药物分析-在线答题-星题库

1 /194 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 《中国药典》目前共出版了几版药典

A
7版
B
8版
C
6版
D
9版
E
10版

A
B
C
D
E

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2 /194 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 《中国药典》(2010年版)规定，称取"2．0g"是指称取

A
1.5～2.5g
B
1.94～2.06g
C
1.4～2.4g
D
1.95～2.05g
E
1.995～2.005g

A
B
C
D
E

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3 /194 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版

A
1995年版
B
2000年版
C
1990年版
D
2005年版
E
2010年版

A
B
C
D
E

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4 /194 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 《中国药典》中的"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的

A
百分之一
B
千分之一
C
±10%
D
万分之一
E
百万分之一

A
B
C
D
E

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5 /194 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过

A
100.0%
B
100.1%
C
100%
D
101.0%
E
110.0%

A
B
C
D
E

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6 /194 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为

A
20℃±2℃
B
20℃±5℃
C
18℃±2℃
D
25℃±2℃
E
25℃±5℃

A
B
C
D
E

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7 /194 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于

A
0.3mg
B
0.4mg
C
0.2mg
D
0.5mg
E
0.6mg

A
B
C
D
E

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8 /194 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 《中国药典》的凡例收载

A
制剂通则
B
物理常数测定方法
C
药品或制剂的质量标准
D
药物的术语简介
E
汉语拼音索引

A
B
C
D
E

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9 /194 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 《中国药典》的物理常数测定项目，未收载的是

A
比旋度
B
相对密度
C
吸收系数
D
溶解度
E
馏程

A
B
C
D
E

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10 /194 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 《中国药典》中常用的化学鉴别法为

A
紫外光谱鉴别法
B
呈色反应鉴别法
C
红外光谱鉴别法
D
生物学鉴别法
E
色谱鉴别法

A
B
C
D
E

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11 /194 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 《美国药典》的英文缩写是

A
ChP
B
USP
C
BP
D
JP
E
Ph．Int

A
B
C
D
E

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12 /194 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 紫外光谱鉴别法中常用的方法有

A
规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度
B
规定最大吸收波长
C
规定最小吸收波长
D
规定吸收系数
E
规定吸光度

A
B
C
D
E

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13 /194 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 属于色谱鉴别法的是

A
IR
B
UV
C
TLC
D
生物学鉴别法
E
酶分析鉴别法

A
B
C
D
E

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14 /194 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 剩余滴定法测定药物含量的计算式为

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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15 /194 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是

A
n≤300时，按随机取样
B
n>300时，按随机取样
C
n>300时，按随机取样
D
n>300时，按随机取样
E
300≥n>3时，随机取样

A
B
C
D
E

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16 /194 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 原料药的含量测定首选的方法是

A
可见分光光度法
B
紫外分光光度法
C
红外分光光度法
D
色谱分析法
E
容量分析法

A
B
C
D
E

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17 /194 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 紫外分光光度法常使用的波长范围是

A
200～400nm
B
400～760nm
C
100～200mm
D
760～1000mm
E
2.5～25μm

A
B
C
D
E

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18 /194 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

A
0.1～0.2之间
B
0.2～0.3之间
C
0.3～0.7之间
D
0.5～1.0之间
E
1.0～2.0之间

A
B
C
D
E

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19 /194 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 HPLC和GC均能使用的检测器是

A
紫外检测器
B
质谱检测器
C
氢火焰离子化检测器
D
蒸发光散射检测器
E
二极管阵列检测器

A
B
C
D
E

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20 /194 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 生物样品血液包括

A
血浆、血清、体液
B
血浆、血清、血细胞
C
血清、红细胞、唾液
D
血浆、血清、全血
E
血细胞、乳汁、脑脊液

A
B
C
D
E

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21 /194 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 体内药物分析中去除蛋白质的方法为

A
酶水解法
B
液-液萃取法
C
加入强酸法
D
固相萃取法
E
化学衍生化法

A
B
C
D
E

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22 /194 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是

A
样品的采集
B
样品的分析
C
蛋白质的处理
D
样品的贮藏
E
样品的制备

A
B
C
D
E

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23 /194 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 体内药物分析的对象主要是指

A
动物
B
器官
C
人体
D
组织
E
机体

A
B
C
D
E

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24 /194 【最佳选择题】

24. 【最佳选择题】 多数片剂应做的检查项目为

A
溶出度检查
B
微生物检查
C
融变时限检查
D
含量均匀度检查
E
重量差异和崩解时限检查

A
B
C
D
E

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25 /194 【最佳选择题】

25. 【最佳选择题】 采用鲎试剂法进行检查的是

A
微生物限度
B
不溶性微粒
C
无菌
D
细菌内毒素
E
细菌菌落

A
B
C
D
E

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26 /194 【最佳选择题】

26. 【最佳选择题】 热原检查方法为

A
家兔法
B
凝胶法
C
鲎试剂法
D
光度测定法
E
灯检法

A
B
C
D
E

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27 /194 【最佳选择题】

27. 【最佳选择题】 鲎试剂用于检查的是

A
无菌
B
异常毒性
C
热原
D
细菌内毒素
E
降压物质

A
B
C
D
E

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28 /194 【最佳选择题】

28. 【最佳选择题】 微生物限度检查项目包括

A
热原检查
B
不溶性微粒检查
C
无菌检查
D
细菌内毒素检查
E
控制菌检查

A
B
C
D
E

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29 /194 【最佳选择题】

29. 【最佳选择题】 为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是

A
有效部位沉积率
B
每揿主药含量
C
泄漏率
D
每瓶总揿数
E
喷射速率

A
B
C
D
E

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30 /194 【最佳选择题】

30. 【最佳选择题】 《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的

A
60%
B
70%
C
50%
D
80%
E
90%

A
B
C
D
E

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31 /194 【最佳选择题】

31. 【最佳选择题】 《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品

A
5片（粒）
B
6片（粒）
C
3片（粒）
D
10片（粒）
E
20片（粒）

A
B
C
D
E

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32 /194 【最佳选择题】

32. 【最佳选择题】 平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为

A
±7.5%
B
±10%
C
±5%
D
±15%
E
±20%

A
B
C
D
E

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33 /194 【最佳选择题】

33. 【最佳选择题】 片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取

A
6片
B
10片
C
5片
D
15片
E
20片

A
B
C
D
E

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34 /194 【最佳选择题】

34. 【最佳选择题】 薄膜衣片按《中国药典》(2010年版)规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要求为

