-
A
研究药物与生命体的相互作用及作用规律的一门学科
-
B
研究药物对人体的作用及作用机制的一门学科
-
C
研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科
-
D
研究药物与机体的相互作用及作用机制的一门学科
-
E
研究药物对人体的适应证、不良反应及不良反应的防治的一门学科
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
20世纪30年代
-
B
20世纪90年代
-
C
18世纪末期
-
D
19世纪
-
E
20世纪末
- A
- B
- C
- D
- E
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A
日本
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B
美国
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C
英国
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D
瑞典
-
E
中国
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新药毒理学评价
-
B
老药的疗效学评价
-
C
新药疗效学评价
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D
老药的毒理学评价
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
健康人
-
B
健康志愿者
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患者
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D
患者中的志愿者
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
<1％
-
B
≤1％
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C
1％
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D
5％
-
E
≤5％
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α值大，病例数多
-
B
α值大，病例数不变
-
C
无关
-
D
α值小，病例数少
-
E
α值小，病例数多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自身对照
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B
交叉对照
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C
组间对照
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D
历史对照
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E
安慰对照
- A
- B
- C
- D
- E
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A
节省人力、物力
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B
不需随机
-
C
不需对照
-
D
慢性病患者试验周期短
-
E
适合重症患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干扰核酸代谢
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B
干扰酶活性
-
C
药物改变细胞内理化性质
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D
作用于受体
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E
干扰离子通道
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用于两种受体的药物
-
B
作用于三种受体的药物
-
C
作用于一种受体的药物
-
D
作用于一种受体具有内在活性的药物
-
E
作用于一种受体无内在活性的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动剂与受体结合以一定的函数关系引起效应
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B
激动剂存在时，促进失活受体转化为活化状态
-
C
受体存在活性状态和失活状态
-
D
拮抗剂与活化受体结合，促进活化受体转化为失活受体
-
E
部分激动剂与两种状态的受体不结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受体上调
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B
异源受体调节
-
C
受体下调
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D
L-DA代谢加快
-
E
L-DA排泄加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移
-
B
非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移
-
C
受体本身发生一定变化
-
D
与受体结合的激动剂一般用量很小
-
E
作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时，激动剂的量效曲线斜率变小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
平行左移，最大效应不变
-
B
向右移动，最大效应降低
-
C
平行右移，最大效应不变
-
D
向左移动，最大效应降低
-
E
保持不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
平行左移，最大效应不变
-
B
向右移动，最大效应降低
-
C
平行右移，最大效应不变
-
D
向左移动，最大效应降低
-
E
保持不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
LD5／ED95
-
B
LD1／ED99
-
C
LD50／ED50
-
D
LD1～ED99之间的距离
-
E
最小有效量和最小中毒量之间的距离
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
-
B
氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
-
C
氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
-
D
氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
-
E
氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的消除过程已经开始
-
B
药物的吸收过程已经开始
-
C
药物作用最强
-
D
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
-
E
药物在体内的分布达到平衡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专一性高、活性有限、个体差异大
-
B
专一性低、活性有限、个体差异小
-
C
专一性高、活性很强、个体差异大
-
D
专一性低、活性有限、个体差异大
-
E
专一性低、活性很强、个体差异小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
简单扩散吸收
-
B
易化扩散吸收
-
C
主动转动吸收
-
D
通过载体吸收
-
E
过滤方式吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
12h
-
B
20h
-
C
8h
-
D
24h
-
E
48h
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与受体有较强的亲和力，无内在活性
-
B
与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
-
C
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
-
D
与受体有较弱的亲和力，无内在活性
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由载体进行，不消耗能量
-
B
不消耗能量，无竞争性抑制
-
C
由载体进行，消耗能量
-
D
消耗能量，无选择性
-
E
无选择性，有竞争性抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
快速耐受性
-
B
成瘾性
-
C
习惯性
-
D
耐药性
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗用的辅助药剂
-
B
用作参考比较的标准治疗药剂
-
C
治疗用的主药
-
D
不含活性药物的制剂
-
E
是色香味均佳，令病人高兴的药剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物体内生物转化异常
-
B
药物体内分布差异
-
C
口服吸收速度不同
-
D
肾排泄速度
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对药物的吸收能力
-
B
对药物排泄能力
-
C
对药物的转运能力
-
D
对药物转化能力
