-
A
轻度、中度、重度三级
-
B
极轻度、轻度、中度、重度四级
-
C
轻度、重度两级
-
D
轻度、中度、重度、极重度四级
-
E
极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级
- A
- B
- C
- D
- E
-
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重度
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B
极重度
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中度
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D
甲类
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E
丙类
- A
- B
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- D
- E
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A
肯定、很可能、可能、可疑四级
-
B
很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级
-
C
肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级
-
D
肯定、很可能、可能、条件、可疑五级
-
E
肯定、可能、条件、可疑四级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重的不良反应
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B
罕见的不良反应
-
C
新的不良反应
-
D
罕见和新的不良反应
-
E
有可能引起的所有可疑不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
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B
新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
-
C
轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
-
D
新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
-
E
有可能引起的所有可疑不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人们在治疗过程中引起的疾病或综合征
-
B
人们在治疗过程中所用药物引起的疾病和综合征
-
C
人们在治疗过程中引起的疾病
-
D
人们在防治疾病过程中所用药物引起的疾病或综合征
-
E
人们在预防疾病过程中所用药物引起的疾病和综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大力普及药源性疾病的防治知识
-
B
注意药源性疾病需要特殊方法进行诊断
-
C
认真贯彻执行《药品管理法》
-
D
严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊
-
E
加强对用药后病情变化的观察和血药浓度监测
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物依赖性表现出一种强迫性使用或定期使用某药的行为和其他反应
-
B
对药物依赖，为了体验药物的精神效应
-
C
药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
-
D
对药物依赖，有时也是为了避免由于停药引起的不舒适
-
E
同一人一般只对一种药物产生依赖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
又称为心理依赖
-
B
生理依赖性以前曾称为"习惯性"
-
C
生理依赖性是由于突然使用某种药物产生的适应状态
-
D
产生生理依赖性后，中断用药可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征
-
E
许多种药物都可产生生理依赖性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神依赖性使人产生一种要周期性地或连续地用药的欲望
-
B
产生精神依赖性在断药时一般不出现躯体戒断症状
-
C
精神性依赖又称为心理依赖性
-
D
精神依赖性以往曾称为"习惯性"
-
E
产生精神依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
-
B
妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
-
C
妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
-
D
妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
-
E
妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L
-
B
妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义
-
C
妊娠期妇女血浆容积增加约10%
-
D
药物会经胎盘向胎儿分布
-
E
一般而言，妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高
-
B
妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
-
C
妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
-
D
妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低
-
E
妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠期肾小球滤过率减小
-
B
妊娠期多种药物的消除速率减慢
-
C
妊娠期肾血流量减少
-
D
妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢
-
E
在分娩期，孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程
-
B
母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝的过程
-
C
母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程
-
D
母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾的过程
-
E
母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
被动转运、主动转运和自由转运
-
B
被动转运、主动转运和扩散转运
-
C
被动转运、主动转运和特殊转运
-
D
被动转运、主动转运和血流转运
-
E
被动转运、主动转运和梯度转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胎盘因素、母体的药物动力学过程和胎儿的发育过程
-
B
药物理化性质、胎盘因素和胎儿的发育过程
-
C
胎盘因素、母体的药物动力学过程和胎儿的药物动力学过程
-
D
药物理化性质、胎盘因素和胎儿的药物动力学过程
-
E
药物的理化性质、胎盘因素和母体药物动力学过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4～5周
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B
9～10周
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C
1～2周
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D
14～15周
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E
19～20周
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胎盘含有某些药物的代谢酶，对某些药物可进行代谢
-
B
虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝和胎儿的肝代谢小，但对皮质类固醇等内源性物质有重要的生物学意义
-
C
胎盘的成熟程度不同，其生物功能亦有差别，但不影响药物转运
-
D
胎盘的药物转运受母体胎盘血流量的影响
-
E
母体子宫收缩时，药物由母体血液循环通过胎盘血液循环的量减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
-
B
作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
-
C
许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘
-
D
许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运
-
E
胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子药物通过
- A
- B
- C
- D
- E
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卡那霉素
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庆大霉素
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链霉素
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妥布霉素
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甲氧苄啶
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呋喃妥因
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磺胺类
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左氧氟沙星
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利福平
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利福平
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乙胺丁醇
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异烟肼
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吡嗪酰胺
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对氨水杨酸
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酮康唑
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氟胞嘧啶
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制霉菌素
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两性霉素B
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伊曲康唑
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金刚烷胺
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阿昔洛韦
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膦甲酸钠
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拉米夫定
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奎宁
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甲硝唑
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甲苯达唑
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吗啡
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哌替啶
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可待因
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芬太尼
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塞来昔布
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对乙酰氨基酚
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美洛昔康
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保泰松
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苯巴比妥
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劳拉西泮
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卡托普利
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替米沙坦
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利血平
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硝普钠
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肼屈嗪
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沙美特罗
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乙酰半胱氨酸
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愈创甘油醚
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泼尼松
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倍他米松
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氢化可的松
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地塞米松
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布地奈德
