-
A
能够治病的一类特殊商品
-
B
由国家统一管理的一类特殊商品
-
C
不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品
-
D
对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质
-
E
是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
研究药物化学性质的学科
-
B
研究药物化学合成的学科
-
C
研究药物与生物体的相互作用的学科
-
D
研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中药
-
B
天然药物
-
C
生物药物
-
D
化学合成药物
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国际专有名
-
B
通常是由国家或国际命名委员会命名
-
C
是由国际纯粹和应用化学联合会等国际机构命名
-
D
由新药开发者在申报时选定命名
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物对代谢的稳定性增加
-
B
药物对受体的亲和力增加
-
C
药物的极性增大
-
D
药物的亲水性增大
-
E
药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
离子键
-
B
共价键
-
C
范德华力
-
D
氢键
-
E
离子偶极
- A
- B
- C
- D
- E
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A
优势构象
-
B
反式构象
-
C
药效构象
-
D
最低能量构象
-
E
最高能量构象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在酶催化下进行
-
B
无需酶的催化即可进行
-
C
形成水溶性代谢物，有利于排泄
-
D
形成共价键的过程
-
E
形成极性更大的化合物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指药物有效成分以外的其他化学物质
-
B
是指主药以外的其他化学物质
-
C
是指与治疗目的无关的其他化学物质
-
D
是指在药品生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
替马西泮
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B
去甲西泮
-
C
劳拉西泮
-
D
奥沙西泮
-
E
氯硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4位次甲基上氢原子被烃基取代
-
B
5位次甲基上氢原子被烃基取代
-
C
5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4
-
D
4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4
-
E
5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羟基
-
B
烃基
-
C
酯基
-
D
苯基
-
E
卤素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有-NHCONH-结构
-
B
含有苯基
-
C
含有羰基
-
D
含有内酰胺结构
-
E
含有-CONHCONHCO-结构
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
-
B
增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
-
C
适度的亲脂性有最佳活性
-
D
增强亲脂性，使作用时间缩短
-
E
降低亲脂性，使作用时间延长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
-
B
异戊巴比妥
-
C
硫喷妥钠
-
D
戊巴比妥
-
E
司可巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加药物的组织选择性
-
B
降低药物不良反应
-
C
延长药物作用时间
-
D
降低脂溶性
-
E
增加药物的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以P表示
-
B
其定义为药物在水相中物质的量浓度与非水相中物质的量浓度之比
-
C
是评价药物亲水性和亲脂性大小的标准
-
D
脂水分配系数在一定范围内，药效最好
-
E
脂水分配系数越大，越易溶于脂，反之则越易溶于水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在苯甲酸乙酯的5位上引入氨基，可使药物与受体结合得更牢固，作用时间延长
-
B
药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的持定电子云相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
-
C
受体和酶都是蛋白质，不带电荷
-
D
在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强
-
E
以上说法都正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物分子中有手性中心时，有对映异构存在
-
B
构象是分子内各原子不同的空间排列状态
-
C
药物分子构象的变化对其活性有重要影响
-
D
药物分子中有双键时，有对映异构体存在
-
E
官能团空间距离对药效有重要影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙琥胺
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B
卡马西平
-
C
丙戊酸钠
-
D
硝西泮
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
醚类化合物有孤对电子
-
B
醚类化合物能吸引质子
-
C
醚类化合物具有亲水性
-
D
醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
-
E
硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐
-
B
7-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐
-
C
6-二甲氨基-5，5-二苯基-3-庚酮盐酸盐
-
D
6-二甲氨基-4，4-二苯基-2-庚酮盐酸盐
-
E
6-二甲氨基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
延长药物的作用时间
-
B
增加药物对特定部分作用的选择性
-
C
改善药物的溶解性能
-
D
提高药物的稳定性
-
E
改善药物的吸收性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙醚
-
B
羟丁酸钠
-
C
氟烷
-
D
盐酸利多卡因
-
E
盐酸布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
-
B
吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
-
C
3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类.芳基烷酸类、其他类
-
D
水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
-
E
3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哉基
-
B
羟基
-
C
氨基
-
D
羟氨基
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
-
B
药物通过吸收、分布主要以共价键结合物的形式排泄
-
C
减少药物的解离度使其生物活性增强并不能够有利于代谢
-
D
药物代谢是人体对自身的一种保护功能
-
E
药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有1，4-苯二氮䓬结构
-
B
奥卡西平是其10-氧代衍生物
-
C
具有二苯并氮杂䓬结构
-
D
为抗惊厥药，用于抗癫痫
-
E
遇潮湿时，生成二水合物，使片剂硬化影响其被吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以生成羟基的代谢为主
-
B
以生成酚的代谢为主
-
C
以生成羧基的代谢为主
-
D
以生成苄醇的代谢为主
-
E
以生成醚的代谢为主
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在干燥状态下对紫外线稳定
-
B
易溶于水
-
C
不能口服
-
D
与茚三酮溶液呈颜色反应
-
E
对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
葡萄糖醛酸
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B
谷胱甘肽
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C
氨基酸
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D
形成硫酸酯
-
E
乙酰化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环己酮
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B
酚羟基
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C
芳伯胺基
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D
叔胺基
-
E
氯代环己烷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸多奈哌齐
-
B
新斯的明
-
C
吡拉西坦
-
D
石杉碱甲
-
E
氢溴酸加兰他敏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可溶于水
-
B
微溶于水
-
C
极易溶于水
-
D
不溶于水
-
E
遇水分解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶液显碱性
-
B
有重氮化-偶合反应
-
C
不易被水解
-
D
对光不敏感，不需避光保存
-
E
pH7~9时本品水溶液最稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为静脉麻醉药
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B
遇光、热和湿空气分解
-
C
有刺鼻味
-
D
无肝肾毒性
-
E
80%经肝脏代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸布比卡因
-
B
盐酸利多卡因
-
C
盐酸丁卡因
-
D
盐酸普鲁卡因
-
E
盐酸氯胺酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸阿米替林
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B
苯巴比妥
-
C
异戊巴比妥
-
D
盐酸氯丙嗪
-
E
盐酸奋乃静
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面麻醉
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B
传导麻醉
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C
黏膜麻醉
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D
硬膜外麻醉
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E
腰椎麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
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B
氟西汀
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C
氟哌啶醇
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D
阿米替林
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不易水解
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B
对酸和碱稳定
-
C
由肝脏代谢降解
-
D
可用于治疗室性心律失常
-
E
以上都对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
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B
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C
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D
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E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥钠盐不溶于水
-
B
运输方便
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C
苯巴比妥对热敏感
-
D
水溶液不稳定，放置时易发生水解反应
-
E
水溶液对光敏感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内的解离度
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B
水中溶解度
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C
电子密度分布
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D
官能团
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E
立体因素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢兴奋
