-
A
药物的跨膜转运规律
-
B
药物的生物转化规律
-
C
药物的时量关系规律
-
D
药物的量效关系规律
-
E
血药浓度的昼夜规律
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
-
B
具有选择性
-
C
具有治疗作用和不良反应两重性
-
D
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
-
E
使机体产生新的功能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗量、少数病人
-
B
低于治疗量、多数病人
-
C
治疗量、多数病人
-
D
低于治疗量、少数病人
-
E
大剂量、长期应用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
病人的特异性体质
-
B
病人的肝肾功能不良
-
C
病人的遗传变异
-
D
药物作用的选择性低
-
E
药物的安全范围小
- A
- B
- C
- D
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-
A
具有特异性识别药物或配体的能力
-
B
受体有其固有的分布与功能
-
C
存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
-
D
受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
-
E
化学本质为大分子蛋白质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
持久性
-
B
特异性
-
C
可逆性
-
D
饱和性
-
E
选择性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对受体无亲和力,有内在活性
-
B
对受体有亲和力,有内在活性
-
C
对受体有亲和力,无内在活性
-
D
对受体无亲和力,无内在活性
-
E
促进传出神经末梢释放递质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对受体有亲和力
-
B
对受体有内在活性
-
C
可抑制激动药的最大效能
-
D
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
-
E
使激动药量一效曲线平行右移
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
改变细胞周围环境的理化性质
-
B
激动或拮抗受体
-
C
影响自身活性物质
-
D
影响神经递质或激素分泌
-
E
影响离子通道
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
ED/LD
-
B
LD/ED
-
C
ED/LD
-
D
LD/ED
-
E
LD/ED
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的血浆蛋白结合率
-
B
组织器官血流量
-
C
药物的理化性质
-
D
血脑屏障
-
E
肾脏功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋胃肠道平滑肌
-
B
兴奋骨骼肌
-
C
兴奋膀胱平滑肌
-
D
缩小瞳孔
-
E
增加腺体分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制腺体分泌
-
B
扩张血管改善微循环
-
C
升高眼内压,调节麻痹
-
D
松弛内脏平滑肌
-
E
中枢抑制作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
琥珀胆碱过量中毒
-
B
手术后尿潴留
-
C
阵发性室上性心动过速
-
D
手术后腹气胀
-
E
重症肌无力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
酚妥拉明
-
C
妥拉唑林
-
D
哌唑嗪
-
E
酚苄明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
室性心动过速
-
B
室上性心动过速
-
C
心房纤颤
-
D
窦性心动过缓
-
E
窦性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接负性频率
-
B
抑制心肌传导
-
C
降低外周阻力
-
D
抑制心血管中枢的调节
-
E
血压升高引起的继发性效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
多巴胺
-
C
酚妥拉明
-
D
氯化钙
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无选择性阻断β受体
-
B
膜稳定作用
-
C
内在拟交感活性
-
D
抑制肾素释放
-
E
易透过血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
散瞳、升高眼压、视近物不清
-
B
散瞳、升高眼压、视远物不清
-
C
缩瞳、降低眼压、视远物不清
-
D
缩瞳、降低眼压、视近物不清
-
E
散瞳、降低眼压、视近物不清
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
竞争性与M受体结合,对抗M样症状
-
B
竞争性与N受体结合,对抗N样症状
-
C
竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状
-
D
与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
-
E
与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿托品
-
B
东莨菪碱
-
C
山莨菪碱
-
D
哌仑西平
-
E
后马托品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安全范围大
-
B
引起过敏反应
-
C
有抗心律失常作用
-
D
可用于各种局麻给药
-
E
可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲氧氟烷
-
B
氯胺酮
-
C
麻醉乙醚
-
D
γ-羟基丁酸
-
E
硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统
-
B
阻断组胺受体
-
C
阻断M受体
-
D
阻断中枢α受体
-
E
阻断中枢5-HT受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗精神病作用
-
B
催吐作用
-
C
抑制体温调节作用
-
D
对自主神经系统的作用
-
E
对内分泌系统的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可用于治疗精神分裂症
-
B
用于顽固性呃逆
-
C
可用于晕动病之呕吐
-
D
配合物理降温方法,用于低温麻醉
-
E
是冬眠合剂的成分之一
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
躁狂症
-
B
精神分裂症
-
C
抑郁症
-
D
神经官能症
-
E
焦虑症
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑郁症患者用药后情绪提高,精神振奋
-
B
抑制突触前膜对NA与5-HT的再摄取
-
C
治疗量不影响血压,不易引起心律失常
-
D
阻断α受体,降低血压
-
E
阻断M受体,引起阿托品样副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制外周多巴脱羧酶
-
B
抑制中枢多巴脱羧酶
-
C
激活中枢多巴脱羧酶
-
D
抑制酪氨酸羟化酶
-
E
激活外周多巴脱羧酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在外周脱羧转变成DA起作用
-
B
促进中枢DA能神经元释放DA起作用
-
C
进入脑内脱羧生成DA起作用
-
D
直接激动中枢神经系统DA受体
-
E
在脑内抑制DA再摄取
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
首次通过肝脏时即大部分被脱羧
-
B
血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺
-
C
用药后1~6个月达到最大疗效
-
D
用药后2~3周达到最大疗效
-
E
可治疗肝昏迷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯海索
-
B
溴隐亭
-
C
金刚烷胺
-
D
卡比多巴
-
E
左旋多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
他克林
-
B
加兰他敏
-
C
占诺美林
-
D
吡硫醇
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低外周神经末梢对疼痛的感受性
-
B
激动中枢阿片受体
-
C
抑制中枢阿片受体
-
D
抑制大脑边缘系统
-
E
抑制中枢前列腺素的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
镇痛、镇静、镇咳
-
B
镇痛、镇静、兴奋呼吸
-
C
镇痛、镇静、扩瞳
-
D
镇痛、欣快、止吐
-
E
抑制平滑肌收缩、止泻
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
急性锐痛
-
B
心源性哮喘
-
C
急慢性消耗性腹泻
-
D
急性心肌梗死
-
E
肺源性心脏病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
诊断未明的急腹症
-
B
分娩止痛
-
C
颅脑外伤的疼痛
-
D
其他药物无效的急性锐痛
-
E
用于哺乳妇女的止痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无致便秘作用
-
B
镇痛作用比吗啡强
-
C
作用较慢,维持时间短
-
D
依赖性和呼吸抑制较吗啡轻
-
E
对支气管平滑肌无作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
镇痛、镇静
-
B
欣快症
-
C
延长产程
-
D
恶心、呕吐
-
E
抑制呼吸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可待因的镇咳作用比吗啡弱
-
B
美沙酮可用于吗啡和海洛因的脱毒治疗
-
C
吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔
-
D
可待因常作为解痉药使用
-
E
喷他佐辛造成的生理依赖性很小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制磷脂酶A
-
B
抑制膜磷脂转化
-
C
花生四烯酸
-
D
抑制环氧酶(COX)
-
E
抑制叶酸合成酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直接对抗血小板聚集
-
B
