-
A
细菌种类
-
B
过滤风速
-
C
粒径
-
D
介质纤维直径和密实性
-
E
附尘
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
布氏漏斗
-
B
滤桶
-
C
玻璃漏斗
-
D
垂熔玻璃滤器
-
E
砂滤棒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋
-
B
头发和皮肤可以外露
-
C
人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源
-
D
原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理
-
E
地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可作用于不宜口服的药物
-
B
可用于不宜口服给药的患者
-
C
药效迅速、作用可靠
-
D
注射剂是最方便的给药形式
-
E
制造过程复杂，生产费用高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
无热原
-
B
不得有肉眼可见的混浊或异物
-
C
无菌
-
D
pH值与血液相等或接近
-
E
具有一定的酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热原与无菌检查
-
B
含量检查
-
C
澄明度和微粒检查
-
D
温度检查
-
E
pH值及渗透压检查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为防止喷瓶，应控制预冻温度在共熔点以上
-
B
如果供热过快，受热不匀或预冻不完全，会出现喷瓶的情况
-
C
可使用旋转冷冻机避免含水量偏高的问题
-
D
加入甘露醇、氯化钠等填充剂可改善产品外形不饱满的问题
-
E
反复预冻可改善产品外观
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干法制粒压片
-
B
直接粉末压片
-
C
湿法制粒压片
-
D
半干式颗粒压片
-
E
结晶直压片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂
-
B
如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂
-
C
首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型
-
D
对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要
-
E
粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳糖、微晶纤维素
-
B
糖粉、糊精
-
C
淀粉、糊精
-
D
滑石粉、聚乙二醇
-
E
硫酸钙、磷酸氢钙
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
粘合剂
-
B
崩解剂
-
C
填充剂
-
D
润滑剂
-
E
稀释剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
羧甲基淀粉钠(CMS-Na)
-
B
低取代羟丙基纤维素(L-HPC)
-
C
乳糖
-
D
交联聚维酮(交联PVP)
-
E
交联羧甲基纤维素钠(CCNa)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
工艺条件易于控制，质量稳定
-
B
易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
-
C
主要供口服使用
-
D
可使液态药物固态化
-
E
使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内外加法
-
B
外加法
-
C
内加法
-
D
内外混加法
-
E
干法加入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胶囊剂不能包肠溶衣
-
B
软胶囊只可以用滴制法制备
-
C
胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
-
D
胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
-
E
明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可掩盖药物的不良气味
-
B
药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
-
C
胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
-
D
可以弥补其他固体剂型的不足
-
E
可延缓药物的释放和定位释药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
土荆介油
-
B
橙皮酊溶液
-
C
颠茄流侵膏水溶液
-
D
易溶性的水合氯醛
-
E
小剂量吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
压制法
-
B
乳化法
-
C
泛制法
-
D
凝聚法
-
E
界面缩聚法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
橙皮酊溶液
-
B
维生素E
-
C
挥发油的乙醇溶液
-
D
流浸膏溶液
-
E
药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的性质
-
B
介质的性质
-
C
囊壁组成的影响
-
D
胶囊壳型号的选择
-
E
药物为混悬液时对胶囊大小的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充
-
B
流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充
-
C
定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
-
D
即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口
-
E
纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充
- A
- B
- C
- D
- E
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A
±10%
-
B
±15%
-
C
±5%
-
D
±20%
-
E
±25%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
-
B
有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
-
C
药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
-
D
易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
-
E
胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明胶是空胶囊的主要成囊材料
-
B
加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
-
C
空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
-
D
加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
-
E
应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液态药物的pH值以2.5～7.5为宜
-
B
基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
-
C
软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
-
D
软胶囊不需要增塑剂
-
E
可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%
-
B
硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9．0%
-
C
胶囊应外观整洁，没有粘结、变形、破裂等现象
-
D
胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
-
E
硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
变大
-
B
干燥变脆
-
C
变软
-
D
变味
-
E
变色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
-
B
空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
-
C
软胶囊又名"胶丸"
-
D
囊材中增塑剂用量不可过高
-
E
一般明胶、增塑剂、水的比例为1．0：(0.4～0.6)：1.0
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的稀乙醇溶液
-
B
酊剂
-
C
易溶于水的药物
-
D
有不良口感的药物
-
E
易风化的药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
增塑剂
-
B
遮光剂
-
C
乳化剂
-
D
增稠剂
-
E
防腐剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
温度20℃以上
-
B
温度30～40℃
-
C
洁净度10万级
-
D
相对湿度35%～45%
-
E
相对湿度40%～60%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液体制剂
-
B
糖浆剂
-
C
胶囊剂
-
D
泡腾片
-
E
注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有利于各成分的混合均匀
