医学医药
药剂学(三)
A型题(1-59)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /154 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是
  • A

    促进扩散

  • B

    主动转运

  • C

    胞饮作用

  • D

    被动扩散

  • E

    吞噬作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /154 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是
  • A

    崩解度

  • B

    颗粒大小

  • C

    处方组成

  • D

    脂溶性

  • E

    胃酸值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /154 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 下列无吸收过程的给药途径是
  • A

    喷雾剂

  • B

    静脉注射

  • C

    口服

  • D

    直肠给药

  • E

    贴剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /154 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 以下注射给药没有吸收过程的是
  • A

    皮下注射

  • B

    肌肉注射

  • C

    血管内给药

  • D

    腹腔注射

  • E

    皮内注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /154 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 药物从注射剂中的释放速率最快的是
  • A

    油混悬液

  • B

    水混悬液

  • C

    O/W乳剂

  • D

    水溶液

  • E

    W/O乳剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /154 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 关于肺部吸收的叙述错误的是
  • A

    无首过效应

  • B

    药物水溶性越大,吸收越快

  • C

    药物的呼吸道吸收以被动扩散为主

  • D

    大分子药物吸收相对较慢

  • E

    粒子的大小影响药物达到的部位

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /154 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是
  • A

    不能避开肝的首关效应

  • B

    可避开胃肠道酶的降解

  • C

    鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径

  • D

    鼻腔内给药方便易行

  • E

    吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /154 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为
  • A

    水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  • B

    包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液

  • C

    水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂

  • D

    混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片

  • E

    包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /154 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是
  • A

    局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收

  • B

    分子量小的药物主要通过毛细血管吸收

  • C

    一般注射给药吸收速度快,生物利用度高

  • D

    分子量大的药物主要通过淋巴吸收

  • E

    注射部位的血流速度与药物的吸收无关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /154 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是
  • A

    片剂

  • B

    贴剂

  • C

    滴眼剂

  • D

    栓剂

  • E

    气雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /154 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是
  • A

    舌下黏膜

  • B

    牙龈黏膜

  • C

    颊黏膜

  • D

    硬腭黏膜

  • E

    舌腹黏膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /154 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 药物经皮吸收的主要屏障是
  • A

    真皮

  • B

    角质层

  • C

    表皮

  • D

    皮下脂肪

  • E

    毛细血管

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /154 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 药物经皮吸收时的影响因素不包括
  • A

    光线

  • B

    基质性质

  • C

    药物性质

  • D

    透皮吸收促进剂

  • E

    皮肤状况

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /154 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收
  • A

    水溶性和非解离型

  • B

    脂溶性和解离型

  • C

    脂溶性和非解离型

  • D

    水溶性和解离型

  • E

    上述都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /154 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 促进皮肤水合作用的能力最大的基质是
  • A

    W/O型基质

  • B

    O/W型基质

  • C

    油脂性基质

  • D

    水溶性基质

  • E

    上述都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /154 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 影响药物分布的因素下述错误的是
  • A

    血管通透性

  • B

    药物与组织的亲和力

  • C

    药物的血浆蛋白结合率

  • D

    药物相互作用

  • E

    生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /154 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是
  • A

    大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

  • B

    药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物的体内分布

  • C

    药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关

  • D

    不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

  • E

    小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /154 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 以下关于表观分布容积的表述错误的是
  • A

    是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数

  • B

    不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义

  • C

    是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

  • D

    单位为L或者L/kg

  • E

    药物在体内的实际分布容积与体重无关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /154 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 以下关于肝首关效应的表述错误的是
  • A

    肝摄取率介于0~1之间

  • B

    肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数

  • C

    有首关效应的药物生物利用度低

  • D

    首关效应影响药物的吸收速度和程度

  • E

    肝摄取率介于1~100之间

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20 /154 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 以下哪个既属于转运过程又属于消除过程
  • A

    分布

  • B

    代谢

  • C

    吸收

  • D

    排泄

  • E

    生物转化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /154 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 以下关于药物分布的表述错误的是
  • A

    不同药物体内分布特性不同

  • B

    药物在体内的分布是均匀的

  • C

    药物分布速度往往比药物消除速度快

  • D

    药物的体内分布影响药效

  • E

    药物的化学结构影响分布

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /154 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 大多数药物透过毛细血管壁的方式是
  • A

    主动转运

  • B

    促进扩散

  • C

    被动扩散

  • D

    吞噬作用

  • E

    胞饮作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /154 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是
  • A