环氧酶失活,减少TXA生成,产生抗血栓形成作用
-
C
降低凝血酶活性
-
D
激活抗凝血酶
-
E
增强维生素K的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿司匹林
-
B
保泰松
-
C
吲哚美辛(消炎痛)
-
D
布洛芬
-
E
对乙酰氨基酚(扑热息痛)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
解热作用是抑制中枢PG合成
-
B
抗炎作用是抑制炎症部分PG合成
-
C
镇痛作用主要是抑制中枢PG合成
-
D
水杨酸反应是过量中毒表现
-
E
预防血栓形成是抑制TXA>PGI
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
预防心肌梗死
-
B
预防脑血栓形成
-
C
手术后的血栓形成
-
D
风湿性关节炎
-
E
肺栓塞
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能使发热病人体温降到正常水平
-
B
能使发热病人体温降到正常以下
-
C
能使正常人体温降到正常以下
-
D
必须配合物理降温措施
-
E
配合物理降温,能将体温降至正常以下
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
小剂量作用部位在大脑皮层
-
B
较大剂量可直接兴奋延髓呼吸中枢
-
C
中毒剂量时可兴奋脊髓
-
D
直接兴奋心脏,扩张血管
-
E
收缩支气管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
地西泮
-
B
氯氮平
-
C
地尔硫䓬
-
D
苯巴比妥
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碳酸锂
-
B
氯丙嗪
-
C
氟哌啶醇
-
D
丙咪嗪
-
E
泰尔登
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
洗胃减少吸收
-
B
给氧
-
C
静脉滴注碳酸氢钠
-
D
给中枢兴奋剂尼克刹米
-
E
口服硫酸镁导泻
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
加多巴胺
-
B
加左旋多巴
-
C
停氯丙嗪,换药
-
D
减量,用苯海索
-
E
加大氯丙嗪的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尼莫地平
-
B
纳洛酮
-
C
肾上腺素
-
D
曲马多
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
洛贝林(山梗菜碱)
-
B
二甲弗林
-
C
甲氯芬酯
-
D
尼可刹米
-
E
哌甲酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低自律性
-
B
减少后除极与触发活动
-
C
增加后除极与触发活动
-
D
改变膜反应性与改变传导性
-
E
改变ERP和APD从而减少折返
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制Na内流和K外流
-
B
具有抗胆碱和α受体阻断作用
-
C
可用于强心苷中毒
-
D
可用于治疗房扑和房颤
-
E
常见胃肠道反应及心脏毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
适度阻滞钠通道
-
B
减慢0相去极化速度
-
C
延长APD和ERP
-
D
降低膜反应性
-
E
抑制Na内流和促进K外流
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
奎尼丁
-
B
利多卡因
-
C
普罗帕酮
-
D
普萘洛尔
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
轻度阻滞钠通道
-
B
缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著
-
C
口服首关效应明显
-
D
主要在肝脏代谢
-
E
适用于室上性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是广谱抗心律失常药
-
B
能明显抑制复极过程
-
C
在肝中代谢
-
D
主要经肾脏排泄
-
E
长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
金鸡纳反应
-
B
甲状腺功能亢进
-
C
甲状腺功能减退
-
D
角膜微粒沉着
-
E
间质性肺炎
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心房纤颤或扑动
-
B
窦性心动过速
-
C
阵发性室上性心动过速
-
D
运动或情绪变动所引发的室性心律失常
-
E
心室纤颤
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磷酸二酯酶
-
B
鸟苷酸环化酶
-
C
腺苷酸环化酶
-
D
Na-K-ATP酶
-
E
血管紧张素Ⅰ转化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制Na-K-ATP酶
-
B
使细胞内Na减少,K增多
-
C
使细胞内Na增多,K减少
-
D
使细胞内Ca增多
-
E
促使肌浆网Ca释放
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低窦房结自律性
-
B
减慢房室结传导
-
C
降低浦肯野纤维的自律性
-
D
缩短浦肯野纤维有效不应期
-
E
缩短心房有效不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选择适当的强心苷制剂
-
B
选择适当的剂量与用法
-
C
洋地黄化后停药
-
D
联合应用利尿药
-
E
治疗剂量比较接近中毒剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
-
B
米力农
-
C
醛固酮
-
D
卡托普利
-
E
氨苯蝶啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少心肌耗氧
-
B
降低心排出量
-
C
降低心脏前后负荷
-
D
扩张冠脉,增加心肌供氧
-
E
降低血压,发射性兴奋交感神经
- A
- B
- C
- D
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A
抑制血管紧张素转化酶
-
B
促进前列腺素E的合成
-
C
抑制缓激肽的水解
-
D
抑制醛固酮的释放
-
E
抑制内源性阿片肽的水解
- A
- B
- C
- D
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A
肼屈嗪
-
B
拉贝洛尔
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C
哌唑嗪
-
D
甲基多巴
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E
二氮嗪
- A
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A
对轻、中、重度高血压患者均有降压作用
-
B
降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
-
C
可增高血浆肾素活性
-
D
合用β受体阻断药可增其降压作用
-
E
对正常血压者有降压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管扩张作用
-
B
增加尿量
-
C
逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
-
D
降低慢性心功能不全病人的死亡率
-
E
止咳作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制磷酸二酯酶
-
B
激动血管平滑肌上的β受体,使血管扩张
-
C
产生NO,激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP升高
-
D
产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内cGMP升高
-
E
作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放
- A
- B
- C
- D
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A
高铁血红蛋白血症
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B
体位性低血压
-
C
溶血性贫血
-
D
头痛
-
E
眼内压升高
- A
- B
- C
- D
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A
硝酸甘油
-
B
硝苯地平
-
C
维拉帕米
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D
普萘洛尔
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E
硝酸异山梨酯
- A
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- C
- D
- E
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A
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
-
B
硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
-
C
协同降低心肌耗氧量
-
D
心内外膜血流比例降低
-
E
侧支血流量增加
- A
- B
- C
- D
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A
普萘洛尔
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B
哌唑嗪
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C
肼屈嗪
-
D
卡托普利
-
E
可乐定
- A
- B
- C
- D
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A
利舍平
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B
硝普钠
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C
硝苯地平
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D
胍乙啶
-
E
可乐定
- A
- B
- C
- D
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A
消胆胺
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B
