-
A
药物的作用、用途和不良反应
-
B
药物的作用及原理
-
C
药物的用途、用量和给药方法
-
D
药物的不良反应和给药方法
-
E
药效学、药动学及影响药物作用的因素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
能干扰细胞代谢活动的化学物质
-
B
能影响机体生理功能的化学物质
-
C
能影响细胞功能、改变细胞形态的化学物质
-
D
具有营养、保健和康复作用的化学物质
-
E
用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药剂量过大
-
B
药物安全范围小
-
C
药理作用的选择性低
-
D
病人肝肾功能差
-
E
病人对药物发生了变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耐药性
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B
耐受性
-
C
后遗效应
-
D
继发反应
-
E
精神依赖性
- A
- B
- C
- D
- E
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极量
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B
最小中毒量
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C
阈剂量
-
D
致死量
-
E
治疗量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗指数
-
B
效能
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C
效价强度
-
D
半数致死量
-
E
半数有效量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受体与配体结合时具有结构专一性
-
B
受体数目是有限的
-
C
拮抗药与受体结合无饱和性
-
D
药物与受体的复合物可产生生物效应
-
E
可与特异性配体结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对受体亲和力高，内在活性低
-
B
对受体无亲和力，有内在活性
-
C
对受体有亲和力，无内在活性
-
D
对受体无亲和力，无内在活性
-
E
对受体亲和力高，内在活性高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物脂溶性的强弱
-
B
药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
-
C
药物水溶性的强弱
-
D
药物穿透生物膜的能力
-
E
药物对受体亲和力的强弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物达到一定效应財所需的剂量
-
B
引起50%动物阳性反应的剂量
-
C
引起药理效应的最小剂量
-
D
治疗量的最大极限
-
E
药物的最大效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依赖性
-
B
选择性
-
C
习惯性
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D
耐受性
-
E
成瘾性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
效能高低
-
B
是否有内在活性
-
C
效价强度
-
D
剂量大小
-
E
机体状态
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与药物作用速度有关
-
B
是口服吸收的量与服药量之比
-
C
与药物作用强度无关
-
D
首过消除过程对其有影响
-
E
与曲线下面积成正比
- A
- B
- C
- D
- E
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A
数值越大越安全
-
B
可用LD5/ED5表水
-
C
数值越大越不安全
-
D
可用LD50/ED95表示
-
E
不可从动物试验获得
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床药动学监测
-
B
临床药效学监测
-
C
体内药物代谢分析
-
D
治疗药物监测
-
E
治疗药物评价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
载体转运
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B
被动转运
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C
主动转运
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D
膜动转运
-
E
经离子通道
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副反应
-
B
继发反应
-
C
向上调节
-
D
向下调节
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物副作用
-
B
药物后遗效应
-
C
药物依赖性
-
D
特异质反应
-
E
药物毒性作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发反应
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B
变态反应
-
C
耐药性
-
D
停药反应
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特异质
-
B
情绪异常
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C
心理作用
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D
出现幻觉
-
E
高敏性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
排泄加快
-
B
作用增强
-
C
代谢加快
-
D
暂时失去药理活性
-
E
更易透过血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的内在活性
-
B
最大有效量
-
C
安全范围
-
D
药物的强度或效价
-
E
药物的效能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专一性高，活性有限，个体差异大
-
B
专一性高，活性很强，个体差异大
-
C
专一性高，活性很高，个体差异小
-
D
专一性低，活性有限，个体差异小
-
E
专一性低，活性有限，个体差异大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在肝脏中的生化转化和肾排泄
-
B
药物的吸收、分布、代谢和排泄
-
C
药物进入血液循环与血浆蛋白结合
-
D
药物在靶细胞或组织中的浓度
-
E
药物在血液中的浓度变化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用机理改变
-
B
有激动剂存在
-
C
效价增强
-
D
有阻断剂存在
-
E
作用受体改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋剂
-
B
抑制剂
-
C
激动剂
-
D
拮抗剂
-
E
以上都可能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
最常用的给药途径
-
B
安全、方便、经济的给药途径
-
C
吸收较缓慢
-
D
最有效的给药途径
-
E
影响吸收的因素较多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分布多属于被动转运
-
B
分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
-
C
分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
-
D
分布速率与药物的理化性质有关
-
E
分布速率与组织血流量有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下或直肠给药吸收少，起效慢
-
B
药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
-
C
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
-
D
弱碱性药物在碱性环境中易吸收
-
E
皮肤给药脂溶性药物易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离度降低
-
B
脂溶性增加
-
C
易透过血-脑脊液屏障
-
D
易被肾小管重吸收
-
E
经肾排泄加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与免疫系统无关
-
B
不是过敏反应
-
C
与剂量有关
-
D
是异常的免疫反应
-
E
对机体是有益的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平、灰黄霉素
-
B
苯巴比妥、利福平
-
C
氯霉素、异烟肼
-
D
地塞米松、西咪替丁
-
E
苯妥英钠、别嘌呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有些毒性反应停药后仍可残存
-
B
副反应难以避免
-
C
有些不良反应继发于治疗作用
-
D
变态反应与药物剂量无关
-
E
毒性作用只在超极量才会发生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
极量与最小有效量间的范围
-
B
最小中毒量与极量间的范围
-
C
治疗量与中毒量间的范围
-
D
极量与中毒量间的范围
-
E
95%有效量与5%中毒量间的范围
- A
- B
- C
- D
- E
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A
配体的一种
-
B
酶
-
C
第二信使
-
D
蛋白质
-
E
神经递质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
介于最小有效量与极量间
-
B
大于极量
-
C
等于极量
-
D
大于最小有效量
-
E
等于最小有效量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗指数低
-
B
活性低
-
C
排泄快
-
D
生物利用度小
-
E
效价低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
-
B
所有的给药途径都有首关消除
-
C
药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性
-
D
与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量
-
E
弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用增强
-
B
转运加快
-
C
暂时失活
-
D
排泄加速
-
E
代谢加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收快慢
-
B
作用强弱
-
C
体内分布速度
-
D
体内消除速度
-
E
体内转化速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
首剂加倍
-
B
连续恒速静脉滴注
-
C
首剂增加3倍
-
D
增加每次给药量
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逆浓度梯度
-
B
需要ATP
-
C
需要载体
-
D
无竞争抑制现象
-
E
有饱和性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的吸收过程已经开始
-
B
药物作用最强
-
C
药物的消除过程已经开始
-
D
药物的吸收速率与消除速率达到平衡
-
E
药物在体内的分布达到平衡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥、氯霉素
-
B
利福平、灰黄霉素
-
C
卡马西平、异烟肼
-
D
苯妥英钠、保泰松
-
E
水合氯醛、酮康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
靠载体逆浓度梯度跨膜转运
-
B
不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
-
C
靠载体顺浓度梯度跨膜转运
-
D
不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
-
E
主动转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易受血浆蛋白结合力的影响
-
B
易受诸多因素影响
-
C
首关消除少
-
D
口服生物利用度大
-
E
易受肝药酶诱导剂的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3~5个t1/2
-
B
4~6个t1/2
-
C
5~7个t1/2
-
D
2~4个tl/2
-
E
1~3个t1/2
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用以估算体内的总药量
-
B
用以推测药物在体内的分布范围
-
C
提示药物在血液及组织中分布的相对量
-
D
用以估算欲达到有效血浓度应投给药量
-
E
反映机体对药物的吸收及排泄速度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙酰胆碱
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B
毛果芸香碱
-
C
新斯的明
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D
东莨菪碱
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肠痉挛
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B
虹膜睫状体炎
-
C
溃疡病
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D
青光眼
-
E
胆绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血液中酶的水解
-
B
突出前膜的重摄取
-
C
突触部位酶的水解
-
D
胆碱受体数量减少
-
E
胆碱受体失活
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重症肌无力
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B
青光眼
-
C
术后腹胀
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D
房室传导阻滞
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E
检查晶状体屈光度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心力衰竭
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B
甲亢
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C
心绞痛
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D
高血压
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E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢兴奋
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B
中枢抑制
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C
胆碱能危象
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D
窦性心动过速
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E
青光眼加重
- A
- B
- C
- D
- E
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A
子宫平滑肌
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B
胆管、输尿管平滑肌
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C
支气管平滑肌
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D
痉挛状态的胃肠道平滑肌
-
E
血管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
琥珀胆碱
-
B
毛果芸香戚
-
C
阿托品
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D
毒扁豆碱
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制腺体分泌
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B
升高眼内压
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C
松弛胃肠平滑肌
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D
加快心率
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E
解除小血管痉挛，改善微循环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毛果芸香碱
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B
东莨菪碱
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C
新斯的明
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D
毒扁豆碱
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E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
肾上腺素
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C
酚妥拉明
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D
去甲肾上腺素
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E
阿托品
- A
- B
- C
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- E
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A
阿曲库铵
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B
泮库溴铵
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C
筒箭毒碱
-
D
琥珀胆碱
-
E
苯扎溴铵
- A
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- C
- D
- E
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A
扩张支气管，降低气道阻力
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B
兴奋中枢神经，改善呼吸
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C
收缩血管，升高血压
-
D
心率加快，增加心输出量
-
E
扩张血管，改善微循环
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
心率加快
-
B
调节麻痹
-
C
瞳孔扩大
-
D
腺体分泌减少
-
E
内脏平滑肌松弛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
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B
毛果芸香碱
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C
托呲卡胺
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D
山莨菪碱
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E
东茛菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减慢心率
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B
增加腺体分泌
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C
促进胃肠蠕动
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D
兴奋骨骼肌
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E
膀胱平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘解磷定
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B
杜冷丁
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C
麻黄碱
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D
肾上腺素
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E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
术后腹气胀
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B
眼底检查
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C
房室传导阻滞
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D
青光眼
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E
重症肌无力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使泌尿道平滑肌蠕动增加，膀胱逼尿肌收缩
-
B
明显兴奋胃肠道
-
C
使心肌收缩力加强
-
D
使血管舒张，心率减慢
-
E
使泪腺、气管和支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
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B
胆碱酯酶复活药
-
C
阿托品+新斯的明
-
D
足量阿托品+胆碱酯酶复活药
-
E
毛果芸香碱+新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
山莨菪碱
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B
毒扁豆碱
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C
后马托品
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D
东莨菪碱
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌仑西平
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B
苯扎托品
-
C
樟柳碱
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D
托吡卡胺(托品酰胺)
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断M胆碱受体
-
B
激动M胆碱受体
-
C
可逆性抑制胆碱酯酶
-
D
使胆碱酯酶恢复活性
-
E
阻断神经节N1受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重症肌无力
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B
阿托品中毒
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C
肌松药过量中毒
-
D
手术后腹气胀和尿潴留
-
E
支气管哮喘、机械肠梗阻、尿路梗阻等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
异丙肾上腺素
-
C
阿托品
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D
去甲肾上腺素
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E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
山莨菪碱
-
B
阿托品
-
C
东莨菪碱
-
D
后阿托品
-
E
溴丙胺太林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋α-受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强
-
B
兴奋β-受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强
-
C
兴奋M-受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强
-
D
抑制α-受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱
-
E
抑制β-受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
-
B
缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
-
C
扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
-
D
扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
-
E
缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶迅速水解而使其肌松作用减弱直至消失
-
B
对喉肌松作用较强
-
C
静脉注射给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作
-
D
胆碱酯酶抑制剂、普鲁卡因等局麻药可使其作用减弱
-
E
卡那霉素及多黏菌素B与琥珀胆碱合用时，易致呼吸麻痹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
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B
肾上腺素
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C
酚妥拉明
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D
多巴胺
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E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
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B
多巴酚丁胺
-
C
异丙肾上腺素
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D
肾上腺素
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E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
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B
育亨宾
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C
酚妥拉明
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D
酚苄明
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压
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B
糖尿病
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C
支气管哮喘
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D
心源性哮喘
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E
甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可使支气管平滑肌收缩，不可用于支气管哮喘
-
B
对β受体有很强的激动作用，对β1和β2受体的选择性很低
-
C
对血管有舒张作用
-
D
可用于房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克
-
E
禁用于冠心病、心肌炎和甲亢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖尿病
-
B
高血压
-
C
器质性心脏病
-
D
动脉硬化症
-
E
无尿病人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
M受体阻断药
-
B
N受体阻断药
-
C
β-受体阻断药
-
D
α-受体阻断药
-
E
H1受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制心肌收缩力，减慢心率
-
B
降低心脏前负荷
-
C
扩张冠脉
-
D
降低左室壁张力
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呼吸肌麻痹
-
B
中枢性呼吸抑制
-
C
循环衰竭
-
D
人工冬眠
-
E
老年痴呆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局麻作用是可逆的
-
B
只能抑制感觉神经纤维
-
C
可使动作电位降低，传导减慢
-
D
阻滞细胞Na+通道
-
E
敏感性与神经纤维的直径成反比
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面麻醉
-
B
蛛网膜下腔麻醉
-
C
浸润麻醉
-
D
硬膜外麻醉
-
E
传导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
传导麻醉
-
B
蛛网膜下腔麻醉
-
C
硬膜外麻醉
-
D
浸润麻醉
-
E
表面麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻碍Na+内流，阻碍神经细胞膜去极化
-
B
促进K+内流，阻碍神经细胞膜去极化
-
C
促进C1-内流，使神经细胞膜产生超极化
-
D
阻断乙酰胆碱(ACh)释放，影响冲动传递
-
E
阻碍Ca2+内流，阻碍神经细胞膜去极化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经肝药酶代谢
-
B
从胆汁排泄
-
C
以原形从肾小球独过排出
-
D
以原形从肾小管分泌排出
-
E
被血浆假性胆碱酯酶水解灭活
- A
- B
- C
- D
- E
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A
延长局部麻醉作用持续时间
-
B
对抗局部麻醉药的扩张血管作用
-
C
防止麻醉过程中出现血压下降
-
D
预防过敏性休克
-
E
减少局部麻醉药的破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使传导减慢
-
B
使心肌收缩力减弱
-
C
使不应期延长
-
D
降低心肌兴奋性
-
E
大多数局麻药使血管收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉深度不够
-
B
兴奋期长
-
C
易产生呼吸抑制
-
D
易发生心律失常
-
E
易引起缺氧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地布卡因
-
B
普鲁卡因
-
C
利多卡因
-
D
丁卡因
-
E
苯佐卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易透过血-脑脊液屏障
-
B
其分布速度与脑-血分布系数不成正比
-
C
都是挥发性液体或气体，脂溶性高
-
D
主要经肺泡以原形排泄
-
E
肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫喷妥钠
-
B
氟烷
-
C
氯胺酮
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D
丙泊酚
-
E
依托咪酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可待因
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B
哌替啶
-
C
芬太尼
-
D
曲马多
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉乙醚
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B
氧化亚氮
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C
氯胺酮
-
D
恩氟烷
-
E
氟烷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学性质不稳定
-
B
不易燃烧和爆炸
-
C
肌肉松弛和镇痛作用强
-
D
扩张脑血管升高颅压
-
E
减弱子宫收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因
-
B
恩氟烷
-
C
氯胺酮
-
D
麻醉乙醚
-
E
可卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
成瘾性弱于吗啡
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B
镇痛持续时间与吗啡相似
-
C
镇痛效果不如吗啡
-
D
镇静作用很强
-
E
镇咳作用为吗啡的1/4
- A
- B
- C
- D
- E
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A
浸润麻醉
-
B
传导麻醉
-
C
蛛网膜下腔麻醉
-
D
硬膜外麻醉
-
E
诱导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗焦虑作用
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B
全身麻醉作用
-
C
中枢性肌肉松弛作用
-
D
抗惊厥、抗癫痫作用
-
E
镇静催眠作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水合氯醛
-
B
地西泮
-
C
苯巴比妥
-
D
氯丙嗪
-
E
苯海拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与血浆蛋白结合率高
-
B
口服吸收良好
-
C
肌肉注射吸收快
-
D
脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等
-
E
主要在肝脏进行生物转化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉滴注碳酸氢钠
-
B
静脉滴注10%葡萄糖溶液
-
C
静脉滴注低分子右旋糖酐
-
D
静脉滴注大剂量维生素C
-
E
静脉滴注甘露醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其代谢产物也有活性
-
B
能治疗癫痫持续状态
-
C
有抗焦虑的作用
-
D
较大剂量引起全身麻醉
-
E
口服治疗量时对呼吸及循环影响小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩短快动眼睡眠时间
-
B
不刺激胃黏膜
-
C
无抗惊厥作用
-
D
可转化为作用更强的三氯乙醇
-
E
仅用于口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无肝药酶诱导作用
-
B
用药安全
-
C
耐受性轻
-
D
停药后非REM睡眠时间增加
-
E
治疗指数高，对呼吸影响小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
-
B
水合氯醛
-
C
碳酸氢钠
-
D
苯妥英钠
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E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝肠循环
-
B
药物排泄速度慢
-
C
代谢产物在体内蓄积
-
D
经肾小管再吸收
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E
药物吸收速度慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纹状体
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B
中枢网状结构
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C
下丘脑
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D
边缘系统
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E
大脑皮质
- A
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- D
- E
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A
碳酸氢钠
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B
氟马西尼
-
C
水合氯醛
-
D
硫喷妥钠
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E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水合氯醛
-
B
苯巴比妥
-
C
苯妥英钠
-
D
扑米酮
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E
戊巴比妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
-
B
地西泮
-
C
甲丙氨酯
-
D
司可巴比妥
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫酸镁
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B
苯巴比妥
-
C
水合氯醛
-
D
地西泮
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E
硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
-
B
异戊巴比妥
-
C
硫喷妥钠
-
D
巴比妥
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
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B
催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
-
C
镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
-
D
镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
-
E
镇静、麻醉、抗惊厥、催眠
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- B
- C
- D
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A
地西泮
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B
苯巴比妥
-
C
司可巴比妥
-
D
硫喷妥
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E
巴比妥
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- E
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A
苯巴比妥
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B
地西泮
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C
苯妥英钠
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D
丙戊酸钠
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E
乙琥胺
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- C
- D
- E
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扑米酮
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B
卡马西平
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C
苯巴比妥
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D
乙琥胺
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E
