医学医药
药剂学(一)
A型题(1-198)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /198 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 下列关于药剂学任务的叙述错误的是
  • A

    研究药剂学基本理论

  • B

    新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发

  • C

    基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本

  • D

    中药新剂型的研究与开发

  • E

    生物技术药物制剂的研究与开发

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /198 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 下列不是药剂学的基本任务的是
  • A

    药剂学基本理论的研究

  • B

    新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发

  • C

    药物合成

  • D

    药典等药品标准的研究

  • E

    中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /198 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 下列有关术语的叙述中错误的是
  • A

    药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

  • B

    药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式

  • C

    药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科

  • D

    各剂型中的具体药品称为药物制剂

  • E

    制剂的研究过程也称为药剂学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /198 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 下列药物剂型的重要性错误的是
  • A

    剂型改造可使药物具有靶向性

  • B

    剂型不能改变药物的毒副作用

  • C

    不同剂型可以改变药物的作用速度

  • D

    有些剂型能够影响疗效

  • E

    不同剂型可以改变药物的作用性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /198 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是
  • A

    为了产生靶向作用

  • B

    为了改变药物的作用速度

  • C

    为了提高药物的生物利用度

  • D

    为了改变药物的化学结构

  • E

    为了降低毒副反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /198 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 药剂中使用辅料的意义错误的是
  • A

    使制备过程顺利进行

  • B

    辅料的加入降低主药的药效

  • C

    有利于制剂形态的形成

  • D

    提高药物的稳定性

  • E

    调节有效成分的作用和改善生理要求

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /198 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 以下不具有超级崩解作用的是
  • A

    交联聚维酮

  • B

    交联羧甲基纤维素钠

  • C

    羧甲基淀粉钠

  • D

    L-HPC

  • E

    月桂氮星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /198 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 有关剂型重要性的叙述错误的是
  • A

    剂型可以改变药物作用的性质

  • B

    剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度

  • C

    改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

  • D

    某些剂型有靶向作用

  • E

    剂型不能影响药效

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /198 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是
  • A

    剂型

  • B

    制剂

  • C

    方剂

  • D

    主药

  • E

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /198 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 下面关于药典的叙述错误的是
  • A

    是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力

  • B

    收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准

  • C

    现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第七个版本

  • D

    药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

  • E

    各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /198 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是
  • A

    制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等

  • B

    一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等

  • C

    分为三册

  • D

    二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等

  • E

    三部为生物制品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /198 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 关于常用的国外药典叙述错误的是
  • A

    英国药典简称BP

  • B

    日本药局方简称JP

  • C

    美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)

  • D

    国际药典对世界各国都具有法律约束力

  • E

    国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /198 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 关于药典的叙述不正确的是
  • A

    由政府颁布、执行,具有法律约束力

  • B

    必须不断修订出版

  • C

    由国家药典委员会编撰

  • D

    各国药典通用

  • E

    执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /198 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 关于处方药和非处方药的叙述正确的是
  • A

    非处方药指的是药房自己调制的方剂

  • B

    非处方药简称R

  • C

    处方药不必凭执业医师处方可以购买

  • D

    非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识

  • E

    OTC只是中国通用的非处方药的简称

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /198 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 关于处方药和非处方药的叙述错误的是
  • A

    处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

  • B

    非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方,可以自行判断购买和使用

  • C

    处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传

  • D

    非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

  • E

    OTC在国外又称之为"可在柜台上买到的药物"

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /198 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 对处方药描述错误的是
  • A

    不得在大众媒介上发布广告宣传

  • B

    可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍

  • C

    必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买

  • D

    病人可以自行判断用药

  • E

    处方药应在医生指导下用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /198 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是
  • A

    药剂科可以擅自修改处方

  • B

    非处方药不需要国家药品监督管理部门批准

  • C

    处方药与非处方药是药品本质的属性

  • D

    非处方药可以由患者自行判断使用

  • E

    非处方药的安全性和有效性没有保障

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /198 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 关于GMP的叙述错误的是
  • A

    是药品生产和管理的基本准则

  • B

    适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序

  • C

    GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》

  • D

    新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP

  • E

    是Good Manufacturing Practice的缩写

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /198 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 GMP的三大要素错误的是
  • A

    防止对医药品的污染

  • B

    防止低质量医药品的产生

  • C

    人为产生的错误减少到最低

  • D

    保证产品高质量的系统设计

  • E

    财务预算的准确

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20 /198 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 关于GCP叙述错误的是
  • A

    是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究

  • B

    目的在于保证临床试验过程的规范

  • C

    GCP即为药物临床试验管理规范

  • D

    可揭示试验用药品的作用和不良反应等

  • E

    是Good Clinical Practice的简称

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /198 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 液体制剂因其分散质点大小不同,其稳定性有明显差异,不属于物理不稳定体系的是
  • A

    混悬剂

  • B

    乳剂

  • C

    溶胶剂

  • D

    非均匀分散的液体制剂

  • E

    高分子溶液剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /198 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时,下列叙述正确的是星恒在线题库
  • A

    粒子的沉降速度与粒子半径的三次方成正比

  • B

    粒子沉降的加速度为零

  • C

    粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比

  • D

    粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关

  • E

    粒子沉降的加速度为一定的负值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /198 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 按照Stokes定律下列叙述错误的是
  • A

    粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比

  • B

    粒子沉降过程中的速度为定值

  • C

    粒子的沉降速度与介质的黏度成反比

  • D

    粒子沉降的加速度为定值

  • E

    当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /198 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
  • A

    混悬微粒的粒度

  • B

    混悬微粒半径的平方

  • C

    混悬微粒的半径

  • D

    混悬微粒的粉碎度

  • E

    混悬微粒的黏度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /198 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是
  • A

    混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝

  • B

    向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少微粒与分散介质之间的密度差

  • C

    外用混悬剂应易于涂布

  • D

    分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降

  • E

    冷冻可破坏混悬剂的网状结构,也可使稳定性降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /198 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是
  • A

    絮凝作用

  • B

    助悬作用

  • C

    提高稳定作用

  • D

    润湿作用

  • E

    营养作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /198 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 下列关于混悬剂的叙述错误的是
  • A

    可以用分散法和凝聚法制备

  • B

    在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高

  • C

    属于液体制剂

  • D

    助悬剂的加入有利于体系稳定

  • E

    处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /198 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 混悬剂中药物粒子的大小一般为
  • A

    <1nm

  • B

    <10nm

  • C

    <0.1nm

  • D

    <100nm

  • E

    500nm~10μm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /198 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 普通乳的分散质点的一般大小为
  • A

