-
A
药物对代谢的稳定性增加
-
B
药物与受体的亲和力增加
-
C
药物的极性增加
-
D
药物的亲水性增加
-
E
药物对代谢的稳定性及与受体的亲和力均增加
- A
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- D
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A
苯二氮䓬类
-
B
乙内酰脲类
-
C
吩噻嗪类
-
D
二苯并氮杂䓬类
-
E
环丙二酰脲类
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- D
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A
苯妥英钠
-
B
艾司唑仑
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C
卡马西平
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D
丙戊酸钠
-
E
奥沙西泮
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A
具有双苯环并稠环共轭体系
-
B
含有脂肪族叔胺结构
-
C
具有伯醇基
-
D
对日光敏感,需避光保存
-
E
去甲替林为其活性代谢产物
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- C
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A
丙米嗪
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B
氯米帕明
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C
阿米替林
-
D
氟西汀
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E
多塞平
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A
可待因
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B
海洛因
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C
烯丙吗啡
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D
纳洛酮
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E
哌替啶
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A
吗啡
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B
可待因
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C
羟考酮
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D
哌替啶
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E
芬太尼
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A
哌替啶
-
B
芬太尼
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C
美沙酮
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D
布桂嗪
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E
曲马多
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A
哌替啶
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B
芬太尼
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C
纳洛酮
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D
布桂嗪
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E
曲马多
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A
对乙酰氨基酚
-
B
布洛芬
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C
双氯芬酸
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D
阿司匹林
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E
吡罗昔康
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A
为芳基乙酸类药物
-
B
可氧化变色
-
C
可被强碱水解
-
D
含有吲哚乙酸结构
-
E
与血浆蛋白结合率低
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A
吲哚美辛
-
B
布洛芬
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C
双氯芬酸
-
D
美洛昔康
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E
塞来昔布
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A
秋水仙碱
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B
丙磺舒
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C
别嘌醇
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D
苯溴马隆
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E
布洛芬
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A
可待因
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B
右美沙芬
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C
溴己新
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D
喷托维林
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E
左旋美沙芬
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A
右美沙芬
-
B
氨溴索
-
C
羧甲司坦
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D
乙酰半胱氨酸
-
E
沙丁胺醇
- A
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A
羧甲司坦
-
B
右美沙芬
-
C
溴己新
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D
氨溴索
-
E
乙酰半胱氨酸
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A
呋喃环
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B
咪唑环
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C
噻唑环
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D
噻吩环
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E
吡啶环
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A
吲哚环
-
B
吡啶环
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C
嘧啶环
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D
胍基
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E
哌嗪环
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A
莨菪醇和(K)-莨菪酸
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B
莨菪碱和莨菪酸
-
C
莨菪醇和消旋莨菪酸
-
D
莨菪碱和消旋莨菪酸
-
E
莨菪醇和(S)-莨菪酸
- A
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- C
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A
阿托品
