-
A
能直接激动M受体,产生M样作用
-
B
可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
-
C
可使眼内压升
-
D
可用于治疗青光眼
-
E
常用制剂为1%滴眼液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口干,视力模糊
-
B
心率加快,瞳孔扩大
-
C
皮肤潮红,过大剂量出现幻觉,昏迷等
-
D
排尿困难,说话和吞咽困难
-
E
黄视,汗腺分泌增多
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制腺体分泌
-
B
扩张血管改善微循环
-
C
升高眼内压,调节麻痹
-
D
松弛内脏平滑肌
-
E
中枢抑制作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
琥珀胆碱过量中毒
-
B
手术后尿潴留
-
C
阵发性室上性心动过速
-
D
手术后腹气胀
-
E
重症肌无力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可使心率加快、心排出量增加
-
B
有时可诱发或加重哮喘发作
-
C
促进脂肪分解
-
D
促进肾素分泌
-
E
升高眼内压作用
- A
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- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
-
E
麻黄碱
- A
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- C
- D
- E
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A
室性心动过速
-
B
室上性心动过速
-
C
心房纤颤
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D
窦性心动过缓
-
E
窦性心动过速
- A
- B
- C
- D
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A
直接负性频率
-
B
抑制心肌传导
-
C
降低外周阻力
-
D
抑制心血管中枢的调节
-
E
血压升高引起的继发性效应
- A
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- C
- D
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A
异丙肾上腺素
-
B
多巴胺
-
C
酚妥拉明
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D
氯化钙
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
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A
无选择性阻断β受体
-
B
膜稳定作用
-
C
内在拟交感活性
-
D
抑制肾素释放
-
E
易透过血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
竞争性与M受体结合,对抗M样症状
-
B
竞争性与N受体结合,对抗N样症状
-
C
竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状
-
D
与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
-
E
与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血压升高
-
B
血压降低
-
C
血压不变
-
D
心率减慢
-
E
心率不变
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A
腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
-
B
膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
-
C
支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
-
D
中枢作用表现先兴奋后抑制、心血管作用复杂
-
E
脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
- A
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A
新斯的明
-
B
东莨菪碱
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C
阿托品
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D
毒扁豆碱
-
E
毛果芸香碱
- A
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- C
- D
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A
M受体阻断药
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B
N受体阻断药
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C
β受体阻断药
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D
H受体阻断药
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E
α受体阻断药
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- C
- D
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A
心律失常
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B
支气管哮喘
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C
青光眼
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高血压
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心绞痛
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A
哌唑嗪
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B
妥拉唑林
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C
拉贝洛尔
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D
育亨宾
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E
酚苄明
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A
哌唑嗪
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B
育亨宾
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C
酚妥拉明
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D
美卡拉明
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E
沙丁胺醇
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A
治疗外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性疾病
-
B
静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏
-
C
用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断
-
D
抗休克
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E
是一线降血压药
- A
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A
治疗支气管哮喘
-
B
扩瞳
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C
治疗过敏性休克
-
D
治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛
-
E
治疗胆绞痛
- A
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- C
- D
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A