    1μm以上

  • B

    10~1000nm

  • C

    100μm以上

  • D

    10nm以下

  • E

    1nm以下

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /198 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 下列关于乳剂的叙述错误的是
  • A

    乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高

  • B

    制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂

  • C

    分散相和连续相均为液体

  • D

    可以分为O/W和W/O型以及复合型

  • E

    其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /198 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是
  • A

    高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同

  • B

    亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关

  • C

    高分子溶液剂属于热力学稳定系统

  • D

    可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量

  • E

    一些亲水性高分子溶液具有胶凝性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /198 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是
  • A

    不适用于老年人和儿童等特殊人群

  • B

    分剂量和服用较方便

  • C

    药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效

  • D

    水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂

  • E

    非水液体制剂有副作用且高成本

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /198 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 关于液体药剂的叙述中错误的是
  • A

    按分散系统分类,可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统

  • B

    分散体系中微粒大小排序为溶液剂<乳剂<溶胶剂<混悬剂

  • C

    液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂

  • D

    分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂

  • E

    药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /198 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 尼泊金在液体药剂中常作为
  • A

    润湿剂

  • B

    防腐剂

  • C

    助悬剂

  • D

    增溶剂

  • E

    絮凝剂及反絮凝剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /198 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 关于低分子溶液剂的叙述错误的是
  • A

    包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等

  • B

    溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备

  • C

    是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

  • D

    酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法

  • E

    甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /198 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 关于高分子溶液剂的叙述错误的是
  • A

    属于热力学稳定系统

  • B

    高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质

  • C

    指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

  • D

    高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程

  • E

    高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37 /198 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 关于溶胶剂的叙述错误的是
  • A

    溶胶剂是热力学不稳定系统

  • B

    ξ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定

  • C

    溶胶中分散的微细粒子在1~100nm之间

  • D

    溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质

  • E

    溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /198 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 关于乳剂的叙述错误的是
  • A

    静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性

  • B

    按照乳剂乳滴的大小,可分为普通乳、亚微乳、纳米乳

  • C

    乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统

  • D

    乳剂由水相、油相和乳化剂组成,三者缺一不可

  • E

    乳剂中乳滴具有很大分散度,表面自由能很高,属于热力学不稳定体系

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39 /198 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 不是乳剂的制备设备的是
  • A

    搅拌机

  • B

    乳匀机

  • C

    乳钵

  • D

    胶体磨

  • E

    压片机

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40 /198 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是
  • A

    成盐

  • B

    絮凝

  • C

    分层

  • D

    转相

  • E

    合并与破裂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41 /198 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 关于乳剂的制备方法叙述错误的是
  • A

    水中乳化法又叫湿胶法,是先将乳化剂分散于水中研匀,再将油加入

  • B

    将油水两相混合时,两相界面上生成的新生皂产生乳化的方法叫作新生皂法

  • C

    油中乳化法又叫作干胶法,是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳

  • D

    机械法制备乳剂的时候一定要考虑混合顺序,否则不能生成乳剂

  • E

    纳米乳除含有油相、水相和乳化剂外,还应含有辅助成分

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42 /198 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是
  • A

    干热灭菌

  • B

    紫外线灭菌

  • C

    微波灭菌法

  • D

    热压灭菌法

  • E

    环氧乙烷气体灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43 /198 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 能破坏或去除注射剂中致热原的方法是
  • A

    0.8μm孔径的微孔滤膜过滤

  • B

    60℃加热4小时

  • C

    100℃加热1小时

  • D

    玻璃漏斗过滤

  • E

    0.1%~0.5%活性炭吸附

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44 /198 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 一般注射液的pH值应为
  • A

    3~9

  • B

    4~9

  • C

    3~8

  • D

    4~10

  • E

    5~10

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45 /198 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 注射剂的附加剂不包括
  • A

    渗透压调节剂

  • B

    抑菌剂

  • C

    pH调节剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46 /198 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 下列有关热原性质叙述中错误的是
  • A

    耐热性

  • B

    滤过性

  • C

    水溶性

  • D

    挥发性

  • E

    强酸强碱能破坏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47 /198 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 有关注射用水的叙述中错误的是
  • A

    为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水

  • B

    灭菌注射用水就是注射用水

  • C

    可用蒸馏法制备

  • D

    又称重蒸馏水

  • E

    多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48 /198 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 有关湿热灭菌法叙述正确的是
  • A

    灭菌效果可靠,灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关

  • B

    湿热灭菌最好使用过热蒸汽

  • C

    包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等

  • D

    不仅适用于溶液型注射剂灭菌,也适用于注射用无菌粉末灭菌

  • E

    注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长对注射剂质量和生产愈有利

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49 /198 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用
  • A

    含结晶水

  • B

    亚稳定态

  • C

    晶型

  • D

    稳定态

  • E

    任何晶型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50 /198 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 注射剂的状态不可以是
  • A

    难溶型

  • B

    乳剂型

  • C

    溶液型

  • D

    混悬型

  • E

    注射用无菌粉末

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51 /198 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 注射剂的质量要求不包括哪一条
  • A

    无微粒

  • B

    pH值在4~9范围内

  • C

    无菌、具有对组织的安全性

  • D

    无热原

  • E

    与血浆渗透压相等或接近

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52 /198 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 不能作注射剂溶媒的物质是
  • A

    乙醇

  • B

    甘油

  • C

    PEG400

  • D

    乙基纤维素

  • E

    苯甲醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53 /198 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是
  • A

    等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液

  • B

    等渗溶液不一定等张,但是等张溶液一定等渗

  • C

    等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液

  • D

    等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血,此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)

  • E

    等渗是指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54 /198 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 关于注射用溶剂的叙述中错误的是
  • A

    纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌

  • B

    注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值

  • C

    常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等

  • D

    注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等

  • E

    注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55 /198 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 下列注射用油的叙述错误的是
  • A

    酸值说明油中游离脂肪酸的多少,酸值高则质量差,也可看出酸败的程度

  • B

    碘值表示油中饱和脂肪酸多少,碘值高,则不饱和键多,油的性质稳定,适合注射

  • C

    注射用油应无异臭,无酸败味

  • D

    皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量

  • E

    色泽不得深于规定标准,10℃时应澄明

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56 /198 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是
  • A