-
B
有助于药物的热分解
-
C
有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
-
D
有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
-
E
有助于从天然药物中提取有效成分
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
包衣片
-
B
口含片
-
C
咀嚼片
-
D
缓释片
-
E
舌下片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
甘油
-
B
山梨醇
-
C
聚乙二醇
-
D
乙醇
-
E
四氢呋喃
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料
-
B
颗粒剂比散剂服用方便，吸湿性减小
-
C
颗粒剂应该冲入水中饮服，不可直接吞服
-
D
颗粒剂可以包衣以利于防潮等
-
E
颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不是所有片剂制备时都加入崩解剂
-
B
如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
-
C
淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
-
D
加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
-
E
微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
设备类型的影响
-
B
操作条件的影响
-
C
物料粉体性质的影响
-
D
装料方式的影响
-
E
操作温度的影响
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性
-
B
片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入
-
C
片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度
-
D
所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片、咀嚼片、缓控释片)
-
E
片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
-
B
中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
-
C
我国对筛子的孔径全部依据工业标准
-
D
筛分用的药筛只有冲眼筛
-
E
医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
-
B
湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
-
C
制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
-
D
整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
-
E
整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
羟丙基纤维素
-
B
甲基纤维素
-
C
PEG-4000
-
D
醋酸纤维素酞酸酯
-
E
乙基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
润湿热作用
-
B
双电层作用
-
C
吸水膨胀作用
-
D
毛细管作用
-
E
水分的渗入
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
剂量准确、含量均匀
-
B
产品性状稳定，成本及售价较低
-
C
密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
-
D
可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
-
E
都具有靶向作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
-
B
甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
-
C
稀释剂会增加主药的剂量偏差
-
D
PEG是常用的润滑剂
-
E
常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生理惰性、无毒、无刺激
-
B
具有较小溶解度
-
C
性能稳定，不降低主药药效
-
D
外用膜剂应能迅速、完全释放药物
-
E
来源丰富、价格便宜
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
转动制粒
-
B
高速搅拌制粒
-
C
挤压制粒
-
D
流化床制粒
-
E
压片制粒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
-
B
粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
-
C
粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
-
D
粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度
-
E
粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
流化床干燥器
-
B
高压干燥器
-
C
厢式干燥器
-
D
喷雾干燥器
-
E
微波干燥器
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥
-
B
喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥
-
C
红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好
-
D
流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥
-
E
干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用"配研法"操作
-
B
混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分
-
C
散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
-
D
散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
-
E
混合操作的时间越长，混得越均匀
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
-
B
药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
-
C
粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
-
D
胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
-
E
颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可以作为胶囊的原料
-
B
服用方便，吸湿性小
-
C
可以冲入水中饮服，也可直接吞服
-
D
可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
-
E
颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
-
B
膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
-
C
膜剂可以内用，也可外用
-
D
生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
-
E
膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
散剂按用途可分为溶液散剂、煮散剂、内服散剂、眼用散剂等
-
B
眼用散剂应全部通过7号筛
-
C
散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
-
D
虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
-
E
混合操作的时间越长，越混得均匀
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗黏作用
-
B
润滑作用
-
C
助流作用
-
D
润湿作用
-
E
增加颗粒流动性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗氧剂的加入
-
B
润滑剂的加入
-
C
物料的压缩成形性
-
D
水分含量
-
E
压力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
交联聚维酮
-
B
羟甲基淀粉钠
-
C
干淀粉
-
D
羟丙甲纤维素
-
E
泡腾崩解剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
-
B
包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
-
C
包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
-
D
包隔离层的目的是抗氧化和制粒
-
E
打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
掩盖药物的不良气味
-
B
隔离配伍禁忌
-
C
避光、防潮，提高药物的稳定性
-
D
增加药物重量
-
E
改变药物释放的位置和速度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
-
