地高辛最适合用于
- A
心律失常
- B
心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全
- C
急性心力衰竭
- D
肺源性心脏病
- E
心肌严重缺血
- A
- B
- C
- D
- E
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洋地黄的主要适应症不包括
- A
急、慢性充血性心力衰竭
- B
阵发性室上性心动过速
- C
房室传导阻滞
- D
心房扑动
- E
快速型心房颤动
- A
- B
- C
- D
- E
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关于强心苷正性肌力作用特点的叙述错误的是
- A
直接作用
- B
使心肌收缩增强而敏捷
- C
提高心脏做功效率，心输出量增加
- D
使衰竭心脏耗氧量减少
- E
使正常心脏耗氧量减少
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷的作用机制不包括
- A
抑制钠钾-ATP酶
- B
使细胞内Na+减少，K+增多
- C
使细胞内Na+增多，K+减少
- D
使细胞内Ca2+增多
- E
促使肌浆网Ca2+释放
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷对心肌耗氧量的描述，正确的是
- A
对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响
- B
可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
- C
可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
- D
仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量
- E
仅减少正常人的心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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50岁女性，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图示:P-P间期延长，P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗
- A
利多卡因
- B
阿托品
- C
苯妥英钠
- D
普萘洛尔
- E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷最常见的早期心脏毒性反应是
- A
房颤
- B
二联律
- C
室性期前收缩
- D
房性期前收缩
- E
窦性停搏
- A
- B
- C
- D
- E
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以下哪种心律失常禁用强心苷
- A
心房颤动
- B
心房扑动
- C
室性心动过速
- D
室上性心动过速
- E
慢性心功能不全
- A
- B
- C
- D
- E
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以下不属于强心苷的禁忌症的选项是
- A
梗阻性肥厚型心脏病
- B
室性心动过速、心室颤动
- C
慢性收缩性心力衰竭
- D
预激综合征伴心房颤动或扑动
- E
单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律
- A
- B
- C
- D
- E
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洋地黄毒苷的半衰期是
- A
72h
- B
7天以上
- C
5天
- D
48h
- E
18h
- A
- B
- C
- D
- E
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临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是
- A
洋地黄毒苷
- B
毒毛花苷K
- C
地高辛
- D
去乙酰毛花苷
- E
铃兰毒苷
- A
- B
- C
- D
- E
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洋地黄中毒时的信号为
- A
眩晕
- B
定向力丧失
- C
胃肠道症状
- D
色觉障碍
- E
心脏传导阻滞
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷产生正性肌力作用的机制
- A
兴奋心肌α受体
- B
兴奋心肌β受体
- C
反射性兴奋交感神经
- D
直接兴奋心脏上的交感神经
- E
抑制细胞膜结合的钠钾-ATP酶，使细胞内Ca2+增加
- A
- B
- C
- D
- E
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关于胺碘酮描述，正确的是
- A
只对室上性心动过速有效
- B
只对室性心动过速有效
- C
对室上性和室性心动过速都有效
- D
特异性针对房颤有效
- E
特异性针对房室传导阻滞有效
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷中毒引起的室性心律失常，治疗应首选的药物是
- A
丙吡胺
- B
苯妥英钠
- C
普萘洛尔
- D
普罗帕酮
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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对多巴胺描述正确的是
- A
是磷酸二酯酶抑制剂
- B
可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征
- C
对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者应该使用多巴胺
- D
对洋地黄和利尿剂无效的心功能不全，多巴胺也无效
- E
多巴胺半衰期较短，长期使用不易产生耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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可产生严重低血压、皮疹、高钾血症的肾素抑制剂是
- A
利血平
- B
甲基多巴
- C
哌唑嗪
- D
阿利克仑
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是
- A
普萘洛尔
- B
利血平
- C
哌唑嗪
- D
卡托普利
- E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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烟酸的适应证叙述最准确的是
- A
Ⅰ型高脂蛋血症
- B
Ⅱa型高脂蛋白血症
- C
Ⅲ型高脂蛋白血症
- D
Ⅴ型高脂蛋白血症
- E
广谱调血脂药
- A
- B
- C
- D
- E
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可明显降低血浆甘油三酯的药物是
- A
贝特类
- B
胆汁酸螯合剂
- C
抗氧化剂
- D
苯氧酸类
- E
HMG-CoA还原酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述，错误的是
- A
是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常
- B
对一般室性心律失常无效
- C
对室性和室上性心律失常都有效
- D
主要通过阻断β受体对心脏产生作用
- E
高浓度时有膜稳定作用
- A
- B
- C
- D
- E
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下列属于非选择性β受体阻断剂的是
- A
比索洛尔
- B
普萘洛尔
- C
美托洛尔
- D
阿替洛尔
- E
艾司洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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轻度阻滞Na+通道的药物是
- A
利多卡因
- B
普鲁卡因胺
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
丙吡胺
- A
- B
- C
- D
- E
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对α和β受体均有阻断作用的药物是
- A
酚妥拉明
- B
普萘洛尔
- C
拉贝洛尔
- D
去甲肾上腺素
- E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用
- A
丙吡胺
- B
胺碘酮
- C
维拉帕米
- D
利多卡因
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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胺碘酮抗心律失常的作用机制是
- A
提高窦房结和浦肯野纤维的自律性
- B
加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
- C
缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
- D
阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道
- E
激动α及β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是
- A
普鲁卡因胺
- B
利多卡因
- C
普罗帕酮
- D
普萘洛尔
- E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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重度阻滞Na+通道的药物是
- A
利多卡因
- B
普鲁卡因胺
- C
普萘洛尔
- D
普罗帕酮
- E
丙吡胺
- A
- B
- C
- D
- E
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阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是
- A
维拉帕米
- B
异丙吡胺
- C
苯妥英钠
- D
普萘洛尔
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是
- A
促进K+外流
- B
促进Ca2+内流
- C
抑制Na+内流
- D
抑制Ca2+外流
- E
促进Na+内流
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂
- A
溴苄铵
- B
维拉帕米
- C
地尔硫(艹卓)
- D
硝苯地平
- E
氨氯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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以下抗心律失常药中，对光过敏的是
- A
胺碘酮
- B
奎尼丁
- C
利多卡因
- D
普萘洛尔
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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急性心肌梗死引发的室性心律失常首选
- A
维拉帕米
- B
奎尼丁
- C
胺碘酮
- D
阿托品
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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利多卡因的电生理作用错误的是
- A
缩短APD
- B
显著减慢传导
- C
ERP相对延长
- D
降低自律性
- E
促进K+外流
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于胺碘酮的叙述错误的是
- A
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性
- B
对室上性和室性心律失常均有效
- C
阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
- D
对α、β受体有激动作用
- E
延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD.ERP
- A
- B
- C
- D
- E
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Ⅰa类抗心律失常药物的药理作用叙述不正确的是
- A
降低膜反应性
- B
适度阻滞钠通道
- C
减慢0相去极化速度
- D
抑制Na+内流，抑制K+外流
- E
APD缩短明显，相对延长ERP
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中不用于抗心律失常的是
- A
单硝酸异山梨酯
- B
美西律
- C
胺碘酮
- D
比索洛尔
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的
- A
阻断β受体
- B
明显降低浦氏纤维的自律性
- C
与强心苷合用治疗房颤效果好
- D
高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度
- E
不宜用于室性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
- A
维拉帕米
- B
奎尼丁
- C
苯妥英钠
- D
普鲁卡因胺
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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地高辛的中毒血清浓度为
- A
＞2ng/ml
- B
＞5ng/ml
- C
＞20ng/ml
- D
＞50ng/ml
- E
＞100ng/ml
- A
- B
- C
- D
- E
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氯沙坦的降压作用机制是
- A
阻断α受体
- B
阻断β受体
- C
阻断AT1受体
- D
阻断AT2受体
- E
阻断M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是
- A
地高辛
- B
氨力农
- C
氯沙坦
- D
美托洛尔
- E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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下列降压药中属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是
- A
左旋氨氯地平
- B
地尔硫(艹卓)
- C
坎地沙坦
- D
阿利克仑
- E
甲基多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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卡托普利的主要降压机制是
- A
抑制血管紧张素转化酶
- B
促进前列腺素I2的合成
- C
抑制缓激肽的水解
- D
抑制醛固酮的释放
- E
抑制内源性阿片肽的水解
- A
- B
- C
- D
- E
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男，60岁，高血压病史近20年，经检查:心室肌肥厚，血压:22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药
- A
氢氯噻嗪
- B
可乐定
- C
卡托普利
- D
维拉帕米
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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下列哪项不是血管紧张素转换酶抑制药的主要临床应用
- A
高血压
- B
心律失常
- C
充血性心力衰竭
- D
心肌梗死
- E
糖尿病肾病
- A
- B
- C
- D
- E
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能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是
- A
利尿降压药
- B
α受体激动药
- C
钙离子通道阻滞药
- D
血管紧张素转换酶抑制药
- E
α受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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通过非竞争性抑制肾上腺素β受体治疗心绞痛的药物是
- A
洋地黄毒苷
- B
米力农
- C
卡托普利
- D
普萘洛尔
- E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是
- A
普萘洛尔
- B
硝苯地平
- C
硝酸甘油
- D
吗啡
- E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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抗心绞痛的首选联合治疗方案是
- A
维拉帕米+普萘洛尔
- B
维拉帕米+氢氯噻嗪
- C
短效硝酸酯类+螺内酯
- D
长效硝酸酯类+普萘洛尔
- E
短效硝酸酯类+硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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对脑血管扩张作用较强的药物是
- A
硝苯吡啶
- B
尼莫地平
- C
非洛地平
- D
尼索地平
- E
尼群地平
- A
- B
- C
- D
- E
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钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用
- A
负性肌力作用
- B
负性频率作用
- C
负性传导作用
- D
舒张动脉血管
- E
收缩支气管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌症
- A
急性前壁心肌梗死
- B
