-
A
研究药物化学性质的学科
-
B
研究药物化学合成的学科
-
C
研究药物与生物体的相互作用的学科
-
D
研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺
-
B
为合理、有效地应用现有化学药物提供理论基础
-
C
正确分析药物中所有的杂质含量
-
D
为创造和开发新药提供新颖的工艺
-
E
为临床正确使用药物奠定基础
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学名
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B
商品名
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C
专利名
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拉丁名
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通用名
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- C
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通用名称
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商品名称
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化学名称
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专利名称
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非专利名称
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盐酸氯胺酮
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B
氟烷
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C
羟丁酸钠
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D
盐酸普鲁卡因
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E
甲氧氟烷
- A
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- C
- D
- E
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A
盐酸丁卡因
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B
盐酸氯胺酮
-
C
盐酸利多卡因
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D
盐酸普鲁卡因
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E
盐酸布比卡因
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- C
- D
- E
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甲氧氟烷
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B
氟烷
-
C
羟丁酸钠
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D
盐酸氯胺酮
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E
盐酸利多卡因
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- C
- D
- E
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A
易被氧化
-
B
可发生重氮化偶合反应
-
C
具有生物碱的性质
-
D
临床用于静脉麻醉
-
E
水溶液中酯键可发生水解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不易水解
-
B
对酸和碱稳定
-
C
由肝脏代谢降解
-
D
具有生物碱性物质，与三硝基苯酚试液生成白色沉淀
-
E
以上都对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与三氯化铁试液作用显紫色
-
B
可发生酮式和烯醇式的互变异构
-
C
具有弱酸性
-
D
与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
-
E
具有酰亚胺结构，易发生水解开环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
官能团
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B
水中溶解度
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C
电子密度分布
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D
体内的解离度
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E
立体因素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥钠盐不溶于水
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B
水溶液不稳定,放置时发生水解反应
-
C
水溶液对光敏感
-
D
运输方便
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E
苯巴比妥对热敏感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
硫喷妥钠
-
C
苯巴比妥
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D
氯丙嗪
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E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酰胺
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B
酰肼
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C
酰脲
-
D
酚羟基
-
E
巯基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙内酰脲
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B
丁二酰脲
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C
