-
A
激动剂
-
B
抑制剂
-
C
兴奋剂
-
D
拮抗剂
-
E
变性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
起效快
-
B
吸收快
-
C
排泄慢
-
D
产生作用所需的浓度较低
-
E
产生作用所需浓度较高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无内在活性
-
B
能拮抗激动剂的效应
-
C
与受体亲和力强
-
D
可使激动剂最大效应降低
-
E
可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
影响受体功能
-
B
影响递质释放或激素分泌
-
C
改变细胞周围环境的理化性质
-
D
影响酶活性
-
E
影响离子通道
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对酶的作用
-
B
对受体的作用
-
C
影响细胞代谢
-
D
改变细胞周围的理化性质
-
E
改变细胞的反应性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
引起50%动物阳性效应的剂量
-
B
和50%受体结合的剂量
-
C
引起最大效能50%的剂量
-
D
达到50%有效血浓度的剂量
-
E
引起50%动物中毒的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
引起50%动物阳性效应的剂量
-
B
和50%受体结合的剂量
-
C
引起最大效能50%的剂量
-
D
达到50%有效血浓度的剂量
-
E
引起50%动物中毒的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
-
B
产生严重副作用的剂量
-
C
抗生素杀死一半细菌的剂量
-
D
引起半数实验动物死亡的剂量
-
E
致死量的一半
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性越小
-
B
安全性越小
-
C
毒性越大
-
D
安全性越大
-
E
治疗指数越高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗剂量与中毒剂量之比
-
B
LD/ED
-
C
治疗量与不正常反应率之比
-
D
ED/LD
-
E
药物适应证的数目
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
LD越大,用药越安全
-
B
药物的极量越小,用药越安全
-
C
LD/ED的比值越大,用药越安全
-
D
LD/ED的比值越小,用药越安全
-
E
药物的极量越大,用药越安全
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有效剂量的范围
-
B
最小中毒量和治疗量之间的距离
-
C
最小有效量和最小中毒量的距离
-
D
最小治疗量和最小致死量之间的距离
-
E
ED与TD之间的距离
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
B药LD=100mg,ED=50mg
-
B
C药LD=500mg,ED=250mg
-
C
A药LD=50mg,ED=5mg
-
D
D药LD=50mg,ED=10mg
-
E
E药LD=100mg,ED=25mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对受体无亲和力而有内在活性
-
B
对受体有亲和力和内在活性
-
C
与受体有亲和力而无内在活性
-
D
对受体的亲和力大而内在活性小
-
E
对受体的内在活性大而亲和力小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无激动受体的作用
-
B
效应器官必定呈现抑制效应
-
C
有亲和力,无内在活性
-
D
能拮抗激动剂过量的毒性反应
-
E
可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能抑制激动药的最大效应
-
B
即使增加激动剂用量,也不能产生效应
-
C
与受体结合后产生效应
-
D
使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变
-
E
同时具有激动药的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
组胺与5-羟色胺
-
B
毛果芸香碱与新斯的明
-
C
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
-
D
间羟氨与异丙肾上腺素
-
E
阿托品与乙酰胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可使激动药量效曲线右移,最大效应降低
-
B
与激动药作用于同一受体
-
C
可使激动药量效曲线平行右移
-
D
与激动药作用于不同受体
-
E
不降低激动药的最大效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
简单扩散
-
B
易化扩散
-
C
主动转运
-
D
膜孔滤过
-
E
离子通道转运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
需要载体
-
B
从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
-
C
不消耗能量
-
D
受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
-
E
当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多数药物的转运属于简单扩散
-
B
药物解离度对扩散影响大
-
C
油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快
-
D
药物解离常数影响转运
-
E
体液pH不影响转运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂溶性
-
B
pKa
-
C
稳定性
-
D
离解度
-
E
溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3
-
B
4
-
C
2
-
D
5
-
E
6
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5
-
B
7
-
C
6
-
D
8
-
E
9
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1
-
B
0.01
-
C
0.5
-
D
0.001
-
E
0.0001
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1%
-
B
0.01%
-
C
1%
-
D
10%
-
E
99%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
弱酸性药物在碱性环境易转运
-
B
弱碱性药物在碱性环境易吸收
-
C
弱酸性药物在酸性环境易转运
-
D
弱碱性药物在酸性环境不易转运
-
E
溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物脂溶性
-
B
药物包装
-
C
药物分子量
-
D
吸收部位环境
-
E
肝首关消除(首先通过肝代谢)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的剂型
-
B
给药途径
-
C
药物的理化性质
-
D
药物与血浆蛋白的结合率
-
E
胃肠道内环境
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肌内注射(油溶性制剂)
-
B
肌内注射(水溶性制剂)
-
C
口服
-
D
皮下注射
-
E
以上都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安全、方便、经济的给药途径
-
B
吸收较缓慢
-
C
最常用的给药途径
-
D
最有效的给药途径
-
E
影响吸收的因素较多
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收速率与药物剂型有关
-
B
肌内注射比皮下注射吸收快
-
C
吸收速率与注射部位血流量有关
-
D
油剂吸收比水溶液吸收快
-
E
油剂注射作用持久
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收迅速,起效快
-
B
能避免首过消除
-
C
大多数药物可经吸入途径给药
-
D
小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收
-
E
气体药物可经呼吸道吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸入给药后
-
B
口服给药后
-
C
舌下给药后
-
D
静脉注射后
-
E
皮下给药后
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可避免胃酸破坏
-
B
吸收极慢
-
C
可避免肝肠循环
-
D
只适用于小分子水溶性药物的给予
-
E
只适用于口腔部位疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部器官血流量