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
相加作用
-
B
协同作用
-
C
增强作用
-
D
互补作用
-
E
拮抗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液浓度
-
B
药物半衰期
-
C
静滴速度
-
D
药物体内分布
-
E
血浆蛋白结合量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的灭活
-
B
药物的化学结构的变化
-
C
药物的活化
-
D
药物的消除
-
E
药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经胆汁排泄
-
B
极性增高
-
C
毒性减小或消失
-
D
脂／水分布系数增大
-
E
分子量减小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用持续时间
-
B
最大效应
-
C
起效的快慢
-
D
后遗效应的大小
-
E
不良反应的大小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物代谢动力学
-
B
药物分析
-
C
时间药理学
-
D
临床医学
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GMP
-
B
CMP
-
C
治疗药物监测
-
D
CPM
-
E
LCP
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下含用可避免首过效应
-
B
舌下含服达到高峰时间长
-
C
舌下含服比较方便
-
D
口服需要经肝肠循环
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
上升
-
B
不变
-
C
下降
-
D
先上升后下降
-
E
先下降后上升
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度
-
B
为临床合理用药服务
-
C
在药代动力学原理的指导下
-
D
药品不良反应监测
-
E
实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
-
B
硝酸异山梨酯
-
C
阿托品
-
D
右旋糖酐铁
-
E
阿莫西林
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
丙戊酸
-
B
万古霉素
-
C
阿米卡星
-
D
洛伐他汀
-
E
茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
长春新碱
-
B
甲氨蝶呤
-
C
塞替派
-
D
三尖杉酯碱
-
E
氟尿嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢菌素类
-
B
氨基糖苷类
-
C
青霉素类
-
D
四环素类
-
E
大环内酯类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含氮元素的药物
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B
含磷元素的药物
-
C
含碳、氢元素的药物
-
D
含金属元素的药物
-
E
含硫元素的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
-
B
阿米卡星
-
C
阿米替林
-
D
丙米嗪
-
E
锂盐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2
-
B
3
-
C
1
-
D
4
-
E
5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比例法
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B
血肌酐法
-
C
经验法
-
D
个体参数法
-
E
列线图法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给药后2～3 h
-
B
给药后3～5 h
-
C
给药后1～2 h
-
D
给药后4～6 h
-
E
给药后8～24 h
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0．5～1．0 ng／ml
-
B
0．8～2．0 ng／ml
-
C
0．1～0．5 ng／ml
-
D
1．0～3．0 ng／ml
-
E
1．5～5．0 ng／ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Vd减小，血药浓度下降
-
B
Vd增大，血药浓度下降
-
C
Vd增大，血药浓度升高
-
D
Vd减小，血液浓度不变
-
E
Vd增大，血药浓度不变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吸收速率常数Ka和分布容积Vd
-
B
消除速率常数K和分布容积Vd
-
C
峰浓度Cmax和达峰时间Tmax
-
D
消除速率常数K和半衰期T
-
E
曲线下面积AUC和半衰期T
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2～4个
-
B
3～5个
-
C
1～3个
-
D
4～6个
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环孢素A
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B
苯巴比妥
-
C
他克莫司
-
D
苯妥英钠
-
E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4
-
B
5
-
C
3
-
D
6
-
E
7
- A
- B
- C
- D
- E
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A
≤10％
-
B
≤15％
-
C
≤5％
-
D
≤20％
-
E
≤25％
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2
-
B
3
-
C
1
-
D
4
-
E
5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩短
-
B
基本不变
-
C
延长
-
D
随增加间隔的长短而变化
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
延长
-
B
基本不变
-
C
缩短
-
D
随增加剂量的多少而变化
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心输出量减少，药物吸收增多
-
B
Vd减少，血药浓度升高
-
C
胃黏膜水肿，药物吸收减少
-
D
肾血流量减少，药物排出增加
-
E
肝药酶活性增加，药物代谢快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮肤
-
B
肝
-
C
肾
-
D
脑
-
E
甲状腺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
K
-
B
T
-
C
内源性肌酐清除率
-
D
Vd
-
E
Css
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苄西林
-
B
利福平
-
C
四环素
-
D
呋塞米
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低于正常人
-
B
高于正常人数十倍
-
C
与正常人相等
-
D
高于正常人二倍
-
E
血中无法检测出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
男性延长
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B
明显延长
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C
不变
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D
明显缩短
-
E
女性缩短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大于正常人
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B
小于正常人
-
C
与正常人相等
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D
心肌Vd最大
-
E
肝脏的Vd值与心肌Vd值相等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不可预知
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B
与血药浓度无关
-
C
量变异常型不良反应
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D
发生率低
-
E
死亡率高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素用量不足
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B
磺胺用量不足
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C
长期应用四环素
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D
先锋霉素用量不足
-
E
对阿奇霉素耐受
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物代谢产物
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B
制剂中的杂质
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C