A
10分钟
B
30分钟
C
5分钟
D
60分钟
E
120分钟

A
B
C
D
E

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35 /194 【最佳选择题】

35. 【最佳选择题】 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品

A
6片
B
10片
C
5片
D
15片
E
20片

A
B
C
D
E

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36 /194 【最佳选择题】

36. 【最佳选择题】 《中国药典》(2010年版)溶出度测定共有

A
两种方法
B
三种方法
C
一种方法
D
四种方法
E
五种方法

A
B
C
D
E

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37 /194 【最佳选择题】

37. 【最佳选择题】 用《中国药典》(2010年版)溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

A
30℃±1℃
B
35℃±1℃
C
30℃±0.5℃
D
37℃±0.5℃
E
37℃±1℃

A
B
C
D
E

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38 /194 【最佳选择题】

38. 【最佳选择题】 含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

A
A+1.45S>15.0
B
A+1.80S>15.0
C
A+1.80S≤15.0
D
A+S<15.0
E
A+S>15.0

A
B
C
D
E

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39 /194 【最佳选择题】

39. 【最佳选择题】 定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为

A
3：1
B
5：1
C
2:1
D
7：1
E
10:1

A
B
C
D
E

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40 /194 【最佳选择题】

40. 【最佳选择题】 能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为

A
线性
B
耐用性
C
专属性
D
范围
E
特异性

A
B
C
D
E

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41 /194 【最佳选择题】

41. 【最佳选择题】 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑

A
定量限
B
检测限
C
精密度
D
专属性
E
准确度

A
B
C
D
E

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42 /194 【最佳选择题】

42. 【最佳选择题】 用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑

A
线性与范围
B
精密度
C
耐用性
D
准确度
E
定量限

A
B
C
D
E

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43 /194 【最佳选择题】

43. 【最佳选择题】 不属于药品质量标准中陛状项下的内容是

A
纯度
B
溶解度
C
物理常数
D
外观
E
臭、味

A
B
C
D
E

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44 /194 【最佳选择题】

44. 【最佳选择题】 药物的杂质限量计算式为

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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45 /194 【最佳选择题】

45. 【最佳选择题】 氯化钠中砷盐的检查，《中国药典》规定砷盐的限量为0.00004%，现取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，依法进行检查，则应取供试品

A
0.20g
B
0.50g
C
2.0g
D
4.0g
E
5.0g

A
B
C
D
E

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46 /194 【最佳选择题】

46. 【最佳选择题】 药物杂质的主要来源是

A
流通过程和研制过程
B
贮存过程和使用过程
C
研制过程和使用过程
D
生产过程和流通过程
E
生产过程和贮存过程

A
B
C
D
E

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47 /194 【最佳选择题】

47. 【最佳选择题】 在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

A
一般杂质
B
基本杂质
C
特殊杂质
D
有关杂质
E
有关物质

A
B
C
D
E

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48 /194 【最佳选择题】

48. 【最佳选择题】 用UV和HPLC法时，一般回收率可达

A
70%～90%
B
80%～100%
C
80%～110%
D
98%～102%
E
99.7%～100.3%

A
B
C
D
E

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49 /194 【最佳选择题】

49. 【最佳选择题】 《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为

A
硝酸银试液和稀硝酸
B
25%氯化钡溶液和稀盐酸
C
锌粒和盐酸
D
硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E
硫化钠试液和氢氧化钠试液

A
B
C
D
E

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50 /194 【最佳选择题】

50. 【最佳选择题】 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是

A
消除锑对检查的干扰
B
消除铁对检查的干扰
C
消除铅对检查的干扰
D
消除氯化氢气体对检查的干扰
E
消除硫化物对检查的干扰

A
B
C
D
E

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51 /194 【最佳选择题】

51. 【最佳选择题】 银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》（2010年版）指示终点的方法是

A
铁铵矾指示剂法
B
吸附指示剂法
C
生成二银盐的浑浊
D
电位法
E
永停法

A
B
C
D
E

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52 /194 【最佳选择题】

52. 【最佳选择题】 巴比妥类药物分子中具有的母核结构是

A
芳伯氨基结构
B
酚羟基结构
C
丙二酰脲结构
D
环戊烷并多氢菲母核
E
共轭多烯醇侧链

A
B
C
D
E

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53 /194 【最佳选择题】

53. 【最佳选择题】 属于巴比妥类药物鉴别反应的是

A
与银盐反应
B
硫色素反应
C
与三氯化铁反应
D
与三氯化锑反应
E
茚三酮反应

A
B
C
D
E

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54 /194 【最佳选择题】

54. 【最佳选择题】 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是

A
水杨酸
B
乙酰水杨酸
C
水杨酸钠
D
苯甲酸
E
乙酸

A
B
C
D
E

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55 /194 【最佳选择题】

55. 【最佳选择题】 阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》(2010年版)采用

A
双相酸碱滴定法
B
非水溶液滴定法
C
HPLC法
D
直接酸碱滴定法
E
UV法

A
B
C
D
E

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56 /194 【最佳选择题】

56. 【最佳选择题】 具有芳伯氨基的药物，重氮化反应的酸度条件是

A
HNO酸性
B
HSO酸性
C
HCl酸性
D
HAc酸性
E
HCO酸性

A
B
C
D
E

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57 /194 【最佳选择题】

57. 【最佳选择题】 用三氯化铁反应鉴别的药物是

A
阿司匹林
B
苯巴比妥
C
盐酸普鲁卡因
D
地高辛
E
阿托品

A
B
C
D
E

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58 /194 【最佳选择题】

58. 【最佳选择题】 维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有

A
二烯醇基
B
环己烯基
C
环氧基
D
己烯基
E
环己醇基

A
B
C
D
E

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59 /194 【最佳选择题】

59. 【最佳选择题】 摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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60 /194 【最佳选择题】

