医学医药
药剂学
A型题(1-370)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /537 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
  • A

    药物剂型

  • B

    药剂学

  • C

    药物制剂

  • D

    调剂学

  • E

    方剂学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /537 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 脂质体的制备方法不包括
  • A

    冷冻干燥法

  • B

    逆向蒸发法

  • C

    辐射交联法

  • D

    注入法

  • E

    超声波分散法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /537 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 具有起昙现象的表面活性剂是
  • A

    肥皂

  • B

    卵磷脂

  • C

    吐温80

  • D

    司盘80

  • E

    泊洛沙姆188

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /537 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 下列不属于药剂学的任务是
  • A

    新剂型的研究与开发

  • B

    药剂学的基本理论研究

  • C

    新原料药的研究与开发

  • D

    新辅料的研究与开发

  • E

    制剂新机械和新设备的研究与开发

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /537 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是
  • A

    糖粉

  • B

    羟丙基甲基纤维素

  • C

    硫酸钙

  • D

    微晶纤维素

  • E

    淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /537 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 《中国药典》每几年修订一次
  • A

    2

  • B

    3

  • C

    4

  • D

    5

  • E

    6

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /537 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 按分散系统分类的方法,下列不属于固体分散型的是
  • A

    片剂

  • B

    颗粒剂

  • C

    散剂

  • D

    醑剂

  • E

    丸剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /537 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 最适合制备缓控释制剂的药物的生物半衰期是
  • A

    0.5~1小时

  • B

    2~3小时

  • C

    2~8小时

  • D

    6~24小时

  • E

    5~12小时

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /537 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是
  • A

    低分子溶液剂

  • B

    高分子溶液剂

  • C

    溶胶剂

  • D

    乳剂

  • E

    混悬剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /537 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1%硫酸锌的冰点下降为0.085℃1%硼酸的冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是
  • A

    10.9g

  • B

    1.1g

  • C

    17.6g

  • D

    1.8g

  • E

    13.5g

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /537 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 关于液体制剂的特点叙述错误的是
  • A

    药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度小,吸收快,能较迅速地发挥药效

  • B

    液体制剂体积较大,携带、运输、储存都不方便

  • C

    易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童和老年患者

  • D

    某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度

  • E

    给药途径多,可以内服,也可以外用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /537 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 液体制剂的质量要求不包括
  • A

    液体制剂要有一定的防腐能力

  • B

    外用液体药剂应无刺激性

  • C

    口服液体制剂外观良好,口感适宜

  • D

    液体制剂均是澄明溶液

  • E

    液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /537 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 混悬剂中药物粒子的大小一般为
  • A

    <0.1nm

  • B

    <1nm

  • C

    <100nm

  • D

    <10nm

  • E

    0.5~10µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /537 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力
  • A

    2g

  • B

    lg

  • C

    lOg

  • D

    15g

  • E

    20g

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /537 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 下列有关胶囊剂的表述错误的是
  • A

    硬胶囊是由囊体和囊帽组成的

  • B

    硬胶囊的容积以5号最大,0号最小

  • C

    软胶囊的液体介质可以使用植物油

  • D

    软胶囊的液体介质可以使用PEG400

  • E

    软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者构成

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /537 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 下列关于水包油与油包水型乳剂的区别错误的是
  • A

    水包油型乳剂通常为乳白色,而油包水型乳剂一般接近油的颜色

  • B

    水包油型乳剂多采用水稀释,而油包水型乳剂多采用油稀释

  • C

    水包油型乳剂有导电性,而油包水型乳剂基本不导电

  • D

    水溶性染料对水包油型乳剂染色,是外相被染色,而油包水型乳剂则是内相被染色

  • E

    水溶性染料对水包油型乳剂染色,是外相被染色,而油包水型乳剂则是连续相被染色

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /537 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 对液体制剂质量要求错误者为
  • A

    溶液型药剂应澄明

  • B

    分散媒最好用有机分散媒

  • C

    有效成分浓度应准确、稳定

  • D

    乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀

  • E

    制剂应有一定的防腐能力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /537 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 制备液体制剂溶剂时,具有防腐作用的甘油浓度为
  • A

    5%以上

  • B

    10%以上

  • C

    15%以上

  • D

    20%以上

  • E

    30%以上

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /537 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指
  • A

    -20℃

  • B

    -10℃

  • C

    -2℃

  • D

    0℃

  • E

    2~10℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20 /537 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度是
  • A

    50.6%(g/g)

  • B

    40.5%(g/g)

  • C

    64.7%(g/g)

  • D

    70.2%(g/g)

  • E

    75.6%(g/g)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /537 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 黄连素片包薄膜衣的主要目的是
  • A

    防止氧化变质

  • B

    防止胃酸分解

  • C

    控制定位释放

  • D

    避免刺激胃黏膜

  • E

    掩盖苦味

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /537 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 千燥失重不得超过2.0%的剂型是
  • A

    膜剂

  • B

    气雾剂

  • C

    胶囊剂

  • D

    颗粒剂

  • E

    软膏剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /537 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 关于糖浆剂的错误表述是
  • A

    低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

  • B

    含蔗糖85%(g/g)的水溶液为单糖浆

  • C

    糖衆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

  • D

    高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

  • E

    必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /537 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于
  • A

    10%(ml/ml)

  • B

    15%(ml/ml)

  • C

    20%(ml/ml)

  • D

    30%(ml/ml)

  • E

    45%(ml/ml)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /537 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
  • A

    苯扎溴铵

  • B

    硬脂酸钠

  • C

    卵磷脂

  • D

    聚乙烯醇

  • E

    聚山梨醋80

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /537 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 下列有关高分子溶液剂的表述错误的是
  • A

    制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程

  • B

    高分子溶液属于热力学不稳定体系,具有较低的渗透压

  • C

    高分子溶液剂指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

  • D

    无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等步骤才能完成

  • E

    形成高分子溶液的过程称为胶溶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /537 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 以下剂型质量检查中有检查粒度项的是
  • A

    散剂

  • B

    颗粒剂

  • C

    胶囊剂

  • D

    软膏剂

  • E

    混悬剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /537 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
  • A

    海藻酸钠

  • B

    西黄蓍胶

  • C

    硬脂酸钠

  • D

    羧甲基纤维素钠

  • E

    硅皂土

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /537 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中甘油在本处方中为
  • A

    润湿剂

  • B

    助悬剂

  • C

    防腐剂

  • D

    矫味剂

  • E

    增溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /537 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 纳米乳粒径大小应在
  • A

    1~100µm

  • B

    0.1~0.5µm

  • C

    0.01~0.10µm

  • D

    1~100nm

  • E

    0.001~0.01µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /537 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 下列关于灌肠剂描述错误的是
  • A

    灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂

  • B

    灌肠剂按用药目的不同分为三类:泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂

  • C

    5%葡萄糖溶液属于营养灌肠剂

  • D

    5%软皂溶液属于泻下灌肠剂

  • E

    含药灌肠剂属于液体制剂,与栓剂给药方式完全不同

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /537 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 能够避免肝脏对药物的被坏作用(首过效应)的片剂是
  • A

    舌下片

  • B

    咀嚼片

  • C

    分散片

  • D

    泡腾片

  • E

    肠溶片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /537 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 复方碘溶液处方中碘化钾的作用是
  • A

    助溶作用

  • B

    脱色作用

  • C

    抗氧作用

  • D

    增溶作用

  • E

    补钾作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /537 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 下列哪一项不是包衣的目的
  • A

    控制药物在胃肠道中的释放速度

  • B

    控制药物在胃肠道中的释放部位

  • C

    改善片剂的外观

  • D

    防潮、避光、增加药物的稳定性

  • E

    防止生产过程中产生热原

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /537 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是
  • A

    乳析

  • B

    絮凝

  • C

    破裂

  • D

    酸败

  • E

    转相

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /537 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 缓控释制剂的质量评价中释放实验的释放介质的体积一般要求不少于药物饱和溶液量的倍数是
  • A

    2

  • B

    3

  • C

    4

  • D

    1

  • E

    5

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37 /537 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 不属于药物制剂化学性配伍变化的是
  • A

    维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

  • B

    头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀

  • C

    两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚

  • D

    多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

  • E

    维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /537 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 已检查含量均匀度的片剂,不再检查
  • A

    硬度

  • B

    脆碎度

  • C

    溶解度

  • D

    重量差异

  • E

    溶出度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39 /537 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 滴眼剂常用的缓冲溶液不包括
  • A

    磷酸盐缓冲液

  • B

    碳酸盐缓冲液

  • C

    枸橼酸盐缓冲液

  • D

    醋酸盐缓冲液

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40 /537 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 下列对滴鼻剂描述错误的是
  • A

    滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂

  • B

    滴鼻剂不能制成混悬剂,因为混悬剂易堵塞呼吸腔道

  • C

    滴鼻剂pH值应为5.5~7.5

  • D

    碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖

  • E

    滴鼻剂应与鼻黏液等渗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41 /537 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 溶液剂溶解法制备过程是
  • A

    药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装

  • B

    药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装

  • C

    药物的称量→溶解→稀释→过滤包装

  • D

    药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装

  • E

    药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42 /537 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 影响混悬剂物理稳定性的因素不包括
  • A

    絮凝与反絮凝

  • B

    混悬剂中药物降解

  • C

    混悬粒子的沉降速度

  • D

    微粒的荷电与水化

  • E

    结晶增长与转型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43 /537 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 根据Stockes方程计算所得的直径称为
  • A

    等价径

  • B

    定方向径

  • C

    有效径

  • D

    筛分径

  • E

    体积等价径

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44 /537 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 下列不能导致高分子溶液发生聚结沉淀的是
  • A

    调节pH值,使高分子化合物凝结沉淀

  • B

    加入与高分子相同电荷的物质

  • C

    向溶液中加入大量的电解质

  • D

    加入某些絮凝剂,使高分子化合物凝结沉淀

  • E

    向溶液中加入脱水剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45 /537 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 关于药物制剂稳定性的叙述正确的是
  • A

    液体制剂的辅料影响药物稳定性,而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性

  • B

    药物的降解速度与离子强度无关

  • C

    药物的降解速度与溶剂无关

  • D

    零级反应的速度与反应物浓度无关

  • E

    经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46 /537 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 表面活性剂不可以用作
  • A

    增溶剂

  • B

    乳化剂

  • C

    起泡剂

  • D

    消泡剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47 /537 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 混悬剂的物理稳定性不包括
  • A

    絮凝与反絮凝

  • B

    混悬剂中药物的降解

  • C

    混悬粒子的沉降速度

  • D

    微粒的荷电与水化

  • E

    结晶增长与转型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48 /537 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 固体微粒乳化剂中属于0/W型乳化剂的是
  • A

    氢氧化镁

  • B

    氢氧化钙

  • C

    氢氧化锌

  • D

    果胶

  • E

    蜂蜡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49 /537 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 引起转相的主要原因是
  • A

    乳滴的大小不均

  • B

    乳化剂的性质改变

  • C

    分散介质的黏度过大

  • D

    分散相和分散介质的密度悬殊

  • E

    温度变化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50 /537 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 药典规定颗粒剂的水分含量不得超过
  • A

    3.0%

  • B

    5.0%

  • C

    9.0%

  • D

    12.0%

  • E

    6%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51 /537 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 下列关于注射剂优点说法不正确的是
  • A

    药效迅速,剂量准确,作用可靠

  • B

    适用于不宜口服的药物

  • C

    适用于不能口服给药的患者

  • D

    可迅速终止药物作用

  • E

    可产生定向作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52 /537 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 有关乳剂特点的错误表述是
  • A

    乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度

  • B

    水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味

  • C

    油性药物制成乳剂能保证剂量准确、方便使用

  • D

    外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性静脉注射乳剂具有一定的靶向性

  • A
  • B
  • C
  • D
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53 /537 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 压片时润滑剂不足或环境湿度过大可引起的问题是
  • A

    裂片

  • B

    黏冲

  • C

    片重差异超限

  • D

    崩解超时限

  • E

    松片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54 /537 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 硫柳汞在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是
  • A

    渗透压调节剂

  • B

    助悬剂

  • C

    润湿剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    抑菌剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55 /537 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是
  • A

    1.5%

  • B

    0.9%

  • C

    0.5%

  • D

    2.8%

  • E

    5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56 /537 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 注射用水应于制备后几小时内使用
  • A

    12

  • B

    14

  • C

    16

  • D

    18

  • E

    24

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57 /537 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 下列正确调节溶液渗透压的方法是
  • A

    氯化钠等渗当量法

  • B

    饱和溶液法

  • C

    沸点降低法

  • D

    氯化钠当量法

  • E

    pH值降低法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58 /537 【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 双层渗透片处方中的推动剂是
  • A

    聚乙二醇

  • B

    硝苯地平

  • C

    聚氧乙烯(相对分子量20万~500万)

  • D

    氯化钠

  • E

    醋酸纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59 /537 【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 注射剂的pH值一般控制在
  • A

    2~7

  • B

    2~10

  • C

    4~9

  • D

    5~11

  • E

    6~12

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60 /537 【最佳选择题】
 
 
60. 【最佳选择题】 适合于制成注射用无菌粉末的药物是
  • A

    水中难溶且稳定的药物

  • B

    水中易溶且稳定的药物

  • C

    油中易溶且稳定的药物

  • D

    水中易溶且不稳定的药物

  • E

    油中不溶且不稳定的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61 /537 【最佳选择题】
 
 
61. 【最佳选择题】 下列关于注射用水的叙述哪项是错误的
  • A

    为纯水经蒸馏所得的水

  • B

    为pH值5.0~7.0,且不含热原的重蒸馏水

  • C

    为经过灭菌处理的蒸馏水

  • D

    本品为无色的澄明液体,无臭无味

  • E

    本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62 /537 【最佳选择题】
 
 
62. 【最佳选择题】 关于常用制药用水的错误表述是
  • A

    纯化水中不含有任何附加剂

  • B

    纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的

  • C

    注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

  • D

    注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

  • E

    纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63 /537 【最佳选择题】
 
 
63. 【最佳选择题】 下列方法不会加速物料干燥的是
  • A

    提高加热空气的温度

  • B

    降低环境湿度

  • C

    提高空气流速

  • D

    提高物料温度

  • E

    降低物料分散程度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64 /537 【最佳选择题】
 
 
64. 【最佳选择题】 下列对消毒的概念表述正确的是
  • A

    系指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物

  • B

    系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段

  • C

    系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段

  • D

    系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段

  • E

    系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65 /537 【最佳选择题】
 
 
65. 【最佳选择题】 下列可以用于玻璃器皿除去热原的方法是
  • A

    微波法

  • B

    酸碱法

  • C

    吸附法

  • D

    超滤法

  • E

    反渗透法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66 /537 【最佳选择题】
 
 
66. 【最佳选择题】 维生素C注射液处方如下:维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml,下列处方分析错误的是
  • A

    维生素C为主药

  • B

    依地酸二钠作为防腐剂

  • C

    碳酸氢钠为pH调节剂

  • D

    亚硫酸氢钠为抗氧剂

  • E

    注射用水为溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67 /537 【最佳选择题】
 
 
67. 【最佳选择题】 为防止注射氯化钠发生溶血现象,浓度不应低于
  • A

    0.3%

  • B

    0.15%

  • C

    0.45%

  • D

    0.9%

  • E

    2.5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68 /537 【最佳选择题】
 
 
68. 【最佳选择题】 注射用水规定氨含量不超过
  • A

    0.00002%

  • B

    0.0002%

  • C

    0.0005%

  • D

    0.002%

  • E

    0.05%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69 /537 【最佳选择题】
 
 
69. 【最佳选择题】 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是
  • A

    0.52℃

  • B

    0.56℃

  • C

    0.58℃

  • D

    0.60℃

  • E

    O.85℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70 /537 【最佳选择题】
 
 
70. 【最佳选择题】 影响药物溶解度的因素不包括
  • A

    药物的极性

  • B

    溶剂

  • C

    温度

  • D

    熔点

  • E

    药物的晶型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71 /537 【最佳选择题】
 
 
71. 【最佳选择题】 下列关于注射用油重要指标描述错误的是
  • A

    碘值反映油脂中不饱和键的多少

  • B

    皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量

  • C

    碘值越低,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败

  • D

    注射用油重要指标包括碘值、皂化值、酸值等

  • E

    酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72 /537 【最佳选择题】
 
 
72. 【最佳选择题】 与血浆具有相同的渗透压的葡萄糖溶液浓度是
  • A

    0.5%

  • B

    0.9%

  • C

    1.5%

  • D

    5%

  • E

    15%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73 /537 【最佳选择题】
 
 
73. 【最佳选择题】 关于输液的叙述,错误的是
  • A

    输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

  • B

    除无菌外还必须无热原

  • C

    渗透压应为等渗或偏高渗

  • D

    为保证无菌,需添加抑菌剂

  • E

    澄明度应符合要求

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74 /537 【最佳选择题】
 
 
74. 【最佳选择题】 注射用油对皂化值的质量要求是
  • A

    50~150

  • B

    35~140

  • C

    80~160

  • D

    185~200

  • E

    190~225

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75 /537 【最佳选择题】
 
 
75. 【最佳选择题】 下列关于等渗溶液叙述正确的是
  • A

    指与血浆渗透压相等的溶液,属于生物学概念

  • B

    指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液

  • C

    等渗溶液一定不是等张溶液

  • D

    等张溶液一定是等渗溶液

  • E

    0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液,也是等张溶液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76 /537 【最佳选择题】
 