收缩压＜90mmHg的严重低血压
- C
肥厚性梗阻型心肌病
- D
重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄
- E
对硝酸酯过敏
- A
- B
- C
- D
- E
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普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括
- A
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
- B
协同降低心肌耗氧量
- C
侧支血流量增加
- D
心内外膜血流比例降低
- E
硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
- A
- B
- C
- D
- E
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抗心绞痛药物的主要目的是
- A
减慢心率
- B
缩小心室容积
- C
扩张冠脉
- D
降低心肌耗氧量
- E
抑制心肌收缩力
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是
- A
选择性扩张冠脉，增加心肌供血
- B
阻断β受体，降低心肌耗氧量
- C
减慢心率，降低心肌耗氧量
- D
扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
- E
抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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下列硝酸酯类药物起效最快的是
- A
单硝酸异山梨酯
- B
硝酸异山梨酯
- C
硝酸甘油
- D
戊四醇酯
- E
5-单硝酸异山梨酯
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸酯类、β受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是
- A
减慢心率
- B
扩张冠状动脉
- C
缩小心室容积
- D
降低心肌耗氧量
- E
增强心肌收缩力
- A
- B
- C
- D
- E
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变异型心绞痛最好选用哪一种药物
- A
普萘洛尔
- B
吲哚洛尔
- C
硝苯地平
- D
硝酸异山梨酯
- E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
- A
阻断β受体
- B
直接作用于血管平滑肌
- C
促进前列环素的生成
- D
释放一氧化氮
- E
阻滞Ca2+通道
- A
- B
- C
- D
- E
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下列唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂是
- A
瑞舒伐他汀
- B
非诺贝特
- C
依折麦布
- D
盐酸
- E
阿利克仑
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中不属于调血脂药物的是
- A
瑞舒伐他汀
- B
非诺贝特
- C
依折麦布
- D
辛伐他汀
- E
他克莫司
- A
- B
- C
- D
- E
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对贝特类(苯氧芳酸类)的叙述正确的是
- A
能明显降低血浆TG、VLDL-C
- B
可升高TC.LDL-C
- C
主要用于原发性高胆固醇血症
- D
可降低HDL-C
- E
可降低纤溶酶活性
- A
- B
- C
- D
- E
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HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是
- A
肌肉触痛
- B
肝脏损害
- C
溶血性贫血
- D
过敏反应
- E
横纹肌溶解症
- A
- B
- C
- D
- E
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洛伐他汀的作用是
- A
主要影响胆固醇合成
- B
主要影响胆固醇吸收
- C
影响脂蛋白合成、转运及分解的药物
- D
主要影响甘油三酯合成
- E
主要影响胆固醇排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中不属于降压药的是
- A
阿利克仑
- B
利血平
- C
左旋多巴
- D
肼屈嗪
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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对肾功能影响较小的抗高血压药是
- A
胍乙啶
- B
利血平
- C
卡托普利
- D
肼屈嗪
- E
β受体阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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可乐定的降压机制是
- A
激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体
- B
激动外周α1受体
- C
影响NA释放
- D
扩张血管
- E
阻断α1受体
- A
- B
- C
- D
- E
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女，54岁，患风湿性二尖瓣闭锁不全多年，用地高辛和氢氯噻嗪维持疗效。但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两肺满肺野湿性啰音，经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药物外，该加用哪种药物进行治疗
- A
米力农
- B
多巴胺
- C
硝普钠
- D
氨力农
- E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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肾素抑制剂的作用机制不包括
- A
作用于RASS初始环节，减少血管紧张素原向血管紧张素Ⅱ的转化
- B
呈剂量依赖性地降低肾素活性
- C
可降低血浆和尿液的醛固酮水平
- D
促进尿钠排泄
- E
促进尿钾排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物属于肾素抑制剂的是
- A
卡托普利
- B
普萘洛尔
- C
硝苯地平
- D
阿利克仑
- E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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地高辛发挥正性肌力作用的机制是( )
- A
阻断β受体
- B
激动β受体
- C
抑制磷酸二酯酶
- D
抑制H＋-K＋-ATP酶
- E
抑制Na＋-K＋-ATP酶
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中，属于强心苷类正性肌力药的是( )
- A
普萘洛尔
- B
去乙酰毛花苷
- C
多巴酚丁胺
- D
米力农
- E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
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地高辛中毒症状常出现在血清地高辛浓度( )
- A
＞0.2ng/ml时
- B
＞2ng/ml时
- C
＞0.2mg/ml时
- D
＞2mg/ml时
- E
＞20mg/ml时
- A
- B
- C
- D
- E
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地高辛中毒的主要表现为( )
- A
心房颤动
- B
心房扑动
- C
心律失常
- D
色觉异常
- E
三叉神经痛
- A
- B
- C
- D
- E
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地高辛禁忌证不包括( )
- A
预激综合征伴心房颤动
- B
室上性心动过速
- C
肥厚型梗阻性心肌病
- D
室性心动过速
- E
心室颤动
- A
- B
- C
- D
- E
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目前常用的强心苷给药方法是( )
- A
大剂量冲击疗法
- B
一般剂量长期疗法
- C
小剂量代替疗法
- D
逐日按照恒定量给药
- E
首剂加倍
- A
- B
- C
- D
- E
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苯妥英钠是哪一类抗心律失常药( )
- A
钠通道阻滞剂(Ⅰb类)
- B
钠通道阻滞剂(Ⅰa类)
- C
β受体阻断剂
- D
延长动作电位时程药
- E
钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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下列抗心律失常药中，属于钠通道阻滞剂的是( )