60. 【最佳选择题】 青霉素属于

A
氨基糖苷类抗生素
B
β-内酰胺类抗生素
C
多烯大环类抗生素
D
四环霉素抗生素
E
大环内酯类抗生素

A
B
C
D
E

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61 /194 【最佳选择题】

61. 【最佳选择题】 属于药物中一般杂质的是

A
游离肼
B
硫酸盐
C
游离水杨酸
D
青霉素聚合物
E
对氨基苯甲酸

A
B
C
D
E

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62 /194 【最佳选择题】

62. 【最佳选择题】 取供试品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸1ml溶解后，沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。该药物是

A
地高辛
B
地西泮
C
青霉素
D
异烟肼
E
阿托品

A
B
C
D
E

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63 /194 【最佳选择题】

63. 【最佳选择题】 Keller-Kiliani反应使用

A
三氯化锑的氯仿溶液
B
碱性酒石酸铜试液
C
三氯化铝冰醋酸溶液
D
硫酸铜试液
E
三氯化铁冰醋酸溶液

A
B
C
D
E

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64 /194 【最佳选择题】

64. 【最佳选择题】 《中国药典》中地高辛的鉴别试验是

A
Keller-Kiliani反应
B
Vitaili反应
C
斐林试剂反应
D
麦芽酚反应
E
坂口反应

A
B
C
D
E

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65 /194 【最佳选择题】

65. 【最佳选择题】 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是

A
热重分析法
B
干燥剂干燥法
C
常压恒温干燥法
D
减压干燥法
E
电泳法

A
B
C
D
E

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66 /194 【最佳选择题】

66. 【最佳选择题】 在高效液相色谱的测定方法中，公式星恒在线题库

适用的方法是

A
内标法
B
外标法
C
主成分自身对照法
D
标准加入法
E
面积归一化法

A
B
C
D
E

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67 /194 【最佳选择题】

67. 【最佳选择题】 色谱法用于定量的参数是

A
保留时间
B
保留体积
C
峰面积
D
峰宽
E
死时间

A
B
C
D
E

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68 /194 【最佳选择题】

68. 【最佳选择题】 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是

A
硅胶
B
氧化铝
C
十八烷基硅烷键合硅胶
D
甲醇
E
水

A
B
C
D
E

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69 /194 【最佳选择题】

69. 【最佳选择题】 下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是

A
样点直径以2～4mm为宜
B
点间距离为2～3cm
C
点样基线距离底边2.0cm
D
点样时切勿损伤薄层板表面
E
点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜

A
B
C
D
E

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70 /194 【最佳选择题】

70. 【最佳选择题】 硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者

A
溶解度差异
B
酸碱性的差异
C
旋光性质的差异
D
紫外吸收光谱差异
E
吸附性差异

A
B
C
D
E

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71 /194 【最佳选择题】

71. 【最佳选择题】 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽0.6min，色谱柱的理论板数为

A
116
B
484
C
2408
D
2904
E
2420

A
B
C
D
E

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72 /194 【最佳选择题】

72. 【最佳选择题】 药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分，其研究的目的是

A
保证药物的足够纯度
B
保证药物分析水平不断提高
C
保证人们用药安全、合理、有效
D
保证药物学家能不断开发新的药物
E
保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用

A
B
C
D
E

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73 /194 【最佳选择题】

73. 【最佳选择题】 美国药典25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项

A
类别
B
常用量
C
分子式与分子量
D
规格
E
作用与用途

A
B
C
D
E

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74 /194 【最佳选择题】

74. 【最佳选择题】 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在

A
500～600℃
B
500℃以下
C
700～800℃
D
600～700℃
E
800℃以上

A
B
C
D
E

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75 /194 【最佳选择题】

75. 【最佳选择题】 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于

A
加速Fe和SCN的反应速度
B
增加颜色深度
C
消除干扰
D
将低价态铁离子(Fe)氧化为高价态铁离子(Fe)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色
E
将高价态铁离子(Fe)还原为低价态铁离子(Fe)

A
B
C
D
E

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76 /194 【最佳选择题】

76. 【最佳选择题】 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入

A
氨-氯化铵缓冲液
B
醋酸盐缓冲液
C
盐酸
D
酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)
E
磷酸盐缓冲液

A
B
C
D
E

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77 /194 【最佳选择题】

77. 【最佳选择题】 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，若溶液的酸度增高，其影响为

A
使生成PbS沉淀反应更完全
B
使溶液呈色变深
C
加快Pb与S的反应速度
D
使溶液呈色变浅，甚至不显色
E
使PbS沉淀溶解

A
B
C
D
E

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78 /194 【最佳选择题】

78. 【最佳选择题】 检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为

A
多加硫氰酸铵试液
B
降低溶液酸度
C
加热浓缩
D
增加溶液碱度
E
加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离

A
B
C
D
E

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79 /194 【最佳选择题】

79. 【最佳选择题】 检查铁盐时，若在试验条件下药物不溶解或干扰检查，处理的方法应选用

A
调节溶液的酸碱度
B
炽灼破坏
C
溶剂改用有机溶剂
D
提取分离
E
改变检查方法

A
B
C
D
E

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80 /194 【最佳选择题】

80. 【最佳选择题】 检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为

A
在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致
B
炽灼破坏
C
采用内消法
D
提取分离
E
改变检查方法