    主动转运

  • B

    促进扩散

  • C

    被动扩散

  • D

    吞噬作用

  • E

    胞饮作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /154 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式
  • A

    主动转运

  • B

    促进扩散

  • C

    被动扩散

  • D

    胞饮作用

  • E

    吞噬作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /154 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是
  • A

    W/O乳剂

  • B

    脂质体

  • C

    高分子复合物

  • D

    微球

  • E

    水溶液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /154 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 在血液与脑组织之间的屏障作用叫作
  • A

    血-脑-血屏障

  • B

    脑-血-脑屏障

  • C

    血-脑脊液屏障

  • D

    脑脊液-血屏障

  • E

    以上都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /154 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 通过血脑屏障的最主要的决定因素是
  • A

    亲脂性

  • B

    亲水性

  • C

    解离度

  • D

    溶解度

  • E

    pH值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /154 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障
  • A

    800

  • B

    1000

  • C

    600

  • D

    3000

  • E

    5000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /154 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 下述药物不能向脑内转运的是
  • A

    氯丙嗪

  • B

    聚乙二醇

  • C

    异丁嗪

  • D

    丙嗪

  • E

    三氟丙嗪

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /154 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 大多数药物通过胎盘屏障的方式是
  • A

    主动转运

  • B

    促进扩散

  • C

    被动扩散

  • D

    胞饮作用

  • E

    吞噬作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /154 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是
  • A

    女性高于男性

  • B

    相等

  • C

    男性高于女性

  • D

    药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性

  • E

    以上都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /154 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 下列有关代谢的表述错误的是
  • A

    反映了机体对外来药物的处理能力

  • B

    药物代谢与药理作用密切相关

  • C

    药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌丛环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变

  • D

    药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性

  • E

    所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /154 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 以下关于代谢反应类型的表述错误的是
  • A

    第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类

  • B

    第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团

  • C

    药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ反应

  • D

    第Ⅱ相反应是结合反应

  • E

    第Ⅱ相反应形成水溶性更大、极性更大的化合物利于排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /154 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 关于药物代谢的叙述错误的是
  • A

    代谢的主要器官是肝

  • B

    代谢使药物活性增大

  • C

    代谢又叫生物转化

  • D

    消化道也是代谢反应发生的部位

  • E

    药物代谢分为两个阶段

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /154 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 以下关于淋巴转运的叙述错误的是
  • A

    药物主要通过血液循环转运

  • B

    某些特定药物必须依赖淋巴转运

  • C

    血液循环与淋巴循环共同构成的体循环

  • D

    药物从淋巴液转运可避免首关效应

  • E

    淋巴液与血浆的成分完全不同

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /154 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 以下关于代谢反应的表述错误的是
  • A

    可使药物降低活性

  • B

    可使药物活性增强

  • C

    可使药物失去活性

  • D

    可使药理作用激活

  • E

    完全转为无毒代谢物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37 /154 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 下列有关代谢反应的部位错误的是
  • A

    消化道

  • B

  • C

  • D

    皮肤

  • E

    心脏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /154 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是
  • A

    线粒体

  • B

    溶酶体

  • C

    微粒体

  • D

    核糖体

  • E

    细胞壁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39 /154 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是
  • A

    微粒体

  • B

    溶酶体

  • C

    线粒体

  • D

    核糖体

  • E

    细胞壁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40 /154 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 非线粒体酶系又称为
  • A

    Ⅱ型酶

  • B

    Ⅲ型酶

  • C

    Ⅰ型酶

  • D

    微粒酶

  • E

    以上都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41 /154 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是
  • A

    分布

  • B

    排泄

  • C

    吸收

  • D

    转运

  • E

    代谢

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42 /154 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 细胞质可溶部分的酶系不包括
  • A

    醛脱氢酶

  • B

    细胞色素P450

  • C

    醇脱氢酶

  • D

    黄嘌呤氧化酶

  • E

    硫氧化物还原酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43 /154 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 药物代谢发生水解反应的药物不包括
  • A

    哌替啶

  • B

    氯霉素

  • C

    普鲁卡因

  • D

    水杨酰胺

  • E

    异烟肼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44 /154 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 以下关于肾排泄的表述错误的是
  • A

    药物肾小球滤过方式为膜孔扩散,滤过率较高

  • B

    肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程

  • C

    肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数

  • D

    肾小管分泌是主动转运过程

  • E

    肾小管分泌不需要载体,需要能量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45 /154 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 以下关于胆汁排泄的表述错误的是
  • A

