-
A
合成反应中间体
-
B
无紫外吸收的杂质
-
C
具有挥发性的杂质
-
D
金属的氧化物或盐
-
E
无效或低效的晶型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲酮基
-
B
酚羟基
-
C
芳伯氨基
-
D
乙酰基
-
E
烯醇基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学计量点
-
B
滴定分析
-
C
滴定等当点
-
D
滴定终点
-
E
滴定误差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯氮卓
-
B
乙酰水杨酸
-
C
青霉素钠
-
D
苯巴比妥
-
E
乌洛托品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三点定位校正计算分光光度法
-
B
差示分光光度法
-
C
比色法
-
D
三波长分光光度法
-
E
导数光谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
价格昂贵的药物中混入的杂质
-
B
有机药物中混入的各种无机杂质
-
C
临床用药剂量小的药物中混有的杂质
-
D
注射剂中混入的杂质
-
E
所有的药物无机杂志
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
炔雌醇
-
B
异烟肼
-
C
维生素B1
-
D
维生素C
-
E
维生素A
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无机金属离子的测定
-
B
无机阴离子氯化物、溴化物的测定
-
C
含碘药物的测定
-
D
巴比妥类药物的测定
-
E
无机卤化物与硝酸银形成沉淀的离子
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3300cm-1
-
B
3610cm-1
-
C
1665cm-1
-
D
1950cm-1
-
E
2400cm-1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直接回流后测定法
-
B
直接溶解后测定法
-
C
碱性还原后测定法
-
D
碱性氧化后测定法
-
E
原子吸收分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
理论板数越高越好
-
B
依法测定相邻两峰分离度一般需大于1
-
C
柱长尽可能长
-
D
理论板数,分离度等需符合系统适用性的各项要求,分离度一般需大于1.5
-
E
由于采纳内标法,对照品法,系统的性能无需严格要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
确定分子结构中的各种基团
-
B
确认是何种药物
-
C
确定分子中共轭骨架的有、无及主要属性
-
D
推测分子量的大小
-
E
推测分子中是否含有杂原子
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素A
-
B
维生素B1
-
C
维生素B6
-
D
维生素K
-
E
维生素E
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分配平衡时,组分在固定相中的质量与在流动相中的质量比值
-
B
分配平衡时,组分在流动相中的浓度与在固定相中的浓度比值
-
C
分配平衡时,组分在固定相中的浓度与在流动相中的浓度比值
-
D
k=C固/C流
-
E
k=KV固/V流
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物成品的化学检验
-
B
药物生产和贮存过程的质量控制
-
C
临床药物分析
-
D
体内药物分析
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.4020g
-
B
0.5000g
-
C
0.5475g
-
D
0.3000g
-
E
5.475g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物晶体结构的测定
-
B
药物的分子量测定
-
C
手性药物的结构确定
-
D
结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定
-
E
结晶药物对光吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
雌甾烷类
-
B
雄甾烷类
-
C
二苯乙烯类
-
D
黄酮类
-
E
孕甾烷类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第一次使用前加以校正
-
B
随时进行校正
-
C
定期进行校正
-
D
第一次使用前及定期用熔点标准品进行校正
-
E
每次使用时用熔点标准品校正
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不能用滴定分析法进行测定
-
B
它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
-
C
由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰
-
D
色谱法比较简单,精密度好
-
E
色谱法准确度优于滴定分析法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
颜色的差异
-
B
旋光的差异
-
C
臭味及挥发性的差异
-
D
对光选择吸收的差异
-
E
溶解性的差异
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碘量法
-
B
古蔡法
-
C
白田道夫法
-
D
Ag-DDC
-
E
契列夫法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
铈量法
-
B
银量法
-
C
碘量法
-
D
中和法
-
E
非水滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
±1%
-
B
±0.1%
-
C
±5%
-
D
±10%
-
E
±2%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
二甲基黄(2.9~4.0)红-黄
-
B
甲基橙(3.2~4.4)红-黄
-
C
溴酚蓝(2.8~4.6)黄-红
-
D
甲基红(4.2~6.3)红-黄
-
E
中性红(6.8~8.0)红-黄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青霉素钾
-
B
硫酸阿托品
-
C
醋酸氟轻松
-
D
苯巴比妥钠
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青霉素钾
-
B
硫酸阿托品
-
C
醋酸氟轻松
-
D
苯巴比妥钠
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素钾
-
B
硫酸阿托品
-
C
醋酸氟轻松
-
D
苯巴比妥钠
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
巴比妥类
-
B
异烟肼
-
C
对乙酰氨基酚
-
D
盐酸氯丙嗪
-
E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青霉素钾
-
B
硫酸阿托品
-
C
醋酸氟轻松
-
D
苯巴比妥钠
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酚酞、重铬酸钾
-
B
酚酞、邻苯二甲酸氢钾
-
C
淀粉、邻苯二甲酸氢钾
-
D
结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
-
E
结晶紫、重铬酸钾
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
庆大霉素
-
B
普鲁卡因胺
-
C
地高辛
-
D
卡马西平
-
E
长春西汀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安全有效
-
B
先进性
-
C
针对性
-
D
适用性
-
E
固定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含量符合药典的规定
-
B
符合分析纯的规定
-
C
绝对不存在杂质
-
D
对病人无害
-
E
不超过该药物杂质限量的规定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
布洛芬
-
B
肾上腺素
-
C
硫酸庆大霉素
-
D
阿莫西林
-
E
头孢羟氨苄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
千燥失重测定法
-
B
比色法
-
C
高效液相色谱法
-
D
薄层色谱法
-
E
气相色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
W/(C·V)×lOO%
-
B
C·V·W×100%
-
C
V·C/W×100%
-
D
G·W/V×100%
-
E
V·W/C×100%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应重复原料药的检查项目
-
B
澄明度
-
C
重量差异
-
D
片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
-
E
热原检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
铬酸钾法
-
B
铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法
-
C
自身指示法
-
D
电位法
-
E
永停法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醋酐
-
B
醋酸
-
C
糊精
-
D
溴化钾
-
E
醋酸汞的冰醋酸液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
它是有疗效的物质
-
B
它是对药物疗效有不利影响的物质
-
C
它是对人体健康有害的物质
-
D
可以考核生产工艺中容易引入的杂质
-
E
检查方法比较方便
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择性COX-2抑制剂
-
B
吡唑酮类
-
C
芳基烷酸类
-
D
芬那酸类
-
E
1,2-苯并噻嗪类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
同离子效应
-
B
酸效应
-
C
盐效应
-
D
络合效应
-
E
温度效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体初熔时的温度
-
B
固体全熔时的温度
-
C
供试品在毛细管中收缩时的温度
-
D
固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
-
E
供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电位法
-
B
永停法
-
C
内指示剂法
-
D
外指示剂法
-
E
酸碱滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
澳量法
-
B
溴量法
-
C
银量法
-
D
紫外分光光度法
-
E
可见分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
钠差
-
B
误差
-
C
械误差
-
D
酸误差
-
E
方法误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三乙胺
-
B
碳酸钠
-
C
氢氧化納
-
D
氢氧化四甲基铵
-
E
氨溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸附色谱
-
B
离子交换色谱
-
C
胶束色谱
-
D
分子排阻色谱
-
E
亲和色谱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按规定量计算均不得低于Q
-
B
1片低于Q
-
C
1片低于Q-10%
-
D
1片低于Q,且均值不低于Q
-
E
均值不低于Q
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醋酸地塞米松
-
B
炔诺酮
-
C
炔雌醇
-
D
睾酮
-
E
黄体酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1:1
-
B
l:2
-
C
2:l
-
D
3:2
-
E
2:3
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿司匹林
-
B
戊巴比妥
-
C
苯甲酸
-
D
司可巴比妥
-
E
黄体酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿司匹林
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
水杨酸
-
D
苯甲酸
-
E
苯甲酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
