-
A
直线回归法和ABC分类法
-
B
调查研究方法和评估数据法
-
C
调查研究方法和直线回归法
-
D
PDCA循环法和直线回归法
-
E
调查研究方法和目标管理法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以患者为中心、以临床医学为基础的
-
B
以临床为中心、以合理用药为基础的
-
C
以临床为中心、以患者为基础的
-
D
以病人为中心、以药学为基础的
-
E
以病人为中心、以合理用药为基础的
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- B
- C
- D
- E
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A
2名和3名
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B
2名和4名
-
C
1名和2名
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D
3名和4名
-
E
3名和5名
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- C
- D
- E
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A
分类储存管理、标识管理和有效期管理
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B
分类储存管理、效期管理和堆放管理
-
C
分类储存管理、标识管理和温湿度管理
-
D
分类储存管理、效期管理和温湿度管理
-
E
分类储存管理、标识管理和堆放管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
-
B
先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
-
C
近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
-
D
近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
-
E
先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药
- A
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- C
- D
- E
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A
质量第一、价格合理、公开、公平、公正
-
B
质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用
-
C
质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信
-
D
质量优先、价格低廉、诚实信用
-
E
质量第一、价格低廉、公开、公平、公正
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- C
- D
- E
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A
定期检验
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B
限期校准
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C
定期校准
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核准检验
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限期核准
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- D
- E
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A
"药品质量监督小组"和药品质量监督网络
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B
"药品质量监督小组"和药品质量控制网络
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C
"药品质量控制小组"和药品质量控制网络
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D
"药品质量控制小组"和药品质量监督网络
-
E
"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
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- C
- D
- E
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药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员
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B
药学部门负责人或主管岗位质量管理人员
-
C
药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员
-
D
药学及各部门负责人或部门主管质量人员
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药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员
- A
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- C
- D
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2%
-
B
3%
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C
1%
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D
4%
-
E
5%
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- B
- C
- D
- E
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调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理等三部分内容组成
-
B
病历分析、药历管理、药物相互作用三部分内容组成
-
C
调剂差错防范、药历分析及其管理等三部分内容组成
-
D
药历管理、药物相互作用及其管理三部分内容组成
-
E
调剂差错防范、药物相互作用及其管理三部分内容组成
- A
- B
- C
- D
- E
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有效性
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经济性
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安全性
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D
适当性
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可行性
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- C
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- E
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B
经济性
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有效性
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D
可行性
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E
适当性
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- D
- E
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有效性
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B
经济性
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安全性
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D
适当性
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可行性
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- D
- E
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A
未曾在中国境内获准上市的药品
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未曾在中国境内上市销售的药品
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C
未曾在中国境内生产的药品
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D
未曾在中国境内临床应用的药品
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E
未曾在中国境内生产、销售的药品
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- C
- D
- E
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A
《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
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B
《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
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C
《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
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D
《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
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E
《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
- A
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- C
- D
- E
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A
新的中药材代用品
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B
新发现的药材及其制剂
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C
药材新的药用部位及其制剂
-
D
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
-
E
未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床前研究、生物学研究和临床研究三部分
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B
临床研究和人体研究两部分
-
C
临床前研究、人体研究和临床研究三部分
-
D
临床前研究和临床研究两部分
-
E
临床前研究、动物研究和临床研究三部分
- A
- B
- C
- D
- E
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A
辅料
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B
药品
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C
新药
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D
假药
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E
劣药
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- B
- C
- D
- E
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A
审批，发给药品广告批准文号
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B
企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
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C
省级药监部门批准，发给证书
-
D
国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
-
E
所在地的县级药监部门批准，发给证明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
擅自添加矫味剂的
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B
未标明生产批号的
-
C
药品成分的含量不符合国家药品标准的
-
D
直接接触药品的容器未经批准的
-
E
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
辅料
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B
药品
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C
假药
-
D
劣药
-
E
新药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3年内
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B
5年内
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C
1年内
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D
7年内
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E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床需要而市场上供应不足的品种
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B
临床或科研需要而市场上没有供应的品种
-
C
临床需要而市场上没有供应的品种
-
D
临床或科研需要而市场上供应不足的品种
-
E
临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
速效感冒灵
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B
当归
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C
丹参
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D
酸枣仁
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E
田七
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- C
- D
- E
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A
药品非临床研究人员设备管理规范
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B
药物临床试验质量管理规范
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C
药物非临床研究质量管理规范
-
D