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瑞格列奈
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格列苯脲
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格列吡嗪
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D
甲苯磺丁脲
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阿卡波糖
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A
博来霉素
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顺铂
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C
硫唑嘌呤
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D
阿那曲唑
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环磷酰胺
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A
干扰素
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B
利妥昔单抗
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C
奥曲肽
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D
胰脂肪酶
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E
免疫球蛋白
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A
氨基糖苷类
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B
四环素类
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C
头孢菌素类
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D
氟喹诺酮类
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E
唑类抗菌药
- A
- B
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- D
- E
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A
妊娠期用药需注意用药时间、疗程和剂量的个体化
-
B
必要时需测定妊娠妇女的血药浓度，以及时调整剂量
-
C
妊娠期用药应权衡利弊，尽量选用对妊娠妇女及胎儿比较安全的药物
-
D
临床试验的药物，如证明安全有效，则可用于妊娠妇女
-
E
疗效不确定的药物禁止用于妊娠妇女
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩宫素
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B
生长激素
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C
垂体后叶素
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D
麦角胺
-
E
肝素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢菌素类和氨基糖苷类
-
B
青霉素类和氟喹诺酮类
-
C
青霉素类和氨基糖苷类
-
D
头孢菌素类和四环素类
-
E
青霉素类和甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
当分子量小于2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度
-
B
乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易
-
C
脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁
-
D
乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度
-
E
分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自由转运
-
B
被动扩散
-
C
主动转运
-
D
自由扩散
-
E
梯度转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.5%
-
B
1%
-
C
0.1%
-
D
2%
-
E
3%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
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B
红霉素
-
C
青霉素
-
D
链霉素
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E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
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B
苯巴比妥
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卡马西平
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地西泮
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丙咪嗪
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氯丙嗪
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异烟肼
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红霉素
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如果不得不需要治疗用药时，应该选用乳汁排出少，相对比较安全的药物
-
B
服药时间应该在哺乳后30分钟至下一次哺乳前3～4小时
-
C
哺乳期妇女用药宜选择正确的用药方式
-
D
最安全的办法是服药期间暂时不哺乳或少哺乳
-
E
哺乳期间使用外用药物是安全的
- A
- B
- C
- D
- E
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异烟肼
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B
麦角胺
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C
溴隐亭
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丙硫氧嘧啶
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溴化物
- A
- B
- C
- D
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A
麦角胺
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B
放射性碘
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C
溴隐亭
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D
泼尼松
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E
溴化物
- A
- B
- C
- D
- E
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麦角胺
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B
异烟肼
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C
溴隐亭
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D
泼尼松
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E
溴化物
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- D
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A
麦角胺
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B
放射性碘
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C
溴隐亭
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D
四环素类
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E
溴化物
- A
- B
- C
- D
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环孢素
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B
放射性碘
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C
可卡因
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D
苯巴比妥
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E
苯妥英
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给药方式和药物性质
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B
药物剂型和药物性质
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C
药物剂量和药物性质
-
D
药物剂型和药物剂量
-
E
药物剂型和给药方式
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直肠给药
-
B
肌内或皮下注射
-
C
口服给药
-
D
经皮吸收
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E
静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直肠给药
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B
肌内或皮下注射
-
C
口服给药
-
D
经皮吸收
-
E
静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直肠给药
-
B
肌内或皮下注射
-
C
口服给药
-
D
经皮吸收
-
E
静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
弱酸性
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B
中性
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C
酸性
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D
弱碱性
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E
碱性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4～6小时
-
B
6～8小时
-
C
2～4小时
-
D
8～10小时
-
E
10～12小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
80%～85%
-
B
75%～80%
-
C
85%～90%
-
D
70%～75%
-
E
65%～70%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
-
B
由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
-
C
水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
-
D
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
-
E
由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20%～30%
-
B
30%～40%
-
C
10%～20%
-
D
40%～50%
-
E
50%～60%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少
-
B
新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
-
C
新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
-
D
早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
-
E
对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2～4倍
-
B
2～5倍
-
C
1～2倍
-
D
2～6倍
-
E
2～8倍
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿
-
B
新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
-
C
新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
-
D
一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
-
E
出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增加，肾对药物的排泄功能已经改善
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
皮疹
-
B
精神症状
-
C
胃肠道反应
-
D
呕吐
-
E
高胆红素血症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
四环素类
-
B
多黏菌素类
-
C
青霉素类
-
D
第一代喹诺酮类
-
E
氨基糖苷类
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
高胆红素血症
-
B
电解质紊乱
-
C
对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制
-
D
高铁血红蛋白血症
-
E
溶血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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，关于△C的叙述不正确的是