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B
利尿
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C
降压
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D
消炎、镇痛、解热
-
E
抗病毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
苯妥英钠
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C
舒必利
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D
氯丙嗪
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E
硫喷安纳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环憐酰胺
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B
阿霉素
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C
白消安
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D
氟脲嘧啶
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E
巯嘌呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6位上无β羟基；6，7位上无氧桥
-
B
6位上有β羟基；6，7位上无氧桥
-
C
6位上无β羟基；6，7位上有氧桥
-
D
6，7位上无氧桥
-
E
6，7位上有氧桥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿莫西林
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B
头孢噻吩钠
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C
阿米卡星
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D
克拉维酸
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E
盐酸米诺环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呈弱酸性
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B
水解性
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C
与银盐的反应
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D
与铜吡啶试液的反应
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E
与碘化汞钾的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安乃近
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B
塞来昔布
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C
吡罗昔康
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D
甲芬那酸
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E
双氯芬酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
司可巴比妥
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B
苯妥英钠
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C
巴比妥酸
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D
苯巴比妥
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E
异戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基醚类
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B
哌嗪类
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C
哌啶类
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D
乙二胺类
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E
三环类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芬布芬
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B
阿司匹林
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C
对乙酰氨基酚
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D
萘普生
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E
吡罗昔康
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吡罗昔康
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B
吲哚美辛
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C
羟布宗
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D
芬布芬
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E
非诺洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扑热息痛
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B
布洛芬
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C
吲哚美辛
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D
萘普生
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E
芬布芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构中含有羧基
-
B
结构中含有对氯苯甲酰基
-
C
结构中含有甲氧基
-
D
结构中含有咪唑杂环
-
E
遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因为生成NaCl
-
B
第三胺的氧化
-
C
酯基水解
-
D
因有芳伯胺基
-
E
苯环上的亚硝化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床用S-构型的右旋异构体
-
B
属于芳基丙酸类抗炎药
-
C
化学名为α-甲基-6-甲氧基-3-萘乙酸
-
D
与血浆蛋白亲和力强，半衰期长
-
E
光照下不稳定
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
保泰松
-
B
布洛芬
-
C
吲哚美辛
-
D
阿司匹林
-
E
双氯芬酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
过酸过碱均可发生水解反应
-
B
对胃肠道刺激性大
-
C
本品可与新鲜的香䓬醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色
-
D
易溶于水
-
E
对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘氨酸
-
B
谷氨酸
-
C
缬氨酸
-
D
N-乙酰半胱氨酸
-
E
胱氨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舒林酸
-
B
吲哚美辛
-
C
双氯芬酸钠
-
D
酮洛芬
-
E
丙磺舒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
喹啉
-
B
喹诺啉
-
C
喋呤
-
D
黄嘌呤
-
E
异喹啉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物电子等排置换
-
B
立体位阻增大
-
C
起生物烷化剂作用
-
D
改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
-
E
供电子效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基醚
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B
乙二胺
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C
哌嗪
-
D
丙胺
-
E
三环类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是非选择性的环氧酶抑制药
-
B
血浆蛋白结合率高
-
C
口服易吸收
-
D
用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗
-
E
胃肠道不良反应较低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3位烯醇羟基
-
B
2位酰胺基
-
C
5位羟基
-
D
6位羟基
-
E
10位酚羟基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为前药，体外无活性
-
B
质子泵抑制剂
-
C
水中稳定
-
D
溶于甲醇
-
E
有亚硫酰基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吡罗昔康
-
B
吲哚美辛
-
C
布洛芬
-
D
舒林酸
-
E
萘普生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美沙酮
-
B
哌替啶
-
C
吗啡
-
D
曲马多
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
7位
-
B
5位
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C
11位
-
D
1位
-
E
15位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以口服
-
B
雄激素作用增强
-
C
雄激素作用降低
-
D
蛋白同化作用增强
-
E
增强脂溶性，有利吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酚羟基
-
B
醇羟基
-
C
双键
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D
氧原子
-
E
叔胺氮原子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸普萘洛尔
-
B
硝苯吡啶
-
C
盐酸地尔硫䓬
-
D
硝酸异山梨醇酯
-
E
盐酸哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
醇羟基
-
B
双键
-
C
醚键
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D
哌啶环
-
E
酚羟基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合成镇痛药物
-
B
半合成镇痛药物物
-
C
天然生物碱类镇痛药物
-
D
内源性多肽镇痛药物
-
E
非甾体抗炎镇痛药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白色针状结晶
-
B
难溶于水
-
C
化学结构为一个具有紫杉烷骨架的二萜类化合物
-
D
具有手性结构
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
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B
美沙酮
-
C
哌替啶
-
D
盐酸溴己新
-
E
羧甲司坦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3-(4-联苯羰基)丙酸
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
3-苯甲酰基-α-甲基苯乙酸
-
D
a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
-
E
2-[(2，3-二甲苯基)氨基]苯甲酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
纳洛酮
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C
芬太尼
-
D
可待因
-
E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺嘧啶
-
B
头孢氨苄
-
C
甲氧苄啶
-
D
青霉素钠
-
E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伪吗啡
-
B
哌替啶
-
C
去甲吗啡
-
D
阿朴吗啡
-
E
去甲哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡、美沙酮都是合成镇痛药
-
B
都是白色结晶性粉末，不溶于水
-
C
美沙酮作用时间长，其镇痛作用为吗啡的2-3倍
-
D
有效剂量与中毒量相距较远，安全性局
-
E
有旋光性，右旋体有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
山莨菪碱
-
B
东莨菪碱
-
C
阿托品
-
D
泮库溴铵
-
E
氯唑沙宗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
