-
A
地高辛
-
B
氢氯噻嗪
-
C
卡托普利
-
D
可乐定
-
E
硝普钠
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- B
- C
- D
- E
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考来烯胺
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不饱和脂肪酸
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烟酸
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钙拮抗药
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氯贝丁酯
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普罗布考
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Ch
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停药
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用氯化钾
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用呋塞米
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用苯妥英钠
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用考来烯胺
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奎尼丁
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利多卡因
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C
维拉帕米
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普萘洛尔
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苯妥英钠
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- C
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胺碘酮
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阿托品
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C
苯妥英钠
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D
维拉帕米
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异丙肾上腺素
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- C
- D
- E
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硝酸甘油+硝酸异山梨酯
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硝酸甘油+美托洛尔
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硝酸甘油+硝苯地平
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D
维拉帕米+普萘洛尔
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维拉帕米+地尔硫革
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利尿药
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B
钙拮抗药
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C
神经节阻断药
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中枢性降压药
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血管紧张素转换酶抑制剂
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苯扎贝特
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B
阿伐他汀
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C
氟伐他汀
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D
普伐他汀
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E
藻酸双酯钠
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- B
- C
- D
- E
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增强利尿作用
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对抗氢氯噻嗪所致的低血钾
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延长氢氯噻嗪的作用时间
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D
对抗氢氯噻嗪的升血糖作用
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E
对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用
- A
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- C
- D
- E
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水及电解质紊乱
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胃肠道反应
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高尿酸、高氮质血症
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D
耳毒性
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E
贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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青霉素
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B
氨苄西林
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C
四环素
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红霉素
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E
链霉素
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- C
- D
- E
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下泻作用
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B
脱水作用
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C
抗凝作用
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D
增高眼内压作用
-
E
增加眼房水作用
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- B
- C
- D
- E
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维生素C
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B
甲糖
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C
食物中半胱氨酸
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D
食物中高磷、高钙、鞣酸等
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E
稀盐酸
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- B
- C
- D
- E
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A
维生素K
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B
维生素C
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C
硫酸鱼精蛋白
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D