-
A
△C＝预期的药物浓度-起初的药物浓度
-
B
△C中起初的血药浓度为0
-
C
△C为血浆药物峰、谷浓度差
-
D
首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0
-
E
除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低谷血药浓度之差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
给予维持量持续恒速滴注是为了维持稳态血药浓度
-
B
首次负荷剂量的计算公式为：D＝C×V
-
C
给予首剂负荷量的目的是为了迅速达到预期的有效血药浓度
-
D
维持量输注速度公式为：D
＝K×C
-
E
V
为分布容积(L／kg)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
-
B
新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
-
C
氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
-
D
新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
-
E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝基化合物
-
B
对氨水杨酸
-
C
地西泮
-
D
非那西丁
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
磺胺类药物
-
B
对氨水杨酸
-
C
硝基化合物
-
D
非那西丁
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4倍
-
B
8倍
-
C
2倍
-
D
12倍
-
E
15倍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡类对新生儿和婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显
-
B
氨基糖苷类抗生素能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿
-
C
小儿神经系统发育不完善，但其胆碱能神经和肾上腺素能神经调节处于平衡状态
-
D
大剂量青霉素静脉滴注可引起青霉素脑病
-
E
喹诺酮类药物可致颅内压增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2～4U／ml
-
B
4～6U／ml
-
C
1～2U／ml
-
D
6～8U／ml
-
E
8～10U／ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长期应用苯妥英钠可使小儿产生共济失调
-
B
含铁食物可使小儿牙齿黑染
-
C
长期应用肾上腺皮质激素可使骨骼脱钙和生长障碍
-
D
长期使用含激素的营养补剂可引起性早熟
-
E
缺钙对小儿可引起佝偻病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
小儿肾对水、电解质平衡调节功能较好
-
B
小儿对影响水、电解质、酸碱平衡的药物不敏感
-
C
小儿肠管道相对较长，消化道面积相对较大，因此药物过量不易引起毒副反应
-
D
外用药物不会使小儿吸收过多引起中毒
-
E
某些药物在儿科的使用目的可与成人不同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小儿臀部肌肉不发达，故肌内注射后，油脂类药物吸收较好
-
B
小儿皮下脂肪少，且易发生感染，故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物
-
C
小儿胃酸度相对较低，胃排空较快，影响口服药物的吸收
-
D
小儿药物的蛋白结合率比成人低
-
E
小儿年龄越小，各种酶活性越低或缺乏，使代谢减慢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肌内注射给药要充分考虑注射部位的吸收状况
-
B
静脉注射给药吸收完全，为儿童首选给药途径
-
C
口服给药为首选，但要注意牛奶、果汁等食物的影响
-
D
栓剂和灌肠剂对于儿童是一种较为安全的剂型，但目前品种较少
-
E
儿童皮肤吸收较好，但敏感性较高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据小儿年龄计算
-
B
根据体表面积计算
-
C
根据成人剂量按照小儿体重计算
-
D
根据脏器功能计算
-
E
根据成人剂量折算
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
计算出的剂量对年幼儿来说偏大
-
B
此方法较为繁琐，适用于某些剂量不需要十分精确的药物
-
C
此方法不太实用
-
D
计算出的剂量对体重过重儿偏大
-
E
计算出的剂量对年长儿偏小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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不适用于
-
A
体重小于15kg的小儿
-
B
体重小于20kg的小儿
-
C
体重小于10kg的小儿
-
D
体重小于30kg的小儿
-
E
体重大于30kg的小儿
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
0.05m
-
B
0.1m
-
C
0.01m
-
D
0.15m
-
E
0.2m
- A
- B
- C
- D
- E
-
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，需要体重超过
-
A
35kg
-
B
40kg
-
C
30kg
-
D
45kg
-
E
50kg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据Fried公式计算
-
B
根据Young公式计算
-
C
根据成人剂量按小儿体重计算
-
D
根据小儿年龄计算
-
E
根据体表面积计算
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
此计算方法不太实用，很少被儿科医生采纳
-
B
此种计算方法比较合理，但比较繁琐
-
C
简单易行，但对年长儿计算出的剂量偏大
-
D
此计算方法不适用于体重大于30kg以上的儿童
-
E
此计算方法剂量偏小，然而较安全
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1／4～1／3
-
B
1／3～2／5
-
C
1／5～1／4
-
D
2／5～1／2
-
E
1／2～2／3
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2～4岁
-
B
4～6岁
-
C
1～2岁
-
D
6～9岁
-
E
9～12岁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
中枢神经系统用药
-
B
抗凝药
-
C
β受体激动剂
-
D
利尿剂
-
E
降压药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
各组织器官老化改变不同
-
B
过去所患疾病及其影响不同
-
C
遗传因素和老化进程有很大差别
-
D
同龄老人药物剂量相差不显著
-
E
多种疾病多种药物联合使用的相互作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5%～10%
-
B
10%～15%
-
C
3%～5%
-
D
15%～20%
-
E
15%～30%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
老年人由于食管蠕动障碍，使药物在食管中停留时间延长
-
B
老年人胃酸分泌减少，酸性药物离子型吸收减少
-
C
老年人采用舌下给药吸收较好
-
D
老年人胃肠道蠕动减慢，影响药物吸收速率
-
E
老年人胃肠道蠕动减慢，对固体制剂的吸收影响小，对液体制剂影响大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
地高辛
-
B
地西泮
-
C
利多卡因
-
D
氯丙嗪
-
E
华法林
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
哌替啶
-
B
地西泮
-
C
普萘洛尔
-
D
奎尼丁
-
E
华法林
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
哌替啶
-
B
地西泮
-
C
地高辛
-
D
氯丙嗪
-
E
华法林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
10%左右
-
B
15%左右
-
C
5%左右
-
D
20%左右
-
E
25%左右
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
老年人肾功能减退时，以原型从肾排泄的药物半衰期延长更明显
-
B
老年人血肌酐大于132.6mol／L时，不能提示肾小球滤过率正常
-
C
老年人肾功能减退，药物易滞留在血浆中
-
D
老年人为了避免药物的蓄积和不良反应的出现，必须减少给药剂量和延长给药间隔
-
E
老年人以肾小球为主的维持体液平衡的功能减退，易引起电解质紊乱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
老年人应用血浆蛋白结合率高的药物，可使这些药物的游离浓度降低
-
B
老年人胃肠道蠕动减慢，对主要经被动转运的药物和非肠道途径给药的药物的吸收无影响
-
C
老年人由于水分减少，脂肪组织增加，故应用哌替啶时分布容积会增加
-
D
老年人肝药酶活性降低，药物的半衰期缩短
-
E
老年人应用利尿剂和补液是比较安全的
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据年龄，60岁以后，每增加一岁，药量应减少成人标准剂量的1%
-
B
老年人个体差异很大，所以要严格遵守个体化原则，寻求最适宜的剂量
-
C
切实掌握用药指征，合理用药
-
D
老年人用药宜从简
-
E
老年人用药剂量宜小，如不足以产生疗效，则需要联合用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
17%
-
B
27%
-
C
10%
-
D
35%
-
E
50%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的半衰期缩短
-
B
药物的生物转化减慢
-
C
血浆中结合型药物减少，游离型药物增多
-
D
药物排泄减慢
-
E
药物分布容积增大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾衰竭影响药物代谢与解毒
-
B
肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低
-
C
肾衰竭可使口服药物吸收受到影响
-
D
肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢
-
E
肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
皮疹
-
B
精神错乱
-
C
跌倒
-
D
大小便失禁
-
E
反应迟钝
- A
- B
- C
- D
- E
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A
110mg
-
B
120mg
-
C
100mg
-
D
130mg
-
E
140mg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗心律失常药
-
B
助消化药
-
C
抗高血压药
-
D
影响精神行为的药物
-
E
抗菌药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
延长给药间隔时间
-
B
根据表观分布容积计算
-
C
减少药物剂量
-
D
根据肾功能试验进行剂量估算
-
E
根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
惊厥
-
B
瘫痪
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C
昏迷
-
D
肌纤维颤动
-
E
休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瘫痪
-
B
心律失常
-
C
休克
-
D
心脏骤停
-
E
心肌损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呼吸气味
-
B
肺水肿
-
C
惊厥
-
D
呼吸加快
-
E
呼吸减慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
流涎
-
B
出血
-
C
口干
-
D
腹部绞痛
-
E
中毒性肝损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
少尿甚至无尿
-
B
肾中毒伴肾小管坏死
-
C
休克
-
D
肾小管堵塞
-
E
肾缺血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性血管内溶血
-
B
肾缺血
-
C
溶血性贫血
-
D
白细胞减少
-
E
出血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗胆碱类药物
-
B
毒扁豆碱
-
C
阿片类
-
D
毛果芸香碱
-
E
巴比妥类
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物的中毒症状不包括
-
A
发音困难
-
B
嗜睡
-
C
肌张力低下
-
D
腹部绞痛
-
E
个别患者发生兴奋躁动
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物的特异性拮抗剂为
-
A
胞磷胆碱
-
B
醒脑静
-
C
纳洛酮
-
D
氟马西尼
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吐根糖浆催吐
-
B
毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
-
C
给予醒脑静
-
D
发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
-
E
对低血压或癫痫可采取对症处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒扁豆碱
-
B
利多卡因
-
C
硫酸钠
-
D
毒毛花苷K
-
E
氟马西尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉滴注10%葡萄糖，加速排泄
-
B
谷氨酸及γ-氨基丁酸对抗惊厥
-
C
催吐、导泻
-
D
胞磷胆碱促进苏醒
-
E
口服叶酸、维生素B
等，防止其对造血系统的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物中毒的机制为
-
A
对抗抗胆碱能症状
-
B
与苯二氮
类药物结合 -
C
与受体结合
-
D
阻止苯二氮
类药物与受体结合 -
E
与苯二氮
类药物竞争性结合受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
醒脑静促进苏醒
-
B
出现休克或血压下降者可用升压药
-
C
惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
-
D
人工呼吸
-
E
严重呼吸抑制者给氧并插管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血压下降
-
B
呼吸麻痹
-
C
心律失常
-
D
心力衰竭
-
E
