-
A
苯妥英钠与异烟肼合用，可降低苯妥英钠的作用
-
B
抗凝血药与甲硝唑合用，抗凝血作用降低
-
C
苯妥英钠与氯霉素合用，可使苯妥英钠血药浓度上升
-
D
食用含酪胺的食物，同时服用单胺氧化酶抑制剂，可使血压下降
-
E
硫唑嘌呤与别嘌呤醇合用，可降低硫唑嘌呤的作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素C
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B
青霉素
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C
利福平
-
D
异烟肼
-
E
维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸化尿液
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B
肾血流改变
-
C
碱化尿液
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D
酶抑制作用
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E
肾小管主动转运排泌竞争
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素C
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B
格列本脲
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C
甲氨蝶呤
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D
异烟肼
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E
吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素C
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B
格列本脲
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C
青霉素类
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D
异烟肼
-
E
头孢菌素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯丙醇胺
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B
青霉素类
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C
麻黄碱
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D
苯丙胺类
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E
含酪胺的食物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对肝代谢酶可产生抑制作用
-
B
与肝代谢酶可产生协同作用
-
C
对肝代谢酶可产生诱导作用
-
D
与肝代谢酶可产生拮抗作用
-
E
与肝代谢酶不产生作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
它是一种药物不良反应
-
B
可由药物相互作用所引发
-
C
是体内的5-羟色胺受体受药物影响过度激活而引发的一系列症状
-
D
此综合征主要表现为精神状态改变、自主神经功能紊乱、神经-肌肉传导异常等
-
E
它不会引起死亡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
协同、代谢和拮抗
-
B
相加、协同和拮抗
-
C
相加、代谢和拮抗
-
D
相加、协同和代谢
-
E
相加、抑制和拮抗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
相加的药效约等于两者的总和
-
B
协同即两药的共同作用不如两者相加的强度
-
C
相加和协同都是效应增强，两者是相同的
-
D
拮抗作用都不利于药物的治疗
-
E
协同作用肯定好于拮抗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物效应的增强都有利于治疗
-
B
相加和协同作用都是有利于治疗的
-
C
药物作用增强都是有益的
-
D
抗感染药物效应的增强都是有利于治疗的
-
E
副作用的拮抗有利于药物的安全应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性
-
B
氨基糖苷类和肌松药合用，可增加耳毒性
-
C
氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性
-
D
甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制
-
E
钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应
-
B
降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消
-
C
口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱
-
D
镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消
-
E
甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的促进溃疡愈合作用被抵消
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物不良反应是指在预防和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害
-
B
药物不良反应是指在预防、诊断和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害
-
C
药物不良反应是指在治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害
-
D
药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应
-
E
药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
意外的过量用药下产生
-
B
正常用量正常用法下产生
-
C
有意过量用药下产生的
-
D
用药不当所产生
-
E
配伍用药不当所产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量相关性不良反应
-
B
剂量不相关性不良反应
-
C
药效相关性不良反应
-
D
过敏反应
-
E
变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为药物固有药理作用增强和持续所致
-
B
剂量相关
-
C
只是由药物本身引起
-
D
具有可预见性
-
E
本类不良反应发生率高，死亡率低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首剂效应和停药综合征
-
B
A类药物不良反应和B类药物不良反应
-
C
副作用和毒性反应
-
D
过敏反应和变态反应
-
E
继发反应和特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和继发反应
-
B
副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和停药综合征
-
C
副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和特异质反应
-
D
副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和停药综合征
-
E
副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量相关性
-
B
采用常规毒理学方法不能发现
-
C
与药物的常规药理作用密切相关
-
D
具有可预见性
-
E
发生率高，死亡率相对较低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的药理作用有关
-
B
药物的应用时间有关
-
C
药物剂量有关
-
D
药物的给药方法有关
-
E
用药者体质相关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以预测
-
B
反应的发生与剂量无关
-
C
与常规药理作用无关
-
D
发生率较低
-
E
死亡率相对较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发反应和变态反应
-
B
继发反应和特异质反应
-
C
继发反应和停药综合征
-
D
遗传反应和特异质反应
-
E
变态反应和特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与药物的药理作用无关
-
B
变态反应严重程度不一
-
C
是由抗原抗体的相互作用引起
-
D
从接触抗原至出现症状时间基本一致
-
E
变态反应持续时间不相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指由遗传因素，机体所产生的不良反应
-
B
与用药剂量有关
-
C
是由抗原抗体相互作用引起
-
D
与药理作用有关
-
E
与给药方式有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指药物引起的人体器官或组织功能的改变
-
B
这种改变多数是暂时的
-
C
这种改变会出现病理组织变化
-
D
这种改变在停药后一般能恢复
-
E
与患者的先天代谢异常有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物性皮炎
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B
苯妥英钠引起的牙龈增生
-
C
利血平引起的心动过缓
-
D
皮质激素注射引起的局部皮肤发生萎缩
-
E
药疹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗胆碱药引起的无力性肠梗阻
-
B
苯妥英钠引起的牙龈增生
-
C
血管造影剂引起的血管栓塞
-
D
皮质激素注射引起的局部皮肤发生萎缩
-
E
药疹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
各型药物性皮炎属于器质性改变
-
B
药物不良反应引起的器质性改变与疾病本身引起的器质性改变不能根据组织病理检查鉴别诊断
-
C
药物不良反应引起的器质性改变与疾病本身引起的器质性改变可以明显区分
-
D
妇女服用四环素类药物可使幼儿乳牙釉质发育不全及黄色沉着属于器质性改变
-
E
某些药物的致畸、致癌和致突变属于器质性改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有可预见性
-
B
用药与反应发生没有明确的时间关系
-
C
发生率高
-
D
潜伏期较长
-
E
反应不可重现
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发反应
-
B
同类反应
-
C
变态反应
-
D
特异质反应
-
E
C类药物不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品不良反应专家咨询委员会主管
-
B
省市级药品不良反应监测中心主管
-
C
国家药品不良反应监测中心主管
-
D
国家食品药品监督管理局主管
-
E
省市级食品药品监督管理局主管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
-
B
国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
-
C
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
-
D
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
-
E
国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
随时报告制度
-
B
逐级报告制度
-
C
集中报告制度
-
D
逐级定期报告制度
-
E
越级定期报告制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5个工作日
-
B
7个工作日
-
C
3个工作日
-
D
10个工作日
-
E
15个工作日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逐级定期报告
-
B
随时报告
-
C
逐级报告
-
D
越级报告
-
E
集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
轻度、中度、重度三级
-
B
极轻度、轻度、中度、重度四级
-
C
轻度、重度两级
-
D
轻度、中度、重度、极重度四级
-
E
极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肯定、很可能、可能、可疑四级
-
B
很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级
-
C
肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级
-
D
肯定、很可能、可能、条件、可疑五级
-
E
肯定、可能、条件、可疑四级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人们在治疗过程中引起的疾病或综合征
-
B
人们在治疗过程中所用药物引起的疾病和综合征
-
C
人们在治疗过程中引起的疾病
-
D
人们在防治疾病过程中所用药物引起的疾病或综合征
-
E
人们在预防疾病过程中所用药物引起的疾病和综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大力普及药源性疾病的防治知识
-
B
注意药源性疾病需要使用特殊方法进行诊断
-
C
认真贯彻执行《药品管理法》
-
D
严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊
-
E
加强对用药后病情变化的观察和血药浓度监测
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物依赖性表现出一种强迫性使用或定期使用某药的行为和其他反应
-
B
对药物依赖行为的体验药物的精神效应
-
C
药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
-
D
对药物依赖性有时也是为了避免由于停药引起的不舒适
-
E
同一人一般只对一种药物产生依赖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
又称为心理依赖
-