氨甲苯酸
-
E
氨甲环酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制纤溶酶原
-
B
对抗纤溶酶原激活因子
-
C
增加血小板聚集
-
D
促使毛细血管收缩
-
E
促进肝脏合成凝血酶原
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素K
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B
肝素
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C
叶酸
-
D
亚叶酸钙
-
E
双香豆素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅻ因子
-
B
Ⅱ、Ⅳ、ⅤⅢ、Ⅺ因子
-
C
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ因子
-
D
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱
-
B
麻黄碱
-
C
吗啡
-
D
异丙肾上腺素
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等
-
B
直接对抗组胺等过敏介质
-
C
具有较强的抗炎作用
-
D
直接扩张支气管平滑肌
-
E
抑制磷酸二酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
-
B
异丙肾上腺素
-
C
可待因
-
D
氨茶碱
-
E
克伦特罗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
氨茶碱
-
C
麻黄碱
-
D
糖皮质激素
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可待因
-
B
喷托维林
-
C
苯丙哌林
-
D
苯佐那酯
-
E
N-乙酰半胱氨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
H
、K-ATP酶抑制剂 -
B
H
受体阻断药 -
C
M受体阻断药
-
D
胃泌素受体阻断药
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
H
受体阻断药 -
B
H
受体阻断药 -
C
质子泵抑制剂
-
D
H
受体阻断药 -
E
5-HT受体抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏性鼻炎
-
B
病毒感染
-
C
肿瘤
-
D
类风湿关节炎
-
E
红斑狼疮
- A
- B
- C
- D
- E
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)为86%。听诊双侧肺部有干、湿性啰音。胸部X线片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影，心影增大。为确定该患者急性肺水肿的病因，药物治疗应包括以下何药？
-
A
甘露醇
-
B
山梨醇
-
C
呋塞米
-
D
乙酰唑胺
-
E
氨苯蝶啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
-
B
考来替泊
-
C
洛伐他汀
-
D
吉非贝齐
-
E
普罗布考
- A
- B
- C
- D
- E
-
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／L，N0.33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66×10
/L，PLT353×10/L，血细胞比容0.333。头颅CT扫描：后纵裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s，PT(INR)5.8，活动度9.2%，FIB469mg/dl，APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药？
-
A
肝素
-
B
维生素K
-
C
香豆素类
-
D
双嘧达莫
-
E
尿激酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗炎治疗+可待因
-
B
抗炎治疗+乙酰半胱氨酸
-
C
抗炎治疗+右美沙芬
-
D
抗炎治疗+氨茶碱
-
E
抗炎治疗+苯佐那酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度高，作用快而强
-
B
与蛋白质的亲和力高于T
-
C
T
为3小时 -
D
不通过胎盘屏障
-
E
用于甲亢内科治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制TSH的分泌
-
B
抑制甲状腺摄碘
-
C
抑制甲状腺激素的生物合成
-
D
抑制甲状腺激素的释放
-
E
破坏甲状腺组织
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺危象综合征
-
B
甲亢手术前准备
-
C
青春期甲状腺肿
-
D
尿崩症的辅助治疗
-
E
黏液性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放
-
B
小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放
-
C
大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放
-
D
小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放
-
E
小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗炎
-
B
抗毒
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C
抗免疫
-
D
抗休克
-
E
降血糖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量的碘是合成甲状腺的原料
-
B
小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿
-
C
大剂量的碘有抗甲状腺的作用
-
D
大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放
-
E
碘化物可以单独作为甲亢的内科治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用量不足，无法控制症状而造成
-
B
抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力
-
C
促使许多病原微生物繁殖所致
-
D
患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效
-
E
抑制促肾上腺皮质激素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激骨髓造血功能
-
B
使红细胞与血红蛋白减少
-
C
使中性粒细胞减少
-
D
使血小板减少
-
E
淋巴细胞增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增强机体对疾病的防御能力
-
B
增强抗菌药物的抗菌活性
-
C
增强机体的应激性
-
D
抗毒性、抗休克，缓解毒血症状
-
E
拮抗抗生素的副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯磺丙脲
-
B
格列本脲
-
C
格列吡嗪
-
D
胰岛素
-
E
精蛋白锌胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激胰岛B细胞释放胰岛素
-
B
降低血清糖原水平
-
C
增加胰岛素与靶组织的结合能力
-
D
对胰岛功能尚存的患者有效
-
E
对正常人血糖无明显影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压
-
B
高脂血症
-
C
1型糖尿病
-
D
2型糖尿病
-
E
甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩
-
B
子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
-
C
引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
-
D
妊娠早期对药物敏感性增高
-
E
收缩血管，升高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱发或加重胃、十二指肠溃疡；可引起胎儿畸形
-
B
医源性肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散
-
C
白内障个别患者有精神或行为的改变，可能诱发精神病或癫痫
-
D
停药后不诱发医源性肾上腺皮质功能不全
-
E
抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病、骨质疏松症、库欣病、妊娠早期、骨折或创伤修复期等，心或肾功能不全者、有精神病史者等禁用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘露醇
-
B
螺内酯
-
C
呋塞米
-
D
糖皮质激素
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维持生长发育
-
B
促进代谢
-
C
促进第二性征和性器官的发育成熟
-
D
具有神经系统和心血管效应
-
E
该激素分泌过多会导致机体功能异常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可降低子宫对缩宫素的敏感性
-
B
促进乳腺腺泡发育
-
C
大剂量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用
