-
A
中药饮片
-
B
进口药品
-
C
卫生材料
-
D
中成药
-
E
血清疫苗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专属性、两重性、安全性和质量的重要性
-
B
两重性、经济性、均一性和有效性
-
C
专属性、两重性、均一性和质量的重要性
-
D
专属性、两重性、质量的重要性和限时性
-
E
专属性、两重性、限时性和稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效性
-
B
稳定性
-
C
安全性
-
D
经济性
-
E
均一性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
未曾在中国生产过的药品
-
B
未曾在中国境内上市销售的药品
-
C
中国药典未收载过的药品
-
D
未曾在中国使用过的药品
-
E
中国未研究过的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中药材
-
B
原料药
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C
中药饮片
-
D
中成药
-
E
民族药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神药品
-
B
医用毒性药品
-
C
放射性药品
-
D
麻醉药品
-
E
血液制品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
-
B
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
-
C
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
-
D
放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品
-
E
放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
-
B
为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构
-
C
为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构
-
D
协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
-
E
发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二级以上医院(不包括二级医院)
-
B
二级以上医院(包括二级医院)
-
C
一级以上医院
-
D
三级医院
-
E
三级甲等医院
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为患者开具处方
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B
提供专业的用药指导
-
C
调配处方
-
D
管理药品
-
E
提供药学保健
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品认证委员会
-
B
新药审评中心
-
C
药典委员会
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D
药品检验所
-
E
药品审评委员会
- A
- B
- C
- D
- E
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A
业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性
-
B
业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性
-
C
经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性
-
D
经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性
-
E
业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学分业和医院药房
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B
药学科学和药事组织
-
C
药事组织和药学职业
-
D
药学科学和药学职业
-
E
药学科学和医药分业
- A
- B
- C
- D
- E
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A
研制与开发新药
-
B
生产供应药品
-
C
保证合理用药
-
D
培养药师
-
E
确定疾病治疗方案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗服务价格
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B
医疗机构药品采购方式
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C
以药养医
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D
药品价格过高
-
E
药品招标采购
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5年
-
B
3年
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C
2年
-
D
10年
-
E
不定期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
-
B
药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
-
C
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
-
D
药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
-
E
药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品监督管理部门
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B
县以上药品监督管理部门
-
C
省级药品监督管理部门
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D
国家药典委员会
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E
药品审评中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
-
B
药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
-
C
药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
-
D
药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
-
E
药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋性
-
B
身体依赖性
-
C
精神依赖性
-
D
抑制性
-
E
二重性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
—类精神药品
-
B
普通药品
-
C
医疗用毒性药品
-
D
二类精神药品
-
E
全部药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核、调配、核对
-
B
审核、调剂、保管
-
C
审查、调配、核查
-
D
审査、调剂、核对
-
E
审查、调配、保管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构药事组织管理
-
B
医疗机构药事法规制度管理
-
C
业务技术管理
-
D
医院药学的质量管理
-
E
医疗机构药师的薪酬管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装
-
B
两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装
-
C
三人以上同时在场，逐批验收
-
D
两人以上同时在场，逐批验收
-
E
三人以上同时在场，开箱检验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中西药品各2种
-
B
3种药品
-
C
4种药品
-
D
5种药品
-
E
6种药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在5年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
-
B
在10年内不得变更，但停产4年以上的药品，其批准文号作废
-
C
在10年内不得变更，但停产5年以上的药品，其批准文号作废
-
D
在7年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
-
E
在5年内不得变更，但停产2年以上的药品，其批准文号作废
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4年
-
B
3年
-
C
5年
-
D
6年
-
E
7年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
期满后5个月
-
B
期满前5个月
-
C
期满前6个月
-
D
期满后6个月
-
E
期满前后6个月均可
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
-
B
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
-
C
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
-
D
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重
-
E
临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
1年
-
C
半年
-
D
3年
-
E
4年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
国务院卫生行政部门
-
C
国务院发展改革委员会
-
D
国家药典委员会
-
E
国家药品审评中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逐件检验，合格后方可使用
-
B
抽样检验，科主任签字后方可使用
-
C
逐批检验，合格后方可使用
-
D
逐件检验，科主任签字后方可使用
-
E
逐批检验，科主任签字后方可使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
调查研究法
-
B
目标管理法
-
C
线性回归法
-
D
信息管理法
-
E
重点管理法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医疗机构主要负责人批准、登记备案
-
B
县以上药品监督管理部门批准、登记备案
-
C
县以上卫生行政部门批准、登记备案
-
D
省以上卫生行政部门批准、登记备案
-
E
医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家实行中药品种保护制度
-
B
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度
-
C
禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
-
D
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外
-
E
口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
必须经过核对
-
B
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用
-
C
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒接调配
-
D
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配
-
E
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师签字，方可调配
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
未标明有效期或者更改有效期的
-
B
不注明或者更改生产批号的
-
C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
-
D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
-
E
药品成份的含量不符合国家药品标准的
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每半年1次
-
B
每年1次
-
C
每两年1次
-
D
每3年1次
-
E
每5年1次
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精神药品