苯妥英纳
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- C
- D
- E
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苯妥英钠是肝药酶诱导剂
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B
苯妥英钠对癫痫持续状态有效
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C
苯妥英钠可引起牙龈增生
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D
苯妥英钠是治疗大发作的首选
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E
苯妥英钠对失神发作(小发作)有效
- A
- B
- C
- D
- E
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精神失常
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B
失眠
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C
帕金森病
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D
心绞痛
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E
对抗地高辛中毒所致的心律失常
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- C
- D
- E
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A
口服吸收慢而不规则
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B
可用于治疗外周神经痛
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C
可用于治疗某些心律失常
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D
可用于抗癫痫
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E
可用于治疗齿龈增生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制脊髓神经元
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B
抑制K+外流，延长动作电位时程和不应期
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C
稳定神经细胞膜，阻滞Na+通道，减少Na+内流
-
D
具有肌肉松弛作用
-
E
对中枢神经系统普遍抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆浓度高于10µg/ml时按零级动力学消除
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B
口服吸收慢、不规则
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C
药物浓度个体差异大
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D
起效慢
-
E
肝代谢产物有活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
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B
苯巴比妥
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C
硫喷妥
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D
硫酸镁
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E
格鲁米特
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- D
- E
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A
静注地西泮
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B
硫喷妥钠
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C
苯妥英钠肌注
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D
水合氯醛灌肠
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E
戊巴比妥钠
- A
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- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
水合氯醛
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C
苯妥英钠
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D
硫酸镁
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E
硫喷妥钠
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- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
丙戊酸钠
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C
苯巴比妥
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D
乙琥胺
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E
酰胺咪嗪
- A
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- C
- D
- E
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A
水合氯醛
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B
苯妥英钠
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C
地西泮
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D
氯丙嗪
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E
戊巴比妥
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- C
- D
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A
吗啡
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B
地西泮
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C
硫喷妥钠
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D
苯巴比妥
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苯妥英钠
- A
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- C
- D
- E
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A
能降低苯妥英钠、苯巴比妥的血药浓度
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B
不良反应较轻
-
C
对各种类型的癫痫发作都有一定的疗效
-
D
对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效
-
E
口服吸收良好，生物利用度在80%以上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正常人服用出现安定、镇静
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B
精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动
-
C
连续用药6周至6个月产生抗幻觉、妄想
-
D
连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱
-
E
连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妥拉唑林
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B
异丙肾上腺素
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C
去甲肾上腺素
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D
肾上腺素
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E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症
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B
焦虑症
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C
精神紧张症
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D
抑郁症
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E
其他精神病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断M受体
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B
明显抗抑郁作用
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C
降低血压
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D
升高血糖
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E
奎尼丁样作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
五氟利多
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氯氮平
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C
匹莫齐特
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D
奋乃静
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E
氯丙嗪
- A
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- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
奋乃静
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C
三氟拉嗪
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D
硫利达嗪
-
E
氯普噻吨
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症
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B
人工冬眠疗法
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C
帕金森病
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D
顽固性呃逆
-
E
躁狂症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
焦虑症
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B
精神分裂症
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C
抑郁症
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D
躁狂症
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E
帕金森综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海索(安坦)
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B
金刚烷胺
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C
左旋多巴
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D
溴隐亭
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E
甲基多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
恶心、呕吐
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B
腹痛、腹泻
-
C
肢体震颤
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D
粒细胞下降
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E
严重可引起精神紊乱、反射亢进直至昏迷与死亡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟西汀
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B
丙米嗪
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C
阿米替林
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D
碳酸锂
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E
舍曲林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇吐和影响体温
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B
催眠和麻醉作用
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C
抗精神病作用
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D
加强中枢抑制药的作用
-
E
翻转肾上腺素的升压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
锥体外系作用
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B
镇吐作用
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C
调温作用
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D
降压作用
-
E
抑制生长激素分泌的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿毒症
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B
癌症
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C
放射
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D
强心苷
-
E
晕动病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘苷
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B
阿昔洛韦
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C
齐多夫定
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D
利巴韦林
-
E
金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
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B
吗啡
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C
氯丙嗪
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D
氯氮平
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E
利舍平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接激动多巴胺受体
-
B
抑制外周多巴胺
-
C
增加脑内多巴胺含量
-
D
促进多巴胺的释放
-
E
中枢抗胆碱作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B6
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B
卡比多巴
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C
多巴胺
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D
氯丙嗪
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E
利舍平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
“开-关”现象
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B
不自主异常运动
-
C
肝坏死
-
D
胃肠道反应
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E
心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B6可增强其外周副作用，降低疗效
-
B
对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
-
C
随着用药时间的延长疗效逐渐下降
-
D
抗抑郁药能加强其副作用
-
E
高蛋白饮食可降低其生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴+卡比多巴
-
B
左旋多巴+维生素B6+卡比多巴
-
C
左旋多巴+维生素B6
-
D
卡比多巴+维生素B6
-
E
多巴胺+苯海索
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在肝内经脱羟转变成多巴胺
-
B
进入脑组织，直接发挥作用
-
C
在脑内脱羧生成多巴胺
-
D
在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用
-
E
降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加突触前多巴胺的形成
-
B
选择性激动黑质-纹状体通路的DA2受体
-
C
阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体
-
D
抑制纹状体中多巴胺的降解
-
E
中枢抗胆碱作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制DA再摄取
-
B
直接激动DA受体
-
C
较弱的抗胆碱作用
-
D
促使纹状体中残存的完整DA能神经元末梢释放DA
-
E
有很强的抗胆碱作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对外周的多巴胺受体有较强的激动作用
-
B
对肾上腺素的α受体也有弱的激动作用
-
C
对结节漏斗部和黑质纹状体通路的多巴胺受体有激动作用
-
D
可用于产后停乳和催乳素分泌过多症
-
E
治疗帕金森病的疗效和不良反应都与左旋多巴近似
- A
- B
- C
- D
- E
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A
躁狂、妄想、幻觉等
-
B
“开-关”现象
-
C
胃肠道反应
-
D
不自主异常运动
-
E
精神障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
司来吉兰
-
B
托卡朋
-
C
普拉克索
-
D
阿扑吗啡
-
E
金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咖啡因
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B
尼可刹米
-
C
洛贝林
-
D
贝美格
-
E
二甲氟林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼可刹米
-
B
洛贝林
-
C
甲氯芬酯
-
D
咖啡因
-
E
二甲弗林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼可刹米
-
B
贝美格(美解眠)
-
C
咖啡因
-
D
洛贝林(山梗菜碱)
-
E
二甲弗林(回苏灵)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舒张外周血管平滑肌
-
B
兴奋大脑皮质
-
C
间接兴奋延髓呼吸中枢与血管运动中枢
-
D
增强心肌收缩力，加快心率，增加心排出量
-
E
利尿作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
-
B
芬太尼
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C
苯海索
-
D
金刚烷胺
-
E
丙米嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咖啡因
-
B
贝美格
-
C
二甲弗林
-
D
尼可刹米
-
E
洛贝林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇静并产生欣快感
-
B
降低痛觉感受器的敏感性
-
C
选择性抑制痛觉中枢
-
D
促进内源性阿片肽的作用
-
E
模拟内源性阿片肽的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
等效镇痛剂量较吗啡大
-
B
镇痛的同时可出现欣快感
-
C
镇痛持续时间比吗啡长
-
D
激动中枢阿片受体而镇痛
-
E
等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相当
- A
- B
- C
- D
- E
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A
术后疼痛
-
B
人工冬眠
-
C
心源性哮喘
-
D
麻醉前给药
-
E
支气管哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
-
B
苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
-
C
氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
-
D
氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
-
E
氣丙捧+阿托品+呢替陡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动蓝斑核的阿片受体
-
B
促进组胺释放
-
C
抑制呼吸、血管扩张和延长产程的作用
-
D
抑制去甲肾上腺素神经元活动
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奈福泮
-
B
芬太尼
-
C
美沙酮
-
D
曲马多
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
哌替啶
-
C
布桂嗪
-
D
美沙酮
-
E
曲马朵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃窦部，十二指肠张力提高
-
B
抑制消化液分泌
-
C
胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩
-
D
食物消化延缓
-
E
胃排空延迟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
恶心、呕吐
-
B
瞳孔缩小
-
C
循环衰竭
-
D
中枢兴奋
-
E
血压降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛作用强大
-
B
作用机制与激动阿片受体有关
-
C
反复多次应用易成瘾
-
D
中毒可致呼吸抑制
-
E
常用于治疗慢性钝痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血压降低
-
B
呼吸肌麻痹
-
C
震颤
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D
孤束核变性
-
E
嗜睡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
成瘾性较吗啡小
-
B
镇痛作用强
-
C
镇咳作用比吗啡强
-
D
作用持续时间长
-
E
抑制呼吸作用强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
偶尔干咳
-
B
咳嗽痰多
-
C
哮喘咳嗽
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D
剧烈干咳
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E
肺水肿咳嗽
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿法罗定
-
B
芬太尼
-
C
哌替啶
-
D
可待因
-
E
吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
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B
哌替啶
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C
布桂嗪
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D
曲马朵
-
E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有呼吸抑制作用
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B
镇痛作用为吗啡的1/3
-
C
可引起高血压
-
D
成瘾性大
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E
纳洛酮可对抗其引起的呼吸抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
苯二氮草类
-
C
吗啡
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D
氯丙嗪
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E
乙酰水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲芬那酸
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B
布洛芬
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C
对乙酰氨基酚
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D
阿司匹林
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E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯芬酸钠
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B
非那西汀
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C
阿司匹林
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D
吲哚美辛
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E
氨基比林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解热作用
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B
减少组织前列腺素生成
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C
中毒剂量呼吸兴奋
-
D
减少出血倾向
-
E
可出现耳鸣、眩晕
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
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B
对乙酰氨基酚
-
C
吲哚美辛
-
D
保泰松
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E
舒林酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能明显降低发热患者和正常人的体温
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B
对内脏平滑肌绞痛无效
-
C
长期用药可产生成瘾性
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D
通过增加前列腺素的合成发挥解热镇痛作用
-
E
可用于缓解创伤剧痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不影响PG的合成和释放
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B
激动PG合成酶，减少PG的合成和释放
-
C
抑制合成PG所必需的环加氧酶，干扰PG合成
-
D
抑制阿片受体
-
E
激活阿片受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对乙酰氨基酚
-
B
布洛芬
-
C
阿司匹林
-
D
吲哚美辛
-
E
双氯芬酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水杨酸钠
-
B
吲哚美辛
-
C
保泰松
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D
阿司匹林
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进5-HT增多
-
B
抑制PG合成途径
-
C
以抗原抗体反应为基础
-
D
抑制TXA2生成
-
E
由花生四烯酸生成的白三烯减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易引起恶心、呕吐、胃出血
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B
抑制血小板聚集
-
C
可引起“阿司匹林哮喘”
-
D
儿童易引起瑞夷综合征
-
E
中毒时应酸化尿液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
-
B
阿司匹林
-
C
对乙酰氨基酚
-
D
布洛芬
-
E
吡罗昔康
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有较好的抗炎解热及镇痛作用
-
B
口服吸收迅速
-
C
血浆蛋白结合率高
-
D
胃肠道反应严重
-
E
主要用于治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服氯化铵
-
B
口服氯化钠
-
C
静脉滴注碳酸氢钠
-
D
口服氢氯噻嗪
-
E
静脉滴注大剂量维生素C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
秋水仙碱
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B
丙磺舒
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C
对乙酰氨基酚
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D
保泰松
-
E
吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平
-
B
胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪
-
C
地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明
-
D
维拉帕米、地尔硫草、硝苯地平
-
E
普尼拉明、苄普地尔、氟桂利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明显阻滞钠通道
-
B
降低自律性
-
C
缩短APD，相对延长有效不应期(ERP)
-
D
改变病变区传导速度
-
E
降低浦肯野纤维的自律性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心绞痛
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B
高血压
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C
慢性心功能不全
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D
室上性心动过速
-
E
心房纤颤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
室性心律失常
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B
室性早搏
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C
室上性心律失常
-
D
心房扑动
-
E
心房纤颤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进复极相K+外流，动作电位时程(APD)缩短
-
B
抑制4相Na+内流，降低自律性
-
C
加快缺血心肌的传导速度
-
D
主要作用于心室肌和浦肯野纤维
-
E
治疗室性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
利多卡因
-
C
奎尼丁
-
D
普萘洛尔
-
E
氟卡尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心房纤颤
-
B
心房扑动
-
C
室上性和室性心动过速
-
D
室性期前收缩
-
E
窦性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阵发性室性心动过速
-
B
室性期前收缩
-
C
心室颤动
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D
室上性心律失常
-
E
室性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加快传导
-
B
降低自律性
-
C
减少后除极和触发活动
-
D
改变膜反应性而改变传导性，终止或取消折返激动
-
E
延长不应期终止及防止折返的发生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增强钠通道的阻滞作用
-
B
拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用
-
C
提高奎尼丁的血药浓度
-
D
增强奎尼丁延长动作电位时程的作用
-
E
对抗奎尼丁致心室率加快的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美西律
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B
溴苄胺
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C
奎尼丁
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D
普萘洛尔
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
-
B
美托洛尔
-
C
普鲁卡因胺
-
D
奎尼丁
-
E
美西律
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制Na+内流
-
B
抑制Ca2+内流
-
C
抑制Mg2+内流
-
D
促进K+外流
-
E
抑制K+内流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首关消除明显
-
B
为具有局麻作用的Ic类药物
-
C
明显减慢传导，延长APD和ERP
-
D
可阻断β受体
-
E
常与其他抗心律失常药合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高窦房结的自律性
-
B
减慢房室结的传导速度
-
C
延长房室结的有效不应期
-
D
A加C
-
E
降低浦肯野纤维的自律性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要通过抑制磷酸二酯酶活性而产生作用
-
B
口服吸收的生物利用度与地高辛颗粒的大小，溶出度的高低有关
-
C
可抑制Na+-K+-ATP酶活性
-
D
主要经肾排泄
-
E
安全范围小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
色视
-
B
厌食、恶心、呕吐
-
C
眩晕、乏力、视物模糊
-
D
房室传导阻滞
-
E
神经痛
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维拉帕米
-
B
胺碘酮
-
C
氟卡尼
-
D
苯妥英钠
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
室性心动过速
-
B
窦性心动过缓
-
C
室性早搏
-
D
房室传导阻滞
-
E
心房颤动
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可逆转心室肥厚
-
B
可明显降低病死率
-
C
与扩张外周血管的作用有关
-
D
能迅速缓解症状
-
E
可引起低血压及肾功能下降
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量
-
B
对离体心脏能减少心肌耗氧量
-
C
对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量
-
D
降低心衰病人心肌耗氧量
-
E
降低正常人心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
频发室性早搏
-
B
二联律
-
C
窦性心动过缓
-
D
视觉异常
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
-
B
苯妥英钠
-
C
异丙肾上腺素
-
D
利多卡因
-
E
钙盐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
增加心肌细胞膜反应性
-
B
降低心肌细胞上的β1受体
-
C
抑制细胞膜结合的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加
-
D
直接兴奋心的交感神经
-
E
反射性兴奋交感神经
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压合并心力衰竭
-
B
甲状腺功能亢进致心力衰竭
-
C
维生素B1缺乏引起的心力衰竭
-
D
肺源性心脏病所致心力衰竭
-
E
缩窄性心包炎所致心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
-
B
苯妥英钠
-
C
利多卡因
-
D
阿托品
-
E
氯化钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
-
B
阿托品
-
C
普鲁卡因胺
-
D
普萘洛尔
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗剂量比较接近中毒剂量
-
B
选择适当的剂量与用法
-
C
洋地黄化后停药
-
D
选择适当的强心苷制剂
-
E
联合应用利尿药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝普钠
-
B
硝酸异山梨酯
-
C
维拉帕米
-
D
普萘洛尔
-
E
硝酸甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低心肌收缩力
-
B
缩短射血时间
-
C
增加冠脉流量
-
D
松弛平滑肌
-
E
降低心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服
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B
舌下含服
-
C
软膏涂抹
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D
贴膜剂经皮给药
-
E
稀释后静脉注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝酸甘油
-
B
硝苯地平
-
C
普萘洛尔
-
D
维拉帕米
-
E
地尔硫卓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因可降低心输出量，伴有心衰患者禁用
-
B
对急性大发作应用超大剂量
-
C
为预防发作，可经皮肤不间断给药
-
D
