-
A
药品适应证是否与患者病情相对应
-
B
注射用药配制时的溶媒选择
-
C
药品的用法
-
D
首次剂量、维持剂量以及用药间隔与疗程
-
E
用药前的特殊提示
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
敏感化现象
-
B
竞争性拮抗作用
-
C
非竞争性抬拮抗作用
-
D
作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用
-
E
作用于不同作用点或受体时的协同作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高排空速率，不利于药物吸收
-
B
减慢排空速率，有利于药物吸收
-
C
减慢排空速率，不利于药物吸收
-
D
减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少
-
E
正相关性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明确提出的问题、问题归类
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B
获取附加信息、查阅文献
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C
回答问题
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D
随访咨询者
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E
填写用药纪录、用药评价
- A
- B
- C
- D
- E
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药物的分布容积
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B
药物的肾清除率
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C
药物的半衰期
-
D
药物的受体结合量
-
E
药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5%葡萄糖注射液
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B
10%葡萄糖注射液
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C
甲硝唑G注射液
-
D
0.9%氯化钠注射液
-
E
葡萄糖氯化钠注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长效磺胺类
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B
水杨酸类
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C
呋塞米
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D
普萘洛尔
-
E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属周期非特异性药
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B
属周期特异性药
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C
抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成
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D
引起骨髓抑制及脱发
-
E
具心脏毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进氨基糖苷类药物的吸收
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B
抑制氨基糖苷类药物的代谢
-
C
干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌
-
D
影响体内的电解质平衡
-
E
促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪与地高辛
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B
硫酸阿托品和氯解磷定
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C
辛伐他汀和红霉素
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D
水合氯醛和阿司匹林
-
E
苯巴比妥与利福平
- A
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- C
- D
- E
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A
应用特殊制剂或给药途径的患者
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B
肝肾功能不全的患者
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C
用药后胃肠道轻度不适者
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D
小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女
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E
需要重新选择药品或调整用药方案的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋喃唑酮
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B
氧氟沙星
-
C
磺胺甲恶唑
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D
甲氧苄啶
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E
呋喃妥因
- A
- B
- C
- D
- E
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肯定
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B
可能
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C
很可能
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D
可能无关
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待评价
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- B
- C
- D
- E
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A
作用药与拮抗物作用于同一受体
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B
作用物与拮抗物不是作用于同一部位
-
C
作用物与拮抗物作用于同一部位
-
D
作用物与拮抗物不是作用于同一受体
-
E
作用物与拮抗物不是用于同一受体或同一部位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝药酶位于肝细胞内质网
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B
多种药物可受同一种酶系代谢
-
C
一种药物能接受多个酶系的催化
-
D
—种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂
-
E
在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制两者在肝脏的代谢
-
B
促进两者的吸收
-
C
减少两者自肾小管排泄
-
D
抑制乙酰化酶
-
E
减少两者的血浆蛋白结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
睡前服用血脂调节药
-
B
餐前服用氢氧化铝
-
C
清晨服用驱虫药
-
D
餐后服用非甾体抗炎药
-
E
餐中服用熊去氧胆酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制订明确的差错防范措施
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B
加强药品货位管理
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C
制定发药岗位标准操作规程
-
D
向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错
-
E
制定调配岗位标准操作规程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙谷胺
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B
哌替啶
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C
哌仑西平
-
D
西咪替丁
-
E
法莫替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泡腾片亦可直接服用
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B
舌下片不要咀嚼或吞咽
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C
栓剂宜睡前应用，应用直肠栓前应先排便
-
D
含漱剂不宜咽或吞下
-
E
外包装标注SR、ER应整片、整丸吞服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾损害
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B
胃肠道反应
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C
变态反应
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D
视力损伤
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E
心脏损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可能引起肝损伤
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B
可能引起肾损伤
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C
可能引起胃肠道损伤
-
D
可能引起皮疹
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E
退热属对症治疗，可能掩盖病情
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制肝P450酶系统
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B
抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可造成肾毒性
-
C
竞争代谢途径
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D
竞争与血浆蛋白结合
-
E
影响齐多呋定的血药浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
四环素
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B
氨苄西林
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C
青霉素
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D
头孢孟多
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E
氨曲南
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多黏菌素E
-
B
头孢哌酮
-
C
氨苄西林
-
D
庆大霉素
-
E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进吸收
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B
竞争结合血浆蛋白
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C
酶抑制作用
-
D
阻滞排泄
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E
促进尿中游离药物再吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高阿莫西林的生物利用度
-
B
延缓阿莫西林经肾小管的分泌
-
C
抑制β-内酰胺酶
-
D
减少阿莫西林的不良反应
-
E
扩大阿莫西林的抗菌谱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制酸药
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B
中枢抑制药
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C
苯海索
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D
吩噻嗪
-
E
左旋多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝功能异常
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B
变态反应
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C
胰岛素抵抗
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D
低血糖
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E
视物模糊
- A
- B
- C
- D
- E
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A
间羟胺
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B
普萘洛尔
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C
阿托品
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D
氯丙嗪
-
E
氟哌啶醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺皮质激素
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B
三环类抗抑郁药
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C
沙丁胺醇
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D
氨茶碱
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E
β受体阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
穴位封闭
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B
肌内注射
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C
静脉给药
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D
口服
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E
蛛网膜下腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B6
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B
维生素C
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C
维生素E
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D
多巴胺
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E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻滞维生素D的吸收
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B
抗癫痫药为酶促剂，加强了维生素D的代谢
-
C
抗癫痫药为酶诱导剂，加强了维生素D的代谢
-
D
抗癫痫药与维生素D结合
-
E
抗癫痫药加速了维生素D的排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年、1年、3年、2年
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B
1年、2年、1年、2年
-
C
1年、2年、2年、2年
-
D
1年、1年、3年、3年
-
E
1年、2年、3年、2年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
控制饮食
-
B
少饮酒、戒烟
-
C
考虑药物治疗
-
D
应用调血脂药
-
E
采用饮食疗法并长期坚持
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经-肌肉阻滞作用增强
-
B
抗菌作用增强
-
C
镇静催眠作用增强
-
D
镇静催眠作用减弱
-
E
抗菌作用减弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
采用联合用药的方式
-
B
选用以原形经肾脏直接排泄的药物
-
C
选用代谢物经肾脏排泄的药物
-
D
选用血浆蛋白结合率低的药物
-
E
合用肝药酶诱导剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度
-
B
饮食及服药时间不影响药物的生物利用度
-
C
同一药物的不同剂型生物利用度相同
-
D
生物利用度既是药动学参数，又是生物药剂学研究内容
-
E
生物利用度取决于药物制剂的化学性质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有增重的危险性
-
B
有抑郁的危险性
-
C
有脑卒中的危险性
-
D
有静脉出血的危险性
-
E
有增加子宫内膜癌变的风险性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酒石酸美托洛尔
-
B
培哚普利
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C
地高辛
-
D
胺碘酮
-
E
瑞舒伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗各种精神官能症
-
B
手术麻醉
-
C
治疗焦虑症
-
D
治疗各种原因引起的惊厥
-
E
夜游症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以常温储存48小时
-
B
最长使用时间是24小时
-
C
无需立即使用，只要在24~36小时输完即可
-
D
应立即使用，并且应在18~20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏
-
E
应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大量饮水
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B
避免摄入含叶酸的制剂
-
C
大量饮水，同时酸化尿液
-
D
酸化尿液，并避免摄入含叶酸的制剂
-
E
大量饮水，同时酸化尿液，并避免摄入含叶酸的制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
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B
庆大霉素
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C
环丙沙星
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D
头孢西丁
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E
磺胺嘧啶
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- C
- D
- E
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A
地西泮10~20mg静脉滴注
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B
静脉滴注20%甘露醇
-
C
静脉滴注苯妥英钠0.5~1g
-
D
静脉滴注肾上腺糖皮质激素
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E
注射呋塞米
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- D
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A
多巴胺
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B
葡萄糖酸钙
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C
阿托品
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D
肾上腺素
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E
葡萄糖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能损害机体的组织和器官
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B
能在组织器官内发生生物化学或生物物理学的作用
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C
能扰乱或破坏机体的正常生理功能
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D
能使机体产生依赖性或成瘾癖
-
E
能使机体发生病理变化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
强腐蚀剂中毒患者
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B
水溶液药物中毒时
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C
中毒引起的惊厥未被控制者
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D
口服汽油中毒患者
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E
发生呼吸停止的患者
- A
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- C
- D
- E
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A
增强机体免疫功能
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B
延长患者的生命和提高生活质量
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C
增加机体细胞数量
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D
调整产生耐药性患者的抗病毒治疗
-
E
减少HIV-1病毒载量和减低血浆HIV-RNA水平
- A
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- C
- D
- E
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A
头痛，头晕，恶心
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B
昏迷，瞳孔扩张，抽搐
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C
幻觉，抽搐，呼吸抑制
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D
虚脱，瞳孔扩张和呼吸的极度制
-
E
昏迷，针尖样瞳孔和呼吸的抑制
- A
- B
- C
- D
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A
对残留物，毒物及容器等进行毒物化学分析
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B
对呕吐物，排泄物等进行毒物化学分析
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C
对洗胃液或血液等进行毒物化学分析
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D
根据毒物的中毒原理，再进行选择性的实验室检查
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E
对环境的采样分析
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- C
- D
- E
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A
纳洛酮和纳络芬
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B
阿朴吗啡
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C
士的宁
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D
阿托品
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E
碘解磷定
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A
二甲双胍
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B
胰岛素
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C
格列吡嗪
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D
格列美脲
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E
α-硫酸辛
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A
阿托品中毒