加强心肌收缩力,反射性心率减慢,耗氧减少
-
B
加强心肌收缩力,耗氧增多
-
C
增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡
-
D
扩张骨骼肌血管,使外周阻力降低,耗氧减少
-
E
传导加快、心率加快、耗氧增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
醋丁洛尔
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C
拉贝洛尔
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D
阿替洛尔
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E
吲哚洛尔
- A
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- D
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A
阿托品
-
B
哌唑嗪
-
C
新斯的明
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D
异丙肾上腺素
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E
肾上腺素
- A
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A
异丙肾上腺素
-
B
麻黄碱
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C
去甲肾上腺素
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D
皮质激素
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E
肾上腺素
- A
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A
奎尼丁
-
B
肾上腺素
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C
普萘洛尔
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D
哌唑嗪
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E
维拉帕米
- A
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- C
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A
阿托品
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B
普萘洛尔
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C
肾上腺素
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D
酚妥拉明
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E
组胺
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A
阿托品
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B
新斯的明
-
C
毛果芸香碱
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D
东莨菪碱
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E
毒扁豆碱
- A
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- C
- D
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A
氯化钙
-
B
去氧肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
普萘洛尔
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
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A
蛛网膜下腔麻醉
-
B
浸润麻醉
-
C
表面麻醉
-
D
传导麻醉
-
E
硬膜外麻醉
- A
- B
- C
- D
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A
丁卡因
-
B
普鲁卡因
-
C
苯妥英钠
-
D
利多卡因
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全范围大
-
B
引起过敏反应
-
C
有抗心律失常作用
-
D
可用于各种局麻给药
-
E
可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲氧氟烷
-
B
氯胺酮
-
C
麻醉乙醚
-
D
γ-羟基丁酸
-
E
硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻断谷氨酸的兴奋作用
-
B
抑制GABA代谢增加其脑内含量
-
C
激动甘氨酸受体
-
D
易化GABA介导的氯离子内流
-
E
增加多巴胺刺激的cAMP活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗精神分裂症作用
-
B
抗惊厥作用
-
C
抗癫痫作用
-
D
中枢性肌松作用
-
E
抗焦虑作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
长期应用会产生生理依赖性
-
B
酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
-
C
长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
-
D
苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
-
E
大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮革类要深
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有抗焦虑的作用
-
B
具有外周性肌肉松弛作用
-
C
具有镇静作用
-
D
具有催眠作用
-
E
用于癫痫持续状态
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药
-
B
是一种长效催眠药物
-
C
在临床上可用于治疗大脑麻痹
-
D
抗癫作用强,可用于治疗癫痫失神发作
-
E
抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对复杂部分性发作有效
-
B
对单纯部分性发作有效
-
C
对失神发作无效
-
D
对病灶的高频放电有抑制作用
-
E
阻断病灶异常放电的扩散
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗某些心律失常有效
-
B
会引起牙龈增生
-
C
可用于治疗三叉神经痛
-
D
治疗癫痫强直阵挛性发作有效
-
E
口服吸收规则,t个体差异小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对失神性发作首选
-
B
作用机制与抑制Na、Ca通道有关
-
C
对癫痫复杂部分性发作为首选药
-
D
对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠
-
E
对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙琥胺
-
B
苯妥英钠
-
C
卡马西平
-
D
丙戊酸钠
-
E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
拮抗Ca的作用,引起骨骼肌松弛
-
B
可引起血压下降
-
C
口服给药可用于各种原因引起的惊厥
-
D
过量时可引起呼吸抑制
-
E
中毒时抢救可静脉注射氯化钙
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻断中枢多巴胺受体
-
B
激动中枢M胆碱受体
-
C
抑制脑干网状结构上行激活系统
-
D
激动中枢5-HT受体
-
E
阻断中枢α肾上腺素受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗精神病作用
-
B
催吐作用
-
C
抑制体温调节作用
-
D
对自主神经系统的作用
-
E
对内分泌系统的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
精神分裂症
-
B
人工冬眠疗法
-
C
躁狂症
-
D
晕动病呕吐
-
E
顽固性呃逆
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
帕金森综合征
-
B
抑制体内催乳素分泌
-