不饱和脂肪酸
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C
烟酸
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D
钙拮抗药
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E
氯贝丁酯
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- D
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A
普罗布考
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B
考来烯胺
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C
烟酸
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洛伐他汀
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E
氯贝丁酯
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A
Ch
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B
HDL
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C
VLDL
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D
TG
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E
LDL
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A
停药
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B
给氯化钾
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C
用呋塞米
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D
用苯妥英钠
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E
用考来烯胺
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A
奎尼丁
-
B
利多卡因
-
C
维拉帕米
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D
普萘洛尔
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E
苯妥英钠
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A
硝酸甘油+硝酸异山梨酯
-
B
硝酸甘油+美托洛尔
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C
硝酸甘油+硝苯地平
-
D
维拉帕米+普萘洛尔
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E
维拉帕米+地尔硫䓬
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- C
- D
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A
苯扎贝特
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B
阿伐他汀
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C
氟伐他汀
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D
普伐他汀
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E
藻酸双酯钠
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A
烟酸
-
B
考来替泊
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C
洛伐他汀
-
D
吉非贝齐
-
E
普罗布考
- A
- B
- C
- D
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A
增强利尿作用
-
B
对抗氢氯噻嗪所致的低血钾
-
C
延长氢氯噻嗪的作用时间
-
D
对抗氢氯噻嗪的升血糖作用
-
E
对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用
- A
- B
- C
- D
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A
氢氯噻嗪
-
B
布美他尼
-
C
呋塞米
-
D
乙酰唑胺
-
E
氨苯蝶啶
- A
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- C
- D
- E
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A
水与电解质紊乱
-
B
高尿酸血症
-
C
耳毒性
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D
减少K外排
-
E
胃肠道反应
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- C
- D
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A
青霉素
-
B
氨苄西林
-
C
四环素
-
D
红霉素
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
下泻作用
-
B
脱水作用
-
C
抗凝作用
-
D
增高眼内压作用
-
E
增加眼房水作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素C
-
B
甲糖
-
C
食物中半胱氨酸
-
D
食物中高磷、高钙、鞣酸等
-
E
稀盐酸
- A
- B
- C
- D
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A
维生素K
-
B
维生素C
-
C
硫酸鱼精蛋白
-
D
氨甲苯酸
-
E
氨甲环酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制纤溶酶原
-
B
对抗纤溶酶原激活因子
-
C
增加血小板聚集
-
D
促使毛细血管收缩
-
E
促进肝脏合成凝血酶原
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子
-
B
Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子
-
C
Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子
-
D
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨茶碱
-
B
麻黄碱
-
C
吗啡
-
D
异丙肾上腺素
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等
-
B
直接对抗组胺等过敏介质
-
C
具有较中的抗炎作用
-
D
直接扩张支气管平滑肌
-
E
抑制磷酸二酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
恶心性祛痰作用
-
B
使痰量逐渐减少,产生化痰作用
-
C
增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
-
D
使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出
-
E
使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异丙肾上腺素
-
B
氨茶碱
-
C
麻黄碱
-
D
糖皮质激素
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可待因
-
B
喷托维林
-
C
苯丙哌林
-
D
苯佐那酯
-
E
N-乙酰半胱氨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
H、K-ATP酶抑制剂
-
B
H受体阻断药
-
C
M受体阻断药
-
D
胃泌素受体阻断药
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿托品
-
B
哌仑西平
-
C
后马托品
-
D
东莨菪碱
-
E
异丙基阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哌仑西平
-
B
雷尼替丁
-
C
丙谷胺
-
D
甲硝唑
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甘露醇
-
B
山梨醇
-
C
呋塞米
-
D
乙酰唑胺
-
E
氨苯蝶啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶栓+氨甲苯酸
-
B
溶栓+维生素K
-
C
溶栓+叶酸
-
D
溶栓+双嘧达莫
-
E
溶栓+维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗炎治疗+可待因
-
B
抗炎治疗+乙酰半胱氨酸
-
C
抗炎治疗+右美沙芬
-
D
抗炎治疗+氨茶碱
-
E
抗炎治疗+苯佐那酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物利用度高,作用快而强
-
B
与蛋白质的亲和力高于T
-
C
T为3小时
-
D
不通过胎盘屏障
-
E
用于甲亢内科治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制TSH的分泌
-
B
抑制甲状腺摄碘
-
C
抑制甲状腺激素的生物合成
-
D
抑制甲状腺激素的释放
-
E
破坏甲状腺组织
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
小剂量碘剂
-
B
大剂量碘剂
-
C
甲状腺素
-
D
甲巯咪唑
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量促进甲状腺激素的释放
-
B
小剂量抑制甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放
-
C
大剂量促进甲状腺激素的合成,小剂量促进甲状腺激素的释放
-
D
小剂量促进甲状腺激素的合成,也促进甲状腺激素的释放
-
E