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B
氯丙嗪中毒
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C
香豆素类中毒
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D
氨基甲酸酯类中毒
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E
磷化锌中毒
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A
细胞增殖早期
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B
胎儿形成期
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C
器官发生期
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D
胎儿成长期
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E
孕中晚期
- A
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A
二巯丙醇
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B
氟马西尼
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C
亚甲蓝
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D
阿托品
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E
依地酸钙钠
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A
肌内注射10%氯化钾注射液
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B
静脉注射50%的葡萄糖
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C
静脉注射地塞米松
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D
静脉注射多巴胺
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E
肌内注射去甲肾上腺素
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A
利尿
-
B
腹膜透析
-
C
血浆置换
-
D
使用解毒药
-
E
对症支持治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
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B
普鲁卡因胺
-
C
毒扁豆碱
-
D
氟马西尼
-
E
毛花苷C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
香豆素类中毒
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B
阿托品中毒
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C
醛类镇静催眠药
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D
氨基甲酸酯类中毒
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E
磷化锌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有机磷酸酯中毒
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B
青光眼
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C
筒箭毒碱过量中毒
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D
局血压
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E
脊髓前角灰白质炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.5~1.0ng/ml
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B
0.9~2.0ng/ml
-
C
0.9~1.0ng/ml
-
D
0.5~2.0ng/ml
-
E
0.9~2.5ng/ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗指数高的药物
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B
不良反应非常小的药物
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C
具有线性药代动力学特征的药物
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D
个体差异小的药物
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E
安全范围小的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘解磷定
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B
双解磷
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C
氯解磷定
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D
双复磷
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E
硫代硫酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌内注射
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B
局部用药
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C
静脉给药
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D
影响骨和牙齿发育的药物
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E
一般药物的消除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
眩晕
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B
嗜睡
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C
昏迷
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D
头痛
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E
口干
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉输注葡萄糖
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B
静脉输注乙酰唑胺
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C
静脉输注右旋糖酐
-
D
静脉输注呋塞米加乙酰唑胺
-
E
静脉输注碳酸氢钠加用呋塞米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
东莨菪碱
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B
抗生素
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C
糖皮质激素
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D
性激素
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E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
强腐蚀剂中毒禁止洗胃
-
B
一次性灌入洗胃液不得超过200ml
-
C
汽油中毒不宜洗胃
-
D
洗胃过程中，中毒者发生惊厥应立即停止
-
E
毒物进入体内4~6小时之内应洗胃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
清除未吸收的毒物
-
B
加速药物排泄，减少药物吸收
-
C
积极使用特效拮抗剂
-
D
对症治疗恢复重要脏器功能
-
E
以上答案均包括
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品拮抗有机磷中毒
-
B
蛋白、牛奶沉淀重金属
-
C
药用炭吸附毒物
-
D
二巯丙醇结合重金属
-
E
弱碱中和强酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸烯丙吗啡
-
B
谷胱甘肽
-
C
二巯基丁二钠
-
D
氯丙嗪
-
E
亚甲蓝
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因用药原因引起的机体损害
-
B
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
-
C
药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
-
D
过量或误用药物所造成的对机体的损害
-
E
药物的可疑作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
普萘洛尔
-
C
地高辛
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D
阿奇霉素
-
E
莫西沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亚胺培南/西司他丁
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B
氨曲南
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C
美罗培南
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D
链霉素
-
E
头孢克洛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠期要避免不必要的用药，包括保健药品
-
B
根据孕周大小即胎儿所处的发育时期考虑用药
-
C
根据药物可能对胎儿影响的程度不同，从选择对胎儿影响最小的药物起用
-
D
新药和老药同时有效时，尽量用新上市的新药
-
E
孕妇出现紧急情况必须用药时，也应该尽量选用确经临床多年验证无致畸作用的A、B类药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
绝不滥用抗菌药
-
B
剂量宜小不宜大
-
C
用药时间宜短不宜长
-
D
谨慎使用可引起子宫收缩的药物
-
E
重症感染者也不宜联合用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无免疫机制参与
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B
反应时间长
-
C
反应强度大
-
D
停药后反应继续发展
-
E
多数有遗留效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以预测
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B
难预测
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C
发生率低
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D
死亡率高
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E
常规毒理学筛选不能发现
- A
- B
- C
- D
- E
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A
评价药品利益与风险关系
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B
改进剂量
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C
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
-
D
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
-
E
验证药物的治疗作用和安全性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
眼科检查用阿托品时瞳孔扩大
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B
肌内注射青霉素引起的局部疼痛
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C
上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩
-
D
在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张
-
E
在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副作用
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B
变态反应
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C
特异质反应
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D
毒性反应
-
E
致畸作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道反应
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B
骨髓抑制
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C
血栓性静脉炎
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D
神经毒性
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E
肾脏毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肼屈嗪
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B
普萘洛尔
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C
利血平
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D
哌唑嗪
-
E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
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B
红霉素
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C
苯巴比妥
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D
卡马西平
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E
苯妥英
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托伐他汀
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B
非诺贝特
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C
阿昔莫司
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D
考来烯胺
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E
烟酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮质激素类
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B
抗孕激素类
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C
雌激素类
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D
同化激素类
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E
孕激素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
联合
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B
早期
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C
足量
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D
规律
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E
全程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
研究已知药品的不良反应发生率
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B
观察新的药品不良反应的发生情况
-
C
特殊人群用药的不良反应发生情况
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D
药品监督管理部门要求开展的重点监测
-
E
风险因素明确的严重药品不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重的、罕见的和新的不良反应
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B
可疑的、罕见的和新的不良反应
-
C
所有的、严重的和新的不良反应
-
D
所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
-
E
可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加强药品监督管理、指导合理用药
-
B
规范有关单位的用药行为
-
C
医疗纠纷的依据
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D
医疗诉讼的依据
-
E
处理药品质量事故的依据
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢他啶
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B
阿洛西林
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C
亚胺培南
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D
头孢西酮
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E
阿米卡星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奥美拉唑
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B
奎宁
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C
普鲁卡因胺
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D
多巴胺
-
E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药依从性好
-
B
选择适当的剂量
-
C
药物治疗要适度
-
D
不用或少用药物
-
E
注意药物对其他疾病的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红霉素
-
B
青霉素
-
C
克林霉素
-
D
利福平
-
E
伊诺沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
手术为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，不涉及人体与外界相同的器官。
-
B
手术范围大、时间长
-
C
手术涉及重要脏器
-
D
异物植入手术
-
E
高龄或免疫缺陷者等高危人群
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医院集中监测
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B
自发呈报系统
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C
病例对照研究
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D
队列研究
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E
记录研究
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可疑的、罕见的和新的不良反应
-
B
所有的、严重的和新的不良反应
-
C
严重的、罕见的和新的不良反应
-
D
所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
-
E
可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医院集中监测得出的数据代表性较差
-
B
医院集中监测得出的数据缺乏连续性
-
C
医院集中监测可计算出ADR的发生率
-
D
医院集中监测需要的费用较低
-
E
医院集中监测即可是患者源性监测也可是药物源性监测
- A
- B
- C
- D
- E
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A
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
-
B
具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物
-
C
需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
-
D
长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大
-
E
药品价格昂贵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
-
B
奎尼丁
-
C
苯妥英钠
-
D
普罗帕酮
-
E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经系统反应
-
B
抑制呼吸
-
C
依赖性
-
D
胃肠道反应
-
E
皮疹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
-
B
利多卡因
-
C
奎尼丁
-
D
维拉帕米
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅰ类切口-清洁手术者，在麻醉开始时给药
-
B
Ⅰ类切口-清洁手术者，在术前0.5-2小时内给药
-
C
手术时间超过4小时，可术中给予第2剂
-
D
手术时间较短(<2小时)的清洁手术，术前用药一次即可
-
E
手术失血量大(>1500ml)，可术中给予第2剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒性反应
-
B
副作用
-
C
后遗作用
-
D
首剂效应
-
E
继发反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副作用
-
B
毒性反应
-
C
变态反应
-
D
后遗效应
-
E
特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
15日，10日
-
B
90日，立即
-
C
15日，立即
-
D
立即，90日
-
E
30日，15日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
莫西沙星
-
B
阿米卡星
-
C
替硝唑
-
D
头孢替唑
-
E
罗红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
—级证据系收集某病种所有质量可靠的随机对照试验(RCT)后做出的系统评述SR
-
B
二级证据系单个的样本量足够的随机对照试验
-
C
三级证据系设有对照组但未用随机方法分组的研究
-
D
四级证据系无对照的系列病例观察，其可靠性较上述为低
-
E
五级系根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
-
B
评价药品利益与风险关系
-
C
改进剂量
-
D
验证药物的治疗作用和安全性
-
E
观察联合用药的不良反应及药物相互作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
-
B
青霉素
-
C
头孢呋辛
-
D
两性霉素B
-
E
庆大霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3种
-
B
4种
-
C
5种
-
D
6种
-
E
7种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发病机制为先天性代谢异常
-
B
潜伏期较短
-
C
可以预测
-
D
有清晰的时间联系
-
E
多发生在长期用药后
- A
- B
- C
- D
- E
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A
疾病引起的精神痛苦和紧张不安
-
B
疾病引起的身体疼痛
-
C
伤病造成的工资损失
-
D
疾病引起的生活与行动的不变
-
E
诊疗过程中带来的担忧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环境
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B
年龄
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C
性别
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D
病理状况
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E
生理状况
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- B
- C
- D
- E
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A
根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效，经济的合理用药原则做出科学的评估
-
B