可用于治疗心律失常
-
E
应控制用量，以免降压过度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青光眼
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B
脑血栓形成
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C
脑出血
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D
严重体位性低血压
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E
高铁血红蛋白血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
搏动性头痛
-
B
升高眼压
-
C
直立性低血压
-
D
高铁血红蛋白血症
-
E
面颊部皮肤潮红
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低心室容积
-
B
降低室壁张力
-
C
扩张静咏
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D
扩张小动脉
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E
降低耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯氧酸类药物
-
B
胆汁酸结合树脂类药物
-
C
多烯脂肪酸类药物
-
D
抗氧化剂
-
E
HMG-OA还原酶抑制药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
辛伐他汀
-
B
洛伐他汀
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C
非诺贝特
-
D
考来烯胺
-
E
阿托伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯贝丁酯
-
B
考来烯胺
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C
烟酸
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D
苯扎贝特
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E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
他汀类不良反应多而较重
-
B
无症状转氨酶升高
-
C
大剂量可出现胃肠反应
-
D
肌酸磷酸激酶升高
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E
横纹肌溶解症
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- B
- C
- D
- E
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A
夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强
-
B
夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强
-
C
晚上用药副作用少
-
D
胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响
-
E
胆固醇代谢酶的活性夜间增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫酸软骨素A
-
B
考来烯胺
-
C
烟酸
-
D
氯贝丁酯
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E
不饱和脂肪酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
面红和皮肤瘙痒
-
B
高氯性酸血症
-
C
胃肠道剌激症状
-
D
血糖升高
-
E
血尿酸增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
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B
考来烯胺
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C
苯扎贝特
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D
氯贝丁酯
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E
吉非贝齐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢呋辛酯
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B
左氧氟沙星
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C
阿托伐他汀
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D
氯沙坦
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E
双嘧达莫
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要降低血浆TC
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B
主要降低血浆LDL-C
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C
明显升高血浆HDL
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D
明显降低VLDL，轻度升高HDL
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E
明显降低TC、LDL-C
- A
- B
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- D
- E
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A
考来烯胺
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B
洛伐他汀
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C
普萘洛尔
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D
硝苯地平
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E
硝酸甘油
- A
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- D
- E
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A
有特殊臭味和刺激性
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B
进入肠道后不被吸收与胆汁酸结合
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C
阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用
-
D
与他汀类合用有协同作用
-
E
能显著降低TG和VLDL
- A
- B
- C
- D
- E
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肝脏HMG-C0A还原酶活性降低
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B
胆汁酸在肠道的重吸收增加
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C
血中LDL水平升高
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D
脂溶性维生素吸收增加
-
E
肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
- A
- B
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- D
- E
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A
烟酸
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B
苯扎贝特
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C
普罗布考
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D
考来烯胺
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E
硫酸软骨素A
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- B
- C
- D
- E
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对TC和HDL-C均有降低作用
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B
可使LDL-C明显下降
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C
经肝脏的首关消除为80%~85%
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D
可使HDL-C上升
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E
可使apo-B降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
协同降低心肌耗氧量
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B
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的心率加快
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C
硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长
-
D
均可扩张冠脉，增加心肌供血供氧
-
E
均可降低血压，合用时宜减少各药剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特拉唑嗪
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B
普萘洛尔
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C
尼群地平
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D
可乐定
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E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
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B
维拉帕米
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C
地尔硫䓬
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D
尼莫地平
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E
尼卡地平
- A
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- C
- D
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A
可用于治疗心衰
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B
降低外周血管阻力
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C
与利尿药合用可加强其作用
-
D
可增加体内醛固酮水平
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E
双侧肾动脉狭窄的患者忌用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
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B
硝苯地平
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C
依那普利
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D
哌唑嗪
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E
尼群地平
- A
- B
- C
- D
- E
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长期应用不易引起电解质和脂类代谢障碍
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B
降压时可使心率加快
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C
适用于各型高血压
-
D
可提高机体对胰岛素的敏感性
-
E
可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚
- A
- B
- C
- D
- E
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用药剂量不足
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B
低蛋白血症
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C
水、钠潴留
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D
局部过敏反应
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E
毛细血管扩张
- A
- B
- C
- D
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A
利尿剂
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B
钙拮抗剂
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C
ACEI类
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D
α受体阻滞剂
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E
β受体阻滞剂
- A
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- C
- D
- E
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A
血管紧张素转化酶抑制剂
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B
血管扩张剂
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C
中枢降压药
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D
β受体阻滞剂
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E
α受体阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
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B
氢氯噻嗪
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C
阿替洛尔
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D
依那普利
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E
硝苯地平
- A
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- C
- D
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A
可用于治疗糖尿病性肾病
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B
与利尿药合用可增强降压效果
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C
连续用药可产生耐受性，且停药反跳
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D
降低外周阻力，不伴有反射性心率加快
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E
禁用于双侧肾动脉狭窄患者
- A
- B
- C
- D
- E
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硝苯地平
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B
硝普钠
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C
肼屈嗪
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D
米诺地尔
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E
双肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
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A
降低外周阻力
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B
不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应
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C
抑制醛固酮释放
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D
增加肾血流量
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E
抑制心血管重构
- A
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- C
- D
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奎尼丁
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B
利多卡因
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C
胺碘酮
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D
普萘洛尔
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E
苯妥英钠
- A
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- D
- E
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A
血中总胆固醇增加
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B
三酰甘油含量增加
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C
高尿酸血症及血浆肾素活性增加
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D
糖耐量降低
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E
血钾浓度增加
- A
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- C
- D
- E
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A
抑制肾素分泌
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B
降低动脉壁细胞内Na+
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C
诱导激肽产生
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D
减少血容量
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E
降低血管平滑肌对缩血管物质的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌收缩力增加
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B
心率加快
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C
血中高密度脂蛋白增加
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D
血浆肾素活性增高
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E
冠状动脉病变加重
- A
- B
- C
- D
- E
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眼内压高者
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B
脑出血
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C
颅内压升高
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D
直立性低血压
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E
严重的心肌缺血
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- B
- C
- D
- E
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A
空腹服用
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B
低钠饮食
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C
小剂量睡前服用
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D
舌下含服
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E
首剂加倍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依那普利
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B
利血平
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C
肼屈嗪
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D
普萘洛尔
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E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ACEI类
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B
可乐定
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C
普萘洛尔
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D
氢氯噻嗪
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E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有迅速而持久的降压作用
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B
对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
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C
降压时不影响肾血流量
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D
能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运
-
E
可用于充血性心衰的治疗
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- B
- C
- D
- E
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A
利尿减少血容量
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B
松弛血管平滑肌
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C
抑制肾素-血管紧张素系统
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D
抑制中枢神经系统
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E
激活交感神经活动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡托普利
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B
哌唑嗪
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C
普萘洛尔
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D
可乐定
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E
利血平
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- C
- D
- E
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A
排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
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B
降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少
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C
降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
-
D
诱导动脉壁产生扩血管物质
-
E
长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性
- A
- B
- C
- D
- E
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甘露醇@山梨醇@葡萄糖@尿素@乙酰唑胺
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A
呋塞米
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B
氢氯噻嗪
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C
氯噻酮
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D
螺内酯
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E
乙酰唑胺
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- D
- E
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A
近曲小管
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B
髓袢升支粗段
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C
髓袢升支皮质部
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D
远曲小管
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E
集合管
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- D
- E
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A
螺内酯
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B
甘露醇
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C
山梨醇
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D
氢氯噻嗪
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E
速尿
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- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪长期应用可引起高血糖
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B
氢氯噻嗪有抗利尿作用
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C
呋塞米有耳毒性，造成耳蜗、前庭的损害
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D
呋塞米可与氨基糖苷类合用
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E
氢氯噻嗪长期应用可引起脂代谢紊乱及高尿酸血症
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- B
- C
- D
- E
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A
治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿
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B
利尿作用强，起效快
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C
是醛固酮的竞争性拮抗药
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D
用于充血性心力衰竭
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E
久用可引起高血钾
- A
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- D
- E
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A
耳毒性
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B
高尿酸血症
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C
电解质紊乱
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D
高血糖
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E
高血脂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易经肾小球滤过
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B
口服不易吸收
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C
不易被肾小管再吸收
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D
在体内不易被代谢
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E
易由血管进入组织发挥作用
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A
氢氯噻嗪
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B
呋塞米
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C
依他尼酸
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D
氨苯蝶啶
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E
布美他尼
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- C
- D
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A
强效利尿药
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B
保钾利尿药
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C
中效利尿药
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D
碳酸酐酶抑制药
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E
渗透性利尿药
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A
抑制细胞免疫和体液免疫
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B
快速强大的抗炎作用
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C
提高机体对细菌内毒素的耐受力
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D
提高机体对细菌外毒素的耐受力
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E
增加血中白细胞数量，但却抑制其功能
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- C
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呋塞米
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布美他尼
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C
依他尼酸
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D
螺内酯
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E
氢氯噻嗪
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苯海拉明
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氯苯那敏
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氯丙嗪
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酮替芬
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阿司咪哩
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治疗脑水肿
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治疗青光眼急性发作
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预防急性肾衰竭
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眼内手术前降低眼压
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治疗心性水肿
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氯噻酮
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乙酰唑胺
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呋塞米
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布美他尼
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氨苯蝶啶
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贝那普利
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依那普利
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卡托普利
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培哚普利
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普萘洛尔
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沙丁胺醇吸入
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麻黄碱口服
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倍氯米松口服
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维生素K
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B
氨甲苯酸
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C
肝素
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D
抑肽酶
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双香豆素
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仅在体内发挥作用
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B
在体内、体外都有效
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C
作用缓慢
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D
仅在体外发挥作用
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必须同时使用维生素K
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维生素B12
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B
铁剂
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C
维生素K
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D
甲酰四氢叶酸钙(亚叶酸钙)
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E
维生素C
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能溶解早期形成的纤维蛋白
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B
能与血浆纤溶酶原结合成复合物
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C
可与抗凝血药或抑制血小板聚集药合用
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D
用于心肌梗死的早期治疗
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E
用于急性血栓栓塞性疾病
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氢氧化镁
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复方铝酸铋
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C
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碳酸氢钠