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B
东莨菪碱
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C
山莨菪碱
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D
丁溴东莨菪碱
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E
后马托品
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A
甲氧氯普胺
-
B
多潘立酮
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C
西沙比利
-
D
莫沙必利
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E
伊托必利
- A
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A
奎尼丁
-
B
普鲁卡因胺
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C
美西律
-
D
普罗帕酮
-
E
胺碘酮
- A
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A
普萘洛尔
-
B
美托洛尔
-
C
硝苯地平
-
D
螺内酯
-
E
维拉帕米
- A
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- C
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A
硝苯地平
-
B
氨氯地平
-
C
卡托普利
-
D
依那普利
-
E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
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A
属于ACE抑制剂
-
B
为前体药物,体内代谢为依那普利拉
-
C
结构中含有2个手性中心
-
D
口服吸收较好
-
E
可用于治疗心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普伐他汀
-
B
氟伐他汀
-
C
阿托伐他汀
-
D
瑞舒伐他汀
-
E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
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A
烟酸类降血脂药
-
B
苯氧乙酸类降血脂药
-
C
抗心绞痛药
-
D
强心药
-
E
中枢性降压药
- A
- B
- C
- D
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A
氢化可的松
-
B
泼尼松
-
C
地塞米松
-
D
曲安奈德
-
E
倍他米松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以口服
-
B
增强雄激素的作用
-
C
增强蛋白同化作用
-
D
使其作用时间延长
-
E
降低雄激素的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄体酮
-
B
雌二醇
-
C
炔诺酮
-
D
甲睾酮
-
E
苯丙酸诺龙
- A
- B
- C
- D
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- C
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A
舒巴坦
-
B
克拉维酸
-
C
青霉素
-
D
亚胺培南
-
E
美罗培南
- A
- B
- C
- D
- E
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A
罗红霉素
-
B
阿莫西林
-
C
克拉霉素
-
D
克拉维酸
-
E
阿米卡星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
-
B
发生β-内酰胺开环,生成青霉酸
-
C
发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸
-
D
发生分子内成环反应,生成2,5吡嗪二酮
-
E
发生β-内酰胺开环,生成聚合物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为第一个氟喹诺酮类药物
-
B
作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
-
C
容易造成体内金属离子流失
-
D
7位哌嗪基为抗菌活性的重要药效团
-
E
用环丙基取代1位乙基得到氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
咪唑类
-
B
吡唑类
-
C
三氮唑类
-
D
四氮唑类
-
E
丙烯胺类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是链中止剂
-
B
是开环的鸟苷类似物
-
C
为开环核苷类抗病毒药
-
D
具有三氮唑核苷的结构
-
E
可使病毒的DNA合成中断
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氮芥类
-
B
乙撑亚胺类
-
C
亚硝基脲类
-
D
磺酸酯
-
E
多元卤醇类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗瘤谱广
-
B
烷化作用小
-
C
注射给药
-
D
体内代谢快
-
E
在正常组织中经酶代谢生成无毒代谢物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝脏
-
B
肾脏
-
C
脾脏
-
D
肺
-
E
小肠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
那格列奈
-
B
格列喹酮
-
C
米格列醇
-
D
米格列奈
-
E
吡格列酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
-
B
磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
-
C
双胍类
-
D
噻唑烷二酮类
-
E
α-葡萄糖苷酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
瑞格列奈
-
B
那格列奈
-
C
米格列奈
-
D
吡格列酮
-
E
格列喹酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
去甲氮芥
-
C
塞替派
-
D
美法仑
-
E
卡莫司汀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
改善药物的溶解性能
-
B
提高药物的稳定性
-
C
改善药物的吸收性
-
D
延长药物的作用时间
-
E
增加药物对特定部位作用的选择性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
喜树碱
-
B
羟基喜树碱
-
C
依托泊苷
-
D
盐酸伊立替康
-
E
盐酸拓扑替康
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲磺酸伊马替尼
-
B
吉非替尼
-
C
厄洛替尼
-
D
索拉非尼
-
E
硼替佐米
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
属于三苯乙烯类结构
-
B
抗雌激素类药物
-
C
药用反式几何异构体
-
D
代谢物也有抗雌激素活性
-
E
主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氨蝶呤
-
B
环磷酰胺
-
C
伊立替康
-
D
培美曲塞
-
E
柔红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
属于蒽环糖苷抗生素
-
B
易透过细胞膜
-
C
针状结晶
-
D
碱性条件下不稳定
-
E
治疗慢性淋巴细胞性白血病首选
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
活性是氧氟沙星的2倍
-
B
毒副作用小
-
C
具有旋光性,溶液中呈左旋
-
D
水溶性好,更易制成注射剂
-
E
不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磺胺甲噁唑
-
B
诺氟沙星
-
C
环丙沙星
-
D
左氧氟沙星
-
E
吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
克拉霉素
-
B
阿奇霉素
-
C
罗红霉素
-
D
琥乙红霉素
-
E
麦迪霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其结构的3位是氯原子取代
-
B
其结构的3位取代基含有硫
-
C
其7位是2-氨基噻唑肟
-
D
其2位是羧基
-
E
可以通过脑膜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易产生耐药性
-
B
易发生过敏反应
-
C
可以口服给药
-
D
对革兰阳性菌效果好
-
E
为天然抗生素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2R,5R,6R
-
B
2S,5S,6S
-
C
2S,5R,6R
-