嘧啶三酮
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D
嘧啶二酮
-
E
丁二酰亚胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
又名安定
-
B
母核是1,4苯并二氮草环
-
C
主要用于治疗焦虑症、一般性失眠和神经官能症
-
D
奥沙西泮是其活性代谢产物
-
E
在酸性或碱性中受热稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微有吸湿性，易溶于水
-
B
置于空气中，可吸收二氧化碳而析出游离的苯妥英，溶液出现浑浊
-
C
具有酰亚胺结构，易水解开环
-
D
用于癫痫大发作的首选药
-
E
不可用于三叉神经痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对热敏感
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B
不溶于水
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C
运输方便
-
D
易水解
-
E
对光敏感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与吡啶硫酸铜试液反应显蓝色，可用来区别苯妥英钠与巴比妥类药物
-
B
置露空气中可吸收二氧化碳而析出游离的苯妥英，呈现浑浊
-
C
可单独用于治疗失神小发作，也可用于抗心律失常
-
D
制成粉针剂，临用时新鲜配制
-
E
属于乙内酰脲类抗癫痫药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有吩噻嗪环，易被氧化，在空气或日光中放置渐变为红棕色，制备注射液时，加入对氢醌、亚硫酸氢钠等抗氧化剂
-
B
有引湿性，极易溶于水，遇碱性药物析出沉淀
-
C
不可用于止吐、低温麻醉
-
D
主要用于治疗精神分裂症和躁狂症，可与镇痛药合用治疗癌症晚期患者的剧痛
-
E
主要代谢途径有硫原子、苯环羟基化、侧链N去甲基、侧链的氧化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯二氮草类
-
B
吩噻嗪类
-
C
丁酰苯类
-
D
噻吨类
-
E
二苯并氮草类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
锥体外系反应少，用于治疗多种类型的精神分裂症
-
B
主要代谢产物有N去甲基氯氮平和氯氮平N氧化物
-
C
严重不良反应为粒细胞缺乏症
-
D
口服吸收良好，不存在首过效应
-
E
使用时需要监测白细胞数量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白色结晶性粉末，微溶于水
-
B
显酸性
-
C
与三氯化铁试液显紫堇色
-
D
可溶于碳酸钠溶液
-
E
具有水解性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双氯芬酸钠
-
B
阿司匹林
-
C
对乙酰氨基酚
-
D
吲哚美辛
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有酰胺键，在潮湿的空气中易水解
-
B
白色结晶或结晶性粉末
-
C
主要经肾脏代谢
-
D
用于治疗发热疼痛，但无抗炎、抗风湿作用
-
E
可发生重氮化偶合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酰胺键
-
B
酚羟基
-
C
酯键
-
D
醇羟基
-
E
羰基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对胃肠道刺激性大
-
B
过酸、过碱均可发生水解反应
-
C
易溶于水
-
D
本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色
-
E
对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加碳酸钠炽热炭化，加水煮沸，过滤后，滤液显氯化物的鉴别反应
-
B
为芳基烷酸类甾体抗炎药
-
C
适用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热
-
D
白色或类白色结晶性粉末，易溶于水
-
E
又名双氯灭痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有苯环
-
B
为白色结晶性粉末，不溶于水
-
C
含有异丁基
-
D
临床用其右旋体
-
E
为环氧合酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芳基烷酸类非留体抗炎药
-
B
临床用S( +)异构体
-
C
含有萘乙酸结构
-
D
易溶于水
-
E
临床用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子结构中含有叔氮原子
-
B
分子结构中含有甲基
-
C
分子结构中含有酰胺基
-
D
分子结构中含有酚羟基
-
E
分子结构中含有羧基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酚羟基醚化活性增加
-
B
氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
-
C
双键被还原活性和成瘾性均降低
-
D
叔胺是镇痛活性的关键基团
-
E
羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不溶于水，易溶于非极性溶剂
-
B
显酸性
-
C
吗啡为半合成镇痛药
-
D
吗啡结构稳定，不易被氧化
-
E
大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双吗啡
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B
可待因
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C
苯吗喃
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D
N氧化吗啡
-
E
阿扑吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢化菲环
-
B
酚羟基
-
C
叔胺
-
D
五个稠杂环
-
E
含氧稠环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于4苯基哌啶类合成镇痛药
-
B
易溶于水，易吸潮，遇光易变黄，应密封保存
-
C
代谢产物去甲哌替啶有弱的镇痛活性，蓄积引发癫痫
-
D
有成瘾性，但较吗啡弱，可长期使用
-
E
用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易溶于水，水溶液显碱性
-
B
本品具有右旋性
-
C
可与三氯化铁发生颜色反应
-
D
属于合成镇痛药
-
E
本品比吗啡稳定，但遇光变质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘解磷定
-
B
硝酸毛果芸香碱
-
C
阿托品
-
D