连续应用可成瘾
-
B
镇痛作用比吗啡强
-
C
易吸湿，常温下较稳定
-
D
与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐
-
E
与甲醛硫酸试液反应显橙红色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素类
-
B
甾类抗炎药
-
C
解热镇痛药
-
D
头孢菌素类
-
E
喹诺酮类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构中有醇羟基
-
B
结构中有苯环
-
C
结构中有羰基
-
D
结构中有手性碳原子
-
E
为µ阿片受体激动剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
难溶于水
-
B
本品易氧化
-
C
水溶液易水解失效
-
D
易与铜盐显色
-
E
易吸收二氧化碳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重酒石酸去甲肾上腺素
-
B
盐酸异丙肾上腺素
-
C
盐酸克仑特罗
-
D
多巴胺
-
E
盐酸氯丙那林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水解反应
-
B
还原反应
-
C
氧化反应
-
D
开环反应
-
E
消旋化反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美沙酮
-
B
哌替啶
-
C
吗啡
-
D
右丙氧芬
-
E
芬太尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸克仑特罗
-
B
盐酸异丙肾上腺素
-
C
盐酸甲氧明
-
D
重酒石酸去甲肾上腺素
-
E
盐酸氯丙那林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
儿茶酚胺结构
-
B
烃氨基侧链
-
C
侧链上的氨基
-
D
苯乙胺结构
-
E
侧链上的羟基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为一种生物碱
-
B
为乙酰胆碱酯酶抑制剂
-
C
结构中有两个手性中心
-
D
含有五元内酯环和咪唑环结构
-
E
为M胆碱受体激动剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对α受体激动作用增大，对β受体激动作用增大
-
B
对α受体激动作用增大，对β受体激动作用减小
-
C
对α受体激动作用减小，对β受体激动作用减小
-
D
对α受体激动作用减小，对β受体激动作用增大
-
E
对α和β受体激动作用均增大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴酚丁胺
-
B
间羟胺
-
C
可乐定
-
D
沙丁胺醇
-
E
特布他林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有一个手性中心，临床使用外消旋体
-
B
可口服给药
-
C
性质不稳定，光热可促进氧化
-
D
可激动β受体
-
E
制备过程要避免度用金属器具
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子中具有非典型儿茶酚胺的结构
-
B
又名正肾素
-
C
右旋体的活性是左旋体的12倍
-
D
仅对α受体有激动作用
-
E
临庆用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对光不敏感
-
B
淡黄色结晶
-
C
可被水解，溶液pH对其水解速率极有影响，pH<2.5时稳定性最大
-
D
本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀
-
E
易溶于水，2%水溶液pH为7~8
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水解反应
-
B
乙酰化反应
-
C
甲基化反应
-
D
硫酸酯化结合反应
-
E
谷胱甘肽结合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酰胺键
-
B
内酯键
-
C
酰亚胺键
-
D
酯键
-
E
内酰胺键
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子中无手性中心，无旋光活性
-
B
以左旋体供药用
-
C
分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性
-
D
为左旋莨菪碱的外消旋体
-
E
以右旋体供药用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苯蝶啶
-
B
乙酰唑胺
-
C
呋塞米
-
D
依他尼酸
-
E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有季铵盐结构
-
B
口服后在肠内被部分破坏
-
C
尿液中可检出两个代谢产物
-
D
口服剂量应远大于注射剂量
-
E
以原形药物从尿中排出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙酸
-
B
乙醛
-
C
过氧化物
-
D
甲醇
-
E
NO
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易溶于乙醇
-
B
易被水解
-
C
水溶液呈中性
-
D
呈旋光性，供药用的为其左旋体
-
E
可与氯化汞作用生成黄色沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄体酮
-
B
苯丙酸诺龙
-
C
炔雌醇
-
D
醋酸泼尼松
-
E
醋酸甲地孕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
浓度愈高愈不稳定
-
B
碱使其不稳定
-
C
在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解
-
D
对光不稳定
-
E
本品溶液对热不稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合
-
B
提高药物的组织选择性
-
C
提高化合物的稳定性
-
D
延长药物作用时间
-
E
改善药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构可分为芳基和脂肪酸两部分
-
B
苯氧乙酸类降血脂药结构中羧酸或体内可水解成羧酸的部分是活性的必要条件
-
C
水解成铵酸的部分能与羟甲戊；二酰还原酶和乙酰辅酶A羧化酶相互作用
-
D
脂肪链上的季碳原子为必要结构
-
E
芳环部分保证了药物的亲脂性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先导化合物的发掘和设计
-
B
剂量范围的确定
-
C
计算机辅助分子设计
-
D
先导化合物的结构修饰
-
E
先导化合物的结构改造
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托伐他汀
-
B
氯贝丁酯
-
C
洛伐他汀
-
D
非诺贝特
-
E
吉非贝齐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有一个碱性中心，在生理PH下能大部分电离成阳离子
-
B
分子中具有一个平坦的芳环结构
-
C
碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面
-
D
含有哌啶或类似哌啶的结构
-
E
连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面
- A
- B
- C
- D
- E
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A
东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
-
B
东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品
-
C
山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱
-
D
东莨菪碱>樟柳碱>阿托品>山莨菪碱
-
E
山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
山莨菪醇与莨菪酸生成的醋
-
B
东莨菪碱与樟柳酸生成的酯
-
C
莨菪醇与莨菪酸生成的酯
-
D
东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
-
E
莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
该类药物属于结构非特异性药物
-
B
该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
-
C
巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物
-
D
巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
-
E
巴比妥类药物有弱酸性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
局部浸润麻醉
-
B
蛛网膜下腔阻滞
-
C
腰麻
-
D
局部封闭疗法
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥
-
B
阿托品结构中6，7位上无三元氧桥
-
C
山莨菪碱结构中有6β-羟基
-
D
中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山茛菪碱
-
E
中枢作用:东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
用α-羧基苯丙胺代替巯基
-
B
用含次膦酸基的苯丁基代替巯基
-
C
将上述的竣基或次膦酸基成酯
-
D
将脯氨酸的吡咯环变成带有L-型氨基酸结构特征的杂环或双环，再酯化侧链的羧基
-
E
在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
为酰胺类化合物，难溶于水
-
B
为酯类化合物，难溶于水
-
C
为季铵盐，极易溶于水
-
D
为杂环化合物，难溶于水
-
E
为脂环化合物，难溶于水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白色或者微带黄绿色粉末
-
B
具有1，3-丙二醇结构
-
C
含有两个手性碳原子
-
D
只有1R，2R-或D(-)异构体有活性
-
E
水溶液在pH2~7性质稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异戊巴比妥未解离率76%
-
B
己锁巴比妥未解离率90%
-
C
苯巴比妥未解离率44%
-
D
丙烯巴比妥未解离率66%
-
E
环己巴比妥未解离率56%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两者相等
-
B
顺式大于反式
-
C
反式大于顺式
-
D
反式是顺式的2倍
-
E
不确定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯贝胆碱
-
B
硝酸毛果芸香碱
-
C
硫酸阿托品
-
D
氯琥珀胆碱
-
E
多萘培齐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸多巴胺
-
B
盐酸克仑特罗
-
C
沙丁胺醇
-
D
盐酸氯丙那林
-
E
盐酸麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
-
B
吡罗昔康
-
C
安乃近
-
D
布洛芬
-
E
羟布宗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构中含有酯键
-
B
结构中含有酰胺键
-
C
结构中含有内酯键
-
D
结构中含有双键
-
E
结构中含有异丙基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
强心药
-
B
磷酸二酯酶抑制剂类
-
C
钙敏化剂类
-
D
钙拮抗剂
-
E
离子通道阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基醚类
-
B
乙二胺类
-
C
哌嗪类
-
D
丙胺类
-
E
三环类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸赛庚啶
-
B
泰尔登
-
C
咪唑斯汀
-
D
阿扎他定
-
E
酮替芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对α2，受体激动作用增大
-
B
对α1，受体激动作用增大
-
C
对β受体激动作用增大
-
D
对β受体激动作用减小
-
E
对α和β受体激动作用均增大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碳酸酐酶抑制剂
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B
PDE抑制剂
-
C
钙敏化药
-
D
ACEⅠ
-
E
HMG-CoA还原酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H1受体拮抗剂分子中的两个芳香环在同一平面时，有较好的抗组胺活性
-
B
其芳香核部分可能与受体相互作用，增强了与H1受体的亲和力
-
C
H1受体括抗剂属于竞争性拮抗剂
-
D
H1受体拮抗剂分子中的手性中心靠近芳核时，光学异构体间的抗组胺活性差异较大
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有儿茶酚结构，易被氧化变色
-
B
含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活
-
C
含有伯胺基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活
-
D
含有1个手性碳原子，用其右旋异构体
-
E
在某些金属离子催化下，氧化速度加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
马来酸氯苯那敏
-
B
苯海拉明
-
C
西替利嗪
-
D
盐酸赛庚啶
-
E
咪唑斯汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙酰乙酸乙酯
-
B
乙酸乙酯
-
C
乙酰乙酸甲酯
-
D
丙二酸二乙酯
-
E
䓬酸二乙酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咪唑类雷尼替丁
-
B
呋喃类西咪替丁
-
C
噻唑类法莫替丁
-
D
哌啶类依巴斯汀
-
E