药品临床研究人员设备管理规范
-
E
药品临床研究设施设备管理规范
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- B
- C
- D
- E
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A
全国人民代表大会常务委员会
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B
国务院
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C
全国人民代表大会
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D
国务院药品监督管理部门
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E
国务院卫生行政部门
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- C
- D
- E
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A
每年一次
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B
每两年一次
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C
每半年一次
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D
每三年一次
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E
每五年一次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卫生要求
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B
化工要求
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C
分析要求
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D
药用要求
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E
化学要求
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- C
- D
- E
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A
国务院卫生行政部门
-
B
省级药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
市级药品监督管理部门
-
E
省级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
国务院卫生行政部门
-
C
省级药品监督管理部门
-
D
市级药品监督管理部门
-
E
省级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GMP认证
-
B
GSP认证
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C
GLP认证
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D
GPP认证
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E
GCP认证
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药典的使用和评价
-
B
国家药品标准的评价与使用
-
C
标定国家药品标准品、对照品
-
D
国家药品标准的修订与应用
-
E
国家药品标准的制定和应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3日
-
B
5日
-
C
2日
-
D
7日
-
E
10日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家发展现代药和传统药
-
B
充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
-
C
保护野生药材资源
-
D
鼓励培育中药材
-
E
保障人民用药安全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
国务院发展与改革委员会
-
C
国务院卫生行政部门
-
D
国务院
-
E
国务院工商行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合法的药品生产企业
-
B
通过GMP认证的药品生产企业
-
C
持有《药品GMP证书》的企业
-
D
持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
-
E
生产能力高于委托方的药品生产企业
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家卫生行政管理部门
-
B
省级药品监督管理部门
-
C
国家药品监督管理部门
-
D
省级卫生行政管理部门
-
E
市级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
10个工作日内
-
B
1个月内
-
C
7个工作日内
-
D
2个月内
-
E
3个月内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全性
-
B
经济性
-
C
有效性
-
D
均一性
-
E
稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省级人民政府
-
B
省级卫生行政部门
-
C
省级药品监督管理部门
-
D
市级药品监督管理部门
-
E
市级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
-
B
省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
-
C
国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
-
D
省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
-
E
市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常用药品和急救药品
-
B
口服和外用药品
-
C
片剂、胶囊剂和外用药品
-
D
常用药品和常用剂型
-
E
普通药品和常用药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受试者或监护人的口头同意
-
B
受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
-
C
受试者或监护人的书面同意
-
D
受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
-
E
受试者或监护人签署的《临床试验方案》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以批准1～2个企业生产
-
B
可以批准通过GMP认证的企业生产
-
C
可以有条件的批准个别企业生产
-
D
不得批准其他企业生产和进口
-
E
不得批准制剂生产以外的企业生产
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学药品
-
B
抗生素
-
C
中药口服液
-
D
中成药
-
E
疫苗制品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
免费向灾区患者提供
-
B
有偿向灾区的消费者提供
-
C
在指定的医疗机构之间调剂使用
-
D
在市场销售
-
E
在医疗机构间销售使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《进口药品注册证》
-
B
《进口药品通关单》
-
C
《进口药品检验报告单》
-
D
《进口药品生产许可证》
-
E
《进口药品准销证》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
政府定价、政府指导价或企业调节价
-
B
企业定价、企业指导价或市场调节价
-
C
政府定价、政府指导价或市场调节价
-
D
企业定价、政府指导价或市场调节价
-
E
政府定价、企业指导价或市场调节价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院卫生行政部门负责
-
B
国务院质量技术监督管理部门负责
-
C
国务院药品监督管理部门负责
-
D
省级人民政府药品监督管理部门负责
-
E
省级人民政府卫生行政部门负责
- A
- B
- C
- D
- E
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A
当事人和原药检所各承担一半
-
B
原药品检验机构承担
-
C
当事人承担
-
D
药品监督管理部门承担
-
E
国家财政承担
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新剂型的药品
-
B
所有缓释制剂
-
C
特殊管理的药品
-
D
疫苗类制品
-
E
抗生素类产品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二级医疗机构
-
B
中外合资医疗机构
-
C
三级医疗机构
-
D
计划生育技术服务机构
-
E
个人设置的门诊部、诊所
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省级药品监督管理部门
-
B
市（地）级药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院工商行政管理部门
-
E
省级工商行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
-
B
品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
-
C
品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
-
D
品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
-
E
品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所有检验费用应由被检验单位负担
-
B
不得收取检验所用试剂的费用
-
C
可适当收取部分检验费
-
D
不得收取任何费用
-
E
应收取检验的人工费用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
承担复验的药检机构实地抽样
-
B
原承担检验任务的药检机构实地抽样
-
C
当事人提供样品
-
D
中检所派专员现场抽样
-
E
原药品检验机构的留样中抽取
- A
- B
- C
- D
- E
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A
全国代理和各省代理
-
B
药品批发和药品连锁
-
C
一级代理和二级代理
-
D
药品批发和药品零售
-
E
药品连锁和药品零售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证
-
B
组织经济学、社会学、伦理学等方面的专家进行评审和论证
-
C
组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证
-
D
组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证
-
E
组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
-
B
药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家
-
C
药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
-
D
药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家
-
E
药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学部负责人
-
B
医疗机构质控部门负责人
-
C
医务部负责人
-
D
医疗机构临床药学负责人
-
E
医疗机构负责人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务
-
B
药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务
-
C
药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务
-
D
药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务
-
E
药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品集中管理服务中心
-
B
药事管理与药物治疗学委员会
-
C
药品集中采购中心
-
D
药品使用评价委员会
-
E
药品质量评价中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副主任委员
-
B
秘书长
-
C
主任委员
-
D
秘书
-
E
委员
- A
- B
- C
- D
- E
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A
日剂量调剂配发
-
B
单剂量调剂配发
-
C
隔日剂量调剂配发
-
D
集中调配供应
-
E
分散调配供应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由各临床使用单位自行采购供应
-
B
由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
-
C
由后勤保障部门统一采购供应
-
D
由药学专家咨询委员会统一采购供应
-
E
由药学部门统一采购供应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）
-
B
发出的药品无论何种原因坚决不得退换
-
C
注射用药品一经发出，不得退换
-
D
内服药品一经发出，不得退换
-
E
药品包装一经打开，不得退换
- A
- B
- C
- D
- E
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A
协议处方发药
-
B
开架式发药
-
C
单剂量式发药
-
D
大窗口或柜台式发药
-
E
网上发药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每年进行一次健康检查
-
B
每二年进行一次健康检查
-
C
每半年进行一次健康检查
-
D
每三年进行一次健康检查
-
E
每五年进行一次健康检查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
9%
-
B
10%
-
C
8%
-
D
12%
-
E
15%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2名
-
B
3名
-
C
1名
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D
4名
-
E
5名
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家卫生部
-
B
国家发改委
-
C
国家食品药品监督管理局
-
D
省级食品药品监督管理局
-
E
省级卫生厅
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
说明书
-
B
中文"非"字样
-
C
特殊的储藏方式
-
D
国家指定的非处方药专有标识
-
E
中文"非处方药品"字样
- A
- B
- C
- D
- E
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A
报刊、杂志
-
B
广播
-
C
电视
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D
专业性医药报刊
-
E
大众媒介
- A
- B
- C
- D
- E
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A
仿制药品
-
B
非处方药
-
C
处方药
-
D
传统药
-
E
国家基本药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《药品生产批准证》
-
B
《药品生产许可证》
-
C
《药品生产合格证》
-
D
《药品生产执照》
-
E
《药品生产合法证明》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
第一类非处方药和第二类非处方药
-
B
