医学医药
常用药物的结构与作用
A型题(1-93)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/270【最佳选择题】
 
 
1【最佳选择题】
维生素D3转化需要的1α-羟化酶存在于
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

    脾脏

  • D

  • E

    小肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2/270【最佳选择题】
 
 
2【最佳选择题】
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
  • A

    那格列奈

  • B

    格列喹酮

  • C

    米格列醇

  • D

    米格列奈

  • E

    吡格列酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3/270【最佳选择题】
 
 
3【最佳选择题】
被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是
  • A

    非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

  • B

    磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

  • C

    双胍类

  • D

    噻唑烷二酮类

  • E

    α-葡萄糖苷酶抑制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4/270【最佳选择题】
 
 
4【最佳选择题】
下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
  • A

    瑞格列奈

  • B

    那格列奈

  • C

    米格列奈

  • D

    吡格列酮

  • E

    格列喹酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5/270【最佳选择题】
 
 
5【最佳选择题】
治疗膀胱癌的首选药物是
  • A

    环磷酰胺

  • B

    去甲氮芥

  • C

    塞替派

  • D

    美法仑

  • E

    卡莫司汀

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6/270【最佳选择题】
 
 
6【最佳选择题】
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
  • A

    改善药物的溶解性能

  • B

    提高药物的稳定性

  • C

    改善药物的吸收性

  • D

    延长药物的作用时间

  • E

    增加药物对特定部位作用的选择性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7/270【最佳选择题】
 
 
7【最佳选择题】
下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是
  • A

    喜树碱

  • B

    羟基喜树碱

  • C

    依托泊苷

  • D

    盐酸伊立替康

  • E

    盐酸拓扑替康

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8/270【最佳选择题】
 
 
8【最佳选择题】
下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
  • A

    甲磺酸伊马替尼

  • B

    吉非替尼

  • C

    厄洛替尼

  • D

    索拉非尼

  • E

    硼替佐米

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9/270【最佳选择题】
 
 
9【最佳选择题】
关于他莫昔芬叙述错误的是
  • A

    属于三苯乙烯类结构

  • B

    抗雌激素类药物

  • C

    药用反式几何异构体

  • D

    代谢物也有抗雌激素活性

  • E

    主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10/270【最佳选择题】
 
 
10【最佳选择题】
下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
  • A

    甲氨蝶呤

  • B

    环磷酰胺

  • C

    伊立替康

  • D

    培美曲塞

  • E

    柔红霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11/270【最佳选择题】
 
 
11【最佳选择题】
下列不符合多柔比星特点的是
  • A

    属于蒽环糖苷抗生素

  • B

    易透过细胞膜

  • C

    针状结晶

  • D

    碱性条件下不稳定

  • E

    治疗慢性淋巴细胞性白血病首选

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12/270【最佳选择题】
 
 
12【最佳选择题】
和氧氟沙星相比,左氧氟沙星不具有下列哪个特点
  • A

    活性是氧氟沙星的2倍

  • B

    毒副作用小

  • C

    具有旋光性,溶液中呈左旋

  • D

    水溶性好,更易制成注射剂

  • E

    不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13/270【最佳选择题】
 
 
13【最佳选择题】
含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
  • A

    磺胺甲噁唑

  • B

    诺氟沙星

  • C

    环丙沙星

  • D

    左氧氟沙星

  • E

    吡嗪酰胺

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14/270【最佳选择题】
 
 
14【最佳选择题】
在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是
  • A

    克拉霉素

  • B

    阿奇霉素

  • C

    罗红霉素

  • D

    琥乙红霉素

  • E

    麦迪霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15/270【最佳选择题】
 
 
15【最佳选择题】
以下哪个不符合头孢曲松的特点
  • A

    其结构的3位是氯原子取代

  • B

    其结构的3位取代基含有硫

  • C

    其7位是2-氨基噻唑肟

  • D

    其2位是羧基

  • E

    可以通过脑膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16/270【最佳选择题】
 
 
16【最佳选择题】
下列哪项与青霉素G性质不符
  • A

    易产生耐药性

  • B

    易发生过敏反应

  • C

    可以口服给药

  • D

    对革兰阳性菌效果好

  • E

    为天然抗生素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17/270【最佳选择题】
 
 
17【最佳选择题】
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是
  • A

    2R,5R,6R

  • B

    2S,5S,6S

  • C

    2S,5R,6R

  • D

    2S,5S,6R

  • E

    2S,5R,6S

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18/270【最佳选择题】
 
 
18【最佳选择题】
引起青霉素过敏的主要原因是
  • A

    青霉素的侧链部分结构所致

  • B

    合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

  • C

    青霉素与蛋白质反应物

  • D

    青霉素的水解物

  • E

    青霉素本身为致敏原

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19/270【最佳选择题】
 
 
19【最佳选择题】
结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
  • A

    头孢羟氨苄

  • B

    头孢哌酮

  • C

    头孢曲松

  • D

    头孢匹罗

  • E

    头孢克肟

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20/270【最佳选择题】
 
 
20【最佳选择题】
下列不属于抗菌增效剂的是
  • A

    克拉维酸

  • B

    舒巴坦

  • C

    他唑巴坦

  • D

    亚胺培南

  • E

    丙磺舒

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21/270【最佳选择题】
 
 
21【最佳选择题】
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
  • A

    1:1

  • B

    2:1

  • C

    1:2

  • D

    3:1

  • E

    1:3

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22/270【最佳选择题】
 
 
22【最佳选择题】
阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构,活性最强的异构体是
  • A