小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程
-
B
干扰补体参与免疫反应
-
C
抑制人体内抗体的生成
-
D
使细胞内cAMP含量明显升高
-
E
直接扩张支气管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有强大抗炎作用,促进炎症消散
-
B
抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕
-
C
促进炎症区的血管收缩,降低其通透性
-
D
稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放
-
E
抑制花生四烯酸释放,使炎症介质PG合成减少
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
刺激骨髓造血机能
-
B
使红细胞与血红蛋白减少
-
C
使中性粒细胞减少
-
D
使血小板减少
-
E
淋巴细胞增加
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增强机体对疾病的防御能力
-
B
增强抗菌药物的抗菌活性
-
C
增强机体的应激性
-
D
抗毒性抗休克缓解毒血症状
-
E
拮抗抗生素的副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯磺丙脲
-
B
格列本脲
-
C
格列吡嗪
-
D
胰岛素
-
E
精蛋白锌胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
刺激胰岛B细胞释放胰岛素
-
B
降低血清糖原水平
-
C
增加胰岛素与靶组织的结合能力
-
D
对胰岛功能尚存的患者有效
-
E
对正常人血糖无明显影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与胰岛β细胞受体结合,促进胰岛素释放
-
B
提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲合力
-
C
抑制胰高血糖素分泌
-
D
在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢,血糖峰值降低
-
E
促进组织摄取葡萄糖,使血糖水平下降
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩
-
B
子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
-
C
引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛
-
D
妊娠早期对药物敏感性增高
-
E
收缩血管,升高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
强大的镇痛作用
-
B
拮抗内源性致痛物质
-
C
抑制前列腺素合成
-
D
激动α受体,收缩血管
-
E
直接收缩血管作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高T细胞的特异性细胞毒性
-
B
主要的作用是抗病毒
-
C
可诱导某些酶活性
-
D
抑制细胞增殖
-
E
降低巨噬细胞的吞噬活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
参与形成月经周期
-
B
促进乳汁分泌
-
C
促进第二性征和性器官的发育成熟
-
D
影响水盐代谢
-
E
较大剂量时抑制排卵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可降低子宫对缩宫素的敏感性
-
B
促进乳腺腺泡发育
-
C
大剂量可抑制LH分泌,起到抑制排卵的作用
-
D
有抗利尿的作用
-
E
有抗醛固酮的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
垂体后叶素
-
B
前列腺素
-
C
酚磺乙胺
-
D
麦角胺
-
E
麦角生物碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应用降压药
-
B
应用降糖药
-
C
口服氯化钾
-
D
低盐、低糖饮食
-
E
立即停药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
格列本脲
-
B
格列吡嗪
-
C
甲苯磺丁脲
-
D
氯磺丙脲
-
E
格列齐特
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物抑制病原微生物的能力
-
B
药物杀灭病原微生物的能力
-
C
药物抑制或杀灭病原微生物的范围
-
D
药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
-
E
半数致死量与半数有效量之比
- A
- B
- C
- D
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-
A
影响细胞膜通透性
-
B
抑制蛋白质合成
-
C
抑制细菌细胞壁的合成
-
D
抑制核酸代谢
-
E
改变细菌的基因
- A
- B
- C
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-
A
感染患者应尽量选用
-
B
消除半衰期短的抗生素应一日多次给药
-
C
尽量采用联合用药
-
D
尽量选用广谱抗生素
-
E
高龄患者用所用抗生素时必须加大剂量
- A
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- C
- D
- E
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A
甲氧苄啶
-
B
诺氟沙星
-
C
利福平
-
D
红霉素
-
E
对氨基水杨酸
- A
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- C
- D
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A
双重阻断细菌的叶酸代谢
-
B
相互对抗不良反应
-
C
减少泌尿道损害
-
D
抗菌谱相似
-
E
减少磺胺药的用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
革兰阳性球菌
-
B
革兰阴性球菌
-
C
革兰阴性杆菌
-
D
革兰阳性杆菌
-
E
各种螺旋体
- A
- B
- C
- D
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-
A
口服不易被胃酸破坏,吸收多
-
B
在体内主要分布在细胞内液
-
C
在体内主要的消除方式是肝脏代谢
-
D
丙磺舒可促进青霉素的排泄
-
E
不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
- A
- B
- C
- D
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A
青霉素V
-
B
氨苄西林
-
C
氯唑西林
-
D
阿莫西林
-
E
羧苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细胞壁黏肽生成
-
B
抑制菌体蛋白质合成
-
C
抑制二氢叶酸合成酶
-
D
增加胞质膜通透性
-
E
抑制RNA聚合酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生
-
B
有明显的肾毒性和耳毒性
-
C
可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等
-
D
可引起接触性皮炎、血清病样反应等
-
E
一旦发生休克,可用肾上腺素和糖皮质激素抢救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢吡肟属于第三代头孢菌素
-
B
第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素
-
C
第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素
-
D
第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性,对肾脏基本无毒
-
E
细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
- A
- B
- C
- D
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A
红霉素
-
B
阿奇霉素
-
C
克拉霉素
-
D
罗红霉素
-
E
克林霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
-
B
氯霉素
-
C
红霉素
-
D
四环素
-
E
土霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
-
B
抑制氨酰基-tRNA形成
-
C
影响细菌胞质膜的通透性
-
D
与细菌50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
-
E
与细菌70S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
-
B
红霉素
-
C
头孢唑啉
-
D
头孢吡肟
-
E
万古霉素
- A
- B
- C
- D
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A
卡那霉素
-
B
新霉素
-
C
链霉素
-
D
庆大霉素
-
E
妥布霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干扰细菌蛋白质合成的全过程
-
B
与核糖体30S亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段
-
C
肽链延伸阶段,与细菌50S核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成
-
D
与核糖体30S亚基结合,引起mRNA错译
-
E
使细菌形成错误氨基酸,导致无功能蛋白质产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新霉素为局部使用药,用于皮肤黏膜感染
-
B
卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
-
C
庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
-
D
链霉素一般单独用于结核病治疗
-
E
庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
土霉素
-
B
四环素
-
C
多西环素
-
D
米诺环素
-
E
美他环素
- A
- B
- C
- D
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-
A
二重感染
-
B
灰婴综合征
-
C
影响骨、牙生长
-
D
骨髓造血功能抑制
-
E
