-
A
阿托品
-
B
苯海拉明
-
C
口服硫酸镁
-
D
异丙嗪
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖尿病
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B
骨质疏松
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C
肺炎
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D
心源性疾病
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E
溃疡病
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A
口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较年轻人高
-
B
体重降低,肝血流量增加,生物利用度下降
-
C
药物消除变慢
-
D
药酶诱导能力下降,生物转化变慢
-
E
药物肾清除率明显下降
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌
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B
肾
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C
脑组织
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呼吸
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胃肠
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- C
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A
易引起泌尿道感染
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B
增加子宫癌的发生率
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C
子宫出血倾向
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D
引起肥胖
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E
无严重不良反应
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- C
- D
- E
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A
华法林
-
B
氯霉素
-
C
肝素
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D
对乙酰氨基酚(扑热息痛)
-
E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对乙酰氨基酚
-
B
华法林
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C
地西泮(安定)
-
D
锂盐
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E
铁制剂
- A
- B
- C
- D
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A
胃液pH值升高
-
B
胃酸分泌减少
-
C
血浆蛋白含量降低
-
D
肠蠕动减弱,血流量减少
-
E
小肠绒毛变厚,变钝,黏膜吸收面积减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃酸分泌减少
-
B
肝药酶活性降低
-
C
肾血流量减少
-
D
血浆蛋白含量降低
-
E
老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾脏
-
B
胃肠
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C
肝脏
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D
心脏
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E
大脑
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- D
- E
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A
肝重量降低,容积缩小,药物半衰期延长
-
B
老年人脂肪组织增加,血浆蛋白下降
-
C
老年人肾重量和容积均减少,排泄药物能力下降
-
D
胃黏膜萎缩,胃排空减慢
-
E
中枢神经系统的神经细胞数目减少,对中枢抑制药反应敏感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遗传
-
B
年龄
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C
环境
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D
体重
-
E
性别
- A
- B
- C
- D
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A
甲基化
-
B
磷酸化
-
C
乙酰化
-
D
酯化
-
E
硫酸化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心脏病
-
B
肺纤维化
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C
肝炎
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D
结肠或直肠癌
-
E
胃溃疡
- A
- B
- C
- D
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A
慢乙酰化者
-
B
中乙酰化者
-
C
快乙酰化者
-
D
以上均一样
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
快代谢型者
-
B
快乙酰化者
-
C
慢乙酰化者
-
D
以上均一样
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
