，磷脂

  • D

    司盘，胆固醇

  • E

    磷脂，吐温

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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196 /366 【最佳选择题】
 
 
196. 【最佳选择题】 属于被动靶向制剂的是
  • A

    免疫脂质体

  • B

    糖基修饰脂质体

  • C

    长循环脂质体

  • D

    脂质体

  • E

    pH敏感脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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197 /366 【最佳选择题】
 
 
197. 【最佳选择题】 属于被动靶向制剂的是
  • A

    丝裂霉素栓塞微球

  • B

    阿昔洛韦免疫脂质体

  • C

    5­氟尿嘧啶W/0型乳剂

  • D

    甲氨蝶呤热敏脂质体

  • E

    5­氨基水杨酸结肠靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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198 /366 【最佳选择题】
 
 
198. 【最佳选择题】 不属于靶向制剂的是
  • A

    纳米囊

  • B

    药物抗体结合物

  • C

    微球

  • D

    环糊精包合物

  • E

    脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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199 /366 【最佳选择题】
 
 
199. 【最佳选择题】 药物被脂质体包封后的主要特点不包括
  • A

    具有靶向性

  • B

    具有速释性

  • C

    具有细胞亲和性和组织相容性

  • D

    降低药物毒性

  • E

    提高药物稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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200 /366 【最佳选择题】
 
 
200. 【最佳选择题】 关于脂质体的特点，以下描述不正确的是
  • A

    具有靶向性

  • B

    具有缓释作用

  • C

    可降低药物毒性

  • D

    只可包载水溶性药物

  • E

    可提高药物稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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201 /366 【最佳选择题】
 
 
201. 【最佳选择题】 下列物质不属于被动靶向制剂的是
  • A

    脂质体

  • B

    微球与微囊

  • C

    纳米粒、纳米球与纳米囊

  • D

    磁性靶向制剂

  • E

    乳剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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202 /366 【最佳选择题】
 
 
202. 【最佳选择题】 下列属于主动靶向制剂的是
  • A

    普通脂质体

  • B

    靶向乳剂

  • C

    磁性微球

  • D

    纳米粒

  • E

    免疫脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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203 /366 【最佳选择题】
 
 
203. 【最佳选择题】 不具有靶向性制剂的是
  • A

    口服乳剂

  • B

    静脉乳剂

  • C

    脂质体注射液

  • D

    毫微粒注射液

  • E

    磁性微球注射液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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204 /366 【最佳选择题】
 
 
204. 【最佳选择题】 有关微囊的特点不正确的是
  • A

    速效

  • B

    长效

  • C

    液体药物固化

  • D

    提高药物稳定性

  • E

    减少复方药物的配伍变化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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205 /366 【最佳选择题】
 
 
205. 【最佳选择题】 既是经典的微囊化方法又适合包封难溶性药物的是
  • A

    单凝聚法

  • B

    复凝聚法

  • C

    溶剂­非溶剂法

  • D

    改变温度法

  • E

    液中干燥法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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206 /366 【最佳选择题】
 
 
206. 【最佳选择题】 下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是
  • A

    药物的性质

  • B

    微囊粒径

  • C

    pH值的影响

  • D

    溶出介质的体积

  • E

    制备的工艺条件

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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207 /366 【最佳选择题】
 
 
207. 【最佳选择题】 下列属于高分子囊材的是
  • A

    明胶

  • B

    羟甲基纤维素

  • C

    乙基纤维素

  • D

    硅橡胶

  • E

    聚乳酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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208 /366 【最佳选择题】
 
 
208. 【最佳选择题】 作为靶向制剂的微囊与微球的粒径范围应为
  • A

    1~250 μm

  • B

    300~350 μm

  • C

    250~300 μm

  • D

    350~400 μm

  • E

    400~500 μm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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209 /366 【最佳选择题】
 
 
209. 【最佳选择题】 TDDS代表的是
  • A

    靶向给药系统

  • B

    透皮给药系统

  • C

    药物释放系统

  • D

    多剂量给药系统

  • E

    靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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210 /366 【最佳选择题】
 
 
210. 【最佳选择题】 药物经皮吸收的主要途径是
  • A

    透过完整表皮进入真皮和皮下组织.被毛细血管和淋巴管吸收入血

  • B

    通过汗腺进入真皮和皮下组织.被毛细血管和淋巴管吸收入血

  • C

    通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

  • D

    通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收人血

  • E

    透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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211 /366 【最佳选择题】
 
 
211. 【最佳选择题】 经皮给药制剂的类型不包括
  • A

    膜控释型

  • B

    充填封闭性

  • C

    骨架扩散型

  • D

    微贮库型

  • E

    黏胶分散型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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212 /366 【最佳选择题】
 
 
212. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂的质量要求不包括
  • A

    性质稳定

  • B

    外观整洁

  • C

    无刺激性

  • D

    均匀透明

  • E

    切口光滑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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213 /366 【最佳选择题】
 
 
213. 【最佳选择题】 下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是
  • A

    可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活

  • B

    可维持最佳的血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用

  • C

    减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效

  • D

    延长有效作用时间，减少用药次数

  • E

    通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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214 /366 【最佳选择题】
 
