医学医药
药理学(一)
A型题(1-298)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /400 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 药效学主要研究
  • A

    药物的跨膜转运规律

  • B

    药物的生物转化规律

  • C

    药物的时量关系规律

  • D

    药物的量效关系规律

  • E

    血药浓度的昼夜规律

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /400 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是
  • A

    通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

  • B

    具有选择性

  • C

    具有治疗作用和不良反应两重性

  • D

    药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

  • E

    使机体产生新的功能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /400 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 副作用发生在
  • A

    治疗量、少数病人

  • B

    低于治疗量、多数病人

  • C

    治疗量、多数病人

  • D

    低于治疗量、少数病人

  • E

    大剂量、长期应用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /400 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 副作用的产生是由于
  • A

    病人的特异性体质

  • B

    病人的肝肾功能不良

  • C

    病人的遗传变异

  • D

    药物作用的选择性低

  • E

    药物的安全范围小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /400 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 有关受体的概念,不正确的是
  • A

    具有特异性识别药物或配体的能力

  • B

    受体有其固有的分布与功能

  • C

    存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

  • D

    受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合

  • E

    化学本质为大分子蛋白质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /400 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 药物与受体结合的特点,不正确的是
  • A

    持久性

  • B

    特异性

  • C

    可逆性

  • D

    饱和性

  • E

    选择性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /400 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 激动剂的特点是
  • A

    对受体无亲和力,有内在活性

  • B

    对受体有亲和力,有内在活性

  • C

    对受体有亲和力,无内在活性

  • D

    对受体无亲和力,无内在活性

  • E

    促进传出神经末梢释放递质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /400 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
  • A

    对受体有亲和力

  • B

    对受体有内在活性

  • C

    可抑制激动药的最大效能

  • D

    当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应

  • E

    使激动药量一效曲线平行右移

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /400 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 药物的特异性作用机制不包括
  • A

    改变细胞周围环境的理化性质

  • B

    激动或拮抗受体

  • C

    影响自身活性物质

  • D

    影响神经递质或激素分泌

  • E

    影响离子通道

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /400 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 药物的安全指数是指
  • A

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  • B

    LD星恒在线题库/ED星恒在线题库

  • C

    ED星恒在线题库/LD星恒在线题库

  • D

    LD星恒在线题库/ED星恒在线题库

  • E

    LD星恒在线题库/ED星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /400 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 与药物在体内分布的无关的因素是
  • A

    药物的血浆蛋白结合率

  • B

    组织器官血流量

  • C

    药物的理化性质

  • D

    血脑屏障

  • E

    肾脏功能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /400 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 新斯的明最强的作用是
  • A

    兴奋胃肠道平滑肌

  • B

    兴奋骨骼肌

  • C

    兴奋膀胱平滑肌

  • D

    缩小瞳孔

  • E

    增加腺体分泌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /400 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 有关阿托品药理作用的叙述,不正确的是
  • A

    抑制腺体分泌

  • B

    扩张血管改善微循环

  • C

    升高眼内压,调节麻痹

  • D

    松弛内脏平滑肌

  • E

    中枢抑制作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /400 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 新斯的明在临床使用中不用于
  • A

    琥珀胆碱过量中毒

  • B

    手术后尿潴留

  • C

    阵发性室上性心动过速

  • D

    手术后腹气胀

  • E

    重症肌无力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /400 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 选择性阻断星恒在线题库受体的药物是
  • A

    去甲肾上腺素

  • B

    酚妥拉明

  • C

    妥拉唑林

  • D

    哌唑嗪

  • E

    酚苄明

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /400 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 易造成皮下组织坏死的药物是
  • A

    多巴胺

  • B

    肾上腺素

  • C

    去甲肾上腺素

  • D

    异丙肾上腺素

  • E

    麻黄碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /400 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 阿托品可用于
  • A

    室性心动过速

  • B

    室上性心动过速

  • C

    心房纤颤

  • D

    窦性心动过缓

  • E

    窦性心动过速

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /400 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 去甲肾上腺素减慢心率的原因是
  • A

    直接负性频率

  • B

    抑制心肌传导

  • C

    降低外周阻力

  • D

    抑制心血管中枢的调节

  • E

    血压升高引起的继发性效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /400 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用
  • A

    异丙肾上腺素

  • B

    多巴胺

  • C

    酚妥拉明

  • D

    氯化钙

  • E

    普萘洛尔

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20 /400 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 有关普萘洛尔的叙述,不具有的是
  • A

    无选择性阻断β受体

  • B

    膜稳定作用

  • C

    内在拟交感活性

  • D

    抑制肾素释放

  • E

    易透过血脑屏障

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /400 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 阿托品对眼的作用是
  • A

    散瞳、升高眼压、视近物不清

  • B

    散瞳、升高眼压、视远物不清

  • C

    缩瞳、降低眼压、视远物不清

  • D

    缩瞳、降低眼压、视近物不清

  • E

    散瞳、降低眼压、视近物不清

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /400 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
  • A

    竞争性与M受体结合,对抗M样症状

  • B

    竞争性与N受体结合,对抗N样症状

  • C

    竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状

  • D

    与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用

  • E

    与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /400 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
  • A

    阿托品

  • B

    东莨菪碱

  • C

    山莨菪碱

  • D

    哌仑西平

  • E

    后马托品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /400 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 下列关于利多卡因特点的描述不正确的是
  • A

    安全范围大

  • B

    引起过敏反应

  • C

    有抗心律失常作用

  • D

    可用于各种局麻给药

  • E

    可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /400 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 具有"分离麻醉"作用的新型全麻药是
  • A

    甲氧氟烷

  • B

    氯胺酮

  • C

    麻醉乙醚

  • D

    γ-羟基丁酸

  • E

    硫喷妥钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /400 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 关于氯丙嗪的作用机制,不正确的是
  • A

    阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统

  • B

    阻断组胺受体

  • C

    阻断M受体

  • D

    阻断中枢α受体

  • E

    阻断中枢5-HT受体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /400 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 有关氯丙嗪的药理作用,不正确的是
  • A

    抗精神病作用

  • B

    催吐作用

  • C

    抑制体温调节作用

  • D

    对自主神经系统的作用

  • E

    对内分泌系统的影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /400 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 关于氯丙嗪的描述,不正确的是
  • A

    可用于治疗精神分裂症

  • B

    用于顽固性呃逆

  • C

    可用于晕动病之呕吐

  • D

    配合物理降温方法,用于低温麻醉

  • E

    是冬眠合剂的成分之一

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /400 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 氯丙嗪治疗精神失常疗效最好的是
  • A

    躁狂症

  • B

    精神分裂症

  • C

    抑郁症

  • D

    神经官能症

  • E

    焦虑症

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /400 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 丙咪嗪的药理作用,不正确的是
  • A

    抑郁症患者用药后情绪提高,精神振奋

  • B

    抑制突触前膜对NA与5-HT的再摄取

  • C

    治疗量不影响血压,不易引起心律失常

  • D

    阻断α受体,降低血压

  • E

    阻断M受体,引起阿托品样副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /400 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是
  • A

    抑制外周多巴脱羧酶

  • B

    抑制中枢多巴脱羧酶

  • C

    激活中枢多巴脱羧酶

  • D

    抑制酪氨酸羟化酶

  • E

    激活外周多巴脱羧酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /400 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是
  • A

    在外周脱羧转变成DA起作用

  • B

    促进中枢DA能神经元释放DA起作用

  • C

    进入脑内脱羧生成DA起作用

  • D

    直接激动中枢神经系统DA受体

  • E

    在脑内抑制DA再摄取

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /400 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 下列对左旋多巴的叙述,不正确的是
  • A

    首次通过肝脏时即大部分被脱羧

  • B

    血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺

  • C

    用药后1~6个月达到最大疗效

  • D

    用药后2~3周达到最大疗效

  • E

    可治疗肝昏迷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /400 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是
  • A

    苯海索

  • B

    溴隐亭

  • C

    金刚烷胺

  • D

    卡比多巴

  • E

    左旋多巴

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /400 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 下列药物,不用于老年性痴呆的是
  • A

    他克林

  • B

    加兰他敏

  • C

    占诺美林

  • D

    吡硫醇

  • E

    维拉帕米

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /400 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 吗啡的镇痛作用机制是由于
  • A

    降低外周神经末梢对疼痛的感受性

  • B

    激动中枢阿片受体

  • C

    抑制中枢阿片受体

  • D

    抑制大脑边缘系统

  • E

    抑制中枢前列腺素的合成

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37 /400 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 吗啡的药理作用是
  • A

    镇痛、镇静、镇咳

  • B

    镇痛、镇静、兴奋呼吸

  • C

    镇痛、镇静、扩瞳

  • D

    镇痛、欣快、止吐

  • E

    抑制平滑肌收缩、止泻

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /400 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 吗啡一般不用于治疗
  • A

    急性锐痛

  • B

    心源性哮喘

  • C

    急慢性消耗性腹泻

  • D

    急性心肌梗死

  • E

    肺源性心脏病

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39 /400 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 吗啡的镇痛作用最适于
  • A

    诊断未明的急腹症

  • B

    分娩止痛

  • C

    颅脑外伤的疼痛

  • D

    其他药物无效的急性锐痛

  • E

    用于哺乳妇女的止痛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40 /400 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 哌替啶(度冷丁)比吗啡应用广泛的原因是
  • A

    无致便秘作用

  • B

    镇痛作用比吗啡强

  • C

    作用较慢,维持时间短

  • D

    依赖性和呼吸抑制较吗啡轻

  • E

    对支气管平滑肌无作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41 /400 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 下列关于哌替啶的药理作用,不正确的是
  • A

    镇痛、镇静

  • B

    欣快症

  • C

    延长产程

  • D

    恶心、呕吐

  • E

    抑制呼吸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42 /400 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 下述说法不正确的是
  • A

    可待因的镇咳作用比吗啡弱

  • B

    美沙酮可用于吗啡和海洛因的脱毒治疗

  • C

    吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔

  • D

    可待因常作为解痉药使用

  • E

    喷他佐辛造成的生理依赖性很小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43 /400 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是
  • A

    抑制磷脂酶A星恒在线题库

  • B

    抑制膜磷脂转化

  • C

    花生四烯酸

  • D

    抑制环氧酶(COX)

  • E

    抑制叶酸合成酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44 /400 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 阿司匹林(乙酰水杨酸)抗血栓形成的机制是
  • A

    直接对抗血小板聚集

  • B

    环氧酶失活,减少TXA星恒在线题库生成,产生抗血栓形成作用

  • C

    降低凝血酶活性

  • D

    激活抗凝血酶

  • E

    增强维生素K的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45 /400 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 下列药物中,几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是
  • A

    阿司匹林

  • B

    保泰松

  • C

    吲哚美辛(消炎痛)

  • D

    布洛芬

  • E

    对乙酰氨基酚(扑热息痛)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46 /400 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 关于阿司匹林的作用与相应机制,不正确的是
  • A

    解热作用是抑制中枢PG合成

  • B

    抗炎作用是抑制炎症部分PG合成

  • C

    镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

  • D

    水杨酸反应是过量中毒表现

  • E

    预防血栓形成是抑制TXA星恒在线题库>PGI星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47 /400 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 大剂量阿司匹林可用于治疗
  • A

    预防心肌梗死

  • B

    预防脑血栓形成

  • C

    手术后的血栓形成

  • D

    风湿性关节炎

  • E

    肺栓塞

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48 /400 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 解热镇痛药的解热作用,正确的是
  • A

    能使发热病人体温降到正常水平

  • B

    能使发热病人体温降到正常以下

  • C

    能使正常人体温降到正常以下

  • D

    必须配合物理降温措施

  • E

    配合物理降温,能将体温降至正常以下

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49 /400 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 对咖啡因的叙述不正确的是
  • A

    小剂量作用部位在大脑皮层

  • B

    较大剂量可直接兴奋延髓呼吸中枢

  • C

    中毒剂量时可兴奋脊髓

  • D

    直接兴奋心脏,扩张血管

  • E

    收缩支气管平滑肌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50 /400 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 患者,女性,34岁,近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠,伴有心悸、出汗等,诊断为焦虑症,可考虑首选的抗焦虑药是
  • A

    地西泮

  • B

    氯氮平

  • C

    地尔硫䓬

  • D

    苯巴比妥

  • E

    水合氯醛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51 /400 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 患者,女性,29岁。产后2周,出现情绪抑郁,对大多数活动明显地缺乏兴趣,害羞、不愿见人有时伤心、流泪,甚至焦虑,不愿抱婴儿,不能正常地给婴儿喂食,诊断为妊娠期抑郁症,以下药物可选用
  • A

    碳酸锂

  • B

    氯丙嗪

  • C

    氟哌啶醇

  • D

    丙咪嗪

  • E

    泰尔登

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52 /400 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 患者,男性,53岁,入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降,现场发现有苯巴比妥药瓶,诊断为巴比妥类药物中毒,采取的措施中不正确的是
  • A

    洗胃减少吸收

  • B

    给氧

  • C

    静脉滴注碳酸氢钠

  • D

    给中枢兴奋剂尼克刹米

  • E

    口服硫酸镁导泻

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53 /400 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 患者,女性,49岁。患精神分裂症使用氯丙嗪4年后,患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼,舞蹈样动作等,诊断为药物引起的迟发性运动障碍,请问合理的处理措施是
  • A

    加多巴胺

  • B

    加左旋多巴

  • C

    停氯丙嗪,换药

  • D

    减量,用苯海索

  • E

    加大氯丙嗪的剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54 /400 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 患者,男性,36岁,急诊入院,昏迷,呼吸抑制,瞳孔缩小、血压下降,查体见骨瘦如柴,臂、臀多处注射痕,诊断为吸毒者、海洛因中毒,可用来鉴别诊断的药物是
  • A

    尼莫地平

  • B

    纳洛酮

  • C

    肾上腺素

  • D

    曲马多

  • E

    喷他佐辛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55 /400 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 患儿,男,8个月,入院见面色潮红、口唇樱桃红色,脉快,昏迷,问诊家人答用煤炉采暖,诊断为CO中毒,以下药物可首选的是
  • A

    洛贝林(山梗菜碱)

  • B

    二甲弗林

  • C

    甲氯芬酯

  • D

    尼可刹米

  • E

    哌甲酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56 /400 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 抗心律失常药物的基本电生理作用不包括
  • A