-
D
有抗利尿的作用
-
E
有抗醛固酮的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
垂体后叶素
-
B
前列腺素
-
C
酚磺乙胺
-
D
麦角胺
-
E
麦角生物碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应用降压药
-
B
应用降糖药
-
C
口服氯化钾
-
D
低盐、低糖饮食
-
E
立即停药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
格列本脲
-
B
格列吡嗪
-
C
甲苯磺丁脲
-
D
氯磺丙脲
-
E
格列齐特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物抑制病原微生物的能力
-
B
药物杀灭病原微生物的能力
-
C
药物抑制或杀灭病原微生物的范围
-
D
药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
-
E
半数致死量与半数有效量之比
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响细胞膜通透性
-
B
抑制蛋白质合成
-
C
抑制细菌细胞壁的合成
-
D
抑制核酸代谢
-
E
改变细菌的基因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗各种疾病的化学药物
-
B
专门治疗恶性肿瘤的化学药物
-
C
人工合成的化学药物
-
D
防治病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤的化学药物
-
E
抗菌药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氧苄啶
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B
诺氟沙星
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C
利福平
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D
红霉素
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E
对氨基水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
SMZ
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B
SIZ
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C
SMZ+TMP
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D
SD
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E
SML
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- B
- C
- D
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A
双重阻断细菌的叶酸代谢
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B
相互对抗不良反应
-
C
减少泌尿道损害
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D
抗菌谱相似
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E
减少磺胺药的用量
- A
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- C
- D
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A
伤寒杆菌
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B
脑膜炎双球菌
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C
炭疽杆菌
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D
肺炎球菌
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E
破伤风杆菌
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- D
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A
口服不易被胃酸破坏，吸收多
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B
在体内主要分布在细胞内液
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C
在体内主要的消除方式是肝脏代谢
-
D
丙磺舒可促进青霉素的排泄
-
E
不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
青霉素V
-
B
氨苄西林
-
C
氯唑西林
-
D
阿莫西林
-
E
羧苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细胞壁粘肽生成
-
B
抑制菌体蛋白质合成
-
C
抑制二氢叶酸合成酶
-
D
增加胞质膜通透性
-
E
抑制RNA聚合酶
- A
- B
- C
- D
- E
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局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生
-
B
有明显的肾毒性和耳毒性
-
C
可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等
-
D
可引起接触性皮炎、血清病样反应等
-
E
一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢吡肟属于第三代头孢菌素
-
B
第三代头孢菌素抗绿脓杆菌活性不如第一、二代头孢菌素
-
C
第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素
-
D
第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒
-
E
细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红霉素
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B
阿奇霉素
-
C
克拉霉素
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D
罗红霉素
-
E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
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B
氯霉素
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C
红霉素
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D
四环素
-
E
土霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
-
B
抑制氨酰基-tRNA形成
-
C
影响细菌胞质膜的通透性
-
D
与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
-
E
与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
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B
红霉素
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C
头孢唑啉
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D
头孢吡肟
-
E
万古霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染
-
B
卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
-
C
庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
-
D
链霉素一般单独用于结核病治疗
-
E
庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干扰细菌蛋白质合成的全过程
-
B
与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段
-
C
肽链延伸阶段，与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成
-
D
与核糖体30s亚基结合，引起mRNA错译
-
E
使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新霉素可联合异烟肼治疗肺结核
-
B
卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
-
C
庆大霉素首选于治疗革兰阳性杆菌感染
-
D
链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
-
E
庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
土霉素
-
B
四环素
