-
A
促进吸收
-
B
减少不良反应
-
C
作用不同的靶点
-
D
延缓或降低抗药性
-
E
保护药品免受破坏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
硫糖铝
-
B
多潘立酮
-
C
颠茄
-
D
西沙必利
-
E
甲氧氯普胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
体液总量平均增加8L
-
B
血药浓度高于非孕妇
-
C
分布容积明显增加
-
D
血浆容积增加约50%
-
E
分布容积增加对水溶性药物有重要意义
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶性药物分子可以通过胎盘
-
B
妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善
-
C
胎盘膜孔的直径约4nm
-
D
分子质量500～1000的药物难通过胎盘
-
E
脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠第20天到3个月
-
B
妊娠14周到6个月
-
C
妊娠第14天到1个月
-
D
妊娠6个月到9个月
-
E
产前
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠6个月到妊娠9个月
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B
妊娠14周后到妊娠6个月
-
C
妊娠第40周到产前
-
D
妊娠第20天起到妊娠3个月
-
E
妊娠第14天起到妊娠1个月
- A
- B
- C
- D
- E
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利巴韦林
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B
戈舍瑞林
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C
艾司唑仑
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D
吲达帕胺
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E
氟尿嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
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B
可待因
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C
哌替啶
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D
美沙酮
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E
左甲状腺素钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酮康唑
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B
青霉素
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C
四环素类
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D
万古霉素
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E
氟喹诺酮类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
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B
红霉素
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C
卡马西平
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D
氨苄西林
-
E
磺胺甲
唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
服药期间暂时不哺乳或少哺乳
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B
不用哺乳期禁用和慎用的药物
-
C
不采用药物治疗手段
-
D
选用乳汁排出少、相对比较安全的药物
-
E
服药时间在哺乳后30分钟或下一次哺乳前3～4小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环孢素
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B
苯妥英
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C
麦角胺
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D
泼尼松
-
E
溴化物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素A
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B
维生素D
-
C
吲哚美辛
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D
氟喹诺酮类
-
E
大环内酯类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺类
-
B
青霉素类
-
C
四环素类
-
D
氨基糖苷类
-
E
第一、二代喹诺酮类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
80mg
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B
90mg
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C
100mg
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D
110mg
-
E
120mg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泌尿系统不成熟
-
B
神经系统发育不完全
-
C
药酶系活性不足
-
D
肾脏代谢水及电解质的功能较差
-
E
消化道通透率强、吸收面积相对大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡引起呼吸中枢抑制
-
B
氨基糖苷类损害听神经
-
C
水杨酸引起胃穿孔
-
D
利尿药易出现低钠、低钾现象
-
E
氯霉素引起循环衰竭综合征（灰婴综合征）
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的反应性增强
-
B
药物的不良反应增多
-
C
个体差异很大
-
D
对中枢神经系统药物等敏感性增加
-
E
对β受体激动剂等少数药物的反应性降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4/5～1／2
-
B
5/6～1
-
C
2/3～1／2
-
D
2/3～1
-
E
4/6～5/6
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
脂肪组织减少
-
B
细胞内液减少
-
C
胃酸分泌减少
-
D
细胞内液增加
-
E
血浆蛋白含量降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减量应用
-
B
属于禁忌证
-
C
谨慎使用
-
D
尽可能避免使用
-
E
短期口服或静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
长期用药应减量
-
B
尽可能避免使用
-
C
短期口服或静脉给药
-
D
属于禁忌证
-
E
谨慎使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿蛋白值
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B
尿白细胞值
-
C
血肌酐值
-
D
血尿素氮值
-
E
内生肌酐清除率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诊断为感染者，有指征应用
-
B
查明感染病原之前，不给药
-
C
诊断为细菌性感染者
-
D
诊断为细菌性感染者，有指征应用
-
E
查明感染病原之前，撒网式给药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静脉给药能确保药效
-
B
局部感染采取局部给药
-
C
口服给药方便
-
D
治疗感染一般采用注射给药
-
E
重症感染初始治疗应予静脉给药，病情好转及早转为口服给药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
手术时间过长
-
B
无感染征象的心血管疾病
-
C
复杂的外伤
-
D
传染性疾病流行期密切接触者
-
E
短时暴露于强毒力致病菌的高危者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
克林霉素
-
B
头孢菌素类
-
C
红霉素
-
D
氨基糖苷类
-
E
其他β内酰胺类
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
单一药物尚未控制的感染
-
B
2种或2种以上病原菌感染
-
C
原菌尚未查明的严重感染
-
D
单一药物不能有效控制的重症感染
-
E
需长程治疗，且病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
革兰阴性杆菌
-
B
肺炎衣原体
-
C
流感嗜血杆菌
-
D
肺炎链球菌
-
E
金黄色葡萄球菌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
军团菌属
-
B
肺炎链球菌
-
C
金黄色葡萄球菌
-
D
革兰阴性杆菌
-
E
流感嗜血杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三代头孢菌素
-
B
四代头孢菌素
-
C
喹诺酮类
-
D
青霉素或氨苄西林
-
E
β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
症状消失
-
B
不再发作
-
C
症状减轻
-
D
发作次数减少
-
E
最大呼气流速峰值接近正常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱
-
B
倍氯米松
-
C
阿司咪唑
-
D
色苷酸钠
-
E
扎鲁司特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地塞米松
-
B
布地奈德
-
C
泼尼松
-
D
甲泼尼龙
-
E
琥珀酸氢化可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
β
受体激动剂 -
B
H
受体拮抗剂 -
C
抗胆碱药
-
D
糖皮质激素
-
E
磷酸二酯酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
祛痰药
-
B
镇咳药
-
C
疫苗
-
D
免疫调节剂
-
E
支气管舒张剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
糖皮质激素
-
B
β
受体激动剂 -
C
磷酸二酯酶抑制剂
-
D
抗胆碱药
-
E
流感疫苗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
流感疫苗
-
B
糖皮质激素
-
C
抗胆碱药
-
D
β
受体激动剂 -
E
磷酸二酯酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高治愈率
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B
杀灭结核菌株
-
C
减少传染性
-
D
促使病变吸收
-
E
增强和确保疗效、减少或防止耐药发生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米卡星
-
B
环丝氨酸
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C
左氟沙星
-
D
卡那霉素
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米卡星
-
B
卡那霉素
-
C
吡嗪酰胺
-
D
左氟沙星
-
E
乙硫异烟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
链霉素
-
C
异烟肼
-
D
吡嗪酰胺
-
E
乙胺丁醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B
-
B
维生素B
-
C
维生素B
-
D
维生素B
-
E
维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
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B
氨氯地平
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C
倍他洛尔
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D
依那普利
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E
氢氯噻嗪
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- B
- C
- D
- E
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A
妊娠妇女
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B
合并糖尿病
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C
合并冠心病
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D
合并心力衰竭
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E