80%
-
B
70%
-
C
60%
-
D
90%
-
E
95%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
9
-
B
10
-
C
11
-
D
50
-
E
100
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
防止副反应发生
-
B
增加重氮盐的稳定性
-
C
加速反应
-
D
加快滴定反应的速度,起催化作用
-
E
调整溶液酸度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲基橙
-
B
铬黑T
-
C
酚酞
-
D
淀粉
-
E
硫酸铁胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
峰面积
-
B
保留时间
-
C
保留体积
-
D
峰宽
-
E
死时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
KMnO4法
-
B
铺量法
-
C
重量法
-
D
重氮化法
-
E
UV法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测量值与真实值之差
-
B
测量值对真实值的偏离
-
C
误差占测量值的比例
-
D
SD
-
E
RSD
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
原料药采用非水溶液滴定法,片剂采用紫外分光光度法
-
B
原料药采用紫外分光光度法,片剂采用非水溶液滴定法
-
C
原料药采用非水溶液滴定法,片剂采用荧光分析法
-
D
原料药采用紫外分光光度法,片剂采用高效液相色谱法
-
E
原料药和片剂均采用高效液相色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
取普通片的2倍量进行检查
-
B
与普通片一样
-
C
在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次
-
D
在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不检查
-
E
除去包衣后检查包衣的重量差异
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物碱盐
-
B
指示剂
-
C
离子对
-
D
离子对和指示剂的混合物
-
E
游离生物碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.745
-
B
0.7446
-
C
0.75
-
D
0.74
-
E
0.7
- A
- B
- C
- D
- E
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硫酸盐
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检测限
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线性
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药物滥用监测
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药物不良反应监测
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临床疾病诊断
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临床毒性分析
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比色法
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紫外分光光度法
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旋光度测定法
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D
荧光分析法
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高效液相色谱法
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A
荧光素钠
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C
硫色素
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D
有色配位化合物
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盐酸硫胺
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A
精密度
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检测限
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E
线性与范围
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A
苯巴比妥
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B
异戊巴比妥
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C
司可巴比妥
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D
巴比妥
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E
硫喷妥钠
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- C
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A
只允许最末的一位差1
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B
只允许最末二位欠佳
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C
只允许最后一位差±1
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D
只允许最后一位差0.3mg
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只允许最后一位差2
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Pa·S
-
B
kPa
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C
mm2/s
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cm-1
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E
µm
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A
氯化琥珀胆碱
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B
丁溴东莨菪碱
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C
多奈哌齐
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D
溴新斯的明
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E
毛果芸香碱
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磺胺嘧啶
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B
甲氧苄啶
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C
头孢氨苄
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氯霉素
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青霉素钠
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甲睾酮
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B
雌二醇
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C
炔雌醇
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黄体酮
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E
地塞米松
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D
0.01g
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0.1g
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A
—部药物分析的书
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B
收载所有药物的法典
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C
一部药物词典
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我国制定的药品标准的法典
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我国中草药的法典
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A
凡例
-
B
正文
-
C
附录
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D
索引
-
E
制剂通则
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芳香第一胺的反应
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B
氯离子反应
-
C
硫酸根的反应
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D
丙二酰脲类反应
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E
制备衍生物测熔点
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- C
- D
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索引
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制剂通则
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A
方法误差
-
B
操作误差
-
C
试剂误差
-
D
仪器误差
-
E
偶然误差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阴暗处,温度不超过2℃
-
B
阴暗处,温度不超过10℃
-
C
避光,温度不超过20℃
-
D
温度不超过20℃
-
E
放在室温避光处
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶质1g(ml)能在溶剂不到10ml中溶解
-
B
溶质1g(ml)能在溶剂不到5ml中溶解
-
C
溶质1g(ml)能在溶剂不到2ml中溶解
-
D
溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
-
E
溶质1g(ml)能在溶剂不到0.5ml中溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保证人们用药安全、合理、有效
-
B
保证药物的足够纯度
-
C
保证药物分析水平的不断提高
-
D
保证药物学家能不断开发新的药物
-
E
保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水
-
B
甲醇
-
C
氧化铝
-
D
硅胶
-
E
十八垸基硅烷键合硅胶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨制硝酸银试剂
-
B
香草醛试液
-
C
O.14%庚烷磺酸钠溶液
-
D
β-萘酚碱性液
-
E
溴化氰试液和2.5%苯胺溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测得的测量值与真值接近的程度
-
B