B
身体依赖性以前曾称为"习惯性"
-
C
身体依赖性是由于突然使用某种药物产生的适应状态
-
D
产生身体依赖性后，中断用药可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征
-
E
许多种药物都可产生身体依赖性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神依赖性使人产生一种要周期性地或连续地用药的欲望
-
B
产生精神依赖性在断药时一般不出现躯体戒断症状
-
C
精神性依赖又称为心理依赖性
-
D
精神依赖性以往曾称为"习惯性"
-
E
产生精神依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠期用药需注意用药时间、疗程和剂量的个体化
-
B
必要时需测定妊娠妇女血药浓度，以及时调整剂量
-
C
妊娠期用药应权衡利弊，尽量选用对妊娠妇女及胎儿比较安全的药物
-
D
临床试验的药物，如证明安全有效，则可用于妊娠妇女
-
E
疗效不确定的药物禁止用于妊娠妇女
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩宫素
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生长激素
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C
神经垂体素
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D
麦角胺
-
E
肝素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢菌素类和氨基糖苷类
-
B
青霉素类和氟喹诺酮类
-
C
青霉素类和氨基糖苷类
-
D
头孢菌素类和四环素类
-
E
青霉素类和阿奇霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
当分子量小于2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度
-
B
乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易
-
C
脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁
-
D
乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度
-
E
分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.5%
-
B
1%
-
C
0.1%
-
D
2%
-
E
3%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
如果不得不需要治疗用药时，应该选用乳汁排出少，相对比较安全的药物
-
B
服药时间应该在哺乳后30分钟至下一次哺乳前3～4小时
-
C
哺乳期妇女用药宜选择正确的给药方式
-
D
最安全的办法是服药期间暂时不哺乳或少哺乳
-
E
哺乳期间使用外用药物是安全的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
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B
麦角胺
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C
溴隐亭
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D
丙硫氧嘧啶
-
E
溴化物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麦角胺
-
B
放射性碘
-
C
溴隐亭
-
D
泼尼松
-
E
溴化物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麦角胺
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B
异烟肼
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C
溴隐亭
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D
泼尼松
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E
溴化物
- A
- B
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- E
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A
麦角胺
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B
放射性碘
-
C
溴隐亭
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D
四环素类
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E
溴化物
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- E
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A
环孢素
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B
放射性碘
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C
可卡因
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D
苯巴比妥
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E
苯妥英
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- C
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A
直肠给药
-
B
肌肉或皮下注射
-
C
口服给药
-
D
经皮吸收
-
E
静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直肠给药
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B
肌肉或皮下注射
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C
口服给药
-
D
经皮吸收
-
E
静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直肠给药
-
B
肌肉或皮下注射
-
C
口服给药
-
D
经皮吸收
-
E
静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
-
B
由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
-
C
水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
-
D
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
-
E
由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
-
B
新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
-
C
新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
-
D
早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
-
E
对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮疹
-
B
精神症状
-
C
胃肠道反应
-
D
呕吐
-
E
高胆红素血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
四环素类
-
B
多粘菌素类
-
C
青霉素类
-
D
第一代喹诺酮类
-
E
氨基糖苷类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高胆红素血症
-
B
电解质紊乱
-
C
对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制
-
D
高铁血红蛋白血症
-
E
溶血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
-
B
新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
-
C
氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
-
D
新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
-
E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝基化合物
-
B
对氨基水杨酸
-
C
地西泮
-
D
非那西丁
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺类药物
-
B
对氨基水杨酸
-
C
硝基化合物
-
D
非那西丁
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡类对新生儿和婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显
-
B
氨基糖苷类抗生素能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿
-
C
小儿神经系统发育不完善，但其胆碱能神经和肾上腺素能神经调节处于平衡状态
-
D
大剂量青霉素静滴可引起青霉素脑病
-
E
喹诺酮类药物可致颅内压增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饮食疗法、体液疗法和抗感染治疗
-
B
饮食疗法、止泻剂和抗感染治疗
-
C
饮食疗法、体液疗法和止泻剂治疗
-
D
体液疗法、止泻剂和抗感染治疗
-
E
体液疗法、抗感染和微生态制剂治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长期应用苯妥英钠可使小儿产生共济失调
-
B
含铁食物可使小儿牙齿染黑
-
C
长期应用肾上腺皮质激素可使骨骼脱钙和生长障碍
-
D
含激素的营养补剂长期使用可引起性早熟
-
E
缺钙对小儿可引起佝偻病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌注给药要充分考虑注射部位的吸收状况
-
B
静脉注射给药吸收完全，为儿童首选给药途径
-
C
口服给药为首选，但要注意牛奶、果汁等食物的影响
-
D
栓剂和灌肠剂对于儿童是一种较为安全的剂型，但目前品种较少
-
E
儿童皮肤吸收较好，但敏感性较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据小儿年龄计算
-
B
根据体表面积计算
-
C
根据成人剂量按照小儿体重计算
-
D
根据脏器功能计算
-
E
根据成人剂量折算
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
计算出的剂量对年幼儿来说偏大
-
B
此方法较为繁琐，适用于某些剂量不需要十分精确的药物
-
C
此方法不太实用
-
D
计算出的剂量对体重过重儿偏大
-
E
计算出的剂量对年长儿偏小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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不适用于
-
A
体重小于15kg的小儿
-
B
体重小于20kg的小儿
-
C
体重小于10kg的小儿
-
D
体重小于30kg的小儿
-
E
体重大于30kg的小儿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.05m
-
B
0．1m
-
C
0.01m
-
D
0.15m
-
E
0.2m
- A
- B
- C
- D
- E
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，需要体重超过
-
A
35kg
-
B
40kg
-
C
30kg
-
D
45kg
-
E
50kg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据Fried公式计算
-
B
根据Young公式计算
-
C
根据成人剂量按小儿体重计算
-
D
根据小儿年龄计算
-
E
根据体表面积计算
- A
- B
- C
- D
- E
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A
此计算方法不太实用，很少被儿科医生采纳
-
B
此种计算方法比较合理，但比较繁琐
-
C
简单易行，但对年长儿计算出的剂量偏大
-
D
此计算方法不适用于体重大于30kg以上的儿童
-
E
此计算方法剂量偏小，然而较安全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1/4～1/3
-
B
1/3～2/5
-
C
1/5～1/4
-
D
2/5～1/2
-
E
1/2～2/3
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2～4岁
-
B
4～6岁
-
C
1～2岁
-
D
6～9岁
-
E
9～12岁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中枢神经系统用药
-
B
抗凝药
-
C
β受体激动剂
-
D
利尿剂
-
E
降压药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
各组织器官老化改变不同
-
B
过去所患疾病及其影响不同
-
C
遗传因素和老化进程有很大差别
-
D
同龄老人药物剂量相差不显著
-
E
多种疾病多种药物联合使用的相互作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
老年人肾功能减退时，以原形从肾脏排泄的药物半衰期延长更明显
-
B
老年人血清肌酐大于132.6mol/L时，不能提示肾小球滤过率正常
-
C
老年人肾功能减退，药物易滞留在血浆中
-
D
老年人为了避免药物的蓄积和不良反应的出现，必须减少给药剂量和延长给药间隔
-
E
老年人以肾小球为主的维持体液平衡的功能减退，易引起电解质紊乱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据年龄，60岁以后，每增加一岁，药量应减少成人标准剂量的1%
-
B
老年人个体差异很大，所以要严格遵守个体化原则，寻求最适宜的剂量
-
C
切实掌握用药指征，合理用药
-
D
老年人用药宜从简
-
E