肾上腺素
-
E
溴化新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为有机磷中毒解毒剂
-
B
性质不稳定，遇光易缓慢氧化
-
C
可与碱性药物合用
-
D
对敌敌畏、敌百虫、乐果等中毒治疗效果较差
-
E
中毒患者越早应用越好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毛果芸香碱配制滴眼剂时，常加人磷酸盐缓冲液，控制pH接近6.0
-
B
加兰他敏可用于小儿麻痹后遗症
-
C
新斯的明用于重症肌无力及手术后腹气胀、尿潴留
-
D
加兰他敏是一种长效胆碱酯酶抑制剂
-
E
溴化新斯的明为不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
东莨菪碱﹥阿托品﹥樟柳碱﹥山莨菪碱
-
B
山莨菪碱﹥阿托品﹥樟柳碱﹥东莨菪碱
-
C
东莨菪碱﹥樟柳碱﹥阿托品﹥山莨菪碱
-
D
东莨菪碱﹥山莨菪碱﹥樟柳碱﹥阿托品
-
E
山莨菪碱﹥樟柳碱﹥阿托品﹥东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
M1胆碱受体拮抗剂和M2胆碱受体拮抗剂
-
B
合成M胆碱受体拮抗剂和半合成M胆碱受体拮抗剂
-
C
α胆碱受体括抗剂和β胆碱受体拮抗剂
-
D
托品类和莨菪碱类
-
E
莨菪生物碱和合成M胆碱受体拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
-
B
氯化琥珀胆碱
-
C
哌仑西平
-
D
溴化新斯的明
-
E
碘解磷定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生Vitali反应
-
B
用于平滑肌痉挛导致的胃肠等绞痛，也用于有机磷中毒及眼科诊疗
-
C
为莨菪碱的外消旋体
-
D
阿托品具有酸性
-
E
分子中含有醋键易水解，碱性条件下更易水解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在中性水溶液中稳定
-
B
不能口服使用，注射液应遮光，减压密封，阴凉处保存
-
C
临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心脏骤停的抢救
-
D
药用左旋体，效力高于右旋体
-
E
与三氯化铁试液反应显翠绿色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
侧链上的羟基
-
B
苯环
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C
侧链上的氨基
-
D
儿茶酚结构
-
E
苯乙胺结构
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制备过程要避免使用金属器具
-
B
有一个手性中心，临床使用外消旋体
-
C
性质不稳定，光热可促进氧化
-
D
可口服给药
-
E
可激动β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸多巴胺
-
B
盐酸麻黄碱
-
C
盐酸异丙肾上腺素
-
D
肾上腺素
-
E
酒石酸去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重酒石酸去甲肾上腺素具有升压作用，静滴用于治疗各种休克
-
B
盐酸多巴胺能增强心肌收缩力，升高血压，临床用于休克
-
C
盐酸甲氧明用于外伤和周围循环功能不全时低血压的急救
-
D
沙美特罗为非选择性β受体激动剂，用于哮喘、喘息性支气管炎
-
E
盐酸麻黄碱用于治疗慢性轻度支气管哮喘,预防哮喘发作，治疗鼻塞
- A
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- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
硝酸异山梨酯
-
C
硝苯地平
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D
氯贝丁酯
-
E
硝酸毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸呢哩曝阻断α受体，产生降压作用
-
B
普萘洛尔又名心得安，临床用其外消旋体
-
C
阿替洛尔对β1受体有较强的选择性
-
D
普萘洛尔可用于支气管哮喘患者
-
E
盐酸普萘洛尔的水溶液与硅钨酸试液反应，可供鉴别
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吉非贝齐为苯氧乙酸类调血脂药
-
B
吉非贝齐和洛伐他汀都可用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症
-
C
吉非贝齐作用不如氯贝丁酯强
-
D
洛伐他汀不存在肝内的首关代谢
-
E
洛伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首过效应显著
-
B
作用不及硝酸甘油
-
C
体内代谢物有活性
-
D
对顽固性、重度高血压无效
-
E
遇光不稳定，分子内部发生歧化反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床用于治疗冠心病、高血压、充血性心力衰竭
-
B
为二氢吡啶类钙通道拮抗剂
-
C
遇光不稳定
-
D
易溶于水
-
E
黄色结晶或黄色结晶性粉末
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床用于治疗冠心病中各型心绞痛
-
B
易溶于水、甲醇和三氯甲烷中
-
C
高选择性的钠离子通道阻滞剂
-
D
分子中有2个手性碳原子
-
E
临床使用其2S顺式异构体，活性最高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
非诺贝特
-
B
卡托普利
-
C
利血平
-
D
硝苯地平
-
E
硫酸胍乙啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
烟酸类
-
B
苯氧乙酸类
-
C
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类
-
D
钾通道开放剂类
-
E
其他类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡托普利遇光或在水溶液中可发生自动氧化
-
B
甲基多巴易氧化变色
-
C
合用小剂量利尿药可提高降压效果
-
D
有脑卒中、冠心病或尿潴留的高血压患者宜用甲基多巴
-
E
甲基多巴碱性溶液中较稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于钠离子通道阻滞剂
-
B
口服吸收迅速
-
C
具有抗高血压作用
-
D
半衰期长
-
E
易溶于水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蝶呤
-
B
黄嘌呤
-
C
喹啉
-
D
异喹啉
-
E
嘌呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
枸橼酸钠
-
B
水杨酸钠
-
C
苯甲酸钠
-
D
酒石酸钠
-
E
桂皮酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
