-
A
麻醉药品、液体药品、精神药品
-
B
贵重药品、液体药品、精神药品
-
C
麻醉药品、贵重药品、精神药品
-
D
麻醉药品、精神药品、毒性药品
-
E
贵重药品、精神药品、毒性药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯化钾控释片
-
B
生理盐水
-
C
氯化钾注射液
-
D
5%的葡萄糖
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单独保存
-
B
分开摆放并要有明显标记
-
C
专柜加锁保存
-
D
冰箱内保存
-
E
冷藏、干燥处,常温以及避光、冰冻等分别保存
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
配齐一张处方的药品后再取下一张
-
B
如核对人发现调配错误,应及时更正,并取回正确药物
-
C
正确摆放药品
-
D
贴服药标签时应再次与处方逐一核对
-
E
确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有疑问时不要凭空猜测,可咨询主管药师或电话联系处方医师
-
B
对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错
-
C
配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格
-
D
对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签
-
E
以上都正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不予以理睬
-
B
须立即核对相关的处方和药品
-
C
不需核对即给予调换药品
-
D
直接找负责人处理
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施
-
B
若遇到患者自己用药不当,请求帮助,应积极提供救助指导,并提供用药教育
-
C
建立本单位的差错处理预案
-
D
如果是发错了药品或错发了患者,药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人
-
E
以上都正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国际非专利名称
-
B
化学名
-
C
通用名
-
D
结构名
-
E
商品名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
CADN
-
B
IADN
-
C
ICBN
-
D
ICDN
-
E
INN
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
INN
-
B
中国法定的药物商品名
-
C
中国法定的药物名称
-
D
药物的化学名
-
E
可以由药品生产企业自己命名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单方制剂的命名不应与原料药相同
-
B
制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后
-
C
制剂药品的命名,剂型名应列前
-
D
单方制剂的命名,应与原料药名一致
-
E
复方制剂可由企业随意命名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学名
-
B
商品名
-
C
通用名
-
D
别名
-
E
INN
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是WHO为每一种药品制定的唯一名称
-
B
应避免采用单个字母和数字
-
C
被全球公认且属公共财产,也称之为通用名称
-
D
应避免采用可能给患者以有关解剖学、生理学、病理学或治疗学暗示的名称
-
E
其发音和拼法应清晰明了
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2006年6月1日
-
B
2006年10月1日
-
C
2006年3月15日
-
D
2007年5月1日
-
E
2006年6月1日
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
上三分之一范围内标出
-
B
下三分之一范围内显著标出
-
C
上三分之一范围内显著标出
-
D
下三分之一范围内标出
-
E
右三分之一范围内标出
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
黑色和白色
-
B
黑色和黄色
-
C
黑色和红色
-
D
红色和白色
-
E
红色和黄色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1/2倍
-
B
1倍
-
C
1/3倍
-
D
2倍
-
E
3倍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮内注射
-
B
肌肉注射
-
C
皮下注射
-
D
静脉注射
-
E
静脉滴注
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
每小时
-
B
每晚
-
C
每日一次
-
D
每晨
-
E
睡前
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Amp.
-
B
Syr.
-
C
Sig.
-
D
Inj.
-
E
Sol.
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
q.i.d.
-
B
i.d.
-
C
b.i.d.
-
D
q.d.
-
E
t.i.d.
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Amp.
-
B
Syr.
-
C
Sig.
-
D
Sol.
-
E
Inj.
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
cito!
-
B
p.r.n.
-
C
stat.!
-
D
s.o.s.
-
E
lent!
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用法
-
B
用量
-
C
复方的
-
D
注意事项
-
E
取
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
IU
-
B
co.