老年人用药剂量宜小，如不足以产生疗效，则需要联合用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
110mg
-
B
120mg
-
C
100mg
-
D
130mg
-
E
140mg
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物的特异性拮抗剂为
-
A
胞磷胆碱
-
B
醒脑静
-
C
纳洛酮
-
D
氟马西尼
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
毒扁豆碱
-
B
利多卡因
-
C
硫酸钠
-
D
毒毛花苷K
-
E
氟马西尼
- A
- B
- C
- D
- E
-
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类药物中毒的机制为
-
A
对抗抗胆碱能症状
-
B
与苯二氮
类药物结合 -
C
与受体结合
-
D
阻止苯二氮
类药物与受体结合 -
E
与苯二氮
类药物竞争性与受体结合
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
纳洛酮和尼可刹米
-
B
纳洛酮和烯丙吗啡
-
C
纳洛酮和戊四氮
-
D
纳洛酮和阿托品
-
E
纳洛酮和士的宁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
与阿片受体的亲和力大于阿片类药物
-
B
可消除吗啡等药物引起的呼吸抑制
-
C
化学结构与吗啡相似
-
D
与阿片受体的亲和力大
-
E
减轻吗啡类药物引起的中枢神经兴奋作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
消化系统症状
-
B
心血管系统症状
-
C
中枢神经系统症状
-
D
泌尿系统症状
-
E
血液系统症状
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
竞争性与受体结合
-
B
与巴比妥类药物结合
-
C
与受体结合
-
D
阻止巴比妥类药物与受体结合
-
E
碱化尿液，加速药物排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物治疗和支持治疗
-
B
维持生命和对症治疗
-
C
维持生命和药物治疗
-
D
维持生命和避免毒物继续作用于机体
-
E
药物治疗和避免毒物继续作用于机体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
亚甲蓝
-
B
亚硝酸盐-硫代硫酸钠
-
C
依地酸二钠钙
-
D
阿托品
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
亚甲蓝
-
B
亚硝酸盐-硫代硫酸钠
-
C
依地酸二钠钙
-
D
阿托品
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
依地酸二钠钙
-
B
新斯的明
-
C
钙拮抗剂
-
D
阿托品
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
亚硝酸盐-硫代硫酸钠
-
B
胆碱酯酶复能剂
-
C
钙拮抗剂
-
D
阿托品
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经济上、法律上、管理上的意义
-
B
法律上、技术上、经营上的意义
-
C
经济上、技术上、管理上的意义
-
D
经济上、法律上、技术上的意义
-
E
法律上、管理上、技术上的意义
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品名称和药品金额
-
B
临床诊断和开具日期
-
C
医师签名和药品金额
-
D
药品名称和用法用量
-
E
医师签名和处方编号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床诊断和药品名称
-
B
药品名称、规格、数量、用法用量
-
C
科别或病室和临床诊断
-
D
药品名称和药品金额
-
E
临床诊断、药品名称和用法用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
计算药品收费金额
-
B
准确调配药品
-
C
认真审核处方
-
D
正确书写药袋和粘贴标签
-
E
向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药说明与指导
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡
-
B
调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
-
C
仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
-
D
对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
-
E
不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
绿色
-
B
黄色
-
C
白色
-
D
淡黄色
-
E
淡红色
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
5日常用量
-
B
7日常用量
-
C
3日常用量
-
D
15日常用量
-
E
1个月常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
取得处方权的执业医师
-
B
取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师
-
C
取得处方权的执业助理医师
-
D
取得注册资格的执业医师
-
E
参加麻醉药品和第一类精神药品培训的执业医师
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
4种
-
B
5种
-
C
3种
-
D
6种
-
E
7种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2012年5月13日
-
B
2012年5月15日
-
C
2012年5月14日
-
D
2012年5月
-
E
2012年6月
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
门诊或住院病历号
-
B
临床诊断
-
C
患者姓名
-
D
药品名称、规格、数量
-
E
医师签名
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
逐一核对药品与处方的相符性
-
B
询问患者与疾病相关的隐私
-
C
核对患者姓名
-
D
向患者说明每种药品的服用方法
-
E
向患者说明特殊注意事项
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
须做皮试的药物是否注明皮试结果
-
B
处方用量与临床诊断的相符性
-
C
开方医师的资格
-
D
是否有重复用药现象
-
E
是否使用贵重药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品外包装相似者放在同一处
-
B
贵重药品单独存放
-
C
根据药品性质，将药品按规定放置在冷藏、阴凉、干燥处，常温以及避光、冰冻等处分别保存
-
D
氯化钾注射液单独放置
-
E
麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
多张处方同时调配以减少患者等候时间
-
B
贴服药标签时再次与处方逐一核对
-
C
确认患者身份，以确保药品发给相应的患者
-
D
对照处方逐一向患者说明每种药物的使用方法
-
E
如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施
-
B
若是患者自己用药不当，则不需要提供救助指导
-
C
建立本单位的差错处理预案
-
D
认真总结经验，对引起差错的环节进行改进
-
E
制定防止再次发生差错的措施
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的英文名称
-
B
药物的英文缩写名称
-
C
国际非专利名称
-
D
药物的商品名
-
E
药物的通用名
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
采用竖版标签，通用名在右三分之一范围内
-
B
采用横版标签，通用名在上三分之一范围内
-
C
为了突出药物的商品名，商品名的字号大于通用名
-
D
字体颜色使用黑色
-
E
字体颜色使用白色
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维持氮平衡
-
B
维护细胞代谢
-
C
属于常规治疗措施
-
D
修复器官功能
-
E
提高对放、化疗的耐受力和治疗效果
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
磷酸盐加入脂肪乳中
-
B
葡萄糖溶液和氨基酸溶液转入肠外营养输液袋中
-
C
微量元素和电解质加入氨基酸溶液中
-
D
水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中
-
E
将脂肪乳、维生素混合液转移入肠外营养输液袋中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
stat.！
-
B
s.o.s．
-
C
cito！
-
D
p.r.n．
-
E
Amp．
- A
- B
- C
- D
- E
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A
i．d，
-
B
co.
-
C
i．m．
-
D
i．v．
-
E
i．h．
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
0～15%
-
B
0～18%
-
C
0～10%
-
D
0～23%
-
E
0～30%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
钙剂和磷酸盐可以同时混合在葡萄糖溶液中
-
B
电解质不应直接加入脂肪乳剂中
-
C
混合顺序非常重要
-
D
一般控制一价阳离子浓度小于150mmol/L
-
E
现配现用，24小时输完，最多不超过48小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
避免撞击
-
B
经常检查包装容器
-
C
搬运时轻拿轻放
-
D
发现包装封口不严及时处理
-
E
保证双人领取、一本记账
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2011年10月16日起不能使用
-
B
2011年10月14日起不能使用
-
C
2011年10月15日起不能使用
-
D
2011年10月30日起不能使用
-
E
2011年11月1日起不能使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量
-
B
医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品
-
C
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜
-
D
对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药
-
E
医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
购买时可不需要医师处方
-
B
药师可向患者推荐适宜的非处方药物
-
C
OTC即为非处方药
-
D
非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
-
E
非处方药物不会发生药物不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不要将药瓶外的标签撕掉
-
B
对大多数药物而言，在室温中避免阳光直射的情况下可安全保存
-
C
所有药物都应保存在原始包装中
-
D
药物标签上如注明"冷藏保存"，则意味着可将药物放入冷冻室
-
E
所有药瓶都必须放在儿童不易拿到的地方存放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米替林可使肠道所接收的神经冲动减弱
-
B
每天喝8～10杯水对缓解便秘会有帮助
-
C
便秘可能是由阿米替林产生的不良反应
-
D
多吃富含纤维的食物，多做运动
-
E
若便秘持续时间超过3天，应与医生联系
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滴耳后要保持耳朵侧面朝上60秒以上
-
B
滴灌用完后要用清水冲洗
-
C
不要将滴灌触及耳道的壁或边缘
-
D
使用滴耳液之前，应将药瓶放入沸水中加热
-
E
滴耳液可以用于口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应用于无毛发的或是刮净毛发的皮肤
-
B
为使疗效最好、刺激最小，每次应将贴剂贴于身体相同的部位
-
C
透皮贴剂可使药物可控的、连续地释放，便于使用
-
D
如贴剂效力已尽，应更换一张新的贴剂以保持给药的连续性
-
E
如出现给药部位红肿或刺激，可向医生咨询
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床用药不仅要考虑到剂量大小，还要考虑时间因素
-
B
选择最佳给药时间，可以使药物疗效最好，而毒副作用最低
-
C
肝胆固醇的合成高峰在夜间，因此降脂药辛伐他汀推荐晚间顿服
-
D
药物的毒性强弱是恒定不变的，不会随时间、昼夜、季节呈现周期性波动
-
E
药物的时间治疗主要是根据药物作用的时间规律，结合患者的生理和病理过程的节律，选择最佳给药时间
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品
-
B
改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基，但不改变其药理作用的原料及其制剂
-
C
未在国内外上市的药品
-
D
改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂
-
E
改变国内已上市销售药品中的添加辅料，但不改变剂型和给药途径的制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的
-
B
不可见的配伍变化潜在地影响药物对人体的安全性和有效性
-
C
多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量
-
D
药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化
-
E
注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多数药物应在饭前半小时空腹状态下服用，有利于发挥作用
-
B
大环内酯类抗菌药物宜在饭前服药，食后服用则吸收减少
-
C
空腹服药，药物可迅速进入肠道，且不受食物影响，有利于吸收
-
D
脂溶性强的药物在食后，尤其是油脂餐后吸收良好
-
E
地高辛在餐前服用可增加药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
西眯替丁
