-
A
研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
-
B
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
-
C
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
-
D
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
-
E
研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
剂型可改变药物的作用性质
-
B
剂型能改变药物的作用速度
-
C
改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
-
D
剂型决定药物的治疗作用
-
E
剂型可影响疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按给药途径分类
-
B
按分散系统分类
-
C
按制法分类
-
D
按形态分类
-
E
按药物种类分类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药剂学基本理论的研究
-
B
新剂型的研究与开发
-
C
新原料药的研究与开发
-
D
新辅料的研究与开发
-
E
制剂新机械和新设备的研究与开发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药典委员会制定的药物手册
-
B
国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
-
C
国家颁布的药品集
-
D
国家药品监督局制定的药品标准
-
E
国家药品监督管理局实施的法典
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普通乳剂
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B
纳米乳剂
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C
溶胶剂
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D
高分子溶液
-
E
混悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液体制剂均应是澄明溶液
-
B
液体制剂应浓度准确
-
C
口服液体制剂应口感好
-
D
外用液体制剂应无刺激性
-
E
液体制剂应具有一定的防腐能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙二醇
-
B
聚乙二醇
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C
二甲基亚砜
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D
液体石蜡
-
E
乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼泊金甲酯
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B
苯甲酸
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C
山梨酸
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D
苯扎溴铵
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E
吐温80
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
-
B
芳香挥发性药物多数为挥发油
-
C
芳香水剂应澄明
-
D
芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
-
E
芳香水剂宜大量配制和久贮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
西黄蓍胶
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B
海藻酸钠
-
C
硬脂酸钠
-
D
羧甲基纤维素钠
-
E
硅皂土
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布朗运动
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B
双分子层结构
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C
丁铎尔现象
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D
界面动电现象
-
E
聚结不稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高分子溶液是热力学稳定系统
-
B
以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
-
C
制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
-
D
高分子溶液是黏稠性流动液体
-
E
高分子水溶液不带电荷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖精钠
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B
单糖浆
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C
薄荷水
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D
山梨酸
-
E
泡腾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热压灭菌法
-
B
微波灭菌法
-
C
干热灭菌法
-
D
紫外线灭菌法
-
E
流通蒸汽灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
流通蒸汽
-
B
饱和蒸汽
-
C
含湿蒸汽
-
D
过热蒸汽
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E
115℃蒸汽
- A
- B
- C
- D
- E
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A
F值
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B
E值
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C
D值
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D
F
值 -
E
Z值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
通入无菌空气
-
B
过滤灭菌
-
C
紫外线灭菌
-
D
化学试剂搽拭
-
E
辐射灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射用无菌粉末
-
B
溶液型注射剂
-
C
混悬型注射剂
-
D
乳剂型注射剂
-
E
溶胶型注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硅藻土滤棒
-
B
多孔素瓷滤棒
-
C
压滤框
-
D
G
垂熔玻璃滤器 -
E
0.8μm微孔滤膜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可被高温破坏
-
B
不溶于水
-
C
不挥发性
-
D
可被强酸，强碱破坏
-
E
可被强氧化剂破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高温法
-
B
酸碱法
-
C
吸附法
-
D
离子交换法
-
E
微孔滤膜过滤法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
-
B
处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
-
C
可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
-
D
配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
-
E
采用100℃流通蒸汽15mln灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无菌
-
B
有一定的pH
-
C
与泪液等渗
-
D
澄明度符合要求
-
E
无热原
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
-
B
正常眼可耐受的pH为5.0～9.0
-
C
混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
-
D
滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
-
E
增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
-
B
原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
-
C
原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
-
D
原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
-
E
原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
输液中不得添加任何抑菌剂
-
B
输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
-
C
渗透压可为等渗或低渗
-
D
输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
-
E
输液pH力求接近人体血液pH
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下注射
-
B
皮内注射
-
C
脊椎腔注射
-
D
肌内注射
-
E
静脉注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射用无菌粉末
-
B
溶胶型注射剂
-
C
混悬型注射剂
-
D
乳剂型注射剂
-
E
溶液型注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无菌
-
B
无热原
-
C
澄明度
-
D
pH
-
E
溶化性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碳酸氢钠
-
B
氯化钠
-
C
焦亚硫酸钠
-
D
枸橼酸钠
-
E
依地酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纯化水
-
B
注射用水
-
C
灭菌蒸馏水
-
D
灭菌注射用水
-
E
制药用水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
-
B
检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
-
C
检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
-
D
检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
-
E
检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羧甲基纤维素
-
B
氯化钠
-
C
焦亚硫酸钠
-
D
枸橼酸钠
-
E
辛酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高压密度
-
B
真密度
-
C
堆密度
-
D
粒密度
-
E
密度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
-
B
外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
-
C
贮存，运输携带比较方便
-
D
制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
-
E
粒径较小，较其他固体制剂更稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存
-
B
物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
-
C
物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存
-
D
物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存
-
E
物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有利于增加固体药物的溶解度和吸收
-
B
有利于各成分混合均匀
-
C
有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
-
D
有助于从天然药物提取有效成分
-
E
为了提高药物的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干燥失重
-
B
融变时限
-
C
溶化性
-
D
崩解度
-
E
卫生学检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
羧甲基淀粉钠
-
B
干淀粉
-
C
羧甲基纤维素钠
-
D
低取代羟丙基纤维素
-
E
交联聚维酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚维酮
-
B
交联聚维酮
-
C
滑石粉
-
D
硫酸钙
-
E
预胶化淀粉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羧甲基淀粉钠
-
B
甲基纤维素
-
C
淀粉
-
D
乙基纤维素
-
E
交联聚维酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖浆和滑石粉
-
B
稍稀的糖浆
-
C
食用色素
-
D
川蜡
-
E
10%CAP醇溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
-
B
隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
-
C
粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
-
D
隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
-
E
粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可压性和流动性
-
B
崩解性和溶出性
-
C
防潮性和稳定性
-
D
润滑性和抗黏着性
-
E
流动性和崩解性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
松片
-
B
裂片
-
C
崩解迟缓
-
D
黏冲
-
E
片重差异大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒含水量过多
-
B
压力不够
-
C
冲模表面粗糙
-
D
润滑剂使用不当
-
E
环境湿度过大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙基纤维素
-
B
甲基纤维素
-
C
羟丙基纤维素酞酸酯
-
D
羟丙基甲基纤维素
-
E
羧甲基纤维素钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶胶-蘸胶（制坯）-干燥-拔壳-切割-整理
-
B
溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理
-
C
溶胶-拔壳-切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理
-
D
溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理
-
E
溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
-
B
工艺条件不易控制
-
C
基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
-
D
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点
-
E
发展了耳、眼科用药新剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
PEG6000
-
B
虫蜡
-
C
液体石蜡
-
D
硬脂酸
-
E
石油醚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
PEG6000
-
B
水
-
C
液体石蜡
-
D
硬脂酸
-
E
石油醚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
-
B
根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
-
C
膜剂成膜材料用量小，含量准确
-
D
吸收起效快
-
E
载药量大、适合于大剂量的药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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是指
-
A
相对分子质量500～600
-
B
相对分子质量8800，醇解度是50%
-
C
平均聚合度是500～600，醇解度是88%
-
D
平均聚合度是86～90，醇解度是50%
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
-
B
软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
-
C
软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
-
D
软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂
-
E
软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
羊毛脂
-
B
石蜡
-
C
硅酮
-
D
凡士林
-
E
聚乙二醇
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
甲基纤维素
-
B
卡波姆
-
C
甘油明胶
-
D
硅酮
-
E
海藻酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬脂酸三乙醇胺
-
B
羊毛脂
-
C
硬脂酸钙
-
D
司盘类
-
E
胆固醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
植物油
-
B
鲸蜡
-
C
液体石蜡
-
D
羊毛脂
-
E
聚乙二醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
-
B
眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
-
C
对眼部无刺激，无细菌污染
-
D
用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
-
E
眼膏基质：凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8：1：1)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
-
B
凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
-
C
氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
-
D
卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液
-
E
卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
-
B
栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
-
C
栓剂的形状因使用腔道不同而异
-
D
使用腔道不同而有不同的名称
-
E
目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可可豆脂
-
B
甘油明胶
-
C
硬脂酸丙二醇酯
-
D
半合成脂肪酸甘油酯
-
E
羊毛脂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油明胶
-
B
半合成棕榈油酯
-
C
聚乙二醇类
-
D
S-40
-
E
Poloxamer
- A
- B
- C
- D
- E
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A