    降低自律性

  • B

    减少后除极与触发活动

  • C

    增加后除极与触发活动

  • D

    改变膜反应性与改变传导性

  • E

    改变ERP和APD从而减少折返

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57 /400 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 下列有关奎尼丁叙述不正确的是
  • A

    抑制Na星恒在线题库内流和K星恒在线题库外流

  • B

    具有抗胆碱和α受体阻断作用

  • C

    可用于强心苷中毒

  • D

    可用于治疗房扑和房颤

  • E

    常见胃肠道反应及心脏毒性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58 /400 【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 关于TA类抗心律失常药物的描述不正确的是
  • A

    适度阻滞钠通道

  • B

    减慢0相去极化速度

  • C

    延长APD和ERP

  • D

    降低膜反应性

  • E

    抑制Na星恒在线题库内流和促进K星恒在线题库外流

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59 /400 【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 不能阻滞钠通道的药物是
  • A

    奎尼丁

  • B

    利多卡因

  • C

    普罗帕酮

  • D

    普萘洛尔

  • E

    胺碘酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60 /400 【最佳选择题】
 
 
60. 【最佳选择题】 下列关于利多卡因的描述不正确的是
  • A

    轻度阻滞钠通道

  • B

    缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著

  • C

    口服首关效应明显

  • D

    主要在肝脏代谢

  • E

    适用于室上性心律失常

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61 /400 【最佳选择题】
 
 
61. 【最佳选择题】 下列关于胺碘酮的描述不正确的是
  • A

    是广谱抗心律失常药

  • B

    能明显抑制复极过程

  • C

    在肝中代谢

  • D

    主要经肾脏排泄

  • E

    长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62 /400 【最佳选择题】
 
 
62. 【最佳选择题】 胺碘酮可引起的不良反应不包括
  • A

    金鸡纳反应

  • B

    甲状腺功能亢进

  • C

    甲状腺功能减退

  • D

    角膜微粒沉着

  • E

    间质性肺炎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63 /400 【最佳选择题】
 
 
63. 【最佳选择题】 普萘洛尔不宜用于治疗
  • A

    心房纤颤或扑动

  • B

    窦性心动过速

  • C

    阵发性室上性心动过速

  • D

    运动或情绪变动所引发的室性心律失常

  • E

    心室纤颤

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64 /400 【最佳选择题】
 
 
64. 【最佳选择题】 地高辛的作用机制是抑制
  • A

    磷酸二酯酶

  • B

    鸟苷酸环化酶

  • C

    腺苷酸环化酶

  • D

    Na星恒在线题库-K星恒在线题库-ATP酶

  • E

    血管紧张素Ⅰ转化酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65 /400 【最佳选择题】
 
 
65. 【最佳选择题】 强心苷的作用机制不包括
  • A

    抑制Na星恒在线题库-K星恒在线题库-ATP酶

  • B

    使细胞内Na星恒在线题库减少,K星恒在线题库增多

  • C

    使细胞内Na星恒在线题库增多,K星恒在线题库减少

  • D

    使细胞内Ca星恒在线题库增多

  • E

    促使肌浆网Ca星恒在线题库释放

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66 /400 【最佳选择题】
 
 
66. 【最佳选择题】 强心苷对心肌的电生理作用叙述不正确的是
  • A

    降低窦房结自律性

  • B

    减慢房室结传导

  • C

    降低浦肯野纤维的自律性

  • D

    缩短浦肯野纤维有效不应期

  • E

    缩短心房有效不应期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67 /400 【最佳选择题】
 
 
67. 【最佳选择题】 应用强心苷治疗时下列不正确的是
  • A

    选择适当的强心苷制剂

  • B

    选择适当的剂量与用法

  • C

    洋地黄化后停药

  • D

    联合应用利尿药

  • E

    治疗剂量比较接近中毒剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68 /400 【最佳选择题】
 
 
68. 【最佳选择题】 通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是
  • A

    地高辛

  • B

    米力农

  • C

    醛固酮

  • D

    卡托普利

  • E

    氨苯蝶啶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69 /400 【最佳选择题】
 
 
69. 【最佳选择题】 血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是
  • A

    减少心肌耗氧

  • B

    降低心排出量

  • C

    降低心脏前后负荷

  • D

    扩张冠脉,增加心肌供氧

  • E

    降低血压,发射性兴奋交感神经

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70 /400 【最佳选择题】
 
 
70. 【最佳选择题】 卡托普利的主要降压机制是
  • A

    抑制血管紧张素转化酶

  • B

    促进前列腺素E星恒在线题库的合成

  • C

    抑制缓激肽的水解

  • D

    抑制醛固酮的释放

  • E

    抑制内源性阿片肽的水解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71 /400 【最佳选择题】
 
 
71. 【最佳选择题】 能升高血糖的降压药是
  • A

    肼屈嗪

  • B

    拉贝洛尔

  • C

    哌唑嗪

  • D

    甲基多巴

  • E

    二氮嗪

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72 /400 【最佳选择题】
 
 
72. 【最佳选择题】 下列叙述不是硝苯地平的特点是
  • A

    对轻、中、重度高血压患者均有降压作用

  • B

    降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

  • C

    可增高血浆肾素活性

  • D

    合用β受体阻断药可增其降压作用

  • E

    对正常血压者有降压作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73 /400 【最佳选择题】
 
 
73. 【最佳选择题】 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂不具有
  • A

    血管扩张作用

  • B

    增加尿量

  • C

    逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

  • D

    降低慢性心功能不全病人的死亡率

  • E

    止咳作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74 /400 【最佳选择题】
 
 
74. 【最佳选择题】 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
  • A

    抑制磷酸二酯酶

  • B

    激动血管平滑肌上的β星恒在线题库受体,使血管扩张

  • C

    产生NO,激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP升高

  • D

    产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内cGMP升高

  • E

    作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75 /400 【最佳选择题】
 
 
75. 【最佳选择题】 硝酸甘油的不良反应不包括
  • A

    高铁血红蛋白血症

  • B

    体位性低血压

  • C

    溶血性贫血

  • D

    头痛

  • E

    眼内压升高

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76 /400 【最佳选择题】
 
 
76. 【最佳选择题】 不宜用于变异性心绞痛的药物是
  • A

    硝酸甘油

  • B

    硝苯地平

  • C

    维拉帕米

  • D

    普萘洛尔

  • E

    硝酸异山梨酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77 /400 【最佳选择题】
 
 
77. 【最佳选择题】 对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是
  • A

    普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快

  • B

    硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积

  • C

    协同降低心肌耗氧量

  • D

    心内外膜血流比例降低

  • E

    侧支血流量增加

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78 /400 【最佳选择题】
 
 
78. 【最佳选择题】 降压药物中能引起"首剂现象"的药物是
  • A

    普萘洛尔

  • B

    哌唑嗪

  • C

    肼屈嗪

  • D

    卡托普利

  • E

    可乐定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79 /400 【最佳选择题】
 
 
79. 【最佳选择题】 静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是
  • A

    利舍平

  • B

    硝普钠

  • C

    硝苯地平

  • D

    胍乙啶

  • E

    可乐定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80 /400 【最佳选择题】
 
 
80. 【最佳选择题】 抗动脉粥样硬化药不包括
  • A

    消胆胺

  • B

    不饱和脂肪酸

  • C

    烟酸

  • D

    钙拮抗药

  • E

    氯贝丁酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81 /400 【最佳选择题】
 
 
81. 【最佳选择题】 抑制HMG-CoA还原酶的药物是
  • A

    普罗布考

  • B

    考来烯胺

  • C

    烟酸

  • D

    洛伐他汀

  • E

    氯贝丁酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82 /400 【最佳选择题】
 
 
82. 【最佳选择题】 HMG-CoA还原酶抑制药不能降低
  • A

    Ch

  • B

    HDL

  • C

    VLDL

  • D

    TG

  • E

    LDL

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83 /400 【最佳选择题】
 
 
83. 【最佳选择题】 患者,女性,52岁。有风湿性心脏病,二尖瓣狭窄,经常自觉气短,来医院诊为慢性心功能不全,并给予地高辛每日维持量治疗,该病人不久发生强心苷中毒,引起快速性心律失常,下述治疗措施不正确的是
  • A

    停药

  • B

    给氯化钾

  • C

    用呋塞米

  • D

    用苯妥英钠

  • E

    用考来烯胺

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84 /400 【最佳选择题】
 
 
84. 【最佳选择题】 患者,男性,34岁。过度劳累后出现心慌、气短,心电图显示阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是
  • A

    奎尼丁

  • B

    利多卡因

  • C

    维拉帕米

  • D

    普萘洛尔

  • E

    苯妥英钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85 /400 【最佳选择题】
 
 
85. 【最佳选择题】 患者,男性,54岁。在医院诊为稳定性心绞痛,经一个时期的治疗,效果欠佳,拟采用联合用药,请问下述联合用药较为合理的是
  • A

    硝酸甘油+硝酸异山梨酯

  • B

    硝酸甘油+美托洛尔

  • C

    硝酸甘油+硝苯地平

  • D

    维拉帕米+普萘洛尔

  • E

    维拉帕米+地尔硫䓬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86 /400 【最佳选择题】
 
 
86. 【最佳选择题】 患者,女性,51岁。糖尿病史2年,伴有高三酰甘油血症,宜选用
  • A

    苯扎贝特

  • B

    阿伐他汀

  • C

    氟伐他汀

  • D

    普伐他汀

  • E

    藻酸双酯钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87 /400 【最佳选择题】
 
 
87. 【最佳选择题】 患者,男性,50岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症,以LDL升高为主,下列调血脂药宜首选
  • A

    烟酸

  • B

    考来替泊

  • C

    洛伐他汀

  • D

    吉非贝齐

  • E

    普罗布考

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88 /400 【最佳选择题】
 
 
88. 【最佳选择题】 使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是
  • A

    增强利尿作用

  • B

    对抗氢氯噻嗪所致的低血钾

  • C

    延长氢氯噻嗪的作用时间

  • D

    对抗氢氯噻嗪的升血糖作用

  • E

    对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89 /400 【最佳选择题】
 
 
89. 【最佳选择题】 减少房水生成,降低眼内压,用于治疗青光眼的药物是
  • A

    氢氯噻嗪

  • B

    布美他尼

  • C

    呋塞米

  • D

    乙酰唑胺

  • E

    氨苯蝶啶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90 /400 【最佳选择题】
 
 
90. 【最佳选择题】 呋塞米没有下列哪种不良反应
  • A

    水与电解质紊乱

  • B

    高尿酸血症

  • C

    耳毒性

  • D

    减少K星恒在线题库外排

  • E

    胃肠道反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91 /400 【最佳选择题】
 
 
91. 【最佳选择题】 与利尿酸合用,可增强耳毒性的抗生素是
  • A

    青霉素

  • B

    氨苄西林

  • C

    四环素

  • D

    红霉素

  • E

    链霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92 /400 【最佳选择题】
 
 
92. 【最佳选择题】 静注甘露醇的药理作用有
  • A

    下泻作用

  • B

    脱水作用

  • C

    抗凝作用

  • D

    增高眼内压作用

  • E

    增加眼房水作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93 /400 【最佳选择题】
 
 
93. 【最佳选择题】 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
  • A

    维生素C

  • B

    甲糖

  • C

    食物中半胱氨酸

  • D

    食物中高磷、高钙、鞣酸等

  • E

    稀盐酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94 /400 【最佳选择题】
 
 
94. 【最佳选择题】 拮抗肝素过量的药物是
  • A

    维生素K

  • B

    维生素C

  • C

    硫酸鱼精蛋白

  • D

    氨甲苯酸

  • E

    氨甲环酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95 /400 【最佳选择题】
 
 
95. 【最佳选择题】 氨甲苯酸(PAMBA)的作用是
  • A

    抑制纤溶酶原

  • B

    对抗纤溶酶原激活因子

  • C

    增加血小板聚集

  • D

    促使毛细血管收缩

  • E

    促进肝脏合成凝血酶原

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96 /400 【最佳选择题】
 
 
96. 【最佳选择题】 维生素K参与下列哪些凝血因子的合成
  • A

    Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子

  • B

    Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子

  • C

    Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子

  • D

    Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子

  • E

    以上都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97 /400 【最佳选择题】
 
 
97. 【最佳选择题】 原因不明的哮喘急性发作首选
  • A

    氨茶碱

  • B

    麻黄碱

  • C

    吗啡

  • D

    异丙肾上腺素

  • E

    肾上腺素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98 /400 【最佳选择题】
 
 
98. 【最佳选择题】 色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为
  • A

    抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等

  • B

    直接对抗组胺等过敏介质

  • C

    具有较中的抗炎作用

  • D

    直接扩张支气管平滑肌

  • E

    抑制磷酸二酯酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99 /400 【最佳选择题】
 
 
99. 【最佳选择题】 N-乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是
  • A

    恶心性祛痰作用

  • B

    使痰量逐渐减少,产生化痰作用

  • C

    增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出

  • D

    使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出

  • E

    使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100 /400 【最佳选择题】
 
 
100. 【最佳选择题】 治疗哮喘持续状态宜选用
  • A

    异丙肾上腺素

  • B

    氨茶碱

  • C

    麻黄碱

  • D

    糖皮质激素

  • E

    以上都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101 /400 【最佳选择题】
 
 
101. 【最佳选择题】 不抑制呼吸,外周性镇咳药是
  • A

    可待因

  • B

    喷托维林

  • C

    苯丙哌林

  • D

    苯佐那酯

  • E

    N-乙酰半胱氨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102 /400 【最佳选择题】
 
 
102. 【最佳选择题】 奥美拉唑属于
  • A

    H星恒在线题库、K星恒在线题库-ATP酶抑制剂

  • B

    H星恒在线题库受体阻断药

  • C

    M受体阻断药

  • D

    胃泌素受体阻断药

  • E

    以上都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103 /400 【最佳选择题】
 
 
103. 【最佳选择题】 能选择性阻断M星恒在线题库胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
  • A