-
B
安替比林
-
C
卡马西平
-
D
扑米酮
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
扑米酮
-
C
甲硝唑
-
D
苯妥英钠
-
E
氨鲁米特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟康唑
-
B
巴比妥类
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C
氟西汀
-
D
环丙沙星
-
E
伊曲康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
甲硝唑
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C
红霉素
-
D
酮康唑
-
E
环丙沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢拉定
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B
吲哚美辛
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C
氨苄西林
-
D
阿司匹林
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E
萘啶酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢曲松
-
B
头孢哌酮
-
C
甲硝唑
-
D
氯磺丙脲
-
E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
-
B
呋塞米
-
C
红霉素
-
D
维生素K
-
E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红霉素
-
B
头孢他啶
-
C
青霉素
-
D
妥布霉素
-
E
左氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
相加和协同都是药物效应的增强，两者是一致的
-
B
抗感染药物疗效的增强有利于治疗，但也可能引起继发感染
-
C
药效学相互作用可以表现为相加、协同或拮抗
-
D
调节机体功能药物疗效的增强，可能有利于治疗，但也可以导致过度作用
-
E
药物毒副作用的拮抗有利于药物的安全应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副作用
-
B
毒性
-
C
过度作用
-
D
首剂效应
-
E
继发反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
炎症型器质改变
-
B
增生型器质改变
-
C
功能性改变
-
D
血管栓塞型器质改变
-
E
坏死型器质改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管扩张药
-
B
镇静催眠药
-
C
平喘药
-
D
抗高血压药
-
E
抗菌药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
副作用
-
B
毒性
-
C
过度作用
-
D
二重感染
-
E
继发反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
绿叶蔬菜
-
B
猪肉
-
C
海鱼和不新鲜鱼类
-
D
大米
-
E
面粉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
卡那霉素
-
B
克拉霉素
-
C
阿莫西林
-
D
米诺环素
-
E
氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应该选用乳汁排出少，相对比较安全的药物
-
B
服药时间应在哺乳后30分钟至下一次哺乳前3～4小时
-
C
哺乳期妇女用药宜选用正确的用药方式
-
D
外用药物对于哺乳期妇女而言是最安全的药物
-
E
在服药期间暂时不哺乳或少哺乳是最安全的办法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经皮给药
-
B
直肠给药
-
C
口服给药
-
D
静脉给药
-
E
肌内注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
头孢克洛
-
B
阿奇霉素
-
C
左氧氟沙星
-
D
依替米星
-
E
莫西沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单一药物不能控制的混合感染
-
B
单纯性下尿路感染
-
C
病原菌尚未查明的严重感染
-
D
免疫缺陷者的严重感染
-
E
结核患者的抗感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依替米星
-
B
阿奇霉素
-
C
卡那霉素
-
D
万古霉素
-
E
妥布霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
产生钝化酶
-
B
PBPs靶位与药物亲和力降低
-
C
产生水解酶
-
D
细菌壁与外膜通透性降低
-
E
缺少自溶酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3天
-
B
5天
-
C
1天
-
D
7天
-
E
10天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢拉定
-
B
头孢呋辛
-
C
头孢氨苄
-
D
头孢唑林
-
E
头孢克肟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多西环素
-
B
多粘菌素
-
C
万古霉素
-
D
替考拉宁
-
E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
-
B
吉他霉素
-
C
阿米卡星
-
D
依替米星
-
E
妥布霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特比萘芬
-
B
伊曲康唑
-
C
两性霉素B
-
D
卡泊芬净
-
E
伏立康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洛贝林
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B
氟马西尼
-
C
氯丙嗪
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D
尼可刹米
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E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哺乳期妇女服用的药物一般以被动扩散的方式转运到乳汁中
-
B
乳汁中药物浓度都低于母血
-
C
水溶性高的药物易进入乳汁
-
D
新生儿体内血药浓度都显著低于母血
-
E
分子量大的弱酸性药物在乳汁中含量较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直肠给药
-
B
肌内注射给药
-
C
口服给药
-
D
经皮给药
-
E
静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新生儿受体部位的药物浓度较高
-
B
新生儿脂肪含量低
-
C
新生儿体液占体重的百分率较成人低
-
D
新生儿血浆白蛋白浓度较高
-
E
新生儿血浆中游离药物浓度较低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水解反应
-
B
氧化反应
-
C
羟化反应
-
D
葡萄糖醛酸结合反应
-
E
甘氨酸结合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋喃妥因
-
B
磺胺嘧啶
-
C
四环素
-
D
青霉素G
-
E
新生霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
V
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B
K
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C
D
-
D
K
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E
C
- A
- B
- C
- D
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A
V
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B
K
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C
D
-
D
K
-
E
C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
V
-
B
K
-
C
D
-
D
K
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儿童肌内注射药物后吸收很好
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小儿体液量所占比例比成人高
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儿童胃酸度相比成人要高
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儿童的药物蛋白结合率比成人高
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儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高
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肌注给药
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静注给药
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老年人水分减少，脂肪组织减少
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老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短
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老年人胃酸分泌减少，胃液pH值升高
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老年人肾功能减退，药物半衰期缩短
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老年人血清肌酐清除率＜132．6mol／L时提示肾小球滤过率正常
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药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短
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经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
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血浆中结合型药物减少，游离型药物增多
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药物分布容积减小
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经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
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延长给药间隔
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根据内生肌酐清除率调整剂量
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减少药物剂量
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按体表面积调整剂量
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根据血药浓度监测结果调整剂量
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苯巴比妥
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罂粟碱
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肉毒素
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瞳孔扩大、尿失禁
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肌肉震颤、癫癎发作
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精神错乱、嗜睡
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共济失调、发音困难
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心律失常、心力衰竭
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硫酸钠
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毒扁豆碱
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依米丁
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毒毛花苷K
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低血压
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眼球震颤，共济失调及昏睡
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心律失常
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D
恶心、呕吐、呕血
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头痛、头晕、心悸、言语不清
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烯丙吗啡
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丁氨基丁酸