-
B
组织亲和力
-
C
药物剂型
-
D
体液pH值和药物理化性质
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
反应可逆
-
B
可影响药物的转运
-
C
可影响药物的作用
-
D
可影响药物的吸收
-
E
可影响药物的转化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物代谢加快
-
B
药物转运加快
-
C
药物作用增强
-
D
药物排泄加快
-
E
暂时失去药理活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
起效慢
-
B
维持时间长
-
C
起效快
-
D
维持时间短
-
E
活性增强
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部器官血流量
-
B
给药途径
-
C
组织亲和力
-
D
生理屏障
-
E
药物的脂溶性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸血症时血浆中浓度高
-
B
在生理情况下易进入细胞内
-
C
碱血症时血浆中浓度高
-
D
在生理情况下细胞外液中解离型少
-
E
碱化尿液后药物排泄减少
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的解离度
-
B
体液的pH值
-
C
药物的脂溶性
-
D
药酶的活性
-
E
药物与生物膜接触面的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
所有药物在体内均经代谢后排出体外
-
B
肝是代谢的主要器官
-
C
代谢和排泄统称为消除
-
D
药物经代谢后极性增加
-
E
P酶系的活性不固定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酯化
-
B
还原
-
C
氧化
-
D
水解
-
E
结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
细胞色素P酶系统
-
B
辅酶Ⅱ
-
C
单胺氧化酶
-
D
葡萄糖醛酸转移酶
-
E
胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可能加速本身被肝药酶的代谢
-
B
可加速被肝药酶转化的药物代谢
-
C
使肝药酶的活性增加
-
D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
-
E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯妥英钠
-
B
异烟肼
-
C
氯霉素
-
D
对氨水杨酸
-
E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
苯妥英钠
-
C
酮康唑
-
D
利福平
-
E
地塞米松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药酶抑制
-
B
减少吸收
-
C
药酶诱导
-
D
促进排泄
-
E
促进与血浆蛋白结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药酶抑制
-
B
促进吸收
-
C
药酶诱导
-
D
促进排泄
-
E
影响血浆蛋白结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
活性消失
-
B
活性增强
-
C
活性降低
-
D
产生有毒物质
-
E
以上情况都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
解离多,再吸收少,排泄慢
-
B
解离少,再吸收少,排泄快
-
C
解离少,再吸收多,排泄慢
-
D
解离多,再吸收多,排泄慢
-
E
排泄速度不变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
两者竞争肾小管的分泌通道
-
B
对细菌代谢有双重阻断作用
-
C
在杀菌作用上有协同作用
-
D
延缓抗药性产生
-
E
增强细菌对药物的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胆管
-
B
汗腺
-
C
肾
-
D
乳腺
-
E
胃肠道
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿液的pH值
-
B
肾小管分泌功能
-
C
肾小球的滤过功能
-
D
药物生物利用度
-
E
合并用药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿司匹林与碳酸氢钠合用
-
B
青霉素G与丙磺舒合用
-
C
阿托品与氯化铵合用
-
D
苯巴比妥与碳酸氢钠合用
-
E
磺胺类药物与碳酸氢钠合用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易化扩散
-
B
简单扩散
-
C
主动转运
-
D
膜孔滤过
-
E
离子通道转运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
代谢快慢
-
B
分布程度
-
C
起效快慢
-
D
作用持续时间
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主要从肾排泄的药物
-
B
主要在肝代谢的药物
-
C
脂溶性高的药物
-
D
胃肠道很少吸收的药物
-
E
分布范围广的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Vd大的药,其血药浓度高
-
B
Vd小的药,其血药浓度高
-
C
Vd值与血药浓度有关
-
D
可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
-
E
可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血浆蛋白结合较少
-
B
血浆浓度较高
-
C
血浆浓度较低
-
D
生物利用度较小
-
E
能达到的治疗效果较强
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2L
-
B
5L
-
C
0.05L
-
D
10L
-
E
20L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
消除速率
-
B
生物转化方式
-
C
吸收速率
-
D
血浆蛋白结合率
-
E
靶部位浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表示药物自机体代谢的速率
-
B
其数值越小,表明转运速率越慢
-
C
表示药物在体内的转运速率
-
D
其数值越大,表明代谢速率越快
-
E
其数值越小,表明药物消除越慢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布容积
-
B
消除速率
-
C
血药浓度
-
D
给药途径
-
E
给药剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
k/0.693
-
B
2.303/k
-
C
0.693/k
-
D
k/2.303
-
E
k/2血浆药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1d
-
B
2d
-
C
0.5d
-
D
4d
-
E
5d
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
20h
-
B
1d
-
C
10h
-
D
2d
-
E
5d
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物被吸收进入体循环的量
-
B
药物被吸收进入体内靶部位的量
-
C
药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
-
D
药物能吸收进入体内的相对速度
-
E
药物被吸收进入体循环的程度和速度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的Cl与血药浓度有关
-
B
药物的Cl与消除速率有关
-
C
单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净
-
D
药物的Cl与药物剂量大小无关
-
E
单位时间内药物被消除的百分率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物在各组织器官间的转运速率相似
-
B
血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
-
C
各组织器官中的药物浓度相等
-
D
血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
-
E
各组织间药物浓度不一定相等
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其血浆半衰期恒定
-
B
机体排泄及代谢药物的能力已饱和
-
C
在单位时间内药物的消除量恒定
-
D
增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
-
E