视神经炎、皮疹、药热
- A
- B
- C
- D
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A
咪康唑
-
B
酮康唑
-
C
氟康唑
-
D
伊曲康唑
-
E
氟胞嘧啶
- A
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- C
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A
哌嗪
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B
吡喹酮
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C
甲苯达唑
-
D
氯喹
-
E
氯硝柳胺
- A
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- C
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A
甲氨蝶呤
-
B
环磷酰胺
-
C
柔红霉素
-
D
长春新碱
-
E
他莫西芬
- A
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- C
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A
青霉素+氯霉素
-
B
青霉素+庆大霉素
-
C
青霉素+四环素
-
D
青霉素+红霉素
-
E
青霉素+磺胺类
- A
- B
- C
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A
异丙嗪
-
B
氨茶碱
-
C
肾上腺素
-
D
去甲肾上腺素
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硝唑
-
B
替硝唑
-
C
青霉素
-
D
依米丁
-
E
氯喹
- A
- B
- C
- D
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A
青霉素
-
B
四环素
-
C
万古霉素
-
D
红霉素
-
E
链霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
异烟肼
-
B
乙胺嘧啶
-
C
乙胺丁醇
-
D
链霉素
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
厌食、恶心、呕吐
-
B
脱发
-
C
影响伤口愈合
-
D
白细胞减少,对感染的抵抗力降低
-
E
肝肾功能损害
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物作用的动态规律
-
B
药物在体内的变化
-
C
药物浓度的动态变化
-
D
药物作用时间随剂量变化的规律
-
E
机体对药物处置的过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的作用机制
-
B
药物对机体的作用及其规律
-
C
药物的临床疗效
-
D
影响药物作用的因素
-
E
药物在体内的变化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主要药效学
-
B
一般药理学
-
C
药剂学
-
D
药动学
-
E
毒理学
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Ⅱ期
-
B
Ⅲ期
-
C
Ⅰ期
-
D
Ⅳ期
-
E
Ⅴ期
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物具有的特异性作用
-
B
对不同脏器的选择性作用
-
C
药物对机体生理功能、生化反应的影响
-
D
药物与机体细胞间的初始反应
-
E
对机体器官的兴奋或抑制作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因的抗心率失常药物
-
B
洋地黄的强心作用
-
C
普鲁卡因的浸润麻醉作用
-
D
苯巴比妥的镇静催眠作用
-
E
硫喷妥钠的麻醉作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收作用
-
B
继发性作用
-
C
局部作用
-
D
选择性作用
-
E
特异性作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物脂溶性大小
-
B
组织器官对药物的敏感性
-
C
药物剂量大小
-
D
药物在体内吸收速度
-
E
药物pK大小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
副作用较多
-
B
过敏反应较剧烈
-
C
毒性较大
-
D
成瘾较大
-
E
药理作用较弱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应用药物不恰当而产生的作用
-
B
由于患者有遗传缺陷而产生的作用
-
C
药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
-
D
停药后出现的作用
-
E
预料以外的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用药剂量过大
-
B
药理作用的选择性低
-
C
药物安全范围小
-
D
患者肝、肾功能差
-
E
患者对药物过敏
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物转化为抗原后引起的反应
-
B
与治疗作用可以互相转化的作用
-
C
用药剂量过大引起的反应
-
D
药物治疗后所引起的不良反应
-
E
用药时间过长所引起的不良后果
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
后遗效应
-
B
变态反应
-
C
治疗作用
-
D
毒性反应
-
E
副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
极量
-
B
中毒量
-
C
治疗量
-
D
LD
-
E
以上都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
长期用药逐渐蓄积
-
B
患者属于过敏性体质
-
C
一次性用药剂量过大
-
D
患者肝、肾功能低下
-
E
高敏性患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应
-
B
治疗剂量下出现的不良反应
-
C
大剂量下出现的不良反应
-
D
异常的免疫反应
-
E
药物发挥疗效后出现的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性反应
-
B
变态反应
-
C
副作用
-
D
继发反应
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用抗凝血药时出现的出血反应
-
B
用青霉素时出现的变态反应
-
C
用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
-
D
用广谱抗生素时出现的假膜性肠炎
-
E
用巴比妥类后次日出现的困倦
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
妊娠中三个月
-
B
妊娠后三个月
-
C
妊娠头三个月
-
D
分娩期
-
E
哺乳期
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性反应
-
B
变态反应
-
C
选择性作用
-
D
后遗效应
-
E
副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性反应
-
B
致畸
-
C
拮抗作用
-
D
后遗效应
-
E
继发性反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择性
-
B
抗菌后效应
-
C
耐受性
-
D
首关效应
-
E
特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
受体都是细胞膜上的蛋白质
-
B
受体只能与外源性药物结合
-
C
受体能与特异性配体结合并产生效应
-
D
受体与配基结合后都引起兴奋性效应
-
E
药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
特异性
-
B
可逆性
-
C
饱和性
-
D
高亲和力
-
E
耐受性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
受体可分布于细胞质或细胞核
-
B
受体数目可以改变
-
C
受体可分布于细胞膜
-
D
受体亲和力可以改变
-
E
受体与配体结合后都引起细胞兴奋
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能选择性地与一定化学物质结合
-
B
激动时可引起一定的效应
-
C
位于细胞膜或细胞内
-
D
多是特殊的蛋白质
-
E
与药物结合后可引起药物代谢反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
激动剂
-
B
抑制剂
-
C
兴奋剂
-
D
拮抗剂
-
E
变性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
起效快
-
B
吸收快
-
C
排泄慢
-
D
产生作用所需的浓度较低
-
E
产生作用所需的浓度较高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物剂量的大小
-
B
药物的脂/水分配系数
-
C
药物的作用强度
-
D
药物是否具有亲和力
-
E
药物是否具有内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无内在活性
-
B
能拮抗激动剂的效应
-
C
与受体亲和力强
-
D
可使激动剂最大效应降低
-
E
可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
影响受体功能
-
B
影响递质释放或激素分泌
-
C
改变细胞周围环境的理化性质
-
D
影响酶活性
-
E
影响离子通道
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对酶的作用
-
B
对受体的作用
-
C
影响细胞代谢
-
D
改变细胞周围的理化性质
-
E
改变细胞的反应性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
引起50%动物阳性效应的剂量
-
B
和50%受体结合的剂量
-
C
引起最大效能50%的剂量
-
D
达到50%有效血浓度的剂量
-
E
引起50%动物中毒的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
引起50%动物阳性效应的剂量
-
B
与50%受体结合的剂量
-
C
引起最大效能50%的剂量
-
D
达到50%有效血浓度的剂量
-
E
引起50%动物中毒的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
-
B