D
2S,5S,6R
-
E
2S,5R,6S
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青霉素的侧链部分结构所致
-
B
合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
-
C
青霉素与蛋白质反应物
-
D
青霉素的水解物
-
E
青霉素本身为致敏原
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢羟氨苄
-
B
头孢哌酮
-
C
头孢曲松
-
D
头孢匹罗
-
E
头孢克肟
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
克拉维酸
-
B
舒巴坦
-
C
他唑巴坦
-
D
亚胺培南
-
E
丙磺舒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1:1
-
B
2:1
-
C
1:2
-
D
3:1
-
E
1:3
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
DL(±)型
-
B
L-(+)型
-
C
L-(-)型
-
D
D-(+)型
-
E
D-(-)型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
土霉素
-
B
四环素
-
C
多西环素
-
D
美他环素
-
E
米诺环素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中有多个手性碳原子,有旋光性
-
B
对酸碱不稳定,易发生水解
-
C
易溶于水,不溶于氯仿和丙酮
-
D
为HMG-CoA还原酶抑制剂
-
E
结构中含有氢化萘环
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯贝丁酯
-
B
非诺贝特
-
C
辛伐他汀
-
D
吉非罗齐
-
E
氟伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干咳
-
B
溶血
-
C
皮疹
-
D
横纹肌溶解
-
E
血管神经性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
福辛普利
-
B
依那普利
-
C
卡托普利
-
D
赖诺普利
-
E
雷米普利
- A
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- E
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A
治疗心律失常
-
B
其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
-
C
和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值
-
D
其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全
-
E
有局部麻醉作用
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A
盐酸普罗帕酮
-
B
奎尼丁
-
C
盐酸美西律
-
D
盐酸利多卡因
-
E
盐酸胺碘酮
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A
普罗帕酮
-
B
美西律
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C
胺碘酮
-
D
多非利特
-
E
奎尼丁
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A
多潘立酮
-
B
莫沙必利
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C
盐酸昂丹司琼
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D
盐酸格拉司琼
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E
托烷司琼
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A
化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯
-
B
化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
-
C
化学结构中6,7位有一环氧基
-
D
化学结构中6,7位间有双键
-
E
化学结构中6位有羟基取代
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A
苯磺酸阿曲库铵
-
B
泮库溴铵
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C
氯化琥珀胆碱
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D
氯筒箭毒碱
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E
丁溴东莨菪碱
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A
雷尼替丁
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B
法莫替丁
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C
奥美拉唑
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D
埃索美拉唑
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E
兰索拉唑
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A
喹啉
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B
异喹啉
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C
吲哚
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D
黄嘌呤
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E
蝶啶
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A
孟鲁司特
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B
扎鲁司特
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C
普鲁司特
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D
曲尼司特
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E
齐留通
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A
氯化铵
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B
羧甲司坦
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C
乙酰半胱氨酸
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D
盐酸氨溴索
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E
盐酸溴己新
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A
乙酰半胱氨酸
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B
盐酸氨溴索
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C
羧甲司坦
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D
磷酸苯丙哌林
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E
喷托维林
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A
吡唑酮类
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B
芬那酸类
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C
芳基乙酸类
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D
芳基丙酸类
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E
1,2-苯并噻嗪类
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A
吲哚美辛
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B
布洛芬
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C
芬布芬