消除速率常数随血药浓度升高而降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血浆浓度达到稳定水平
-
B
单位时间消除恒定量的药物
-
C
消除半衰期与给药剂量有关
-
D
单位时间消除恒定比值的药物
-
E
药物消除到零的时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能反映体内药量的消除速度
-
B
依据其可调节给药间隔时间
-
C
是血浆药物浓度下降一半的时间
-
D
其长短与原血浆浓度有关
-
E
一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
-
B
血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
-
C
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
-
D
血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
-
E
一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
-
B
首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
-
C
增加剂量能升高稳态血药浓度
-
D
定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度
-
E
定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
稳态血药浓度
-
B
峰浓度
-
C
有效血药浓度
-
D
阈浓度
-
E
中毒浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.5~2.5d
-
B
2.5~3.5d
-
C
0.5~1d
-
D
3.5~4.5d
-
E
4.5~5.5d
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
给药次数
-
B
吸收速率常数
-
C
剂量大小
-
D
表观分布容积
-
E
消除速率常数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶液浓度
-
B
血浆半衰期
-
C
静滴速度
-
D
药物体内分布
-
E
血浆蛋白结合量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加1倍
-
B
增加2倍
-
C
增加半倍
-
D
增加3倍
-
E
增加4倍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4h
-
B
5h
-
C
3h
-
D
6h
-
E
7h
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
每6h给药1次
-
B
每8h给药1次
-
C
每4h给药1次
-
D
每12h给药1次
-
E
每隔一个半衰期给药1次
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
作用强弱
-
B
体内分布速度
-
C
吸收快慢
-
D
体内转化速度
-
E
体内消除速度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
快速耐受性
-
B
成瘾性
-
C
习惯性
-
D
抗药性
-
E
依赖性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用药剂量根据体重计算
-
B
按体重计算给药婴幼儿对药物的反应才会与成人相同
-
C
对药物的反应可能与成人不同
-
D
对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感
-
E
与成人相比较,药物易透过血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
耐受性
-
B
过敏性
-
C
习惯性
-
D
成瘾性
-
E
停药反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
依赖性
-
B
高敏性
-
C
耐受性
-
D
成瘾性
-
E
过敏性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
过敏反应难以预知
-
B
药物的作用性质与给药途径无关
-
C
在给药方法中口服最常用
-
D
肌注比皮下注射快
-
E
大多数药物不易经皮肤吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肌注
-
B
口服
-
C
静脉注射
-
D
皮下注射
-
E
外敷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
唾液分泌增加
-
B
呼吸麻痹
-
C
血压下降
-
D
胃肠平滑肌痉挛
-
E
骨骼肌松弛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
支气管舒张
-
B
心率加快
-
C
血管舒张
-
D
肾素分泌增加
-
E
瞳孔扩大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β效应
-
B
心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β效应
-
C
心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β效应
-
D
心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β效应
-
E
血管与支气管平滑肌舒张属β效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
远视、缩瞳
-
B
近视、缩瞳
-
C
近视、散瞳
-
D
远视、散瞳
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
筒箭毒碱
-
B
阿托品
-
C
山莨菪碱
-
D
东莨菪碱
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
瞳孔散大
-
B
眼内压升高
-
C
瞳孔缩小
-
D
眼内压降低
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
房室传导阻滞
-
B
室性心动过速
-
C
室性期前收缩
-
D
二联律
-
E
室上性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低心肌耗氧量
-
B
减慢心率
-
C
使已扩大的心室容量缩小
-
D
正性肌力作用
-
E
减慢房室传导
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
-
B
抑制激肽酶,减少缓激肽的降解
-
C
抑制激肽酶,增加缓激肽的降解
-
D
抑制血管的重构
-
E
抑制心室的重构
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔
-
B
胺碘酮
-
C
苯妥英钠
-
D
维拉帕米
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胺碘酮
-
B
美托洛尔
-
C
奎尼丁
-
D
利多卡因
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心房纤颤
-
B
室性心律失常
-
C
心房扑动
-
D
室上性心动过速
-
E
阵发性室上性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
-
B
美西律
-
C
地高辛
-
D
苯妥英钠
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
维拉帕米
-
C
苯妥英钠
-
D
普鲁卡因胺
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
胺碘酮
-
C
苯妥英钠
-
D
维拉帕米
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱
-
B
吗啡
-
C
氯化钾
-
D
异丙肾上腺素
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米
-
B
乙酰唑胺
-
C
噻嗪类
-
D
氨苯蝶啶
-
E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
可乐定
-
C
硝普钠
-
D
山莨菪碱
-
E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
-
B
普萘洛尔
-
C
可乐定
-
D
硝普钠
-
E
依那普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肼屈嗪
-
B
哌唑嗪
-
C
可乐定
-
D
依那普利
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E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血压
-
B
皮疹