-
C
U
-
D
UI
-
E
UD
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物安全柜安装后可立即使用
-
B
生物安全柜安装后如有移动或修改需验证其可靠性
-
C
生物安全柜可以由普通人员安装
-
D
生物安全柜在正常使用状态下,不需要再验证其安全性
-
E
生物安全柜在使用过程中不需要定期消毒、清洗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
营养支持不是危重患者的综合治疗措施之一
-
B
手术前给予营养支持不能降低手术并发症的发生率
-
C
患者的营养状况不会影响疾病的治疗效果
-
D
手术前给予营养支持不能降低手术的死亡率
-
E
营养支持已成为现代临床治疗学中不可缺少的重要组成部分
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1μm以上,5μm以下
-
B
5μm以下
-
C
1μm以下
-
D
5μm以上,10μm以下
-
E
10μm以下
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉淀
-
B
分层
-
C
浑浊
-
D
结晶
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
破裂
-
B
结晶
-
C
水解
-
D
变色
-
E
浑浊
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶性维生素
-
B
脂溶性维生素
-
C
脂肪乳
-
D
葡萄糖溶液
-
E
氨基酸溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀
-
B
混合液中可以加入其他药物
-
C
混合顺序非常重要,在终混前氨基酸可被加到脂肪乳剂中或葡萄糖中,以保证氨基酸对乳剂的保护作用
-
D
现配现用,24小时输完,最多不超过48小时
-
E
电解质不应直接加入脂肪乳剂中
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大于150mmol/L
-
B
小于250mmol/L
-
C
小于150mmol/L
-
D
大于250mmol/L
-
E
小于300mmol/L
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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-
A
大于1.7mmol/L
-
B
小于3.4mmol/L
-
C
小于1.7mmol/L
-
D
大于3.4mmol/L
-
E
小于5.1mmol/L
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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-
A
大于1.7mmol/L
-
B
小于3.4mmol/L
-
C
小于1.7mmol/L
-
D
大于3.4mmol/L
-
E
小于5.1mmol/L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
葡萄糖溶液中
-
B
脂肪乳中
-
C
氨基酸溶液中
-
D
微量元素中
-
E
电解质中
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品的养护不需要按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存
-
B
对每一种药品的贮藏不需考虑温湿度要求,可直接保存在常温库内
-
C
所有药品都可以贮藏在一起
-
D
对每一种药品的贮藏不需考虑遇光变质的问题
-
E
对每一种药品,应根据其贮藏温湿度要求,分别储存于冷库、阴凉库或常温库内
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
45%~75%之间
-
B
60%~75%之间
-
C
45%~60%之间
-
D
50%~75%之间
-
E
55%~75%之间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品入库后应按照先进先出、近期先出、易变先出的原则
-
B
药品按性质分类时,应注意内服和外用药分别存放
-
C
针对大部分药品遇光易变质,应注意药库避光
-
D
名称易混的药品不需要分别存放
-
E
性能相互影响的药品应分别存放
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易爆品、剧毒品必需专库保管
-
B
危险品不需根据其性质不同分别存放在常温库、阴凉库、冷库或冰箱内
-
C
危险品应按其性质、养护要求和消防施救方法的不同严格分类储存于专用仓库
-
D
危险品库与其他库房应有一定距离
-
E
危险品库应有通风设施,保持库内适宜温度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
-
B
双人保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
-
C
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
-
D
双人核对,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
-
E
双人保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含盐多的中药材受潮后易泛潮
-
B
含脂肪较多的中药饮片若贮存不当,易出现酸败
-
C
中药饮片受潮后容易在细菌的作用下引起发霉变质
-
D
干燥的空气易使一些中药失去其所含有的有机成分,出现碎裂、干枯
-
E
干燥的空气易使一些中药失去其所含有的水分,出现碎裂、干枯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蜜丸、胶囊剂、丸剂、口服液
-
B
蜜丸、胶囊剂、口服液、外用膏
-
C
蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂
-
D
蜜丸、糖浆剂、口服液、外用膏
-
E
蜜丸、糖浆剂、丸剂、外用膏
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
-
B
麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
-
C
麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
-
D
贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
-
E
麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
通过视觉、嗅觉、触觉等感官试验
-
B
通过视觉、听觉、嗅觉等感官试验
-
C
通过视觉、嗅觉等感官试验
-
D
通过视觉、触觉、听觉等感官试验
-
E
通过视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
形态、颜色、嗅、溶解度等
-
B
形态、颜色、味、溶解度等
-
C
形态、颜色、味、嗅、溶解度等
-
D
形态、味、嗅、溶解度等
-
E
颜色、味、嗅、溶解度等
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2~10℃
-
B
10~20℃
-
C
0~4℃
-
D
不超过20℃,遮光
-
E
10~30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2~10℃
-
B
10~20℃
-
C
0~4℃
-
D
不超过20℃
-
E
10~30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2~10℃
-
B
10~20℃
-
C
0~4℃
-
D
不超过20℃
-
E
10~30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
西药毒性药品不仅指原料药,也包括制剂
-
B
毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
-
C
医疗用毒性药品分西药和中药两大类
-
D
毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
-
E
毒性药品的验收、收获,均应由两人进行并共同在单据上签字
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
白底黑字的"毒"字
-
B
黑底红字的"毒"字
-
C
黑底白字的"毒"字
-
D
红底黑字的"毒"字
-
E
黑底黄字的"毒"字
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品保持质量的期限
-
B
药品在储藏条件下能保持其质量的期限
-
C
药品的期限
-
D
药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
-
E
药品在室温的条件下能保持其质量的期限
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
此药品在2006年10月16日起不得使用
-
B
此药品在2006年10月起不得使用
-
C
此药品在2006年10月15日起不得使用
-
D
此药品在2006年11月起不得使用
-
E
此药品在2006年10月14日起不得使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
验收时检查有效期,并按有效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
-
B
加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视
-
C
应有计划地采购药品,以免积压或缺货
-
D
需要定期检查有效期,但不需按有效期先后及时调整货位
-
E
库房人员要勤检查,一般有效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
禁忌证
-
B
服药的适宜时间
-
C
注意事项
-
D
适当的疗程
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非处方药
-
B
柜台药
-
C
处方药
-
D
甲类药
-
E
乙类药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一般在药店即可买到
-
B
当消费者按照标签上的指示服用药物时,非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
-
C
是指不需要处方即可购买的药物
-
D
处方中开具的药物不可以包括非处方药物
-
E
药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物,并解释它们的用法
- A
- B
- C
- D
- E
- 收藏 错题反馈
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-
A
药物不需要都保存在原始包装中
-
B
对大多数药物而言,在室温中避免阳光直射的情况下可安全保存
-
C
患者在离开药房之前,要了解如何贮存药物
-
D
将药物存放在浴室的药品柜中是不适宜的
-
E
所有的药品都必须放在儿童不易拿到的地方
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸甘油片剂放在冰箱中可使药物更加稳定
-
B
药物的标签上注明"冷藏保存",意味着可将药物放入冷冻室
-
C
某些止咳药水遇冷可变黏稠,所以需要冷藏保存
-
D
有些药物液体如被冷冻后再解冻,则可能会出现分层现象,但这种分层是能被再混匀的
-
E
即使药物装在有色瓶中或装在可反射阳光的容器中,也应该避免阳光直射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保持药品包装、标签的完好
-
B
冷藏保存时将药品放入冷冻室
-
C
将硝酸甘油放入冰箱保存
-
D
将药品放到浴室中保存
-
E
将药品放到儿童易拿到的地方保存
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服硝酸甘油片剂
-
B
直接吞服考来烯胺药粉
-
C
混悬剂直接服用
-
D
使用喷鼻剂时头部不要后倾
-
E
局部涂抹软膏时尽量涂厚一些
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有些药物的副作用是预料之中的,也是不可避免的
-
B
药物有时具有某些人们不需要的作用,这些不需要的作用被称为副作用
-
C
在服药过程中遇到一些弱的副作用,此时停药是最重要的
-
D
药物的副作用大体上可分两大类:一类具有明显症状;一类需经化验才能检测出
-
E
意料之外的药物副作用往往是由不同个体对药物的特异性反应而产生的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水肿
-
B
困倦
-
C
气短
-
D
腹泻
-
E
皮疹
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
-
B
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生
-
C
腹泻可以由许多药物引起
-
D
有些情况下,腹泻预示着病症
-
E
一些抗生素会引起严重的腹泻
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
轻微的副作用如果持续时间长或特别令人烦恼,患者应自行采取处理措施
-
B
不论出现任何严重的副作用,患者都应先自行采取处理措施
-
C
即使药物副作用轻微,也不能自行采取处理措施
-
D
可通过增加饮食中纤维的含量,来减轻患者服药后出现的"腹泻"副作用
-
E
当患者服药后出现"眩晕"这一副作用时,应避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外用于眼睛
-
B
外用于耳朵
-
C
外用于皮肤
-
D
内服
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在涂药前,不需清洗皮肤
-
B
软膏的油脂少,不易弄污衣服
-
C
大部分局部用软膏和乳剂不仅具有局部功效,而且具有全身作用
-
D
某些含类固醇的药膏和乳剂在大量使用时会产生毒副作用
-
E
干性皮肤应用霜剂,它可以保持皮肤柔软
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对同种药物来说,气雾剂通常较乳剂或软膏费用低
-
B
气雾剂适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域
-
C
很多局部用药都可制成气雾剂喷雾
-
D
气雾剂可对烧灼或皮疹区域起凉爽作用
-
E
不要在脸部或眼周使用气雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应将透皮吸收的贴膜剂用于无毛发的或是刮净毛发的皮肤
-
B
为使疗效最好、刺激最小,应每次将贴膜剂贴于身体的相同部位
-
C
透皮吸收贴膜剂可使药物可控地、连续地释放,便于使用
-
D
如果发现贴膜剂的给药部位出现红肿或刺激,可向医生咨询
-
E
贴膜剂应贴在一个不进行剧烈运动的部位,例如胸部或上臂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系
-
B
治疗药物监测可以使给药方案个体化,提高药物疗效,减少或避免药物不良反应
-
C
治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
-
D
治疗药物监测也可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
-
E
以上都正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
数据处理
-
B
对结果的解释
-
C
血药浓度测定
-
D
定期出版药物通讯
-
E
临床药代动力学研究
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗指数低、毒性大的药物
-
B