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D
吡罗昔康
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E
塞来昔布
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A
对苯二酚
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B
对氨基酚
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C
N-乙酰基胺醌
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D
对乙酰氨基酚硫酸酯
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E
对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物
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A
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B
布洛芬
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C
吲哚美辛
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吡罗昔康
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舒林酸
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A
美罗昔康
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B
吲哚美辛
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C
萘丁美酮
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D
萘普生
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E
舒林酸
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A
布桂嗪
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B
美沙酮
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C
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A
醇羟基
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双键
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含有吗啡喃结构
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B
含有氨基酮结构
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C
含有4-苯基哌啶结构
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E
含有4-苯基哌嗪结构
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A
芬太尼
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B
瑞芬太尼
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C
阿芬太尼
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布托啡诺
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E
右丙氧芬
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A
吩噻嗪环
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B
二甲氨基
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C
氯代苯基团
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丙胺基团
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E
三氟甲基
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A
耳毒性
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B
肾毒性
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C
光毒反应
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D
瑞夷综合症
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E
高尿酸血症
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A
两性化合物
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B
中性化合物
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C
弱酸性化合物
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D
弱碱性化合物
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E
强碱性化合物
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- D
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A
恶唑烷酮类
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B
丁二酰亚胺类
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C
苯二氮(艹卓)类
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D
乙内酰脲类
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E
二苯并氮杂(艹卓)类
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A
地西泮
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B
奥沙西泮
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C
硝西泮
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D
劳拉西泮
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E
氯氮(艹卓)
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A
佐匹克隆
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B
唑吡坦
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C
三唑仑
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D
扎来普隆
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E
丁螺环酮
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A
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
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B
5-HT重摄取抑制剂
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C
单胺氧化酶抑制剂
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D
硫杂蒽类抗精神病药
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吩噻嗪类抗精神失常药
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去甲肾上腺素重摄取抑制剂
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B
5-HT重摄取抑制剂
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C
单胺氧化酶抑制剂