同一种族、相似饮食习惯的人群中的非吸烟者之间的安替比林代谢差异与生活方式、疾病无关
-
B
药物乙酰化代谢受肝内胞浆酶N-乙酰基转移酶控制
-
C
遗传药理学阐明人体对外源性物质反应个体差异的原因
-
D
个体之间药物代谢酶的差异主要由遗传因素和环境因素引起
-
E
B和C均错误
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠前三个月
-
B
妊娠第28周至产生一周
-
C
妊娠三个月
-
D
妊娠全过程
-
E
分娩前28周至产生四周
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆蛋白结合力增加
-
B
蛋白的结合部位被内分泌激素占据
-
C
Vd变大所致
-
D
药物排泄减慢
-
E
药物代谢减慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
较多
-
B
几乎为零
-
C
较少
-
D
妊娠早期多于妊娠后期
-
E
妊娠后期几乎为零
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠3~12周
-
B
妊娠13~18周
-
C
妊娠一周
-
D
妊娠全过程
-
E
分娩前一周
- A
- B
- C
- D
- E
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A
转入母体速度与母体消除速度相等
-
B
转变成脂溶性药物,易于向母体扩散
-
C
迅速转入母体血液
-
D
代谢成水溶性的甲基地西泮,难于向母体转送
-
E
肝内代谢成无活性物质停止转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
-
B
乙琥胺
-
C
苯妥英钠
-
D
A+B
-
E
A+C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双香豆素
-
B
华法林
-
C
肝素
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D
新双香豆素
-
E
醋硝香豆素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨甲环酸
-
B
促红细胞生成素
-
C
氨甲苯酸
-
D
安络血
-
E
维生素K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢化可的松
-
B
丙硫氧嘧啶
-
C
青霉素
-
D
维生素K
-
E
氯氮䓬
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
孕妇应摄入尽可能多的维生素D及钙
-
B
对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者,临产时用硝基呋喃类药物可引起溶血
-
C
抗甲状腺药如硫氧嘧啶可影响胎儿甲状腺功能,导致死胎等
-
D
氨基糖苷类药物可引起胎儿永久性耳聋及肾脏损害
-
E
受精后3周至3个月是药物致畸的敏感期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服抗凝剂
-
B
口服降血糖药
-
C
阿司匹林(长期或大量)
-
D
头孢菌素
-
E
磺胺类抗生素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
通透性加强
-
B
药物蓄积和药物中毒
-
C
药效下降
-
D
对所有药物不敏感
-
E
过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
母体组织通透性加强
-
B
药物蓄积,肝、肾代谢减慢
-
C
药物吸收率
-
D
相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
-
E
血液稀释,药物分布容积增大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物分布容积增加
-
B
血药浓度偏高
-
C
血容量增加
-
D
血药浓度相对较低
-
E
药物需要量高于非妊娠妇女
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体液pH值
-
B
药物与血浆蛋白结合率
-
C
血容量
-
D
药物与组织结合率
-
E
肝、肾血流量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
适量维生素A
-
B
硫酸庆大霉素
-
C
红霉素
-
D
硫酸链霉素
-
E
己烯雌酚
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
-
B
妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
-
C
妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
-
D
妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
-
E
因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
葡萄糖
-
B
氯化钠
-
C
青霉素
-
D
维生素C
-
E
磺胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易化扩散
-
B
主动转运
-
C
简单扩散
-
D
特殊转运
-
E
胞饮胞吞
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是一门与一般药理学完全不同的学科
-
B
研究药效与生物周期相互关系的一门学科
-
C
药物与机体相互作用规律的一门学科
-
D
属于药理学的一个分支
-
E
研究机体对药物反应性的周期变化的一门学科
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
松果体的存在所引起的昼夜节律性
-
B
对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理
-
C
生物周期节律性在临床治疗中的表现
-
D
一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化
-
E
人体体液的pH值有昼夜节律性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
时间药效学
-
B
时间治疗
-
C
时间药动学
-
D
时间药理学
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
-
B
肝药酶有昼夜节律性
-
C
人体尿液pH的变化有昼夜节律性
-
D