C
急性肌张力障碍
-
D
患者出现坐立不安
-
E
迟发型运动障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑郁症患者用药后情绪提高,精神振奋
-
B
抑制突触前膜对NA与5-HT的再摄取
-
C
治疗量不影响血压,不易引起心律失常
-
D
阻断α受体,降低血压
-
E
阻断M受体,引起阿托品样副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制外周多巴脱羧酶
-
B
抑制中枢多巴脱羧酶
-
C
激活中枢多巴脱羧酶
-
D
抑制酪氨酸羟化酶
-
E
激活外周多巴脱羧酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在外周脱羧转变成DA起作用
-
B
促进中枢DA能神经元释放DA起作用
-
C
进入脑内脱羧生成DA起作用
-
D
直接激动中枢神经系统DA受体
-
E
在脑内抑制DA再摄取
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯海索
-
B
溴隐亭
-
C
金刚烷胺
-
D
卡比多巴
-
E
左旋多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
DA受体激动剂
-
B
促DA释放药
-
C
中枢胆碱受体激动药
-
D
中枢胆碱受体阻断药
-
E
多巴脱羧酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
咖啡因,尼可刹米,洛贝林
-
B
咖啡因,氯丙嗪,洛贝林
-
C
咖啡因,尼可刹米,左旋多巴
-
D
氯丙嗪,尼可刹米,左旋多巴
-
E
氯氮平,氯丙嗪,洛贝林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低外周神经末梢对疼痛的感受性
-
B
激动中枢阿片受体
-
C
抑制中枢阿片受体
-
D
抑制大脑边缘系统
-
E
抑制中枢前列腺素的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
镇静、镇痛作用强大
-
B
抑制延脑呕吐中枢而镇吐
-
C
兴奋动眼神经核产生缩瞳
-
D
作用于延脑孤束核产生镇咳
-
E
促进组胺释放降低血压
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
急性锐痛
-
B
心源性哮喘
-
C
急慢性消耗性腹泻
-
D
急性心肌梗死
-
E
肺源性心脏病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
诊断未明的急腹症
-
B
分娩止痛
-
C
颅脑外伤的疼痛
-
D
其他药物无效的急性锐痛
-
E
用于哺乳妇女的止痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
镇痛作用较吗啡强
-
B
依赖性的产生比吗啡快
-
C
作用持续时间较吗啡长
-
D
戒断症状持续时间较吗啡长
-
E
对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用,不延缓产程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
喷他佐辛
-
B
纳洛酮
-
C
哌替啶
-
D
可乐定
-
E
二氢埃托啡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一般性疼痛宜选用非麻醉性镇痛药
-
B
癌症轻度疼痛宜选解热镇痛抗炎药
-
C
癌症中度疼痛宜选弱阿片类
-
D
癌症重度疼痛要用强阿片类
-
E
不明原因的剧烈疼痛均可用吗啡镇痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制磷脂酶A
-
B
抑制膜磷脂转化
-
C
花生四烯酸
-
D
抑制环氧酶(COX)
-
E
抑制叶酸合成酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直接对抗血小板聚集
-
B
环氧酶失活,减少TXA生成,产生抗血栓形成作用
-
C
降低凝血酶活性
-
D
激活抗凝血酶
-
E
增强维生素K的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激活磷脂酶A
-
B
抑制弹性蛋白酶
-
C
抑制前列腺素合成
-
D
促进胃蛋白酶合成
-
E
抑制脂肪酶
- A
- B
- C
- D
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A
解热作用是抑制中枢PG合成
-
B
抗炎作用是抑制炎症部分PG合成
-
C
镇痛作用主要是抑制中枢PG合成
-
D
水杨酸反应是过量中毒表现
-
E
预防血栓形成是抑制TXA>PGI
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
预防心肌梗死
-
B
预防脑血栓形成
-
C
手术后的血栓形成
-
D
风湿性关节炎
-
E
肺栓塞
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能使发热患者体温降到正常水平
-
B
能使发热患者体温降到正常以下
-
C
能使正常人体温降到正常以下
-
D
必须配合物理降温措施
-
E
配合物理降温,能将体温降至正常以下
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
小剂量作用部位在大脑皮层
-
B
较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢
-
C
中毒剂量时可兴奋脊髓
-
D
直接兴奋心脏,扩张血管
-
E
收缩支气管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碳酸锂
-
B
氯丙嗪
-
C
氟哌啶醇
-
D
丙米嗪
-
E
氯普噻吨
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
地西泮
-
B
氯氮平
-
C
地尔硫䓬
-
D
苯巴比妥
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物
-
B
不需用药
-
C
选用苯妥英钠、卡马西平
-
D
可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
-
E
使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼莫地平
-
B
纳洛酮
-
C
肾上腺素
-
D
曲马多
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加多巴胺
-
B
加左旋多巴
-
C
停氯丙嗪,换药
-
D
减量,用苯海索
-
E
加大氯丙嗪的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
洛贝林(山梗菜碱)
-
B
二甲弗林
-
C
甲氯芬酯
-
D
尼可刹米
-
E
哌甲酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低自律性
-
B
减少后除极与触发活动
-
C
增加后除极与触发活动
-
D
改变膜反应性与改变传导性
-
E
改变ERP和APD从而减少折返
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
延长APD,阻滞Na内流
-
B
缩短APD,阻滞Na内流
-
C
延长ERP,促进K外流
-
D
缩短APD,阻断β受体
-
E
缩短ERP,阻断α受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心房纤颤
-
B
反复发作的室上性心动过速
-
C
顽固性室性心律失常
-
D
慢性心功能不全
-
E
预激综合征伴室上性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
-
B
利多卡因
-
C
普罗帕酮
-
D
普萘洛尔
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
轻度阻滞钠通道
-
B
缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著
-
C
口服首关效应明显
-
D
主要在肝脏代谢
-
E
适用于室上性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是广谱抗心律失常药
-
B
能明显抑制复极过程
-
C
在肝中代谢
-
D
主要经肾脏排泄
-
E
长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
金鸡纳反应
-
B
甲状腺功能亢进
-
C
甲状腺功能减退
-
D
角膜微粒沉着
-
E
间质性肺炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心房纤颤或扑动
-
B
窦性心动过速
-
C
阵发性室上性心动过速
-
D
运动或情绪变动所引发的室性心律失常
-
E
心室纤颤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷酸二酯酶
-
B
鸟苷酸环化酶
-
C
腺苷酸环化酶
-
D
Na-K-ATP酶
-
E
血管紧张素I转化酶