    阿托品

  • B

    哌仑西平

  • C

    后马托品

  • D

    东莨菪碱

  • E

    异丙基阿托品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104 /400 【最佳选择题】
 
 
104. 【最佳选择题】 对组胺H星恒在线题库受体具有阻断作用的药物
  • A

    哌仑西平

  • B

    雷尼替丁

  • C

    丙谷胺

  • D

    甲硝唑

  • E

    以上都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105 /400 【最佳选择题】
 
 
105. 【最佳选择题】 患者,男性,63岁。因进行性呼吸困难、干咳和低热3天就诊。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血压95/55mmHg,心率110次/分,体温37.9℃,呼吸周围空气时的血氧饱和度(SaO星恒在线题库)为86%。听诊双侧肺部有干、湿性啰音。胸部X线片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影,心影增大。为确定该患者急性肺水肿的病因,药物治疗应包括以下何药?
  • A

    甘露醇

  • B

    山梨醇

  • C

    呋塞米

  • D

    乙酰唑胺

  • E

    氨苯蝶啶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106 /400 【最佳选择题】
 
 
106. 【最佳选择题】 男性,56岁。右侧肢体麻木1个月,不能活动伴嗜睡2小时。患者呈嗜睡状态。无头痛,无恶心、呕吐,不发热,二便正常。无心脏病史。查体:T36.8℃,P80次/分,R20次/分,BP160/90mmHg。嗜睡,双眼向左凝视,双瞳孔等大2mm,光反应正常,右侧鼻唇沟浅,伸舌偏右,心率80次/分,律齐,无异常杂音。右侧上下肢肌力0级,右侧腱反射低,右侧巴氏征(+)。化验:血象正常,血糖8.6mmol/L,脑CT:左颞、顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓塞。
  • A

    溶栓+氨甲苯酸

  • B

    溶栓+维生素K

  • C

    溶栓+叶酸

  • D

    溶栓+双嘧达莫

  • E

    溶栓+维生素B星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107 /400 【最佳选择题】
 
 
107. 【最佳选择题】 患儿,男11岁。反复感冒咳嗽,打喷嚏,流水样鼻涕4年。冬春加重,近2年冬天哮喘发作,扁桃体炎,经常咽痛。检查:面色苍白,气血不好,双鼻黏膜苍白,咽充血,扁桃体肿大三度充血。诊断:1.反复感冒慢性咽炎,扁桃体炎。2.过敏性鼻炎,伴哮喘。
  • A

    抗炎治疗+可待因

  • B

    抗炎治疗+乙酰半胱氨酸

  • C

    抗炎治疗+右美沙芬

  • D

    抗炎治疗+氨茶碱

  • E

    抗炎治疗+苯佐那酯

  • A
  • B
  • C
  • D
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108 /400 【最佳选择题】
 
 
108. 【最佳选择题】 关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是
  • A

    生物利用度高,作用快而强

  • B

    与蛋白质的亲和力高于T星恒在线题库

  • C

    T星恒在线题库为3小时

  • D

    不通过胎盘屏障

  • E

    用于甲亢内科治疗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109 /400 【最佳选择题】
 
 
109. 【最佳选择题】 丙硫氧嘧啶的作用机制是
  • A

    抑制TSH的分泌

  • B

    抑制甲状腺摄碘

  • C

    抑制甲状腺激素的生物合成

  • D

    抑制甲状腺激素的释放

  • E

    破坏甲状腺组织

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110 /400 【最佳选择题】
 
 
110. 【最佳选择题】 甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用
  • A

    小剂量碘剂

  • B

    大剂量碘剂

  • C

    甲状腺素

  • D

    甲巯咪唑

  • E

    以上都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111 /400 【最佳选择题】
 
 
111. 【最佳选择题】 有关碘剂作用的正确说法是
  • A

    小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量促进甲状腺激素的释放

  • B

    小剂量抑制甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放

  • C

    大剂量促进甲状腺激素的合成,小剂量促进甲状腺激素的释放

  • D

    小剂量促进甲状腺激素的合成,也促进甲状腺激素的释放

  • E

    小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112 /400 【最佳选择题】
 
 
112. 【最佳选择题】 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是
  • A

    抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程

  • B

    干扰补体参与免疫反应

  • C

    抑制人体内抗体的生成

  • D

    使细胞内cAMP含量明显升高

  • E

    直接扩张支气管平滑肌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113 /400 【最佳选择题】
 
 
113. 【最佳选择题】 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于
  • A

    具有强大抗炎作用,促进炎症消散

  • B

    抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕

  • C

    促进炎症区的血管收缩,降低其通透性

  • D

    稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放

  • E

    抑制花生四烯酸释放,使炎症介质PG合成减少

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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114 /400 【最佳选择题】
 
 
114. 【最佳选择题】 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是
  • A

    刺激骨髓造血机能

  • B

    使红细胞与血红蛋白减少

  • C

    使中性粒细胞减少

  • D

    使血小板减少

  • E

    淋巴细胞增加

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115 /400 【最佳选择题】
 
 
115. 【最佳选择题】 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
  • A

    增强机体对疾病的防御能力

  • B

    增强抗菌药物的抗菌活性

  • C

    增强机体的应激性

  • D

    抗毒性抗休克缓解毒血症状

  • E

    拮抗抗生素的副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116 /400 【最佳选择题】
 
 
116. 【最佳选择题】 合并重度感染的糖尿病患者应选用
  • A

    氯磺丙脲

  • B

    格列本脲

  • C

    格列吡嗪

  • D

    胰岛素

  • E

    精蛋白锌胰岛素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117 /400 【最佳选择题】
 
 
117. 【最佳选择题】 磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
  • A

    刺激胰岛B细胞释放胰岛素

  • B

    降低血清糖原水平

  • C

    增加胰岛素与靶组织的结合能力

  • D

    对胰岛功能尚存的患者有效

  • E

    对正常人血糖无明显影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118 /400 【最佳选择题】
 
 
118. 【最佳选择题】 阿卡波糖的降糖作用机制是
  • A

    与胰岛β细胞受体结合,促进胰岛素释放

  • B

    提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲合力

  • C

    抑制胰高血糖素分泌

  • D

    在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢,血糖峰值降低

  • E

    促进组织摄取葡萄糖,使血糖水平下降

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119 /400 【最佳选择题】
 
 
119. 【最佳选择题】 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
  • A

    小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩

  • B

    子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

  • C

    引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛

  • D

    妊娠早期对药物敏感性增高

  • E

    收缩血管,升高血压

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120 /400 【最佳选择题】
 
 
120. 【最佳选择题】 麦角胺治疗偏头痛的药理依据是
  • A

    强大的镇痛作用

  • B

    拮抗内源性致痛物质

  • C

    抑制前列腺素合成

  • D

    激动α受体,收缩血管

  • E

    直接收缩血管作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121 /400 【最佳选择题】
 
 
121. 【最佳选择题】 干扰素的药理作用特点不正确的是
  • A

    提高T细胞的特异性细胞毒性

  • B

    主要的作用是抗病毒

  • C

    可诱导某些酶活性

  • D

    抑制细胞增殖

  • E

    降低巨噬细胞的吞噬活性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122 /400 【最佳选择题】
 
 
122. 【最佳选择题】 关于雌激素的药理作用,不正确的是
  • A

    参与形成月经周期

  • B

    促进乳汁分泌

  • C

    促进第二性征和性器官的发育成熟

  • D

    影响水盐代谢

  • E

    较大剂量时抑制排卵

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123 /400 【最佳选择题】
 
 
123. 【最佳选择题】 有关孕激素的作用,下列叙述错误的是
  • A

    可降低子宫对缩宫素的敏感性

  • B

    促进乳腺腺泡发育

  • C

    大剂量可抑制LH分泌,起到抑制排卵的作用

  • D

    有抗利尿的作用

  • E

    有抗醛固酮的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124 /400 【最佳选择题】
 
 
124. 【最佳选择题】 患者,男性,48岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难一小时。胸部X线检查提示左侧肺门太高,纹理呈倒垂柳状,广泛纤维增生。住院期间突发大量咯血,立即用药物止血,应首选
  • A

    垂体后叶素

  • B

    前列腺素

  • C

    酚磺乙胺

  • D

    麦角胺

  • E

    麦角生物碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125 /400 【最佳选择题】
 
 
125. 【最佳选择题】 患者,女性,35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素,近日来面部水肿,皮肤下血管清晰可见,头痛、头昏,胃口差但常有饥饿感。住院期间查血电解质,发现血钾降低对,该患者错误的处理是
  • A

    应用降压药

  • B

    应用降糖药

  • C

    口服氯化钾

  • D

    低盐、低糖饮食

  • E

    立即停药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126 /400 【最佳选择题】
 
 
126. 【最佳选择题】 患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是
  • A

    格列本脲

  • B

    格列吡嗪

  • C

    甲苯磺丁脲

  • D

    氯磺丙脲

  • E

    格列齐特

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127 /400 【最佳选择题】
 
 
127. 【最佳选择题】 抗菌谱是指
  • A

    药物抑制病原微生物的能力

  • B

    药物杀灭病原微生物的能力

  • C

    药物抑制或杀灭病原微生物的范围

  • D

    药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度

  • E

    半数致死量与半数有效量之比

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128 /400 【最佳选择题】
 
 
128. 【最佳选择题】 抗菌药物的作用机制不包括
  • A

    影响细胞膜通透性

  • B

    抑制蛋白质合成

  • C

    抑制细菌细胞壁的合成

  • D

    抑制核酸代谢

  • E

    改变细菌的基因

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129 /400 【最佳选择题】
 
 
129. 【最佳选择题】 抗菌药物临床应用的基本原则正确的是
  • A

    感染患者应尽量选用

  • B

    消除半衰期短的抗生素应一日多次给药

  • C

    尽量采用联合用药

  • D

    尽量选用广谱抗生素

  • E

    高龄患者用所用抗生素时必须加大剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130 /400 【最佳选择题】
 
 
130. 【最佳选择题】 抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致细菌死亡的药物是
  • A

    甲氧苄啶

  • B

    诺氟沙星

  • C

    利福平

  • D

    红霉素

  • E

    对氨基水杨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131 /400 【最佳选择题】
 
 
131. 【最佳选择题】 甲氧苄啶与磺胺合用是因为
  • A

    双重阻断细菌的叶酸代谢

  • B

    相互对抗不良反应

  • C

    减少泌尿道损害

  • D

    抗菌谱相似

  • E

    减少磺胺药的用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132 /400 【最佳选择题】
 
 
132. 【最佳选择题】 青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是
  • A

    革兰阳性球菌

  • B

    革兰阴性球菌

  • C

    革兰阴性杆菌

  • D

    革兰阳性杆菌

  • E

    各种螺旋体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133 /400 【最佳选择题】
 
 
133. 【最佳选择题】 关于青霉素G叙述正确的是
  • A

    口服不易被胃酸破坏,吸收多

  • B

    在体内主要分布在细胞内液

  • C

    在体内主要的消除方式是肝脏代谢

  • D

    丙磺舒可促进青霉素的排泄

  • E

    不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134 /400 【最佳选择题】
 
 
134. 【最佳选择题】 耐酸耐酶的青霉素是
  • A

    青霉素V

  • B

    氨苄西林

  • C

    氯唑西林

  • D

    阿莫西林

  • E

    羧苄西林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135 /400 【最佳选择题】
 
 
135. 【最佳选择题】 青霉素的主要作用机制是
  • A

    抑制细胞壁黏肽生成

  • B

    抑制菌体蛋白质合成

  • C

    抑制二氢叶酸合成酶

  • D

    增加胞质膜通透性

  • E

    抑制RNA聚合酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136 /400 【最佳选择题】
 
 
136. 【最佳选择题】 关于青霉素不良反应的说法不正确的是
  • A

    局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生

  • B

    有明显的肾毒性和耳毒性

  • C

    可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等

  • D

    可引起接触性皮炎、血清病样反应等

  • E

    一旦发生休克,可用肾上腺素和糖皮质激素抢救

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137 /400 【最佳选择题】
 
 
137. 【最佳选择题】 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是
  • A

    头孢吡肟属于第三代头孢菌素

  • B

    第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素

  • C

    第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素

  • D

    第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性,对肾脏基本无毒

  • E

    细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138 /400 【最佳选择题】
 
 
138. 【最佳选择题】 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是
  • A

    红霉素

  • B

    阿奇霉素

  • C

    克拉霉素

  • D

    罗红霉素

  • E

    克林霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139 /400 【最佳选择题】
 
 
139. 【最佳选择题】 首选于白喉、百日咳带菌者、支原体肺炎、衣原体感染及军团菌病的药物是
  • A

    青霉素G

  • B

    氯霉素

  • C

    红霉素

  • D

    四环素

  • E

    土霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140 /400 【最佳选择题】
 
 
140. 【最佳选择题】 大环内酯类抗生素的作用机制是
  • A

    与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

  • B

    抑制氨酰基-tRNA形成

  • C

    影响细菌胞质膜的通透性

  • D

    与细菌50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

  • E

    与细菌70S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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141 /400 【最佳选择题】
 
 
141. 【最佳选择题】 与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物,阻碍细菌细胞壁合成的药物是
  • A

    青霉素G

  • B

    红霉素

  • C

    头孢唑啉

  • D

    头孢吡肟

  • E

    万古霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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142 /400 【最佳选择题】
 
 
142. 【最佳选择题】 耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是
  • A

    卡那霉素

  • B

    新霉素

  • C

    链霉素

  • D

    庆大霉素

  • E

    妥布霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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143 /400 【最佳选择题】
 
 
143. 【最佳选择题】 氨基糖苷类作用机制说法不正确的是
  • A

    干扰细菌蛋白质合成的全过程

  • B

    与核糖体30S亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段

  • C

    肽链延伸阶段,与细菌50S核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成

  • D

    与核糖体30S亚基结合,引起mRNA错译

  • E

    使细菌形成错误氨基酸,导致无功能蛋白质产生

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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144 /400 【最佳选择题】
 
 
144. 【最佳选择题】 关于氨基糖苷类药物的特点和应用,说法正确的是
  • A

    新霉素为局部使用药,用于皮肤黏膜感染

  • B

    卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染

  • C

    庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病

  • D

    链霉素一般单独用于结核病治疗

  • E

    庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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145 /400 【最佳选择题】
 
 
145. 【最佳选择题】 治疗立克次体感染首选的四环素类药物是
  • A

    土霉素

  • B

    四环素

  • C

    多西环素

  • D

    米诺环素

  • E

    美他环素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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146 /400 【最佳选择题】
 