    是仅次于肾排泄的最主要排泄途径

  • B

    胆汁排泄只排泄原型药物

  • C

    向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象

  • D

    胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等

  • E

    胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46 /154 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 以下关于药物排泄的表述错误的是
  • A

    排泄途径和速度随药物种类不同而不同

  • B

    肾是药物排泄的主要器官

  • C

    排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程

  • D

    原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出

  • E

    药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47 /154 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 以下属于药物肾排泄的机制是
  • A

    肾小球吸附

  • B

    肾小管重吸收

  • C

    集合管中尿浓缩

  • D

    肾单位被动转运

  • E

    肾小管溶解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48 /154 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 以下关于肾小管重吸收的表述错误的是
  • A

    脂溶性大的药物重吸收好

  • B

    非解离的药物重吸收好

  • C

    大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运

  • D

    尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收

  • E

    肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49 /154 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 以下关于肾小管分泌的表述错误的是
  • A

    需要载体

  • B

    有饱和和竞争抑制现象

  • C

    需要能量

  • D

    属于主动转运过程

  • E

    属于被动扩散过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50 /154 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 影响肾排泄的因素错误的是
  • A

    尿液的pH值和尿量

  • B

    合并用药

  • C

    药物的血浆蛋白结合率

  • D

    药物代谢

  • E

    生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51 /154 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括
  • A

    胆汁

  • B

    汗腺

  • C

  • D

  • E

    呼吸系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52 /154 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 药物通过肾小管重吸收后,则
  • A

    药物分布加快

  • B

    药物代谢加快

  • C

    药物吸收加快

  • D

    药物排泄加快

  • E

    以上都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53 /154 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 常见的存在有肝肠循环的药物不包括
  • A

    透皮贴剂

  • B

    吲哚美辛

  • C

    地高辛

  • D

    吗啡

  • E

    华法林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54 /154 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率
  • A

    500左右

  • B

    800左右

  • C

    200左右

  • D

    1000左右

  • E

    2000左右

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55 /154 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃,若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液,此溶液中含多少的氯化钠
  • A

    0.69%

  • B

    0.89%

  • C

    0.48%

  • D

    0.79%

  • E

    0.90%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56 /154 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 配制2%的盐酸麻黄素溶液200ml,欲使其等渗,需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄素的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)
  • A

    1.97g和3.04g

  • B

    0.68g和3.78g

  • C

    3.15g和2.58g

  • D

    0.29g和2.54g

  • E

    0.61g和2.15g

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57 /154 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?
  • A

    吐温2.50g,司盘2.50g

  • B

    吐温3.87g,司盘1.13g

  • C

    吐温3.13g,司盘1.87g

  • D

    吐温2.87g,司盘2.13g

  • E

    吐温3.25g,司盘1.75g

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58 /154 【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 司盘80(HLB-4.3)5g与吐温80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是
  • A

    6.5

  • B

    8.6

  • C

    4.3

  • D

    10.8

  • E

    12.6

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59 /154 【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天
  • A

    400天

  • B

    500天

  • C

    300天

  • D

    600天

  • E

    700天

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(60-154)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
60 /154 1/5
 