药物本身
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D
A、B、C均是
-
E
A、B、C均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
超治疗剂量应用
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B
苯巴比妥脑内受体上调，小剂量即可发生
-
C
病人敏感，小剂量即可产生
-
D
激动了巴比妥受体耦联的G蛋白
-
E
激动了巴比妥受体耦联的GABA受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺嘧啶
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B
四环紊
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C
巯嘌呤
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D
氯丙嗪
-
E
甲睾酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
近曲小管
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B
远曲小管远端
-
C
肾小球
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D
远曲小管近端
-
E
集合管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物异常的B型不良反应
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B
A型不良反应
-
C
病人异常的B型不良反应
-
D
遗传异常的B型不良反应
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物引起机体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应
-
B
个体对某种药物显示异常或不可预料的敏感性
-
C
抗原抗体反应
-
D
由于抗体对药物作用尚未适应而引起不耐受的强烈反应
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ADR
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B
ADE
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C
PEM
-
D
TDM
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E
ADB
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱发心衰
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B
血压下降
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C
心动过缓
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D
心脏停搏
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E
阵发性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖尿病
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B
牙龈增生
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C
高血压
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D
肺纤维化
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E
脑水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粒细胞升高
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B
血栓形成
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C
血压升高
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D
出血
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E
肝损伤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两药合用后疗效增强
-
B
两药合用后剂量减少
-
C
两药合用后毒性低
-
D
A、B、C三项同时具备
-
E
B、C两项同时具备
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发性反应
-
B
残存效应
-
C
不良反应
-
D
后遗效应
-
E
变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物与遗传物质相互作用的结果
-
B
影响G蛋白信号传导的结果
-
C
与受体作用的结果
-
D
与细胞质作用的结果
-
E
与特定的靶器官作用的结果
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小球滤过
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B
尿的浓集机制
-
C
近曲管
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D
尿的稀释过程
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E
干扰酶的转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
超剂量用药引起的不良后果
-
B
意外给药引起的不良后果
-
C
在用药过程中出现的不良后果
-
D
药物滥用引起的不良后果
-
E
正常用量、用法情况下出现任何有害的和作用目的无关反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药持续时间
-
B
服药姿式
-
C
用药途径
-
D
药物相互作用
-
E
减药或停药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯二氮
类 -
B
三环类抗抑郁药
-
C
阿片类
-
D
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
-
E
β受体阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘
-
B
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)引起的干咳
-
C
激素引起的水钠潴留
-
D
全麻时阿托品抑制腺体分泌
-
E
硝酸酯类引起的头痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗结核药造成肝损害
-
B
抗肿瘤药致免疫功能低下导致的感染
-
C
广谱抗生素引起的菌群失调导致二重感染
-
D
抗生素干扰肠道合成维生索K而导致出血
-
E
抗生素导致B族维生素缺乏引起的口腔炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
很肯定
-
B
可能
-
C
肯定
-
D
很可能
-
E
怀疑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，同时报告专职人员
-
B
及时发现和救治危重的药物不良反应病人
-
C
提供药学服务
-
D
进行药物不良反应监测的督促和检查
-
E
宣传药物不良反应监测的重要性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
成人剂量的1／4倍
-
B
成人剂量的3／4倍
-
C
成人剂量的1倍
-
D
按体重计算
-
E
成人剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾脏功能降低
-
B
肝脏代谢功能降低
-
C
心输出量减少
-
D
神经系统功能改变
-
E
循环系统功能降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B
-
B
维生素B
-
C
维生素A
-
D
维生素D
-
E
维生素K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾功能低下
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B
血小板聚集和血栓形成
-
C
肝脏坏死
-
D
白细胞减少症
-
E
转氨酶升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱发心绞痛
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B
精神错乱
-
C
电解质紊乱
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D
心律失常
-
E
泌尿系统结石
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝酸异山梨酯(消心痛)
-
B
阿司匹林
-
C
肾上腺素
-
D
利多卡因
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
庆大霉素
-
B
吗啡
-
C
硝苯地平
-
D
利福平