药物代谢酶有昼夜节律性
-
E
血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
早饭前服合理
-
B
任何时候服用效果均无差别
-
C
晚饭后服合理
-
D
睡觉前服合理
-
E
午饭后服合理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡托普利
-
B
利血平
-
C
可乐定
-
D
胍乙啶
-
E
拉贝洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝普钠
-
B
拉贝洛尔
-
C
利血平
-
D
哌唑嗪
-
E
肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降血压
-
B
硝普钠
-
C
甲基多巴
-
D
吲哚拉明
-
E
利舍平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
肼苯哒嗪
-
C
尼卡地平
-
D
利舍平
-
E
可乐定
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- B
- C
- D
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A
哌唑嗪
-
B
可乐定
-
C
普萘洛尔
-
D
硝普钠
-
E
尼卡地平
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- C
- D
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A
上升
-
B
先下降后上升
-
C
下降
-
D
先短暂上升后下降
-
E
不确定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
洛沙坦
-
C
吲哚洛尔
-
D
吲哚拉明
-
E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝普钠
-
B
强的松
-
C
肼屈嗪
-
D
新诺明
-
E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常引起体位性低血压
-
B
对交感神经节及副交感神经节无明显选择性
-
C
不会引起阿托品样作用的不良反应
-
D
作用强大而迅速
-
E
会引起阿托品样作用的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
-
B
美加明
-
C
氯沙坦
-
D
利血平
-
E
可乐定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可乐定
-
B
噻嗪类
-
C
氯沙坦
-
D
米诺地尔
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
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-
A
卡托普利
-
B
普萘洛尔
-
C
噻嗪类
-
D
氯沙坦
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
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-
A
血管扩张
-
B
钙拮抗
-
C
利尿降压
-
D
Ang转化酶抑制
-
E
aR阻断
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝普钠
-
B
硝苯地平
-
C
利舍平
-
D
胍乙啶
-
E
可乐定
- A
- B
- C
- D
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-
A
氢氯噻嗪
-
B
哌唑嗪
-
C
依那普利
-
D
硝普钠
-
E
米诺地尔
- A
- B
- C
- D
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A
肼屈嗪
-
B
哌唑嗪
-
C
甲基多巴
-
D
利舍平
-
E
可乐定
- A
- B
- C
- D
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-
A
导致低血钾
-
B
肾脏病变患者,可出现蛋白尿
-
C
诱发高血钾
-
D
顽固性干咳
-
E
血管神经性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哌唑嗪
-
B
普萘洛尔
-
C
氢氯噻嗪
-
D
硝苯地平
-
E
二氮唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
氨氯地平
-
C
硝苯地平
-
D
肼屈嗪
-
E
尼卡地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中度高血压
-
B
肾型高血压
-
C
高血压危象
-
D
轻度高血压
-
E
原发性高血压
- A
- B
- C
- D
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A
硝普钠
-
B
肼屈嗪
-
C
硝苯地平
-
D
米诺地尔
-
E
双肼屈嗪
- A
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A
米诺地尔
-
B
肼屈嗪
-
C
卡托普利
-
D
利舍平
-
E
氢氯噻嗪
- A
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A
肼屈嗪
-
B
哌唑嗪
-
C
硝普钠
-
D
利舍平
-
E
氢氯噻唑
- A
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A
哌唑嗪
-
B
胍乙啶
-
C
肼屈嗪
-
D
硝苯地平
-
E
双肼屈嗪
- A
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A
阻断α、β受体
-
B
阻断N受体
-
C
阻断β受体
-
D
阴断α受体
-
E
阻断β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可乐定
-
B
硝苯地平(心痛定)
-
C
利舍平
-
D
肼苯哒嗪
-
E
B和C均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟桂利嗪
-
B
维拉帕米
-
C
地尔硫
-
D
伊拉地平
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
短效的钙通道阻断药
-
B
β-受体阻断药
-
C
利尿降压药
-
D