合并慢性肾病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ACEI和ARB
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B
利尿药和β阻断剂
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C
二氢吡啶类和利尿药
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D
利尿药和ACEI或ARB
-
E
ACEI或ARB和钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
止痛剂
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B
硝酸酯类
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C
抗栓（凝）剂
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D
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
-
E
血管紧张素转换酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿激酶
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B
氯吡格雷
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C
肝素
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D
阿昔单抗
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E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
他汀类
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B
烟酸类
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C
贝丁酸类
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D
胆酸螯合剂
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E
ω-3脂肪酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依诺肝素
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B
氯吡格雷
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C
巴曲酶
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D
二氢麦角碱
-
E
组织型纤溶酶激活剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯化钠注射液
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B
甘露醇注射液
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C
人血白蛋白
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D
甘油果糖注射液
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E
甘油氯化钠注射液
- A
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- C
- D
- E
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A
卡马西平
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B
苯妥英钠
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C
丙戊酸钠
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D
苯巴比妥
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E
乙琥胺
- A
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- D
- E
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A
卡马西平
-
B
苯妥英钠
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C
拉莫三嗪
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D
苯巴比妥
-
E
乙琥胺
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- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
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B
苯妥英钠
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C
拉莫三嗪
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D
苯巴比妥
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E
丙戊酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴
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B
盐酸苯海索
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C
苯甲托品
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D
苄丝肼多巴
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E
里舒麦角晶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
艾地苯醌
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B
氟桂利嗪
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C
甲磺酸替拉扎特
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D
阿司匹林
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E
雌激素
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- C
- D
- E
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A
兰索拉唑
-
B
哌仑西平
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C
氢氧化铝
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D
恩前列醇
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E
胶体枸橼酸铋钾
- A
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- C
- D
- E
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A
H
受体阻断药 -
B
质子泵抑制剂
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C
铋盐
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D
胃泌素受体阻断药
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E
M胆碱受体阻断药
- A
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- C
- D
- E
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A
西沙必利
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B
前列腺素E
-
C
昂丹司琼
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D
兰索拉唑
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E
氢氧化铝
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2.5～4年
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B
2.5～3年
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2.5～5年
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D
1.5～3年
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E
1.5～2年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胰岛素代谢障碍
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B
脂肪代谢障碍疾病
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C
糖代谢障碍疾病
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D
蛋白代谢障碍疾病
-
E
主要是胰岛素分泌或生成异常
- A
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- C
- D
- E
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A
继发性骨质疏松
-
B
老年性骨质疏松症
-
C
妇女绝经后骨质疏松
-
D
抗癫痫药致骨质疏松
-
E
肾上腺皮质激素致骨质疏松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发性骨质疏松
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B
老年性骨质疏松症
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C
妇女绝经后骨质疏松
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D
抗癫痫药致骨质疏松
-
E
肾上腺皮质激素致骨质疏松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
秋水仙碱
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B
尼美舒利
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C
糖皮质激素
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D
双氯芬酸
-
E
丙磺舒
- A
- B
- C
- D
- E
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环孢素
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B
抗凝血药
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C
白蛋白
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D
细胞毒药物
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E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
<120/75mmHg
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B
<125／75mmHg
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C
<130／75mmHg
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D
<130/80mmHg
-
E
<135/80mmHg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
80mg
-
B
100mg
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C
140mg
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D
180mg
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E
220mg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
铁剂
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B
氯化钾
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C
维生素C
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D