产生严重副作用的剂量
-
C
抗生素杀死一半细菌的剂量
-
D
引起半数实验动物死亡的剂量
-
E
致死量的一半
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性越小
-
B
安全性越小
-
C
毒性越大
-
D
安全性越大
-
E
治疗指数越高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗剂量与中毒剂量之比
-
B
LD/ED
-
C
治疗量与不正常反应率之比
-
D
ED/LD
-
E
药物适应证的数目
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
B药的LD比A药小
-
B
B药的安全指数比A药大
-
C
B药的LD比A药大
-
D
B药的治疗指数比A药小
-
E
B药的最大耐受量比A药大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
LD越大,用药越安全
-
B
药物的极量越小,用药越安全
-
C
LD/ED的比值越大,用药越安全
-
D
LD/ED的比值越小,用药越安全
-
E
药物的极量越大,用药越安全
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有效剂量的范围
-
B
最小中毒量和治疗量之间的距离
-
C
最小治疗量和最小致死量之间的距离
-
D
最小治疗量和最小中毒量之间的距离
-
E
ED与TD之间的距离
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
B药LD=100mg,ED=50mg
-
B
C药LD=500mg,ED=250mg
-
C
A药LD=50mg,ED=5mg
-
D
D药LD=50mg,ED=10mg
-
E
E药LD=100mg,ED=25mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗量包含极量
-
B
ED/LD称为治疗指数
-
C
治疗量包含常用量
-
D
临床用药一般不超过极量
-
E
安全范围指最小有效量~最小中毒量之间的剂量范围
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一日用药量
-
B
疗程用药总量
-
C
一次用药量
-
D
单位时间内注入总量
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对受体无亲和力而有内在活性
-
B
对受体有亲和力和内在活性
-
C
与受体有亲和力而无内在活性
-
D
对受体的亲和力大而内在活性小
-
E
内在活性大而对受体的亲和力小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无激动受体的作用
-
B
效应器官必定呈现抑制效应
-
C
有亲和力,无内在活性
-
D
能拮抗激动剂过量的毒性反应
-
E
可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能抑制剂激动药的最大效应
-
B
即使增加激动剂用量,也不能产生效应
-
C
与受体结合后产生效应
-
D
使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变
-
E
同时具有激动药的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
组胺与5-羟色胺
-
B
毛果芸香碱与新斯的明
-
C
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
-
D
间羟氨与异丙肾上腺素
-
E
阿托品与乙酰胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可使激动药量效曲线右移,最大效应降低
-
B
与激动药作用于同一受体
-
C
可使激动药量效曲线平行右移
-
D
与激动药作用于不同受体
-
E
不降低激动药的最大效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可使激动药量效曲线右移
-
B
不影响激动剂量效曲线的最大效应
-
C
与激动药的作用靶点可不同
-
D
与受体结合后可使效应器反应性改变
-
E
能与受体发生不可逆结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
消化
-
C
吸收
-
D
代谢
-
E
排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
简单扩散
-
B
易化扩散
-
C
主动转运
-
D
膜孔滤过
-
E
离子通道转运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
需要载体
-
B
从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
-
C
不消耗能量
-
D
受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
-
E
当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多数药物的转运属于简单扩散
-
B
药物解离度对扩散影响大
-
C
油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快
-
D
药物解离常数影响转运
-
E
体液pH不影响转运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有竞争抑制现象
-
B
缺氧可抑制主动转运
-
C
要消耗能量
-
D
只能顺浓度差转运
-
E
转运能力有一定限度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂溶性
-
B
pK
-
C
稳定性
-
D
解离度
-
E
溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
99%解离时的pH值
-
B
50%解离时的pH值
-
C
90%解离时的pH值
-
D
10%解离时的pH值
-
E
全部解离时的pH值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3
-
B
4
-
C
2
-
D
5
-
E
6
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5
-
B
7
-
C
6
-
D
8
-
E
9
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1
-
B
0.01
-
C
0.5
-
D
0.001
-
E
0.0001
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1%
-
B
0.01%
-
C
1%
-
D
10%
-
E
99%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
10倍
-
B
100倍
-
C
1倍
-
D
1000倍
-
E
10000倍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
弱酸性药物在碱性环境易转运
-
B
弱碱性药物在碱性环境易吸收
-
C
弱酸性药物在酸性环境易转运
-
D
弱碱性药物在酸性环境不易转运
-
E
溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运
-
B
静脉注射无吸收过程
-
C
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
-
D
舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效
-
E
皮肤给药大多数药物都不易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物脂溶性
-
B
药物包装
-
C
药物分子量
-
D
吸收部位的环境
-
E
肝首关消除(首先通过肝代谢)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的剂型
-
B
给药途径
-
C
药物的理化性质
-
D
药物与血浆蛋白的结合率
-
E
胃肠道内环境
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服
-
B
肌内注射
-
C
吸入
-
D
皮下注射
-
E
皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胃肠道pH
-
B
胃肠运动
-
C
性别
-
D
吸收面积大小
-
E
吸收部位血流
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
安全、方便、经济的给药途径
-
B
吸收较缓慢
-
C
最常用的给药途径
-
D
最有效的给药途径
-
E
影响吸收的因素较多
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收速率与药物剂型有关
-
B
肌内注射比皮下注射吸收快
-
C
吸收速率与注射部位血流量有关
-
D
油剂吸收比水溶液吸收快
-
E
油剂注射作用持久
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收迅速,起效快
-
B
能避免首关消除
-
C
大多数药物可经吸入途径给药
-
D
小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收
-
E
气体药物可经呼吸道吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸入给药后
-
B
口服给药后
-
C
舌下给药后
-
D
静脉注射后
-
E
皮下给药后
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可避免胃酸破坏
-
B
吸收极慢
-
C
可避免肝肠循环
-
D
只适用于小分子水溶性药物的给予
-
E
只适用于口腔部位疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
贮存
-
C
吸收
-
D
再分布
-
E
排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部器官血流量
-
B
组织亲和力
-
C
药物剂型
-
D
体液pH值和药物理化性质
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
反应可逆
-
B
可影响药物的转运
-
C
可影响药物的作用
-
D
可影响药物的吸收
-
E
可影响药物的转化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减弱药物发挥作用
-
B
影响药物的转运
-
C
增大分布容积
-
D
延长药物的疗效
-
E
容易发生相互作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
加速药物在体内的分布
-
B
是可逆的
-
C
是不可逆的
-
D
对药物主动转运有影响