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法莫替丁
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B
米索前列醇
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C
奥美拉唑
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E
溴丙胺太林
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硫糖铝
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B
西咪替丁
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奥美拉唑
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氢氧化铝
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B
奥美拉唑
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C
西咪替丁
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米索前列醇
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A
米索前列醇
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B
硫糖铝
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C
恩前列素
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D
枸橼酸铋钾
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E
多潘立酮
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头晕、失眠
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B
口干、恶心
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C
胃黏膜出血
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D
外周神经炎
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E
男性乳房女性化
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稀盐酸
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B
胃蛋白酶
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C
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乳酶生
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在肠腔形成高渗而减少水分吸收
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B
刺激结肠推进性蠕动
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C
通过局部润滑并软化粪便发挥作用
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D
激活进入Na+-K+-ATP酶
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分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动
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硫糖铝
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C
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西咪替丁
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E
米索前列醇
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丙谷胺
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西咪替丁
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雷尼替丁
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奥美拉唑
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枸橼酸铋钾
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阻断N1受体
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阻断M1受体
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C
阻断α2受体
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阻断多巴胺受体
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阻断H2受体
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正性肌力作用
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B
兴奋α受体
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C
兴奋β1受体
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D
兴奋β2受体
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被MAO和COMT灭活
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- D
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B
心率失常
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骨骼肌麻痹
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肾上腺素
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氨茶碱
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C
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D
色甘酸钠
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丙酸倍氯米松
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α受体阻断剂
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B
β受体阻断剂
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C
α受体激动剂
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D
β受体激动剂
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E
以上均不行
- A
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A
氨茶碱
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B
麻黄碱
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C
色甘酸钠
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D
沙丁胺醇
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肾上腺素
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A
可待因
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B
氨茶碱
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C
异丙肾上腺素
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D
高剂量糖皮质激素吸入
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E
沙丁胺醇吸入
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A
氨茶碱
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B
异丙肾上腺素
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C
麻黄碱
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D
克伦特罗
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E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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对支气管平滑肌β2受体选择性兴奋作用强
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B
不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久
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C
久用不会产生耐药性
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D
对心脏β1受体影响小
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可口服用于防治哮喘
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- C
- D
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A
氯化铵
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B
复方甘草合剂
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C
溴己新
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D
羧甲司坦
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E
愈创甘油醚
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- C
- D
- E
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A
茶碱
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B
可待因
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C
色甘酸钠
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D
氯化铵
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乙酰半胱氨酸
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- D
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心脏毒性
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B
高氯性酸中毒
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C
口腔感染
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D
诱发哮喘
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E
肺纤维化
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- B
- C
- D
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抑制磷酸二酯酶
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B
阻断腺苷受体
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C
增加内源性儿茶酚胺的释放
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D
干扰气道平滑肌的钙离子运转
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E
抑制鸟苷酸环化酶
- A
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- C
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- E
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A
氯化铵
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B
苯佐那酯
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C
色甘酸钠
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D
茶碱
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E
特布他林
- A
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- D
- E
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氯苯那敏
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B
苯海拉明
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C
阿司咪唑
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D
吡苄明
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E
氯雷他定
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- D
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A
右美沙芬
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B
苯丙哌林
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C
可待因
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D
喷托维林
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E
沙丁胺醇
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- C
- D
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多巴胺
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B
麻黄碱
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C
去甲肾上腺素
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间羟胺
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E
肾上腺素
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- C
- D
- E
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阻断H1受体
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B
阻断H2受体
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C
激动H1受体
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D
激动H2受体
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E
阻断H3受体
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A
苯海拉明
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B
尼扎替丁
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C
西咪替丁
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D
苯茚胺
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E
阿司味啤
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- E
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A
麻黄碱
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B
氨茶碱
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C
沙丁胺醇
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D
去甲肾上腺素
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E
克伦特罗
- A
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- C
- D
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甲硝唑
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B
丙谷胺
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C
雷尼替丁
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D
米索前列醇
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E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢化可的松
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B
泼尼松龙
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C
可的松
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D
甲泼尼龙
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E
地塞米松
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- B
- C
- D
- E
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A
假阴性
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B
增强
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C
假阳性
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D
正常
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E
全阳性
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- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松
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B
氟氢可的松
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C
氢化可的松
-
D
氟氢松
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E
可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
向心性肥胖
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B
高血压
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C
精神失常
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D
多毛
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E
骨质疏松
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- B
- C
- D
- E
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A
水、钠潴留
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B
促进胃酸分泌
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C
抑制免疫功能
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D
抑制蛋白质合成
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E
兴奋中枢神经系统
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增强机体防御能力
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B
通过激素作用缓解症状，度过危险期
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C
增强抗生素的抗菌作用
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D
拮抗抗生素的某些副作用
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E
防止感染扩散
- A
- B
- C
- D
- E
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A
延长凝血时间
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B
减少血中红细胞
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C
减少血小板
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D
增加嗜酸性粒细胞
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E
刺激骨髓造血功能
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- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松龙
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B
氢化可的松
-
C
醛固酮
-
D
可的松
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E
地塞米松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
轻度糖尿病兼有眼部炎症
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B
严重哮喘兼有轻度高血压
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C
水痘高热
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D
结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
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E
过敏性皮炎兼有局部感染
- A
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- C
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A
痤疮
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B
多毛
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C
胃十二指肠溃疡
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D
向心性肥胖
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E
高血压
- A
- B
- C
- D
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A
皮质激素在体内的分泌具有昼夜节律性
-
B
口服吸收缓慢
-
C
有效血药浓度维持时间长
-
D
在体内代谢灭活缓慢
-
E
与肝药酶活性有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能
-
B
促使许多病原微生物繁殖所致
-
C
用量不足，无法控制症状而造成
-
D
患者对激素不敏感而未反应出相应的疗效
-
E
抑制促肾上腺皮质激素的释放
- A
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- C
- D
- E
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A
糖皮质激素
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B
氯化钾
-
C
乙酰胆碱
-
D
后马托品
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E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重精神病
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B
活动性消化性溃疡
-
C
骨折或创伤修复期
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D
抗菌药物不能控制的感染
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E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血钙
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B
高血钾
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C
高血磷
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D
低血磷
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E
低血钾
- A
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- C
- D
- E
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A
小剂量反复静脉点滴给药
-
B
小剂量快速静脉注射
-
C
大剂量冲击静脉给药
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D
大剂量肌内注射
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E
—次负荷量肌内注射给药，然后静脉点滴维持给药
- A
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- C
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- E
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A
地塞米松
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B
泼尼松
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C
泼尼松龙
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D
氢化可的松
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E
可的松
- A
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- C
- D
- E
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A
胃黏液分泌减少
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B
降低胃肠黏膜的抵抗力
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C
直接损伤胃黏膜
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D
使胃酸分泌增加
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E
使胃蛋白酶分泌增加
- A
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- C
- D
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A
地塞米松
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B
泼尼松龙
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C
泼尼松
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D
甲泼尼龙
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E
曲安西龙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
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B
抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
-
C
稳定溶酶体膜
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D
增加肥大细胞颗粒的稳定性
-
E
影响了参与炎症的一些基因转录
- A
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- C
- D
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A
肾上腺皮质功能亢进
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B
高血压
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C
痤疮
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D
高血钾
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E
满月脸
- A
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- C
- D
- E
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A
米托坦
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B
去氧皮质酮
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C
促皮质素
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D
氟轻松
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E
氢化可的松
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A
华法林
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B
肝素
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C
噻氯匹定
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D
尿激酶
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维生素K
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A
色甘酸钠
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B
二羟丙茶碱
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C
易咳净
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D
酮替芬
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E
二丙酸倍氯米松
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A
苯丙酸诺龙
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B
黄体酮
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C
炔诺酮
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D
甲地孕酮
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E
甲羟孕酮
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A
炔诺酮
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B
泼尼松龙
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C
黄体酮
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D
甲睾酮
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己烯雌酚
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C
子宫内膜移位症
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功能性子宫出血
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睾丸功能不全
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A
有出血倾向的子宫肿瘤
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B
绝经期后乳腺癌
-
C
绝经期综合征
-
D
前列腺癌
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E
乳房胀痛及退乳
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- C
- D
- E
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低温麻醉
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B
安定、镇静
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C
冬眠合剂
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D
晕动病所致的呕吐
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E
小剂量可以镇吐
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- C
- D
- E
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无类早孕反应
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B
应用不受月经周期的限制
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C
不引起子宫不规则出血
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D
避孕成功率高
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可长期服用
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- C
- D
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垂体后叶
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B
米非司酮
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C
缩宫素
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D
麦角新碱
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前列腺素
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- E
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A
小剂量可用于催产和引产
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B
小剂量可用于产后出血
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C
治疗尿崩症
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回奶
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E
肺出血时止血
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黄体酮
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B
炔诺酮
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C
己烯雌酚
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D
甲基睾酮
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E
苯丙酸诺龙
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- D
- E
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A
抑制致痛物质产生
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B
中枢镇痛
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直接收缩血管
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局部麻醉作用
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降低血压
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A