 
146. 【最佳选择题】 氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是
  • A

    二重感染

  • B

    灰婴综合征

  • C

    影响骨、牙生长

  • D

    骨髓造血功能抑制

  • E

    视神经炎、皮疹、药热

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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147 /400 【最佳选择题】
 
 
147. 【最佳选择题】 主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是
  • A

    咪康唑

  • B

    酮康唑

  • C

    氟康唑

  • D

    伊曲康唑

  • E

    氟胞嘧啶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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148 /400 【最佳选择题】
 
 
148. 【最佳选择题】 对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是
  • A

    哌嗪

  • B

    吡喹酮

  • C

    甲苯达唑

  • D

    氯喹

  • E

    氯硝柳胺

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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149 /400 【最佳选择题】
 
 
149. 【最佳选择题】 下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是
  • A

    甲氨蝶呤

  • B

    环磷酰胺

  • C

    柔红霉素

  • D

    长春新碱

  • E

    他莫西芬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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150 /400 【最佳选择题】
 
 
150. 【最佳选择题】 患者,男性,30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后,出现发热,全身乏力症状,检查,皮肤有出血点,手掌和足部有小结节状出血点(Janewey结节),心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎,连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合是
  • A

    青霉素+氯霉素

  • B

    青霉素+庆大霉素

  • C

    青霉素+四环素

  • D

    青霉素+红霉素

  • E

    青霉素+磺胺类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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151 /400 【最佳选择题】
 
 
151. 【最佳选择题】 患者,男性,26岁。因上呼吸道感染给予青霉素钠盐80万u肌肉注射,未作皮试,注射数秒钟后,患者诉胸闷、头晕、呼吸困难。此时发现患者面色苍白,额头及手心微汗,发凉,腹痛,恶心,血压降低。诊断为青霉素过敏性休克。除平卧、吸氧、保暖等一般措施外,还应立即应用的药物是
  • A

    异丙嗪

  • B

    氨茶碱

  • C

    肾上腺素

  • D

    去甲肾上腺素

  • E

    异丙肾上腺素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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152 /400 【最佳选择题】
 
 
152. 【最佳选择题】 患者,女性,28岁。自述外阴瘙痒、白带增多;怀疑有滴虫病,取阴道分泌物镜检可见滴虫活动,如此,一般可用哪种药治疗
  • A

    甲硝唑

  • B

    替硝唑

  • C

    青霉素

  • D

    依米丁

  • E

    氯喹

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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153 /400 【最佳选择题】
 
 
153. 【最佳选择题】 患儿,6岁。受凉后感乏力、咽痛,咳嗽、发热,X线检查显示肺部多种形态的浸润影,呈阶段性分布,以肺下野多见。诊断为肺炎支原体肺炎。首选的治疗药物是
  • A

    青霉素

  • B

    四环素

  • C

    万古霉素

  • D

    红霉素

  • E

    链霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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154 /400 【最佳选择题】
 
 
154. 【最佳选择题】 患者,男性,60岁。因患骨结核就诊,医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是
  • A

    异烟肼

  • B

    乙胺嘧啶

  • C

    乙胺丁醇

  • D

    链霉素

  • E

    利福平

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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155 /400 【最佳选择题】
 
 
155. 【最佳选择题】 患者,女性,55岁。半年来食欲减退、易疲劳,出现瘙痒等全身症状,查体发现多处淋巴结肿大,尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查(X线、淋巴摄影)后诊断为恶性淋巴瘤,选用环磷酰胺进行化疗,有可能出现的最严重的不良反应是
  • A

    厌食、恶心、呕吐

  • B

    脱发

  • C

    影响伤口愈合

  • D

    白细胞减少,对感染的抵抗力降低

  • E

    肝肾功能损害

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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156 /400 【最佳选择题】
 
 
156. 【最佳选择题】 药物代谢动力学是研究
  • A

    药物作用的动态规律

  • B

    药物在体内的变化

  • C

    药物浓度的动态变化

  • D

    药物作用时间随剂量变化的规律

  • E

    机体对药物处置的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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157 /400 【最佳选择题】
 
 
157. 【最佳选择题】 药物效应动力学是研究
  • A

    药物的作用机制

  • B

    药物对机体的作用及其规律

  • C

    药物的临床疗效

  • D

    影响药物作用的因素

  • E

    药物在体内的变化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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158 /400 【最佳选择题】
 
 
158. 【最佳选择题】 临床前药理研究不包括
  • A

    主要药效学

  • B

    一般药理学

  • C

    药剂学

  • D

    药动学

  • E

    毒理学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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159 /400 【最佳选择题】
 
 
159. 【最佳选择题】 临床药理研究不包括
  • A

    Ⅱ期

  • B

    Ⅲ期

  • C

    Ⅰ期

  • D

    Ⅳ期

  • E

    Ⅴ期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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160 /400 【最佳选择题】
 
 
160. 【最佳选择题】 药物的作用是指
  • A

    药物具有的特异性作用

  • B

    对不同脏器的选择性作用

  • C

    药物对机体生理功能、生化反应的影响

  • D

    药物与机体细胞间的初始反应

  • E

    对机体器官的兴奋或抑制作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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161 /400 【最佳选择题】
 
 
161. 【最佳选择题】 下列属于局部作用的是
  • A

    利多卡因的抗心率失常药物

  • B

    洋地黄的强心作用

  • C

    普鲁卡因的浸润麻醉作用

  • D

    苯巴比妥的镇静催眠作用

  • E

    硫喷妥钠的麻醉作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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162 /400 【最佳选择题】
 
 
162. 【最佳选择题】 用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于
  • A

    吸收作用

  • B

    继发性作用

  • C

    局部作用

  • D

    选择性作用

  • E

    特异性作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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163 /400 【最佳选择题】
 
 
163. 【最佳选择题】 药物作用的选择性取决于
  • A

    药物脂溶性大小

  • B

    组织器官对药物的敏感性

  • C

    药物剂量大小

  • D

    药物在体内吸收速度

  • E

    药物pK星恒在线题库大小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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164 /400 【最佳选择题】
 
 
164. 【最佳选择题】 选择性低的药物,在临床治疗时往往
  • A

    副作用较多

  • B

    过敏反应较剧烈

  • C

    毒性较大

  • D

    成瘾较大

  • E

    药理作用较弱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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165 /400 【最佳选择题】
 
 
165. 【最佳选择题】 副作用是指
  • A

    应用药物不恰当而产生的作用

  • B

    由于患者有遗传缺陷而产生的作用

  • C

    药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

  • D

    停药后出现的作用

  • E

    预料以外的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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166 /400 【最佳选择题】
 
 
166. 【最佳选择题】 药物产生副作用的药理学基础是
  • A

    用药剂量过大

  • B

    药理作用的选择性低

  • C

    药物安全范围小

  • D

    患者肝、肾功能差

  • E

    患者对药物过敏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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167 /400 【最佳选择题】
 
 
167. 【最佳选择题】 对药物副作用的正确描述是
  • A

    药物转化为抗原后引起的反应

  • B

    与治疗作用可以互相转化的作用

  • C

    用药剂量过大引起的反应

  • D

    药物治疗后所引起的不良反应

  • E

    用药时间过长所引起的不良后果

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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168 /400 【最佳选择题】
 
 
168. 【最佳选择题】 肌内注射阿托品治疗肠绞痛,引起口干,这属于
  • A

    后遗效应

  • B

    变态反应

  • C

    治疗作用

  • D

    毒性反应

  • E

    副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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169 /400 【最佳选择题】
 
 
169. 【最佳选择题】 下属哪种剂量可能产生不良反应
  • A

    极量

  • B

    中毒量

  • C

    治疗量

  • D

    LD星恒在线题库

  • E

    以上都有可能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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170 /400 【最佳选择题】
 
 
170. 【最佳选择题】 下列关于药物毒性反应的描述中错误的是
  • A

    长期用药逐渐蓄积

  • B

    患者属于过敏性体质

  • C

    一次性用药剂量过大

  • D

    患者肝、肾功能低下

  • E

    高敏性患者

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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171 /400 【最佳选择题】
 
 
171. 【最佳选择题】 后遗效应是指
  • A

    血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应

  • B

    治疗剂量下出现的不良反应

  • C

    大剂量下出现的不良反应

  • D

    异常的免疫反应

  • E

    药物发挥疗效后出现的不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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172 /400 【最佳选择题】
 
 
172. 【最佳选择题】 与药物剂量无关的不良反应是
  • A

    毒性反应

  • B

    变态反应

  • C

    副作用

  • D

    继发反应

  • E

    后遗效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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173 /400 【最佳选择题】
 
 
173. 【最佳选择题】 以下反应中属于继发反应的是
  • A

    用抗凝血药时出现的出血反应

  • B

    用青霉素时出现的变态反应

  • C

    用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快

  • D

    用广谱抗生素时出现的假膜性肠炎

  • E

    用巴比妥类后次日出现的困倦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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174 /400 【最佳选择题】
 
 
174. 【最佳选择题】 孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是
  • A

    妊娠中三个月

  • B

    妊娠后三个月

  • C

    妊娠头三个月

  • D

    分娩期

  • E

    哺乳期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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175 /400 【最佳选择题】
 
 
175. 【最佳选择题】 药物的不良反应不包括
  • A

    毒性反应

  • B

    变态反应

  • C

    选择性作用

  • D

    后遗效应

  • E

    副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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176 /400 【最佳选择题】
 
 
176. 【最佳选择题】 药物的不良反应不包括
  • A

    毒性反应

  • B

    致畸

  • C

    拮抗作用

  • D

    后遗效应

  • E

    继发性反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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177 /400 【最佳选择题】
 
 
177. 【最佳选择题】 药物的不良反应包括
  • A

    选择性

  • B

    抗菌后效应

  • C

    耐受性

  • D

    首关效应

  • E

    特异质反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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178 /400 【最佳选择题】
 
 
178. 【最佳选择题】 下列关于受体的叙述,正确的是
  • A

    受体都是细胞膜上的蛋白质

  • B

    受体只能与外源性药物结合

  • C

    受体能与特异性配体结合并产生效应

  • D

    受体与配基结合后都引起兴奋性效应

  • E

    药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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179 /400 【最佳选择题】
 
 
179. 【最佳选择题】 受体特性不包括
  • A

    特异性

  • B

    可逆性

  • C

    饱和性

  • D

    高亲和力

  • E

    耐受性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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180 /400 【最佳选择题】
 
 
180. 【最佳选择题】 下列有关受体的叙述,错误的是
  • A

    受体可分布于细胞质或细胞核

  • B

    受体数目可以改变

  • C

    受体可分布于细胞膜

  • D

    受体亲和力可以改变

  • E

    受体与配体结合后都引起细胞兴奋

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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181 /400 【最佳选择题】
 
 
181. 【最佳选择题】 不符合受体特性的描述是
  • A

    能选择性地与一定化学物质结合

  • B

    激动时可引起一定的效应

  • C

    位于细胞膜或细胞内

  • D

    多是特殊的蛋白质

  • E

    与药物结合后可引起药物代谢反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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182 /400 【最佳选择题】
 
 
182. 【最佳选择题】 有亲和力及内在活性,与受体结合产生最大效应,该药属于
  • A

    激动剂

  • B

    抑制剂

  • C

    兴奋剂

  • D

    拮抗剂

  • E

    变性剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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183 /400 【最佳选择题】
 
 
183. 【最佳选择题】 对受体亲和力高的药物在机体内
  • A

    起效快

  • B

    吸收快

  • C

    排泄慢

  • D

    产生作用所需的浓度较低

  • E

    产生作用所需的浓度较高

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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184 /400 【最佳选择题】
 
 
184. 【最佳选择题】 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
  • A

    药物剂量的大小

  • B

    药物的脂/水分配系数

  • C

    药物的作用强度

  • D

    药物是否具有亲和力

  • E

    药物是否具有内在活性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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185 /400 【最佳选择题】
 
 
185. 【最佳选择题】 与竞争性拮抗剂的特点不符的是
  • A

    无内在活性

  • B

    能拮抗激动剂的效应

  • C

    与受体亲和力强

  • D

    可使激动剂最大效应降低

  • E

    可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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186 /400 【最佳选择题】
 
 
186. 【最佳选择题】 特异性药物作用机制不包括
  • A

    影响受体功能

  • B

    影响递质释放或激素分泌

  • C

    改变细胞周围环境的理化性质

  • D

    影响酶活性

  • E

    影响离子通道

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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187 /400 【最佳选择题】
 
 
187. 【最佳选择题】 甘露醇的脱水作用机制属于
  • A

    对酶的作用

  • B

    对受体的作用

  • C

    影响细胞代谢

  • D

    改变细胞周围的理化性质

  • E

    改变细胞的反应性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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188 /400 【最佳选择题】
 
 
188. 【最佳选择题】 量反应中药物的ED星恒在线题库是指
  • A

    引起50%动物阳性效应的剂量

  • B

    和50%受体结合的剂量

  • C

    引起最大效能50%的剂量

  • D

    达到50%有效血浓度的剂量

  • E

    引起50%动物中毒的剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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189 /400 【最佳选择题】
 
 
189. 【最佳选择题】 质反应中药物的ED星恒在线题库是指药物
  • A

    引起50%动物阳性效应的剂量

  • B

    与50%受体结合的剂量

  • C

    引起最大效能50%的剂量

  • D

    达到50%有效血浓度的剂量

  • E

    引起50%动物中毒的剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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190 /400 【最佳选择题】
 
 
190. 【最佳选择题】 质反应中药物的半数致死量(LD星恒在线题库)用以表示
  • A

    抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

  • B

    产生严重副作用的剂量

  • C

    抗生素杀死一半细菌的剂量

  • D

    引起半数实验动物死亡的剂量

  • E

    致死量的一半

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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191 /400 【最佳选择题】
 
 
191. 【最佳选择题】 几种药物相比较时,药物的LD星恒在线题库越大,则其
  • A

    毒性越小

  • B

    安全性越小

  • C

    毒性越大

  • D

    安全性越大

  • E

    治疗指数越高

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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192 /400 【最佳选择题】
 
 
192. 【最佳选择题】 治疗指数的意义是
  • A

    治疗剂量与中毒剂量之比

  • B

    LD星恒在线题库/ED星恒在线题库

  • C

    治疗量与不正常反应率之比

  • D

    ED星恒在线题库/LD星恒在线题库

  • E

    药物适应证的数目

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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193 /400 【最佳选择题】
 