A
B
C
D
E

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81 /194 【最佳选择题】

81. 【最佳选择题】 检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指

A
用仪器方法消除干扰
B
改用其他方法
C
炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
D
采用外国药典方法消除干扰
E
在溶液以外消除颜色干扰的方法

A
B
C
D
E

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82 /194 【最佳选择题】

82. 【最佳选择题】 重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在于

A
提高检查的准确度
B
消除难溶物的干扰
C
提高检查灵敏度
D
滤除所含有色物质
E
降低检查的难度

A
B
C
D
E

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83 /194 【最佳选择题】

83. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指

A
药物溶液的吸收度不得超过0.03
B
药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
C
药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D
目视检查未见浑浊
E
在550nm测得吸收度应为0.12～0.15

A
B
C
D
E

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84 /194 【最佳选择题】

84. 【最佳选择题】 澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为

A
取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml
B
取B项下溶液加水稀释10倍
C
1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合
D
1.00%硫酸肼溶液
E
10%乌洛托品溶液

A
B
C
D
E

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85 /194 【最佳选择题】

85. 【最佳选择题】 浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)

A
0.16～0.18
B
0.18～0.20
C
0.11
D
0.20～0.25
E
0.12～0.15

A
B
C
D
E

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86 /194 【最佳选择题】

86. 【最佳选择题】 药物的炽灼残渣限量为

A
0.01%～0.1%
B
0.001%～0.01%
C
0.1%～0.2%
D
0.02%～0.2%
E
0.002%～0.02%

A
B
C
D
E

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87 /194 【最佳选择题】

87. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)规定，酸碱度检查所用的水应为

A
注射用水
B
蒸馏水
C
纯化水
D
离子交换水
E
新煮沸并放冷至室温的水

A
B
C
D
E

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88 /194 【最佳选择题】

88. 【最佳选择题】 药物中杂质检查的依据为

A
沉淀或生成气体反应
B
利用药物与杂质物理或化学性质的差异
C
呈色反应
D
利用药物与杂质旋光性的差异
E
利用药物与杂质色谱行为的差异

A
B
C
D
E

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89 /194 【最佳选择题】

89. 【最佳选择题】 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为

A
消除药物中所含少量硫化物的干扰
B
吸收砷化氢气体
C
形成铅砷齐
D
防止锑化氢(SbH)气体生成
E
纯化砷化氢气体

A
B
C
D
E

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90 /194 【最佳选择题】

90. 【最佳选择题】 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据

A
形成砷斑颜色深浅
B
砷化氢气体多少
C
砷斑的形成
D
溴化汞试纸的颜色
E
吸收度的大小

A
B
C
D
E

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91 /194 【最佳选择题】

91. 【最佳选择题】 Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据

A
Ag(DDC)吡啶溶液的体积
B
Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小
C
砷斑颜色
D
砷化氢气体多少
E
峰面积大小

A
B
C
D
E

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92 /194 【最佳选择题】

92. 【最佳选择题】 古蔡法检查砷盐时，砷斑的组分为

A
HgBr
B
KI
C
AsH↑
D
SnCl
E
AsH(HgBr)或As(HgBr)

A
B
C
D
E

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93 /194 【最佳选择题】

93. 【最佳选择题】 Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为

A
氧化亚铜
B
硫化铅
C
氧化汞
D
胶态金属银
E
胶态碘化银

A
B
C
D
E

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94 /194 【最佳选择题】

94. 【最佳选择题】 古蔡法检查砷盐时，与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为

A
硫化氢气体
B
亚砷酸盐(AsO)
C
砷化氢气体
D
砷酸盐(AsO)
E
汞离子(Hg)

A
B
C
D
E

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95 /194 【最佳选择题】

95. 【最佳选择题】 芳酸类药物的共性为

A
碱性
B
水解反应
C
酸性
D
呈色反应
E
沉淀反应

A
B
C
D
E

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96 /194 【最佳选择题】

96. 【最佳选择题】 取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。该药物应为

A
水杨酸
B
阿司匹林
C
肾上腺素
D
苯甲酸钠
E
对氨水杨酸

A
B
C
D
E

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97 /194 【最佳选择题】

97. 【最佳选择题】 水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为

A
3
B
4
C
2
D
6
E
4～6

A
B
C
D
E

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98 /194 【最佳选择题】

98. 【最佳选择题】 取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即显紫红色。该药物应为

A
对氨水杨酸钠
B
苯甲酸
C
氯贝丁酯
D
泛影酸
E
阿司匹林

A
B
C
D
E

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99 /194 【最佳选择题】

99. 【最佳选择题】 取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为

A
三氯乙醛
B
甘油
C
乌洛托品
D
阿司匹林
E
氯贝丁酯

A
B
C
D
E

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100 /194 【最佳选择题】

100. 【最佳选择题】 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是

A
第二步滴定反应
B
两步滴定反应
C
第一步滴定反应
D
硫酸滴定氢氧化钠反应
E
氢氧化钠滴定羧酸反应

A
B
C
D
E

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101 /194 【最佳选择题】

101. 【最佳选择题】 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是

A
盐酸的酸性
B
脱羧反应
C
羧基的酸性
D
酯的水解反应
E
在碱溶液中酯的水解反应

A
B
C
D
E

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102 /194 【最佳选择题】

102. 【最佳选择题】 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为

A
阿司匹林酯键水解，消耗盐酸
B
羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应
C
阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠
D
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
E
阿司匹林分子的极性

A
B
C
D
E

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103 /194 【最佳选择题】

103. 【最佳选择题】 取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol／L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物应为