-
B
麻醉药品
-
C
医疗用毒性药品
-
D
处方药
-
E
外用药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家药品监督管理总局
-
B
所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
-
C
所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
-
D
所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
-
E
所在地的省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
指定的医学或药学专业刊物
-
B
电视
-
C
文学杂志
-
D
报纸
-
E
网络
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
-
B
内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
-
C
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
-
D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
-
E
对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1日
-
B
3日
-
C
7日
-
D
15日
-
E
30日
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
B
1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权
-
C
3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
D
3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
E
4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现起常处方且无正当理由的，取消其处方权
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
使用目的和使用方法
-
B
使用剂量和使用时间
-
C
使用方法和使用剂量
-
D
使用目的和使用时间
-
E
管理手段
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
20张
-
B
10张
-
C
50张
-
D
100张
-
E
200张
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20份
-
B
10份
-
C
30份
-
D
50份
-
E
100份
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适应证不适宜的
-
B
无正当理由不首选国家基本药物的
-
C
重复给药的
-
D
无正当理由超说明书用药的
-
E
有配伍禁忌或者不良相互作用的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
各级卫生行政部门应当加强对辖区内医院处方点评工作的监督管理，对不按规定开展处方点评工作的医院应当责令改正
-
B
卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施
-
C
对于开具用药不适宜处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理
-
D
—个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训
-
E
对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物
-
B
尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物
-
C
按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药
-
D
抗菌药物治疗方案应综合患者的病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3年
-
B
2年
-
C
5年
-
D
6年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》
-
B
医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请
-
C
医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制
-
D
医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用
-
E
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
省级药品监督管理部门
-
C
中国药品生物制品检定所
-
D
国务院卫生行政部门
-
E
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
-
B
药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》
-
C
药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准
-
D
《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
-
E
生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
报告制度
-
B
登记制度
-
C
公布制度
-
D
总结制度
-
E
追溯制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
15日
-
B
30日
-
C
3个月
-
D
6个月
-
E
1年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
中华人民共和国卫生部
-
C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
-
D
省级卫生行政部门
-
E
县级以上药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
品种、规格、适应证、剂量、给药途径
-
B
品种、价格、适应证、剂量、给药途径
-
C
品种、规格、适应证、剂型、给药途径
-
D
品种、规格、适应证、不良反应、给药途径
-
E
品种、规格、适应证、用法用量、给药途径
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由生产企业自行销毁
-
B
由工商部门缴销
-
C
可转让
-
D
由原发证部门缴销
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
8%
-
B
10%
-
C
9%
-
D
12%
-
E
15%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
-
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
D
国务院药品监督管理部门
-
E
县级以上人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
进口药品
-
B
中成药
-
C
生化药品
-
D
医疗机构配制的制剂
-
E
以上均不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1名
-
B
2名
-
C
3名
-
D
4名
-
E
5名
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院卫生行政部门
-
B
国务院药品监督管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
E
工商行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品药用原植物种植企业
-
B
定点生产企业
-
C
全国性批发企业
-
D
区域性批发企业
-
E
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
-
B
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
-
C
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
-
D
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
-
E
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品不良反应监测中心
-
B
国家食品药品监督管理局
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院卫生主管部门
-
E
国务院农业主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药师的职责
-
B
执业药师的职责
-
C
执业助理药师的职责
-
D
医师的职责
-
E
临床药师的职责
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医学专业硕士以上学历，并经过药学培训
-
B
药学专业大专以上学历，并经过规范化培训
-
C
药学专业本科以上学历，并经过规范化培训
-
D
医学专业本科以上学历，并经过药学培训
-
E
临床药学专业硕士以上学历，可不经培训直接上岗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药师以上药学专业技术职务
-
B
中级以上药学专业技术职务
-
C
具有高级职称的药学专业技术职务
-
D
副主任药师以上药学专业技术职务
-
E
主任药师
- A
- B
- C
- D
- E
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A
要经国务院农业主管部门批准
-
B
要经国务院卫生主管部门批准
-
C
要经国务院药品监督管理部门批准
-
D
要经国家食品药品监督管理局批准
-
E
要经国务院公安部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对入库药品的数量进行验收
-
B
对入库药品的质量进行验收
-
C
对入库药品的数量及质量进行全面验收
-
D
对入库药品的外观及数量进行全面验收
-
E
对入库药品的数量及包装进行全面验收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
-
B
麻醉药品的临床试验
-
C
精神药品的临床试验
-
D
麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
-
E
麻醉药品和精神药品的临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，在保证药品供应的前提下，加速周转，减少库存
-
B
药学部门要制订和规范药品采购工作程序
-
C
医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
-
D
药学部门对购入药品质量有疑议时，医疗机构可自行抽检决定
-
E
药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
列入国家基本药物目录的药物
-
B
列入《中华人民共和国药典》的药品
-
C
列入国家基本医疗保险药品目录的药品
-
D
列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品
-
E
列入国家基本药物目录以外生产和经营的常用药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品
-
B
必须在药品库房中设立独立的专柜储存第二类精神药品
-
C
必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
-
D
应建立第二类精神药品专用账册，并自药品有效期期满之日起保存不少于1年
-
E
第二类精神药品实行双人管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门规定的标志
-
B
国务院农业主管部门规定的标志
-
C
国务院卫生主管部门规定的标志
-
D
国家食品药品监督管理局规定的标志
-
E
国家药品不良反应监测中心规定的标志
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻醉药品和第一类精神药品原料药
-
B
麻醉药品和第一类精神药品
-
C
麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
-
D
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
-
E
麻醉药品和精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
-
B
医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
-
C
