-
A
药品检验仪器操作规程
-
B
药品生产质量管理规范
-
C
中国药典
-
D
药物经营质量管理规范
-
E
麻醉药品管理办法
- A
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- C
- D
- E
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-
A
研制过程的质量控制
-
B
生产过程的质量控制
-
C
供应过程的质量控制
-
D
使用过程的质量控制
-
E
研制、生产、供应、使用过程的质量控制
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- C
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BP
-
B
JP
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Ch. P
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USP
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Ph.Int
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生化药品
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放射性药品
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A
正文、含量测定、索引、附录四部分
-
B
凡例、制剂、原料、含量测定四部分
-
C
鉴别、检查、含量测定、索引四部分
-
D
前言、正文、附录、索引四部分
-
E
凡例、正文、附录、索引四部分
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—般鉴别试验
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制剂通则
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药品质量标准
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A
100.1%
-
B
100.0%
-
C
100.5%
-
D
101.0%
-
E
110.0%
- A
- B
- C
- D
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A
对照品
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标准品
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干燥品
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参考品
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校准品
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A
1.5~2.5 g
-
B
1.95~2.05 g
-
C
1.95~2.04 g
-
D
1.995~2.005 g
-
E
1.995~2.004 g
- A
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- C
- D
- E
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千分之一
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B
百分之一
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C
十分之一
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万分之一
-
E
十万分之一
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- C
- D
- E
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A
±1%
-
B
±0.1%
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C
±5%
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D
±10%
-
E
±2%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.2 mg
-
B
0.1 mg
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C
0.3 mg
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D
0.4 mg
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E
0.5 mg
- A
- B
- C
- D
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酚酞指示剂
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B
1~14的pH试纸
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C
6~9的pH试纸
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石蕊试纸
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E
甲基红指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸滴定液(0.1496 M)
-
B
盐酸滴定液(0.1496 mol/L)
-
C
盐酸滴定液(0.1496 M/L)
-
D
0.1496 M盐酸滴定液
-
E
0.1496 mol/L盐酸滴定液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
100 g中含有溶质若干克
-
B
100 ml中含有溶质若干毫升
-
C
100 ml中含有溶质若干克
-
D
100 g中含有溶质若干毫克
-
E
100 g中含有溶质若干毫升
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制剂通则
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B
汉语拼音索引
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C
一般杂质检查
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D
药物的术语简介
-
E
制剂的质量标准
- A
- B
- C
- D
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A
凡例
-
B
正文
-
C
索引
-
D
附录
-
E
目录
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
②④①③⑤
-
B
②③①④⑤
-
C
②③①④⑤
-
D
③②①④⑤
-
E
①④③②⑤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
考查药物的纯杂程度
-
B
评价药物的药效
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C
评价药物的安全性
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D
印证含量测定的可信性
-
E
判断已知药物的真伪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2件
-
B
1件
-
C
3件
-
D
1次全项检验用量
-
E
3次全项检验用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检验人员和送检人员签名
-
B
复核人员和送检人员签名
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C
检验人员和送检人员签名或盖章
-
D
送检人员、检验人员和有关负责人签名
-
E
检验人员、复核人员和有关负责人签名
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适用于具有芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别
-
B
适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别
-
C
适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别
-
D
适用于具有噻唑环结构药物的鉴别
-
E
适用于具有丙二酰脲结构药物的鉴别
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H2S气体
-
B
氨气
-
C
C02气体
-
D
乙酸乙酯的香味
-
E
丙烯醛的刺激性臭味
- A
- B
- C
- D
- E
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A
400~760 nm
-
B
200~400 nm
-
C
100~200 nm
-
D
760~1000 nm
-
E
2.5~25 μm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特殊杂质
-
B
基本杂质
-
C
一般杂质
-
D
有害杂质
-
E
常见杂质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物中的杂质含量
-
B
药物中所含杂质的种类
-
C
药物中所含的有害成分的含量
-
D
药物中所含杂质的最低允许量
-
E
药物中所含杂质的最高允许量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稀有金属
-
B
在弱酸条件下能与H2S作用显色的金属杂质
-
C
在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质
-
D
对人体有害的铅
-
E
密度比铜大的金属
- A
- B
- C
- D
- E
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A
锌粒和盐酸
-
B
硝酸银试液和稀硝酸
-
C
25%氯化钡溶液和稀盐酸
-
D
硫化钠试液和氢氧化钠试液
-
E
硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4.0~4.5
-
B
3.0~3.5
-
C
2.0~2.5
-
D
5.0~5.5
-
E
6.0~6.5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
500℃以下
-
B
600℃以上
-
C
700~800℃
-
D
650℃
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E
500~600℃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
AgN03
-
B
Na2S
-
C
H2S
-
D
硫氰酸铵
-
E
BaCl2
- A
- B
- C
- D
- E
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A
古蔡法
-
B
硫氰酸盐法
-
C
硫代乙酰胺法
-
D
硝酸银法
-
E
碘量法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
除去H2S
-
B
除去Br2
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C
除去ASH3
-
D
除去SbH3
-
E
除去02
- A
- B
- C
- D
- E
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A
砷盐
-
B
三氧化二砷
-
C
胶态砷
-
D
胶态银
-
E
锑斑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫代硫酸钠溶液
-
B
硫酸银试剂
-
C
氯化钡溶液
-
D
硝酸银溶液
-
E
硫氰酸铵溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
砷盐
-
B
氯化物
-
C
铁盐
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D
硫酸盐
-
E
重金属
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H2S