ACEI类降压药
-
E
A和B均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肼屈嗪
-
B
二氮嗪
-
C
米诺地尔
-
D
哌唑嗪
-
E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不引起直立性低血压
-
B
可激活交感神经活性
-
C
不引起阳痿
-
D
不增强肾素活性
-
E
可诱发心绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
控制于正常水平
-
B
根据高血压程度选用药物
-
C
减少致死性及非致死性并发症
-
D
根据并发症选用药物
-
E
剂量不需调整
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝酸异山梨酯(消心痛)
-
B
硝苯地平(心痛定)
-
C
普萘洛尔
-
D
川芎嗪
-
E
硝酸甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿替洛尔
-
B
硝苯地平
-
C
硝酸甘油
-
D
吗多明
-
E
硝酸异山梨酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿替洛尔
-
B
吗多明
-
C
地尔硫
-
D
普尼拉明
-
E
硝酸甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
β受体阻断药
-
B
钙通道阻断药
-
C
硝酸酯类
-
D
钠通道阻断药
-
E
亚硝酸酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心绞痛加重
-
B
高铁血红蛋白血症
-
C
体位性低血压
-
D
面颊潮红
-
E
搏动性头痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔
-
B
维拉帕米
-
C
硝普钠
-
D
硝酸异山梨酯
-
E
硝酸戊四醇酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
普萘洛尔
-
C
维拉帕米
-
D
硝酸甘油
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加心肌供氧量
-
B
减慢心率
-
C
扩张冠脉
-
D
降低心肌耗氧量
-
E
增加心肌收缩力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用于冠心病心绞痛及急、慢性缺血性脑病,均有较好的疗效
-
B
是从中药川芎中提取而得,但无法人丁合成
-
C
扩张血管,减少血小板聚集,增加冠脉流量,改善微循环
-
D
较单纯的西药副作用较少
-
E
降低心脏的负荷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用
-
B
对冠状动脉和侧支血管无扩张作用
-
C
仅对小动脉有扩张作用
-
D
对阻力血管有明显的扩张作用
-
E
可引起支气管、胆道平滑肌收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不宜用于变异心绞痛
-
B
不宜用于不稳定型心绞痛
-
C
仅对稳定型心绞痛有效
-
D
不宜用于急性心肌梗塞
-
E
可用于治疗和预防各种类型的心绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血压降低
-
B
耗氧量减少
-
C
心输出量减少
-
D
血管扩张
-
E
心肌血液的重新分布
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低血压
-
B
增大心室容积
-
C
减弱心肌收缩力
-
D
减慢心率
-
E
诱发支气管痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高血压
-
B
心动过缓
-
C
黄疸
-
D
高铁血红蛋白血症
-
E
支气管痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少回心血量
-
B
增加心率
-
C
扩张容量血管
-
D
增加心室壁张力
-
E
降低心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低室壁张力
-
B
扩张静脉
-
C
降低心室容积
-
D
扩张小动脉
-
E
降低耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的化学性质
-
B
药物的作用部位
-
C
药物对心肌电生理的影响和作用机制
-
D
治疗疾病的种类不同
-
E
心律失常的种类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心房纤颤
-
B
房室传导阻滞
-
C
室性心动过速
-
D
强心苷巾毒引起的心律失常
-
E
阵发性室上性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
维拉帕米
-
C
奎尼丁
-
D
氢氯噻嗪
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
-
B
维拉帕米
-
C
胺碘酮
-
D
普萘洛尔
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
普罗帕酮
-
C
奎尼丁
-
D
胺碘酮
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洋地黄毒苷
-
B
铃兰毒甙
-
C
地高辛
-
D
去乙酰毛花苷C
-
E
毒毛花苷K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普罗帕酮
-
B
阿替洛尔
-
C
普萘洛尔
-
D
普鲁卡因胺
-
E
脉律定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙吡胺
-
B
溴苄铵
-
C
胺碘酮
-
D
维拉帕米(异搏定)
-
E
恩卡尼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
奎尼丁
-
B
普鲁卡因胺
-
C
利多卡因
-
D
普萘洛尔
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
美西律
-
C
奎尼丁
-
D
苯妥英钠
-
E
妥卡尼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
β受体阻断药
-
B
钙通道阻断药
-
C
延长动作电位时程
-
D
钠通道阻断药
-
E