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C
多西环素
-
D
米诺环素
-
E
美他环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二重感染
-
B
灰婴综合征
-
C
影响骨、牙生长
-
D
骨髓造血功能抑制
-
E
视神经炎、皮疹、药热
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲苯达唑
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B
哌嗪
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C
左旋咪唑
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D
吡喹酮
-
E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌嗪
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B
吡喹酮
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C
甲苯达唑
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D
氯喹
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E
氯硝柳胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氨蝶呤
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B
环磷酰胺
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C
柔红霉素
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D
长春新碱
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E
他莫西芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素+氯霉素
-
B
青霉素+庆大霉素
-
C
青霉素+四环素
-
D
青霉素+红霉素
-
E
青霉素+磺胺类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙嗪
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B
氨茶碱
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C
肾上腺素
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D
去甲肾上腺素
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E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硝唑
-
B
替硝唑
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C
青霉素
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D
依米丁
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E
氯喹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
-
B
四环素
-
C
万古霉素
-
D
红霉素
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
-
B
乙胺嘧啶
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C
乙胺丁醇
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D
链霉素
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
厌食、恶心、呕吐
-
B
脱发
-
C
影响伤口愈合
-
D
白细胞减少，对感染的抵抗力降低
-
E
肝肾功能损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物作用的动态规律
-
B
药物在体内的变化
-
C
药物浓度的动态变化
-
D
药物作用时间随剂量变化的规律
-
E
机体对药物处置的过程
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的作用机制
-
B
药物对机体的作用及其规律
-
C
药物的临床疗效
-
D
影响药物作用的因素
-
E
药物在体内的变化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主要药效学
-
B
一般药理学
-
C
药剂学
-
D
药动学
-
E
毒理学
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅱ期
-
B
Ⅲ期
-
C
Ⅰ期
-
D
Ⅳ期
-
E
Ⅴ期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物具有的特异性作用
-
B
对不同脏器的选择性作用
-
C
药物对机体生理功能、生化反应的影响
-
D
药物与机体细胞间的初始反应
-
E
对机体器官兴奋或抑制作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因的抗心率失常作用
-
B
洋地黄的强心作用
-
C
普鲁卡因的浸润麻醉作用
-
D
苯巴比妥的镇静、催眠作用
-
E
硫喷妥钠的麻醉作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物脂溶性大小
-
B
组织器官对药物的敏感性
-
C
药物剂量大小
-
D
药物在体内的吸收速度
-
E
药物pKa大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应用药物不恰当而产生的作用
-
B
由于病人有遗传缺陷而产生的作用
-
C
药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
-
D
停药后出现的作用
-
E
预料以外的作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
用药剂量过大
-
B
药理作用的选择性低
-
C
药物安全范围小
-
D
病人肝肾功能差
-
E
病人对药物过敏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
极量
-
B
中毒量
-
C
治疗量
-
D
LD50
-
E
以上都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
-
B
治疗剂量下出现的不良反应
-
C
大剂量下出现的不良反应
-
D
异常的免疫反应
-
E
药物发挥疗效后出现的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
毒性反应
-
B
变态反应
-
C
副作用
-
D
继发反应
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
用抗凝血药时出现的出血反应
-
B
用青霉素时出现的变态反应
-
C
用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
-
D
用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎
-
E
用巴比妥类后次日出现的困倦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠中三个月
-
B
妊娠后三个月
-
C
妊娠头三个月
-
D
分娩期
-
E
哺乳期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
毒性反应
-
B
变态反应
-
C
选择性作用
-
D
后遗效应
-
E
停药反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
受体都是细胞膜上的蛋白质
-
B
受体只能与外源性药物结合
-
C
受体能与特异性配体结合并产生效应
-
D
受体与配基结合后都引起兴奋性效应
-
E
药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受体可分布于细胞浆或细胞核
-
B
受体数目可以改变
-
C
受体可分布于细胞膜
-
D
受体亲和力可以改变
-
E
受体与配体结合后都引起细胞兴奋
- A
- B
- C
- D
- E
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A
进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
-
B
进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
-
C
进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
-
D
进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
-
E
进入脑组织的量和药物脂溶性无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
-
B
以原型经肾排泄加快
-
C
重新分布，贮存于脂肪组织
-
D
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
-
E
诱导肝药酶使自身代谢加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解
-
B
巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄
-
C
巴比妥为弱碱性，碱化尿液，加速其由肾排泄
-
D
碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合
-
E
碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解
- A
- B
- C
- D
- E
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类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是
-
A
抗焦虑
-
B
麻醉作用
-
C
镇静、催眠
-
D
抗惊厥
-
E
抗癫痫作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不刺激胃肠道
-
B
缩短快动眼睡眠时间
-
C
无成瘾性
-
D
催眠作用发生快
-
E
长期应用不产生耐药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉注射和肌内注射给药起效一样快
-
B
以原形经肾排泄为主
-
C
高于10μg/ml时，按零级动力学消除
-
D
口服吸收迅速而完全
-
E
血浆蛋白结合率低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制病灶本身异常放电
-
B
稳定神经细胞膜
-
C
对中枢神经系统普遍抑制
-
D
具有肌肉松弛作用
-
E
抑制脊髓神经元
- A
- B
- C
- D
- E
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A
癫痫复杂部分性发作
-
B
癫痫失神发作
-
C
癫痫僵直阵挛性发作
-
D
癫痫单纯部分性发作
-
E
外周神经痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
-
B
苯妥英钠
-
C
阿司匹林
-
D
乙琥胺
-
E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脱发
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B
神经系统反应
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C
局部刺激
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D
齿龈增生
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E
造血系统反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌注苯妥英钠
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B
静注地西泮
-
C
戊巴比妥钠
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D
乙琥胺
-
E
水合氯醛
- A
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- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
丙戊酸钠
-
C
扑米酮
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D
乙琥胺
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E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙戊酸钠
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B
乙琥胺
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C
地西泮
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D
苯妥英钠
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E
水合氯醛
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- C
- D
- E
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A
丙戊酸钠
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B
苯妥英钠
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C
扑米酮
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D
乙琥胺
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E
苯巴比妥
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- C
- D
- E
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地西泮
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苯巴比妥
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C
苯妥英钠
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D
氯丙嗪
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E
水合氯醛
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- C
- D
- E
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A
扑米酮
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B
三甲双酮
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C
苯巴比妥
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D
苯妥英钠
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E
乙琥胺
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- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
水合氯醛
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C
苯妥英钠
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佐匹克隆
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戊巴比妥钠
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地西泮
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A
注射硫酸镁
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B
苯巴比妥
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C
口服硫酸镁
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D
地西泮
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A
抑制网状结构
-
B
抑制大脑运动区
-
C
抑制脊髓
-
D
竞争Ca
结合部位，抑制神经递质传递 -
E
抑制骨骼肌N
受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
去甲肾上腺素
-
B
异丙肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
氯化钙
-
E
葡萄糖
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
脑中浓度比血中高
-
B
口服易吸收
-
C
肌肉注射局部刺激性小
-
D
约90%与血浆蛋白结合
-
E
排泄缓慢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阻断黑质-纹状体通路的DA受体
-
B
阻断中脑-边缘叶和中脑-皮层通路的D
受体 -
C
阻断结节-漏斗通路的DA受体
-
D
阻断中枢M
受体 -
E
阻断中枢α
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
放射症
-
B
强心苷
-
C
癌症
-
D
晕动病
-
E
顽固性呃逆
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制促皮质激素分泌
-
B
促进生长激素分泌
-
C
抑制促性腺释放激素的分泌
-
D
减少下丘脑释放催乳素抑制因子
-
E
引起乳房肿大及泌乳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制止顽固性呃逆
-
B
能阻断催吐化学感受区的DA受体
-
C
抑制呕吐中枢
-
D
可对抗去水吗啡的催吐作用
-
E
可治疗各种原因所致的呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在高温环境中使体温升高
-
B