 
60. 1/5 下述液体制剂常用的附加剂分别是
尼泊金
  • A

    增溶剂

  • B

    防腐剂

  • C

    矫味剂

  • D

    着色剂

  • E

    潜溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61 /154 2/5
 
 
61. 2/5 下述液体制剂常用的附加剂分别是
吐温
  • A

    增溶剂

  • B

    防腐剂

  • C

    矫味剂

  • D

    着色剂

  • E

    潜溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62 /154 3/5
 
 
62. 3/5 下述液体制剂常用的附加剂分别是
天然甜味剂
  • A

    增溶剂

  • B

    防腐剂

  • C

    矫味剂

  • D

    着色剂

  • E

    潜溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63 /154 4/5
 
 
63. 4/5 下述液体制剂常用的附加剂分别是
乙醇
  • A

    增溶剂

  • B

    防腐剂

  • C

    矫味剂

  • D

    着色剂

  • E

    潜溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64 /154 5/5
 
 
64. 5/5 下述液体制剂常用的附加剂分别是
天然色素
  • A

    增溶剂

  • B

    防腐剂

  • C

    矫味剂

  • D

    着色剂

  • E

    潜溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65 /154 1/5
 
 
65. 1/5 含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
  • A

    甘油剂

  • B

    涂剂

  • C

    酊剂

  • D

    糖浆剂

  • E

    芳香水剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66 /154 2/5
 
 
66. 2/5 芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
  • A

    甘油剂

  • B

    涂剂

  • C

    酊剂

  • D

    糖浆剂

  • E

    芳香水剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67 /154 3/5
 
 
67. 3/5 用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
  • A

    甘油剂

  • B

    涂剂

  • C

    酊剂

  • D

    糖浆剂

  • E

    芳香水剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68 /154 4/5
 
 
68. 4/5 药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
  • A

    甘油剂

  • B

    涂剂

  • C

    酊剂

  • D

    糖浆剂

  • E

    芳香水剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69 /154 5/5
 
 
69. 5/5 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂
  • A

    甘油剂

  • B

    涂剂

  • C

    酊剂

  • D

    糖浆剂

  • E

    芳香水剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70 /154 1/5
 
 
70. 1/5 关于混悬剂的稳定剂分别是
甲基纤维素
  • A

    低分子助悬剂

  • B

    天然高分子助悬剂

  • C

    合成或半合成的高分子助悬剂

  • D

    润湿剂

  • E

    絮凝剂与反絮凝剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71 /154 2/5
 
 
71. 2/5 关于混悬剂的稳定剂分别是
桃胶
  • A

    低分子助悬剂

  • B

    天然高分子助悬剂

  • C

    合成或半合成的高分子助悬剂

  • D

    润湿剂

  • E

    絮凝剂与反絮凝剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72 /154 3/5
 
 
72. 3/5 关于混悬剂的稳定剂分别是
甘油
  • A

    低分子助悬剂

  • B

    天然高分子助悬剂

  • C

    合成或半合成的高分子助悬剂

  • D

    润湿剂

  • E

    絮凝剂与反絮凝剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73 /154 4/5
 
 
73. 4/5 关于混悬剂的稳定剂分别是
泊洛沙姆
  • A

    低分子助悬剂

  • B

    天然高分子助悬剂

  • C

    合成或半合成的高分子助悬剂

  • D

    润湿剂

  • E

    絮凝剂与反絮凝剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74 /154 5/5
 
 
74. 5/5 关于混悬剂的稳定剂分别是
枸橼酸盐
  • A

    低分子助悬剂

  • B

    天然高分子助悬剂

  • C

    合成或半合成的高分子助悬剂

  • D

    润湿剂

  • E

    絮凝剂与反絮凝剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75 /154 1/5
 
 
75. 1/5 二氧化硅
  • A

    阴离子乳化剂

  • B

    非离子乳化剂

  • C

    天然乳化剂

  • D

    固体微粒乳化剂

  • E

    辅助乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76 /154 2/5
 
 
76. 2/5 苄泽
  • A

    阴离子乳化剂

  • B

    非离子乳化剂

  • C

    天然乳化剂

  • D

    固体微粒乳化剂

  • E

    辅助乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77 /154 3/5
 
 
77. 3/5 油酸钠
  • A

    阴离子乳化剂

  • B

    非离子乳化剂

  • C

    天然乳化剂

  • D

    固体微粒乳化剂

  • E

    辅助乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78 /154 4/5
 
 
78. 4/5 氢氧化镁
  • A

    阴离子乳化剂

  • B

    非离子乳化剂

  • C

    天然乳化剂

  • D

    固体微粒乳化剂

  • E

    辅助乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79 /154 5/5
 
 
79. 5/5 阿拉伯胶
  • A

    阴离子乳化剂

  • B

    非离子乳化剂

  • C

    天然乳化剂

  • D

    固体微粒乳化剂

  • E

    辅助乳化剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80 /154 1/5
 
 
80. 1/5 关于乳剂的稳定性下述分别为
乳化膜破裂导致乳滴变大,进一步发展使乳剂分为油、水两相
  • A

    分层

  • B

    絮凝

  • C

    转相

  • D

    合并与破裂

  • E

    酸败

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81 /154 2/5
 
 
81. 2/5 关于乳剂的稳定性下述分别为
受外界因素和微生物的影响,使油相或乳化剂等发生变化而引起变质
  • A

    分层

  • B

    絮凝

  • C

    转相

  • D

    合并与破裂

  • E

    酸败

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82 /154 3/5
 
 
82. 3/5 关于乳剂的稳定性下述分别为
某些条件的变化引起的乳剂类型的改变
  • A

    分层

  • B

    絮凝

  • C

    转相

  • D

    合并与破裂

  • E

    酸败

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83 /154 4/5
 
 
83. 4/5 关于乳剂的稳定性下述分别为
乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
  • A