 
214. 【最佳选择题】 以下不属于透皮给药系统的是
  • A

    贴剂

  • B

    软膏剂

  • C

    涂剂

  • D

    气雾剂

  • E

    合剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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215 /366 【最佳选择题】
 
 
215. 【最佳选择题】 以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是
  • A

    药物的剂量和浓度

  • B

    分子大小及脂溶性

  • C

    pH 与 pKa

  • D

    TDDS中药物的浓度

  • E

    皮呋的水合作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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216 /366 【最佳选择题】
 
 
216. 【最佳选择题】 —般分子量大于多少的药物不能透入皮肤
  • A

    1000

  • B

    2000

  • C

    3000

  • D

    4000

  • E

    5000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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217 /366 【最佳选择题】
 
 
217. 【最佳选择题】 影响皮肤吸收的因素不包括
  • A

    基质的性质

  • B

    药物的性质

  • C

    透皮吸收促进剂

  • D

    贴片的防黏层

  • E

    皮肤状况

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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218 /366 【最佳选择题】
 
 
218. 【最佳选择题】 透皮给药系统的候选药物，日剂量最好不超过
  • A

    10~15 mg

  • B

    15~20 mg

  • C

    20~25 mg

  • D

    25~30 mg

  • E

    以上均不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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219 /366 【最佳选择题】
 
 
219. 【最佳选择题】 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是
  • A

    皮肤的位置

  • B

    角质层的厚度

  • C

    药物的脂溶性

  • D

    皮肤的水合作用

  • E

    皮肤的温度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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220 /366 【最佳选择题】
 
 
220. 【最佳选择题】 影响药物透皮吸收的因素不包括
  • A

    皮肤的水合作用

  • B

    角质层厚度

  • C

    药物剂量和药物浓度

  • D

    金属离子的影响

  • E

    pH与pKa

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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221 /366 【最佳选择题】
 
 
221. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂中既能提供释药的药物，又能供给释药的能量的是
  • A

    控释膜

  • B

    药物贮库

  • C

    背衬层

  • D

    黏附层

  • E

    保护层

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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222 /366 【最佳选择题】
 
 
222. 【最佳选择题】 透皮吸收制剂中加入DMSO的作用是
  • A

    促进药物的吸收

  • B

    起分散作用

  • C

    增加塑性

  • D

    起致孔剂作用

  • E

    增加药物的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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223 /366 【最佳选择题】
 
 
223. 【最佳选择题】 不作吸收促进剂使用的物质是
  • A

    卵磷脂

  • B

    乙醇

  • C

    二甲亚砜

  • D

    Azone

  • E

    聚对苯二甲酸乙二醇酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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224 /366 【最佳选择题】
 
 
224. 【最佳选择题】 透皮吸收制剂中加入“Azone”的作用是
  • A

    增加塑性

  • B

    产生抑菌作用

  • C

    促进主药吸收

  • D

    增加主药稳定性

  • E

    起分散作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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225 /366 【最佳选择题】
 
 
225. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是
  • A

    EVA

  • B

    聚丙烯

  • C

    压敏胶

  • D

    EC

  • E

    Carbomer

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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226 /366 【最佳选择题】
 
 
226. 【最佳选择题】 FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是
  • A

    PLGA

  • B

    淀粉

  • C

    壳聚糖

  • D

    乙基纤维素

  • E

    HPMC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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227 /366 【最佳选择题】
 
 
227. 【最佳选择题】 蛋白多肽药物的非注射制剂分为两大类，它们是
  • A

    口服制剂与黏膜制剂

  • B

    黏膜制剂与经皮制剂

  • C

    鼻腔制剂与经皮制剂

  • D

    肺部制剂与口腔制剂

  • E

    口服制剂与直肠制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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228 /366 【最佳选择题】
 
 
228. 【最佳选择题】 目前临床上使用的蛋白质类药物注射剂(溶液型)，需在什么温度下保存
  • A

    -20℃

  • B

    0℃

  • C

    2~8℃

  • D

    10~20℃

  • E

    以上均不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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229 /366 【最佳选择题】
 
 
229. 【最佳选择题】 蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是
  • A

    十二烷基硫酸钠

  • B

    甘露醇

  • C

    氨基酸

  • D

    氯化钠

  • E

    麦芽糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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230 /366 【最佳选择题】
 
 
230. 【最佳选择题】 以下不属于生物技术药物特点的是
  • A

    分子量大，不易吸收

  • B

    结构复杂

  • C

    易被消化道内酶及胃酸等降解

  • D

    从血中消除慢

  • E

    在酸碱环境不适宜的情况下容易失活

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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231 /366 【最佳选择题】
 
 
231. 【最佳选择题】 蛋白质类药物制剂的研制关键是解决这类药物的
  • A

    溶解性问题

  • B

    毒性问题

  • C

    导电性问题

  • D

    稳定性问题

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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232 /366 【最佳选择题】
 
 
232. 【最佳选择题】 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是
  • A

    溶液型注射剂和注射用无菌粉末

  • B

    溶液型注射剂和混悬型注射剂

  • C

    缓释微球和缓释植入剂

  • D

    注射用无菌粉末与缓释微球

  • E

    普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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233 /366 【最佳选择题】
 