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
-
D
医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
-
E
医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直接向公众销售处方药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1日用量
-
B
3日用量
-
C
5日用量
-
D
7日用量
-
E
14日用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
禁止使用现金进行
-
B
可以使用现金进行
-
C
个人可购买
-
D
个人不可购买
-
E
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3年
-
B
2年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
-
B
应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
-
C
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
-
D
应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
-
E
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
专业、科学、明确，便于使用
-
B
科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
-
C
便于医师判断、选择和使用
-
D
便于患者判断、选择和使用
-
E
由企业自行决定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构法人，药学部门负责人
-
B
医疗机构负责人，药学部门负责人
-
C
药学部门负责人，主任药师任职资格
-
D
医疗机构法人，主任药师任职资格
-
E
医疗机构法人，医疗业务主管负责人
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
USB
-
B
DDD
-
C
UDD
-
D
OTC
-
E
TDM
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
处货值金额2~5倍的罚款
-
B
处3万元以上5万元以下的罚款
-
C
处4万元以上8万元以下罚款
-
D
处5万元以上10万元以下罚款
-
E
处8万元以上10万元以下罚款
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
社会危害性和成癮性方面的评价
-
B
成瘾性和安全性方面的评价
-
C
成瘾性和被滥用的可能性方面的评价
-
D
社会危害性和安全性方面的评价
-
E
社会危害性和被滥用的可能性方面的评价
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
携带3张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
-
B
出具的医疗处方
-
C
由海关根据自用、合理的原则放行
-
D
由国务院卫生主管部门根据自用、合理的原则放行
-
E
由国务院药品监督管理部门根据自用、合理的原则放行
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
B
应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
C
应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
D
应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
E
应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
收方、检查处方
-
B
划价
-
C
调配处方
-
D
包装贴标签
-
E
复查处方、发药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品
-
B
药用辅料
-
C
假药
-
D
劣药
-
E
创新药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
有效期为3年，有效期前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
-
B
有效期为3年，有效期前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
-
C
有效期为3年，有效期前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
-
D
有效期为5年，有效期前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
-
E
有效期为5年，有效期前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当自药品有效期期满之日起不少于1年
-
B
应当自药品有效期期满之日起不少于2年
-
C
应当自药品有效期期满之日起不少于3年
-
D
应当自药品有效期期满之日起不少于4年
-
E
应当自药品有效期期满之日起不少于5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
-
B
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
-
C
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
-
D
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
-
E
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
西洋参
-
B
大枣
-
C
安宫牛黄丸
-
D
枸杞子
-
E
六味地黄丸
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁
-
B
应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
-
C
应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁
-
D
应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁
-
E
应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品监督管理部门
-
B
农业主管部门
-
C
卫生主管部门
-
D
医疗机构
-
E
食品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
-
B
除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
-
C
除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
-
D
除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
-
E
除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
- A
- B
- C
- D
- E
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A
术后3天
-
B
术后24小时
-
C
术后48小时
-
D
术后1周
-
E
用至患者出院
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
持有《药品经营许可证》
-
B
配备执业药师
-
C
配备初级及主管药师
-
D
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
-
E
配备药学专业技术人员
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
保存1年
-
B
保存3年
-
C
保存5年
-
D
超过药品有效期1年，但不得少于3年
-
E
超过药品有效期即可
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
处以警告
-
B
没收其全部毒性药品
-
C
按非法所得的1~5倍罚款
-
D
按非法所得的5~10倍罚款
-
E
情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
批准文号
-
B
生产日期
-
C
不良反应，禁忌和注意事项
-
D
注册商标图案
-
E
有效期、产品批号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品质量管理制度的执行情况
-
B
医疗机构制剂配制的变化情况
-
C
药品不良反应的报告情况
-
D
接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
-
E
对药品监督管理部门的意见和建议
- A
- B
- C
- D
- E
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A
第一类精神药品经营企业
-
B
第二类精神药品经营企业
-
C
第三类精神药品经营企业
-
D
第一类精神药品生产企业
-
E
第二类精神药品生产企业
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
-
B
加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
-
C
加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法行为，保证人民用药安全，维护人民身体健康
-
D
鼓励研究、创造新药、发展我国医药事业
-
E
打击走私、制造毒品、维护社会管理秩序
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水银、雄黄
-
B
去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
-
C
三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
-
D
水杨酸毒扁豆碱、士的宁
-
E
氢溴酸后马托品、氢溴酸东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
卫生部会
-
B
国家食品药品监督管理局
-
C
国家中医药管理局
-
D
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
-
E
国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特殊标志
-
B
专有标志
-
C
毒药标志
-
D
特殊图案
-
E
毒字
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品经营单位
-
B
国营药店或医疗单位
-
C
任何单位或者个人
-
D
各级医药管理部门指定的药品经营单位
-
E
医院药房
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效性
-
B
安全性
-
C
经济性
-
D
均一性
-
E
稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
开展临床药理研究
-
B
进行肿瘤化疗药物的配制
-
C
开展药学伦理学教育
-
D
开展医疗机构药事管理规范化、标准化的要求
-
E
对医疗机构药品应用情况进行综合评述
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
-
B
国营药店供应和调配毒性药品，凭有医生所在医疗单位公章的正式处方
-
C
发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再进行调配
-
D
对中药处方未注明“生用”的毒性中药，应付炮制品
-
E
由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当给付马钱子的炮制品
-
B
应当给付生马钱子
-
C
应当拒绝调配
-
D
每次处方剂量不超过3日剂量
-
E
取药后处方保存1年备查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20%
-
B
30%
-
C
40%
-
D
50%
-
E
60%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
企业定价、企业指导价或市场调节价
-
B
政府定价、政府指导价或企业调节价
-
C
政府定价、政府指导价或市场调节价
-
D
企业定价、政府指导价或市场调节价
-
E
政府定价、企业指导价或市场调节价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指合格药品在正常用法用量下出现的
-
B
出现的与用药目的无关的反应
-
C
出现的意外有害反应
-
D
药品说明书中未载明的
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