哌啶甲苯类尼扎替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
-
B
白色或类白色结晶
-
C
因结构上有手性碳原子，有光学活性，药用为外消旋体
-
D
本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效
-
E
可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H2受体拮抗剂抑制胃酸生成的作用小于抗胆碱药
-
B
西咪替丁可与铜离子结合产生蓝灰色沉淀，经灼热可使醋酸铅试纸显白色
-
C
西咪替丁的作用强度比法莫替丁大20~100倍，比雷尼替丁大6~10倍
-
D
奥美拉唑用于十二指肠溃疡时，治愈率高，速度快，但不良反应多
-
E
雷尼替丁易溶于水，吸潮后颜色变深
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有—个苯环和氧基侧链的基本结构
-
B
酚羟基的存在使作用减弱
-
C
酚羟基的存在使作用时间缩短
-
D
氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强
-
E
氨基上的取代基增大时α受体效应减弱，β受体效应增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构中含有双β-氯乙基胺基
-
B
属于杂环氮芥
-
C
具有茚三酮鉴别反应的特征官能团
-
D
水溶液不稳定，遇热易分解
-
E
属于前药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
西米替丁
-
B
异丙嗪
-
C
哌罗克生
-
D
芬苯扎胺
-
E
苯海拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构中具有咪唑环，增强了与H2受体结合力
-
B
结构中具有哌嗪环，增强了与H2受体结合力
-
C
具有哌啶甲苯结构，增强了与H2受体结合力
-
D
结构中具有呋喃环，增强了与H2受体结合力
-
E
结构中噻唑环上的胍基，增强了与H2受体结合力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4位上引入氟
-
B
4位上引入含氟的烷氧基
-
C
5位上引入氟
-
D
5位上引入含氟的烷氧基
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺甲恶唑
-
B
磺胺嘧啶
-
C
磺胺醋酰
-
D
磺胺噻唑嘧啶
-
E
对氨基苯磺酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶性的氨基
-
B
较大的空间位阻基团
-
C
电负性原子
-
D
脂溶性基团
-
E
给电子基团
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸利多卡因
-
B
盐酸胺碘酮
-
C
盐酸普罗帕酮
-
D
奎尼丁
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡是两性化合物
-
B
吗啡的氧化产物为双吗啡
-
C
吗啡结构中有羟基
-
D
天然吗啡为左旋性
-
E
吗啡结构中含哌嗪环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1位上的脂肪烃基
-
B
6位的氟原子
-
C
3位的羧基和4位的酮羰基
-
D
7位的脂肪杂环
-
E
1位的氮原子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸美西律
-
B
普罗帕酮
-
C
盐酸普鲁卡因胺
-
D
盐酸胺碘酮
-
E
硝酸异山梨酯
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
易被硝酸氧化
-
B
为半合成的抗生素
-
C
对第八对脑神经有显著的损害
-
D
与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用
-
E
遇光易变质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗真菌感染
-
B
抗革兰阴性菌感染
-
C
免疫调节
-
D
抗病毒感染
-
E
抗幽门螺杆菌感染
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
盐酸利多卡因
-
B
盐酸氯胺酮
-
C
盐酸普鲁卡因
-
D
盐酸丁卡因
-
E
盐酸布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子中含有2个手性碳原子
-
B
有引湿性，极易溶于水
-
C
可与氢氧化钠与硫酸铜试液反应，生成深蓝色络合物
-
D
抗结核机制为干扰绅菌DNA合成
-
E
主要用于抗结核
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制二氢叶酸还原酶
-
B
抑制细菌细胞壁的合成
-
C
阻碍DNA复制
-
D
抑制二氢叶酸合成酶
-
E
与细菌蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
磺胺
-
B
嘧啶
-
C
磺胺嘧啶
-
D
磺胺嘧啶钠
-
E
磺胺嘧啶银
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氯沙坦
-
B
硝苯地平
-
C
地高辛
-
D
甲基多巴
-
E
盐酸美西律
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
黄嘌呤类
-
B
酰胺类
-
C
吡乙酰胺类
-
D
生物碱类
-
E
丁酰苯类
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
4种
-
B
8种
-
C
16种
-
D
32种
-
E
64种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素本身为过敏原
-
B
青霉素的水解物
-
C
青霉素与蛋白质反应物
-
D
青霉素的侧链部分结构所致
-
E
合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
-
B
青霉素V
-
C
青霉素X
-
D
青霉素K
-
E
青霉素N
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在酸性介质中稳定
-
B
遇碱使β-内酰胺环破裂
-
C
溶于有机溶剂不溶于水
-
D
具有α-氨基苄基侧链
-
E
对革兰阳性菌、阴性菌均有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
都是留醇衍生物
-
B
其主要成员是D2、D3
-
C
是脂溶性维生素
-
D
临床主要用于抗佝偻病
-
E
不能口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
四环素类抗菌药物
-
B
头孢菌素类抗菌药物
-
C
氨基糖苷类抗菌药物
-
D
青霉素类抗菌药物
-
E
大环内酯类抗菌药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应
-
B
在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH=4)，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重排生成青霉二酸
-
C
青霉素在碱性条件下较稳定
-
D
青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成
-
E
青霉素G不能口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
侧链有体积大的取代基
-
B
侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活
-
C
在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活
-
D
侧链有极性取代基
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管紧张素转化酶抑制剂
-
B
是依那普利拉的前药
-
C
分子中有三个手性碳
-
D
化学名为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
-
E
分子中有一个手性中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管紧张素转化酶
-
B
磷酸二酯酶
-
C
单胺氧化酶
-
D
羟甲戊二酰辅酶A还原酶
-
E
酪氨酸激酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
林可霉素
-
B
红霉素
-
C
链霉素
-
D
庆大霉素
-
E
妥布霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷酸二酯酶抑制剂
-
B
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
-
C
血管紧张素Ⅱ受体括抗剂
-
D
肾上腺素α1受体阻滞剂
-
E
钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
配合剂(EDTA)
-
B
重金属盐
-
C
高温加热
-
D
强碱溶液
-
E
碳酸钠试液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
噻唑环开环
-
B
细菌遗传进化
-
C
细菌可产生酸性物质
-
D
β-内酰胺环水解
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸类降血脂药
-
B
中枢性降压药
-
C
苯氧乙酸类降血脂药
-
D
抗心绞痛药
-
E
强心药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢米诺
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B
诺氟沙星
-
C
羟氨苄青霉素
-
D
红霉素
-
E
庆大霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内代谢和排泄相同
-
B
体内吸收和分布相同
-
C
药理作用相同
-
D
化学性质相同
-
E
物理性质相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
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B
氯霉素
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C
四环素
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D
红霉素
-
E
罗红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红霉素9位肟
-
B
红霉素9位羟基
-
C
红霉素6位羟基
-
D
红霉素8位氟原子取代
-
E
红霉素9位脱氧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亚胺培南
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B
青霉素G
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C
头霉素
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D
阿莫西林
-
E
克拉维酸钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制体内cAMP的降解
-
B
抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
-
C
阻止内源性胆固醇的合成
-
D
降低血中三酰甘油的含量
-
E
促进胆固醇的排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
-
B
抑制体内胆固醇的生物合成
-
C
阻断肾上腺素受体
-
D
抑制血管紧张素Ⅱ的生成
-
E
阻断钙离子通道
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在强热或撞击下会发生爆炸
-
B
为强心药
-
C
化学结构中有两个含氧五元环，两个硝酸酯基为反式
-
D
在酸、碱溶液中易发生水解
-
E
持续作用时间很长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
7位哌嗪基团
-
B
6位氟原子
-
C
8位甲氧基
-
D
1位烃基
-
E
3位羧基和4位酮羰基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
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B
利福平
-
C
红霉素
-
D
罗红霉素
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
-
B
阿米卡星
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C
阿莫西林
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D
红霉素
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E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
辛伐他汀
-
B
吉非贝齐
-
C
尼莫地平
-
D
缬沙坦
-
E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性降低
-
B
脂溶性增高
-
C
脂溶性不变
-
D
水溶性增高
-
E
水溶性不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具“-CO-NH-CO-”结构能形成烯醇型
-
B
可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类
-
C
可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类
-
D
pKa多在7~9之间，其酸性比碳酸强
-
E
其钠盐水溶液应避免与空气中的C02接触
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢甲肟
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B
头抱克肟
-
C
头抱泊肟脂
-
D
头孢吡肟
-
E