抑制体温调节中枢
-
C
在低温环境中使体温降低
-
D
对体温调节的影响与周围环境有关
-
E
只对发热者体温降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人工冬眠
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B
帕金森病
-
C
麻醉前给药
-
D
精神分裂症
-
E
镇吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断中脑-皮质通路的DA受体
-
B
阻断结节-漏斗部的DA受体
-
C
阻断黑质-纹状体通路的DA受体
-
D
阻断脑内M受体
-
E
阻断大脑边缘系统的DA受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溴隐亭
-
B
苯海索
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C
左旋多巴
-
D
金刚烷胺
-
E
甲基多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
妥拉唑啉
-
C
肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
-
B
奋乃静
-
C
氟哌啶醇
-
D
利培酮
-
E
氯普噻吨
- A
- B
- C
- D
- E
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A
躁狂症
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B
更年期精神病
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C
精神分裂症
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D
药物引起的呕吐
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E
抑郁症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症的抑郁状态
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B
躁狂症
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C
精神分裂症的躁狂状态
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D
抑郁症
-
E
帕金森病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
马普替林
-
B
苯乙肼
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C
丙米嗪
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D
溴隐亭
-
E
曲舍林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使中枢NA释放减少
-
B
对M受体有阻断作用
-
C
作用机制与增强脑内单胺类递质作用有关
-
D
抑制多种心血管反射
-
E
常用于治疗抑郁症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑郁症
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B
焦虑症
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C
精神分裂症
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D
躁狂症
-
E
失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奋乃静
-
B
泰尔登
-
C
氯丙嗪
-
D
三氟拉嗪
-
E
氟奋乃静
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴
-
B
卡比多巴
-
C
苯海索
-
D
溴隐亭
-
E
金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主要经肝脱羧成多巴胺(DA)
-
B
DA易通过血-脑屏障
-
C
口服经小肠迅速吸收
-
D
L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
-
E
配伍用脱羧酶抑制剂，可使L-do-pa较多进入脑内
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在中枢经脱羧转变为多巴胺
-
B
在中枢增加NA合成而起作用
-
C
在肝中经脱羧转变为多巴胺
-
D
在中枢直接发挥作用
-
E
改善肝功能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素B
-
B
多巴胺
-
C
维生素B
-
D
苄丝肼
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴
-
B
金刚烷胺
-
C
苯海索
-
D
溴隐亭
-
E
卡比多巴
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
左旋多巴+卡比多巴+维生素B
-
B
左旋多巴+维生素B
-
C
左旋多巴+卡比多巴
-
D
卡比多巴+维生素B
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体
-
B
激动黑质-纹状体通路多巴胺受体
-
C
激动黑质-纹状体通路胆碱能受体
-
D
阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体
-
E
促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗震颤效果好
-
B
适用于轻症帕金森病
-
C
口服易吸收
-
D
可用于左旋多巴治疗无效者
-
E
对抗精神病药引起的帕金森综合征无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中脑-边缘系统
-
B
脊髓
-
C
大脑皮层
-
D
直接兴奋延脑呼吸中枢
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脊髓
-
B
丘脑
-
C
延髓
-
D
大脑皮层
-
E
延髓和大脑皮层
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
呼吸抑制
-
B
失眠
-
C
躁动不安
-
D
呼吸加快，心动过速
-
E
肌肉抽搐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
使镇痛药在体内灭活减慢
-
B
抑制大脑皮层
-
C
抑制痛觉感受器
-
D
扩张外周血管，增加散热
-
E
收缩脑血管
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
尼可刹米
-
B
酚妥拉明
-
C
阿拉明
-
D
美加明
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
回苏灵
-
B
戊四氮
-
C
洛贝林
-
D
尼可刹米
-
E
去氧肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
儿童多动综合征
-
B
高血压
-
C
癫痫小发作
-
D
惊厥
-
E
精神失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度高
-
B
少量通过血-脑屏障
-
C
口服易吸收
-
D
主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
-
E
代谢物及原形可通过胎盘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制中枢阿片受体
-
B
抑制中枢前列腺素的合成
-
C
激动中枢阿片受体
-
D
抑制大脑边缘系统
-
E
降低外周神经末梢对疼痛的感受性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制呼吸
-
B
抑制咳嗽中枢
-
C
诱发哮喘
-
D
外周血管扩张
-
E
引起腹泻
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾区痛
-
B
急性锐痛
-
C
胃肠绞痛
-
D
分娩阵痛
-
E
慢性钝痛
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿司匹林诱发的哮喘
-
B
季节性哮喘
-
C
支气管哮喘
-
D
心源性哮喘
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
癌症引起的剧痛
-
B
神经压迫引起的剧痛
-
C
大面积烧伤引起的剧痛
-
D
严重创伤引起的剧痛
-
E
血压正常者心肌梗死引起的剧痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进组胺释放
-
B
对抗催产素作用
-
C
抑制去甲肾上腺素能神经元活动
-
D
激动蓝斑核的阿片受体
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
循环衰竭
-
B
瞳孔缩小
-
C
血压降低
-
D
恶心、呕吐
-
E
中枢兴奋
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呼吸肌麻痹
-
B
血压降低
-
C
震颤
-
D
嗜睡
-
E
循环衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海索
-
B
肾上腺素
-
C
曲马朵
-
D
纳洛酮
-
E
卡比多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制呼吸