中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物
-
C
局部吸入用药
-
D
临床效果不易很快被察觉的药物
-
E
具有非线性动力学特征的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在个体与个体之间不需要具有重复性
-
B
不用作为临床治疗依据
-
C
必须与药物剂量呈线性关系
-
D
必须具有临床意义
-
E
必须是主观的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
急性毒性试验和长期毒性试验
-
B
药剂学评价和临床评价
-
C
药动学评价和药效学评价
-
D
实验室评价和临床评价
-
E
动物实验和三期临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
成本效果分析法
-
B
成本效用分析法
-
C
最小成本分析法
-
D
成本效益分析法
-
E
效果效益分析法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
早晨服用较傍晚服用吸收慢
-
B
早晨服用与傍晚服用吸收一样
-
C
早晨服用较傍晚服用吸收快
-
D
早晨服用与傍晚服用的吸收不具可比性
-
E
以上都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中午给药
-
B
晚上给药
-
C
早晨给药
-
D
不受时间限制,但应空腹
-
E
以上都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
-
B
未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理
-
C
未曾在中国境内上市的药品按新药管理
-
D
未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理
-
E
未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6类
-
B
10类
-
C
5类
-
D
15类
-
E
16类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液结晶和效价变化
-
B
溶液沉淀和结晶
-
C
溶液浑浊和水解反应
-
D
溶液变色和发生聚合反应
-
E
溶液效价下降和出现浑浊
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉淀
-
B
结晶
-
C
浑浊
-
D
变色
-
E
水解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
-
C
注射液溶媒组成改变
-
D
直接反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
-
C
注射液溶媒组成改变
-
D
直接反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
-
C
注射液溶媒组成改变
-
D
直接反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
-
C
注射液溶媒组成改变
-
D
直接反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沉淀
-
B
结晶
-
C
浑浊
-
D
变色
-
E
盐析
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉淀
-
B
结晶
-
C
浑浊
-
D
变色
-
E
盐析
- A
- B
- C
- D
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-
A
聚合反应
-
B
pH改变
-
C
效价变化
-
D
直接反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在消化道中产生吸附作用
-
B
与喹诺酮类药物产生螯合作用
-
C
改变消化道的pH值
-
D
影响胃肠道的动力
-
E
与喹诺酮类药物产生沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
西沙比利
-
B
灰黄霉素
-
C
考来烯胺
-
D
华法林
-
E
氢氧化铝
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加
-
B
保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加
-
C
保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加
-
D
保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加
-
E
保泰松可与华法林产生协同作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
西咪替丁
-
B
环丙沙星
-
C
卡马西平
-
D
氟西汀
-
E
氟康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯妥英钠
-
B
利福平
-
C
卡马西平
-
D
红霉素
-
E
安替比林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卡马西平
-
B
扑米酮
-
C
利福平
-
D
酮康唑
-
E
氯醛比林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
别嘌醇
-
B
利福平
-
C
红霉素
-
D
氯霉素
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
别嘌呤醇
-
B
利福平
-
C
红霉素
-
D
氯霉素
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
巴比妥类
-
B
卡马西平
-
C
氨鲁米特
-
D
利福平
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
服用喷他佐辛时,同时吸烟可能会使其镇痛作用降低
-
B
苯妥英钠与利福平合用,会增加苯妥英钠的抗癫痫作用
-
C
口服避孕药者,如果同时服用卡马西平,可能会导致突破性出血和避孕失败
-
D
茶碱与利福平合用,会使茶碱的作用降低
-
E
服用茶碱的同时吸烟,可能会使茶碱作用降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
巴比妥类
-
B
卡马西平
-
C
保泰松
-
D
利福平
-
E
氨鲁米特
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸异山梨酯
-
B
硝苯地平
-
C
普罗帕酮
-
D
奎尼丁
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因胺
-
B
普罗帕酮
-
C
奎尼丁
-
D
苯妥英钠
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因胺
-
B
普萘洛尔
-
C
奎尼丁
-
D
苯妥英钠
-
E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
胺碘酮
-
C
普鲁卡因胺
-
D
普萘洛尔
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
胺碘酮
-
C
普鲁卡因胺
-
D
普萘洛尔
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝苯地平
-
B
普萘洛尔
-
C
硝酸甘油
-
D
硝酸异山梨酯
-
E
吲哚洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸甘油口服吸收较好
-
B
硝酸甘油不能用于不稳定型心绞痛
-
C
所有的硝酸酯类药物都不可以口服给药
-
D
硝酸异山梨酯与普萘洛尔合用可以相互取长补短
-
E
普萘洛尔也可用于变异型心绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝苯地平