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C
低血钾
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D
干咳
-
E
眩晕
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- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
可乐定
-
C
卡托普利
-
D
氢氯噻嗪
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
β受体阻断剂
-
B
M受体阻断剂
-
C
α受体阻断剂
-
D
AT受体阻断剂
-
E
N/N受体阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
硝苯地平
-
C
哌唑嗪
-
D
氢氯噻嗪
-
E
肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ACEI
-
B
美托洛尔
-
C
氢氯噻嗪
-
D
哌唑嗪
-
E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
西地兰
-
B
地高辛
-
C
毒毛花苷K
-
D
洋地黄毒苷
-
E
毛花苷丙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Na-K-ATP酶
-
B
鸟苷酸环化酶
-
C
前列腺素合成酶
-
D
磷酸二酯酶
-
E
过氧化物酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正性肌力、减慢心率、加快房室传导
-
B
正性肌力、减慢心率、减慢房室传导
-
C
正性肌力、加快心率、加快房室传导
-
D
正性肌力、加快心率、减慢房室传导
-
E
负性肌力、加快心率、加快房室传导
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保护心房
-
B
减慢心室率
-
C
纠正纤颤
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D
阻止心房内栓子脱落
-
E
增强心肌收缩功能
- A
- B
- C
- D
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A
阿托品
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B
异丙肾上腺素
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C
氯化钾
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D
维生素C
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E
氯化钠
- A
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- C
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A
黄视绿视
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室性期前收缩二联律
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C
剧烈呕吐
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房颤
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E
严重房室传导阻滞
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- C
- D
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A
氢氯噻嗪+呋塞米
-
B
氢氯噻嗪+依他尼酸
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C
氢氯噻嗪+螺内酯
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D
氢氯噻嗪+布美他尼
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E
氢氯噻嗪+乙酰唑胺
- A
- B
- C
- D
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A
心绞痛
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B
心律失常
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C
高血压
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D
收缩脑血管
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E
脑缺血
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- C
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A
普萘洛尔
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B
美托洛尔
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C
硝酸甘油
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D
硝普钠
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E
硝苯地平
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- C
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A
普萘洛尔
-
B
吲哚洛尔
-
C
硝酸甘油
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D
硝苯地平
-
E
美托洛尔
- A
- B
- C
- D
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A
M受体阻断剂
-
B
β受体阻断剂
-
C
α受体阻断剂
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D
钙通道阻断剂
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E
钾通道阻断剂
- A
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A
考来烯胺
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B
维生素E
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C
烟酸
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D
氯贝丁酯
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E
洛伐他汀
- A
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A
氯贝丁酯
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B
烟酸
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C
考来烯胺
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D
硫酸软骨素
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E
洛伐他丁
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吡拉地尔
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硝苯地平
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可乐定
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先给维持量,再给全效量
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每日给予小剂量维持
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先给全效量,再给维持量
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每日给予全效量维持
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抑制肾小管髓袢升段重吸收Clˉ