融变时限测定
-
B
重量差异检查
-
C
刺激性试验
-
D
药物溶出速度与吸收试验
-
E
稠度检查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可可豆脂具有同质多晶的性质
-
B
可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
-
C
半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败
-
D
半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
-
E
国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚乙二醇类
-
B
Poloxamer
-
C
S-40
-
D
半合成棕榈油酯
-
E
甘油明胶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
痔疮栓是局部作用的栓剂
-
B
局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
-
C
水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
-
D
脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
-
E
甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
-
B
二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
-
C
气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
-
D
按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
-
E
吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有速效和定位作用
-
B
由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
-
C
药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
-
D
可以用定量阀门准确控制剂量
-
E
由于起效快，适合心脏病患者适用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂
-
B
潜溶剂
-
C
耐压容器
-
D
阀门系统
-
E
助悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液型气雾剂
-
B
O/W乳剂型气雾剂
-
C
W/O乳剂型气雾剂
-
D
混悬型气雾剂
-
E
吸入粉雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
喷雾剂量
-
B
喷次检查
-
C
抛射剂用量检查
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D
粒度
-
E
泄漏率检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
浸润、溶解、过滤
-
B
浸润、渗透、解吸、溶解
-
C
浸润、解吸、溶解、扩散、置换
-
D
浸润、溶解、过滤、浓缩
-
E
浸润、渗透、扩散、置换
- A
- B
- C
- D
- E
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A
浸出温度
-
B
药材的粉碎粒度
-
C
浸出溶剂
-
D
浓度梯度
-
E
浸出容器的大小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
煎煮法
-
B
渗漉法
-
C
浸渍法
-
D
醇提水沉法
-
E
超临界提取法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1g
-
B
2g
-
C
5g
-
D
2～5g
-
E
10g
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稀释法
-
B
溶解法
-
C
蒸馏法
-
D
浸渍法
-
E
渗漉法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加入助溶剂
-
B
加入非离子表面活性剂
-
C
制成盐类
-
D
应用潜溶剂
-
E
加入助悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶解度
-
B
稳定性
-
C
润湿性
-
D
溶解速度
-
E
保湿性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
固体的表面积
-
B
剂型
-
C
温度
-
D
扩散系数
-
E
扩散层的厚度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
增溶剂的种类
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B
增溶剂的用量
-
C
增溶剂的加入顺序
-
D
药物的性质
-
E
溶剂化作用和水合作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吐温20
-
B
吐温40
-
C
吐温80
-
D
司盘60
-
E
司盘85
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阴离子表面活性剂
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B
阳离子表面活性剂
-
C
两性离子表面活性剂
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D
非离子表面活性剂
-
E
抗氧剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卵磷脂
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B
苯扎溴铵
-
C
吐温80
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D
硬脂酸三乙醇胺
-
E
泊洛沙姆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Tweens类
-
B
氯化苯甲烃胺
-
C
卵磷脂
-
D
硬脂酸三乙醇胺
-
E
十二烷基磺酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阴离子型表面活性剂
-
B
阳离子型表面活性剂
-
C
氨基酸型两性离子表面活性剂
-
D
甜菜碱型两性离子表面活性剂
-
E
非离子型表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
形成乳剂
-
B
形成胶束
-
C
改变吐温80的昙点
-
D
改变吐温80的Krafft点
-
E
形成络合物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳化剂
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B
润湿剂
-
C
增溶剂
-
D
催化剂
-
E
去污剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纳米粒
-
B
纳米囊
-
C
微球
-
D
脂质体
-
E
微乳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丁铎尔现象
-
B
布朗运动
-
C
电泳
-
D
微粒的双电层结构
-
E
微粒的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
助悬剂
-
B
稳定剂
-
C
润湿剂
-
D
反絮凝剂
-
E
絮凝剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高分子溶液
-
B
低分子溶液
-
C
胶体溶液
-
D
混悬剂
-
E
乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全性
-
B
有效性
-
C
可控性
-
D
顺应性
-
E
方便性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在胃肠道内吸收良好
-
B
避免胃肠道的刺激作用
-
C
克服首过效应
-
D
容量小剂量小
-
E
具有良好的外部特征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
-
B
乳剂的分层是不可逆现象
-
C
为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
-
D
乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
-
E
凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
pH
-
B
广义酸碱催化
-
C
光线
-
D
溶剂
-
E
离子强度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
叔丁基对羟基茴香醚
-
B
二丁甲苯酚
-
C
生育酚
-
D
焦亚硫酸钠
-
E
BHA
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫脲
-
B
胱氨酸
-
C
二丁基甲苯酚
-
D
硫代甘油
-
E
亚硫酸氢钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
-
B
等渗不一定等张，但是等张溶液一定等渗
-
C
等渗为物理化学概念，与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液
-
D
等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血，此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)
-
E
等渗是指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
-
B
注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
-
C
常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
-
D
注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
-
E
注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度
-
B
碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质稳定，适合注射
-
C
注射用油应无异臭，无酸败味
-
D
皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
-
E
色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
-
B
眼用液体制剂只能是真溶液
-
C
滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗
-
D
眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂
-
E
输液剂与注射剂的质量要求完全不同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
-
B
根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级
-
C
无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
-
D
生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
-
E
无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
-
B
洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小
-
C
局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
-
D
净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
-
E
只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无菌指在任一指定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物
-
B
物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌
-
C
灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段
-
D
药剂学中的灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法
-
E
为确保灭菌效果，应严格控制原、辅料质量和环境条件
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干热灭菌
-
B
环氧乙烷气体灭菌法
-
C
微波灭菌法
-
D
热压灭菌法
-
E
流通蒸汽灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环氧乙烷灭菌
-
B
紫外线灭菌
-
C
热压灭菌
-
D
微波灭菌
-
E
γ射线灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽胞
-
B
适用于皮肤、无菌器具
-
C
一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
-
D
适用于设备的消毒
-
E
75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洁净级别的100级比10万级含尘少
-
B
洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
-
C
超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
-
D
100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
-
E
高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作
-
B
所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌
-
C
无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜
-
D
适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂
-
E
无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是无菌制剂或灭菌制剂
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B
由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
-
C
其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
-
D
其给药途径单一，质量要求较高
-
E
其一般药效迅速、作用可靠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加热使其挥发
-
B
60℃加热1小时
-
C
活性炭吸附
-
D
121℃热压灭菌1小时
-
E
0.22mm孔径的微孔滤膜过滤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
-
B
预冻是一个恒压降温过程
-
C
冷冻干燥技术利用的是升华原理
-
D
添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
-
E
如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
-
B
热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
-
C
包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
-
D
热压灭菌法灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
-
E
热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
-
B
等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
-
C
等渗为物理化学概念
-
D
渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
-
E
注入机体的液体不必要求一定等渗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
-
B
注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
-
C
常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
-
D
所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
-
E
注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用
-
B
完全解离的药物易于通过角膜吸收
-
C
眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
-
D
眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂
-
E
输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蒸汽性质
-
B
药品性质和灭菌时间
-
C
微生物的数量与种类
-
D
介质pH值对微生物的生长和活力的影响
-
E
操作技术
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水不溶性
-
B
不挥发性
-
C
耐热性
-
D
滤过性
-
E
可被吸附性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用
-
B
滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入
-
C
滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
-
D
眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
-
E
滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装
- A
- B
- C
- D
- E
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A
供脊椎腔注射等渗溶液的pH应在5.0～8.0之间
-
B
供皮内注射一次剂量在0.2ml以下
-
C
供静脉注射者多为水溶液，直接注入静脉内
-
D
皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断
-
E
动脉内注射是注入靶区动脉末端
- A
- B
- C
- D
- E
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A
15天
-
B
30天
-
C
5天
-
D
60天
-
E
90天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适用于在水中不稳定的药物
-
B
特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品
-
C
粉针又称为注射用无菌粉末
-
D
包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
-
E
粉针的制备都经过了灭菌处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
控制区的洁净度要求为10万级
-
B
洁净区的洁净度要求为1万级
-
C
生产区无洁净度要求
-
D
无菌区的洁净度要求为1000级
-
E
无菌区的洁净度要求为100级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洁净区的洁净度要求为1万级
-
B
控制区的洁净度要求为10万级
-
C
注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
-
D
注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
-
E
注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