促进钾外流药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留胞膜外间隙中,而不能进入靶位
-
B
PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs
-
C
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活
-
D
细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
-
E
细菌缺少自溶酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗菌作用机制与青霉素类似
-
B
与青霉素类协同抗菌作用
-
C
与青霉素仅有部分交叉过敏现象
-
D
第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
-
E
第一、二代药物对肾均有毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磺胺嘧啶
-
B
头孢他啶
-
C
头孢氨苄
-
D
青霉素G
-
E
复方新诺明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
LD/ED
-
B
表示化疗药物的安全性
-
C
LD/ED
-
D
化疗指数越大毒性越大
-
E
化疗指数越大毒性越小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使医生和病人都有一种安全感
-
B
延迟或减少耐药菌株的产生
-
C
发挥药物的协同作用以提高疗效
-
D
在混合感染中扩大抗菌范围
-
E
减少个别药剂量,以减少毒副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯霉素
-
B
克拉维酸
-
C
青霉素G
-
D
舒巴坦
-
E
硫霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
耐青霉素酶
-
B
为广谱抗生素
-
C
耐酸
-
D
易引起过敏反应
-
E
杀菌力弱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脑膜炎球菌
-
B
肺炎球菌
-
C
溶血性链球菌
-
D
金黄色葡萄球菌
-
E
草绿色链球菌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨苄西林
-
B
阿莫西林
-
C
青霉素G
-
D
苯唑西林
-
E
羧苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不能被β-内酰胺酶破坏
-
B
阻碍细菌细胞壁的合成
-
C
耐酸可口服
-
D
抗菌谱广
-
E
主要用于革兰阳性菌感染
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿莫西林
-
B
头孢噻吩
-
C
青霉素G
-
D
头孢孟多
-
E
头孢噻肟
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
头孢氨苄
-
B
头孢呋辛
-
C
头孢噻吩
-
D
头孢唑啉
-
E
头孢曲松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
头孢噻吩
-
B
头孢他啶
-
C
头孢氨苄
-
D
头孢哌酮
-
E
头孢唑啉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
影响胞浆膜中磷酸脂循环
-
B
抑制转肽酶的转肽作用
-
C
阻止N-乙酰胞壁酸形成
-
D
抑制细菌核酸合成
-
E
抑制细菌蛋白质合成
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
头胞噻吩
-
B
头孢呋辛
-
C
青霉素G
-
D
头孢孟多
-
E
头孢他啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
延缓链霉素耐药性产生
-
B
促进链霉素进入结核病灶
-
C
减轻链霉素不良反应
-
D
延迟链霉素排泄
-
E
减轻链霉素注射时疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对繁殖期细菌有杀灭作用
-
B
抗菌力强
-
C
穿透力强,易于扩散进入全身的组织和体液中
-
D
对静止期细菌作用较差
-
E
单用效果好,不易产生耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
它对革兰阴性菌有杀菌作用
-
B
它能使β-内酰胺酶失活
-
C
它对革兰阳性菌有杀菌作用
-
D
它具有青霉素G相似的抗菌活性
-
E
它是细胞壁转肽酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
头孢唑啉
-
B
头孢氨苄
-
C
头孢噻吩
-
D
头孢呋辛
-
E
头孢曲松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
mRNA
-
B
DNA
-
C
细胞壁上的肽糖
-
D
30sRNA
-
E
RNA聚合酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
链霉素
-
B
四环素
-
C
青霉素G
-
D
多黏菌素
-
E
两性霉素B
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
链霉素
-
B
庆大霉素
-
C
卡那霉素
-
D
新霉素
-
E
丁胺卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服吸收好
-
B
可用于肠道感染和肠道消毒
-
C
宜全身给药
-
D
耳毒性小
-
E
肾毒性小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
土霉素
-
B
红霉素
-
C
四环素
-
D
强力霉素
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗菌作用强
-
B
不良反应轻
-
C
抗菌谱广
-
D
良好的药动学特性
-
E
无交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5 mg/ml
-
B
1 mg/ml
-
C
3 mg/ml
-
D
0.5 mg/ml
-
E
10 mg/ml
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
四环素
-
B
氯霉素
-
C
红霉素
-
D
磺胺类
-
E
青霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