-
B
普萘洛尔
-
C
硝酸甘油
-
D
维拉帕米
-
E
普尼拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
TC和LDL
-
B
TG和LDL
-
C
TC和TG
-
D
TC和HDL
-
E
TG和VLDL
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
TC和LDL
-
B
TG和LDL
-
C
TC和TG
-
D
TC和HDL
-
E
TG和VLDL
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔
-
B
拉贝洛尔
-
C
哌唑嗪
-
D
阿替洛尔
-
E
尼群地平
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
依那普利
-
B
拉贝洛尔
-
C
哌唑嗪
-
D
尼群地平
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
缬沙坦
-
B
拉贝洛尔
-
C
哌唑嗪
-
D
尼群地平
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可增强机体对胰岛素的敏感性
-
B
可逆转心血管病理性重构
-
C
降压的同时伴有反射性心率加快
-
D
不易产生耐受性
-
E
适用于各型高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
依那普利不是前体药
-
B
依那普利抑制ACE的作用较卡托普利弱
-
C
卡托普利只能单用
-
D
依那普利每日服用1次即可
-
E
依那普利不引起咳嗽
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赖诺普利
-
B
氯沙坦
-
C
依那普利
-
D
福辛普利
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素B
-
B
维生素K
-
C
维生素C
-
D
肝素
-
E
叶酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素K是脂溶性维生素
-
B
肠道细菌可产生维生素K
-
C
维生素K是水溶性维生素
-
D
维生素K由植物合成
-
E
维生素K不能用于治疗胆道蛔虫所致胆绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫酸鱼精蛋白
-
B
氨甲苯酸
-
C
香豆素
-
D
维生素K
-
E
叶酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肝素
-
B
华法林
-
C
氨甲环酸
-
D
枸橼酸钠
-
E
维生素K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结构与维生素K相似
-
B
与甲硝唑合用降低了抗凝作用
-
C
血浆蛋白结合率低
-
D
保泰松能降低其游离血药浓度
-
E
苯巴比妥能增强其抗凝作用
- A
- B
- C
- D
- E
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竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
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激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶
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影响花生四烯酸代谢
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催化纤溶酶原转变为纤溶酶
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胶体果胶铋
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阻断胃壁细胞的胆碱受体
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阻断胃壁细胞的H受体
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清除幽门螺旋杆菌
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覆盖于溃疡表面起到黏膜保护作用
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精神压力过大
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幽门螺旋杆菌感染
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沙门菌感染
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迷走神经过度兴奋
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西咪替丁
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硫糖铝
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三硅酸镁
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丙谷胺
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米索前列醇
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法莫替丁
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A
甲氧氯普胺
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B
西沙必利
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C
多潘立酮
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昂丹司琼
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地芬诺酯
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A
甲氧氯普胺
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B
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多潘立酮
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奥美拉唑
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A
异丙肾上腺素
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B
麻黄碱
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C
肾上腺素
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沙丁胺醇
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E
异丙托溴铵
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A
异丙肾上腺素
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B
麻黄碱
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C
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沙丁胺醇