    DL(±)型

  • B

    L-(+)型

  • C

    L-(-)型

  • D

    D-(+)型

  • E

    D-(-)型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23/270【最佳选择题】
 
 
23【最佳选择题】
去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是
  • A

    土霉素

  • B

    四环素

  • C

    多西环素

  • D

    美他环素

  • E

    米诺环素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24/270【最佳选择题】
 
 
24【最佳选择题】
与洛伐他汀叙述不符的是
  • A

    结构中有多个手性碳原子,有旋光性

  • B

    对酸碱不稳定,易发生水解

  • C

    易溶于水,不溶于氯仿和丙酮

  • D

    为HMG-CoA还原酶抑制剂

  • E

    结构中含有氢化萘环

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25/270【最佳选择题】
 
 
25【最佳选择题】
属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
  • A

    氯贝丁酯

  • B

    非诺贝特

  • C

    辛伐他汀

  • D

    吉非罗齐

  • E

    氟伐他汀

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26/270【最佳选择题】
 
 
26【最佳选择题】
他汀类药物的特征不良反应是
  • A

    干咳

  • B

    溶血

  • C

    皮疹

  • D

    横纹肌溶解

  • E

    血管神经性水肿

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27/270【最佳选择题】
 
 
27【最佳选择题】
下列药物含有磷酰基的是
  • A

    福辛普利

  • B

    依那普利

  • C

    卡托普利

  • D

    赖诺普利

  • E

    雷米普利

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28/270【最佳选择题】
 
 
28【最佳选择题】
下列哪个不符合盐酸美西律
  • A

    治疗心律失常

  • B

    其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

  • C

    和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值

  • D

    其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全

  • E

    有局部麻醉作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29/270【最佳选择题】
 
 
29【最佳选择题】
不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是
  • A

    盐酸普罗帕酮

  • B

    奎尼丁

  • C

    盐酸美西律

  • D

    盐酸利多卡因

  • E

    盐酸胺碘酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30/270【最佳选择题】
 
 
30【最佳选择题】
结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是
  • A

    普罗帕酮

  • B

    美西律

  • C

    胺碘酮

  • D

    多非利特

  • E

    奎尼丁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31/270【最佳选择题】
 
 
31【最佳选择题】
作用机制主要与D2受体有关的药物是
  • A

    多潘立酮

  • B

    莫沙必利

  • C

    盐酸昂丹司琼

  • D

    盐酸格拉司琼

  • E

    托烷司琼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32/270【最佳选择题】
 
 
32【最佳选择题】
下列哪项与东莨菪碱相符
  • A

    化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯

  • B

    化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

  • C

    化学结构中6,7位有一环氧基

  • D

    化学结构中6,7位间有双键

  • E

    化学结构中6位有羟基取代

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33/270【最佳选择题】
 
 
33【最佳选择题】
哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛
  • A

    苯磺酸阿曲库铵

  • B

    泮库溴铵

  • C

    氯化琥珀胆碱

  • D

    氯筒箭毒碱

  • E

    丁溴东莨菪碱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34/270【最佳选择题】
 
 
34【最佳选择题】
以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
  • A

    雷尼替丁

  • B

    法莫替丁

  • C

    奥美拉唑

  • D

    埃索美拉唑

  • E

    兰索拉唑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35/270【最佳选择题】
 
 
35【最佳选择题】
氨茶碱化学结构的母核是
  • A

    喹啉

  • B

    异喹啉

  • C

    吲哚

  • D

    黄嘌呤

  • E

    蝶啶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36/270【最佳选择题】
 
 
36【最佳选择题】
下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是
  • A

    孟鲁司特

  • B

    扎鲁司特

  • C

    普鲁司特

  • D

    曲尼司特

  • E

    齐留通

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37/270【最佳选择题】
 
 
37【最佳选择题】
可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是
  • A

    氯化铵

  • B

