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医生签名
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说明
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后记
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说明
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后记
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A
先静脉用药后口服用药顺序
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药品顺序
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C
数量顺序
-
D
先贵重药品后普通药品顺序
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E
先普通药品后贵重药品顺序
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- B
- C
- D
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A
审方→调配→写药袋→发药→用药交待
-
B
写药袋→调配→审方→发药→用药交待
-
C
调配→写药袋→审方→发药→用药交待
-
D
调配→发药→写药袋→审方→用药交待
-
E
调配→写药袋→发药→审方→用药交待
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核对患者性别
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B
核对处方药品金额
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C
核对患者姓名
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D
核对药品与处方相符性
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E
检查药品规格、剂量、数量
- A
- B
- C
- D
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A
改写处方
-
B
继续发药
-
C
将药品丢弃
-
D
将药品退回配方人
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E
将药品退回配方人并及时更正
- A
- B
- C
- D
- E
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A
第一类精神药品
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B
毒性药品
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C
麻醉药品
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D
普通药品
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E
放射药品
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- C
- D
- E
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A
维生素类
-
B
营养药品
-
C
抗生素类
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D
贵重药品
-
E
激素类药品
- A
- B
- C
- D
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A
立即核对相关处方和药品
-
B
收回患者的药品
-
C
立即退药
-
D
赔偿其损失
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E
向药品生产商反映
- A
- B
- C
- D
- E
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A
调换患者药品
-
B
要求患者向政府管理部门反映
-
C
收回患者药品
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D
积极向患者提供用药教育
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E
不负任何责任
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家食品药品监督管理局
-
B
国家工商总局
-
C
卫生部
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D
国家经贸委
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E
国家药典委员会
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2倍大
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B
3倍大
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C
1倍大
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D
4倍大
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E
5倍大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学名
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B
英文名
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C
通用名
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D
商品名
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E
习用名
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- C
- D
- E
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A
商标名
-
B
商品名
-
C
通用名
-
D
非专利名
-
E
习用名
- A
- B
- C
- D
- E
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A
上四分之一范围内
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B
上三分之一范围内
-
C
上五分之一范围内
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D
下四分之一范围内
-
E
下三分之一范围内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸名列前,碱基列后
-
B
酸名列后,碱基列前
-
C
不列酸名
-
D
酸名列前,盐基列后
-
E
酸名列后,盐基列前
- A
- B
- C
- D
- E
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A
-cycline
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B
-cidin
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C
-bactam
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D
-cillin
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E
-kacin
- A
- B
- C
- D
- E
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A
oxef
-
B
nidazole
-
C
adom
-
D
zolam
-
E
guan
- A
- B
- C
- D
- E
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A
imus
-
B
predni
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C
relin
-
D
som
-
E
formin
- A
- B
- C
- D
- E
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A
afenone
-
B
Oxicam
-
C
eridine
-
D
barb
-
E
serin
- A
- B
- C
- D
- E
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A
zepine
-
B
orex
-
C
toin
-
D
fazone
-
E
azepam
- A
- B
- C
- D
- E
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A
zepine
-
B
orex
-
C
toin
-
D
fazone
-
E
azepam
- A
- B
- C
- D
- E
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A
fibrate
-
B
sartan
-
C
azoline
-
D
vastatin
-
E
dan
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每小时
-
B
每日4次
-
C
每日1次
-
D
每晚
-
E
每晨
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饭后
-
B
睡前
-
C
饭前
-
D
上午
-
E
下午
- A
- B
- C
- D
- E
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A
需要时
-
B
慢慢地
-
C
必要时
-
D
立即
-
E
下午
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饭后
-
B
睡前
-
C
饭前
-
D
上午
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E
下午
- A
- B
- C
- D
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A
需要时
-
B
慢慢地
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C
必要时
-
D
立即
-
E
下午
- A
- B
- C
- D
- E
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A
lent!
-
B
stat.!
-
C
a.c.
-
D
i.d.
-
E
s.o.s.
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Caps.
-
B
Inj.
-
C
Amp.
-
D
Sol.
-
E
Syr.
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Caps.