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E
异丙托溴铵
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A
兴奋支气管β受体
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B
阻断支气管M受体
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C
抑制磷酸二酯酶
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D
阻断支气管H受体
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E
兴奋支气管M受体
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A
沙丁胺醇
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B
氨茶碱
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C
肾上腺素
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D
异丙托溴铵
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E
布地缩松
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A
恶心、呕吐、低血压
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B
胃肠刺激、心悸
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C
手指震颤,心律失常
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D
鹅口疮和声音嘶哑
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E
失眠、多尿
- A
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A
茶碱降低cAMP的含量
-
B
茶碱可以激活腺苷受体
-
C
茶碱个体差异小,安全范围宽
-
D
现多采用茶碱的水溶性衍生物如氨茶碱作为平喘药
-
E
茶碱的主要副作用是血管神经性水肿
- A
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A
静注
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B
肌注
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C
口服
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D
气雾吸入
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E
皮肤粘贴
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A
异丙嗪
-
B
氯苯那敏
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C
氯丙嗪
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D
赛庚啶
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E
阿司咪唑
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A
异丙嗪
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B
氯苯那敏
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C
氯丙嗪
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D
赛庚啶
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E
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A
异丙嗪
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B
氯苯那敏
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C
氯丙嗪
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D
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A
异丙嗪
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B
氯苯那敏
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C
氯丙嗪
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D
赛庚啶
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E
阿司咪唑
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A
中枢兴奋、心律失常
-
B
头晕、嗜睡、乏力
-
C
胃肠失调
-
D
粒细胞减少、血小板减少
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E
体位性低血压、皮疹
- A
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- C
- D
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A
异丙嗪
-
B
吗啡
-
C
氯丙嗪
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D
西咪替丁
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E
阿司匹林
- A
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- C
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A
格列美脲
-
B
二甲双胍
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C
胰岛素
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D
阿卡波糖
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E
罗格列酮
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A
格列美脲
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B
二甲双胍
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C
胰岛素
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D
阿卡波糖
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E
罗格列酮
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A
格列美脲
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B
二甲双胍