头孢喹肟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代谢多发生在呋喃环上
-
B
具有碱性
-
C
不能和维生素C溶液混合
-
D
具耳毒性副作用
-
E
钠盐可发生水解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米洛利是肾内皮细胞Na+通道抑制剂，具保钾排钠作用
-
B
氨苯蝶啶的代谢产物亦有利尿活性
-
C
氯噻酮是盐皮质激素受体拮抗剂
-
D
依他尼酸易引起电解质紊乱，需同时补充氯化钾
-
E
氢氯噻嗪有降压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氧化
-
B
还原
-
C
水解
-
D
脱水
-
E
聚合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不溶于水
-
B
具有右旋性
-
C
水溶液稳定不易水解
-
D
具Vitali反应
-
E
为中枢性抗胆碱药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于抗代谢抗肿瘤药物
-
B
是β-氯乙胺类化合物的总称
-
C
其结构可分为烷基化部分和载体部分两部分
-
D
载体可改善该类药物在体内的吸收、分布
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要用以治疗急性白血病
-
B
大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救
-
C
是二氢叶酸合成酶抑制剂
-
D
为橙黄色结晶性粉末
-
E
强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在正常组织中，经酶代谢生成无毒性代谢物
-
B
烷化作用强，剂量小
-
C
体内代谢快，无蓄积
-
D
抗瘤谱广
-
E
注射给药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
为白色结晶或白色结晶粉末，失去结晶水后可液化
-
B
水溶液不稳定，遇热更易分解
-
C
在体外无活性，进入体内直接起效
-
D
在肝脏内活化
-
E
主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氮芥类
-
B
乙撑亚胺类
-
C
甲磺酸酯类
-
D
叶酸类
-
E
亚硝基脲类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
-
B
乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
-
C
咪唑类、呋喃类、噻唑类
-
D
哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
-
E
乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水杨酸类
-
B
芳基烷酸类
-
C
喹诺酮类
-
D
3，5-吡唑烷二酮类
-
E
1，2-苯并噻嗪类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝酸毛果芸香碱
-
B
氢溴酸山莨菪碱
-
C
碘解磷定
-
D
硫酸阿托品
-
E
溴新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巯嘌呤
-
B
利巴韦林
-
C
氟尿嘧啶
-
D
阿昔洛韦
-
E
盐酸金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氨蝶呤
-
B
米托蒽醌
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C
来曲唑
-
D
氟尿嘧啶
-
E
昂丹司琼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1R，2S(-)
-
B
1R，2R(-)
-
C
1S，2R(+)
-
D
1S，2S(+)
-
E
1R，2S(±)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
秋水仙碱
-
B
别嘌呤醇
-
C
萘普生
-
D
布洛芬
-
E
双氯芬酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
噻唑类
-
B
喹啉类
-
C
咪唑类
-
D
哌啶甲苯类
-
E
呋喃类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高选择性H2受体拮抗剂
-
B
结构中含有噻唑环
-
C
用于治疗胃及十二指肠溃疡
-
D
结构中含有磺酰胺基
-
E
结构中含有咪唑环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非诺贝特
-
B
卡托普利
-
C
利血平
-
D
硝苯地平
-
E
硫酸胍乙啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
稠合四环脂烃
-
B
3个六元环并1个五元环的多环结构
-
C
5-α或5-β系四环稠合
-
D
环戊烷并多氢菲
-
E
以上均不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有孕甾烷结构
-
B
具有抗皮质激素作用
-
C
具有抗孕激素作用
-
D
具有独特药代动力学性质，半衰期较长
-
E
具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
A环取代可使活性降低
-
B
19位去甲基可使活性增加
-
C
雄性激素的活性结构专一性很强
-
D
A环并入其他环系可使活性降低
-
E
以上均不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利血平
-
B
卡托普利
-
C
硝苯地平
-
D
硫酸胍乙啶
-
E
盐酸可乐定
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
本身无活性
-
B
为两性化合物
-
C
经H+催化重排为活性物质
-
D
质子泵抑制剂
-
E
抗组胺药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吡唑酮类
-
B
N-芳基邻氨基苯甲酸类
-
C
苯乙酸类
-
D
芳基丙酸类
-
E
抗痛风类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
-
B
利福平
-
C
氟康唑
-
D
灰黄霉素
-
E
两性霉素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
西咪替丁
-
B
法莫替丁
-
C
雷尼替丁
-
D
奥美拉唑
-
E
酮替芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含对硝基苯结构
-
B
含有两个手性碳原子，四个旋光异构体
-
C
仅1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性
-
D
化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型
-
E
含有二氯乙胺结构
- A
- B
- C
- D
- E
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A
本品易溶于水
-
B
可被高锰酸钾氧化
-
C
存在3种形式
-
D
以季铵碱式为主要存在形式
-
E
为黄色结晶性粉末
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对热不稳定
-
B
在过量的盐酸中比较稳定
-
C
口服吸收不好，只能注射给药
-
D
与雌激素受体有亲和作用而产生不良反应
-
E
极性较小，脂溶性较大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4，6脱氧-4氨基-D-葡萄糖
-
B
二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性
-
C
在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链
-
D
在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，脲基末端都带有脂环或含氮脂环
-
E
在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上横胺基的对位引入较大结构的侧链
- A
- B
- C
- D
- E
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A
炔诺酮
-
B
非那雄胺
-
C
达那唑
-
D
醋酸地塞米松
-
E
己烯雌酚
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
其结构由A、B两个肽链组成
-
B
由于结构不稳定，需要冷冻保存
-
C
临床使用的是偏酸性水溶液
-
D
在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物
-
E
其性质是两性，具等电点
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为白色或类白色结晶或结晶性粉末
-
B
水溶液易氧化变色
-
C
能和三氯化铁作用呈色
-
D
为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物
-
E
为外消旋混合物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水解+还原
-
B
还原
-
C
被空气中的氧所氧化
-
D
水解+加成
-
E
还原+水解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯丙酸诺龙
-
B
醋酸地塞米松
-
C
黄体酮
-
D
雌二醇
-
E
达那唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
炔雌醇
-
B
尼尔雌醇
-
C
黄体酮
-
D
炔诺孕酮
-
E
炔诺酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遇酸、碱或氧气不稳定
-
B
遇光、热可使药效降低
-
C
加入氯化钠或焦亚硫酸钠可增加其稳定性
-
D
可引起溶血性贫血
-
E
主要用于口角炎及舌炎等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
-
B
1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
-
C
C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
-
D
C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
-
E
16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以口服
-
B
增强蛋白同化的作用
-
C
增强雄激素的作用
-
D
增强脂溶性，使作用时间延长
-
E
降低雄激素的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异咯嗪环
-
B
苯环
-
C
环己环
-
D
咪唑环
-
E
噻唑环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2-位羟基
-
B
3-位羟基
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C
5-位羟基
-
D
6-位羟基
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E
4-位羟基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双键
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B
共轭多烯醇侧链
-
C
酚羟基
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D
芳香第一胺
-
E
巯基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构中具有两个手性碳原子
-
B
母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链
-
C
为黄色透明液体，溶于水、乙醇及氯仿
-
D
又名δ-生育酚
-
E
稳定性好，不具有还原性
- A
- B
- C
- D
- E
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维生素D3
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B
维生素B6
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C
维生素C
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D
维生素E
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E
维生素B1
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- C
- D
- E
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A
维生素E
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B
维生素B1
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C
维生素B2
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D
维生素A
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E
维生素C
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- C
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- E
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A
维生素A
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B
维生素D2
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C
维生素E