-
B
欣快症
-
C
恶心、呕吐
-
D
止咳
-
E
镇痛、镇静
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制呼吸
-
B
镇痛作用不如吗啡
-
C
易成瘾
-
D
对胆道平滑肌无解痉作用
-
E
可引起胆道括约肌痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
芬太尼
-
C
喷他佐辛
-
D
美沙酮
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
哌替啶
-
C
美沙酮
-
D
曲马朵
-
E
芬太尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
可待因
-
C
曲马朵
-
D
芬太尼
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
美沙酮
-
C
曲马朵
-
D
芬太尼
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
美沙酮
-
C
芬太尼
-
D
喷他佐辛
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二氢叶酸合成酶
-
B
过氧化物酶
-
C
磷脂酶A
-
D
环氧酶
-
E
胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量抑制TXA
生成 -
B
小剂量抑制环氧酶
-
C
小剂量抑制PCI
生成 -
D
大剂量抑制TXA
生成 -
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可被多种组织的酯酶水解
-
B
代谢物水杨酸有药理活性
-
C
易从胃和小肠上部吸收
-
D
水杨酸与血浆蛋白结合率低
-
E
阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗血小板作用明显
-
B
与阿司匹林有交叉过敏反应
-
C
抗炎抗风湿作用强
-
D
可诱发消化道溃疡
-
E
可用于儿童因病毒感染引起的发热
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少后除极
-
B
改变传导性
-
C
降低自律性
-
D
延长有效不应期
-
E
促进折返激动形成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
钠通道阻滞药
-
B
β肾上腺素受体阻断药
-
C
α肾上腺素受体阻断药
-
D
延长动作电位时程药
-
E
钙通道阻滞药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
动脉粥样硬化
-
B
心脏骤停
-
C
心肌缺血
-
D
室上性心律失常
-
E
室性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断α受体
-
B
对K
通道有一定抑制作用 -
C
阻滞Na
通道，降低自律性并减慢传导 -
D
对Ca
通道有一定抑制作用 -
E
拟胆碱作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
轻度阻断Ca
内流 -
B
抗胆碱作用
-
C
适度抑制Na
内流 -
D
α受体阻断作用
-
E
β受体阻断作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减慢传导速度
-
B
延长APD、ERP
-
C
降低浦肯野纤维自律性
-
D
阻断α受体
-
E
可用于室性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮疹、药热
-
B
粒细胞减少
-
C
胃肠道反应
-
D
心动过速
-
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红斑狼疮样综合征
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促进Ca
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内流 -
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促进Na
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抑制Ca
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抑制K
内流
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维拉帕米
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苯妥英钠
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利多卡因
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胺碘酮
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强心苷中毒致室性心律失常
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心肌梗死致心律失常
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心房纤颤
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维拉帕米
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奎尼丁
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肾上腺素
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不影响传导
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延长APD、ERP
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减慢房室传导
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缩短房室结的APD和ERP
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降低窦房结的自律性
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阻断心脏β受体
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对交感神经兴奋所致的心动过速疗效较好
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是广谱抗心律失常药
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D
能阻断K
通道 -
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通道无影响
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房室传导阻滞
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甲状腺功能异常
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阵发性室上性心动过速
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房室传导阻滞
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C
心房纤颤
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D
嗜铬细胞瘤引起的室性心律失常
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运动、甲亢引起的心律失常
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角膜褐色微粒沉着
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普鲁卡因胺常引起消化道反应
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普罗帕酮可致尿潴留并抑制心肌收缩力
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奎尼丁可引起严重的室性心律失常
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D
利多卡因可引起中枢神经系统反应
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胺碘酮可引起甲状腺功能的改变
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愈创甘油醚
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本卷共分为：2大题 297小题
作答时间为：297分钟
试卷总分：297分
及格分：178分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
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- 6
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- 8
- 9
- 10
- 11
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