维生素D
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E
维生素B
/B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长春新碱
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B
甲氨蝶呤
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C
氮甲
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D
卡培他滨
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E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氮甲
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B
司莫司汀
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C
卡培他滨
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D
吉非替尼
-
E
环己亚硝
- A
- B
- C
- D
- E
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A
萘丁美酮
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B
塞来昔布
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C
布洛芬
-
D
美洛昔康
-
E
甲氨蝶呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胎盘肽
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B
胸腺肽
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C
卡介苗
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左旋咪唑
-
E
拉米夫定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松
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B
α-干扰素
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C
布洛芬
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阿昔洛韦
-
E
硫黄-炉甘石
- A
- B
- C
- D
- E
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地西泮
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B
氟西汀
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C
吗啡
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D
卡马西平
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E
吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
慢代谢型
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B
中间代谢型
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C
超慢代谢型
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D
正常代谢型
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E
超速代谢型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基糖苷类白天毒性较夜间弱
-
B
很多药物的毒性作用具有节律性
-
C
晚7时给予氮芥致畸作用最强
-
D
早7时给予环磷酰胺致畸作用最强
-
E
环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
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B
肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
-
C
人体对药物的反应有节律性
-
D
肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高
-
E
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使药物的毒性最低
-
B
使药物的副作用最少
-
C
使药物的疗效最好
-
D
减少对机体生理节律的抑制
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E
以期把药物的疗效与毒性或副作用分开
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院副总理
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B
卫生部长
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C
国家食品药品监管局
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D
国务院
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E
卫生部
- A
- B
- C
- D
- E
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A
备案
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登记留样
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C
留样
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D
登记备案
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E
登记留样备案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5天
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B
7天
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C
3天
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D
10天
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E
15天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品处方
-
B
医疗用毒性药品处方
-
C
普通处方
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D
第一类精神药品处方
-
E
第二类精神药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4种
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B
5种
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C
3种
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D
6种
-
E
7种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2日
-
B
3日
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C
1日
-
D
4日
-
E
5日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2日
-
B
3日
-
C
1日
-
D
4日
-
E
5日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
儿科处方
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B
麻醉药品处方
-
C
普通处方
-
D
医疗用毒性药品处方
-
E
第一类精神药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急诊处方
-
B
医疗用毒性药品处方
-
C
普通处方
-
D
第一类精神药品处方
-
E
第二类精神药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二级医院内
-
B
三级医院内
-
C
医疗机构内
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D
一级以上医院
-
E
二级以上医院
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二级医院内
-
B
三级医院内
-
C
医疗机构内
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D
一级以上医院
-
E
二级以上医院
- A
- B
- C
- D
- E
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A
助消化药物
-
B
抗感冒药物
-
C
麻醉药品
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D
非处方药品
-
E
抗高血压药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遵医嘱
-
B
自行编制的缩写名称
-
C
自用
-
D
自行编制的缩写代码
-
E
规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遵照有关规定开具此类药品处方
-
B
在本医疗机构内开具此类药品处方
-
C
为自己开具此类药品处方
-
D
为癌症疼痛患者开具此类药品处方
-
E
为严重疼痛患者开具此类药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
调剂权
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B
处方权
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C
使用权
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D
调剂资格
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E
处方资格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逐日编制顺序号
-
B
按月逐日编制顺序号
-
C
编制顺序号
-
D
按年月逐日编制顺序号
-
E
按年月日逐日编制顺序号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5日常用量
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B
7日常用量
-
C
3日常用量
-
D
10日常用量
-
E
14日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
儿科处方
-
B
麻醉药品处方
-
C
普通处方
-
D
麻醉药品注射剂处方
-
E
第二类精神药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1次最大量
-
B
1次常用量
-
C
1次用量
-
D
1日常用量
-
E
1日最大量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应将透皮吸收的贴膜剂用于无毛发的或是刮净毛发的皮肤
-
B
为使疗效最好、刺激最小，应每次将贴膜剂贴于身体的相同部位
-
C
透皮吸收贴膜剂可使药物可控地、连续地释放，便于使用
-
D
如果发现贴膜剂的给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询
-
E
贴膜剂应贴在一个不进行剧烈运动的部位，例如胸部或上臂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
TDM
-
B
ADM
-
C
TDx
-
D
MS
-
E
HPLC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系
-
B
治疗药物监测可以使给药方案个体化，提高药物疗效，减少或避免药物不良反应
-
C
治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
-
D
治疗药物监测也可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
-
E
以上都正确
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
数据处理
-
B
对结果的解释
-
C
血药浓度测定
-
D
定期出版药物通讯
-
E
临床药代动力学研究
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
治疗指数低、毒性大的药物
-
B
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
-
C
局部吸入用药
-
D
临床效果不易很快被察觉的药物
-
E
具有非线性动力学特征的药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
生理学、药效学、药动学方法和临床疗效方法给予评价
-
B