 
193. 【最佳选择题】 B药比A药安全的依据是
  • A

    B药的LD星恒在线题库比A药小

  • B

    B药的安全指数比A药大

  • C

    B药的LD星恒在线题库比A药大

  • D

    B药的治疗指数比A药小

  • E

    B药的最大耐受量比A药大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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194 /400 【最佳选择题】
 
 
194. 【最佳选择题】 下列有关药物安全性的叙述,正确的是
  • A

    LD星恒在线题库越大,用药越安全

  • B

    药物的极量越小,用药越安全

  • C

    LD星恒在线题库/ED星恒在线题库的比值越大,用药越安全

  • D

    LD星恒在线题库/ED星恒在线题库的比值越小,用药越安全

  • E

    药物的极量越大,用药越安全

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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195 /400 【最佳选择题】
 
 
195. 【最佳选择题】 安全范围是指
  • A

    有效剂量的范围

  • B

    最小中毒量和治疗量之间的距离

  • C

    最小治疗量和最小致死量之间的距离

  • D

    最小治疗量和最小中毒量之间的距离

  • E

    ED星恒在线题库与TD星恒在线题库之间的距离

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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196 /400 【最佳选择题】
 
 
196. 【最佳选择题】 下列药物中治疗指数最大的是
  • A

    B药LD星恒在线题库=100mg,ED星恒在线题库=50mg

  • B

    C药LD星恒在线题库=500mg,ED星恒在线题库=250mg

  • C

    A药LD星恒在线题库=50mg,ED星恒在线题库=5mg

  • D

    D药LD星恒在线题库=50mg,ED星恒在线题库=10mg

  • E

    E药LD星恒在线题库=100mg,ED星恒在线题库=25mg

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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197 /400 【最佳选择题】
 
 
197. 【最佳选择题】 下列有关剂量的叙述,错误的是
  • A

    治疗量包含极量

  • B

    ED星恒在线题库/LD星恒在线题库称为治疗指数

  • C

    治疗量包含常用量

  • D

    临床用药一般不超过极量

  • E

    安全范围指最小有效量~最小中毒量之间的剂量范围

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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198 /400 【最佳选择题】
 
 
198. 【最佳选择题】 药物的极量是指
  • A

    一日用药量

  • B

    疗程用药总量

  • C

    一次用药量

  • D

    单位时间内注入总量

  • E

    以上都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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199 /400 【最佳选择题】
 
 
199. 【最佳选择题】 受体拮抗剂的特点是
  • A

    对受体无亲和力而有内在活性

  • B

    对受体有亲和力和内在活性

  • C

    与受体有亲和力而无内在活性

  • D

    对受体的亲和力大而内在活性小

  • E

    内在活性大而对受体的亲和力小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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200 /400 【最佳选择题】
 
 
200. 【最佳选择题】 下列关于受体拮抗剂的描述中,错误的是
  • A

    无激动受体的作用

  • B

    效应器官必定呈现抑制效应

  • C

    有亲和力,无内在活性

  • D

    能拮抗激动剂过量的毒性反应

  • E

    可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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201 /400 【最佳选择题】
 
 
201. 【最佳选择题】 竞争性拮抗剂具有的特点是
  • A

    能抑制剂激动药的最大效应

  • B

    即使增加激动剂用量,也不能产生效应

  • C

    与受体结合后产生效应

  • D

    使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变

  • E

    同时具有激动药的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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202 /400 【最佳选择题】
 
 
202. 【最佳选择题】 下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用
  • A

    组胺与5-羟色胺

  • B

    毛果芸香碱与新斯的明

  • C

    去甲肾上腺素与异丙肾上腺素

  • D

    间羟氨与异丙肾上腺素

  • E

    阿托品与乙酰胆碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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203 /400 【最佳选择题】
 
 
203. 【最佳选择题】 非竞争性受体拮抗药
  • A

    可使激动药量效曲线右移,最大效应降低

  • B

    与激动药作用于同一受体

  • C

    可使激动药量效曲线平行右移

  • D

    与激动药作用于不同受体

  • E

    不降低激动药的最大效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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204 /400 【最佳选择题】
 
 
204. 【最佳选择题】 下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是
  • A

    可使激动药量效曲线右移

  • B

    不影响激动剂量效曲线的最大效应

  • C

    与激动药的作用靶点可不同

  • D

    与受体结合后可使效应器反应性改变

  • E

    能与受体发生不可逆结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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205 /400 【最佳选择题】
 
 
205. 【最佳选择题】 药物的体内过程不包括
  • A

    分布

  • B

    消化

  • C

    吸收

  • D

    代谢

  • E

    排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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206 /400 【最佳选择题】
 
 
206. 【最佳选择题】 脂溶性药物在体内通过生物膜方式是
  • A

    简单扩散

  • B

    易化扩散

  • C

    主动转运

  • D

    膜孔滤过

  • E

    离子通道转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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207 /400 【最佳选择题】
 
 
207. 【最佳选择题】 有关药物简单扩散的叙述错误的是
  • A

    需要载体

  • B

    从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散

  • C

    不消耗能量

  • D

    受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

  • E

    当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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208 /400 【最佳选择题】
 
 
208. 【最佳选择题】 对药物简单扩散的叙述中,错误的是
  • A

    多数药物的转运属于简单扩散

  • B

    药物解离度对扩散影响大

  • C

    油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快

  • D

    药物解离常数影响转运

  • E

    体液pH不影响转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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209 /400 【最佳选择题】
 
 
209. 【最佳选择题】 下列关于药物主动转运的叙述错误的是
  • A

    有竞争抑制现象

  • B

    缺氧可抑制主动转运

  • C

    要消耗能量

  • D

    只能顺浓度差转运

  • E

    转运能力有一定限度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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210 /400 【最佳选择题】
 
 
210. 【最佳选择题】 体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的
  • A

    脂溶性

  • B

    pK星恒在线题库

  • C

    稳定性

  • D

    解离度

  • E

    溶解度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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211 /400 【最佳选择题】
 
 
211. 【最佳选择题】 药物的pK星恒在线题库值是指其
  • A

    99%解离时的pH值

  • B

    50%解离时的pH值

  • C

    90%解离时的pH值

  • D

    10%解离时的pH值

  • E

    全部解离时的pH值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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212 /400 【最佳选择题】
 
 
212. 【最佳选择题】 弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pK星恒在线题库值约为
  • A

    3

  • B

    4

  • C

    2

  • D

    5

  • E

    6

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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213 /400 【最佳选择题】
 
 
213. 【最佳选择题】 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pK星恒在线题库值约为
  • A

    5

  • B

    7

  • C

    6

  • D

    8

  • E

    9

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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214 /400 【最佳选择题】
 
 
214. 【最佳选择题】 某弱酸性药物pK星恒在线题库=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约
  • A

    0.1

  • B

    0.01

  • C

    0.5

  • D

    0.001

  • E

    0.0001

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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215 /400 【最佳选择题】
 
 
215. 【最佳选择题】 阿司匹林的pK星恒在线题库是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收
  • A

    0.1%

  • B

    0.01%

  • C

    1%

  • D

    10%

  • E

    99%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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216 /400 【最佳选择题】
 
 
216. 【最佳选择题】 某弱碱性药物,pK星恒在线题库为4.4,其在pH为1.4的胃内解离型浓度是非解离型的
  • A

    10倍

  • B

    100倍

  • C

    1倍

  • D

    1000倍

  • E

    10000倍

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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217 /400 【最佳选择题】
 
 
217. 【最佳选择题】 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
  • A

    弱酸性药物在碱性环境易转运

  • B

    弱碱性药物在碱性环境易吸收

  • C

    弱酸性药物在酸性环境易转运

  • D

    弱碱性药物在酸性环境不易转运

  • E

    溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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218 /400 【最佳选择题】
 
 
218. 【最佳选择题】 下列关于药物吸收的叙述中错误的是
  • A

    皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运

  • B

    静脉注射无吸收过程

  • C

    吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

  • D

    舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效

  • E

    皮肤给药大多数药物都不易吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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219 /400 【最佳选择题】
 
 
219. 【最佳选择题】 下列因素中与口服药物吸收无关的是
  • A

    药物脂溶性

  • B

    药物包装

  • C

    药物分子量

  • D

    吸收部位的环境

  • E

    肝首关消除(首先通过肝代谢)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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220 /400 【最佳选择题】
 
 
220. 【最佳选择题】 与药物吸收无关的因素是
  • A

    药物的剂型

  • B

    给药途径

  • C

    药物的理化性质

  • D

    药物与血浆蛋白的结合率

  • E

    胃肠道内环境

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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221 /400 【最佳选择题】
 
 
221. 【最佳选择题】 一般来说,吸收速度最快的给药途径是
  • A

    口服

  • B

    肌内注射

  • C

    吸入

  • D

    皮下注射

  • E

    皮下注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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222 /400 【最佳选择题】
 
 
222. 【最佳选择题】 从机体来说,不影响药物吸收的因素是
  • A

    胃肠道pH

  • B

    胃肠运动

  • C

    性别

  • D

    吸收面积大小

  • E

    吸收部位血流

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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223 /400 【最佳选择题】
 
 
223. 【最佳选择题】 下列不符合口服给药的叙述是
  • A

    安全、方便、经济的给药途径

  • B

    吸收较缓慢

  • C

    最常用的给药途径

  • D

    最有效的给药途径

  • E

    影响吸收的因素较多

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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224 /400 【最佳选择题】
 
 
224. 【最佳选择题】 注射给药吸收的特点不包括
  • A

    吸收速率与药物剂型有关

  • B

    肌内注射比皮下注射吸收快

  • C

    吸收速率与注射部位血流量有关

  • D

    油剂吸收比水溶液吸收快

  • E

    油剂注射作用持久

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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225 /400 【最佳选择题】
 
 
225. 【最佳选择题】 下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点
  • A

    吸收迅速,起效快

  • B

    能避免首关消除

  • C

    大多数药物可经吸入途径给药

  • D

    小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收

  • E

    气体药物可经呼吸道吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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226 /400 【最佳选择题】
 
 
226. 【最佳选择题】 药物的首关消除可能发生于
  • A

    吸入给药后

  • B

    口服给药后

  • C

    舌下给药后

  • D

    静脉注射后

  • E

    皮下给药后

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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227 /400 【最佳选择题】
 
 
227. 【最佳选择题】 舌下给药的特点是
  • A

    可避免胃酸破坏

  • B

    吸收极慢

  • C

    可避免肝肠循环

  • D

    只适用于小分子水溶性药物的给予

  • E

    只适用于口腔部位疾病

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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228 /400 【最佳选择题】
 
 
228. 【最佳选择题】 药物通过血液进入组织器官的过程称
  • A

    分布

  • B

    贮存

  • C

    吸收

  • D

    再分布

  • E

    排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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229 /400 【最佳选择题】
 
 
229. 【最佳选择题】 影响药物分布的因素不包括
  • A

    局部器官血流量

  • B

    组织亲和力

  • C

    药物剂型

  • D

    体液pH值和药物理化性质

  • E

    血浆蛋白结合率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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230 /400 【最佳选择题】
 
 
230. 【最佳选择题】 与药物-血浆蛋白结合描述不符的是
  • A

    反应可逆

  • B

    可影响药物的转运

  • C

    可影响药物的作用

  • D

    可影响药物的吸收

  • E

    可影响药物的转化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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231 /400 【最佳选择题】
 
 
231. 【最佳选择题】 药物与血浆蛋白大量结合将会
  • A

    减弱药物发挥作用

  • B

    影响药物的转运

  • C

    增大分布容积

  • D

    延长药物的疗效

  • E

    容易发生相互作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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232 /400 【最佳选择题】
 
 
232. 【最佳选择题】 药物与血浆蛋白结合
  • A

    加速药物在体内的分布

  • B

    是可逆的

  • C

    是不可逆的

  • D

    对药物主动转运有影响

  • E

    促进药物的排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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233 /400 【最佳选择题】
 
 
233. 【最佳选择题】 药物与血浆蛋白结合后
  • A

    药物代谢加快

  • B

    药物转运加快

  • C

    药物作用增强

  • D

    药物排泄加快

  • E

    暂时失去药理活性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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234 /400 【最佳选择题】
 
 
234. 【最佳选择题】 药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用
  • A

    起效慢

  • B

    维持时间长

  • C

    起效快

  • D

    维持时间短

  • E

    活性增强

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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235 /400 【最佳选择题】
 
 
235. 【最佳选择题】 影响药物体内分布的因素不包括
  • A

    局部器官血流量

  • B

    给药途径

  • C

    组织亲和力

  • D

    生理屏障

  • E

    药物的脂溶性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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236 /400 【最佳选择题】
 
 
236. 【最佳选择题】 关于药物分布的叙述中,错误的是
  • A

    分布多属于被动转运

  • B

    分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等

  • C

    分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程

  • D

    分布速率与药物理化性质有关

  • E

    分布速率与组织血流量有关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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237 /400 【最佳选择题】
 
 
237. 【最佳选择题】 巴比妥类在体内分布的情况是
  • A

    酸血症时血浆中浓度高

  • B

    在生理情况下易进入细胞内

  • C

    碱血症时血浆中浓度高

  • D

    在生理情况下细胞外液中解离型少

  • E

    碱化尿液后药物排泄减少

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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238 /400 【最佳选择题】
 
 
238. 【最佳选择题】 影响药物转运的因素不包括
  • A

    药物的解离度

  • B

    体液的pH值

  • C

    药物的脂溶性

  • D

    药酶的活性

  • E

    药物与生物膜接触面的大小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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239 /400 【最佳选择题】
 
 
239. 【最佳选择题】 药物在体内的代谢是指
  • A

    药物的灭活

  • B

    药物化学结构的变化

  • C

    药物的活化

  • D

    药物的消除

  • E

    药物的吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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240 /400 【最佳选择题】
 
 
240. 【最佳选择题】 下列不符合药物代谢的叙述是
  • A

    所有药物在体内均经代谢后排出体外

  • B

    肝是代谢的主要器官

  • C

    代谢和排泄统称为消除

  • D

    药物经代谢后极性增加

  • E

    P星恒在线题库酶系的活性不固定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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241 /400 【最佳选择题】
 