- A
- B
- C
- D
- E
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A
净化方法可分两类：一般净化和超净净化
-
B
一般净化可采用初效过滤器
-
C
单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)
-
D
世界各国的净化度标准都是统一的
-
E
超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
- A
- B
- C
- D
- E
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A
通惰性气体二氧化碳或氮气
-
B
调节pH至6.0～6.2
-
C
去除抗氧剂
-
D
采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
-
E
用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加热法
-
B
超滤装置过滤法
-
C
反渗透法
-
D
离子交换法
-
E
酸碱法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高锰酸钾
-
B
活性炭
-
C
强氧化剂
-
D
二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
-
E
0.22μm的微孔滤膜滤过器
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加药物的理化稳定性
-
B
增加主药的溶解度
-
C
减少生产费用
-
D
抑制微生物生长
-
E
减轻疼痛或对组织的刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射
-
B
粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施
-
C
易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂
-
D
水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液
-
E
输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防止氧化可加抗氧剂Na
SO
-
B
防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体CO
-
C
处方中直接加适量氢氧化钠使SD成盐，调pH并按注射剂的方法制得
-
D
宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器
-
E
注意灭菌操作，按照药典要求进行注射剂的制备
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸用于调节pH
-
B
产品需作澄明度检查
-
C
氯化钠用于调节等渗
-
D
本品可采用115℃30min热压灭菌
-
E
产品需作热原检查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适当的渗透压
-
B
无热原
-
C
一定pH值
-
D
澄明度符合要求
-
E
抑菌剂的加入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
紫外线灭菌法
-
B
辐射灭菌法
-
C
微波灭菌法
-
D
γ射线灭菌
-
E
过氧乙酸蒸汽灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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的因素不包括
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A
灭菌产品的溶液性质
-
B
容器在灭菌器的数量和分布
-
C
容器大小、形状
-
D
容器热穿透性
-
E
操作时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌种类
-
B
过滤风速
-
C
粒径
-
D
介质纤维直径和密实性
-
E
附尘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布氏漏斗
-
B
滤桶
-
C
玻璃漏斗
-
D
垂熔玻璃滤器
-
E
砂滤棒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋
-
B
头发和皮肤可以外露
-
C
人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源
-
D
原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理
-
E
地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可用于不宜口服的药物
-
B
可用于不宜口服给药的患者
-
C
药效迅速、作用可靠
-
D
注射剂是最方便的给药形式
-
E
制造过程复杂，生产费用高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
无热原
-
B
不得有肉眼可见的混浊或异物
-
C
无菌
-
D
pH值与血液相等或接近
-
E
具有一定的酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热原与无菌检查
-
B
含量检查
-
C
澄明度和微粒检查
-
D
温度检查
-
E
pH值及渗透压检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
为防止喷瓶，应控制预冻温度在共熔点以上
-
B
如果供热过快，受热不匀或预冻不完全，会出现喷瓶的情况
-
C
可使用旋转冷冻机避免含水量偏高的问题
-
D
加入甘露醇、氯化钠等填充剂可改善产品外形不饱满的问题
-
E
反复预冻可改善产品外观
- A
- B
- C
- D
- E
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A
植入给药系统释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用，可避开首关作用
-
B
用于溃疡、烧伤部位的溶液剂和软膏剂属于灭菌制剂
-
C
植入给药系统是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
-
D
用于溃疡、烧伤的药物不得检出金黄色葡萄球菌
-
E
植入给药系统给药后作用时间较长，不需医生取出，可自行吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干法制粒压片
-
B
直接粉末压片
-
C
湿法制粒压片
-
D
半干式颗粒压片
-
E
结晶直压片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂
-
B
如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂
-
C
首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型
-
D
对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要
-
E
粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
乳糖、微晶纤维素
-
B
糖粉、糊精
-
C
淀粉、糊精
-
D
滑石粉、聚乙二醇
-
E
硫酸钙、磷酸氢钙
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
黏合剂
-
B
崩解剂
-
C
填充剂
-
D
润滑剂
-
E
稀释剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
工艺条件易于控制，质量稳定
-
B
易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
-
C
主要供口服使用
-
D
可使液态药物固态化
-
E
使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内外加法
-
B
外加法
-
C
内加法
-
D
内外混加法
-
E
干法加入
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胶囊剂不能包肠溶衣
-
B
软胶囊只可以用滴制法制备
-
C
胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
-
D
胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
-
E
甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可掩盖药物的不良气味
-
B
药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
-
C
胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
-
D
可以弥补其他固体剂型的不足
-
E
可延缓药物的释放和定位释药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
压制法
-
B
乳化法
-
C
泛制法
-
D
凝聚法
-
E
界面缩聚法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
橙皮酊溶液
-
B
维生素E
-
C
挥发油的乙醇溶液
-
D
流浸膏溶液
-
E
药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的性质
-
B
介质的性质
-
C
囊壁组成的影响
-
D
胶囊壳型号的选择
-
E
药物为混悬液时对胶囊大小的影响
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充
-
B
流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充
-
C
定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
-
D
即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口
-
E
纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
±10%
-
B
±15%
-
C
±5%
-
D
±20%
-
E
±25%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
-
B
有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
-
C
药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
-
D
易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
-
E
胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
明胶是空胶囊的主要成囊材料
-
B
加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
-
C
空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
-
D
加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
-
E
应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液态药物的pH值以2.5～7.5为宜
-
B
基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
-
C
软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
-
D
软胶囊不需要增塑剂
-
E
可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%
-
B
硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%
-
C
胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象
-
D
胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
-
E
硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
变大
-
B
干燥变脆
-
C
变软
-
D
变味
-
E
变色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
-
B
空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
-
C
软胶囊又名"胶丸"
-
D
囊材中增塑剂用量不可过高
-
E
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的稀乙醇溶液
-
B
酊剂
-
C
易溶于水的药物
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D
有不良口感的药物
-
E
易风化的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增塑剂
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B
遮光剂
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C
乳化剂
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D
增稠剂
-
E
防腐剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液体制剂
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B
糖浆剂
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C
胶囊剂
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D
泡腾片
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E
注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有利于各成分的混合均匀
-
B
有助于药物的热分解
-
C
有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
-
D
有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
-
E
有助于从天然药物中提取有效成分
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包衣片
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B
口含片
-
C
咀嚼片
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D
缓释片
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E
舌下片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油
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B
山梨醇
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C
聚乙二醇
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D
乙醇
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E
四氢呋喃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不是所有片剂制备时都加入崩解剂
-
B
如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
-
C
淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
-
D
加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
-
E
微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
设备类型的影响
-
B
操作条件的影响
-
C
物料粉体性质的影响
-
D
装料方式的影响
-
E
操作温度的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性
-
B
片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入
-
C
片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度
-
D
所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片、咀嚼片、缓控释片)
-
E
片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
-
B
中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
-
C
我国对筛子的孔径全部依据工业标准
-
D
筛分用的药筛只有冲眼筛
-
E
医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羟丙基纤维素
-
B
甲基纤维素
-
C
PEG-4000
-
D
CAP
-
E
乙基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
润湿热作用
-
B
双电层作用
-
C
吸水膨胀作用
-
D
毛细管作用
-
E
水分的渗入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量准确、含量均匀
-
B
产品性状稳定，成本及售价较低
-
C
密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
-
D
可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
-
E
都具有靶向作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
-
B
甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
-
C
稀释剂会增加主药的剂量偏差
-
D
PEG是常用的润滑剂
-
E
常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
转动制粒
-
B
高速搅拌制粒
-
C
挤压制粒
-
D
流化床制粒
-
E
压片制粒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
-
B
粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
-
C
粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
-
D
粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
-
E
粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
流化床干燥器
-
B
高压干燥器
-
C
厢式干燥器
-
D
喷雾干燥器
-
E
微波干燥器
- A
- B
- C
- D
- E
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A
厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥
-
B
喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥
-
C
红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好
-
D
流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥
-
E
干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
-
B
药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
-
C
粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
-
D
胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
-
E
颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以作为胶囊的原料