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
反应性明显升高
-
B
白天反应性升高，夜间反应性降低
-
C
反应性明显下降
-
D
夜间反应性降低，白天反应性升高
-
E
与成年人相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对男性影响较大，对女性无影响
-
B
对女性影响较大，对男性无影响
-
C
对老年人无影响
-
D
对女性影响大于男性
-
E
对男性影响大于女性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
鱼精蛋白
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B
氨甲苯酸
-
C
维生素K
-
D
垂体后叶素
-
E
噻氯匹定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
华法林
-
B
链激酶
-
C
肝素
-
D
枸橼酸钠
-
E
尿激酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血小板减少
-
B
中枢兴奋
-
C
出血
-
D
发热
-
E
哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用快速而强大
-
B
口服吸收不完全
-
C
能拮抗维生素K的作用
-
D
体内外均有效
-
E
与血浆蛋白的结合率小于80%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
成人每天需补充铁约1mg
-
B
最容易吸收的铁剂是三价铁
-
C
口服主要吸收部位在十二指肠和空肠上段
-
D
缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁
-
E
吸收的铁一部分储存，一部分造血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制H
泵 -
B
阻断H
受体 -
C
中和过多的胃酸
-
D
阻断H
受体 -
E
阻断M受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制胃酸分泌
-
B
抑制H
-K-ATP酶 -
C
中和胃酸
-
D
保护溃疡黏膜
-
E
抑制胃蛋白酶活性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗幽门螺杆菌
-
B
抑制H
-K-ATP酶 -
C
中和胃酸
-
D
保护溃疡黏膜
-
E
阻断H
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
米索前列醇
-
B
替仑西平
-
C
碳酸氢钠
-
D
西米替丁
-
E
丙谷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断CTZ的D
受体 -
B
对胃肠多巴胺受体也有阻断作用
-
C
具有强大的中枢性止吐作用
-
D
减慢胃排空
-
E
主要用于胃肠功能失调所致的呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动
-
B
防止食物反流
-
C
阻断中枢巴胺受体而止吐
-
D
对偏头痛及放射治疗引起的恶心、呕吐有效
-
E
对胃肠运动障碍性疾病有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制过敏介质释放
-
B
阻断腺苷受体
-
C
抑制磷酸二酯酶
-
D
增加内源性儿茶酚胺释放
-
E
抑制鸟苷酸环化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
色甘酸钠气雾吸入
-
B
丙酸倍氯米松气雾吸入
-
C
氨茶碱口服
-
D
氢化可的松静脉点滴
-
E
异丙托溴铵气雾吸入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接松弛支气管平滑肌
-
B
对抗组胺、白三烯等过敏介质
-
C
稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放
-
D
具有较强的抗炎作用
-
E
阻止抗原和抗体结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张支气管，使痰液易咳出
-
B
增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出
-
C
使痰液生成减少
-
D
裂解痰中黏性成分，使痰黏稠度降低而易咳出
-
E
使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释而易咳出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱
-
B
色甘酸钠
-
C
麻黄碱
-
D
沙丁胺醇
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加呼吸道分泌，稀释痰液
-
B
裂解痰中黏多糖，使痰液变稀
-
C
抑制黏多糖合成，使痰液变稀
-
D
能间接起到镇咳和抗喘作用
-
E
扩张支气管，使痰易咳出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多痰的咳嗽
-
B
剧烈的干咳
-
C
长期慢性咳嗽
-
D
支气管哮喘
-
E
支气管黏膜水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
后马托品
-
B
异丙托溴铵
-
C
沙丁胺醇
-
D
丙胺太林
-
E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
色甘酸钠
-
B
异丙肾上腺素
-
C
地塞米松
-
D
氨茶碱
-
E
异丙托溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
-
B
肾上腺素
-
C
氨茶碱
-
D
异丙肾上腺素
-
E
沙丁氨醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激活支气管平滑腮腺苷酸环化酶
-
B
对β
、β受体作用相近 -
C
激动支气管β
受体 -
D
抑制肥大细胞释放炎性介质
-
E
过量可引起心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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受体阻断药的是
-
A
异丙嗪
-
B
吡苄明
-
C
苯海拉明
-
D
雷尼替丁
-
E
氯苯那敏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用强度与子宫生理状态有关
-
B
作用强度与激素水平有关
-
C
兴奋子宫平滑肌
-
D
作用强度与用药剂量有关
-
E
大剂量能直接松弛血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
催产
-
B
引产
-
C
冠心病
-
D
产后止血
-
E
缩短第三产程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗胆碱作用
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B
减少胃酸分泌作用
-
C
镇静作用
-
D
局麻作用
-
E
止吐作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断ACh引起的胃酸分泌
-
B
主要用于胃、十二指肠溃疡
-
C
阻断His引起的胃酸分泌
-
D
可促进溃疡愈合
-
E
症状改善后，停药易复发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内分泌紊乱
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B
乏力，肌痛
-
C
精神错乱
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D
心率加快
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E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消化道反应
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B
头痛、头晕
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C
失眠
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D
粒细胞减少
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E
中枢抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进凝血因子合成
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B
抑制纤溶过程
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C
诱导血小板聚集
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D
直接收缩血管
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E
降低毛细血管通透性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有中枢镇痛作用
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B
扩张脑血管、改善脑组织供氧
-
C
阻断血管平滑肌α受体
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D
抑制前列腺素合成