肝肾损害
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B
损害血管内皮细胞
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C
血压升高
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D
过敏反应
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呕吐
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A
产后子宫复旧
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B
翻转肾上腺素的升压作用
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C
催产、引产
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D
偏头痛
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E
大剂量应用可损害血管内皮细胞
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- B
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A
垂体后叶素
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B
米非司酮
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C
缩宫素
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D
麦角新碱
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E
前列腺素
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- B
- C
- D
- E
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A
缩宫素
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B
麦角胺
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C
麦角新碱
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二氢麦角毒
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麦角流浸膏
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A
复方炔诺酮片
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B
甲地孕酮片
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C
炔诺酮片
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D
复方炔诺孕酮乙片
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E
双炔失碳酯片
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- C
- D
- E
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A
苯海拉明
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B
组胺
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C
西咪替丁
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D
氮卓斯丁
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E
肾上腺素
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- C
- D
- E
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A
绝经期综合征
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B
卵巢功能不全和闭经
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C
功能性子宫出血
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D
避孕
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E
先兆流产与习惯性流产
- A
- B
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- D
- E
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A
皮质激素类
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B
抗孕激素类
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C
雌激素类
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D
同化激素类
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E
孕激素类
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- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进
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B
维持生长发育
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C
心血管系统效应
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D
促进代谢
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E
神经系统效应
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- B
- C
- D
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A
大剂量碘+丙硫氧嘧啶
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B
普萘洛尔
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C
甲基硫氧嘧啶
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D
他巴唑(甲巯咪唑)
-
E
甲亢平(卡比马唑)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不能抑制甲状腺激素合成，可诱发或加重甲亢
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B
引起慢性碘中毒
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C
使T4转化为T3
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D
为甲状腺素合成提供原料
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E
使腺体血管增生，腺体增大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制下丘脑对甲状腺激素分泌的调节
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B
抑制甲状腺激素的生物合成
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C
损害甲状腺组织
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D
抑制甲状腺摄碘
-
E
抑制甲状腺激素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙基硫氧嘧啶
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B
甲基硫氧嘧啶
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C
碘化物
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D
甲巯咪唑
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E
卡比马唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发热
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B
过敏反应
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C
粒细胞缺乏症
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D
诱发甲亢
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E
咽痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯咪唑
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B
卡比马唑
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C
大剂量碘
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D
甲硫氧嘧啶
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E
丙硫氧嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡比马唑
-
B
丙硫氧嘧啶
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C
甲硫氧嘧啶
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D
放射性碘
-
E
甲硫咪唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝内代谢转化慢
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B
口服后吸收不完全
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C
肾脏排泄速度慢
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D
不能影响已合成甲状腺素的作用
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E
口服吸收缓慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
他巴唑(甲巯咪唑)
-
B
甲亢平
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C
丙基硫氧嘧啶
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D
复方碘溶液
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E
阿替洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能通过胎盘，孕妇慎用
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B
诱发甲状腺功能紊乱
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C
不易进入乳汁，乳母可用
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D
可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿
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E
可引起口腔、咽喉灼烧感
- A
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- C
- D
- E
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A
磺酰脲类
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B
酚妥拉明
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C
普萘洛尔
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D
保泰松
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E
巴比妥类
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- C
- D
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芬太尼
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B
吗啡
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C
可待因
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D
哌替啶
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喷他佐辛
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肺栓塞
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B
慢性钝痛
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C
风湿性关节炎
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D
预防心肌梗死
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预防脑血栓形成
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- C
- D
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抑制脂肪的合成并促进分解
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B
促进葡萄糖转化成脂肪和氨基酸
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C
抑制外周组织对葡萄糖的摄取
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D
抑制葡萄糖的氧化分解
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E
促进蛋白质分解
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- D
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格列本脲
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B
阿卡波糖
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C
二甲双胍
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D
罗格列酮
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E
苯乙双胍
- A
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- C
- D
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A
持久性的低血糖反应
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B
嗜睡
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C
胃肠道反应
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D
过敏反应
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粒细胞减少
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葡萄糖+胰岛素+氯化钾
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B
胰岛素+氯化钾+碳酸氢钠
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C
葡萄糖+胰岛素+碳酸氢钠
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D
胰岛素+氯化钾+糖皮质激素
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E
胰岛素+氯化钾+生理盐水
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A
甲福明
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格列吡嗪
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C
罗格列酮
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D
格列齐特
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E
格列本脲
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- B
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- D
- E
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A
正规胰岛素
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B
低精蛋白锌胰岛素
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C
珠蛋白锌胰岛素
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D
精蛋白锌胰岛素
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E
以上都不是
- A
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- C
- D
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A
完全切除胰腺的糖尿病
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轻、中型糖尿病
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C
幼年型糖尿病
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D
轻、中、重型糖尿病
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E
糖尿病酮症酸中毒
- A
- B
- C
- D
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A
格列齐特
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B
普通胰岛素
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C
二甲双胍
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D
苯乙福明
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E
硫脲类药
- A
- B
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- D
- E
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A
甲苯磺丁脲
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B
格列本脲
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C
苯乙双胍
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D
氯磺丙脲
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E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
格列喹酮
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B
格列本脲
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C
格列吡嗪
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D
二甲双胍
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E
胰岛素
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- B
- C
- D
- E
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A
低血糖反应
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B
乳酸性酸血症或酮尿
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C
胃肠道刺激症状
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D
过敏反应
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E
畸胎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胰岛素酶的活化
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B
刺激胰岛β细胞释放胰岛素
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C
增加胰岛素受体的数目和亲和力
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D
抑制α葡萄糖苷酶
-
E
胰外降糖效应
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- B
- C
- D
- E
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A
竞争性抑制位于小肠的糖苷水解酶
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B
延缓碳水化合物的吸收，而不抑制蛋白质和脂肪的吸收
-
C
主要降低餐后血糖
-
D
应于餐后服用
-
E
可与其他作用机制的口服降糖药或胰岛素联合应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重创伤
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B
酮症酸中毒
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C
并发感染
-
D
手术
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加溶解度，提高生物利用度
-
B
降低溶解度，延缓释放、吸收
-
C
收缩血管，减慢吸收
-
D
减少注射部位的刺激性
-
E
降低徘泄速度，延长作用时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯磺丙脲
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B
二甲双胍
-
C
格列吡嗪
-
D
罗格列酮
-
E
格列本脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
和吲哚美辛合用易发生低血糖反应
-
B
和双香豆素类合用易发生低血糖反应
-
C
和氢氯噻嗪合用易发生低血糖反应
-
D
糖皮质激素可降低其降血糖作用
-
E
口服避孕药可降低其降血糖作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
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B
替卡西林
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C
氨氯西林
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D
双氯西林
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E
苄星青霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
两性霉素
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B
头孢菌素
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C
磺胺类药物
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D
红霉素
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E
利福霉素
- A
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- D
- E
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A
细菌产生了水解酶
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B
细菌的繁殖方式改变
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C
细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
-
D
细菌对自身的细胞壁进行结构改造
-
E
细菌产生了钝化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与青霉素仅有部分交叉过敏现象
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B
抗菌作用机制与青霉素类似
-
C
与青霉素类有协同抗菌作用
-
D
第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
-
E
第一、第二代药物对肾均有毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢噻啶
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B
氨曲南
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C
头孢孟多
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D
亚胺培南
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E
克拉维酸
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- C
- D
- E
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A
磷霉素
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B
林可霉素
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C
万古霉素
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D
环丝氨酸
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E
头孢菌素
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- D
- E
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A
万古霉素
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B
庆大霉素
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C
亚胺培南
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D
苯唑西林
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E
林可霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
原因未明的发热患者
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B
单一抗菌药物不能控制的严重混合感染
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C
病原菌未明的严重感染
-
D
长期用药细菌有可能产生耐药者
-
E
利用药物协同抗菌作用而减少毒性大的抗菌药物剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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土霉素
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庆大霉素
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C
大观霉素
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米诺环素
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E
氯霉素
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- E
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青霉素类
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头孢菌素类
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C
多黏菌素类
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D
氨基糖苷类
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E
大环内酯类
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- E
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A
利福平
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B
氨苯砜
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C
链霉素
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D
苄星青霉素
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E
异烟肼
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- D
- E
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A
氯霉素类
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青霉素类
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C
氨基糖苷类
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D
多黏菌素类
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E
四环素类
- A
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- C
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A
链霉素
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西索米星
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C
新霉素
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阿米卡星
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奈替米星
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阿莫西林
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红霉素
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C
多黏菌素
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D
氨苄西林
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E
头孢唑啉
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A
大环内酯类
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B
氯霉素
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C
磺胺
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D
青霉素类
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E
氨基糖苷类
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庆大霉素的不良反应
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红霉素的不良反应
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C
四环素的不良反应
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头孢氨苄的不良反应
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E
万古霉素的不良反应
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抗菌谱较红霉素广，对革兰阴性菌作用较弱
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B
不易被胃酸破坏
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口服吸收快、组织分布广，生物利用度高
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D
半衰期长
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不良反应较红霉素少见
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本身具有较强抗菌活性
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与β-内酰胺类抗生素联用，可增强后者药效
-
C
酶抑制药对不产酶的细菌无增强效果
-
D
在与配伍的抗生素联合使用时，两药要有相似的药代动力学特征，有利于更好地发挥协同作用
-
E
随着细菌产酶情况的不断变化，种类增加，耐药程度越来越高，酶抑制药结合能力和抑制效果也会发生相应变化
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二氢叶酸还原酶
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B
DNA回旋酶
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二氢叶酸合成酶
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D
细胞壁黏肽合成酶
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E
β-内酰胺酶
- A
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B
头孢他啶
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D
头孢呋辛
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经口无效
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B
对肾毒性较小
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C
常与庆大霉素合用
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D
对铜绿假单胞菌及变形杆菌作用较弱
-
E
单用时细菌易产生耐药性
- A
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- C
- D
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甲氧苄啶
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B
磺胺嘧啶
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磺胺甲恶唑
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磺苄西林
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改变了青霉素的化学结构
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D
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增加肝肠循环
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青霉素
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万古霉素
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万古霉素
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B
庆大霉素
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C
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D
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A
青霉素
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阿莫西林
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C
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氨苄西林
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A
红霉素
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B
乙酰螺旋霉素
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C
头孢氨苄
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D
克林霉素
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E
阿奇霉素
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- C
- D
- E
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A
多西环素
