-
A
不少于300例
-
B
不少于1000例
-
C
不少于2000例
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D
不少于3000例
-
E
不少于4000例
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- D
- E
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病例数目少
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Ⅰ期临床试验
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Ⅱ期临床试验
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Ⅳ期临床试验
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Ⅵ期临床试验
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小于10例
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20~30例
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200~300例
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1000~3000例
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大于2000例
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在1个及1以上
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B
2个及2个以上
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在3个及3个以上
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D
在4个及4个以上
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在5个及5个以上
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- C
- D
- E
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100例
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B
300例
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1000例
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2000例
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3000例
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- C
- D
- E
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A
应用医药学理论和实践的前沿知识
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B
药品临床评价重在实践
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C
在多学科新进展基础上进行
-
D
药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论
-
E
药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20~30例
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B
100例
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C
200例
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D
300例
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E
500例
- A
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- C
- D
- E
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A
心肌梗死和死亡
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B
心动过缓
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C
肾衰竭
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D
肝功能不全
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E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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毒理学
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B
致癌、致畸
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C
不良反应
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D
禁忌证
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E
药物相互作用
- A
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- C
- D
- E
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最小成本法
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B
最大成本法
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C
成本效果分析
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D
成本效益分析
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E
成本效用分析
- A
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- C
- D
- E
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最小成本法
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B
最大成本法
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C
成本效果分析
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D
成本效益分析
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E
成本效用分析
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床急需
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B
有明确适应症
-
C
质量合格
-
D
有明确使用对象
-
E
有权威机构研发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药成本的不同测量上
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B
计算不同类型的成本
-
C
对于用药结果的不同测量
-
D
所采用的实验研究方法不同
-
E
研究对象不同
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- B
- C
- D
- E
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A
成本效益分析
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B
成本效果分析
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C
成本效用分析
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D
最小成本分析
-
E
最大效益分析
- A
- B
- C
- D
- E
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A
A级为不确定的结论
-
B
B级为Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论
-
C
C级为Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论
-
D
D级为结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论
-
E
E级为结果一致的Ⅰ级临床研究结论
- A
- B
- C
- D
- E
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A
A级
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B
B级
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C
C级
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D
D级
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E
E级
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- B
- C
- D
- E
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A
药品利用研究应用
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B
循证医学实践应用
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C
药物经济学研究应用
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D
药物不良反应研究应用
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E
药物流行病学研究应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅰ期临床试验
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B
Ⅱ期临床试验
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C
Ⅲ期临床试验
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D
Ⅳ期临床试验
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E
Ⅴ期临床试验
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- B
- C
- D
- E
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A
Ⅰ期临床试验
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B
Ⅱ期临床试验
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C
Ⅲ期临床试验
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D
Ⅳ期临床试验
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E
Ⅴ期临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅰ期临床试验
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B
Ⅱ期临床试验
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C
Ⅲ期临床试验
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D
Ⅳ期临床试验
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E
Ⅴ期临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20~30例
-
B
主要病种≥100例
-
C
≥300例
-
D
常见病≥2000例
-
E
多发病≥300例，其中主要病种≥100例
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20~30例
-
B
主要病种≥100例
-
C
≥300例
-
D
常见病≥2000例
-
E
多发病≥300例，其中主要病种≥100例
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20~30例
-
B
主要病种≥100例
-
C
≥300例
-
D
常见病≥2000例
-
E
多发病≥300例，其中主要病种≥100例
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以患者为给药对象
-
B
以特殊人群为给药对象
-
C
以健康志愿者为给药对象
-
D
以目标适应证患者为给药对象
-
E
以普通或特殊人群患者为给药对象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以患者为给药对象
-
B
以特殊人群为给药对象
-
C
以健康志愿者为给药对象
-
D
以目标适应证患者为给药对象
-
E
以普通或特殊人群患者为给药对象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以患者为给药对象
-
B
以特殊人群为给药对象
-
C
以健康志愿者为给药对象
-
D
以目标适应证患者为给药对象
-
E
以普通或特殊人群患者为给药对象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特殊人群
-
B
健康志愿者
-
C
目标适应证患者
-
D
患病白鼠或家兔
-
E
普通或特殊人群患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
最小效果分析
-
B
最小效益分析
-
C
成本效益分析
-
D
成本效用分析
-
E
成本效果分析
- A
- B
- C
- D
- E
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A
最小效果分析
-
B
最小效益分析
-
C
成本效益分析
-
D
成本效用分析
-
E
成本效果分析
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物利用指数(DUI)
-
B
是成本效果分析的一种特例
-
C
治疗结果采用临床指标表示，如治愈率
-
D
成本和治疗结果均用货币表示
-
E
治疗结果考虑用药者意愿、主观感觉，偏好和生活质量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物利用指数(DUI)
-
B
是成本效果分析的一种特例
-
C
治疗结果采用临床指标表示，如治愈率
-
D
成本和治疗结果均用货币表示
-
E
治疗结果考虑用药者意愿、主观感觉，偏好和生活质量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物利用指数(DUI)
-
B
是成本效果分析的一种特例
-
C
治疗结果采用临床指标表示，如治愈率
-
D
成本和治疗结果均用货币表示
-
E
治疗结果考虑用药者意愿、主观感觉，偏好和生活质量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物利用指数(DUI)
-
B
是成本效果分析的一种特例
-
C
治疗结果采用临床指标表示，如治愈率
-
D
成本和治疗结果均用货币表示
-
E
治疗结果考虑用药者意愿、主观感觉，偏好和生活质量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特殊人群用药
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B
药物相互作用
-
C
药物过量
-
D
人种间安全性差异
-
E
特定目标人群用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病例数目少
-
B
观察时间短
-
C
特殊人群未纳入
-
D
管理有漏洞
-
E
考察不全面
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Ⅰ期临床试验
-
B
Ⅱ期临床试验
-
C
Ⅲ期临床试验
-
D
Ⅳ期临床试验
-
E
Ⅴ期临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
病例数目少
-
B
观察时间短
-
C
特殊人群未纳入
-
D
开发商不配合
-
E
管理有漏洞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段
-
B
Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
-
C
Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
-
D
Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段
-
E
生物等效性实验:为临床疗效提供直接证明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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- 我的答案：
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A
上市前药理学评价阶段
-
B
上市前药效学评价阶段
-
C
上市前药物临床评价阶段
-
D
上市后药物临床评价阶段
-
E
上市后临床药物使用评价阶段
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
成果效能分析法
-
B
成本效果分析法
-
C
成本效用分析法
-
D
最小成本分析法
-
E
差别成本分析法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
成本效益分析
-
B
成本效用分析
-
C
最小成本分析
-
D
成本效果分析
-
E
成本效果比值分析
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：3大题 43小题
作答时间为：43分钟
试卷总分：43分
及格分：25分