-
E
收缩脑血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
收缩血管
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B
促进血管修复
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C
收缩子宫平滑肌
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D
促进凝血过程
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E
降低血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胎儿呼吸
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B
对子宫底和子宫颈平滑肌均有强大的兴奋作用
-
C
作用时间短暂
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D
妊娠子宫对药物不敏感
-
E
易透过胎盘屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢化可的松
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B
醛固酮
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C
可的松
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D
泼尼松
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E
泼尼松龙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增高血浆胆固醇水平
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B
长期用药造成骨质脱钙
-
C
促进糖原异生
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D
加速蛋白质分解代谢
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E
能够排钠保钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松
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B
地塞米松
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C
氢化可的松
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D
氟轻松
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E
可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松龙
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B
氢化可的松
-
C
泼尼松
-
D
地塞米松
-
E
倍他米松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松
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B
倍他米松
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C
可的松
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D
氢化可的松
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E
泼尼松龙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松龙
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B
地塞米松
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C
氢化可的松
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D
可的松
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E
泼尼松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病人对激素不敏感
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B
激素促进了病原微生物的繁殖
-
C
激素用量不足，无法控制症状
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D
病原微生物毒力过强
-
E
降低了机体的防御功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低纤维蛋白原浓度
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B
使红细胞和血红蛋白含量增加
-
C
使血小板增多
-
D
使外周单核细胞、淋巴细胞数减少
-
E
抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有强大的抗炎作用，使炎症消散
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B
使炎症部位血管收缩，通透性下降
-
C
抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少
-
D
抑制肉芽组织生长，防止黏连和瘢痕形成
-
E
稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重感染伴中毒症状
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B
过敏性休克
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C
慢性肾上腺皮质功能低下
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D
肾病综合征
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E
急性淋巴性白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压
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B
血糖升高
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C
水肿
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D
高血钾
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E
低血钙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内糖皮质激素水平过高
-
B
由于无抗菌作用
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C
肾上腺皮质功能低下
-
D
肾上腺皮质功能亢进
-
E
促肾上腺皮质功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多毛
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B
消化道溃疡
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C
痤疮
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D
向心性肥胖
-
E
高血压
- A
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- C
- D
- E
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A
肝内代谢加强
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B
生物利用度降低
-
C
吸收减少
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D
排泄增加
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E
血浆蛋白结合率增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
儿童急性淋巴细胞性白血病
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B
自身免疫性疾病
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C
器官移植
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D
结核病晚期
-
E
过敏性鼻炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水痘
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B
风湿性心肌炎
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C
结核性脑膜炎
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D