-
B
Inj.
-
C
Amp.
-
D
Sol.
-
E
Svr.
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Caps.
-
B
Inj.
-
C
Amp.
-
D
Tab.
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E
Syr.
- A
- B
- C
- D
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-
A
Caps.
-
B
Inj.
-
C
Amp.
-
D
Sol.
-
E
Syr.
- A
- B
- C
- D
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-
A
每8小时一次
-
B
每天8小时
-
C
每4小时一次
-
D
每天12小时
-
E
每天24小时
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
最好不用涂粉手套
-
B
戴手套前先洗手、吹干
-
C
采用双层手套效果较好
-
D
戴手套时内层放在防护衣上,外层放在防护衣下
-
E
操作时每隔一小时换一次外层手套
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
葡萄糖注射液
-
B
乙醇
-
C
生理盐水
-
D
蒸馏水
-
E
注射用水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释
-
B
混合液中可根据需要加入其他药物
-
C
电解质可直接加入脂肪乳剂中
-
D
加入液体总量应至少1500毫升
-
E
脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下放置数日后再使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
<100mmol/L
-
B
<150mmol/L
-
C
<50mmol/L
-
D
>100mmol/L
-
E
>150mmol/L
- A
- B
- C
- D
- E
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- 我的答案:
- 笔记
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-
A
<2.7mmol/L
-
B
<2.0mmol/L
-
C
<3.4mmol/L
-
D
>1.9mmol/L
-
E
>4.5mmol/L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素浓度
-
B
pH
-
C
微量元素浓度
-
D
电解质浓度
-
E
日光
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂肪乳剂在混合液中稳定性不好
-
B
氨基酸的存在对维生素A有一定的保护作用
-
C
氨基酸在混合液中稳定性较差
-
D
肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解
-
E
脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低
- A
- B
- C
- D
- E
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- 我的答案:
- 笔记
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-
A
40%~70%
-
B
50%~75%
-
C
30%~65%
-
D
60%~75%
-
E
60%~85%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是否霉变
-
B
有无泛油
-
C
有无虫蛀
-
D
有无风化
-
E
是否失味
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
自药品有效期期满之日起不少于2年
-
B
白药品有效期期满之日起不少于3年
-
C
自药品有效期期满之日起不少于1年
-
D
自药品有效期期满之日起不少于4年
-
E
白药品有效期期满之日起不少于5年
- A
- B
- C
- D
- E
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- 我的答案:
- 笔记
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-
A
中药没有医疗用毒性药品
-
B
西药毒性药品不含制剂
-
C
医疗用毒性药品就是毒品
-
D
医疗用毒性药品存放于普通仓库
-
E
医疗用毒性药品可以随便买卖
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酮替芬
-
B
哌替啶
-
C
硝酸咪康唑
-
D
沙丁胺醇
-
E
溴己新
- A
- B
- C
- D
- E
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- 我的答案:
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-
A
本品自2008年10月15日起不得使用
-
B
本品自2008年10月16日起不得使用
-
C
本品自2008年10月14日起不得使用
-
D
本品自2008年11月1日起不得使用
-
E
本品自2009年1月1日起不得使用
- A
- B
- C
- D
- E
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- 我的答案:
- 笔记
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-
A
是医药卫生人员的专用品
-
B
已逐渐成为普通消费者的需求品
-
C
越来越简单
-
D
往往主要由生产厂家提供
-
E
不需要更新
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
以病人为中心
-
B
以医生为中心
-
C
以药品为中心
-
D
以经济效益为中心
-
E
以技术为中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一次文献
-
B
二次文献
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C
原始文献
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D
三次文献
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E
零次情报
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一次文献
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B
二次文献
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D
三次文献
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E
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一次文献
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B
二次文献
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C
摘要
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D
三次文献
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零次情报
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B
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三次文献
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E
零次情报
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- A
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A
由大到小
-
B
由部分到整体
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C
由下而上
-
D
由特殊到一般
-
E
由总论到专论
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- D
- E
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A
参与药物治疗方案设计
-
B
为护士提供注射药物配伍变化的信息
-
C
为医师提供新药信息
-
D
病情诊断
-
E
提供药品贮存信息
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- C
- D
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明确问题
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随访咨询者
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A
冷藏保存时放入冷冻室
-
B
将药品放在浴室的药品柜中
-
C
撕掉药瓶外的标签
-
D
丢弃过期药品
-
E
将药品放在儿童易拿到的地方
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- C
