医学医药
第2章药品管理法与药品监督管理
A型题(1-98)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /424 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 关于法的效力冲突及其解决原则的说法,错误的是
  • A

    下位法违反上位法规定的,由有关机关依照该法规定的权限予以改变或者撤销

  • B

    同一机关制定的法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章,特别规定与一般规定不一致的,适用特别规定

  • C

    同一机关制定的法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章,新的规定与旧的规定不一致的,适用新的规定

  • D

    自治条例和单行条例、经济特区法规不得出现法律、行政法规、地方性法规的变通规定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
2 /424 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 关于职业化专业化药品检查员制度的说法,正确的是
  • A

    药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求

  • B

    有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员

  • C

    国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级

  • D

    职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
3 /424 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 根据《药品医疗器械飞行检查办法》,药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是
  • A

    某药店没有配备执业药师指导合理用药

  • B

    某药店租借执业药师注册后指导合理用药

  • C

    某药店被举报销售未经批准的中药饮片

  • D

    某药店申请开办,药品监督管理部门对申报资料中“执也药师”真实性有疑问的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
4 /424 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果,药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括
  • A

    限期整改

  • B

    责令召回药品

  • C

    约谈被检查单位

  • D

    暂停销售

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
5 /424 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 关于药品标准制定原则的说法,错误的是
  • A

    根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法

  • B

    体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则

  • C

    检测项目应体现药品内在质量的控制

  • D

    标准规定的各种限量应结合实践

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
6 /424 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是
  • A

    国家卫生健康委员会

  • B

    省、自治区、直辖市人民政府

  • C

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

  • D

    设区的市级药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
7 /424 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 有关药品质量的投诉可拨打
  • A

    120

  • B

    12315

  • C

    12320

  • D

    12331

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
8 /424 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 下列规范性文件中,其法律效力最高的是
  • A

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  • B

    《药品生产监督管理办法》

  • C

    《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》

  • D

    《药品注册管理办法》

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
9 /424 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
  • A

    药品检验人员执业许可

  • B

    药品生产许可

  • C

    进口药品上市许可

  • D

    执业药师执业许可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
10 /424 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是
  • A

    生化药品

  • B

    血液制品

  • C

    化学原料药

  • D

    兽药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
11 /424 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 下列不属于国家药品监督管理局职责的是
  • A

    负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

  • B

    依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

  • C

    负责执业药师注册管理

  • D

    制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
12 /424 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 下列与国务院相关的属于附带申请复议的抽象行政行为的是
  • A

    国务院部门的规定

  • B

    国务院的规定

  • C

    国务院各部、委会员制定的规章

  • D

    国务院颁布的行政法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
13 /424 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 自1998年组建国家药品监督管理局到现在,我国药品监督管理经过了多次变革。关于现阶段我国药品监督管理体制的说法,错误的是
  • A

    国务院考虑到药品监管的特殊性,单独组建了国家药品监督管理局

  • B

    国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局管理

  • C

    国家市场监督管理总局为国务院直属机构

  • D

    省以下药品监督管理实行垂直管理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
14 /424 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是
  • A

    法律、行政法规、部门规章、规范性文件

  • B

    法律、部门规章、行政法规、规范性文件

  • C

    部门规章、行政法规、规范性文件、法律

  • D

    规范性文件、部门规章、行政法规、法律

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
15 /424 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 2020年新型冠状病毒感染肺炎疫情在我国突发,该疾病被定性为乙类传染病。对于该传染病负责组织指导预防控制和医疗卫生救援的部门是
  • A

    药品监督管理部门

  • B

    中医药管理部门

  • C

    卫生健康部门

  • D

    医疗保障部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
16 /424 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的药品投诉举报电话是
  • A

    120

  • B

    12315

  • C

    12320

  • D

    12331

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
17 /424 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 有关药品监督检查的说法,错误的是
  • A

    药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价,建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程

  • B

    药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控,落实源头严防、过程严管、风险严控要求,提高药品质量安全水平的重要手段

  • C

    药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查

  • D

    对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当责令召回

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
18 /424 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行
  • A

    许可检查

  • B

    日常检查

  • C

    飞行检查

  • D

    延伸检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
19 /424 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发〔2019〕36号)提出坚持药品检查员职业化方向和专业性、技术性要求。到2020年底,国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设。2021年开始再用三到五年时间达到的药品检查员队伍建设要求不包括
  • A

    构建起基本满足药品监管要求的职业化专业化药品检查员队伍体系

  • B

    实现专职的职业化专业化药品检查员队伍

  • C

    建设政治过硬、素质优良、业务精湛、廉洁高效的职业化专业化药品检查员队伍

  • D

    形成权责明确、协作顺畅、覆盖全面的药品监督检查工作体系

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
20 /424 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 设定和实施行政许可的原则不包括
  • A

    便民和效率原则

  • B

    权利与义务对等原则

  • C

    公开、公平、公正原则

  • D

    信赖保护原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
21 /424 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 从事下列活动,无须取得行政许可的事项是
  • A

    种植中药材

  • B

    开办药品零售企业

  • C

    开办药品批发企业

  • D

    开办药品生产企业

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
22 /424 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是
  • A

    受他人胁迫有违法行为的

  • B

    主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  • C

    配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  • D

    违法行为在两年内未被发现的,除法律另有规定外

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
23 /424 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 复议机关不予受理的是
  • A

    对行政机关做出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的

  • B

    对行政机关做出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的

  • C

    对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的

  • D

    认为行政机关侵犯合法的经营自主权的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
24 /424 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 下列属于行政诉讼受案范围的是
  • A

    对国防、外交等国家行为提起的诉讼

  • B

    对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼

  • C

    对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为提起的诉讼

  • D

    对申请行政机关履行保护人身权、财产权等合法权益的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复提起的诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
25 /424 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 行政诉讼的受理范围不包括
  • A

    对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为提起的诉讼

  • B

    对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼

  • C

    对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼

  • D

    对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
26 /424 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 人民法院应当在立案之日起多长时间内做出第一审判决
  • A

    15日内

  • B

    60日内

  • C

    3个月内

  • D

    6个月内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
27 /424 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 某县药品经营对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议,处理该行政复议申请的机关可以是
  • A

    所在地省级人民政府

  • B

    所在地市级药品监督管理部门

  • C

    所在地市级人民政府

  • D

    本县人民法院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
28 /424 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
  • A

    国家卫生和健康委员会

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    国家中医药管理局

  • D

    工业和信息化部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
29 /424 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 负责零售连锁总部许可的部门是
  • A

    国家药品监督管理局

  • B

    省级卫生行政管理部门

  • C

    省级药品监督管理部门

  • D

    市县市场监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
30 /424 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
  • A

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

  • B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

  • C

    国家药典委员会

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
31 /424 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 国家市场监督管理局设置的市场监管投诉举报电话是
  • A

    120

  • B

    12315

  • C

    12320

  • D

    12331

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
32 /424 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 2020年取得《执业药师职业资格证书》的王某申请注册,药品监督管理部门受理该行政许可的行为,不符合规定的有
  • A

    省级药品监督管理部门受理时,告知其向国家药品监督管理部门申请注册

  • B

    作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务

  • C

    申请材料存在可以当场更正错误的,注册管理机构应当允许申请人当场更正

  • D

    申请材料不全需要补全的,注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
33 /424 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是
  • A

    乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

  • B

    甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼法

  • C

    丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

  • D

    丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
34 /424 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了部分与药品相关的行政审批事项。下列项目属于已被取消审批的事项是
  • A

    药品委托生产许可

  • B

    中药材GAP认证

  • C

    药品零售企业GSP认证

  • D

    互联网药品信息服务审批

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
35 /424 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 设定和实施行政许可的原则不包括
  • A

    法定原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    便于行政管理原则

  • D

    公开、公平、公正原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
36 /424 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无须取得行政许可的事项是
  • A

    开办药物研究机构

  • B

    开办药品零售企业

  • C

    进口香港生产的药品在国内销售

  • D

    设立医疗机构制剂室

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
37 /424 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据《中华人民共和国行政处罚法》,下列属于行政处罚种类的是
  • A

    管制

  • B

    罚金

  • C

    没收违法所得

  • D

    撤职

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
38 /424 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括
  • A

    对行政机关做出的警告行政处罚不服的

  • B

    对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的

  • C

    认为行政机关没有依法办理行政许可事项的

  • D

    对行政机关做出的行政处分或其他人事处理不服的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
39 /424 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 下列行政复议申请,复议机关不予受理的是
  • A

    对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的

  • B

    对限制人身自由的行政强制措施决定不服的

  • C

    对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的

  • D

    认为某部门的行政规章不符合法律规定的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
40 /424 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 下列属于行政诉讼受案范围的是
  • A

    对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼

  • B

    对行政法规、规章提起的诉讼

  • C

    对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼

  • D

    对法律规定由行政机关最终裁决的行政行为提起的诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
41 /424 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 下列属于行政诉讼受案范围的是
  • A

    对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为

  • B

    对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为

  • C

    对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为

  • D

    驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
42 /424 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益提出行政复议申请的,应当自知道该具体行政行为之日起
  • A

    15日内提出

  • B

    30日内提出

  • C

    60日内提出

  • D

    3个月内提出

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
43 /424 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 关于撤销行政许可的情形,错误的是
  • A

    撤销行政许可的部门只能是做出行政许可决定的行政机关的上级机关

  • B

    对不具备申请资格的申请人准予行政许可的,可以撤销行政许可

  • C

    对不符合法定条件的申请人准予行政许可的,可以撤销行政许可

  • D

    撤销行政许可可能对公共利益造成重大损害的,不予撤销

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
44 /424 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起
  • A

    15日内提出

  • B

    60日内提出

  • C

    3个月内提出

  • D

    6个月内提出

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
45 /424 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防止证据损毁,常采用的行政强制措施是
  • A

    査封扣押财物

  • B

    冻结存款、汇款

  • C

    罚款

  • D

    拘留

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
46 /424 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国行政复议法》,不属于可申请行政复议的情形是
  • A

    对行政机关作岀的罚款、没收违法所得的行政行为不服的

  • B

    对行政机关作出的暂扣许可证的行政行为不服的

  • C

    对行政机关作出的行政处分不服的

  • D

    对行政机关作出的对财产的查封、扣押、冻结的行政行为不服的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
47 /424 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于
  • A

    资格罚

  • B

    人身罚

  • C

    财产罚

  • D

    声誉罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
48 /424 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 关于行政许可的说法,错误的是
  • A

    行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止,为了公共利益需要,行政机关可以依法变更或撤回已经生效的行政许可

  • B

    行政许可申请资料不全需要补全,行政机关应在法定期限内一次性告知申请人

  • C

    申请事项不需要取得行政许可的,行政机关负有告知的义务

  • D

    以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许可,如果利害关系人未提出请求不予撤销

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
49 /424 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已经取消审批的事项是
  • A

    药品委托生产许可

  • B

    中药材GAP认证

  • C

    药品零售企业GSP认证

  • D

    互联网药品交易服务企业审批

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
50 /424 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 负责监测和管理药品宏观经济的是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    中医药管理部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
51 /424 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 负责药品、医疗器械研制环节许可、检查和处罚的是
  • A

    省级药品监督管理部门

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    省级工商行政管理部门

  • D

    市县市场监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
52 /424 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 查处药品准入、生产、经营中的有关违法行为的部门是
  • A

    县级以上药品监督管理部门

  • B

    县级以上工商行政管理部门

  • C

    市场监督管理部门

  • D

    公安部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
53 /424 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 负责配合有关部门依法处置发布药品虚假违法广告的是
  • A

    中医药管理部门

  • B

    工商行政管理部门

  • C

    商务管理部门

  • D

    工信主管部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
54 /424 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 某县药品经营企业对本县药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议,受理该行政复议申请的机关可以是
  • A

    所在地省级人民政府

  • B

    所在地市级药品监督管理部门

  • C

    所在地市级人民政府

  • D

    本县人民法院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
55 /424 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 关于药品标准的说法正确的是
  • A

    国家药品标准包括法定标准和非法定标准

  • B

    国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

  • C

    企业标准的各项指标均不得低于国家药品标准

  • D

    中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
56 /424 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 关于药品标准的说法错误的是
  • A