支气管哮喘
-
E
过敏性皮炎伴局部感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量反复静脉点滴给药
-
B
大剂量突击静脉给药
-
C
大剂量肌内注射
-
D
一次负荷量肌内注射，然后静脉点滴维持给药
-
E
小剂量快速静脉注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有水钠潴留作用
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B
增加肾小管对抗利尿激素的敏感性
-
C
增加骨骼钙盐沉积
-
D
提高血液低密度脂蛋白和胆固醇含量
-
E
增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
参与月经周期形成
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B
抑制子宫收缩
-
C
维持女性性征
-
D
抑制乳汁分泌
-
E
水钠潴留
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲基睾酮
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B
氯米芬
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C
黄体酮
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D
己烯雌酚
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E
双醋炔诺酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
绝经后乳腺癌
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B
绝经前乳腺癌
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C
绝经期综合征
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D
前列腺癌
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E
闭经
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄体酮
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B
甲地孕酮
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C
甲孕酮
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D
炔诺酮
-
E
甲基炔诺酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射用药吸收快
-
B
口服后在胃肠道和肝迅速破坏
-
C
注射用药能维持较高体内浓度
-
D
口服用药吸收缓慢
-
E
口服用药排泄快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低子宫对缩宫素的敏感性，用于安胎
-
B
可抑制排卵，用于避孕
-
C
促使子宫内膜由分泌期转为增殖期，用于避孕
-
D
具有利尿作用
-
E
使月经周期的黄体相基础体温升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少精子数量
-
B
改变宫颈黏液性质
-
C
抑制排卵
-
D
改变子宫内膜结构
-
E
改变输卵管功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳腺癌
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B
贫血
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C
前列腺癌
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D
胃溃疡
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E
急慢性肝炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯丙酸诺龙
-
B
己烯雌酚
-
C
泼尼松
-
D
黄体酮
-
E
炔雌醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
醋酸苯汞
-
B
不同类型的雌激素与孕激素组成
-
C
丙酸睾丸素
-
D
苯丙酸诺龙
-
E
棉酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不引起子宫不规则出血
-
B
避孕成功率高
-
C
无类早孕反应
-
D
应用不受月经周期的限制
-
E
可长期服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲地孕酮片
-
B
复方炔诺孕酮I号片
-
C
复方炔诺酮片
-
D
复方氯地孕酮
-
E
炔诺酮片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双碘酪氨酸
-
B
甲状腺素
-
C
单碘酪氨酸
-
D
甲状腺球蛋白
-
E
蛋白水解酶
- A
- B
- C
- D
- E
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和T
，表述正确的是
-
A
T
作用快而强，维持时间短 -
B
T
作用快而强，维持时间短 -
C
生理条件下血中释放量T
低于T -
D
血浆蛋白结合率T
较低 -
E
生物活性T
较低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进代谢和产热
-
B
血浆蛋白结合率达99%
-
C
促进生长发育
-
D
可用于治疗单纯性甲状腺肿
-
E
降低对儿茶酚胺的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯咪唑
-
B
甲状腺素
-
C
碘制剂
-
D
卡比马唑
-
E
丙硫氧嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
立即注射大量T
-
B
糖皮质激素
-
C
立即口服甲状腺激素
-
D
丙硫氧嘧啶
-
E
大剂量碘剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制甲状腺对碘的摄取
-
B
抑制碘离子的氧化与碘化酪氨酸的缩合
-
C
抑制垂体前叶促甲状腺素的分泌
-
D
抑制甲状腺球蛋白的水解
-
E
加速甲状腺素的破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
起效迅速，基础代谢率立即恢复正常
-
B
长期用药，腺体增大充血，可产生压迫症状
-
C
起效迅速，甲亢症状立即减轻
-
D
长期用药，腺体萎缩退化
-
E
用药期间血清T
水平不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝内代谢转化快
-
B
肾排泄速度快
-
C
口服后吸收不完全
-
D
待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效
-
E
口服吸收缓慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯咪唑
-
B
卡比马唑
-
C
甲硫氧嘧啶
-
D
大剂量碘剂
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫脲类单用
-
B
大剂量碘剂与硫脲类合用
-
C
大剂量碘剂单用
-
D
小剂量碘剂与硫脲类合用
-
E
小剂量碘剂单用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大剂量碘剂单用
-
B
硫脲类单用
-
C
大剂量碘剂与硫脲类合用
-
D
小剂量碘剂单用
-
E
小剂量碘剂与硫脲类合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫脲类药物
-
B
I -
C
小剂量碘
-
D
甲状腺素
-
E
大剂量碘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制糖异生
-
B
抑制脂肪分解
-
C
加速全身组织对葡萄糖的摄取和利用
-
D
抑制蛋白质合成
-
E
促进K
进入细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病
-
B
可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
-
C
可用于胰岛素依赖型糖尿病
-
D
可用于高钾血症
-
E
纠正细胞内缺钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下注射
-
B
静脉注射
-
C
口服
-
D
舌下给药
-
E
吸入给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
少数出现过敏反应
-
B
长期应用易致耐受性
-
C
过量出现低血糖症
-
D
注射部位可出现发红、皮下结节等
-
E
高血钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少注射部位的刺激性
-
B
收缩血管，减慢吸收
-
C
降低排泄速度
-
D
在注射部位形成沉淀，缓慢释放
-
E
增加溶解度，提高生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯磺丙脲
-
B
格列本脲
-
C
甲苯磺丁脲
-
D
氢化可的松
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进葡萄糖的排泄