- A
普萘洛尔
- B
胺碘酮
- C
维拉帕米
- D
奎尼丁
- E
地尔硫䓬
- A
- B
- C
- D
- E
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下列抗心律失常药中，仅用于室性心律失常的是( )
- A
普罗帕酮
- B
胺碘酮
- C
利多卡因
- D
普萘洛尔
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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通过阻断介导复极的钾通道而延长心脏动作电位时程的是( )
- A
利多卡因
- B
普萘洛尔
- C
维拉帕米
- D
苯妥英钠
- E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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美托洛尔的适应证不包括( )
- A
高血压
- B
心绞痛
- C
下肢间歇性跛行
- D
甲状腺功能亢进
- E
慢性心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸甘油治疗心绞痛急性发作的首选给药方式是( )
- A
口服
- B
静脉注射
- C
静脉滴注
- D
舌下含服
- E
舌下喷雾
- A
- B
- C
- D
- E
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可首选用于治疗变异型心绞痛的是( )
- A
硝酸甘油
- B
硝苯地平
- C
普萘洛尔
- D
维拉帕米
- E
硝酸异山梨酯
- A
- B
- C
- D
- E
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可分解为NO，活化鸟苷酸环化酶的是( )
- A
硝苯地平
- B
氨氯地平
- C
普萘洛尔
- D
美托洛尔
- E
硝酸甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中，属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是( )
- A
硝苯地平
- B
维拉帕米
- C
尼莫地平
- D
氨氯地平
- E
非洛地平
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中，属于非选择性的钙通道阻滞剂的是( )
- A
硝苯地平
- B
维拉帕米
- C
尼莫地平
- D
氟桂利嗪
- E
非洛地平
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于钙通道阻滞剂的说法中，错误的是( )
- A
对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛最为有效
- B
对支气管平滑肌具有一定程度的扩张作用
- C
对伴有哮喘和阻塞性肺疾病患者更为适用
- D
对支气管平滑肌有收缩作用
- E
可用于伴有外周血管痉挛性疾病的心绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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一线抗高血压药预防脑卒中的强度依次为( )
- A
β受体阻断剂＞利尿剂＞ACEI＞ARB＞CCB
- B
ACEI＞利尿剂＞CCB＞ARB＞β受体阻断剂
- C
CCB＞利尿剂＞(β受体阻断剂＞ARB＞ACEI
- D
CCB＞β受体阻断剂＞ACEI＞ARB＞利尿剂
- E
CCB＞利尿剂＞ACEI＞ARB＞β受体阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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钙通道阻滞剂可作为与其他四类抗高血压药联合用药的基础药，应慎用的是( )
- A
老年高血压
- B
单纯收缩期高血压
- C
心动过速和心力衰竭者
- D
伴稳定型心绞痛患者
- E
伴周围血管病患者
- A
- B
- C
- D
- E
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下列钙通道阻滞剂中，伴有冠心病的高血压患者宜选用( )
- A
氨氯地平
- B
硝苯地平
- C
左氨氯地平
- D
拉西地平
- E
尼莫地平
- A
- B
- C
- D
- E
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可用于脑血管痉挛的是( )
- A
维拉帕米
- B
硝苯地平
- C
左氨氯地平
- D
拉西地平
- E
尼莫地平
- A
- B
- C
- D
- E
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钙通道阻滞剂的典型不良反应不包括( )
- A
头痛
- B
面部潮红
- C
高血压
- D
牙龈增生
- E
下肢及踝部水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的说法中，错误的是( )
- A
抑制血管紧张素转换酶的活性
- B
抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ
- C
加速缓激肽降解
- D
减轻心脏后负荷
- E
保护靶器官功能
- A
- B
- C
- D
- E
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唯一具有干预RAAS和激肽释放酶激肽系统的双系统保护药是( )
- A
钙通道阻滞剂
- B
血管紧张素转换酶抑制剂
- C
血管紧张素受体Ⅱ阻断剂
- D
利尿剂
- E
β受体阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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下列抗高血压药中，可引起干咳、血管神经性水肿的是( )
- A
硝苯地平
- B
依那普利
- C
氢氯噻嗪
- D
缬沙坦
- E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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血管紧张素Ⅱ受体阻断剂发挥抗高血压作用的主要机制是( )
- A
通过拮抗血管紧张素Ⅰ与AT1受体结合
- B
通过拮抗血管紧张素Ⅰ与AT1受体结合
- C
通过拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合
- D
通过拮抗血管紧张素Ⅱ与AT2受体结合
- E
通过拮抗血管紧张素Ⅰ与AT2受体结合
- A
- B
- C
- D
- E
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下列抗高血压药物中，可作为伴有糖尿病肾病、心力衰竭的高血压患者首选的是( )
- A
硝苯地平
- B
吲达帕胺
- C
厄贝沙坦
- D
氨氯地平
- E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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属于肾素抑制剂的抗高血压药是( )
- A
依那普利
- B
硝苯地平
- C
缬沙坦
- D
吲达帕胺
- E
阿利克仑
- A
- B
- C
- D
- E
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可直接抑制肾素而降低肾素活性、血管紧张素Ⅰ和Ⅱ水平的降压药是( )
- A
氨氯地平
- B
氢氯噻嗪
- C
阿利克仑
- D
氯沙坦
- E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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阿利克仑的作用机制不包括( )
- A
拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合
- B
减少血管紧张素原向血管紧张素Ⅱ的转化
- C
降低肾素活性
- D
降低血浆和尿液的醛固酮水平
- E
促进尿钠排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中，属于交感神经末梢抑制剂的是( )
- A
可乐定
- B
甲基多巴
- C
利血平
- D
硝普钠
- E
肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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激活血管运动神经中枢A2受体，减少交感神经冲动传出而降压的是( )
- A
利血平
- B
硝普钠
- C
肼屈嗪
- D
哌唑嗪
- E
可乐定
- A
- B
- C
- D
- E
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妊娠高血压的首选药是( )
- A
可乐定
- B
甲基多巴
- C
利血平
- D
硝普钠
- E
肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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对小动脉和小静脉均有扩张作用的血管舒张药是( )
- A
肼屈嗪
- B
可乐定
- C
甲基多巴
- D
利血平
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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下列抗高血压药中，可用于高血压危象和高血压脑病的是( )
- A
甲基多巴
- B
硝苯地平
- C
利血平
- D
硝普钠
- E
缬沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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可减轻前列腺增生的降压药是( )
- A
利血平
- B
硝普钠
- C
哌唑嗪
- D
可乐定
- E
依那普利
- A
- B
- C
- D
- E
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可引起体位性低血压、首剂低血压反应的是( )
- A
哌唑嗪
- B
卡维地洛
- C
利血平
- D
甲基多巴
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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下列药物中，对男性性功能没影响的是( )
- A
氯沙坦
- B
氢氯噻嗪
- C
可乐定
- D
依那普利
- E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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下列调脂药中，属于HMC-CoA还原酶抑制剂的是( )
- A
吉非罗齐
- B
苯扎贝特
- C
烟酸
- D
辛伐他汀
- E
阿昔莫司
- A
- B
- C
- D
- E
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升高HDL-ch的首选药是( )
- A
辛伐他汀
- B
吉非罗齐
- C
烟酸
- D
依折麦布
- E
苯扎贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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既能抗室性心律失常，又能抗癫痫的药物
- A
地高辛
- B
利多卡因
- C
苯妥英钠
- D
胺碘酮
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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急性心肌梗死引起的室性心律失常有效，对室上性心律失常基本无效的药物是
- A
地高辛
- B
利多卡因
- C
苯妥英钠
- D
胺碘酮
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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属于广谱抗心律失常药物
- A
地高辛
- B
利多卡因
- C
苯妥英钠
- D
胺碘酮
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗室上性心律失常伴冠心病
- A
地高辛
- B
利多卡因
- C
苯妥英钠
- D
胺碘酮
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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属于ⅠC类抗心律失常药的是
- A
胺碘酮
- B
奎尼丁
- C
普鲁卡因胺
- D
普罗帕酮
- E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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属于ⅠB类抗心律失常药的是
- A
胺碘酮
- B
奎尼丁
- C
普鲁卡因胺
- D
普罗帕酮
- E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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属于延长动作电位时程类的广谱抗心律失常的药物是
- A
胺碘酮
- B
奎尼丁
- C
普鲁卡因胺
- D
普罗帕酮
- E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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属于ⅠA类抗心律失常药
- A
奎尼丁
- B
利多卡因
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
钙拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
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属于ⅠB类抗心律失常药
- A
奎尼丁
- B
利多卡因
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
钙拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
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属于Ⅱ类抗心律失常药
- A
奎尼丁
- B
利多卡因
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
钙拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
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属于Ⅲ类抗心律失常药
- A
奎尼丁
- B
利多卡因
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
钙拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
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激动β1受体，对慢性心衰疗效较好
- A
地高辛
- B
多巴酚丁胺
- C
氨力农
- D
硝普钠
- E
依那普利
- A
- B
- C
- D
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降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致慢性心衰效果较好
- A
地高辛
- B
多巴酚丁胺
- C
氨力农
- D
硝普钠
- E
依那普利
- A
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抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓解慢性心衰症状
- A
地高辛
- B
多巴酚丁胺
- C
氨力农
- D
硝普钠
- E
依那普利
- A
- B
- C
- D
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抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率
- A
地高辛
- B
多巴酚丁胺
- C
氨力农
- D
硝普钠
- E
依那普利
- A
- B
- C
- D
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过量引起严重心脏毒性的药物是
- A
地高辛
- B
卡托普利
- C
哌唑嗪
- D
氨氯地平
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是
- A
地高辛
- B
卡托普利
- C
哌唑嗪
- D
氨氯地平
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
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严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是
- A
地高辛
- B
卡托普利
- C
哌唑嗪
- D
氨氯地平
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
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能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是
- A
洋地黄毒苷
- B
利多卡因
- C
阿托品
- D
哌替啶
- E
考来烯胺
- A
- B
- C
- D
- E
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易在甲状腺功能减退患者体内蓄积的药物是
- A
洋地黄毒苷
- B
利多卡因
- C
阿托品
- D
哌替啶
- E
考来烯胺
- A
- B