药效学、药动学、药化学方法和临床疗效方法给予评价
-
C
生理学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价
-
D
药效学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价
-
E
药效学、药动学、药剂学方法和临床疗效方法给予评价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在个体与个体之间不需要具有重复性
-
B
不用作为临床治疗依据
-
C
与药物剂量必须呈线性关系
-
D
必须具有临床意义
-
E
必须是主观的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与药物的剂型无关
-
B
不受服药时间的影响
-
C
表示药物进入人体循环的速率
-
D
同一药物的不同剂型，生物利用度不同
-
E
同一制剂的生产工艺不同，生产厂家不同，但生物利用度相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性毒性试验和长期毒性试验
-
B
药剂学评价和临床评价
-
C
药动学评价和药效学评价
-
D
实验室评价和临床评价
-
E
动物实验和三期临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
60%
-
B
70%
-
C
50%
-
D
80%
-
E
90%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
早晨服用较傍晚服用吸收慢
-
B
早晨服用与傍晚服用吸收速度一样
-
C
早晨服用较傍晚服用吸收快
-
D
早晨服用与傍晚服用的吸收速度不具可比性
-
E
以上都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中午给药
-
B
晚上给药
-
C
早晨给药
-
D
不受时间限制，但应空腹
-
E
以上都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结合率大于50%
-
B
结合率大于60%
-
C
结合率大于40%
-
D
结合率大于70%
-
E
结合率大于80%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
上午
-
B
中午
-
C
早晨
-
D
下午
-
E
晚上
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
10AM
-
B
12N
-
C
8AM
-
D
8PM
-
E
10PM
- A
- B
- C
- D
- E
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A
傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高
-
B
傍晚给药较早晨给药组织分布多
-
C
傍晚给药较早晨给药吸收快
-
D
傍晚给药较早晨给药代谢快
-
E
傍晚给药较早晨给药排泄快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
午餐后
-
B
中午
-
C
早晨
-
D
下午
-
E
晚餐后
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
-
B
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理
-
C
未曾在中国境内上市的药品按新药管理
-
D
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理
-
E
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6类
-
B
10类
-
C
5类
-
D
15类
-
E
16类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液结晶和效价变化
-
B
溶液沉淀和结晶
-
C
溶液浑浊和水解反应
-
D
溶液变色和发生聚合反应
-
E
溶液效价下降和出现浑浊
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沉淀
-
B
结晶
-
C
浑浊
-
D
变色
-
E
水解
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
-
C
注射液溶媒组成改变
-
D
直接反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
-
C
注射液溶媒组成改变
-
D
直接反应
-
E
水解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
-
C
注射液溶媒组成改变
-
D
直接反应
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E
水解反应
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- B
- C
- D
- E
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配伍出现沉淀，主要是因为
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A
电解质盐析作用
-
B
pH改变
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C
注射液溶媒组成改变
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D
直接反应
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E
水解反应
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硫酸阿托品
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在消化道中产生吸附作用
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与喹诺酮类药物产生螯合作用
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改变消化道的pH值
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影响胃肠道的动力
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与喹诺酮类药物产生沉淀
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氢氧化铝
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A
保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加
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B
保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加
-
C
保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加
-
D
保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加
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E
保泰松可与华法林产生协同作用
- A
- B
- C
- D
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西咪替丁
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B
环丙沙星
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卡马西平
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氟西汀
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E
氟康唑
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A
苯妥英钠
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B
利福平
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C
卡马西平
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红霉素
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安替比林
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卡马西平
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扑米酮
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利福平
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酮康唑
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氯醛比林
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别嘌醇
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B
利福平
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C
红霉素
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D
氯霉素
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E
异烟肼
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- C
- D
- E
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A
巴比妥类
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B
卡马西平
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C
氨鲁米特
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D
利福平
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以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
服用喷他佐辛同时吸烟可能会使其镇痛作用降低
-
B
苯妥英钠与利福平合用，会增加苯妥英钠的抗癫痫作用
-
C
口服避孕药者，如果同时服用卡马西平，可能会导致突破性出血和避孕失败
-
D
茶碱与利福平合用，会使茶碱的作用降低
-
E
服用茶碱的同时吸烟，可能会使茶碱作用降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巴比妥类
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卡马西平
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C
保泰松
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D
利福平
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E
氨鲁米特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠与异烟肼合用，可降低苯妥英钠的作用
-
B
抗凝血药与甲硝唑合用，抗凝血作用降低
-
C
苯妥英钠与氯霉素合用，可使苯妥英钠的血药浓度上升
-
D
食用含酪胺的食物，同时服用单胺氧化酶抑制剂，可使血压下降
-
E
硫唑嘌呤与别嘌醇合用，可降低硫唑嘌呤的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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D
异烟肼
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维生素B
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A
酸化尿液
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B
肾血流改变
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C
碱化尿液
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D
酶抑制作用
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E
肾小管主动转运排泌竞争
- A
- B
- C
- D
- E
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甲氨蝶呤
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D
异烟肼
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吲哚美辛
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- C
- D
- E
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A
维生素C
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B
格列本脲
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C
青霉素类