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维生素K1
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E
维生素K3
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- C
- D
- E
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A
左炔诺孕酮
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B
醋酸甲地孕酮
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C
米非司酮
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D
黄体酮
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E
醋酸甲羟孕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有引湿性
-
B
为无色或淡黄色油状液体
-
C
具有酰胺键，但一般条件下较稳定
-
D
与碱共热，产生的氨气可使润湿的红色石蕊试纸变蓝
-
E
又名可拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢兴奋药
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B
利尿药
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C
解热镇痛药
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D
平喘药
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E
抗心律失常药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
改变药物的药代动力学性质
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B
提高药物疗效
-
C
降低其毒副作用
-
D
调整剂型方便应用
-
E
以上都正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酯化或酰胺化
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B
酸化
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C
使之成盐
-
D
碱化
-
E
烷基化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
马来酸氯苯那敏
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B
盐酸雷尼替丁
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C
法莫替丁
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D
盐酸赛庚啶
-
E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
软药原理
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B
前药原理
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C
硬药原理
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D
生物电子等排原理
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E
中间体原理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
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B
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C
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D
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E
- A
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- C
- D
- E
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A
降低了药物的毒副作用
-
B
改善了药物的溶解性
-
C
提高了药物的稳定性
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D
延长了药物的作用时间
-
E
消除了不良的制剂性质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
紫杉醇
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B
米托蒽醌
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C
长春碱
-
D
秋水仙碱
-
E
喜树碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲酰化修饰
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B
开环修饰
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C
酯化修饰
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D
成盐修饰
-
E
成环修饰
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少了药物的刺激性
-
B
减少了药物的不良味觉
-
C
降低了药物毒性
-
D
延长了药物作用时间
-
E
以上都正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新发现的化学药物
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B
新合成的化学药物
-
C
药物的原型物
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D
药物的前体药
-
E
第一次用作药物的新化学实体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新药的药效学研究
-
B
新药的药动学研究
-
C
新药的剂型研究
-
D
新药的临床研究
-
E
新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
又称为前药
-
B
是通过各种途径和方法得到的具有某种生物或药理活性的化合物
-
C
因具有药动学、药代学、药效学等方面缺点，一般不直接用于临床
-
D
经结构改造后，有可能得到安全、有效及可控的药物
-
E
可经多种途径得到和发现，包括天然活性物质，药物代谢产物，临床药物副作用观察发现等等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脑瘤
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B
乳腺癌、卵巢癌
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C
白血病
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D
黑色素瘤
-
E
淋巴瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬药
-
B
原药
-
C
前药
-
D
药物载体
-
E
软药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是新药设计的研究方法
-
B
是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律
-
C
可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价
-
D
可预测将要合成化合物的活性以上都正确
- A
- B
- C
- D
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A
枸橼酸芬太尼
-
B
盐酸吗啡
-
C
二氢埃托啡
-
D
盐酸美沙酮
-
E
盐酸普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
-
B
9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
-
C
9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤
-
D
9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
-
E
9-(2-羟乙氧甲基)嘌呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
-
B
-
C
-
D
-
E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶于水，乙醇或氯仿
-
B
含有易氧化的吩噻嗪母环
-
C
遇硝酸后显红色
-
D
与三氧化铁试液作用，显蓝紫色
-
E
在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程
-
B
该类药物主要区别是5位上的取代基不同
-
C
5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类
-
D
5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类
-
E
5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两者都作用于二氢叶酸还原酶
-
B
两者都作用于二氢叶酸合成酶
-
C
前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
-
D
前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
-
E
两者都干扰细菌对叶酸的摄取
- A
- B
- C
- D
- E
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A
共价键
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B
范德华力
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C
氢键
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D
疏水键
-
E
亲和力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与葡萄糖醛酸的结合反应
-
B
形成硫酸酯的结合反应
-
C
与氨基酸的结合反应
-
D
与谷胱甘肽的结合反应
-
E
与受体结合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
-
B
5位有烷基取代时活性增加
-
C
3位羧基和4位酮基是必需的药效团
-
D
6位F取代可增强对细胞的通透性
-
E
7位哌嗪取代可增强抗菌活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺甲恶唑和克拉维酸
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B
磺胺甲恶唑和丙磺舒
-
C
磺胺吡啶和甲氧苄啶
-
D
磺胺甲恶唑和甲氧苄啶
-
E
磺胺嘧啶和甲氧苄啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
-
B
吡嗪酰胺
-
C
乙胺丁醇
-
D
利福喷汀
-
E
对氨基水杨酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子中含有两个三氮唑结构
-
B
唑类抗真菌药
-
C
在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水
-
D
结构中含有手性碳原子
-
E
可口服，生物利用度高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
浸润麻醉药
-
B
诱导麻醉药
-
C
吸入麻醉药
-
D
传导麻醉药
-
E
局部麻醉药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟西泮
-
B
硝西泮
-
C
劳拉西泮
-
D
奥沙西泮
-
E
氯硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2R，5R，6R
-
B
2S，5S，6S
-
C
2S，5R，6R
-
D
2S，5S，6R
-
E
2S，5R，6S
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于局部麻醉药
-
B
易溶于水
-
C
分子中含有手性碳
-
D
具有一定镇痛作用
-
E
其原料药属于Ⅱ类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
克拉维酸钾
-
B
阿莫西林
-
C
氨苄西林
-
D
头孢羟氨苄
-
E
头孢克洛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面麻醉
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B
抗心律失常
-
C
抗精神病
-
D
浸润麻醉
-
E
传导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
恩氟烷
-
B
盐酸丁卡因
-
C
氟烷
-
D
硫喷妥钠
-
E
盐酸普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可分为二个基本结构部分:一亲脂部分，二亲水部分
-
B
在苯环对位引入供电子基，可增加局麻作用
-
C
在苯环对位引入吸电子基，可降低局麻作用
-
D
亲水部分仲胺刺激性较大，叔胺刺激性较小
-
E