 
76. 【最佳选择题】 注射剂一般生产过程是
  • A

    原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

  • B

    原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

  • C

    原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

  • D

    原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

  • E

    原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77 /537 【最佳选择题】
 
 
77. 【最佳选择题】 不属于物理灭菌法的是
  • A

    气体灭菌法

  • B

    火焰灭菌法

  • C

    干热空气灭菌法

  • D

    流通蒸汽灭菌法

  • E

    热压灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78 /537 【最佳选择题】
 
 
78. 【最佳选择题】 根据《中国药典》(2010版)第二部规定:每1ml注射用水含内毒素应小于
  • A

    0.25EU

  • B

    0.5EU

  • C

    0.75EU

  • D

    1.0EU

  • E

    1.5EU

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79 /537 【最佳选择题】
 
 
79. 【最佳选择题】 下列有关生物利用度的描述正确的是
  • A

    饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

  • B

    无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

  • C

    药物微粉化后都能增加生物利用度

  • D

    药物脂溶性越大,生物利用度越差

  • E

    药物水溶性越大,生物利用度越好

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80 /537 【最佳选择题】
 
 
80. 【最佳选择题】 青霉素皮试剂适合的给药途径是
  • A

    肌内注射

  • B

    皮下注射

  • C

    静脉滴注

  • D

    皮内注射

  • E

    椎管注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81 /537 【最佳选择题】
 
 
81. 【最佳选择题】 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是
  • A

    增溶

  • B

    调节pH值

  • C

    补钠

  • D

    抗氧

  • E

    渗透压调节剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82 /537 【最佳选择题】
 
 
82. 【最佳选择题】 注射剂的质量要求不包括
  • A

    无热原

  • B

    无菌

  • C

    融变时限

  • D

    澄明度

  • E

    渗透压

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83 /537 【最佳选择题】
 
 
83. 【最佳选择题】 注射剂热原污染的主要途径不包括
  • A

    从注射用水中带入

  • B

    制备过程中的污染

  • C

    从容器、用具、管道和装置等带入

  • D

    从原料中带入

  • E

    包装时带入

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84 /537 【最佳选择题】
 
 
84. 【最佳选择题】 操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
  • A

    必须使用饱和蒸汽

  • B

    必须将灭菌柜内的空气排除

  • C

    灭菌时间从开始灭菌时算起

  • D

    灭菌完毕后应停止加热

  • E

    必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85 /537 【最佳选择题】
 
 
85. 【最佳选择题】 下列哪个不是片剂的优点
  • A

    剂量准确,含量均匀,以片数作为剂量单位

  • B

    化学稳定性好

  • C

    生产的机械化、自动化程度高,产量大,成本及售价较低

  • D

    携带、运输用均较方便

  • E

    片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快,其生物利用度较高

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86 /537 【最佳选择题】
 
 
86. 【最佳选择题】 除去注射用的针头热原一般可采用
  • A

    高温法

  • B

    吸附法

  • C

    酸碱法

  • D

    微孔滤膜过滤法

  • E

    离子交换法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87 /537 【最佳选择题】
 
 
87. 【最佳选择题】 在一定温度下,杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭菌时间参数用下列哪项表示
  • A

    D值

  • B

    F值

  • C

    Z值

  • D

    F0值

  • E

    K值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88 /537 【最佳选择题】
 
 
88. 【最佳选择题】 崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间
  • A

    1mm

  • B

    2mm

  • C

    5mm

  • D

    0.1mm

  • E

    0.5mm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89 /537 【最佳选择题】
 
 
89. 【最佳选择题】 口服缓控释制剂的特点不包括
  • A

    可减少给药次数

  • B

    可提高患者的服药顺应性

  • C

    可避免或减少血药浓度峰谷现象

  • D

    有利于降低肝首过效应

  • E

    有利于降低药物的不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90 /537 【最佳选择题】
 
 
90. 【最佳选择题】 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是
  • A

    两性离子表面活性剂

  • B

    阳离子表面活性剂

  • C

    阴离子表面活性剂

  • D

    非离子表面活性剂

  • E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91 /537 【最佳选择题】
 
 
91. 【最佳选择题】 世界卫生组织(WHO)为了统一各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是
  • A

    《国际药典》(pH.Int)

  • B

    《英国药典》(BP)

  • C

    《美国药典》(USP)

  • D

    《日本药局方》(JP)

  • E

    《中国药典》

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92 /537 【最佳选择题】
 
 
92. 【最佳选择题】 大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
  • A

    与药物的解离常数无关

  • B

    与吸收部位浓度差成正比

  • C

    取决于载体的作用

  • D

    取决于给药途径

  • E

    与药物的脂溶性无关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93 /537 【最佳选择题】
 
 
93. 【最佳选择题】 下列眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述错误的是
  • A

    滴眼剂仅经角膜单一途径吸收

  • B

    滴眼剂的刺激性较大时,能影响药物的吸收利用、降低药效

  • C

    滴眼剂的表面张力越小,越有利于药物与角膜的接触,使药物容易渗入

  • D

    滴眼剂的黏度增大,可使药物与角膜接触时间延长,有利于药物吸收

  • E

    滴眼剂的黏度增大,可降低药物的刺激性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94 /537 【最佳选择题】
 
 
94. 【最佳选择题】 泡囊与脂质体的主要区别是
  • A

    粒径较大

  • B

    囊中含有空气

  • C

    含有起泡剂

  • D

    不含磷脂

  • E

    载药量较小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95 /537 【最佳选择题】
 
 
95. 【最佳选择题】 关于滴眼剂描述正确是
  • A

    不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

  • B

    不得加尼泊金、三氯叔了醇之类抑菌剂

  • C

    对热原的要求较注射剂严格

  • D

    适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长

  • E

    药物只能通过角膜吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96 /537 【最佳选择题】
 
 
96. 【最佳选择题】 关于热原耐热性的错误表述是
  • A

    在60℃加热1小时热原不受影响

  • B

    在100℃加热热原也不会发生热解

  • C

    在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏

  • D

    在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏

  • E

    在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97 /537 【最佳选择题】
 
 
97. 【最佳选择题】 热原的除去方法不包括
  • A

    高温法

  • B

    吸附法

  • C

    粒子交换法

  • D

    酸碱法

  • E

    微孔滤膜过滤法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98 /537 【最佳选择题】
 
 
98. 【最佳选择题】 无菌区对洁净度要求是
  • A

    大于10万级

  • B

    10万级

  • C

    大于1万级

  • D

    1万级

  • E

    100级

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99 /537 【最佳选择题】
 
 
99. 【最佳选择题】 关于热原的错误表述是
  • A

    真菌也能产生热原

  • B

    致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

  • C

    热原是微生物的代谢产物

  • D

    活性炭对热原有较强的吸附作用

  • E

    热原是微生物产生的一种内毒素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100 /537 【最佳选择题】
 
 
100. 【最佳选择题】 同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是
  • A

    枸橼酸与碳酸钠

  • B

    聚乙二醇

  • C

    淀粉

  • D

    竣甲基淀粉钠

  • E

    滑石粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101 /537 【最佳选择题】
 
 
101. 【最佳选择题】 热压灭菌法所用蒸汽是
  • A

    过热蒸汽

  • B

    流通蒸汽

  • C

    饱和蒸汽

  • D

    含湿蒸汽

  • E

    115℃蒸汽

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102 /537 【最佳选择题】
 
 
102. 【最佳选择题】 洁净区对洁净度的要求是
  • A

    大于10万级

  • B

    10万级

  • C

    大于1万级

  • D

    1万级

  • E

    100级

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103 /537 【最佳选择题】
 
 
103. 【最佳选择题】 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是
  • A

    湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

  • B

    湿法制粒的生产工艺流程为:粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→整粒→混合→压片

  • C

    湿法制粒粉末流动性差、可压性差

  • D

    湿法制粒靠黏合剂的作用使粉末粒子间产生结合力

  • E

    湿法制粒可改善原辅料流动性差的问题

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104 /537 【最佳选择题】
 
 
104. 【最佳选择题】 下列属于湿法制粒压片的方法是
  • A

    结晶直接压片

  • B

    软材过筛制粒压片

  • C

    粉末直接压片

  • D

    强力挤压法制粒压片

  • E

    药物和微晶纤维素混合压片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105 /537 【最佳选择题】
 
 
105. 【最佳选择题】 下列片剂辅料中不属于崩解剂的是
  • A

    羧甲基淀粉钠

  • B

    羟丙基纤维素

  • C

    交联聚维酮

  • D

    干淀粉

  • E

    微粉硅胶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106 /537 【最佳选择题】
 
 
106. 【最佳选择题】 下列辅料一般不用作片剂填充剂的是
  • A

    可压性淀粉

  • B

    微晶纤维素

  • C

    糊精

  • D

    交联羧甲基纤维素纳

  • E

    糖粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107 /537 【最佳选择题】
 
 
107. 【最佳选择题】 片剂制备中,影响物料干燥的因素是
  • A

    温度

  • B

    空气的湿度和流速

  • C

    干燥速率

  • D

    物料的性质

  • E

    以上均是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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108 /537 【最佳选择题】
 
 
108. 【最佳选择题】 硬胶囊剂的崩解时限要求为
  • A

    45分钟

  • B

    30分钟

  • C

    15分钟

  • D

    60分钟

  • E

    120分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109 /537 【最佳选择题】
 
 
109. 【最佳选择题】 在某注射剂中加入亚硫酸钠,其作用为
  • A

    抑菌剂

  • B

    抗氧剂

  • C

    止痛剂

  • D

    络合剂

  • E

    乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110 /537 【最佳选择题】
 
 
110. 【最佳选择题】 下列哪项不是影响片剂成型的因素
  • A

    压力

  • B

    崩解时限

  • C

    压缩成形性

  • D

    药物的焙点

  • E

    黏合剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111 /537 【最佳选择题】
 
 
111. 【最佳选择题】 需要进行崩解时限检查的是
  • A

    膜剂

  • B

    软膏剂

  • C

    胶囊剂

  • D

    颗粒剂

  • E

    气雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112 /537 【最佳选择题】
 
 
112. 【最佳选择题】 关于休止角的叙述正确的是
  • A

    休止角可用来描述微粉的流动性,流动性越大,休止角越大

  • B

    流动性越好,形成的圆锥越矮

  • C

    流动性越好,形成的圆锥越高

  • D

    休止角一般在80°~180°范围内

  • E

    休止角大一般流速也快

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113 /537 【最佳选择题】
 
 
113. 【最佳选择题】 《中国药典》(2010版)第二部规定,片剂的平均片重在0.30g以下时,片剂差异限度为
  • A

    ±5.0%

  • B

    ±6.0%

  • C

    ±7.0%

  • D

    ±7.5%

  • E

    ±11.5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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114 /537 【最佳选择题】
 
 
114. 【最佳选择题】 下列不能解决片剂黏冲问题的方法是
  • A

    增加糖粉用量降低弹性

  • B

    继续干燥

  • C

    降低空间湿度

  • D

    加大润滑剂用量充分混匀

  • E

    更换冲头

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115 /537 【最佳选择题】
 
 
115. 【最佳选择题】 在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
  • A

    热压灭菌法

  • B

    火焰灭菌法

  • C

    干热空气灭菌法

  • D

    射线灭菌法

  • E

    滤过灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116 /537 【最佳选择题】
 
 
116. 【最佳选择题】 我国工业标准筛号用“目”表示,“目”系指
  • A

    每厘米长度上筛孔数目

  • B

    每市寸长度上筛孔数目

  • C

    每平方厘米面积上筛孔数目

  • D

    每平方英寸面积上筛孔数目每英寸长度上筛孔数目

  • A
  • B
  • C
  • D
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117 /537 【最佳选择题】
 
 
117. 【最佳选择题】 在制备栓剂的过程中,不溶性的药物一般应粉碎成细粉。过滤药物用的筛子是几号
  • A

    7号筛

  • B

    6号筛

  • C

    5号筛

  • D

    8号筛

  • E

    9号筛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118 /537 【最佳选择题】
 
 
118. 【最佳选择题】 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
  • A

    崩解时限

  • B

    溶出度

  • C

    片重差异

  • D

    含量

  • E

    脆碎度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119 /537 【最佳选择题】
 
 
119. 【最佳选择题】 下列有关片剂辅料叙述错误的是
  • A

    淀粉为常用的稀释剂,但其可压性差,常与可压性较好的糖粉、糊精、乳糖等混合使用

  • B

    根据片剂辅料的作用不同,将辅料分为稀释剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂、色香味调节剂五大类

  • C

    崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料,其崩解作用包括毛细血管作用、膨胀作用、湿润热、产气作用等

  • D

    片剂润滑剂包括助流剂、黏合剂、湿润剂三种辅料

  • E

    常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120 /537 【最佳选择题】
 
 
120. 【最佳选择题】 以下哪种材料不是胃溶性薄膜衣常用材料
  • A

    HPMC

  • B

    HPC

  • C

    EC

  • D

    丙烯酸树脂Ⅳ号

  • E

    PVP

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121 /537 【最佳选择题】
 
 
121. 【最佳选择题】 可作为片剂水溶性润滑剂的是
  • A

    滑石粉

  • B

    聚乙二醇

  • C

    硬脂酸镁

  • D

    微粉硅胶

  • E

    氢化植物油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122 /537 【最佳选择题】
 
 
122. 【最佳选择题】 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是
  • A

    淀粉

  • B

    糖粉

  • C

    氢氧化铝

  • D

    糊精

  • E

    微精纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123 /537 【最佳选择题】
 
 
123. 【最佳选择题】 用于清洗阴道、尿道的液体制剂是
  • A

    搽剂

  • B

    洗剂

  • C

    含漱剂

  • D

    灌洗剂

  • E

    涂剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124 /537 【最佳选择题】
 
 
124. 【最佳选择题】 以下缩写表示亲水亲油平衡值的是
  • A

    HLB

  • B

    GCP

  • C

    CMC

  • D

    MCC

  • E

    CMC-Na

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125 /537 【最佳选择题】
 
 
125. 【最佳选择题】 下列不属于制备溶胶剂的方法是
  • A

    超声分散法

  • B

    机械分散法

  • C

    微波分散法

  • D

    物理凝聚法

  • E

    化学凝聚法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126 /537 【最佳选择题】
 
 
126. 【最佳选择题】 规定要求在5分钟内崩解或溶化的片剂剂型是
  • A

    可溶片

  • B

    普通片

  • C

    糖衣片

  • D

    肠溶衣片

  • E

    舌下片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127 /537 【最佳选择题】
 
 
127. 【最佳选择题】 交替加入高浓度糖浆和滑石粉的操作过程是
  • A

    包隔离层

  • B

    包粉衣层

  • C

    包糖衣层

  • D

    包有色糖衣层

  • E

    打光

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128 /537 【最佳选择题】
 
 
128. 【最佳选择题】 结合水是指
  • A

    以物理化学方式与物料结合的水分

  • B

    干燥过程中除不去的水分

  • C

    以机械方式与物料结合的水分

  • D

    干燥过程中能除去的水分

  • E

    植物细胞壁内的水分

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129 /537 【最佳选择题】
 
 
129. 【最佳选择题】 制备膜剂时,下列可作为成膜材料的是
  • A

    SiO2

  • B

    甘油

  • C

    液体石蜡

  • D

    EVA

  • E

    豆磷脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130 /537 【最佳选择题】
 
 
130. 【最佳选择题】 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为
  • A

    可可豆脂

  • B

    椰油酯

  • C

    硬脂酸丙二醇酯

  • D

    棕榈酸酯

  • E

    聚乙二醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131 /537 【最佳选择题】
 
 
131. 【最佳选择题】 絮凝和反絮凝从本质上说是由微粒的哪一性质引起的
  • A

    动力学性质

  • B

    热力学性质

  • C

    电学性质

  • D

    粒径大小

  • E

    都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132 /537 【最佳选择题】
 
 
132. 【最佳选择题】 膜剂的制备方法有
  • A

    热熔制膜法

  • B

    研磨法

  • C

    匀浆制膜法

  • D

    冷压制膜法

  • E

    热压制膜法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133 /537 【最佳选择题】
 
 
133. 【最佳选择题】 关于稳定性试验的表述正确的是
  • A

    长期试验的温度是60℃,相对湿度75%

  • B

    制剂必须进行加速试验和长期试验

  • C

    原料药只需进行影响因素试验和长期试验

  • D

    影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

  • E

    为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134 /537 【最佳选择题】
 
 
134. 【最佳选择题】 栓剂在吸收途径中经过肝的首关作用的是
  • A

    直肠上静脉

  • B

    直肠下静脉

  • C

    直肠中静脉

  • D

    肛管静脉

  • E

    淋巴系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135 /537 【最佳选择题】
 
 
135. 【最佳选择题】 酯类药物易发生
  • A

    水解反应

  • B

    聚合反应

  • C

    氧化反应

  • D

    变色反应

  • E

    差向异构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136 /537 【最佳选择题】
 
 
136. 【最佳选择题】 普通片剂的崩解时限要求为
  • A

    15分钟

  • B

    30分钟

  • C

    45分钟

  • D

    60分钟

  • E

    120分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137 /537 【最佳选择题】
 
 
137. 【最佳选择题】 不属于片剂润滑剂的是
  • A

    助流剂

  • B

    滑石粉

  • C

    抗粘剂

  • D

    润滑剂

  • E

    干淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138 /537 【最佳选择题】
 
 
138. 【最佳选择题】 制备空胶囊时加入的琼脂是
  • A

    增塑剂

  • B

    成型材料

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    保湿剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139 /537 【最佳选择题】
 