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D
异烟肼
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E
头孢菌素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯丙醇胺
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B
青霉素类
-
C
麻黄碱
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D
苯丙胺类
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E
含酪胺的食物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对肝代谢酶可产生抑制作用
-
B
与肝代谢酶可产生协同作用
-
C
对肝代谢酶可产生诱导作用
-
D
与肝代谢酶可产生拮抗作用
-
E
与肝代谢酶不产生作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
它是一种药物不良反应
-
B
可由药物相互作用所引发
-
C
是体内的5-羟色胺受体受药物影响过度激活而引发的一系列症状
-
D
此征主要表现为精神状态改变、自主神经功能紊乱、神经-肌肉传导异常等
-
E
它不会引起死亡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
协同、代谢和拮抗
-
B
相加、协同和拮抗
-
C
相加、代谢和拮抗
-
D
相加、协同和代谢
-
E
相加、抑制和拮抗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
相加的药效约等于两者的总和
-
B
协同即两药的共同作用，不如两者相加的强度
-
C
相加和协同都是效应增强，两者是相同的
-
D
拮抗作用都不利于药物的治疗
-
E
协同作用肯定好于拮抗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物效应的增强都有利于治疗
-
B
相加和协同作用都是有利于治疗的
-
C
药物作用增强都是有益的
-
D
抗感染药物效应的增强都是有利于治疗的
-
E
副作用的拮抗有利于药物的安全应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性
-
B
氨基糖苷类和肌肉松弛药合用，可增加耳毒性
-
C
氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性
-
D
甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制
-
E
钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应
-
B
降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消
-
C
口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱
-
D
镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消
-
E
甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的溃疡愈合作用被抵消
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物不良反应是指在预防和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害
-
B
药物不良反应是指在预防、诊断和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害
-
C
药物不良反应是指在治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害
-
D
药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应
-
E
药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
意外、过量用药产生
-
B
正常用量、正常用法产生
-
C
有意、过量用药产生的
-
D
用药不当所产生
-
E
配伍用药不当所产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量相关性不良反应
-
B
剂量不相关性不良反应
-
C
药效相关性不良反应
-
D
过敏反应
-
E
变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为药物固有药理作用增强和持续所致
-
B
剂量相关
-
C
只是由药物本身引起
-
D
具有可预见性
-
E
本类不良反应发生率高，死亡率低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首剂效应和停药综合征
-
B
A类药物不良反应和B类药物不良反应
-
C
副作用和毒性反应
-
D
过敏反应和变态反应
-
E
继发反应和特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和继发反应
-
B
副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和停药综合征
-
C
副作用、毒性反应、首剂效应、过敏反应和特异质反应
-
D
副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和停药综合征
-
E
副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量相关性
-
B
采用常规毒理学方法不能发现
-
C
与药物的常规药理作用密切相关
-
D
具有可预见性
-
E
发生率高，死亡率相对较低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的药理作用有关
-
B
药物的应用时间有关
-
C
药物剂量有关
-
D
药物的给药方法有关
-
E
用药者体质相关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以预测
-
B
反应的发生与剂量无关
-
C
与常规药理作用无关
-
D
发生率较低
-
E
死亡率相对较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发反应和变态反应
-
B
继发反应和特异质反应
-
C
继发反应和停药综合征
-
D
遗传反应和特异质反应
-
E
变态反应和特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与药物的药理作用无关
-
B
变态反应严重程度不一
-
C
是由抗原、抗体的相互作用引起
-
D
从接触抗原至出现症状时间基本一致
-
E
变态反应持续时间不相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指由遗传因素导致机体产生的不良反应
-
B
与用药剂量有关
-
C
是由抗原、抗体相互作用引起
-
D
与药理作用有关
-
E
与给药方式有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指药物引起的人体器官或组织功能的改变
-
B
这种改变多数是暂时的
-
C
这种改变会出现病理组织变化
-
D
这种改变在停药后一般能恢复
-
E
与患者的先天代谢异常有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物性皮炎
-
B
苯妥英钠引起的牙龈增生
-
C
利血平引起的心动过缓
-
D
皮质类固醇注射引起的局部皮肤发生萎缩
-
E
药疹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗胆碱药引起的无力性肠梗阻
-
B
苯妥英钠引起的牙龈增生
-
C
血管造影剂引起的血管栓塞
-
D
皮质类固醇注射引起的局部皮肤发生萎缩
-
E
药疹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
各型药物性皮炎属于器质性改变
-
B
药物不良反应引起的器质性改变与疾病本身引起的器质性改变不能根据组织病理检查鉴别诊断
-
C
药物不良反应引起的器质性改变与疾病本身引起的器质性改变可以明显区分
-
D
妇女服用四环素类药物使幼儿乳牙釉质发育不全及黄色沉着属于器质性改变
-
E
某些药物的致畸、致癌和致突变属于器质性改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有可预见性
-
B
用药与反应发生没有明确的时间关系
-
C
发生率高
-
D
潜伏期较长
-
E
反应不可重现
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发反应
-
B
同类反应
-
C
变态反应
-
D
特异质反应
-
E
C类药物不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年内
-
B
3年内
-
C
1年内
-
D
4年内
-
E
5年内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在药物不良反应监测中占有较重的地位
-
B
监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心
-
C
是一种自愿的报告系统
-
D
监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理、因果关系评定后储存，并报监测中心
-
E
由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
简单易行
-
B
监测时间短
-
C
监测覆盖面大
-
D
监测范围广
-
E
报告者可及时得到反馈信息
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不能早期预警和存在漏报现象
-
B
存在资料偏差和漏报现象
-
C
不能早期预警和存在资料偏差
-
D
不能早期预警和存在时间限制
-
E
存在资料偏差和时间限制
- A
- B
- C
- D
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A
我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合
-
B
集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解
-
C
可分为病源性和药物源性监测
-
D
病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况
-
E
药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测
- A
- B
- C
- D
- E
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A
覆盖面较小
-
B
针对性强
-
C
是指一个或几个医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测
-
D
准确性高
-
E
目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合
- A
- B
- C
- D
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A
需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
-
B
重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
-
C
主要是对一部分新药进行上市后的监察
-
D
重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定
-
E
重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物不良反应出现的部位、持续时间
-
B
是否因药物不良反应而停药
-
C
药物不良反应出现的缓急、轻重程度
-
D
是否因药物不良反应延长住院期限
-
E
药物与疾病间和其他异常行为之间的关系
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可提示药物与疾病间和其他异常行为间的关系
-
B
记录联结需要监测大量的人群
-
C
记录联结是通过独特方式把各种信息联结起来
-
D
可计算不良反应发生率
-
E
有可能发现不常用药物的不常见不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可计算不良反应发生率
-
B
能避免回忆和访视时的主观偏差
-
C
有可能发现不常用药物的不常见不良反应
-
D
可建立专门的系统
-
E
能发现延迟性不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主观偏差
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B
漏报现象
-
C
费用昂贵
-
D
资料偏差
-
E
不能监测大量人群
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
-
B
可计算药物不良反应发生率
-
C
可提供没有偏性的抽样人群
-
D
不易寻找药物不良反应的易发因素
-
E
记录应用规模可大可小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品不良反应专家咨询委员会主管
-
B
省市级药品不良反应监测中心主管
-
C
国家药品不良反应监测中心主管
-
D
国家食品药品监督管理局主管
-
E
省市级食品药品监督管理局主管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
-
B
国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
-
C
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
-
D
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
-
E
国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医学专家和药学专家组成
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B
