-
A
药物的理化性质
-
B
药物的处方组成
-
C
药物的剂型及用药方法
-
D
药物的疗效和毒副作用
-
E
药物制剂的工艺过程
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吸收
-
B
分布
-
C
代谢
-
D
排泄
-
E
转化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
散剂
-
B
胶囊剂
-
C
片剂
-
D
水溶液
-
E
混悬液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不消耗能量
-
B
具有部位特异性
-
C
由高浓度向低浓度转运
-
D
不需要载体进行转运
-
E
转运速度与膜两侧的浓度成正比
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由低浓度区向高浓度区转运
-
B
不需要载体参加
-
C
消耗能量
-
D
有饱和现象
-
E
具有部位特异性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
胞饮作用
-
D
被动扩散
-
E
离子交换
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
口服
-
B
肌内注射
-
C
静脉注射
-
D
皮下注射
-
E
皮内注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
-
B
可避开肝首过效应
-
C
吸收程度和速度不如静脉注射
-
D
鼻腔给药方便易行
-
E
多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
解离度
-
B
血浆蛋白结合
-
C
溶解度
-
D
给药途径
-
E
制剂类型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血液循环与淋巴系统构成体循环
-
B
药物主要通过血液循环转运
-
C
某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
-
D
某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
-
E
淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
-
B
组织中药物浓度高于血液中药物浓度
-
C
组织中药物浓度比血液中药物浓度低
-
D
组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
-
E
组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
-
B
药物与血浆蛋白结合有饱和现象
-
C
药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
-
D
血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
-
E
药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快
-
B
对于肝功能不全的患者有利
-
C
是临床所期望的作用
-
D
不能被临床上有目的地利用
-
E
当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
清除率
-
B
生物利用度
-
C
生物等效性
-
D
蛋白结合率
-
E
表观分布容积
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾脏
-
B
肝脏
-
C
胆汁
-
D
皮肤
-
E
脑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
经皮给药
-
B
肺部给药
-
C
口服给药
-
D
口腔黏膜给药
-
E
肌内注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
饭后服用维生素B
将使生物利用度降低 -
B
无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
-
C
药物微粉化后都能增加生物利用度
-
D
药物脂溶性越大，生物利用度越差
-
E
药物水溶性越大，生物利用度越好
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
50小时
-
B
20小时
-
C
5小时
-
D
2小时
-
E
0.5小时
- A
- B
- C
- D
- E
-
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。的前提条件是
-
A
k=k
，且t足够大 -
B
k>k
，且t足够大 -
C
k
-
D
k>k
，且t足够小 -
E
k
- A
- B
- C
- D
- E
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=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为
-
A
20L
-
B
4ml
-
C
30L
-
D
4L
-
E
15L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
40μg/ml
-
B
30μg/ml
-
C
20μg/ml
-
D
15μg/ml
-
E
10μg/ml
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
k
-
B
α，β
-
C
A，B
-
D
γ
-
E
K
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
K,V
-
B
K
，V -
C
K,V
-
D
K，Cl
-
E
K
,V
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静脉注射
-
B
皮下注射
-
C
皮内注射
-
D
鞘内注射
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静脉注射
-
B
皮下注射
-
C
皮内注射
-
D
鞘内注射
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静脉注射
-
B
皮下注射
-
C
皮内注射
-
D
鞘内注射
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首过效应
-
B
肾小球过滤
-
C
血脑屏障
-
D
胃排空与胃肠蠕动
-
E
药物在胃肠道中的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首过效应
-
B
肾小球过滤
-
C
血脑屏障
-
D
胃排空与胃肠蠕动
-
E
药物在胃肠道中的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
首过效应
-
B
肾小球过滤
-
C
血脑屏障
-
D
胃排空与胃肠蠕动
-
E
药物在胃肠道中的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首过效应
-
B
肾小球过滤
-
C
血脑屏障
-
D
胃排空与胃肠蠕动
-
E
药物在胃肠道中的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表观分布容积
-
B
肠肝循环
-
C
生物半衰期
-
D
生物利用度
-
E
首过效应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
表观分布容积
-
B
肠肝循环
-
C
生物半衰期
-
D
生物利用度
-
E
首过效应
- A
- B
- C
- D
- E
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B
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C
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D
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E
- A
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- D
- E
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B
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E
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- D
- E
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本卷共分为：2大题 35小题
作答时间为：35分钟
试卷总分：35分
及格分：21分