测得的一组测量值彼此符合的程度
-
C
表不该法测量的正确性
-
D
在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
-
E
对供试物准确而专属的测定能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸滴定液(0.152mol/L)
-
B
盐酸滴定液(0.1524mol/L)
-
C
盐酸滴定液(0.152M/L)
-
D
O.1524M/L盐酸滴定液
-
E
0.152mol/L盐酸滴定液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.3325
-
B
1.3305
-
C
1.3315
-
D
1.3330
-
E
1.3333
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
手性碳原子
-
B
立体结构
-
C
共轭体系
-
D
氢键
-
E
苯环结构
- A
- B
- C
- D
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-
A
葡萄糖注射液
-
B
右旋糖酐氯化钠注射液
-
C
维生素B1
-
D
葡萄糖氯化钠注射液
-
E
谷氨酸钾注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫色素荧光法
-
B
紫外分光光度法
-
C
红外分光光度法
-
D
非水溶液滴定法
-
E
高效液相色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
消除了偶然误差
-
B
消除了系统误差
-
C
消除误差
-
D
多做平行测定次数
-
E
消除了干扰因素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
测定温度为30℃
-
B
测定温度为25℃
-
C
测定管长度为1dm
-
D
测定管长度为1cm
-
E
测定管长度为1mm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二醋酸四乙胺二钠
-
B
氨基二醋酸二钠
-
C
二醋酸四乙胺
-
D
乙二胺四醋酸
-
E
乙二胺四醋酸二钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1:1
-
B
1:2
-
C
3:l
-
D
5:l
-
E
20:1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯仿
-
B
正己烷
-
C
乙醚
-
D
液氨
-
E
冰醋酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结晶紫
-
B
碘化钾-淀粉
-
C
荧光黄
-
D
酚酞
-
E
邻二氮菲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫酸盐
-
B
砷盐
-
C
细菌的毒素
-
D
微生物限度
-
E
分子量和分子量分布
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
邻苯二甲酸氢钾
-
B
无水碳酸钠
-
C
对氨基苯磺酸
-
D
三氧化二砷
-
E
氯化钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无水碳酸钠
-
B
邻苯二甲酸氢钾
-
C
对氨基苯磺酸
-
D
三氧化二砷
-
E
氯化钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化
-
B
沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化
-
C
沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
-
D
组成应固定、化学稳定性好、分子量大
-
E
沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结晶紫
-
B
二甲酚橙
-
C
淀粉溶液
-
D
甲基红
-
E
邻二氮菲亚铁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酮体
-
B
2-甲氨基-5-氯二苯酮
-
C
硝苯吡啶衍生物和亚硝苯吡啶衍生物
-
D
游离肼
-
E
游离水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
8
-
B
6
-
C
10
-
D
5
-
E
3
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
热原
-
B
有关物质
-
C
聚合物
-
D
碱度
-
E
C组分
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无机阴离子氯化物、溴化物的测定
-
B
无机金属离子的测定
-
C
巴比妥类药物的测定
-
D
无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子的测定
-
E
含碘药物的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体内内源性杂质
-
B
同时服用的药物
-
C
内标物
-
D
辅料
-
E
合成原料、中间产物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结晶紫
-
B
碘化钾-淀粉
-
C
荧光黄
-
D
酚酞
-
E
邻二氮菲
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无水碳酸钠
-
B
邻苯二甲酸氢钾
-
C
对氨基苯磺酸
-
D
三氧化二砷
-
E
氯化钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硅碳棒
-
B
氚灯
-
C
汞灯
-
D
氢灯
-
E
钨灯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
X-射线来进行分析
-
B
磷光来进行分析
-
C
红外光来进行分析
-
D
波长较照射光波长为长的光进行分析
-
E
波长较照射光波长为短的光进行分析
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光电池
-
B
光电管
-
C
光电倍增管
-
D
光二极管阵列
-
E
真空热电偶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.2~0.8
-
B
0.3~0.8
-
C
0.3~0.9
-
D
0.3~0.7
-
E
0.2~0.9
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测量物质的质与温度
-
B
组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
-
C
能够进行定量和定性的分析方法
-
D
测量样品与参比物之间的温差随温度的变化
-
E
比紫外分光光度法灵敏度高但选择性较差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
准确度
-
B
精密度
-
C
检测限
-
D
选择性
-
E
线性与范围
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
52.5°
-
B
-26.2°
-
C
-52.7°
-
D
+52.5°
-
E
+105°
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糊精
-
B
氯化物
-
C
砷盐
-
D
酒精
-
E
盐酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体内内源性杂质
-
B
内标物
-
C
辅料
-
D
合成原料、中间体
-
E
同时服用的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蓝色
-
B
绿色
-
C
紫色
-
D
黄色
-
E
紫堇色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能测量物质质量好坏的仪表
-
B
能测量物质量的仪器
-
C
评定计量仪器性能的装置
-
D
能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质
-
E
事业单位使用的计量标准器具
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电化学
-
B
质谱
-
C
蒸发光散射
-
D
光电二极管阵列
-
E
紫外
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分子量大的组分先出柱
-
B
极性强的组分先出柱
-
C
沸点高的组分先出柱
-
D
极性弱的组分先出柱沸点低的组分先出柱
- A
- B
- C
- D
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-
A
保留值
-
B
峰高
-
C
峰宽
-
D
理论塔板数
-
E
分离度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
展开剂的迁移距离
-
B
组分的迁移距离
-
C
展开剂的迁移距离与组分的迁移距离之比
-
D
组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
-
E
多组分中最大与最小迁移距离组分的迁移距离之比
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.2~0.8,0.3~0.5
-
B
O.1~0.7,0.2~0.5
-
C
0.2~0.8,0.3~0.6
-
D
0.1~0.8,0.2~0.5
-
E
0.1~0.7,0.3~0.5
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
色谱定量分析
-
B
色谱系统柱效的计算
-
C
色谱定性分析
-
D
色谱分离度计算
-
E
色谱峰对称性考察
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
送检人签名和送检日期
-
B
检验者、送检者签名
-
C
送检单位公章
-
D
应有详细的实验记录
-
E
检验者、复核者签名和检验单位公章
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5.00,6.86
-
B
1.68,4.00
-
C
4.00,6.86
-
D
6.86,9.18
-
E
1.68,6.86
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热重法
-
B
差示热分析法
-
C
差示扫描量热法
-
D
重量分析法
-
E
差示分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2
-
B
3
-
C
4
-
D
5
-
E
6
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红色荧光
-
B
橙色荧光
-
C
黄绿色荧光
-
D
淡蓝色荧光
-
E
紫色荧色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碘化钾
-
B
碘化汞钾
-
C
三氯化铁
-
D
硫酸亚铁
-
E
亚铁氰化钾
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应保存一年
-
B
应妥善保存,以备查
-
C
待检验报告发出后可销毁
-
D
待复合无误后可自行处理
-
E
在必要时应作适当修改
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸碱滴定法
-
B
氧化还原法
-
C
紫外分光光度法
-
D
气相色谱法
-
E
非水滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含量符合药典的规定
-
B
符合分析纯的规定
-
C
绝对不存在杂质
-
D
对病人无害
-
E
不超过该药物杂质限量的规定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物杂质的重量是1µg
-
B
药物所含杂质是本身重量的百万分之一
-
C
在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0µg
-
D
在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0µg杂质
-
E
在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0µg杂质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸银试液
-
B
过氧化氢试液
-
C
碱性酒石酸铜试液
-
D
亚硫酸钠试液
-
E
硫代乙酰胺试液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为限度检查
-
B
检查最低量
-
C
为含量检查
-
D
检查最大允许量
-
E