两性霉素B
-
B
万古霉素
-
C
柳氮磺吡啶
-
D
环丙沙星
-
E
酮康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红霉素
-
B
青霉素+庆大霉素
-
C
四环素
-
D
氯霉素
-
E
磺胺类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
四环素类
-
B
氯霉素
-
C
氨基糖苷类
-
D
磺胺类
-
E
大环内酯类
- A
- B
- C
- D
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A
环丙沙星
-
B
萘啶酸
-
C
吡哌酸
-
D
氧氟沙星
-
E
依诺沙星
- A
- B
- C
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A
停用链霉素
-
B
换用耳毒性小的卡那霉素
-
C
换用耳毒性小的核糖霉素
-
D
减低剂量
-
E
换用丁胺卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
交沙霉素
-
B
阿齐霉素
-
C
吉他霉素
-
D
克拉霉素
-
E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制分枝菌酸合成酶
-
B
抑制腺苷合成酶
-
C
抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
-
D
抑制二氢叶酸还原酶
-
E
抑制DNA回旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
二氢叶酸还原酶
-
B
二氢叶酸合成酶
-
C
一碳基团转移酶
-
D
β-内酰胺酶
-
E
DNA回旋酶
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- C
- D
- E
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A
羟氨苄青霉素
-
B
羧苄青霉素
-
C
青霉素V
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D
氨苄青霉素
-
E
邻氯青霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低亚胺培南的不良反应
-
B
防止亚胺培南在肾中破坏
-
C
提高对β-内酰胺酶的稳定性
-
D
延缓亚胺培南耐药性的产生
-
E
防止亚胺培南的肝脏代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力所需时间一般为6~12 h
-
B
体内维持有效血药浓度为6~12 h
-
C
t1/2为10~12 h
-
D
相对脂溶性高,易进入宿主细胞
-
E
在感染病灶停留时间为8~12 h
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿莫西林
-
B
替卡西林
-
C
氨苄西林
-
D
苯唑西林
-
E
青霉素V
- A
- B
- C
- D
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-
A
对G-杆菌作用强
-
B
对β-内酰胺酶稳定
-
C
对G+细菌的抗菌作用强
-
D
对耐药金黄色葡萄球菌有效
-
E
对绿脓杆菌有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基糖苷类抗生素
-
B
两性霉素
-
C
头孢菌素类抗生素
-
D
多黏菌素
-
E
万古霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两性霉素
-
B
红霉素
-
C
链霉素
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D
青霉素
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E
氯霉素
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- C
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A
庆大霉素
-
B
氯霉素
-
C
红霉素
-
D
林可霉素
-
E
利福平
- A
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- C
- D
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A
妥布霉素
-
B
阿米卡星
-
C
庆大霉素
-
D
卡那霉素
-
E
链霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
大肠杆菌感染的治疗药
-
B
绿脓杆菌感染的治疗药
-
C
厌氧菌感染的治疗药
-
D
真菌感染的治疗药
-
E
青霉素过敏的替代药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对G菌抗菌作用较青霉素G弱
-
B
对绿脓杆菌-厌氧菌抗菌作用强
-
C
对G菌抗菌作用强
-
D
可用于呼吸道厌氧菌感染
-
E
可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洛美沙星
-
B
环丙沙星
-
C
氧氟沙星
-
D
诺氟沙星
-
E
左氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
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A
RNA聚合酶
-
B
DNA螺旋酶
-
C
转肽酶
-
D
分支菌酸酶
-
E
二氢叶酸合成酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对结核杆菌有高度选择性
-
B
与其他抗结核药有交叉耐药性
-
C
对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用
-
D
对绿脓杆菌有抑杀作用
-
E
对螺旋体有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高度选择性地作用于结核杆菌
-
B
对多数G菌有效
-
C
结核杆菌不易产生耐药性
-
D
不良反应的发生率与剂量无关
-
E
对细胞内结核杆菌有效,对细胞外的结核杆菌无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
链霉素
-
C
异烟肼
-
D
对氨基水杨酸
-
E