- D
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A
不很明显的副作用没有什么害处
-
B
为了避免副作用,应该停止服用任何药物
-
C
副作用可以看作是人们不需要的药物活性作用
-
D
药物副作用不能减轻或避免
-
E
药物副作用不会致人死亡
- A
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- C
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A
5天
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B
7天
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C
3天
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D
10天
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E
14天
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A
打开装有液体的药瓶时开口紧靠自己
-
B
液体药物只能用于外用
-
C
不要把液体药物倒在手中
-
D
皮肤用药液应倒在大块棉花上
-
E
把棉棒浸入外用药液瓶中以吸收液体
- A
- B
- C
- D
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A
阿米替林
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B
红霉素
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C
甲基多巴
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D
地高辛
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E
四环素
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A
氯丙嗪
-
B
红霉素
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C
甲基多巴
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D
地高辛
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E
四环素
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- C
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A
阿莫西林
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B
卡马西平
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C
苯妥英
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D
苯巴比妥
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E
对乙酰氨基酚
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- C
- D
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A
研碎后服下
-
B
舌下含服
-
C
整个咽下
-
D
与牛奶混匀后一起服下
-
E
与可乐混匀后一起服下
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- B
- C
- D
- E
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A
向右倾斜5~10秒
-
B
向前倾斜5~10秒
-
C
向左倾斜5~10秒
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D
向后倾斜5~10秒
-
E
保持不动
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- B
- C
- D
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A
8天
-
B
10天
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C
7天
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D
14天
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E
20天
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- D
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A
青霉素G
-
B
茶碱
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C
地高辛
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D
庆大霉素
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E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
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A
庆大霉素
-
B
苯妥英钠
-
C
利多卡因
-
D
卡马西平
-
E
丙戊酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
将异常值修改为正常值
-
B
将该结果舍去
-
C
不出测定结果报告
-
D
结合具体情况分析出现异常的原因
-
E
无法出测定结果报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无临床意义
-
B
非客观指标
-
C
复杂
-
D
在个体间和个体内有良好的重复性
-
E
变异很大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药动学评价
-
B
药剂学评价
-
C
药效学评价
-
D
临床疗效评价
-
E
经济学评价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅱ期临床验证
-
B
Ⅲ期临床验证
-
C
Ⅰ期临床验证
-
D
Ⅳ期临床验证
-
E
Ⅱ期和Ⅲ期临床验证
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物进入体循环的量
-
B
药物进入体循环的速率和量
-
C
药物进入体循环的速率
-
D
药物吸收的比例
-
E
药物消除的比例
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物在体内蓄积的程度
-
B
药物吸收的比例
-
C
药物吸收速度
-
D
药物分布的比例
-
E
药物排泄的速度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全性评价
-
B
药物利用研究
-
C
药效学评价
-
D
药物质量评价
-
E
药物经济学评价
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
随机实验
-
B
双盲实验
-
C
开放实验
-
D
对照实验
-
E
随机、双盲、对照实验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尽快得到结果
-
B
避免误差
-
C
保护受试者
-
D
操作方便
-
E
节约实验经费
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
预防高热惊厥
-
B
抗过敏药
-
C
孕妇止吐
-
D
治疗麻风病
-
E
镇静催眠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚急性毒性试验
-
B
致癌试验
-
C
局部刺激性
-
D
致畸试验
-
E
致突变试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
因死亡造成的收入损失
-
B
与医疗及药品有关的费用
-
C
因病误工造成的收入损失
-
D
丧失劳动力造成的收入损失
-
E
家庭成员陪护工资的损失
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
成本效果分析法
-
B
成本效用分析法
-
C
最小成本分析法
-
D
成本效益分析法
-
E
随机对照法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物经济学可以进行药物治疗与其他疗法的经济学比较
-
B
药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较
-
C
药物经济学研究就是药物利用研究
-
D
药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位
-
E
药物经济学研究中成本仅包括药品费用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物利用指数
-
B
处方口剂量
-
C
限定日剂量
-
D
单张处方平均金额
-
E