甲、乙、丙三类非处方药
-
C
甲类非处方药和乙类非处方药
-
D
外用非处方药和内服非处方药两类
-
E
红色非处方药和绿色非处方药两类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《药品经营批准证》
-
B
《药品经营许可证》
-
C
《药品经营合格证》
-
D
《药品经营执照》
-
E
《药品经营合法证明》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品
-
B
不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品
-
C
有无处方均可使用的药品
-
D
不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品
-
E
不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
说明书和产品合格标志
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B
专有标识和说明书
-
C
标签和专有标识
-
D
标签和说明书
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E
产品合格标志和标签
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院卫生行政管理部门
-
B
国务院发展改革委员会
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院规划与发展主管部门
-
E
国务院经济发展与改革主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特殊药品生产准许证
-
B
药品批准文号
-
C
特殊药品包装证书
-
D
精神药品资格证
-
E
精神药品生产经营准许证
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2日内
-
B
7日内
-
C
1日内
-
D
10日内
-
E
30日内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品监督管理部门
-
B
国家卫生行政管理部门
-
C
省级药品监督管理部门
-
D
省级卫生行政管理部门
-
E
当地卫生行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由批发企业委托物流机构送货
-
B
由医疗机构派专人提取药品
-
C
将药品送至医疗机构
-
D
由医疗机构自行提货
-
E
由批发企业委托快递公司专人投递
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品
-
B
毒性药品
-
C
精神药品
-
D
生物制品
-
E
血液制品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
-
B
将麻醉药品原料药和制剂分别存放
-
C
将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
-
D
将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
-
E
将麻醉药品原料药和制剂混合存放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自药品有效期满之日算起不少于2年
-
B
自药品有效期满之日算起不少于3年
-
C
自药品有效期满之日算起不少于1年
-
D
自药品有效期满之日算起不少于4年
-
E
自药品有效期满之日算起不少于5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
集装箱或铁路行李车
-
B
载人车厢
-
C
专用列车
-
D
特殊颜色的列车
-
E
有专人押运的列车
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用
-
B
处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买
-
C
处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用
-
D
处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
-
E
处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
-
B
登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
-
C
登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
-
D
登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
-
E
登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款
-
B
责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款
-
C
责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款
-
D
责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款
-
E
责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
-
B
由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
-
C
由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
-
D
由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
-
E
由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
-
B
由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
-
C
由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
-
D
由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
-
E
由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻醉药品片剂
-
B
第一类精神药品
-
C
第二类精神药品
-
D
放射性药品
-
E
麻醉药品注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
现金支票方式
-
B
网上支付方式
-
C
现金支付方式
-
D
担保人支付方式
-
E
银行转账方式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
-
B
至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
-
C
至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
-
D
至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
-
E
至少开箱验收，且清点验收到最小包装
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每天结算
-
B
每周结算
-
C
每班结算
-
D
每旬结算
-
E
每月结算
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每3个月复诊或随诊一次
-
B
每4个月复诊或随诊一次
-
C
每2个月复诊或随诊一次
-
D
每6个月复诊或随诊一次
-
E
每12个月复诊或随诊一次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白色
-
B
淡绿色
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C
淡黄色
-
D
淡蓝色
-
E
淡紫色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2日用量
-
B
3日用量
-
C
一次用量
-
D
5日用量
-
E
7日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
洋地黄毒苷
-
B
阿托品
-
C
去乙酰毛花苷
-
D
雄黄
-
E
士的宁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一人以上复核无误
-
B
二人复核无误
-
C
专人复核无误
-
D
二人以上复核无误
-
E
三人以上复核无误
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前记、正文和签名组成
-
B
前记、正文、后记和签名组成
-
C
前记、中记和后记组成
-
D
前记、正文和后记组成
-
E
前言、正文、后记和签名组成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
淡蓝色
-
B
白色
-
C
淡红色
-
D
淡黄色
-
E
淡绿色
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
-
B
对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
-
C
处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
-
D
每张处方不得超过五种药品
-
E
中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2日用量
-
B
3日用量
-
C
1日用量
-
D
5日用量
-
E
7日用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
必须凭临床药师处方
-
B
必须凭临床医师诊断结果
-
C
必须凭医师处方
-
D
必须凭医师与药师联合处方
-
E
必须凭临床药师和药师联合处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床检查证明
-
B
临床诊断
-
C
临床判断
-
D
临床诊断方法
-
E
临床检查标准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3种药品
-
B
4种药品
-
C
2种药品
-
D
5种药品
-
E
6种药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核、调剂处方的相应机构和人员
-
B
开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
-
C
开具、审核处方的相应机构和人员
-
D
开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
-
E
审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品性状、用法用量
-
B
科别、姓名、年龄
-
C
临床诊断、注意事项
-
D
药名、规格、数量、标签
-
E
药品、不良反应、禁忌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二名患者用药
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B
三名以下患者用药
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C
一名患者用药
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D
三名或三名以下患者用药
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E
五名以下患者用药
- A
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- C
- D
- E
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A
省级药品监督管理局
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B
国家药品不良反应监测中心
-
C
国家食品药品监督管理局
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D
省级药品不良反应监测中心
-
E
卫生部
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家食品药品监督管理局
-
B
省级药品监督管理局
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C
国家药品不良反应监测中心
-
D
省级药品不良反应监测中心
-
E
卫生部
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
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B
自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
-
C
自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告
-
D
自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告
-
E
自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新的不良反应
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B
所有不良反应
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C
严重不良反应
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D
严重的和新的不良反应
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E
致死的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每年2月1日前
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B
每年3月1日前
-
C
每年1月1日前
-
D
每年4月1日前
-
E
每年6月1日前
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自该类化学品有效期期满之日起不少于1年
-
B
自该类化学品有效期期满之日起不少于2年
-
C
自该类化学品有效期期满之日起不少于半年
-
D
自该类化学品有效期期满之日起不少于3年
-
E
自该类化学品有效期期满之日起不少于5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
限量使用制度
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B
限期使用制度
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C
限制使用制度
-
D
购买许可制度
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E
专人使用制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3个月
-
B
6个月
-
C
1个月
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D
9个月
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E
12个月
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合理处方和不合格处方
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B
恰当处方和不恰当处方
-
C
合格处方和不合格处方
-
D
合理处方和不合理处方
-
E
无差错处方和差错处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药不适宜处方和超常处方
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B
用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
-
C
不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
-
D
不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方