连接部分由极性基团和碳链组成。碳链一般以3个碳原子时麻醉作用最好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巴比妥类
-
B
磺酰脲类
-
C
苯二氮䓬类
-
D
二苯并氮杂䓬类
-
E
脂肪羧酸类、环酰胺类和其他类
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吩噻嗪类
-
B
喹啉类
-
C
巴比妥类
-
D
苯二氮䓬类
-
E
环吡咯酮类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪和哌替啶
-
B
哌替啶和异丙嗪
-
C
萘普生和地西泮
-
D
异丙嗪和氯丙嗪
-
E
氯丙嗪、呢替陡和异丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防止微生物感染
-
B
携带方便
-
C
易于保存
-
D
防止水解
-
E
防止氧化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白色或浅黄色结晶性粉末
-
B
极易吸潮
-
C
难溶于水
-
D
肌注的生物利用度为90%~100%
-
E
在胃肠道迅速被吸收2~3小时达到高峰
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加入氢氧化钾溶液和一粒固体氢氧化钾初显紫堇色，续变为暗红色，最后颜色消失
-
B
水溶液显酸性
-
C
无色结晶或白色结晶粉末无旋光性
-
D
与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀
-
E
易于水解，在碱性溶液中更易水解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
片剂在潮湿环境下会变硬
-
B
干燥环境及室温下稳定
-
C
长时间光照可由白色变为红色
-
D
可形成二聚体和10，11环氧化物
-
E
需避光密闭保存
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易溶于水
-
B
在体内可迅速代谢
-
C
不能口服
-
D
为口服的半合成头孢菌素
-
E
对耐药金黄色葡萄球菌无作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米卡星
-
B
阿莫西林
-
C
克拉维酸
-
D
头孢羟氨苄
-
E
多西环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
该类药物属于结构非特异性药物
-
B
该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
-
C
巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物
-
D
巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
-
E
巴比妥类药物有弱酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制二氢叶酸合成酶
-
B
抑制二氢叶酸还原酶
-
C
抑制β-内酰胺酶
-
D
抑制花生四烯酸环氧化酶
-
E
抑制黏肽转肽酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
萘普生
-
D
萘丁美酮
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
萘普生
-
B
布洛芬
-
C
酮洛芬
-
D
吲哚美辛
-
E
奥沙普秦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有羧基
-
B
含有吲哚环
-
C
含有苯并噻嗪环
-
D
含有酰胺键
-
E
含有氯离子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为白色结晶性粉末
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B
有异臭，无味
-
C
可溶于丙酮和乙醚
-
D
有光学活性，药效成分是(S)-(+)-布洛芬
-
E
消炎作用与阿司匹林相似，但副作用相应较小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布洛芬
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B
萘普生
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C
吡罗昔康
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D
吲哚美辛
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E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
-
B
青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
-
C
在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
-
D
青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
-
E
β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
噻唑环无羧基
-
B
噻唑环改成噻嗪环
-
C
噻唑环上碳原子取代了硫原子
-
D
噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C2和C3间有不饱和双键
-
E
噻唑环改为哌嗪环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡喃类
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B
苯吗喃类
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C
哌啶类
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D
氨基酮类
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E
阿片类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂
-
B
吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低
-
C
吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加
-
D
吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加
-
E
吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子中具有一个平坦的氮杂环结构
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B
含有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子
-
C
碱性中心和平坦结构在同一平面
-
D
含有哌啶或类似哌啶的空间结构
-
E
哌啶或类似哌啶环上的烃基应突出于平面的前方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内酰胺键
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B
酰胺键
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C
酰亚胺键
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D
酯键
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E
内酯键
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重酒石酸去甲肾上腺素
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B
盐酸异丙肾上腺素
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C
盐酸麻黄碱
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D
盐酸多巴胺
-
E
维生素C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
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B
卤代烃
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C
黄曲霉素B1
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D
氯霉素
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E
利多卡因
- A
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- C
- D
- E
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A
对COX-1的选择性抑制作用比对COX-2的选择性抑制作用高10倍
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B
对诱发胃及十二指肠溃疡较吡罗昔康弱
-
C
血浆蛋白结合率较高
-
D
不可长期用于类风湿关节炎的治疗
-
E
属1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿法骨化醇在体内可进一步转化为lα，25-羟基维生素
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B
维生素D3的活性结构是1，25-二羟基维生素D3
-
C
维生素D2与D3类似，只有经体内代谢才产生活性
-
D
维生素D2可以直接产生活性
-
E
维生素D2比维生素D3多22位双键和24位角甲基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
-
B
作用时间达6小时
-
C
脂溶性大于硝酸异山梨酯
-
D
无肝脏的首关效应
-
E
作用机制为释放NO血管舒张因子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
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B
氯贝丁酯
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C
洛伐他汀
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D
硝酸异山梨酿
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E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢性降压药
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B
神经节阻断药
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C
血管收缩药
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D
影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统药
-
E
肾上腺素α1受体阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
钠通道阻滞剂
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B
β受体阻滞剂
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C
延长动作电位时程药
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D
钙通道阻滞剂
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E
钾通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
渗透性利尿药
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B
髓袢升支利尿药
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C
哌啶类利尿药
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D
碳酸酐酶抑制剂
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E
保钾利尿药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碳酸酐酶抑制剂
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B
磷酸二酯酶抑制剂
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C
HMG-CoA还原酶抑制剂
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D
血管紧张素转化酶抑制剂
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E
环氧合酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α胆碱受体括抗剂和β胆碱受体括抗剂
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B
莨菪生物碱和合成M胆碱受体拮抗剂
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C
M1胆碱受体拮抗剂和M2胆碱受体拮抗剂
-
D
托品类和莨菪碱类
-
E
合成M胆碱受体拮抗剂和半合成M胆碱受体拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯化琥珀胆碱
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B
苯磺酸阿曲库铵
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C