休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纳洛酮和尼可刹米
-
B
纳洛酮和烯丙吗啡
-
C
纳洛酮和戊四氮
-
D
纳洛酮和阿托品
-
E
纳洛酮和士的宁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉滴注葡萄糖生理盐水，促进排泄，防止脱水
-
B
保持呼吸道畅通，有呼吸抑制时，可行人工呼吸
-
C
洗胃、导泻
-
D
救治期间，需用士的宁催醒
-
E
及早应用阿片碱类解毒药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与阿片受体的亲和力大于阿片类药物
-
B
可消除吗啡等药物引起的呼吸抑制
-
C
化学结构与吗啡相似
-
D
与阿片受体的亲和力大
-
E
减轻吗啡类药物引起的中枢神经兴奋作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
消化系统症状
-
B
心血管系统症状
-
C
中枢神经系统症状
-
D
泌尿系统症状
-
E
血液系统症状
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
给予利尿剂加快药物的排出
-
B
昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂，并可作为常规用药
-
C
静脉输液并加入碳酸氢钠或乳酸钠，以碱化尿液
-
D
对中、长效药物中毒者，主要以支持疗法为主
-
E
中毒严重或肾功能不全患者可考虑用血液和腹膜透析法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
竞争性结合受体
-
B
与巴比妥类药物结合
-
C
与受体结合
-
D
阻止巴比妥类药物与受体结合
-
E
碱化尿液，加速药物排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物治疗和支持治疗
-
B
维持生命和对症治疗
-
C
维持生命和药物治疗
-
D
维持生命和避免毒物继续作用于机体
-
E
药物治疗和避免毒物继续作用于机体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亚甲蓝
-
B
亚硝酸盐-硫代硫酸钠
-
C
依地酸二钠钙
-
D
阿托品
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亚甲蓝
-
B
亚硝酸盐-硫代硫酸钠
-
C
依地酸二钠钙
-
D
阿托品
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依地酸二钠钙
-
B
新斯的明
-
C
钙拮抗剂
-
D
阿托品
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亚硝酸盐-硫代硫酸
-
B
胆碱酯酶复能剂
-
C
钙拮抗剂
-
D
阿托品
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患者依从性不好
-
B
联合用药不当
-
C
治疗不当
-
D
忽视个体化用药
-
E
滥用新药和进口药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不遵照医嘱用药
-
B
多方就诊，造成大量重复用药
-
C
不如实向医护人员反映过去的用药史
-
D
忽视个体化用药
-
E
片面根据药品宣传广告，擅自用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝衰竭
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B
肝性脑病
-
C
肝坏死
-
D
肝功能异常
-
E
中毒性肝炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃出血
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B
大便潜血
-
C
胃穿孔
-
D
小便潜血
-
E
十二指肠溃疡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大便隐血
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B
肾小管坏死
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C
蛋白尿
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D
急性肾衰竭
-
E
肾小球滤过率下降
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粒细胞减少症
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B
血肌酐减少
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C
溶血性贫血
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D
血小板减少症
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E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发热
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B
癫痫发作
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C
耳聋
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D
听神经障碍
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E
锥体外系反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米
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B
布洛芬
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C
利血平
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D
维生素D
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E
抗酸药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酮康唑
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B
氯沙坦
-
C
乙醇
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D
头孢菌素类
-
E
灰黄霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安乃近
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B
氯霉素
-
C
青霉素
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D
氯磺丙脲
-
E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B
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B
左旋多巴
-
C
氯喹
-
D
吡罗昔康
-
E
抗抑郁药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布洛芬
-
B
呋塞米
-
C
新霉素
-
D
羟布宗
-
E
磺胺甲嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药源性疾病的鉴别诊断是非常困难的
-
B
对有文献报道的药源性疾病，一般较易诊断
-
C
药源性疾病的诊断与一般疾病的诊断原则基本相同
-
D
罕见的或文献中尚未有报道的药源性疾病较难诊断
-
E
凡用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状，停用该种药物后症状缓解或重复用该药后症状又再现，应视为药源性疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经济上、法律上、管理上的意义
-
B
法律上、技术上、经营上的意义
-
C
经济上、技术上、管理上的意义
-
D
经济上、法律上、技术上的意义
-
E
法律上、管理上、技术上的意义
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品名称和药品金额
-
B
临床诊断和开具日期
-
C
医师签名和药品金额
-
D
药品名称和用法用量
-
E
医师签名和处方编号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床诊断和药品名称
-
B
药品名称、规格、数量、用法用量
-
C
科别或病室和临床诊断
-
D
药品名称和药品金额
-
E
临床诊断、药品名称和用法用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
计算药品收费金额
-
B
准确调配药品
-
C
认真审核处方
-
D
正确书写药袋和粘贴标签
-
E
向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药说明与指导
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡
-
B
调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
-
C
仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
-
D
对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
-
E
不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发药时需逐一核对药品与处方的相符性，检查规格、剂量、数量，并签字
-
B
发现配方错误时，应及时与患者沟通
-
C
发药时需核对患者姓名
-
D
发药时需向患者说明每种药品的用法用量和注意事项
-
E
发药时应尊重患者的隐私
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存
-
B
从药品价格出发，对贵重药品单独保存
-
C
根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置、保存
-
D
对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存
-
E
对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
0.9%氯化钠
-
B
氨溴索注射液
-
C
青霉素
-
D
维生素C
-
E
氯化钾注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
配方前如对处方上的药品名称有疑问时，应及时询问患者
-
B
配齐一张处方的药品后再取下一张处方
-
C
配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量
-
D
贴服药标签时再次与处方逐一核对
-
E
如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对照处方向患者解释处方当中需特殊应用的药品，请患者及时与医生沟通
-
B
逐一向患者说明处方中每种药物的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错
-
C
确认患者身份，以确保药品发给相应的患者
-
D
对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签
-
E
在咨询服务中确认患者／家属已了解用药方法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即请求上级药师的帮助
-
B
应根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施
-
C
当患者或护士反应药品差错时，须立即核对相关的处方和药品
-
D
若遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导
-
E
认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制订防止再次发生差错的措施
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
被动性--药师不得更改处方
-
B
终端性--患者就诊治疗的最后环节
-
C
咨询服务性--指导合理用药
-
D
规律性--由所在医疗机构的特色决定
-
E
瞬间性--调剂时间在就诊过程中最短
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
保证药品供应，账目清楚
-
B
满足药品供应，账目无误
-
C
保证药品供应，账目无误
-
D
满足药品供应，账目清楚
-
E
保证药品供应，药品无误
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可行、详细
-
B
实践化、数据化
-
C
具体、详细
-
D
具体化、数据化
-
E
具体化、动态化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
为应急而紧急采购
-
B
依据缺药登记进行预算
-
C
酌情增加采购量
-
D
各科室协调，互相配合
-
E
消极应对，敷衍了事
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三查六对
-
B
四查六对
-
C
三查四对
-
D
四查八对
-
E
四查十对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专人管理，凭处方兑换
-
B
专账管理，凭处方兑换
-
C
专账专人，凭处方兑换
-
D
专人专账管理，凭处方兑换
-
E
专人专账管理，工作人员凭处方兑换
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防治经济损失
-
B
防止药品丢失，避免经济损失
-
C
防止药品丢失
-
D
防止药品丢失，减少经济损失
-
E
防止药品丢失，保证药品供应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方管理
-
B
储存量和处方管理
-
C
储存量管理
-
D
储存量和使用范围管理
-
E
储存量和使用范围管理及处方保管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
控制使用
-
B
合理使用
-
C
严禁滥用
-
D
根据医疗需要合理使用，严禁滥用
-
E
根据需要合理使用，控制使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无机化学药品，如化学名常用且较简单，应采用化学名
-
B
有机化学药品，其化学名较短者，可采用化学名
-
C
中文名尽量与英文名相对应
-
D
与酸成盐或酯类的药品，统一采取盐基(或碱基)列前，酸名列后
-
E
生化药的英文名一般以INN为准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胶囊剂
-
B
注射剂
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C
糖浆剂