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谷氨酸
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利血生
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阿托品
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A
意识丧失、昏迷
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B
共济失调、瞳孔缩小
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C
呼吸不规则、呼吸抑制
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D
恶心、呕吐
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E
心律失常，休克
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A
昏迷、瞳孔极度缩小、呼吸抑制
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B
血压下降、呼吸浅慢、精神萎靡
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C
恶心、呕吐、头晕
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D
食欲不振、便秘、消瘦
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E
流泪、失眠、意识丧失
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A
阿朴吗啡
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B
尼可刹米
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士的宁
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D
安定
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阿托品
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A
阿朴吗啡
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B
阿托品
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C
士的宁
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烯丙吗啡
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尼可刹米
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解磷定可以治疗慢性有机磷中毒
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解磷定在有机磷中毒早期使用较好
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C
给予阿托品是解除有机磷中毒时的N样症状
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D
解磷定对有机磷中毒的解毒作用没有选择性
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E
解磷定解救有机磷中毒时应快速注射
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地西泮
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苯巴比妥
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D
普萘洛尔
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美索巴莫
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A
口服中毒者用碳酸氢钠溶液洗胃，用硫酸钠导泻
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B
重度中毒者可使用阿托品并尽快阿托品化
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C
可用肥皂水清洗染毒部位
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D
严重中毒者可选用糖皮质激素
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单纯氨基甲酸酯类中毒可使用解磷定
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维生素K
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B
维生素K
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维生素C
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可的松
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氨甲苯酸
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乙酰胺
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琥珀酰胆碱
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普鲁卡因胺
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地西泮
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苯巴比妥
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亚甲蓝
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毒毛花苷K
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A
亚硝酸钠溶液静注→亚硝酸异戊酯吸入→硫代硫酸钠静注
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B
亚硝酸异戊酯吸入→亚硝酸钠溶液静注→硫代硫酸钠静注
-
C
亚硝酸钠溶液静注→硫代硫酸钠静注→亚硝酸异戊酯吸入
-
D
亚硝酸异戊酯吸入→硫代硫酸钠静注→亚硝酸钠溶液静注
-
E
硫代硫酸钠静注→亚硝酸钠溶液静注→亚硝酸异戊酯吸入
- A
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- E
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A
氢氧化铝
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B
碳酸氢钠
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C
氢氧化钠
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D
盐酸
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E
醋酸
- A
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- C
- D
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A
氢氧化铝
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B
植物油
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C
氢氧化钠
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D
盐酸
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E
醋酸
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- C
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A
吐根
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B
氯丙嗪
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C
阿朴吗啡
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D
红霉素
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E
苯巴比妥
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A
6～8小时
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B
8～10小时
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C
4～6小时
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D
10～12小时
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E
12小时后
- A
- B
- C
- D
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A
依地酸二钠钙
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B
解磷定
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C
二巯丙醇
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D
亚甲蓝
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E
亚硝酸钠
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- E
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A
阿托品用于氨基甲酸酯中毒时宜大剂量
-
B
亚甲蓝用于高铁血红蛋白症时宜小量
-
C
阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量
-
D
亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量
-
E
解磷定也可用于氨基甲酸酯中毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基甲酸酯中毒
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B
五氯酚钠中毒
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C
有机磷中毒
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D
乌头类生物碱中毒
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E
拟胆碱药中毒
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- C
- D
- E
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A
阿托品可用于乌头类生物碱中毒
-
B
钙中毒可用镁剂拮抗
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C
新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒
-
D
阿托品可用于五氯酚钠中毒
-
E
解毒剂使用时应尽量早上，用大剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯硝西泮
-
B
苯妥英钠
-
C
安定
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D
苯巴比妥
-
E
水合氯醛
- A
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- C
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A
哌甲酯
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B
纳洛酮
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C
咖啡因
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D
尼可刹米
-
E
甲氯芬酯
- A
- B
- C
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- E
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A
瑞氏综合征
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B
循环衰竭综合征
-
C
戒酒硫样反应
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D
库欣综合征
-
E
高铁血红蛋白症
- A
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- C
- D
- E
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A
药动学评价
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B
药剂学评价
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C
药效学评价