-
E
信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三种药品
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B
五种药品
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C
二种药品
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D
七种药品
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E
十种药品
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- B
- C
- D
- E
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A
按照"君、使、佐、臣"的顺序排列
-
B
按照"使、佐、臣、君"的顺序排列
-
C
按照"君、佐、臣、使"的顺序排列
-
D
按照"佐、使、君、臣"的顺序排列
-
E
按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
- A
- B
- C
- D
- E
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A
仅限于2次用量
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B
仅限于3次用量
-
C
仅限于1次用量
-
D
仅限于1天用量
-
E
仅限于2天用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
超出卫生部门批准的范围
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B
含有适应证与用法用量
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C
超出药品标识的内容
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D
超出药品说明书的范围
-
E
超出省级药监部门批准的范围
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品通用名称、性状、产品批号、有效期
-
B
药品通用名称、规格、批准文号、有效期
-
C
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
D
药品通用名称、成分、批准文号、有效期
-
E
药品通用名称、成分、用法用量、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
草书和篆书
-
B
草书和行书
-
C
行书和篆书
-
D
草书和隶书
-
E
黑体和楷书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
许可事项变更和登记事项变更
-
B
一般事项变更和关键事项变更
-
C
许可事项变更和关键事项变更
-
D
一般事项变更和登记事项变更
-
E
许可事项变更和一般事项变更
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
-
B
制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
-
C
制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
-
D
制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
-
E
制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
-
B
医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
-
C
医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
-
D
医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
-
E
医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
B
药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
C
药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
D
药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
-
E
药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药师以上专业技术职务任职资格
-
B
主管药师以上专业技术职务任职资格
-
C
药士以上专业技术职务任职资格
-
D
药学专业专科以上学历任职资格
-
E
药学专业本科以上学历任职资格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两重性
-
B
质量重要性
-
C
专属性
-
D
安全性
-
E
限时性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全性
-
B
稳定性
-
C
有效性
-
D
均一性
-
E
质量重要性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品满足规定需要
-
B
药品满足规定要求的特征总和
-
C
药品满足规定要求
-
D
药品满足规定要求和需要的特征总和
-
E
药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
-
B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
-
C
麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
-
D
麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
-
E
麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床必需、安全有效、使用方便、中西药并重
-
B
临床必需、价格合理、使用方便、中西药并重
-
C
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
-
D
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
-
E
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
-
B
社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
-
C
三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
-
D
医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
-
E
所有的医院都要成立药事管理委员会
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学部门负责人
-
B
有关业务科室主任
-
C
医疗业务主管负责人
-
D
临床专家
-
E
知名专家
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
采购药品、保证质量
-
B
审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核、申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
-
C
确定本机构用药目录和处方手册
-
D
建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
-
E
定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保证生产、销售、使用高质量有效的药品
-
B
由科技服务型逐渐向确保供应型转变
-
C
掌握最优专业知识和技术
-
D
由制剂供应型逐渐向对外采购型转变
-
E
由单一供应型逐渐向科技服务型转变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
为药学职业带来信任和荣誉
-
B
促进医药行业的发展
-
C
掌握最优专业知识和技术
-
D
把患者的健康和安全放在首位
-
E
保证生产、销售、使用高质量有效的药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
无广告批准文号、无注册商标、无厂牌
-
B
无生产许可证、无注册商标、无厂牌
-
C
无批准文号、无注册商标、无厂牌
-
D
无包装、无注册商标、无厂牌
-
E
无批准文号、无注册商标、无说明书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
-
B
专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
-
C
专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
-
D
专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方
-
E
专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
专人管理，专册统计
-
B
金额管理，重点统计
-
C
专人管理，重点统计
-
D
专柜加锁，重点统计
-
E
分类管理，重点统计
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
咖啡因
-
C
阿片
-
D
阿普唑仑
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
-
B
毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
-
C
实行"五专"管理
-
D
处方保存2年备查
-
E
未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
保管、检验、领发、核对
-
B
保管、验收、领发、核对
-
C
购进、验收、领发、核对
-
D
保管、验收、销售、核对
-
E
购进、检验、领发、核对
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
-
B
收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
-
C
收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
-
D
收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
-
E
收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
执业助理医师
-
B
执业医师和执业助理医师
-
C
执业医师
-
D
执业药师
-
E
执业医师、执业药师和执业助理医师
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
须经国务院卫生行政部门批准
-
B
须经国务院药品监督管理部门批准
-
C
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
-
D
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4
-
B
6
-
C
3
-
D
9
-
E
12
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学部门负责人
-
B
医学部门负责人
-
C
主管院长
-
D
制剂室负责人
-
E
药检室负责人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保证药学服务质量
-
B
保证药品质量
-
C
加强药品监督管理
-
D
保障人体用药安全
-
E
维护人民身体健康和用药的合法权益
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
-
B
在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
-
C
在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
-
D
在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
-
E
在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依法经过资格认定的药学技术人员
-
B
执业助理医师
-
C
执业药师
-
D
药师以上的人员
-
E
执业药师或药师以上的人员
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当是本单位临床需要的品种
-
B
应当是市场上没有供应的品种
-
C
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
-
D
应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
-
E
应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非处方药
-
B
抗生素
-
C
处方药
-
D
生化药品
-
E
医疗机构配制的制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县以上人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县以上人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
-
B
不得零售
-
C
制剂必须按照规定进行质量检验
-
D
不得进行广告宣传
-
E
由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由国务院卫生行政部门共同制定
-
B
由国务院制定
-
C
由国务院药品监督管理部门制定
-
D
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
-
E
由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GLP
-
B
GMP
-
C
GCP
-
D
GSP
-
E
GAP
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
-
B
须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
-
C
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
-
D
须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
-
E
须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中药饮片
-
B
中药材和中药饮片
-
C
中药材
-
D
没有实施批准文号管理的中药材
-
E
没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
-
B
必须符合质量标准、安全有效
-
C
须经国务院药品监督管理部门组织审查
-
D
必须从允许药品进口的口岸进口
-
E
必须取得进口药品注册证书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
-
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
-
C
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
-
D
海关总署出具的《进口药品通关单》
-
E
地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品成分的含量不符合国家药品标准的
-
B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
-
C
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
-
D
变质的
-
E
依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不注明或者更改生产批号的
-
B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
-
C
未标明有效期或者更改有效期的
-
D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
-