    注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

  • B

    眼用液体制剂只能是真溶液

  • C

    滴眼剂要求严格灭菌和等渗,而洗眼剂无需灭菌和等渗

  • D

    眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,应该加入抑菌剂

  • E

    输液剂与注射剂的质量要求完全不同

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57 /198 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 有关无菌操作的叙述哪条是错误的
  • A

    适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备

  • B

    根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级

  • C

    无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法

  • D

    生产过程采用尽量避免微生物污染的操作

  • E

    无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58 /198 【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 下列关于空气净化的叙述正确的是
  • A

    按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区

  • B

    洁净级别从100到100000级,尘粒数逐渐减小

  • C

    局部净化是彻底消除人为污染,降低生产成本的有效方法

  • D

    净化度标准只考虑尘粒个数,不考虑尘粒大小

  • E

    只要进入的空气保证洁净,层流和紊流都可以达到超净目的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59 /198 【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是
  • A

    无菌指在任一指定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物

  • B

    物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌

  • C

    灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段

  • D

    药剂学中的灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法

  • E

    为确保灭菌效果,应严格控制原辅料质量和环境条件

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60 /198 【最佳选择题】
 
 
60. 【最佳选择题】 微生素C注射液最适宜的灭菌方法是
  • A

    干热灭菌

  • B

    环氧乙烷气体灭菌法

  • C

    微波灭菌法

  • D

    热压灭菌法

  • E

    流通蒸汽灭菌法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61 /198 【最佳选择题】
 
 
61. 【最佳选择题】 下列不属于物理灭菌法的是
  • A

    环氧乙烷灭菌

  • B

    紫外线灭菌

  • C

    热压灭菌

  • D

    微波灭菌

  • E

    γ射线灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62 /198 【最佳选择题】
 
 
62. 【最佳选择题】 关于化学灭菌法叙述错误的是
  • A

    气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌

  • B

    分为气体灭菌法和液体灭菌法

  • C

    指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法

  • D

    环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂

  • E

    气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63 /198 【最佳选择题】
 
 
63. 【最佳选择题】 关于药液灭菌法叙述错误的是
  • A

    药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽孢

  • B

    适用于皮肤、无菌器具

  • C

    一般采用杀菌剂溶液进行灭菌

  • D

    适用于设备的消毒

  • E

    75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64 /198 【最佳选择题】
 
 
64. 【最佳选择题】 下列关于空气净化的叙述错误的是
  • A

    洁净级别的100级比100000级含尘少

  • B

    洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法

  • C

    超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求

  • D

    100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式

  • E

    高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65 /198 【最佳选择题】
 
 
65. 【最佳选择题】 关于无菌操作法的叙述错误的是
  • A

    小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作

  • B

    所有的无菌操作法制备的产品,都不需要再灭菌

  • C

    无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜

  • D

    适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液海绵剂、创伤制剂

  • E

    无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66 /198 【最佳选择题】
 
 
66. 【最佳选择题】 下列关于注射剂的叙述错误的是
  • A

    是无菌制剂或灭菌制剂

  • B

    由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成

  • C

    其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末

  • D

    其给药途径单一,质量要求较高

  • E

    其一般药效迅速、作用可靠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67 /198 【最佳选择题】
 
 
67. 【最佳选择题】 有关注射用水的叙述中错误的是
  • A

    可为不含热原的蒸馏水

  • B

    纯化水又称重蒸馏水

  • C

    可用蒸馏法制备

  • D

    可用二级反渗透装置制备

  • E

    必须新鲜制备

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68 /198 【最佳选择题】
 
 
68. 【最佳选择题】 能破坏或去除注射剂中热原的方法是
  • A

    加热使其挥发

  • B

    60℃加热1小时

  • C

    活性炭吸附

  • D

    121℃热压灭菌1小时

  • E

    0.22μm孔径的微孔滤膜过滤

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69 /198 【最佳选择题】
 
 
69. 【最佳选择题】 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是
  • A

    冷冻干燥由于干燥温度低,所以成品含水量比普通干燥高

  • B

    预冻是一个恒压降温过程

  • C

    冷冻干燥技术利用的是升华原理

  • D

    添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观

  • E

    如果供热太快,受热不匀或者预冻不完全,可能发生喷瓶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70 /198 【最佳选择题】
 
 
70. 【最佳选择题】 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是
  • A

    湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低

  • B

    热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物

  • C

    包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法

  • D

    热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关

  • E

    热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽胞

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71 /198 【最佳选择题】
 
 
71. 【最佳选择题】 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是
  • A

    等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液

  • B

    等渗不一定等张,等张溶液也不一定等渗

  • C

    等渗为物理化学概念

  • D

    渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法

  • E

    注入机体的液体不必要求一定等渗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72 /198 【最佳选择题】
 
 
72. 【最佳选择题】 NaCl输液的等渗浓度是
  • A

    2.0%

  • B

    5%

  • C

    1.0%

  • D

    0.9%

  • E

    9%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73 /198 【最佳选择题】
 
 
73. 【最佳选择题】 关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是
  • A

    其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等

  • B

    注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值

  • C

    常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等

  • D

    所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种

  • E

    注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74 /198 【最佳选择题】
 
 
74. 【最佳选择题】 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是
  • A

    用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用

  • B

    完全解离的药物易于通过角膜吸收

  • C

    眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收

  • D

    眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂

  • E

    输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75 /198 【最佳选择题】
 
 
75. 【最佳选择题】 影响湿热灭菌的主要因素错误的是
  • A

    蒸汽性质

  • B

    药品性质和灭菌时间

  • C

    微生物的数量与种类

  • D

    介质pH值对微生物的生长和活力的影响

  • E

    操作技术

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76 /198 【最佳选择题】
 
 
76. 【最佳选择题】 热原不具有的性质是
  • A

    水不溶性

  • B

    不挥发性

  • C

    耐热性

  • D

    滤过性

  • E

    可被吸附性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77 /198 【最佳选择题】
 
 
77. 【最佳选择题】 注射于表皮与真皮之间的给药途径为
  • A

    椎管注射

  • B

    肌肉注射

  • C

    静脉注射

  • D

    皮下注射

  • E

    皮内注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78 /198 【最佳选择题】
 
 
78. 【最佳选择题】 下列关于滴眼剂的叙述错误的是
  • A

    洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用

  • B

    滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入

  • C

    滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液

  • D

    眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂

  • E

    滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79 /198 【最佳选择题】
 
 
79. 【最佳选择题】 以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是
  • A

    供脊椎腔注射等渗溶液pH应在5.0~8.0之间

  • B

    供皮内注射一次剂量在0.2ml以下

  • C

    供静注者多为水溶液,直接注入静脉内

  • D

    皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断

  • E

    动脉内注射是注入靶区动脉末端

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80 /198 【最佳选择题】
 
 
80. 【最佳选择题】 某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应,此时其半衰期为10天,据此,该药物在60℃时,其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天?
  • A