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D
临床疗效评价
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E
经济学评价
- A
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- C
- D
- E
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A
自主神经系统
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B
呼吸系统
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C
泌尿系统
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D
胃肠道系统
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E
其他器官组织
- A
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- C
- D
- E
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类药物中毒时的特异性拮抗剂是
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A
胞磷胆碱
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B
苯巴比妥
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C
纳洛酮
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D
醒脑静
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E
氟马西尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
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B
丙米嗪
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C
氨苄西林
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D
卡马西平
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E
氯丙嗪
- A
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A
与苯二氮
受体结合后增强GABA能神经的功能 -
B
与苯二氮
受体结合后抑制GABA能神经的功能 -
C
抑制醒觉中枢
-
D
肾上腺素能神经激动剂
-
E
胆碱能神经激动剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对快眼动睡眠时相影响大
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B
后遗效应较轻
-
C
不引起暂时性记忆缺失
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D
治疗指数低，安全范围窄
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E
对呼吸、循环抑制较重，引起全身麻醉
- A
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- C
- D
- E
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A
阿普唑仑
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B
水合氯醛
-
C
硝西泮
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D
硫喷妥钠
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E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
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B
苯巴比妥
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C
戊巴比妥
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D
水合氯醛
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E
苯妥英钠
- A
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- C
- D
- E
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A
催眠
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B
抗惊厥
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C
镇静
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D
麻醉作用
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E
麻痹呼吸和血管运动中枢
- A
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- D
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A
≤10μg／ml
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B
≤20μg／ml
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C
≤5μg／ml
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D
≥5μg／ml
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E
≥10μg／ml
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A
消除半衰期缩短
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B
消除半衰期延长
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C
消除半衰期不变
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D
血药浓度与剂量呈比例上升
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E
血药浓度个体差异较小
- A
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- C
- D
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A
2mg／min
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B
3mg／min
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C
1mg／min
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D
4mg／min
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E
5mg／min
- A
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- C
- D
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D
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E
地西泮
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- E
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卡马西平
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B
乙琥胺
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C
丙戊酸
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苯妥英钠
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异丙嗪+哌替啶
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氯丙嗪+哌替啶
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异丙嗪+氯丙嗪
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D
异丙嗪+氯丙嗪+哌替啶
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吗啡+氯丙嗪+哌替啶
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阻断中脑－边缘系统的多巴胺受体
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阻断结节－漏斗部的多巴胺受体
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C
阻断中脑－边缘系统的5-羟色胺受体
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D
阻断黑质－纹状体通路的多巴胺受体
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E
阻断黑质－纹状体通路的胆碱受体
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- E
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急性肌张力障碍
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D
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B
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利培酮
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C
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D
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舒必利
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三氟拉嗪
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B
氯普噻吨
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C
奋乃静
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D
氟哌啶醇
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E
氯氮平
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- C
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A
吗啡
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B
氟哌利多
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氯丙嗪
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D
舒必利
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奋乃静
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B
静坐不能
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C
迟发性运动障碍
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D
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E
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A
利培酮
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B
奋乃静
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C
氟哌噻吨
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D
三氟拉嗪
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E
五氟利多
- A
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- C
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B
一日三次
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一日一次
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一日四次
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一周一次
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高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度
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B