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B
庆大霉素
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C
环丙沙星
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青霉素
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成
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B
可引起伪膜性肠炎
-
C
可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染
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D
属于快速杀菌药
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E
与其他抗生素间无交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属繁殖期杀菌剂
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B
抗菌谱与青霉素相似但略广
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C
对革兰阳性菌有强大抗菌作用
-
D
对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效
-
E
首选治疗军团菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
复方新诺明
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B
头孢氨苄
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C
庆大霉素
-
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红霉素
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E
卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩大抗菌谱
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B
增强抗菌活性
-
C
降低不良反应
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D
增加红霉素的吸收
-
E
相互竞争结合部位，产生拮抗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
第一代头孢菌素类
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B
第二代头孢菌素类
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C
第三代头孢菌素类
-
D
第四代头孢菌素类
-
E
碳青霉烯类抗生素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌核蛋白体80S亚基
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B
细菌核蛋白体50S亚基
-
C
细菌胞质壁上特殊蛋白PBPs
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D
二氢叶酸还原酶
-
E
DNA螺旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
各种厌氧菌
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B
大肠杆菌
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C
变形杆菌
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D
金葡菌
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E
绿脓杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
-
B
庆大霉素
-
C
红霉素
-
D
链霉素
-
E
甲氧苄啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加耳毒性
-
B
增加肾脏毒性
-
C
增强抗菌作用，扩大抗菌谱
-
D
增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制
-
E
延缓耐药性发生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
庆大霉素
-
B
妥布霉素
-
C
新霉素
-
D
阿米卡星
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细菌细胞壁合成
-
B
抑制二氢叶酸还原酶
-
C
抑制二氢叶酸合成酶
-
D
抑制DNA回旋酶
-
E
抑制细菌蛋白质合成的全过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
传出神经系统损害
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骨髓抑制
-
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肝损害
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D
胃肠道损害
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E
可能损害跟腱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米卡星
-
B
庆大霉素
-
C
链霉素
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D
青霉素
-
E
头孢菌素
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- C
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- E
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A
骨骼肌松弛剂
-
B
呋塞米
-
C
青霉素
-
D
全身麻醉药
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E
多粘菌素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
-
B
链霉素
-
C
四环素
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卡那霉素
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E
庆大霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
空腹口眼引起胃肠道反应
-
B
不引起过敏反应
-
C
可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄
-
D
可引起二重感染
-
E
长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝脏损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妥布霉素
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B
小诺霉素
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C
奈替米星
-
D
链霉素大观霉素
- A
- B
- C
- D
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A
肾毒性、耳毒性
-
B
心脏毒性
-
C
变态反应
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D
头痛、头晕
-
E
胃肠道损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
氨苄西林
-
C
羧苄西林
-
D
四环素
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E
磺胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
-
B
链霉素
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C
红霉素
-
D
四环素
-
E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢菌素
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B
青霉素
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C
羟氨苄青霉素
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D
羧苄青霉素
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E
四环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
庆大霉素
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B
青霉素
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C
链霉素
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D
四环素
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E
多黏菌素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
-
B
四环素
-
C
氧氟沙星
-
D
庆大霉素
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E
红霉素
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- C
- D
- E
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A
是半合成的长效四环素类抗生素
-
B
与四环素的抗菌谱相似
-
C
可用于前列腺炎的治疗
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D
抗菌活性比四环素强
-
E
口服吸收量少且不规则
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二重感染
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B
神经炎及视力障碍
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C
肝毒性
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D
再生障碍性贫血
-
E
灰婴综合征
- A
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- D
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A
诺氟沙星
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B
氧氟沙星
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C
萘啶酸
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D
培氟沙星
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E
依诺沙星
- A
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A
氧氟沙星
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B
吡哌酸
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C
洛美沙星
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D
环丙沙黾
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E
氟罗沙星
- A
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- D
- E
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A
诺氟沙星
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B
环丙沙星
-
C
氟罗沙星
-
D
氧氟沙星
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E
依诺沙星
- A
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- C
- D
- E
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A
阻碍叶酸合成
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B
抑制蛋白质合成
-
C
破坏细胞壁合成
-
D
抑制DNA回旋酶
-
E
抑制RNA合成
- A
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- D
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A
磺胺嘧啶银
-
B
磺胺醋酰钠
-
C
磺胺多辛
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D
柳氮磺胺嘧啶
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E
磺胺嘧啶
- A
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- D
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A
减慢排泄
-
B
促进吸收
-
C
能互相升高血药浓度
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D
发挥协同抗菌作用
-
E
促进分布
- A
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- C
- D
- E
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A
半衰期相对较长
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B
血浆蛋白结合率高
-
C
多数口服吸收较好，血药浓度高
-
D
抗菌谱广
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E
适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染等
- A
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- C
- D
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A
甲氧苄啶
-
B
对氨基苯甲酸(PABA)
-
C
二氢叶酸
-
D
四氢叶酸
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E
叶酸
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A
无抗菌作用
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B
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C
代谢快
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D
与磺胺类药合用，增强抗菌作用
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E
无毒副作用
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- B
- C
- D
- E
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A
磺胺嘧啶(SD)
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B
磺胺米隆(SML)
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C
甲氧苄啶
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D
环丙沙星
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E
氧氟沙星
- A
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- D
- E
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A
异烟肼、利福平、对氨基水杨酸
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B
异烟肼、链霉素、卡那霉素
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C
异烟肼、乙胺丁醇、环丙沙星
-
D
异烟肼、链霉素、乙胺丁醇
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E
异烟肼、利福平、链霉素
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- D
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脑膜炎球菌
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B
溶血性链球菌
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C
立克次体
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疟原虫
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E
沙眼衣原体
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- C
- D
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青霉素
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B
头孢他啶
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C
红霉素
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氯霉素
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E
司帕沙星
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抗菌谱广，本类药物间无交叉耐药性
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B
适用于呼吸道、泌尿道感染
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C
抗菌作用强于第一、第二代药物
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D
口服易吸收
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E
不良反应较少
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A
对革兰阴性菌抗菌作用强
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B
对铜绿假单胞菌、厌氧菌抗菌作用较强
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C
孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用
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D
可用于呼吸道，皮肤软组织感染
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E
是临床常用喹诺酮类中体外抗菌活性最强的
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溃疡病患者
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妊娠妇女
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C
老年人
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D
肝病患者
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E
肾功能不全患者
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A
链霉素
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B
异烟肼
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C
利福喷丁
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D
利福平
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E
乙胺丁醇
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增强疗效
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防止周围神经炎
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C
延缓抗药性
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D
减轻肝损伤
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E
以上都不是
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异烟肼
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利福平
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C
链霉素
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吡嗪酰胺
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乙胺丁醇
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灰黄霉素
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克霉唑
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制霉菌素
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对组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加
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抑制中枢神经
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防晕、止吐
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抗胆碱
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抑制胃酸分泌
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二氢叶酸还原酶
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B
二氢叶酸合成酶
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DNA回旋酶
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依赖于DNA的RNA多聚酶
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转肽酶
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血浆蛋白结合率高
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口服不吸收
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乙酰化代谢速度个体差异大
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血药浓度较高
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穿透力弱，不可渗入关节腔
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在肝脏竞争乙酰化酶
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B
竞争血浆蛋白
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C
使异烟肼排泄减少
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D
促进异烟肼的吸收
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增加异烟肼的穿透力
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- D
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对氨基水杨酸
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链霉素
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吡嗪酰胺
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D
乙胺丁醇
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异烟肼
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首选治疗深部真菌感染
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口服易吸收
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对肾脏有损害
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静滴可能会出现高热、寒战、头痛、呕吐
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E
滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静滴过快引起的惊厥和心律失常
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B
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周围神经炎
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是控制复发和传播的首选药
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对良性疟的迟发型红细胞外期及各型配子体都有杀灭作用
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对红细胞内期疟原虫有效
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D
特异质反应是急性溶血性贫血
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可发生头晕、恶心、呕吐、腹痛等毒性反应
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二氢叶酸合成酶
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RNA聚合酶
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DNA回旋酶
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乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂
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常用于病因性预防
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乙胺嘧啶一般不单独使用，常与磺胺类或砜类药物合用
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D
长期大剂量服用可能干扰人体叶酸代谢
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乙胺嘧啶为二氢叶酸合成酶抑制剂
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与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成
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抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解
-
C
促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止
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D
能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能
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E
主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖皮质激素
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B
白细胞介素
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C
环孢素
-
D
胸腺素
-
E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢不良反应
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B
心律失常
-
C
肝肾损害
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D
胃肠反应
-
E
过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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活化巨噬细胞
-
B
减少抗体分泌
-
C
抑制淋巴细胞DNA的合成
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D
转移免疫信息
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E
调节B细胞和T细胞的分化增殖
- A
- B
- C
- D
- E
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环孢素
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B
他克莫司
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C
卡介苗
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D
干扰素
-
E
左旋咪唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利巴韦林
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B
金刚烷胺
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C
拉米夫定
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D
碘苷
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E
阿糖腺苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
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B
异丙肾上腺素
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C
多巴胺
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D
肾上腺素
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E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的膜通透性
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B
药物的脂溶性
-
C
药物的组织分配系数
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D
机体的体重
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E
药物与血浆蛋白的结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副作用
-
B
变态反应
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C
后遗效应
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D
停药反应
-
E
结合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结合反应
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B
氧化反应
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C
还原反应
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D
水解反应
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E
物理反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
死亡
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B
尿量
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C
惊厥
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D
睡眠
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E
呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物理化性质
-
B
体液pH
-
C
药物的浓度
-
D
胎盘屏障
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消除半衰期恒定，与血药浓度无关
-
B
药物消除的速率与血药浓度无关
-
C
单位时间内消除的药量恒定
-
D
只有少数药物按一级动力学消除
-
E
一级动力学消除的药-时曲线为直线
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有强亲和力，但无内在活性
-
B
与激动剂合用，随激动剂浓度增加，最大效应不变
-
C
与受体呈不可逆结合
-
D
使激动剂的量效曲线平行右移
-
E
激动剂的最大效应减弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏反应较强烈
-
B
容易成瘾
-
C
毒性较大
-
D
副作用较多
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
K，k
-
B
Km，V
-
C
K，V
-
D
K，Cl
-
E
Km，Vm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高度灵敏性
-
B
与配体结合具有结构专一性
-
C
与配体结合具有饱和性
-
D
与配体结合具有高亲和力
-
E
具有不可逆性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物穿透生物膜的能力
-
B
药物脂溶性强弱
-
C
药物水溶性大小
-
D
药物与受体亲和力的高低
-
E
药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收的量与服药量之比
-
B
常被用作制剂的质量评价
-
C
不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度不同
-
D
生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用
-
E
是评价药物代谢程度的一个重要指标
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道过程
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B
靶器官过程
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C
血液循环过程
-
D
细胞内过程
-
E
细胞外液过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
右旋糖酐
-
B
鱼精蛋白
-
C
垂体后叶素
-
D
维生素K
-
E
维生素C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胃肠道腺体分泌
-
B
使括约肌兴奋
-
C
抑制排便反射
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D
松弛肠道平滑肌
-
E
促进肠道水的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
氯霉素
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C
对氨基水杨酸
-
D
异烟肼
-
E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
动物死亡或生存的个数
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B
心率增减的次数
-
C
血压升降的毫米汞柱数
-
D
血糖浓度的摩尔数
-
E
平滑肌舒缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服给药
-
B
静脉注射
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C
局部点眼
-
D
肌内注射
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E
直肠给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对骨骼肌的作用最强
-
B
对胃肠道和膀胱平滑肌的作用最强
-
C
对心血管平滑肌的作用较弱
-
D
对支气管平滑肌的作用较弱
-
E
对腺体的作用较弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
间羟胺
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C
麻黄碱
-
D
多巴胺
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制呼吸道腺体分泌
-
B
抑制排尿
-
C
抑制排便
-
D
防止心动过缓
-
E
镇静
- A
- B
- C
- D
- E
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A
琥珀胆碱
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B
毛果芸香碱
-
C
阿托品
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D
哌仑西平
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
拟肾上腺素作用弱而持久
-
B
中枢兴奋作用显著
-
C
易产生快速耐受，但停药一周后可恢复
-
D
中枢兴奋作用不明显
-