县级以上卫生行政部门
-
B
省级以上卫生行政部门
-
C
县级以上药品监督管理部门
-
D
省级药品监督管理部门
-
E
该医疗机构主要负责人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可收取部分检验费
-
B
检验费由被检单位承担
-
C
可收取所用试剂的费用
-
D
不得收取任何费用
-
E
可收取应用于检验的人工费
- A
- B
- C
- D
- E
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A
10日内提出申请认证
-
B
30日内提出申请认证
-
C
60日内提出申请认证
-
D
90日内提出申请认证
-
E
100日内提出申请认证
- A
- B
- C
- D
- E
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A
市(地)级药品监督管理部门
-
B
省级药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院工商行政管理部门
-
E
省级工商行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方剂量和数量用阿拉伯数字书写
-
B
药品名称可以使用规范中文、英文名称，但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
-
C
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”，“自用”
-
D
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
-
E
处方医师的签名样式和专用签章应当与医院药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
执业药师资格制
-
B
临床药师制
-
C
首席药师制
-
D
注册药师制
-
E
上岗药师制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5
-
B
10
-
C
15
-
D
20
-
E
30
- A
- B
- C
- D
- E
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A
立即
-
B
2日内
-
C
1日内
-
D
3日内
-
E
5日内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医院临床医学专家
-
B
医院感染管理专家
-
C
药学专家
-
D
护理专家
-
E
医疗行政管理专家
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
-
B
医疗预防保健的依据
-
C
药害赔偿的依据
-
D
加强药品监督管理、指导合理用药的依据
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品生产企业
-
B
省级药品不良反应监测机构
-
C
省级食品药品监督管理部门
-
D
国家药品不良反应监测中心
-
E
各级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家食品药品监督管理局
-
B
国家发改委
-
C
国家卫生部
-
D
省级食品药品监督管理局
-
E
省级卫生厅
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病人可以在执业药师的指导下自行购买和使用
-
B
必须具有《药品生产许可证》才可以生产
-
C
根据药品的安全性，非处方药可分为甲、乙两类
-
D
企业必须具有《药品经营许可证》才可以经营乙类非处方药
-
E
警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品安全性
-
B
药品有效性
-
C
药品的用法
-
D
药品的用量
-
E
A+B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品通用名称、适应证
-
B
功能主治、规格、用法用量
-
C
生产日期、产品批号、有效期
-
D
生产企业
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品通用名称、规格、用法用量、功能主治
-
B
产品批号、有效期、用法用量
-
C
功能主治、生产日期
-
D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
药品通用名称、规格、批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精神药品
-
B
中药保护品种
-
C
抗感染药物
-
D
处方药
-
E
国家基本药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻黄素
-
B
伪麻黄素
-
C
去甲麻黄素
-
D
麻黄浸膏
-
E
麻黄草
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效期至2011.08
-
B
有效期至2011年08月
-
C
有效期至2011.8
-
D
有效期至2011/08/08
-
E
有效期至2011年08月08日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为保证药品质量和安全性
-
B
为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
-
C
为加强药品研究开发监督
-
D
为保证药品临床实验过程中的质量和安全
-
E
为保证药品生产过程的质量和安全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红色、右上角标注“麻、精一”
-
B
红色、右上角标注“精二”
-
C
淡黄色、右上角标注“精二”
-
D
淡绿色、右上角标注“精二”
-
E
白色、右上角标注“精二”
- A
- B
- C
- D
- E
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A
假药
-
B
劣药
-
C
医用品
-
D
卫生用品
-
E
保健品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家卫生部
-
B
国家药品再评价中心
-
C
国家药品不良反应监测中心
-
D
国家食品药品监督管理局
-
E
药品生产企业和经营企业
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
10日内报告，死亡病例须及时报告
-
B
10日内报告，死亡病例不用及时报告
-
C
15日内报告，死亡病例不用及时报告
-
D
15日内报告，死亡病例须及时报告
-
E
20日内报告，死亡病例须及时报告
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
国务院质量监督管理部门
-
C
国务院卫生行政部门
-
D
省级人民政府药品监督管理部门
-
E
省级人民政府卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
毛果云香碱
-
B
洋地黄毒苷
-
C
去乙酰毛花苷
-
D
白降丹
-
E
士的宁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每年1月1日前
-
B
每年2月1日前
-
C
每年3月1日前
-
D
每年4月1日前
-
E
每年6月1日前
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作
-
B
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
-
C
药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
-
D
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
-
E
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作
- A
- B
- C
- D
- E
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A
许可证
-
B
准许证
-
C
注册证
-
D
合格证
-
E
准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
第一阶梯轻度疼痛
-
B
第二阶梯中度疼痛
-
C
第三阶梯重度疼痛
-
D
第三阶梯轻度疼痛
-
E
第一阶梯重度疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对乙酰氨基酚
-
B
吲哚美辛
-
C
布洛芬
-
D
哌替啶
-
E
强痛定
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
该进口药品发生的所有不良反应
-
B
该类药品发生的所有不良反应
-
C
该类药品发生的新的和严重的不良反应
-
D
该类药品发生的罕见不良反应
-
E
该进口药品发生的新的和严重的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6个月
-
B
3个月
-
C
1个月
-
D
9个月
-
E
12个月
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一日用量
-
B
两日用量
-
C
三日用量
-
D
五日用量
-
E
七日用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丁丙诺啡
-
B
氯胺酮
-
C
哌醋甲酯
-
D
三唑仑
-
E
艾司唑仑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
说明书上
-
B
特殊的储存方式
-
C
中文“非”字样
-
D
国家指定的非处方药专有标识
-
E
中文“非处方药品”字样
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诚实守信，确保销售质量
-
B
合法采购，规范进药
-
C
忠诚事业，献身科学
-
D
实事求是，一丝不苟
-
E
以德为先，尊重生命
- A
- B
- C
- D
- E
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A
县级以上地方卫生行政部门
-
B
中华人民共和国卫生部
-
C
国家食品药品监督管理局
-
D
各地方食品药品监督管理局
-
E
卫生监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
仅限于1次用量
-
B
仅限于2次用量
-
C
仅限于3次用量
-
D
仅限于1天用量
-
E
仅限于2天用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
草书与篆书
-
B
楷书与行书
-
C
楷书与篆书
-
D
草书与隶书
-
E
行书和楷书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
-
B
西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
-
C
中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，西药应当单独开具处方
-
D
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方
-
E
西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中成药应当单独开具处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
二氢埃托啡
-
B
地西泮
-
C
奥沙利铂
-
D
亚砷酸
-
E
儿科处方用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
逐日开具，每张处方为1日常用量
-
B
逐日开具，毎张处方为5日常用量
-
C
逐日开具，每张处方为3日常用量
-
D
逐日开具，每张处方为1次常用量
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
该单位拒绝抽验的药品为假药
-
B
该单位拒绝抽验的药品为劣药
-
C
对该单位进行警告并限期整改
-
D
撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号
-
E
停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品通用名称、规格
-
B
产品批号、有效期、生产日期
-
C
包装数量、运输注意事项
-
D
不良反应、禁忌、注意事项
-
E
批准文号、储藏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
起草日期和修改日期
-
B
起草日期和核准日期
-
C
核准日期和修改日期
-
D
修改日期和废止日期
-
E
核准日期和废止日期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方
-
B
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊1次
-
C
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量
-