B
注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
-
C
甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
-
D
片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
-
E
在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
-
B
把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
-
C
混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
-
D
混合操作以含量的均匀一致为目的
-
E
为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
-
B
软胶囊可以用滴制法和压制法制备
-
C
胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
-
D
易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
-
E
明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
- A
- B
- C
- D
- E
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A
片剂的辅料应不与主药发生任何物理化学反应
-
B
如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
-
C
填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差
-
D
加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
-
E
蒸馏水、乙醇和水醇的混合物都是常用的润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羟丙基纤维素
-
B
聚乙烯醇
-
C
PEG-4000
-
D
淀粉
-
E
丙烯酸树脂EuS100
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油
-
B
丙二醇
-
C
氮酮
-
D
玉米油
-
E
液状石蜡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶出度或释放度
-
B
硬度和脆碎度
-
C
外观性状
-
D
流变学性能
-
E
崩解度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
设备类型的影响
-
B
物料的充填量
-
C
物料的粒子形态和表面状态
-
D
物料的溶解度
-
E
装料方式
- A
- B
- C
- D
- E
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A
片重差异要符合现行药典的规定
-
B
凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
-
C
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
-
D
除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
-
E
崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
- A
- B
- C
- D
- E
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A
CAP
-
B
聚乙二醇4000
-
C
乙基纤维素
-
D
聚乙烯醇
-
E
微晶纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
-
B
直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
-
C
湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
-
D
半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
-
E
微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
-
B
稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
-
C
淀粉可作粘合剂、稀释剂
-
D
微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
-
E
崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
万能粉碎机粉碎
-
B
等量递加法
-
C
喷雾混合
-
D
球磨机粉碎
-
E
直接混合法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油
-
B
微粉硅胶
-
C
聚乙二醇
-
D
硬脂酸镁
-
E
滑石粉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小
-
B
胶囊剂可使液态药物固态化
-
C
胶囊剂不能包肠溶衣
-
D
硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求
-
E
胶囊剂可延缓药物的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多次过筛
-
B
等量递加法
-
C
直接混合
-
D
研磨
-
E
共熔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
-
B
球磨机不适用于贵重药物的粉碎
-
C
粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
-
D
流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
-
E
冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾颗粒剂
-
B
颗粒剂的制法基本上与片剂颗粒的制法相同，而不需要整粒
-
C
颗粒剂是将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂
-
D
制软材时黏合剂的加入量以"手握成团、轻压即散"为准
-
E
常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性
-
B
滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
-
C
滴丸剂主要供口服使用
-
D
PEG是滴丸剂的常用基质之一
-
E
常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内外加法
-
B
外加法
-
C
内加法
-
D
空白颗粒加入法
-
E
直接加入法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
工艺条件易控制，剂量准确
-
B
生产车间无粉尘，利于劳动保护
-
C
用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
-
D
液体药物可制成滴丸剂
-
E
滴丸剂仅供外用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具有较好的流动性与可压性
-
B
片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失
-
C
所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程
-
D
所有的片剂都必须作崩解时限检查
-
E
若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
-
B
中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
-
C
中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
-
D
中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
-
E
全世界的筛号有统一标准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促渗剂
-
B
防腐剂
-
C
增塑剂
-
D
遮光剂
-
E
着色剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
崩解度
-
B
片重差异
-
C
水分
-
D
溶出度
-
E
含量均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
-
B
加料斗内颗粒时多时少
-
C
颗粒流动性不好
-
D
药物浓度过高
-
E
冲头与模孔吻合性不好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂
-
B
含油量高的药物可以制成胶囊剂
-
C
胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性
-
D
中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%
-
E
肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激性大的药物
-
B
药物的醇溶液
-
C
药物水溶液
-
D
易潮解的药物
-
E
含油量高的药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
适合油性液体药物
-
B
可定位释药
-
C
能掩盖药物的不良嗅味
-
D
可延缓药物的释放
-
E