用于原料药检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含1µg的重金属
-
B
含4µg的重金属
-
C
含6µg的重金属
-
D
含8µg的重金属
-
E
含10µg的重金属
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
锌
-
B
硫酸铜
-
C
氯化亚锡
-
D
硝酸铜
-
E
氯化钴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫酸盐
-
B
氯化物
-
C
醋酸盐
-
D
砷盐
-
E
淀粉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
20℃
-
B
20℃±2℃
-
C
25℃
-
D
20~30℃
-
E
25℃±2℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
判断药物的均一性
-
B
判断已知药物的真伪
-
C
判断药物的纯度
-
D
判断药物的有效性
-
E
确证未知药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
耐用性
-
B
精密度
-
C
准确度
-
D
线性
-
E
范围
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
定量限规定的最低测定量应符合准确度要求
-
B
定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求
-
C
检测限是以信噪1:15(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信噪比(3:1)来确定最低水平
-
D
定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
-
E
检测限以ppm、ppb表示,定量限以%表示
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2~2.5
-
B
3~3.5
-
C
4~4.5
-
D
5~5.5
-
E
6~6.5
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
它是对药物疗效有不利影响的物质
-
B
它是有疗效的物质
-
C
它是对人体健康有害的物质
-
D
可以考核生产工艺中容易引入的杂质
-
E
检查方法比较方便
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4种
-
B
3种
-
C
2种
-
D
5种
-
E
6种
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碘化汞试纸
-
B
溴化汞试纸
-
C
pH试纸
-
D
氯化汞试纸
-
E
酚酞
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
a是常数值,b是变量
-
B
a是直线的斜率,b是直线的截距
-
C
a是回归系数,1)为0~1之间的值
-
D
a是直线的截距,b是直线的斜率
-
E
a是实验值,b是理论值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯化物
-
B
砷盐
-
C
铁盐
-
D
硫酸盐
-
E
重金属
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
500-600℃
-
B
500℃以下
-
C
700-800℃
-
D
650℃
-
E
600℃以上
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯化钡试液
-
B
酸性氯化亚锡试液
-
C
硫酸溶液
-
D
硫氰酸氨溶液
-
E
硫酸肼溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯化物
-
B
砷盐
-
C
铁盐
-
D
硫酸盐
-
E
重金属
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.3µg的水杨酸
-
B
0.1µg的水杨酸
-
C
02µg的水杨酸
-
D
0.01µg的水杨酸
-
E
0.02µg的水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.00482g
-
B
4.8×l0^3g
-
C
4.82mg
-
D
4.82×l0^3g
-
E
4.816mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
弱碱性
-
B
中性
-
C
碱性
-
D
酸性
-
E
强酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸丁卡因
-
B
苯佐卡因
-
C
盐酸氯丙嗪
-
D
盐酸异丙嗪
-
E
盐酸氟奋乃静
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲基红
-
B
酚酞
-
C
溴酚蓝
-
D
溴甲酚绿
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红色
-
B
黄色
-
C
白色
-
D
紫色
-
E
棕色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙醇
-
B
乙二醇
-
C
甲醇
-
D
三氯甲烷
-
E
四氯化碳
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙腈
-
B
乙醇
-
C
乙醚
-
D
甲醇
-
E
丙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿司匹林
-
B
贝诺酿
-
C
对氨基水杨酸钠
-
D
丙磺舒
-
E
氯贝丁酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素A
-
B
维生素B1
-
C
维生素E
-
D
维生素C
-
E
青霉素钾
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素C
-
B
水杨酸
-
C
对乙酰氨基酚
-
D
硫喷妥钠
-
E
硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
偶然误差
-
B
不可定误差
-
C
随机误差
-
D
相对偏差
-
E
系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
标准偏差
-
B
回收率
-
C
误差度
-
D
相对标准偏差
-
E
变异系数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.0%
-
B
1.5%
-
C
0.5%
-
D
1.1%
-
E
1.2%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
-
B
严格含量测定的可信程度
-
C
严格重量差异的检查
-
D
避免制剂工艺的影响
-
E
避免辅料造成的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
庆大霉素
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
丁卡因
-
D
地西泮
-
E
硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硝酸钠-硫酸反应
-
B
氧化反应
-
C
还原反应
-
D
三氯化铁反应
-
E
芳香第一胺的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲基橙
-
B
盐酸
-
C
酚酞
-
D
乙醚
-
E
醋酸苯酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫色
-
B
玫瑰红
-
C
红色
-
D
绿色
-
E
黄色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外指示剂法
-
B
永停滴定法
-
C
电位法
-
D
内指示剂法
-
E
以上答案都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硝酸钠-硫酸反应
-
B
氧化反应
-
C
还原反应
-
D
三氯化铁反应
-
E
芳香第一胺的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
进行对照试验
-
B
进行空白试验
-
C
进行仪器校准
-
D
进行分析结果校正
-
E
增加平行试验次数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫酸
-
B
铜吡啶
-
C
硝酸
-
D
乙二胺
-
E
氨气
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫色沉淀
-
B
红色沉淀
-
C
黄色沉淀
-
D
白色沉淀
-
E
氨气
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥酸
-
B
2-苯基丁酰胺
-
C
2-苯基丁酰脲
-
D
苯丙二酰脲
-
E
酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
新制的氢氧化钠溶液
-
B
制新的无水碳酸氢钠溶液
-
C
新制的无水碳酸钠溶液
-
D
无水碳酸氢钠溶液
-
E
无水碳酸钠溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醋酸钴
-
B
硝酸汞
-
C
硝酸钻
-
D
硝酸银
-
E
铜吡啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
异戊巴比妥
-
C
司可巴比妥钠
-
D
硫岐妥纳
-
E
戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
确定已知药物的含量
-
B
验证已知药物与名称的一致性
-
C
检查已知药物的纯度
-
D
考察已知药物的稳定性
-
E
确证未知药物的结构
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液
-
B
盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液
-
C
盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液
-
D
盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液
-
E
盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.6~2.4g
-
B
1.5~2.5g
-
C
1.45~2.45g
-
D
1.95~2.05g
-
E
1.96~2.04g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙醇溶液澄清度
-
B
酸度
-
C
游离吡啶
-
D
游离水杨酸
-
E
游离肼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫色
-
B
红色
-
C
黄色
-
D
绿色
-
E
白色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
GC
-
B
HPLC
-
C
TLC
-
D
UV
-
E
分光光度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
404nm
-
B
306nm
-
C
425nm
-
D
254nm
-
E
206nm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
性状、检查、含量测定、检验报告
-
B
鉴别、检查、含量测定、原始记录
-
C
取样,检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
-
D
取样、鉴别、检查、含量测定
-
E
性状、鉴别、含量测定、报告
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3%丙酮
-
B
甲醇
-
C
氯仿
-
D
75%乙醇
-
E
醋酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫外可见分光光度法
-
B
高效液相色谱法
-
C
纸色谱
-
D
薄层色谱法
-
E
可见分光光度法
- A
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- C
- D
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A
GC
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B
HPLC法
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C
可见分光光度法
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D
TLC