 
241. 【最佳选择题】 药物代谢反应方式不包括
  • A

    酯化

  • B

    还原

  • C

    氧化

  • D

    水解

  • E

    结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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242 /400 【最佳选择题】
 
 
242. 【最佳选择题】 促进药物生物转化的主要酶系统是
  • A

    细胞色素P450酶系统

  • B

    辅酶Ⅱ

  • C

    单胺氧化酶

  • D

    葡糖醛酸转移酶

  • E

    胆碱酯酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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243 /400 【最佳选择题】
 
 
243. 【最佳选择题】 下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是
  • A

    可能加速其自身被肝药酶的代谢

  • B

    可加速被肝药酶转化的药物代谢

  • C

    使肝药酶的活性增加

  • D

    可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

  • E

    可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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244 /400 【最佳选择题】
 
 
244. 【最佳选择题】 下列关于肝药酶的叙述,哪项是错误的
  • A

    其作用不限于使底物氧化

  • B

    对药物的选择性不高

  • C

    存在于肝及其他许多内脏器官

  • D

    其功能是专门促进体内的药物转化

  • E

    个体差异大,且易受多种因素影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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245 /400 【最佳选择题】
 
 
245. 【最佳选择题】 下列药物中对肝药酶有诱导作用的是
  • A

    苯妥英钠

  • B

    异烟肼

  • C

    氯霉素

  • D

    对氨水杨酸

  • E

    保泰松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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246 /400 【最佳选择题】
 
 
246. 【最佳选择题】 具有药酶活性抑制作用的药物是
  • A

    苯巴比妥

  • B

    苯妥英钠

  • C

    酮康唑

  • D

    利福平

  • E

    地塞米松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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247 /400 【最佳选择题】
 
 
247. 【最佳选择题】 下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是
  • A

    某些药物可使该酶系活性增强

  • B

    某些药物可使该酶系活性减弱

  • C

    是促进药物转化的主要酶系

  • D

    药物不能在肝以外的其他组织代谢

  • E

    药物经肝代谢后可被灭活或活化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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248 /400 【最佳选择题】
 
 
248. 【最佳选择题】 同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱,这是由于
  • A

    药酶抑制

  • B

    减少吸收

  • C

    药酶诱导

  • D

    促进排泄

  • E

    促进药物与血浆蛋白结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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249 /400 【最佳选择题】
 
 
249. 【最佳选择题】 同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于
  • A

    药酶抑制

  • B

    促进吸收

  • C

    药酶诱导

  • D

    促进排泄

  • E

    影响血浆蛋白结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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250 /400 【最佳选择题】
 
 
250. 【最佳选择题】 药物经体内代谢后
  • A

    活性消失

  • B

    活性增强

  • C

    活性降低

  • D

    产生有毒物质

  • E

    以上情况都有可能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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251 /400 【最佳选择题】
 
 
251. 【最佳选择题】 碱化尿液可使弱碱性药物
  • A

    解离多,再吸收少,排泄慢

  • B

    解离少,再吸收少,排泄快

  • C

    解离少,再吸收多,排泄慢

  • D

    解离多,再吸收多,排泄慢

  • E

    排泄速度不变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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252 /400 【最佳选择题】
 
 
252. 【最佳选择题】 弱酸性药物在碱性尿液中
  • A

    解离少,再吸收多,排泄慢

  • B

    解离多,再吸收少,排泄快

  • C

    解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢

  • D

    解离少,再吸收少,排泄快

  • E

    解离多,再吸收多,排泄快

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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253 /400 【最佳选择题】
 
 
253. 【最佳选择题】 酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时
  • A

    解离少、再吸收多、排出慢

  • B

    解离少、再吸收少、排出快

  • C

    解离多、再吸收多、排出慢

  • D

    离解多、再吸收少、排出快

  • E

    解离多、再吸收少、排出慢

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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254 /400 【最佳选择题】
 
 
254. 【最佳选择题】 丙磺舒可以增加青霉素的疗效,原因是
  • A

    两者竞争肾小管的分泌通道

  • B

    对细菌代谢有双重阻断作用

  • C

    在杀菌作用上有协同作用

  • D

    延缓抗药性产生

  • E

    增强细菌对药物的敏感性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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255 /400 【最佳选择题】
 
 
255. 【最佳选择题】 有关药物排泄的描述错误的是
  • A

    酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢

  • B

    脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢

  • C

    极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄

  • D

    解离度大的药物重吸收少,易排泄

  • E

    药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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256 /400 【最佳选择题】
 
 
256. 【最佳选择题】 药物排泄的主要器官是
  • A

    胆管

  • B

    汗腺

  • C

  • D

    乳腺

  • E

    胃肠道

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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257 /400 【最佳选择题】
 
 
257. 【最佳选择题】 依他尼酸在肾小管的排泄属于
  • A

    滤过扩散

  • B

    主动转运

  • C

    简单扩散

  • D

    易化扩散

  • E

    膜泡运输

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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258 /400 【最佳选择题】
 
 
258. 【最佳选择题】 与药物从肾排泄的快慢无关的是
  • A

    尿液pH值

  • B

    肾小管分泌功能

  • C

    肾小球滤过功能

  • D

    生物利用度

  • E

    合并用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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259 /400 【最佳选择题】
 
 
259. 【最佳选择题】 在肾功能不良患者,下列叙述不正确的是
  • A

    经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高

  • B

    应避免使用损害肾的药物

  • C

    经肾排泄的药物半衰期延长

  • D

    应根据损害程度调整用药量

  • E

    应根据损害程度确定给药间隔时间

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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260 /400 【最佳选择题】
 
 
260. 【最佳选择题】 使药物从肾排泄减慢的情况是
  • A

    阿司匹林与碳酸氢钠合用

  • B

    青霉素G与丙磺舒合用

  • C

    阿托品与氯化铵合用

  • D

    苯巴比妥与碳酸氢钠合用

  • E

    磺胺类药物与碳酸氢钠合用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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261 /400 【最佳选择题】
 
 
261. 【最佳选择题】 大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是
  • A

    易化扩散

  • B

    简单扩散

  • C

    主动转运

  • D

    膜孔滤过

  • E

    离子通道转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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262 /400 【最佳选择题】
 
 
262. 【最佳选择题】 药物肝肠循环影响药物在体内的
  • A

    代谢快慢

  • B

    分布程度

  • C

    起效快慢

  • D

    作用持续时间

  • E

    血浆蛋白结合率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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263 /400 【最佳选择题】
 
 
263. 【最佳选择题】 肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是
  • A

    主要从肾排泄的药物

  • B

    主要在肝代谢的药物

  • C

    脂溶性高的药物

  • D

    胃肠道很少吸收的药物

  • E

    分布范围广的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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264 /400 【最佳选择题】
 
 
264. 【最佳选择题】 下列关于表观分布容积的描述错误的是
  • A

    V星恒在线题库大的药,其血药浓度高

  • B

    V星恒在线题库小的药,其血药浓度高

  • C

    V星恒在线题库值与血药浓度有关

  • D

    可用V星恒在线题库与血药浓度推算出体内总药量

  • E

    可用V星恒在线题库计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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265 /400 【最佳选择题】
 
 
265. 【最佳选择题】 下列叙述中,哪一项与表观分布容积(V星恒在线题库)的概念不符
  • A

    V星恒在线题库的单位为L或L/kg

  • B

    V星恒在线题库的大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度

  • C

    V星恒在线题库是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

  • D

    V星恒在线题库与药物的脂溶性无关

  • E

    V星恒在线题库与药物的血浆蛋白结合率有关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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266 /400 【最佳选择题】
 
 
266. 【最佳选择题】 在体内药量相等时,V星恒在线题库小的药物与V星恒在线题库大的药物相比
  • A

    血浆蛋白结合较少

  • B

    血浆浓度较高

  • C

    血浆浓度较低

  • D

    生物利用度较小

  • E

    能达到的治疗效果较强

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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267 /400 【最佳选择题】
 
 
267. 【最佳选择题】 静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为
  • A

    2L

  • B

    5L

  • C

    0.05L

  • D

    10L

  • E

    20L

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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268 /400 【最佳选择题】
 
 
268. 【最佳选择题】 关于消除速率常数的叙述正确的是
  • A

    表示药物自机体代谢的速率

  • B

    其数值越小,表明转运速率越慢

  • C

    表示药物在体内的转运速率

  • D

    其数值越大,表明代谢速率越快

  • E

    其数值越小,表明药物消除越慢

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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269 /400 【最佳选择题】
 
 
269. 【最佳选择题】 药物在体内的消除半衰期依赖于
  • A

    分布容积

  • B

    消除速率

  • C

    血药浓度

  • D

    给药途径

  • E

    给药剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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270 /400 【最佳选择题】
 
 
270. 【最佳选择题】 某药按一级动力学消除,其血浆半衰期(t星恒在线题库)与消除速率常数k的关系为
  • A

    t星恒在线题库=k/0.693

  • B

    t星恒在线题库=2.303/k

  • C

    t星恒在线题库=0.693/k

  • D

    t星恒在线题库=k/2.303

  • E

    t星恒在线题库=k/(2×血浆药物浓度)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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271 /400 【最佳选择题】
 
 
271. 【最佳选择题】 按一级动力学消除的药物,其消除半衰期
  • A

    与给药途径有关

  • B

    与血浆浓度有关

  • C

    与用药剂量有关

  • D

    与给药次数有关

  • E

    与上述因素无关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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272 /400 【最佳选择题】
 
 
272. 【最佳选择题】 某药的半衰期为12h,如果每天用药两次,达到稳态血药浓度的时间为
  • A

    1d

  • B

    2d

  • C

    0.5d

  • D

    4d

  • E

    5d

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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273 /400 【最佳选择题】
 
 
273. 【最佳选择题】 某药的半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间约为
  • A

    20h

  • B

    1d

  • C

    10h

  • D

    2d

  • E

    5d

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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274 /400 【最佳选择题】
 
 
274. 【最佳选择题】 药物的生物利用度是指
  • A

    药物被吸收进入体循环的量

  • B

    药物被吸收进入体内靶部位的量

  • C

    药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量

  • D

    药物被吸收进入体内的相对速度

  • E

    药物被吸收进入体循环的程度和速度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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275 /400 【最佳选择题】
 
 
275. 【最佳选择题】 血药浓度-时间曲线下面积代表
  • A

    药物的分布容积

  • B

    药物吸收速度

  • C

    药物血浆半衰期

  • D

    药物排泄量

  • E

    药物的生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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276 /400 【最佳选择题】
 
 
276. 【最佳选择题】 下列关于清除率(Cl)的叙述错误的是
  • A

    药物的Cl与血药浓度有关

  • B

    药物的Cl与消除速率有关

  • C

    单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净

  • D

    药物的Cl与药物剂量大小无关

  • E

    单位时间内药物被消除的百分率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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277 /400 【最佳选择题】
 
 
277. 【最佳选择题】 关于房室模型的叙述,错误的是
  • A

    药物在各组织器官间的转运速率相似

  • B

    血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡

  • C

    各组织器官中的药物浓度相等

  • D

    血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低

  • E

    各组织间药物浓度不一定相等

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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278 /400 【最佳选择题】
 
 
278. 【最佳选择题】 某药按一级动力学消除,则
  • A

    其血浆半衰期恒定

  • B

    机体排泄及代谢药物的能力已饱和

  • C

    在单位时间内药物的消除量恒定

  • D

    增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长

  • E

    消除速率常数随血药浓度升高而降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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279 /400 【最佳选择题】
 
 
279. 【最佳选择题】 下列有关一级药动学的描述,错误的是
  • A

    单位时间内机体内药物按恒比消除

  • B

    时-量曲线的剂量为对数时,其斜率的值为K

  • C

    血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

  • D

    单位时间内体内药物消除量恒定

  • E

    消除半衰期恒定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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280 /400 【最佳选择题】
 
 
280. 【最佳选择题】 药物消除的零级动力学是指
  • A

    血浆浓度达到稳定水平

  • B

    单位时间消除恒定量的药物

  • C

    消除半衰期与给药剂量有关

  • D

    单位时间消除恒定比值的药物

  • E

    药物消除到零的时间

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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281 /400 【最佳选择题】
 
 
281. 【最佳选择题】 对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是
  • A

    能反映体内药量的消除速度

  • B

    依据其可调节给药间隔时间

  • C

    是血浆药物浓度下降一半的时间

  • D

    其长短与原血浆浓度有关

  • E

    一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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282 /400 【最佳选择题】
 
 
282. 【最佳选择题】 下列有关血浆半衰期的描述正确的是
  • A

    血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度

  • B

    血浆半衰期与体内药物的清除率成正比

  • C

    血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间

  • D

    血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

  • E

    一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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283 /400 【最佳选择题】
 
 
283. 【最佳选择题】 按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是
  • A

    剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

  • B

    首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

  • C

    增加剂量能升高稳态血药浓度

  • D

    定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度

  • E

    定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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284 /400 【最佳选择题】
 
 
284. 【最佳选择题】 药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着
  • A

    药物吸收过程已完成

  • B

    药物消除过程正开始

  • C

    药物作用最强

  • D

    药物的吸收速率与消除速率达到平衡

  • E

    药物在体内分布达到平衡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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285 /400 【最佳选择题】
 
 
285. 【最佳选择题】 恒量、恒速给药最后形成的血药浓度为
  • A

    稳态血药浓度

  • B

    峰浓度

  • C

    有效血浓度

  • D

    阈浓度

  • E

    中毒浓度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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286 /400 【最佳选择题】
 
 
286. 【最佳选择题】 某药半衰期为8h,一日三次给药,达到稳态血药浓度的时间为
  • A

    1.5~2.5d

  • B

    2.5~3.5d

  • C

    0.5~1d

  • D

    3.5~4.5d

  • E

    4.5~5.5d

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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287 /400 【最佳选择题】
 
 
287. 【最佳选择题】 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度的时间长短决定于
  • A

    给药次数

  • B

    吸收速率常数

  • C

    剂量大小

  • D

    表观分布容积

  • E

    消除速率常数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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288 /400 【最佳选择题】
 
 
288. 【最佳选择题】 某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是
  • A

    10~16h

  • B

    17~23h

  • C

    5~10h

  • D

    24~28h

  • E

    28~36h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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289 /400 【最佳选择题】
 