 
233. 【最佳选择题】 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是
  • A

    蛋白质大分子是一种两性电解质

  • B

    蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

  • C

    蛋白质大分子具有旋光性

  • D

    蛋白质大分子具有紫外吸收

  • E

    保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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234 /366 【最佳选择题】
 
 
234. 【最佳选择题】 下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是
  • A

    保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化

  • B

    评价药物制剂质量的重要指标之一

  • C

    确定药物制剂使用期限的主要依据

  • D

    保证药物制剂临床应用的有效性

  • E

    保证药物制剂临床应用的安全性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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235 /366 【最佳选择题】
 
 
235. 【最佳选择题】 下列不属于螯合剂的是
  • A

    依地酸钠

  • B

    枸橼酸

  • C

    酒石酸

  • D

    二巯乙基甘氨酸

  • E

    维生素E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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236 /366 【最佳选择题】
 
 
236. 【最佳选择题】 预测发生一级反应的药物，其半衰期
  • A

    与初始浓度C0无关

  • B

    与t时反应浓度有关

  • C

    与反应常数k无关

  • D

    与初始浓度C0有关

  • E

    与反应时间有关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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237 /366 【最佳选择题】
 
 
237. 【最佳选择题】 下列制剂中药物的化学降解途径不属于氧化降解的是
  • A

    维生素C

  • B

    肾上腺素

  • C

    利多卡因

  • D

    左旋多巴

  • E

    吗啡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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238 /366 【最佳选择题】
 
 
238. 【最佳选择题】 影响固体药物氧化的因素有
  • A

    温度

  • B

    光线

  • C

    离子强度

  • D

    湿度

  • E

    pH 值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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239 /366 【最佳选择题】
 
 
239. 【最佳选择题】 制剂中药物的化学降解途径不包括
  • A

    水解

  • B

    氧化

  • C

    异构化

  • D

    结晶

  • E

    脱羧

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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240 /366 【最佳选择题】
 
 
240. 【最佳选择题】 维生素C降解的主要途径是
  • A

    脱羧

  • B

    氧化

  • C

    光学异构化

  • D

    聚合

  • E

    水解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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241 /366 【最佳选择题】
 
 
241. 【最佳选择题】 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
  • A

    许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

  • B

    在pH很低时,主要是酸催化

  • C

    在pH较高时，主要是OH-催化

  • D

    pH­速度曲线图中最低点所对的横坐标表示最稳定的pH

  • E

    —般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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242 /366 【最佳选择题】
 
 
242. 【最佳选择题】 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
  • A

    广义酸碱催化

  • B

    pH

  • C

    光线

  • D

    溶剂

  • E

    离子强度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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243 /366 【最佳选择题】
 
 
243. 【最佳选择题】 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
  • A

    液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

  • B

    药物的降解速度与离子强度无关

  • C

    药物的降解速度与溶剂无关

  • D

    零级反应的速度与反应物浓度无关

  • E

    经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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244 /366 【最佳选择题】
 
 
244. 【最佳选择题】 影响药物制剂降解的外界因素主要有
  • A

    温度

  • B

    光线

  • C

    空气(氧)的影响

  • D

    金属离子的影响

  • E

    以上都是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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245 /366 【最佳选择题】
 
 
245. 【最佳选择题】 下列防止制剂中药物氧化的方法不正确的是
  • A

    加入抗氧剂

  • B

    避光

  • C

    驱氧

  • D

    加入金属离子络合物

  • E

    选择适宜的包装材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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246 /366 【最佳选择题】
 
 
246. 【最佳选择题】 注射剂中加人焦亚硫酸钠的作用是
  • A

    抑菌

  • B

    抗氧

  • C

    调等渗

  • D

    络合剂

  • E

    止痛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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247 /366 【最佳选择题】
 
 
247. 【最佳选择题】 常用的油溶性抗氧剂有
  • A

    硫脲

  • B

    胱氨酸

  • C

    二丁基甲苯酚

  • D

    硫代甘油

  • E

    亚硫酸氢钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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248 /366 【最佳选择题】
 
 
248. 【最佳选择题】 提高药物制剂稳定性的方法不包括
  • A

    制成稳定衍生物

  • B

    制成难溶性盐类

  • C

    制成固体制剂

  • D

    制成液体制剂

  • E

    制成微囊或包合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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249 /366 【最佳选择题】
 
 
249. 【最佳选择题】 下列不属于药物制剂稳定化的方法是
  • A

    制成包合物

  • B

    制成稳定衍生物

  • C

    加入干燥剂

  • D

    改善包装

  • E

    制成散剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题（250-366）题。 答题说明，从每题的备选答案中选择一个最佳答案
250 /366 1/3
 
 
250. 1/3 研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科是
  • A

    物理药剂学

  • B

    生物药剂学

  • C

    工业药剂学

  • D

    药物代谢动力学

  • E

    临床药学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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251 /366 2/3
 
 
251. 2/3 以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科是
  • A

    物理药剂学

  • B

    生物药剂学

  • C

    工业药剂学

  • D

    药物代谢动力学

  • E

    临床药学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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252 /366 3/3
 