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抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na
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抑制近曲小管重吸收Na
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抑制肾小管碳酸酐酶的活性
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对抗醛固酮对肾小管的作用
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螺内酯
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氨苯蝶啶
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氨苯蝶啶
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氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓质部
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B
氨苯蝶啶作用于远曲小管
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C
呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部
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D
乙酰唑胺作用于近曲小管
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螺内酯作用于远曲小管
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氢氯噻嗪
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乙酰唑胺
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轻度高血压
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尿崩症
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心源性水肿
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特发性高尿钙
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B
低钠血症
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血尿酸降低
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A
抑制K-Na交换
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B
抑制远曲小管Na和Clˉ重吸收
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C
抑制H-Na交换
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D
抑制髓袢升支粗段Na-K-2Clˉ联合转运
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增加肾小球滤过率
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呋塞米
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螺内酯
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氢氯噻嗪
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氨苯蝶啶
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氨苯蝶啶
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呋塞米
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氢氯噻嗪
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A
阿米洛利
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B
乙酰唑胺
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C
螺内酯
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氨苯蝶啶
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氢氯噻嗪
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A
氢氯噻嗪
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B
呋塞米
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C
苄氟噻嗪
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卡托普利
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螺内酯
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A
噻嗪类-远曲小管近端
-
B
螺内酯-髓袢升支粗段髓质部皮质部
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C
呋塞米-远曲小管近端
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D
乙酰唑胺-远曲小管远端
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E
氨苯蝶啶-近曲小管
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A
螺内酯
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B
氨苯蝶啶
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C
氢氯噻嗪
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甘露醇
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乙酰唑胺
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A
抑制K-Na交换
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B
抑制远曲小管Na和Clˉ重吸收
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C
抑制H-Na交换
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D
抑制髓袢升支粗段Na-K-2Clˉ联合转运
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增加血及尿中的渗透压
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A
右美沙芬
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B
苯佐那酯
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C
可待因
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喷托维林
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E
氯哌斯丁
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A
喷托维林
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B
氯哌斯丁
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C
苯佐那酯
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D
苯丙哌林
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E