    《中国药典》为法定药品标准

  • B

    医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

  • C

    局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好、需要统一标准但尚未载入药典的品种

  • D

    药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
57 /424 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 关于药品质量抽査检验和质量公告的说法,错误的是
  • A

    国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  • B

    抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件

  • C

    当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

  • D

    药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
58 /424 【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 王某因举办中医诊所未备案,拒不改正,被处以5年内不得从事中医药相关活动的行政处罚,这种行政处罚的种类属于
  • A

    人身罚

  • B

    财产罚

  • C

    声誉罚

  • D

    资格罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
59 /424 【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 下列规范性文件中,法律效力最高的是
  • A

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  • B

    《药品注册管理办法》

  • C

    《药品经营监督管理办法》

  • D

    《药品生产监督管理办法》

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
60 /424 【最佳选择题】
 
 
60. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是
  • A

    对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服

  • B

    对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服

  • C

    对行政机关没有依法发放抚恤金的

  • D

    认为某部门的行政规章不符合法律规定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
61 /424 【最佳选择题】
 
 
61. 【最佳选择题】 设定和实施行政许可的原则不包括
  • A

    便民和效率原则

  • B

    权利和义务对等原则

  • C

    信赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
62 /424 【最佳选择题】
 
 
62. 【最佳选择题】 可以适用听证程序的是
  • A

    对公民处50元以下罚款

  • B

    对公民处500元罚款

  • C

    没收非法所得

  • D

    吊销许可证

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
63 /424 【最佳选择题】
 
 
63. 【最佳选择题】 属于特殊级别管辖的是
  • A

    选择管辖

  • B

    政府管辖

  • C

    派出管辖

  • D

    垂直管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
64 /424 【最佳选择题】
 
 
64. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是
  • A

    乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

  • B

    甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼

  • C

    丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

  • D

    丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
65 /424 【最佳选择题】
 
 
65. 【最佳选择题】 《中华人民共和国行政诉讼法》第六十条规定“人民法院审理行政案件,不适用调解。但是,行政赔偿、补偿以及行政机关行使法律、法规规定的自由裁量权的案件可以调解”。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围但是可以调解的是
  • A

    行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令

  • B

    法律规定由行政机关最终裁决的行政行为

  • C

    行政调解行为以及法律规定的仲裁行为

  • D

    不具有强制力的行政指导行为

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
66 /424 【最佳选择题】
 
 
66. 【最佳选择题】 关于行政处罚、行政复议和行政诉讼管辖机构的说法,错误的是
  • A

    行政处罚一般是由违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖

  • B

    行政复议案件一般由被申请人的上一级行政机关管辖

  • C

    行政诉讼案件肯定由最初做出行政行为的行政机关所在地人民法院管辖

  • D

    经行政复议的行政诉讼案件,可以由最初做出行政行为的行政机关所在地或复议机关所在地人民法院管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
67 /424 【最佳选择题】
 
 
67. 【最佳选择题】 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是
  • A

    负责药品安全监督管理和药品标准管理

  • B

    负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

  • C

    制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

  • D

    组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
68 /424 【最佳选择题】
 
 
68. 【最佳选择题】 鼓励地方将其他直接到市场、进企业,面向基层、面对老百姓的执法队伍,如商务执法、盐业执法等,整合划入市场监管综合执法队伍。其中由市县市场监管综合执法队伍统一承担的药品行政执法事项是
  • A

    药品经营销售等行为的执法

  • B

    药品生产行为的执法

  • C

    药品批发行为的执法

  • D

    药品研制行为的执法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
69 /424 【最佳选择题】
 
 
69. 【最佳选择题】 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是
  • A

    市县两级市场监督管理部门

  • B

    市县两级商务部门

  • C

    市县两级工业和信息化部门

  • D

    市县两级医疗保障部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
70 /424 【最佳选择题】
 
 
70. 【最佳选择题】 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家基本药物工作委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
71 /424 【最佳选择题】
 
 
71. 【最佳选择题】 关于药品标准的说法,错误的是
  • A

    《中国药典》为法定药品标准

  • B

    生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

  • C

    医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

  • D

    局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
72 /424 【最佳选择题】
 
 
72. 【最佳选择题】 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是
  • A

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家药典委员会

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
73 /424 【最佳选择题】
 
 
73. 【最佳选择题】 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,错误的是
  • A

    上位法效力高于下位法

  • B

    同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定

  • C

    同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决

  • D

    行政法规之间对于同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
74 /424 【最佳选择题】
 
 
74. 【最佳选择题】 承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责的组织机构是
  • A

    国家药品监督管理局

  • B

    国家卫生健康委员会

  • C

    国家发展和改革委员会

  • D

    国家中医药管理局

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
75 /424 【最佳选择题】
 
 
75. 【最佳选择题】 国家中医药管理局的职责不包括
  • A

    负责拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准

  • B

    承担中医医疗、预防、保健、康复及临床用药等的监督管理责任

  • C

    拟订各类中医医疗、保健等机构管理规范和技术标准并监督执行

  • D

    统筹规划卫生健康资源配置,指导区域卫生健康规划的编制和实施

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
76 /424 【最佳选择题】
 
 
76. 【最佳选择题】 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
  • A

    国家卫生和计划生育委员会

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    国家中医药管理局

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
77 /424 【最佳选择题】
 
 
77. 【最佳选择题】 负责医疗器械标准管理相关工作的药品监督管理技术机构是
  • A

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家药典委员会

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
78 /424 【最佳选择题】
 
 
78. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是
  • A

    监督质量管理规范持续符合法定要求

  • B

    通过质量管理规范认证达到法定要求

  • C

    通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

  • D

    通过质量管理规范检查达到法定要求

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
79 /424 【最佳选择题】
 
 
79. 【最佳选择题】 药品经营过程和经营质量管理规范执行情况,由市县两级市场监管部门负责检查。检查发现问题的,应该采取的措施不包括
  • A

    依法依规查处并及时采取风险控制措施

  • B

    涉嫌犯罪的,移交司法机关追究刑事责任

  • C

    推动违法行为处罚到单位

  • D

    检查和处罚结果向社会公开

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
80 /424 【最佳选择题】
 
 
80. 【最佳选择题】 关于职业化专业化药品检查员的说法,错误的是
  • A

    职业化专业化药品检查员是加强药品监管的重要支撑力量

  • B

    职业化专业化药品检查员是保障药品安全的重要支撑力量

  • C

    职业化专业化药品检查员应经药品监管部门认定

  • D

    职业化专业化药品检查员依法对管理相对人从事药品研制、生产、经营、使用等场所、活动进行合规确认和风险研判

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
81 /424 【最佳选择题】
 
 
81. 【最佳选择题】 关于职业化专业化药品检查员制度的说法,错误的是
  • A

    构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍

  • B

    药品检查员队伍要落实相关检查要求,积极配合药品监管稽查办案

  • C

    国务院建立检查员分级分类管理制度

  • D

    完善信息公开制度,实行“阳光检查”,接受社会监督

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
82 /424 【最佳选择题】
 
 
82. 【最佳选择题】 药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于
  • A

    许可检查

  • B

    日常检查

  • C

    延伸检查

  • D

    飞行检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
83 /424 【最佳选择题】
 
 
83. 【最佳选择题】 关于药品医疗器械飞行检查的说法,错误的是
  • A

    国家药品监督管理局负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查,地方各级药品监督管理部门负责组织实施本行政区域的药品医疗器械飞行检查

  • B

    药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成,检查组实行组长负责制

  • C

    检查人员必须是药品行政执法人员、依法取得检查员资格的人员或者取得本次检查授权的其他人员

  • D

    飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料、实物等,可以作为行政处罚中认定事实的依据

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
84 /424 【最佳选择题】
 
 
84. 【最佳选择题】 关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法,错误的是
  • A

    需要抽取成品及其他物料进行检验的,检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样

  • B

    抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定

  • C

    所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担

  • D

    检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
85 /424 【最佳选择题】
 
 
85. 【最佳选择题】 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法,错误的是
  • A

    国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的,国家药品监督管理局可以直接组织查处,也可以指定被检查单位所在地药品监督管理部门查处

  • B

    地方各级药品监督管理部门组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的,必须直接查处

  • C

    由下级药品监督管理部门查处的,组织实施飞行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导查处情况

  • D

    飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的,由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关,并抄送同级检察机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
86 /424 【最佳选择题】
 
 
86. 【最佳选择题】 关于药品质量监督检验的说法,错误的是
  • A

    药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程

  • B

    药品监督检验具有第三方检验的公正性,因为它不涉及买卖双方的经济利益,不以盈利为目的,所以监督检验不会收费

  • C

    药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验,具有比生产或验收检验更高的权威性

  • D

    药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构,国家依法设置的药品检验所分为四级

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
87 /424 【最佳选择题】
 
 
87. 【最佳选择题】 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
  • A

    药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购头药品样品

  • B

    国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  • C

    抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

  • D

    当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
88 /424 【最佳选择题】
 
 
88. 【最佳选择题】 2019年6月29日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定,直接向疾控机构供应,疾控机构按照规定向接种单位供应,配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范,全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求,而且能够做到实时地监测、记录温度,以保证疫苗的质量。这体现了
  • A

    严格的研制管理

  • B

    严格的生产准入管理

  • C

    严格的过程控制

  • D

    严格的流通和配送管控

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
89 /424 【最佳选择题】
 
 
89. 【最佳选择题】 某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是
  • A

    按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

  • B

    参照与《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行

  • C

    参照与国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行

  • D

    参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
90 /424 【最佳选择题】
 
 
90. 【最佳选择题】 具有法律地位的药品标准是
  • A

    《国家药品监督管理局国家药品标准》

  • B

    《中国药典》

  • C

    省级药品标准

  • D

    企业标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
91 /424 【最佳选择题】
 
 
91. 【最佳选择题】 下列关于药品标准的说法,错误的是
  • A

    《中国药典》为法定药品标准

  • B

    生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

  • C

    医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

  • D

    局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载人药典的品种

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
92 /424 【最佳选择题】
 
 
92. 【最佳选择题】 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
  • A

    药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

  • B

    国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  • C

    抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

  • D

    当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
93 /424 【最佳选择题】
 
 
93. 【最佳选择题】 根据《药品管理法》,以下说法错误的是
  • A

    药品质量抽检结果是药品质量公告的反馈

  • B

    药品质量公告,可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理

  • C

    药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益

  • D

    药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
94 /424 【最佳选择题】
 
 
94. 【最佳选择题】 下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是
  • A

    对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当于5个工作日内在国家药品质量公告上发布

  • B

    对药品的评价抽检,应给出药品质量分析报告,定期在国家药品质量公告上予以发布

  • C

    药品质量公告应当包括抽检药品的品名、检品来源、检品标示的生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容

  • D

    国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
95 /424 【最佳选择题】
 
 
95. 【最佳选择题】 2019年6月29日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过《中华人民共和国疫苗管理法》。该法第二十二条的相关条款规定“疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的,应当经国务院药品监督管理部门批准”。这一法律适用体现
  • A

    不溯及既往原则

  • B

    全面审查原则

  • C

    法律条文到达时间的原则

  • D

    行政许可法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
96 /424 【最佳选择题】
 
 
96. 【最佳选择题】 按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,在药品监管领域中,近些年分批分次全部取消了非行政审批事项,取消了一部分与药品相关的行政审批事项,如新药试行标准转正审批,蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案,基本医疗保险定点零售药店资格审查、基本医疗保险定点医疗机构资格审查等。上述行政审批事项取消审批后的管理方式是
  • A

    事前监管

  • B

    事中事后监管

  • C

    由市场主体依法自主决定

  • D

    行业协会自律管理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
97 /424 【最佳选择题】
 
 
97. 【最佳选择题】 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是
  • A

    上位法效力高于下位法效力

  • B

    同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定

  • C

    同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决

  • D

    行政法规之间对于同一事项的旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
98 /424 【最佳选择题】
 
 
98. 【最佳选择题】 药品管理法律体系按法律效力等级由高到低排序,正确的是
  • A

    法律、行政法规、部门规章、规范性文件

  • B

    法律、部门规章、行政法规、规范性文件

  • C

    部门规章、行政法规、规范性文件、法律

  • D

    规范性文件、部门规章、行政法规、法律

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
B型题(99-357)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
99 /424 1/4
 
 
99. 1/4 《中华人民共和国反不正当竞争法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
100 /424 2/4
 