-
B
抑制胰岛素的分泌
-
C
抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖
-
D
刺激胰岛B细胞
-
E
降低胰岛素的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯磺丙脲
-
B
甲苯磺丁脲
-
C
苯乙双胍
-
D
低精蛋白锌胰岛素
-
E
普通胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿仑膦酸钠
-
B
碳酸钙
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C
雌激素
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D
鲑鱼降钙素
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E
丙硫氧嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代谢增强剂
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B
胆碱酯酶抑制剂
-
C
食欲抑制剂
-
D
去甲肾上腺素再摄取抑制剂
-
E
胃肠道脂肪酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细胞膜功能
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B
抑制或干扰蛋白质合成
-
C
抑制细菌细胞壁合成
-
D
影响核酸代谢
-
E
抑制受体介导的信息传递
- A
- B
- C
- D
- E
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A
几乎所有的抗菌药物都有PAE
-
B
PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关
-
C
是指药物浓度降至最小有效浓度一下，仍有抑菌作用的现象
-
D
利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数
-
E
只有部分抗菌药物具有PAE
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据药动学特征合理选用
-
B
根据患者情况合理选用
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C
明确病因，针对性选药
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D
预防应用要有一定适应证
-
E
发热严重时可自行使用抗菌药
- A
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- C
- D
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混合感染
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B
严重的病毒感染
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C
病因未明的严重感染
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D
减缓耐药的产生
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E
降低毒副作用
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- C
- D
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A
根据病原种类和细菌药敏试验结果选药
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B
根据药物抗菌作用特点及药动学特点选药
-
C
细菌感染为应用抗菌药物的指征
-
D
根据生产厂家选用抗菌药
-
E
根据患者病情、病原菌及抗菌药物特点制订治疗方案
- A
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- D
- E
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口服吸收受多价阳离子影响
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B
血浆蛋白结合率高
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C
多口服吸收良好
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D
可进入骨、关节等组织
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E
大多主要以原形经肾排出
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- D
- E
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A
G
杆菌 -
B
厌氧菌
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C
G
球菌 -
D
G
球菌 -
E
G
杆菌
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- C
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A
抑制细菌DNA回旋酶
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B
抑制细菌二氢叶酸还原酶
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C
抑制细菌转肽酶
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D
抑制细菌蛋白质合成
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E
抑制细菌二氢叶酸合成酶
- A
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- C
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- E
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肝病患者
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B
婴幼儿
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C
溃疡病患者
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D
老年人
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E
妇女
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- E
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细菌对其不产生耐药性
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B
抗菌谱广
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C
口服吸收好
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D
抗菌作用强
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E
不良反应少
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- B
- C
- D
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A
氧氟沙星
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B
诺氟沙星
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C
环丙沙星
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D
洛美沙星
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E
氟罗沙星
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- D
- E
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抗菌谱较广，包括G
菌、G菌等 -
B
可用于衣原体感染
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C
进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
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D
可用于立克次体感染
-
E
抑制细菌二氢叶酸合成
- A
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- C
- D
- E
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苯海拉明
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B
西咪替丁
