医学医药
药物分析
A型题(1-54)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /72 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是
  • A

    保证药物的足够纯度

  • B

    保证药物分析水平的不断提高

  • C

    保证人们用药安全、合理、有效

  • D

    保证药物学家能不断开发新的药物

  • E

    保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /72 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价
  • A

    9

  • B

    8

  • C

    10

  • D

    5

  • E

    3

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /72 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示
  • A

    百分回收率

  • B

    SD

  • C

    RSD

  • D

    CV

  • E

    绝对误差

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /72 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 中国药典从哪一版开始分为两部
  • A

    1963年版

  • B

    1977年版

  • C

    1953年版

  • D

    1985年版

  • E

    1990年版

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /72 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 中国药典规定"溶液的滴"系指
  • A

    20℃,1.0ml水相当于50滴

  • B

    20℃,1.0ml水相当于30滴

  • C

    20℃,1.0ml水相当于100滴

  • D

    20℃,1.0ml水相当于20滴

  • E

    20℃,1.0ml水相当于10滴

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /72 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 中国药典规定"室温"系指
  • A

    0~20℃

  • B

    10~20℃

  • C

    0~10℃

  • D

    10~30℃

  • E

    15~35℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /72 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 中国药典规定"水浴温度"系指
  • A

    75~85℃

  • B

    85~95℃

  • C

    80~90℃

  • D

    95~100℃

  • E

    98~100℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /72 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 美国药典25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
  • A

    类别

  • B

    常用量

  • C

    分子式与分子量

  • D

    规格

  • E

    作用与用途

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /72 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在
  • A

    500~600℃

  • B

    500℃以下

  • C

    700~800℃

  • D

    600~700℃

  • E

    800℃以上

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /72 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于
  • A

    加速Fe星恒在线题库和SCN的反应速度

  • B

    增加颜色深度

  • C

    消除干扰

  • D

    将低价态铁离子(Fe星恒在线题库)氧化为高价态铁离子(Fe星恒在线题库),同时防止硫氰酸铁在光线作用下,发生还原或分解反应而褪色

  • E

    将高价态铁离子(Fe星恒在线题库)还原为低价态铁离子(Fe星恒在线题库)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /72 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入
  • A

    氨-氯化铵缓冲液

  • B

    醋酸盐缓冲液

  • C

    盐酸

  • D

    酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)

  • E

    磷酸盐缓冲液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /72 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指
  • A

    用仪器方法消除干扰

  • B

    改用其他方法

  • C

    炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色

  • D

    采用外国药典方法消除干扰

  • E

    在溶液以外消除颜色干扰的方法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /72 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在于
  • A

    提高检查的准确度

  • B

    消除难溶物的干扰

  • C

    提高检查灵敏度

  • D

    滤除所含有色物质

  • E

    降低检查的难度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /72 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指
  • A

    药物溶液的吸收度不得超过0.03

  • B

    药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液

  • C

    药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液

  • D

    目视检查未见浑浊

  • E

    在550nm测得吸收度应为0.12~0.15

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /72 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为
  • A

    取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml

  • B

    取B项下溶液加水稀释10倍

  • C

    1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合

  • D

    1.00%硫酸肼溶液

  • E

    10%乌洛托品溶液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /72 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 古蔡法检查砷盐时,判断结果依据
  • A

    形成砷斑颜色深浅

  • B

    砷化氢气体多少

  • C

    砷斑的形成

  • D

    溴化汞试纸的颜色

  • E

    吸收度的大小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /72 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 Ag(DDC)法检查砷盐时,判断结果依据
  • A

    Ag(DDC)吡啶溶液的体积

  • B

    Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小

  • C

    砷斑颜色

  • D

    砷化氢气体多少

  • E

    峰面积大小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /72 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 古蔡法检查砷盐时,砷斑的组分为
  • A

    HgBr星恒在线题库

  • B

    KI

  • C

    AsH星恒在线题库

  • D

    SnCl星恒在线题库

  • E

    AsH(HgBr)星恒在线题库或As(HgBr)星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /72 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 Ag(DDC)法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为
  • A

    胶态碘化银

  • B

    硫化铅

  • C

    氧化汞

  • D

    胶态金属银

  • A
  • B
  • C
  • D
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20 /72 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为
  • A