-
B
尼可刹米
-
C
甲氯芬酯
-
D
咖啡因
-
E
吡拉西坦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要兴奋延髓呼吸中枢，临床用于?市源性心脏病、吗啡中毒等各种原因引起的呼吸抑制
-
B
与氢氧化钠试液共热即可发生水解，释放出二乙胺的臭气
-
C
有引湿性，易溶于水
-
D
水溶液加硫酸铜与硫氰酸铵试液，即生成草绿色的配合物沉淀
-
E
以上说法均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苯蝶啶
-
B
依他尼酸
-
C
氢氯噻嗪
-
D
尼可刹米
-
E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯并噻嗪类
-
B
含氮杂环类
-
C
苯氧乙酸类
-
D
磺酰胺类
-
E
醛固酮类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对M胆碱受体和5HT受体的作用小
-
B
选择性地作用于H1受体
-
C
属于非镇静性H1受体拮抗药
-
D
易于透过血脑屏障
-
E
拮抗作用强而持久
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶液与苦味酸试液反应产生黄色沉淀
-
B
药用其右旋体
-
C
分子结构中含有芳伯氨基
-
D
与枸橼酸醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
-
E
属于降血糖药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙二胺类
-
B
氨基醚类
-
C
三环类
-
D
丙胺类
-
E
哌啶类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压
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B
高血脂
-
C
荨麻疹
-
D
糖尿病
-
E
高热
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有酸碱两性
-
B
无活性的前体药
-
C
经H+催化重排成活性形式
-
D
水溶液中稳定
-
E
质子泵抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
米索前列醇稳定性好，口服吸收迅速
-
B
法莫替丁极难溶于水
-
C
奥美拉唑具有迅速缓解疼痛、疗程短的优点
-
D
法莫替丁为质子泵抑制剂
-
E
米索前列醇有胃黏膜保护作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋喃类
-
B
咪唑类
-
C
吡啶类
-
D
哌啶类
-
E
噻唑类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物前体
-
B
多肽类药物
-
C
聚合类药物
-
D
多糖类药物
-
E
软药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有酸碱两性
-
B
由51个氨基酸组成
-
C
具氨基酸的鉴别反应
-
D
在冷冻条件下稳定
-
E
治疗糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二甲双胍
-
B
罗格列醇
-
C
胰岛素
-
D
格列本脲
-
E
阿卡波糖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环戊烷并多氢菲
-
B
3个六元环并1个五元环的多环结构
-
C
稠合四环脂烃
-
D
5α或5β系四环稠合
-
E
以上均不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
-
B
雌激素类、雄激素类、孕激素类
-
C
雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
-
D
性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
-
E
雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
又名醋酸氟美松
-
B
应遮光、密封保存
-
C
用氧瓶燃烧法显氟化物的反应
-
D
与醇制氢氧化钾试液和硫酸共热即产生乙酸乙酯香味
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雄性激素
-
B
糖皮质激素
-
C
孕激素
-
D
雌性激素
-
E
盐皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胆甾烷类
-
B
雄甾烷类
-
C
孕甾烷类
-
D
雌甾烷类
-
E
粪甾烷类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前列烷酸
-
B
雄甾烷
-
C
雌甾烷
-
D
孕甾烷
-
E
孕甾烯
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
母体为孕甾烷
-
B
黄体酮也称为孕酮
-
C
C17为甲基酮
-
D
可口服
-
E
醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮都属于孕激素类药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雌激素类药
-
B
孕激素拮抗剂
-
C
孕激素类药
-
D
雌激素拮抗剂
-
E
皮质激素类药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄体酮不能口服
-
B
米非司酮为孕激素拮抗剂，与前列腺素药如米索前列素合用于抗早孕
-
C
乙烯雌酚为人工合成雌激素替代品，用于治疗闭经
-
D
炔雌醇可口服
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氮芥类
-
B
乙撑亚胺类
-
C
磺酸酯及多元卤醇类
-
D
亚硝基脲类
-
E
嘌呤类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
塞替派
-
C
异环磷酰胺
-
D
苯噻啶
-
E
卡莫氟
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
结构中含有双β氯乙基胺基
-
B
属于前药
-
C
属于杂环氮芥
-
D
具有茚三酮鉴别反应的特征官能团
-
E
水溶液不稳定，遇热易分解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烷化剂
-
B
抗生素
-
C
金属螯合物
-
D
抗代谢物
-
E
生物碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利巴韦林
-
B
阿昔洛韦
-
C
巯嘌呤
-
D
氟尿嘧啶
-
E
盐酸金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与黄嘌呤氧化酶抑制剂同时服用时无需减量
-
B
可口服，吸收完全
-
C
是一种前体药
-
D
遇光稳定
-
E