    羧甲司坦

  • C

    乙酰半胱氨酸

  • D

    盐酸氨溴索

  • E

    盐酸溴己新

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38/270【最佳选择题】
 
 
38【最佳选择题】
可代替谷胱甘肽,用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是
  • A

    乙酰半胱氨酸

  • B

    盐酸氨溴索

  • C

    羧甲司坦

  • D

    磷酸苯丙哌林

  • E

    喷托维林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39/270【最佳选择题】
 
 
39【最佳选择题】
萘普生属于下列哪一类药物
  • A

    吡唑酮类

  • B

    芬那酸类

  • C

    芳基乙酸类

  • D

    芳基丙酸类

  • E

    1,2-苯并噻嗪类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40/270【最佳选择题】
 
 
40【最佳选择题】
具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
  • A

    吲哚美辛

  • B

    布洛芬

  • C

    芬布芬

  • D

    吡罗昔康

  • E

    塞来昔布

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41/270【最佳选择题】
 
 
41【最佳选择题】
对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
  • A

    对苯二酚

  • B

    对氨基酚

  • C

    N-乙酰基胺醌

  • D

    对乙酰氨基酚硫酸酯

  • E

    对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42/270【最佳选择题】
 
 
42【最佳选择题】
具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是
  • A

    萘普生

  • B

    布洛芬

  • C

    吲哚美辛

  • D

    吡罗昔康

  • E

    舒林酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43/270【最佳选择题】
 
 
43【最佳选择题】
下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
  • A

    美罗昔康

  • B

    吲哚美辛

  • C

    萘丁美酮

  • D

    萘普生

  • E

    舒林酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44/270【最佳选择题】
 
 
44【最佳选择题】
下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有
  • A

    布桂嗪

  • B

    美沙酮

  • C

    哌替啶

  • D

    喷他佐辛

  • E

    苯噻啶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45/270【最佳选择题】
 
 
45【最佳选择题】
吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团
  • A

    醇羟基

  • B

    双键

  • C

    醚键

  • D

    哌啶环

  • E

    酚羟基

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46/270【最佳选择题】
 
 
46【最佳选择题】
枸橼酸芬太尼的结构的特征是
  • A

    含有吗啡喃结构

  • B

    含有氨基酮结构

  • C

    含有4-苯基哌啶结构

  • D

    含有4-苯氨基哌啶结构

  • E

    含有4-苯基哌嗪结构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47/270【最佳选择题】
 
 
47【最佳选择题】
下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是
  • A

    芬太尼

  • B

    瑞芬太尼

  • C

    阿芬太尼

  • D

    布托啡诺

  • E

    右丙氧芬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48/270【最佳选择题】
 
 
48【最佳选择题】
盐酸氯丙嗪的结构中不含有
  • A

    吩噻嗪环

  • B

    二甲氨基

  • C

    氯代苯基团

  • D

    丙胺基团

  • E

    三氟甲基

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49/270【最佳选择题】
 
 
49【最佳选择题】
吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
  • A

    耳毒性

  • B

    肾毒性

  • C

    光毒反应

  • D

    瑞夷综合症

  • E

    高尿酸血症

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50/270【最佳选择题】
 
 
50【最佳选择题】
苯巴比妥类药物为
  • A

    两性化合物

  • B

    中性化合物

  • C

    弱酸性化合物

  • D

    弱碱性化合物

  • E

    强碱性化合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51/270【最佳选择题】
 
 
51【最佳选择题】
磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药
  • A

    恶唑烷酮类

  • B

    丁二酰亚胺类

  • C

    苯二氮(艹卓)类

  • D

    乙内酰脲类

  • E

    二苯并氮杂(艹卓)类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52/270【最佳选择题】
 
 
52【最佳选择题】
下列药物结构中不含有氯原子的是
  • A

    地西泮

  • B

    奥沙西泮

  • C

    硝西泮

  • D

    劳拉西泮

  • E

    氯氮(艹卓)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53/270【最佳选择题】
 
 
53【最佳选择题】
下列属于吡咯烷酮类药物,且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
  • A