E
化学性质稳定，口服有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使瞳孔缩小
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B
眼内压升高
-
C
使瞳孔扩大
-
D
调节麻痹
-
E
使瞳孔括约肌和睫状肌松弛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
东莨菪碱
-
B
卡巴胆碱
-
C
山莨菪碱
-
D
毛果云香碱
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆管、支气管>胃肠>膀胱
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B
膀胱>胃肠>胆管、支气管
-
C
胃肠>膀胱>胆管、支气管
-
D
胃肠>胆管、支气管>膀胱
-
E
胆管、支气管>膀胱>胃肠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾血管收缩，皮肤黏膜血管收缩
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B
对α受体作用强大，对β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用
-
C
明显的中枢兴奋作用
-
D
小剂量时收缩压升高，舒张压升高不明显，脉压加大
-
E
大剂量时血糖升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
去甲肾上腺素
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C
多巴胺
-
D
阿托品
-
E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压
-
B
动脉硬化症
-
C
器质性心脏病
-
D
少尿、无尿、严重微循环障碍的病人
-
E
氯丙嗪中毒解救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
-
B
利血平
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C
酚妥拉明
-
D
普萘洛尔
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
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B
沙丁胺醇
-
C
肾上腺素
-
D
多巴胺
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
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B
特拉唑嗪
-
C
坦索罗辛
-
D
多沙唑嗪
-
E
育亨宾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心脏骤停
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B
过敏性休克
-
C
支气管哮喘急性发作
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D
血管神经性水肿及血清病
-
E
糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因
-
B
乙醚
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C
氯胺酮
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D
氧化亚氮
-
E
硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阵发性室上性心动过速
-
B
青光眼
-
C
重症肌无力
-
D
机械性肠梗阻
-
E
尿潴留
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神因素
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B
血管收缩情况
-
C
体内组织pH
-
D
局麻药的代谢
-
E
病人的体位与药液相对密度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
再分布于脂肪组织
-
B
诱导肝药酶，使自身代谢加快
-
C
排泄加快
-
D
被单胺氧化酶破坏
-
E
被胆碱酯酶破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使GABA受体活化
-
B
能使Cl-通道开放频率增加
-
C
增强GABA能神经的功能
-
D
与苯二氮卓受体结合
-
E
能使Cl-通道开放时间延长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗焦虑作用
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B
镇静催眠作用
-
C
抗惊厥、抗癫痫作用
-
D
中枢性肌松作用
-
E
静脉麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙咪嗪
-
B
苯巴比妥
-
C
三唑仑
-
D
水合氯醛
-
E
硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巴比妥
-
B
苯巴比妥
-
C
司可巴比妥
-
D
硫喷妥
-
E
异戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
-
B
扑米酮
-
C
苯妥英納
-
D
乙琥胺
-
E
丙戊酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以抗心律失常
-
B
可引起齿龈增生
-
C
可用于治疗三叉神经痛
-
D
可用于控制癫痫持续状态
-
E
对失神发作也有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗心力衰竭
-
B
降血压
-
C
治疗中枢神经痛
-
D
抗癫痫
-
E
抗心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断N受体
-
B
特异性竞争Ca2+受点，从而拮抗Ca2+作用
-
C
抑制大脑皮质
-
D
减少运动神经Ach释放
-
E
产生箭毒样肌松作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
-
B
丙戊酸钠
-
C
苯巴比妥
-
D
苯妥英钠
-
E
扑米酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯硝西泮
-
B
苯巴比妥
-
C
苯妥英钠
-
D
乙琥胺
-
E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵
-
B
降温作用随环境温度的变化而改变
-
C
对正常人体温无影响
-
D
可降低发热患者和正常人体温
-
E
与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量与选择性阻断ACTH受体有关
-
B
大剂量抑制呕吐中枢
-
C
对顽固性呃逆有效
-
D
对癌症、放射病及某些药物所致的呕吐有效
-
E
对刺激前庭引起的呕吐无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体位性低血压
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B
静坐不能
-
C
帕金森综合征
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D
迟发性运动障碍
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E
急性肌张力障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多奈哌齐
-
B
他克林
-
C
肾上腺素
-
D
石杉碱甲
-
E
美曲磷酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服给药
-
B
直肠给药
-
C
舌下给药
-
D
肌肉注射
-
E
静脉注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断NA及5-HT在神经末梢的再摄取，具有抗抑郁作用
-
B
阻断M受体，引起阿托品样作用
-
C
抑制心肌中NA重摄取，抑制多种心血管反射
-
D
可阻断结节-漏斗通路的D2受体
-
E
大剂量还对心肌有奎尼丁样作用
- A
- B
- C
- D
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A
溴隐亭
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B
苯海索
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C
金刚烷胺
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D
司来吉兰
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E
左旋多巴
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A
金刚烷胺
-
B
卡比多巴
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C
左旋多巴
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D
溴隐亭
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E
苄丝肼
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A
对肌肉震颤效果好
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B
对轻症疗效好
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C
改善肌肉僵直效果好
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D
对运动迟缓疗效好
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E
疗效产生较慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
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B
吲哚洛尔
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C
噻吗洛尔
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D
阿替洛尔
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E
美托洛尔
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- C
- D
- E
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他克林
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B
占诺美林
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C
加兰他敏
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D
石杉碱甲
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E
金刚烷胺
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- C
- D
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A
降低血中二氧化碳分压
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B
用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制
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C
呼吸兴奋作用比尼可刹米强
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D
提高动脉血氧饱和度
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E
不能直接兴奋呼吸中枢
- A
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- C
- D
- E
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A
激动α受体
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B
激动β受体
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C
阻断腺苷受体
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D
激动腺苷受体
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E
激动磷酸二酯酶
- A
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- C
- D
- E
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A
治疗抑郁症
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B
治疗遗尿症
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C
治疗焦虑和恐怖症
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D
治疗强迫症
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E
治疗癫痫
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物剂量应一次大量
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B
对中度疼痛患者选用阿片类药物
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C
对轻度疼痛患者选用解热镇痛抗炎药
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D
对重度疼痛患者选用强阿片类
-
E
对癌痛的性质和原因作出正确的评估后，根据患者的疼痛程度和原因适当选择相应的镇痛药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛
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B
抗癫痫
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C
麻醉前给药
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D
人工冬眠
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E
心源性哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
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B
喷他佐辛
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C
纳洛酮
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D
哌替啶
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E
曲马多
- A
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- C
- D
- E
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A
恶心，便秘
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B
呼吸抑制
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C
排尿困谁
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D
粒细胞减少或缺乏
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E
易产生耐受性和成癮性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮(安定)
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B
苯巴比妥
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C
苯妥英钠
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D
乙酰唑胺
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E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
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B
普鲁卡因
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C
丁卡因
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D
布比卡因
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E
都不能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二氧丙嗪
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B
喷托维林
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C
苯丙哌林
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D
右美沙芬
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E
可待因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烧伤及外伤引起的剧痛
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B
轻、中度及慢性钝痛
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C
头痛、牙痛
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D
关节痛
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E
肌肉痛，月经痛
- A
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- C
- D
- E
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A
促进血管壁PGI2合成
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B
抑制血小板TXA2合成
-
C
促进血小板TXA2合成
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D
抑制血管壁PGI2合成
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E
抑制白三烯生成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
关节炎疼痛
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B
胃溃疡疼痛
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C
肌肉疼痛
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D
冠心病
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E
急性风湿热疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解热
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B
镇痛
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C
抗风湿
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D
防止血栓形成
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E
胃溃疡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水杨酸样反应
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B
胃肠道反应
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C
肌肉运动障碍
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D
过敏反应
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E
阿司匹林哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
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B
布洛芬
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C
舒林酸
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D
尼美舒利
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E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢神经系统反应(金鸡纳反应)
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B
奎尼丁晕厥
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C
胃肠道反应
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D
低血压
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E
高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲苯咪唑
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B
氯硝柳胺
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C
噻嘧啶
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D
哌嗪
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E
吡喹酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能抑制K+、Na+、Ca2+通道
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B
口服吸收缓慢而不完全
-
C
主要用于快速性和室性心律失常
-
D
不良反应与剂量大小及用药时间长短有关
-
E
几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝酸酯类血管扩张药
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B
钙通道阻滞药
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C
硝苯地平
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D
α受体阻断药
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E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进
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B
肺纤维化
-
C
在角膜褐色微粒沉着
-
D
血压下降
-
E
肝坏死
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肺源性心脏病引起的
-
B
严重二尖瓣狭窄引起的
-
C
甲状腺机能亢进引起的
-
D
严重贫血引起的
-
E
高血压或瓣膜病引起的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
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B
去乙酰毛花苷
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C
卡托普利
-
D
洋地黄毒苷
-
E
毒毛花苷K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗剂量比较接近中毒剂量
-
B
选择适当的剂量与用法
-
C
洋地黄化后停药
-
D
选择适当的强心苷制剂
-
E
联合应用利尿药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张冠状动脉
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B
降低心肌耗氧量
-
C
增加心肌耗氧量
-
D
保护缺血心肌细胞，减轻缺血损伤
-
E
增加心内膜供血，改善左室顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
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B
对变异型心绞痛疗效最佳
-
C
改善缺血性心电图
-
D
减少心肌耗氧量
-
E
缩小心肌梗死范围
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖尿病
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B
变异型心绞痛
-
C
稳定型心绞痛
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D
心律失常
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E
支气管哮喘和偏头痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌的基本代谢
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B
心室壁肌张力
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C
射血时间
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D
心率和收缩力
-
E
冠状动脉狭窄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝细胞表面LDL受体减少，活性减弱
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B
肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸
-
C
阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
-
D
LDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低
-
E
减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血压
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B
咳嗽
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C
腹泻、呕吐
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D
对胎儿的影响
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E
血管神经性水肿、肾功能受损
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于杂合子家族性高胆固醇血症
-
B
用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症
-
C
用于纯合子家族性高胆固醇血症
-
D
用于低胆固醇血症
-
E
降脂作用较弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
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B
普伐他汀
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C
考来烯胺
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D
血脂康
-
E
非诺贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药剂量不足
-
B
低蛋白血症
-
C
水、钠潴留
-
D
局部过敏反应
-
E
毛细血管扩张
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进肾素分泌
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B
减少心排出量
-
C
降低外周交感神经活性
-
D
增加前列环素的合成及改变压力感受器的敏感性
-
E
中枢降压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
琥珀胆碱
-
B
肾上腺素
-
C
阿托品
-
D
毛果芸香碱
-
E
丙胺太林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
哌唑嗪
-
C
利血平
-
D
可乐定
-
E
肼曲嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效治疗与终生治疗
-
B
保护靶器官
-
C
血压降至正常停药
-
D
联合用药
-
E
平稳降压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
可乐定
-
C
维拉帕米
-
D
普萘洛尔
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E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少后除极
-
B
降低自律性
-
C
增强折返
-
D
拮抗心脏交感效应
-
E
调节钾通道，适度延长有效不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低颅内压
-
B
利尿作用
-
C
预防急性肾功能衰竭
-
D
降低眼内压
-
E
高血脂症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿崩症
-
B
治疗高血钙
-
C
消除水肿
-
D
降血压
-
E
治疗心衰
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
麻黄碱
-
D
多巴胺
-
E
多巴酚丁胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与醛固酮竞争醛固酮受体，抑制Na+-K+交换，减少Na+的再吸收和钾的分泌，表现出排Na+留K+作用
-
B
作用于远曲小管和集合管
-
C
起效慢而维持久
-
D
强利尿作用
-
E
不良反应较少，可引起高血钾
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
电解质紊乱，如低血钾、低血镁、低氯碱血症等
-
B
增加血清胆固醇和低密度脂蛋白含量
-
C
高尿酸血症
-
D
降低糖耐量
-
E
增加血钾浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布美他尼
-
B
氢氯噻嗪
-
C
呋塞米
-
D
托拉塞米
-
E
依他尼酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胃肠道平滑肌的收缩
-
B
促进糖原分解
-
C
加快心脏传导
-
D
升高血压
-
E
使支气管平滑肌收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收慢而不规则
-
B
作用迅速
-
C
只在体内有抗凝作用
-
D
西咪替丁可增强其作用
-
E
过量发生出血时可用维生素K对抗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
月经过多引起的贫血
-
B
消化道溃疡引起的慢性失血性贫血
-
C
寿疮引起的慢性失血性贫血
-
D
营养不良、妊娠、儿童生长等引起的缺铁性贫血
-
E
巨幼红细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要以还原型被吸收
-
B
不宜与四环素同时服用
-
C
体内吸收部位主要在十二指肠及空肠上段
-
D
偶尔可引起便秘
-
E
作为造血原料可用于各种贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
右旋糖酐分子量大，不易渗出血管，可提高血浆胶体渗透压，从而扩充血容量，维持血压
-
B
其作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐缩小
-
C
各类右旋糖酐铁主要用于低血容量休克，包括急性失血、创伤和烧伤性休克
-
D
低分子右旋糖酐不能改善微循环，抗休克效应不好
-
E
少数患者用药后出现皮肤过敏，极少数可出现过敏性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性
-
B
可促组织型纤溶酶原激活物释放，能缩短优球蛋白溶解时间，有助于血栓溶解
-
C
与血浆蛋白、基质蛋白、血小板因子Ⅳ(PF4)的亲和力低，比肝素有更好的量效关系
-
D
主要与血管内皮细胞结合，经肝排出
-
E
较少与血小板因子Ⅳ(PF4)结合，较少诱导血小板减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素C
-
B
维生素B1
-
C
四环素
-
D
抗酸药
-
E
碳酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H1
-
B
H2
-
C
D2
-
D
M1
-
E
5-HT3
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛作用比吗啡强
-
B
成瘾性较吗啡弱
-
C
不易引起体位性低血压
-
D
作用时间较吗啡长
-
E
便秘的副作用轻
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少胃酸分泌
-
B
抗幽门螺杆菌
-
C
保护胃黏膜
-
D
抗酸中和胃酸
-
E
促进胃酸分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
通过H+-K+-ATP酶而起作用
-
B
通过拮抗组胺而起减少胃酸分泌的作用
-
C
对应用H2受体阻断剂无效的病人，本品也有效
-
D
使用本品前要排除胃癌的存在或可能
-
E
为质子泵抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫糖铝
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B
哌仑西平
-
C
奥美拉唑
-
D
西咪替丁
-
E
米索前列醇
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
具有抗幽门螺杆菌的作用
-
B
作用机制为阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体
-
C
作用机制为抑制胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶活性
-
D
临床用于治疗胃和十二指肠溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征
-
E
不良反应有头痛和胃肠道症状，偶有皮瘆、肝功能异常及男性乳房女性化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可待因
-
B
喷托维林
-
C
右美沙芬
-
D
茶碱
-
E
苯丙哌林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服治疗慢性哮喘
-
B
口服治疗心性或肾性水肿
-
C
静脉注射治疗哮喘急性发作
-
D
治疗心源性哮喘
-
E
伴有冠心病的支气管哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
色甘酸二钠
-
D
沙丁胺醇
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗炎作用强，解热镇痛作用弱
-
B
解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱
-
C
抑制血栓形成
-
D
对C0X-2的抑制作用比C0X-1强
-
E
大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺激素大量释放
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B
肾上腺皮质萎缩
-
C
原病复发或恶化
-
D
ACTH分泌突然增多
-
E
CRH分泌突然增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气雾吸入异丙肾上腺素
-
B
气雾吸入沙丁胺醇
-
C
静注氨茶碱
-
D
皮下注射肾上腺素
-
E
吸入色甘酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙酰半胱氨酸
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B
氯化铵
-
C
沙丁胺醇
-
D
苯佐那酯
-
E
特布他林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
祛痰药包括刺激性祛痰药和黏液溶解剂
-
B
刺激性祛痰药刺激胃黏膜引起恶心，反射性促进支气管腺体分泌
-
C
直接作用于支气管腺，减少黏液分泌
-
D
痰液中黏液分解或黏度下降，使易于排出
-
E
稀释痰液使易于排出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海拉明
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B
阿司咪唑
-
C
特非那丁
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D
西替利嗪
-
E
咪唑斯汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋心脏
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B
促进胃酸分泌
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C
支气管、胃肠道、子宫平滑肌扩张
-
D
扩张小动、静脉
-
E
小量皮下注射可引起红斑、皮疹等反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙嗪
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B
苯海拉明
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C
多塞平
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D
昂丹司琼
-
E
西替利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇静
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B
抗过敏
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C
催眠
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D
减少胃酸分泌
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E
防晕动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进蛋白质的合成
-
B
促进女性性器官的发育和成熟，维持女性第二性征
-
C
抗雄激素，增加骨骼的钙盐沉积
-
D
参与形成月经周期
-
E
较大剂量可抑制排卵、抑制乳汁分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱发或加剧胃、十二指肠溃疡
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B
低血糖
-
C
诱发或加重感染
-
D
满月脸、水牛背
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E
骨质疏松、肌肉萎缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩短凝血时间
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B
淋巴组织增生