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D
溶液剂
-
E
片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
致癌性
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B
致畸作用
-
C
遗传毒性
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D
大剂量下引起死亡
-
E
小剂量下产生严重的器官或其他方面的毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
查处方，对科别、姓名、年龄
-
B
查用药合理性，对临床诊断
-
C
查差错，对处方
-
D
查药品，对药名、剂型、规格、数量
-
E
查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
≥1000ml
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B
≥1500ml
-
C
≥500ml
-
D
≥2000ml
-
E
≥2500ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0%～10%
-
B
0%～15%
-
C
0%～5%
-
D
0%～20%
-
E
0%～23%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
离子的催化作用和氧化还原反应
-
B
离子的催化作用和浓度
-
C
离子的催化作用和沉淀
-
D
离子的催化作用和聚合
-
E
离子的催化作用和分解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
电解质应直接加入脂肪乳剂中输注
-
B
输注时，不能在Y形管中加入其他药物
-
C
宜在18～20小时输完
-
D
使用PVC袋时应避光
-
E
采用同一通路输注时，肠外营养液和其他治疗液中间要用基液冲洗过渡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先进先出、贵重药先出的原则
-
B
先进先出、近期先出的原则
-
C
先进先出的原则
-
D
先进先出、近期先出、易变先出的原则
-
E
先进先出、近期先出、贵重药先出的原则
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁
-
B
销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
-
C
对不可供药用的毒性药品可自行销毁
-
D
销毁方法包括深埋法、燃烧法、稀释法等
-
E
建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行
-
B
熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行
-
C
熟知所销毁药品数量的人员指导下进行
-
D
熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行
-
E
熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品内在质量的一个重要指标
-
B
稳定药品的质量的指标
-
C
药品内在质量的指标
-
D
稳定药品的内在质量的指标
-
E
稳定药品的内在质量的一个重要指标
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降
-
B
有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
-
C
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
-
D
加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件
-
E
有效期药品要在规定的期限内使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2个月
-
B
3个月
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C
1个月
-
D
5个月
-
E
6个月
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2千克
-
B
3千克
-
C
1千克
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D
4千克
-
E
5千克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
鼻腔呼吸不畅
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B
嗓子干燥
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C
经常性流鼻血
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D
气短
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E
呼吸变慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经过敏
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B
心悸
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C
失眠
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D
头的阵痛
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E
手指或脚趾的刺痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水肿
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B
便秘
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C
腹泻
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D
恶心
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E
胃灼热
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大便中的水分被吸收
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B
药物导致大便干燥
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C
药物减慢了排便活动
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D
药物引起肠道所受的神经冲动减弱
-
E
胃肠蠕动减慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
DNA螺旋酶
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B
叶酸
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C
核酸
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D
30S核糖体亚单位
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E
50S核糖体亚单位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
克林霉素
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B
麦迪霉素
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C
红霉素
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D
交沙霉素
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E
吉他霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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衣原体感染
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B
支原体感染
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C
军团菌感染
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军团菌肺炎
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军团菌肺炎和支原体肺炎
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- B
- C
- D
- E
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A
交沙霉素
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B
阿奇霉素
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克拉霉素
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D
螺旋霉素
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E
麦迪霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吉他霉素
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B
罗红霉素
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C
红霉素
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D
阿奇霉素
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E
交沙霉素
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- B
- C
- D
- E
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A
交沙霉素
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B
克拉霉素
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C
红霉素
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D
螺旋霉素
-
E
麦迪霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耳鸣和听觉障碍
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B
过敏
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C
肝毒性
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D
局部刺激
-
E
光敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
配制浓度不应超过1%～5%
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B
以生理盐水溶解
-
C
以注射用水溶解
-
D
以5%葡萄糖溶液溶解
-
E
先用注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大肠杆菌
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B
脆弱拟杆菌
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C
肺炎链球菌
-
D
铜绿假单胞菌
-
E
嗜麦芽窄食单胞菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞膜
-
B
30S核糖体亚单位
-
C
细胞壁
-
D
50S核糖体亚单位
-
E
DNA螺旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不同抗菌药物的抗菌谱不同
-
B
不同抗菌药物的抗菌机制不同
-
C
抗菌药物损害肝、肾
-
D
抗菌药物破坏人体内微生态环境
-
E
细菌对抗菌药物产生广泛而迅速的耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道反应
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B
肝损害
-
C
耳毒性
-
D
对骨、牙生长的影响
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E
过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2:1
-
B
4:1
-
C
1:1
-
D
5:1
-
E
7:1
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞膜
-
B
30S核糖体亚单位
-
C
叶酸
-
D
50S核糖体亚单位
-
E
DNA螺旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿路感染
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B
创伤面感染
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C
流脑
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D
呼吸道感染
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E
肠道感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞膜
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B
蛋白质
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C
细胞壁
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D
核酸
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E
叶酸
- A
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- C
- D
- E
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A
产生钝化酶
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B
产生自溶酶
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C