单张处方平均用药品种数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测算人群的药物利用
-
B
药物使用的安全性和有效性评价
-
C
对有关药物利用研究数据作量化分析
-
D
比较药物利用率的地区差异
-
E
评价药物利用的经济效益
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物利用研究是一种定性研究
-
B
药物利用研究是一种小样本的研究
-
C
药物利用研究只研究药物的供给和使用
-
D
药物利用研究是探索一种既不忽视患者需要又不违背社会合法需要的效益的平衡
-
E
药物利用研究从时间上看只有现况研究和回顾性研究
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的临床评价是一项长期的系统性工作
-
B
药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行
-
C
药物的临床评价就是药物的疗效评价
-
D
药物的临床评价不包括安全性评价
-
E
药物临床评价不包括经济性评价
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的贮存
-
B
病人用药依从性
-
C
药物剂型
-
D
药物不良反应
-
E
给药方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
静脉注射
-
B
舌下给药
-
C
口服给药
-
D
局部表面给药
-
E
气雾吸入
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部表面给药的全身性不良反应小
-
B
舌下给药吸收率高
-
C
口服给药也适用于昏迷、呕吐的病人
-
D
准确、迅速地达到有效血药浓度的给药途径首选是气雾吸入
-
E
给药途径的选择不会直接影响药物疗效的发挥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物贮存
-
B
药物组方
-
C
药物不良反应
-
D
药物剂型
-
E
药物制备工艺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药师对医嘱的执行程度
-
B
病人对医嘱的执行程度
-
C
护士对医嘱的执行程度
-
D
医生对病人的遵从程度
-
E
护士对病人的遵从程度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药剂学因素
-
B
不良反应因素
-
C
药物因素
-
D
非药物因素
-
E
经济因素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
病人选择
-
B
教科书的经典知识
-
C
临床经验
-
D
临床经验和病人选择的结合
-
E
最新、最佳的研究证据、临床经验和病人选择三方面的恰当结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4类
-
B
3类3级
-
C
3类
-
D
4类3级
-
E
5类3级
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生命质量是对个人健康状况的自我感觉
-
B
治疗药物的生命质量评价是对不同治疗药物的各自结果的主观和客观的满意度
-
C
生命质量是对个人生活满意程度的自我感觉
-
D
治疗药物的生命质量评价仅考虑药物对疾病本身的改变作用
-
E
治疗药物的生命质量评价仅考虑患者对治疗结果的生理感觉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大剂量甲氨蝶呤与四氢叶酸合用治疗白血病
-
B
卡托普利治疗高血压
-
C
大剂量甲氨蝶呤冲击治疗白血病
-
D
罗格列酮控制高血糖
-
E
苯妥英控制癫癎发作
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品质量不会影响制剂稳定性
-
B
同一品种的药品质量间可能存在一定差异
-
C
药品质量不会影响不良反应发生率
-
D
药品质量不会导致疗效差异
-
E
药品质量不会导致给药剂量的不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卡马西平
-
B
安定
-
C
硝酸异山梨醇酯
-
D
吲哚美辛
-
E
水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
上午
-
B
中午
-
C
早晨
-
D
下午
-
E
傍晚
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卡马西平
-
B
乙醇
-
C
硝酸异山梨醇酯
-
D
丙戊酸
-
E
水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3AM
-
B
7AM
-
C
1AM
-
D
1PM
-
E
8PM
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
GCP
-
B
GSP
-
C
GMP
-
D
GLP
-
E
GAP
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠
-
B
安全药理学研究不能使用麻醉动物
-
C
安全药理学研究不使用离体器官
-
D
安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中
-
E
具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯海索
-
B
西咪替丁
-
C
异丙嗪
-
D
肾上腺素
-
E
地塞米松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
NONMEM法
-
B
统计学方法
-
C
假设检验法
-
D
Bayesian反馈法
-
E
归纳法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
群体药动学可用于生物利用度研究
-
B
群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性
-
C
群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据
-
D
群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系
-
E
群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
只能提供群体均值
-
B
不能比较个体内差异
-
C
估算Ke值较准确
-
D
不能进行统计分析中的假设检验
-
E
需要假定速释制剂的Ke值作为真值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第2类
-
B
第3类
-
C
第1类
-
D
第4类
-
E
第5类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第2类
-
B
第3类
-
C
第1类
-
D
第4类
-
E
第5类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有明确临床试验数据的同品种
-
B
活性成分相同但剂型不同的品种
-
C
原开发企业的品种
-
D
活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种
-
E
作用机制相似,适应证相同的其他品种
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶液浑浊
-
B
效价下降
-
C
溶液变色
-
D
溶液产生沉淀
-
E
产生微粒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿司匹林
-
B
肾上腺素
-
C
水杨酸
-
D
维生素C
-
E
硫酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸普鲁卡因
-
B
利多卡因
-
C
维生素B
-
D
氢化可的松
-
E
青霉素G
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胰岛素
-
B
氯霉素
-
C
维生素K
-
D
普鲁卡因
-
E
硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
洁净空气5万级
-
B
洁净空气3万级
-
C
洁净空气10万级
-
D
洁净空气1万级
-
E
洁净空气100级
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
十二指肠
-
B
十二指肠、小肠上端
-
C
胃
-
D
大肠
-
E
结肠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿莫西林
-
B
红霉素
-
C
西沙必利
-
D
四环素
-
E
核黄素
- A
- B
- C
- D
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A
头孢克洛
-
B
核黄素
-
C
头孢泊肟酯
-
D
灰黄霉素
-
E
地高辛
- A
- B
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A
克拉霉素
-
B
红霉素
-
C
葡萄柚汁
-
D
奥美拉唑
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E
舍曲林
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环丙沙星
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奎尼丁
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葡萄柚汁