胃液pH偏低能提高左旋多巴的生物利用度
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C
同时伍用维生素B
可提高疗效 -
D
左旋多巴不宜与利血平合用
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E
抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度
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- B
- C
- D
- E
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A
卡比多巴：左旋多巴(1：4)
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B
左旋多巴：卡比多巴(1：10)
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C
左旋多巴：卡比多巴(1：4)
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D
卡比多巴：左旋多巴(1：10)
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E
卡比多巴：左旋多巴(1：1)
- A
- B
- C
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- E
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A
苄丝肼：左旋多巴(1：4)
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B
左旋多巴：苄丝肼(1：10)
-
C
左旋多巴：苄丝肼(1：4)
-
D
苄丝肼：左旋多巴(1：10)
-
E
苄丝肼：左旋多巴(1：1)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苄丝肼
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B
金刚烷胺
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C
左旋多巴
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D
苯海索
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E
溴隐亭
- A
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- C
- D
- E
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受体激动剂的治疗老年痴呆药是
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A
他克林
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B
多奈哌齐
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C
占诺美林
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D
加兰他敏
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E
石杉碱甲
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- C
- D
- E
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A
其他镇痛药无效的急性锐痛
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B
支气管哮喘
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C
癌症诱发的剧痛
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D
急性腹泻
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E
胆道绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心源性哮喘
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B
手术引起的疼痛
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C
肾绞痛
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D
慢性消耗性腹泻
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E
急性心肌梗死引起的剧烈疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动N受体
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B
拮抗前列腺素
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C
激动M受体
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D
激动阿片受体
-
E
拮抗阿片受体
- A
- B
- C
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A
纳洛酮
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B
喷他佐辛
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C
吗啡
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D
芬太尼
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E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可待因
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B
芬太尼
-
C
吗啡
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D
舒芬太尼
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E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
罗通定
-
B
芬太尼
-
C
吗啡
-
D
舒芬太尼
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E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
罗通定
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B
芬太尼
-
C
吗啡
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D
哌替啶
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E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于麻醉药品管理范畴
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B
口服吸收较差
-
C
镇痛作用比哌替啶强
-
D
无药物依赖性
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E
不能用于疼痛引起的失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有内在活性
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B
仅对阿片μ受体有阻断作用
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C
与阿片受体的亲和力比吗啡小
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D
对正常机体有明显的药理效应
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E
也可用于酒精中毒的治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
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B
普罗帕酮
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C
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D
奎尼丁
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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维拉帕米
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B
普罗帕酮
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C
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D
奎尼丁
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E
普萘洛尔
- A
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A
美西律
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B
普罗帕酮
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C
普鲁卡因胺
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D
奎尼丁
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E
普萘洛尔
- A
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- C
- D
- E
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A
成本效率分析法
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B
成本效用分析法
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C
最小成本分析法
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D
成本效益分析法
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E
随机对照法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制效应
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B
抗生素后效应
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C
抗菌活性
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D
抗药性
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E
耐药性
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- B
- C
- D
- E
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A
红霉素
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B
庆大霉素
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C
青霉素钠
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D
诺氟沙星
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E
磺胺嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米卡星
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B
罗红霉素
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C
阿莫西林
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D
利福平
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E
磺胺嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舒巴坦
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B
甲氧苄啶
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C
棒酸
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D
磺胺嘧啶
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E
丙磺舒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药热、红斑
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B
泌尿道反应
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C
急性溶血性贫血
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D
造血系统毒性
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E
核黄疸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
SMZ