药物在体内的起效慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑菌剂
-
B
增塑剂
-
C
高分子包衣材料
-
D
释放速度调节剂
-
E
固体物料及色料
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原料粉末的粒度
-
B
搅拌速度
-
C
黏合剂的种类、加入量、加入方式
-
D
药物溶解度
-
E
搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对流干燥
-
B
蒸馏干燥
-
C
热传导干燥
-
D
辐射干燥
-
E
介电加热干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
压片时间
-
B
药物的熔点及结晶形态
-
C
物料的压缩成形性
-
D
压力
-
E
水分
- A
- B
- C
- D
- E
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A
物料中细粉太多
-
B
易脆碎的物料塑性差
-
C
压片温度过低
-
D
压片太快
-
E
易弹性变形的物料塑性差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
虫胶
-
B
DMSO
-
C
明胶
-
D
琼脂
-
E
淀粉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
-
B
药物与成膜材料不发生物理化学反应
-
C
膜剂的外膜应该越薄越好
-
D
膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
-
E
膜剂的重量差异应符合要求
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
滑石粉
-
B
氢化植物油
-
C
硬脂酸镁
-
D
卵磷脂
-
E
滑石粉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
金属性异物
-
B
颗粒细度
-
C
装量
-
D
微生物限度
-
E
溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
-
B
用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌
-
C
常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
-
D
遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂
-
E
单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
-
B
甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
-
C
油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
-
D
所有的栓剂都不经过肝代谢而直接进入血液循环系统
-
E
为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒
-
B
安体舒通5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量
-
C
氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g
-
D
硫酸阿托品0.25g，液体石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g
-
E
硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
-
B
栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
-
C
油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
-
D
基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
-
E
栓剂只能起局部治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由于相对毒性较大，PEG不能用作注射用溶剂
-
B
PEG4000和6000是固体
-
C
药剂中常用PEG平均分子量在300～6000之间
-
D
滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG
-
E
PEG700以下都是液体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
共聚法
-
B
凝聚法
-
C
缩合法
-
D
乳化法
-
E
溶解法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
石蜡
-
B
羊毛脂
-
C
凡士林
-
D
PEG
-
E
硅酮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择
-
B
软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法四种
-
C
软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型
-
D
药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
-
E
凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
助悬剂
-
B
抗氧剂
-
C
pH剂
-
D
缓控释制剂
-
E
沉淀剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
片剂
-
B
软膏剂
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C
滴丸剂
-
D
栓剂
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其主要特点是吸水性较强
-
B
可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性
-
C
羊毛脂的吸水性很差
-
D
含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂
-
E
羊毛脂一般是指无水羊毛脂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
具有适宜的黏稠度，易于涂布
-
B
乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
-
C
均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
-
D
无过敏性和其他不良反应
-
E
眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
-
B
凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
-
C
遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
-
D
凡士林不适用于有多量渗出液的患处
-
E
凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与口服药剂相比，栓剂的生物利用度高，因而所有药物的栓剂疗效均高于口服药剂
-
B
为了使肛门栓剂的全身作用发挥得更好，故在使用时宜塞得深些
-
C
直肠用栓剂中药物的吸收也要经过消化道，并经过肝代谢进入血液循环
-
D
肛门栓剂的全身作用的发挥，与使用时塞入的深度有关，如塞入太深，这种作用反而降低，通常以塞入2cm为宜
-
E
栓剂不论用药部位与途径，形状都是一样的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肛门栓剂只能选用水溶性基质
-
B
栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，肛门栓、尿道栓、耳用栓等
-
C
栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
-
D
不受胃肠道pH值和酶的影响
-
E
加入表面活性剂有助于药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
-
B
固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
-
C
常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
-
D
要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
-
E
不需加防腐剂和保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不因晶型影响栓剂的成型
-
B
熔点和凝固点的间距不宜过大
-
C
具有润湿或乳化能力
-
D
油脂性基质的酸价在0.2以下
-
E
碘值高于7
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半合成椰油酯
-
B
可可豆脂
-
C
甘油明胶
-
D
硬脂酸丙二醇酯
-
E
半合成棕榈油酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
软膏剂
-
B
眼膏剂
-
C
栓剂
-
D
注射剂
-
E
凝胶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应均匀、细腻、易于涂布
-
B
必须在清洁、灭菌的环境下制备
-
C
是供眼用的灭菌软膏
-
D
常用基质中不含羊毛脂和液体石蜡
-
E
成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
石蜡
-
B
二甲硅油
-
C
鲸蜡
-
D
单硬脂酸甘油酯
-
E