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C
胰岛素
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D
阿卡波糖
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E
罗格列酮
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A
格列美脲
-
B
二甲双胍
-
C
胰岛素
-
D
阿卡波糖
-
E
罗格列酮
- A
- B
- C
- D
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A
Ⅰ型糖尿病即非胰岛素依赖型糖尿病
-
B
Ⅱ型糖尿病可在任何年龄发作
-
C
Ⅰ型糖尿病只发生于青少年
-
D
Ⅰ型糖尿病的发病机制是体内胰岛素耐药
-
E
Ⅱ型糖尿病的病人体内没有任何胰岛素分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单用饮食治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病
-
B
肥胖的Ⅱ型糖尿病病人
-
C
发生严重并发症的糖尿病
-
D
老年病人或餐后明显高血糖病人
-
E
合并严重感染的糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生乳酸酸中毒的糖尿病
-
B
肥胖的Ⅱ型糖尿病病人
-
C
发生严重并发症的糖尿病
-
D
老年病人或餐后明显高血糖病人
-
E
合并严重感染的糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
双胍类降血糖药
-
B
α-葡萄糖苷酶抑制剂
-
C
磺酰脲类降血糖药
-
D
胰岛素增敏剂
-
E
醛糖还原酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胰岛素可以口服
-
B
伏格列波糖刺激胰岛素分泌
-
C
猪胰岛素属于短效胰岛素
-
D
甲苯磺丁脲的血浆蛋白结合率很低
-
E
双胍类药物对正常人也有降血糖作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
雌激素
-
B
依普黄酮
-
C
氟制剂
-
D
降钙素
-
E
二膦酸盐
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿伦膦酸盐的体内相对活性最低
-
B
二膦酸盐类的化学性质不稳定
-
C
氯曲膦酸盐的体内相对活性最高
-
D
阿伦膦酸钠对骨矿化的不良影响较羟乙膦酸钠轻
-
E
服阿伦膦酸钠后应马上进食以促进吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素D
-
B
骨化三醇
-
C
碳酸钙
-
D
泼尼松
-
E
阿伦膦酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状旁腺功能亢进
-
B
骨质疏松症
-
C
变形性骨炎
-
D
高钙血症
-
E
痛性骨病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安非拉酮
-
B
甲状腺素
-
C
芬氟拉明
-
D
西布曲明
-
E
奥利司他
- A
- B
- C
- D
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-
A
安非拉酮
-
B
甲状腺素
-
C
芬氟拉明
-
D
西布曲明
-
E
奥利司他
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安非拉酮
-
B
甲状腺素
-
C
芬氟拉明
-
D
西布曲明
-
E
奥利司他
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胰岛素
-
B
甲状腺素
-
C
芬氟拉明
-
D
西布曲明
-
E
奥利司他
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口干、厌食、便秘和失眠
-
B
头痛、不安、震颤、肌张力增加
-
C
心率增快、血压增高、皮肤感觉异常
-
D
癫癎发作、外周水肿、关节炎
-
E
肝功异常、转氨酶和胆红素升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地塞米松
-
B
苯巴比妥
-
C
卡马西平
-
D
酮康唑
-
E
苯妥英
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红霉素
-
B
青霉素
-
C
酮康唑
-
D
利福平
-
E
环孢素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
器质性疾病继发的肥胖症不是西布曲明的适应证
-
B
西布曲明可以与单胺氧化酶抑制剂合用
-
C
西布曲明肝脏首过效应不明显
-
D
西布曲明一日至少服用两次以上
-
E
西布曲明的活性代谢产物主要从肾脏排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5天
-
B
7天
-
C
1~2天
-
D
2周
-
E
1个月
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
奥利司他在胃肠道中几乎完全被吸收
-
B
用奥利司他期间可补充复合维生素
-
C
奥利司他减少了食物中氨基酸的吸收
-
D
成人服用奥利司他宜在进餐前2小时
-
E
服用奥利司他后可产生黑大便
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
氯苯那敏
-
C
利福平
-
D
纳洛酮
-
E
回苏林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
快速抑菌剂
-
B
慢速杀菌剂
-
C
快速杀菌剂
-
D
慢速抑菌剂
-
E
静止期抑菌剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红霉素
-
B
庆大霉素
-
C
青霉素G
-
D
四环素
-
E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟胞嘧啶
-
B
酮康唑
-
C
两性霉素B
-
D
伊曲康唑
-
E
特比萘芬
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
影响细胞膜通透性
-
B
抑制蛋白质合成
-
C
抑制细菌细胞壁合成
-
D
抑制核酸代谢
-
E
影响叶酸代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟胞嘧啶
-
B
酮康唑
-
C
两性霉素B
-
D
伊曲康唑
-
E
特比萘芬
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟胞嘧啶
-
B
酮康唑
-
C
两性霉素B
-
D
伊曲康唑
-
E
特比萘芬
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟胞嘧啶
-
B
酮康唑
-
C
两性霉素B
-
D
伊曲康唑
-
E
特比萘芬
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
咪唑类和三唑类抗真菌药仅对浅部真菌感染有效
-
B
伊曲康唑抗菌活性强于酮康唑
-
C
咪唑类和三唑类抗真菌药仅对深部真菌感染有效
-
D
两性霉素B可以与氨基糖苷类抗生素合用
-
E
特比萘芬只能外用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酮康唑
-
B
克霉唑
-
C
特比萘芬
-
D
伊曲康唑
-
E
两性霉素B
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2%
-
B
3%
-
C
1%
-
D
4%
-
E
5%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿昔洛韦
-
B
更昔洛韦
-
C
碘苷
-
D
伐昔洛韦
-
E
泛昔洛韦