E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
必须每半年进行健康检查
-
B
必须每年进行健康检查
-
C
必须每季度进行健康检查
-
D
不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
-
E
不得患有糖尿病或者其他可能污染药品的疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
符合保障人体健康的标准
-
B
符合保障人体安全的标准
-
C
必须符合药用要求
-
D
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
-
E
由国务院药品监督管理部门审批
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
外用药品
-
B
处方药
-
C
麻醉药品
-
D
放射性药品
-
E
医疗用毒性药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
-
B
购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录
-
C
应当向患者提供所用药品的价格清单
-
D
审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员
-
E
向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
-
B
以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
-
C
以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
-
D
以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
-
E
以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
利用国家机关的名义作证明
-
B
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
-
C
表示功效的断言或者保证
-
D
利用医师、患者的名义和形象作证明
-
E
药品广告批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
-
B
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
-
C
国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
-
D
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
-
E
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
没收违法生产、销售的药品和违法所得
-
B
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
-
C
依法予以取缔
-
D
并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
-
E
构成犯罪的，依法追究刑事责任
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
没收违法生产、销售的药品和违法所得
-
B
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
-
C
依法予以取缔
-
D
有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
-
E
情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由药品监督管理部门或者本单位给予处分
-
B
没收违法所得
-
C
由卫生行政部门或者本单位给予处分
-
D
对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
-
E
构成犯罪的，依法追究刑事责任
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
-
B
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
-
C
发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
-
D
在规定期限内
-
E
在指定的医疗机构之间调剂使用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
急救药品
-
B
常用药品和急救药品
-
C
常用药品
-
D
特殊管理药品
-
E
注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
目的是保护公众健康
-
B
药品生产企业生产的新药品种
-
C
由国务院药品监督管理部门设立
-
D
不超过3年
-
E
不超过5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《进口药品批准文号》
-
B
《医药产品注册证》
-
C
《进口药品注册证》
-
D
《医药产品批准文号》
-
E
《药品进口准许证》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代理进口药品
-
B
持《医疗机构执业许可证》
-
C
因临床急需进口少量药品
-
D
向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
-
E
进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血液制品
-
B
用于血源筛查的体外诊断试剂
-
C
疫苗类制品
-
D
放射性药品
-
E
国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
暂停生产、销售和使用
-
B
查封、扣押
-
C
责令修改药品说明书
-
D
对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
-
E
对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二年
-
B
三年
-
C
一年
-
D
五年
-
E
十年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
-
B
不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
-
C
不得在其包装上进行宣传
-
D
不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
-
E
不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
必须符合保障人体健康的标准
-
B
必须符合安全的标准
-
C
必须符合药用要求
-
D
经国务院药品监督管理部门批准注册
-
E
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
依法承担赔偿责任
-
B
依法承担刑事责任
-
C
依法承担行政责任
-
D
给予行政处分
-
E
给予行政处罚
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
政府指导价
-
B
市场调节价
-
C
政府定价
-
D
政府定价、政府指导价、市场调节价
-
E
政府最高价、政府指导价、市场调节价
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
列入国家基本医疗保险药品目录的药品
-
B
垄断性生产、经营的药品
-
C
列入国家基本药物目录的药品
-
D
列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
-
E
列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
-
B
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
-
E
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
-
B
向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
-
C
向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
-
D
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
-
E
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
-
B
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
-
C
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
-
D
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
-
E
生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
-
B
有利于生产、贸易和科学技术的发展
-
C
加强计量监督管理
-
D
促进市场经济的发展
-
E
维护国家，人民的利益
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家选定的计量单位
-
B
标准单位制
-
C
国际单位制
-
D
国家法定计量单位
-
E
法定计量单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定
-
B
对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定
-
C
由省级计量行政部门负责
-
D
未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用
-
E
计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作
-
B
医疗机构内以临床药学为中心，服务患者为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作
-
C
医疗机构内以临床药学为中心，服务患者为基础的药品管理工作
-
D
医疗机构内以服务患者为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
-
E
医疗机构内以服务患者为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
监测处方
-
B
培训药师
-
C
采购药品
-
D
收集药品不良反应
-
E
监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床医学方面的专家
-
B
医院感染管理方面的专家
-
C
药学方面的专家
-
D
护理方面的专家
-
E
医疗行政管理方面的专家
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中级技术职务任职资格
-
B
中级以上技术职务任职资格
-
C
初级以上技术职务任职资格
-
D
高级技术职务任职资格
-
E
高级以上技术职务任职资格
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
开展以合理用药为核心的临床药学工作
-
B
开展以患者为中心的临床药学工作
-
C
要建立以患者为中心的药学保健工作模式
-
D
参与临床药物诊断、治疗
-
E
提供药学技术服务，提高医疗质量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
-
B
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
-
C
药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
-
D
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
-
E
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对重点患者实施治疗药物监测
-
B
做好药品请领、保管和正确使用工作
-
C
参与临床药物治疗方案设计
-
D
收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
-
E
提供用药咨询服务、指导合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任
-
B
药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
-
C
药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
-
D
药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
-
E
药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首诊危重患者
-
B
发生药品不良反应
-
C
发生医疗事故
-
D
发现可能与用药有关的严重不良反应
-
E
发现可能与用药有关的新的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
外科
-
B
肿瘤科
-
C
内科
-
D
骨科
-
E
核医学科
- A
- B
- C
- D
- E
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A
柜台式发药
-
B
大窗口或柜台式发药
-
C
大窗口发药
-
D
单剂量配发药品
-
E
单剂量、大窗口或柜台式发药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
-
B
以患者为中心，热心为患者退换药品
-
C
医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度
-
D
为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
-
E
医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卫生标准
-
B
工业标准
-
C
药用标准
-
D
化学标准
-
E
国家标准
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
处方药
-
B
非处方药
-
C
第一类精神药品
-
D
第二类精神药品
-
E
医疗用毒性药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家对麻醉药品和精神药品实行管制
-
B
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
-
C
国家对麻醉药品药用原植物实行管制
-
D
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品
-
E
麻醉药品不得零售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
B
国务院卫生行政管理部门批准
-
C
县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
B
国务院卫生行政管理部门批准
-
C
县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
B
应经国务院卫生行政管理部门批准
-
C
应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
D
应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
应经国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凭执业医师或执业助理医师出具的处方
-
B
按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
-
C
凭执业医师出具的处方
-
D
禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
-
E
不得向未成年人销售第二类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《麻醉药品、第一类精神药品注册证》
-
B
《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
-
C
《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
-
D
《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
-
E
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