D
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
日
-
B
周
-
C
月
-
D
季
-
E
年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2个月
-
B
1个月
-
C
3个月
-
D
4个月
-
E
5个月
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
-
B
药师调剂处方时必须做到“四查十对”
-
C
普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
-
D
处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
-
E
医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
8~28℃
-
B
10~25℃
-
C
10~26℃
-
D
15~30℃
-
E
10~30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年
-
E
自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于3年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
未标明有效期或者更改有效期的
-
B
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
-
C
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
-
D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
-
E
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲类非处方药
-
B
乙类非处方药
-
C
医院机构配制制剂
-
D
处方药
-
E
新药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凭方发药
-
B
流水作业配方法
-
C
摆药法
-
D
独立配方法
-
E
结合法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半年
-
B
1年
-
C
2年
-
D
3年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经赍格认定的药学技术人员
-
B
国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药
-
C
经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
-
D
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售
-
E
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，非处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
销售记录
-
B
卫生条件
-
C
检验仪器
-
D
质量管理组织
-
E
配制管理制度，质量管理的各项制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
制剂名称
-
B
收回部门
-
C
收回原因
-
D
处理意见
-
E
制剂工艺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药学采购员的职业道德
-
B
确保药品质量
-
C
药学服务质量
-
D
药品的数量
-
E
药品的来源
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
-
B
国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
-
C
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
-
D
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
-
E
国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
-
B
根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划
-
C
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
-
D
精神药品药用原植物种植企业
-
E
麻醉药品药用原植物种植企业
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
-
B
应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
-
C
应当立即停止实验研究活动
-
D
应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
-
E
应当向国务院公安部门报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
要把保证生产、销售、使用高质量有效的药品放在首位
-
B
给患者提供合适的、不致导致错误的信息
-
C
保守患者的秘密
-
D
把患者的健康和安全放在首位
-
E
药师的行为无需给药学职业带来信任和荣誉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的安全性
-
B
药品的有效性
-
C
药品的经济性
-
D
药品的适当性
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品和精神药品批发业务
-
B
第一类精神药品原料药批发业务
-
C
第一类精神药品批发业务
-
D
第二类精神药品原料药批发业务
-
E
第二类精神药品批发业务
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据药品不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改说明书，暂停生产、销售和使用
-
B
国家食品药品监督管理局可以对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布
-
C
对已被撤销批准证明文件的药品，可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理
-
D
对已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
-
E
对已经生产或者进口，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
取得麻醉药品处方资格
-
B
取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
-
C
取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格
-
D
取得第一类精神药品的处方资格
-
E
取得第二类精神药品的处方资格
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院农业主管部门规定
-
B
国家食品药品监督管理局规定
-
C
国务院药品监督管理部门规定
-
D
国家药品不良反应监测中心规定
-
E
国务院卫生主管部门规定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
-
B
生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
-
C
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
-
D
生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
-
E
生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门
-
B
接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理
-
C
必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
-
D
对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
-
E
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗生素
-
B
第一类精神药品
-
C
第二类精神药品
-
D
医疗机构制剂
-
E
医疗用毒性药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
以教学为目的的临床前药物研究
-
B
以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究
-
C
以教学为目的的临床后药物研究
-
D
以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究
-
E
以科学研究为目的的临床前药物研究
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
-
B
由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法
-
C
由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
-
D
由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
-
E
由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
-
B
由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
-
C
由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
-
D
由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
-
E
由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
-
B
医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
-
C
加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
-
D
生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查
-
E
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
- A
- B
- C
- D
- E
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A
科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
-
B
科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售
-
C
群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售
-
D
科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可发售
-
E
群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
处方开具、调配、制剂相关的医疗机构及其人员
-
B
处方开具、调配、管理相关的医疗机构及其人员
-
C
处方开具、调配、制剂、检验相关的医疗机构及其人员
-
D
处方开具、调配、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
-
E
处方开具、调配、检验相关的医疗机构及其人员
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
市级
-
B
省级
-
C
国家级
-
D
县级
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医学、流行病学人员
-
B
药理学人员、医学人员
-
C
相关专业技术人员
-
D
医学、药学及有关专业的技术人员
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品引起的所有可疑不良反应
-
B
药品的疗效和不良反应
-
C
药品的疗效和安全性
-
D
药品引起的严重、罕见或新的不良反应
-
E
所有不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定
-
B
实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
-
C
药品注册审核
-
D
承担生物制品批签发的具体业务工作
-
E
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
所有不良反应
-
B
新的不良反应
-
C
严重的不良反应
-
D
可疑的不良反应
-
E
B+C