 
139. 【最佳选择题】 制备软胶囊剂的常用方法包括
  • A

    熔融法

  • B

    烘干法

  • C

    干燥法

  • D

    压制法

  • E

    塑形法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140 /537 【最佳选择题】
 
 
140. 【最佳选择题】 关于软膏剂的表述,不正确的是
  • A

    软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用

  • B

    对于某些药物,透皮吸收后能产生全身治疗作用

  • C

    软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

  • D

    软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布

  • E

    混悬型软膏剂除另有规定外,不得检出>180µm的粒子

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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141 /537 【最佳选择题】
 
 
141. 【最佳选择题】 外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段,其中穿透是指
  • A

    药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上

  • B

    药物通过表皮进入真皮、皮下组织

  • C

    药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环

  • D

    药物透过基质到达基质表面

  • E

    以上答案均不正确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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142 /537 【最佳选择题】
 
 
142. 【最佳选择题】 油脂性软膏基质的水值是指
  • A

    lg基质所吸收水的克数

  • B

    常温下100g基质所吸收水的克数

  • C

    一定量的基质所吸收水的克数

  • D

    100g基质所吸收水的克数

  • E

    常温下1g基质所吸收水的克数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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143 /537 【最佳选择题】
 
 
143. 【最佳选择题】 关于软膏基质的叙述,错误的是
  • A

    液状石蜡主要用于调节稠度

  • B

    水溶性基质释药快

  • C

    水溶性基质中的水分易挥发,使基质不易霉变,所以不需加防腐剂

  • D

    凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

  • E

    硬脂醇可用于0/W型乳剂基质中,起稳定和增稠作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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144 /537 【最佳选择题】
 
 
144. 【最佳选择题】 酊剂制备所采用的方法不正确的是
  • A

    稀释法

  • B

    溶解法

  • C

    蒸馏法

  • D

    浸渍法

  • E

    渗漉法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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145 /537 【最佳选择题】
 
 
145. 【最佳选择题】 微囊质量评价不包括
  • A

    形态与粒径

  • B

    载药量

  • C

    包封率

  • D

    药物释放速度

  • E

    含量均匀度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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146 /537 【最佳选择题】
 
 
146. 【最佳选择题】 药物制剂中最常用的包合材料是
  • A

    环糊精

  • B

    PEG

  • C

    聚丙烯酸树脂

  • D

    胆固醇

  • E

    聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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147 /537 【最佳选择题】
 
 
147. 【最佳选择题】 影响微囊中药物释放速度的因素不包括
  • A

    囊壁的厚度

  • B

    微囊粒径

  • C

    药物的性质

  • D

    微囊的载药量

  • E

    囊壁的理化性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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148 /537 【最佳选择题】
 
 
148. 【最佳选择题】 以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是
  • A

    凡士林

  • B

    液状石蜡

  • C

    二甲基硅油

  • D

    鲸蜡

  • E

    羊毛脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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149 /537 【最佳选择题】
 
 
149. 【最佳选择题】 常用的W/0型乳化剂是
  • A

    聚乙二醇

  • B

    吐温80

  • C

    卵磷脂

  • D

    司盘80

  • E

    三乙醇胺皂类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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150 /537 【最佳选择题】
 
 
150. 【最佳选择题】 对水溶性基质叙述错误的是
  • A

    水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成

  • B

    药剂中常用水溶性基质的平均分子量在300~6000

  • C

    PEG700以下均是液体

  • D

    对皮肤没有刺激性,且可久用

  • E

    对季铵盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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151 /537 【最佳选择题】
 
 
151. 【最佳选择题】 静咏注射用乳剂的乳化剂是
  • A

    聚乙二醇

  • B

    吐温80

  • C

    卵磷脂

  • D

    司盘80

  • E

    三乙醇胺皂类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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152 /537 【最佳选择题】
 
 
152. 【最佳选择题】 下列属于油脂性软膏基质的是
  • A

    凡士林

  • B

    甘油明胶

  • C

    鲸蜡醇

  • D

    聚乙二醇

  • E

    钠皂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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153 /537 【最佳选择题】
 
 
153. 【最佳选择题】 下列属于软膏剂水溶性基质的是
  • A

    十八醇

  • B

    钠皂

  • C

    蜂蜡

  • D

    聚乙二醇

  • E

    聚山梨酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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154 /537 【最佳选择题】
 
 
154. 【最佳选择题】 下列关于凝胶剂叙述正确的是
  • A

    凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

  • B

    凝胶剂只有单相分散系统

  • C

    氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

  • D

    卡波姆在水中分散即形成凝胶

  • E

    卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液即形成凝胶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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155 /537 【最佳选择题】
 
 
155. 【最佳选择题】 下列不属于油脂性栓剂基质的是
  • A

    可可豆酯

  • B

    椰油酯

  • C

    山苍子油酯

  • D

    棕榈油酯

  • E

    聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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156 /537 【最佳选择题】
 
 
156. 【最佳选择题】 下列关于栓剂叙述错误的是
  • A

    栓剂通过直肠给药可以避免肝脏首过作用且不受胃肠道的影响

  • B

    栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

  • C

    栓剂的形状因施用腔道不同分为直肠栓、阴道栓、尿道栓,直肠栓为鱼雷形、圆锥形或圆柱形等;阴道栓为鸭嘴形、球形或卵圆形等;尿道栓一般为棒状

  • D

    常用水溶性或水能混溶的基质制备阴道栓

  • E

    栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有适当稠度的半固体外用制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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157 /537 【最佳选择题】
 
 
157. 【最佳选择题】 药物浸出萃取过程不包括下列阶段
  • A

    粉碎

  • B

    溶解

  • C

    扩散

  • D

    浸润

  • E

    置换

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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158 /537 【最佳选择题】
 
 
158. 【最佳选择题】 某药的置换价为0.8,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂
  • A

    18g

  • B

    19g

  • C

    20g

  • D

    36g

  • E

    38g

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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159 /537 【最佳选择题】
 
 
159. 【最佳选择题】 直肠栓最佳用药部位为
  • A

    接近直肠上静脉

  • B

    距肛门口2cm处

  • C

    接近直肠下静脉

  • D

    接近直肠上、中、下静脉

  • E

    接近肛门括约肌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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160 /537 【最佳选择题】
 
 
160. 【最佳选择题】 平均粒重在1.0~3.0g之间的栓剂的重量差异限度是
  • A

    ±5%

  • B

    ±2%

  • C

    ±7.5%

  • D

    ±10%

  • E

    ±12.5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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161 /537 【最佳选择题】
 
 
161. 【最佳选择题】 呋喃西林处方:呋喃西林粉;维生素E10g、维生素A20万单位、羟苯乙酯0.5g、50%乙醇50ml、聚山梨醋80 10ml、甘油明胶加至1000g,共制240枚。聚山梨酯80在上述栓剂处方中的作用是
  • A

    辅料

  • B

    基质

  • C

    防腐剂

  • D

    乳化剂

  • E

    吸收促进剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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162 /537 【最佳选择题】
 
 
162. 【最佳选择题】 既可做软膏基质又可以做栓剂基质的是
  • A

    可可豆脂

  • B

    聚乙二醇

  • C

    石蜡

  • D

    硬脂酸丙二醇酯

  • E

    单硬脂酸甘油酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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163 /537 【最佳选择题】
 
 
163. 【最佳选择题】 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
  • A

    栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

  • B

    融变时限的测定应在(37±1)℃进行

  • C

    甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

  • D

    —般的栓剂应贮存于10℃以下

  • E

    油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2~2℃)保存

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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164 /537 【最佳选择题】
 
 
164. 【最佳选择题】 蛋白质类控释微球制剂最常用什么方法制备
  • A

    注入法

  • B

    研磨法

  • C

    熔融法

  • D

    复乳液中干燥法

  • E

    以上均不可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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165 /537 【最佳选择题】
 
 
165. 【最佳选择题】 下列不属于膜剂的特点的是
  • A

    多层膜可实现控制释药

  • B

    成膜材料用量大

  • C

    含量准确

  • D

    稳定性好

  • E

    载药量少,适用于剂量小的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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166 /537 【最佳选择题】
 
 
166. 【最佳选择题】 药物制成无菌粉末的目的是
  • A

    防止药物挥发

  • B

    方便运输储存

  • C

    方便生产

  • D

    提高药物稳定性

  • E

    便于销售

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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167 /537 【最佳选择题】
 
 
167. 【最佳选择题】 水值是指
  • A

    25摄氏度下每1g基质所能吸收水的克数

  • B

    常温下每100g基质所能吸收水的克数

  • C

    18摄氏度下每10g基质所能吸收水的克数

  • D

    25摄氏度下每10g基质所能吸收水的克数

  • E

    25摄氏度下每100g基质所能吸收水的克数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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168 /537 【最佳选择题】
 
 
168. 【最佳选择题】 下列不属于气雾剂的优点的是
  • A

    可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应

  • B

    药物密闭于不透明的容器中,不易被污染

  • C

    控制剂量比较准确,并可以单剂量或多剂量给药

  • D

    能使药物直接达到作用部位

  • E

    生产成本低廉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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169 /537 【最佳选择题】
 
 
169. 【最佳选择题】 气雾剂常用的潜溶剂是
  • A

    PVP

  • B

    PVA

  • C

    丙二醇

  • D

    枸橼酸钠

  • E

    氟氯烷烃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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170 /537 【最佳选择题】
 
 
170. 【最佳选择题】 片剂制备压片时的润滑剂,应在什么过程加入
  • A

    药物粉碎时

  • B

    制粒时

  • C

    混人黏合剂或润湿剂中

  • D

    颗粒整粒

  • E

    颗粒干燥

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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171 /537 【最佳选择题】
 
 
171. 【最佳选择题】 为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
  • A

    甘油

  • B

    维生素C

  • C

    乙醇

  • D

    尼泊金乙酯

  • E

    滑石粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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172 /537 【最佳选择题】
 
 
172. 【最佳选择题】 气雾剂的质量评定不包括
  • A

    喷次检查

  • B

    喷雾剂量

  • C

    抛射剂用量检查

  • D

    粒度

  • E

    泄漏率检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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173 /537 【最佳选择题】
 
 
173. 【最佳选择题】 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是
  • A

    微晶纤维素

  • B

    二氧化钛

  • C

    二氯甲烷

  • D

    聚乙二醇400

  • E

    尼泊金

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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174 /537 【最佳选择题】
 
 
174. 【最佳选择题】 吸入气雾剂中的每揿主药含量应为标示量的
  • A

    85%~115%

  • B

    80%~120%

  • C

    90%~110%

  • D

    75%~125%

  • E

    70%~130%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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175 /537 【最佳选择题】
 
 
175. 【最佳选择题】 不属于片剂质量检查项目的是
  • A

    外观形状

  • B

    重量差异

  • C

    脆碎度

  • D

    崩解时限

  • E

    无菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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176 /537 【最佳选择题】
 
 
176. 【最佳选择题】 下列哪种剂型不含抛射剂
  • A

    喷雾剂

  • B

    空间消毒用气雾剂

  • C

    混悬型气雾剂

  • D

    呼吸道吸入用气雾剂

  • E

    皮肤和黏膜用气雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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177 /537 【最佳选择题】
 
 
177. 【最佳选择题】 可用作乳剂型基质防腐剂的是
  • A

    液状石蜡

  • B

    硬脂酸

  • C

    三氯叔丁醇

  • D

    吐温80

  • E

    甘油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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178 /537 【最佳选择题】
 
 
178. 【最佳选择题】 以气雾剂型做吸入给药时,常可以达到如注射剂给药一样快速的疗效,主要原因是
  • A

    部分药品可送到消化道吸收

  • B

    肺泡具有巨大的吸收面积

  • C

    使药物遍布口腔、咽喉和整个呼吸道

  • D

    气化喷雾剂的推动压力够大

  • E

    肺泡和消化道双重吸收,效果增强

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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179 /537 【最佳选择题】
 
 
179. 【最佳选择题】 下列关于气雾剂叙述错误的是
  • A

    气雾剂治疗哮喘时可使药物粒子直接进入肺部,吸入两分钟即能显效,具有速效和定位作用

  • B

    气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂

  • C

    气雾剂仅用于呼吸道给药起局部或全身作用

  • D

    药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌

  • E

    气雾剂可用定量阀门准确控制剂量,且使用方便

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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180 /537 【最佳选择题】
 
 
180. 【最佳选择题】 溶液生产中灌装对洁净度的要求为
  • A

    100级

  • B

    1000级

  • C

    10000级

  • D

    100000级

  • E

    300000级

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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181 /537 【最佳选择题】
 
 
181. 【最佳选择题】 下列关于浸提辅助剂的说法错误的是
  • A

    增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质

  • B

    可以提高浸提效能

  • C

    增加浸提成分的溶解度

  • D

    浸提辅助剂可能与成分发生物理、化学反应

  • E

    浸提辅助剂是在浸提溶媒中特加的某些物质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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182 /537 【最佳选择题】
 
 
182. 【最佳选择题】 属于流浸膏剂、浸膏剂质量检查项目的是
  • A

    软化点

  • B

    粒度

  • C

    重量差异

  • D

    微生物限度

  • E

    无菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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183 /537 【最佳选择题】
 
 
183. 【最佳选择题】 下列关于药材浸出操作叙述错误的是
  • A

    药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等

  • B

    药材含水量一般为9%~16%

  • C

    中药材粉碎的目的主要是增加药材的表面积,加速药材中有效成分的浸出

  • D

    为了增加药材的浸出,药粉越细越好

  • E

    药物要求特别细度,或有刺激性,毒性较大者,则宜用湿法粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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184 /537 【最佳选择题】
 
 
184. 【最佳选择题】 《中国药典》(2010版)第一部中规定,浸膏剂含量要求是
  • A

    每1ml相当于原药材1g

  • B

    每1ml相当于原药材2~5g

  • C

    每10g相当于原药材2~5g

  • D

    每1g相当于原药材2~5g

  • E

    每10g相当于原药材1g

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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185 /537 【最佳选择题】
 
 
185. 【最佳选择题】 甘油明胶作为水溶性栓剂基质,叙述正确的是
  • A

    在体温时熔融

  • B

    药物的溶出与基质的比例无关

  • C

    基质的一般用量是明胶与甘油等量

  • D

    甘油与水的含量越高成品质量越好

  • E

    常作肛门栓的基质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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186 /537 【最佳选择题】
 
 
186. 【最佳选择题】 热压灭菌法所用的蒸气为
  • A

    流通蒸气

  • B

    115℃过热蒸气

  • C

    含湿蒸气

  • D

    饱和蒸气

  • E

    ll5℃流通蒸气

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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187 /537 【最佳选择题】
 
 
187. 【最佳选择题】 作增溶剂宜选用表面活性剂HLB值的范围在
  • A

    3~6

  • B

    7~9

  • C

    8~18

  • D

    13~18

  • E

    21~30

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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188 /537 【最佳选择题】
 
 
188. 【最佳选择题】 月桂醇硫酸钠属于
  • A

    阳离子表面活性剂

  • B

    阴离子表面活性剂

  • C

    非离子表面活性剂

  • D

    两性表面活性剂

  • E

    抗氧剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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189 /537 【最佳选择题】
 
 
189. 【最佳选择题】 司盘80(HLB=4.3)37g与吐温80(HLB=15.0)63g混合,混合物的HLB值是
  • A

    9.45

  • B

    10.28

  • C

    11.04

  • D

    12.56

  • E

    13.65

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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190 /537 【最佳选择题】
 
 
190. 【最佳选择题】 属于非离子型表面活性剂的是
  • A

    肥皂类

  • B

    高级脂肪醇硫酸酯类

  • C

    脂肪族磺酸化物

  • D

    聚山梨酯类

  • E

    卵磷脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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191 /537 【最佳选择题】
 
 
191. 【最佳选择题】 对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,当温度上升到一定程度时,聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩,使增溶空间减少,增溶能力下降,表面活性剂溶解度急剧下降,溶液出现混浊,此时所达到的温度称为
  • A

    昙点

  • B

    熔点

  • C

    Krafft点

  • D

    HLB

  • E

    起昙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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192 /537 【最佳选择题】
 
 
192. 【最佳选择题】 下列关于吐温类溶解作用从大到小排列正确的是
  • A

    吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

  • B

    吐温60>吐温20>吐温40>吐温80

  • C

    吐温20>吐温60>吐温80>吐温40

  • D

    吐温60>吐温60>吐温80>吐温40

  • E

    吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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193 /537 【最佳选择题】
 
 
193. 【最佳选择题】 关于热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是
  • A

    F值

  • B

    F0值

  • C

    D值

  • D

    Z值

  • E

    Nt值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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194 /537 【最佳选择题】
 
 
194. 【最佳选择题】 在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
  • A

    硬脂酸钠

  • B

    苯扎溴铵

  • C

    卵磷脂

  • D

    聚乙烯醇

  • E

    聚山梨酯80

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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195 /537 【最佳选择题】
 
 
195. 【最佳选择题】 固体物料的一步制粒应采用
  • A

    挤压过筛制粒法

  • B

    喷雾干燥制粒法

  • C

    流化沸腾制粒法

  • D

    搅拌制粒法

  • E

    干法制粒法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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196 /537 【最佳选择题】
 
 
196. 【最佳选择题】 下列关于表面活性剂与蛋白质相互作用的叙述错误的是
  • A

    阳离子表面活性剂不能和蛋白质发生电性结合

  • B

    阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合

  • C

    表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键

  • D

    表面活性剂还能破坏蛋白质二维结构中的盐键

  • E

    表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键,从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱,螺旋结构变得无序或受到破坏,最终使蛋白质发生变质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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197 /537 【最佳选择题】
 