庆大霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
吡嗪酰胺
-
C
链霉素
-
D
乙胺丁醇
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗菌作用强
-
B
穿透力强,易进入细胞内
-
C
对结核菌有高度选择性
-
D
较高浓度有杀菌作用
-
E
结核菌不易产生耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利福平
-
B
链霉素
-
C
异烟肼
-
D
对氨基水杨酸
-
E
乙胺丁醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与DNA回旋酶结合,抑制其A亚基,从而阻碍DNA的复制
-
B
治疗剂量时可明显抑制哺乳动物拓朴异构酶Ⅱ
-
C
嵌合到DNA碱基对之间,干扰其转录过程
-
D
治疗剂量对哺乳动物的拓朴异构酶Ⅱ影响较小
-
E
影响蛋白质合成全过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环丙沙星
-
B
司帕沙星
-
C
诺氟沙星
-
D
格帕沙星
-
E
左氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光敏性皮炎
-
B
一过性白细胞减少
-
C
消化道反应
-
D
头晕、头痛、情绪不安等中枢神经系统反应
-
E
对幼年动物引起软骨组织损害
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与PABA竞争二氢叶酸合成酶,干扰叶酸代谢
-
B
与PABA竞争二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢
-
C
结构与PABA相似
-
D
不影响人与哺乳动物叶酸的合成
-
E
抑制核酸代谢而起到杀菌作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与普鲁卡因合用,可减弱其疗效
-
B
与普鲁卡因合用,有增强疗效作用
-
C
为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度,应首剂加倍
-
D
外用时应先清疮排脓,否则会削弱其抑菌作用
-
E
细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯唑西林
-
B
红霉素
-
C
链霉素
-
D
青霉素V
-
E
氨苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青霉素类
-
B
头孢菌素类
-
C
多黏菌素类
-
D
单环β-内酰胺类
-
E
β-内酰胺酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
属窄谱抗生素,对革兰阴性、阳性球菌均无抗菌作用
-
B
只对革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌有强大抗菌作用
-
C
属广谱抗生素,对革兰阴性、阳性球菌有强大杀菌作用
-
D
口服不吸收,可作肠道手术前准备
-
E
毒性较大,常用量下出现急性肾小管坏死
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表观分布容积大,体内分布较广
-
B
大多数通过肝脏代谢
-
C
口服吸收良好
-
D
大多数以原形由肾排泄
-
E
渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有较长的PAE
-
B
对军团菌和结核杆菌都有效
-
C
抗菌谱广
-
D
对军团菌有效,但对结核菌无效
-
E
某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与本类其它药之间无交叉耐药性
-
B
体内分布广、半衰期延长
-
C
抗菌谱广,抗菌活性增强
-
D
具有良好的免疫调节作用
-
E
对酸稳定性好,口服吸收好
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿齐霉素
-
B
罗红霉素
-
C
阿霉素
-
D
克林霉素
-
E
克拉霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与红霉素合用,在药效上有协同作用
-
B
对厌氧菌无效
-
C
与红霉素互相竞争结合部位,呈药理性拮抗作用
-
D
对厌氧菌有广谱抗菌作用
-
E
口服吸收好,毒性小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
属快速杀菌剂
-
B
主要适应证是对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌所致的严重感染
-
C
仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用
-
D
尤其适用于克林霉素引起的假膜性肠炎
-
E
大剂量可致耳鸣、听力损害,甚至耳聋
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不耐酸、不耐酶,口服不吸收
-
B
对绿脓杆菌有效
-
C
抗菌谱与氨苄西林相似
-
D
对变形杆菌抗菌活性较强
-
E
对绿脓杆菌和变形杆菌无效
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
他唑巴坦
-
B
拉氧头孢
-
C
舒巴坦
-
D
氨曲南
-
E
克拉维酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哌仑西平
-
B
奥美拉唑
-
C
西咪替丁
-
D
硫糖铝
-
E
丙谷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫糖铝
-
B
地芬诺酯
-
C
乳果糖
-
D
酚酞
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
枸橼酸铋钾
-
B
甲氧氯普胺
-
C
鞣酸蛋白
-
D
米索前列醇
-
E
乳酶生
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
西咪替丁
-
B
硫糖铝
-
C
雷尼替丁
-
D
法莫替丁
-
E
碳酸氢钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氢氢化铝
-
B
三硅酸镁
-
C
氢氧化镁
-
D
碳酸氢钠
-
E
碳酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
H-K-ACP酶活性
-
B
Na-K-Ca通道活性
-
C
H-Na-ATP酶活性
-
D
H-K-ATP酶活性