 
252. 3/3 采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是
  • A

    物理药剂学

  • B

    生物药剂学

  • C

    工业药剂学

  • D

    药物代谢动力学

  • E

    临床药学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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253 /366 1/5
 
 
253. 1/5 临界胶束浓度
  • A

    昙点

  • B

    HLB

  • C

    CMC

  • D

    Krafft 点

  • E

    F0 值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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254 /366 2/5
 
 
254. 2/5 亲水亲油平衡值
  • A

    昙点

  • B

    HLB

  • C

    CMC

  • D

    Krafft 点

  • E

    F0 值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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255 /366 3/5
 
 
255. 3/5 表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
  • A

    昙点

  • B

    HLB

  • C

    CMC

  • D

    Krafft 点

  • E

    F0 值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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256 /366 4/5
 
 
256. 4/5 相当于121℃热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间
  • A

    昙点

  • B

    HLB

  • C

    CMC

  • D

    Krafft 点

  • E

    F0 值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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257 /366 5/5
 
 
257. 5/5 温度升至该点时,表面活性剂溶解度急剧升高
  • A

    昙点

  • B

    HLB

  • C

    CMC

  • D

    Krafft 点

  • E

    F0 值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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258 /366 1/3
 
 
258. 1/3 HLB值在10.5~16.7，为O/W型乳化剂
  • A

    司盘类

  • B

    吐温类

  • C

    平平加0

  • D

    肥皂类

  • E

    卵磷脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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259 /366 2/3
 
 
259. 2/3 HLB值在4.3~8.6，为W/0型乳化剂
  • A

    司盘类

  • B

    吐温类

  • C

    平平加0

  • D

    肥皂类

  • E

    卵磷脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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260 /366 3/3
 
 
260. 3/3 脂肪醇聚氧乙烯醚类
  • A

    司盘类

  • B

    吐温类

  • C

    平平加0

  • D

    肥皂类

  • E

    卵磷脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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261 /366 1/4
 
 
261. 1/4 热敏性物料，遇水易分解的药物
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
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262 /366 2/4
 
 
262. 2/4 对湿热敏感不宜制粒,而且压缩成形性差的药物
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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263 /366 3/4
 
 
263. 3/4 辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
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264 /366 4/4
 
 
264. 4/4 性质稳定，受湿遇热不起变化的药物
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
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265 /366 1/4
 
 
265. 1/4 下述液体药剂附加剂的作用为，水
  • A

    极性溶剂

  • B

    非极性溶剂

  • C

    防腐剂

  • D

    矫味剂

  • E

    半极性溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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266 /366 2/4
 
 
266. 2/4 下述液体药剂附加剂的作用为，丙二醇
  • A

    极性溶剂

  • B

    非极性溶剂

  • C

    防腐剂

  • D

    矫味剂

  • E

    半极性溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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267 /366 3/4
 
 
267. 3/4 下述液体药剂附加剂的作用为，液状石蜡
  • A

    极性溶剂

  • B

    非极性溶剂

  • C

    防腐剂

  • D

    矫味剂

  • E

    半极性溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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268 /366 4/4
 
 
268. 4/4 下述液体药剂附加剂的作用为，苯甲酸
  • A

    极性溶剂

  • B

    非极性溶剂

  • C

    防腐剂

  • D

    矫味剂

  • E

    半极性溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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269 /366 1/4
 
 
269. 1/4 玻璃容器、金属器械
  • A

    干热灭菌(160℃,2 h)

  • B

    热压灭菌

  • C

    流通蒸气灭菌

  • D

    紫外线灭菌

  • E

    过滤除菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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270 /366 2/4
 
 
270. 2/4 空气和操作台表面
  • A

    干热灭菌(160℃,2 h)

  • B

    热压灭菌

  • C

    流通蒸气灭菌

  • D

    紫外线灭菌

  • E

    过滤除菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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271 /366 3/4
 
 
271. 3/4 油脂类软膏基质
  • A

    干热灭菌(160℃,2 h)

  • B

    热压灭菌

  • C

    流通蒸气灭菌

  • D

    紫外线灭菌

  • E

    过滤除菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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272 /366 4/4
 
 
272. 4/4 维生素C注射液
  • A

    干热灭菌(160℃,2 h)

  • B

    热压灭菌

  • C

    流通蒸气灭菌

  • D

    紫外线灭菌

  • E

    过滤除菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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273 /366 1/4
 
 
273. 1/4 下述情况可选用的灭菌方法是，氯霉素滴眼剂
  • A

    干热灭菌法

  • B

    热压灭菌法

  • C

    紫外线灭菌法

  • D

    滤过除菌

  • E

    流通蒸汽灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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274 /366 2/4
 
 
274. 2/4 下述情况可选用的灭菌方法是，5%葡萄糖注射液
  • A

    干热灭菌法

  • B

    热压灭菌法

  • C

    紫外线灭菌法

  • D

    滤过除菌

  • E

    流通蒸汽灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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275 /366 3/4
 
 
275. 3/4 下述情况可选用的灭菌方法是，安瓿
  • A

    干热灭菌法

  • B

    热压灭菌法

  • C

    紫外线灭菌法

  • D

    滤过除菌

  • E

    流通蒸汽灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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276 /366 4/4
 