根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果做出评估
-
C
根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估
-
D
从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估
-
E
从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估
- A
- B
- C
- D
- E
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生物半衰期
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B
吸收速率常数
-
C
吸收分数
-
D
表观分布容积
-
E
消除速率常数
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3种
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2种
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1种
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D
4种
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5种
- A
- B
- C
- D
- E
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肌内注射
-
B
局部用药
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C
静脉给药
-
D
口服给药
-
E
皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
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1日
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B
2日
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3日
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D
5日
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E
7日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
腹泻
-
B
四环素牙
-
C
低胆红素血症
-
D
局铁血红蛋白症
-
E
高胆红素血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
推行基本药物政策
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B
开展用药监护
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C
发挥自我诊断和物理治疗的作用
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D
加强药物上市后的再评价工作
-
E
发挥执业药师的作用
- A
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- C
- D
- E
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口服
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B
注射剂
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C
取
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D
安瓿剂
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E
用法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物相互作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
-
B
药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
-
C
药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用不当引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
-
D
药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
-
E
药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用出现的与用药目的无关的反应。
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃溃疡
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B
十二指肠球部溃疡
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C
反流性食管炎
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D
胃嗜铬细胞瘤
-
E
胃泌素瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
去甲肾上腺素
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C
异丙肾上腺素
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D
肾上腺素
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
追溯用药史
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B
实验室检查
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C
流行病学调查
-
D
确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系
-
E
停用致病药物、调整治疗方案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2011年3月1日
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B
2011年5月4日
-
C
2011年7月1日
-
D
2011年9月1日
-
E
2011年10月1日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
日光
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B
空气
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C
湿度的大小
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D
温度的高低
-
E
包装材料
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物依赖性
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B
遗传药理学不良反应
-
C
停药综合征
-
D
药物变态反应
-
E
首剂效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表观分布容积增加，则血药浓度降低
-
B
表观分布容积不可能超过体液量
-
C
表观分布容积为药物在体内分布的实际容积
-
D
不易进入细胞内或脂昉组织中的药物，其表观分布容积较大
-
E
表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
- A
- B
- C
- D
- E
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A
绝经期妇女骨折风险
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B
低血糖
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C
心力衰竭
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D
促进排卵
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E
肝衰竭
- A
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- C
- D
- E
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A
地高辛
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B
茶碱
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C
卡马西平
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D
甲氨蝶呤
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E
雷尼替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
健康受试者
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B
目标适应证患者
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C
多发病患者
-
D
普通人群中的常见病患者
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E
特殊人群中的常见病患者
- A
- B
- C
- D
- E
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细胞毒性药物会给人员和环境带来危害
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B
细胞毒性药物主要指一些抗肿瘤药物
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C
细胞毒性药物的配制应在生物安全柜中进行
-
D
可在普通实验条件下配制细胞毒性药物
-
E
配制细胞毒性药物时应戴手套，穿防护衣
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
头孢菌素类
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C
明矾
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D
盐酸氯丙嗪
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E
吗啡
- A
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- C
- D
- E
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A
—次文献即原始文献
-
B
国内期刊、国外期刊属于一次文献
-
C
药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献
-
D
高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献
-
E
中国药学文摘属于一次文献
- A
- B
- C
- D
- E
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A
IM
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B
BA
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C
CA
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D
CPA
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IPA
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- D
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A
资料详细
-
B
权威性强
-
C
不存在偏倚
-
D
资料数量多
-
E
查找方便快捷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微量元素应加入葡萄糖液中
-
B
电解质应加入葡萄糖液中
-
C
水溶性维生素和脂溶性维生素应分别加入脂肪乳中
-
D
微量元素和电解质都可加入氨基酸溶液中
-
E
磷酸盐应加入氨基酸液中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新编药物学
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B
药学学报
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C
医学索引
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D
化学文摘
-
E
生物学文摘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
它可提供药物配伍禁忌方面的咨询
-
B
它应介绍新药与宣传药品的动态
-
C
它可提供药物不良反应与相互作用的咨询
-
D
咨询药师可为患者开具一定的处方
-
E
它可提供药物用法、用量的信息
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生产场地
-
B
技术设备
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C
人员水平
-
D
管理能力
-
E
企业质量体系
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凭借临床医生经验，根据临床症状确定给药方案
-
B
以药物的药理反应作为指标，确定给药方案
-
C
以病人的病情状况作为指标，确定给药方案
-
D
以测定的血药浓度作为指标，计算病人药动学参数，确定给药方案
-
E
以临床药师药学知识为基础，确定给药方案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受体部位活性药物的结合力
-
B
药物活性含量
-
C
药物的吸收速度
-
D
受体部位活性药物的浓度
-
E
药物的作用强度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
定量研究药物在生物体内的过程(吸收、分布、代谢和排泄)，并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科
-
B
研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制
-
C
一门将经济学基本原理、方法和分析技术运用于临床药物治疗过程，并以药物流行病学的人群观为指导，从全社会角度展开研究，以求最大限度地合理利用现有医药卫生资源的综合性应用科学
-
D
给予标准剂量药物后，研究血药浓度在个体之间的变异性，并对这些变异与个体的各种生理、病理特征之间关系进行研究的学科
-
E
研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗某些心律失常有效
-
B
能引起牙龈增生
-
C
能治疗三叉神经痛
-
D
治疗癫痫大发作有效
-
E
口服吸收规则，t1/2个体差异小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药理作用
-
B
疗效
-
C
毒性
-
D
不良反应
-
E
适应证
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在紫外灯光下不应显示强蓝色荧光
-
B
不应显示蓝光
-
C
不应显示蓝色荧光
-
D
在紫外灯下不应显色
-
E
不应显示强蓝色荧光
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中国药典
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B
中国药学年鉴
-
C
中国药品通用名称
-
D
雷明顿:药学技术与实践
-
E
中国药典临床用药须知
- A
- B
- C
- D
- E
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A
死亡率高
-
B
难预测
-
C
发生率高
-
D
与给药剂量无关
-
E
不能通过常规毒理学筛选发现
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作者是否为该领域专家
-
B
书中内容是否是最新的
-
C
提供的信息是否有参考文献支持
-
D
信息内容有无偏倚或明显差错
-
E
索引的完备程度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先检查玻璃泡是否破裂
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B
测温前要将水银柱甩到35℃以下
-
C
用后立即浸泡在75%酒精中
-
D
再次是用药前还须用酒精棉球擦拭消毒
-
E
幼儿适宜测肛温
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激素引起的水钠潴留
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B
β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘
-
C
血管紧张素转换酶抑制剂引起的干咳
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D
全麻时阿托品抑制腺体分泌
-
E
硝酸酯类引起的头痛
- A
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- D
- E
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A
小分子、水溶性高、解离型药物
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B
大分子、水溶性高、解离型药物
-
C
大分子、脂溶性高、非解离型药物
-
D
小分子、脂溶性高、解离型药物
-
E
小分子、脂溶性高、非解离型药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
识别、概括、分析、成文、咨询
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B
识别、选择、概括、成文、发表
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C
分析、选择、概括、成文、发表
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D
分析、选择、综合、概括、成文
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E
识别、分析、选择、综合、概括
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- D
- E
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药品管理、保证供应
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B
药学服务
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C
医院制剂
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D
处方分析
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药物经济学应用研究
- A
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- D
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药物剂型
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B
患者的用药依从性
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C
药物的贮存
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给药途径
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E
药物不良反应
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A
脂溶性较高
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B
用药疗程长
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C
药物呈弱碱性
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D
药物呈弱酸性
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E
分子量小
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婴幼儿
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哺乳妇女
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C
妊娠妇女
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D
精神分裂症患者
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高度神经质及不合作者
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患者、患者家属、医务人员
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护士
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患者
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D
患者家属
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E
医生
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新生儿葡萄糖醛酸酶不足
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新生儿肝药酶不足
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C
维生素K1血浆蛋白结合率高
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D
氧化作用
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E
新生儿血浆蛋白结合率低
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硝西泮
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氯氮卓
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C
苯巴比妥
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D
甲丙氨酯
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E
阿普唑仑
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A
1/3
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B
1/2
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C
2/3
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D
3/4
-
E
2/5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
建立患者药历，进行用药咨询
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B
积极向患者推荐新药和进口药
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C
向患者介绍药物的治疗作用和不良反应
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D
及时发现药物不良反应，并逐级报告，评价上市药物的稳定性和疗效
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E
定期进行处方和病历分析，找出不合理用药原因
- A
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实施疾病治疗
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C
ADR监测和报告
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D
治疗药物监测
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E
药学信息服务
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临宋实践
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专业期刊
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学术会议
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专业学术期刊
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学术会议论文集
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药学信息的真实性与准确性评价
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B
内容评价文献报道的结果是否真实，对问题的阐述是否完整，对问题的说明是否深刻和透彻
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C
作者、出版物类型、出版单位等外部特征进行评价
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D
根据可利用程度进行评价
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E