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C
组胺
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D
非那根
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E
阿司咪唑
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苯海拉明
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B
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非那根
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异丙阿托品
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色甘酸钠
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二丙酸倍氯米松
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二丙酸倍氯米松
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利尿作用和舒张血管作用
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对子宫体和子宫颈均有抑制作用
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促进排乳
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中枢兴奋作用
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对子宫体和子宫颈均有抑制作用
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D
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受体阻断药 -
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受体阻断药 -
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受体阻断药 -
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受体阻断药 -
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受体阻断药 -
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受体阻断药 -
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胆碱酯酶抑制药
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受体阻断药 -
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受体阻断药 -
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和α受体均能阻断但作用短暂
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药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关
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等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
-
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用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适
-
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长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状
-
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长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减
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-
C
用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适
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长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状
-
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用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适
-
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长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状
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长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减
- A
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B
等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
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C
用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适
-
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长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状
-
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药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关
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等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
-
C
用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适
-
D
长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状
-
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长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减
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半合成广谱青霉素
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本卷共分为：2大题 289小题
作答时间为：289分钟
试卷总分：289分
及格分：173分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
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- 8
- 9
- 10
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- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
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- 28
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- 37
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- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
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- 64
- 65
- 66
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- 68
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- 70
- 71
- 72
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- 75
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- 78
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- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
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