-
E
H-K-AMP酶活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
保护胃黏膜
-
B
阻断H受体
-
C
阻断M受体
-
D
促进PGE合成
-
E
阻断H受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
给予顺铂所致呕吐
-
B
晕车所致呕吐
-
C
放疗所致呕吐
-
D
胃肠功能失调所致呕吐
-
E
大手术后所致恶心呕吐症状
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少唾液分泌
-
B
解除胃肠痉挛
-
C
抑制胃酸分泌
-
D
加速心率
-
E
促进胆囊收缩,治疗胰腺炎
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
激活Na-KATP酶
-
B
扩张外周血管
-
C
对抗Ca的作用
-
D
在肠腔内形成高渗而减少水分吸收
-
E
分泌缩胆囊素,促进肠液分泌和蠕动
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胃肠绞痛
-
B
诊断未明的腹痛
-
C
妊娠、经期妇女
-
D
急腹症
-
E
胆道阻塞性黄疸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
H
-
B
M
-
C
D
-
D
5-HT3
-
E
N
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三硅酸镁
-
B
西咪替丁
-
C
乳酶生
-
D
哌仑西平
-
E
雷尼替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服后生成的AlCl3有收敛作用
-
B
与三硅酸镁合用作用增强
-
C
抗胃酸作用较强,生效较慢
-
D
久用可引起便秘
-
E
不影响四环素、铁制剂吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
较少用于中和胃酸
-
B
促进苯巴比妥从尿中排泄
-
C
促进阿司匹林在胃中的吸收
-
D
增强庆大霉素的抗菌作用
-
E
碱化尿液防止磺胺类药析出结晶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
止吐
-
B
治疗消化性溃疡
-
C
抗过敏
-
D
镇静
-
E
治疗晕动病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主要代表药有法莫替丁
-
B
可用于治疗放射病引起的呕吐
-
C
主要用于治疗变态反应性疾病
-
D
可用于治疗失眠
-
E
有阿托品样副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸附胃酸,降低胃液酸度
-
B
阻断胃腺壁细胞上的组胺H受体,抑制胃酸分泌
-
C
中和过多的胃酸
-
D
阻断胃腺壁细胞上的组胺H受体,抑制胃酸分泌
-
E
抑制H-K-ATP酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
萎缩性胃炎
-
B
心肌梗死
-
C
十二指肠穿孔
-
D
胃癌
-
E
胃及十二指肠溃疡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻断外周多巴胺受体
-
B
激动中枢多巴胺受体
-
C
激动外周多巴胺受体
-
D
阻断中枢多巴胺受体
-
E
阻断外周M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
激活了多巴胺受体
-
B
阻滞了吗啡受体
-
C
激活了吗啡受体
-
D
阻滞了多巴胺受体
-
E
阻滞了H受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
麻醉剂
-
B
抗酸剂
-
C
多巴胺受体拮抗剂
-
D
H受体拮抗剂
-
E
吗啡受体拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
法莫替丁
-
B
硫糖铝
-
C
西咪替丁
-
D
奥美拉唑
-
E
哌仑西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雷尼替丁
-
B
奥美拉唑
-
C
硫糖铝
-
D
丙谷胺
-
E
哌仑西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局麻药
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B
抗酸剂
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C
抗组胺药
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D
H受体拮抗剂
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E
稀盐酸
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A
胃内酸度降低
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B
肠内酸度升高
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C
胃内酸度升高
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D
肠内酸度降低
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E
不改变胃和肠内酸度
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A
胃壁细胞H泵抑制药
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B
阻断胃泌素受体
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C
阻断H受体
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D
阻断N受体
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E
阻断M受体
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本卷共分为:1大题 197小题
作答时间为:197分钟
试卷总分:197分
及格分:118分
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