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿昔洛韦抑制病毒DNA多聚酶
-
B
更昔洛韦对CMV的抑制作用弱于阿昔洛韦
-
C
阿昔洛韦抗HSV的活力比阿糖胞苷弱
-
D
更昔洛韦口服吸收非常充分
-
E
齐多夫定抑制病毒DNA多聚酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿昔洛韦
-
B
更昔洛韦
-
C
碘苷
-
D
齐多夫定
-
E
拉米夫定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿昔洛韦
-
B
更昔洛韦
-
C
碘昔
-
D
齐多夫定
-
E
利巴韦林
- A
- B
- C
- D
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阿昔洛韦
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利巴韦林抑制病毒DNA合成
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B
干扰素可口服给药
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金刚烷胺对乙型流感病毒无效
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艾滋病治疗主张采用单剂治疗
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A
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青霉素V
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7-ACA
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6-APA
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氨基糖苷类抗生素在酸性环境中作用更强
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氨基糖苷类抗生素中链霉素有杀灭结核杆菌作用
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氨基糖苷类抗生素口服易吸收
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D
氨基糖苷类抗生素无抗生素后效应
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链霉素是临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素
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使用之前漱口,服药后喝水
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治疗指数低、毒性大
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中毒症状易和疾病本身症状混淆
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临床效果不易很快被觉察
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具有非线性药动学特性
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医师积累的临床经验
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以数据库技术为基础进行的数理统计
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对社会人群的医学/药学效应作出客观评估
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Ⅰ~Ⅳ期临床试验
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B
人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
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生物等效性试验
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开放试验
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溶媒组成改变
-
B
电解质盐析作用
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pH值改变
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聚合反应
-
E
直接反应
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消化道pH改变
-
B
吸附作用
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形成螯合物
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胃肠道动力受到影响
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食物影响
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A
吸收过程的药物相互作用
-
B
分布过程的药物相互作用
-
C
酶诱导作用
-
D
酶抑制作用
-
E
影响药物肾排泄的相互作用
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头孢唑啉
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吲哚美辛
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本卷共分为:2大题 288小题
作答时间为:288分钟
试卷总分:288分
及格分:172分
- 1
- 2
- 3
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- 5
- 6
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- 8
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- 10
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- 21
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- 30
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- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
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- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
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- 72
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- 75
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- 78
- 79
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- 81
- 82
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