 
276. 4/4 下述情况可选用的灭菌方法是，无菌室空气
  • A

    干热灭菌法

  • B

    热压灭菌法

  • C

    紫外线灭菌法

  • D

    滤过除菌

  • E

    流通蒸汽灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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277 /366 1/5
 
 
277. 1/5 糖浆剂配制
  • A

    蒸馏水

  • B

    纯化水

  • C

    自来水

  • D

    注射用水

  • E

    灭菌注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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278 /366 2/5
 
 
278. 2/5 注射剂容器初洗
  • A

    蒸馏水

  • B

    纯化水

  • C

    自来水

  • D

    注射用水

  • E

    灭菌注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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279 /366 3/5
 
 
279. 3/5 注射液配制
  • A

    蒸馏水

  • B

    纯化水

  • C

    自来水

  • D

    注射用水

  • E

    灭菌注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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280 /366 4/5
 
 
280. 4/5 粉针溶解
  • A

    蒸馏水

  • B

    纯化水

  • C

    自来水

  • D

    注射用水

  • E

    灭菌注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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281 /366 5/5
 
 
281. 5/5 用作注射用水水源
  • A

    蒸馏水

  • B

    纯化水

  • C

    自来水

  • D

    注射用水

  • E

    灭菌注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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282 /366 1/4
 
 
282. 1/4 氧化性药物宜采用的粉碎方法是
  • A

    混合粉碎

  • B

    单独粉碎

  • C

    干法粉碎

  • D

    湿法粉碎

  • E

    低温粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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283 /366 2/4
 
 
283. 2/4 制剂生产中最常用的粉碎方法是
  • A

    混合粉碎

  • B

    单独粉碎

  • C

    干法粉碎

  • D

    湿法粉碎

  • E

    低温粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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284 /366 3/4
 
 
284. 3/4 炉甘石粉碎方法最适宜用的粉碎方法是
  • A

    混合粉碎

  • B

    单独粉碎

  • C

    干法粉碎

  • D

    湿法粉碎

  • E

    低温粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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285 /366 4/4
 
 
285. 4/4 抗生素类宜选用的方法是
  • A

    混合粉碎

  • B

    单独粉碎

  • C

    干法粉碎

  • D

    湿法粉碎

  • E

    低温粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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286 /366 1/2
 
 
286. 1/2 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行
  • A

    片重差异检查

  • B

    硬度检查

  • C

    崩解度检查

  • D

    含量检查

  • E

    脆碎度检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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287 /366 2/2
 
 
287. 2/2 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行
  • A

    片重差异检查

  • B

    硬度检查

  • C

    崩解度检查

  • D

    含量检查

  • E

    脆碎度检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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288 /366 1/5
 
 
288. 1/5 普通压制片
  • A

    3分钟完全崩解

  • B

    15分钟以内崩解

  • C

    30分钟以内崩解

  • D

    60分钟以内崩解

  • E

    人工胃液中2小时不得有变化，人工肠液中1小时完全崩解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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289 /366 2/5
 
 
289. 2/5 分散片
  • A

    3分钟完全崩解

  • B

    15分钟以内崩解

  • C

    30分钟以内崩解

  • D

    60分钟以内崩解

  • E

    人工胃液中2小时不得有变化，人工肠液中1小时完全崩解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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290 /366 3/5
 
 
290. 3/5 糖衣片
  • A

    3分钟完全崩解

  • B

    15分钟以内崩解

  • C

    30分钟以内崩解

  • D

    60分钟以内崩解

  • E

    人工胃液中2小时不得有变化，人工肠液中1小时完全崩解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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291 /366 4/5
 
 
291. 4/5 肠溶衣片
  • A

    3分钟完全崩解

  • B

    15分钟以内崩解

  • C

    30分钟以内崩解

  • D

    60分钟以内崩解

  • E

    人工胃液中2小时不得有变化，人工肠液中1小时完全崩解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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292 /366 5/5
 
 
292. 5/5 薄膜衣片
  • A

    3分钟完全崩解

  • B

    15分钟以内崩解

  • C

    30分钟以内崩解

  • D

    60分钟以内崩解

  • E

    人工胃液中2小时不得有变化，人工肠液中1小时完全崩解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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293 /366 1/4
 
 
293. 1/4 可与大多数药物配伍，价格便宜的稀释剂是
  • A

    聚乙烯吡咯酮

  • B

    聚乙二醇4000

  • C

    羧甲基纤维素钠

  • D

    甘露醇

  • E

    淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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294 /366 2/4
 
 
294. 2/4 遇湿热不稳定药物可选择的崩解剂是
  • A

    聚乙烯吡咯酮

  • B

    聚乙二醇4000

  • C

    羧甲基纤维素钠

  • D

    甘露醇

  • E

    淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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295 /366 3/4
 
 
295. 3/4 可片剂随贮放时间变硬的崩解剂是
  • A

    聚乙烯吡咯酮

  • B

    聚乙二醇4000

  • C

    羧甲基纤维素钠

  • D

    甘露醇

  • E

    淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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296 /366 4/4
 
 
296. 4/4 可作咀嚼片的稀释剂是
  • A

    聚乙烯吡咯酮

  • B

    聚乙二醇4000

  • C

    羧甲基纤维素钠

  • D

    甘露醇

  • E

    淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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297 /366 1/3
 