-
E
促进药物的排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物代谢加快
-
B
药物转运加快
-
C
药物作用增强
-
D
药物排泄加快
-
E
暂时失去药理活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
起效慢
-
B
维持时间长
-
C
起效快
-
D
维持时间短
-
E
活性增强
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部器官血流量
-
B
给药途径
-
C
组织亲和力
-
D
生理屏障
-
E
药物的脂溶性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布多属于被动转运
-
B
分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
-
C
分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
-
D
分布速率与药物理化性质有关
-
E
分布速率与组织血流量有关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸血症时血浆中浓度高
-
B
在生理情况下易进入细胞内
-
C
碱血症时血浆中浓度高
-
D
在生理情况下细胞外液中解离型少
-
E
碱化尿液后药物排泄减少
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的解离度
-
B
体液的pH值
-
C
药物的脂溶性
-
D
药酶的活性
-
E
药物与生物膜接触面的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的灭活
-
B
药物化学结构的变化
-
C
药物的活化
-
D
药物的消除
-
E
药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
所有药物在体内均经代谢后排出体外
-
B
肝是代谢的主要器官
-
C
代谢和排泄统称为消除
-
D
药物经代谢后极性增加
-
E
P酶系的活性不固定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酯化
-
B
还原
-
C
氧化
-
D
水解
-
E
结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
细胞色素P450酶系统
-
B
辅酶Ⅱ
-
C
单胺氧化酶
-
D
葡糖醛酸转移酶
-
E
胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可能加速其自身被肝药酶的代谢
-
B
可加速被肝药酶转化的药物代谢
-
C
使肝药酶的活性增加
-
D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
-
E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其作用不限于使底物氧化
-
B
对药物的选择性不高
-
C
存在于肝及其他许多内脏器官
-
D
其功能是专门促进体内的药物转化
-
E
个体差异大,且易受多种因素影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯妥英钠
-
B
异烟肼
-
C
氯霉素
-
D
对氨水杨酸
-
E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
苯妥英钠
-
C
酮康唑
-
D
利福平
-
E
地塞米松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
某些药物可使该酶系活性增强
-
B
某些药物可使该酶系活性减弱
-
C
是促进药物转化的主要酶系
-
D
药物不能在肝以外的其他组织代谢
-
E
药物经肝代谢后可被灭活或活化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药酶抑制
-
B
减少吸收
-
C
药酶诱导
-
D
促进排泄
-
E
促进药物与血浆蛋白结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药酶抑制
-
B
促进吸收
-
C
药酶诱导
-
D
促进排泄
-
E
影响血浆蛋白结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
活性消失
-
B
活性增强
-
C
活性降低
-
D
产生有毒物质
-
E
以上情况都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
解离多,再吸收少,排泄慢
-
B
解离少,再吸收少,排泄快
-
C
解离少,再吸收多,排泄慢
-
D
解离多,再吸收多,排泄慢
-
E
排泄速度不变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
解离少,再吸收多,排泄慢
-
B
解离多,再吸收少,排泄快
-
C
解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
-
D
解离少,再吸收少,排泄快
-
E
解离多,再吸收多,排泄快
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
解离少、再吸收多、排出慢
-
B
解离少、再吸收少、排出快
-
C
解离多、再吸收多、排出慢
-
D
离解多、再吸收少、排出快
-
E
解离多、再吸收少、排出慢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
两者竞争肾小管的分泌通道
-
B
对细菌代谢有双重阻断作用
-
C
在杀菌作用上有协同作用
-
D
延缓抗药性产生
-
E
增强细菌对药物的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
-
B
脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
-
C
极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
-
D
解离度大的药物重吸收少,易排泄
-
E
药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胆管
-
B
汗腺
-
C
肾
-
D
乳腺
-
E
胃肠道
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滤过扩散
-
B
主动转运
-
C
简单扩散
-
D
易化扩散
-
E
膜泡运输
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿液pH值
-
B
肾小管分泌功能
-
C
肾小球滤过功能
-
D
生物利用度
-
E
合并用药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
-
B
应避免使用损害肾的药物
-
C
经肾排泄的药物半衰期延长
-
D
应根据损害程度调整用药量
-
E
应根据损害程度确定给药间隔时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林与碳酸氢钠合用
-
B
青霉素G与丙磺舒合用
-
C
阿托品与氯化铵合用
-
D
苯巴比妥与碳酸氢钠合用
-
E
磺胺类药物与碳酸氢钠合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易化扩散
-
B
简单扩散
-
C
主动转运
-
D
膜孔滤过
-
E
离子通道转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代谢快慢
-
B
分布程度
-
C
起效快慢
-
D
作用持续时间
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主要从肾排泄的药物
-
B
主要在肝代谢的药物
-
C
脂溶性高的药物
-
D
胃肠道很少吸收的药物
-
E
分布范围广的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
V大的药,其血药浓度高
-
B
V小的药,其血药浓度高
-
C
V值与血药浓度有关
-
D
可用V与血药浓度推算出体内总药量
-
E
可用V计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
V的单位为L或L/kg
-
B
V的大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
-
C
V是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
-
D
V与药物的脂溶性无关
-
E
V与药物的血浆蛋白结合率有关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血浆蛋白结合较少
-
B
血浆浓度较高
-
C
血浆浓度较低
-
D
生物利用度较小
-
E
能达到的治疗效果较强
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2L
-
B
5L
-
C
0.05L
-
D
10L
-
E
20L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表示药物自机体代谢的速率
-
B
其数值越小,表明转运速率越慢
-
C
表示药物在体内的转运速率
-
D
其数值越大,表明代谢速率越快
-
E
其数值越小,表明药物消除越慢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布容积
-
B
消除速率
-
C
血药浓度
-
D
给药途径
-
E
给药剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
t=k/0.693
-
B
t=2.303/k
-
C
t=0.693/k
-
D
t=k/2.303
-
E
t=k/(2×血浆药物浓度)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与给药途径有关
-
B
与血浆浓度有关
-
C
与用药剂量有关
-
D
与给药次数有关
-
E
与上述因素无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1d
-
B
2d
-
C
0.5d
-
D
4d
-
E
5d
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
20h
-
B
1d
-
C
10h
-
D
2d
-
E
5d
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物被吸收进入体循环的量
-
B
药物被吸收进入体内靶部位的量
-
C
药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
-
D
药物被吸收进入体内的相对速度
-
E
药物被吸收进入体循环的程度和速度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的分布容积