- A
- B
- C
- D
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A
低血钾
-
B
高血钙
-
C
低血镁
-
D
低血钠
-
E
呋塞米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
维拉帕米
-
C
苯妥英钠
-
D
利多卡因
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲状腺功能亢进引起的心功能不全
-
B
高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全
-
C
伴有心房扑动、颤动的心功能不全
-
D
严重贫血引起的心功能不全
-
E
缩窄性心包炎引起的心功能不全
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择适当的强心苷制剂
-
B
选择适当的剂量与用法
-
C
洋地黄化后停药
-
D
联合应用利尿药
-
E
治疗剂量比较接近中毒剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道,抑制Ca内流,主要影响窦房结、房室结等慢反应细胞
-
B
抑制4相缓慢去极化,使自律性降低,心率减慢;降低房室结O相去极化速度和幅度,使房室传导速度减慢。ERP延长,有利于消除折返
-
C
维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好。阵发性室上性心动过速的急性发作已成为首选
-
D
心房扑动、心房颤动降低心室率,无效
-
E
急性心肌梗死和心肌缺血,强心苷中毒引起的室性期前收缩也有效;适于伴有冠心病或高血压的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少心肌耗氧
-
B
降低心排出量
-
C
降低心脏前后负荷
-
D
扩张冠脉,增加心肌供氧
-
E
降低血压,发射性兴奋交感神经
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制血管紧张素转化酶
-
B
促进前列腺素E的合成
-
C
抑制缓激肽的水解
-
D
抑制醛固酮的释放
-
E
抑制内源性阿片肽的水解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血管及张素转化酶抑制剂,代表药:卡托普利
-
B
血管及张素受体阻断,代表药:氯沙坦
-
C
钙拮抗药,代表药:硝苯地平
-
D
利尿降压药,代表药:呋塞米
-
E
肾上腺素受体阻断药,代表药:哌唑嗪,普萘洛尔,拉贝洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对轻、中、重度高血压患者均有降压作用
-
B
降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
-
C
可增高血浆肾素活性
-
D
合用β受体阻断药可增其降压作用
-
E
对正常血压者有降压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血管扩张作用
-
B
增加尿量
-
C
逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
-
D
降低慢性心功能不全患者的死亡率
-
E
止咳作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择性扩张冠脉,增加心肌供血
-
B
阻断β受体,降低心肌耗氧量
-
C
减慢心率、降低心肌耗氧量
-
D
扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血
-
E
抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制磷酸二酯酶
-
B
激动血管平滑肌上的β受体,使血管扩张
-
C
产生NO,激活腺苷脂环化酶,使细胞内cAMP升高
-
D
产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内cGMP升高
-
E
作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高铁血红蛋白血症
-
B
体位性低血压
-
C
溶血性贫血
-
D
头痛
-
E
眼内压升高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
-
B
硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
-
C
协同降低心肌耗氧量
-
D
心内外膜血流比例降低
-
E
侧支血流量增加
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾素抑制药
-
B
血管收缩药
-
C
血管紧张素转化酶抑制药
-
D
α、β受体阻断药
-
E
利尿药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔
-
B
哌唑嗪
-
C
肼屈嗪
-
D
卡托普利
-
E
可乐定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青光眼
-
B
术后腹胀
-
C
重症肌无力
-
D
房室传导阻滞
-
E
检查晶状体屈光度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒扁豆碱
-
B
阿托品
-
C
新斯的明
-
D
筒箭毒碱
-
E
碘解磷定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿路梗阻
-
B
支气管哮喘
-
C
机械性肠梗阻
-
D
手术后腹胀气和尿潴留
-
E
解救琥珀胆碱中毒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能与胆碱酯酶的酯解部位结合
-
B
使乙酰胆碱在突触间隙大量积聚
-
C
有机磷酸酯类对胆碱酯酶的抑制作用持久
-
D
早期用胆碱酯酶复活药可部分恢复胆碱酯酶活性
-
E
胆碱酯酶复活药使用早晚与抢救效果无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯解磷定
-
B
毛果芸香碱
-
C
阿托品
-
D
毒扁豆碱
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生成磷酰化解磷定
-
B
促进胆碱酯酶再生
-
C
生成磷酰化胆碱酯酶
-
D
具有阿托品样作用
-
E
可促进乙酰胆碱再生
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中毒时可表现M症状
-
B
中毒时可表现N样症状
-
C
与胆碱酯酶酯解部位结合
-
D
中毒时可表现β受体激动活性
-
E
中毒时可表现中枢神经症状
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿托品+碘解磷定
-
B
碘解磷定+肾上腺素
-
C
尼可刹米+阿托品
-
D
东莨菪碱+新斯的明
-
E
去甲肾上腺素+丙胺太林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对内吸磷、对硫磷中毒疗效好
-
B
能迅速消除M样症状
-
C
不能直接对抗体内积聚的ACh的作用
-
D
与阿托品有协同作用
-
E
剂量过大,会加重有机磷酸酯的中毒反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制排尿
-
B
抑制排便
-
C
抑制呼吸道腺体分泌
-
D
防止心动过缓
-
E
镇静
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
扩张血管,改善微循环
-
B
扩张支气管,降低气道阻力
-
C
心率加快,增加心输出量
-
D
兴奋中枢神经,改善呼吸
-
E
收缩血管,升高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
唾液腺和汗腺
-
B
胃腺
-
C
泪腺和呼吸道腺体
-
D
胰腺
-
E
肠道腺体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
散瞳,升高眼压,视近物模糊
-
B
散瞳,降低眼压,视近物模糊
-
C
散瞳,升高眼压,视远物模糊
-
D
散瞳,降低眼压,视远物清楚
-
E
散瞳,升高眼压,视近物清楚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆管、输尿管平滑肌
-
B
支气管平滑肌
-
C
子宫平滑肌
-
D
痉挛状态的胃肠道平滑肌
-
E
血管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
山莨菪碱
-
B
东莨菪碱
-
C
阿托品
-
D
溴丙胺太林
-
E
后马托品
- A
- B
- C
- D
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A
碘解磷定
-
B
麻黄碱
-
C
阿托品
-
D
肾上腺素
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
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A