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E
PC(纸色谱)
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A
甲醛-硫酸反应
-
B
硫色素反应
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C
芳伯胺基反应
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硫酸荧光反应
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戊烯二醛反应
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A
5-位含氧喹啉
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B
6-位含氧喹啉
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C
5-位含氮喹啉
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6-位含氮喹啉
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6-位含硫喹啉
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A
硫酸阿托品
-
B
氧氟沙星
-
C
肾上腺素
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维生素A
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E
盐酸氯丙嗪
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A
苯并二氮杂草类药物
-
B
托烷类药物
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C
吩噻嗪类药物
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D
吡啶类药物
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E
维生素类药物
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- D
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A
2
-
B
3
-
C
4
-
D
5
-
E
6
- A
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- C
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A
稀铁氰化钾试液
-
B
氨试液
-
C
甲醛硫酸试液(Marquis试液)
-
D
铜吡啶试液
-
E
钼硫酸试液
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A
精密度
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B
准确度
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C
检测限
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D
定量限
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E
线性与范围
- A
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A
蓝色
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B
橙色
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C
紫红色
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D
黄色
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E
绿色
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A
提取生物碱时需溶液呈碱性
-
B
使生物碱从其盐中游离出来,以便和其他共存的组分分开
-
C
使生物碱盐稳定
-
D
测定时需要的条件
-
E
便于滴定终点的观察
- A
- B
- C
- D
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A
0.5mg
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B
2mg
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C
1mg
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D
0.2mg
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E
3mg
- A
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- C
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A
盐酸吗啡
-
B
硫酸奎宁
-
C
盐酸麻黄碱
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D
硝酸士的宁
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E
硫酸阿托品
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A
阿托品
-
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维生素C
-
C
阿司匹林
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D
氧氟沙星
-
E
异烟肼
- A
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- C
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A
对乙酰氨基酚
-
B
盐酸普鲁卡因
-
C
苯佐卡因
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D
盐酸普鲁卡因胺
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E
盐酸丁卡因
- A
- B
- C
- D
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A
定量限
-
B
准确度
-
C
精密度
-
D
相对误差
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E
偶然误差
- A
- B
- C
- D
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A
旋光性质的差异
-
B
溶解度差异
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C
酸碱性的差异
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D
紫外吸收光谱差异
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E
吸附性差异
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- C
- D
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A
乙醚
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B
苯
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C
乙醇
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D
二甲苯
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E
氯仿
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A
阿朴吗啡和罂粟酸
-
B
阿朴吗啡、罂粟酸和马钱子碱
-
C
阿朴吗啡、莨菪碱和其他生物碱
-
D
阿朴吗啡、罂粟酸和其他生物碱
-
E
阿朴吗啡和马钱子碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物碱盐阳离子
-
B
酸性染色离解出的阴离子
-
C
游离生物碱
-
D
酸性染料分子
-
E
A和B项下所形成的离子对
- A
- B
- C
- D
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A
酚酞指示剂
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B
淀粉指示剂
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C
铬酸钾指示剂
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D
溴百里酚蓝
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E
甲基红
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- C
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A
氢氧化钙
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B
碳酸钠
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C
氧化镁
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氨水
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E
氢氧化钠
- A
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- D
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A
双缩脲反应
-
B
紫缩酸反应
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C
与香醛等缩合反应
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D
钼硫酸试液呈紫色-蓝色-棕紫色
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E
消化显色反应
- A
- B
- C
- D
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A
0.01mg
-
B
0.03mg
-
C
0.1mg
-
D
0.3mg
-
E
0.5mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异烟肼
-
B
肾上腺素
-
C
阿司匹林
-
D
罂粟碱
-
E
吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
>20cm
-
B
≤20cm
-
C
≤10cm
-
D
≤5cmE
-
E
≤10mm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸碱度的差异
-
B
溶解度的差异
-
C
重量的差异
-
D
旋光度的差异
-
E
沉淀反应的差异
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸吗啡
-
B
硫酸奎尼丁
-
C
盐酸麻黄碱
-
D
阿托品
-
E
利舍平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
术语与符号
-
B
计量单位
-
C
标准品与时照品
-
D
准确度与精密度要求
-
E
通用检测方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在胶束水溶液中滴定
-
B
紫外分光光度法
-
C
非水溶液滴定法
-
D
铈量法
-
E
钯离子比色法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫色素反应
-
B
麦芽酚反应
-
C
Kober反应
-
D
差向异构化反应
-
E
铜盐反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6.535