可待因
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A
增加痰液的黏稠度
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B
与黏蛋白的双硫键结合,使其断裂
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C
抑制支气管浆液腺体分泌
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D
抑制支气管黏液腺体分泌
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E
分解黏蛋白的多糖纤维
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A
氯化铵
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B
乙酰半胱氨酸
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C
喷托维林
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D
溴己新
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E
愈创木酚甘油醚
- A
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A
不能预防支气管哮喘发作
-
B
兴奋中枢,产生精神兴奋
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C
不能注射给药
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D
心悸
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E
起效慢
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A
异丙肾上腺素
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B
沙丁胺醇
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C
乙酰半胱氨酸
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D
色甘酸钠
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E
麻黄碱
- A
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A
可兴奋中枢
-
B
对心率影响较小
-
C
不改变痰量和痰液的黏滞性
-
D
口服不易吸收,常气雾吸入
-
E
用于不能耐受受体激动剂患者
- A
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- C
- D
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A
异丙肾上腺素
-
B
沙丁氨醇
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C
肾上腺素
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D
色甘酸钠
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E
氨茶碱
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A
抑制腺苷酸环化酶
-
B
激活磷酸二酯酶
-
C
激活腺苷酸环化酶
-
D
抑制磷酸二酯酶
-
E
激活鸟苷酸环化酶
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A
肾上腺素
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B
氨茶碱
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C
异丙肾上腺素
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D
地塞米松
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E
色甘酸钠
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A
异丙肾上腺素
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B
氨茶碱
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C
肾上腺素
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D
麻黄碱
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E
沙丁氨醇
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A
色甘酸钠
-
B
特布他林
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C
氨茶碱
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D
异丙托溴铵
-
E
异丙肾上腺素
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A
急性心功能不全
-
B
心绞痛
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C
哮喘型慢性支气管炎
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D
心源性哮喘
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E
某些水肿症利尿
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- D
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A
麻黄碱
-
B
氨茶碱
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C
沙丁氨醇
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D
异丙肾上腺素
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E
普萘洛尔
- A
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- C
- D
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A
氨茶碱
-
B
异丙肾上腺素
-
C
沙丁氨醇
-
D
色甘酸钠
-
E
肾上腺皮质激素
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- C
- D
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A
直接扩张支气管平滑肌
-
B
对抗组胺、白三烯的作用
-
C
激活了受体
-
D
具有强大的抗炎作用
-
E
稳定肥大细胞膜
- A
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- C
- D
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A
肌注麻黄碱
-
B
色甘酸钠气雾吸入
-
C
静脉琥珀酸氢化可的松
-
D
肾上腺素气雾吸入
-
E
异丙托溴胺气雾吸入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
起效快
-
B
抗炎作用强
-
C
平喘作用强
-
D
长期应用也不抑制肾上腺皮质功能
-
E
能气雾吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
克伦特罗
-
B
异丙肾上腺素
-
C
麻黄碱
-
D
肾上腺素
-
E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制腺苷酸环化酶
-
B
阻断腺苷受体
-
C
抑制前列腺素合成酶
-
D
抑制过氧化氢酶
-
E
兴奋腺苷受体
- A
- B
- C
- D
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A
特布他林
-
B
色甘酸钠
-
C
沙丁胺醇
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D
氨茶碱
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心动过速
-
B
腹泻
-
C
胃胀和嗳气
-
D
转氨酶升高
-
E
胃内压力降低