药学信息的新颖性与及时性，应根据科研成果是否为新理论、新概念、新方法、新应用方面等进行评价
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A
沙丁胺醇吸入剂
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B
特布他林吸入剂
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C
非诺特罗吸入剂
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D
特布他林口服剂
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E
沙美特罗吸入剂
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- D
- E
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硫代硫酸钠
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二巯丙醇
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C
依地酸钙钠
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碘解磷定
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青霉胺
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粉红色
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淡黄色
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绿色
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D
橙黄色
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白色
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使用“遵医嘱”字句
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重复用药
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C
无正当理由开具高价药
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中药饮片未单独开具处方
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联合用药不适宜
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3年
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4年
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C
5年
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D
1年
-
E
2年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
一级文献即原始文献
-
B
一级文献是期刊的主要信息源
-
C
一级文献信息量大
-
D
一级文献周期短、报道快
-
E
一级文献内容包括实验研究
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字
-
B
患者姓名、药品名、医师和药师签字
-
C
处方前记、处方正文和签名三个部分
-
D
医疗机构名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法
-
E
患者姓名、性别、年龄、科别、病历号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
权威性强
-
B
资料详细
-
C
信息量大
-
D
查找方便快捷
-
E
能看到研究细节
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方前记和后记的内容
-
B
处方正文的内容
-
C
处方前记的内容
-
D
处方后记的内容
-
E
非处方内容
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首先选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
-
B
可以采用两种或两种以上药物联合治疗
-
C
采用最小有效剂量使不良反应减至最少
-
D
要考虑患者的合并症
-
E
阶梯治疗、逐步加药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对处方内容有疑问时不要凭空猜测.可咨询主管药师或电话联系处方医师
-
B
在配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量
-
C
可同时调配多张处方
-
D
贴服药签时再次与处方逐一核对
-
E
核对人发现调配错误，应将药品退回配方人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每日4次
-
B
每日1次
-
C
每小时1次
-
D
每4小时1次
-
E
每日两次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌内注射
-
B
皮下注射
-
C
静脉注射
-
D
静脉滴注
-
E
口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
了解用药过敏史和家族史
-
B
实验室检查
-
C
流行病学调查
-
D
确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系
-
E
追溯用药史
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾损伤
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B
乳酸血症
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C
黏膜出血
-
D
粒细胞减少及肝损伤
-
E
肾上腺皮质功能减退
- A
- B
- C
- D
- E
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A
冷处
-
B
凉暗处
-
C
阴凉处
-
D
密封
-
E
密闭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素C及水杨酸钠
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B
氨茶碱
-
C
青霉素、阿司匹林
-
D
明矾、磷酸可待因
-
E
血液制品、生物制品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水剂
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B
滴剂
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C
胶囊剂
-
D
静脉滴注
-
E
合剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量减少二分之一
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B
一般不必调整剂量
-
C
必须调整剂量
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D
剂量减少三分之一
-
E
剂量减少四分之一
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胸闷、咳嗽、哮鸣音
-
B
白色泡沫痰，甚至发绀
-
C
患者呈端坐呼吸
-
D
心率加快，胸腹反常运动
-
E
吸气延长，心搏徐缓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度
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B
麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房(柜)内
-
C
麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管
-
D
应建立麻醉药品的专用账册、专人登记
-
E
仓库内须有安全措施，如报警器、监控器
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床需要而市场上没有供应的品种
-
B
临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
C
临床或科研需要而市场上没有供应的品种
-
D
科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
E
临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
该注射液本身极为高张
-
B
它们会使药液发生沉淀
-
C
它们会降低pH值并加快药物分解
-
D
包括上述各项
-
E
非上述各项
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子量大小
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B
浓度大小
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C
给药部位
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D
生物转化率快慢
-
E
脂溶性高低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经济承受能力不足
-
B
对药物疗效期望过高
-
C
认为病情好转
-
D
受社会某些宣传影响
-
E
用药方案复杂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核黄疸
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B
新生儿溶血
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C
高胆红素血症
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D
耳、肾毒性
-
E
灰婴综合症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制β-内酰胺酶
-
B
抗菌活性低
-
C
可与多种β-内酰胺类合用，增强抗菌活性
-
D
可口服
-
E
可与氨基糖苷类合用，增强其抗菌作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
130/80mmHg以下
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B
130/85mmHg以下
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C
135/80mmHg以下
-
D
135/85mmHg以下
-
E
140/80mmHg以下
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尽量联合用药
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B
妊娠早期避免用C类、D类药物
-
C
小剂量有效，则避免大剂量
-
D
宜选用疗效肯定的老药，避免应用对胎儿影响未肯定的新药
-
E
确实需用对胎儿有危害的药物时，应先终止妊娠再用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
婴儿嗜睡
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B
婴儿惊厥
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C
代谢性酸中毒
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D
小儿乳腺长大
-
E
黄疸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3岁以下儿童
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B
4岁以下儿童
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C
5岁以下儿童
-
D
6岁以下儿童
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E
7岁以下儿童
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局部给药
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B
静脉给药
-
C
皮下注射
-
D
影响骨和牙齿发育的药物
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E
一般药物的清除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖浆剂
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B
镇静剂
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C
混悬剂
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D
中药片剂
-
E
混悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
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B
地高辛
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C
多潘立酮
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D
茶碱
-
E
甲氨蝶呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
华法林是肝药酶抑制剂
-
B
华法林竞争肾脏排泄受体
-
C
华法林竞争血浆蛋白结合位点
-
D
华法林增加磺酰脲类药物的吸收
-
E
华法林也有降糖作用，作用相加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
洋地黄毒苷
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C
红霉素
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D
磺胺类药
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E
地高辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松+氢氯噻嗪
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B
地高辛+葡萄糖酸钙
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C
胃蛋白酶合剂+碳酸氢钠
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D
乳酶生+阿莫西林
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E
硝酸甘油+普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药片太大难以吞咽
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B
容器体积过小
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C
滴眼剂
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D
瓶盖难以打开
-
E
包装过于复杂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
年龄计算
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B
体重计算
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C
身高计算
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D
肝肾功能计算
-
E
体表面积计算
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝酸甘油
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B
硝普钠
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C
哌唑嗪
-
D
肼屈嗪
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哪些用药结果应包括进去
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B
如何测算用药结果
-
C
如何评价效益
-
D
哪些成本应包括进去及如何进行成本测算
-
E
如何准确评价效用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患者的旅差费
-
B
患者的营养食品费
-
C
患者的药费和其他保健成本
-
D
患者因疾病造成的精神上的痛苦
-
E
患者因疾病造成的工资损失
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品
-
B
精神药品
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C
毒性药品
-
D
放射性药品
-
E
戒毒药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
慢性病或轻症患者
-
B
病情危重的患者
-
C
胃肠反应大的患者
-
D
吞咽能力差的婴幼儿
-
E
吞咽困难的老人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学药品
-
B
进口药
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C
辅料
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D
体外诊断化学试剂
-
E
中药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氧化反应
-
B
异构化
-
C
脱羧反应
-
D
聚合反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员
-
B
主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药
-
C
主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用
-
D
主要目标细菌耐药率超过60%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用
-
E
主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
EXT.
-
B
Exp.
-
C
Emp，
-
D
Amp.
-
E
Tab.
- A
- B
- C
- D
- E
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A
葡萄糖注射液
-
B
安钠咖注射液
-
C
氨茶碱注射液
-
D
盐酸哌替啶注射液
-
E
维生素B12注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解热镇痛药
-
B
鼻黏膜血管收缩药
-
C
抗菌药
-
D
抗过敏药
-
E
中枢兴奋药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生产批文
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B
说明书
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C
药品标准
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D
价格清单
-
E
检验报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2~8分钟
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B
2~3分钟
-
C
10~15分钟
-
D
4~5分钟
-
E
1~2分钟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
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B
苯扎贝特
-
C
硫酸软骨素A
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D
考来烯胺
-
E
普罗布考
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品+哌替啶
-
B
哌替啶+布洛芬
-
C
阿托品+布洛芬
-
D
阿司匹林+吗啡
-
E
吗啡+对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄素
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B
苯丙酸诺龙
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C
哌替啶
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D
普萘洛尔
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E
雷尼替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2006年8月31日
-
B
2007年10月1日
-
C
2007年9月5日
-
D
2007年9月30日
-
E
2006年9月1日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无症状性蛋白尿
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B
高血压
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C
动脉血栓
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D
肝损伤
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E
胃肠道穿孔
- A
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- C
- D
- E
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A
—门运用流行病学的原理、方法，研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
-
B
—门运用流行病学的原理、方法，研究药物在患者中的应用及效应的学科
-
C
一门运用流行病学的原理、方法，研究药物在人群中的应用及效应的学科
-
D
—门运用流行病学的原理、方法，研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
-
E
—门运用流行病学的原理、方法，研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
地西泮
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C
氯霉素
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D
红霉素
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E
克林霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
蛋白合成功能减退
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B
胆汁酸、胆红素的含量升高
-
C
首关作用减弱
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D
肝细胞内的多数药物酶的数量减少
-
E
肝细胞内的多数药物酶的活性减弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗感冒药
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B
抗菌药
-
C
偏头痛药
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D
镇静催眠药
-
E
抗过敏药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
下午4时
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B
中午12时
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C
晚8时
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D
上午8时
-
E
午夜
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- C
- D
- E
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A
吸入
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B
注射
-
C
口服
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D
舌下含化
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E
直肠给药
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- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
特布他林
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C
沙丁胺醇
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D
克伦特罗
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E
丙酸倍氯米松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
-
B
地塞米松
-
C
哌替啶
-
D
法莫替丁
-
E
氯丙曝
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
i.h.