    分层

  • B

    絮凝

  • C

    转相

  • D

    合并与破裂

  • E

    酸败

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84 /154 5/5
 
 
84. 5/5 关于乳剂的稳定性下述分别为
分散相中的液滴发生可逆的聚集现象
  • A

    分层

  • B

    絮凝

  • C

    转相

  • D

    合并与破裂

  • E

    酸败

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85 /154 1/5
 
 
85. 1/5 含漱剂
  • A

    专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

  • B

    专供滴入鼻腔内使用的液体制剂

  • C

    滴入耳腔内的外用液体制剂

  • D

    用于咽喉、口腔清洁的液体制剂

  • E

    用于局部牙病治疗的液体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86 /154 2/5
 
 
86. 2/5 洗剂
  • A

    专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

  • B

    专供滴入鼻腔内使用的液体制剂

  • C

    滴入耳腔内的外用液体制剂

  • D

    用于咽喉、口腔清洁的液体制剂

  • E

    用于局部牙病治疗的液体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87 /154 3/5
 
 
87. 3/5 滴鼻剂
  • A

    专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

  • B

    专供滴入鼻腔内使用的液体制剂

  • C

    滴入耳腔内的外用液体制剂

  • D

    用于咽喉、口腔清洁的液体制剂

  • E

    用于局部牙病治疗的液体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88 /154 4/5
 
 
88. 4/5 滴耳剂
  • A

    专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

  • B

    专供滴入鼻腔内使用的液体制剂

  • C

    滴入耳腔内的外用液体制剂

  • D

    用于咽喉、口腔清洁的液体制剂

  • E

    用于局部牙病治疗的液体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89 /154 5/5
 
 
89. 5/5 滴牙剂
  • A

    专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

  • B

    专供滴入鼻腔内使用的液体制剂

  • C

    滴入耳腔内的外用液体制剂

  • D

    用于咽喉、口腔清洁的液体制剂

  • E

    用于局部牙病治疗的液体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90 /154 1/5
 
 
90. 1/5 注射剂中常用的附加剂分别是
保护剂
  • A

    酒石酸

  • B

    硫柳汞

  • C

    明胶

  • D

    肌酐

  • E

    麦芽糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91 /154 2/5
 
 
91. 2/5 注射剂中常用的附加剂分别是
稳定剂
  • A

    酒石酸

  • B

    硫柳汞

  • C

    明胶

  • D

    肌酐

  • E

    麦芽糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92 /154 3/5
 
 
92. 3/5 注射剂中常用的附加剂分别是
抑菌剂
  • A

    酒石酸

  • B

    硫柳汞

  • C

    明胶

  • D

    肌酐

  • E

    麦芽糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93 /154 4/5
 
 
93. 4/5 注射剂中常用的附加剂分别是
助悬剂
  • A

    酒石酸

  • B

    硫柳汞

  • C

    明胶

  • D

    肌酐

  • E

    麦芽糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94 /154 5/5
 
 
94. 5/5 注射剂中常用的附加剂分别是
缓冲剂
  • A

    酒石酸

  • B

    硫柳汞

  • C

    明胶

  • D

    肌酐

  • E

    麦芽糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95 /154 1/5
 
 
95. 1/5 化学灭菌法
  • A

    在干燥环境中进行灭菌的技术

  • B

    用高压饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法

  • C

    常压下用100℃流通蒸汽杀灭微生物的方法

  • D

    将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法

  • E

    用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96 /154 2/5
 
 
96. 2/5 煮沸灭菌法
  • A

    在干燥环境中进行灭菌的技术

  • B

    用高压饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法

  • C

    常压下用100℃流通蒸汽杀灭微生物的方法

  • D

    将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法

  • E

    用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97 /154 3/5
 
 
97. 3/5 流通蒸汽灭菌法
  • A

    在干燥环境中进行灭菌的技术

  • B

    用高压饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法

  • C

    常压下用100℃流通蒸汽杀灭微生物的方法

  • D

    将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法

  • E

    用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98 /154 4/5
 
 
98. 4/5 热压灭菌法
  • A

    在干燥环境中进行灭菌的技术

  • B

    用高压饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法

  • C

    常压下用100℃流通蒸汽杀灭微生物的方法

  • D

    将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法

  • E

    用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99 /154 5/5
 
 
99. 5/5 干热灭菌法
  • A

    在干燥环境中进行灭菌的技术

  • B

    用高压饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法

  • C

    常压下用100℃流通蒸汽杀灭微生物的方法

  • D

    将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法

  • E

    用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100 /154 1/5
 
 
