-
A
保证药物的足够纯度
-
B
保证药物分析水平的不断提高
-
C
保证人们用药安全、合理、有效
-
D
保证药物学家能不断开发新的药物
-
E
保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
9
-
B
8
-
C
10
-
D
5
-
E
3
- A
- B
- C
- D
- E
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A
百分回收率
-
B
SD
-
C
RSD
-
D
CV
-
E
绝对误差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1963年版
-
B
1977年版
-
C
1953年版
-
D
1985年版
-
E
1990年版
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20℃,1.0ml水相当于50滴
-
B
20℃,1.0ml水相当于30滴
-
C
20℃,1.0ml水相当于100滴
-
D
20℃,1.0ml水相当于20滴
-
E
20℃,1.0ml水相当于10滴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0~20℃
-
B
10~20℃
-
C
0~10℃
-
D
10~30℃
-
E
15~35℃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
75~85℃
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B
85~95℃
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C
80~90℃
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D
95~100℃
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E
98~100℃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
类别
-
B
常用量
-
C
分子式与分子量
-
D
规格
-
E
作用与用途
- A
- B
- C
- D
- E
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A
500~600℃
-
B
500℃以下
-
C
700~800℃
-
D
600~700℃
-
E
800℃以上
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
加速Fe和SCN的反应速度
-
B
增加颜色深度
-
C
消除干扰
-
D
将低价态铁离子(Fe)氧化为高价态铁离子(Fe),同时防止硫氰酸铁在光线作用下,发生还原或分解反应而褪色
-
E
将高价态铁离子(Fe)还原为低价态铁离子(Fe)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨-氯化铵缓冲液
-
B
醋酸盐缓冲液
-
C
盐酸
-
D
酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)
-
E
磷酸盐缓冲液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用仪器方法消除干扰
-
B
改用其他方法
-
C
炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
-
D
采用外国药典方法消除干扰
-
E
在溶液以外消除颜色干扰的方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高检查的准确度
-
B
消除难溶物的干扰
-
C
提高检查灵敏度
-
D
滤除所含有色物质
-
E
降低检查的难度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物溶液的吸收度不得超过0.03
-
B
药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
-
C
药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
-
D
目视检查未见浑浊
-
E
在550nm测得吸收度应为0.12~0.15
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml
-
B
取B项下溶液加水稀释10倍
-
C
1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合
-
D
1.00%硫酸肼溶液
-
E
10%乌洛托品溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
形成砷斑颜色深浅
-
B
砷化氢气体多少
-
C
砷斑的形成
-
D
溴化汞试纸的颜色
-
E
吸收度的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Ag(DDC)吡啶溶液的体积
-
B
Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小
-
C
砷斑颜色
-
D
砷化氢气体多少
-
E
峰面积大小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
HgBr
-
B
KI
-
C
AsH↑
-
D
SnCl
-
E
AsH(HgBr)或As(HgBr)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胶态碘化银
-
B
硫化铅
-
C
氧化汞
-
D
胶态金属银
- A
- B
- C
- D
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-
A
三氯乙醛
-
B
甘油
-
C
乌洛托品
-
D
阿司匹林
-
E
氯贝丁酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第二步滴定反应
-
B
两步滴定反应
-
C
第一步滴定反应
-
D
硫酸滴定氢氧化钠反应
-
E
氢氧化钠滴定羧酸反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
司可巴比妥钠
-
C
硫喷妥钠
-
D
异戊巴比妥
-
E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥钠
-
B
异戊巴比妥钠
-
C
司可巴比妥钠
-
D
硫喷妥钠
-
E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
烯醇式的不饱和性
-
B
C5-丙烯基的双键
-
C
丙二酰脲的弱酸性
-
D
C5-丙烯基双键的加成反应
-
E
C5-丙烯基双键的氧化还原反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异烟腙
-
B
司可巴比妥
-
C
异烟肼
-
D
尼可刹米
-
E
异戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尼可刹米
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
异烟肼
-
D
阿司匹林
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乌洛托品
-
B
二巯丙醇
-
C
苯巴比妥
-
D
尼可刹米
-
E
盐酸普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
TLC
-
B
PC(纸色谱法)
-
C
呈色反应
-
D
紫外光谱法
-
E
沉淀法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸吗啡
-
B
磷酸可待因
-
C
硫酸奎宁
-
D
利血平
-
E
茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸伪麻黄碱
-
B
水杨酸
-
C
利血平
-
D
磺胺嘧啶
-
E
盐酸异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨试液
-
B
甲醛硫酸试液(Marquis试液)
-
C
铜吡啶试液
-
D
稀铁氰化钾试液
-
E
钼硫酸试液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
该两药物分子结构中的托烷特征
-
B