 
197. 【最佳选择题】 对于某些药物制剂不稳定问题,可采取一定的措施来提高药物稳定性,下列操作不能提高药物稳定性的是
  • A

    凡是在水溶液中证明不稳定的药物,为增大其稳定性可制成乳剂

  • B

    对湿热不稳定的药物,可以采用粉末直接压片或干法制粒

  • C

    将维生素C制成微囊可以增大其稳定性

  • D

    青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G,可增加药物稳定性

  • E

    供注射药物做成注射的无菌粉末,可增加其稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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198 /537 【最佳选择题】
 
 
198. 【最佳选择题】 下列有关药物稳定性正确的叙述是
  • A

    亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用

  • B

    乳剂的分层是不可逆现象

  • C

    为增加混悬液稳定性,加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂

  • D

    乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

  • E

    凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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199 /537 【最佳选择题】
 
 
199. 【最佳选择题】 下列哪种片剂以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂
  • A

    泡腾片

  • B

    缓释片

  • C

    分散片

  • D

    舌下片

  • E

    植入片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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200 /537 【最佳选择题】
 
 
200. 【最佳选择题】 青霉素在磷酸盐缓冲液中降解属于
  • A

    水解

  • B

    异构化

  • C

    氧化

  • D

    聚合

  • E

    脱羧

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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201 /537 【最佳选择题】
 
 
201. 【最佳选择题】 地高辛的半衰期为40.8小时,在体内每天的消除药量是多少
  • A

    33.48%

  • B

    40.76%

  • C

    66.52%

  • D

    29.41%

  • E

    87.67%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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202 /537 【最佳选择题】
 
 
202. 【最佳选择题】 单冲压片机调节片重的方法为
  • A

    调节下冲下降的位置

  • B

    调节上冲下降的位置

  • C

    调节下冲抬起的高度

  • D

    调节上冲上升的高度

  • E

    调节饲粉器的位置

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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203 /537 【最佳选择题】
 
 
203. 【最佳选择题】 片剂硬度不合格的主要原因之一是
  • A

    压片力太小

  • B

    崩解剂不足

  • C

    黏合剂过量

  • D

    润滑剂不足

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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204 /537 【最佳选择题】
 
 
204. 【最佳选择题】 关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是
  • A

    液体制剂的辅料影响药物稳定性,而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

  • B

    药物的降解速度与离子强度无关

  • C

    药物的降解速度与溶剂无关

  • D

    零级反应的速度与反应物的浓度无关

  • E

    经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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205 /537 【最佳选择题】
 
 
205. 【最佳选择题】 包衣方法有
  • A

    流化包衣法,高效包衣法,埋管包衣法

  • B

    流化包衣法,沸腾包衣法,悬浮包衣法

  • C

    滚转包衣法,流化包衣法,压制包衣法

  • D

    滚转包衣法,高效包衣法,埋管包衣法

  • E

    滚转包衣法,沸腾包衣法,高效包衣法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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206 /537 【最佳选择题】
 
 
206. 【最佳选择题】 关于高分子溶液叙述不正确的是
  • A

    高分子溶液是热力学稳定系统

  • B

    以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

  • C

    制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

  • D

    高分子溶液是黏稠性流动液体

  • E

    高分子水溶液不带电荷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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207 /537 【最佳选择题】
 
 
207. 【最佳选择题】 下列关于β-环糊精包合物优点的表述错误的是
  • A

    增大药物的溶解度

  • B

    提高药物的生物利用度

  • C

    提高药物的稳定性

  • D

    使药物具有靶向性

  • E

    使液态药物粉末化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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208 /537 【最佳选择题】
 
 
208. 【最佳选择题】 关于新制剂的毒理学研究,正确的说法是
  • A

    新制剂应进行急、慢性毒性,有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验

  • B

    单纯改变剂型的新制剂,也要完成全部相关实验

  • C

    全身用药的大输液,不需要进行刺激性实验

  • D

    大输液要进行微粒检查

  • E

    应进行药物相互作用评价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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209 /537 【最佳选择题】
 
 
209. 【最佳选择题】 固体分散体存在的主要问题是
  • A

    药物高度分散

  • B

    久存不够稳定

  • C

    刺激性大

  • D

    不能提高药物的生物利用度

  • E

    药物难溶性得不到改善

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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210 /537 【最佳选择题】
 
 
210. 【最佳选择题】 制备固体分散体时,若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是
  • A

    共沉淀物

  • B

    简单低共熔混合物

  • C

    固态溶液

  • D

    无定形物

  • E

    玻璃溶液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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211 /537 【最佳选择题】
 
 
211. 【最佳选择题】 包合物是由主分子和客分子构成的
  • A

    化合物

  • B

    分子胶囊

  • C

    共聚物

  • D

    溶剂化物

  • E

    低共熔物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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212 /537 【最佳选择题】
 
 
212. 【最佳选择题】 固体分散体的难溶性载体材料是
  • A

    聚乙烯吡咯烷酮

  • B

    乙基纤维素

  • C

    β-环糊精

  • D

    聚乳酸

  • E

    聚乙二醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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213 /537 【最佳选择题】
 
 
213. 【最佳选择题】 口服制剂溶出速率快慢排列为
  • A

    包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂

  • B

    混悬剂<包衣片<片剂<胶囊剂<散剂

  • C

    胶囊剂<片剂<包衣片<散剂<混悬剂

  • D

    散剂<胶囊剂<片剂<包衣片<混悬剂

  • E

    片剂<包衣片<胶囊剂<散剂<混悬剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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214 /537 【最佳选择题】
 
 
214. 【最佳选择题】 固体分散物的制备方法不包括
  • A

    溶剂法

  • B

    熔融法

  • C

    研磨法

  • D

    溶剂-喷雾干燥法

  • E

    相分离-凝聚法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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215 /537 【最佳选择题】
 
 
215. 【最佳选择题】 关于药物微囊化目的的叙述错误的是
  • A

    掩盖药物的不良气味及口味

  • B

    提高药物的稳定性

  • C

    可制备缓释或控释制剂

  • D

    增加复方药物的配伍变化

  • E

    使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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216 /537 【最佳选择题】
 
 
216. 【最佳选择题】 下列哪些不是生物技术药物的非注射途径新的给药系统
  • A

    经皮给药系统

  • B

    鼻腔给药系统

  • C

    口腔黏膜给药系统

  • D

    胃肠道给药系统

  • E

    肺部给药系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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217 /537 【最佳选择题】
 
 
217. 【最佳选择题】 渗透泵片处方中的渗透压活性物质是
  • A

    聚乙二醇

  • B

    甘露醇

  • C

    聚氧乙烯

  • D

    聚羟甲基丙烯酸烷基酯

  • E

    乙基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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218 /537 【最佳选择题】
 
 
218. 【最佳选择题】 以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是
  • A

    重质液状石蜡

  • B

    轻质液状石蜡

  • C

  • D

    二甲硅油

  • E

    植物油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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219 /537 【最佳选择题】
 
 
219. 【最佳选择题】 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集于病变部位的靶向制剂称为
  • A

    被动靶向制剂

  • B

    物理靶向制剂

  • C

    主动靶向制剂

  • D

    化学靶向制剂

  • E

    物理化学靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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220 /537 【最佳选择题】
 
 
220. 【最佳选择题】 药物透皮吸收是指
  • A

    药物通过表皮到达深层组织

  • B

    药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

  • C

    药物通过表皮在用药部位发挥作用

  • D

    药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

  • E

    药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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221 /537 【最佳选择题】
 
 
221. 【最佳选择题】 单纯改变剂型的制剂,要求进行
  • A

    药效学评价

  • B

    生物等效性试验

  • C

    临床试验

  • D

    药理学评价

  • E

    毒理学评价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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222 /537 【最佳选择题】
 
 
222. 【最佳选择题】 下列软膏剂基质中属于类脂类基质的是
  • A

    凡士林

  • B

    羊毛脂

  • C

    石蜡

  • D

    麻油

  • E

    硅酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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223 /537 【最佳选择题】
 
 
223. 【最佳选择题】 乳剂型软膏中常加入羟苯乙酯作为
  • A

    乳化剂

  • B

    增稠剂

  • C

    防腐剂

  • D

    吸收促进剂

  • E

    保湿剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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224 /537 【最佳选择题】
 
 
224. 【最佳选择题】 影响口服缓控释制剂设计的理化因素是
  • A

    代谢

  • B

    排泄

  • C

    油/水分配系数

  • D

    生物半衰期

  • E

    吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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225 /537 【最佳选择题】
 
 
225. 【最佳选择题】 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是
  • A

    醋酸纤维素

  • B

    聚氧乙烯

  • C

    甘露醇

  • D

    硬脂酸

  • E

    聚羟甲基丙烯酸烷基酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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226 /537 【最佳选择题】
 
 
226. 【最佳选择题】 处方前工作包括
  • A

    临床研究

  • B

    处方与制备工艺研究

  • C

    制剂药理毒理研究

  • D

    申报工作

  • E

    获取新药的相关理化参数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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227 /537 【最佳选择题】
 
 
227. 【最佳选择题】 不是影响离子导入有效性因素的是
  • A

    药物浓度

  • B

    药物的解离性质

  • C

    药物分子量大小

  • D

    介质pH值

  • E

    离子电极

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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228 /537 【最佳选择题】
 
 
228. 【最佳选择题】 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
  • A

    增加塑性

  • B

    产生抑菌作用

  • C

    促进主药吸收

  • D

    增加主药稳定性

  • E

    起分散作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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229 /537 【最佳选择题】
 
 
229. 【最佳选择题】 用乙醇加热浸提药材时可以用
  • A

    浸渍法

  • B

    煎煮法

  • C

    渗漉法

  • D

    回流法

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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230 /537 【最佳选择题】
 
 
230. 【最佳选择题】 脂质体的主要特点不包括
  • A

    工艺简单易行

  • B

    缓释作用

  • C

    在靶区具有滞留性

  • D

    提高药物稳定性

  • E

    降低药物毒性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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231 /537 【最佳选择题】
 
 
231. 【最佳选择题】 除去注射剂原液中鞣质的方法不包括
  • A

    改良明胶沉淀法

  • B

    醇溶液调pH值法

  • C

    聚酰胺除鞣质法

  • D

    铅盐沉淀法

  • E

    多效蒸馏法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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232 /537 【最佳选择题】
 
 
232. 【最佳选择题】 不属于药物制剂化学性配伍变化的是
  • A

    维生素C泡腾片放入水中产生大量的气泡

  • B

    头孢菌素类遇到氯化钙溶液生成头孢烯-4羧酸钙沉淀

  • C

    两性霉素B加入复方氯化钠溶液中,药物发生凝聚

  • D

    多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色

  • E

    维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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233 /537 【最佳选择题】
 
 
233. 【最佳选择题】 已知噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制100ml2%滴眼剂需加多少克氯化钠
  • A

    0.42g

  • B

    0.61g

  • C

    0.36g

  • D

    1.42g

  • E

    1.36g

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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234 /537 【最佳选择题】
 
 
234. 【最佳选择题】 物理化学靶向制剂不包括
  • A

    栓塞性靶向制剂

  • B

    磁性靶向制剂

  • C

    热敏性靶向制剂

  • D

    耙向乳剂

  • E

    pH敏感性靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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235 /537 【最佳选择题】
 
 
235. 【最佳选择题】 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是
  • A

    滑石粉

  • B

    微粉硅胶

  • C

    淀粉

  • D

    微晶纤维素

  • E

    糊精

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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236 /537 【最佳选择题】
 
 
236. 【最佳选择题】 要求特别细度或刺激性、毒性较大的药物的粉碎,宜采用的粉碎方法是
  • A

    湿法粉碎

  • B

    加液粉碎

  • C

    串油粉碎

  • D

    低温粉碎

  • E

    以上均不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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237 /537 【最佳选择题】
 
 
237. 【最佳选择题】 地西泮注射液与5%葡萄糖注射液配伍时,析出沉淀的原因是
  • A

    pH改变

  • B

    溶剂组成改变

  • C

    离子作用

  • D

    直接反应

  • E

    盐析作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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238 /537 【最佳选择题】
 
 
238. 【最佳选择题】 生物药剂学研究中的剂型因素不包括
  • A

    药物的理化性质

  • B

    药物的处方组成

  • C

    药物的剂型及用药方法

  • D

    药物的疗效和毒副作用

  • E

    药物制剂的工艺过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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239 /537 【最佳选择题】
 
 
239. 【最佳选择题】 加速试验要求在哪一条件下放置6个月
  • A

    40℃,RH75%

  • B

    50℃,RH75%

  • C

    60℃,RH60%

  • D

    40℃,RH60%

  • E

    50℃,RH60%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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240 /537 【最佳选择题】
 
 
240. 【最佳选择题】 药物剂型进行分类的方法不包括
  • A

    按给药途径分类

  • B

    按分散系统分类

  • C

    按制剂分类

  • D

    按形态分类

  • E

    按药物种类分类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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241 /537 【最佳选择题】
 
 
241. 【最佳选择题】 不适宜用作矫味剂的物质是
  • A

    糖精钠

  • B

    单糖浆

  • C

    薄荷水

  • D

    山梨酸

  • E

    泡腾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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242 /537 【最佳选择题】
 
 
242. 【最佳选择题】 下列哪一个不是药物配伍使用的目的
  • A

    增强疗效

  • B

    预防或治疗合并症

  • C

    提高生物利用度

  • D

    提高机体耐受性减少副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
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243 /537 【最佳选择题】
 
 
243. 【最佳选择题】 卵磷脂为
  • A

    阴离子表面活性剂

  • B

    阳离子表面活性剂

  • C

    两性型表面活性剂

  • D

    非离子型表面活性剂

  • E

    非表面活性剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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244 /537 【最佳选择题】
 
 
244. 【最佳选择题】 有关粉体性质的错误描述是
  • A

    休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

  • B

    休止角越小,粉体流动性越好

  • C

    松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

  • D

    接触角越小,则粉体的润湿性越好

  • E

    气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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245 /537 【最佳选择题】
 
 
245. 【最佳选择题】 —些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是
  • A

    两者形成络合物

  • B

    药物溶解度増加

  • C

    药物(或敏感基团)进入胶束内

  • D

    药物溶解度降低

  • E

    药物被吸附在表面活性剂表面

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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246 /537 【最佳选择题】
 
 
246. 【最佳选择题】 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是
  • A

    唾液的冲洗作用

  • B

    口腔中酶的代谢失活

  • C

    pH值

  • D

    渗透压

  • E

    剂型因素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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247 /537 【最佳选择题】
 
 
247. 【最佳选择题】 下列不是药物胃肠道吸收机理的是
  • A

    渗透作用

  • B

    促进扩散

  • C

    主动转运

  • D

    胞饮作用

  • E

    被动扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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248 /537 【最佳选择题】
 
 
248. 【最佳选择题】 下列哪项符合剂量_脉注射的药物动力学规律
  • A

    平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

  • B

    平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

  • C

    达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

  • D

    达稳态时的累积因子与剂量有关

  • E

    达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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249 /537 【最佳选择题】
 
 
249. 【最佳选择题】 乳剂的靶向性特点在于其对以下哪一项有亲和性
  • A

    肝脏

  • B

    脾脏

  • C

    骨髓

  • D

  • E

    淋巴系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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250 /537 【最佳选择题】
 
 
250. 【最佳选择题】 理想的靶向制剂应具备的要素不包括
  • A

    定位浓集

  • B

    控制释药

  • C

    载体无毒

  • D

    载体材料可生物降解

  • E

    增加药物的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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251 /537 【最佳选择题】
 
 
251. 【最佳选择题】 下列关于表观分布容积说法不正确的是
  • A

    是药动学的一个重要参数

  • B

    不是指体内含药的真实容积

  • C

    当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积

  • D

    当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积

  • E

    具有生理学意义

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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252 /537 【最佳选择题】
 
 
252. 【最佳选择题】 药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的
  • A

    分子量

  • B

    脂溶性

  • C

    pH

  • D

    水溶性

  • E

    解离度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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253 /537 【最佳选择题】
 
 
253. 【最佳选择题】 粒径为多少的微粒给药系统可用于栓塞癌变部位的小动脉,进而提高抗癌效果
  • A

    大于10µm

  • B

    大于7µm

  • C

    小于7µm

  • D

    大于5µm

  • E

    小于5µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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254 /537 【最佳选择题】
 
 
254. 【最佳选择题】 生物技术(又称生物工程)不包括
  • A

    基因工程

  • B

    细胞工程

  • C

    酶工程

  • D

    发酵工程

  • E

    糖工程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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255 /537 【最佳选择题】
 
 
255. 【最佳选择题】 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465-1则它的生物半衰期
  • A

    1.5小时

  • B

    4.0小时

  • C

    2.0小时

  • D

    0.693小时

  • E

    1.0小时

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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256 /537 【最佳选择题】
 
 
256. 【最佳选择题】 下列物质常用于防腐剂的是
  • A

    氯化钠

  • B

    苯甲酸

  • C

    丙二醇

  • D

    单糖浆

  • E

    吐温80

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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257 /537 【最佳选择题】
 
 
257. 【最佳选择题】 下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂
  • A

    西黄蓍胶

  • B

    海藻酸钠

  • C

    硬脂酸钠

  • D

    羧甲基纤维素钠

  • E

    硅皂土

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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258 /537 【最佳选择题】
 
 
258. 【最佳选择题】 对维生素C注射液错误的表述是
  • A

    可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

  • B

    处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛

  • C

    可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性

  • D

    配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

  • E

    采用100℃流通蒸气15分钟灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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259 /537 【最佳选择题】
 