 
289. 【最佳选择题】 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于
  • A

    溶液浓度

  • B

    血浆半衰期

  • C

    静脉滴注速度

  • D

    药物体内分布

  • E

    血浆蛋白结合量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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290 /400 【最佳选择题】
 
 
290. 【最佳选择题】 下列关于恒量、定时分次注射给药时,锯齿形血药浓度曲线的描述错误的是
  • A

    高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关

  • B

    t越短波动越小

  • C

    需5个半衰期达到稳态血药浓度(C星恒在线题库)

  • D

    药量不变,t越小可使达稳态时间越短

  • E

    肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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291 /400 【最佳选择题】
 
 
291. 【最佳选择题】 以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,可以首次剂量
  • A

    增加1倍

  • B

    增加2倍

  • C

    增加半倍

  • D

    增加3倍

  • E

    增加4倍

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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292 /400 【最佳选择题】
 
 
292. 【最佳选择题】 某患者服一催眠药,该药F为50%,V星恒在线题库为10L,t星恒在线题库为2h,当测其血浓度1.25mg/L时,该患者已睡了
  • A

    4h

  • B

    5h

  • C

    3h

  • D

    6h

  • E

    7h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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293 /400 【最佳选择题】
 
 
293. 【最佳选择题】 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是
  • A

    每6h给药一次

  • B

    每8h给药一次

  • C

    每4h给药一次

  • D

    每12h给药一次

  • E

    每隔一个半衰期给药一次

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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294 /400 【最佳选择题】
 
 
294. 【最佳选择题】 决定药物每天用药次数的主要因素是
  • A

    药物的作用强弱

  • B

    药物的体内分布速度

  • C

    药物的吸收快慢

  • D

    药物的体内转化速度

  • E

    药物的体内消除速度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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295 /400 【最佳选择题】
 
 
295. 【最佳选择题】 合理用药需要具备下述药理学知识
  • A

    药物的毒性与安全范围

  • B

    药物的效价与效能

  • C

    药物的作用与副作用

  • D

    药物的半衰期与消除途径

  • E

    以上均需要

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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296 /400 【最佳选择题】
 
 
296. 【最佳选择题】 麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为
  • A

    快速耐受性

  • B

    成瘾性

  • C

    习惯性

  • D

    抗药性

  • E

    依赖性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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297 /400 【最佳选择题】
 
 
297. 【最佳选择题】 下列关于婴幼儿用药的叙述中,错误的是
  • A

    用药剂量根据体重计算

  • B

    按体重计算给药,婴幼儿对药物的反应才会与成人相同

  • C

    对药物的反应可能与成人不同

  • D

    对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感

  • E

    与成人相比较,药物易透过血-脑脊液屏障

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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298 /400 【最佳选择题】
 
 
298. 【最佳选择题】 先天性遗传异常对药物药理作用的影响主要表现在
  • A

    药物体内生物转化异常

  • B

    药物体内分布异常

  • C

    口服吸收速度不同

  • D

    遗传性高铁血红蛋白还原障碍

  • E

    以上都有可能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(299-400)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
299 /400 1/3
 
 
299. 1/3 评价药物安全性更可靠的指标是
  • A

    治疗指数

  • B

    内在活性

  • C

    效价

  • D

    安全指数

  • E

    亲和力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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300 /400 2/3
 
 
300. 2/3 评价药物作用强弱的指标是
  • A

    治疗指数

  • B

    内在活性

  • C

    效价

  • D

    安全指数

  • E

    亲和力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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301 /400 3/3
 
 
301. 3/3 决定药物是否与受体结合的指标是
  • A

    治疗指数

  • B

    内在活性

  • C

    效价

  • D

    安全指数

  • E

    亲和力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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302 /400 1/2
 
 
302. 1/2 与药物的药理作用和剂量无关的反应是
  • A

    变态反应

  • B

    继发反应

  • C

    副作用

  • D

    毒性反应

  • E

    后遗效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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303 /400 2/2
 
 
303. 2/2 长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
  • A

    变态反应

  • B

    继发反应

  • C

    副作用

  • D

    毒性反应

  • E

    后遗效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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304 /400 1/2
 
 
304. 1/2 用于治疗胃、十二指肠溃疡的药物是
  • A

    间羟胺

  • B

    后马托品

  • C

    毛果芸香碱

  • D

    哌仑西平

  • E

    美卡拉明

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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305 /400 2/2
 
 
305. 2/2 用于一般眼底检查的药物是
  • A

    间羟胺

  • B

    后马托品

  • C

    毛果芸香碱

  • D

    哌仑西平

  • E

    美卡拉明

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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306 /400 1/3
 
 
306. 1/3 用于治疗晕动病的药物是
  • A

    新斯的明

  • B

    尼古丁

  • C

    东莨菪碱

  • D

    山莨菪碱

  • E

    毛果芸香碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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307 /400 2/3
 
 
307. 2/3 用于治疗青光眼的药物是
  • A

    新斯的明

  • B

    尼古丁

  • C

    东莨菪碱

  • D

    山莨菪碱

  • E

    毛果芸香碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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308 /400 3/3
 
 
308. 3/3 用于治疗重症肌无力的药物是
  • A

    新斯的明

  • B

    尼古丁

  • C

    东莨菪碱

  • D

    山莨菪碱

  • E

    毛果芸香碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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309 /400 1/3
 
 
309. 1/3 氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D星恒在线题库受体可产生
  • A

    抗精神病作用

  • B

    镇吐作用

  • C

    体温调节失灵

  • D

    帕金森综合征

  • E

    巨人症的治疗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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310 /400 2/3
 
 
310. 2/3 氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D星恒在线题库受体可产生
  • A

    抗精神病作用

  • B

    镇吐作用

  • C

    体温调节失灵

  • D

    帕金森综合征

  • E

    巨人症的治疗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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311 /400 3/3
 
 
311. 3/3 氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D星恒在线题库受体引起
  • A

    抗精神病作用

  • B

    镇吐作用

  • C

    体温调节失灵

  • D

    帕金森综合征

  • E

    巨人症的治疗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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312 /400 1/3
 
 
312. 1/3 患者,女性,45岁,多年来患类风湿性关节炎,服用本药半年效果明显,近来出现喘息,注射肾上腺素无效
  • A

    吲哚美辛

  • B

    左旋多巴

  • C

    丙米嗪

  • D

    哌替啶

  • E

    氯丙嗪下列病人是服用的上述哪种药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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313 /400 2/3
 
 
313. 2/3 患者,男性,30岁,一年前因有幻听和被害妄想医生给服用的药是
  • A

    吲哚美辛

  • B

    左旋多巴

  • C

    丙米嗪

  • D

    哌替啶

  • E

    氯丙嗪下列病人是服用的上述哪种药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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314 /400 3/3
 
 
314. 3/3 患者,男性,60岁,半年前出现肌肉僵硬,运动不自由,继而手颤,医生给开了药是
  • A

    吲哚美辛

  • B

    左旋多巴

  • C

    丙米嗪

  • D

    哌替啶

  • E

    氯丙嗪下列病人是服用的上述哪种药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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315 /400 1/3
 
 
315. 1/3 癫痫失神发作首选药物是
  • A

    咖啡因

  • B

    苯巴比妥

  • C

    地西泮

  • D

    乙琥胺

  • E

    对乙酰氨基酚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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316 /400 2/3
 
 
316. 2/3 明显缩短快动眼睡眠时相的是
  • A

    咖啡因

  • B

    苯巴比妥

  • C

    地西泮

  • D

    乙琥胺

  • E

    对乙酰氨基酚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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317 /400 3/3
 
 
317. 3/3 儿童病毒感染引起的发热、头痛,可首选的解热镇痛药是
  • A

    咖啡因

  • B

    苯巴比妥

  • C

    地西泮

  • D

    乙琥胺

  • E

    对乙酰氨基酚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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318 /400 1/3
 
 
318. 1/3 属于Ⅰ类抗心律失常药且具有抗癫痫作用药物是
  • A

    普鲁卡因胺

  • B

    苯妥英钠

  • C

    利多卡因

  • D

    维拉帕米

  • E

    胺碘酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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319 /400 2/3
 
 
319. 2/3 急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是
  • A

    普鲁卡因胺

  • B

    苯妥英钠

  • C

    利多卡因

  • D

    维拉帕米

  • E

    胺碘酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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320 /400 3/3
 
 
320. 3/3 阵发性室上性心律失常首选药是
  • A

    普鲁卡因胺

  • B

    苯妥英钠

  • C

    利多卡因

  • D

    维拉帕米

  • E

    胺碘酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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321 /400 1/3
 
 
321. 1/3 常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是
  • A

    地高辛

  • B

    卡托普利

  • C

    哌唑嗪

  • D

    氨氯地平

  • E

    美托洛尔

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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322 /400 2/3
 
 
322. 2/3 少数病人首次用药出现首剂效应的药物是
  • A

    地高辛

  • B

    卡托普利

  • C

    哌唑嗪

  • D

    氨氯地平

  • E

    美托洛尔

  • A
  • B
  • C
  • D
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323 /400 3/3
 
 
323. 3/3 严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是
  • A

    地高辛

  • B

    卡托普利

  • C

    哌唑嗪

  • D

    氨氯地平

  • E

    美托洛尔

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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324 /400 1/3
 
 
324. 1/3 高血压伴甲状腺功能亢进者宜选用
  • A

    普萘洛尔

  • B

    可乐定

  • C

    利舍平

  • D

    硝苯地平

  • E

    卡托普利

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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325 /400 2/3
 
 
325. 2/3 高血压伴消化性溃疡者宜选用
  • A

    普萘洛尔

  • B

    可乐定

  • C

    利舍平

  • D

    硝苯地平

  • E

    卡托普利

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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326 /400 3/3
 
 
326. 3/3 高血压伴精神抑郁者不宜选用
  • A

    普萘洛尔

  • B

    可乐定

  • C

    利舍平

  • D

    硝苯地平

  • E

    卡托普利

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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327 /400 1/3
 
 
327. 1/3 可加速毒物的排泄的药物是
  • A

    氨苯蝶啶

  • B

    螺内酯

  • C

    呋塞米

  • D

    氢氯噻嗪

  • E

    甘露醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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328 /400 2/3
 
 
328. 2/3 治疗脑水肿最宜选用
  • A

    氨苯蝶啶

  • B

    螺内酯

  • C

    呋塞米

  • D

    氢氯噻嗪

  • E

    甘露醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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329 /400 3/3
 
 
329. 3/3 作为基础降压药治疗高血压的药物是
  • A

    氨苯蝶啶

  • B

    螺内酯

  • C

    呋塞米

  • D

    氢氯噻嗪

  • E

    甘露醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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330 /400 1/3
 
 
330. 1/3 体内、外均有抗凝血作用的药物是
  • A

    维生素B星恒在线题库

  • B

    肝素

  • C

    香豆素类

  • D

    维生素K

  • E

    阿司匹林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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331 /400 2/3
 
 
331. 2/3 口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是
  • A

    维生素B星恒在线题库

  • B

    肝素

  • C

    香豆素类

  • D

    维生素K

  • E

    阿司匹林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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332 /400 3/3
 
 
332. 3/3 新生儿出血宜选用
  • A

    维生素B星恒在线题库

  • B

    肝素

  • C

    香豆素类

  • D

    维生素K

  • E

    阿司匹林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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333 /400 1/3
 
 
333. 1/3 兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是
  • A

    苯佐那酯

  • B

    喷托维林

  • C

    氨茶碱

  • D

    异丙肾上腺素

  • E

    倍氯米松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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334 /400 2/3
 
 
334. 2/3 通过抗炎、抗免疫作用平喘的药物是
  • A

    苯佐那酯

  • B

    喷托维林

  • C

    氨茶碱

  • D

    异丙肾上腺素

  • E

    倍氯米松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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335 /400 3/3
 
 
335. 3/3 具有较强局麻作用的止咳药是
  • A

    苯佐那酯

  • B

    喷托维林

  • C

    氨茶碱

  • D

    异丙肾上腺素

  • E

    倍氯米松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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336 /400 1/3
 
 
336. 1/3 糖皮质激素禁用于创伤修复期是因为
  • A

    水钠潴留

  • B

    抑制蛋白质合成

  • C

    促进胃酸分泌

  • D

    抑制免疫功能只抗炎不抗菌

  • E

    兴奋中枢神经系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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337 /400 2/3
 
 
337. 2/3 糖皮质激素禁用于精神病是因为
  • A

    水钠潴留

  • B

    抑制蛋白质合成

  • C

    促进胃酸分泌

  • D

    抑制免疫功能只抗炎不抗菌

  • E

    兴奋中枢神经系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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338 /400 3/3
 
 
338. 3/3 糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为
  • A

    水钠潴留

  • B

    抑制蛋白质合成

  • C

    促进胃酸分泌

  • D

    抑制免疫功能只抗炎不抗菌

  • E

    兴奋中枢神经系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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339 /400 1/3
 
 
339. 1/3 碘化物的主要不良反应是
  • A

    中毒性肝炎

  • B

    粒细胞下降

  • C

    血管神经性水肿

  • D

    上腹部不适等胃肠道反应

  • E

    甲状腺功能亢进症状

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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340 /400 2/3
 
 
340. 2/3 甲状腺素的不良反应是
  • A

    中毒性肝炎

  • B

    粒细胞下降

  • C

    血管神经性水肿

  • D

    上腹部不适等胃肠道反应

  • E

    甲状腺功能亢进症状

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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341 /400 3/3
 
 
341. 3/3 硫脲类最重要的不良反应是
  • A

    中毒性肝炎

  • B

    粒细胞下降

  • C

    血管神经性水肿

  • D

    上腹部不适等胃肠道反应

  • E

    甲状腺功能亢进症状

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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342 /400 1/3
 
 
342. 1/3 胰岛素依赖型重症糖尿病用
  • A

    胰岛素静脉注射

  • B

    刺激胰岛B细胞释放胰岛素

  • C

    胰岛素皮下注射

  • D

    甲苯磺丁脲

  • E

    增加肌肉组织中糖的无氧酵解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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343 /400 2/3
 
 
343. 2/3 非胰岛素依赖型包括饮食控制无效的糖尿病用
  • A

    胰岛素静脉注射

  • B

    刺激胰岛B细胞释放胰岛素

  • C

    胰岛素皮下注射

  • D

    甲苯磺丁脲

  • E

    增加肌肉组织中糖的无氧酵解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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344 /400 3/3
 