大小便失禁
-
B
心率加快
-
C
口干
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D
视力模糊
-
E
皮肤干燥
- A
- B
- C
- D
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A
酚妥拉明
-
B
东莨菪碱
-
C
毒扁豆碱
-
D
后马托品
-
E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
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A
阿托品
-
B
碘解磷定
-
C
毛果芸香碱
-
D
美加明
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
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A
贝那替秦
-
B
东莨菪碱
-
C
毛果芸香碱
-
D
后马托品
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
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A
新斯的明
-
B
东莨菪碱
-
C
毒扁豆碱
-
D
山莨菪碱
-
E
后马托品
- A
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- C
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A
溴麦角隐停
-
B
东莨菪碱
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C
卡比多巴
-
D
阿托品
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E
山莨菪碱
- A
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- C
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A
毒扁豆碱
-
B
苯海索
-
C
后马托品
-
D
溴丙胺太林
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
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A
卡比多巴
-
B
东莨菪碱
-
C
新斯的明
-
D
筒箭毒碱
-
E
琥珀胆碱
- A
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A
曲美布汀
-
B
毛果芸香碱
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C
新斯的明
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D
筒箭毒碱
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E
琥珀胆碱
- A
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A
虹膜睫状体炎
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B
胃肠绞痛
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C
窦性心动过缓
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D
有机磷酸酯类中毒
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E
感染性休克伴高热
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A
麻醉前给药
-
B
虹膜睫状体炎
-
C
支气管哮喘
-
D
前列腺肥大
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E
感染中毒性休克
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氯丙嗪
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B
东莨菪碱
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C
地西泮
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雷尼替丁
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苯巴比妥
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丙胺太林
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东莨菪碱
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山莨菪碱
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后马托品
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哌仑西平
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抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压
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B
解除血管痉挛,改善微循环
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抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因
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D
扩张支气管,缓解呼吸困难
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兴奋中枢,对抗中枢抑制
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A
兴奋中枢,减少腺体分泌
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B
有镇静作用,减少腺体分泌
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C
兴奋中枢,增加腺体分泌
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D
有镇静作用,增加腺体分泌
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抑制心脏,减慢传导
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散瞳
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B
缓慢型心律失常
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C
麻醉前给药
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内脏绞痛
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感染中毒性休克
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A
感染中毒性休克
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B
胃和十二指肠溃疡
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C
散瞳验光
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D
缓慢性心律失常
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E
麻醉前给药
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A
抑制乙酰胆碱降解
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B
促进乙酰胆碱降解
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C
阻断骨骼肌运动终板膜上的N胆碱受体
-
D
抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
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E