100. 1/5 关于膜剂的组成分别是
色素
  • A

    增塑剂

  • B

    表面活性剂

  • C

    填充剂

  • D

    着色剂

  • E

    脱膜剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101 /154 2/5
 
 
101. 2/5 关于膜剂的组成分别是
液体石蜡
  • A

    增塑剂

  • B

    表面活性剂

  • C

    填充剂

  • D

    着色剂

  • E

    脱膜剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102 /154 3/5
 
 
102. 3/5 关于膜剂的组成分别是
淀粉
  • A

    增塑剂

  • B

    表面活性剂

  • C

    填充剂

  • D

    着色剂

  • E

    脱膜剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103 /154 4/5
 
 
103. 4/5 关于膜剂的组成分别是
山梨醇
  • A

    增塑剂

  • B

    表面活性剂

  • C

    填充剂

  • D

    着色剂

  • E

    脱膜剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104 /154 5/5
 
 
104. 5/5 关于膜剂的组成分别是
豆磷脂
  • A

    增塑剂

  • B

    表面活性剂

  • C

    填充剂

  • D

    着色剂

  • E

    脱膜剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105 /154 1/5
 
 
105. 1/5 咀嚼片
  • A

    能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂

  • B

    含有泡腾崩解剂的片剂

  • C

    含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂

  • D

    在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂

  • E

    在口中嚼碎后再咽下去的片剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106 /154 2/5
 
 
106. 2/5 包衣片
  • A

    能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂

  • B

    含有泡腾崩解剂的片剂

  • C

    含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂

  • D

    在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂

  • E

    在口中嚼碎后再咽下去的片剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107 /154 3/5
 
 
107. 3/5 泡腾片
  • A

    能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂

  • B

    含有泡腾崩解剂的片剂

  • C

    含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂

  • D

    在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂

  • E

    在口中嚼碎后再咽下去的片剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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108 /154 4/5
 
 
108. 4/5 缓控释片
  • A

    能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂

  • B

    含有泡腾崩解剂的片剂

  • C

    含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂

  • D

    在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂

  • E

    在口中嚼碎后再咽下去的片剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109 /154 5/5
 
 
109. 5/5 口含片
  • A

    能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂

  • B

    含有泡腾崩解剂的片剂

  • C

    含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂

  • D

    在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂

  • E

    在口中嚼碎后再咽下去的片剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110 /154 1/5
 
 
110. 1/5 关于软膏剂的基质分别是
PEG
  • A

    烃类油脂性基质

  • B

    混悬型类油脂类基质

  • C

    类脂类油脂性基质

  • D

    乳剂型基质

  • E

    水溶性基质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111 /154 2/5
 
 
111. 2/5 关于软膏剂的基质分别是
吐温
  • A

    烃类油脂性基质

  • B

    混悬型类油脂类基质

  • C

    类脂类油脂性基质

  • D

    乳剂型基质

  • E

    水溶性基质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112 /154 3/5
 
 
112. 3/5 关于软膏剂的基质分别是
鲸蜡
  • A

    烃类油脂性基质

  • B

    混悬型类油脂类基质

  • C

    类脂类油脂性基质

  • D

    乳剂型基质

  • E

    水溶性基质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113 /154 4/5
 
 
113. 4/5 关于软膏剂的基质分别是
凡士林
  • A

    烃类油脂性基质

  • B

    混悬型类油脂类基质

  • C

    类脂类油脂性基质

  • D

    乳剂型基质

  • E

    水溶性基质

  • A
  • B
  • C
  • D
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114 /154 5/5
 
 
114. 5/5 关于软膏剂的基质分别是
司盘
  • A

    烃类油脂性基质

  • B

    混悬型类油脂类基质

  • C

    类脂类油脂性基质

  • D

    乳剂型基质

  • E

    水溶性基质

  • A
  • B
  • C
  • D
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115 /154 1/5
 
 
115. 1/5 下列栓剂的附加剂分别是
叔丁基对甲酚
  • A

    硬化剂

  • B

    增稠剂

  • C

    吸收促进剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    防腐剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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116 /154 2/5
 