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品通用名称
-
B
批准文号
-
C
产品批号
-
D
有效期
-
E
规格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
-
B
公民自费并且自愿接种的疫苗
-
C
国家免疫规划确定的疫苗
-
D
县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
-
E
省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗卫生机构
-
B
药品生产企业
-
C
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
-
D
药品经营企业
-
E
药品生产企业、药品经营企业
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
-
B
会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
-
C
对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
-
D
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
-
E
通报全国药品不良反应报告和监测情况
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品经营企业
-
B
医院
-
C
药品生产企业
-
D
医疗卫生机构
-
E
各级卫生主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次
-
B
6年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告2次
-
C
5年内，每年汇总报告2次；满5年的，每5年汇总报告1次
-
D
5年内，每年汇总报告1次；满6年的，每5年汇总报告1次
-
E
5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每6年汇总报告1次
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
5个月内报告国家药品不良反应监测中心
-
B
4个月内报告国家药品不良反应监测中心
-
C
3个月内报告国家药品不良反应监测中心
-
D
2个月内报告国家药品不良反应监测中心
-
E
1个月内报告国家药品不良反应监测中心
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
-
B
每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
-
C
毎半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
-
D
每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
-
E
每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
公开、公平、公正原则
-
B
法定原则
-
C
信赖保护原则
-
D
权利与义务对等原则
-
E
便民和效率原则
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
《药品注册管理办法》
-
B
《医疗机构药事管理规定》
-
C
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
-
D
《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
-
E
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
-
B
实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
-
C
城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
-
D
药品经营企业购进中药材应标明产地
-
E
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与生命健康相关
-
B
质量标准严格
-
C
经济性
-
D
专业技术性强
-
E
需求迫切性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，予以警告
-
B
由省级卫生行政部门责令限期改正，予以警告
-
C
逾期不改的，处5000元至1万元以下罚款
-
D
情节严重的，吊销其印鉴卡
-
E
对直接负责的主管人员和其他责任人员，依法给予降级、撤职、开除处分
- A
- B
- C
- D
- E
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A
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
-
B
认真贯彻执行《药品管理法》
-
C
拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
-
D
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况
-
E
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射剂
-
B
血液制品
-
C
用于血液筛查的体外诊断试剂
-
D
国家规定的其他生物制品
-
E
疫苗类制品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2000年1月1日
-
B
2003年1月1日
-
C
2002年12月1日
-
D
2006年5月1日
-
E
2004年12月1日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
10次
-
B
7次
-
C
5次
-
D
3次
-
E
2次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施
-
B
处方点评专家组应在药物与治疗学委员会(组)下建立，由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成
-
C
医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作
-
D
二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格
-
E
二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医师
-
B
某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗
-
C
某疫苗批发企业使用普通运输车配送疫苗
-
D
某县级疾病预防机构向接种单位供应二类疫苗
-
E
某疫苗批发企业向患者出手疫苗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
-
B
医疗机构配制的制剂
-
C
军队特需药品和批准试生产的药品
-
D
国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品
-
E
普通药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学职业荣誉
-
B
最优专业知识和技术
-
C
病人的健康和安全
-
D
病人的秘密
-
E
公平合理的报酬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处理有效期即将到期的商品
-
B
销售鲜活商品，降价销售
-
C
季节性降价
-
D
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门
-
E
因清还债务、转产、歇业降价销售商品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单张处方最多可注两名患者的用药
-
B
处方中的临床诊断可省略
-
C
字迹清楚，不得修改
-
D
药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写
-
E
每张处方不得超过10种药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
-
B
中药材种植的过程
-
C
中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
-
D
药品生产企业生产中药饮片的全过程
-
E
药品生产企业生产中成药的全过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保障人民用药安全，维护人民身体健康
-
B
加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
-
C
加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
-
D
鼓励研究、创制新药、发展我国医药事业
-
E
打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所有制剂的批生产记录复印件
-
B
包材的检验报告
-
C
所有批号的制剂检验报告
-
D
原料药的检验报告
-
E
辅料的检验报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
本单位临床需要的品种
-
B
市场上供应较少的品种
-
C
本单位科研需要的品种
-
D
本单位临床需要而市场上没有供应的品种
-
E
市场上没有供应的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服固体制剂不得超过720mg
-
B
麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服液体制剂不得超过800mg
-
C
禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂的交易
-
D
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量的麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱复方制剂
-
E
境内企业经省级药品监督管理部门批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱复方制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由公安部门协助医院到药品批发企业提货
-
B
由医院自行到药品批发企业提货
-
C
由药品批发企业将药品送至医院
-
D
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
-
E
由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
- A
- B
- C
- D
- E
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A
疫苗
-
B
放射性药品
-
C
诊断试剂
-
D
中药饮片
-
E
抗生素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品监督管理局
-
B
省药品监督管理局
-
C
卫生局
-
D
工商行政管理部门
-
E
高级药品生产经营主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
-
B
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
-
C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
-
D
超过有效期的
-
E
更改有效期的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每年1次
-
B
每两年1次
-
C
每半年1次
-
D
每三年1次
-
E
每五年1次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三分之一
-
B
二分之一
-
C
四分之一
-
D
二倍
-
E
—倍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的
-
B
未取得《药品经营许可证》经营药品的
-
C
生产、销售假药的
-
D
生产、销售劣药的
-
E
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
-
B
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
-
C
在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
-
D
经企业之间协商一致，接受委托生产药品
-
E
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格
-
B
负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
-
C
静脉用药调配中心负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格
-
D