 
100. 2/4 《中药品种保护条例》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
101 /424 3/4
 
 
101. 3/4 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于
  • A

    法律

  • B

    部门规章

  • C

    地方性法规

  • D

    行政法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
102 /424 4/4
 
 
102. 4/4 《药品说明书和标签管理规定》属于
  • A

    法律

  • B

    部门规章

  • C

    地方性法规

  • D

    行政法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
103 /424 1/2
 
 
103. 1/2 行政机关做出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是
  • A

    简易程序

  • B

    一般程序

  • C

    听证程序

  • D

    复议程序

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
104 /424 2/2
 
 
104. 2/2 行政机关对公民或法人当场做出的数额较小的罚款,适用的程序是
  • A

    简易程序

  • B

    一般程序

  • C

    听证程序

  • D

    复议程序

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
105 /424 1/4
 
 
105. 1/4 《中华人民共和国广告法》属于
  • A

    法律

  • B

    部门规章

  • C

    地方性法规

  • D

    行政法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
106 /424 2/4
 
 
106. 2/4 《野生药材资源保护管理条例》属于
  • A

    法律

  • B

    部门规章

  • C

    地方性法规

  • D

    行政法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
107 /424 3/4
 
 
107. 3/4 《云南省药品管理条例》属于
  • A

    法律

  • B

    部门规章

  • C

    地方性法规

  • D

    行政法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
108 /424 4/4
 
 
108. 4/4 《处方药与非处方药分类管理办法》属于
  • A

    法律

  • B

    部门规章

  • C

    地方性法规

  • D

    行政法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
109 /424 1/2
 
 
109. 1/2 有关行政机关对公民可以当场做出行政处罚决定的是
  • A

    50元以下罚款

  • B

    1000元以下罚款

  • C

    50元以上罚款

  • D

    1000元以上罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
110 /424 2/2
 
 
110. 2/2 有关行政机关对法人可以当场做出行政处罚决定的是
  • A

    50元以下罚款

  • B

    1000元以下罚款

  • C

    50元以上罚款

  • D

    1000元以上罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
111 /424 1/2
 
 
111. 1/2 在行政处罚时,可适用简易程序的是
  • A

    警告

  • B

    拘留

  • C

    没收非法所得

  • D

    吊销许可证

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
112 /424 2/2
 
 
112. 2/2 只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是
  • A

    警告

  • B

    拘留

  • C

    没收非法所得

  • D

    吊销许可证

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
113 /424 1/2
 
 
113. 1/2 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服,可以向作出行政处罚的上一级药品监督管理部门提起
  • A

    行政复议

  • B

    行政诉讼

  • C

    行政许可

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
114 /424 2/2
 
 
114. 2/2 企业对药品监督管理部门做出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起
  • A

    行政复议

  • B

    行政诉讼

  • C

    行政许可

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
115 /424 1/2
 
 
115. 1/2 根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,某药店对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的,该药店提出行政复议的时效一般为自知道该具体行政行为之日起
  • A

    15日内

  • B

    60日内

  • C

    3个月内

  • D

    6个月内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
116 /424 2/2
 
 
116. 2/2 根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,某药店对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的,该药店直接向人民法院提出行政诉讼的时效为自知道或者应当知道作出行政行为之日起
  • A

    15日内

  • B

    60日内

  • C

    3个月内

  • D

    6个月内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
117 /424 1/3
 
 
117. 1/3 根据行政处罚法的规定,行政机关将举行听证的时间、地点和其他相关事项通知当事人的时限是在听证的
  • A

    3日内

  • B

    7日前

  • C

    7日内

  • D

    15日内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
118 /424 2/3
 
 
118. 2/3 根据行政处罚法的规定,当事人要求听证的,提出的时间是在行政机关告知后
  • A

    3日内

  • B

    7日前

  • C

    7日内

  • D

    15日内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
119 /424 3/3
 
 
119. 3/3 根据行政诉讼法的规定,经过行政复议的案件,公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的,向人民法院提起诉讼的时限为收到复议决定书之日起
  • A

    3日内

  • B

    7日前

  • C

    7日内

  • D

    15日内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
120 /424 1/2
 
 
120. 1/2 行政处罚的执法主体是
  • A

    行政机关

  • B

    行政机关或行政机关申请人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政机关或其上级行政机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
121 /424 2/2
 
 
121. 2/2 行政诉讼的执法主体是
  • A

    行政机关

  • B

    行政机关或行政机关申请人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政机关或其上级行政机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
122 /424 1/2
 
 
122. 1/2 国家药品监督管理局负责的药品管理事项是
  • A

    制定食品安全监管制度

  • B

    药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚

  • C

    药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

  • D

    药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
123 /424 2/2
 
 
123. 2/2 省级药品监督管理部门负责的药品管理事项是
  • A

    制定食品安全监管制度

  • B

    药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚

  • C

    药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

  • D

    药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
124 /424 1/3
 
 
124. 1/3 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    人力资源和社会保障部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
125 /424 2/3
 
 
125. 2/3 制定医疗保险相关部门规章并组织实施的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    人力资源和社会保障部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
126 /424 3/3
 
 
126. 3/3 负责监测和管理药品宏观经济的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    人力资源和社会保障部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
127 /424 1/3
 
 
127. 1/3 负责监测和管理药品宏观经济的机构是
  • A

    国家卫生健康委员会

  • B

    国家医疗保障局

  • C

    国家中医药管理局

  • D

    国家发展和改革委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
128 /424 2/3
 
 
128. 2/3 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是
  • A

    国家卫生健康委员会

  • B

    国家医疗保障局

  • C

    国家中医药管理局

  • D

    国家发展和改革委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
129 /424 3/3
 
 
129. 3/3 组织制定药品价格,推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是
  • A

    国家卫生健康委员会

  • B

    国家医疗保障局

  • C

    国家中医药管理局

  • D

    国家发展和改革委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
130 /424 1/3
 
 
130. 1/3 负责指导民族医药的理论、医术、药物的发掘、整理、总结和提高工作的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    卫生健康部门

  • D

    中医药管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
131 /424 2/3
 
 
131. 2/3 开展公立医院药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    卫生健康部门

  • D

    中医药管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
132 /424 3/3
 
 
132. 3/3 建立药品价格信息监测和信息发布制度的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    卫生健康部门

  • D

    中医药管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
133 /424 1/2
 
 
133. 1/2 未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的
  • A

    便民原则

  • B

    信赖保护原则

  • C

    效率原则

  • D

    公开原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
134 /424 2/2
 
 
134. 2/2 行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的
  • A

    便民原则

  • B

    信赖保护原则

  • C

    效率原则

  • D

    公开原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
135 /424 1/3
 
 
135. 1/3 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    商务管理部门

  • C

    人力资源和社会保障部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
136 /424 2/3
 
 
136. 2/3 负责拟订药品流通发展规划和政策的政府部门是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    商务管理部门

  • C

    人力资源和社会保障部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
137 /424 3/3
 
 
137. 3/3 负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    商务管理部门

  • C

    人力资源和社会保障部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
138 /424 1/2
 
 
138. 1/2 行政机关依法变更或者撤回已经生效的行政许可,给公民、法人或者组织造成财产损失的,行政机关应当给予赔偿,体现了
  • A

    公开、公平、公正原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    信赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
139 /424 2/2
 
 
139. 2/2 行政机关擅自改变已经生效的行政许可,违反了设定和实施行政许可的
  • A

    公开、公平、公正原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    信赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
140 /424 1/2
 
 
140. 1/2 实施行政许可,应当便民,提高办事效率,提供优质服务,体现了设定和实施行政许可的
  • A

    公开、公平、公正原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    信赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
141 /424 2/2
 
 
141. 2/2 设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序,体现了设定和实施行政许可的
  • A

    公开、公平、公正原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    信赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
142 /424 3/3
 
 
142. 3/3 人力资源和社会保障部门负责
  • A

    拟订养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险政策和标准

  • B

    拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准

  • C

    承担医药工业行业管理工作

  • D

    拟订药品流通发展规划和政策

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
143 /424 1/2
 
 
143. 1/2 行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是
  • A

    简易程序

  • B

    一般程序

  • C

    听证程序

  • D

    复议程序

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
144 /424 2/2
 
 
144. 2/2 行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是
  • A

    简易程序

  • B

    一般程序

  • C

    听证程序

  • D

    复议程序

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
145 /424 1/3
 
 
145. 1/3 市场监管部门负责
  • A

    提出国家基本药物价格政策的建议

  • B

    推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

  • C

    建立药品价格信息监测和信息发布制度

  • D

    进行药品价格监督检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
146 /424 2/3
 
 
146. 2/3 卫生健康部门负责
  • A

    提出国家基本药物价格政策的建议

  • B

    推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

  • C

    建立药品价格信息监测和信息发布制度

  • D

    进行药品价格监督检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
147 /424 3/3
 
 
147. 3/3 医疗保障部门负责
  • A

    提出国家基本药物价格政策的建议

  • B

    推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

  • C

    建立药品价格信息监测和信息发布制度

  • D

    进行药品价格监督检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
148 /424 1/2
 
 
148. 1/2 行政机关作出责令停产停业的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是
  • A

    简易程序

  • B

    一般程序

  • C

    听证程序

  • D

    复议程序

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
149 /424 2/2
 
 
149. 2/2 行政机关作出警告的行政处罚,适用的程序是
  • A

    简易程序

  • B

    一般程序

  • C

    听证程序

  • D

    复议程序

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
150 /424 1/2
 
 
150. 1/2 行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是
  • A

    暂扣许可证或执照

  • B

    警告

  • C

    没收违法所得

  • D

    较大数额罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
151 /424 2/2
 
 
151. 2/2 行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利才能作出行政处罚决定的是
  • A

    暂扣许可证或执照

  • B

    警告

  • C

    没收违法所得

  • D

    较大数额罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
152 /424 1/2
 
 
152. 1/2 组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录和支付标准的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    工业和信息化管理部门

  • C

    医疗保障部门

  • D

    商务部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
153 /424 2/2
 
 
153. 2/2 组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目、医疗服务设施收费等政策的部门是
  • A

    市场监管部门

  • B

    工业和信息化管理部门

  • C

    医疗保障部门

  • D

    商务部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
154 /424 1/2
 
 
154. 1/2 有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是
  • A

    50元以下罚款

  • B

    50元以上罚款

  • C

    1000元以上罚款

  • D

    1000元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
155 /424 2/2
 
 
155. 2/2 有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是
  • A

    50元以下罚款

  • B

    50元以上罚款

  • C

    1000元以上罚款

  • D

    1000元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
156 /424 1/3
 
 
156. 1/3 负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的部门是
  • A

    市场监督管理部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
157 /424 2/3
 
 
157. 2/3 负责制定医疗保险基金监督管理办法的部门是
  • A

    市场监督管理部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
158 /424 3/3
 
 
158. 3/3 负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是
  • A

    市场监督管理部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
159 /424 1/2
 
 
159. 1/2 可以适用简易程序的是
  • A

    对公民处100元以下罚款

  • B

    对法人或者其他组织处以1000元以下罚款

  • C

    没收非法所得

  • D

    责令停产停业

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
160 /424 1/2
 
 
160. 1/2 行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利才能作出行政处罚决定的是
  • A

    暂扣许可证或执照

  • B

    吊销许可证或者执照

  • C

    没收违法所得

  • D

    50元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
161 /424 2/2
 
 
161. 2/2 行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是
  • A

    暂扣许可证或执照

  • B

    吊销许可证或者执照

  • C

    没收违法所得

  • D

    50元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
162 /424 1/3
 
 
162. 1/3 某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出
  • A

    行政许可

  • B

    行政处罚

  • C

    行政复议

  • D

    行政诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
163 /424 2/3
 
 
163. 2/3 某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提出
  • A

    行政许可

  • B

    行政处罚

  • C

    行政复议

  • D

    行政诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
164 /424 3/3
 
 
164. 3/3 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于
  • A

    行政许可

  • B

    行政处罚

  • C

    行政复议

  • D

    行政诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
165 /424 1/2
 
 
165. 1/2 对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,提出行政复议的时效一般为
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
166 /424 2/2
 
 
166. 2/2 对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
167 /424 1/2
 
 
167. 1/2 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出具体行政行为之日起多久内提出
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
168 /424 2/2
 