 
259. 【最佳选择题】 比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
  • A

    多次过筛

  • B

    等量递加法

  • C

    将轻者加在重者之上

  • D

    将重者加在轻者之上

  • E

    搅拌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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260 /537 【最佳选择题】
 
 
260. 【最佳选择题】 不能用于液体药剂矫味剂的是
  • A

    泡腾剂

  • B

    消泡剂

  • C

    芳香剂

  • D

    胶浆剂

  • E

    甜味剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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261 /537 【最佳选择题】
 
 
261. 【最佳选择题】 关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是
  • A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

  • B

    凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

  • C

    栓剂应进行融变时限检查

  • D

    凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

  • E

    片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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262 /537 【最佳选择题】
 
 
262. 【最佳选择题】 可作片剂的水溶性润滑剂的是
  • A

    氢化植物油

  • B

    十二烷基硫酸钠

  • C

    硬脂酸镁

  • D

    微晶纤维素

  • E

    羟丙基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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263 /537 【最佳选择题】
 
 
263. 【最佳选择题】 下列哪项不属于药物的稳定性实验
  • A

  • B

    氧气

  • C

    水分

  • D

    光线

  • E

    气味

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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264 /537 【最佳选择题】
 
 
264. 【最佳选择题】 粉碎的药剂学意义错误的是
  • A

    粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收

  • B

    粉碎成细粉有利于各成分混合均匀

  • C

    粉碎是为了提高药物的稳定性

  • D

    粉碎有助于从天然药物提取有效成分

  • E

    粉碎有利于固体药物在液体制剂中的分散性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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265 /537 【最佳选择题】
 
 
265. 【最佳选择题】 以下缩写中表示临界胶束浓度的是
  • A

    HLB

  • B

    GMP

  • C

    CMC

  • D

    MC

  • E

    CWS-Na

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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266 /537 【最佳选择题】
 
 
266. 【最佳选择题】 假设药物消除符合一级动力学过程,药物消除99.9%需要多少个t1/2
  • A

    4t1/2

  • B

    6t1/2

  • C

    8t1/2

  • D

    10t1/2

  • E

    12t1/2

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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267 /537 【最佳选择题】
 
 
267. 【最佳选择题】 静脉注射某药,X。=60mg,若初始血药浓度为15µm/ml,其表观分布容积V为
  • A

    20L

  • B

    4ml

  • C

    30L

  • D

    4L

  • E

    15L

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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268 /537 【最佳选择题】
 
 
268. 【最佳选择题】 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
  • A

    增加颗粒的流动性

  • B

    防止颗粒黏附在冲头上

  • C

    促进片剂在胃中的润湿

  • D

    减少冲头、冲模的磨损

  • E

    使片剂易于从冲模中推出

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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269 /537 【最佳选择题】
 
 
269. 【最佳选择题】 有关滴眼剂错误的叙述是
  • A

    滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

  • B

    正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0

  • C

    混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50µm

  • D

    滴入眼中的药物首先进入角膜,通过角膜至前房再进入虹膜

  • E

    增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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270 /537 【最佳选择题】
 
 
270. 【最佳选择题】 下列不属于影响片剂成型的因素是
  • A

    药物的熔点和结晶状态

  • B

    颗粒色泽

  • C

    原辅料性质

  • D

    黏合剂与润滑剂

  • E

    水分

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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271 /537 【最佳选择题】
 
 
271. 【最佳选择题】 有关筛分的错误表述是
  • A

    物料中含湿量大,易堵塞筛孔

  • B

    物料的表面状态不规则,不易过筛

  • C

    物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛

  • D

    物料的密度小,不易过筛

  • E

    筛面的倾斜角度影响筛分效率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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272 /537 【最佳选择题】
 
 
272. 【最佳选择题】 关于生物利用度和生物等效性试验设计错误的是
  • A

    研究对象的选择条件:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重的±10%的健康受试者

  • B

    在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

  • C

    采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

  • D

    整个采样周期的时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20

  • E

    服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好等剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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273 /537 【最佳选择题】
 
 
273. 【最佳选择题】 宜采用串油法粉碎的药物有
  • A

    含糖类较多的黏性药物

  • B

    含脂肪油较多的药物

  • C

    贵重细料药

  • D

    刺激性药物

  • E

    含毒性成分的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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274 /537 【最佳选择题】
 
 
274. 【最佳选择题】 关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是
  • A

    应在30分钟内崩解

  • B

    应在60分钟内崩解

  • C

    应在90分钟内崩解

  • D

    肠溶胶囊在崩解时允许有旧小裂缝

  • E

    肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解,在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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275 /537 【最佳选择题】
 
 
275. 【最佳选择题】 某药师欲制备含有剧毒药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,应先制成
  • A

    10倍散

  • B

    50倍散

  • C

    100倍散

  • D

    500倍散

  • E

    1000倍散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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276 /537 【最佳选择题】
 
 
276. 【最佳选择题】 有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述,错误的是
  • A

    吸入给药时,药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比

  • B

    发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径愈小愈好

  • C

    发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以0.5~1µm为宜

  • D

    起局部治疗作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以3~10µm为宜

  • E

    吸入给药时,药物的吸收速度与药物的分子大小成反比

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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277 /537 【最佳选择题】
 
 
277. 【最佳选择题】 脂质体的制备方法不包括
  • A

    逆向蒸发法

  • B

    冷冻干燥法

  • C

    辐射交联法

  • D

    注入法

  • E

    超声波分散法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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278 /537 【最佳选择题】
 
 
278. 【最佳选择题】 流能磨的粉碎原理为
  • A

    不锈钢齿的撞击与研磨作用

  • B

    旋锤高速转动的撞击作用

  • C

    机械面的相互挤压作用

  • D

    圆球的撞击与研磨作用

  • E

    高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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279 /537 【最佳选择题】
 
 
279. 【最佳选择题】 下列与浸渍的特点不符的是
  • A

    药材可用较多浸出溶剂浸泡,适宜于黏性药材、无组织结构的药材。

  • B

    可用于新鲜及易于膨胀的药材浸取

  • C

    方法比较简单易行,尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材

  • D

    浸出效率高,可对贵重及有效成分含量低的药材浸取

  • E

    制备浓度较高的制剂时,应采用重浸渍法或渗漉法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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280 /537 【最佳选择题】
 
 
280. 【最佳选择题】 下列关于表面活性剂的表述错误的是
  • A

    能够降低液体表面张力的物质都叫表面活性剂

  • B

    能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂

  • C

    表面活性剂分子结构中具有亲水基和亲油基

  • D

    表面活性剂在液体表面层的浓度大于其他溶液内部的浓度

  • E

    表面活性剂分子在液体表面做定向排列

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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281 /537 【最佳选择题】
 
 
281. 【最佳选择题】 有关灭菌法叙述错误的是
  • A

    灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

  • B

    滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

  • C

    辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌

  • D

    煮沸灭菌法是物理灭菌法的一种

  • E

    热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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282 /537 【最佳选择题】
 
 
282. 【最佳选择题】 关于单室静脉滴注给药的错误表述是
  • A

    k0是零级滴注速度

  • B

    稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

  • C

    稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

  • D

    静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态

  • E

    滴注达稳态浓度的99%,需要滴注3.32个半衰期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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283 /537 【最佳选择题】
 
 
283. 【最佳选择题】 药物在固体分散物中的分散状态不包括
  • A

    分子状态

  • B

    胶态

  • C

    分子胶囊

  • D

    微晶

  • E

    无定形

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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284 /537 【最佳选择题】
 
 
284. 【最佳选择题】 下列对注射用无菌粉末叙述错误的是
  • A

    注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品

  • B

    依据生产工艺的不同,可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

  • C

    粉末细度或结晶应适宜,便于分装

  • D

    粉针的制造同样需要严格的灭菌过程

  • E

    粉末应无异物,配成溶液或混悬液后澄明度检查合格

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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285 /537 【最佳选择题】
 
 
285. 【最佳选择题】 关于直肠栓剂发挥全身作用描述不正确的是
  • A

    粪便的存在有利于药物吸收

  • B

    插入肛门2cm处有利于药物吸收

  • C

    油水分配系数大,药物释放慢

  • D

    油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散,有利于药物吸收

  • E

    —般水溶性大的药物有利于吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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286 /537 【最佳选择题】
 
 
286. 【最佳选择题】 平衡水是指
  • A

    以物理化学方式与物料结合的水分

  • B

    以机械方式与物料结合的水分

  • C

    干燥过程中除不去的水分

  • D

    干燥过程中能除去的水分

  • E

    植物细胞壁内的水分

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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287 /537 【最佳选择题】
 
 
287. 【最佳选择题】 下列不可做为防腐剂的物质是
  • A

    尼泊金甲酯

  • B

    苯甲酸

  • C

    山梨酸

  • D

    苯扎溴铵

  • E

    司盘60

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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288 /537 【最佳选择题】
 
 
288. 【最佳选择题】 有关散剂特点叙述不正确的是
  • A

    粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快

  • B

    外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用

  • C

    储存,运输携带比较简单

  • D

    制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用

  • E

    粒径较小,较其他固体制剂更稳定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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289 /537 【最佳选择题】
 
 
289. 【最佳选择题】 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为
  • A

    增塑剂

  • B

    致孔剂

  • C

    助悬剂

  • D

    乳化剂

  • E

    成膜剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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290 /537 【最佳选择题】
 
 
290. 【最佳选择题】 胶囊剂的特点包括
  • A

    能掩盖药物的不良嗅味,提高稳定性

  • B

    可将药物溶液密封于软胶囊,提高生物利用度

  • C

    可实现药物的延缓释放

  • D

    可实现药物的定位释放

  • E

    以上都是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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291 /537 【最佳选择题】
 
 
291. 【最佳选择题】 有关颗粒剂的质量检查的项目正确的是
  • A

    干燥失重

  • B

    装量差异

  • C

    溶化性

  • D

    粒度

  • E

    以上都是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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292 /537 【最佳选择题】
 
 
292. 【最佳选择题】 操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
  • A

    必须将灭菌柜内空气排除

  • B

    必须使用饱和蒸汽

  • C

    灭菌时间从开始灭菌时算起

  • D

    灭菌完毕后应停止加热

  • E

    必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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293 /537 【最佳选择题】
 
 
293. 【最佳选择题】 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
  • A

    可压性

  • B

    熔点

  • C

    粒度

  • D

    颜色

  • E

    结晶形态与结晶水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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294 /537 【最佳选择题】
 
 
294. 【最佳选择题】 制备滴丸使用的水溶性基质是
  • A

    PEG9300

  • B

    硬脂酸

  • C

    氢化植物油

  • D

    虫蜡

  • E

    单硬脂酸甘油酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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295 /537 【最佳选择题】
 
 
295. 【最佳选择题】 浸出制剂若发生水解反应,无效或无影响的稳定措施是
  • A

    调整最佳pH值

  • B

    调整含醇量40%以上

  • C

    加热破坏植物酶

  • D

    适当添加其他有机溶剂

  • E

    通入惰性气体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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296 /537 【最佳选择题】
 
 
296. 【最佳选择题】 《中国药典》(2010版)规定糖衣片的崩解时限为
  • A

    5分钟内

  • B

    15分钟内

  • C

    30分钟内

  • D

    60分钟内

  • E

    120分钟内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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297 /537 【最佳选择题】
 
 
297. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药典》第一版出版的时间是
  • A

    1953年

  • B

    1974年

  • C

    1963年

  • D

    1995年

  • E

    2000年

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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298 /537 【最佳选择题】
 
 
298. 【最佳选择题】 通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化达到干燥目的的方法是
  • A

    对流干燥

  • B

    辐射干燥

  • C

    间歇式干燥

  • D

    传导干燥

  • E

    介电加热干燥

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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299 /537 【最佳选择题】
 
 
299. 【最佳选择题】 关于物料恒速干燥的错误表述是
  • A

    降低空气温度可以加快干燥速率

  • B

    物料内部的水分可以及时补充到物料表面

  • C

    提高空气流速可以加快干燥速率

  • D

    物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同

  • E

    干燥速率主要受物料外部条件的影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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300 /537 【最佳选择题】
 
 
300. 【最佳选择题】 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为
  • A

    30%~70%

  • B

    1%~10%

  • C

    10%~20%

  • D

    75%~95%

  • E

    100%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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301 /537 【最佳选择题】
 
 
301. 【最佳选择题】 《中国药典》(2010版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过
  • A

    500个

  • B

    200个

  • C

    100个

  • D

    80个

  • E

    10个

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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302 /537 【最佳选择题】
 
 
302. 【最佳选择题】 连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于
  • A

    湿法粉碎

  • B

    闭塞粉碎

  • C

    开路粉碎

  • D

    混合粉碎

  • E

    低温粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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303 /537 【最佳选择题】
 
 
303. 【最佳选择题】 下列哪一条不是影响蒸发的因素
  • A

    药液蒸发的表面积

  • B

    液体表面压力

  • C

    搅拌

  • D

    加热温度与液体温度的温度差

  • E

    液体黏度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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304 /537 【最佳选择题】
 
 
304. 【最佳选择题】 下列不属于乳剂粒径测定的方法是
  • A

    显微镜测定法

  • B

    激光散射光谱法

  • C

    库尔特计数器

  • D

    浊度法

  • E

    透射电镜法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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305 /537 【最佳选择题】
 
 
305. 【最佳选择题】 对于易溶于水且在水溶液中稳定的药物,常制成
  • A

    混悬型注射剂

  • B

    溶液型注射剂

  • C

    注射用无菌粉末

  • D

    乳剂型注射剂

  • E

    溶胶型注射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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306 /537 【最佳选择题】
 
 
306. 【最佳选择题】 下列药材粉碎原则中不正确的是
  • A

    粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变

  • B

    粉碎时达到所需要的粉碎度即可

  • C

    植物性药材粉碎前应尽量润湿

  • D

    粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒

  • E

    粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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307 /537 【最佳选择题】
 
 
307. 【最佳选择题】 下列不是药物动力学模型识别方法的是
  • A

    拟合度判别法

  • B

    均参平方和判断法

  • C

    残差平方和判断法

  • D

    F检验

  • E

    AIC判断法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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308 /537 【最佳选择题】
 
 
308. 【最佳选择题】 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
  • A

    遇体温不融化,但能缓缓溶于体液中

  • B

    聚合度不同,物理性状也不同

  • C

    为水溶性基质,仅能释放水溶性药物

  • D

    不能与水杨酸类药物配伍

  • E

    为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%的水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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309 /537 【最佳选择题】
 
 
309. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数(孔/英寸),下列错误者为
  • A

    —号师10

  • B

    二号筛24

  • C

    三号筛60

  • D

    四号筛65

  • E

    五号筛70

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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310 /537 【最佳选择题】
 
 
310. 【最佳选择题】 在注射剂中加入硫代硫酸钠,为排除残存的氧气可通入的气体是
  • A

    02

  • B

    H2

  • C

    C02

  • D

    空气

  • E

    N2

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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311 /537 【最佳选择题】
 
 
311. 【最佳选择题】 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
  • A

    最粗粉可全部通过一号筛

  • B

    粗粉可全部通过三号筛

  • C

    中粉可全部通过四号筛

  • D

    细粉可全部通过五号筛

  • E

    最细粉可全部通过六号筛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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312 /537 【最佳选择题】
 
 
312. 【最佳选择题】 作为黏合剂的淀粉浆的常用浓度是
  • A

    3%~5%

  • B

    8%~15%

  • C

    10%~25%

  • D

    6%~10%

  • E

    12%~25%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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313 /537 【最佳选择题】
 
 
313. 【最佳选择题】 下列选项,不能做滴眼剂渗透压调节剂的是
  • A

    氯化钠

  • B

    硼酸

  • C

    氯化钾

  • D

    葡萄糖

  • E

    甲醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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314 /537 【最佳选择题】
 
 
314. 【最佳选择题】 根据泊稷叶(Poiseuille)公式并结合实际情况,下列表述错误的是
  • A

    滤渣层两侧压力差值越大,则滤速越大

  • B

    滤过初期,滤过速度与滤器面积成正比

  • C

    滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比

  • D

    滤速与毛细管长度成正比

  • E

    滤速与料液黏度成反比

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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315 /537 【最佳选择题】
 
 
315. 【最佳选择题】 眼用散应全部通过几号筛
  • A

    4

  • B

    5

  • C

    6

  • D

    7

  • E

    9

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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316 /537 【最佳选择题】
 
 
316. 【最佳选择题】 有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是
  • A

    霉菌可在较广pH范围内生长

  • B

    霉囷生长最适宜pH是4~6

  • C

    细菌通常是在中性时最易于生长

  • D

    细菌生长适宜pH是5~8

  • E

    碱性范围对霉菌、细菌都不适宜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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317 /537 【最佳选择题】
 
 
317. 【最佳选择题】 有关HLB值的叙述错误的是
  • A

    表面活性剂分子中的亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值

  • B

    亲水亲油平衡值(HLB值)在8~18的表面活性剂,适合用作0/W型乳化剂

  • C

    亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值

  • D

    非离子型表面活性剂的HLB值有加和性

  • E

    根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定0~20

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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318 /537 【最佳选择题】
 
 
318. 【最佳选择题】 普通型薄膜衣的材料是
  • A

    甲基纤维素

  • B

    乙基纤维素

  • C

    醋酸纤维素

  • D

    邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)

  • E

    丙烯酸树脂Ⅱ号

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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319 /537 【最佳选择题】
 