-
B
6.530
-
C
6.534
-
D
6.536
-
E
6.531
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1个
-
B
2个
-
C
3个
-
D
4个
-
E
6个
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
25%氯化钡溶液
-
B
硝酸银试液
-
C
硫酸
-
D
硝酸
-
E
碘化钾试液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.0
-
B
2.0
-
C
3.5
-
D
4.5
-
E
6.5
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尼可刹米
-
B
异烟肼
-
C
氯丙嗪
-
D
地西泮
-
E
氯氮草
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
汞
-
B
硫酸盐
-
C
砷盐
-
D
氰化物
-
E
铅
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与三氯化铁反应
-
B
与碱性β-萘酚反应
-
C
与银盐反应
-
D
与铜盐反应
-
E
与碱性酒石酸铜试液的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
误差在测量值中所占的比例
-
B
由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
-
C
随机误差或不可定误差
-
D
测量值与平均值之差
-
E
测量值与真实值之差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
CE法
-
B
UV法
-
C
TLC法
-
D
HPLC法
-
E
GC法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酮体
-
B
洋地黄毒苷
-
C
洋地黄皂苷
-
D
游离肼
-
E
还原糖
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫外分光光度法
-
B
比色法
-
C
HPLC法
-
D
TLC法
-
E
旋光法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫氰酸盐法
-
B
巯基醋酸法
-
C
古蔡氏法
-
D
硫代乙酰胺法
-
E
硫化钠法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
还原性
-
B
酸性
-
C
氧化性
-
D
水解性
-
E
碱性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
炔雌醇
-
B
炔诺酮
-
C
可的松
-
D
泼尼松龙
-
E
黄体酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
50ml供试溶液中含5ml硝酸
-
B
50ml供试溶液中含5ml稀硝酸
-
C
50ml供试溶液中含10ml硝酸
-
D
50ml供试溶液中含10ml稀硝酸
-
E
50ml供试溶液中含2ml稀硝酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨试液
-
B
氢氧化钾
-
C
二乙胺
-
D
氢氧化四甲基铵
-
E
氢氧化钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安全性
-
B
有效性
-
C
均一性
-
D
纯度
-
E
稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外消色法
-
B
内消色法
-
C
正丁醇提取后比色法
-
D
标准液比色法
-
E
改用其他方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碳酸
-
B
硝酸
-
C
磷酸
-
D
硫酸
-
E
高氯酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
标准加入法
-
B
外标法
-
C
内标法
-
D
加校正因子的主成分自身对照法
-
E
不加校正因子的主成分自身对照法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有机溶剂提取后检查法
-
B
内消色法
-
C
活性炭脱色法
-
D
标准液比色法
-
E
改用其他方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
进行空白试验
-
B
加校正值的方法
-
C
进行对照试验
-
D
增加平行测定的次数
-
E
进行回收试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
烯二醇结构具有还原性,可用碘量法定量
-
B
与糖结构类似,有糖的某些性质
-
C
无紫外吸收
-
D
有紫外吸收
-
E
烯二醇结构有弱酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
硫酸肼
-
B
甲醛腙
-
C
甲酰胺
-
D
乙酰胺
-
E
乙醛腙
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红外分光光度法
-
B
紫外-可见分光光度法
-
C
薄层色谱法
-
D
手性高效液相色谱法
-
E
原子吸收分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
重复性
-
B
耐用性
-
C
重现性
-
D
稳定性
-
E
中间精密度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蒸发光散射检测器
-
B
火焰离子化检测器
-
C
二极管阵列检测器
-
D
电子俘获检测器
-
E
电化学检测器
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿液
-
B
唾液
-
C
血浆
-
D
胃液
-
E
胰液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其酯水解定量消耗碱液
-
B
剩余滴定法
-
C
利用水解产物的酸碱性
-
D
羧基的酸性
-
E
酸水解定量消耗碱液
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
醋酸
-
B
乙酰水杨酸
-
C
水杨酰水杨酸
-
D
水杨酸
-
E
醋酸
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
阿司匹林
-
B
吡罗昔康
-
C
对乙酰氨基酚
-
D
二氟尼柳
-
E
吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
荧光法
-
B
紫外分光光度法
-
C
与硫酸的反应
-
D
制备衍生物测定熔点
-
E
与异烟肼的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
相关常数
-
B
比例常数
-
C
相关系数
-
D
回归方程
-
E
相关规律
- A
- B
- C
- D
- E
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A
偏低
-
B
偏高
-
C
无变化
-
D
与所选指示剂有关
-
E
不确定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尼美舒利
-
B
阿司匹林
-
C
吲哚美辛
-
D
对乙酰氨基酚
-
E
美洛昔康
- A
- B
- C
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-
A
尼美舒利
-
B
阿司匹林
-
C
对乙酰氨基酚
-
D
美洛昔康
-
E
吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
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-
A
降低有关物质的保甾行为
-
B
提尚有关物质的保甾打为
-
C
扫尾剂的作用
-
D
增加流动相的离子强度
-
E
调节pH
- A
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- C
- D
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A
盐酸克伦特罗
-
B
盐酸异丙肾上腺素
-
C
硫酸苯丙胺
-
D
盐酸苯乙双胍
-
E
盐酸甲氧明
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- C
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A
氧稀洛尔
-
B
苯佐卡因
-
C
对氨基苯甲酸
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D
盐酸多巴胺
-
E
重酒石酸间羟胺
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A
黄体酮
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B
戊巴比妥
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C
对氨基水杨酸钠
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D
盐酸去氧肾上腺素
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E
维生素B1
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A
取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
-
B
检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
-
C
鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
-
D
检查→取样→含量测定→鉴别→与出检验报告
-
E
取样→检查→鉴别→含量测定→与出检验报告
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- C
- D
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A
耐用性
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B
检测限
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C
精密度
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D
准确度
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E
定量限
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- D
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A
亚硝基苯化合物
-
B
偶氮染料
-
C
偶氮氨基化合物
-
D
N-亚硝基化合物
-
E
重氮盐
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A
氨甲苯酸
-
B
乙酰水杨酸
-
C
盐酸利多卡因
-
D
盐酸克伦特罗
-
E
苯佐卡因
- A
- B
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A
盐酸普鲁卡因胺
-
B
乙酰水杨酸
-
C
盐酸利多卡因
-
D
苯佐卡因
-
E
氨甲苯酸
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A
内指示剂法
-
B
外指示剂法
-
C
自身指示剂法
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D
永停滴定法
-
E
电位法
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- C
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A
青霉噻唑酸
-
B
青霉醇
-
C
青霉胺
-
D
青霉烯酸
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E
青霉酮
- A
- B
- C
- D
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A
盐酸利多卡因
-
B
盐酸丁卡因
-
C
苯佐卡因
-
D
盐酸普鲁卡因
-
E
盐酸氯普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
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A
避免HBr的挥发