 
168. 2/2 申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书之日起多久内向人民法院提起诉讼
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
169 /424 3/3
 
 
169. 3/3 负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是
  • A

    药品监督管理部门

  • B

    工业和信息化管理部门

  • C

    医疗保障部门

  • D

    商务部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
170 /424 1/2
 
 
170. 1/2 负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的部门是
  • A

    市场监督管理部门

  • B

    公安机关

  • C

    商务部

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
171 /424 2/2
 
 
171. 2/2 药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的,按照有关规定及时移送的部门是
  • A

    市场监督管理部门

  • B

    公安机关

  • C

    商务部

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
172 /424 1/3
 
 
172. 1/3 国家药品监督管理局会同建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的机构是
  • A

    公安机关

  • B

    国家市场监督管理总局

  • C

    国家卫生健康委员会

  • D

    商务部

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
173 /424 2/3
 
 
173. 2/3 药品监督管理部门在药品监督管理工作中,需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是
  • A

    公安机关

  • B

    国家市场监督管理总局

  • C

    国家卫生健康委员会

  • D

    商务部

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
174 /424 3/3
 
 
174. 3/3 在假劣药刑事案件中,向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是
  • A

    公安机关

  • B

    国家市场监督管理总局

  • C

    国家卫生健康委员会

  • D

    商务部

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
175 /424 1/3
 
 
175. 1/3 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
  • A

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • B

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • C

    中国食品药品检定研究院

  • D

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
176 /424 2/3
 
 
176. 2/3 在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是
  • A

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • B

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • C

    中国食品药品检定研究院

  • D

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
177 /424 3/3
 
 
177. 3/3 在药品注册管理中,组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是
  • A

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • B

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • C

    中国食品药品检定研究院

  • D

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
178 /424 1/3
 
 
178. 1/3 组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作的机构是
  • A

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
179 /424 2/3
 
 
179. 2/3 承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是
  • A

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
180 /424 3/3
 
 
180. 3/3 组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是
  • A

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
181 /424 1/3
 
 
181. 1/3 组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
182 /424 2/3
 
 
182. 2/3 组织制定与修订国家药品标准的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
183 /424 3/3
 
 
183. 3/3 负责药品通用名称命名的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
184 /424 1/3
 
 
184. 1/3 承担药品严重不良反应原因的实验研究工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
185 /424 2/3
 
 
185. 2/3 国家药品不良反应监测中心所在的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
186 /424 3/3
 
 
186. 3/3 承担发布药品不良反应监测工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
187 /424 1/3
 
 
187. 1/3 参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的国家药品注册技术审评机构是
  • A

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
188 /424 2/3
 
 
188. 2/3 负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是
  • A

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
189 /424 3/3
 
 
189. 3/3 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是
  • A

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
190 /424 1/2
 
 
190. 1/2 参与拟订、调整国家基本药物目录的是
  • A

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
191 /424 2/2
 
 
191. 2/2 参与拟订、调整非处方药目录的是
  • A

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • B

    国家药典委员会

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
192 /424 1/3
 
 
192. 1/3 承担国家级药品检查员考核、使用等管理工作的机构是
  • A

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • B

    国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
193 /424 2/3
 
 
193. 2/3 承担执业药师注册管理工作的机构是
  • A

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • B

    国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
194 /424 3/3
 
 
194. 3/3 与国家市场监督管理总局食品审评中心实行一套机构、两块牌子管理,为国家市场监督管理总局直属事业单位的是
  • A

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • B

    国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
195 /424 1/3
 
 
195. 1/3 国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准是
  • A

    《中国药典》

  • B

    国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准

  • C

    药品注册标准

  • D

    中药饮片炮制规范

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
196 /424 2/3
 
 
196. 2/3 收载了国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载人药典的品种,以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范的《国家药品监督管理局国家药品标准》是
  • A

    《中国药典》

  • B

    国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准

  • C

    药品注册标准

  • D

    中药饮片炮制规范

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
197 /424 3/3
 
 
197. 3/3 由国家药典委员会编纂,国家药品监督管理部门批准并颁布的最高权威的药品标准是
  • A

    《中国药典》

  • B

    国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准

  • C

    药品注册标准

  • D

    中药饮片炮制规范

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
198 /424 1/2
 
 
198. 1/2 负责监测和管理药品宏观经济的部门是
  • A

    发展和改革宏观调控部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    工业和信息化管理部门

  • D

    商务管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
199 /424 2/2
 
 
199. 2/2 负责拟定高技术产业中涉及生物医药的规划、政策、标准的部门是
  • A

    发展和改革宏观调控部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    工业和信息化管理部门

  • D

    商务管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
200 /424 1/4
 
 
200. 1/4 统筹规划卫生健康资源配置的政府部门是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    公安部门

  • C

    人力资源和社会保障部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
201 /424 2/4
 
 
201. 2/4 拟定养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险政策和标准的政府部门是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    公安部门

  • C

    人力资源和社会保障部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
202 /424 3/4
 
 
202. 3/4 承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    公安部门

  • C

    人力资源和社会保障部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
203 /424 4/4
 
 
203. 4/4 负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行査处的政府部门是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    公安部门

  • C

    人力资源和社会保障部门

  • D

    工业和信息化管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
204 /424 1/2
 
 
204. 1/2 针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    省级药品监督管理部门

  • C

    市级药品监督管理部门

  • D

    县级药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
205 /424 2/2
 
 
205. 2/2 针对药品生产过程和生产质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    省级药品监督管理部门

  • C

    市级药品监督管理部门

  • D

    县级药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
206 /424 1/2
 
 
206. 1/2 拟订中医药事业发展规划的是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    中医药管理部门

  • C

    工商行政管理部门

  • D

    工业和信息化部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
207 /424 2/2
 
 
207. 2/2 承担医药工业行业管理工作的是
  • A

    卫生健康部门

  • B

    中医药管理部门

  • C

    工商行政管理部门

  • D

    工业和信息化部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
208 /424 1/3
 
 
208. 1/3 负责监测和管理药品宏观经济的部门是
  • A

    国家卫生健康部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    商务部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
209 /424 2/3
 
 
209. 2/3 负责拟订药品流通发展规划和政策的部门是
  • A

    国家卫生健康部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    商务部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
210 /424 3/3
 
 
210. 3/3 负责药品和医疗服务价格管理的部门是
  • A

    国家卫生健康部门

  • B

    医疗保障部门

  • C

    发展和改革宏观调控部门

  • D

    商务部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
211 /424 1/3
 
 
211. 1/3 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
212 /424 2/3
 
 
212. 2/3 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,进行的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
213 /424 3/3
 
 
213. 3/3 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
214 /424 1/2
 
 
214. 1/2 负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作的部门是
  • A

    公安部门

  • B

    网信办

  • C

    新闻宣传部门

  • D

    新闻岀版广电部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
215 /424 2/2
 
 
215. 2/2 负责监督指导媒体单位履行药品广告发布审查职责的部门是
  • A

    公安部门

  • B

    网信办

  • C

    新闻宣传部门

  • D

    新闻岀版广电部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
216 /424 1/3
 
 
216. 1/3 与国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是
  • A

    国家中医药管理局

  • B

    国家发展和改革委员会

  • C

    国家卫生健康委员会

  • D

    国家医疗保障局

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
217 /424 2/3
 
 
217. 2/3 负责监测和管理药品宏观经济的机构是
  • A

    国家中医药管理局

  • B

    国家发展和改革委员会

  • C

    国家卫生健康委员会

  • D

    国家医疗保障局

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
218 /424 3/3
 
 
218. 3/3 组织制定药品价格,推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是
  • A

    国家中医药管理局

  • B

    国家发展和改革委员会

  • C

    国家卫生健康委员会

  • D

    国家医疗保障局

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
219 /424 1/3
 
 
219. 1/3 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是
  • A

    商务部

  • B

    国家食品药品监管管理总局

  • C

    工业和信息化部

  • D

    国家卫生与计划生物委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
220 /424 2/3
 
 
220. 2/3 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门
  • A

    商务部

  • B

    国家食品药品监管管理总局

  • C

    工业和信息化部

  • D

    国家卫生与计划生物委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
221 /424 3/3
 
 
221. 3/3 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
  • A

    商务部

  • B

    国家食品药品监管管理总局

  • C

    工业和信息化部

  • D

    国家卫生与计划生物委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
222 /424 1/2
 
 
222. 1/2 药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量状况而进行评价检验,该检验属于
  • A

    注册检验

  • B

    抽查检验

  • C

    指定检验

  • D

    复核检验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
223 /424 2/2
 
 
223. 2/2 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于
  • A

    注册检验

  • B

    抽查检验

  • C

    指定检验

  • D

    复核检验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
224 /424 1/3
 
 
224. 1/3 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
  • A

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

  • B

    国家食品药品监督管理总局药品评审中心

  • C

    国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
225 /424 2/3
 
 
225. 2/3 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
  • A

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

  • B

    国家食品药品监督管理总局药品评审中心

  • C

    国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
226 /424 3/3
 
 
226. 3/3 受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
  • A

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

  • B

    国家食品药品监督管理总局药品评审中心

  • C

    国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

  • D

    中国食品药品检定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
227 /424 1/3
 
 
227. 1/3 根据《药品质量抽查检验管理办法》(国药监药管〔2019〕34号),负责组织实施国家药品质量抽查检验工作,在全国范围内对生产、经营、使用环节的药品质量开展抽查检验,并对地方药品质量抽查检验工作进行指导的是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    省级药品监督管理部门

  • C

    市县两级药品监督管理部门

  • D

    各级药品检验所

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
228 /424 2/3
 
 
228. 2/3 根据《药品质量抽查检验管理办法》(国药监药管〔2019〕34号),对本行政区域内生产环节以及批发、零售连锁总部和互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查检验的是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    省级药品监督管理部门

  • C

    市县两级药品监督管理部门

  • D

    各级药品检验所

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
229 /424 3/3
 
 
229. 3/3 根据《药品质量抽查检验管理办法》(国药监药管〔2019〕34号),对行政区域内零售和使用环节的药品质量进行抽查检验的是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    省级药品监督管理部门

  • C

    市县两级药品监督管理部门

  • D

    各级药品检验所

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
230 /424 1/3
 
 
230. 1/3 药品上市销售前须经指定的药品检验机构进行的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
231 /424 2/3
 
 
231. 2/3 国家对新药审批时进行的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
232 /424 1/2
 
 
232. 1/2 对申请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质控指标的合理性等进行的技术评估是
  • A

    标准复核

  • B

    样品检验

  • C

    监督抽检

  • D

    评价抽检

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
233 /424 2/2
 
 
233. 2/2 按照申请人申报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验是
  • A

    标准复核

  • B

    样品检验

  • C

    监督抽检

  • D

    评价抽检

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
234 /424 1/2
 
 
234. 1/2 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当
  • A

    进行样品检验和标准复核

  • B

    不再进行标准复核

  • C

    既不进行样品检验,也不进行标准复核

  • D

    只进行标准复核,不进行样品检验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
235 /424 2/2
 
 
235. 2/2 与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致,或者经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可以
  • A

    进行样品检验和标准复核

  • B

    不再进行标准复核

  • C

    既不进行样品检验,也不进行标准复核

  • D

    只进行标准复核,不进行样品检验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
236 /424 1/2
 
 
236. 1/2 应当进行药品注册检验中的样品检验和标准复核的药品是
  • A

    首次申请上市仿制药

  • B

    首次在中国销售的药品

  • C

    首次申请生产仿制药

  • D

    首次在中国生产的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
237 /424 2/2
 
 
237. 2/2 国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验的药品是
  • A

    首次申请上市仿制药

  • B

    首次在中国销售的药品

  • C

    首次申请生产仿制药

  • D

    首次在中国生产的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
238 /424 1/4
 
 
238. 1/4 国家检验药品、生物制品质量的法定机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    药品评价中心

  • D

    食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
239 /424 2/4
 
 
239. 2/4 负责医疗器械标准管理工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    药品评价中心

  • D

    食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
240 /424 3/4
 
 
240. 3/4 组织开展药品注册现场检查相关工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    药品评价中心

  • D

    食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
241 /424 4/4
 
 
241. 4/4 组织开展进口药品注册检验的机构
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    药品评价中心