-
B
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师
-
C
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
-
D
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
-
E
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师
-
B
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师
-
C
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师
-
D
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师
-
E
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师
- A
- B
- C
- D
- E
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A
如果要求合理的，执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方
-
B
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
-
C
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
-
D
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
-
E
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得接诊患者
-
B
必须及时转诊
-
C
应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
-
D
可以从定点生产企业紧急借用
-
E
可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
-
B
持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
-
C
临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
-
D
经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
-
E
只能在本医疗机构使用，不得对外销售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神药品
-
B
第二类精神药品
-
C
麻醉药品
-
D
第一类精神药品
-
E
美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专柜应当使用保险柜
-
B
专库和专柜应当实行双人双锁管理
-
C
应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
-
D
应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
-
E
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二年
-
B
三年
-
C
一年
-
D
五年
-
E
十年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
二年
-
B
三年
-
C
一年
-
D
五年
-
E
十年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
-
B
托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
-
C
通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
-
D
承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装
-
E
承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
二年
-
B
三年
-
C
一年
-
D
五年
-
E
十年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由原发证部门吊销其印鉴卡
-
B
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
-
C
由原发证部门吊销其执业证书
-
D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
-
E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
-
B
指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
-
C
医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构
-
D
把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核
-
E
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
-
B
医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作
-
C
医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度
-
D
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
-
E
罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药店零售
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
清点验收到最小包装，验收记录双人签字
-
B
入库验收应当采用专簿记录
-
C
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收
-
D
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告
-
E
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
5
-
B
7
-
C
3
-
D
15
-
E
30
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
库存不得超过本机构规定的数量
-
B
周转库(柜)应当每天结算
-
C
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)
-
D
周转库(柜)应当每周结算
-
E
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方
-
B
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录
-
C
执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
-
D
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
-
E
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
二年
-
B
三年
-
C
一年
-
D
五年
-
E
十年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证
-
B
病历号、疾病名称
-
C
患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号
-
D
药品名称、规格、数量
-
E
处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用
-
B
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历
-
C
医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历
-
D
为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
-
E
开具麻醉药品、精神药品、毒性药品使用专用处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
-
B
医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用
-
C
医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用
-
D
医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存
-
E
医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》
-
B
病历由医疗机构保管
-
C
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》
-
D
医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊或者随诊1次
-
E
医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
-
B
患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件
-
C
二级以上医院开具的诊断证明
-
D
代办人员身份证明
-
E
代办人员身份证明复印件
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
前记、正文、后记
-
B
前文、正文、后文
-
C
前记、正文、附录
-
D
前记、正文、后文
-
E
前文、正文、附录
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
病情及诊断
-
B
药品名称、规格、数量、用法用量
-
C
患者姓名、性别、年龄、身份证明编号
-
D
药品金额
-
E
医师签章
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1日用量
-
B
不得超过3日用量
-
C
1次用量
-
D
不得超过7日用量
-
E
不得超过15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
-
B
处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
-
C
处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
-
D
处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用
-
E
处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
白色
-
B
淡黄色
-
C
淡红色
-
D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
蟾酥
-
B
毛果芸香碱
-
C
斑蝥
-
D
咖啡因
-
E
士的宁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
-
B
严防收假、发错
-
C
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
-
D
严禁与其他药品混杂
-
E
做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1日用量
-
B
2日用量
-
C
1次用量
-
D
2日极量
-
E
3日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
保障人民用药安全有效、使用方便
-
B
确保药品使用安全、有效、合理
-
C
加强药品安全管理
-
D
确保药品使用安全、有效、经济
-
E
确保用药安全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
-
B
药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
-
C
药品品种、适应证及给药途径不同
-
D
药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
-
E
药品品种、规格、适应证、剂量不同
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
用语应当易懂
-
B
必须经国家药品监督管理局批准
-
C
用语应当科学
-
D
必须经国家和省级药品监督管理局批准
-
E
便于消费者自行判断、选择和使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
必须符合质量要求
-
B
必须方便储存、运输和使用
-
C
必须印有国家指定的非处方药专有标识
-
D
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
-
E
内包装可以不附有标签和说明书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
-
B
承办全国药品不良反应监测技术工作
-
C
负责全国药品不良反应监测管理工作
-
D
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
-
E
参与药品不良反应监测的国际交流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
定期报告制度
-
B
越级报告制度
-
C
逐级报告制度
-
D
逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
-
E
不定期报告制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
于发现之日起30日内报告
-
B
于发现之日起一个月内报告
-
C
于发现之日起15日内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
报告该进口药品发生的新的不良反应
-
B
报告该进口药品发生的严重的不良反应
-
C
报告该进口药品发生的所有不良反应
-
D
每3年汇总报告一次
-
E
每5年汇总报告一次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每半年
-
B
及时报告
-
C
每季度
-
D
每年
-
E
不定期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品经营企业未按要求报告药品不良反应的
-
B
医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
-
C
药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
-
D
药品生产企业未按要求修订药品说明书的
-
E
药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
合格药品在正常用量下出现的有害反应
-
B
合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
-
C
合格药品在正常用法下出现的有害反应
-
D
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
E
合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
致癌、致畸、致出生缺陷
-
B
对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
-
C
引起死亡
-
D
对器官功能产生永久损伤
-
E
上市前未发现的损害
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
作为医疗诉讼的依据
-
B
作为处理药品质量事故的依据
-
C
作为医疗事故的依据
-
D
加强药品上市管理的依据
-
E
加强药品监督管理、指导合理用药的依据
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由省级药品监督管理局予以核准
-
B
药品的标签应当以说明书为依据
-
C
由国家食品药品监督管理局予以核准
-
D
药品的标签内容不得超出说明书的范围
-
E
药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
-
B
药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
-
C
由国家食品药品监督管理局予以核准
-
D