-
B
避免HN02挥发和分解
-
C
增加NO+Br-的浓度
-
D
使重氮化反应速度减慢
-
E
使重氮化反应速度加快
- A
- B
- C
- D
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A
盐酸丁卡因
-
B
硫酸阿托品
-
C
非洛地平
-
D
尼莫地平
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼群地平
-
B
盐酸氯丙嗪
-
C
维生素A
-
D
阿司匹林
-
E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
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A
盐酸普鲁卡因
-
B
非洛地平
-
C
盐酸丁卡因
-
D
硝苯地平
-
E
苯甲酸钠
- A
- B
- C
- D
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A
邻二氮菲
-
B
淀粉
-
C
自身指示
-
D
结晶紫
-
E
酚酞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.22
-
B
1.2
-
C
2.5
-
D
0.75
-
E
1.5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比旋度([α])测定
-
B
双波长分光光度法
-
C
单晶X-衍射
-
D
旋光色散(ORD)
-
E
圆二色谱(CD)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收度
-
B
细菌内毒素
-
C
水分
-
D
无菌
-
E
N,N-二甲基氨的检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.8~3.5
-
B
2.5~2.8
-
C
3.5~4.3
-
D
3.2~4.4
-
E
8.0~10.0
- A
- B
- C
- D
- E
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A
类毒素
-
B
抗毒素
-
C
人工蛋白制品
-
D
血液制品
-
E
病毒类疫苗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
坂口反应
-
B
硫酸盐反应
-
C
麦芽酚反应
-
D
审三酮反应
-
E
N-甲基葡萄糖胺反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨基糖苷类
-
B
四环素类
-
C
大环内酯类
-
D
β-内酰胺类
-
E
多肽类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青霉素
-
B
链霉素
-
C
头孢菌素
-
D
四环素
-
E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
-
B
在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
-
C
在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
-
D
在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
-
E
在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
平均重量
-
B
每片重量
-
C
生产厂家的处方量
-
D
每片实际含量
-
E
每片中主药的百分含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
计数型方案,一次抽查法,以平均含量均值为参照值
-
B
计数型方案,三次抽检法,以平均含量均值为参照值
-
C
计数型方案,三次抽检法,以标示量为参照值
-
D
计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值
-
E
计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能形成离子对
-
B
有机溶剂提取能完全
-
C
酸性染料以阴离子状态存在
-
D
生物碱几乎全部以分子状态存在
-
E
酸性染料以分子状态存在
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
标示量1.5ml的取3支
-
B
标示量1ml的取5支
-
C
标示量2.5ml的取5支
-
D
标示量25ml的取5支
-
E
标示量2ml的取3支
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
柱色谱法
-
B
结晶法
-
C
薄层色谱法
-
D
萃取法
-
E
水蒸气蒸馏法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶性药物的片剂
-
B
难溶性药物片剂
-
C
小剂量的片剂
-
D
大剂量的片剂
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
四环素
-
B
青霉素
-
C
盐酸麻黄碱
-
D
乙酰水杨酸
-
E
葡萄糖
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《中国药典》采用“家兔法”检查热原
-
B
《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法
-
C
《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法
-
D
热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质,检查时均应检查
-
E
注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
双波长分光光度法
-
B
容量分析法
-
C
分光光度法
-
D
HPLC法
-
E
GC法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第三法
-
B
第二法
-
C
第一法
-
D
第四法
-
E
第五法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硫酸钠
-
B
硬脂酸镁
-
C
蔗糖
-
D
维生素C
-
E
糊精
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
诺氟沙星
-
B
磺胺嘧啶
-
C
盐酸氯丙嗪
-
D
司可巴比妥
-
E
磺胺甲嗯唾
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.647
-
B
3.545
-
C
5.845
-
D
8.240
-
E
50.000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为了排除抗氧剂维生素C的干扰
-
B
306nm是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长
-
C
在306nm处吸收比较稳定
-
D
为了排除盐酸氯丙嗪的降解产物
-
E
为了减小系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
贝诺酯
-
B
丙磺舒
-
C
水杨酸
-
D
布洛芬
-
E
氯贝丁酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外标法
-
B
内标法
-
C
峰面积归一化法
-
D
高低浓度对比法
-
E
杂质的对照品法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
附加剂和其他药物对测定的干扰
-
B
附加剂对药物的吸附作用
-
C
附加剂对药物性质的影响
-
D
附加剂对药物的掩蔽作用
-
E
制剂的杂质的检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
百分回收率
-
B
专属性
-
C
重现性
-
D
重复性
-
E
定量限
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
检查最大允许量
-
B
为含量检查
-
C
检查最低量
-
D
为限度检查
-
E
用于原料药检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电子捕获检测器
-
B
氢焰离子化检测器
-
C
二级管阵列检测器
-
D
电化学检测器
-
E
示差检测器
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
铁氰化钾
-
B
亚铁氰化钾
-
C
氰化钾
-
D
发烟硝酸
-
E
浓硫酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素A
-
B
维生素B,
-
C
维生素C
-
D
维生素D
-
E
维生素E
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在水和乙醇中进行滴定
-
B
在水和与水不相混溶的有机溶剂中滴定
-
C
非水滴定
-
D
氧化还原滴定
-
E
先水解再在乙醇中进行滴定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
难溶性药物
-
B
用作颗粒剂的原料药
-
C
脂溶性药物
-
D
用作注射液的原料药
-
E
注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物活性不变,对热敏感的药物可避免高温而分解变质
-
B
干燥在真空低温中进行,虽制品含水量较高,但药物不易氧化
-
C
制品质地疏松,加水后迅速溶解恢复原有特性
-
D
产品所含微粒较其他生产方法产生的少
-
E
外观色泽均匀,形态饱满
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫酸灰分
-
B
灰分
-
C
易碳化物
-
D
水分及其他挥发性成分
-
E
结晶水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100%(ml/ml)
-
B
99.5%(ml/ml)
-
C
95%(ml/ml)
-
D
75%(ml/ml)
-
E
50%(ml/ml)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
地高辛
-
B
葡萄糖
-
C
洋地黄毒苷
-
D
乳糖
-
E
多糖
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2个
-
B
1个
-
C
3个
-
D
4个
-
E
5个
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凡例
-
B
正文
-
C
附录
-
D
通则
-
E
索引
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
弱碱性
-
B
中性
-
C
碱性
-
D
酸性
-
E
强酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
终点的确定可以不用指示剂,根据沉淀的颜色来判断
-
B
沉淀反应必须定量进行,反应必须迅速,沉淀的溶解度必须很小
-
C
沉淀滴定法是以沉淀反应为基础,所有的沉淀反应都可以用于滴定分析
-
D
不需要关注沉淀的吸附现象
-
E
沉淀的溶解度大小对滴定影响不大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫外分光光度法
-
B
红外分光光度法
-
C
气相色谱法
-
D
抗生素微生物检定法
-
E
薄层法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
51.00%
-
B
48.30%
-
C
52.00%
-
D
48.00%
-
E
52.50%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
相对密度
-
B
纯度
-
C
溶解度
-
D
吸收系数
-
E
臭、味
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
0.2ml
-
B
0.6ml
-
C
2ml
-
D
18ml
-
E
20ml
- A
- B
- C
- D
- E
- 收藏 错题反馈
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-
A
分配色谱法
-
B
吸附色谱法
-
C
薄层色谱法
-
D
排阻色谱法
-
E
离子交换色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值
-
B
《中国药典》规定供试品的测定温度为25℃
-
C
测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正
-
D
n=sini/sinr
-
E
是液体药物的物理常数
- A
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- D