  • D

    食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
242 /424 1/4
 
 
242. 1/4 参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
243 /424 2/4
 
 
243. 2/4 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
244 /424 3/4
 
 
244. 3/4 承担生物制品批签发相关工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
245 /424 4/4
 
 
245. 4/4 承担拟定、调整非处方药目录的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • C

    国家中药品种保护审评委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
246 /424 1/4
 
 
246. 1/4 组织开展执业药师考前培训、继续教育、师资培训及相关工作的机构是
  • A

    国家药品监督管理局高级研修学院

  • B

    国家监督管理局执业药师资格认证中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
247 /424 2/4
 
 
247. 2/4 组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是
  • A

    国家药品监督管理局高级研修学院

  • B

    国家监督管理局执业药师资格认证中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
248 /424 3/4
 
 
248. 3/4 承担执业药师资格考试相关工作的机构是
  • A

    国家药品监督管理局高级研修学院

  • B

    国家监督管理局执业药师资格认证中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
249 /424 4/4
 
 
249. 4/4 参与制定药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是
  • A

    国家药品监督管理局高级研修学院

  • B

    国家监督管理局执业药师资格认证中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
250 /424 1/4
 
 
250. 1/4 负责医疗器械标准管理工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药典委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
251 /424 2/4
 
 
251. 2/4 开展药品、医疗器械上市后安全性评价工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药典委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
252 /424 3/4
 
 
252. 3/4 受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药典委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
253 /424 4/4
 
 
253. 4/4 组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药典委员会

  • D

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
254 /424 1/4
 
 
254. 1/4 承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • D

    国家中药品种保护审评委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
255 /424 2/4
 
 
255. 2/4 负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • D

    国家中药品种保护审评委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
256 /424 3/4
 
 
256. 3/4 负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • D

    国家中药品种保护审评委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
257 /424 4/4
 
 
257. 4/4 负责国家药品监督管理局依法承担的行政许可项目的受理、转办和审批结果送达工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  • C

    国家药品监督管理局药品审评中心

  • D

    国家中药品种保护审评委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
258 /424 1/2
 
 
258. 1/2 在行政处罚时可使用简易程序的是
  • A

    限制人身自由

  • B

    吊销许可证

  • C

    较小数额罚款

  • D

    没收违法所得

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
259 /424 2/2
 
 
259. 2/2 只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是
  • A

    限制人身自由

  • B

    吊销许可证

  • C

    较小数额罚款

  • D

    没收违法所得

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
260 /424 1/2
 
 
260. 1/2 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
  • A

    行政复议

  • B

    行政诉讼

  • C

    行政许可

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
261 /424 2/2
 
 
261. 2/2 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起
  • A

    行政复议

  • B

    行政诉讼

  • C

    行政许可

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
262 /424 1/2
 
 
262. 1/2 国务院令第360号发布的《药品管理法实施条例》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性规章

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
263 /424 2/2
 
 
263. 2/2 全国人大常委会制定的《药品管理法》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性规章

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
264 /424 1/2
 
 
264. 1/2 依照法定的权限、范围、条件和程序设定和实施行政许可,体现了行政许可的
  • A

    便民效率原则

  • B

    信赖保护原则

  • C

    公开、公平、公正原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
265 /424 2/2
 
 
265. 2/2 行政机关应当提高办事效率,提供优质服务,体现了行政许可的
  • A

    便民效率原则

  • B

    信赖保护原则

  • C

    公开、公平、公正原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
266 /424 1/3
 
 
266. 1/3 对两个或者两个以上行政机关以共同名义作出的具体行政行为不服的,向其共同上一级行政机关申请行政复议,属于
  • A

    共同管辖

  • B

    派出管辖

  • C

    授权管辖

  • D

    转送管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
267 /424 2/3
 
 
267. 2/3 对法律、法规授权组织作出的具体行政行为不服的,分别向直接管理该组织的地方人民政府、地方人民政府工作部门或者国务院部门申请行政复议,属于
  • A

    共同管辖

  • B

    派出管辖

  • C

    授权管辖

  • D

    转送管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
268 /424 3/3
 
 
268. 3/3 对特殊情况下的复议管辖,申请人也可以向具体行政行为发生地的县级地方人民政府提出行政复议申请,由该县级地方人民政府在7日内,将该申请转送到有关的行政复议机关,属于
  • A

    共同管辖

  • B

    派出管辖

  • C

    授权管辖

  • D

    转送管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
269 /424 1/2
 
 
269. 1/2 对国务院部门或者省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服的,向作出该具体行政行为的国务院部门或者省、自治区、直辖市人民政府申请复议,属于
  • A

    自身管辖

  • B

    派出管辖

  • C

    撤销管辖

  • D

    转送管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
270 /424 2/2
 
 
270. 2/2 对被撤销的行政机关在撤销前所作出的具体行政行为不服的,向继续行使其职权的行政机关的上一级行政机关申请行政复议,属于
  • A

    自身管辖

  • B

    派出管辖

  • C

    撤销管辖

  • D

    转送管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
271 /424 1/2
 
 
271. 1/2 负责拟订药品流通发展规划和政策的部门是
  • A

    商务部

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    工业和信息化管理部门

  • D

    卫生健康部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
272 /424 2/2
 
 
272. 2/2 负责组织拟订国民健康政策的部门是
  • A

    商务部

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    工业和信息化管理部门

  • D

    卫生健康部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
273 /424 1/3
 
 
273. 1/3 参与拟订、调整非处方药目录的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家药品监督管理局高级研修学院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
274 /424 2/3
 
 
274. 2/3 承担职业化药品检查员教育培训工作的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家药品监督管理局高级研修学院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
275 /424 3/3
 
 
275. 3/3 负责组织制定药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • C

    国家药品监督管理局药品评价中心

  • D

    国家药品监督管理局高级研修学院

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
276 /424 1/2
 
 
276. 1/2 负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准的部门是
  • A

    商务部门

  • B

    国家发展和改革委员会

  • C

    医疗保障部门

  • D

    卫生健康部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
277 /424 2/2
 
 
277. 2/2 统筹规划卫生健康资源配置,指导区域卫生健康规划的编制和实施的部门是
  • A

    商务部门

  • B

    国家发展和改革委员会

  • C

    医疗保障部门

  • D

    卫生健康部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
278 /424 1/4
 
 
278. 1/4 经部务会议或者委员会会议决定,由部门首长签署命令予以公布的是
  • A

    宪法

  • B

    法律

  • C

    行政法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
279 /424 2/4
 
 
279. 2/4 由国务院有关部门或者国务院法制机构具体负责起草的是
  • A

    宪法

  • B

    法律

  • C

    行政法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
280 /424 3/4
 
 
280. 3/4 由全国人大及其常委会监督实施,并由全国人大常委会负责解释的是
  • A

    宪法

  • B

    法律

  • C

    行政法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
281 /424 4/4
 
 
281. 4/4 由全国人大制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他方面的规范性文件是
  • A

    宪法

  • B

    法律

  • C

    行政法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
282 /424 1/3
 
 
282. 1/3 负责药品进出口监管的部门是
  • A

    海关

  • B

    网信办

  • C

    新闻宣传部门

  • D

    新闻出版广电部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
283 /424 2/3
 
 
283. 2/3 负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作的部门是
  • A

    海关

  • B

    网信办

  • C

    新闻宣传部门

  • D

    新闻出版广电部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
284 /424 3/3
 
 
284. 3/3 配合相关部门进一步加强互联网药品广告管理的部门是
  • A

    海关

  • B

    网信办

  • C

    新闻宣传部门

  • D

    新闻出版广电部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
285 /424 1/3
 
 
285. 1/3 负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的部门是
  • A

    人力资源和社会保障部门

  • B

    公安部门

  • C

    工业和信息化部门

  • D

    发展和改革宏观调控部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
286 /424 2/3
 
 
286. 2/3 负责统筹推进建立覆盖城乡的多层次社会保障体系的部门是
  • A

    人力资源和社会保障部门

  • B

    公安部门

  • C

    工业和信息化部门

  • D

    发展和改革宏观调控部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
287 /424 3/3
 
 
287. 3/3 负责组织监测和评估人口变动情况及趋势影响的部门是
  • A

    人力资源和社会保障部门

  • B

    公安部门

  • C

    工业和信息化部门

  • D

    发展和改革宏观调控部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
288 /424 3/3
 
 
288. 3/3 参与拟订、调整国家基本药物目录的部门是
  • A

    药品审评中心

  • B

    食品药品审核查验中心

  • C

    药品评价中心

  • D

    受理服务和投诉举报中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
289 /424 1/3
 
 
289. 1/3 国家药品注册技术审评机构是
  • A

    药品审评中心

  • B

    食品药品审核查验中心

  • C

    药品评价中心

  • D

    受理服务和投诉举报中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
290 /424 2/3
 
 
290. 2/3 承担医疗器械临床试验监督抽查和生产环节的有因检查的部门是
  • A

    药品审评中心

  • B

    食品药品审核查验中心

  • C

    药品评价中心

  • D

    受理服务和投诉举报中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
291 /424 1/3
 
 
291. 1/3 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于
  • A

    地方性法规

  • B

    法律

  • C

    行政法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
292 /424 2/3
 
 
292. 2/3 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于
  • A

    地方性法规

  • B

    法律

  • C

    行政法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
293 /424 3/3
 
 
293. 3/3 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于
  • A

    地方性法规

  • B

    法律

  • C

    行政法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
294 /424 1/3
 
 
294. 1/3 国家药品标准的核心是
  • A

    《中国药典》

  • B

    企业标准

  • C

    药品注册标准

  • D

    炮制规范

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
295 /424 2/3
 
 
295. 2/3 一般每五年修订一次的国家药品标准是
  • A

    《中国药典》

  • B

    企业标准

  • C

    药品注册标准

  • D

    炮制规范

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
296 /424 3/3
 
 
296. 3/3 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
  • A

    《中国药典》

  • B

    企业标准

  • C

    药品注册标准

  • D

    炮制规范

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
297 /424 1/3
 
 
297. 1/3 国务院各部、委员会和具有行政管理职能的直属机构,可以根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内进行的立法行为是
  • A

    制定部门规章

  • B

    联合制定部门规章

  • C

    制定地方政府规章

  • D

    联合制定地方政府规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
298 /424 2/3
 
 
298. 2/3 涉及两个以上国务院部门职权范围的事项,应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门进行的立法行为是
  • A

    制定部门规章

  • B

    联合制定部门规章

  • C

    制定地方政府规章

  • D

    联合制定地方政府规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
299 /424 3/3
 
 
299. 3/3 省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府,可以根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规进行的立法行为是
  • A

    制定部门规章

  • B

    联合制定部门规章

  • C

    制定地方政府规章

  • D

    联合制定地方政府规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
300 /424 1/3
 
 
300. 1/3 药品质量的最低标准是
  • A

    《中国药典》

  • B

    企业标准

  • C

    注册标准

  • D

    行业标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
301 /424 2/3
 
 
301. 2/3 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
  • A

    《中国药典》

  • B

    企业标准

  • C

    注册标准

  • D

    行业标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
302 /424 3/3
 
 
302. 3/3 企业的内控标准是
  • A

    《中国药典》

  • B

    企业标准

  • C

    注册标准

  • D

    行业标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
303 /424 1/2
 
 
303. 1/2 维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的
  • A

    公开、公平、公正原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    信赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
304 /424 2/2
 
 
304. 2/2 行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的
  • A

    公开、公平、公正原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    信赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
305 /424 1/2
 
 
305. 1/2 对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查,属于
  • A

    药品研制注册环节

  • B

    药品生产环节

  • C

    药品经营环节

  • D

    药品使用环节

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
306 /424 2/2
 
 
306. 2/2 许可检查、日常检查和有因检査,属于
  • A

    药品研制注册环节

  • B

    药品生产环节

  • C

    药品经营环节

  • D

    药品使用环节

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
307 /424 1/2
 
 
307. 1/2 未经全国人民代表大会常务委员会公布的《药师法(征求意见稿)》中涉及的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的
  • A

    公开原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    依赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
308 /424 2/2
 
 
308. 2/2 执业药师由执业单位所在地省级药品监督管理部门进行注册许可体现了设定和实施行政许可的
  • A

    公开原则

  • B

    便民和效率原则

  • C

    依赖保护原则

  • D

    法定原则

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
309 /424 1/3
 
 
309. 1/3 药品上市销售前需经指定的药品检测机构进行的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复检