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
-
E
药品说明书用以指导安全、合理使用药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当使用容易理解的文字表述
-
B
应当列出所用的全部辅料名称
-
C
由省级药品监督管理局予以核准
-
D
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
-
E
应当确保患者合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
小于通用名称所用字体的三分之一
-
B
小于通用名称所用字体的四分之一
-
C
小于通用名称所用字体的二分之一
-
D
大于通用名称所用字体的三分之一
-
E
大于通用名称所用字体的二分之一
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
-
B
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角
-
C
药品商品名称不得与通用名称同行书写
-
D
药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一
-
E
药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
查药品、查剂型、查规格、查数量
-
B
查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量
-
C
查处方、查科别、查姓名、查药品
-
D
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
-
E
查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对药品性状、用法用量
-
B
对药名、剂型、规格、数量
-
C
对科别、姓名、年龄
-
D
对药品性状、用法用量、规格
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
-
B
药品说明书应当充分包含药品不良反应信息
-
C
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
-
D
药品说明书应当详细注明药品不良反应
-
E
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
药品内包装上印有或者贴有的内容
-
B
直接接触药品的包装的标签
-
C
药品包装上印有或者贴有的内容
-
D
药品说明书上印有的内容
-
E
药品说明书上贴有的内容
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品内标签指直接接触药品的包装的标签
-
B
外标签指内标签以外的其他包装的标签
-
C
药品标签分为内标签和外标签
-
D
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
-
E
药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
- A
- B
- C
- D
- E
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A
规格
-
B
执行标准
-
C
药品通用名称
-
D
产品批号
-
E
有效期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
禁忌
-
B
注意事项
-
C
不良反应
-
D
执行标准
-
E
"详见说明书"
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
-
B
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
C
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两者的包装颜色应当明显区别
-
B
其标签应当明显区别或者规格项明显标注
-
C
其标签应当明显区别
-
D
其标签的内容应当明显区别
-
E
其标签的内容、格式及颜色必须一致
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
"有效期至XXXX年XX月XX日"
-
B
"有效期至2010年9月19日"
-
C
"有效期至XXXX年XX月"
-
D
"有效期至XXXX.XX．"
-
E
"有效期至XXXX／XX／XX"
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
-
B
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
-
C
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
-
D
自分装日期计算
-
E
自生产日期计算
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2012年2月29日
-
B
2013年2月28日
-
C
2012年2月28日
-
D
2013年2月29日
-
E
2014年2月29日
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品商品名称
-
B
药品名称
-
C
药品通用名称
-
D
药品商标
-
E
药品注册商标
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
-
B
对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
-
C
对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
-
D
字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
-
E
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
伪麻黄素
-
B
从麻黄草提取的盐酸麻黄素、草酸麻黄素、硫酸麻黄素等盐类
-
C
麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉
-
D
化学合成的盐酸麻黄素、草酸麻黄素、硫酸麻黄素等盐类
-
E
去甲伪麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业
-
B
国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业
-
C
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
-
D
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业
-
E
国家药品监督管理局指定的定点经营企业
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请
-
B
购买麻黄素须向所在地县以上药品监督管理部门提出书面申请
-
C
购销麻黄素实行购用证明和核查制度
-
D
由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买
-
E
办理购用证明时应提交上次购销麻黄素增值税发票复印件
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易
-
B
麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易，但个人购买除外
-
C
因故未购买麻黄素的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回原发证单位
-
D
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
-
E
因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
-
B
麻黄素生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
-
C
麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
-
D
麻黄素经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
-
E
麻黄素零售企业可以向个人销售麻黄素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
只供应各级医疗单位使用
-
B
只供应二级以上医疗单位使用
-
C
麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
-
D
药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂
-
E
个体诊所不得使用麻黄素单方制剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2日常用量
-
B
3日常用量
-
C
1日常用量
-
D
7日常用量
-
E
15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
凭《精神药品购用卡》
-
B
凭《麻醉药品购用印鉴卡》
-
C
凭《麻醉药品购用卡》
-
D
凭购用证明
-
E
凭《麻醉药品印鉴卡》
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道
-
B
由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
-
C
由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
-
D
由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
-
E
由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每张处方限于一名患者的用药，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
-
B
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
-
C
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
-
D
字迹清楚，不得涂改；如需涂改，应当在修改处签名并注明修改日期
-
E
不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句
- A
- B
- C
- D
- E
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A
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
-
B
医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
-
C
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方
-
D
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方
-
E
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
一般不得超过3日用量
-
B
一般不得超过7日用量
-
C
一般不得超过2日用量
-
D
一般不得超过15日用量
-
E
处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
一次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
一次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
一次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
一次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
负责处方评估
-
B
负责处方核对、发药
-
C
负责处方审核
-
D
负责处方调配
-
E
负责安全用药指导
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
认真审核处方，准确调配药品
-
B
正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
-
C
药师应当按照操作规程调剂处方药品
-
D
向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
-
E
向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药师应当对处方用药适宜性进行审核
-
B
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
-
C
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
-
D
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，除非医生签字确认后方可调剂
-
E
药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方用药与临床诊断的相符性
-
B
选用剂型与给药途径的合理性
-
C
规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
-
D
处方的合法性
-
E
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
处方保存期满后，经县级以上地方卫生行政部门批准、登记备案，方可销毁
-
B
处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁
-
C
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存
-
D
县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查
-
E
县级以上卫生行政部门在对医疗机构实施监督管理过程中，发现医师不按规定开具除非，造成严重后果的，应当责令医疗机构取消医师处方权
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
国务院卫生行政部门
-
C
省级药品监督管理部门
-
D
市级药品监督管理部门
-
E
省级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
国务院卫生行政部门
-
C
省级药品监督管理部门
-
D
市级药品监督管理部门
-
E
省级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
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国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
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必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
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必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
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国务院有权限制或者禁止出口
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国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
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C
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
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D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
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必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
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国务院有权限制或者禁止出口
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国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