 
297. 1/3 制备空胶囊时加入下列物质的作用是，明胶
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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298 /366 2/3
 
 
298. 2/3 制备空胶囊时加入下列物质的作用是，琼脂
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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299 /366 3/3
 
 
299. 3/3 制备空胶囊时加入下列物质的作用是，二氧化钛
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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300 /366 1/4
 
 
300. 1/4 颗粒过硬易产生
  • A

    溶出超限

  • B

    崩解迟缓

  • C

    裂片

  • D

    片重差异超限

  • E

    黏冲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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301 /366 2/4
 
 
301. 2/4 片剂弹性复原差容易产生
  • A

    溶出超限

  • B

    崩解迟缓

  • C

    裂片

  • D

    片重差异超限

  • E

    黏冲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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302 /366 3/4
 
 
302. 3/4 润滑剂用量不足可产生
  • A

    溶出超限

  • B

    崩解迟缓

  • C

    裂片

  • D

    片重差异超限

  • E

    黏冲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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303 /366 4/4
 
 
303. 4/4 颗粒大小不均匀易产生
  • A

    溶出超限

  • B

    崩解迟缓

  • C

    裂片

  • D

    片重差异超限

  • E

    黏冲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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304 /366 1/5
 
 
304. 1/5 使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂
  • A

    口含片

  • B

    舌下片

  • C

    多层片

  • D

    肠溶片

  • E

    控释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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305 /366 2/5
 
 
305. 2/5 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
  • A

    口含片

  • B

    舌下片

  • C

    多层片

  • D

    肠溶片

  • E

    控释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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306 /366 3/5
 
 
306. 3/5 可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
  • A

    口含片

  • B

    舌下片

  • C

    多层片

  • D

    肠溶片

  • E

    控释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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307 /366 4/5
 
 
307. 4/5 可避免药物的首过效应的片剂
  • A

    口含片

  • B

    舌下片

  • C

    多层片

  • D

    肠溶片

  • E

    控释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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308 /366 5/5
 
 
308. 5/5 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂选择APC片中各成分的作用
  • A

    口含片

  • B

    舌下片

  • C

    多层片

  • D

    肠溶片

  • E

    控释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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309 /366 1/5
 
 
309. 1/5 阿司匹林
  • A

    主药

  • B

    黏合剂

  • C

    崩解剂

  • D

    助流剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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310 /366 2/5
 
 
310. 2/5 咖啡因
  • A

    主药

  • B

    黏合剂

  • C

    崩解剂

  • D

    助流剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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311 /366 3/5
 
 
311. 3/5 干淀粉
  • A

    主药

  • B

    黏合剂

  • C

    崩解剂

  • D

    助流剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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312 /366 4/5
 
 
312. 4/5 17%淀粉浆
  • A

    主药

  • B

    黏合剂

  • C

    崩解剂

  • D

    助流剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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313 /366 5/5
 
 
313. 5/5 滑石粉
  • A

    主药

  • B

    黏合剂

  • C

    崩解剂

  • D

    助流剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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314 /366 1/5
 
 
314. 1/5 具有保湿作用的是
  • A

    硼砂

  • B

    硬脂酸铵

  • C

    羟苯乙酯

  • D

    硬脂酸

  • E

    二甲基硅油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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315 /366 2/5
 
 
315. 2/5 具有防腐作用的是
  • A

    硼砂

  • B

    硬脂酸铵

  • C

    羟苯乙酯

  • D

    硬脂酸

  • E

    二甲基硅油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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316 /366 3/5
 
 
316. 3/5 属于乳化剂的是
  • A

    硼砂

  • B

    硬脂酸铵

  • C

    羟苯乙酯

  • D

    硬脂酸

  • E

    二甲基硅油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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317 /366 4/5
 
 
317. 4/5 可增加乳膏光泽度的是
  • A

    硼砂

  • B

    硬脂酸铵

  • C

    羟苯乙酯

  • D

    硬脂酸

  • E

    二甲基硅油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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318 /366 5/5
 
 
318. 5/5 可作乳膏增稠剂的是
  • A

    硼砂

  • B

    硬脂酸铵

  • C

    羟苯乙酯

  • D

    硬脂酸

  • E

    二甲基硅油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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319 /366 1/4
 
 
319. 1/4 辅助乳化剂
  • A

    单硬脂酸甘油酯

  • B

    甘油

  • C

    白凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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320 /366 2/4
 
 
320. 2/4 保湿剂
  • A

    单硬脂酸甘油酯

  • B

    甘油

  • C

    白凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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321 /366 3/4
 
 
321. 3/4 油性基质
  • A

    单硬脂酸甘油酯

  • B

    甘油

  • C

    白凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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322 /366 4/4
 
 
322. 4/4 乳化剂
  • A

    单硬脂酸甘油酯

  • B

    甘油

  • C

    白凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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323 /366 1/4
 
 
323. 1/4 指出上述处方中各成分的作用，亲水凝胶基质
  • A

    卡波姆940

  • B

    丙二醇

  • C

    尼泊金甲酯

  • D

    氢氧化钠

  • E

    纯化水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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324 /366 2/4
 