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
310 /424 2/3
 
 
310. 2/3 国家对新药审批时进行的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复检

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
311 /424 3/3
 
 
311. 3/3 结果由新药监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
  • A

    抽查检验

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    复检

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
312 /424 1/3
 
 
312. 1/3 根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神,《药品生产质量管理规范》(GMP)认证的行政管理方式是
  • A

    取消药品行政许可

  • B

    由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

  • C

    由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

  • D

    前置审批改为后置审批

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
313 /424 2/3
 
 
313. 2/3 根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神,《中药材生产质量管理规范》(GAP)认证的行政管理方式是
  • A

    取消药品行政许可

  • B

    由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

  • C

    由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

  • D

    前置审批改为后置审批

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
314 /424 3/3
 
 
314. 3/3 根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神,《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的行政管理方式是
  • A

    取消药品行政许可

  • B

    由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

  • C

    由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

  • D

    前置审批改为后置审批

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
315 /424 1/2
 
 
315. 1/2 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽查检验属于
  • A

    评价抽检

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    监督抽检

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
316 /424 2/2
 
 
316. 2/2 每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于
  • A

    评价抽检

  • B

    指定检验

  • C

    注册检验

  • D

    监督抽检

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
317 /424 1/3
 
 
317. 1/3 甲省级药品监督管理部门滥用职权、玩忽职守,准予乙医疗机构从事制剂配制,根据利害关系人的请求或者依据职权,该行政许可属于
  • A

    可以撤销

  • B

    应当予以撤销

  • C

    不予撤销

  • D

    重新进行行政许可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
318 /424 2/3
 
 
318. 2/3 丙药品生产企业以欺骗、贿赂等不正当手段取得药品批准文号的,该行政许可属于
  • A

    可以撤销

  • B

    应当予以撤销

  • C

    不予撤销

  • D

    重新进行行政许可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
319 /424 3/3
 
 
319. 3/3 丁药品监督管理部门违反法定程序对生产新型冠状病毒感染肺炎治疗药品的生产企业作出准予生产行政许可决定,但是由于在疫情期间,撤销行政许可可能对人民群众健康(公共利益)造成重大损害,该行政许可属于
  • A

    可以撤销

  • B

    应当予以撤销

  • C

    不予撤销

  • D

    重新进行行政许可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
320 /424 1/2
 
 
320. 1/2 负责基本药物监督抽检工作的是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    中国食品药品检定研究院

  • C

    省级药品监督管理部门

  • D

    省级工商行政管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
321 /424 2/2
 
 
321. 2/2 负责基本药物评价抽检工作的是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    中国食品药品检定研究院

  • C

    省级药品监督管理部门

  • D

    省级工商行政管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
322 /424 1/2
 
 
322. 1/2 行政许可的执法主体是
  • A

    行政机关

  • B

    行政机关或行政机关申请人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政机关或其上级行政机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
323 /424 2/2
 
 
323. 2/2 根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销行政许可的执法主体是
  • A

    行政机关

  • B

    行政机关或行政机关申请人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政机关或其上级行政机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
324 /424 1/2
 
 
324. 1/2 行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织,可采取的行政强制执行方式是
  • A

    责令停产停业

  • B

    查封场所、设施或者财物

  • C

    责令组织听证

  • D

    划拨存款、汇款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
325 /424 2/2
 
 
325. 2/2 行政机关为制止违法行为、防止证据损毁,可依法采取的行政强制措施是
  • A

    责令停产停业

  • B

    查封场所、设施或者财物

  • C

    责令组织听证

  • D

    划拨存款、汇款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
326 /424 1/2
 
 
326. 1/2 甲药品监督管理部门在监督检查中,对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取的措施是
  • A

    行政强制措施

  • B

    行政处罚

  • C

    行政强制执行

  • D

    行政诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
327 /424 2/2
 
 
327. 2/2 乙市场监督管理部门在新冠肺炎期间查封了某药店囤积的口罩,后向人民法院申请将查封、扣押的口罩用于疫情防控,这属于
  • A

    行政强制措施

  • B

    行政处罚

  • C

    行政强制执行

  • D

    行政诉讼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
328 /424 1/2
 
 
328. 1/2 行政强制措施的执法主体是
  • A

    行政机关

  • B

    行政机关或行政机关申请人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政机关或其上级行政机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
329 /424 2/2
 
 
329. 2/2 行政强制执行的执法主体是
  • A

    行政机关

  • B

    行政机关或行政机关申请人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政机关或其上级行政机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
330 /424 1/2
 
 
330. 1/2 属于行政强制措施的是
  • A

    罚款

  • B

    罚金

  • C

    加处罚款

  • D

    冻结存款、汇款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
331 /424 2/2
 
 
331. 2/2 属于行政强制执行的是
  • A

    罚款

  • B

    罚金

  • C

    加处罚款

  • D

    冻结存款、汇款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
332 /424 1/4
 
 
332. 1/4 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方政府规章

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
333 /424 2/4
 
 
333. 2/4 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方政府规章

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
334 /424 3/4
 
 
334. 3/4 卫生和计划生育委员会部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方政府规章

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
335 /424 4/4
 
 
335. 4/4 福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方政府规章

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
336 /424 1/2
 
 
336. 1/2 药品监督管理部门依法强制违法行为人在一定期限内交纳一定数额货币的一种处罚方式属于
  • A

    罚款

  • B

    没收违法所得

  • C

    没收非法财物

  • D

    没收财产

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
337 /424 2/2
 
 
337. 2/2 药品监督管理部门依法将违法行为人的违禁物品、违法行为工具等强制收归国有的一种处罚形式属于
  • A

    罚款

  • B

    没收违法所得

  • C

    没收非法财物

  • D

    没收财产

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
338 /424 1/3
 
 
338. 1/3 卫生和计划生育委员会部委会议通过的《药品经营质量管理规范》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
339 /424 2/3
 
 
339. 2/3 国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
340 /424 3/3
 
 
340. 3/3 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
341 /424 1/3
 
 
341. 1/3 只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有行政处罚权限的行政处罚是
  • A

    人身罚(行政拘留)

  • B

    资格罚(责令停产停业、吊销许可证或执照)

  • C

    财产罚(罚款、没收违法所得、没收非法财物)

  • D

    声誉罚(警告、通报批评)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
342 /424 2/3
 
 
342. 2/3 运用最广泛的行政处罚是
  • A

    人身罚(行政拘留)

  • B

    资格罚(责令停产停业、吊销许可证或执照)

  • C

    财产罚(罚款、没收违法所得、没收非法财物)

  • D

    声誉罚(警告、通报批评)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
343 /424 3/3
 
 
343. 3/3 处罚最轻的行政处罚是
  • A

    人身罚(行政拘留)

  • B

    资格罚(责令停产停业、吊销许可证或执照)

  • C

    财产罚(罚款、没收违法所得、没收非法财物)

  • D

    声誉罚(警告、通报批评)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
344 /424 1/4
 
 
344. 1/4 《中华人民共和国禁毒法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
345 /424 2/4
 
 
345. 2/4 《易制毒化学品管理条例》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
346 /424 3/4
 
 
346. 3/4 《药品召回管理办法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
347 /424 4/4
 
 
347. 4/4 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
348 /424 1/3
 
 
348. 1/3 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的法律责任,对违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员进行从业资格限制的时限是
  • A

    5年

  • B

    10年

  • C

    终身禁止

  • D

    10年直至终身禁止

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
349 /424 2/3
 
 
349. 2/3 根据《中华人民共和国药品管理法》,对生产销售假药被吊销许可证的企业,不受理其相应申请的时限是
  • A

    5年

  • B

    10年

  • C

    终身禁止

  • D

    10年直至终身禁止

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
350 /424 3/3
 
 
350. 3/3 根据《中华人民共和国药品管理法》,未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等且情节严重的违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员从业资格限制的时限是
  • A

    5年

  • B

    10年

  • C

    终身禁止

  • D

    10年直至终身禁止

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
351 /424 1/4
 
 
351. 1/4 《中华人民共和国消费者权益保障法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
352 /424 2/4
 
 
352. 2/4 《医疗用毒性药品管理办法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
353 /424 3/4
 
 
353. 3/4 《药品注册管理办法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
354 /424 4/4
 
 
354. 4/4 《药品医疗器械飞行检查办法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    地方性法规

  • D

    部门规章

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
355 /424 1/3
 
 
355. 1/3 药品无证经营构成犯罪的,有管辖权的行政机关必须将案件移送
  • A

    违法行为发生地省级药品监督管理部门

  • B

    违法行为发生地县级药品监督管理部门

  • C

    共同的上一级行政机关

  • D

    司法机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
356 /424 2/3
 
 
356. 2/3 省级药品监督管理部门和省级卫生行政管理部门对于违法药品不良反应的管辖权有争议的,双方协商未果,应报请
  • A

    违法行为发生地省级药品监督管理部门

  • B

    违法行为发生地县级药品监督管理部门

  • C

    共同的上一级行政机关

  • D

    司法机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
357 /424 3/3
 
 
357. 3/3 某药店不凭处方销售处方药,给予罚款处罚的部门是
  • A

    违法行为发生地省级药品监督管理部门

  • B

    违法行为发生地县级药品监督管理部门

  • C

    共同的上一级行政机关

  • D

    司法机关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
C型题(358-376)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
358 /424 【A3/A4型题 1/2】
 
 
358. 【A3/A4型题 1/2】 为了继承和弘扬中医药,保障和促进中医药事业发展,保护人民健康,全国人民代表大会常务委员会制定了《中华人民共和国中医药法》,于2016年12月25日发布,自2017年7月1日起施行。
《中华人民共和国中医药法》属于
  • A

    法律

  • B

    行政法规

  • C

    部门规章

  • D

    地方性法规

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
359 /424 【A3/A4型题 2/2】
 
 
359. 【A3/A4型题 2/2】 为了继承和弘扬中医药,保障和促进中医药事业发展,保护人民健康,全国人民代表大会常务委员会制定了《中华人民共和国中医药法》,于2016年12月25日发布,自2017年7月1日起施行。
《中华人民共和国中医药法》的解释权属于
  • A

    全国人民代表大会

  • B

    全国人大常委会

  • C

    国务院

  • D

    中医药管理局

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
360 /424 【A3/A4型题 1/3】
 
 
360. 【A3/A4型题 1/3】 甲市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现乙药店有违法经营行为,对其做出警告,限期整改,并处2万元罚款
乙药店对甲市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复议的时效一般为
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
361 /424 【A3/A4型题 2/3】
 
 
361. 【A3/A4型题 2/3】 甲市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现乙药店有违法经营行为,对其做出警告,限期整改,并处2万元罚款
乙药店对行政复议决定不服,可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
362 /424 【A3/A4型题 3/3】
 
 
362. 【A3/A4型题 3/3】 甲市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现乙药店有违法经营行为,对其做出警告,限期整改,并处2万元罚款
乙药店对甲市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
363 /424 【A3/A4型题 1/4】
 
 
363. 【A3/A4型题 1/4】 一、相关药品生产、经营企业信息(1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师。(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师林某是该企业的质量负责人。(3)丙是乙所辖直营门店,位于B市,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。(4)丁是A市的非连锁药品零售企业,只具备非处方药经营资格。(5)戊是药品生产企业。二、相关背景:执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为,给执业药师形象造成了恶劣的负面影响,必须予以坚决的打击和有效地遏制。国家药品监督管理局印发通知,2019年4月起,在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动,5月1日前全国药品零售企业必须完成自查自纠,限期整改,清退“挂证”执业药师,并做到执业药师在岗真实执业,逾期未整改或整改不到位的,不得开展药品经营活动,否则将予以严肃查处。
药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督,发现该企业存在下列经营行为,其中符合药品经营质量管理规范的是
  • A

    甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货,企业相关岗位人员正在进行收货入库,戊生产企业承运药品的运输车辆为敞车

  • B

    甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片,并将该批药品配送至该医院院内专用库房

  • C

    甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片,并如实开具了销售发票

  • D

    甲批发企业李某请假一周,请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售部门负责人代为履行其岗位职责,并出具了授权委托书,期间甲批发企业正常营业