医学专家、药学专家和流行病学专家组成
-
C
医学专家组成
-
D
医学专家、药学专家和统计学专家组成
-
E
医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制订需要重点监测的药品不良反应名单
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B
向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导
-
C
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
-
D
对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
-
E
向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
- A
- B
- C
- D
- E
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A
收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告
-
B
编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息
-
C
计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作
-
D
在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询
-
E
建议制药企业修改说明书，停止或终止生产
- A
- B
- C
- D
- E
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A
随时报告制度
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B
逐级报告制度
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C
集中报告制度
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D
逐级定期报告制度
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E
越级定期报告制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逐级定期报告
-
B
随时报告
-
C
逐级报告
-
D
越级报告
-
E
集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5日
-
B
7日
-
C
3日
-
D
10日
-
E
15日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5个工作日
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B
7个工作日
-
C
3个工作日
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D
10个工作日
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E
15个工作日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品不良反应监测中心报告
-
B
药品不良反应专家咨询委员会报告
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C
辖区内药品不良反应监测中心报告
-
D
辖区内食品药品监督管理局报告
-
E
国家食品药品监督管理局报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每2个月
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B
每3个月
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C
每1个月
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D
每4个月
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E
每5个月
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一般是可逆的
-
B
大剂量连续应用可产生不可逆性肾小管坏死
-
C
呈剂量依赖性
-
D
主要在远曲小管被浓缩，但近曲小管也可受到损伤
-
E
顺铂在输注前后给予大量水化，使尿量保持不少于100ml／h，可降低顺铂所致肾小管坏死的发生率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表现出一种定期使用该药的行为
-
B
表现出一种强迫性使用该药的行为
-
C
不可能产生耐受性
-
D
为的是体验它的精神效应或避免由于停药引起的不舒适
-
E
是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是由于用药所造成的一种状态
-
B
表现为精神和躯体出现一系列特有的症状
-
C
即生理依赖性，曾称为"成瘾性"
-
D
产生生理依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等
-
E
中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小
-
B
接近
-
C
大
-
D
大很多
-
E
明显少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
离子型药物
-
B
水溶性药物
-
C
无机药物
-
D
脂溶性药物
-
E
难溶性药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
地西泮
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B
普萘洛尔
-
C
氨茶碱
-
D
地塞米松
-
E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物分子的大小
-
B
胎盘的发育程度
-
C
药物的脂溶性
-
D
胎盘的药物代谢酶
-
E
药物在母体的药效学
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
妊娠第20天起到妊娠3个月
-
B
妊娠第14周后到妊娠6个月
-
C
妊娠第14天起到妊娠1个月
-
D
妊娠6个月到妊娠9个月
-
E
产前
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分为A、B、C、D、X五级
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B
分为A、B、C、D、F五级
-
C
分为A、B、C、D、E五级
-
D
分为A、B、C、D、O五级
-
E
分为A、B、C、D、M五级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碳酸镁
-
B
利巴韦林
-
C
氯化钾
-
D
兰索拉唑
-
E
左甲状腺素钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
-
B
阿奇霉素
-
C
利福平
-
D
妥布霉素
-
E
呋喃妥因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素类
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B
克拉霉素
-
C
磷霉素
-
D
两性霉素B
-
E
头孢菌素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保泰松
-
B
非那西丁
-
C
布洛芬
-
D
吲哚美辛
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
萘普生
-
B
舒林酸
-
C
布洛芬
-
D
美洛昔康
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯氮
-
B
苯巴比妥
-
C
硝西泮
-
D
甲丙氨酯
-
E
阿普唑仑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洛伐他汀
-
B
氟伐他汀
-
C
辛伐他汀
-
D
西立伐他汀
-
E
奥利司他
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
碘
-
B
铁
-
C
钙
-
D
枸橼酸钙
-
E
右旋糖酐铁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
环孢素
-
B
环磷酰胺
-
C
麦角胺
-
D
柔红霉素
-
E
甲氨蝶呤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
经皮给药
-
B
静脉给药
-
C
口服给药
-
D
直肠给药
-
E
肌内或皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
体表面积相对较大
-
B
药物经皮吸收较成人迅速、广泛
-
C
皮肤角化层薄
-
D
经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛
-
E
碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新生儿肌肉组织和皮下脂肪少
-
B
低温、缺氧或休克时，新生儿肌内注射药物的吸收多
-
C
早产儿肌内注射易形成局部硬结或脓肿
-
D
新生儿局部血流灌注不足可影响药物的吸收
-
E
应尽量避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1%～3%
-
B
1%～5%
-
C
1%～2%
-
D
3%～5%
-
E
3%～7%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
-
B
影响药物与清蛋白结合的因素很多
-
C
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
-
D
酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
-
E
游离型药物浓度增高可导致药物中毒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
10%～20%
-
B
20%～30%
-
C
5%～10%
-
D
30%～40%
-
E
40%～50%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
10%～20%
-
B
20%～30%
-
C
5%～10%
-
D
30%～40%
-
E
40%～50%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外
-
B
新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
-
C
新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足
-
D
应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
-
E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿奇霉素
-
B
吲哚美辛
-
C
维生素K
-
D
新生霉素
-
E
磺胺类药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氯霉素
-
B
红霉素
-
C
青霉素
-
D
新生霉素
-
E
磺胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白
-
B
新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低
-
C
新生儿、婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白
-
D
新生儿、婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向
-
E
非那西丁、氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是由于使用具有氧化还原作用的药物
-
B
是由于使用影响胆碱能神经的药物
-
C
是由于使用与胆红素竞争力强的药物
-
D
是由于药酶活性不足引起药物毒性增加
-
E
是对小儿生长发育产生的毒性影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小儿的血-脑脊液屏障不成熟
-
B
吗啡类对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显
-
C
小儿的胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
-
D
喹诺酮类药物可致颅内压增高
-
E
小剂量青霉素引起的青霉素脑病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小儿消化道通透性高、吸收率高，药物过量易引起毒副反应
-
B
皮质类固醇素以引起婴幼儿肠黏膜坏死
-
C
小儿肠管道相对较长，消化道面积相对较大
-
D
水杨酸可能引起胃穿孔
-
E
婴幼儿发生消化功能紊乱，宜尽早使用止泻剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小儿局部肌肉收缩力、血流量、肌肉容量少
-
B
肌内注射油脂类药物难以吸收
-
C
小儿臀部肌肉不发达
-
D
肌内注射后易发生感染
-
E
肌内注射后药物吸收不佳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对中枢神经系统、肝、肾功能有损害的药物尽可能少用或不用
-
B
静脉给药为首选
-
C
选择药物时应严格掌握适应证
-
D
应严格掌握剂量
-
E
在用药过程中应密切注意药物不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶性药物血药浓度增高
-
B
脂溶性药物血药浓度增高
-
C
老年人体内水分减少、脂肪组织减少
-
D