    15天

  • B

    30天

  • C

    5天

  • D

    60天

  • E

    90天

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81 /198 【最佳选择题】
 
 
81. 【最佳选择题】 关于粉针剂的叙述错误的是
  • A

    适用于在水中不稳定的药物

  • B

    特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品

  • C

    粉针又称为注射用无菌粉末

  • D

    包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

  • E

    粉针的制备都经过了灭菌处理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82 /198 【最佳选择题】
 
 
82. 【最佳选择题】 灭菌效果评价标准是
  • A

    杀死或除去致病菌的多少

  • B

    能否去除病毒

  • C

    杀死或除去细菌的多少

  • D

    能否杀死微生物繁殖体和芽胞

  • E

    能否去除真菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83 /198 【最佳选择题】
 
 
83. 【最佳选择题】 热压灭菌所用的蒸汽是
  • A

    饱和蒸汽

  • B

    60℃蒸汽

  • C

    过饱和蒸汽

  • D

    流通蒸汽

  • E

    90℃蒸汽

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84 /198 【最佳选择题】
 
 
84. 【最佳选择题】 生产区的洁净度要求错误的是
  • A

    控制区的洁净度要求为10万级

  • B

    洁净区的洁净度要求为1万级

  • C

    生产区无洁净度要求

  • D

    无菌区的洁净度要求为1000级

  • E

    无菌区的洁净度要求为100级

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85 /198 【最佳选择题】
 
 
85. 【最佳选择题】 下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是
  • A

    洁净区的洁净度要求为1万级

  • B

    控制区的洁净度要求为10万级

  • C

    注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区

  • D

    注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行

  • E

    注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86 /198 【最佳选择题】
 
 
86. 【最佳选择题】 洁净室空气净化标准正确的是
  • A

    净化方法可分两类:一般净化和超净净化

  • B

    一般净化可采用初效过滤器

  • C

    单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)

  • D

    世界各国的净化度标准都是统一的

  • E

    超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87 /198 【最佳选择题】
 
 
87. 【最佳选择题】 关于热原的性质及检查方法中正确的是
  • A

    热原具滤过性和可吸附性,一般滤器均可截留

  • B

    热原既耐酸又耐碱

  • C

    热原具水溶性,但不具挥发性

  • D

    注射用水经过灭菌,因此不会引入热原

  • E

    用反渗透法不可以除去水中热原

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88 /198 【最佳选择题】
 
 
88. 【最佳选择题】 以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是
  • A

    通惰性气体二氧化碳或氮气

  • B

    调节pH至6.0~6.2

  • C

    不可加入抗氧剂

  • D

    采用100℃,流通蒸汽15min灭菌

  • E

    用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89 /198 【最佳选择题】
 
 
89. 【最佳选择题】 下面哪种方法不能除去热原
  • A

    加热法

  • B

    超滤装置过滤法

  • C

    反渗透法

  • D

    离子交换法

  • E

    酸碱法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90 /198 【最佳选择题】
 
 
90. 【最佳选择题】 不能去除热原的是
  • A

    高锰酸钾

  • B

    活性炭

  • C

    强氧化剂

  • D

    二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)

  • E

    0.22μm的微孔滤膜滤过器

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91 /198 【最佳选择题】
 
 
91. 【最佳选择题】 在注射剂中附加剂的作用不是
  • A

    增加药物的理化稳定性

  • B

    增加主药的溶解度

  • C

    减少生产费用

  • D

    抑制微生物生长

  • E

    减轻疼痛或对组织的刺激性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92 /198 【最佳选择题】
 
 
92. 【最佳选择题】 有关注射用水的叙述中哪条是错误的
  • A

    渗透压应与血浆的渗透压相等或接近

  • B

    为经过灭菌处理的蒸馏水

  • C

    为重蒸馏法所得的水

  • D

    澄明度应符合药典规定

  • E

    pH值要求与血液相等或接近

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93 /198 【最佳选择题】
 
 
93. 【最佳选择题】 关于各类注射剂的叙述错误的是
  • A

    静脉注射液多为水溶液,油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞,故一般不能静注

  • B

    粉针剂药物稳定性差,特别在灌封等关键工序,最好采用紊流洁净措施

  • C

    易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可作成溶液型注射剂

  • D

    水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液

  • E

    输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94 /198 【最佳选择题】
 
 
94. 【最佳选择题】 盐酸普鲁卡因5.0g;氯化钠5.0g;0.1N的盐酸适量;注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是
  • A

    盐酸用于调节pH

  • B

    产品需做澄明度检查

  • C

    氯化钠用于调节等渗

  • D

    本品可采用115℃30min热压灭菌

  • E

    产品需作热原检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95 /198 【最佳选择题】
 
 
95. 【最佳选择题】 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是
  • A

    适当的渗透压

  • B

    无热原

  • C

    一定pH值

  • D

    澄明度符合要求

  • E

    抑菌剂的加入

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96 /198 【最佳选择题】
 
 
96. 【最佳选择题】 下列关于灭菌法的描述错误的是
  • A

    热压灭菌法中过热蒸汽由于含热量较低故灭菌效率低于饱和蒸汽

  • B

    D值为在一定温度下杀灭10%微生物所需的灭菌时间

  • C

    使用热压灭菌柜必须使用饱和蒸汽

  • D

    F星恒在线题库值和F值可作为验证灭菌可靠性的参数

  • E

    F星恒在线题库仅限于热压灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97 /198 【最佳选择题】
 
 
97. 【最佳选择题】 不属于射线灭菌法的是
  • A

    紫外线灭菌法

  • B

    辐射灭菌法

  • C

    微波灭菌法

  • D

    γ射线灭菌

  • E

    过氧乙酸蒸汽灭菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98 /198 【最佳选择题】
 
 
98. 【最佳选择题】 影响F星恒在线题库的因素不包括
  • A

    灭菌产品的溶液性质

  • B

    容器在灭菌器的数量和分布

  • C

    容器大小、形状

  • D

    容器热穿透性

  • E

    操作时间

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99 /198 【最佳选择题】
 
 
99. 【最佳选择题】 关于泊洛沙姆的叙述错误的是
  • A

    HLB值为0.5~30

  • B

    随分子量增加,本品从液体变为固体

  • C

    分子量在1000~14000

  • D

    随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强;随聚氧乙烯比例增加,亲油性增强

  • E

    是一种水包油型乳化剂,可用于静脉乳剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100 /198 【最佳选择题】
 