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
364 /424 【A3/A4型题 2/4】
 
 
364. 【A3/A4型题 2/4】 一、相关药品生产、经营企业信息(1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师。(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师林某是该企业的质量负责人。(3)丙是乙所辖直营门店,位于B市,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。(4)丁是A市的非连锁药品零售企业,只具备非处方药经营资格。(5)戊是药品生产企业。二、相关背景:执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为,给执业药师形象造成了恶劣的负面影响,必须予以坚决的打击和有效地遏制。国家药品监督管理局印发通知,2019年4月起,在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动,5月1日前全国药品零售企业必须完成自查自纠,限期整改,清退“挂证”执业药师,并做到执业药师在岗真实执业,逾期未整改或整改不到位的,不得开展药品经营活动,否则将予以严肃查处。
药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是
  • A

    注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗,在处方药陈列区摆放了“执业药师不在岗,暂停销售处方药”的告示牌

  • B

    乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置“便民健康服务站点”,向来往行人免费发放乙类非处方药使用常识宣传单,并销售乙类非处方药

  • C

    乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家综合性医院

  • D

    丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
365 /424 【A3/A4型题 3/4】
 
 
365. 【A3/A4型题 3/4】 一、相关药品生产、经营企业信息(1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师。(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师林某是该企业的质量负责人。(3)丙是乙所辖直营门店,位于B市,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。(4)丁是A市的非连锁药品零售企业,只具备非处方药经营资格。(5)戊是药品生产企业。二、相关背景:执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为,给执业药师形象造成了恶劣的负面影响,必须予以坚决的打击和有效地遏制。国家药品监督管理局印发通知,2019年4月起,在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动,5月1日前全国药品零售企业必须完成自查自纠,限期整改,清退“挂证”执业药师,并做到执业药师在岗真实执业,逾期未整改或整改不到位的,不得开展药品经营活动,否则将予以严肃查处。
国家整治执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中不符合药品监督法律法规规定的是
  • A

    认定执业药师王某的“挂证”行为严重违反药品经营质量管理规范的情形,撤销丙零售企业的《药品经营质量管理规范认证证书》

  • B

    撤销执业药师王某的《执业药师注册证》

  • C

    吊销执业药师王某的《执业药师职业资格证书》

  • D

    在全国执业药师注册管理信息系统对王某的“挂证”行为进行记录,并予以公示

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
366 /424 【A3/A4型题 4/4】
 
 
366. 【A3/A4型题 4/4】 一、相关药品生产、经营企业信息(1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师。(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师林某是该企业的质量负责人。(3)丙是乙所辖直营门店,位于B市,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。(4)丁是A市的非连锁药品零售企业,只具备非处方药经营资格。(5)戊是药品生产企业。二、相关背景:执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为,给执业药师形象造成了恶劣的负面影响,必须予以坚决的打击和有效地遏制。国家药品监督管理局印发通知,2019年4月起,在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动,5月1日前全国药品零售企业必须完成自查自纠,限期整改,清退“挂证”执业药师,并做到执业药师在岗真实执业,逾期未整改或整改不到位的,不得开展药品经营活动,否则将予以严肃查处。
监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是
  • A

    甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒,并如实开具了销售发票

  • B

    甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总部销售了500盒抗病毒处方药盐酸伐昔洛韦片

  • C

    戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了2盒处方药

  • D

    戊生产企业从甲批发企业处购买板蓝根颗粒300盒,用于发放员工福利,甲批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
367 /424 【A3/A4型题 1/2】
 
 
367. 【A3/A4型题 1/2】 2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法〔2017〕144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。
上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指
  • A

    向个人消费者提供的互联网药品交易服务

  • B

    为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务

  • C

    通过互联网向上网用户提供的药品(含医疗器械信息服务)

  • D

    药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
368 /424 【A3/A4型题 2/2】
 
 
368. 【A3/A4型题 2/2】 2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法〔2017〕144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。
在取消药品交易服务企业审批事项之后,关于上述信息中的从事互联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法,正确的是
  • A

    药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务,在网上销售本企业经营的药品

  • B

    药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过自身网站与医疗机构进行互联网药品交易

  • C

    药品监督管理部门应强化事中事后监督管理,明确通过第三方平台从事活动的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构,落实平台的主体责任

  • D

    药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药品交易服务

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
369 /424 【A3/A4型题 1/2】
 
 
369. 【A3/A4型题 1/2】 甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。
乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,可以提起行政复议的部门是
  • A

    丙省药品监督管理局

  • B

    丙省市场监督管理局

  • C

    甲省药品监督管理局

  • D

    甲省市场监督管理局

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
370 /424 【A3/A4型题 2/2】
 
 
370. 【A3/A4型题 2/2】 甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。
乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,直接提出行政诉讼的部门及时限分别为
  • A

    药品监督管理部门,6个月内

  • B

    人民法院,6个月内

  • C

    药品监督管理部门,3个月内

  • D

    人民法院,3个月内

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
371 /424 【A3/A4型题 1/4】
 
 
371. 【A3/A4型题 1/4】 甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C(营养补充剂类药品),其营业执照为法人营业执照。在日常检查中,丙县市场监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时,所有药品均有出售。该市场监督管理部门首先责令丁药店限期改正,给予警告;丁药店到期后没有改正,丙县市场监督管理部门给予罚款900元;丁药店对该行政决定不予履行,丙县市场监督管理部门对这种行为强制执行,并加处罚款。丁药店对处罚不服,提起行政复议。行政复议后,对行政复议仍然不服提起行政诉讼。
案例情景中所指的“加处罚款”属于
  • A

    行政强制措施

  • B

    行政强制执行

  • C

    行政处罚

  • D

    行政许可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
372 /424 【A3/A4型题 2/4】
 
 
372. 【A3/A4型题 2/4】 甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C(营养补充剂类药品),其营业执照为法人营业执照。在日常检查中,丙县市场监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时,所有药品均有出售。该市场监督管理部门首先责令丁药店限期改正,给予警告;丁药店到期后没有改正,丙县市场监督管理部门给予罚款900元;丁药店对该行政决定不予履行,丙县市场监督管理部门对这种行为强制执行,并加处罚款。丁药店对处罚不服,提起行政复议。行政复议后,对行政复议仍然不服提起行政诉讼。
案例情景中执业药师不在岗时,可以销售的药品是
  • A

    注射剂

  • B

    肿瘤治疗药

  • C

    维C银翘片

  • D

    维生素C

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
373 /424 【A3/A4型题 3/4】
 
 
373. 【A3/A4型题 3/4】 甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C(营养补充剂类药品),其营业执照为法人营业执照。在日常检查中,丙县市场监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时,所有药品均有出售。该市场监督管理部门首先责令丁药店限期改正,给予警告;丁药店到期后没有改正,丙县市场监督管理部门给予罚款900元;丁药店对该行政决定不予履行,丙县市场监督管理部门对这种行为强制执行,并加处罚款。丁药店对处罚不服,提起行政复议。行政复议后,对行政复议仍然不服提起行政诉讼。
丙县药品监督管理部门所给予的900元罚款,适用的行政处罚决定程序包括
  • A

    立案

  • B

    制作笔录

  • C

    辩论

  • D

    备案

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
374 /424 【A3/A4型题 4/4】
 
 
374. 【A3/A4型题 4/4】 甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C(营养补充剂类药品),其营业执照为法人营业执照。在日常检查中,丙县市场监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时,所有药品均有出售。该市场监督管理部门首先责令丁药店限期改正,给予警告;丁药店到期后没有改正,丙县市场监督管理部门给予罚款900元;丁药店对该行政决定不予履行,丙县市场监督管理部门对这种行为强制执行,并加处罚款。丁药店对处罚不服,提起行政复议。行政复议后,对行政复议仍然不服提起行政诉讼。
案例情景中丁药店提起行政复议的机构应该是
  • A

    丙县市场监督管理部门

  • B

    甲省药品监督管理部门

  • C

    国家药品监督管理部门

  • D

    丙县人民政府

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
375 /424 【A3/A4型题 1/2】
 
 
375. 【A3/A4型题 1/2】 2011年10月5日上午,“华平号”和“玉兴8号”两艘商船在湄公河金三角水域遭遇袭击。此举造成“华平号”上的6名中国船员和“玉兴8号”上的7名中国船员全部遇难,1人失踪。2012年4月25日,“10•5”案件联合专案组在老挝波桥省抓获案件主犯糯康。2012年11月6日,糯康因故意杀人、运输毒品、绑架、劫持船只等罪名成立,被一审判处死刑。糯康与其余六被告连带赔偿带民事诉讼原告人共计人民币六百万元。
糯康被判处死刑属于
  • A

    行政处罚

  • B

    民事赔偿

  • C

    行政处分

  • D

    刑事责任

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
376 /424 【A3/A4型题 2/2】
 
 
376. 【A3/A4型题 2/2】 2011年10月5日上午,“华平号”和“玉兴8号”两艘商船在湄公河金三角水域遭遇袭击。此举造成“华平号”上的6名中国船员和“玉兴8号”上的7名中国船员全部遇难,1人失踪。2012年4月25日,“10•5”案件联合专案组在老挝波桥省抓获案件主犯糯康。2012年11月6日,糯康因故意杀人、运输毒品、绑架、劫持船只等罪名成立,被一审判处死刑。糯康与其余六被告连带赔偿带民事诉讼原告人共计人民币六百万元。
糯康为缅甸人,惨案发生地为湄公河金三角水域,但因其杀害中国船员而被中国执法机关判处死刑,这属于法律的
  • A

    空间效力

  • B

    属地主义

  • C

    属人主义

  • D

    保护主义

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
D型题(377-424)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
377 /424 【多项选择题】
 
 
377. 【多项选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的有
  • A

    省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  • B

    国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

  • C

    省级卫生行政部门制定的药品标准

  • D

    《中华人民共和国药典》

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
378 /424 【多项选择题】
 
 
378. 【多项选择题】 药品标准的制定原则有
  • A

    坚持质量第一,体现“安全有效、技术先进、科学严谨、经济合理”的原则,尽可能与国家标准接轨,起到促进质量提高,择优发展的作用

  • B

    充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素,有针对性地制定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制

  • C

    根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法,既要考虑现阶段的实际水平和条件,又要体现新技术的应用和发展

  • D

    标准规定的各种限量应结合实践,要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
379 /424 【多项选择题】
 
 
379. 【多项选择题】 受理复验申请的机构有
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    原药品检验机构

  • C

    原药品检验机构的上一级药品检验机构

  • D

    国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
380 /424 【多项选择题】
 
 
380. 【多项选择题】 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作岀行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
  • A

    吊销许可证

  • B

    责令停产停业

  • C

    较小数额罚款

  • D

    较大数额罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
381 /424 【多项选择题】
 
 
381. 【多项选择题】 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政处罚的种类包括
  • A

    警告

  • B

    罚款

  • C

    拘役

  • D

    行政拘留

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
382 /424 【多项选择题】
 
 
382. 【多项选择题】 行政强制措施包括
  • A

    限制公民人身自由

  • B

    查封场所、设施或者财务

  • C

    扣押财物

  • D

    冻结存款、汇款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
383 /424 【多项选择题】
 
 
383. 【多项选择题】 下列情形为不予行政处罚的是
  • A

    不满十四周岁的人有违法行为的,不予行政处罚

  • B

    违法行为在两年内未被发现的,除法律另有规定外,不再给予行政处罚

  • C

    精神病人在意识正常时有违法行为的,不予行政处罚

  • D

    如果违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,不予行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
384 /424 【多项选择题】
 
 
384. 【多项选择题】 组织国家药典委员会并制定国家药典的是
  • A

    中医药管理部门

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    国家卫生健康委员会

  • D

    医疗保障部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
385 /424 【多项选择题】
 
 
385. 【多项选择题】 下列有关立法、执法、司法、守法的说法,正确的有
  • A

    从广义来看,立法是指从中央到地方一切国家机关制定和变动各种不同规范性文件的活动

  • B

    执法指国家行政机关依照法定职权和法定程序,行使行政管理职权、履行职责、贯彻和实施法律的活动

  • C

    司法,亦称法律执行,通常是指国家司法机关及其司法人员依照法定职权和法定程序,具体运用法律处理案件的专门活动

  • D

    守法是法的实现的最基本的形式。立法者制定法的目的,就是要使法在社会生活中得到实施

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
386 /424 【多项选择题】
 
 
386. 【多项选择题】 根据《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》(2019年第103号),自2019年12月1日起,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括
  • A