-
B
i.m.
-
C
i.v.
-
D
i.v.gtt.
-
E
p.o.
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神药品
-
B
麻醉药品
-
C
贵重药品
-
D
医疗用毒性药品
-
E
放射性药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子量大
-
B
溶解度低
-
C
脂溶性低
-
D
呈弱酸性
-
E
呈弱喊性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
老年患者对中枢神经系统药物的敏感性增高
-
B
老年患者对中枢神经系统药物的敏感性降低
-
C
缺氧时服用中枢神经系统药物不影响敏感性
-
D
发热时服用中枢神经系统药物不影响敏感性
-
E
在地西泮血药浓度相似的情况下，老年人和年轻人出现精神运动障碍的几率相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尽早确立病原学诊断，为合理应用抗感染药确立先决条件
-
B
熟悉各种抗菌药物的抗菌活性、作用和抗菌谱、药动学特征和不良反应
-
C
按患者的生理、病理、免疫功能等症状合理用药
-
D
优先采用静脉给药方式
-
E
注意老年人肺炎的选药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5日常用量
-
B
3日常用量
-
C
7日常用量
-
D
10日常用量
-
E
2周常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一日2次
-
B
饭前
-
C
每晚
-
D
一日3次
-
E
饭后
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的时态量化研究
-
B
对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的质量化研究
-
C
对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究
-
D
对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的质量化研究
-
E
对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的安全性评价研究
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅲ期临床试验
-
B
Ⅱ期临床试验
-
C
Ⅰ期临床试验
-
D
Ⅳ期临床试验
-
E
生物等效性试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
老年人利尿降压时可以选用利血平
-
B
患有关节痛的老年患者可以长期应用肾上腺皮质激素
-
C
噻嗪类利尿剂不宜用于糖尿病和痛风患者
-
D
庆大霉素可以首选用于老年患者
-
E
患急性疾病的老年人，病情好转舌需长期用药以巩固疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
数据资料不充分
-
B
回顾性研究较难实施
-
C
费时多
-
D
不能有效地估算费用-效益关系
-
E
能有效地估算费用-效益关系
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不良反应具有可逆性或容易纠正
-
B
不良反应类型少
-
C
不良反应类型多
-
D
不良反应可预测，可预防
-
E
不良反应少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
腹泻
-
B
四环素牙
-
C
低胆红素血症
-
D
高铁血红蛋白症
-
E
高胆红素血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于论证药物利用合理性的另一种衡量单位，从所有的的处方样本中得出的日平均处方剂量
-
B
用于论证限定日剂量合理性的另一种衡量单位，从有代表性的处方样本中得出的日平均处方剂量
-
C
用于论证限定日剂量合理性的另一种衡量单位，从所有的处方样本中得出的日平均处方剂量
-
D
用于论证药物利用指数的另一种衡量单位，从有代表性的处方样本中得出的日平均处方剂量
-
E
用于论证药物利用指数的另一种衡量单位，从所有的的处方样本中得出的日平均处方剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
总剂量/PDD值
-
B
DDD值/总剂量
-
C
总剂量/总用药天数
-
D
总剂量/DDD值
-
E
总用药剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包括参与不同产品的经济学评价
-
B
包括参与不同治疗方案的经济学评价
-
C
包括参与临床药学服务的经济效益评价
-
D
是对药物治疗成本和效果进行分析
-
E
药物经济学指标不能作为药物利用评价的指标
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胸、背、腰、膝等部位疼痛
-
B
身体姿势出现圆背或凹圆背
-
C
下肢肌肉痉挛，指(趾)甲变软、变脆和易裂
-
D
易发生病理性骨折
-
E
骨折发生的部位不固定、散在多发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长期使用，患者的顺应性好的药物
-
B
治疗指数高的药物
-
C
给药后个体间血药浓度差距很小的药物
-
D
肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物
-
E
有效血药浓度低的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓
-
B
解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑
-
C
解离度↓，重吸收量↓，排泄量↓
-
D
解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
-
E
解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
最初出现中毒症状是在服药后1~3小时
-
B
无神经肌肉失调症状
-
C
常有恶心、呕吐、呼吸不规则等症状
-
D
常有白细胞减少
-
E
喝酒后会加重中毒症状
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
-
B
氯噻酮
-
C
螺内酯
-
D
呋塞米
-
E
甘露醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
服务方面的经济学评价
-
B
临床有效性的经济学评价
-
C
安全性的经济学评价
-
D
质量方面的经济学评价
-
E
效益方面的经济学评价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
已生产的药品改变剂型
-
B
已生产的药品改变包装
-
C
已生产的药品改变给药途径
-
D
已生产的药品增加适应证
-
E
已生产的药品制成新的复方制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高钙血症
-
B
急性胰腺炎
-
C
梗阻性黄疽者的手术准备
-
D
颅内出血伴肾衰竭
-
E
急、慢性肾衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
-
B
阿司匹林
-
C
阿莫西林
-
D
庆大霉素
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
如需第二疗程，至少要间隔1~2周
-
B
必须同服导泻药方可产生疗效
-
C
应空腹或半空腹服药
-
D
服药期间不宜饮酒
-
E
服药期间不宜进食过多脂肪性物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案
-
B
健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学
-
C
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
-
D
药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
-
E
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药效学
-
B
药动学
-
C
毒理学
-
D
药物的相互作用
-
E
初步确定药物的有效性与安全性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文
-
B
研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明
-
C
研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
-
D
研究者在临床试验前必须审查全部研究资料
-
E
参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GAP
-
B
GMP
-
C
GLP
-
D
GSP
-
E
GCP
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安慰剂能对病人的主观症状有效
-
B
安慰剂不会引起不良反应
-
C
所有的随机试验都必须使用安慰剂
-
D
临床研究报告及新药申报材料同于一般科研论文
-
E
试验结果正文中结论的表达不能用“无显著意义”、“有显著意义”来表达
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
12~18例
-
B
18~24例
-
C
14~20例
-
D
16~22例
-
E
20~26例
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
用药时间长，病例中途脱落的可能性增加
-
B
适用于一个疗程即可治愈的疾病
-
C
需要的病例较多
-
D
给试验单位经济和管理上都带来较大的负担
-
E
试验规模大，耗时久，花费大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
-4~0℃
-
B
2~10℃
-
C
不超过20℃
-
D
不超过20℃且避光
-
E
不超过30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全性
-
B
经济性
-
C
有效性
-
D
适当性
-
E
可靠性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
3个
-
B
4个
-
C
5个
-
D
6个
-
E
7个
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素B2注射液
-
B
青霉素钠
-
C
有机碘造影剂
-
D
右旋糖酐注射液
-
E
链霉素注射液
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
利尿药
-
B
祛痰药
-
C
抗菌药
-
D
支气管舒张剂
-
E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
包括医学专业和非医学专业人员
-
B
至少有5人组成
-
C
至少1名非临床研究单位的人员
-
D
两种民族的人员
-
E
有法律专业人员参加
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每组或每个受试者可进行两种药物以上的试验
-
B
每组或每个受试者只能做一种药物的试验
-
C
挑选够临床试验的所有受试者才能开始试验
-
D
可使主要因素得到均衡处理，次要因素随机处理，增加了可比性，减少了主观性
-
E
不适用于药物临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
伦理委员会与知情同意书
-
B
制定符合要求的临床试验方案
-
C
建立标准化的标准操作规程
-
D
建立临床试验质控监督系统
-
E
选择合格的研究人员
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在体股癣治疗前应用
-
B
在体股癣治疗前禁止应用
-
C
在体股癣未根治前应用
-
D
在体股癣尚未根治前禁止应用
-
E
在治疗体股癣过程中应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
漂白作用
-
B
刺激性
-
C
肝肾毒性
-
D
过敏反应
-
E
光敏作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
润滑性
-
B
刺激性
-
C
膨胀性
-
D
溶解性
-
E
容积性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
100例
-
B
300例
-
C
20~30例
-
D
200例
-
E
30例
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胃黏膜萎缩，胃排空速度减慢，胃肠蠕动减慢，肝血流量减少
-
B
肝肾血流量减少，药物的肾清除率下降
-
C
肺活量减少
-
D
血中尿素氮减少
-
E
血浆蛋白量较低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蛋白结合率高
-
B
酶系统发育不全
-
C
药物吸收很完全
-
D
微粒体酶的诱发
-
E
阻止药物分布全身的屏障发育不全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃黏膜水肿，药物吸收减少
-
B
心输出量减少，胃肠道血流量下降，吸收减少
-
C
肾血流量减少，药物排除减少
-
D
表观分布容积减少，血药浓度升高
-
E
肝药酶活性增强，药物代谢加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
查处方
-
B
查药品
-
C
查配伍禁忌
-
D
查适应证
-
E
查用药合理性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
哺乳期妇女用药宜选择正确的用药方式
-
B
如果不得不需要治疗用药时，应该选用乳汁排出少、相对比较安全的药物
-
C
服药时间应该在哺乳后30分钟至下一次哺乳前3~4h
-
D
最安全的办法，是在服药期间暂时不哺乳或少哺乳
-
E
上述各项均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胎盘对药物的代谢与胎盘的血流量(胎盘因素)
-
B
药物通过胎盘转运的程度和速度与孕妇体内的药物动力学过程有密切的关系，受其影响和支配(母体药物动力学过程)
-
C
胎盘的药物转运受药物的脂溶性和解离度影响(药物理化性质)
-
D
水溶性的小分子量药物可通过胎盘膜孔转运(药物理化性质)
-
E
胎儿的年龄(胎儿因素)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
安乃近
-
B
阿司匹林
-
C
去痛片
-
D
双氯芬酸纳
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差
-
B
该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物
-
C
该类药副作用较多，使用安全性差
-
D
该类药对幼龄动物的关节软骨有影响
-
E
该类药可致新生儿听力受损
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严格掌握适应证.精心挑选药物
-
B
根据儿童特点，选择给药途径
-
C
根据儿童不同阶段，严格掌握用药剂量
-
D
根据儿童生理特点，注意给药方法
-
E
可以使用任何药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
5%~10%
-
B
10%~20%
-
C
20%~30%
-
D
30%~40%
-
E
40%~50%
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- B
- C
- D
- E
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A
西咪替丁
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B
法莫替丁
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C
雷尼替丁
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D
尼扎替丁
-
E
罗沙替丁
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- B
- C
- D
- E
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A
西咪替丁
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B
雷尼替丁
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C
法莫替丁
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D
苯海拉明
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E
罗沙替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进胃酸分泌
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B
破坏胃黏膜屏障
-
C
抑制胃酸分泌
-
D
影响胃、十二指肠的协调运动
-
E
减少十二指肠碳酸盐的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
餐前服用非甾体抗炎药
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B
睡前服用肾上腺皮质激素
-
C
睡前服用调节血脂药
-
D
睡前服用抗抑郁药
-
E
餐后服用胃黏膜保护药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特非那定
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B
美克洛嗪
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C
氯苯那敏
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D
苯茚胺
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E
苯海拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于各种变态反应性疾病和瘙痒性皮肤病
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B
与哌替啶、阿托品合用作麻醉前给药
-
C
与氨茶碱合用治疗哮喘
-
D
与哌替啶、氯丙嗪配合用于人工冬眠及防治晕动症和各种原因引起的恶心、呕吐
-
E
能与氨茶碱混合注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
平喘药
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B
利胆药
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C
双磷酸盐
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D
氨基糖苷类抗生素
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E
舌下片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要用于治疗变态反应性疾病
-
B
主要用于胃和十二指肠溃疡
-
C
具有中枢抗胆碱作用
-
D
可用于治疗妊振呕吐
-
E
可用于治疗变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H1受体阻断药
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B
H2受体阻断药
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C
M受体阻断药
-
D
N1受体阻断药
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E
N2受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏反应
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B
药物是否在市场上供应
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C
年龄、性别
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D
向心性肥胖
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E
肾病和肝病
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- B
- C
- D
- E
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A
2周
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B
1周
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C
3周
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D
4周
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E
6周
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- B
- C
- D
- E
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A
甲氧西林
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B
氨苄西林
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C
阿莫西林
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D
匹氧西林
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E
巴氨西林
- A
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- C
- D
- E
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A
采用药物治疗可适当饮酒
-
B
采用“精细降糖”策略
-
C
尽早地采用药物治疗、联合治疗、胰岛素治疗
-
D
定期测定相关指标，调整治疗方案或尽早查出并发症
-
E
包括饮食控制、运动治疗、血糖监测和糖尿病健康教育
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饮食治疗、体育锻炼
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B
饮食治疗、体育锻炼、二甲双胍
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C
磺脲类药物
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D
胰岛素、饮食控制
-
E
胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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甲苯磺丁脲
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B
格列奇特
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C
格列本脲
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D
苯乙双胍
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E
氯磺丙脲
- A
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- C
- D
- E
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A
二甲双胍
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B
阿卡波糖
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C
瑞格列奈
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D
格列齐特
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E
胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲磺丁脲
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B
氯磺丙脲
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C
格列本脲
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D
格列齐特
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E
格列喹酮
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- D
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A
格列喹酮
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B
二甲双胍
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罗格列酮
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D
阿卡波糖
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E
格列本脲
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- D
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A
胃肠道症状
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B
血栓性静脉炎
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C
肝毒性
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D
肝功能异常
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E
肾毒性
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- C
- D
- E
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A
凝血酶
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B
维生素K
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C
肝素
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D
双香豆素
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E
华法林
- A
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- C
- D
- E
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A
维生素K
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B
硫酸鱼精蛋白
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C
双香豆素
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D
凝血酶
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E
阿司匹林
- A
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- C
- D
- E
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上午7时
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B
中午12时
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C
上午10时
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D
傍晚7时
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E
晚10时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
鱼精蛋白
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B
链激酶
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C
垂体后叶素
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D
右旋糖酐
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E
维生素K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
阿司匹林
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C
广谱抗生素
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D
保泰松
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E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双嘧达莫
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B
氨甲苯酸
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C
阿司匹林
-
D
尿激素
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E
华法林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三硅酸镁
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B
碳酸钙
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C
雷尼替丁
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D
氢氧化铝
-
E
碳酸氢钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与脑内GABA增多有关
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B
与维生素B6缺少有关
-
C
用PAS预防
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D
用维生素B12预防
-
E
与多巴胺受体阻断有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄色
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B
红色
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C
绿色
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D
粉色
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E
黄绿色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H1受体
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B
H2受体
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C
M1受体
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D
N2受体
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E
DA受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
反流性食管炎
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B
胃溃疡
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C
结肠溃疡
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D
口腔溃疡
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E
接触性皮炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雷里替丁
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B
丙谷胺
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C
米索前列醇
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D
氢氧化铝
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E
麦滋林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌仑西平
-
B
毛果芸香碱
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C
氯贝胆碱
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D
兰索拉唑
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E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
枸盐酸铋钾
-
B
米索前列醇
-
C
溴丙胺太林
-
D
硫糖铝
-
E
麦滋林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咖啡因
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B
茶碱类
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C
罗红霉素
-
D
华法林
-
E
制酸剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服
-
B
静脉滴注
-
C
吸入
-
D
透皮给药
-
E
直肠给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明确诊断
-
B
增加疗效
-
C
减少药物的溶解度
-
D
减少不良反应
-
E
扩大初始经验性治疗的覆盖面，提高治疗方案的合理性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙米嗪
-
B
马普替林
-
C
氯米帕明
-
D
阿米替林
-
E
多虑平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
分布容积
-
B
半衰期
-
C
肾清除
-
D
受体结合量
-
E
效价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟草
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B
酒精
-
C
糖类
-
D
西柚汁
-
E
绿茶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青光眼
-
B
前列腺肥大
-
C
心脏病
-
D
单相型抑郁症
-
E
双相型抑郁症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
症状类似神经松弛剂恶性综合征
-
B
可有恶心呕吐、腹泻，继以高热、自主神经功能紊乱、意识障碍等。
-
C
可以给予5-HT阻断剂赛庚啶等措施抢救
-
D
氟西汀与MAOI同用可致5-HT综合征
-
E
氟西汀停用2周后换用MAOI可以避免这种不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舍曲林
-
B
碳酸锂
-
C
卡马西平
-
D
丙戊酸钠
-
E
氯丙嗓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两药临床应用中个体差异均较大
-
B
两药均要求严格按照医嘱用药
-
C
两药均为强效药酶抑制剂
-
D
哺乳妇女使用两个药品时均应停止哺乳
-
E
两药均经CYP3A4代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋交感-肾上腺髓质系统
-
B
保护细胞功能，兴奋心肌，改善呼吸
-
C
能迅速通过血-脑脊液屏障竞争性地阻止吗啡样物质与受体结合
-
D
解除中毒物质对呼吸，循环的抑制作用
-
E
脑代谢激动剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
-
B
螺内酯
-
C
卡维地洛
-
D
卡托普利
-
E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
视力模糊，出汗
-
B
呼吸抑制
-
C
肌无力甚至麻痹，心动过速
-
D
不安，失眠，震颤，昏迷
-
E
血压升高，心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解除N样症状
-
B
解除M样症状
-
C
与磷酰化胆碱酯中的磷酰基结合，将其中胆碱酯酶游离
-
D
碘解磷定能与体内游离有机磷酸酯类直接结合，成为磷酰化碘解磷定，由尿排出
-
E
恢复乙酰胆碱活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
β受体阻断药可以减弱硝苯地平的疗效
-
B
孕妇也可以使用硝苯地平降血压
-
C
利尿药可以抑制硝苯地平的降压作用
-
D
利尿药可以消除硝苯地平引起的踩部水肿
-
E
硝苯地平只可用于口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
嗜睡
-
B
眩晕
-
C
昏迷
-
D
呕吐
-
E
躁狂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
-
B
维拉帕米
-
C
利多卡因
-
D
胺碘酮
-
E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
少饮酒、戒烟
-
B
控制饮食
-
C
考虑药物治疗
-
D
采用饮食疗法并长期坚持
-
E
应用调节血脂药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医术和治疗水平不高
-
B
药物和治疗学知识不全面
-
C
对医学专业知识更新不及时
-
D
责任心不强，医德医风不正
-
E
对处方审查不严而调配错误
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前列腺素E1
-
B
阿司匹林
-
C
阿昔莫司
-
D
肾上腺素
-
E
维生素B6
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发反应
-
B
副作用
-
C
毒性反应
-
D
特异质反应
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血钠
-
B
高血納
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C
低血钾
-
D
高血钾
-
E
低血糖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服
-
B
静脉注射
-
C
经皮给药
-
D
气雾吸入
-
E
静脉滴注
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品码垛时应依墙码垛
-
B
供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
-
C
药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
-
D
库房内通道宽度应不小于20cm
-
E
照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素引起再生障碍性贫血较难逆转
-
B
氯霉素对新生儿和早产儿易引起灰婴综合征
-
C
氯霉素不宜与华法林合用
-
D
氯霉素与青霉素合用治疗细菌性脑膜炎时可同瓶点滴
-
E
氣霉素引起的白血病多见于儿童和50岁以上的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2~8µg/ml
-
B
6~10µg/ml
-
C
10~20µg/ml
-
D
20~30µg/ml
-
E
25~35µg/ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服巴比妥类药物，次日出现的宿醉现象
-
B
服用阿托品用于解痒时，引起的口干，心悸，视物模糊
-
C
首次注射青霉素后引起的过敏
-
D
服用伯氨喹引起的溶血性贫血
-
E
麻黄素治疗支气管哮喘时引起的患者失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可计算不良反应的发生率并探讨其危险因素
-
B
可对同一药物的多个可疑不良反应进行研究
-
C
监测范围广，参与人员多
-
D
资料少，数据不准确
-
E
费用低，易组织实施
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头晕
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B
恶心
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C
呼吸困难
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D
外周水肿
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E
颜面潮红
- A
- B
- C
- D
- E
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1g
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B
1.25g
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C
1.5g
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D
1.75g
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E
2g
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- B
- C
- D
- E
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发生率高
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B
死亡率低
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C
具有剂量依赖性
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D
可以预测
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个体易感性差异小
- A
- B
- C
- D
- E
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低血糖
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B
停药后综合征
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C
消化系统并发症
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D
并发或加重感染
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骨质疏松和肌萎缩
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- B
- C
- D
- E
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A
西沙必利
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B
甲氧氯普胺
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C
多潘立酮
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D
奥美拉唑
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E
兰索拉唑
- A
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- C
- D
- E
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A
西沙必利
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B
法莫替丁
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C
西咪替丁
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D
尼扎替丁
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E