- A
- B
- C
- D
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A
阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸渗透
-
B
抑制胃酸分泌
-
C
抑制胃蛋白酶分解蛋白质
-
D
有利于黏膜再生和溃疡愈合
-
E
无抗酸作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
-
B
奥美拉唑
-
C
法莫替丁
-
D
硝苯地平
-
E
雷尼替丁
- A
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- C
- D
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A
阿托品
-
B
泼尼松
-
C
雷尼替丁
-
D
苯海拉明
-
E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
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A
肾衰患者
-
B
青光眼患者
-
C
肝损害者
-
D
溃疡病患者
-
E
胆结石
- A
- B
- C
- D
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A
解痉和抗胃酸分泌作用
-
B
抗组胺和抗胃泌素作用
-
C
抗促胃液素和抗酸的双重作用
-
D
抗酸和形成保护膜作用
-
E
抗炎和消肿作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
痛经引起的呕吐无效
-
B
非甾体抗炎药引起的呕吐无效
-
C
偏头痛引起的呕吐无效
-
D
麻醉引起的呕吐无效
-
E
放射治疗引起的呕吐无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利胆酚
-
B
鞣酸蛋白
-
C
酚酞
-
D
奥美拉唑
-
E
甲氧氯普胺
- A
- B
- C
- D
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A
西咪替丁
-
B
氢氧化镁
-
C
碳酸氢钠
-
D
甘珀酸
-
E
枸橼酸铋钾
- A
- B
- C
- D
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A
疏水性
-
B
等渗性
-
C
促进肠蠕动
-
D
润湿性
-
E
润滑性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸附肠道内有害物质
-
B
增强黏液屏障,保护肠细胞免受损害
-
C
减少肠蠕动
-
D
刺激肠道内正常产生酸菌丛生长
-
E
凝固蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制H-K-ATP酶活性
-
B
阻断M受体
-
C
阻断H受体
-
D
保护胃黏膜
-
E
杀灭幽门螺杆菌
- A
- B
- C
- D
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-
A
和组胺起化学反应,使组胺失效
-
B
有相反的药理作用,发挥生理对抗效应
-
C
能与组胺竞争H受体,拮抗组胺作用
-
D
能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放
-
E
拮抗Ach作用
- A
- B
- C
- D
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-
A
苯海拉明
-
B
布克科嗪
-
C
氯苯那敏
-
D
赛庚啶
-
E
美克洛嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有抑制唾液分泌,镇吐作用
-
B
对内耳眩晕症、晕动症有效
-
C
在服药期间不宜驾驶车辆
-
D
可减轻氨基糖苷类的耳毒性
-
E
可引起中枢兴奋症状
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异丙嗪
-
B
曲吡那敏
-
C
苯海拉明
-
D
氯苯那敏
-
E
阿斯咪唑
- A
- B
- C
- D
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-
A
催眠作用
-
B
抗胆碱作用
-
C
镇静作用
-
D
镇吐作用
-
E
降低肾素分泌
- A
- B
- C
- D
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A
氯苯那敏
-
B
阿司咪唑
-
C
苯海拉明
-
D
曲吡那敏
-
E
特非那定
- A
- B
- C
- D
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A
异丙嗪
-
B
阿司咪唑
-
C
氯苯那敏
-
D
特非那定
-
E
曲吡那敏
- A
- B
- C
- D
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A
苯海拉明
-
B
安定
-
C
麻黄碱
-
D
泼尼松
-
E
氯苯那敏
- A
- B
- C
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A
西咪替丁
-
B
雷尼替丁
-
C
法莫替丁
-
D
尼扎替丁
-
E
罗沙替丁
- A
- B
- C
- D
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A
氯苯那敏
-
B
阿司咪唑
-
C
苯海拉明
-
D
吡苄明
-
E
苯茚胺
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A
收缩脑血管
-
B
抑制前列腺素(PG)合成
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C
强大的镇痛作用
-
D
拮抗内源性致痛物
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E
阻断p受体
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-
A
产后子宫复原
-
B
催产、引产
-
C
治疗子宫出血
-
D
偏头痛
-
E
长期应用可损害血管内皮细胞
- A
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- C
- D
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A
阻止DA和NA进入囊泡,使囊泡中递质耗竭
-
B
在脑内转化成甲基NA,激动中枢的α受体
-
C
兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体
-
D
对交感神经末梢有膜稳定作用,阻止NA的释放
-
E
激动交感神经末梢α受体,阻止NA释放
- A
- B
- C
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阻止DA和NA进入囊泡,使囊泡中递质耗竭
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在脑内转化成甲基NA,激动中枢的α受体
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C
兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体
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D
对交感神经末梢有膜稳定作用,阻止NA的释放
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激动交感神经末梢α受体,阻止NA释放
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本卷共分为:2大题 252小题
作答时间为:252分钟
试卷总分:252分
及格分:151分
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
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- 8
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- 10
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- 12
- 13
- 14
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- 19
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- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
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- 28
- 29
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