    持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的企业

  • B

    持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的药品研制机构

  • C

    刚刚开办并正在申请药品上市的药品生产企业

  • D

    首次申请药品上市的药品研制机构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
387 /424 【多项选择题】
 
 
387. 【多项选择题】 某零售药店法人面临以下行政处罚之前,可以在药品监督管理部门告知后3日内提出听证申请的有
  • A

    警告

  • B

    1000元以下罚款

  • C

    责令停止营业

  • D

    吊销《药品经营许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
388 /424 【多项选择题】
 
 
388. 【多项选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,对有证据证明某药店可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取的处理措施包括
  • A

    告诫

  • B

    约谈

  • C

    限期整改

  • D

    暂停生产

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
389 /424 【多项选择题】
 
 
389. 【多项选择题】 药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避。药店下列行为属于拒绝、逃避检查的是
  • A

    甲药店以下班为理由限制检查人员进入营业场所,阻止不了的情况下限时半小时检查完毕

  • B

    乙药店无正当理由不提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料

  • C

    丙药店声称执业药师到医院看病,暂停营业逃避检查

  • D

    丁药店拒绝检查人员抽样取证

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
390 /424 【多项选择题】
 
 
390. 【多项选择题】 法的特征体现在
  • A

    规范性

  • B

    国家意志性

  • C

    强制性

  • D

    普遍性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
391 /424 【多项选择题】
 
 
391. 【多项选择题】 下列有关法律效力层次的说法,正确的有
  • A

    在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定

  • B

    下位法违反上位法规定的,由有关机关依法予以改变或者撤销

  • C

    上位法的效力高于下位法

  • D

    在同一位阶的法之间,旧的规定优于新的规定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
392 /424 【多项选择题】
 
 
392. 【多项选择题】 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
  • A

    药品生产许可

  • B

    执业药师执业许可

  • C

    药品上市许可

  • D

    药物临床前研究许可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
393 /424 【多项选择题】
 
 
393. 【多项选择题】 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
  • A

    药物临床前研究许可

  • B

    进口药品上市许可

  • C

    医疗机构制剂许可

  • D

    药品经营许可

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
394 /424 【多项选择题】
 
 
394. 【多项选择题】 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关可以当场作出行政处罚的是
  • A

    警告

  • B

    吊销许可证或者执照

  • C

    责令停产停业

  • D

    较小数额罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
395 /424 【多项选择题】
 
 
395. 【多项选择题】 不适用行政处罚简易程序的是
  • A

    责令停产停业

  • B

    吊销许可证或者执照

  • C

    对公民处以50元以上罚款的行政处罚

  • D

    对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
396 /424 【多项选择题】
 
 
396. 【多项选择题】 公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有
  • A

    对行政机关对其作出的罚款决定不服的

  • B

    认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的

  • C

    对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的

  • D

    对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
397 /424 【多项选择题】
 
 
397. 【多项选择题】 公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议,应当满足的条件包括
  • A

    应有具体的复议请求和事实根据

  • B

    经行政机关组织听证

  • C

    不属于人民法院管辖范围

  • D

    应在规定的申请时效内提起复议申请

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
398 /424 【多项选择题】
 
 
398. 【多项选择题】 行政强制执行的方式包括
  • A

    加处罚款或者滞纳金

  • B

    划拨存款、汇款

  • C

    拍卖或者依法査封、扣押的场所、设施或者财物

  • D

    排除妨碍、恢复原状

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
399 /424 【多项选择题】
 
 
399. 【多项选择题】 对行政处罚说法正确的是
  • A

    对公民处50元以下罚款的适用简易程序,当场处罚

  • B

    行政处罚包括罚款、没收非法财物等

  • C

    举行听证的,需要当事人承担组织听证费用

  • D

    对于在两年内未发现的行政违法行为,除法律另有规定外,不予立案追究

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
400 /424 【多项选择题】
 
 
400. 【多项选择题】 下列情形为从轻或者减轻处罚的是
  • A

    主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  • B

    受他人胁迫有违法行为的

  • C

    配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  • D

    不满十四周岁的人有违法行为的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
401 /424 【多项选择题】
 
 
401. 【多项选择题】 下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
  • A

    在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆

  • B

    在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊

  • C

    在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

  • D

    凭处方向用药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
402 /424 【多项选择题】
 
 
402. 【多项选择题】 某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括
  • A

    H省省管P县负责药品监督管理的部门

  • B

    H省Z设区的市负责药品监督管理的部门

  • C

    H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门

  • D

    H省省会L市B区负责药品监督管理的部门

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
403 /424 【多项选择题】
 
 
403. 【多项选择题】 2019年8月26日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订通过了《药品管理法》。下列属于其主要内容的是
  • A

    明确将“保护和促进公众健康”作为药品管理的立法宗旨

  • B

    确定了药品管理的基本原则,即风险管理、全程管控、社会共治,并与之相适应,建立了一系列的监管制度、监管机制、监管方式等,着力推进药品监管的现代化

  • C

    确立了药品上市许可持有人制度、药品全程追溯制度、药物警戒制度,附条件审批制度、优先审批制度等一系列制度

  • D

    严格药品研制管理,强化上市后监管,加强药品供应保障

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
404 /424 【多项选择题】
 
 
404. 【多项选择题】 依法实行许可证管理的药事活动包括
  • A

    医疗机构制剂上市

  • B

    药品生产

  • C

    药品批发

  • D

    药品零售

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
405 /424 【多项选择题】
 
 
405. 【多项选择题】 在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有
  • A

    麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

  • B

    中药材生产质量管理规范认证

  • C

    麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

  • D

    药用辅料的注册审批

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
406 /424 【多项选择题】
 
 
406. 【多项选择题】 根据《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》(2019年第103号),关于新旧《药品管理法》法律适用问题的说法,正确的是
  • A

    自2019年12月1日起,药物临床试验机构实施备案管理

  • B

    2019年12月1日以前已经受理尚未完成审批的临床试验机构资格认定申请,按原规定办理。2019年12月1日前完成现场检查并符合要求的,发放相关证书

  • C

    自2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书

  • D

    2019年12月1日以前受理的认证申请,按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。2019年12月1日前完成现场检查并符合要求的,发放药品GMP、GSP证书

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
407 /424 【多项选择题】
 
 
407. 【多项选择题】 关于行政强制的说法,正确的有
  • A

    采用非强制手段可以达到行政管理目的的,不得设定和实施行政强制

  • B

    公民、法人或者其他组织对于行政机关实施的行政强制,有权依法申请行政复议或提起行政诉讼

  • C

    公民、法人或者其他组织因人民法院在强制执行中有违法行为或者扩大强制执行范围受到损害的,有权依法要求赔偿

  • D

    通过拘役限制公民人身自由属于行政强制措施

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
408 /424 【多项选择题】
 
 
408. 【多项选择题】 药品监督管理部门在监督管理过程中,为避免药害事件发生,对有证据证明危害人体健康的某药品零售连锁企业的药品及其有关材料,可以采取的措施有
  • A

    查封营业场所

  • B

    扣押可能危害人体健康的药品

  • C

    查封储存药品的仓库

  • D

    拍卖被查封的仓库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
409 /424 【多项选择题】
 
 
409. 【多项选择题】 关于行政处罚的决定及程序的说法,正确的有
  • A

    公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为,依法应当给予行政处罚

  • B

    当事人要求听证的,行政机关应当组织听证后,才能作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚

  • C

    当事人不承担行政机关组织听证的费用

  • D

    简易程序先做处罚决定后备案,一般程序先立案后做处罚决定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
410 /424 【多项选择题】
 
 
410. 【多项选择题】 药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保障。在国家药品监督管理部门中,与执业药师执业工作相关的药品监督管理技术支撑机构主要包括
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药典委员会

  • C

    药品审评中心

  • D

    药品评价中心

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
411 /424 【多项选择题】
 
 
411. 【多项选择题】 关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有
  • A

    对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制

  • B

    省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

  • C

    对医疗机构制剂,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准配制

  • D

    省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
412 /424 【多项选择题】
 
 
412. 【多项选择题】 下列属于药品生产环节进行的监督检查的有
  • A

    申报生产研制现场和生产现场开展的检查

  • B

    必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查

  • C

    药品生产质量管理规范实施情况的合规捡查

  • D

    对上市后中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
413 /424 【多项选择题】
 
 
413. 【多项选择题】 职业化专业化药品(含医疗器械、化妆品)检查员是指经药品监管部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员,是加强药品监管、保障药品安全的重要支撑力量。为了达到这种制度设计,《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发〔2019〕36号)建立的制度包括
  • A

    构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍

  • B

    到2020年底,国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设

  • C

    构建国家、省、市、县四级职业化专业化药品检查员队伍

  • D

    到2020年底,国家、省、市、县四级基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
414 /424 【多项选择题】
 
 
414. 【多项选择题】 下列属于职业化专业化药品检查员制度政策措施的有
  • A

    完善药品检查体制机制

  • B

    落实检查员配置

  • C

    加强检查员队伍管理

  • D

    不断提升检查员能力素质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
415 /424 【多项选择题】
 
 
415. 【多项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验的药品包括
  • A

    国家药品监督管理部门规定的生物制品

  • B

    新药

  • C

    首次申请上市仿制药

  • D

    首次申请上市境外生产药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
416 /424 【多项选择题】
 
 
416. 【多项选择题】 根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括
  • A

    疫苗类制品

  • B

    血液制品

  • C

    用于血源筛查的体外诊断试剂

  • D

    用于放射性核素标记的体外诊断试剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
417 /424 【多项选择题】
 
 
417. 【多项选择题】 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有
  • A

    对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

  • B

    对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

  • C

    省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

  • D

    药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
418 /424 【多项选择题】
 
 
418. 【多项选择题】 一般级别管辖有
  • A

    选择管辖

  • B

    政府管辖

  • C

    垂直管辖

  • D

    共同管辖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
419 /424 【多项选择题】
 
 
419. 【多项选择题】 不适用行政处罚简易程序的是
  • A

    责令停产停业

  • B

    对法人或者其他组织处1000元以上罚款的行政处罚

  • C

    对公民处50元以上罚款的行政处罚

  • D

    吊销许可证或者执照

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
420 /424 【多项选择题】
 
 
420. 【多项选择题】 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心的主要职责有
  • A

    负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的受理服务和审批结果的相关文书的制作、送达工作

  • B

    受理和转办药品、医疗器械、化妆品涉嫌违法违规行为的投诉举报

  • C

    负责药品、医疗器械、化妆品行政事项受理和投诉举报相关信息的汇总、分析和报送工作

  • D

    负责药品、医疗器械、化妆品重大投诉举报办理工作的组织协调、跟踪督办,监督办理结果反馈

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
421 /424 【多项选择题】
 
 
421. 【多项选择题】 国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心的主要职责有
  • A

    承担执业药师资格考试相关工作

  • B

    组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标准

  • C

    协助实施执业药师能力与学历提升工程

  • D

    承担全国执业药师管理信息系统的建设、管理和维护工作

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
422 /424 【多项选择题】
 
 
422. 【多项选择题】 国家依法设置的药品检验所分为
  • A

    中国食品药品检定研究院

  • B

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  • C

    省级药品检验所

  • D

    市级药品检验所

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
423 /424 【多项选择题】
 
 
423. 【多项选择题】 根据《生物制品批签发管理办法》(局令第11号),我国实行“批签发”的药品有
  • A

    疫苗类制品

  • B

    麻醉药品

  • C

    血液制品

  • D

    用于血源筛查的体外诊断试剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
424 /424 【多项选择题】
 
 
424. 【多项选择题】 药品监督检验与药品生产检验、药品验收检验相比具有
  • A

    更髙的权威性

  • B

    不涉及买卖双方的经济利益

  • C

    不以盈利为目的

  • D

    第三方检验的公正性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • 收藏      错题反馈
  • 笔记
显示答案
  • 参考答案:
  • 我的答案:
  • 笔记
  • 收藏
笔记记录 限500字  保存 
错题反馈 限500字  保存 
试卷详情

本卷共分为:4大题 424小题

作答时间为:424分钟

试卷总分:424分

及格分:254分

答题卡
00:00:00
确认交卷