-
B
服用方便，吸湿性小
-
C
可以冲入水中饮服，也可直接吞服
-
D
可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
-
E
颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂两种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
-
B
膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
-
C
膜剂可以内用，也可外用
-
D
生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
-
E
膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
-
B
眼用散剂应全部通过7号筛
-
C
散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
-
D
虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
-
E
混合操作的时间越长，混得越均匀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗黏作用
-
B
润滑作用
-
C
助流作用
-
D
润湿作用
-
E
增加颗粒流动性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗氧剂
-
B
润滑剂
-
C
物料的压缩成形性
-
D
水分含量
-
E
压力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
交联聚维酮
-
B
羧甲基淀粉钠
-
C
干淀粉
-
D
羟丙基纤维素
-
E
泡腾崩解剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
-
B
包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
-
C
包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
-
D
包隔离层的目的是抗氧化和制粒
-
E
打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
掩盖药物的不良气味
-
B
隔离配伍禁忌成分
-
C
避光、防潮，提高药物的稳定性
-
D
增加药物重量
-
E
改变药物释放的位置和速度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
-
B
注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
-
C
甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
-
D
片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
-
E
在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
-
B
药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
-
C
药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
-
D
药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
-
E
药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→质检→选丸→分装
- A
- B
- C
- D
- E
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A
同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的
-
B
把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
-
C
混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
-
D
混合操作以含量的均匀一致为目的
-
E
为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
-
B
软胶囊可以用滴制法和压制法制备
-
C
胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
-
D
易溶的刺激性药物适宜制成胶囊
-
E
甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材
- A
- B
- C
- D
- E
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A
片剂的辅料应不与主药发生任何物理化学反应
-
B
如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
-
C
填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差
-
D
加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
-
E
蒸馏水、乙醇和水醇的混合物都是常用的润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下片经黏膜直接且迅速吸收而发挥全身作用，可避免肝对药物的首关作用
-
B
口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身作用的片剂
-
C
泡腾片遇水能迅速崩解，适合老人、儿童使用
-
D
皮下注射片无需无菌操作
-
E
颊额片贴在口腔黏膜，可发挥全身作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胃溶型、肠溶型、不溶型
-
B
缓释型、控释型、不溶型
-
C
普通型、高分子型、低分子型
-
D
普通型、胃溶型、肠溶型
-
E
普通型、缓释型、肠溶型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
甘油
-
B
丙二醇
-
C
氮酮
-
D
玉米油
-
E
液状石蜡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶出度或释放度
-
B
硬度和脆碎度
-
C
外观性状
-
D
流变学性能
-
E
崩解度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
设备类型的影响
-
B
物料的充填量
-
C
物料的粒子形态和表面状态
-
D
物料的溶解度
-
E
装料方式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
片重差异要符合现行药典的规定
-
B
凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
-
C
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
-
D
除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查
-
E
崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
DMSO
-
B
Span
-
C
Tween
-
D
HPMCP
-
E
PEG
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→制品
-
B
原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒→制品
-
C
原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→制品
-
D
原料→粉碎→干燥→混合→制软材→干燥→制粒
-
E
原料→粉碎→干燥→混合→制软材→制粒→制品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
-
B
直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
-
C
湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
-
D
半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
-
E
微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光→干燥
-
B
糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥
-
C
粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光→干燥
-
D
隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光→干燥
-
E
粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
-
B
稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
-
C
淀粉可作黏合剂、稀释剂
-
D
微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
-
E
崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
万能粉碎机粉碎
-
B
等量递加法
-
C
喷雾混合
-
D
球磨机粉碎
-
E
直接混合法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
甘油
-
B
微粉硅胶
-
C
聚乙二醇
-
D
硬脂酸镁
-
E
滑石粉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小
-
B
胶囊剂可使液态药物固态化
-
C
胶囊剂不能包肠溶衣
-
D
硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求
-
E
胶囊剂可延缓药物的释放
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
散剂外用时覆盖面积小，但作用强
-
B
混合有比重差异的散剂时，宜先加入质重的组分，然后加入质轻的组分，这样才易于混匀
-
C
散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
-
D
混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用配研法操作
-
E
散剂制备工艺复杂，剂量难于控制，批次之间的重现性不好
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
多次过筛
-
B
等量递加法
-
C
直接混合
-
D
研磨
-
E
共熔
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
-
B
球磨机不适用于贵重药物的粉碎
-
C
粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
-
D
流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
-
E
冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾颗粒剂
-
B
颗粒剂的制法基本上与片剂颗粒的制法相同，而不需要整粒
-
C
颗粒剂是将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂
-
D
制软材时黏合剂的加入量以"手握成团、轻压即散"为准
-
E
常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性
-
B
滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
-
C
滴丸剂主要供口服使用
-
D
PEG是滴丸剂的常用基质之一
-
E
常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内外加法
-
B
外加法
-
C
内加法
-
D
空白颗粒加入法
-
E
直接加入法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
工艺条件易控制，剂量准确
-
B
生产车间无粉尘，利于劳动保护
-
C
用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
-
D
液体药物可制成滴丸剂
-
E
滴丸剂仅供外用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干法制粒压片常用于热敏性物料、遇水易分解的药物
-
B
流化床制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成
-
C
湿法制粒压片是应用最广泛的方法
-
D
粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求
-
E
半干式颗粒压片适用于对湿、热敏感，不宜制粒的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性
-
B
片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失
-
C
所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程
-
D
所有的片剂都必须作崩解时限检查
-
E
若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
-
B
中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
-
C
中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
-
D
中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
-
E
全世界的筛号有统一标准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促渗剂
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B
防腐剂
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C
增塑剂
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D
遮光剂
-
E
着色剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
崩解度
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B
片重差异
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C
水分
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D
溶出度
-
E
含量均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
-
B
加料斗内颗粒时多时少
-
C
颗粒流动性不好
-
D
药物浓度过高
-
E
冲头与模孔吻合性不好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂
-
B
含油量高的药物可以制成胶囊剂
-
C
胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性
-
D
中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%
-
E
肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激性大的药物
-
B
药物的醇溶液
-
C
药物水溶液
-
D
易潮解的药物
-
E
含油量高的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适合油性液体药物
-
B
可定位释药
-
C
能掩盖药物的不良嗅味
-
D
可延缓药物的释放
-
E
药物在体内起效慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制湿颗粒
-
B
整粒与分级
-
C
制软材
-
D
颗粒的干燥
-
E
压片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑菌剂
-
B
增塑剂
-
C
高分子包衣材料
-
D
释放速度调节剂
-
E
固体物料及色料
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原料粉末的粒度
-
B
搅拌速度
-
C
黏合剂的种类、加入量、加入方式
-
D
药物溶解度
-
E
搅拌器的形状与角度，切割刀的位置
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对流干燥
-
B
蒸馏干燥
-
C
热传导干燥
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D
辐射干燥
-
E
介电加热干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
压片时间
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B
药物的熔点及结晶形态
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C
物料的压缩成形性
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D
压力
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E
水分
- A
- B
- C
- D
- E
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A
松片
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B
辅料超量
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C
裂片
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D
黏冲
-
E
崩解迟缓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
物料中细粉太多
-
B
易脆碎的物料塑性差
-
C
压片温度过低
-
D
压片太快
-
E
易弹性变形的物料塑性差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
虫胶
-
B
DMSO
-
C
明胶
-
D
琼脂
-
E
淀粉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
-
B
药物与成膜材料不发生物理化学反应
-
C
膜剂的外膜应该越薄越好
-
D
膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
-
E
膜剂的重量差异应符合要求
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滑石粉
-
B
氢化植物油
-
C
硬脂酸镁
-
D
卵磷脂
-
E
滑石粉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应尽量形成低共熔混合物来促进混合
-
B
一般应将不易吸附的药粉或辅料垫底，易吸附者后加入
-
C
各组分密度差异较大时，应避免密度小者浮于上面
-
D
如处方中含液体组分，可用处方中其他固体组分或吸收剂吸收该液体至不润湿为止
-
E
比例相差过大时，可采用等量递加法进行混合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金属性异物
-
B
颗粒细度
-
C
装量
-
D
微生物限度
-
E
溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
-
B
用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌
-
C
常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
-
D
遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂
-
E
单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
-
B
甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
-
C
油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
-
D
所有的栓剂都不经过肝代谢而直接进入血液循环
-
E
为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒
-
B