 
116. 2/5 下列栓剂的附加剂分别是
对羟基苯甲酸酯
  • A

    硬化剂

  • B

    增稠剂

  • C

    吸收促进剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    防腐剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117 /154 3/5
 
 
117. 3/5 下列栓剂的附加剂分别是
氮酮
  • A

    硬化剂

  • B

    增稠剂

  • C

    吸收促进剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    防腐剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118 /154 4/5
 
 
118. 4/5 下列栓剂的附加剂分别是
硬脂酸
  • A

    硬化剂

  • B

    增稠剂

  • C

    吸收促进剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    防腐剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119 /154 5/5
 
 
119. 5/5 下列栓剂的附加剂分别是
氢化蓖麻油
  • A

    硬化剂

  • B

    增稠剂

  • C

    吸收促进剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    防腐剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120 /154 1/5
 
 
120. 1/5 煎膏剂
  • A

    中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂

  • C

    药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂

  • D

    药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121 /154 2/5
 
 
121. 2/5 汤剂
  • A

    中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂

  • C

    药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂

  • D

    药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122 /154 3/5
 
 
122. 3/5 酒剂
  • A

    中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂

  • C

    药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂

  • D

    药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123 /154 4/5
 
 
123. 4/5 酊剂
  • A

    中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂

  • C

    药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂

  • D

    药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124 /154 5/5
 
 
124. 5/5 颗粒剂
  • A

    中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂

  • B

    药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂

  • C

    药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂

  • D

    药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂

  • E

    中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125 /154 1/5
 
 
125. 1/5 下列非水溶剂分别是
二甲基亚砜
  • A

    醚类

  • B

    酰胺类

  • C

    醇或多元醇类

  • D

    植物油类

  • E

    亚砜类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126 /154 2/5
 
 
126. 2/5 下列非水溶剂分别是
花生油
  • A

    醚类

  • B

    酰胺类

  • C

    醇或多元醇类

  • D

    植物油类

  • E

    亚砜类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127 /154 3/5
 
 
127. 3/5 下列非水溶剂分别是
丙二醇
  • A

    醚类

  • B

    酰胺类

  • C

    醇或多元醇类

  • D

    植物油类

  • E

    亚砜类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128 /154 4/5
 
 
128. 4/5 下列非水溶剂分别是
二乙二醇二甲基醚
  • A

    醚类

  • B

    酰胺类

  • C

    醇或多元醇类

  • D

    植物油类

  • E

    亚砜类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129 /154 5/5
 
 
129. 5/5 下列非水溶剂分别是
二甲基甲酰胺
  • A

    醚类

  • B

    酰胺类

  • C

    醇或多元醇类

  • D

    植物油类

  • E

    亚砜类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130 /154 1/5
 
 
130. 1/5 十二烷基硫酸钠
  • A

    阳离子表面活性剂

  • B

    两性离子表面活性剂

  • C

    阴离子表面活性剂

  • D

    非离子表面活性剂

  • E

    遮光剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131 /154 2/5
 
 
131. 2/5 豆磷脂
  • A

    阳离子表面活性剂

  • B

    两性离子表面活性剂

  • C

    阴离子表面活性剂

  • D

    非离子表面活性剂

  • E

    遮光剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132 /154 3/5
 
 
132. 3/5 苯扎溴铵
  • A

    阳离子表面活性剂

  • B

    两性离子表面活性剂

  • C

    阴离子表面活性剂

  • D

    非离子表面活性剂

  • E

    遮光剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133 /154 4/5
 
 
133. 4/5 平平加0
  • A

    阳离子表面活性剂

  • B

    两性离子表面活性剂

  • C

    阴离子表面活性剂

  • D

    非离子表面活性剂

  • E

    遮光剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134 /154 5/5
 
 
134. 5/5 吐温
  • A

    阳离子表面活性剂

  • B

    两性离子表面活性剂

  • C

    阴离子表面活性剂

  • D

    非离子表面活性剂

  • E

    遮光剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135 /154 1/5
 
 
135. 1/5 关于固体分散体的载体材料分别是
PVP
  • A

    有机酸类水溶性载体材料

  • B

    糖类水溶性载体材料

  • C

    纤维素类难溶性载体材料

  • D

    肠溶性载体材料

  • E