凡士林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防腐剂
-
B
着色剂
-
C
抗氧剂
-
D
乳化剂
-
E
崩解剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
软膏剂应易洗除，不污染衣物
-
B
软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
-
C
软膏剂属于半固体外用制剂
-
D
软膏剂只用于产生全身作用
-
E
软膏剂可起局部治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凡士林
-
B
石蜡
-
C
聚乙二醇
-
D
二甲硅油
-
E
羊毛脂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
-
B
栓孔内可涂一些润滑剂保证不粘模
-
C
栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
-
D
1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的润滑剂
-
E
水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为硬化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有热稳定性
-
B
贮藏和使用环境中稳定
-
C
和处方中组成物没有配伍禁忌
-
D
对于使用浓度没有特殊要求
-
E
无刺激性、毒性和过敏性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
-
B
其仅能起全身治疗作用
-
C
是半固体外用制剂
-
D
其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
-
E
凝胶剂为一种新的半固体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有一定的表面活性作用
-
B
易酸败
-
C
两者均含有少量游离高级脂肪醇
-
D
较弱的W/O型乳化剂
-
E
也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
-
B
O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
-
C
乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
-
D
乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
-
E
O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吐温
-
B
氯甲酚
-
C
鲸蜡醇
-
D
平平加
-
E
司盘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素E
-
B
酒石酸
-
C
苯甲酸
-
D
EDTA
-
E
枸橼酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滑石粉
-
B
肉桂酸
-
C
苯酚
-
D
茴香醚
-
E
苯扎溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
只可外用
-
B
分为单相凝胶和双相凝胶两类
-
C
凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
-
D
双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
-
E
单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MC
-
B
液体石蜡
-
C
明胶
-
D
海藻酸钠
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在pH值6．0～11.0之间具有最大的黏度和稠度
-
B
本品制成的基质具有油腻感，使用舒适润滑
-
C
可在水中溶胀，但不溶解
-
D
适宜用于脂溢性皮肤病
-
E
按黏度不同常分为934、940、941等规格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
-
B
药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
-
C
起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
-
D
选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
-
E
可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
所有的栓剂都可以避免肝脏的首关效应
-
B
栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环
-
C
药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环
-
D
栓剂应用时塞入肝门2cm处为宜
-
E
双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沉降容积
-
B
融变时限
-
C
重量差异
-
D
药物溶出速度
-
E
稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂
-
B
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂
-
C
气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好
-
D
混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂
-
E
由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
清洁无菌稳定性好
-
B
使用方便
-
C
速效、定位
-
D
使用剂量难控
-
E
可避免肝的首关效应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
-
B
其容器是该剂型的重要组成部分
-
C
其具有速效和定位作用
-
D
其生产成本高
-
E
药物的稳定性会有所降低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
-
B
气雾剂具有速效和定位作用
-
C
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
-
D
气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
-
E
碳氢化合物为最常用的抛射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物与附加剂
-
B
硬化剂
-
C
抛射剂
-
D
耐压系统
-
E
阀门系统
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氮气
-
B
丙烷
-
C
氟利昂
-
D
氧气
-
E
一氧化氮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
气雾剂生产成本高
-
B
气雾剂可以避免肝首关效应
-
C
气雾剂具有速效、定位作用
-
D
气雾剂是心脏病患者的首选剂型
-
E
气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激
-
B
氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
-
C
需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
-
D
气雾剂长期使用对心脏没有影响
-
E
气雾剂对心脏病患者不适宜
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
高分子、低分子、胶体型
-
B
真溶液、胶体溶液、低分子
-
C
溶液型、混悬型、乳剂型
-
D
溶液型、乳剂型、高分子
-
E
高分子、混悬型、溶液型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂
-
B
乳剂型气雾剂又称为粉末气雾剂
-
C
溶液型气雾剂的药物是以固体或液体微粒状态到达作用部位
-
D
O/W型乳剂又称为泡沫气雾剂
-
E
W/O型乳剂喷出时形成液流
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
单相、多相
-
B
单相、二相、三相
-
C
二相、三相
-
D
单相、二相
-
E
单相、三相
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
惯性嵌入
-
B
布朗运动
-
C
重力沉降
-
D
温度
-
E
呼吸量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
0.5～5μm
-
B
10～100μm
-
C
0.005～0.01μm
-
D
500～1000μm
-
E
1000～5000μm
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
小分子化合物吸收慢
-
B
油/水分配系数大的药物吸收快
-
C
小分子化合物吸收快
-
D
脂溶性药物吸收快
-
E
药物吸湿性小，吸收速度快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常温下的蒸气压小于大气压
-
B
惰性，不与主药发生化学反应
-
C
常温下的蒸气压大于大气压
-
D
不易燃、不易爆
-
E
无毒、无致敏、无刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20%～70%(g/g)
-
B
70%～85%(g/g)
-
C
10%～20%(g/g)
-
D
85%～100%(g/g)
-
