-
A
促进扩散
-
B
主动转运
-
C
胞饮作用
-
D
被动扩散
-
E
吞噬作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
崩解度
-
B
颗粒大小
-
C
处方组成
-
D
脂溶性
-
E
胃酸值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
喷雾剂
-
B
静脉注射
-
C
口服
-
D
直肠给药
-
E
贴剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下注射
-
B
肌肉注射
-
C
血管内给药
-
D
腹腔注射
-
E
皮内注射
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
油混悬液
-
B
水混悬液
-
C
O/W乳剂
-
D
水溶液
-
E
W/O乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无首过效应
-
B
药物水溶性越大,吸收越快
-
C
药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
-
D
大分子药物吸收相对较慢
-
E
粒子的大小影响药物达到的部位
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不能避开肝的首关效应
-
B
可避开胃肠道酶的降解
-
C
鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
-
D
鼻腔内给药方便易行
-
E
吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
-
B
包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
-
C
水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
-
D
混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
-
E
包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收
-
B
分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
-
C
一般注射给药吸收速度快,生物利用度高
-
D
分子量大的药物主要通过淋巴吸收
-
E
注射部位的血流速度与药物的吸收无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
片剂
-
B
贴剂
-
C
滴眼剂
-
D
栓剂
-
E
气雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下黏膜
-
B
牙龈黏膜
-
C
颊黏膜
-
D
硬腭黏膜
-
E
舌腹黏膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
真皮
-
B
角质层
-
C
表皮
-
D
皮下脂肪
-
E
毛细血管
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光线
-
B
基质性质
-
C
药物性质
-
D
透皮吸收促进剂
-
E
皮肤状况
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶性和非解离型
-
B
脂溶性和解离型
-
C
脂溶性和非解离型
-
D
水溶性和解离型
-
E
上述都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
W/O型基质
-
B
O/W型基质
-
C
油脂性基质
-
D
水溶性基质
-
E
上述都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血管通透性
-
B
药物与组织的亲和力
-
C
药物的血浆蛋白结合率
-
D
药物相互作用
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
-
B
药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物的体内分布
-
C
药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
-
D
不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
-
E
小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数
-
B
不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
-
C
是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
-
D
单位为L或者L/kg
-
E
药物在体内的实际分布容积与体重无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肝摄取率介于0~1之间
-
B
肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数
-
C
有首关效应的药物生物利用度低
-
D
首关效应影响药物的吸收速度和程度
-
E
肝摄取率介于1~100之间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
代谢
-
C
吸收
-
D
排泄
-
E
生物转化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不同药物体内分布特性不同
-
B
药物在体内的分布是均匀的
-
C
药物分布速度往往比药物消除速度快
-
D
药物的体内分布影响药效
-
E
药物的化学结构影响分布
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
吞噬作用
-
E
胞饮作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
吞噬作用
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E
胞饮作用
- A
- B
- C
- D
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A
主动转运
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B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
胞饮作用
-
E
吞噬作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
W/O乳剂
-
B
脂质体
-
C
高分子复合物
-
D
微球
-
E
水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血-脑-血屏障
-
B
脑-血-脑屏障
-
C
血-脑脊液屏障
-
D
脑脊液-血屏障
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亲脂性
-
B
亲水性
-
C
解离度
-
D
溶解度
-
E
pH值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
800
-
B
1000
-
C
600
-
D
3000
-
E
5000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯丙嗪
-
B
聚乙二醇
-
C
异丁嗪
-
D
丙嗪
-
E
三氟丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
胞饮作用
-
E
吞噬作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
女性高于男性
-
B
相等
-
C
男性高于女性
-
D
药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
反映了机体对外来药物的处理能力
-
B
药物代谢与药理作用密切相关
-
C
药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌丛环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变
-
D
药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性
-
E
所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
-
B
第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
-
C
药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ反应
-
D
第Ⅱ相反应是结合反应
-
E
第Ⅱ相反应形成水溶性更大、极性更大的化合物利于排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
代谢的主要器官是肝
-
B
代谢使药物活性增大
-
C
代谢又叫生物转化
-
D
消化道也是代谢反应发生的部位
-
E
药物代谢分为两个阶段
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物主要通过血液循环转运
-
B
某些特定药物必须依赖淋巴转运
-
C
血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
-
D
药物从淋巴液转运可避免首关效应
-
E
淋巴液与血浆的成分完全不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可使药物降低活性
-
B
可使药物活性增强
-
C
可使药物失去活性
-
D
可使药理作用激活
-
E
完全转为无毒代谢物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
消化道
-
B
肺
-
C
肝
-
D
皮肤
-
E
心脏
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
线粒体
-
B
溶酶体
-
C
微粒体
-
D
核糖体
-
E
细胞壁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粒体
-
B
溶酶体
-
C
线粒体
-
D
核糖体
-
E
细胞壁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Ⅱ型酶
-
B
Ⅲ型酶
-
C
Ⅰ型酶
-
D
微粒酶
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
排泄
-
C
吸收
-
D
转运
-
E
代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醛脱氢酶
-
B
细胞色素P450
-
C
醇脱氢酶
-
D
黄嘌呤氧化酶
-
E
硫氧化物还原酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哌替啶
-
B
氯霉素
-
C
普鲁卡因
-
D
水杨酰胺
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物肾小球滤过方式为膜孔扩散,滤过率较高
-
B
肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程
-
C
肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数
-
D
肾小管分泌是主动转运过程
-
E
肾小管分泌不需要载体,需要能量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
-
B
胆汁排泄只排泄原型药物
-
C
向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
-
D
胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
-
E
胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
排泄途径和速度随药物种类不同而不同
-
B
肾是药物排泄的主要器官
-
C
排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
-
D
原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
-
E
药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾小球吸附
-
B
肾小管重吸收
-
C
集合管中尿浓缩
-
D
肾单位被动转运
-
E
肾小管溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂溶性大的药物重吸收好
-
B
非解离的药物重吸收好
-
C
大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
-
D
尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收
-
E
肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
需要载体
-
B
有饱和和竞争抑制现象
-
C
需要能量
-
D
属于主动转运过程
-
E
属于被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿液的pH值和尿量
-
B
合并用药
-
C
药物的血浆蛋白结合率
-
D
药物代谢
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胆汁
-
B
汗腺
-
C
肾
-
D
眼
-
E
呼吸系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物分布加快
-
B
药物代谢加快
-
C
药物吸收加快
-
D
药物排泄加快
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
透皮贴剂
-
B
吲哚美辛
-
C
地高辛
-
D
吗啡
-
E
华法林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
500左右
-
B
800左右
-
C
200左右
-
D
1000左右
-
E
2000左右
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.69%
-
B
0.89%
-
C
0.48%
-
D
0.79%
-
E
0.90%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.97g和3.04g
-
B
0.68g和3.78g
-
C
3.15g和2.58g
-
D
0.29g和2.54g
-
E
0.61g和2.15g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温2.50g,司盘2.50g
-
B
吐温3.87g,司盘1.13g
-
C
吐温3.13g,司盘1.87g
-
D
吐温2.87g,司盘2.13g
-
E
吐温3.25g,司盘1.75g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6.5
-
B
8.6
-
C
4.3
-
D
10.8
-
E
12.6
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
400天
-
B
500天
-
C
300天
-
D
600天
-
E