从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育
-
E
与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少健康检查1次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中华人民共和国国徽
-
B
国家机关的名义
-
C
准确的统计资料、调查结果
-
D
未授予专利权的专利申请
-
E
“最高级”、“最佳”等用语
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查
-
B
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝
-
C
药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
-
D
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
-
E
药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
28℃以下、相对湿度45%~75%
-
B
温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%
-
C
温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%
-
D
温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%
-
E
温度18℃以下、相对湿度30%~65%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二次更衣室、加药混合调配操作间为万级
-
B
—次更衣室、洗衣洁具间为十万级
-
C
层流操作台为百级
-
D
抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕正压差
-
E
其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案
-
B
通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案
-
C
通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案
-
D
通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案
-
E
通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
半年
-
B
一年
-
C
两年
-
D
三年
-
E
五年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肠内营养液
-
B
肠外营养液
-
C
普通输液静脉用药
-
D
中药注射液
-
E
抗生素类和危害药品静脉用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专库应当设有防盗设施并安装报警装置
-
B
设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品
-
C
设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
-
D
专柜应当使用保险柜
-
E
专库和专柜应当实行双人双锁管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米
-
B
静脉用药调配中心(室)设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染
-
C
静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送
-
D
排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面
-
E
顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可以销售
-
B
应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
-
C
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
-
D
应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁
-
E
可自行销毁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
能产生职业暴露危险或者危害的药品
-
B
具有遗传毒性、致癌性、致畸性
-
C
对生育有损害作用
-
D
在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
-
E
包括抗生素、肿瘤化疗药品和细胞毒药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
卫生部
-
B
国家中医药管理局
-
C
省、自治区、直辖市卫生行政部门
-
D
省、自治区、直辖市医药管理部门
-
E
国家医药管理局
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
-
B
药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告
-
C
医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
-
D
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
-
E
个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
-
B
生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
-
C
米购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
-
D
医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
-
E
擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以瞀告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重复给药的
-
B
单张门急诊处方超过五种药品的
-
C
遴选的药品不适宜的
-
D
无正当理由超说明书用药的
-
E
有配伍禁忌或者不良相互作用的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
-
B
单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
-
C
具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
-
D
具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
-
E
有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对于横版标签，必须在上四分之一范围内显著位置标出
-
B
字体颜色应当使用蓝色或者红色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
-
C
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
-
D
不得选用草书、篆书等不易识别的字体，可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰以示醒目
-
E
对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
B
出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
C
出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
D
出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续4次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
E
出现超常处方2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
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二级医院临床药师不少于3名
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具有高等学校临床药学专业专科毕业以上学历
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具有高等学校药学专业本科毕业以上学历
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需经过规范化培训
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应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
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应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
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收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
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邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
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发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
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收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
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应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
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处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
-
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处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
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处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
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处2万元以上10万元以下的罚款
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处1万元以上20万元以下的罚款
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凭盖章有医师所在的医疗单位公章的正式处方
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B
凭医师签名的正式处方
-
C
必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
-
D
要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
-
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并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
- A
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凭盖章有医师所在的医疗单位公章的正式处方
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凭医师签名的正式处方
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必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
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D
要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