    三氯乙醛

  • B

    甘油

  • C

    乌洛托品

  • D

    阿司匹林

  • E

    氯贝丁酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /72 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是
  • A

    第二步滴定反应

  • B

    两步滴定反应

  • C

    第一步滴定反应

  • D

    硫酸滴定氢氧化钠反应

  • E

    氢氧化钠滴定羧酸反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /72 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 取某-巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为
  • A

    苯巴比妥

  • B

    司可巴比妥钠

  • C

    硫喷妥钠

  • D

    异戊巴比妥

  • E

    苯妥英钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /72 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 溴量法可测定的药物应为
  • A

    苯巴比妥钠

  • B

    异戊巴比妥钠

  • C

    司可巴比妥钠

  • D

    硫喷妥钠

  • E

    苯妥英钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /72 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为
  • A

    烯醇式的不饱和性

  • B

    C5-丙烯基的双键

  • C

    丙二酰脲的弱酸性

  • D

    C5-丙烯基双键的加成反应

  • E

    C5-丙烯基双键的氧化还原反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /72 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 取某吡啶类药物约2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀。该药物应为
  • A

    异烟腙

  • B

    司可巴比妥

  • C

    异烟肼

  • D

    尼可刹米

  • E

    异戊巴比妥

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /72 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为:取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228~231℃。该药物应为
  • A

    尼可刹米

  • B

    对乙酰氨基酚

  • C

    异烟肼

  • D

    阿司匹林

  • E

    甘油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /72 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 取某药物2滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺的臭气,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为
  • A

    乌洛托品

  • B

    二巯丙醇

  • C

    苯巴比妥

  • D

    尼可刹米

  • E

    盐酸普鲁卡因

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /72 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为
  • A

    TLC

  • B

    PC(纸色谱法)

  • C

    呈色反应

  • D

    紫外光谱法

  • E

    沉淀法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /72 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 取某生物碱类药物1mg,加新配制的香草醛试液0.2ml,约2min后,即显玫瑰红色。该药物应为
  • A

    盐酸吗啡

  • B

    磷酸可待因

  • C

    硫酸奎宁

  • D

    利血平

  • E

    茶碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /72 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 取某生物碱药物约0.5g,加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml,混匀,即显绿色,再加冰醋酸则变为红色。该药物应为
  • A

    盐酸伪麻黄碱

  • B

    水杨酸

  • C

    利血平

  • D

    磺胺嘧啶

  • E

    盐酸异丙肾上腺素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /72 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为
  • A

    氨试液

  • B

    甲醛硫酸试液(Marquis试液)

  • C

    铜吡啶试液

  • D

    稀铁氰化钾试液

  • E

    钼硫酸试液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /72 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为
  • A

    该两药物分子结构中的托烷特征

  • B

    该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性

  • C

    该两药物的碱性

  • D

    该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应,加醇至氢氧化钾试液,即显深紫色

  • E

    该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /72 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 以重量法检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的限度依据为
  • A

    溶解度的差异

  • B

    酸碱性的差异

  • C

    重量的差异

  • D

    旋光度差异

  • E

    沉淀反应的差异

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /72 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时,将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!)
  • A

    生物碱盐

  • B

    游离生物碱

  • C

    生物碱高氯酸盐

  • D

    生物碱醋酸盐

  • E

    生物碱硫酸氢盐

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /72 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 提取酸碱滴定法所依据的原理为
  • A

    游离生物碱溶于有机溶剂

  • B

    生物碱盐可溶于水

  • C

    游离生物碱不溶于水

  • D

    生物碱盐溶于水,而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水

  • E

    生物碱盐不溶于有机溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /72 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时,加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为
  • A

    使生物碱从其盐中游离出来,以便和其他共存的组分分开

  • B

    使生物碱盐稳定

  • C

    提取生物碱时需使溶液呈碱性

  • D

    测定时需要的条件

  • E

    便于滴定终点的观察

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37 /72 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 葡萄糖的主要化学性质为
  • A

    微溶于乙醇

  • B

    分子中具有不对称碳原子,有一定的比旋度

  • C

    溶于水

  • D

    具有还原性

  • E

    具有酸性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /72 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 甾体皮质激素药物的分子结构特点为
  • A