A
盐酸普鲁卡因
B
盐酸肾上腺素
C
对乙酰氨基酚
D
盐酸丁卡因
E
盐酸苯海拉明

A
B
C
D
E

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104 /194 【最佳选择题】

104. 【最佳选择题】 取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min(水解!)，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为

A
盐酸去氧肾上腺素
B
磺胺嘧啶
C
对乙酰氨基酚
D
盐酸普鲁卡因
E
对氨水杨酸

A
B
C
D
E

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105 /194 【最佳选择题】

105. 【最佳选择题】 取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为

A
磺胺甲唑
B
盐酸普鲁卡因
C
对乙酰氨基酚
D
盐酸苯海拉明
E
二巯丙醇

A
B
C
D
E

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106 /194 【最佳选择题】

106. 【最佳选择题】 某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为

A
苯佐卡因
B
对乙酰氨基酚
C
盐酸普鲁卡因
D
水杨酸
E
对氨水杨酸钠

A
B
C
D
E

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107 /194 【最佳选择题】

107. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时，主要检查的特殊杂质为

A
醌亚胺
B
对氨基酚
C
对氯乙酰苯胺
D
偶氮苯
E
苯醌

A
B
C
D
E

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108 /194 【最佳选择题】

108. 【最佳选择题】 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据

A
对氨基酚具苯环，有紫外吸收特征
B
对氨基酚具有芳伯氨基，可与亚硝基铁氰化钠于碱性条件下生成蓝色配位化合物
C
对氨基酚有酚羟基
D
对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物
E
对氨基酚具有红外光谱特征

A
B
C
D
E

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109 /194 【最佳选择题】

109. 【最佳选择题】 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为

A
对氨基苯甲酸
B
对氯酚
C
对氨基酚
D
醌亚胺
E
对氯乙酰苯胺

A
B
C
D
E

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110 /194 【最佳选择题】

110. 【最佳选择题】 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是

A
指示剂法
B
澄清度检查法
C
呈色法
D
比浊度法
E
提取重量法

A
B
C
D
E

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111 /194 【最佳选择题】

111. 【最佳选择题】 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为

A
苯巴比妥
B
司可巴比妥钠
C
硫喷妥钠
D
异戊巴比妥
E
苯妥英钠

A
B
C
D
E

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112 /194 【最佳选择题】

112. 【最佳选择题】 溴量法可测定的药物应为

A
苯巴比妥钠
B
异戊巴比妥钠
C
司可巴比妥钠
D
硫喷妥钠
E
苯妥英钠

A
B
C
D
E

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113 /194 【最佳选择题】

113. 【最佳选择题】 溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为

A
烯醇式的不饱和性
B
C位丙烯基的双键
C
丙二酰脲的弱酸性
D
C位丙烯基双键的加成反应
E
C位丙烯基双键的氧化还原反应

A
B
C
D
E

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114 /194 【最佳选择题】

114. 【最佳选择题】 溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)

A
13.01g
B
26.03mg
C
260.27mg
D
13.01mg
E
8.68mg

A
B
C
D
E

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115 /194 【最佳选择题】

115. 【最佳选择题】 紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为

A
对照品对照法
B
标准曲线法
C
吸收系数法
D
差示分光法
E
解线性方程法

A
B
C
D
E

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116 /194 【最佳选择题】

116. 【最佳选择题】 银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为

A
水
B
甲醇
C
3%碳酸钠溶液
D
丙酮
E
3%无水碳酸钠溶液

A
B
C
D
E

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117 /194 【最佳选择题】

117. 【最佳选择题】 银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为

A
甲醇
B
乙醇
C
3%碳酸钠溶液
D
丙酮
E
甲醇及3%无水碳酸钠溶液

A
B
C
D
E

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118 /194 【最佳选择题】

118. 【最佳选择题】 用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为

A
丙二酰脲的水解反应
B
可能为苯环上的硝基取代反应
C
烯醇式的酸性反应
D
估计是苯环上的亚硝基取代反应
E
丙二酰脲1，3位N上的缩合反应

A
B
C
D
E

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119 /194 【最佳选择题】

119. 【最佳选择题】 以下不用银量法测定其含量的药物为

A
司可巴比妥钠
B
异戊巴比妥
C
苯巴比妥钠
D
氯化钠
E
水合氯醛

A
B
C
D
E

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120 /194 【最佳选择题】

120. 【最佳选择题】 取某一巴比妥类药物约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为

A
苯巴比妥钠
B
司可巴比妥钠
C
异戊巴比妥
D
硫喷妥钠
E
苯妥英钠

A
B
C
D
E

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121 /194 【最佳选择题】

121. 【最佳选择题】 尼可刹米的物理形态为

A
具刺激味的沉淀
B
白色结晶或粉末
C
气体
D
无色液体
E
白色或淡黄色油状液体

A
B
C
D
E

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122 /194 【最佳选择题】

122. 【最佳选择题】 取某吡啶类药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为

A
尼可刹米
B
异烟肼
C
异烟腙
D
氯氮
E
奋乃静

A
B
C
D
E

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123 /194 【最佳选择题】

123. 【最佳选择题】 取吡啶类某药物约1滴，加水50ml，摇匀，取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色(如用联苯胺溶液则显红色)。该药物应为

A
异烟肼
B
异丙嗪
C
尼可刹米
D
异丙肾上腺素
E
异烟腙

A
B
C
D
E

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124 /194 【最佳选择题】

124. 【最佳选择题】 取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为

A
异烟腙
B
司可巴比妥
C
异烟肼
D
尼可刹米
E
异戊巴比妥

A
B
C
D
E

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125 /194 【最佳选择题】

125. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为

A
尼可刹米
B
对乙酰氨基酚
C
异烟肼
D
阿司匹林
E
甘油

A
B
C
D
E

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126 /194 【最佳选择题】

126. 【最佳选择题】 取某药物2滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为

A
乌洛托品
B
二巯丙醇
C
苯巴比妥
D
尼可刹米
E
盐酸普鲁卡因

A
B
C
D
E

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127 /194 【最佳选择题】

127. 【最佳选择题】 异烟肼中的特殊杂质为

A
乙醇溶液澄清度
B
游离肼
C
酸度
D
游离吡啶
E
游离水杨酸

A
B
C
D
E

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128 /194 【最佳选择题】

128. 【最佳选择题】 异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为

A
GC
B
UV
C
HPLC
D
TLC
E
PC(纸色谱)