右旋氯茼箭毒碱
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D
泮库溴铵
-
E
美洛昔康
- A
- B
- C
- D
- E
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A
格隆溴铵
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B
奥芬溴铵
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C
阿托品
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D
哌仑西平
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E
替仑西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸苯海拉明
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B
马来酸氯苯那敏
-
C
富马酸酮替芬
-
D
咪唑斯汀
-
E
盐酸赛庚啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯胺
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B
苯酚
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C
二苯甲醇
-
D
二甲胺
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E
二苯甲酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选择性地作用于H1受体
-
B
对M胆碱受体和5-HT受体的作用小
-
C
属于非镇静性H1受体拮抗药
-
D
易于透过血脑屏障
-
E
拮抗作用强而持久
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利于消化的胃蛋白酶药物
-
B
H2受体括抗药
-
C
前列腺素类胃黏膜保护剂
-
D
质子泵抑制药
- A
- B
- C
- D
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A
咪唑类
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B
哌嗪类
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C
噻唑类
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D
哌啶甲苯类呋喃类
- A
- B
- C
- D
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A
吡啶环
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B
苯并咪唑环
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C
亚磺酰基
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D
碱性芳杂环
-
E
苯环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
异戊巴比妥
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C
司可巴比妥
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D
巴比妥酸
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E
戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5位可引入氨基
-
B
8位以氟、甲氧基取代活性增加
-
C
7位引入五元、六元杂环，活性增加
-
D
6位引入氟原子可使活性增加
-
E
1位以氧烷基成环，可使活性降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
克霉唑
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B
咪康唑
-
C
酮康唑
-
D
氟康唑
-
E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物
-
B
吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物
-
C
光照可分解
-
D
易和金属离子形成螯合物
-
E
莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能增强磺胺类其他抗菌药物的疗效
-
B
阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸
-
C
也可增强其他抗生素抗菌作用
-
D
其本身无抗菌活性
-
E
作用时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白色或类白色结晶或结晶性粉末
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B
无臭或微带特异臭，味苦
-
C
抗真菌特点为蛋白结合率高，生物利用度高
-
D
对真菌细胞色素P450有高度选择性
-
E
能够进入血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉酸和青霉二酸
-
B
青霉二酸和青霉酸酯
-
C
青霉胺和青霉醛
-
D
青霉酸醋和青霉酸
-
E
青霉胺和青霉酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
杂环上S被O取代，活性降低
-
B
青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强
-
C
与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、恶唑、吡咯环，均有活性
-
D
头孢菌素的双键移位则失去活性
-
E
青霉素类活性大于青霉烷类活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红霉素C-9腙的衍生物
-
B
红霉素C-9膀的衍生物
-
C
红霉素C-6甲氧基的衍生物
-
D
红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
-
E
红霉素扩环重排的衍生物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
便于口服
-
B
红霉素具有吸湿性
-
C
结构中含有苷键
-
D
结构中含有内酯键
-
E
对酸不稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为感光黄素
-
B
对光不稳定，在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素
-
C
易溶于水
-
D
维生素B2在体内必须磷酸化，以黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸成为氢化还原酶的辅基，才具有生物活性
-
E
宜饭后服用，尿液里黄绿色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为抗血吸虫病药
-
B
有免疫调节作用
-
C
可与生物碱沉淀试液反应
-
D
临床药用多制成盐酸盐
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咪唑类
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B
喹啉醇类
-
C
氨基喹啉类
-
D
青蒿素类
-
E
2，4-二氨基嘧啶类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌嗪类
-
B
氮芥类
-
C
嘧啶类
-
D
苯咪类
-
E
三萜类和酚类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左氧氟沙星
-
B
盐酸乙胺丁醇
-
C
盐酸氯胺酮
-
D
氯霉素
-
E
盐酸麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烷化剂
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B
抗代谢药物
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C
抗肿瘤抗生素
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D
抗肿瘤植物有效成分
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E
肿瘤标记物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氮芥类
-
B
乙撑亚胺类
-
C
亚硝基脲类
-
D
甲磺酸酯类
-
E
硝基咪唑类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药
-
B
嘧啶类抗代谢药、胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药
-
C
嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药
-
D
嘧啶类抗代谢药、胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药
-
E
胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂
-
B
逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂
-
C
拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂
-
D
蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂
-
E
蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长春新碱
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B
卡莫司汀
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C
白消安
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D
塞替派
-
E
氮芥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先兆性流产
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B
早产
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C
抗孕激素
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D
准备或维持妊娠
-
E
习惯性流产
- A
- B
- C
- D
- E
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A
性激素和皮质激素
-
B
孕激素和雌激素
-
C
雄激素和皮质激素
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D
雌激素和雄激素
-
E
皮质激素和孕激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度
-
B
氢化可的松C-1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加
-
C
9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加
-
D
C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活
-
E
C-9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄体酮
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B
炔雌醇
-
C
米非司酮
-
D
雌二醇
- A
- B
- C
- D
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A
孕激素、雌激素和皮质激素
-
B
雄激素、孕激素和雌激素
-
C
性激素、孕激素和雌激素
-
D
雌激素、皮质激素和性激素
-
E
皮质激素、孕激素和雄激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
他莫昔芬
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B
氯米芬
-
C
己烯雌酚
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D
雷洛昔芬
-
E
托瑞米芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
达那唑
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B
苯丙酸诺龙
-
C
非那雄胺
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D
甲睾酮
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E
己酸睾酮
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- C
- D
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A
注射维生素和全合成合成维生素
-
B
脂溶性维生素和水溶性维生素
-
C
口服维生素和注射维生素
-
D
全合成合成维生素和水溶性维生素
-
E
水溶性维生素和口服维生素
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：1大题 346小题
作答时间为：346分钟
试卷总分：346分
及格分：207分
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