螺内酯5g，干淀粉10g，（PEG-6000）95g，乙醇95%适量
-
C
氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g
-
D
硫酸阿托品0.25g，液体石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g
-
E
硝酸毛果芸香碱15g，(PVA05-88) 28g，甘油2g，蒸馏水30ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
-
B
所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
-
C
常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
-
D
凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
-
E
单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
-
B
栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
-
C
油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
-
D
基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
-
E
栓剂只能起局部治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由于相对毒性较大，PEG不能用做注射用溶剂
-
B
PEG 4000和PEG 6000是固体
-
C
药剂中常用PEG的平均分子量在300～6000之间
-
D
滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG
-
E
PEG700以下都是液体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
共聚法
-
B
凝聚法
-
C
缩合法
-
D
乳化法
-
E
溶解法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
石蜡
-
B
羊毛脂
-
C
凡士林
-
D
PEG
-
E
硅酮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
-
B
为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度
-
C
是供眼用的灭菌软膏
-
D
8:1:1的凡士林、液体石蜡、羊毛脂为常用基质
-
E
制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择
-
B
软膏剂的制法主要有研磨法、熔融法、乳化法和分解法四种
-
C
软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型
-
D
药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
-
E
凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
助悬剂
-
B
抗氧剂
-
C
pH剂
-
D
缓控释制剂
-
E
沉淀剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
片剂
-
B
软膏剂
-
C
滴丸剂
-
D
栓剂
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其主要特点是吸水性较强
-
B
可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性
-
C
羊毛脂的吸水性很差
-
D
含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂
-
E
羊毛脂一般是指无水羊毛脂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
只能起到局部的治疗作用
-
B
包装或贮藏时不变形
-
C
药物与基质应混合均匀
-
D
具有适宜的硬度
-
E
无刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
具有适宜的黏稠度，易于涂布
-
B
乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
-
C
均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
-
D
无过敏性和其他不良反应
-
E
眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选眼膏基质凡士林8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌
-
B
选用眼膏基质蜂蜡8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌
-
C
由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量表面活性剂溶解
-
D
选用眼膏基质硅酮8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌
-
E
由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量灭菌水溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
-
B
凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
-
C
遇水不稳定的药物宜选择乳剂型基质制备软膏
-
D
凡士林不适用于有多量渗出液的患处
-
E
凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
与口服药剂相比，栓剂的生物利用度高，因而所有药物的栓剂疗效均高于口服药剂
-
B
为了使肛门栓剂的全身作用发挥得更好，故在使用时宜塞得深些
-
C
直肠用栓剂中药物的吸收也要经过消化道，并经过肝代谢进入血液循环
-
D
肛门栓剂的全身作用的发挥，与使用时塞入的深度有关，如塞入太深，这种作用反而降低，通常以塞入2cm为宜
-
E
栓剂不论用药部位与途径，形状都是一样的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油明胶
-
B
泊洛沙姆
-
C
PEG
-
D
可可豆脂
-
E
吐温-40
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肛门栓剂只能选用水溶性基质
-
B
栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
-
C
栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
-
D
不受胃肠道pH值和酶的影响
-
E
加入表面活性剂有助于药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
-
B
固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
-
C
常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
-
D
要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
-
E
不需加防腐剂和保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不因晶形影响栓剂的成型
-
B
熔点和凝固点的间距不宜过大
-
C
具有润湿或乳化能力
-
D
油脂性基质的酸价在0.2以下
-
E
碘值高于7
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半合成椰油酯
-
B
可可豆脂
-
C
甘油明胶
-
D
硬脂酸丙二醇酯
-
E
半合成棕榈油酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
最常用的是肛门栓和阴道栓
-
B
直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
-
C
制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
-
D
栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
-
E
甘油栓为局部作用的栓剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
-
B
氢化蓖麻油为常用的增稠剂
-
C
栓剂的附加剂包括硬化剂、增稠剂、乳化剂、抗氧剂等
-
D
白蜡为常用的吸收促进剂，可促进药物被直肠黏膜吸收
-
E
使用防腐剂时应注意验证其溶解度、有效剂量和配伍禁忌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
软膏剂
-
B
眼膏剂
-
C
栓剂
-
D
注射剂
-
E
凝胶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应均匀、细腻、易于涂布
-
B
必须在清洁、灭菌的环境下制备
-
C
是供眼用的灭菌软膏
-
D
常用基质中不含羊毛脂和液体石蜡
-
E
成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
石蜡
-
B
二甲硅油
-
C
鲸蜡
-
D
单硬脂酸甘油酯
-
E
凡士林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
混悬型注射剂
-
B
眼用软膏剂
-
C
浸出制剂
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D
气雾剂
-
E
混悬型滴眼剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防腐剂
-
B
着色剂
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C
抗氧剂
-
D
乳化剂
-
E
崩解剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
软膏剂应易洗除，不污染衣物
-
B
软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
-
C
软膏剂属于半固体外用制剂
-
D
软膏剂只用于产生全身作用
-
E
软膏剂可起局部治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凡士林
-
B
石蜡
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C
聚乙二醇
-
D
二甲硅油
-
E
羊毛脂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于眼部创伤的眼膏剂不应添加抑菌剂
-
B
常用基质是凡士林与蜂蜡的混合物
-
C
制备眼膏的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用
-
D
药物颗粒细度≤75μm
-
E
眼膏剂还应进行金属性异物的检查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质
-
B
栓剂的制备方法有热熔法和冷压法
-
C
栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用
-
D
肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高
-
E
药物不受胃肠液pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
-
B
栓孔内可涂一些润滑剂保证不粘模
-
C
栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
-
D
1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的润滑剂
-
E
水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为硬化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有热稳定性
-
B
贮藏和使用环境中稳定
-
C
和处方中的组成物没有配伍禁忌
-
D
对于使用浓度没有特殊要求
-
E
无刺激性、毒性和过敏性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其基质既为该剂型的赋形剂，又为药物的载体
-
B
仅能起全身治疗作用
-
C
是半固体外用制剂
-
D
可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
-
E
凝胶剂为一种新的半固体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有一定的表面活性作用
-
B
易酸败
-
C
两者均含有少量游离高级脂肪醇
-
D
较弱的W／O型乳化剂
-
E
也可在O／W型乳剂型基质中起稳定作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凡士林仅能吸收5%的水，因而不适合有多量渗出液的患处
-
B
凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
-
C
凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
-
D
液体石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
-
E
二甲硅油的最大特点是在应用范围内(-40～150℃)黏度变化极小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
O／W型基质能与大量水混合，含水量较高
-
B
O／W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
-
C
乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
-
D
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
-
E
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吐温
-
B
氯甲酚
-
C
鲸蜡醇
-
D
平平加
-
E
司盘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素E
-
B
酒石酸
-
C
苯甲酸
-
D
EDTA
-
E
枸橼酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滑石粉
-
B
肉桂酸
-
C
苯酚
-
D
茴香醚
-
E
苯扎溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
-
B
眼膏剂的质量检查不需作装量检查
-
C
眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
-
D
包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
-
E
眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
只可外用
-
B
分为单相凝胶和双相凝胶两类
-
C
凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
-
D
双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
-
E
单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MC
-
B
液体石蜡
-
C
明胶
-
D
海藻酸钠
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在pH值6.0～11.0之间具有最大的黏度和稠度
-
B
本品制成的基质具有油腻感，使用舒适润滑
-
C
可在水中溶胀，但不溶解
-
D
适宜用于脂溢性皮肤病
-
E
按黏度不同常分为934、940、941等规格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
-
B
药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
-
C
起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
-
D
选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
-
E
可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所有的栓剂都可以避免肝的首关效应
-
B
栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环
-
C
药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环
-
D
栓剂应用时塞入肛门2cm处为宜
-
E
双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沉降容积
-
B
融变时限
-
C
重量差异
-
D
药物溶出速度
-
E
稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂
-
B
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂
-
C
气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好
-
D
混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂
-
E
由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
清洁无菌稳定性好
-
B
使用方便
-
C
速效、定位
-
D
使用剂量难控
-
E
可避免肝的首关作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
-
B
其容器是该剂型的重要组成部分
-
C
具有速效和定位作用
-
D
生产成本高
-
E
药物的稳定性会有所降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
-
B
气雾剂具有速效和定位作用
-
C
由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
-
D
气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
-
E
氟氯烷烃为最常用的抛射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
-
B
气雾剂具有速效和定位作用
-
C
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
-
D
气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
-
E
碳氢化合物为最常用的抛射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物与附加剂
-
B
硬化剂
-
C
抛射剂
-
D
耐压系统
-
E
阀门系统
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氮气
-
B
丙烷
-
C
氟利昂
-
D
氧气
-
E
一氧化氮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气雾剂生产成本高
-
B
气雾剂可以避免肝首关作用
-
C
气雾剂具有速效、定位作用
-
D
气雾剂是心脏病患者的首选剂型
-
E
气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2μm
-
B
50μm
-
C
1μm
-
D
100μm
-
E
500μm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激
-
B
氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
-
C
需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
-
D
气雾剂长期使用对心脏没有影响
-
E
气雾剂对心脏病患者不适宜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高分子、低分子、胶体型
-
B
真溶液、胶体溶液、低分子
-
C
溶液型、混悬型、乳剂型
-
D
溶液型、乳剂型、高分子
-
E
高分子、混悬型、溶液型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂
-
B
乳剂型气雾剂又称为粉末气雾剂
-
C
溶液型气雾剂的药物是以固体或液体微粒状态到达作用部位
-
D
O／W型乳剂又称为泡沫气雾剂
-
E