产生水解酶
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D
细菌细胞壁通透性改变
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E
细菌细胞膜结构发生改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾毒性
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B
神经肌肉阻断作用
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C
耳毒性
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D
影响软骨关节生长
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E
过敏反应
- A
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- D
- E
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A
多黏菌素类
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糖肽类
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β-内酰胺类
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林可酰胺类
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非典型β-内酰胺类
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A
链霉素
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B
替硝唑
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C
红霉素
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阿奇霉素
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E
妥布霉素
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氟胞嘧啶
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B
特比萘芬
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C
伊曲康唑
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D
克林霉素
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E
两性霉素B
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- D
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A
单独应用容易引起真菌耐药
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B
禁用于严重肾功能不全及过敏患者
-
C
酌情推荐儿童患者使用
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D
骨髓抑制、血液系统疾病患者慎用
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E
定期检查血常规、尿常规及肝、肾功能
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A
酮康唑
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B
氟康唑
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C
克霉唑
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D
特比萘芬
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E
伊曲康唑
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A
咪康唑
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B
氟康唑
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C
克霉唑
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D
酮康唑
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E
伊曲康唑
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A
不推荐用于6个月以下婴儿
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B
适宜治疗中枢神经系统感染
-
C
不宜用于尿路感染的治疗
-
D
注射剂不可用于肾功能减退者
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E
不宜用于中枢神经系统感染的治疗
- A
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- E
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A
体股癣
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手足癣
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头癣
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念珠菌病
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E
甲真菌病
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A
酮康唑
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B
伊曲康唑
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C
氟康唑
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D
特比萘芬
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E
两性霉素B
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A
伊曲康唑
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B
氟胞嘧啶
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C
氟康唑
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D
特比萘芬
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E
两性霉素B
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氟康唑
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克霉唑
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C
酮康唑
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D
伊曲康唑
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E
特比萘芬
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A
伊曲康唑
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B
特比萘芬
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C
氟胞嘧啶
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D
两性霉素B
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E
酮康唑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
更昔洛韦
-
B
拉米夫定
-
C
阿昔洛韦
-
D
金刚烷胺
-
E
利巴韦林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
更昔洛韦
-
B
拉米夫定
-
C
阿昔洛韦
-
D
磷酸奥司他韦
-
E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
更昔洛韦
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B
拉米夫定
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C
利巴韦林
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D
磷酸奥司他韦
-
E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿昔洛韦
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B
利巴韦林
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C
金刚烷胺
-
D
磷酸奥司他韦
-
E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
硫喷妥钠
-
C
戊巴比妥
-
D
司可巴比妥
-
E
异戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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类的是
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A
地西泮
-
B
氯氮
-
C
三唑仑
-
D
劳拉西泮
-
E
佐匹克隆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
-
B
氟西泮
-
C
三唑仑
-
D
硝西泮
-
E
奥沙西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物的作用机制为
-
A
增加cl
内流 -
B
抑制神经元高频放电
-
C
抑制神经元放电
-
D
与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应
-
E
促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制神经元放电
-
B
与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用
-
C
控制Cl
通道的开放频率 -
D
促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
-
E
激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl
通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
30～40μg／ml
-
B
40～60μg／ml
-
C
20～30μg／ml
-
D
60～80μg／ml
-
E
80～100μg／ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人工呼吸、给氧等支持治疗
-
B
1:5000高锰酸钾溶液洗胃／灌肠
-
C
酌用升压药
-
D
应用利尿剂，加速毒物排泄
-
E
静脉滴注5%碳酸氢钠液以碱化尿液，加速排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物重度中毒症状的叙述，不正确的是
-
A
血压降低
-
B
呼吸抑制
-
C
昏迷
-
D
心动过缓
-
E
中毒性肝炎
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1～20μg／ml
-
B
1～25μg／ml
-
C
1～10μg／ml
-
D
1～30μg／ml
-
E
10～30μg／ml
- A
- B
- C
- D
- E
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类镇静催眠药中毒的特异性诊断药物是
-
A
硫酸钠
-
B
碳酸氢钠
-
C
间羟胺
-
D
氟马西尼
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
催吐、洗胃
-
B
防止呼吸抑制
-
C
输液
-
D
预防和处理并发症
-
E
应用利尿剂促进排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
＞20μg／ml
-
B
＞30μg／ml
-
C
＞10μg／ml
-
D
＞40μg／ml
-
E
＞50μg／ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
-
B
卡马西平
-
C
苯妥英钠
-
D
扑米酮
-
E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
-
B
丙戊酸钠
-
C
苯妥英钠
-
D
氯硝西泮
-
E
扑米酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙戊酸钠
-
B
卡马西平
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C
苯巴比妥
-
D
扑米酮
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟西汀
-
B
米安色林
-
C
丙咪嗪
-
D
吗氯贝胺
-
E
托洛沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
马普替林
-
B
米安色林
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C
丙咪嗪
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D
吗氯贝胺
-
E
帕罗西汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
马普替林
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B
米安色林
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C
阿米替林
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D