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利托那韦
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硫唑嘌呤
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咖啡因
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乙醇
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甲苯磺丁脲
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氨基糖苷类药物与头孢菌素药物合用
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氨基糖苷类药物与肌松药合用
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氨基糖苷类药物与红霉素合用
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D
甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用
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钾盐与氨苯苄啶合用
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A
降糖作用下降
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B
锥体外系反应增强
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C
抗凝作用减弱
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制酸作用升高
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E
镇静作用减弱
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降糖作用下降
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B
锥体外系反应增强
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抗凝作用减弱
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制酸作用升高
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镇静作用减弱
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药物相互作用就是药物药效学方面的相互作用
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B
药物相互作用均会带来药效学增强
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C
药物相互作用是产生不良反应的重要原因
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D
药物相互作用都是增强药物的副作用
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药物相互作用发生在药物的代谢阶段
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A
用药不当
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B
使用假、劣药
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C
有意过量用药
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正常剂量、正常用法用药
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E
意外过量用药
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重点医院监测
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B
重点药物监测
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自愿呈报系统
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记录联结
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记录应用
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A
罕见的不良反应
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B
新的不良反应
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C
严重的不良反应
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严重的、罕见或新的不良反应
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所有可疑不良反应
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A
副作用
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B
变态反应
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C
过度作用
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特异质反应
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毒性反应
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A
副作用
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B
变态反应
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C
过度作用
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特异质反应
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毒性反应
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A
哌唑嗪
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B
可的松
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C
苯巴比妥
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利福平
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庆大霉素
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A
停药反应
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B
后遗作用
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C
过度作用
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D
继发反应
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E
特异质反应
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A
停药反应
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B
后遗作用
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C
过度作用
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D
继发反应
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E
首剂效应
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A
苯妥英
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B
保泰松
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C
阿托品
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D
可乐定
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E
磺胺嘧啶
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A
遗传药理学不良反应
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B
继发反应