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并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
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凭医师签名的正式处方
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必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
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要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
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必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
-
D
要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
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并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
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A
由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
-
B
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
-
C
由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
-
D
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
-
E
由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
- A
- B
- C
- D
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A
由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
-
B
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
-
C
由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
-
D
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
-
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由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
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由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
-
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由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
-
C
由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
-
D
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
-
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由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
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由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
-
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由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
-
C
由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
-
D
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
-
E
由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
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实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
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组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
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实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
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实行药品不良反应报告制度的具体办法
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药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
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按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
-
B
应分析评价后及时报告
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进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
-
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15个工作日内报告
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每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
- A
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按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
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应分析评价后及时报告
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C
进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
-
D
15个工作日内报告
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省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
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医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
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国家食品药品监督管理局
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药品不良反应监测工作
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应按规定报告所发现的药品不良反应
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自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
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经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
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对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
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及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
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本卷共分为：2大题 392小题
作答时间为：392分钟
试卷总分：392分
及格分：235分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
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- 6
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- 8
- 9
- 10
- 11
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- 19
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- 25
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- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
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- 87
- 88
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- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
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- 99
- 100
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- 110
- 111
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- 188
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- 211
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- 219
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- 236
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- 239
- 240
- 241
- 242
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- 251
- 252
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- 258
- 259
- 260
- 261
- 262
- 263
- 264
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- 266
- 267
- 268
- 269
- 270
- 271
- 272
- 273
- 274
- 275
- 276
- 277
- 278
- 279
- 280
- 281
- 282
- 283
- 284
- 285
- 286
- 287
- 288
- 289
- 290
- 291
- 292
- 293
- 294
- 295
- 296
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- 298
- 299
- 300
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- 302
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- 346
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- 380
- 381
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