 
344. 3/3 氯磺丙脲的降糖作用机制是二甲双胍的降糖作用机制是抑制肠壁细胞对葡萄糖的吸收,增加骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用
  • A

    胰岛素静脉注射

  • B

    刺激胰岛B细胞释放胰岛素

  • C

    胰岛素皮下注射

  • D

    甲苯磺丁脲

  • E

    增加肌肉组织中糖的无氧酵解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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345 /400 1/3
 
 
345. 1/3 治疗偏头痛可用
  • A

    麦角新碱

  • B

    垂体后叶素

  • C

    缩宫素

  • D

    麦角胺

  • E

    前列腺素E星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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346 /400 2/3
 
 
346. 2/3 肺结核咯血可用
  • A

    麦角新碱

  • B

    垂体后叶素

  • C

    缩宫素

  • D

    麦角胺

  • E

    前列腺素E星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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347 /400 3/3
 
 
347. 3/3 较大剂量用于产后止血,但作用不持久的药物是
  • A

    麦角新碱

  • B

    垂体后叶素

  • C

    缩宫素

  • D

    麦角胺

  • E

    前列腺素E星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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348 /400 1/3
 
 
348. 1/3 丙硫氧嘧啶
  • A

    在体内生物转化后才有活性

  • B

    抑制甲状腺素释放

  • C

    损伤甲状腺实质细胞

  • D

    抑制TSH释放

  • E

    能抑制T星恒在线题库脱碘成T星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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349 /400 2/3
 
 
349. 2/3 大剂量碘剂
  • A

    在体内生物转化后才有活性

  • B

    抑制甲状腺素释放

  • C

    损伤甲状腺实质细胞

  • D

    抑制TSH释放

  • E

    能抑制T星恒在线题库脱碘成T星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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350 /400 3/3
 
 
350. 3/3 卡比马唑
  • A

    在体内生物转化后才有活性

  • B

    抑制甲状腺素释放

  • C

    损伤甲状腺实质细胞

  • D

    抑制TSH释放

  • E

    能抑制T星恒在线题库脱碘成T星恒在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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351 /400 1/3
 
 
351. 1/3 抑制免疫过程多个环节的药物是
  • A

    胸腺素

  • B

    干扰素

  • C

    环孢素

  • D

    糖皮质激素类

  • E

    左旋咪唑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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352 /400 2/3
 
 
352. 2/3 主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是
  • A

    胸腺素

  • B

    干扰素

  • C

    环孢素

  • D

    糖皮质激素类

  • E

    左旋咪唑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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353 /400 3/3
 
 
353. 3/3 可用于治疗胸腺依赖性免疫缺陷病的免疫增强药的是
  • A

    胸腺素

  • B

    干扰素

  • C

    环孢素

  • D

    糖皮质激素类

  • E

    左旋咪唑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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354 /400 1/3
 
 
354. 1/3 磺胺的抗菌机制是
  • A

    影响叶酸代谢

  • B

    影响胞浆膜的通透性

  • C

    抑制细菌细胞壁的合成

  • D

    抑制蛋白质合成的全过程

  • E

    抑制核酸合成

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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355 /400 2/3
 
 
355. 2/3 多黏菌素B的抗菌机制是
  • A

    影响叶酸代谢

  • B

    影响胞浆膜的通透性

  • C

    抑制细菌细胞壁的合成

  • D

    抑制蛋白质合成的全过程

  • E

    抑制核酸合成

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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356 /400 3/3
 
 
356. 3/3 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是
  • A

    影响叶酸代谢

  • B

    影响胞浆膜的通透性

  • C

    抑制细菌细胞壁的合成

  • D

    抑制蛋白质合成的全过程

  • E

    抑制核酸合成

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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357 /400 1/3
 
 
357. 1/3 抑制骨髓造血功能的是
  • A

    四环素

  • B

    链霉素

  • C

    氯霉素

  • D

    多西环素

  • E

    米诺环素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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358 /400 2/3
 
 
358. 2/3 可引起前庭神经功能损害的是
  • A

    四环素

  • B

    链霉素

  • C

    氯霉素

  • D

    多西环素

  • E

    米诺环素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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359 /400 3/3
 
 
359. 3/3 影响骨和牙齿生长的是
  • A

    四环素

  • B

    链霉素

  • C

    氯霉素

  • D

    多西环素

  • E

    米诺环素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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360 /400 1/4
 
 
360. 1/4 长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现
  • A

    后遗效应

  • B

    毒性反应

  • C

    继发性反应

  • D

    变态反应

  • E

    副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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361 /400 2/4
 
 
361. 2/4 药物剂量过大时出现
  • A

    后遗效应

  • B

    毒性反应

  • C

    继发性反应

  • D

    变态反应

  • E

    副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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362 /400 3/4
 
 
362. 3/4 广谱抗生素引起的二重感染
  • A

    后遗效应

  • B

    毒性反应

  • C

    继发性反应

  • D

    变态反应

  • E

    副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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363 /400 4/4
 
 
363. 4/4 青霉素引起的血压下降
  • A

    后遗效应

  • B

    毒性反应

  • C

    继发性反应

  • D

    变态反应

  • E

    副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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364 /400 1/4
 
 
364. 1/4 药物的治疗指数是指
  • A

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • B

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • C

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的差

  • D

    最小有效量与最小中毒量之间的距离

  • E

    (LD星恒在线题库-ED星恒在线题库)/ED星恒在线题库的值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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365 /400 2/4
 
 
365. 2/4 药物的安全范围是指
  • A

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • B

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • C

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的差

  • D

    最小有效量与最小中毒量之间的距离

  • E

    (LD星恒在线题库-ED星恒在线题库)/ED星恒在线题库的值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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366 /400 3/4
 
 
366. 3/4 药物的安全指数是指
  • A

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • B

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • C

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的差

  • D

    最小有效量与最小中毒量之间的距离

  • E

    (LD星恒在线题库-ED星恒在线题库)/ED星恒在线题库的值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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367 /400 4/4
 
 
367. 4/4 药物的安全界限是指
  • A

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • B

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的比

  • C

    LD星恒在线题库与ED星恒在线题库的差

  • D

    最小有效量与最小中毒量之间的距离

  • E

    (LD星恒在线题库-ED星恒在线题库)/ED星恒在线题库的值

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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368 /400 1/3
 
 
368. 1/3 长期反复用药后机体有连续用药需求,若停药患者会感到主观上的不适
  • A

    成瘾性

  • B

    精神依赖性

  • C

    抗药性

  • D

    两重性

  • E

    耐受性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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369 /400 2/3
 
 
369. 2/3 反复用药后病原体对药物的反应性降低的是
  • A

    成瘾性

  • B

    精神依赖性

  • C

    抗药性

  • D

    两重性

  • E

    耐受性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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370 /400 3/3
 
 
370. 3/3 长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是
  • A

    成瘾性

  • B

    精神依赖性

  • C

    抗药性

  • D

    两重性

  • E

    耐受性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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371 /400 1/2
 
 
371. 1/2 脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时,其转运机制是
  • A

    滤过

  • B

    简单扩散

  • C

    易化扩散

  • D

    主动转运

  • E

    被动转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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372 /400 2/2
 
 
372. 2/2 药物通过消耗能量的、逆浓度梯度的转运,其转运机制是
  • A

    滤过

  • B

    简单扩散

  • C

    易化扩散

  • D

    主动转运

  • E

    被动转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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373 /400 1/4
 
 
373. 1/4 药物作用开始快慢取决于
  • A

    药物的吸收过程

  • B

    药物的消除过程

  • C

    药物的转化过程

  • D

    药物的光学异构体

  • E

    药物的分布过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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374 /400 2/4
 
 
374. 2/4 药物作用持续长短取决于
  • A

    药物的吸收过程

  • B

    药物的消除过程

  • C

    药物的转化过程

  • D

    药物的光学异构体

  • E

    药物的分布过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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375 /400 3/4
 
 
375. 3/4 前体药物的活性强度取决于
  • A

    药物的吸收过程

  • B

    药物的消除过程

  • C

    药物的转化过程

  • D

    药物的光学异构体

  • E

    药物的分布过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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376 /400 4/4
 
 
376. 4/4 药物的表观分布容积取决于
  • A

    药物的吸收过程

  • B

    药物的消除过程

  • C

    药物的转化过程

  • D

    药物的光学异构体

  • E

    药物的分布过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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377 /400 1/3
 
 
377. 1/3 首关消除较明显的固体药物适宜
  • A

    直肠给药

  • B

    皮肤给药

  • C

    吸入给药

  • D

    静脉注射给药

  • E

    口服给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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378 /400 2/3
 
 
378. 2/3 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜
  • A

    直肠给药

  • B

    皮肤给药

  • C

    吸入给药

  • D

    静脉注射给药

  • E

    口服给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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379 /400 3/3
 
 
379. 3/3 全身麻醉手术期间快速而方便的给药方式是
  • A

    直肠给药

  • B

    皮肤给药

  • C

    吸入给药

  • D

    静脉注射给药

  • E

    口服给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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380 /400 1/3
 
 
380. 1/3 血药浓度下降一半的时间为
  • A

    表观分布容积

  • B

    清除率

  • C

    消除相

  • D

    消除t星恒在线题库

  • E

    生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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381 /400 2/3
 
 
381. 2/3 药物分布的广泛程度为
  • A

    表观分布容积

  • B

    清除率

  • C

    消除相

  • D

    消除t星恒在线题库

  • E

    生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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382 /400 3/3
 
 
382. 3/3 药物吸收进入血液循环的速度和程度即
  • A

    表观分布容积

  • B

    清除率

  • C

    消除相

  • D

    消除t星恒在线题库

  • E

    生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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383 /400 1/4
 
 
383. 1/4 激动M、N受体
  • A

    毛果芸香碱

  • B

    乙酰胆碱

  • C

    新斯的明

  • D

    碘解磷定

  • E

    有机磷酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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384 /400 2/4
 
 
384. 2/4 直接激动M受体
  • A

    毛果芸香碱

  • B

    乙酰胆碱

  • C

    新斯的明

  • D

    碘解磷定

  • E

    有机磷酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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385 /400 3/4
 
 
385. 3/4 持久抑制胆碱酯酶
  • A

    毛果芸香碱

  • B

    乙酰胆碱

  • C

    新斯的明

  • D

    碘解磷定

  • E

    有机磷酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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386 /400 4/4
 
 
386. 4/4 可逆性抑制胆碱酯酶
  • A

    毛果芸香碱

  • B

    乙酰胆碱

  • C

    新斯的明

  • D

    碘解磷定

  • E

    有机磷酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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387 /400 1/4
 
 
387. 1/4 后马托品可用于
  • A

    晕动病

  • B

    胃、十二指肠溃疡

  • C

    青光眼

  • D

    散瞳检查眼底

  • E

    重症肌无力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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388 /400 2/4
 
 
388. 2/4 丙胺太林可用于治疗
  • A

    晕动病

  • B

    胃、十二指肠溃疡

  • C

    青光眼

  • D

    散瞳检查眼底

  • E

    重症肌无力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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389 /400 3/4
 
 
389. 3/4 毛果芸香碱可用于治疗
  • A

    晕动病

  • B

    胃、十二指肠溃疡

  • C

    青光眼

  • D

    散瞳检查眼底

  • E

    重症肌无力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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390 /400 4/4
 
 
390. 4/4 东莨菪碱可用于治疗
  • A

    晕动病

  • B

    胃、十二指肠溃疡

  • C

    青光眼

  • D

    散瞳检查眼底

  • E

    重症肌无力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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391 /400 1/4
 
 
391. 1/4 支气管哮喘患者禁用的药物是
  • A

    多巴胺

  • B

    异丙肾上腺素

  • C

    沙丁胺醇

  • D

    吗啡

  • E

    麻黄碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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392 /400 2/4
 
 
392. 2/4 可使肾血管扩张,肾血流量增加,且有排钠利尿作用的药物是
  • A

    多巴胺

  • B

    异丙肾上腺素

  • C

    沙丁胺醇

  • D

    吗啡

  • E

    麻黄碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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393 /400 3/4
 
 
393. 3/4 可用于治疗心源性哮喘的药物是
  • A

    多巴胺

  • B

    异丙肾上腺素

  • C

    沙丁胺醇

  • D

    吗啡

  • E

    麻黄碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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394 /400 4/4
 
 
394. 4/4 可用于治疗心源性休克的药物是
  • A

    多巴胺

  • B

    异丙肾上腺素

  • C

    沙丁胺醇

  • D

    吗啡

  • E

    麻黄碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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395 /400 1/2
 
 
395. 1/2 多巴胺属于
  • A

    α星恒在线题库受体激动剂

  • B

    α受体拮抗剂

  • C

    α星恒在线题库受体激动剂

  • D

    α、β受体激动剂

  • E

    α、β受体拮抗剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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396 /400 2/2
 
 
396. 2/2 可乐定属于
  • A

    α星恒在线题库受体激动剂

  • B

    α受体拮抗剂

  • C

    α星恒在线题库受体激动剂

  • D

    α、β受体激动剂

  • E

    α、β受体拮抗剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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397 /400 1/4
 
 
397. 1/4 能阻断β星恒在线题库、β星恒在线题库和α星恒在线题库受体的药物是
  • A

    拉贝洛尔

  • B

    普萘洛尔

  • C

    阿替洛尔

  • D

    酚妥拉明

  • E

    哌唑嗪

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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398 /400 2/4
 
 
398. 2/4 能选择性阻断突触后膜α星恒在线题库受体的药物是
  • A

    拉贝洛尔

  • B

    普萘洛尔

  • C

    阿替洛尔

  • D

    酚妥拉明

  • E

    哌唑嗪

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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399 /400 3/4
 
 
399. 3/4 能阻断α星恒在线题库和α星恒在线题库受体的药物是
  • A

    拉贝洛尔

  • B

    普萘洛尔

  • C

    阿替洛尔

  • D

    酚妥拉明

  • E

    哌唑嗪

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400. 4/4 能阻断β星恒在线题库和β星恒在线题库受体的药物是
  • A

    拉贝洛尔

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    普萘洛尔

  • C

    阿替洛尔

  • D

    酚妥拉明

  • E

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试卷详情

本卷共分为:2大题 400小题

作答时间为:400分钟

试卷总分:400分

及格分:240分

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