吗氯贝胺
-
E
托洛沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
帕罗西汀
-
B
氯米帕明
-
C
丙咪嗪
-
D
曲米帕明
-
E
阿米替林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心动过速
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B
口干、便秘
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C
视物模糊
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D
影响骨骼发育
-
E
大剂量可发生心脏传导阻滞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟西汀
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B
多塞平
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C
丙咪嗪
-
D
米安色林
-
E
阿米替林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯乙肼
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B
舍曲林
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C
丙咪嗪
-
D
氟西汀
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E
多塞平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金刚烷胺
-
B
苄丝肼
-
C
卡比多巴
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D
溴隐亭
-
E
苯海索
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海索
-
B
溴隐亭
-
C
苄丝肼
-
D
丙环定
-
E
金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
石杉碱甲
-
B
加兰他敏
-
C
多奈哌齐
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D
卡比多巴
-
E
卡巴拉汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇吐作用
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B
对体温调节的作用
-
C
抗精神病作用
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D
加强中枢抑制药的作用
-
E
使下丘脑催乳素抑制因子释放减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇静催眠药
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B
镇痛药
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C
全身麻醉药
-
D
维生素C
-
E
乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制缓激肽释放
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B
拮抗中枢神经阿片受体
-
C
抑制环氧化酶释放
-
D
激动中枢神经阿片受体
-
E
抑制前列腺素等的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呼吸抑制
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B
针状瞳孔
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C
昏迷
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D
血压下降
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E
癫痫发作
- A
- B
- C
- D
- E
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A
恶心、呕吐
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B
针尖样瞳孔
-
C
睡眠较浅
-
D
呼吸频率变慢
-
E
咳嗽反射消失
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5天
-
B
7天
-
C
3天
-
D
10天
-
E
15天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛效力为吗啡的1／5或更低
-
B
剂量增加，镇痛作用明显增强
-
C
为前体药物
-
D
具有明显的镇咳作用
-
E
可引起便秘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1／5
-
B
1／3
-
C
1／10
-
D
1／2
-
E
1
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
慢性钝痛
-
B
分娩痛
-
C
外伤疼痛
-
D
手术后疼痛
-
E
癌症晚期疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20倍
-
B
30倍
-
C
10倍
-
D
50倍
-
E
80倍
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
异丙嗪
-
B
美沙酮
-
C
氯丙嗪
-
D
芬太尼
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
术后疼痛
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B
分娩痛
-
C
创伤疼痛
-
D
晚期癌症疼痛
-
E
其他原因引起的剧烈疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芬太尼
-
B
美沙酮
-
C
纳洛酮
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D
苯巴比妥
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
-
B
芬太尼
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C
吗啡
-
D
纳洛酮
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无镇静作用
-
B
无成瘾性、无催眠作用
-
C
无成瘾性
-
D
无催眠作用、无镇痛作用
-
E
无成瘾性、无镇静催眠作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有中等程度的镇痛作用
-
B
镇痛作用部位主要在外周
-
C
通过抑制外周病变部位的COX，使PGs合成减少而减轻疼痛
-
D
对慢性钝痛、平滑肌绞痛有效
-
E
长期应用一般不产生欣快感和成瘾性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双氯芬酸
-
B
吲哚美辛
-
C
萘普生
-
D
阿司匹林
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双氯芬酸
-
B
美洛昔康
-
C
萘普生
-
D
阿司匹林
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双氯芬酸
-
B
美洛昔康
-
C
氨基比林
-
D
阿司匹林
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼美舒利
-
B
美洛昔康
-
C
萘普生
-
D
塞来昔布
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与本类药物配伍成复方制剂应用
-
B
与本类药物同类结构品种联用
-
C
单一品种应用
-
D
与本类药物不同结构品种联用
-
E
与其他药物配伍成复方制剂应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美洛昔康
-
B
阿司匹林
-
C
氨基比林
-
D
吲哚美辛
-
E
非那西丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
-
B
美洛昔康
-
C
阿司匹林
-
D
尼美舒利
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心血管系统不良反应
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B
消化系统不良反应
-
C
中枢神经系统不良反应
-
D
泌尿系统不良反应
-
E
血液系统不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非那西丁
-
B
氨基比林
-
C
安乃近
-
D
塞来昔布
-
E
罗非昔布
- A
- B
- C
- D
- E
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A
200μg／ml
-
B
300μg／ml
-
C
100μg／ml
-
D
400μg／ml
-
E
500μg／ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
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B
阿司匹林
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C
萘普生
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D
尼美舒利
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
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A
氨基比林
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B
美洛昔康
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C
萘普生
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D
吲哚美辛
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E
对乙酰氨基酚
- A
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- D
- E
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A
丙毗胺
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B
奎尼丁
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C
恩卡尼
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D
利多卡因
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E
普鲁卡因胺
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- D
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A
丙吡胺
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B
奎尼丁
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C
恩卡尼
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D
利多卡因
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E
普萘洛尔
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美西律
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胺碘酮
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胺碘酮
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普萘洛尔
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C
美西律
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维拉帕米
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普鲁卡因胺
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硝酸酯类
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B
钙拮抗剂
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C
川芎嗪
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D
双嘧达莫
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E
α受体阻断剂
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A
双嘧达莫
-
B
戊四硝酯
-
C
硝酸甘油
-
D
普萘洛尔
-
E
普尼拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
戊四硝酯
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C
硝酸甘油
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D
普萘洛尔
-
E
普尼拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胍乙啶
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B
拉贝洛尔
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C
可乐定
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D
多沙唑嗪
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E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
地尔硫
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C
美卡拉明
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D