E
任意比例
- A
- B
- C
- D
- E
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A
润湿剂
-
B
渗透压活性物质
-
C
潜溶剂
-
D
乳化剂
-
E
矫味剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
装量和异物检查
-
B
融变时限
-
C
安全、漏气检查
-
D
喷射速度和喷出总量
-
E
有效部位药物沉积率
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
以扩散原理为基础
-
B
其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
-
C
汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
-
D
其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步
-
E
溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高
-
B
浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程
-
C
基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸渍法等
-
D
浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大
-
E
一般乙醇含量在90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应使用渗漉器进行浸出
-
B
适用于低浓度浸出制剂的制备
-
C
适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
-
D
浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
-
E
粉粒过细，溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度，增加非晶型药物的脆性以利粉碎
-
B
容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
-
C
非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
-
D
贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
-
E
含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，再与其他药物掺研粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
-
B
扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
-
C
适当加入酸，有利于生物碱的浸出
-
D
温度升高有利于加速浸出
-
E
浓度梯度与浸出速度无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
流浸膏剂
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B
颗粒剂
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C
酊剂
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D
软膏剂
-
E
酒剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药材粉碎程度
-
B
药材提取地点
-
C
浸出溶剂
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D
浸出温度
-
E
浸出压力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加大浓度差
-
B
选择适宜的溶媒
-
C
适当提高温度
-
D
提高药材与溶剂的相对运动速度
-
E
尽量将药材粉碎得更细
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酒剂系将挥发性药物溶于乙醇的溶液，其药物浓度高，含醇量小
-
B
汤剂液体药剂系固体药物分散于液体介质所形成的一类粗分散系统
-
C
流浸膏剂为中草药的浸出液，通常1毫升含1毫克中草药的可溶性成分
-
D
流浸膏剂为中草药的浸出液，通常1毫升含1克原有药材的可溶性成分
-
E
酒剂和酊剂是相同的浸出制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
-
B
沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
-
C
分为自然蒸发和沸腾蒸发
-
D
自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
-
E
沸腾蒸发的效率低于自然蒸发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气雾剂
-
B
酒剂
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C
汤剂
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D
煎膏剂
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E
浸膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
-
B
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
-
C
药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
-
D
溶解度总是随温度升高而升高
-
E
氢键的存在对于药物溶解度没有影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
-
B
增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
-
C
具有增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
-
D
以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
-
E
增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
- A
- B
- C
- D
- E
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A
温度
-
B
溶出介质的体积
-
C
固体表面积
-
D
扩散系数
-
E
溶出介质与药物的密度差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制成可溶性盐
-
B
使用增溶剂
-
C
加入助溶剂
-
D
用混合溶媒
-
E
包衣
- A
- B
- C
- D
- E
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A
助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
-
B
乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
-
C
有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
-
D
难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
-
E
选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加入助溶剂
-
B
加入增溶剂
-
C
成盐
-
D
加入混悬剂
-
E
使用混合溶媒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶
-
B
助溶
-
C
潜溶
-
D
引入亲水基团
-
E
成盐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度
-
B
苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度
-
C
制备碘溶液时加入碘化钾
-
D
维生素K
不溶于水，制成维生素K亚硫酸氢钠溶解度提高 -
E
用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
-
B
药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
-
C
难溶性药物分子中引入亲脂基团
-
D
潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
-
E
一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多晶型的影响
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B
粒子大小的影响
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C
药物的分子结构
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D
药物的黏度
-
E
温度的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
潜溶
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B
防腐
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C
助溶
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D