该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性
-
C
该两药物的碱性
-
D
该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应,加醇至氢氧化钾试液,即显深紫色
-
E
该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶解度的差异
-
B
酸碱性的差异
-
C
重量的差异
-
D
旋光度差异
-
E
沉淀反应的差异
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物碱盐
-
B
游离生物碱
-
C
生物碱高氯酸盐
-
D
生物碱醋酸盐
-
E
生物碱硫酸氢盐
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
游离生物碱溶于有机溶剂
-
B
生物碱盐可溶于水
-
C
游离生物碱不溶于水
-
D
生物碱盐溶于水,而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水
-
E
生物碱盐不溶于有机溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使生物碱从其盐中游离出来,以便和其他共存的组分分开
-
B
使生物碱盐稳定
-
C
提取生物碱时需使溶液呈碱性
-
D
测定时需要的条件
-
E
便于滴定终点的观察
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微溶于乙醇
-
B
分子中具有不对称碳原子,有一定的比旋度
-
C
溶于水
-
D
具有还原性
-
E
具有酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分子结构中具有炔基
-
B
分子结构中具环戊烷多氢菲母核
-
C
分子结构中含酚羟基
-
D
分子结构中具有C-α-醇酮基
-
E
分子结构中具有C-α-甲酮基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分子结构中具有卤素元素
-
B
分子结构中具有炔基
-
C
分子结构中具有酯基
-
D
分子结构中具有活泼次甲基
-
E
分子结构中具有C-酮基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素C
-
B
维生素B
-
C
维生素A
-
D
维生素E
-
E
维生素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结晶紫指示剂
-
B
铬黑T指示剂
-
C
酚酞指示剂
-
D
淀粉指示剂
-
E
碘化钾淀粉指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸
-
B
稀盐酸
-
C
醋酸
-
D
稀醋酸
-
E
稀硫酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫色素反应鉴别维生素B
-
B
硝酸反应鉴别维生素E
-
C
碘量法测定维生素C的含量
-
D
GC测定维生素E的含量
-
E
铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)
-
B
侧链部分
-
C
6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
-
D
五元杂环
-
E
六元杂环
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
该族药物的一般性质
-
B
该族药物的共性
-
C
该族药物的性质
-
D
该族药物惰性
-
E
该族药物的特性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
鉴别阿莫西林
-
B
区别阿莫西林和氨苄西林
-
C
鉴别本族中各种药物
-
D
区分头孢菌素族或其他类抗生素药物
-
E
判断其疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
噻嗪环
-
B
内酰胺环
-
C
噻唑环
-
D
芳环
-
E
低价态(二价)的硫元素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
科学性
-
B
真实性
-
C
代表性
-
D
专属性
-
E
耐用性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
百万分之几
-
B
主成分的百分含量
-
C
百分含量
-
D
标示量
-
E
相当于标示量的百分含量(标示量百分率)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
释放度
-
B
均匀度
-
C
崩解时限
-
D
生物利用度
-
E
溶出的速度或程度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
活螨
-
B
崩解时限
-
C
重量差异
-
D
溶出度
-
E
均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度
-
B
片剂在规定液体中崩解成小于2.0mm粉粒所需的最短时间
-
C
固体制剂在规定的液体介质中,使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度
-
D
片剂在人工胃液中崩解所需时间限度
-
E
片剂在人工肠液中崩解所需时间限度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在规定溶液中溶散出的速度或程度
-
B
在胃液中溶出的速度
-
C
在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度
-
D
在肠液中溶解的程度
-
E
在溶液中微溶药物溶出的速度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
颗粒度
-
B
溶解度
-
C
硬度
-
D
溶出度
-
E
饱和度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
考察药物杂质是否超过限量
-
B
考察中药材是否地道
-
C
考察药物储存过程的质量
-
D
考察药物生产与质量是否符合标准
-
E
考察药物制剂中有效成分的含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
考察药物杂质是否超过限量
-
B
考察中药材是否地道
-
C
考察药物储存过程的质量
-
D
考察药物生产与质量是否符合标准
-
E
考察药物制剂中有效成分的含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
考察药物杂质是否超过限量
-
B
考察中药材是否地道
-
C
考察药物储存过程的质量
-
D
考察药物生产与质量是否符合标准
-
E
考察药物制剂中有效成分的含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
静态常规检验
-
B
动态分析监控
-
C
药品检验的目的
-
D
药物纯度控制
-
E
药品有效成分的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
静态常规检验
-
B
动态分析监控
-
C
药品检验的目的
-
D
药物纯度控制
-
E
药品有效成分的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
静态常规检验
-
B
动态分析监控
-
C
药品检验的目的
-
D
药物纯度控制
-
E
药品有效成分的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
-
B
测定结果与真实值或参考值接近的程度
-
C
在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
-
D
试样中被测物能被检测出的最低量
-
E
在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
-
B
测定结果与真实值或参考值接近的程度
-
C
在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
-
D
试样中被测物能被检测出的最低量
-
E
在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
- A
- B
- C
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本卷共分为:2大题 72小题
作答时间为:72分钟
试卷总分:72分
及格分:43分