 
319. 【最佳选择题】 小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
  • A

    肝脏

  • B

    脾脏

  • C

  • D

    淋巴系统

  • E

    骨髓

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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320 /537 【最佳选择题】
 
 
320. 【最佳选择题】 有关疏水胶体的叙述错误者为
  • A

    系多相分散体系

  • B

    黏度与渗透压较大

  • C

    表面张力与分散媒相近

  • D

    分散相与分散媒没有亲和力

  • E

    Tyndall效应明显

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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321 /537 【最佳选择题】
 
 
321. 【最佳选择题】 空胶囊的制备流程是
  • A

    溶胶→切割→干燥→拔壳→整理

  • B

    溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理

  • C

    溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理

  • D

    溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥

  • E

    溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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322 /537 【最佳选择题】
 
 
322. 【最佳选择题】 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是
  • A

    1%~2%

  • B

    2%~5%

  • C

    5%~15

  • D

    1O%~15%

  • E

    12%~15%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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323 /537 【最佳选择题】
 
 
323. 【最佳选择题】 球磨机粉碎药物时,桶内装药量一般占筒内容积的
  • A

    70%~75%

  • B

    70%~80%

  • C

    60%~70%

  • D

    75%~80%

  • E

    75%~85%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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324 /537 【最佳选择题】
 
 
324. 【最佳选择题】 旋转压片机调节片子硬度的正确方法是
  • A

    调节下压轮位置

  • B

    改变上压轮的直径

  • C

    调节卞冲轨道

  • D

    调节加料斗口径

  • E

    调节皮带轮旋转速度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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325 /537 【最佳选择题】
 
 
325. 【最佳选择题】 无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是
  • A

    物料流动性差

  • B

    物料含水量多

  • C

    物料易吸潮

  • D

    药物的晶态

  • E

    药物的粒度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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326 /537 【最佳选择题】
 
 
326. 【最佳选择题】 测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测
  • A

    1个取样点

  • B

    2个取样点

  • C

    3个取样点

  • D

    4个取样点

  • E

    5个取样点

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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327 /537 【最佳选择题】
 
 
327. 【最佳选择题】 以下关于膜剂的说法正确的是
  • A

    有供外用的有供口服的

  • B

    不可用于眼结膜囊内

  • C

    可以外用但不能用于口服

  • D

    不可用于阴道内

  • E

    不可以舌下给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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328 /537 【最佳选择题】
 
 
328. 【最佳选择题】 下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的
  • A

    产生局部定位及靶向给药作用

  • B

    适用于不宜口服的药物

  • C

    适用于不能口服药物的病人

  • D

    疗效确切可靠,起效迅速

  • E

    注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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329 /537 【最佳选择题】
 
 
329. 【最佳选择题】 聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫,其作用是
  • A

    润湿皮肤促进吸收

  • B

    吸收过量的汗液

  • C

    减少压敏胶对皮肤的刺激

  • D

    降低对皮肤的黏附性

  • E

    防止药物的流失和潮解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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330 /537 【最佳选择题】
 
 
330. 【最佳选择题】 不属于软膏剂质量检查项目的是
  • A

    熔程

  • B

    刺激性

  • C

    融凌时限

  • D

    酸碱度

  • E

    流动性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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331 /537 【最佳选择题】
 
 
331. 【最佳选择题】 原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是
  • A

    灭菌注射用水

  • B

    注射用水

  • C

    制药用水

  • D

    纯化水

  • E

    纯净水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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332 /537 【最佳选择题】
 
 
332. 【最佳选择题】 下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是
  • A

    羊毛脂

  • B

    凡士林

  • C

    钠皂

  • D

    液体石蜡

  • E

    聚乙二醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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333 /537 【最佳选择题】
 
 
333. 【最佳选择题】 下列物质中,不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是
  • A

    钠皂

  • B

    乙醇胺皂类

  • C

    十二烷基硫酸纳

  • D

    聚山梨酯类

  • E

    单甘油脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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334 /537 【最佳选择题】
 
 
334. 【最佳选择题】 安钠咖注射液的处方如下:苯甲酸钠1300g;咖啡因1301g;EDTA-2Na2g注射用水加至10000ml。其中苯甲酸钠的作用是
  • A

    止痛剂

  • B

    抑菌剂

  • C

    主药之一

  • D

    增溶剂

  • E

    助溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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335 /537 【最佳选择题】
 
 
335. 【最佳选择题】 混悬剂中药物粒子的大小一般为
  • A

    <0.1nm

  • B

    <1nm

  • C

    <100nm

  • D

    <10nm

  • E

    500~10000nm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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336 /537 【最佳选择题】
 
 
336. 【最佳选择题】 栓剂的制备方法有
  • A

    冷压法

  • B

    乳化法

  • C

    模制成型

  • D

    研磨法

  • E

    注入法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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337 /537 【最佳选择题】
 
 
337. 【最佳选择题】 在进行脆碎度检查时,片剂的流失重量不得超过
  • A

    0.5%

  • B

    0.1%

  • C

    1%.

  • D

    1.5%

  • E

    2%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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338 /537 【最佳选择题】
 
 
338. 【最佳选择题】 影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是
  • A

    单核巨噬细胞的摄取

  • B

    微粒的表面电性

  • C

    微粒的粒径

  • D

    微粒材料的降解

  • E

    微粒的密度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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339 /537 【最佳选择题】
 
 
339. 【最佳选择题】 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合
  • A

    液状石蜡

  • B

    十六醇

  • C

    蜂蜡

  • D

    羊毛脂

  • E

    单硬脂酸甘油酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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340 /537 【最佳选择题】
 
 
340. 【最佳选择题】 氯化钠注射液pH值为
  • A

    3.5~8.0

  • B

    3.0~10.0

  • C

    4.5~7.0

  • D

    4.0~9.0

  • E

    6.0~9.5

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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341 /537 【最佳选择题】
 
 
341. 【最佳选择题】 在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中,溶血作用最小的是
  • A

    聚氧乙烯芳基醚

  • B

    聚氧乙烯烷基醚

  • C

    聚氧乙烯脂肪酸酯

  • D

    吐温类

  • E

    司盘类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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342 /537 【最佳选择题】
 
 
342. 【最佳选择题】 抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、聚维酮(PVP)、蒸馏水、氟利昂的处方属于
  • A

    吸入用粉雾剂

  • B

    混悬型气雾剂

  • C

    溶液型气雾剂

  • D

    乳剂型气雾剂

  • E

    喷雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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343 /537 【最佳选择题】
 
 
343. 【最佳选择题】 下列哪项叙述与气雾剂的优点不符
  • A

    药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌,且由于容器不透明,避光且不与空气中的氧或水分直接接触,增加了药物的稳定性

  • B

    具有速效和定位作用,如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部,吸入2分钟即能显效

  • C

    抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应,有利于受伤皮肤愈合

  • D

    使用方便,药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

  • E

    可以用定量阀门准确控制剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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344 /537 【最佳选择题】
 
 
344. 【最佳选择题】 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
  • A

    配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

  • B

    配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

  • C

    精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

  • D

    精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

  • E

    清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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345 /537 【最佳选择题】
 
 
345. 【最佳选择题】 滴制法制备软胶囊的丸粒大小与下列哪项无关
  • A

    原药液的密度

  • B

    滴制速度

  • C

    药液的温度和黏度

  • D

    喷头大小和温度

  • E

    基质吸附率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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346 /537 【最佳选择题】
 
 
346. 【最佳选择题】 下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物描述错误的是
  • A

    聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆

  • B

    其通式为H0(C2H40)a(C3H60)b(C2H40)aH

  • C

    本品随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强

  • D

    本品随聚氧乙烯比例增加,亲水性增强

  • E

    本品作为高分子非离子表面活性剂,具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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347 /537 【最佳选择题】
 
 
347. 【最佳选择题】 下列不是多肽和蛋白质类的药物的稳定剂是
  • A

  • B

    血清蛋白

  • C

    纤维素

  • D

    氨基酸

  • E

    缓冲剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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348 /537 【最佳选择题】
 
 
348. 【最佳选择题】 下列不属于光敏感药物的是
  • A

    叶酸

  • B

    阿司匹林

  • C

    氯丙嗪

  • D

    氢化可的松

  • E

    维生素B

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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349 /537 【最佳选择题】
 
 
349. 【最佳选择题】 下列叙述哪一条是正确的
  • A

    氨基酸在酸性溶液中称为酸性氨基酸

  • B

    氨基酸在碱性溶液中称为碱性氨基酸

  • C

    氨基酸在中性溶液中称为中性氨基酸

  • D

    以上叙述都对

  • E

    以上叙述都错

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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350 /537 【最佳选择题】
 
 
350. 【最佳选择题】 枸橼酸(相对湿度为74%)和葡萄糖(相对湿度82%)混合,其中枸橼酸占混合物的37%,而蔗糖占混合物的63%,其混合物的相对湿度为
  • A

    53%

  • B

    40%

  • C

    61%

  • D

    72%

  • E

    80%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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351 /537 【最佳选择题】
 
 
351. 【最佳选择题】 可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药途径为
  • A

    皮下注射

  • B

    静脉注射

  • C

    皮内注射

  • D

    鞘内注射

  • E

    腹腔注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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352 /537 【最佳选择题】
 
 
352. 【最佳选择题】 下列不属于固体分散体难溶性载体材料的是
  • A

    β谷甾醇

  • B

    干淀粉

  • C

    乙基纤维素

  • D

    胆固醇硬脂酸酯

  • E

    聚丙烯酸树脂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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353 /537 【最佳选择题】
 
 
353. 【最佳选择题】 相分离法制备微囊时要求
  • A

    在固相中进行

  • B

    在气相中进行

  • C

    在液相中进行

  • D

    在液相和气相中进行

  • E

    在固、液、气中进行

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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354 /537 【最佳选择题】
 
 
354. 【最佳选择题】 下列关于骨架片的叙述中正确的是
  • A

    是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂

  • B

    药物自骨架中释放的速度高于普通片

  • C

    本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查

  • D

    药物自剂型中按零级速率方式释药

  • E

    骨架片一般有四种类型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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355 /537 【最佳选择题】
 
 
355. 【最佳选择题】 纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是
  • A

    10%~20%

  • B

    5%~10%

  • C

    20%~30%

  • D

    5%~15%

  • E

    15%~40%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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356 /537 【最佳选择题】
 
 
356. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂的类型中不包括
  • A

    膜控释型

  • B

    充填封闭型

  • C

    骨架扩散型

  • D

    微贮库型

  • E

    黏胶分散型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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357 /537 【最佳选择题】
 
 
357. 【最佳选择题】 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂药物释放曲线的是
  • A

    一级速率方程

  • B

    米氏方程

  • C

    Weibull分布函数

  • D

    零级速率方程

  • E

    Higuchi方程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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358 /537 【最佳选择题】
 
 
358. 【最佳选择题】 下列说法中错误的是
  • A

    加速试验可以预测药物的有效期

  • B

    长期试验可用于确定药物的有效期

  • C

    影响因素试验包括高温试验、高湿性试验和强光照射试验

  • D

    加速试验条件为:温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%

  • E

    长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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359 /537 【最佳选择题】
 
 
359. 【最佳选择题】 以下不用于制备纳米微粒的方法是
  • A

    天然高分子凝聚法

  • B

    乳化聚合法

  • C

    干膜超声法

  • D

    自动乳化法

  • E

    液中干燥法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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360 /537 【最佳选择题】
 
 
360. 【最佳选择题】 下列不具有靶向性的制剂是
  • A

    静脉乳剂

  • B

    毫微粒注射液

  • C

    混悬型注射液

  • D

    脂质体注射液

  • E

    微球

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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361 /537 【最佳选择题】
 
 
361. 【最佳选择题】 滴制法制备滴丸剂的工艺流程是
  • A

    药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

  • B

    药物+基质→混悬或熔融→滴制冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

  • C

    药物+基质→混悬或熔融→冷却→滴制→洗丸→干→选丸→质检→分装

  • D

    药物+基质→混悬或熔融→滴制→选丸→冷却→洗丸→干燥→质检→分装

  • E

    药物+基质→滴制→混悬或熔融→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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362 /537 【最佳选择题】
 
 
362. 【最佳选择题】 散剂贮存的关键是
  • A

    防光

  • B

    防热

  • C

    防冷

  • D

    防虫

  • E

    防潮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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363 /537 【最佳选择题】
 
 
363. 【最佳选择题】 下面选项中,不属于影响药物吸收的物理化学因素的是
  • A

    药物的解离度

  • B

    胃肠液的成分与性质

  • C

    药物的脂溶性

  • D

    药物的溶出速率

  • E

    药物的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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364 /537 【最佳选择题】
 
 
364. 【最佳选择题】 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述,错误的是
  • A

    载体材料对药物有抑晶性

  • B

    载体材料为水溶性

  • C

    载体材料提高了药物分子的再聚集性

  • D

    载体材料提高了药物的可润湿性

  • E

    载体材料保证了药物的高度分散性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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365 /537 【最佳选择题】
 
 
365. 【最佳选择题】 药物制剂设计的基本原则不包括
  • A

    安全性

  • B

    有效性

  • C

    可控性

  • D

    经济性

  • E

    顺应性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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366 /537 【最佳选择题】
 
 
366. 【最佳选择题】 测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是
  • A

    氯仿

  • B

    乙醇

  • C

    正丁醇

  • D

    正辛醇

  • E

    石油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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367 /537 【最佳选择题】
 
 
367. 【最佳选择题】 不利于药物的眼部吸收的是
  • A

    降低滴眼液表面张力

  • B

    降低制剂黏度

  • C

    减少给药剂量

  • D

    减少刺激性

  • E

    将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7.0

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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368 /537 【最佳选择题】
 
 
368. 【最佳选择题】 对血管外注射给药叙述错误的是
  • A

    注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢

  • B

    注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

  • C

    局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收

  • D

    0/W乳剂的吸收速率较W/0乳剂的吸收速度慢

  • E

    水混悬液的吸收速率较油混悬液的吸收速度快

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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369 /537 【最佳选择题】
 
 
369. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是
  • A

    EVA

  • B

    聚丙烯

  • C

    压敏胶

  • D

    EC

  • E

    Carbomer

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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370 /537 【最佳选择题】
 
 
370. 【最佳选择题】 在固体分散技术中,对于剂量小、熔点高的药物的最佳水溶性载体材料是
  • A

    葡萄糖

  • B

    壳聚糖

  • C

    蔗糖

  • D

    甘露醇

  • E

    山梨醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(371-537)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
371 /537 1/3
 
 
371. 1/3 要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
  • A

    普通片

  • B

    舌下片

  • C

    糖衣片

  • D

    可溶片

  • E

    肠溶衣片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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372 /537 2/3
 
 
372. 2/3 要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
  • A

    普通片

  • B

    舌下片

  • C

    糖衣片

  • D

    可溶片

  • E

    肠溶衣片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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373 /537 3/3
 
 
373. 3/3 要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
  • A

    普通片

  • B

    舌下片

  • C

    糖衣片

  • D

    可溶片

  • E

    肠溶衣片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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374 /537 1/3
 
 
374. 1/3 研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科是
  • A

    物理药剂学

  • B

    生物药剂学

  • C

    工业药剂学

  • D

    药物代谢动力学

  • E

    临床药学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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375 /537 2/3
 
 
375. 2/3 以患者为对象,研究合理,有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科是
  • A

    物理药剂学

  • B

    生物药剂学

  • C

    工业药剂学

  • D

    药物代谢动力学

  • E

    临床药学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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376 /537 3/3
 
 
376. 3/3 采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是
  • A

    物理药剂学

  • B

    生物药剂学

  • C

    工业药剂学

  • D

    药物代谢动力学

  • E

    临床药学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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377 /537 1/3
 
 
377. 1/3 黏合力强,可用于增加片剂强度,但吸湿性较强的辅料是
  • A

    羟丙基甲基纤维素

  • B

    硫酸钙

  • C

    微晶纤维素

  • D

    淀粉

  • E

    糖粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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378 /537 2/3
 
 
378. 2/3 可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是
  • A

    羟丙基甲基纤维素

  • B

    硫酸钙

  • C

    微晶纤维素

  • D

    淀粉

  • E

    糖粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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379 /537 3/3
 
 
379. 3/3 可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
  • A

    羟丙基甲基纤维素

  • B

    硫酸钙

  • C

    微晶纤维素

  • D

    淀粉

  • E

    糖粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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380 /537 1/5
 
 
380. 1/5 聚乙烯醇
  • A

    控释膜材料

  • B

    骨架材料

  • C

    压敏胶

  • D

    背衬材料

  • E

    保护膜材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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381 /537 2/5
 
 
381. 2/5 聚丙烯酸酯
  • A

    控释膜材料

  • B

    骨架材料

  • C

    压敏胶

  • D

    背衬材料

  • E

    保护膜材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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382 /537 3/5
 
 
382. 3/5 乙烯-醋酸乙烯共聚物
  • A

    控释膜材料

  • B

    骨架材料

  • C

    压敏胶

  • D

    背衬材料

  • E

    保护膜材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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383 /537 4/5
 
 
383. 4/5 聚乙烯
  • A

    控释膜材料

  • B

    骨架材料

  • C

    压敏胶

  • D

    背衬材料

  • E

    保护膜材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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384 /537 5/5
 
 
384. 5/5 铝箔
  • A

    控释膜材料

  • B

    骨架材料

  • C

    压敏胶

  • D

    背衬材料

  • E

    保护膜材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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385 /537 1/4
 
 
385. 1/4 制备空胶囊时加入下列物质的作用:明胶
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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386 /537 2/4
 