血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低
-
E
华法林在老年人体内表观分布容积增加
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肝血流减少
-
B
肝药酶活性下降
-
C
肝重量降低
-
D
肝药物代谢能力下降
-
E
肝药物清除率增加
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
强酸
-
B
硝基苯
-
C
苯胺
-
D
麻醉药
-
E
亚硝酸盐
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物中毒的药物不包括
-
A
醒脑静
-
B
阿托品
-
C
纳洛酮
-
D
氟马西尼
-
E
胞磷胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
利多卡因
-
B
甲哌卡因
-
C
可卡因
-
D
普鲁卡因
-
E
依替卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地匹福林
-
B
赛洛唑啉
-
C
替马西泮
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D
依替卡因
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生长激素
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- D
- E
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依替卡因
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生长激素
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MTC
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D
PAE
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C
青霉素类
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氨基糖苷类
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磺胺类
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- D
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庆大霉素
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D
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多黏菌素
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万古霉素
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红霉素
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多黏菌素
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头孢他啶
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红霉素
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利福平
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A
多黏菌素
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B
两性霉素B
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C
哌拉西林
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D
阿米卡星
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E
磺胺类
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- D
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应用抗菌药物
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B
细菌产生的酶使药物失活
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C
药物不能到达其靶位
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D
菌体内靶位结构改变
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代谢拮抗物形成增多
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- D
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固有耐药性和获得耐药性
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B
固有耐药性和水平耐药性
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C
固有耐药性和天然耐药性
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D
固有耐药性和垂直耐药性
-
E
固有耐药性和转移耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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转导
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B
转移
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C
转化
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D
转接
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转嫁
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- B
- C
- D
- E
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A
转导
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B
转移
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C
转化
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D
转接
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E
转嫁
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- C
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A
无指征的治疗用药
-
B
外科手术预防用药
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C
无指征的预防用药
-
D
抗菌药物品种、剂量不符合规定
-
E
给药途径、给药次数及疗程不符合规定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选用抗菌药物
-
B
尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药敏试验选用抗菌药物
-
C
诊断为细菌感染者，方有指征应用抗菌药物
-
D
在查明感染源之前，应给予最广谱和最新的抗菌药物
-
E
应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订治疗方案
- A
- B
- C
- D
- E
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咳嗽
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病因不明的发热
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C
病毒性感冒
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上呼吸道细菌感染
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E
哮喘
- A
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- C
- D
- E
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A
败血症
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B
感染性心内膜炎
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C
重症感染
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D
中枢神经系统感染
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E
单纯性下尿路感染
- A
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- C
- D
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A
感染性心内膜炎
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B
单纯性下尿路感染
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C
败血症
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D
中枢神经系统感染
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E
全身性感染
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- C
- D
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重症感染
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B
败血症
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C
轻症感染
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D
全身性感染
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E
感染性心内膜炎
- A
- B
- C
- D
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A
眼科感染可局部用药
-
B
局部给药易导致耐药菌产生
-
C
应尽量避免局部应用
-
D
黏膜局部应用抗菌药物很容易被吸收
-
E
抗菌药物局部应用仅限于少数情况
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包裹性厚壁脓肿腔内注射抗菌药物
-
B
眼科感染的局部用药
-
C
治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给予
-
D
口腔黏膜表面局部应用抗菌药物
-
E
氨基糖苷类药物局部滴耳
- A
- B
- C
- D
- E
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红霉素
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头孢呋辛
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C
青霉素
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D
依替米星
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E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依替米星
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B
亚胺培南
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C
阿米卡星
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D
莫西沙星
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E
左氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水痘
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B
普通感冒
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C
麻疹
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D
应用肾上腺皮质激素者
-
E
清洁-污染手术
- A
- B
- C
- D
- E
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A
24～48h
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B