- C
- D
- E
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通过抑制Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是
- A
硝酸甘油
- B
硝苯地平
- C
普萘洛尔
- D
胍乙啶
- E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
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变异性心绞痛不宜选用的药物是
- A
硝酸甘油
- B
硝苯地平
- C
普萘洛尔
- D
胍乙啶
- E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
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可诱发和加重哮喘的药物是
- A
硝酸甘油
- B
硝苯地平
- C
普萘洛尔
- D
胍乙啶
- E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
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不宜口服给药的药物是
- A
硝酸甘油
- B
硝苯地平
- C
普萘洛尔
- D
胍乙啶
- E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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强效(使LDL-ch水平降低≥50%)的他汀类调血脂药
- A
小剂量氟伐他汀
- B
小剂量阿托伐他汀
- C
大剂量阿托伐他汀
- D
依折麦布
- E
苯扎贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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弱效(使LDL-ch水平降低＜30%)的他汀类调血脂药
- A
小剂量氟伐他汀
- B
小剂量阿托伐他汀
- C
大剂量阿托伐他汀
- D
依折麦布
- E
苯扎贝特
- A
- B
- C
- D
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唯一被批准用于临床的选择性肝固醇吸收抑制剂是
- A
小剂量氟伐他汀
- B
小剂量阿托伐他汀
- C
大剂量阿托伐他汀
- D
依折麦布
- E
苯扎贝特
- A
- B
- C
- D
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糖尿病伴有高三酰甘油血症者宜选用
- A
小剂量氟伐他汀
- B
小剂量阿托伐他汀
- C
大剂量阿托伐他汀
- D
依折麦布
- E
苯扎贝特
- A
- B
- C
- D
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肝功能不全的心力衰竭者宜选用( )
- A
地高辛
- B
甲地高辛
- C
洋地黄毒苷
- D
去乙酰毛花苷
- E
毒毛花苷K
- A
- B
- C
- D
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肾功能不全的心力衰竭者宜选用( )
- A
地高辛
- B
甲地高辛
- C
洋地黄毒苷
- D
去乙酰毛花苷
- E
毒毛花苷K
- A
- B
- C
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可用于洋地黄中毒引起的心动过缓的药物是( )
- A
肾上腺素
- B
苯妥英钠
- C
氢氯噻嗪
- D
阿托品
- E
氯化钾、葡萄糖
- A
- B
- C
- D
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可用于洋地黄中毒引起的异位心律的药物是( )
- A
肾上腺素
- B
苯妥英钠
- C
氢氯噻嗪
- D
阿托品
- E
氯化钾、葡萄糖
- A
- B
- C
- D
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可用于洋地黄中毒引起的严重心律失常的药物是
- A
肾上腺素
- B
苯妥英钠
- C
氢氯噻嗪
- D
阿托品
- E
氯化钾、葡萄糖
- A
- B
- C
- D
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洋地黄轻度中毒需停用的药物是
- A
肾上腺素
- B
苯妥英钠
- C
氢氯噻嗪
- D
阿托品
- E
氯化钾、葡萄糖
- A
- B
- C
- D
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半衰期最长的强心苷是( )
- A
地高辛
- B
毛花苷丙
- C
去乙酰毛花苷
- D
毒毛花苷K
- E
洋地黄毒苷
- A
- B
- C
- D
- E
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属于中效的强心苷是( )
- A
地高辛
- B
毛花苷丙
- C
去乙酰毛花苷
- D
毒毛花苷K
- E
洋地黄毒苷
- A
- B
- C
- D
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属于速效、短效型的强心苷是( )
- A
地高辛
- B
毛花苷丙
- C
去乙酰毛花苷
- D
毒毛花苷K
- E
洋地黄毒苷
- A
- B
- C
- D
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属于强心苷类的正性肌力药是( )
- A
普萘洛尔
- B
去乙酰毛花苷
- C
多巴酚丁胺
- D
氨茶碱
- E
米力农
- A
- B
- C
- D
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激动β受体的正性肌力药是( )
- A
普萘洛尔
- B
去乙酰毛花苷
- C
多巴酚丁胺
- D
氨茶碱
- E
米力农
- A
- B
- C
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抑制磷酸二酯酶的正性肌力药是( )
- A
普萘洛尔
- B
去乙酰毛花苷
- C
多巴酚丁胺
- D
氨茶碱
- E
米力农
- A
- B
- C
- D
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有β受体阻断(Ⅱ类)作用，又有延长q-t间期(Ⅲ类)作用的是( )
- A
奎尼丁
- B
索他洛尔
- C
胺碘酮
- D
普鲁卡因胺
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类作用，还能阻断β受体的是( )
- A
奎尼丁
- B
索他洛尔
- C
胺碘酮
- D
普鲁卡因胺
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
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属Ⅰa类，其活性代谢产物具Ⅲ类作用的是( )
- A
奎尼丁
- B
索他洛尔
- C
胺碘酮
- D
普鲁卡因胺
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
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属Ⅰa类，兼具Ⅰ、Ⅲ类作用的是( )
- A
奎尼丁
- B
索他洛尔
- C
胺碘酮
- D
普鲁卡因胺
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
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属于非选择性β受体阻断剂的是( )
- A
奈必洛尔
- B
卡维地洛
- C
普萘洛尔
- D
美托洛尔
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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属于选择性β1受体阻断剂的是( )
- A
奈必洛尔
- B
卡维地洛
- C
普萘洛尔
- D
美托洛尔
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
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阻断a1及β受体的是( )
- A
奈必洛尔
- B
卡维地洛
- C
普萘洛尔
- D
美托洛尔
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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可作为慢性心力衰竭一线治疗药的是( )
- A
奈必洛尔
- B
卡维地洛
- C
普萘洛尔
- D
美托洛尔
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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抑制L-型钙通道钙离子内流的抗心律失常药是( )
- A
普罗帕酮
- B
维拉帕米
- C
艾司洛尔
- D
胺碘酮