多沙唑嗪
-
E
阿替洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地尔硫
-
B
氨氯地平
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C
肼屈嗪
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D
多沙唑嗪
-
E
阿替洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯贝丁酯
-
B
地维烯胺
-
C
亚油酸
-
D
考来烯胺
-
E
烟酸肌醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洛伐他汀
-
B
地维烯胺
-
C
亚油酸
-
D
非诺贝特
-
E
阿昔莫司
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洛伐他汀
-
B
地维烯胺
-
C
辛伐他汀
-
D
非诺贝特
-
E
烟酸肌醇
- A
- B
- C
- D
- E
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"四查十对"中的"四查"不是
-
A
查处方
-
B
查药品
-
C
查配伍禁忌
-
D
查临床诊断
-
E
查用药合理性
- A
- B
- C
- D
- E
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"四查十对"中"查药品"的重点不是
-
A
对药名
-
B
对剂型
-
C
对规格
-
D
对药品数量
-
E
对药费类别
- A
- B
- C
- D
- E
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对"患者错服了一次以上OTC药、无自觉症状"的处理方式不是
-
A
赔礼道歉
-
B
耐心解释
-
C
尽力取得患者谅解
-
D
及时带其看医生并给予积极治疗
-
E
发给正确的药品并换回错发药品
- A
- B
- C
- D
- E
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对"患者没有服用错发的药品"的处理方式不是
-
A
真诚道歉
-
B
确认错发的药品
-
C
尽力取得患者谅解
-
D
另按处方调配一份药品
-
E
发给正确的药品并换回错发药品
- A
- B
- C
- D
- E
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山梨醇最重要"嗅与味"的特征是
-
A
微臭
-
B
味甜
-
C
味微苦
-
D
味微酸
-
E
有特臭
- A
- B
- C
- D
- E
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碘最重要"形态、颜色"的特征是
-
A
块状物
-
B
片状结晶
-
C
有金属光泽
-
D
灰黑色或蓝黑色
-
E
灰黑或蓝黑色、有金属光泽的片或块状晶体
- A
- B
- C
- D
- E
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配制氯霉素滴耳剂的器具必须
-
A
洁净
-
B
干燥
-
C
能密闭
-
D
灭菌、干燥
-
E
无菌、密闭
- A
- B
- C
- D
- E
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配制时，应该将氯霉素先溶于
-
A
乙醇
-
B
甘油
-
C
热乙醇
-
D
热甘油
-
E
乙醇-甘油混合物
- A
- B
- C
- D
- E
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依照分散系统分类法，氯霉素滴耳剂属于
-
A
溶液
-
B
乳浊液
-
C
混悬液
-
D
胶体溶液
-
E
高分子溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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高血压患者平稳降压可防止凌晨血压突然升高而猝死，标志是降压谷峰比值
-
A
>70%
-
B
>60%
-
C
>50%
-
D
>40%
-
E
>30%
- A
- B
- C
- D
- E
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高血压患者合并慢性肾病时，血压应降至
-
A
140/85mmHg以下
-
B
135/85mmHg以下
-
C
135/80mmHg以下
-
D
130/80mmHg以下
-
E
125/75mmHg以下
- A
- B
- C
- D
- E
-
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控制心血管并发症是治疗慢性肾衰竭的重要措施。尿蛋白>1.0g/d，控制血压
-
A
<120／75mmHg
-
B
<125／75mmHg
-
C
<130/75mmHg
-
D
<130/80mmHg
-
E
<135/80mmHg
- A
- B
- C
- D
- E
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非药物治疗痛风的一个重要措施是"多饮水"，指标是保持日尿量在
-
A
1～2L
-
B
2～3L
-
C
2～4L
-
D
3～4L
-
E
3～5L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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痛风患者日常应该禁食动物内脏、干贝、鱼子等，控制一日摄入嘌呤量低于
-
A
10～50mg
-
B
50～80mg
-
C
50～100mg
-
D
100～150mg
-
E
150～200mg
- A
- B
- C
- D
- E
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增加碱性食物也是"非药物治疗痛风"的重要措施，指标是维持尿液
-
A
pH7.5
-
B
pH7.0
-
C
pH6.5
-
D
pH6.0
-
E
pH5.5
- A
- B
- C
- D
- E
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给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是
-
A
无效
-
B
效果良好
-
C
无效，缘于非此药的作用靶点
-
D
无效，缘于体内不能代谢为活性形式
-
E
基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
- A
- B
- C
- D
- E
-
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给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是
-
A
致病基因不同，无效
-
B
针对作用靶点，效果良好
-
C
无此药的作用靶点，无效
-
D
不能代谢为活性形式，无效
-
E
基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
- A
- B
- C
- D
- E
-
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给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是
-
A
非致病基因，无效
-
B
正中作用靶点，效果良好
-
C
无效，非此药作用靶点
-
D
无效，缘于体内不能代谢
-
E
基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
- A
- B
- C
- D
- E
-
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处方前记中，有关技术性的项目是
-
A
病历号
-
B
临床诊断
-
C
处方编号
-
D
科别或病室
-
E
医疗机构名称
- A
- B
- C
- D
- E
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处方中，有关法律性的项目是
-
A
开具日期
-
B
处方编号
-
C
患者姓名
-
D
科别或病室
-
E
医疗机构名称
- A
- B
- C
- D
- E
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药师小王在给患者调配药品时，下列做法不正确的是
-
A
按照处方上药品顺序逐一调配
-
B
调配好一张处方后再调配下一张
-
C
对需特殊保存的药品加贴醒目标签
-
D
不需在每种药品上都加贴用法、用量等标签
-
E
核对后需签名或盖名章
- A
- B
- C
- D
- E
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为了增强配方人员的注意力，应在容易发生差错的药品码放位置上加贴
-
A
标签
-
B
警示
-
C
醒目的标签
-
D
醒目的警示标签
-
E
醒目的彩色标识
- A
- B
- C
- D
- E
-
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处方中的药品用量一般不得超过
-
A
1日量
-
B
3日量
-
C
5日量
-
D
7日量
-
E
10日量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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急诊处方药品用量一般不得超过
-
A
1日量
-
B
3日量
-
C
5日量
-
D
7日量
-
E
10日量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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下列关于处方中药品用量的叙述，正确的是
-
A
医疗用毒性药品处方量可适当延长，但医师应注明理由
-
B
放射性药品的处方量可适当延长，但医师应注明理由
-
C
一类精神药品的处方量可适当延长，但医师应注明理由
-
D
某些慢性疾病的处方量可适当延长，但医师应注明理由
-
E
盐酸二氢埃托啡的处方量可适当延长，但医师应注明理由
- A
- B
- C
- D
- E
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卡托普利用于降压时出现的干咳症状，按照不良反应发生的原因及临床特征分类，属于药物的
-
A
过度作用
-
B
副作用
-
C
毒性
-
D
继发反应
-
E
特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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下列关于A类药物不良反应的叙述中，不正确的是
-
A
与药物的常规药理作用相关
-
B
与剂量相关
-
C
具有可预见性
-
D
发生率低
-
E
死亡率低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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目前，我国药物不良反应监测报告系统由
-
A
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
-
B
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
-
C
国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
-
D
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
-
E
国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
- A
- B
- C
- D
- E
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下列解热镇痛药和非甾体抗炎药中，按照FDA的妊娠危险性分级，与对乙酰氨基酚属于同一级的是
-
A
阿司匹林
-
B
水杨酸钠
-
C
塞来昔布
-
D
美洛昔康
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者有感染症状，需要使用抗感染药物。下列抗感染药物中，按照FDA妊娠危险性分级，属于B级的是
-
A
左氧氟沙星
-
B
庆大霉素
-
C
金刚烷胺
-
D
阿奇霉素
-
E
万古霉素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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新生儿胃排空时间延长，可长达
-
A
4～6h
-
B
4～8h
-
C
6～8h
-
D
6～10h
-
E
8～10h
- A
- B
- C
- D
- E
-
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新生儿体液占体重的百分率高，可影响药物的分布。一般足月儿体液占其体重的百分率为
-
A
85%～90%
-
B
80%～85%
-
C
75%～80%
-
D
70%～75%
-
E
65%～70%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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新生儿肾对药物的清除能力明显低于成年人，其肾血流量不足成人的
-
A
5%～10%
-
B
10%～20%
-
C
20%～30%
-
D
20%～40%
-
E
30%～50%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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本卷共分为：2大题 333小题
作答时间为：333分钟
试卷总分：333分
及格分：199分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189
- 190
- 191
- 192
- 193
- 194
- 195
- 196
- 197
- 198
- 199
- 200
- 201
- 202
- 203
- 204
- 205
- 206
- 207
- 208
- 209
- 210
- 211
- 212
- 213
- 214
- 215
- 216
- 217
- 218
- 219
- 220
- 221
- 222
- 223
- 224
- 225
- 226
- 227
- 228
- 229
- 230
- 231
- 232
- 233
- 234
- 235
- 236
- 237
- 238
- 239
- 240
- 241
- 242
- 243
- 244
- 245
- 246
- 247
- 248
- 249
- 250
- 251
- 252
- 253
- 254
- 255
- 256
- 257
- 258
- 259
- 260
- 261
- 262
- 263
- 264
- 265
- 266
- 267
- 268
- 269
- 270
- 271
- 272
- 273
- 274
- 275
- 276
- 277
- 278
- 279
- 280
- 281
- 282
- 283
- 284
- 285
- 286
- 287
- 288
- 289
- 290
- 291
- 292
- 293
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