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
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A
肾上腺素
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B
阿托品
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C
去甲肾上腺素
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新斯的明
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E
碘解磷定
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A
抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
-
B
中枢性骨骼肌松弛作用
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C
促进乙酰胆碱灭活
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D
终板膜持续过度去极化
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E
阻断肌纤维兴奋-收缩耦联
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A
肌肉松弛作用维持时间短
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B
口服不能吸收
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C
能激动骨骼肌N受体
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D
大剂量引起心搏徐缓,可用阿托品对抗
-
E
过量中毒时可用新斯的明解救
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- C
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A
新斯的明
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B
阿托品
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C
呼吸兴奋药
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D
葡萄糖酸钙
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人工呼吸
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A
被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取
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B
被单胺氧化酶(MAO)代谢
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C
被肝药酶代谢
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D
被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢
-
E
经肾排出
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A
肌内注射
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B
静脉注射
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口服
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D
静脉滴注
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E
气雾吸入
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A
胃肠道平滑肌
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B
冠状血管
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C
支气管平滑肌
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D
骨骼肌血管
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E
皮肤、黏膜血管
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A
阿托品
-
B
多巴胺
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C
去甲肾上腺素
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D
间羟胺
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E
肾上腺素
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A
升压作用较去甲肾上腺素弱而持久
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B
比NA较少引起心律失常
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C
选择性激动α受体
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D
能产生快速耐受性
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E
可以替代NA用于各种休克早期
- A
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A
去氧肾上腺素
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B
去甲肾上腺素
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C
毛果芸香碱
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东莨菪碱
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E
琥珀胆碱
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A
可松弛支气管平滑肌
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B
抑制肥大细胞释放过敏性物质
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C
激动支气管平滑肌β受体
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D
常用于预防支气管哮喘的发作
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E
使支气管黏膜血管收缩
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A
麻黄碱
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普萘洛尔
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C
沙丁胺醇
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色甘酸钠
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E
阿托品
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A
麻黄碱
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B
肾上腺素
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C
多巴胺
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葡萄糖酸钙
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山莨菪碱
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A
麻黄碱
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B
去甲肾上腺素