 
100. 【最佳选择题】 关于CMC的错误的是
  • A

    具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油集团越大,则CMC越小

  • B

    CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值

  • C

    表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC)

  • D

    在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比

  • E

    不同表面活性剂的CMC不同

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101 /198 【最佳选择题】
 
 
101. 【最佳选择题】 最大增溶浓度的正确表述是
  • A

    MAC

  • B

    CAC

  • C

    CMC

  • D

    HLB

  • E

    IPC

  • A
  • B
  • C
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102 /198 【最佳选择题】
 
 
102. 【最佳选择题】 关于温度对增溶的影响错误的是
  • A

    温度会影响增溶质的溶解

  • B

    温度会影响表面活性剂的溶解度

  • C

    温度会影响胶束的形成

  • D

    Krafft是非离子表面活性剂的特征值

  • E

    起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103 /198 【最佳选择题】
 
 
103. 【最佳选择题】 表面活性剂除增溶外,还具有的作用错误的是
  • A

    润湿剂

  • B

    助悬剂

  • C

    乳化剂

  • D

    浸出剂

  • E

    去污剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104 /198 【最佳选择题】
 
 
104. 【最佳选择题】 表面活性剂的生物学性质包括几个方面,错误的是
  • A

    表面活性剂不具有毒性和刺激性,可以安全地使用

  • B

    表面活性剂与蛋白有相互作用

  • C

    表面活性剂对药物吸收的影响

  • D

    一般而言,表面活性剂具有一定的毒性

  • E

    长期使用表面活性剂,可能出现对皮肤的刺激性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105 /198 【最佳选择题】
 
 
105. 【最佳选择题】 下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是
  • A

    分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果

  • B

    絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀

  • C

    分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现

  • D

    分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系

  • E

    微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106 /198 【最佳选择题】
 
 
106. 【最佳选择题】 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是
  • A

    混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系

  • B

    微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统

  • C

    纳米粒和微乳等属于胶体分散体系

  • D

    粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限

  • E

    可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107 /198 【最佳选择题】
 
 
107. 【最佳选择题】 关于药物微粒分散体系的叙述错误的是
  • A

    微粒分散体系是热力学不稳定体系

  • B

    粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质

  • C

    微粒分散体系是多相体系

  • D

    不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势

  • E

    由于高度分散而具有一些特殊的性能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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108 /198 【最佳选择题】
 
 
108. 【最佳选择题】 微粒大小的测定方法不包括
  • A

    电子显微镜法

  • B

    激光散射法

  • C

    光学显微镜法

  • D

    溶出法

  • E

    吸附法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109 /198 【最佳选择题】
 
 
109. 【最佳选择题】 能观察到丁铎尔现象的是
  • A

    真溶液

  • B

    混悬液

  • C

    粗分散体系溶液

  • D

    乳剂

  • E

    纳米溶液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110 /198 【最佳选择题】
 
 
110. 【最佳选择题】 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是
  • A

    溶解

  • B

    聚结

  • C

    絮凝

  • D

    沉降

  • E

    分层

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111 /198 【最佳选择题】
 
 
111. 【最佳选择题】 关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是
  • A

    表面积增加可使表面自由能大大增加

  • B

    在分散体系溶液中,可能出现小晶粒溶解,大晶粒长大的现象

  • C

    随着微粒粒径变小,表面积不断增加,表面张力降低

  • D

    微粒越小,聚结趋势越大

  • E

    在微粒分散体系中,加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112 /198 【最佳选择题】
 
 
112. 【最佳选择题】 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是
  • A

    增加介质的黏度

  • B

    降低微粒与分散介质的密度差

  • C

    减小粒径

  • D

    提高微粒粒径的均匀性

  • E

    减小介质的黏度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113 /198 【最佳选择题】
 
 
113. 【最佳选择题】 下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是
  • A

    高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性,称之为黏弹性

  • B

    黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟

  • C

    对物质附加一定重量时,表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性

  • D

    非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等

  • E

    牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度,非牛顿流体不可以

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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114 /198 【最佳选择题】
 