W／O型乳剂喷出时形成液流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单相、多相
-
B
单相、二相、三相
-
C
二相、三相
-
D
单相、二相
-
E
单相、三相
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
-
B
呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
-
C
呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
-
D
空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
-
E
蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的肺部吸收速度一般，远远小于静脉注射
-
B
肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面积巨大
-
C
药物的肺部吸收速度很快，不亚于静脉注射
-
D
肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管、肺泡囊组成
-
E
肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
惯性嵌入
-
B
布朗运动
-
C
重力沉降
-
D
温度
-
E
呼吸量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.5～5μm
-
B
10～100μm
-
C
0.005～0.01μm
-
D
500～1000μm
-
E
1000～5000μm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小分子化合物吸收慢
-
B
油／水分配系数大的药物吸收快
-
C
小分子化合物吸收快
-
D
脂溶性药物吸收快
-
E
药物吸湿性小，吸收速度快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防腐剂
-
B
抛射剂
-
C
乳化剂
-
D
抑菌剂
-
E
消泡剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
常温下的蒸气压小于大气压
-
B
惰性，不与主药发生化学反应
-
C
常温下的蒸气压大于大气压
-
D
不易燃、不易爆
-
E
无毒、无致敏、无刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氮气
-
B
氟利昂
-
C
二氧化碳
-
D
正丁烷
-
E
氩气
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20%～70%(g／g)
-
B
70%～85%(g／g)
-
C
10%～20%(g／g)
-
D
85%～100%(g／g)
-
E
任意比例
- A
- B
- C
- D
- E
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A
润湿剂
-
B
渗透压活性物质
-
C
潜溶剂
-
D
乳化剂
-
E
矫味剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
丙二醇
-
B
四氢呋喃
-
C
氮酮
-
D
司盘
-
E
DMSO
- A
- B
- C
- D
- E
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A
装量和异物检查
-
B
融变时限
-
C
安全、漏气检查
-
D
喷射速度和喷出总量
-
E
有效部位药物沉积率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在一定加热条件下用水浸出的制剂叫做精制浸出剂型
-
B
中药剂型改革的基本原则是坚持中医中药理论和提高药效
-
C
浸出制剂可分为水浸出剂型、含醇浸出剂型、含糖浸出剂型及精制浸出剂型四类
-
D
影响中药浸出的因素包括浸出溶剂、药材粉碎程度、浸出温度、浸出过程的浓度梯度、浸出压力等
-
E
浸出制剂具有药材各浸出成分的综合作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其以扩散原理为基础
-
B
其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
-
C
汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
-
D
一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步
-
E
溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高
-
B
浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程
-
C
基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸渍法等
-
D
浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大
-
E
一般乙醇含量在90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
-
B
应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
-
C
浸出过程是去粗取精的过程
-
D
浸出过程是以扩散原理为基础的
-
E
一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
应使用渗漉器进行浸出
-
B
适用于低浓度浸出制剂的制备
-
C
适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
-
D
浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
-
E
粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
-
B
容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
-
C
非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
-
D
贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
-
E
含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，再与其他药物掺研粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
-
B
扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
-
C
适当加入酸，有利于生物碱的浸出
-
D
温度升高有利于加速浸出
-
E
浓度梯度与浸出速度无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
流浸膏剂
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B
颗粒剂
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C
酊剂
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D
软膏剂
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E
酒剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大孔树脂吸附分离技术
-
B
浸渍法
-
C
煎煮法
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D
热熔法
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E
渗漉法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在流动的介质中进行浸出时药材与药剂的相对运动速度快，有利于浸出
-
B
超声波浸出、胶体磨浸出、电磁场浸出都是新的浸出技术
-
C
药材组织坚实，浸出溶剂较难浸润
-
D
浸出压力越大，浸出效率越高
-
E
煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药材粉碎程度
-
B
药材提取地点
-
C
浸出溶剂
-
D
浸出温度
-
E
浸出压力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加大浓度差
-
B
选择适宜的溶媒
-
C
适当提高温度
-
D
提高药材与溶剂的相对运动速度
-
E
尽量将药材粉碎得更细
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酒剂系将挥发性药物溶于乙醇的溶液，其药物浓度高，含醇量小
-
B
汤剂液体药剂系固体药物分散于液体介质所形成的一类粗分散系统
-
C
流浸膏剂为中草药的浸出液，通常1毫升含1毫克中草药的可溶性成分
-
D
流浸膏剂为中草药的浸出液，通常1毫升含1克原有药材的可溶性成分
-
E
酒剂和酊剂是相同的浸出制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减压干燥
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B
喷雾干燥
-
C
常压干燥
-
D
低温干燥
-
E
冷冻干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
-
B
沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
-
C
分为自然蒸发和沸腾蒸发
-
D
自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
-
E
沸腾蒸发的效率低于自然蒸发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气雾剂
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B
酒剂
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C
汤剂
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D
煎膏剂
-
E
浸膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
-
B
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
-
C
药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
-
D
溶解度总是随温度升高而升高
-
E
氢键的存在对于药物溶解度没有影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
-
B
增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
-
C
具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
-
D
以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
-
E
增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二甲亚砜能和水、乙醇混溶
-
B
药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
-
C
药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
-
D
晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
-
E
渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
- A
- B
- C
- D
- E
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A
温度
-
B
溶出介质的体积
-
C
固体表面积
-
D
扩散系数
-
E
溶出介质与药物的密度差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制成可溶性盐
-
B
使用增溶剂
-
C
加入助溶剂
-
D
用混合溶媒
-
E
包衣
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶剂
-
B
温度
-
C
药物的极性
-
D
药物的颜色
-
E
药物的晶型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
-
B
乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
-
C
有机弱酸、弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
-
D
难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
-
E
选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
-
B
中国药典中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
-
C
花生油、玉米油属于非水溶剂
-
D
对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
-
E
一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子的化合物，其溶解度降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加入助溶剂
-
B
加入增溶剂
-
C
成盐
-
D
加入混悬剂
-
E
使用混合溶媒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶
-
B
助溶
-
C
潜溶
-
D
引入亲水基团
-
E
成盐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度
-
B
苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度
-
C
制备碘溶液时加入碘化钾
-
D
维生素K
不溶于水，制成维生素K亚硫酸氢钠溶解度提高 -
E
用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
-
B
药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
-
C
难溶性药物分子中引入亲脂基团
-
D
潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
-
E
一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
-
B
向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
-
C
药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小
-
D
温度升高，溶解度一定增大
-
E
同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多晶型的影响
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B
粒子大小的影响
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C
药物的分子结构
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D
药物的黏度
-
E
温度的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
潜溶
-
B
防腐
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C
助溶
-
D
增溶
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明胶
-
B
丙二醇
-
C
乙醇
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D
甘油
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E
聚乙二醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水合物＜无机物＜有机物
-
B
水合物＜衍生物＜有机物
-
C
水合物＜有机物＜无机物
-
D
有机物＜无机物＜水合物
-
E
无机物＜有机物＜水合物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水杨酸钠
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B
硬脂酸镁
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C
苯甲酸钠
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D
乌拉坦
-
E
尿素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的性质
-
B
增溶剂的用量
-
C
增溶剂的种类
-
D
加入顺序
-
E
增溶剂的释放度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
-
B
扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
-
C
溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
-
D
温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
-
E
增加溶出界面，溶出速度增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GMP
-
B
HLB
-
C
CMC
-
D
USP
-
E
JP
- A
- B
- C
- D
- E
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A
月桂硫酸钠
-
B
钠皂
-
C
卵磷脂
-
D
十二烷基苯磺酸钠
-
E
氯化苯甲烃铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
SLS，卵磷脂
-
B
十二烷基硫酸钠，吐温80
-
C
泊洛沙姆188，SDS
-
D
卵磷脂，泊洛沙姆188
-
E
卵磷脂，苯扎溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂肪酸甘油酯
-
B
季铵盐类
-
C
肥皂类
-
D
卵磷脂
-
E
吐温类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
-
B
一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型＞阴离子型＞非离子型
-
C
表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
-
D
用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
-
E
表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂的极性基团不可以是解离的离子
-
B
离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂
-
C
表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性基团组成
-
D
表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同
-
E
如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
-
B
硫酸化物是阳离子表面活性剂
-
C
表面活性剂是具有很强的表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
-
D
卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
-
E
阳离子表面活性剂没有毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
-
B
表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
-
C
表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
-
D
临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
-
E
Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型