A
B
C
D
E

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129 /194 【最佳选择题】

129. 【最佳选择题】 采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为

A
肼
B
异烟肼
C
硫酸肼
D
盐酸羟胺
E
2，4-二硝基苯肼

A
B
C
D
E

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130 /194 【最佳选择题】

130. 【最佳选择题】 异烟肼含量测定方法应选用

A
溴酸钾法
B
碘量法
C
氧化还原法
D
紫外分光光度法
E
TLC

A
B
C
D
E

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131 /194 【最佳选择题】

131. 【最佳选择题】 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为

A
2mol
B
1／2mol
C
1mol
D
3mol
E
3／2mol

A
B
C
D
E

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132 /194 【最佳选择题】

132. 【最佳选择题】 取某吩噻嗪类药物约5mg，加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深。该药物应为

A
苯佐卡因
B
盐酸氯丙嗪
C
盐酸丁卡因
D
盐酸异丙嗪
E
盐酸氟奋乃静

A
B
C
D
E

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133 /194 【最佳选择题】

133. 【最佳选择题】 盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于

A
注射液中均加入助溶剂
B
注射液中均加入维生素C(λ＝243nm)，干扰测定
C
注射液中均加入抗氧剂，干扰测定
D
注射液在λ为254nm处吸收度不稳定
E
采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高

A
B
C
D
E

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134 /194 【最佳选择题】

134. 【最佳选择题】 苯骈二氮杂星恒在线题库

类药物中的特殊杂质为

A
去甲基地西泮
B
有关物质
C
2-甲氨基-5-氯二苯酮
D
5-羟甲基糠醛
E
对氯酚

A
B
C
D
E

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135 /194 【最佳选择题】

135. 【最佳选择题】 地西泮中规定检查"有关物质"，检查方法为

A
HPLC
B
TLC(对照品对照法)
C
GC
D
TLC(主成分自身对照法)
E
TLC(Rf值法)

A
B
C
D
E

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136 /194 【最佳选择题】

136. 【最佳选择题】 地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为

A
HPLC(限制峰数法)
B
HPLC(主成分自身对照法)
C
HPLC(保留时间法)
D
TLC(对照品对照法)
E
TLC(R值法)

A
B
C
D
E

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137 /194 【最佳选择题】

137. 【最佳选择题】 地西泮与氯氮草原料的含量测定方法为

A
非水滴定法
B
提取酸碱滴定法
C
紫外分光光度法
D
两步滴定法
E
比色法

A
B
C
D
E

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138 /194 【最佳选择题】

138. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时，选用的内标物质为

A
萘
B
β-萘酚
C
去甲基地西泮
D
氯氮
E
尼可刹米

A
B
C
D
E

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139 /194 【最佳选择题】

139. 【最佳选择题】 地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法)，而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为

A
注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量
B
注射液中含地西泮量很少
C
注射液的含量测定要求更准确
D
地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长(峰)
E
地西泮的紫外吸收强度低，方法灵敏度差

A
B
C
D
E

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140 /194 【最佳选择题】

140. 【最佳选择题】 精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml：50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0.513，按吸收系数(E 星恒在线题库

)为108计算其含量为标示量的百分数为

A
107.0%
B
95.0%
C
93.0%
D
100．0%
E
99.8%

A
B
C
D
E

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141 /194 【最佳选择题】

141. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为

A
规定吸收波长法
B
规定吸收波长与相应的吸收度法
C
对照品对照法
D
规定吸收波长与相应的吸收系数法
E
规定吸收波长与相应的吸收度比值法

A
B
C
D
E

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142 /194 【最佳选择题】

142. 【最佳选择题】 因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为

A
TLC
B
PC(纸色谱法)
C
呈色反应
D
紫外光谱法
E
沉淀法

A
B
C
D
E

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143 /194 【最佳选择题】

143. 【最佳选择题】 取某生物碱类药物1mg，加新配制的香草醛试液0.2ml，约2min后，即显玫瑰红色。该药物应为

A
盐酸吗啡
B
磷酸可待因
C
硫酸奎宁
D
利血平
E
茶碱

A
B
C
D
E

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144 /194 【最佳选择题】

144. 【最佳选择题】 取某生物碱药物约0.5g，加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml，混匀，即显绿色，再加冰醋酸则变为红色。该药物应为

A
盐酸伪麻黄碱
B
水杨酸
C
利血平
D
磺胺嘧啶
E
盐酸异丙肾上腺素

A
B
C
D
E

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145 /194 【最佳选择题】

145. 【最佳选择题】 取某生物碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。该药物应为

A
硫酸阿托品
B
利血平
C
磷酸可待因
D
硫酸奎宁
E
盐酸吗啡

A
B
C
D
E

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146 /194 【最佳选择题】

146. 【最佳选择题】 区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用

A
Frohde反应
B
与稀铁氰化钾试液氧化还原呈色反应
C
Marquis反应
D
与香草醛的呈色官能团反应
E
与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应

A
B
C
D
E

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147 /194 【最佳选择题】

147. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为

A
蓝色
B
紫色
C
蓝紫色
D
红色
E
紫红色

A
B
C
D
E

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148 /194 【最佳选择题】

148. 【最佳选择题】 双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为

A
盐酸麻黄碱分子结构中所含羟基和铜离子形成有色化合物
B
麻黄碱的碱性使铜离子形成碱式铜盐有色物
C
盐酸麻黄碱分子结构中含有的仲胺基和铜离子形成紫堇色配位化合物
D
麻黄碱分子与铜离子形成有色化合物
E
铜离子氧化麻黄碱呈色