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必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
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D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
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必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
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国务院有权限制或者禁止出口
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国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
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必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
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D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
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必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
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不属于《药品管理法》规定的药品
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可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
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不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
-
D
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
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不得收取任何费用
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不属于《药品管理法》规定的药品
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可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
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不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
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可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
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不得收取任何费用
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不属于《药品管理法》规定的药品
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可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
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并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
-
B
并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
-
C
并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
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给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
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并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
- A
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并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
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并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
-
C
并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
-
D
给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
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并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
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初级以上技术职务任职资格
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中级技术职务任职资格
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中级以上技术职务任职资格
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高级技术职务任职资格
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药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
-
B
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
-
C
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
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D
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
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药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
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药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
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药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
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药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
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药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
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药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
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由原发证部门吊销其执业证书
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由原发证部门吊销其印鉴卡
-
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由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
-
D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
-
E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
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由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
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由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
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由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
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由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
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A
于发现之日起15日内报告
-
B
应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
-
C
于发现之日起一个月内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
于发现之日起15日内报告
-
B
应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
-
C
于发现之日起一个月内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
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- B
- C
- D
- E
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A
于发现之日起15日内报告
-
B
应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
-
C
于发现之日起一个月内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对科别、姓名、年龄
-
B
对药品性状、用法用量
-
C
对药名、剂型
-
D
对规格、数量
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对科别、姓名、年龄
-
B
对药品性状、用法用量
-
C
对药名、剂型
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D
对规格、数量
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
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A
对科别、姓名、年龄
-
B
对药品性状、用法用量
-
C
对药名、剂型
-
D
对规格、数量
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
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A
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
-
B
只准在专业性医药报刊进行广告宣传
-
C
应报告该药品发生的所有不良反应
-
D
按季度报告
-
E
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
-
B
只准在专业性医药报刊进行广告宣传
-
C
应报告该药品发生的所有不良反应
-
D
按季度报告
-
E
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当予以说明
-
B
暂停生产、销售和使用
-
C
应当列出所用的全部辅料名称
-
D
应当列出全部中药药味
-
E
修改药品说明书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当予以说明
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B
暂停生产、销售和使用
-
C
应当列出所用的全部辅料名称
-
D
应当列出全部中药药味
-
E
修改药品说明书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
-
C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
-
C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
-
C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
-
B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
-
C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
-
D
自分装日期计算
-
E
自生产日期计算
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
-
B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
-
C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
-
D
自分装日期计算
-
E
自生产日期计算
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一般不得超过2日用量
-
B
一般不得超过3日用量
-
C
一般不得超过7日用量
-
D
一般不得超过15日用量
-
E
处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：2大题 408小题
作答时间为：408分钟
试卷总分：408分
及格分：244分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
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- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
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- 119
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- 121
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- 130
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- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
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- 185
- 186
- 187
- 188
- 189
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- 193
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- 195
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