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C
中性粒细胞数增多
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D
血小板增多
-
E
红细胞增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐皮质激素类主要有醛固酮和去氧皮质函两种
-
B
对水、盐代谢有较强的作用，而对糖代谢的作用很弱
-
C
临床上，治疗慢性肾上腺皮质机能减退症
-
D
纠正病人失钠、失水和钾潴留等，从而恢复水和电解质的平衡
-
E
醛固酮主要促进远曲小管中K+、H+的重吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗休克作用
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B
抗炎作用
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C
酶抑制剂作用
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D
抗内毒素作用
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E
抗过敏作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
曾患严重精神病
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B
活动性消化性溃疡
-
C
角膜炎、虹膜炎
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D
创伤修复期、骨折
-
E
严重高血压、糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量替代疗法
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B
一般剂量长期疗法
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C
大剂量长期疗法
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D
大剂量冲击疗法
-
E
隔日疗法和局部用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似
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B
大剂量可使子宫平滑肌发生强制性收缩
-
C
对子宫血管有收缩作用
-
D
作用与体内雌激素和孕激素水平有关
-
E
作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫喷妥钠
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B
吗啡
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C
阿托品
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D
异氟烷
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E
恩氟烷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制甲状腺摄碘
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B
抑制TSH的分泌
-
C
抑制甲状腺激素的生物合成
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D
抑制甲状腺激素的释放
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E
破坏甲状腺组织
- A
- B
- C
- D
- E
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A
痛经和子宫内膜异位症
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B
功能性子宫出血
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C
偏头痛
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D
子宫内膜腺癌、前列腺肥大和前列腺癌
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E
先兆流产和习惯性流产
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布美他尼
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B
双氢氯噻嗪
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C
螺内酯
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D
乙酰唑胺
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E
依他尼酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
子宫不规则性出血
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B
恶心、呕吐等类早孕反应
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C
凝血功能衰退
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D
闭经
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E
哺乳妇女乳汁减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卵巢癌
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B
功能性子宫出血
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C
子宫肌瘤
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D
前列腺癌
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E
晚期乳腺癌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硫氧嘧啶
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B
甲状腺素片
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C
放射性碘
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D
普萘洛尔
-
E
甲巯咪唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲亢的术前准备及甲状腺危象
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B
甲亢的内科治疗
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C
单纯性甲状腺肿
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D
呆小病
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E
黏液性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲亢的内科治疗
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B
呆小病的替代治疗
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C
甲状腺手术前准备
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D
最常见的不良反应为过敏反应
-
E
甲状腺危象辅助治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量碘可预防单纯性甲状腺肿
-
B
大剂量碘可预防单纯性甲状腺肿
-
C
小剂量碘抑制甲状腺激素的释放
-
D
单独用于甲亢内科治疗
-
E
反复应用仍然有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
山梨醇
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B
阿米洛利
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C
氢氯噻嗪
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D
氨苯蝶啶
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E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
活动性消化性溃疡
-
B
曾患严重精神病
-
C
角膜炎、虹膜炎
-
D
创伤修复期、骨折
-
E
严重高血压、糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
立即停药
-
B
卧床休息
-
C
立即停药，静脉注射50%葡萄糖
-
D
减少胰岛素用量
-
E
首选肾上腺素静脉注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发热
-
B
过敏反应
-
C
粒细胞缺乏症
-
D
诱发甲亢
-
E
咽痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出
-
B
作用时间短
-
C
促进组织摄取葡萄糖
-
D
抑制胰高血糖素的分泌
-
E
主要用于轻症糖尿病病人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯化钾
-
B
氨茶碱
-
C
吗啡
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D
阿托品
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多黏菌素
-
B
氨曲南
-
C
舒巴坦
-
D
磷霉素
-
E
亚胺培南
- A
- B
- C
- D
- E
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A
克拉维酸
-
B
舒巴坦
-
C
他唑巴坦
-
D
西司他丁
-
E
苯甲酰氨基丙酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大环内酯类
-
B
氟喹诺酮类
-
C
头孢菌素类
-
D
维生素类
-
E
青霉素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少单药的用药剂量，减少毒副反应
-
B
增强疗效，减少耐药菌的出现
-
C
扩大抗菌范围
-
D
发挥抗菌药的协同作用
-
E
扩大临床应用范围
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响叶酸的代谢
-
B
影响细菌胞浆膜的通透性
-
C
影响核酸的合成
-
D
抑制细菌蛋白质的合成
-
E
与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻碍黏肽合成，导致细菌细胞壁的缺损
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多黏菌素
-
B
克拉霉素
-
C
万古霉素
-
D
阿奇霉素
-
E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
乙胺丁醇
-
C
异烟肼
-
D
对氨基水杨酸
-
E
乙硫异烟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依赖性
-
B
耐受性
-
C
耐药性
-
D
依从性
-
E
抑菌性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢噻吩
-
B
头孢哌酮
-
C
头孢曲松
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D
头孢他啶
-
E
羧苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
-
B
舒巴坦
-
C
阿莫西林
-
D
氨曲南
-
E
头孢哌酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用
-
B
本身没有或只有较弱的抗菌活性
-
C
酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果
-
D
与配伍的抗生素联合使用时，两药应有相似的药代动力学特征，有利于更好发挥协同作用
-
E
与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用，可增强后者的药效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌谱广，抗菌活性低
-
B
与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强
-
C
可与阿莫西林配伍
-
D
可与替卡西林配伍
-
E
为半合成的β-内酰胺酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诺氟沙星
-
B
环丙沙星
-
C
萘啶酸
-
D
氧氟沙星
-
E
左氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌谱窄
-
B
细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
-
C
在碱性环境中抗菌活性增强
-
D
主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
-
E
不易透过血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
-
B
头孢曲松
-
C
阿奇霉素
-
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万古霉素
-
E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素V
-
B
氨苄西林
-
C
乙胺嘧啶
-
D
四环素
-
E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
部分需氧革兰阴性球菌
-
B
革兰阳性球菌
-
C
大多数厌氧菌
-
D
军团菌
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E
金黄色葡萄球菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆碱酯酶活性降低
-
B
同时使用肌松药
-
C
病人伴有重症肌无力
-
D
同时应用全身麻醉药
-
E
用量过大，静滴速度过快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妥布霉素
-
B
链霉素
-
C
左氧氟沙星
-
D
呋塞米
-
E
万古霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾皮质内药物浓度高于血药浓度
-
B
属杀菌剂，且对繁殖期细菌作用较强
-
C
口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒
-
D
内耳内、外淋巴液有高浓度聚积
-
E
在体内不被代谢，约90%以原形经肾小球滤过排出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
苯海拉明
-
C
地塞米松
-
D
地高辛
-
E
葡萄糖酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与铁剂同服
-
B
与氢氧化铝、三硅酸镁同服
-
C
与牛奶，奶制品同服
-
D
饭后服用
-
E
饭前服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
立克次体
-
B
支原体
-
C
衣原体
-
D
真菌
-
E
某些螺旋体和原虫
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成
-
B
广谱抗生素
-
C
细菌产生耐药性较慢
-
D
可引起严重的骨髓抑制
-
E
对立克次体感染有疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌活性增强
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B
耐药菌株减少
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C
抗菌谱扩大
-
D
双重阻断叶酸代谢
-
E
不良反应减少
- A
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- C
- D
- E
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A
减少胃肠刺激
-
B
促进药物吸收
-
C
增强抗菌效果
-
D
延缓药物排泄
-
E
碱化尿液，增加磺胺嘧啶及其乙酰化物在尿中的溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶血性链球菌
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B
脑膜炎球菌
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C
立克次体
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D
疟原虫
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E
沙眼衣原体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠妇女
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B
未发育完全的儿童
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C
有癫痫病史者
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D
服用抗酸药
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E
对青霉素过敏者
- A
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- C
- D
- E
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A
消化道肿瘤
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B
儿童急性白血病
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C
慢性粒细胞性白血病
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D
恶性淋巴瘤
-
E
肺癌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
引起结晶尿、血尿、管型尿等泌尿系统损害
-
B
过敏反应
-
C
造血系统反应
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D
胃肠道反应
-
E
肾毒性
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- B
- C
- D
- E
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A
环丙沙星
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B
左氧氟沙星
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C
诺氟沙星
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D
洛美沙星
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E
氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服易被破坏
-
B
大部分以原形经肾排泄
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C
与血浆蛋白结合率高
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D
乙酰化代谢速度个体差异大
-
E
不易通过血-脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苄西林
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B
头孢唑林
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C
诺氟沙星
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D
万古霉素
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E
磷霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
单独用药
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B
适量用药
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C
早期用药
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D
全程用药
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E
规律用药
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- D
- E
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A
对沙眼衣原体有抑制作用
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B
抗结核作用大于异烟肼
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C
对结核杆菌、麻风杆菌有杀菌作用
-
D
单用易产生耐药性
-
E
对耐药金葡菌有抗菌作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
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B
链霉素
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C
利福平
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D
乙胺丁醇
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E
对氨基水杨酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解热镇痛药物
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B
抗组胺药物
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C
地塞米松
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D
减少用量或减慢滴注速度
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E
合用庆大霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
制霉菌素
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B
灰黄霉素
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C
氟康唑
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D
酮康哩
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E
咪康唑
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- C
- D
- E
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A
卡比多巴
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B
利福平
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C
维生素B6
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D
苯乙肼
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E
丙胺太林
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- C
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- E
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阿昔洛韦
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B
碘苷
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C
更昔洛韦
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阿糖腺苷
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E
利巴韦林
- A
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- D
- E
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A
齐多夫定
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B
利巴韦林
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C
金刚烷胺
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D
碘苷
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E
阿糖腺苷
- A
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- C
- D
- E
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A
对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用
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B
在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物
-
C
偶尔用于类风湿性关节炎
-
D
在红细胞内药物浓度与血浆内相当
-
E
在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
克拉霉素
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B
利福平
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C
巯苯咪唑
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D
氯法齐明
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E
氨苯砜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
变态反应
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B
感觉异常
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C
共济失调、惊厥
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D
食欲减退
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E
恶心和口腔金属味
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特异质反应
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B
中枢神经兴奋
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C
金鸡纳反应
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D
心肌抑制
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E
子宫兴奋作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用
-
B
对耐氯喹虫株感染有良好疗效
-
C
最大缺点是复发率尚
-
D
动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝损害、胚胎毒性
-
E
用于病因性预防
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝脏毒性
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B
肾脏毒性
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C
骨髓抑制
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D
神经毒性
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E
毛发脱落
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
去甲肾上腺素
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C
异丙肾上腺素
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D
吗啡
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E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以通过舌下含服给药
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B
口服吸收迅速完全
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C
选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运
-
D
可用于治疗心律失常
-
E
可用于治疗高血压及心绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺醋酰
-
B
磺胺嘧啶银
-
C
氯霉素
-
D
林可霉素
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氨蝶呤
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B
氟尿嘧啶
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C
巯嘌呤
-
D
长春新碱
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E
L-门冬酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巯嘌呤
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B
甲氨蝶呤
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C
卡铂
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D
长春碱类
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E
紫杉醇
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- C
- D
- E
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博来霉素
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B
丝裂霉素
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C
氟尿嘧啶
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D
柔红霉素
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E
多柔比星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
他莫西芬
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B
糖皮质激素
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C
门冬酰胺酶
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D
长春新碱
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E
环磷酰胺
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- C
- D
- E
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链霉素
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红霉素
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C
林可霉素
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D
头孢唑啉钠
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E
多黏菌素E
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- D
- E
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环孢素
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B
肾上腺皮质激素
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C
干扰素
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D
抗代谢药
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E
抗淋巴细胞球蛋白
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- C
- D
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选择性抑制辅助性T细胞产生细胞因子，如白细胞介素-2(IL-2)
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选择性抑制B细胞活化，不影响骨髓造血功能
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C
对B细胞、粒细胞及巨嗜细胞影响小
-
D
对初次和再次细胞免疫反应均有抑制作用，对初次体液免疫有抑制作用
-
E
对免疫介导的炎性反应也有抑制作用
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- C
- D
- E
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拉米夫定
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B
两性霉素B
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C
干扰素
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D
金刚烷胺
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E
阿昔洛韦
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甲睾酮
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B
前列腺素
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大剂量块诺酮
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D
己烯雌酚
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雌激素与孕激素复方制剂
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药物与机体的相互作用及作用规律
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药物对机体的作用及作用机制
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机体对药物的作用及其规律
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D
药物与机体组织间的原发作用
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E
药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变
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药物对机体的作用及作用机制
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C
机体对药物的作用及其规律
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药物与机体组织间的原发作用
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E
药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变
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药物对机体的作用及作用机制
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机体对药物的作用及其规律
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D
药物与机体组织间的原发作用
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药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变
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机体对药物的作用及其规律
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药物与机体组织间的原发作用
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药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变
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药物与机体组织间的原发作用
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药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变
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磺胺嘧啶
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甲氧苄啶
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E
磺胺米隆
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普萘洛尔
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氯沙坦
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松节油
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氢氧化铝凝胶
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本卷共分为：2大题 966小题
作答时间为：966分钟
试卷总分：966分
及格分：579分
00:00:00
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