A
B
C
D
E

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149 /194 【最佳选择题】

149. 【最佳选择题】 取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。该药物应为

A
盐酸麻黄碱
B
硫酸奎尼丁
C
盐酸吗啡
D
阿托品
E
利血平

A
B
C
D
E

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150 /194 【最佳选择题】

150. 【最佳选择题】 能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为

A
氨试液
B
甲醛硫酸试液(Marquis试液)
C
铜吡啶试液
D
稀铁氰化钾试液
E
钼硫酸试液

A
B
C
D
E

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151 /194 【最佳选择题】

151. 【最佳选择题】 Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为

A
该两药物分子结构中的托烷特征
B
该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性
C
该两药物的碱性
D
该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色
E
该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应

A
B
C
D
E

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152 /194 【最佳选择题】

152. 【最佳选择题】 以重量法检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的限度依据为

A
溶解度的差异
B
酸碱性的差异
C
重量的差异
D
旋光度的差异
E
沉淀反应的差异

A
B
C
D
E

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153 /194 【最佳选择题】

153. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为

A
HPLC
B
GC
C
TLC
D
PC
E
IR

A
B
C
D
E

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154 /194 【最佳选择题】

154. 【最佳选择题】 属于磷酸可待因中的特殊杂质为

A
阿扑吗啡
B
吗啡
C
游离磷酸
D
罂粟碱
E
蒂巴因

A
B
C
D
E

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155 /194 【最佳选择题】

155. 【最佳选择题】 非水滴定法测定磷酸可待因的含量时，其滴定反应的摩尔比为

A
2:1
B
1:1
C
1:2
D
3:1

A
B
C
D

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156 /194 【最佳选择题】

156. 【最佳选择题】 非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液(0.1moL／L)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39)

A
19.87mg
B
397.39mg
C
198.69mg
D
39.739mg
E
39.74mg

A
B
C
D
E

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157 /194 【最佳选择题】

157. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为

A
1:2
B
2:1
C
1:1
D
2:2
E
1:3

A
B
C
D
E

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158 /194 【最佳选择题】

158. 【最佳选择题】 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时，将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!)

A
生物碱盐
B
游离生物碱
C
生物碱高氯酸盐
D
生物碱醋酸盐
E
生物碱硫酸氢盐

A
B
C
D
E

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159 /194 【最佳选择题】

159. 【最佳选择题】 提取酸碱滴定法所依据的原理为

A
游离生物碱溶于有机溶剂
B
生物碱盐可溶于水
C
游离生物碱不溶于水
D
生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水
E
生物碱盐不溶于有机溶剂

A
B
C
D
E

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160 /194 【最佳选择题】

160. 【最佳选择题】 提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为

A
使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开
B
使生物碱盐稳定
C
提取生物碱时需溶液呈碱性
D
测定时需要的条件
E
便于滴定终点的观察

A
B
C
D
E

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161 /194 【最佳选择题】

161. 【最佳选择题】 葡萄糖的主要化学性质为

A
微溶于乙醇
B
分子中具有不对称碳原子，有一定的比旋度
C
溶于水
D
具有还原性
E
具酸性

A
B
C
D
E

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162 /194 【最佳选择题】

162. 【最佳选择题】 取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为

A
蔗糖
B
淀粉
C
乳糖
D
葡萄糖
E
磁麻糖

A
B
C
D
E

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163 /194 【最佳选择题】

163. 【最佳选择题】 斐林试液系指

A
硫酸铜吡啶试液
B
碱性酒石酸铜试液
C
氨制硝酸银试液
D
硫酸-己醇溶液
E
二硝基苯甲酸试液

A
B
C
D
E

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164 /194 【最佳选择题】

164. 【最佳选择题】 甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于

A
甾体母核的特性
B
C甲酮基特性
C
C位α-醇酮基的还原性
D
酚羟基的酸性
E
C或C酮基的缩合反应

A
B
C
D
E

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165 /194 【最佳选择题】

165. 【最佳选择题】 取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后，颜色即消失，溶液澄清，该药物应为

A
氢化可的松
B
泼尼松
C
醋酸可的松
D
炔雌醇
E
泼尼松龙

A
B
C
D
E

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166 /194 【最佳选择题】

166. 【最佳选择题】 甾体皮质类固醇药物的分子结构特点为

A
分子结构中具有炔基
B
分子结构中具环戊烷多氢菲母核
C
分子结构中含酚羟基
D
分子结构中具有C位α-醇酮基
E
分子结构中具有C位α-甲酮基

A
B
C
D
E

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167 /194 【最佳选择题】

167. 【最佳选择题】 能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于

A
分子结构中具有卤素元素
B
分子结构中具有炔基
C
分子结构中具有酯基
D
分子结构中具有活泼次甲基
E
分子结构中具有C酮基

A
B
C
D
E

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168 /194 【最佳选择题】

168. 【最佳选择题】 皮质类固醇类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含

A
C位α-甲酮基
B
C
C位α-醇酮基
D
E

A
B
C
D
E

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169 /194 【最佳选择题】

169. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物0.2g，加水10ml溶解。取该溶液5ml，加2，6-二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。该药物应为