-
B
AgN03
-
C
硫氰酸铵
-
D
BaCl2
-
E
氯化亚锡
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- C
- D
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A
水分
-
B
硫酸灰分
-
C
易炭化物
-
D
水分及其他挥发性成分
-
E
结晶水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
恒压恒重干燥法
-
B
恒压恒温干燥法
-
C
常压恒温干燥法
-
D
减压常温干燥法
-
E
减压恒温干燥法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100℃
-
B
105℃
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C
115℃
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D
121℃
-
E
125℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
费休法
-
B
古蔡法
-
C
小杯法
-
D
热分析法
-
E
AgDDC 法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6片
-
B
10片
-
C
15片
-
D
20片
-
E
30片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
±1%
-
B
±3%
-
C
±5%
-
D
±7.5%
-
E
±10%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
重量差异
-
B
崩解时限
-
C
分散度
-
D
含量均勻度
-
E
释放度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水分
-
B
崩解时限
-
C
重量差异
-
D
溶解度
-
E
溶出度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体制剂在规定溶剂中的溶化性能
-
B
固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
-
C
固体制剂在溶液中溶解的速度
-
D
固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
-
E
固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
重量差异检查
-
B
含量均匀度检查
-
C
崩解时限检查
-
D
微生物限度检查
-
E
无菌检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
15分钟
-
B
5分钟
-
C
30分钟
-
D
60分钟
-
E
120分钟
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
篮法
-
B
桨法
-
C
小杯法
-
D
鲎试剂法
-
E
平皿法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4
-
B
3
-
C
5
-
D
6
-
E
12
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肠溶片
-
B
阴道泡腾片
-
C
阴道片
-
D
咀嚼片
-
E
分散片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光阻法或显微计数法
-
B
光阻法或滤膜过滤法
-
C
平皿法或薄膜过滤法
-
D
平皿法或显微计数法
-
E
平皿法或光阻法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光阻法和显微计数法
-
B
光阻法和滤膜过滤法
-
C
滤膜过滤法和直接接种法
-
D
显微计数法和直接接种法
-
E
显微计数法和滤膜过滤法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直接接种法
-
B
光度测定法
-
C
家兔法
-
D
凝胶法
-
E
薄膜过滤法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异常毒性检查
-
B
细菌内毒素检查
-
C
降压物质检查
-
D
不溶性微粒检查
-
E
过敏反应检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氧化还原滴定法
-
B
紫外分光光度法
-
C
酸碱滴定法
-
D
碘量法
-
E
配位滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Nernst 方程
-
B
Lambert Beer 定律
-
C
欧姆定律
-
D
布拉格方程
-
E
Van Deemter 方程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
UV
-
B
GC
-
C
IR
-
D
HPLC
-
E
TLC
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
以标示量百分数表示
-
B
以理化常数值表示
-
C
以百分含量表7K
-
D
以总量表7K
-
E
以干重表示
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体积百分数表示
-
B
重量百分数表示
-
C
纯度百分数表示
-
D
标示量的百分数表示
-
E
含量百分数表示
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
精密度
-
B
特异性
-
C
准确度
-
D
稳定性
-
E
专属性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
范围
-
B
准确度
-
C
精密度
-
D
检测限
-
E
线性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三氯化铁反应
-
B
丙二酰脲反应
-
C
托烷生物碱反应
-
D
Keller-Kiliani 反应
-
E
重氮化偶合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异烟肼
-
B
阿司匹林
-
C
安定
-
D
巴比妥类
-
E
普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红色
-
B
紫色
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C
黄色
-
D
蓝绿色
-
E
蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸附指示剂法
-
B
过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
-
C
K2Cr04指示剂法
-
D
永停法
-
E
电位滴定法
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UV
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与硅钨酸形成白色沉淀
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两步滴定法
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直接酸碱滴定法
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碘量法
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双向滴定法
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非水滴定法
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银量法
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HPLC 法
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直接酸碱滴定法
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EDTA 法
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非水酸量法
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高氯酸酸性
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醋酸酸性
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重氮化偶合反应
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磺化反应
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Vital 反应
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溴酚蓝
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用永停法指示终点的亚硝酸钠滴定法
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用电位法指示终点的银量法
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C
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酚酞
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阿托品
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与硝酸反应
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C
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与三氯化铁反应
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HPLC 法
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氨丙硅烷基键合硅胶
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凡例
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B
正文
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附录
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D
索引
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通则
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±10%
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百分之一,
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万分之一
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B
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0.3
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E
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异羟肟酸铁反应
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融变时限
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非水滴定法
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银量法
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碘量法
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酸碱滴定法
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对苯二酚
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本卷共分为:2大题 131小题
作答时间为:131分钟
试卷总分:131分
及格分:78分