-
B
非离子表面活性剂的HLB具有加和性
-
C
表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收
-
D
krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限
-
E
在表面活性剂中，O／W型乳化剂比W／O型乳化剂的HLB值高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
同类型表面活性剂的毒性：静脉注射＞口服＞外用
-
B
泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
-
C
一般来说，表面活性剂毒性：阳离子型＞阴离子型＞非离子型
-
D
泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
-
E
泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
-
B
浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点
-
C
要达到增溶效果，就必须形成胶束
-
D
Krafft是离子表面活性剂的特征值
-
E
Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
- A
- B
- C
- D
- E
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A
随分子量增加，本品从固态变为液态
-
B
聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强
-
C
商品名称为普朗尼克F68
-
D
是一种O／W型乳化剂，可用于静脉乳剂
-
E
用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
-
B
阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
-
C
表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
-
D
表面活性剂浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用
-
E
表面活性剂可用做增溶剂、润湿剂、乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂
-
B
乳化剂
-
C
增溶剂
-
D
分散剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶剂
-
B
杀菌剂
-
C
去污剂
-
D
渗透压调节剂
-
E
起泡剂和消泡剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吐温80
-
B
苯扎溴铵
-
C
司盘20
-
D
十二烷基硫酸钠
-
E
泊洛沙姆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
SDS
-
B
苯扎溴铵
-
C
泊洛沙姆188
-
D
苄泽
-
E
苯扎氯铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷脂为非离子型表面活性剂
-
B
吐温的增溶作用受溶液的pH值影响
-
C
表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
-
D
有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
-
E
表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿洛索-OT
-
B
苯扎氯铵
-
C
十二烷基硫酸钠
-
D
鲸蜡醇硫酸钠
-
E
钠皂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吐温
-
B
苄泽
-
C
司盘
-
D
泊洛沙姆
-
E
卵磷脂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HLB值为0.5～30
-
B
随分子量增加，本品从液体变为固体
-
C
分子量在1000～14000
-
D
随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
-
E
是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具相同亲水基团的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
-
B
CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
-
C
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC)
-
D
在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比
-
E
不同表面活性剂的CMC不同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3～8
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B
5～8
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C
1～3
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D
8～18
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E
1～18
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MAC
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B
CAC
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C
CMC
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D
HLB
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E
IPC
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- B
- C
- D
- E
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A
温度会影响增溶质的溶解
-
B
温度会影响表面活性剂的溶解度
-
C
温度会影响胶束的形成
-
D
Krafft是非离子表面活性剂的特征值
-
E
起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
- A
- B
- C
- D
- E
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润湿剂
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B
助悬剂
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C
乳化剂
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D
浸出剂
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E
去污剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全地使用
-
B
表面活性剂与蛋白质有相互作用
-
C
表面活性剂对药物吸收的影响
-
D
一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
-
E
长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
被分散的物质叫做分散介质
-
B
微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外，还涉及微粒表面的电学特性
-
C
一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系叫做分散体系
-
D
不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征，具有一定的主动靶向性
-
E
Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
-
B
絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
-
C
分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
-
D
分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
-
E
微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
-
B
微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
-
C
纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
-
D
粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
-
E
可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微粒分散体系是热力学不稳定体系
-
B
粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
-
C
微粒分散体系是多相体系
-
D
不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
-
E
由于高度分散而具有一些特殊的性能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不同粒径大小的微粒在体内分布上具有一定选择性
-
B
不能改变难溶性药物的生物利用度
-
C
有助于提高药物的溶解度和溶出速度
-
D
可改善药物在体内、外的稳定性
-
E
微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
动力学性质
-
B
融变特性
-
C
热力学性质
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D
光学性质
-
E
电学性质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
电子显微镜法
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B
激光散射法
-
C
光学显微镜法
-
D
溶出法
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E
吸附法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
真溶液
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B
混悬液
-
C
粗分散体系溶液
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D
乳剂
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E
纳米溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶解
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B
聚结
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C
絮凝
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D
沉降
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E
分层
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面积增加可使表面自由能大大增加
-
B
在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
-
C
随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
-
D
微粒越小，聚结趋势越大
-
E
在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
动力学稳定性表现在两个方面：一个是布朗运动，一个是沉降作用
-
B
布朗运动可提高分散体系的动力学稳定性
-
C
当微粒较大时，布朗运动起主要作用，当微粒较小时，沉降起主要作用
-
D
沉降作用将减低分散体系的动力学稳定性
-
E
沉降速度V可用于评价粗分散体系的动力学稳定性，V越小体系越稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加介质的黏度
-
B
降低微粒与分散介质的密度差
-
C
减小粒径
-
D
提高微粒粒径的均匀性
-
E
减小介质的黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
-
B
黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
-
C
给物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
-
D
非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
-
E
牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以
- A
- B
- C
- D
- E
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A
牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
-
B
剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
-
C
流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
-
D
弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形
-
E
乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高温度
-
B
加入协同剂
-
C
减少与空气的接触
-
D
通人惰性气体
-
E
添加抗氧剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
-
B
外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等，可针对各自原因予以改善
-
C
稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据
-
D
只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
-
E
改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
-
B
制剂不同于原料药，不需要进行稳定性试验
-
C
影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验
-
D
加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
-
E
不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
-
B
除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
-
C
水解和氧化是药物降解的两个主要途径
-
D
同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
-
E
固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验
-
B
水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容
-
C
药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面
-
D
固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
-
E
预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
- A
- B
- C
- D
- E
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A
广义酸碱催化
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B
湿度
-
C
赋形剂和附加剂
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D
溶剂
-
E
离子强度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
pH值
-
B
空气中的氧
-
C
温度、光线
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D
湿度和水分
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E
包装材料
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制成微囊
-
B
降低温度
-
C
制成固体制剂
-
D
制成包合物
-
E
采用包衣工艺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GMP
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B
GLP
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C
GCP
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D
GSP
-
E
GAP
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GMP
-
B
GLP
-
C
GCP
-
D
GSP
-
E
GAP
- A
- B
- C
- D
- E
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分层
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A
Zeta电位降低
-
B
分散相与连续相存在密度差
-
C
微生物及光、热、空气等的作用
-
D
乳化剂失去乳化作用
-
E
乳化剂性质改变
- A
- B
- C
- D
- E
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转相
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A
Zeta电位降低
-
B
分散相与连续相存在密度差
-
C
微生物及光、热、空气等的作用
-
D
乳化剂失去乳化作用
-
E
乳化剂性质改变
- A
- B
- C
- D
- E
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酸败
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A
Zeta电位降低
-
B
分散相与连续相存在密度差
-
C
微生物及光、热、空气等的作用
-
D
乳化剂失去乳化作用
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E
乳化剂性质改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
搽剂
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B
涂膜剂
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C
合剂
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D
含漱剂
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E
洗剂
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- C
- D
- E
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涂膜剂
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合剂
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含漱剂