    分子结构中具有炔基

  • B

    分子结构中具环戊烷多氢菲母核

  • C

    分子结构中含酚羟基

  • D

    分子结构中具有C星恒在线题库-α-醇酮基

  • E

    分子结构中具有C星恒在线题库-α-甲酮基

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39 /72 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于
  • A

    分子结构中具有卤素元素

  • B

    分子结构中具有炔基

  • C

    分子结构中具有酯基

  • D

    分子结构中具有活泼次甲基

  • E

    分子结构中具有C星恒在线题库-酮基

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40 /72 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛,加吡咯,加热至50℃即产生蓝色,该药物应为
  • A

    维生素C

  • B

    维生素B星恒在线题库

  • C

    维生素A

  • D

    维生素E

  • E

    维生素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41 /72 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时,所用指示剂应为
  • A

    结晶紫指示剂

  • B

    铬黑T指示剂

  • C

    酚酞指示剂

  • D

    淀粉指示剂

  • E

    碘化钾淀粉指示剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42 /72 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 采用碘量法测定维生素C及其制剂时,溶液需成弱酸性,此时应用的酸为
  • A

    盐酸

  • B

    稀盐酸

  • C

    醋酸

  • D

    稀醋酸

  • E

    稀硫酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43 /72 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 以下药物的质量控制方法中,不依据药物还原性者为
  • A

    硫色素反应鉴别维生素B星恒在线题库

  • B

    硝酸反应鉴别维生素E

  • C

    碘量法测定维生素C的含量

  • D

    GC测定维生素E的含量

  • E

    铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44 /72 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为
  • A

    7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)

  • B

    侧链部分

  • C

    6-氨基青霉素烷酸(6-APA)

  • D

    五元杂环

  • E

    六元杂环

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45 /72 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是
  • A

    该族药物的一般性质

  • B

    该族药物的共性

  • C

    该族药物的性质

  • D

    该族药物惰性

  • E

    该族药物的特性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46 /72 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为
  • A

    鉴别阿莫西林

  • B

    区别阿莫西林和氨苄西林

  • C

    鉴别本族中各种药物

  • D

    区分头孢菌素族或其他类抗生素药物

  • E

    判断其疗效

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47 /72 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是
  • A

    噻嗪环

  • B

    内酰胺环

  • C

    噻唑环

  • D

    芳环

  • E

    低价态(二价)的硫元素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48 /72 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为
  • A

    科学性

  • B

    真实性

  • C

    代表性

  • D

    专属性

  • E

    耐用性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49 /72 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 药物制剂含量测定结果的表示方法为
  • A

    百万分之几

  • B

    主成分的百分含量

  • C

    百分含量

  • D

    标示量

  • E

    相当于标示量的百分含量(标示量百分率)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50 /72 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为
  • A

    释放度

  • B

    均匀度

  • C

    崩解时限

  • D

    生物利用度

  • E

    溶出的速度或程度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51 /72 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为
  • A

    活螨

  • B

    崩解时限

  • C

    重量差异

  • D

    溶出度

  • E

    均匀度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52 /72 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 崩解时限是指
  • A

    片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度

  • B

    片剂在规定液体中崩解成小于2.0mm粉粒所需的最短时间

  • C

    固体制剂在规定的液体介质中,使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度

  • D

    片剂在人工胃液中崩解所需时间限度

  • E

    片剂在人工肠液中崩解所需时间限度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53 /72 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 溶出度是指
  • A

    在规定溶液中溶散出的速度或程度

  • B

    在胃液中溶出的速度

  • C

    在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度

  • D

    在肠液中溶解的程度

  • E

    在溶液中微溶药物溶出的速度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54 /72 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为
  • A

    颗粒度

  • B

    溶解度

  • C

    硬度

  • D

    溶出度

  • E

    饱和度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(55-72)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
55 /72 1/3
 