 
386. 2/4 制备空胶囊时加入下列物质的作用:山梨醇
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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387 /537 3/4
 
 
387. 3/4 制备空胶囊时加入下列物质的作用:琼脂
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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388 /537 4/4
 
 
388. 4/4 制备空胶囊时加入下列物质的作用:二氧化钛
  • A

    成型材料

  • B

    增塑剂

  • C

    增稠剂

  • D

    遮光剂

  • E

    溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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389 /537 1/3
 
 
389. 1/3 清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂
  • A

    泻下灌肠剂

  • B

    含药灌肠剂

  • C

    涂剂

  • D

    灌洗剂

  • E

    洗剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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390 /537 2/3
 
 
390. 2/3 用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂
  • A

    泻下灌肠剂

  • B

    含药灌肠剂

  • C

    涂剂

  • D

    灌洗剂

  • E

    洗剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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391 /537 3/3
 
 
391. 3/3 清洗阴道、尿道的液体制剂
  • A

    泻下灌肠剂

  • B

    含药灌肠剂

  • C

    涂剂

  • D

    灌洗剂

  • E

    洗剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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392 /537 1/2
 
 
392. 1/2 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
  • A

    微球

  • B

    pH敏感脂质体

  • C

    磷脂和胆固醇

  • D

    毫微粒

  • E

    单室脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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393 /537 2/2
 
 
393. 2/2 超声波分散法制备的脂质体
  • A

    微球

  • B

    pH敏感脂质体

  • C

    磷脂和胆固醇

  • D

    毫微粒

  • E

    单室脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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394 /537 1/5
 
 
394. 1/5 纳米粒的制备方法
  • A

    相变温度

  • B

    渗透率

  • C

    峰浓度比

  • D

    注入法

  • E

    聚合法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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395 /537 2/5
 
 
395. 2/5 脂质体的制备方法
  • A

    相变温度

  • B

    渗透率

  • C

    峰浓度比

  • D

    注入法

  • E

    聚合法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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396 /537 3/5
 
 
396. 3/5 脂质体的理化性质
  • A

    相变温度

  • B

    渗透率

  • C

    峰浓度比

  • D

    注入法

  • E

    聚合法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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397 /537 4/5
 
 
397. 4/5 脂质体的质量评价指标
  • A

    相变温度

  • B

    渗透率

  • C

    峰浓度比

  • D

    注入法

  • E

    聚合法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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398 /537 5/5
 
 
398. 5/5 药物制剂的靶向性指标
  • A

    相变温度

  • B

    渗透率

  • C

    峰浓度比

  • D

    注入法

  • E

    聚合法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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399 /537 1/5
 
 
399. 1/5 甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为(25,20,15,l0)L,现各分别静注1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问哪种药物的血药浓度最高
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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400 /537 2/5
 
 
400. 2/5 甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为(25,20,15,l0)L,现各分别静注1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问哪种药物在体内的总量最大
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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401 /537 3/5
 
 
401. 3/5 甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为(25,20,15,l0)L,现各分别静注1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问哪种药物在体内分布面积较广
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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402 /537 4/5
 
 
402. 4/5 甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为(25,20,15,l0)L,现各分别静注1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问哪种药物在体内分布面积较小
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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403 /537 5/5
 
 
403. 5/5 甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为(25,20,15,l0)L,现各分别静注1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问哪种药物的血药浓度最低
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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404 /537 1/2
 
 
404. 1/2 常用于过敏性试验或疾病诊断
  • A

    皮内注射

  • B

    皮下注射

  • C

    肌内注射

  • D

    静脉注射

  • E

    脊椎腔注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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405 /537 2/2
 
 
405. 2/2 iv.指的是哪类注射给药途径的英文缩写
  • A

    皮内注射

  • B

    皮下注射

  • C

    肌内注射

  • D

    静脉注射

  • E

    脊椎腔注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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406 /537 1/3
 
 
406. 1/3 灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度是
  • A

    D值

  • B

    Z值

  • C

    F值

  • D

    F0值

  • E

    K值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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407 /537 2/3
 
 
407. 2/3 在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是
  • A

    D值

  • B

    Z值

  • C

    F值

  • D

    F0值

  • E

    K值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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408 /537 3/3
 
 
408. 3/3 表明过滤器没有滤除的含尘量
  • A

    D值

  • B

    Z值

  • C

    F值

  • D

    F0值

  • E

    K值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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409 /537 1/3
 
 
409. 1/3 哪种制剂属于电解质输液
  • A

    复方氯化钠注射液

  • B

    脂肪乳输液

  • C

    右旋糖酐注射液

  • D

    替硝唑注射液

  • E

    苦参碱注射液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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410 /537 2/3
 
 
410. 2/3 哪种制剂属于营养输液
  • A

    复方氯化钠注射液

  • B

    脂肪乳输液

  • C

    右旋糖酐注射液

  • D

    替硝唑注射液

  • E

    苦参碱注射液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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411 /537 3/3
 
 
411. 3/3 哪种制剂属于胶体输液
  • A

    复方氯化钠注射液

  • B

    脂肪乳输液

  • C

    右旋糖酐注射液

  • D

    替硝唑注射液

  • E

    苦参碱注射液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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412 /537
 
 
412. 以下在药品储存中,冷库温度要求
  • A

    45%~75%

  • B

    60%~80%

  • C

    2~10℃

  • D

    O~30℃

  • E

    20℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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413 /537
 
 
413. 以下在药品储存中,阴凉库温度要求
  • A

    45%~75%

  • B

    60%~80%

  • C

    2~10℃

  • D

    O~30℃

  • E

    20℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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414 /537
 
 
414. 以下在药品储存中,常温库温度要求
  • A

    45%~75%

  • B

    60%~80%

  • C

    2~10℃

  • D

    O~30℃

  • E

    20℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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415 /537
 
 
415. 以下在药品储存中,冷库相对湿度
  • A

    45%~75%

  • B

    60%~80%

  • C

    2~10℃

  • D

    O~30℃

  • E

    20℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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416 /537
 
 
416. 以下在药品储存中,常温库相对湿度
  • A

    45%~75%

  • B

    60%~80%

  • C

    2~10℃

  • D

    O~30℃

  • E

    20℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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417 /537 1/4
 
 
417. 1/4 加料斗内的颗粒时多时少导致
  • A

    松片

  • B

    裂片

  • C

    黏冲

  • D

    片剂含量不均匀

  • E

    片重差异超限产生上述问题的原因是:

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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418 /537 2/4
 
 
418. 2/4 硬脂酸镁用量过多导致
  • A

    松片

  • B

    裂片

  • C

    黏冲

  • D

    片剂含量不均匀

  • E

    片重差异超限产生上述问题的原因是:

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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419 /537 3/4
 
 
419. 3/4 润滑剂选用不当或用量不足导致
  • A

    松片

  • B

    裂片

  • C

    黏冲

  • D

    片剂含量不均匀

  • E

    片重差异超限产生上述问题的原因是:

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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420 /537 4/4
 
 
420. 4/4 黏合剂黏性不足导致按崩解时限检查法检查,下列片剂应在多少时间内崩解
  • A

    松片

  • B

    裂片

  • C

    黏冲

  • D

    片剂含量不均匀

  • E

    片重差异超限产生上述问题的原因是:

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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421 /537 1/4
 
 
421. 1/4 普通片剂
  • A

    30分钟

  • B

    15分钟

  • C

    60分钟

  • D

    5分钟

  • E

    20分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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422 /537 2/4
 
 
422. 2/4 泡腾片
  • A

    30分钟

  • B

    15分钟

  • C

    60分钟

  • D

    5分钟

  • E

    20分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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423 /537 3/4
 
 
423. 3/4 肠溶衣片(于人工肠液中)
  • A

    30分钟

  • B

    15分钟

  • C

    60分钟

  • D

    5分钟

  • E

    20分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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424 /537 4/4
 
 
424. 4/4 糖衣片
  • A

    30分钟

  • B

    15分钟

  • C

    60分钟

  • D

    5分钟

  • E

    20分钟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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425 /537 1/3
 
 
425. 1/3 吗啡与阿托品联合使用
  • A

    改变尿液pH,有利于药物代谢

  • B

    产生协同作用,增强药效

  • C

    减少或延缓耐药性的产生

  • D

    形成可溶性复合物,有利于吸收

  • E

    利用药物的拮抗作用,克服某些不良反应说明一下药物配伍使用的目的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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426 /537 2/3
 
 
426. 2/3 阿莫西林和克拉维酸钾联合使用
  • A

    改变尿液pH,有利于药物代谢

  • B

    产生协同作用,增强药效

  • C

    减少或延缓耐药性的产生

  • D

    形成可溶性复合物,有利于吸收

  • E

    利用药物的拮抗作用,克服某些不良反应说明一下药物配伍使用的目的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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427 /537 3/3
 
 
427. 3/3 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
  • A

    改变尿液pH,有利于药物代谢

  • B

    产生协同作用,增强药效

  • C

    减少或延缓耐药性的产生

  • D

    形成可溶性复合物,有利于吸收

  • E

    利用药物的拮抗作用,克服某些不良反应说明一下药物配伍使用的目的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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428 /537 1/4
 
 
428. 1/4 片剂的润滑剂
  • A

    聚乙烯吡咯烷酮溶液

  • B

    L-羟丙基纤维素

  • C

    乳糖

  • D

    乙醇

  • E

    聚乙二醇6000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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429 /537 2/4
 
 
429. 2/4 片剂的填充剂
  • A

    聚乙烯吡咯烷酮溶液

  • B

    L-羟丙基纤维素

  • C

    乳糖

  • D

    乙醇

  • E

    聚乙二醇6000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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430 /537 3/4
 
 
430. 3/4 片剂的湿润剂
  • A

    聚乙烯吡咯烷酮溶液

  • B

    L-羟丙基纤维素

  • C

    乳糖

  • D

    乙醇

  • E

    聚乙二醇6000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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431 /537 4/4
 
 
431. 4/4 片剂的崩解剂
  • A

    聚乙烯吡咯烷酮溶液

  • B

    L-羟丙基纤维素

  • C

    乳糖

  • D

    乙醇

  • E

    聚乙二醇6000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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432 /537 1/4
 
 
432. 1/4 不耐酸、碱,溶于有机溶剂,可在120℃,30分钟热压灭菌的是
  • A

    醋酸纤维素膜

  • B

    硝酸纤维素膜

  • C

    聚酰胺膜

  • D

    聚四氟乙烯膜

  • E

    聚偏氟乙烯膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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433 /537 2/4
 
 
433. 2/4 适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是
  • A

    醋酸纤维素膜

  • B

    硝酸纤维素膜

  • C

    聚酰胺膜

  • D

    聚四氟乙烯膜

  • E

    聚偏氟乙烯膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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434 /537 3/4
 
 
434. 3/4 用于酸性、碱性和有机溶剂滤过,并可耐受260℃高温的是
  • A

    醋酸纤维素膜

  • B

    硝酸纤维素膜

  • C

    聚酰胺膜

  • D

    聚四氟乙烯膜

  • E

    聚偏氟乙烯膜

  • A
  • B
  • C
  • D
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435 /537 4/4
 
 
435. 4/4 具有耐氧化和耐热性能,适用于pH为1~12溶液滤过的是
  • A

    醋酸纤维素膜

  • B

    硝酸纤维素膜

  • C

    聚酰胺膜

  • D

    聚四氟乙烯膜

  • E

    聚偏氟乙烯膜

  • A
  • B
  • C
  • D
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436 /537 1/5
 
 
436. 1/5 流能磨粉碎
  • A

    易挥发、刺激性较强药物的粉碎

  • B

    比重较大难溶于水而又要求特别细的药物

  • C

    对低熔点或热敏感药物的粉碎

  • D

    混悬剂中药物粒子的粉碎

  • E

    水分小于5%的一般药物的粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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437 /537 2/5
 
 
437. 2/5 干法粉碎
  • A

    易挥发、刺激性较强药物的粉碎

  • B

    比重较大难溶于水而又要求特别细的药物

  • C

    对低熔点或热敏感药物的粉碎

  • D

    混悬剂中药物粒子的粉碎

  • E

    水分小于5%的一般药物的粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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438 /537 3/5
 
 
438. 3/5 水飞法
  • A

    易挥发、刺激性较强药物的粉碎

  • B

    比重较大难溶于水而又要求特别细的药物

  • C

    对低熔点或热敏感药物的粉碎

  • D

    混悬剂中药物粒子的粉碎

  • E

    水分小于5%的一般药物的粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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439 /537 4/5
 
 
439. 4/5 球磨机粉碎
  • A

    易挥发、刺激性较强药物的粉碎

  • B

    比重较大难溶于水而又要求特别细的药物

  • C

    对低熔点或热敏感药物的粉碎

  • D

    混悬剂中药物粒子的粉碎

  • E

    水分小于5%的一般药物的粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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440 /537 5/5
 
 
440. 5/5 胶体磨粉碎
  • A

    易挥发、刺激性较强药物的粉碎

  • B

    比重较大难溶于水而又要求特别细的药物

  • C

    对低熔点或热敏感药物的粉碎

  • D

    混悬剂中药物粒子的粉碎

  • E

    水分小于5%的一般药物的粉碎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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441 /537 1/4
 
 
441. 1/4 0/W型基质的保湿剂
  • A

    聚乙二醇

  • B

    甘油

  • C

    凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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442 /537 2/4
 
 
442. 2/4 油性基质
  • A

    聚乙二醇

  • B

    甘油

  • C

    凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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443 /537 3/4
 
 
443. 3/4 0/W型基质的乳化剂
  • A

    聚乙二醇

  • B

    甘油

  • C

    凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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444 /537 4/4
 
 
444. 4/4 水溶性基质
  • A

    聚乙二醇

  • B

    甘油

  • C

    凡士林

  • D

    十二烷基硫酸钠

  • E

    对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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445 /537 1/4
 
 
445. 1/4 经肺部吸收
  • A

    膜剂

  • B

    气雾剂

  • C

    软膏剂

  • D

    栓剂

  • E

    缓释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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446 /537 2/4
 
 
446. 2/4 速释制剂
  • A

    膜剂

  • B

    气雾剂

  • C

    软膏剂

  • D

    栓剂

  • E

    缓释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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447 /537 3/4
 
 
447. 3/4 可口服、口含、舌下和黏膜给药
  • A

    膜剂

  • B

    气雾剂

  • C

    软膏剂

  • D

    栓剂

  • E

    缓释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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448 /537 4/4
 
 
448. 4/4 有溶液型、乳剂型、混悬型的
  • A

    膜剂

  • B

    气雾剂

  • C

    软膏剂

  • D

    栓剂

  • E

    缓释片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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449 /537 1/5
 
 
449. 1/5 可可豆脂
  • A

    油脂性基质

  • B

    水溶性基质

  • C

    栓剂基质

  • D

    乳化剂

  • E

    气雾剂的抛射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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450 /537 2/5
 
 
450. 2/5 二甲基硅油
  • A

    油脂性基质

  • B

    水溶性基质

  • C

    栓剂基质

  • D

    乳化剂

  • E

    气雾剂的抛射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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451 /537 3/5
 
 
451. 3/5 氟氯烷经
  • A

    油脂性基质

  • B

    水溶性基质

  • C

    栓剂基质

  • D

    乳化剂

  • E

    气雾剂的抛射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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452 /537 4/5
 
 
452. 4/5 蜂蜡
  • A

    油脂性基质

  • B

    水溶性基质

  • C

    栓剂基质

  • D

    乳化剂

  • E

    气雾剂的抛射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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453 /537 5/5
 
 
453. 5/5 凡士林
  • A

    油脂性基质

  • B

    水溶性基质

  • C

    栓剂基质

  • D

    乳化剂

  • E

    气雾剂的抛射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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454 /537 1/3
 
 
454. 1/3 气雾剂的抛射剂
  • A

    氟氯烷烃

  • B

    丙二醇

  • C

    PVP

  • D

    枸橼酸钠

  • E

    PVA

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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455 /537 2/3
 
 
455. 2/3 气雾剂中的潜溶剂
  • A

    氟氯烷烃

  • B

    丙二醇

  • C

    PVP

  • D

    枸橼酸钠

  • E

    PVA

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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456 /537 3/3
 
 
456. 3/3 膜剂的常用膜材
  • A

    氟氯烷烃

  • B

    丙二醇

  • C

    PVP

  • D

    枸橼酸钠

  • E

    PVA

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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457 /537 1/2
 
 
457. 1/2 渗透泵片处方中的渗透压活性物质是
  • A

    醋酸纤维素

  • B

    氯化钠

  • C

    聚氧乙烯(分子量20万~500万)

  • D

    硝苯地平

  • E

    聚乙二醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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458 /537 2/2
 
 
458. 2/2 双层渗透泵片处方中的推动剂是
  • A

    醋酸纤维素

  • B

    氯化钠

  • C

    聚氧乙烯(分子量20万~500万)

  • D

    硝苯地平

  • E

    聚乙二醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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459 /537 1/3
 
 
459. 1/3 平均粒重≤1.0g栓剂的重量差异限度
  • A

    ±6.5%

  • B

    ±5%

  • C

    ±10%

  • D

    ±8%

  • E

    ±7.5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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460 /537 2/3
 
 
460. 2/3 平均粒重>3.0g栓剂的重量差异限度
  • A

    ±6.5%

  • B

    ±5%

  • C

    ±10%

  • D

    ±8%

  • E

    ±7.5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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461 /537 3/3
 
 
461. 3/3 平均粒重1.0~3.0g栓剂的重量差异限度
  • A

    ±6.5%

  • B

    ±5%

  • C

    ±10%

  • D

    ±8%

  • E

    ±7.5%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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462 /537 1/4
 