 
114. 【最佳选择题】 下列关于流变学的叙述错误的是
  • A

    牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则

  • B

    剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数

  • C

    流变学是研究物质的变形和流动的一门科学

  • D

    弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形

  • E

    乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115 /198 【最佳选择题】
 
 
115. 【最佳选择题】 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
  • A

    通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性

  • B

    外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善

  • C

    稳定性是药物制剂使用期限的主要依据

  • D

    只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性

  • E

    改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116 /198 【最佳选择题】
 
 
116. 【最佳选择题】 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是
  • A

    稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

  • B

    制剂不同于原料药,不需要进行稳定性试验

  • C

    影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验

  • D

    加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的

  • E

    不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117 /198 【最佳选择题】
 
 
117. 【最佳选择题】 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是
  • A

    发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥

  • B

    除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质

  • C

    水解和氧化是药物降解的两个主要途径

  • D

    同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质

  • E

    固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118 /198 【最佳选择题】
 
 
118. 【最佳选择题】 关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是
  • A

    药物稳定性的试验方法包括影响因素实验、加速试验、长期试验

  • B

    水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容

  • C

    药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面

  • D

    固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

  • E

    预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119 /198 【最佳选择题】
 
 
119. 【最佳选择题】 影响药物稳定性的环境因素错误的是
  • A

    pH值

  • B

    空气中的氧

  • C

    温度、光线

  • D

    湿度和水分

  • E

    包装材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120 /198 【最佳选择题】
 
 
120. 【最佳选择题】 药物制剂稳定化的方法不包括
  • A

    制成微囊

  • B

    降低温度

  • C

    制成固体制剂

  • D

    制成包合物

  • E

    采用包衣工艺

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121 /198 【最佳选择题】
 
 
121. 【最佳选择题】 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是
  • A

    软膏剂

  • B

    喷雾剂

  • C

    混悬剂

  • D

    注射剂

  • E

    散剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122 /198 【最佳选择题】
 
 
122. 【最佳选择题】 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
  • A

    分配系数是分子亲脂特性的度量

  • B

    药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律

  • C

    药物必须处于溶解状态才能吸收

  • D

    生物利用度就是制剂中药物吸收的程度

  • E

    药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123 /198 【最佳选择题】
 
 
123. 【最佳选择题】 不属于药物制剂开发设计基本原则的是
  • A

    有效性

  • B

    顺应性

  • C

    安全性

  • D

    高效性

  • E

    可控性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124 /198 【最佳选择题】
 
 
124. 【最佳选择题】 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是
  • A

    载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出

  • B

    固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术

  • C

    药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素

  • D

    药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用

  • E

    缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125 /198 【最佳选择题】
 
 
125. 【最佳选择题】 以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体
  • A

    PVP

  • B

    巴西棕榈蜡

  • C

    PEO

  • D

    酒石酸

  • E

    HPC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126 /198 【最佳选择题】
 
 
126. 【最佳选择题】 下列关于包合物的叙述错误的是
  • A

    大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合

  • B

    制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性

  • C

    包合物由主分子和客分子两种组分组成

  • D

    可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质

  • E

    药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127 /198 【最佳选择题】
 
 
127. 【最佳选择题】 下列关于固体分散技术的叙述错误的是
  • A

    利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂

  • B

    若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收

  • C

    固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的

  • D

    聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体

  • E

    PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128 /198 【最佳选择题】
 
 
128. 【最佳选择题】 固体分散体的制备方法错误的是
  • A

    溶剂法

  • B

    溶剂-熔融法

  • C

    熔融法

  • D

    研磨法

  • E

    蒸发法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129 /198 【最佳选择题】
 
 
129. 【最佳选择题】 制备固体分散体方法错误的是
  • A

    双螺旋挤压法

  • B

    研磨法

  • C

    熔融法

  • D

    冷熔法

  • E

    溶剂-喷雾干燥法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130 /198 【最佳选择题】
 
 
130. 【最佳选择题】 以下关于环糊精的说法,错误的是
  • A

    环糊精为中空圆筒形

  • B

    孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性

  • C

    环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖

  • D

    环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物

  • E

    常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131 /198 【最佳选择题】
 
 
131. 【最佳选择题】 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是
  • A

    药物的稳定性提高

  • B

    使液态药物粉末化

  • C

    药物的溶解度增大

  • D

    可以提高药物气味的穿透

  • E

    防止挥发性成分挥发

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132 /198 【最佳选择题】
 
 
132. 【最佳选择题】 固体分散体中药物分散的形式错误的是
  • A

    微晶状态

  • B

    无定形状态

  • C

    分子状态

  • D

    络合物状态

  • E

    亚稳定态

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133 /198 【最佳选择题】
 
 
133. 【最佳选择题】 下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是
  • A

    提高药物稳定性

  • B

    调节释放速率

  • C

    增大药物溶解度

  • D

    具有长循环特性

  • E

    掩盖药物的不良气味

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134 /198 【最佳选择题】
 
 
134. 【最佳选择题】 下列关于脂质体的叙述错误的是
  • A

    胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关

  • B

    载药脂质体在体内具有靶向型

  • C

    脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系

  • D

    温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变

  • E

    脂质体具有缓释性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135 /198 【最佳选择题】
 
 
135. 【最佳选择题】 下述脂质体常用制法错误的是
  • A

    薄膜分散法

  • B

    熔融固化法

  • C

    注入法

  • D

    超声波分散法

  • E

    逆向蒸发法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136 /198 【最佳选择题】
 
 
136. 【最佳选择题】 关于脂质体的叙述错误的是
  • A

    具有缓释性

  • B

    可降低药物毒性

  • C

    具有靶向性

  • D

    可提高药物稳定性

  • E

    不受温度影响,性质稳定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137 /198 【最佳选择题】
 
 
137. 【最佳选择题】 下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是
  • A

    多室脂质体一旦制备完毕,再经超声处理也难以得到单室脂质体

  • B

    渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一

  • C

    薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体

  • D

    脂质体的膜材料主要是磷脂和胆固醇

  • E

    胆固醇具有调节膜流动性的作用,可称为流动性缓冲剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138 /198 【最佳选择题】
 
 
138. 【最佳选择题】 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是
  • A

    脂质体电荷的影响

  • B

    粒径大小的影响

  • C

    类脂质膜材料的投料比

  • D

    药物溶解度的影响

  • E

    生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139 /198 【最佳选择题】
 
 
139. 【最佳选择题】 关于固体分散体的速释原理错误的是
  • A

    载体材料对药物的可润湿性

  • B

    载体材料可保证药物的高度分散性

  • C

    药物的分散状态

  • D

    载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散

  • E

    载体材料对药物的抑晶作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140 /198 【最佳选择题】
 
 
140. 【最佳选择题】 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是
  • A

    包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法

  • B

    生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂

  • C

    对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质

  • D

    利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂

  • E

    现有的渗透泵片都是单室的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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141 /198 【最佳选择题】
 
 
141. 【最佳选择题】 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙.述正确的是
  • A

    缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数

  • B

    缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性

  • C

    国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一

  • D

    缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定

  • E

    缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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142 /198 【最佳选择题】
 
 
142. 【最佳选择题】 下列关于靶向制剂的叙述错误的是
  • A

    不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同的组织器官

  • B

    主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效

  • C

    靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性

  • D

    磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂

  • E

    微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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143 /198 【最佳选择题】
 
 
143. 【最佳选择题】 缓释控释制剂的主要区别在于
  • A

    控释制剂吸收快

  • B

    缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药

  • C

    缓释制剂释药慢

  • D

    控释制剂释药慢

  • E

    缓释制剂吸收快

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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144 /198 【最佳选择题】
 
 
144. 【最佳选择题】 下述缓控释制剂的特点错误的是
  • A

    血药浓度在给药后最高

  • B

    增加药物治疗的稳定性

  • C

    减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性

  • D

    可减少用药总剂量

  • E

    可用最小剂量达到最大药效

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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145 /198 【最佳选择题】
 
 
145. 【最佳选择题】 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括
  • A

    阻滞剂

  • B

    骨架材料

  • C

    压敏胶

  • D

    包衣材料

  • E

    增稠剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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146 /198 【最佳选择题】
 
 
146. 【最佳选择题】 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是
  • A

    药物稳定性

  • B

    生物半衰期

  • C

    药物溶解度

  • D

    油/水分配系数

  • E

    相对分子质量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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147 /198 【最佳选择题】
 
 
147. 【最佳选择题】 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是
  • A

    温度

  • B

    稳定性

  • C

    药物代谢

  • D

    溶解度

  • E

    治疗指数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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148 /198 【最佳选择题】
 