700天
- A
- B
- C
- D
- E
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尼泊金
-
A
增溶剂
-
B
防腐剂
-
C
矫味剂
-
D
着色剂
-
E
潜溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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吐温
-
A
增溶剂
-
B
防腐剂
-
C
矫味剂
-
D
着色剂
-
E
潜溶剂
- A
- B
- C
- D
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天然甜味剂
-
A
增溶剂
-
B
防腐剂
-
C
矫味剂
-
D
着色剂
-
E
潜溶剂
- A
- B
- C
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乙醇
-
A
增溶剂
-
B
防腐剂
-
C
矫味剂
-
D
着色剂
-
E
潜溶剂
- A
- B
- C
- D
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天然色素
-
A
增溶剂
-
B
防腐剂
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乳化膜破裂导致乳滴变大,进一步发展使乳剂分为油、水两相
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分层
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絮凝
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转相
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合并与破裂
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酸败
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受外界因素和微生物的影响,使油相或乳化剂等发生变化而引起变质
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B
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合并与破裂
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某些条件的变化引起的乳剂类型的改变
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乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
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分散相中的液滴发生可逆的聚集现象
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专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂
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PEG
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烃类油脂性基质
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混悬型类油脂类基质
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类脂类油脂性基质
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乳剂型基质
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吐温
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烃类油脂性基质
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B
混悬型类油脂类基质
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C
类脂类油脂性基质
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D
乳剂型基质
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水溶性基质
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鲸蜡
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烃类油脂性基质
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混悬型类油脂类基质
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C
类脂类油脂性基质
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D
乳剂型基质
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水溶性基质
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凡士林
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烃类油脂性基质
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混悬型类油脂类基质
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类脂类油脂性基质
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D
乳剂型基质
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水溶性基质
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司盘
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烃类油脂性基质
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混悬型类油脂类基质
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类脂类油脂性基质
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乳剂型基质
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叔丁基对甲酚
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硬化剂
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增稠剂
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吸收促进剂
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抗氧剂
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防腐剂
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对羟基苯甲酸酯
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A
硬化剂
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增稠剂
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吸收促进剂
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抗氧剂
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E
防腐剂
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氮酮
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A
硬化剂
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B
增稠剂
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C
吸收促进剂
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D
抗氧剂
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E
防腐剂
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硬脂酸
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A
硬化剂
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B
增稠剂
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C
吸收促进剂
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抗氧剂
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E
防腐剂
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氢化蓖麻油
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A
硬化剂
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B
增稠剂
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C
吸收促进剂
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D
抗氧剂
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E
防腐剂
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A
中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂
-
B
药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂
-
C
药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂
-
D
药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂
-
E
中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂
- A
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A
中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂
-
B
药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂
-
C
药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂
-
D
药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂
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E
中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂
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A
中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂
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B
药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂
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C
药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂
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药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂
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中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂
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中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂
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药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂
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C
药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂
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-
B
药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂
-
C
药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂
-
D
药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂
-
E
中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂
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- D
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本卷共分为:2大题 154小题
作答时间为:154分钟
试卷总分:154分
及格分:92分
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
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- 112
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