 
462. 1/4 根据热敏性物料,遇水易分解的药物。选择最佳的片剂生产工艺:
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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463 /537 2/4
 
 
463. 2/4 根据对湿热敏感不宜制粒,而且压缩成形性差的药物。选择最佳的片剂生产工艺:
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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464 /537 3/4
 
 
464. 3/4 根据辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性。选择最佳的片剂生产工艺:
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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465 /537 4/4
 
 
465. 4/4 根据性质稳定,受湿遇热不起变化的药物。选择最佳的片剂生产工艺:
  • A

    空白颗粒法

  • B

    干法制粒法

  • C

    粉末直接压片

  • D

    湿法制粒压片

  • E

    滴制法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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466 /537 1/4
 
 
466. 1/4 聚维酮碘溶液的分散体系属于
  • A

    溶液型药剂

  • B

    胶体溶液型药剂

  • C

    混悬液型药剂

  • D

    乳浊液型药剂

  • E

    混合分散体系

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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467 /537 2/4
 
 
467. 2/4 硼酸甘油的分散体系属于
  • A

    溶液型药剂

  • B

    胶体溶液型药剂

  • C

    混悬液型药剂

  • D

    乳浊液型药剂

  • E

    混合分散体系

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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468 /537 3/4
 
 
468. 3/4 石灰擦剂的分散体系属于
  • A

    溶液型药剂

  • B

    胶体溶液型药剂

  • C

    混悬液型药剂

  • D

    乳浊液型药剂

  • E

    混合分散体系

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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469 /537 4/4
 
 
469. 4/4 炉甘石洗剂的分散体系属于
  • A

    溶液型药剂

  • B

    胶体溶液型药剂

  • C

    混悬液型药剂

  • D

    乳浊液型药剂

  • E

    混合分散体系

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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470 /537 1/3
 
 
470. 1/3 具有同质多晶性贡的是
  • A

    可可豆脂

  • B

    泊洛沙姆

  • C

    甘油明胶

  • D

    半合成脂肪酸甘油酯

  • E

    聚乙二醇类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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471 /537 2/3
 
 
471. 2/3 目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是
  • A

    可可豆脂

  • B

    泊洛沙姆

  • C

    甘油明胶

  • D

    半合成脂肪酸甘油酯

  • E

    聚乙二醇类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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472 /537 3/3
 
 
472. 3/3 多用作阴道栓剂基质的是
  • A

    可可豆脂

  • B

    泊洛沙姆

  • C

    甘油明胶

  • D

    半合成脂肪酸甘油酯

  • E

    聚乙二醇类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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473 /537 1/4
 
 
473. 1/4 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
  • A

    溶液型气雾剂

  • B

    吸入粉雾剂

  • C

    混悬型气雾剂

  • D

    喷雾剂

  • E

    乳剂型气雾制

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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474 /537 2/4
 
 
474. 2/4 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
  • A

    溶液型气雾剂

  • B

    吸入粉雾剂

  • C

    混悬型气雾剂

  • D

    喷雾剂

  • E

    乳剂型气雾制

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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475 /537 3/4
 
 
475. 3/4 泡沫型气雾剂属于
  • A

    溶液型气雾剂

  • B

    吸入粉雾剂

  • C

    混悬型气雾剂

  • D

    喷雾剂

  • E

    乳剂型气雾制

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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476 /537 4/4
 
 
476. 4/4 二相气雾剂一般是指
  • A

    溶液型气雾剂

  • B

    吸入粉雾剂

  • C

    混悬型气雾剂

  • D

    喷雾剂

  • E

    乳剂型气雾制

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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477 /537 1/4
 
 
477. 1/4 氟里昂可做气雾剂中的
  • A

    潜溶剂

  • B

    湿润剂

  • C

    抛射剂

  • D

    稳定剂

  • E

    乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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478 /537 2/4
 
 
478. 2/4 丙二醇可做气雾剂中的
  • A

    潜溶剂

  • B

    湿润剂

  • C

    抛射剂

  • D

    稳定剂

  • E

    乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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479 /537 3/4
 
 
479. 3/4 脂肪酸山梨坦可做气雾剂中的
  • A

    潜溶剂

  • B

    湿润剂

  • C

    抛射剂

  • D

    稳定剂

  • E

    乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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480 /537 4/4
 
 
480. 4/4 乙醇可做气雾剂中的
  • A

    潜溶剂

  • B

    湿润剂

  • C

    抛射剂

  • D

    稳定剂

  • E

    乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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481 /537 1/4
 
 
481. 1/4 增加碘加碘化钾溶解度,是应用了药剂领域的哪种方法
  • A

    生成分子复合物

  • B

    与难溶性药物形成络合物

  • C

    通过复分解形成可溶性盐类

  • D

    使用潜溶剂

  • E

    增溶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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482 /537 2/4
 
 
482. 2/4 增加咖啡因加苯甲酸钠溶解度,是应用了药剂领域的哪种方法
  • A

    生成分子复合物

  • B

    与难溶性药物形成络合物

  • C

    通过复分解形成可溶性盐类

  • D

    使用潜溶剂

  • E

    增溶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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483 /537 3/4
 
 
483. 3/4 增加水杨酸与枸橼酸钠溶解度,是应用了药剂领域的哪种方法
  • A

    生成分子复合物

  • B

    与难溶性药物形成络合物

  • C

    通过复分解形成可溶性盐类

  • D

    使用潜溶剂

  • E

    增溶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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484 /537 4/4
 
 
484. 4/4 增加挥发油与表面活性剂溶解度,是应用了药剂领域的哪种方法
  • A

    生成分子复合物

  • B

    与难溶性药物形成络合物

  • C

    通过复分解形成可溶性盐类

  • D

    使用潜溶剂

  • E

    增溶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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485 /537 1/2
 
 
485. 1/2 某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其t0.9是
  • A

    1天

  • B

    5天

  • C

    8天

  • D

    11天

  • E

    72天

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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486 /537 2/2
 
 
486. 2/2 某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其t1/2
  • A

    1天

  • B

    5天

  • C

    8天

  • D

    11天

  • E

    72天

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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487 /537 1/4
 
 
487. 1/4 颗粒剂是指
  • A

    药材用适宜;容剂浸出有效成分,蒸去全部溶剂,调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂

  • B

    药材浓缩液一般用常压干燥法

  • C

    用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺

  • D

    药村提取物与适宜的辅料或药材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    利用热能使湿物料中的湿分汽化除去,从而获得干燥物品的工艺操作

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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488 /537 2/4
 
 
488. 2/4 蒸发是指
  • A

    药材用适宜;容剂浸出有效成分,蒸去全部溶剂,调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂

  • B

    药材浓缩液一般用常压干燥法

  • C

    用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺

  • D

    药村提取物与适宜的辅料或药材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    利用热能使湿物料中的湿分汽化除去,从而获得干燥物品的工艺操作

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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489 /537 3/4
 
 
489. 3/4 干燥是指
  • A

    药材用适宜;容剂浸出有效成分,蒸去全部溶剂,调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂

  • B

    药材浓缩液一般用常压干燥法

  • C

    用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺

  • D

    药村提取物与适宜的辅料或药材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    利用热能使湿物料中的湿分汽化除去,从而获得干燥物品的工艺操作

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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490 /537 4/4
 
 
490. 4/4 浸膏剂是指
  • A

    药材用适宜;容剂浸出有效成分,蒸去全部溶剂,调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂

  • B

    药材浓缩液一般用常压干燥法

  • C

    用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺

  • D

    药村提取物与适宜的辅料或药材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    利用热能使湿物料中的湿分汽化除去,从而获得干燥物品的工艺操作

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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491 /537 1/2
 
 
491. 1/2 用PEG修饰的脂质体是
  • A

    长循环脂质体

  • B

    免疫脂质体

  • C

    半乳糖修饰的脂质体

  • D

    甘露糖修饰的脂质体

  • E

    热敏感脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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492 /537 2/2
 
 
492. 2/2 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
  • A

    长循环脂质体

  • B

    免疫脂质体

  • C

    半乳糖修饰的脂质体

  • D

    甘露糖修饰的脂质体

  • E

    热敏感脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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493 /537 1/4
 
 
493. 1/4 通式为RCOC-M+的阴离子表面活性剂是
  • A

    硬质酸钠

  • B

    苯扎溴铵

  • C

    卵磷脂

  • D

    聚乙烯醇

  • E

    聚山梨醇80

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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494 /537 2/4
 
 
494. 2/4 通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是
  • A

    硬质酸钠

  • B

    苯扎溴铵

  • C

    卵磷脂

  • D

    聚乙烯醇

  • E

    聚山梨醇80

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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495 /537 3/4
 
 
495. 3/4 在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
  • A

    硬质酸钠

  • B

    苯扎溴铵

  • C

    卵磷脂

  • D

    聚乙烯醇

  • E

    聚山梨醇80

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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496 /537 4/4
 
 
496. 4/4 在水中不发生解离的非离子表面活性剂是
  • A

    硬质酸钠

  • B

    苯扎溴铵

  • C

    卵磷脂

  • D

    聚乙烯醇

  • E

    聚山梨醇80

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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497 /537 1/5
 
 
497. 1/5 塑料容器灭菌适用
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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498 /537 2/5
 
 
498. 2/5 疫苗制品的灭菌适用
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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499 /537 3/5
 
 
499. 3/5 空气和表面灭菌适用
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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500 /537 4/5
 
 
500. 4/5 不耐热药物的灭菌适用
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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501 /537 5/5
 
 
501. 5/5 小容量安瓿注射液的灭菌适用(132~134题共用备选答案)
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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502 /537 6/5
 
 
502. 6/5 所制备的药物溶液对热度极为敏感应将
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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503 /537 7/5
 
 
503. 7/5 为避免氧气的存在而加速药物的降解
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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504 /537 8/5
 
 
504. 8/5 光照射可加速药物的氧化反应
  • A

    采用棕色瓶密封包装

  • B

    制备过程中充入氮气

  • C

    产品冷藏保存

  • D

    处方中加入DETA钠盐

  • E

    调节溶液的pH

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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505 /537 1/4
 
 
505. 1/4 现有阿司匹林0.55g粉欲装胶囊,如何按其装量,恰当选用胶囊号码
  • A

    0号

  • B

    1号

  • C

    2号

  • D

    3号

  • E

    4号

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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506 /537 2/4
 
 
506. 2/4 现有阿司匹林0.15g粉欲装胶囊,如何按其装量,恰当选用胶囊号码
  • A

    0号

  • B

    1号

  • C

    2号

  • D

    3号

  • E

    4号

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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507 /537 3/4
 
 
507. 3/4 现有阿司匹林0.25g粉欲装胶囊,如何按其装量,恰当选用胶囊号码
  • A

    0号

  • B

    1号

  • C

    2号

  • D

    3号

  • E

    4号

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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508 /537 4/4
 
 
508. 4/4 现有阿司匹林0.33g粉欲装胶囊,如何按其装量,恰当选用胶囊号码
  • A

    0号

  • B

    1号

  • C

    2号

  • D

    3号

  • E

    4号

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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509 /537 1/4
 
 
509. 1/4 制备软胶囊采用
  • A

    沸腾制粒法

  • B

    滴制法

  • C

    研合法

  • D

    热塑制膜法

  • E

    薄膜分散法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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510 /537 2/4
 
 
510. 2/4 制备滴丸可米用
  • A

    沸腾制粒法

  • B

    滴制法

  • C

    研合法

  • D

    热塑制膜法

  • E

    薄膜分散法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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511 /537 3/4
 
 
511. 3/4 制备膜剂可采用
  • A

    沸腾制粒法

  • B

    滴制法

  • C

    研合法

  • D

    热塑制膜法

  • E

    薄膜分散法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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512 /537 4/4
 
 
512. 4/4 制备微丸可采用
  • A

    沸腾制粒法

  • B

    滴制法

  • C

    研合法

  • D

    热塑制膜法

  • E

    薄膜分散法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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513 /537 1/4
 
 
513. 1/4 以上过滤器械用于:注射剂药液的除菌滤过
  • A

    板框式压滤机

  • B

    G4垂熔玻璃滤器

  • C

    G6垂熔玻璃滤器

  • D

    砂滤棒

  • E

    0.65~0.8pm微孔滤膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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514 /537 2/4
 
 
514. 2/4 以上过滤器械用于:注射剂药液的精滤
  • A

    板框式压滤机

  • B

    G4垂熔玻璃滤器

  • C

    G6垂熔玻璃滤器

  • D

    砂滤棒

  • E

    0.65~0.8pm微孔滤膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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515 /537 3/4
 
 
515. 3/4 以上过滤器械用于:注射剂药液的粗滤
  • A

    板框式压滤机

  • B

    G4垂熔玻璃滤器

  • C

    G6垂熔玻璃滤器

  • D

    砂滤棒

  • E

    0.65~0.8pm微孔滤膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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516 /537 4/4
 
 
516. 4/4 以上过滤器械用于:注射剂药液精滤前的预滤
  • A

    板框式压滤机

  • B

    G4垂熔玻璃滤器

  • C

    G6垂熔玻璃滤器

  • D

    砂滤棒

  • E

    0.65~0.8pm微孔滤膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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517 /537 1/3
 
 
517. 1/3 以上各成分在维生素C注射剂中作为:pH调节剂
  • A

    NaHCO3

  • B

    维生素C

  • C

    NaHS03

  • D

    EDTA-Na2

  • E

    注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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518 /537 2/3
 
 
518. 2/3 以上各成分在维生素C注射剂中作为:金属铬合剂
  • A

    NaHCO3

  • B

    维生素C

  • C

    NaHS03

  • D

    EDTA-Na2

  • E

    注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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519 /537 3/3
 
 
519. 3/3 以上各成分在维生素C注射剂中作为:抗氧剂
  • A

    NaHCO3

  • B

    维生素C

  • C

    NaHS03

  • D

    EDTA-Na2

  • E

    注射用水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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520 /537
 
 
520. 在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是
  • A

    界面缩聚法

  • B

    辐射交联法

  • C

    喷雾干燥法

  • D

    液中干燥法

  • E

    单凝聚法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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521 /537
 
 
521. 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是
  • A

    界面缩聚法

  • B

    辐射交联法

  • C

    喷雾干燥法

  • D

    液中干燥法

  • E

    单凝聚法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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522 /537
 
 
522. 通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应,生成微囊囊膜的方法为
  • A

    界面缩聚法

  • B

    辐射交联法

  • C

    喷雾干燥法

  • D

    液中干燥法

  • E

    单凝聚法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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523 /537 1/2
 
 
523. 1/2 属于天然高分子成膜材料的是
  • A

    聚乙烯醇

  • B

    羟丙基纤维素

  • C

    阿拉伯胶

  • D

    聚乙二醇

  • E

    Azone

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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524 /537 2/2
 
 
524. 2/2 既可作软膏基质又可作栓剂基质的是
  • A

    聚乙烯醇

  • B

    羟丙基纤维素

  • C

    阿拉伯胶

  • D

    聚乙二醇

  • E

    Azone

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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525 /537 1/5
 
 
525. 1/5 吸入气雾剂的微粒大小最适宜的是
  • A

    大于10µm

  • B

    2~10µm

  • C

    3~5µm

  • D

    2~3µm

  • E

    0.5~5µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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526 /537 2/5
 
 
526. 2/5 可到达肺泡的药物粒子大小为
  • A

    大于10µm

  • B

    2~10µm

  • C

    3~5µm

  • D

    2~3µm

  • E

    0.5~5µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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527 /537 3/5
 
 
527. 3/5 可到达支气管与细支气管药物粒子大小为
  • A

    大于10µm

  • B

    2~10µm

  • C

    3~5µm

  • D

    2~3µm

  • E

    0.5~5µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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528 /537 4/5
 
 
528. 4/5 主要在下呼吸道沉积的药物粒子大小为
  • A

    大于10µm

  • B

    2~10µm

  • C

    3~5µm

  • D

    2~3µm

  • E

    0.5~5µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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529 /537 5/5
 
 
529. 5/5 主要在上呼吸道沉积的药物粒子大小为
  • A

    大于10µm

  • B

    2~10µm

  • C

    3~5µm

  • D

    2~3µm

  • E

    0.5~5µm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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530 /537 1/4
 
 
530. 1/4 维生素A转化成2,6-顺式维生素
  • A

    水解

  • B

    氧化

  • C

    异构化

  • D

    聚合

  • E

    脱羧

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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531 /537 2/4
 
 
531. 2/4 氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
  • A

    水解

  • B

    氧化

  • C

    异构化

  • D

    聚合

  • E

    脱羧

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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532 /537 3/4
 
 
532. 3/4 肾上腺素颜色变红
  • A

    水解

  • B

    氧化

  • C

    异构化

  • D

    聚合

  • E

    脱羧

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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533 /537 4/4
 
 
533. 4/4 聚乙烯聚合度由2000反应生成聚合度为4000
  • A

    水解

  • B

    氧化

  • C

    异构化

  • D

    聚合

  • E

    脱羧

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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534 /537 1/4
 
 
534. 1/4 药物排泄的主要器官是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    心脏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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535 /537 2/4
 
 
535. 2/4 吸入气雾剂的给药位是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    心脏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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536 /537 3/4
 
 
536. 3/4 进入肝肠循环的药物的来源部位是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    心脏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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537 /537 4/4
 
 
537. 4/4 药物代谢的主要器官是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    心脏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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试卷详情

本卷共分为:2大题 537小题

作答时间为:537分钟

试卷总分:537分

及格分:322分

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