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C
变态反应
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D
后遗作用
-
E
过度作用
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A
双基因遗传
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B
多基因遗传
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单基因遗传
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环境因素
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E
社会因素
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A
镇静
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B
镇咳
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C
镇痛
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呼吸抑制、缩瞳
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E
过敏反应
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A
体位性低血压
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B
精神抑郁
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C
干咳
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D
踝关节水肿
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E
味觉、嗅觉减退
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A
心率加快
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B
低血钾
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C
刺激性干咳
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D
体位性低血压
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E
嗜睡
- A
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A
药物制剂中的赋形剂不会引起不良反应
-
B
质量不合格的药品可引起不良反应
-
C
药物本身的药理作用不会引起不良反应
-
D
药物不良反应仅仅由机体自身因素引起
-
E
药物制剂之间的差异不会产生不良反应
- A
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- D
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A
四环素降解产物引起蛋白尿
-
B
输液引起热原反应
-
C
阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳
-
D
青霉索引起过敏性休克
-
E
G6PD酶缺乏病人服用对氨基水杨酸后产生黄疸
- A
- B
- C
- D
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A
四环素降解产物引起蛋白尿
-
B
输液引起热原反应
-
C
阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳
-
D
嗜酒的癫癎病人服用常规剂量的苯妥英后癫癎发作
-
E
琥珀酰胆碱敏感者使用常规剂量的琥珀酰胆碱后导致呼吸停止
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酒只抑制药物代谢
-
B
酒可促进或抑制药物代谢
-
C
酒只促进药物代谢
-
D
酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性
-
E
酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
- A
- B
- C
- D
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A
醇还原酶
-
B
醛脱氢酶
-
C
醇脱氢酶
-
D
醛还原酶
-
E
酸脱氢酶
- A
- B
- C
- D
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A
茶碱
-
B
鞣酸
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C
咖啡因
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D
氨基酸
-
E
维生素C
- A
- B
- C
- D
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A
低5倍
-
B
几乎相同
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C
低1倍
-
D
高1倍
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E
高10倍
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A
氯霉素
-
B
呋喃唑酮
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C
卡马西平
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D
司可巴比妥
-
E
红霉素
- A
- B
- C
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A
西咪替丁
-
B
异戊巴比妥
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C
利福平
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D
异烟肼
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
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A
丙卡巴肼
-
B
红霉素
-
C
头孢呋辛
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D
硝苯地平
-
E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
新药上市后追踪观察
-
B
作好不良反应监测
-
C
新药上市前严格审查
-
D
合理使用药物
-
E
作好不良反应处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
进口药的效果一定比国产药好
-
B
医生选药要有明确的指征
-
C
新药的效果一定比老药好
-
D
中药是安全、无毒副作用的
-
E
不良反应多的药是不好的药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
立即停药
-
B
对症治疗
-
C
马上换新药
-
D
采用拮抗剂治疗
-
E
采用透析支持疗法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
覆盖面较小,针对性强,准确性高
-
B
可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应
-
C
监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行
-
D
能监测大量人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应
-
E
可了解不良反应在不同人群的发生情况,寻找药品不良反应的易发因素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
覆盖面较小,针对性强,准确性高
-
B
可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应,并作为新药的早期预警系统
-
C
监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行
-
D
能监测大量人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应
-
E
可了解不良反应在不同人群的发生情况,寻找药品不良反应的易发因素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重点医院监测
-
B
重点药物监测
-
C
自愿呈报系统
-
D
记录联结
-
E
记录应用
- A
- B
- C
- D
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A
重点医院监测
-
B
重点药物监测
-
C
自愿呈报系统
-
D
记录联结
-
E
记录应用
- A
- B
- C
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-
A
严重不良反应
-