 
324. 2/4 指出上述处方中各成分的作用，防腐剂
  • A

    卡波姆940

  • B

    丙二醇

  • C

    尼泊金甲酯

  • D

    氢氧化钠

  • E

    纯化水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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325 /366 3/4
 
 
325. 3/4 指出上述处方中各成分的作用，保湿剂
  • A

    卡波姆940

  • B

    丙二醇

  • C

    尼泊金甲酯

  • D

    氢氧化钠

  • E

    纯化水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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326 /366 4/4
 
 
326. 4/4 指出上述处方中各成分的作用，中和剂
  • A

    卡波姆940

  • B

    丙二醇

  • C

    尼泊金甲酯

  • D

    氢氧化钠

  • E

    纯化水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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327 /366 1/4
 
 
327. 1/4 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备方法是
  • A

    煎煮法

  • B

    浸渍法

  • C

    渗漉法

  • D

    大孔树脂吸附分离技术

  • E

    超临界萃取技术

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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328 /366 2/4
 
 
328. 2/4 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定药材的浸出方法是
  • A

    煎煮法

  • B

    浸渍法

  • C

    渗漉法

  • D

    大孔树脂吸附分离技术

  • E

    超临界萃取技术

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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329 /366 3/4
 
 
329. 3/4 适用于分离纯化苷类、黄酮类、生物碱类等成分的方法是
  • A

    煎煮法

  • B

    浸渍法

  • C

    渗漉法

  • D

    大孔树脂吸附分离技术

  • E

    超临界萃取技术

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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330 /366 4/4
 
 
330. 4/4 适用于黏性药材、无组织结构药材及新鲜易膨胀药材的浸出方法是
  • A

    煎煮法

  • B

    浸渍法

  • C

    渗漉法

  • D

    大孔树脂吸附分离技术

  • E

    超临界萃取技术

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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331 /366 1/3
 
 
331. 1/3 浸膏剂
  • A

    药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取制成的澄清的液体制剂

  • C

    用中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • D

    药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂

  • E

    中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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332 /366 2/3
 
 
332. 2/3 流浸膏剂
  • A

    药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取制成的澄清的液体制剂

  • C

    用中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • D

    药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂

  • E

    中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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333 /366 3/3
 
 
333. 3/3 煎膏剂
  • A

    药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取制成的澄清的液体制剂

  • C

    用中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • D

    药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂

  • E

    中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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334 /366 1/3
 
 
334. 1/3 水溶性固体分散体载体材料是
  • A

    PVP

  • B

    EC

  • C

    HPMC

  • D

    MCC

  • E

    CMC­Na

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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335 /366 2/3
 
 
335. 2/3 肠溶性固体分散体载体材料
  • A

    PVP

  • B

    EC

  • C

    HPMC

  • D

    MCC

  • E

    CMC­Na

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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336 /366 3/3
 
 
336. 3/3 难溶性固体分散体载体材料
  • A

    PVP

  • B

    EC

  • C

    HPMC

  • D

    MCC

  • E

    CMC­Na

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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337 /366 1/3
 
 
337. 1/3 适用于熔融法制备固体分散体的载体材料
  • A

    明胶

  • B

    聚酰胺

  • C

    脂质类

  • D

    聚维酮

  • E

    β­CD

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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338 /366 2/3
 
 
338. 2/3 适用于溶剂法制备固体分散体的载体材料
  • A

    明胶

  • B

    聚酰胺

  • C

    脂质类

  • D

    聚维酮

  • E

    β­CD

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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339 /366 3/3
 
 
339. 3/3 目前国内最常用的包合材料
  • A

    明胶

  • B

    聚酰胺

  • C

    脂质类

  • D

    聚维酮

  • E

    β­CD

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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340 /366 1/2
 
 
340. 1/2 水溶性环糊精衍生物
  • A

    羟丙基β­环糊精

  • B

    乙基β­环糊精

  • C

    聚乙二醇

  • D

    Ⅱ号丙稀酸树脂

  • E

    甘露醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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341 /366 2/2
 
 
341. 2/2 肠溶性固体分散体载体
  • A

    羟丙基β­环糊精

  • B

    乙基β­环糊精

  • C

    聚乙二醇

  • D

    Ⅱ号丙稀酸树脂

  • E

    甘露醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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342 /366 1/4
 
 
342. 1/4 制备环糊精包合物的方法
  • A

    重结晶法

  • B

    熔融法

  • C

    注入法

  • D

    复凝聚法

  • E

    热分析法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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343 /366 2/4
 
 
343. 2/4 验证是否形成包合物的方法
  • A

    重结晶法

  • B

    熔融法

  • C

    注入法

  • D

    复凝聚法

  • E

    热分析法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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344 /366 3/4
 
 
344. 3/4 制备脂质体的方法
  • A

    重结晶法

  • B

    熔融法

  • C

    注入法

  • D

    复凝聚法

  • E

    热分析法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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345 /366 4/4
 
 
345. 4/4 制备固体分散体的方法
  • A

    重结晶法

  • B

    熔融法

  • C

    注入法

  • D

    复凝聚法

  • E

    热分析法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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346 /366 1/3
 