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C
多巴胺
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D
异丙肾上腺素
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E
肾上腺素
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多巴胺
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B
麻黄碱
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肾上腺素
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去甲肾上腺素
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地高辛
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A
美托洛尔
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甲氧胺
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C
阿托品
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酚苄明
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毒扁豆碱
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A
去甲肾上腺素
-
B
异丙肾上腺素
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C
肾上腺素
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D
多巴胺
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E
阿托品
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A
DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张
-
B
DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩
-
C
DA受体分布与α受体相同
-
D
DA受体只存在于外周血管
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E
DA受体激动时引起帕金森综合征
- A
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- C
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A
心源性休克
-
B
心律失常
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C
过敏性休克
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D
心绞痛
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E
肢端坏死
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- C
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A
鼻黏膜充血
-
B
预防支气管哮喘
-
C
防止某些低血压
-
D
治疗心律失常
-
E
缓解过敏反应的皮肤黏膜症状
- A
- B
- C
- D
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A
异丙肾上腺素
-
B
多巴胺
-
C
去甲肾上腺素
-
D
肾上腺素
-
E
麻黄碱
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- C
- D
- E
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A
激动β受体
-
B
激动M受体
-
C
激动α受体
-
D
激动多巴胺受体(D)
-
E
促使神经末梢释放去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服用于控制支气管哮喘的急性发作
-
B
治疗房室传导阻滞
-
C
与局部麻醉药配伍及用于局部止血
-
D
气雾给药用于冠心病
-
E
心律失常
- A
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- C
- D
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A
麻黄碱
-
B
异丙肾上腺素
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C
去甲肾上腺素
-
D
肾上腺素
-
E
酚妥拉明
- A
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- C
- D
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A
过敏性休克
-
B
减少局麻药吸收
-
C
心律失常
-
D
鼻黏膜和齿龈出血
-
E
心脏骤停
- A
- B
- C
- D
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A
阻断支气管平滑肌上的M受体
-
B
收缩支气管黏膜血管
-
C
激动支气管平滑肌β受体
-
D
促进过敏介质释放
-
E
阻断支气管平滑肌上的M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
-
B
吗啡
-
C
苯巴比妥
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D
安定
-
E
水合氯醛
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- C
- D
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A
激动β受体
-
B
增加心肌收缩力
-
C
激动α受体
-
D
扩张血管
-
E
松弛支气管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
M胆碱受体激动药
-
B
抗胆碱酯酶药
-
C
胆碱酯酶复活药
-
D
N胆碱受体阻断药
-
E
N胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
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A
阿托品
-
B
新斯的明
-
C
毒扁豆碱
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D
胆碱酯酶复活药
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
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A
重症肌无力
-
B
手术后腹气胀和尿潴留
-
C
青光眼
-
D
房室传导阻滞
-
E
小儿麻痹后遗症
- A
- B
- C
- D
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A
妥拉苏林
-
B
普萘洛尔
-
C
氯丙嗪
-
D
酚妥拉明
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直接舒张血管平滑肌
-
B
阻断神经突触前膜α受体
-
C
阻断血管平滑肌α受体
-
D
使胃肠活动增强
-
E
使胃酸分泌减少
- A
- B
- C
- D
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-
A
嗜铬细胞瘤引起的高血压
-
B
抗休克
-
C
外周血管痉挛性疾病
-
D
静滴去甲肾上腺素外漏引起的组织缺血坏死
-
E
腹痛、腹泻
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血管扩张作用较强而持久
-
B
可减慢心率
-
C
选择性阻断α受体
-
D
用于出血性疾病
-
E
用于心绞痛治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物利用度高
-
B
血浆蛋白结合率高
-
C
口服吸收快而完全
-
D
易透过血脑屏障
-
E
主要在肝代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心绞痛
-
B
心律失常
-
C
高血压
-
D
甲状腺功能亢进
-
E
高脂血症
- A
- B
- C
- D
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A