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D
硫杂蒽类抗精神病药
-
E
吩噻嗪类抗精神失常药
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去甲肾上腺素重摄取抑制剂
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B
5-HT重摄取抑制剂
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单胺氧化酶抑制剂
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D
硫杂蒽类抗精神病药
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E
吩噻嗪类抗精神失常药
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去甲肾上腺素重摄取抑制剂
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B
5-HT重摄取抑制剂
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C
单胺氧化酶抑制剂
-
D
硫杂蒽类抗精神病药
-
E
吩噻嗪类抗精神失常药
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苯巴比妥
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B
苯妥英钠
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C
卡马西平
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氯米帕明
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E
奋乃静
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氯米帕明
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β2受体激动剂
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M胆碱受体阻断剂
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白三烯受体拮抗剂
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糖皮质激素
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磷酸二酯酶抑制剂
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β2受体激动剂
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B
M胆碱受体阻断剂
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C
白三烯受体拮抗剂
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D
糖皮质激素
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E
磷酸二酯酶抑制剂
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β2受体激动剂
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B
M胆碱受体阻断剂
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C
白三烯受体拮抗剂
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糖皮质激素
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β2受体激动剂
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B
M胆碱受体阻断剂
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C
白三烯受体拮抗剂
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D
糖皮质激素
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E
磷酸二酯酶抑制剂
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A
可待因
-
B
苯丙哌林
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C
右美沙芬
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D
氨溴索
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E
乙酰半胱氨酸
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可待因
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B
苯丙哌林
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C
右美沙芬
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氨溴索
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乙酰半胱氨酸
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可待因
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苯丙哌林
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B
右美沙芬
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羧甲司坦
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苯丙哌林
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羧甲司坦
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溴己新
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羧甲司坦
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异丙托溴铵
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沙美特罗
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倍氯米松
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扎鲁司特
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茶碱
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异丙托溴铵
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扎鲁司特
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异丙托溴铵
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B
沙美特罗
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倍氯米松
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扎鲁司特
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异丙托溴铵
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B
沙美特罗
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倍氯米松
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D
扎鲁司特
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E
茶碱
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吗啡喃结构
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苯吗喃结构
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4-苯基哌啶结构
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4-苯胺基哌啶结构
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E