 
148. 【最佳选择题】 测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出
  • A

    3个取样点

  • B

    5个取样点

  • C

    1个取样点

  • D

    7个取样点

  • E

    9个取样点

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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149 /198 【最佳选择题】
 
 
149. 【最佳选择题】 常用的肠溶性薄膜衣材料有
  • A

    醋酸纤维素

  • B

    PEG

  • C

    乙基纤维素

  • D

    PVP

  • E

    CAP

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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150 /198 【最佳选择题】
 
 
150. 【最佳选择题】 比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在
  • A

    35~50小时

  • B

    1~24小时

  • C

    25~35小时

  • D

    0.5~1小时

  • E

    0.2~0.5小时

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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151 /198 【最佳选择题】
 
 
151. 【最佳选择题】 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是
  • A

    药物的吸收

  • B

    药物的代谢

  • C

    昼夜节律

  • D

    生物半衰期

  • E

    药物稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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152 /198 【最佳选择题】
 
 
152. 【最佳选择题】 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是
  • A

    药物的吸收

  • B

    药物的代谢

  • C

    昼夜节律

  • D

    生物半衰期

  • E

    药物剂量和治疗指数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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153 /198 【最佳选择题】
 
 
153. 【最佳选择题】 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是
  • A

    溶出法

  • B

    浆法

  • C

    转篮法

  • D

    小杯法

  • E

    转瓶法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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154 /198 【最佳选择题】
 
 
154. 【最佳选择题】 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是
  • A

    一级动力学方程

  • B

    Higuchi方程

  • C

    零级动力学方程

  • D

    Weibull方程

  • E

    Stokes方程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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155 /198 【最佳选择题】
 
 
155. 【最佳选择题】 不属于被动靶向制剂的是
  • A

    磁靶向微球

  • B

    脂质体

  • C

    乳剂

  • D

    纳米粒

  • E

    微球

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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156 /198 【最佳选择题】
 
 
156. 【最佳选择题】 脂质体在体内的作用机制错误的是
  • A

    脂交换

  • B

    内吞

  • C

    吸附

  • D

    溶解

  • E

    融合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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157 /198 【最佳选择题】
 
 
157. 【最佳选择题】 下述剂型属于主动靶向制剂的是
  • A

    栓塞靶向脂质体

  • B

    热敏脂质体

  • C

    糖基修饰的脂质体

  • D

    pH敏感脂质体

  • E

    乳剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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158 /198 【最佳选择题】
 
 
158. 【最佳选择题】 关于脂质体的制备方法错误的是
  • A

    超声分散法

  • B

    逆相蒸发法

  • C

    薄膜分散法

  • D

    冷压法

  • E

    冷冻干燥法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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159 /198 【最佳选择题】
 
 
159. 【最佳选择题】 关于脂质体的特点叙述错误的是
  • A

    组织细胞相容性

  • B

    可降低药物的毒性

  • C

    体内分布具有靶向性

  • D

    提高药物的稳定性

  • E

    具有絮凝性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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160 /198 【最佳选择题】
 
 
160. 【最佳选择题】 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是
  • A

    表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂

  • B

    经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺

  • C

    经皮吸收制剂不能避免肝首关效应

  • D

    经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用

  • E

    粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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161 /198 【最佳选择题】
 
 
161. 【最佳选择题】 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是
  • A

    经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等

  • B

    离子导入技术、超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收

  • C

    经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止

  • D

    无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种

  • E

    皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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162 /198 【最佳选择题】
 
 
162. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂的特点错误的是
  • A

    药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度

  • B

    对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂

  • C

    加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点

  • D

    维持恒定的血药浓度,减少用药次数

  • E

    患者可自行用药,并随时终止

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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163 /198 【最佳选择题】
 
 
163. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是
  • A

    防腐

  • B

    促进吸收

  • C

    助悬

  • D

    增加主药的稳定性

  • E

    自动乳化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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164 /198 【最佳选择题】
 
 
164. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂的分类不包括
  • A

    高度渗透性

  • B

    黏胶分散型

  • C

    膜控释型

  • D

    骨架扩散型

  • E

    微贮库型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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165 /198 【最佳选择题】
 
 
165. 【最佳选择题】 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是
  • A

    卵磷脂

  • B

    铝箔

  • C

    乙醇

  • D

    油酸

  • E

    氮酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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166 /198 【最佳选择题】
 
 
166. 【最佳选择题】 下述经皮吸收制剂的防粘材料错误的是
  • A

    聚乙二醇

  • B

    聚丙烯

  • C

    聚乙烯

  • D

    聚碳酸酯

  • E

    聚苯乙烯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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167 /198 【最佳选择题】
 
 
167. 【最佳选择题】 经皮吸收制剂的评价方法错误的是
  • A

    体外释放度检查

  • B

    沉积率检查

  • C

    含量测定

  • D

    体外经皮透过性的测定

  • E

    黏着性能检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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168 /198 【最佳选择题】
 
 
168. 【最佳选择题】 下列关于生物药剂学的叙述错误的是
  • A

    生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用

  • B

    生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔、等动物

  • C

    生物药剂学的研究既包括剂型因素又包括生物学因素

  • D

    生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等

  • E

    药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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169 /198 【最佳选择题】
 
 
169. 【最佳选择题】 生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度
  • A

  • B

    体循环

  • C

    小肠

  • D

  • E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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170 /198 【最佳选择题】
 
 
170. 【最佳选择题】 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
  • A

    促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散

  • B

    主动转运借助于载体进行,不需消耗能量

  • C

    被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

  • D

    被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象

  • E

    胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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171 /198 【最佳选择题】
 
 
171. 【最佳选择题】 关于药物通过生物膜的转运机制错误的是
  • A

    主动转运是逆浓度梯度转运,需要消耗能量

  • B

    促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散

  • C

    被动扩散不需要载体和能量,无饱和现象和竞争抑制现象

  • D

    促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象

  • E

    胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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172 /198 【最佳选择题】
 
 
172. 【最佳选择题】 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是
  • A

    脂溶性

  • B

    药物的溶出速度

  • C

    药物的解离度

  • D

    药物的稳定性

  • E

    胃蠕动的影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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173 /198 【最佳选择题】
 
 
173. 【最佳选择题】 影响生物利用度的因素错误的是
  • A

    肝脏的首关效应

  • B

    非线性特性的影响

  • C

    胃肠道的代谢分解

  • D

    温度和光线

  • E

    实验动物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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174 /198 【最佳选择题】
 