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E
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A
热原
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B
内毒素
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C
脂多糖
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D
磷脂
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E
蛋白质
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裂片
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B
松片
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色斑
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片重差异超限
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糊精
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B
淀粉
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羧甲基淀粉钠
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硬脂酸镁
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E
微晶纤维素
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D
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硬脂酸镁
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明胶
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成型材料
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增稠剂
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溶剂
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山梨醇
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增塑剂
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增稠剂
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D
遮光剂
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二氧化钛
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A
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增塑剂
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增稠剂
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遮光剂
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溶剂
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乳化剂
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A
单硬脂酸甘油酯
-
B
甘油
-
C
白凡士林
-
D
十二烷基硫酸钠
-
E
对羟基苯甲酸乙酯
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- C
- D
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防腐剂
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A
单硬脂酸甘油酯
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B
甘油
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C
白凡士林
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D
十二烷基硫酸钠
-
E
对羟基苯甲酸乙酯
- A
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- D
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A
可可豆脂
-
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Poloxamer
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C
甘油明胶
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D
半合成脂肪酸甘油酯
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E
聚乙二醇类
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- D
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A
可可豆脂
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B
Poloxamer
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甘油明胶
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半合成脂肪酸甘油酯
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E
聚乙二醇类
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A
可可豆脂
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B
Poloxamer
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C
甘油明胶
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半合成脂肪酸甘油酯
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E
聚乙二醇类
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PVA
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A
氟氯烷烃
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B
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C
PVP
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枸橼酸钠
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PVA
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溶液型气雾剂
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乳剂型气雾剂
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混悬型气雾剂
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吸入粉雾剂
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溶液型气雾剂
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溶液型气雾剂
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A
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B
昙点
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杀菌和消毒
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A
Krafft点
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B
昙点
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亚硫酸钠属于
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抗氧剂
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肌酐属于
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局部麻醉剂
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B
抑菌剂
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填充剂
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抗氧剂
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稳定剂
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乳糖属于
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局部麻醉剂
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B
抑菌剂
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C
填充剂
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D
抗氧剂
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稳定剂
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- B
- C
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- E
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利多卡因属于
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局部麻醉剂
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B
抑菌剂
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C
填充剂
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抗氧剂
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E
稳定剂
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- B
- C
- D
- E
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苯甲醇属于
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局部麻醉剂
-
B
抑菌剂
-
C
填充剂
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D
抗氧剂
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E
稳定剂
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- B
- C
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卵磷脂属于
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螯合剂
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B
缓冲剂
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等渗调节剂
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D
乳化剂
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助悬剂
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- C
- D
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氯化钠属于
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螯合剂
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B
缓冲剂
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C
等渗调节剂
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D
乳化剂
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E
助悬剂
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- D
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明胶属于
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A
螯合剂
-
B
缓冲剂
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C
等渗调节剂
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D
乳化剂
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E
助悬剂
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- B
- C
- D
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枸橼酸属于
-
A
螯合剂
-
B
缓冲剂
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C
等渗调节剂
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D
乳化剂
-
E
助悬剂
- A
- B
- C
- D
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EDTA·2Na属于
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螯合剂
-
B
缓冲剂
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C
等渗调节剂
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D
乳化剂
-
E
助悬剂
- A
- B
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可用重铬酸钾硫酸清洗
-
A
耐热性
-
B
水溶性
-
C
不挥发性
-
D
过滤性
-
E
不耐强酸强碱性
- A
- B
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- D
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体积约为1～5nm，一般滤器都不能去除
-
A
耐热性
-
B
水溶性
-
C
不挥发性
-
D
过滤性
-
E
不耐强酸强碱性
- A
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- C
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磷脂结构上连接有多糖，能溶于水
-
A
耐热性
-
B
水溶性
-
C
不挥发性
-
D
过滤性
-
E
不耐强酸强碱性
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60℃加热1小时不受影响
-
A
耐热性
-
B
水溶性
-
C
不挥发性
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D
过滤性
-
E
不耐强酸强碱性
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本身不挥发，但在蒸馏时，应防止随雾滴带入蒸馏水
-
A
耐热性
-
B
水溶性
-
C
不挥发性
-
D
过滤性
-
E
不耐强酸强碱性
- A
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- C
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0.05%～0.5%活性炭吸附为
-
A
高温法
-
B
吸附法
-
C
反渗透法
-
D
超滤法
-
E
凝胶过滤法
- A
- B
- C
- D
- E
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三醋酸纤维膜去除热原为
-
A
高温法
-
B
吸附法
-
C
反渗透法
-
D
超滤法
-
E
凝胶过滤法
- A
- B
- C
- D
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二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)制备无热原去离子水为
-
A
高温法
-
B
吸附法
-
C
反渗透法
-
D
超滤法
-
E
凝胶过滤法
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- C
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3～15nm超滤膜去除热原为
-
A
高温法
-
B
吸附法
-
C
反渗透法
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D
超滤法
-
E
凝胶过滤法
- A
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250℃加热30分钟以上去除热原为
-
A
高温法
-
B
吸附法
-
C
反渗透法
-
D
超滤法
-
E
凝胶过滤法
- A
- B
- C
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A
包衣片
-
B
泡腾片
-
C
咀嚼片
-
D
缓释片
-
E
口含片
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- C
- D
- E
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包衣片
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泡腾片
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咀嚼片
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缓释片
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口含片
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本卷共分为：2大题 502小题
作答时间为：502分钟
试卷总分：502分
及格分：301分
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