扩张冠脉
-
B
减低心脏前负荷
-
C
抑制心肌收缩力,减慢心率
-
D
降低左室壁张力
-
E
降低血容量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明
-
B
山莨菪碱
-
C
异丙肾上腺素
-
D
东莨菪碱
-
E
后马托品
- A
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- C
- D
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-
A
α受体阻断剂
-
B
α受体激动剂
-
C
β受体阻断剂
-
D
β受体激动剂
-
E
多巴胺受体激动剂
- A
- B
- C
- D
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-
A
普萘洛尔
-
B
酚妥拉明
-
C
肾上腺素
-
D
阿托品
-
E
多巴酚丁胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
激动支气管平滑肌M受体
-
B
激动支气管平滑肌β受体
-
C
促进肥大细胞释放组胺
-
D
诱发支气管黏膜水肿
-
E
阻断支气管平滑肌β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
重度房室传导阻滞
-
B
心绞痛
-
C
心功能不全
-
D
支气管哮喘
-
E
窦性心动过缓
- A
- B
- C
- D
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-
A
快速型心律失常
-
B
高血压
-
C
心绞痛
-
D
房室传导阻滞
-
E
甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
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-
A
血糖升高
-
B
房室传导阻滞
-
C
消化道反应
-
D
支气管痉挛
-
E
疲乏、失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吲哚洛尔
-
B
噻吗洛尔
-
C
阿替洛尔
-
D
纳多洛尔
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻断交感神经节
-
B
阻断副交感神经节
-
C
阻断多巴胺
-
D
阻断α受体和β受体
-
E
选择性阻断β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾上腺素和普鲁卡因
-
B
毛果芸香碱和新斯的明
-
C
组胺和5-羟色胺
-
D
阿托品和麻黄碱
-
E
普萘洛尔和异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
丁卡因
-
C
利多卡因
-
D
布比卡因
-
E
普鲁卡因酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
作用于痛觉中枢
-
B
利用其脂溶性暂时改变中枢神经生物膜的性质
-
C
作用于中枢特异性受体
-
D
首先抑制脑干网状结构上行激活系统
-
E
选择性作用于大脑皮质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氧化亚氮0.47
-
B
氟烷0.74
-
C
环丙烷0.2
-
D
氯仿3.8
-
E
乙醚15.6
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
麻醉药的脂溶度
-
B
组织中的氧分压
-
C
组织血流量
-
D
吸入气体中麻醉药物的浓度
-
E
呼吸速度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
麻醉深度不易调整
-
B
肌肉松弛作用较好
-
C
诱导期短,苏醒快
-
D
不增加心脏对儿茶酚胺类的敏感性
-
E
对呼吸道无明显刺激
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
兴奋期太长
-
B
易引起缺氧
-
C
麻醉深度不够
-
D
易产生呼吸抑制
-
E
易发生心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
引起意识模糊、痛觉消失
-
B
引起肌张力增加
-
C
主要抑制丘脑和新皮质系统
-
D
对体表镇痛作用明显
-
E
对内脏镇痛作用明显
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟西泮
-
B
奥沙西泮
-
C
氯氮
-
D
三唑仑
-
E
左匹克隆
- A
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- C
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A
苯巴比妥
-
B
异戊巴比妥
-
C
三唑仑
-
D
地西泮
-
E
硝西泮
- A
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与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合
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治疗量口服可产生心血管抑制
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大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
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治疗量可见困倦等中枢抑制作用
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长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
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久用突然停药可产生戒断症状如失眠
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抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运
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竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
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激动中枢与外周α受体
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阻断α和β受体
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减少血管紧张素Ⅱ的生成
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选择性阻断α受体
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A
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本卷共分为:2大题 294小题
作答时间为:294分钟
试卷总分:294分
及格分:176分
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
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- 8
- 9
- 10
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- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
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- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
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- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
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- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
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- 85
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- 87
- 88
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- 91
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