48～72h
-
C
0～24h
-
D
72～96h
-
E
96～120h
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单一病原菌感染
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B
单一药物能控制的感染
-
C
轻症感染
-
D
需长疗程治疗的局部感染
-
E
不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
免疫缺陷者的重症感染
-
B
普通的细菌性上呼吸道感染
-
C
病原菌尚未查明的严重感染
-
D
不能控制的感染性心内膜炎
-
E
病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联用
-
B
联合用药通常采用2种药物联合
-
C
由于药物有协同抗菌作用，联合用药时应将联用药物的剂量降低
-
D
抗结核的治疗可采取3种及3种以上药物联用
-
E
联合用药后药物不良反应将增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
预防一段时间内发生的感染可能有效
-
B
患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效
-
C
预防一种或两种特定病原菌入侵机体的感染可能有效
-
D
长期预防感染用药可能有效
-
E
免疫缺陷者，预防用药尽量不用或少用
- A
- B
- C
- D
- E
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确有应用指征时，必须调整给药方案
-
B
选用主要由肝胆系统排泄或由肝代谢的药物可以维持原治疗量
-
C
尽量避免使用肾毒性的抗菌药物
-
D
选用经肾和肝胆系统同时排出的抗菌药物必须减低剂量和延长给药时间
-
E
主要经肾排泄但本身并无肾毒性的抗菌药物可以选用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
阿奇霉素
-
C
红霉素
-
D
林可霉素
-
E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
庆大霉素
-
C
红霉素
-
D
林可霉素
-
E
罗红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红霉素
-
B
氯霉素
-
C
青霉素
-
D
头孢拉定
-
E
阿米卡星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按轻度肾功能减退减量给药
-
B
按中度肾功能减退减量给药
-
C
按正常肾功能原剂量给药
-
D
按重度肾功能减退减量给药
-
E
不需要根据肾功能调整给药剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妥布霉素
-
B
依替米星
-
C
阿莫西林
-
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万古霉素
-
E
去甲万古霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞膜
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B
蛋白质
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C
细胞壁
-
D
核酸
-
E
DNA回旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诺氟沙星
-
B
洛美沙星
-
C
氧氟沙星
-
D
莫西沙星
-
E
环丙沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诺氟沙星
-
B
氧氟沙星
-
C
吡哌酸
-
D
环丙沙星
-
E
依诺沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
光敏反应
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B
胃肠道反应
-
C
咳嗽
-
D
关节损害
-
E
中枢神经系统反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗胆碱药物
-
B
H
受体拮抗剂 -
C
碱性药物
-
D
酸性药物
-
E
制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合用华法林增加出血风险
-
B
依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
-
C
酸性药物减少其吸收
-
D
抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应
-
E
司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药后产生耳毒性
-
B
孕妇、未成年患者不可使用
-
C
有癫痫病史者慎用
-
D
大剂量或长期应用可致肝损害
-
E
应用洛美沙星应避免紫外线和日光照射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伤寒沙门菌感染首选
-
B
泌尿生殖系统感染
-
C
呼吸道感染
-
D
绿脓杆菌感染
-
E
甲氧西林敏感的葡萄球菌感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞膜
-
B
蛋白质
-
C
细胞壁
-
D
DNA螺旋酶
-
E
叶酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
PBPs靶位与药物亲和力降低
-
B
菌胞壁和外膜通透性改变
-
C
产生水解酶
-
D
缺少自溶酶
-
E
缺少钝化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效浓度可持续24小时
-
B
抗菌谱与青霉素基本相同
-
C
供肌内注射
-
D
适用于敏感菌所致感染
-
E
适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给予吸氧
-
B
应用升压药
-
C
就地抢救
-
D
注射肾上腺素
-
E
就地抢救，并立即注射肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿莫西林
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B
苯唑西林
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C
阿洛西林
-
D
哌拉西林
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E
氯唑西林
- A
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- D
- E
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A
阿莫西林
-
B
甲氧西林
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C
氨苄西林
-
D
哌拉西林
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E
氯唑西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾毒性
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B
抗菌活性
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C
抗菌谱
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D
生物半衰期
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E
抗菌谱和抗菌活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢哌酮可引起戒酒硫样反应
-
B
头孢哌酮可导致低凝血酶原症或出血
-
C
过敏反应
-
D
第一代头孢菌素极易引起肠道菌群失调
-
E
第一代头孢菌素类药物合用氨基糖苷类药物，会加重后者的肾毒性
- A
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- C
- D
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A
头孢哌酮
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B
头孢克洛
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C
头孢噻吩
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D
头孢拉定
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E
头孢唑林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢他啶
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B
头孢曲松
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C
头孢吡肟
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D
头孢拉定
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E
头孢唑啉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢他啶
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B
头孢曲松
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C
头孢噻吩
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D
头孢呋辛
-
E
头孢氨苄
- A
- B
- C
- D
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A
头孢唑林
-
B
头孢孟多
-
C
头孢氨苄
-
D
头孢呋辛
-
E
头孢曲松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌拉西林／舒巴坦
-
B
替卡西林／克拉维酸
-
C
氨苄西林／舒巴坦
-
D
阿莫西林／克拉维酸
-
E
头孢哌酮／三唑巴坦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌拉西林／三唑巴坦仅供口服
-
B
对青霉素类药物过敏者禁用
-
C
青霉素皮试阳性患者禁用
-
D
对该复方制剂中任何成分过敏者禁用
-
E
必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮试
- A
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A
维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低
-
B
氨基糖苷类药物与呋塞米合用，耳毒性增强
-
C
卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败
-
D
头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应
-
E
保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强
- A
- B
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- D
- E
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A
维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低
-
B
氨基糖苷类药物与呋塞米合用，耳毒性增强
-
C
卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败
-
D
头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应
-
E
保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强
- A
- B
- C
- D
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卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败
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头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应
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保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强
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对癫痫强直阵挛性发作疗效好，为首选药
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对失神性发作疗效最好，强于乙琥胺
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对癫痫强直阵挛性发作疗效好，为首选药
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单胺氧化酶抑制剂
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本卷共分为：2大题 365小题
作答时间为：365分钟
试卷总分：365分
及格分：219分
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