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B
碳酸氢钠
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C
PABA
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D
四氢叶酸
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E
维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
葡萄糖酸钙
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C
维生素C
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D
氟马西尼
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E
叶酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氧苄啶
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B
呋喃唑酮
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C
苯唑西林
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D
红霉素
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E
庆大霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静滴
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B
肌注
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C
静注
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D
口服
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E
皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌内主动外排系统增强
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B
产生了水解酶
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C
药物不能到达靶位
-
D
产生了钝化酶
-
E
菌体内靶位结构改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆汁
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B
脑脊液
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C
肝脏
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D
肾脏
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E
肺
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- C
- D
- E
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A
罗红霉素
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B
呋喃妥因
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C
阿莫西林
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D
四环素
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E
吉他霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏性休克
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B
脑核黄疸
-
C
血清热
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D
急性肾衰
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E
肝坏死
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地塞米松
-
B
甲氧氯普安
-
C
异丙嗪
-
D
苯海索
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E
舒必利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟哌啶醇止吐作用强，氯丙嗪有一定的止吐作用
-
B
二者锥体外系反应都不常见且程度较轻
-
C
氟哌啶醇抗精神病作用弱于氯丙嗪
-
D
二者都是选择性多巴胺受体阻断药
-
E
二者都具有一定的抗抑郁作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二者均可用于各型心绞痛
-
B
硝酸甘油不能预防心绞痛发作，普萘洛尔可以预防心绞痛发作
-
C
硝酸甘油通过阻断心脏β受体降低心肌耗氧量，普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量
-
D
二者常合用以治疗心绞痛，一般宜口服给药
-
E
硝酸甘油可采用小剂量、间歇给药法，普萘洛尔一般宜从小剂量开始逐渐增加剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地塞米松
-
B
肾上腺素
-
C
氯苯那敏
-
D
阿司匹林
-
E
维生素C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5倍
-
B
7倍
-
C
3倍
-
D
10倍
-
E
15倍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低
-
B
保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升
-
C
保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低
-
D
保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低
-
E
保泰松也具有抗凝血作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可能
-
B
条件
-
C
很可能
-
D
可疑
-
E
不可能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医生处方剂量高于常规剂量
-
B
医生日处方剂量低于DDD
-
C
医生处方剂量低于常规剂量
-
D
医生日处方剂量高于DDD
-
E
医生处方变异性小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于所有适应证的最高剂量
-
B
用于主要适应证的平均剂量
-
C
用于所有适应证的平均剂量
-
D
用于主要适应证的最高剂量
-
E
用于主要适应证的日平均剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物效应动力学
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B
药物统计学
-
C
药物代谢动力学
-
D
群体药物动力学
-
E
药物经济学
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
60对
-
B
100例
-
C
20～30例
-
D
100对
-
E
120例
- A
- B
- C
- D
- E
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A
弱酸性药物的肾排泄减少
-
B
弱碱性药物的肾排泄不变
-
C
弱酸性药物的肾排泄不变
-
D
弱碱性药物的肾排泄减少
-
E
弱碱性药物的肾排泄增多
- A
- B
- C
- D
- E
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字样，其中阿奇霉素片的单字面积更大，"希舒美"是该药品的
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A
商标名
-
B
专用名
-
C
通用名
-
D
化学名
-
E
习用名
- A
- B
- C
- D
- E
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A
炎症型器质性改变
-
B
增生型器质性改变
-
C
功能性改变
-
D
发育不全型器质性改变
-
E
坏死型器质性改变
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- C
- D
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A
5％
-
B
5％～10％
-
C
3％
-
D
10％～20％
-
E
15％～30％
- A
- B
- C
- D
- E
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A
7％
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B
10％
-
C
5％
-
D
20％
-
E
27％
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药物代谢减慢，半衰期延长
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药物清除率下降，半衰期缩短
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药物代谢减慢，清除率上升
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药物清除率上升，半衰期缩短
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药物清除率下降，半衰期不变
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亚硝酸盐中毒
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阿片类中毒
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有机磷中毒
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乌头碱中毒
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氰化物中毒
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A
对抗中枢症状和周围反应
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B
治疗心律失常
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C
导泻
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D
洗胃
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E
催吐
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治疗心律失常
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A
抗惊厥
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B
升高血压
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C
对抗呼吸抑制
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D
治疗传导阻滞
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防止苯妥英钠影响造血系统
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A
大剂量静脉输注维生素C
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B
给予利尿剂
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C
洗胃、导泻
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D
昏迷患者使用哌甲酯
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E
中毒严重者采用血液透析
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A
口服中毒者用2％碳酸氢钠溶液洗胃
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B
中毒严重者静脉给予小至中等量阿托品
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C
用肥皂水清洗染毒部位
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D
尽快使用解磷定
-
E
中毒严重者选用糖皮质激素
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A
影响细胞膜通透性
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B
抑制蛋白质合成
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C
抑制细菌细胞壁合成
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D
抑制核酸代谢
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E
影响叶酸代谢
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本卷共分为：1大题 300小题
作答时间为：300分钟
试卷总分：300分
及格分：180分
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