A
维生素A
B
维生素B
C
维生素C
D
维生素E
E
维生素B

A
B
C
D
E

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170 /194 【最佳选择题】

170. 【最佳选择题】 某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该药物应为

A
维生素C
B
维生素B
C
维生素A
D
维生素E
E
维生素D

A
B
C
D
E

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171 /194 【最佳选择题】

171. 【最佳选择题】 采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为

A
结晶紫指示剂
B
铬黑T指示剂
C
酚酞指示剂
D
淀粉指示剂
E
碘化钾淀粉指示剂

A
B
C
D
E

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172 /194 【最佳选择题】

172. 【最佳选择题】 采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为

A
盐酸
B
稀盐酸
C
醋酸
D
稀醋酸
E
稀硫酸

A
B
C
D
E

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173 /194 【最佳选择题】

173. 【最佳选择题】 以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为

A
硫色素反应鉴别维生素B
B
硝酸反应鉴别维生素E
C
碘量法测定维生素C的含量
D
GC测定维生素E的含量
E
铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量

A
B
C
D
E

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174 /194 【最佳选择题】

174. 【最佳选择题】 利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为

A
Kober反应比色法
B
紫外分光光度法
C
GC法
D
红外分光光度法
E
旋光度法

A
B
C
D
E

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175 /194 【最佳选择题】

175. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为

A
碘量法
B
HPLC
C
铈量法
D
紫外分光光度法
E
配位滴定法

A
B
C
D
E

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176 /194 【最佳选择题】

176. 【最佳选择题】 以下药物无明显紫外吸收者为

A
维生素B酸性溶液
B
异戊巴比妥的酸性溶液
C
维生素C溶液
D
维生素E的正己烷溶液
E
维生素A的异丙醇溶液

A
B
C
D
E

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177 /194 【最佳选择题】

177. 【最佳选择题】 青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为

A
7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)
B
侧链部分
C
6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
D
五元杂环
E
六元杂环

A
B
C
D
E

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178 /194 【最佳选择题】

178. 【最佳选择题】 青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是

A
该族药物的一般性质
B
该族药物的共性
C
该族药物的性质
D
该族药物的惰性
E
该族药物的特性

A
B
C
D
E

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179 /194 【最佳选择题】

179. 【最佳选择题】 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为

A
鉴别阿莫西林
B
区别阿莫西林和氨苄西林
C
鉴别本族中各种药物
D
区分头孢菌素族或其他类抗生素药物
E
判断其疗效

A
B
C
D
E

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180 /194 【最佳选择题】

180. 【最佳选择题】 大多数青霉素类药物的pK 星恒在线题库

值为

A
2.5～2.8
B
3.5～4.3
C
1.8～3.5
D
3.2～4.4
E
8.0～10.0

A
B
C
D
E

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181 /194 【最佳选择题】

181. 【最佳选择题】 以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为

A
青霉素钠
B
阿莫西林
C
青霉素钾
D
头孢噻吩钠
E
青霉素V钾

A
B
C
D
E

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182 /194 【最佳选择题】

182. 【最佳选择题】 以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀

A
阿莫西林钠水溶液
B
青霉素钾水溶液
C
头孢噻吩钠水溶液
D
氨苄西林稀酸溶液
E
青霉素V钾水溶液

A
B
C
D
E

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183 /194 【最佳选择题】

183. 【最佳选择题】 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中

A
氨苄西林
B
头孢氨苄
C
阿莫西林
D
头孢噻吩钠
E
普鲁卡因青霉素

A
B
C
D
E

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184 /194 【最佳选择题】

184. 【最佳选择题】 β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是

A
噻嗪环
B
内酰胺环
C
噻唑环
D
芳环
E
低价态(二价)的硫元素

A
B
C
D
E

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185 /194 【最佳选择题】

185. 【最佳选择题】 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为

A
科学性
B
真实性
C
代表性
D
专属性
E
耐用性

A
B
C
D
E

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186 /194 【最佳选择题】

186. 【最佳选择题】 药物制剂含量测定结果的表示方法为

A
百万分之几
B
主成分的百分含量
C
百分含量
D
标示量
E
相当于标示量的百分含量(标示量百分率)

A
B
C
D
E

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187 /194 【最佳选择题】

187. 【最佳选择题】 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为

A
释放度
B
均匀度
C
崩解时限
D
生物利用度
E
溶出的速度或程度

A
B
C
D
E

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188 /194 【最佳选择题】

188. 【最佳选择题】 已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为

A
活螨
B
崩解时限
C
重量差异
D
溶出度
E
均匀度

A
B
C
D
E

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189 /194 【最佳选择题】

189. 【最佳选择题】 崩解时限是指

A
片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度
B
片剂在规定液体中崩解成小于2.0mm粉粒所需最短时间
C
固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度
D
片剂在人工胃液中崩解所需时间限度
E
片剂在人工肠液中崩解所需时间限度

A
B
C
D
E

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190 /194 【最佳选择题】

190. 【最佳选择题】 崩解时限检查法中规定在规定条件下，崩解溶散成粉粒(或成碎粒)的大小为

A
＞1.0mm
B
＜2.0mm
C
＞2.0mm
D
＜1.5mm
E
＜0.1mm

A
B
C
D
E

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191 /194 【最佳选择题】

191. 【最佳选择题】 中国药典(2010年版)规定崩解时限检查法为

A
吊篮法
B
滴定法
C
浆法
D
转篮法
E
加热法

A
B
C
D
E

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192 /194 【最佳选择题】

192. 【最佳选择题】 溶出度是指

A
在规定溶液中溶散出的速度或程度
B
在胃液中溶出的速度
C
在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度
D
在肠液中溶解的程度
E
在溶液中微溶药物溶出的速度

A
B
C
D
E

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193 /194 【最佳选择题】

193. 【最佳选择题】 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为

A
颗粒度
B
溶解度
C
硬度
D
溶出度
E
饱和度

A
B
C
D
E

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194 /194 【最佳选择题】

194. 【最佳选择题】 以下哪种制剂不再要求检查片重差异

A
已检查崩解时限
B
已检查融变时限
C
已检查溶出度
D
已检查均匀度
E
已检查释放度

A
B
C
D
E

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