氨基酮结构
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吗啡喃结构
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C
4-苯基哌啶结构
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4-苯胺基哌啶结构
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氨基酮结构
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B
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C
4-苯基哌啶结构
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氨基酮结构
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关于卡托普利的表述中,错误的是( )
-
A
不具有酸性
-
B
结构中含有手性碳原子
-
C
为血管紧张素转换酶抑制剂
-
D
结构中含有脯氨酸片段
-
E
结构中含有巯基
- A
- B
- C
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卡托普利可引起皮疹及味觉障碍,是因为其结构中含有( )
-
A
羧基
-
B
氨基
-
C
巯基
-
D
羟基
-
E
脯氨酸
- A
- B
- C
- D
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卡托普利的典型不良反应是( )
-
A
低血糖
-
B
干咳
-
C
水肿
-
D
光过敏
-
E
口干
- A
- B
- C
- D
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为规避上述不良反应发生,可代替卡托普利用于该患者治疗的是( )
-
A
依那普利
-
B
地尔硫䓬
-
C
利血平
-
D
缬沙坦
-
E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
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应给予下列哪种药物治疗( )
-
A
阿莫西林
-
B
阿奇霉素
-
C
罗红霉素
-
D
氨苄西林
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
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该药可与铁离子、锌离子等络合,是由于其含有( )
-
A
羰基
-
B
酰胺基
-
C
肼基
-
D
酰肼基
-
E
羟基
- A
- B
- C
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下列抗结核药中,属于烟酰胺生物电子等排体的是( )
-
A
异烟肼
-
B
吡嗪酰胺
-
C
烟酰胺
-
D
利福平
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E
乙胺丁醇
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下列抗结核药中,分子呈对称性仅有三个旋光异构体,药用为右旋体的是( )
-
A
异烟肼
-
B
吡嗪酰胺
-
C
烟酰胺
-
D
利福平
-
E
乙胺丁醇
- A
- B
- C
- D
- E
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阿托品属于( )
-
A
组胺H2受体阻断剂
-
B
质子泵抑制剂
-
C
解痉药
-
D
促胃动力药
-
E
抗酸药
- A
- B
- C
- D
- E
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下列叙述中,与阿托品性质不符的是( )
-
A
分子结构中含有酯键
-
B
左旋体作用强,但毒性更大
-
C
临床使用其外消旋体
-
D
含有季铵结构
-
E
其水溶液在pH为3.5~4.0时最稳定。
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗该疾病的首选药物是
-
A
顺铂
-
B
羟喜树碱
-
C
紫杉醇
-
D
塞替派
-
E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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该首选药物属于
-
A
氮芥类抗肿瘤药
-
B
乙撑亚胺类抗肿瘤药
-
C
拓扑异构酶抑制剂
-
D
金属配合物抗肿瘤药
-
E
叶酸拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应,那么可选用何种药物止吐
-
A
奥美拉唑
-
B
硫糖铝
-
C
阿司匹林
-
D
西咪替丁
-
E
昂丹司琼
- A
- B
- C
- D
- E
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阿奇霉素属于
-
A
β-内酰胺类抗菌药
-
B
大环内酯类抗菌药
-
C
氨基糖苷类抗生素
-
D
四环素类抗生素
-
E
喹诺酮类抗菌药
- A
- B
- C
- D
- E
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阿奇霉素结构中含有
-
A
含N的13元环
-
B
含N的14元环
-
C
含N的15元环
-
D
含O的14元环
-
E
含O的15元环
- A
- B
- C
- D
- E
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以下药物中与阿奇霉素具有类似的结构的是
-
A
克拉霉素
-
B
克林霉素
-
C
青霉素
-
D
氯霉素
-
E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
- B
- C
- D
- E
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为吩噻嗪类药物
-
B
为苯二氮䓬类药物
-
C
结构中含有三唑环
-
D
含有咪唑并吡啶结构
-
E
临床用于治疗焦虑、失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吲哚美辛
-
B
布洛芬
-
C
双氯芬酸
-
D
美洛昔康
-
E
塞来昔布
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
依那普利
-
B
洛伐他汀
-
C
非诺贝特
-
D
胺碘酮
-
E
贝诺酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分子中含有巯基,易被氧化
-
B
在pH7时,黏液溶解作用最强
-
C
化学结构与氨溴索类似
-
D
可用于对乙酰氨基酚中毒的解救
-
E
与氨苄西林有配伍禁忌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
奎尼丁
-
B
维拉帕米
-
C
胺碘酮
-
D
美西律
-
E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含有1,4-二氢吡啶环
-
B
4位含有邻氯苯基
-
C
4位含有间氯苯基
-
D
3,5位羧酸酯结构相同
-
E
含有伯氨基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其母核是由β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈合而成
-
B
含有硫代甲基四氮唑杂环
-
C
含有氨基噻唑结构
-
D
含有乙基哌嗪二酮
-
E
含有噻吩结构
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3位的羧基和4位的羰基是抗菌活性关键药效团
-
B
6位引入氟原子可使抗菌活性增加
-
C
1位与8位以氧烷基成环,使活性下降
-
D
5位以氨基取代时可使抗菌活性增强
-
E
7位引入五元或六元杂环,抗菌活性下降
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
环磷酰胺
-
B
氟尿嘧啶
-
C
阿糖胞苷
-
D
甲氨蝶呤
-
E
塞替派
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
依替膦酸二钠
-
B
阿仑膦酸钠
-
C
阿法骨化醇
-
D
维生素D3
-
E
骨化三醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
瑞格列奈
-
B
阿卡波糖
-
C
格列喹酮
-
D
二甲双胍
-
E
米格列奈
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
格列本脲
-
B
格列吡嗪
-
C
格列齐特
-
D
那格列奈
-
E
米格列奈
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
倍他米松
-
B
地塞米松
-
C
氢化可的松
-
D
泼尼松
-
E
氢化可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救
-
B
为抗代谢抗肿瘤药
-
C
为烷化剂抗肿瘤药
-
D