罗沙替丁
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链霉素的耳毒性比卡那霉素的大
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B
卡那霉素的耳毒性比妥布霉素的小
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C
庆大霉素的肾毒性比卡那霉素的大
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D
庆大霉素的肾毒性比链霉素的小
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E
庆大霉素的肾毒性比妥布霉素的大
- A
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- C
- D
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视觉神经损害
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B
听觉神经损害
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C
灰婴综合征
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D
赫式反应
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E
二重感染
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格列喹酮
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B
肾上腺皮质激素
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C
吲哚美辛
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D
甲氨蝶呤
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E
庆大霉素
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- C
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自发呈报系统
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B
医院集中监测
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C
病人自己监测
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D
队列研究
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E
记录联结
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肌内注射
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B
口服
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C
皮下注射
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D
静脉注射
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雾化吸入
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- D
- E
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A
加快苯妥英钠的代谢，减弱药效.使癫痫发作不易控制
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B
可使血压急剧升高，导致高血压脑病
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C
阻碍左旋多巴的吸收
-
D
降低抗痛风药别嘌呤醇抑制尿酸生成的效果
-
E
增强催眠药对中枢神经的抑制作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
向临床提供合适的抽血时间
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B
提供药动学参数和测定结果的精确度
-
C
向临床提供病人可接受的治疗浓度范围
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D
提供药品说明书
-
E
预期的血药范围浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝，肾功能
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B
胃肠疾患
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C
心血管功能
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D
妊娠
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E
内分泌功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收速率常数
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B
生物半衰期
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C
表观分布容积
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D
血浆蛋白结合率
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E
药物的等电点
- A
- B
- C
- D
- E
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A
噻氯匹定
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B
阿司匹林
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C
氯吡格雷
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D
对乙酰氨基酚
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E
低分子量肝素
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- C
- D
- E
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几乎均发生在药理学所允许的用量下
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B
有一定的潜伏期
-
C
具有高度特异性
-
D
应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉过敏
-
E
皮试试验阴性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
进行登记并立即予以更换
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B
立即予以更换，并真诚道歉
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C
确认后立即予以更换
-
D
确认后再予以更换，并真诚道歉
-
E
在确认差错、且患者没有服用错发药品时，立即予以更换，并真诚道歉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与药物剂量相关
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B
与药物药理作用相关
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C
可以预测
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D
发生率高
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E
病死率高
- A
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- C
- D
- E
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水杨酸钠
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B
吲哚美辛
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C
糖皮质激素
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D
氯丙嗪
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E
胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
多黏菌素
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C
万古霉素
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D
头孢菌素类
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E
两性霉素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氧西林
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B
头孢呋辛
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C
头孢克洛
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万古霉素
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E
阿奇霉素
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- D
- E
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A
氯化钠
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B
氯化铵
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C
乳酸钠
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D
维生素C
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E
氨丁三醇
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- B
- C
- D
- E
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A
面向医护人员编写资料库
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B
回答患者疑问
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C
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
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D
面向群众做好药物知识的科普宣传
-
E
深入临床科室，在学习和充实自己的过程中，主动进行DI服务
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海拉明
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B
托卡朋
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C
司来吉兰
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D
金刚烷胺
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E
溴隐亭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
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B
茶碱
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C
环己巴比妥
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D
阿米替林
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E
地西泮
- A
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- C
- D
- E
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A
保泰松
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B
阿司匹林
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C
水合氯醛
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D
吲哚美辛
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E
磺胺药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有合理的时间顺序
-
B
符合药物已知的反应特点
-
C
停药后症状改善
-
D
病人的疾病不能解释
-
E
再次用药又发生不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
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B
卡马西平
-
C
氯硝西泮
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D
苯巴比妥
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E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
顺查法
-
B
分段法:按照事件发展的过程或年代时段而进行的检索
-
C
追溯法:根据参考文献或综述型文章后面的文献线索进行检索
-
D
文摘法:以检索文摘为主要目的进行文献的检索
-
E
倒查法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
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B
舒林酸
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C
保泰松
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D
氨基比林
-
E
对氨基水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ALT
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B
PLT
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C
AST
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D
ALP
-
E
γ-GT
- A
- B
- C
- D
- E
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A
震颤麻痹
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B
意识障碍
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C
静坐不能
-
D
急性肌张力障碍
-
E
迟发性运动障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
便于医师和药师及时了解药物的疗效
-
B
可及时调剂药品余缺
-
C
消除药品的积压、丢失和过期失效
-
D
由于采取摆药核对制度，有利于减少差错
-
E
便于患者及时使用药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床诊断
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B
医疗、预防、保健机构名称
-
C
药品金额
-
D
患者的姓名、性别和年龄
-
E
门诊或住院病例号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核药物的剂量、用法
-
B
审核处方用药与临床诊断的相符性
-
C
审核处方中对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
-
D
审核药物的剂型和给药途径
-
E
审核患者的病情
- A
- B
- C
- D
- E
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A
调剂处方过程中须做到“四查十对”
-
B
调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
-
C
药师调配完处方后需由另一名药师进行核查
-
D
对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
-
E
药师在审查处方时发现不利于患者用药处，也应调配
- A
- B
- C
- D
- E
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A
输液的颜色
-
B
输液与添加剂之间的相互作用
-
C
输液中添加两种以上的注射剂时，注射剂之间的相互作用
-
D
输液中添加的药物数量，即配合量的影响
-
E
混合的顺序
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫酸钠
-
B
明矾
-
C
维生素C
-
D
青霉素
-
E
头孢拉定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断α1受体，不影响α2受体
-
B
阻断α2受体，不影响α1受体
-
C
同时阻断α1和α2受体
-
D
优先阻断α2受体
-
E
优先阻断α1受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病人遵守药师制定的治疗方案
-
B
病人服从药师对其健康方面的指导
-
C
病人服从医护人员对其健康方面的指导
-
D
病人服从医护人员对其饮食、吸烟、运动的指导
-
E
病人服从药师对其饮食、吸烟、运动的指导
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯氮平
-
B
雌激素
-
C
抗生素
-
D
甾体激素
-
E
甲状腺激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按时服药
-
B
规律服药
-
C
短期用药
-
D
足量服药
-
E
与饮食配合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
疗程不要过长，剂量不要过大
-
B
可用可不用的药物尽量不用
-
C
尽量选用短效药物
-
D
尽量多种药物联合应用
-
E
避免在乳母血药浓度高峰期间哺乳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性尿潴留
-
B
高血压危象
-
C
肾病
-
D
抑郁症状
-
E
电解质紊乱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大气污染
-
B
饮酒
-
C
感染
-
D
遗传因素
-
E
吸烟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发作时患者意识突然消失
-
B
奎尼丁用药剂量越大，越容易诱发
-
C
是偶发的严重不良反应
-
D
伴有惊厥
-
E
发作前有心电图Q-T间期过度延长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收不好
-
B
首过效应
-
C
消除半衰期短
-
D
分布半衰期短
-
E
血浆蛋白结合率低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下含服
-
B
静脉注射
-
C
经皮给药
-
D
口服
-
E
经颊给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
他汀类属于血管紧张素转化酶抑制剂
-
B
在积极合理的降压范围内，对患者是有益的
-
C
他汀类可明显减少冠心病患者的病死率
-
D
降低血压对冠心病是有益的
-
E
收缩压达139mmHg、舒张压达83mmHg时能带来最大的益处
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗病毒药
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B
维生素D
-
C
缓泻药
-
D
促红细胞生成素
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E
非甾体抗炎药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
最小成本法
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B
概率分析法
-
C
单纯法
-
D
阈度法
-
E
极端分析法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素A
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B
维生素B6
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C
维生素C
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D
维生素D
-
E
维生素K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿替洛尔
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B
拉贝洛尔
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C
硝苯地平
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D
甲基多巴
-
E
苯海拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肠绞痛
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B