增溶
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明胶
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B
丙二醇
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C
乙醇
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D
甘油
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E
聚乙二醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水合物<无机物<有机物
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B
水合物<衍生物<有机物
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C
水合物<有机物<无机物
-
D
有机物<无机物<水合物
-
E
无机物<有机物<水合物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的性质
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B
增溶剂的用量
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C
增溶剂的种类
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D
加入顺序
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E
增溶剂的释放度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
-
B
扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
-
C
溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
-
D
温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
-
E
增加溶出界面，溶出速度增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GMP
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B
HLB
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C
CMC
-
D
USP
-
E
JP
- A
- B
- C
- D
- E
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A
月桂硫酸钠
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B
钠皂
-
C
卵磷脂
-
D
十二烷基苯磺酸钠
-
E
氯化苯甲烃铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂肪酸甘油酯
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B
季铵盐类
-
C
肥皂类
-
D
卵磷脂
-
E
吐温类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂可以与蛋白质产生相互作用
-
B
一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
-
C
表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
-
D
用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
-
E
表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂的极性集团不可以是解离的离子
-
B
离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂
-
C
表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性集团组成
-
D
表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同
-
E
如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
-
B
硫酸化物是阳离子表面活性剂
-
C
表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
-
D
卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
-
E
阳离子表面活性剂没有毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂毒性大小：一般阳离子型>阴离子型>非离子型
-
B
非离子表面活性剂的HLB具有加和性
-
C
表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收
-
D
Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限
-
E
在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
-
B
泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
-
C
一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
-
D
泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
-
E
泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
-
B
浊点(昙点)是一切表面活性剂的共同特点
-
C
要达到增溶效果，就必须形成胶束
-
D
Krafft是离子表面活性剂的特征值
-
E
Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
- A
- B
- C
- D
- E
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A
随分子量增加，本品从固态变为液态
-
B
聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强
-
C
商品名称为普朗尼克F68
-
D
是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂
-
E
用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂
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B
乳化剂
-
C
增溶剂
-
D
分散剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶剂
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B
杀菌剂
-
C
去污剂
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D
渗透压调节剂
-
E
起泡剂和消泡剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吐温80
-
B
苯扎溴铵
-
C
司盘20
-
D
十二烷基硫酸钠
-
E
泊洛沙姆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
SDS
-
B
苯扎溴铵
-
C
泊洛沙姆188
-
D
苄泽
-
E
苯扎氯铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿洛索-OT
-
B
苯扎氯铵
-
C
十二烷基硫酸钠
-
D
鲸蜡醇硫酸钠
-
E
钠皂
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- C
- D
- E
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本卷共分为：1大题 196小题
作答时间为：196分钟
试卷总分：196分
及格分：117分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
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- 98
- 99
- 100
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- 132
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- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
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- 148
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- 152
- 153
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- 160
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- 171
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- 176
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