- E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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延长动作电位时程的抗心律失常药是( )
- A
普罗帕酮
- B
维拉帕米
- C
艾司洛尔
- D
胺碘酮
- E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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阻断β受体的抗心律失常药是( )
- A
普罗帕酮
- B
维拉帕米
- C
艾司洛尔
- D
胺碘酮
- E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
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阻滞钠通道的抗心律失常药是( )
- A
普罗帕酮
- B
维拉帕米
- C
艾司洛尔
- D
胺碘酮
- E
硝苯地平
- A
- B
- C
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具有抗癫痫作用的抗心律失常药是( )
- A
奎尼丁
- B
苯妥英钠
- C
维拉帕米
- D
胺碘酮
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
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可用于高血压、心绞痛的抗心律失常药是( )
- A
奎尼丁
- B
苯妥英钠
- C
维拉帕米
- D
胺碘酮
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
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可用于局麻的抗心律失常药是( )
- A
奎尼丁
- B
苯妥英钠
- C
维拉帕米
- D
胺碘酮
- E
利多卡因
- A
- B
- C
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仅用于室性心律失常的抗心律失常药是( )
- A
奎尼丁
- B
苯妥英钠
- C
维拉帕米
- D
胺碘酮
- E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
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可致严重肺毒性和光过敏的是( )
- A
美西律
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
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可致运动失调、口腔金属异味的是( )
- A
美西律
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
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胺碘酮
- E
维拉帕米
- A
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可致语音不清、视物模糊的是( )
- A
美西律
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
维拉帕米
- A
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- C
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可致严重心动过缓和房室传导阻滞的是( )
- A
美西律
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
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胺碘酮
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维拉帕米
- A
- B
- C
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甲状腺功能异常患者禁用的是( )
- A
维拉帕米
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
美西律
- A
- B
- C
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下肢间歇性跛行患者禁用的是( )
- A
维拉帕米
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
美西律
- A
- B
- C
- D
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心源性休克患者禁用的是( )
- A
维拉帕米
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
美西律
- A
- B
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心房颤动伴显性预激综合征患者禁用的是( )
- A
维拉帕米
- B
普罗帕酮
- C
普萘洛尔
- D
胺碘酮
- E
美西律
- A
- B
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可用于危及生命的室性心律失常的是( )
- A
美西律
- B
胺碘酮
- C
美托洛尔
- D
地尔硫䓬
- E
普鲁卡因胺
- A
- B
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可用于慢性室性心律失常的是( )
- A
美西律
- B
胺碘酮
- C
美托洛尔
- D
地尔硫䓬
- E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
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可用于甲状腺功能亢进的是( )
- A
美西律
- B
胺碘酮
- C
美托洛尔
- D
地尔硫䓬
- E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
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注射剂可用于高血压急症的是( )
- A
美西律
- B
胺碘酮
- C
美托洛尔
- D
地尔硫䓬
- E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
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可致搏动性头痛的是( )
- A
地高辛
- B
硝酸甘油
- C
胺碘酮
- D
硝苯地平
- E
辛伐他汀
- A
- B
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可致踝部水肿的是( )
- A
地高辛
- B
硝酸甘油
- C
胺碘酮
- D
硝苯地平
- E
辛伐他汀
- A
- B
- C
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可致甲状腺功能亢进或减退的是( )
- A
地高辛
- B
硝酸甘油
- C
胺碘酮
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硝苯地平
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辛伐他汀
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可致横纹肌溶解症的是( )
- A
地高辛
- B
硝酸甘油
- C
胺碘酮
- D
硝苯地平
- E
辛伐他汀
- A
- B
- C
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易引起心脏毒性的是( )
- A
硝苯地平
- B
地高辛
- C
哌唑嗪
- D
硝酸甘油
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普萘洛尔
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- C
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有首剂效应的是( )
- A
硝苯地平
- B
地高辛
- C
哌唑嗪
- D
硝酸甘油
- E
普萘洛尔
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- C
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易出现耐受现象的是( )
- A
硝苯地平
- B
地高辛
- C
哌唑嗪
- D
硝酸甘油
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普萘洛尔
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- B
- C
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支气管哮喘患者不宜用的是( )
- A
硝苯地平
- B
地高辛
- C
哌唑嗪
- D