痛经
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C
头痛
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D
牙痛
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E
关节痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
测量人
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B
环境温差
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C
测量工具
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D
操作方法
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E
计算方法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
避光保存
-
B
室内温度不超过30℃
-
C
门窗粘贴黑纸、悬挂黑布帘
-
D
使用棕色瓶或以黑色纸包裹容器
-
E
阴凉干燥、阳光不易直射到的地方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的寿命周期成本不变，降低药物安全有效性
-
B
保持药物安全有效性不变，提高药品的寿命周期成本
-
C
保持药物安全有效性不变，降低药品的寿命周期成本
-
D
药品的寿命周期成本不变，提高药物安全有效性
-
E
药物安全有效性提高，寿命周期成本也大幅度提高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果
-
B
用于评价不同治疗方案经济学价值的差别
-
C
分析不同药物治疗方案的成本、效益、效果及效用
-
D
开展药物经济学研究对临床治疗无任何意义
-
E
开展药物经济学研究有助于确定安全、有效、经济的治疗方案
- A
- B
- C
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- E
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A
临床试验
-
B
多中心、大样本对照的临床试验
-
C
随机、双盲、对照的临床试验
-
D
多中心、双盲、对照的临床试验
-
E
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
研究对象除患者外也包括健康人
-
B
研究的对象是个体而非群体
-
C
由临床药理学和流行病学等学科相互渗透形成
-
D
是研究药物在人群中的应用及效益的科学
-
E
是一门运用流行病学的原理、方法进行研究的学科
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
适用于罕见病的研究
-
B
只能是回顾性的
-
C
只能是前瞻性的
-
D
是研究某暴露因素与某疾病有无因果联系及联系强度大小的研究方法
-
E
又称回顾性研究
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
特定药物
-
B
特定适应证
-
C
特指用于成人
-
D
特指平均日剂量
-
E
特定医疗机构
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患病率是一种静态指标
-
B
发病率衡量疾病的存在
-
C
发病率是指一定时间内特定人群中某病新病例出现的频率
-
D
患病率衡量疾病的存在
-
E
患病率是指在特定的时间内一定人群中某病新旧病网数所占的比例
- A
- B
- C
- D
- E
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A
只有抽查一种方式
-
B
又称现况调查
-
C
主要是横断面调查
-
D
可反映疾病在某一时间点上的剖面
-
E
是研究某一人群用药后发生不良反应的分布状态
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可监测某些指定性药物的怍用、有效性
-
B
可对药物的销售价格和消费结构做出评价
-
C
可用作疾病治疗的原始标志
-
D
可计算每个病人的平均处方数
-
E
可对药物利用的临床效果和社会、经济效益做出评价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1.0>DUI
-
B
1.0=DUT
-
C
1.0
-
D
1.0>DDDs
-
E
1.0
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价
-
B
动物实验比临床安全性评价更有意义
-
C
一种药物只需药理学有效，药剂学可有效可无效
-
D
不同类型的药物，安全性评价的要求都一样
-
E
一般来说，药物的不良反应是不可预测的，不可预防的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用PDD值进行的推算是合理的，但不一定很精确
-
B
可用于接受药物人群数的推算
-
C
是从有代表性的处方样本中得到的日平均处方剂量
-
D
是用于论证DDD合理性的另一种衡量单位
-
E
DDD方法较PDD方法能更准确地反映人群药物暴露的情况
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘苷
-
B
金刚烷胺
-
C
阿昔洛韦
-
D
利巴韦林
-
E
阿糖腺苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
-
B
哮喘选用气雾剂效果比较好
-
C
急症婴幼儿可用静脉注射给药
-
D
舌下给药吸收率高且快速、有效
-
E
舌下给药只适合于少数易穿透黏膜的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可在不同医院间进行药物利用比较
-
B
可在不同国家间进行药物利用比较
-
C
适应于任何年龄段人群的研究
-
D
可在不同时间内进行药物利用比较
-
E
有一个相对的标准可以比较
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大
-
B
妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓
-
C
血浆蛋白结合率增高
-
D
肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢
-
E
肾血流量影响药物的排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗急性便秘可选用硫酸镁
-
B
治疗功能性便秘可选用乳果糖
-
C
治疗痉挛性便秘可选用甘油栓
-
D
治疗低张力性便秘可选用开塞露
-
E
治疗习惯性便秘可选用比沙可啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
33%硫酸镁溶液口服
-
B
50%硫酸镁溶液口服
-
C
50%硫酸镁溶液外敷
-
D
75%硫酸镁溶液口服
-
E
硫酸镁注射液静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性高的药物不易穿透生物膜进入乳汁
-
B
药物的分子越小，越容易进入乳汁
-
C
乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子进入乳汁就越容易
-
D
乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中的药物浓度
-
E
正常乳汁的pH低于血浆，分子量小、脂溶性高而又呈弱碱性的药物，在乳汁中含量较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量宜小不宜大
-
B
绝不滥用抗菌药物
-
C
用药时间宜短不宜长
-
D
重症感染患者也不宜联合用药
-
E
谨慎使用可引起子宫收缩的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射容量有限
-
B
皮下脂肪少
-
C
分布快
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D
易损害临近组织
-
E
吸收不良
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饭前1小时或饭后2小时服用
-
B
饭前0.5小时服用
-
C
饭前1小时或饭后1小时服用
-
D
饭后3小时服用
-
E
饭前2小时服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
复方新霉素软膏
-
B
莫匹罗星软膏
-
C
氧化锌软膏
-
D
肌醇烟酸酯软膏
-
E
克林霉素磷酸酯凝胶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺苄西林滴眼液治疗铜绿假单胞性结膜炎
-
B
利巴韦林滴眼液治疗过敏性结膜炎
-
C
阿昔洛韦滴眼液治疗流行性结膜炎
-
D
羟苄唑滴眼液治疗流行性出血性结膜炎
-
E
利福平滴眼液治疗细菌感染致急性卡他性结膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合理、均衡膳食
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B
控制体重
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C
减少钠盐、脂肪、钾和钙的摄入
-
D
增强体力活动
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E
减轻精神压力、保持心理平衡
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- B
- C
- D
- E
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A
干扰肾小管分泌
-
B
干扰肾小管重吸收
-
C
影响体内电解质平衡
-
D
酶促作用
-
E
酶抑作用
- A
- B
- C
- D
- E
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干扰肾小管分泌
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B
干扰肾小管重吸收
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C
影响体内电解质平衡
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酶促作用
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酶抑作用
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- B
- C
- D
- E
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干扰肾小管分泌
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B
干扰肾小管重吸收
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C
影响体内电解质平衡
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酶促作用
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酶抑作用
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- B
- C
- D
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解离多，再吸收少，排泻快
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解离多，再吸收少，排泻慢
-
C
解离少，再吸收少，排泄快
-
D
解离少，再吸收多，排泄慢
-
E
排泄速度不变
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- B
- C
- D
- E
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解离多，再吸收少，排泻快
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解离多，再吸收少，排泻慢
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解离少，再吸收少，排泄快
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解离少，再吸收多，排泄慢
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排泄速度不变
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解离多，再吸收少，排泻快
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解离多，再吸收少，排泻慢
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解离少，再吸收少，排泄快
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解离少，再吸收多，排泄慢
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排泄速度不变
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E
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呋塞米
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氢化可的松
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氟氢可的松
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地塞米松
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卡莫氟
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氢化可的松
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氟氢可的松
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地塞米松
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卡莫氟
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呋塞米
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氢化可的松
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氟氢可的松
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D
地塞米松
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E
卡莫氟
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- C
- D
- E
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呋塞米
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氢化可的松
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氟氢可的松
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地塞米松
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卡莫氟
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- C
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呋塞米
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氢化可的松
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氟氢可的松
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D
地塞米松
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卡莫氟
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商标名
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中枢镇静催眠作用
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通用名
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H1阻断剂
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E
H2阻断剂
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- C
- D
- E
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中枢镇静催眠作用
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通用名
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H1阻断剂
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H2阻断剂
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中枢镇静催眠作用
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H1阻断剂
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H2阻断剂
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中枢镇静催眠作用
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通用名
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H1阻断剂
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H2阻断剂
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中枢镇静催眠作用
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H1阻断剂
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E
H2阻断剂
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布洛芬
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溴丙胺太林
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吲哚美辛
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对乙酰氨基酚
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E
阿苯片
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溴丙胺太林
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发生络合与吸附作用
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酶促作用
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改变药物排泄
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胃肠道酸碱度发生改变
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改变肠的吸收功能
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二巯基丁二钠
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亚甲蓝
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C
氯解磷定
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氟马西尼
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E
盐酸纳洛酮
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联用他汀类
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B
给予硫酸亚铁
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C
慎用甲基多巴
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D
停用ACEI或减量
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E
麻黄碱滴鼻勿过量
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- C
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联用他汀类
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停用ACEI或减量
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麻黄碱滴鼻勿过量
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麻黄碱滴鼻勿过量
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早产儿
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新生儿
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婴幼儿
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儿童
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本卷共分为：2大题 631小题
作答时间为：631分钟
试卷总分：631分
及格分：378分
00:00:00
- 1
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