为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用
-
E
临床主要用于急性白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟他胺
-
B
他莫昔芬
-
C
吉非替尼
-
D
氨鲁米特
-
E
长春瑞滨
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多柔比星
-
B
表柔比星
-
C
米托蒽醌
-
D
柔红霉素
-
E
盐酸伊立替康
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吉西他滨
-
B
阿糖胞苷
-
C
卡培他滨
-
D
巯嘌呤
-
E
氟达拉滨
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
齐多夫定
-
B
阿昔洛韦
-
C
拉米夫定
-
D
阿德福韦酯
-
E
扎西他滨
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
左氧氟沙星
-
B
环丙沙星
-
C
诺氟沙星
-
D
司帕沙星
-
E
加替沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
培美曲塞
-
B
克拉维酸
-
C
磺胺甲噁唑
-
D
甲氨蝶呤
-
E
甲氧苄啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多西环素
-
B
阿米卡星
-
C
美他环素
-
D
麦迪霉素
-
E
乙酰螺旋霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿奇霉素
-
B
克拉霉素
-
C
琥乙红霉素
-
D
罗红霉素
-
E
柔红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为广谱的半合成抗生素
-
B
口服吸收良好
-
C
对β-内酰胺酶不稳定
-
D
会发生降解反应
-
E
室温放置会发生分子间的聚合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红霉素
-
B
琥乙红霉素
-
C
克拉霉素
-
D
罗红霉素
-
E
阿奇霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
头孢氨苄
-
B
头孢羟氨苄
-
C
头孢克洛
-
D
头孢呋辛
-
E
头孢曲松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿莫西林
-
B
头孢氨苄
-
C
氨曲南
-
D
亚胺培南
-
E
美罗培南
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多西环素
-
B
美他环素
-
C
米诺环素
-
D
四环素
-
E
土霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝苯地平
-
B
氯贝丁酯
-
C
氟伐他汀
-
D
非诺贝特
-
E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
洛伐他汀结构改造而得
-
B
羟甲戊二酰还原酶抑制剂
-
C
降血脂
-
D
活性不及洛伐他汀
-
E
水溶性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中含有四氮唑基
-
B
为ACE抑制剂
-
C
为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
-
D
临床主要用于抗心律失常
-
E
能与钾离子成盐
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维拉帕米
-
B
替米沙坦
-
C
硝苯地平
-
D
盐酸可乐定
-
E
地尔硫(艹卓)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中含有多个甲氧基
-
B
结构中含有氰基
-
C
药用右旋体
-
D
右旋体比左旋体的活性强
-
E
药用外消旋体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赖诺普利
-
B
卡托普利
-
C
福辛普利
-
D
依那普利
-
E
雷米普利
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干咳
-
B
头痛
-
C
恶心
-
D
斑丘疹
-
E
味觉障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
福辛普利属于巯基类ACE抑制剂
-
B
福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂
-
C
福辛普利结构中含有两个游离的羧基
-
D
福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢
-
E
福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸利多卡因
-
B
奎尼丁
-
C
利血平
-
D
普萘洛尔
-
E
洛伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多潘立酮
-
B
莫沙必利
-
C
伊托必利
-
D
盐酸格拉司琼
-
E
甲氧氯普胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中含有咔唑结构
-
B
具有手性碳原子,其S体活性大于R体活性
-
C
具有手性碳原子,其R体活性大于S体活性
-
D
为选择性的5-HT3受体拮抗剂
-
E
结构中含有咪唑环
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可视作前药
-
B
具弱碱性和弱酸性
-
C
属于可逆性质子泵抑制剂
-
D
结构中含有亚砜基团
-
E
S与R异构体具有相同的疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尼扎替丁
-
B
罗沙替丁
-
C
西咪替丁
-
D
雷尼替丁
-
E
法莫替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
西咪替丁
-
B
法莫替丁
-
C
兰索拉唑
-
D
盐酸雷尼替丁
-
E
雷贝拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丙酸倍氯米松
-
B
醋酸可的松
-
C
丙酸氟替卡松
-
D
布地奈德
-
E
醋酸氟轻松
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
孟鲁司特
-
B
扎鲁司特
-
C
普鲁司特
-
D
齐留通
-
E
色甘酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有半胱氨酸的基本结构
-
B
分子中有巯基,易被氧化
-
C
有较强的黏液溶解作用
-
D
与两性霉素等有配伍禁忌
-
E
属于镇咳药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可的松
-
B
吲哚美辛
-
C
双氯芬酸钠
-
D
地塞米松
-
E
吡罗昔康
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为非甾体消炎镇痛药
-
B
具有抗菌作用
-
C
其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体
-
D
结构中含有异丁基
-
E
为抗溃疡病药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
贝诺酯
-
B
丙磺舒
-
C
乙胺丁醇
-
D
别嘌醇
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一个适合芳环的平坦区
-
B
有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
-
C
有一个负离子部位与药物的正电荷中心相结合
-
D
有一个方向合适的凹槽与药物结构中的烃基链相适应
-
E
有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
伪吗啡
-
B
N-氧化吗啡
-
C
阿扑吗啡
-
D
去甲吗啡
-
E
可待因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸氟西汀
-
B
文拉法辛
-
C
舍曲林
-
D
盐酸帕罗西汀
-
E
盐酸阿米替林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中含有对氯苯氧基结构
-
B
抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取
-
C
抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
-
D
主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
-
E
结构中有1个手性碳,临床用外消旋体
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:4大题 266小题
作答时间为:266分钟
试卷总分:266分
及格分:159分
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
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