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A
空气
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B
氮气
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C
氩气
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D
氢气
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E
氦气
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A
高低浓度对比法
-
B
杂质对照法
-
C
选用与供试品相同的药物标准品做对照
-
D
以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制
-
E
选用可能存在的某种杂质的代用品为对照
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A
中和片剂中可能加入的有机酸
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B
中和乙酰水杨酸分子中的游离酸
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C
中和游离水杨酸
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D
水解酿键
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E
中和游离醋酸
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A
氧化反应
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B
羟肟酸铁盐反应
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C
还原反应
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D
磺化反应
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E
碘化反应
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A
羧基
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B
羟基
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C
芳香环
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D
羰基
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E
酚性羟基
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A
可的松
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B
肤轻松
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C
地塞米松
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D
曲安西龙
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E
苯丙酸诺龙
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A
维生素A
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B
维生素B1
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C
维生素C
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D
维生素D
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E
维生素E
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A
与硝酸反应显红色
-
B
与过氧化氢反应呈色
-
C
红外分光光度法
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D
重氮化-偶合反应
-
E
紫外分光光度法
- A
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- C
- D
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-
A
加入中性盐
-
B
加入与水不相互溶的有机溶剂
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C
加入与水相互溶的有机溶剂
-
D
加入强酸
-
E
加入含锌盐及铜盐的沉淀剂
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A
盐酸环丙沙星
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B
硫酸奎尼丁
-
C
硫酸奎宁
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D
氢溴酸东莨菪碱
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E
阿托品
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- C
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- E
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A
稀盐酸
-
B
25%氯化钡溶液
-
C
硫代乙酰胺试液
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D
碘化钾试液
-
E
硝酸银试液
- A
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- C
- D
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-
A
氢溴酸山莨菪碱
-
B
硫酸可待因
-
C
硫酸奎尼丁
-
D
硫酸阿托品
-
E
利舍平
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对乙酰氨基酚
-
B
盐酸氯丙嗪
-
C
地西泮
-
D
硫酸阿托品
-
E
维生素B1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
四氮唑比色法
-
B
Kober反应比色法
-
C
紫外分光光度法
-
D
非水溶液滴定法
-
E
高效液相色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
曲安奈德
-
B
醋酸曲安奈德
-
C
醋酸地塞米松
-
D
醋酸可的松
-
E
醋酸氟轻松
- A
- B
- C
- D
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-
A
盐酸氯丙嗪
-
B
盐酸麻黄碱
-
C
重酒石酸去甲肾上腺素
-
D
维生素B1
-
E
异戊巴比妥
- A
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- C
- D
- E
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-
A
醋酸地塞米松
-
B
地塞米松磷酸钠
-
C
曲安奈德
-
D
氢化可地松
-
E
醋酸可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滴定前加入稀醋酸使滴定对维生素C受空气中氧的影响减小
-
B
使用新沸过的冷水,是为了减少水中溶解氧对测定的影响
-
C
淀粉为指示液
-
D
在非水溶液中滴定维生素C稳定性好
-
E
供试品加入稀酸后,需立即滴定,以减少空气中氧影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
第6版
-
B
第7版
-
C
第8版
-
D
第9版
-
E
第10版
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑菌试验
-
B
钠盐的火焰反应
-
C
红外光谱
-
D
紫外光谱
-
E
沉淀反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丙酮
-
B
甲醇
-
C
甲酸
-
D
盐酸
-
E
氢氧化钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
泡腾片
-
B
含片
-
C
栓剂
-
D
滴丸剂
- A
- B
- C
- D
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-
A
配位滴定法
-
B
酸碱滴定法
-
C
沉淀法
-
D
亚硝酸钠法
-
E
重量法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
铁丝
-
B
铜丝
-
C
银丝
-
D
铂丝
-
E
铝丝
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
色谱柱的理论塔板数
-
B
分离度
-
C
重复性RSD≤2.0%
-
D
拖尾因子
-
E
分离度R≤1.5;拖尾因子T应在0.95~1.05之间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3000~2700cm-1
-
B
3300~3000cm-1
-
C
2400~2100cm-1
-
D
1900~1650cm-1
-
E
1500~1300cm-1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在电场下测量点流的一种分析方法
-
B
在电场下测量电导的一种分析方法
-
C
在电场下测量电量的一种分析方法
-
D
在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法
-
E
在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
NaN02滴定法
-
B
非水滴定法
-
C
间接酸量法
-
D
A+B
-
E
A+C
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卫生部药品质量标准
-
B
中华人民共和国药典
-
C
国际药典
-
D
BP
-
E
USP
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氢溴酸山莨菪碱
-
B
硫酸奎宁
-
C
异烟肼
-
D
盐酸氯丙嗪
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
反应终点多用永停法指示
-
B
水解后呈芳伯氨基的药物可用此方法测定含量
-
C
芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应生成重氮盐
-
D
在强酸性介质中可加速反应的进行
-
E
对有酚羟基的药物均可用此方法测定含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
RSD
-
B
回收率
-
C
标准对照液
-
D
空白实验
-
E
SD
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光通过该物质溶液的光程长
-
B
该物质溶液的浓度很大
-
C
该物质对某波长的光吸收能力很强
-
D
该物质对某波长的光透光率很高
-
E
测定该物质的灵敏度低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Vitali反应
-
B
双缩脲反应
-
C
Marquis反应
-
D
紫脲酸铵反应
-
E
绿奎宁反应
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:1大题 361小题
作答时间为:361分钟
试卷总分:361分
及格分:216分
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
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- 109
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- 291
- 292
- 293
- 294
- 295
- 296
- 297
- 298
- 299
- 300
- 301
- 302
- 303
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- 361