 
55. 1/3 稳定性研究
  • A

    考察药物杂质是否超过限量

  • B

    考察中药材是否地道

  • C

    考察药物储存过程的质量

  • D

    考察药物生产与质量是否符合标准

  • E

    考察药物制剂中有效成分的含量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56 /72 2/3
 
 
56. 2/3 纯度检查
  • A

    考察药物杂质是否超过限量

  • B

    考察中药材是否地道

  • C

    考察药物储存过程的质量

  • D

    考察药物生产与质量是否符合标准

  • E

    考察药物制剂中有效成分的含量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57 /72 3/3
 
 
57. 3/3 含量测定
  • A

    考察药物杂质是否超过限量

  • B

    考察中药材是否地道

  • C

    考察药物储存过程的质量

  • D

    考察药物生产与质量是否符合标准

  • E

    考察药物制剂中有效成分的含量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58 /72 1/3
 
 
58. 1/3 对药物经体内代谢过程进行监控
  • A

    静态常规检验

  • B

    动态分析监控

  • C

    药品检验的目的

  • D

    药物纯度控制

  • E

    药品有效成分的测定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59 /72 2/3
 
 
59. 2/3 药品的杂质检查
  • A

    静态常规检验

  • B

    动态分析监控

  • C

    药品检验的目的

  • D

    药物纯度控制

  • E

    药品有效成分的测定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60 /72 3/3
 
 
60. 3/3 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验
  • A

    静态常规检验

  • B

    动态分析监控

  • C

    药品检验的目的

  • D

    药物纯度控制

  • E

    药品有效成分的测定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61 /72 1/2
 
 
61. 1/2 精密度
  • A

    判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

  • B

    测定结果与真实值或参考值接近的程度

  • C

    在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度

  • D

    试样中被测物能被检测出的最低量

  • E

    在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62 /72 2/2
 
 
62. 2/2 专属性
  • A

    判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

  • B

    测定结果与真实值或参考值接近的程度

  • C

    在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度

  • D

    试样中被测物能被检测出的最低量

  • E

    在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63 /72 1/2
 
 
63. 1/2 G检验
  • A

    由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差

  • B

    实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差

  • C

    进行痕量分析结果的真实性与估计分析

  • D

    通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍

  • E

    找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64 /72 2/2
 
 
64. 2/2 系统误差
  • A

    由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差

  • B

    实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差

  • C

    进行痕量分析结果的真实性与估计分析

  • D

    通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍

  • E

    找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65 /72 1/2
 
 
65. 1/2 用非水滴定法测定生物碱的含量
  • A

    含量测定

  • B

    效价测定

  • C

    鉴别反应

  • D

    杂质检查

  • E

    t检验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66 /72 2/2
 
 
66. 2/2 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质
  • A

    含量测定

  • B

    效价测定

  • C

    鉴别反应

  • D

    杂质检查

  • E

    t检验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67 /72 1/2
 
 
67. 1/2 药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量
  • A

    50ml中50~80μg

  • B

    50ml中0.1~0.5mg

  • C

    50ml中10~50μg

  • D

    27ml中10~20μg

  • E

    2μg

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68 /72 2/2
 
 
68. 2/2 药物中铁盐检查时,对照液中所含最适宜的Fe星恒在线题库量为
  • A

    50ml中50~80μg

  • B

    50ml中0.1~0.5mg

  • C

    50ml中10~50μg

  • D

    27ml中10~20μg

  • E

    2μg

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69 /72 1/2
 
 
69. 1/2 对乙酰氨基酚
  • A

    水杨酸类药物

  • B

    苯甲酸类药物

  • C

    其他芳酸类药物

  • D

    酰胺类药物

  • E

    醇类药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70 /72 2/2
 
 
70. 2/2 苯甲酸钠
  • A

    水杨酸类药物

  • B

    苯甲酸类药物

  • C

    其他芳酸类药物

  • D

    酰胺类药物

  • E

    醇类药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71 /72 1/2
 
 
71. 1/2 阿司匹林片及其肠溶片的含量测定
  • A

    直接酸碱滴定法

  • B

    HPLC

  • C

    两步滴定法

  • D

    双相滴定法

  • E

    亚硝酸钠滴定法

  • A
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72 /72 2/2
 
 
72. 2/2 阿司匹林栓剂含量的测定
  • A

    直接酸碱滴定法

  • B

    HPLC

  • C

    两步滴定法

  • D

    双相滴定法

  • E

    亚硝酸钠滴定法

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试卷详情

本卷共分为:2大题 72小题

作答时间为:72分钟

试卷总分:72分

及格分:43分

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