 
174. 【最佳选择题】 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是
  • A

    顺浓度梯度

  • B

    转运无饱和现象

  • C

    需要消耗机体能量

  • D

    不具有结构特异性

  • E

    不具有部位特异性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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175 /198 【最佳选择题】
 
 
175. 【最佳选择题】 生物药剂学的研究内容错误的是
  • A

    根据机体的生理功能设计缓控释制剂

  • B

    研究物理化学的基本理论

  • C

    固体制剂的溶出速率与生物利用度研究

  • D

    研究新的给药途径

  • E

    研究微粒给药系统在血液循环中的命运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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176 /198 【最佳选择题】
 
 
176. 【最佳选择题】 药物透过生物膜的转运机制错误的是
  • A

    溶蚀作用

  • B

    主动转运

  • C

    被动扩散

  • D

    促进扩散

  • E

    胞饮作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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177 /198 【最佳选择题】
 
 
177. 【最佳选择题】 被动扩散的特点是
  • A

    消耗能量

  • B

    需要载体

  • C

    逆浓度差

  • D

    有竞争抑制

  • E

    不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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178 /198 【最佳选择题】
 
 
178. 【最佳选择题】 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括
  • A

    胃排空

  • B

    蠕动

  • C

    胃肠液成分与性质

  • D

    给药途径

  • E

    循环系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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179 /198 【最佳选择题】
 
 
179. 【最佳选择题】 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括
  • A

    食物的影响

  • B

    药物稳定性

  • C

    药物脂溶性

  • D

    药物的具体剂型

  • E

    给药途径

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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180 /198 【最佳选择题】
 
 
180. 【最佳选择题】 关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是
  • A

    多晶型对药物溶出速度的影响

  • B

    药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降

  • C

    粒子大小对药物溶出速度的影响

  • D

    一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物

  • E

    难溶性弱酸制成盐,可使溶出速度增大,生物利用度提高

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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181 /198 【最佳选择题】
 
 
181. 【最佳选择题】 关于生物利用度的评价方法叙述错误的是
  • A

    尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点

  • B

    尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多

  • C

    血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法

  • D

    当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法

  • E

    生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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182 /198 【最佳选择题】
 
 
182. 【最佳选择题】 生物药剂学研究的生物因素不包括
  • A

    药物的理化性质

  • B

    年龄差异

  • C

    性别差异

  • D

    种族差异

  • E

    生理和病理因素引起的差异

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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183 /198 【最佳选择题】
 
 
183. 【最佳选择题】 生物药剂学研究的剂型因素不包括
  • A

    药物的晶型

  • B

    药物溶出度

  • C

    药物化学性质

  • D

    药物溶出速度

  • E

    遗传因素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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184 /198 【最佳选择题】
 
 
184. 【最佳选择题】 生物利用度研究的基本要求中下述错误的是
  • A

    受试对象是年龄为18~40岁的健康人

  • B

    儿童用药应以健康儿童作为受试者

  • C

    药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法

  • D

    服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量

  • E

    受试者应得到医护人员的监护

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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185 /198 【最佳选择题】
 
 
185. 【最佳选择题】 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是
  • A

    药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用

  • B

    胃是药物吸收的唯一部位

  • C

    多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要

  • D

    小肠由十二指肠、空肠和回肠组成

  • E

    胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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186 /198 【最佳选择题】
 
 
186. 【最佳选择题】 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是
  • A

    主动转运

  • B

    胞饮扩散

  • C

    被动扩散

  • D

    吞噬作用

  • E

    膜孔转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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187 /198 【最佳选择题】
 
 
187. 【最佳选择题】 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是
  • A

    栓剂

  • B

    喷雾剂

  • C

    口服胶囊

  • D

    静脉给药

  • E

    透皮吸收给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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188 /198 【最佳选择题】
 
 
188. 【最佳选择题】 下列关于药物的体内过程叙述错误的是
  • A

    首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低

  • B

    首关效应不影响药物的生物利用度

  • C

    转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程

  • D

    首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少

  • E

    通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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189 /198 【最佳选择题】
 
 
189. 【最佳选择题】 影响药物吸收的剂型因素不包括
  • A

    药物的脂溶性

  • B

    药物的溶出速率

  • C

    药物的解离常数

  • D

    药物的晶型

  • E

    胃的排空速率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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190 /198 【最佳选择题】
 
 
190. 【最佳选择题】 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是
  • A

    吸收是药物从给药部位进入体循环的过程

  • B

    胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高

  • C

    小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位

  • D

    小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收

  • E

    片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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191 /198 【最佳选择题】
 
 
191. 【最佳选择题】 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是
  • A

    主动转运

  • B

    促进扩散

  • C

    被动扩散

  • D

    胞饮作用

  • E

    吞噬作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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192 /198 【最佳选择题】
 
 
192. 【最佳选择题】 药物的体内过程不包括
  • A

    代谢

  • B

    分布

  • C

    吸收

  • D

    肝首关效应

  • E

    排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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193 /198 【最佳选择题】
 
 
193. 【最佳选择题】 影响药物吸收的剂型因素错误的是
  • A

    药物溶出速度

  • B

    药物的溶出度

  • C

    药物的解离度

  • D

    药物的粒径大小

  • E

    胃蠕动速率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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194 /198 【最佳选择题】
 
 
194. 【最佳选择题】 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述
  • A

    Stokes方程

  • B

    溶出方程

  • C

    米氏方程

  • D

    扩散方程

  • E

    转运方程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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195 /198 【最佳选择题】
 
 
195. 【最佳选择题】 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是
  • A

    水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂

  • B

    各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同

  • C

    为了增加难溶性药物的吸收,可采甩微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法

  • D

    利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活

  • E

    静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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196 /198 【最佳选择题】
 
 
196. 【最佳选择题】 肝的首关效应是指
  • A

    制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

  • B

    从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

  • C

    药物吸收和分布到肝的过程

  • D

    药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

  • E

    药物消除的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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197 /198 【最佳选择题】
 
 
197. 【最佳选择题】 胃排空速率对吸收的影响因素不包括
  • A

    胃内容物的性质

  • B

    胃内容物的理化特征

  • C

    胃内容物的化学组成

  • D

    空腹与饱腹

  • E

    肠道的酸碱环境

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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198 /198 【最佳选择题】
 
 
198. 【最佳选择题】 易化扩散又称为
  • A

    主动扩散

  • B

    主动转运

  • C

    被动扩散

  • D

    促进扩散

  • E

    胞饮作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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试卷详情

本卷共分为:1大题 198小题

作答时间为:198分钟

试卷总分:198分

及格分:118分