对急性淋巴细胞性白血病无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羧基
-
B
酰胺基
-
C
苯环
-
D
β内酰胺环
-
E
噻唑环
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
携带方便
-
B
防止微生物感染
-
C
易于保存
-
D
防止水解
-
E
防止氧化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分解为青霉醛和青霉胺
-
B
6氨基上的酰基侧链发生水解
-
C
发生分子内重排生成青霉二酸
-
D
β内酰胺环水解开环生成青霉酸
-
E
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸麻黄碱
-
B
肾上腺素
-
C
盐酸多巴胺
-
D
盐酸异丙肾上腺素
-
E
沙美特罗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
干扰核酸的复制和转录
-
B
影响细胞膜的渗透性
-
C
抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
-
D
为二氢叶酸还原酶抑制剂
-
E
干扰细菌蛋白质的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
-
B
克拉维酸钾
-
C
头霉素
-
D
亚胺培南
-
E
阿莫西林
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
庆大霉素
-
B
青霉素
-
C
头孢拉定
-
D
红霉素
-
E
阿奇霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨曲南
-
B
克拉维酸
-
C
阿米卡星
-
D
头孢噻吩钠
-
E
阿莫西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢哌酮可与重氮苯磺酸试液反应
-
B
阿莫西林临床用消旋体
-
C
苯唑西林钠耐酸耐酶，可口服
-
D
头孢曲松临床用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染，尿路、胆道感染
-
E
头孢噻肟钠耐酶广谱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诺氟沙星
-
B
头孢米诺
-
C
庆大霉素
-
D
阿莫西林
-
E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在中性或微碱性水溶液中稳定
-
B
为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌感染的首选药物
-
C
对革兰阴性菌无效
-
D
克拉霉素是红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物
-
E
对百日咳杆菌有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
罗红霉素
-
B
氯霉素
-
C
红霉素
-
D
万古霉素
-
E
青霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
8位有哌嗪
-
B
1位有乙基，2位有羧基
-
C
2位有羰基，3位有羧基
-
D
3位有羧基,4位有羰基
-
E
5位有氟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羰基
-
B
哌嗪环
-
C
羧基
-
D
邻羧羰基
-
E
吡啶环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诺氟沙星不宜与牛奶等含钙、铁等食物同服
-
B
诺氟沙星用药期间不宜长期暴露于阳光下
-
C
环丙沙星药用其盐酸盐和乳酸盐
-
D
环丙沙星口服无效
-
E
左氧氟沙星临床上用于革兰阴性菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺醋酰
-
B
磺胺嘧啶
-
C
磺胺甲噁唑
-
D
胺噻唑嘧啶
-
E
对氨基苯磺酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能增强磺胺类其他抗菌药物的疗效
-
B
阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸
-
C
其本身无抗菌活性
-
D
也可增强其他抗生素的抗菌作用
-
E
作用时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
通过乙酰化作用主要代谢为N乙酰异烟肼而失去活性
-
B
无色结晶性或白色至类白色的结晶性粉末
-
C
用于治疗各种类型的活动性结核病
-
D
对结核性脑膜炎疗效较差
-
E
为合成类抗结核病药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙胺丁醇
-
B
对氨基水杨酸钠
-
C
异烟肼
-
D
链霉素
-
E
卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酮康唑可用于浅表和深部真菌感染
-
B
氟康唑对白色念珠菌、黄曲菌有效
-
C
特比奈芬临床用于治疗手藓、足藓及皮肤念珠菌病
-
D
氟康唑不可透过血脑屏障
-
E
特比奈芬有广谱抗真菌作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗幽门螺杆菌感染
-
B
免疫调节
-
C
抗病毒感染
-
D
抗革兰阴性菌感染
-
E
抗真菌感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加机体免疫力
-
B
增加机体抵抗力
-
C
可致药物不良反应,甚至药源性疾病的发生
-
D
脂肪代谢紊乱
-
E
影响体内其他必需有机物质代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素A1
-
B
维生素A醋酸酯
-
C
视黄醇
-
D
异维生素Aa
-
E
新维生素Ab
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素C
-
B
维生素D3
-
C
维生素b6
-
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本卷共分为：2大题 153小题
作答时间为：153分钟
试卷总分：153分
及格分：91分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
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- 50
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- 56
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- 59
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- 61
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