硝酸甘油
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
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有活动性溃疡的高血压患者禁用( )
- A
肼屈嗪
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利血平
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硝普钠
- D
甲基多巴
- E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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有活动性肝病的高血压患者禁用( )
- A
肼屈嗪
- B
利血平
- C
硝普钠
- D
甲基多巴
- E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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有先天性视神经萎缩的高血压患者禁用( )
- A
肼屈嗪
- B
利血平
- C
硝普钠
- D
甲基多巴
- E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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有抑郁症的高血压患者禁用( )
- A
肼屈嗪
- B
利血平
- C
硝普钠
- D
甲基多巴
- E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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预防脑卒中最强的抗高血压药是( )
- A
哌唑嗪
- B
硝苯地平
- C
缬沙坦
- D
肼屈嗪
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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具有保护肾功能的抗高血压药是( )
- A
哌唑嗪
- B
硝苯地平
- C
缬沙坦
- D
肼屈嗪
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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首选用于变异性心绞痛的抗高血压药是( )
- A
哌唑嗪
- B
硝苯地平
- C
缬沙坦
- D
肼屈嗪
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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仅扩张小动脉的抗高血压药是( )
- A
哌唑嗪
- B
硝苯地平
- C
缬沙坦
- D
肼屈嗪
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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可用于防治冠心病和脑卒中的是( )
- A
依折麦布
- B
辛伐他汀
- C
烟酸
- D
吉非罗齐
- E
非诺贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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大剂量可引起血糖、血尿酸升高的是( )
- A
依折麦布
- B
辛伐他汀
- C
烟酸
- D
吉非罗齐
- E
非诺贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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活动性消化性溃疡患者禁用的是( )
- A
依折麦布
- B
辛伐他汀
- C
烟酸
- D
吉非罗齐
- E
非诺贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗LDL-ch未达标者首选的是( )
- A
依折麦布
- B
辛伐他汀
- C
烟酸
- D
吉非罗齐
- E
非诺贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，女，56岁，半年前出现胸闷、气短症状，1个月前心脏彩超检查提示风湿性心脏病，重度二尖瓣狭窄。心电图示心房颤动，心室率快，ST-T改变。1周前行二尖瓣人工心脏瓣膜置换术。术后恢复良好。诊断:风湿性心脏病、二尖瓣置换术后；心房颤动。医嘱:。
可增加地高辛血药浓度的药物是
- A
华法林
- B
呋塞米
- C
螺内酯
- D
卡托普利
- E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，男性，48岁。晨起时自觉心前区不适，胸骨后阵发性闷痛来院就诊，心电图无异常。
入院后，休息时再次出现胸骨后闷痛，ECG显示ST段抬高，应首选的抗心绞痛药是
- A
硝酸异山梨酯
- B
硝酸甘油
- C
普萘洛尔
- D
硝苯地平
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，男性，48岁。晨起时自觉心前区不适，胸骨后阵发性闷痛来院就诊，心电图无异常。
若考虑抗心绞痛药治疗，请问下述药物不宜选用的是
- A
硝酸异山梨酯
- B
硝酸甘油
- C
普萘洛尔
- D
硝苯地平
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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患者女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。
此患者最可能的临床诊断是
- A
重度高血压
- B
重度高血压伴心功能不全
- C
中度高血压伴心绞痛
- D
轻度高血压伴心肌炎
- E
轻度高血压伴扩张性心肌病
- A
- B
- C
- D
- E
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患者女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。
此患者最宜使用的降压药物是
- A
中枢性降压药
- B
利尿药
- C
血管紧张素转换酶抑制剂
- D
钙拮抗剂
- E
钾通道开放剂
- A
- B
- C
- D
- E
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患者女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。
若患者因担心病情而出现焦虑、恐慌和紧张情绪，坐卧不宁，心烦意乱，伴有头痛、入睡困难、做噩梦、易惊醒等表现，则可合并使用的降压药物是
- A
AT1受体拮抗药
- B
利尿药
- C
血管紧张素转换酶抑制剂
- D
钙拮抗剂
- E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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患者女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。
若患者经X线检查发现其左心增大、肺淤血、肺静脉影增宽，经超声心动图检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏输出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是
- A
血管紧张素转换酶抑制剂
- B
利尿药
- C
β受体阻断药
- D
钙拮抗剂
- E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，男，45岁，因工作劳累后出现心悸、胸闷、焦虑不安、头晕，临床诊断为阵发性室上性心动过速。
该患者宜选用的抗心律失常药物是( )
- A
利多卡因
- B
美西律
- C
苯妥英钠
- D
维拉帕米
- E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，男，45岁，因工作劳累后出现心悸、胸闷、焦虑不安、头晕，临床诊断为阵发性室上性心动过速。
具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是( )
- A
利多卡因
- B
维拉帕米
- C
胺碘酮
- D
苯妥英钠
- E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，男，45岁，因工作劳累后出现心悸、胸闷、焦虑不安、头晕，临床诊断为阵发性室上性心动过速。
仅用于室性心律失常的是( )
- A
奎尼丁
- B
胺碘酮
- C
利多卡因
- D
普萘洛尔
- E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
- D
- E
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患者，男，45岁，因工作劳累后出现心悸、胸闷、焦虑不安、头晕，临床诊断为阵发性室上性心动过速。
不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是( )
- A
奎尼丁
- B
普罗帕酮