 
346. 1/3 可用作注射用包合材料
  • A

    β­环糊精

  • B

    α­环糊精

  • C

    γ­环糊精

  • D

    羟丙基­β­环糊精

  • E

    乙基化­β­环糊精

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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347 /366 2/3
 
 
347. 2/3 可用作缓释作用的包合材料
  • A

    β­环糊精

  • B

    α­环糊精

  • C

    γ­环糊精

  • D

    羟丙基­β­环糊精

  • E

    乙基化­β­环糊精

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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348 /366 3/3
 
 
348. 3/3 最常用的普通包合材料
  • A

    β­环糊精

  • B

    α­环糊精

  • C

    γ­环糊精

  • D

    羟丙基­β­环糊精

  • E

    乙基化­β­环糊精

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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349 /366 1/3
 
 
349. 1/3 制备环糊精包合物的方法是
  • A

    饱和水溶液法

  • B

    熔融法

  • C

    注入法

  • D

    复凝聚法

  • E

    热分析法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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350 /366 2/3
 
 
350. 2/3 制备固体分散的方法是
  • A

    饱和水溶液法

  • B

    熔融法

  • C

    注入法

  • D

    复凝聚法

  • E

    热分析法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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351 /366 3/3
 
 
351. 3/3 制备微囊的方法是
  • A

    饱和水溶液法

  • B

    熔融法

  • C

    注入法

  • D

    复凝聚法

  • E

    热分析法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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352 /366 1/5
 
 
352. 1/5 羟丙甲纤维素
  • A

    溶蚀性骨架材料

  • B

    亲水凝胶型骨架材料

  • C

    不溶性骨架材料

  • D

    渗透泵型控释片的半透膜材料

  • E

    常用的植入剂材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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353 /366 2/5
 
 
353. 2/5 硬脂酸
  • A

    溶蚀性骨架材料

  • B

    亲水凝胶型骨架材料

  • C

    不溶性骨架材料

  • D

    渗透泵型控释片的半透膜材料

  • E

    常用的植入剂材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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354 /366 3/5
 
 
354. 3/5 聚乙烯
  • A

    溶蚀性骨架材料

  • B

    亲水凝胶型骨架材料

  • C

    不溶性骨架材料

  • D

    渗透泵型控释片的半透膜材料

  • E

    常用的植入剂材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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355 /366 4/5
 
 
355. 4/5 聚乳酸
  • A

    溶蚀性骨架材料

  • B

    亲水凝胶型骨架材料

  • C

    不溶性骨架材料

  • D

    渗透泵型控释片的半透膜材料

  • E

    常用的植入剂材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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356 /366 5/5
 
 
356. 5/5 醋酸纤维素
  • A

    溶蚀性骨架材料

  • B

    亲水凝胶型骨架材料

  • C

    不溶性骨架材料

  • D

    渗透泵型控释片的半透膜材料

  • E

    常用的植入剂材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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357 /366 1/4
 
 
357. 1/4 能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是
  • A

    背衬层

  • B

    药物贮库

  • C

    控释膜

  • D

    黏附层

  • E

    保护层

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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358 /366 2/4
 
 
358. 2/4 多由EVA和致孔剂组成的是
  • A

    背衬层

  • B

    药物贮库

  • C

    控释膜

  • D

    黏附层

  • E

    保护层

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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359 /366 3/4
 
 
359. 3/4 由无刺激性和过敏性的黏合剂组成的是
  • A

    背衬层

  • B

    药物贮库

  • C

    控释膜

  • D

    黏附层

  • E

    保护层

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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360 /366 4/4
 
 
360. 4/4 防止药物流失和潮解的是下列可延缓水解的方法
  • A

    背衬层

  • B

    药物贮库

  • C

    控释膜

  • D

    黏附层

  • E

    保护层

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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361 /366 1/3
 
 
361. 1/3 生物碱
  • A

    调节pH值

  • B

    适当控制水含量

  • C

    控制温度

  • D

    降低药物的溶解度

  • E

    制成固体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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362 /366 2/3
 
 
362. 2/3 难溶性盐
  • A

    调节pH值

  • B

    适当控制水含量

  • C

    控制温度

  • D

    降低药物的溶解度

  • E

    制成固体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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363 /366 3/3
 
 
363. 3/3 固体制剂
  • A

    调节pH值

  • B

    适当控制水含量

  • C

    控制温度

  • D

    降低药物的溶解度

  • E

    制成固体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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364 /366 1/3
 
 
364. 1/3 被动靶向制剂
  • A

    栓塞靶向制剂

  • B

    微球

  • C

    免疫纳米球

  • D

    固体分散体

  • E

    微丸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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365 /366 2/3
 
 
365. 2/3 主动靶向制剂
  • A

    栓塞靶向制剂

  • B

    微球

  • C

    免疫纳米球

  • D

    固体分散体

  • E

    微丸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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366 /366 3/3
 
 
366. 3/3 物理化学靶向制剂
  • A

    栓塞靶向制剂

  • B

    微球

  • C

    免疫纳米球

  • D

    固体分散体

  • E

    微丸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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本卷共分为：2大题 366小题

作答时间为：366分钟

试卷总分：366分

及格分：219分

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B型题 每题1分   共117题
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