B
罕见不良反应
-
C
一般不良反应
-
D
新的不良反应
-
E
医疗事故
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重不良反应
-
B
罕见不良反应
-
C
一般不良反应
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D
新的不良反应
-
E
医疗事故
- A
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A
严重不良反应
-
B
罕见不良反应
-
C
已知的轻微不良反应
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D
新的不良反应
-
E
医疗事故
- A
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A
二级
-
B
三级
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C
一级
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D
四级
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E
五级
- A
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- C
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A
药源性疾病造成药物对人体健康的直接损害
-
B
药源性疾病不是药物不良反应
-
C
药源性疾病是在治疗过程中由所用药物引起的疾病
-
D
药源性疾病可侵及人体多个脏器和系统
-
E
大多数药源性疾病治疗可以及时减轻症状或痊愈
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
流行病学
-
B
社会学
-
C
经济学
-
D
药理学
-
E
治疗学
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物上市后的经济学研究
-
B
对药物不良反应及不良反应监测的研究
-
C
新药临床试验的研究
-
D
社会对医疗保险费用控制的要求
-
E
社会对药品效应作出正确评价的要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
病例对照研究
-
B
队列研究
-
C
横断面调查
-
D
随机对照临床试验
-
E
社区实验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
回顾性研究
-
B
定群研究
-
C
描述性研究方法
-
D
随机对照临床试验
-
E
社区实验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
随机分成试验组和对照组
-
B
随机、对照和盲法处理
-
C
多个单位参与
-
D
样本量要大
-
E
对照组应给予安慰剂或参照处理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
病例对照研究
-
B
队列研究
-
C
横断面调查
-
D
随机对照临床试验
-
E
社区实验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
观察时间较短
-
B
队列研究主要是前瞻性研究
-
C
所需要的对象数量较小
-
D
不适用于少见病
-
E
队列研究的研究对象是随机的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥引起嗜睡
-
B
阿片引起呼吸抑制
-
C
阿托品致口干、便秘
-
D
使用己烯雌酚的妇女其女性子代易发生阴道细胞腺癌
-
E
异丙嗪产生镇静、催眠作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物依赖性只表现出一种身体状态
-
B
药物依赖性就是药物耐受性
-
C
药物依赖性只表现出一种精神状态
-
D
药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的
-
E
同一人只会对一种药物产生依赖性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
呋塞米
-
B
甘露醇
-
C
布美他尼
-
D
螺内酯
-
E
氨苯蝶啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
妊娠期药物分布容积减小
-
B
孕妇血药浓度一般低于非孕妇
-
C
妊娠时口服药物吸收加速
-
D
妊娠期间药物游离部分减少
-
E
妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胎盘的成熟程度
-
B
药物的脂溶性
-
C
母体药物动力学过程
-
D
药物的解离度
-
E
药物分子的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胎盘不能对药物进行代谢
-
B
脂溶性小的药物易通过胎盘
-
C
胎盘药物转运的方式是主动转运方式
-
D
母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运
-
E
离子状态的药物易通过胎盘
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
妊娠第2周到第6周
-
B
妊娠第3周到第3个月
-
C
妊娠第1周到第4周
-
D
妊娠第3个月到第6个月
-
E
妊娠第6个月到第9个月
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2级
-
B
3级
-
C
1级
-
D
4级
-
E
5级
- A
- B
- C
- D
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-
A
庆大霉素
-
B
卡那霉素
-
C
阿米卡星
-
D
链霉素
-
E
妥布霉素
- A
- B
- C
- D
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-
A
乌洛托品
-
B
阿奇霉素
-
C
呋喃妥因
-
D
环丙沙星
-
E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
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-
A
阿昔洛韦
-
B
金刚烷胺
-
C
利巴韦林
-
D
齐多夫定
-
E
拉米夫定
- A
- B
- C
- D
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-
A
布洛芬
-
B
阿司匹林
-
C
对乙酰氨基酚
-
D
吲哚美辛
-
E
萘普生
- A
- B
- C
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A
奥利司他
-
B
西立伐他汀
-
C
辛伐他汀
-
D
洛伐他汀
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E
氟伐他汀
- A
- B
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A
甲氨蝶呤
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B
加压素
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C
钙
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D
胰岛素
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E
左甲状腺素钠
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A
1日
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B
3日
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C
5日
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D
7日
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E
15日
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可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
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用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装
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B
可贮存于严密的药箱内
-
C
根据不同性质要求,分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处
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D
可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
-
E
应密封置于阴凉干燥处
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本卷共分为:2大题 292小题
作答时间为:292分钟
试卷总分:292分
及格分:175分
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