-
B
药物吸收速度
-
C
药物血浆半衰期
-
D
药物排泄量
-
E
药物的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的Cl与血药浓度有关
-
B
药物的Cl与消除速率有关
-
C
单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净
-
D
药物的Cl与药物剂量大小无关
-
E
单位时间内药物被消除的百分率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物在各组织器官间的转运速率相似
-
B
血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
-
C
各组织器官中的药物浓度相等
-
D
血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
-
E
各组织间药物浓度不一定相等
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其血浆半衰期恒定
-
B
机体排泄及代谢药物的能力已饱和
-
C
在单位时间内药物的消除量恒定
-
D
增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
-
E
消除速率常数随血药浓度升高而降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单位时间内机体内药物按恒比消除
-
B
时-量曲线的剂量为对数时,其斜率的值为K
-
C
血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
-
D
单位时间内体内药物消除量恒定
-
E
消除半衰期恒定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血浆浓度达到稳定水平
-
B
单位时间消除恒定量的药物
-
C
消除半衰期与给药剂量有关
-
D
单位时间消除恒定比值的药物
-
E
药物消除到零的时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能反映体内药量的消除速度
-
B
依据其可调节给药间隔时间
-
C
是血浆药物浓度下降一半的时间
-
D
其长短与原血浆浓度有关
-
E
一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
-
B
血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
-
C
血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间
-
D
血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
-
E
一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
-
B
首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
-
C
增加剂量能升高稳态血药浓度
-
D
定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度
-
E
定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物吸收过程已完成
-
B
药物消除过程正开始
-
C
药物作用最强
-
D
药物的吸收速率与消除速率达到平衡
-
E
药物在体内分布达到平衡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
稳态血药浓度
-
B
峰浓度
-
C
有效血浓度
-
D
阈浓度
-
E
中毒浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.5~2.5d
-
B
2.5~3.5d
-
C
0.5~1d
-
D
3.5~4.5d
-
E
4.5~5.5d
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
给药次数
-
B
吸收速率常数
-
C
剂量大小
-
D
表观分布容积
-
E
消除速率常数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
10~16h
-
B
17~23h
-
C
5~10h
-
D
24~28h
-
E
28~36h
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶液浓度
-
B
血浆半衰期
-
C
静脉滴注速度
-
D
药物体内分布
-
E
血浆蛋白结合量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关
-
B
t越短波动越小
-
C
需5个半衰期达到稳态血药浓度(C)
-
D
药量不变,t越小可使达稳态时间越短
-
E
肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加1倍
-
B
增加2倍
-
C
增加半倍
-
D
增加3倍
-
E
增加4倍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4h
-
B
5h
-
C
3h
-
D
6h
-
E
7h
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
每6h给药一次
-
B
每8h给药一次
-
C
每4h给药一次
-
D
每12h给药一次
-
E
每隔一个半衰期给药一次
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的作用强弱
-
B
药物的体内分布速度
-
C
药物的吸收快慢
-
D
药物的体内转化速度
-
E
药物的体内消除速度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的毒性与安全范围
-
B
药物的效价与效能
-
C
药物的作用与副作用
-
D
药物的半衰期与消除途径
-
E
以上均需要
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
快速耐受性
-
B
成瘾性
-
C
习惯性
-
D
抗药性
-
E
依赖性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用药剂量根据体重计算
-
B
按体重计算给药,婴幼儿对药物的反应才会与成人相同
-
C
对药物的反应可能与成人不同
-
D
对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感
-
E
与成人相比较,药物易透过血-脑脊液屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物体内生物转化异常
-
B
药物体内分布异常
-
C
口服吸收速度不同
-
D
遗传性高铁血红蛋白还原障碍
-
E
以上都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗指数
-
B
内在活性
-
C
效价
-
D
安全指数
-
E
亲和力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗指数
-
B
内在活性
-
C
效价
-
D
安全指数
-
E
亲和力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗指数
-
B
内在活性
-
C
效价
-
D
安全指数
-
E
亲和力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
变态反应
-
B
继发反应
-
C
副作用
-
D
毒性反应
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
变态反应
-
B
继发反应
-
C
副作用
-
D
毒性反应
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
间羟胺
-
B
后马托品
-
C
毛果芸香碱
-
D
哌仑西平
-
E
美卡拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
间羟胺
-
B
后马托品
-
C
毛果芸香碱
-
D
哌仑西平
-
E
美卡拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明
-
B
尼古丁
-
C
东莨菪碱
-
D
山莨菪碱
-
E
毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
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A
新斯的明
-
B
尼古丁
-
C
东莨菪碱
-
D
山莨菪碱
-
E
毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
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A
新斯的明
-
B
尼古丁
-
C
东莨菪碱
-
D
山莨菪碱
-
E
毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
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A
抗精神病作用
-
B
镇吐作用
-
C
体温调节失灵
-
D
帕金森综合征
-
E
巨人症的治疗
- A
- B
- C
- D
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A
抗精神病作用
-
B
镇吐作用
-
C
体温调节失灵
-
D
帕金森综合征
-
E
巨人症的治疗
- A
- B
- C
- D
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-
A
抗精神病作用
-
B
镇吐作用
-
C
体温调节失灵
-
D
帕金森综合征
-
E
巨人症的治疗
- A
- B
- C
- D
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A
吲哚美辛
-
B
左旋多巴
-
C
丙米嗪
-
D
哌替啶
-
E
氯丙嗪下列病人是服用的上述哪种药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吲哚美辛
-
B
左旋多巴
-
C
丙米嗪
-
D
哌替啶
-
E
氯丙嗪下列病人是服用的上述哪种药物
- A
- B
- C
- D
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A
吲哚美辛
-
B
左旋多巴
-
C
丙米嗪
-
D
哌替啶
-
E
氯丙嗪下列病人是服用的上述哪种药物
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:2大题 400小题
作答时间为:400分钟
试卷总分:400分
及格分:240分
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