    聚维酮类水溶性载体材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136 /154 2/5
 
 
136. 2/5 关于固体分散体的载体材料分别是
酒石酸
  • A

    有机酸类水溶性载体材料

  • B

    糖类水溶性载体材料

  • C

    纤维素类难溶性载体材料

  • D

    肠溶性载体材料

  • E

    聚维酮类水溶性载体材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137 /154 3/5
 
 
137. 3/5 关于固体分散体的载体材料分别是
壳聚糖
  • A

    有机酸类水溶性载体材料

  • B

    糖类水溶性载体材料

  • C

    纤维素类难溶性载体材料

  • D

    肠溶性载体材料

  • E

    聚维酮类水溶性载体材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138 /154 4/5
 
 
138. 4/5 关于固体分散体的载体材料分别是
CAP
  • A

    有机酸类水溶性载体材料

  • B

    糖类水溶性载体材料

  • C

    纤维素类难溶性载体材料

  • D

    肠溶性载体材料

  • E

    聚维酮类水溶性载体材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139 /154 5/5
 
 
139. 5/5 关于固体分散体的载体材料分别是
乙基纤维素
  • A

    有机酸类水溶性载体材料

  • B

    糖类水溶性载体材料

  • C

    纤维素类难溶性载体材料

  • D

    肠溶性载体材料

  • E

    聚维酮类水溶性载体材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140 /154 1/5
 
 
140. 1/5 关于缓控释制剂载体材料分别是
蜂蜡
  • A

    阻滞剂

  • B

    促渗材料

  • C

    包衣材料

  • D

    增稠剂

  • E

    抗氧剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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141 /154 2/5
 
 
141. 2/5 关于缓控释制剂载体材料分别是
醋酸纤维素
  • A

    阻滞剂

  • B

    促渗材料

  • C

    包衣材料

  • D

    增稠剂

  • E

    抗氧剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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142 /154 3/5
 
 
142. 3/5 关于缓控释制剂载体材料分别是
乙基纤维素
  • A

    阻滞剂

  • B

    促渗材料

  • C

    包衣材料

  • D

    增稠剂

  • E

    抗氧剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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143 /154 4/5
 
 
143. 4/5 关于缓控释制剂载体材料分别是
明胶
  • A

    阻滞剂

  • B

    促渗材料

  • C

    包衣材料

  • D

    增稠剂

  • E

    抗氧剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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144 /154 5/5
 
 
144. 5/5 关于缓控释制剂载体材料分别是
氢化植物油
  • A

    阻滞剂

  • B

    促渗材料

  • C

    包衣材料

  • D

    增稠剂

  • E

    抗氧剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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145 /154 1/5
 
 
145. 1/5 脂质体
  • A

    被动靶向

  • B

    主动靶向

  • C

    物理化学靶向

  • D

    定位靶向

  • E

    聚集靶向

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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146 /154 2/5
 
 
146. 2/5 纳米粒
  • A

    被动靶向

  • B

    主动靶向

  • C

    物理化学靶向

  • D

    定位靶向

  • E

    聚集靶向

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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147 /154 3/5
 
 
147. 3/5 热敏靶向
  • A

    被动靶向

  • B

    主动靶向

  • C

    物理化学靶向

  • D

    定位靶向

  • E

    聚集靶向

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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148 /154 4/5
 
 
148. 4/5 免疫修饰脂质体
  • A

    被动靶向

  • B

    主动靶向

  • C

    物理化学靶向

  • D

    定位靶向

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149 /154 5/5
 
 
149. 5/5 免疫纳米球
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150 /154 1/5
 
 
150. 1/5 下列关于注射剂的附加剂分别是
利多卡因
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    助悬剂

  • B

    保护剂

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    局麻剂

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151 /154 2/5
 
 
151. 2/5 下列关于注射剂的附加剂分别是
EDTA-Na星恒在线题库
  • A

    助悬剂

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    保护剂

  • C

    局麻剂

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152 /154 3/5
 
 
152. 3/5 下列关于注射剂的附加剂分别是
甲基纤维素
  • A

    助悬剂

  • B

    保护剂

  • C

    局麻剂

  • D

    等渗调节剂

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    螯合剂

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153 /154 4/5
 
 
153. 4/5 下列关于注射剂的附加剂分别是
人血白蛋白
  • A

    助悬剂

  • B

    保护剂

  • C

    局麻剂

  • D

    等渗调节剂

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154 /154 5/5
 
 
154. 5/5 下列关于注射剂的附加剂分别是
葡萄糖
  • A

    助悬剂

  • B

    保护剂

  • C

    局麻剂

  • D

    等渗调节剂

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试卷详情

本卷共分为:2大题 154小题

作答时间为:154分钟

试卷总分:154分

及格分:92分

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