    佐匹克隆

  • B

    唑吡坦

  • C

    三唑仑

  • D

    扎来普隆

  • E

    丁螺环酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54/270【最佳选择题】
 
 
54【最佳选择题】
在1,4-苯二氮䓬1,2位并入三唑环,活性增加的原因是(   )
  • A

    药物对代谢的稳定性增加

  • B

    药物与受体的亲和力增加

  • C

    药物的极性增加

  • D

    药物的亲水性增加

  • E

    药物对代谢的稳定性及与受体的亲和力均增加

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55/270【最佳选择题】
 
 
55【最佳选择题】
三唑仑的化学结构式是(   )
  • A

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  • B

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  • C

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  • D

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  • E

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56/270【最佳选择题】
 
 
56【最佳选择题】
巴比妥类药物属于(   )
  • A

    苯二氮䓬类

  • B

    乙内酰脲类

  • C

    吩噻嗪类

  • D

    二苯并氮杂䓬类

  • E

    环丙二酰脲类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57/270【最佳选择题】
 
 
57【最佳选择题】
下列药物中,含二苯并氮杂䓬结构的抗癫痫药是(   )
  • A

    苯妥英钠

  • B

    艾司唑仑

  • C

    卡马西平

  • D

    丙戊酸钠

  • E

    奥沙西泮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58/270【最佳选择题】
 
 
58【最佳选择题】
下列哪项与阿米替林的性质不符(   )
  • A

    具有双苯环并稠环共轭体系

  • B

    含有脂肪族叔胺结构

  • C

    具有伯醇基

  • D

    对日光敏感,需避光保存

  • E

    去甲替林为其活性代谢产物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59/270【最佳选择题】
 
 
59【最佳选择题】
选择性抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT作用的抗抑郁药是(   )
  • A

    丙米嗪

  • B

    氯米帕明

  • C

    阿米替林

  • D

    氟西汀

  • E

    多塞平

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60/270【最佳选择题】
 
 
60【最佳选择题】
将吗啡3位羟基甲基化后得到(   )
  • A

    可待因

  • B

    海洛因

  • C

    烯丙吗啡

  • D

    纳洛酮

  • E

    哌替啶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61/270【最佳选择题】
 
 
61【最佳选择题】
含有4-苯胺基哌啶结构的镇痛药是(   )
  • A

    吗啡

  • B

    可待因

  • C

    羟考酮

  • D

    哌替啶

  • E

    芬太尼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62/270【最佳选择题】
 
 
62【最佳选择题】
具有如下结构式的药物是(   )星恒教育在线题库
  • A

    哌替啶

  • B

    芬太尼

  • C

    美沙酮

  • D

    布桂嗪

  • E

    曲马多

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63/270【最佳选择题】
 
 
63【最佳选择题】
短时间应用较少出现呼吸抑制,几无成瘾性,可代替吗啡用于中度至重度术后疼痛镇痛的是(   )
  • A

    哌替啶

  • B

    芬太尼

  • C

    纳洛酮

  • D

    布桂嗪

  • E

    曲马多

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64/270【最佳选择题】
 
 
64【最佳选择题】
可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是(   )
  • A

    对乙酰氨基酚

  • B

    布洛芬

  • C

    双氯芬酸

  • D

    阿司匹林

  • E

    吡罗昔康

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65/270【最佳选择题】
 
 
65【最佳选择题】
关于吲哚美辛性质的描述中,不正确的是(   )
  • A

    为芳基乙酸类药物

  • B

    可氧化变色

  • C

    可被强碱水解

  • D

    含有吲哚乙酸结构

  • E

    与血浆蛋白结合率低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66/270【最佳选择题】
 
 
66【最佳选择题】
药用外消旋体,体内-异构体可转化为(S)-异构体的是(   )
  • A

    吲哚美辛

  • B

    布洛芬

  • C

    双氯芬酸

  • D

    美洛昔康

  • E

    塞来昔布

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67/270【最佳选择题】
 
 
67【最佳选择题】
通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的抗痛风药物是(   )
  • A

    秋水仙碱

  • B

    丙磺舒

  • C

    别嘌醇

  • D

    苯溴马隆

  • E

    布洛芬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68/270【最佳选择题】
 
 
68【最佳选择题】
具有吗啡喃结构,无镇痛作用的中枢性镇咳药是(   )
  • A

    可待因

  • B

    右美沙芬

  • C

    溴己新

  • D

    喷托维林

  • E

    左旋美沙芬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69/270【最佳选择题】
 
 
69【最佳选择题】
溴己新在体内的活性代谢产物为(   )
  • A

    右美沙芬

  • B

    氨溴索

  • C

    羧甲司坦

  • D

    乙酰半胱氨酸

  • E

    沙丁胺醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70/270【最佳选择题】
 
 
70【最佳选择题】
对乙酰氨基酚中毒时哪个是解毒药(   )
  • A

    羧甲司坦

  • B

    右美沙芬

  • C

    溴己新

  • D

    氨溴索

  • E

    乙酰半胱氨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71/270【最佳选择题】
 
 
71【最佳选择题】
西咪替丁的结构中含有(   )
  • A

    呋喃环

  • B

    咪唑环

  • C

    噻唑环

  • D

    噻吩环

  • E

    吡啶环

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72/270【最佳选择题】
 
 
72【最佳选择题】
奥美拉唑的化学结构中含有(   )
  • A

    吲哚环

  • B

    吡啶环

  • C

    嘧啶环

  • D

    胍基

  • E

    哌嗪环

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73/270【最佳选择题】
 
 
73【最佳选择题】
阿托品在碱性条件下水解生成(   )
  • A

    莨菪醇和(K)-莨菪酸

  • B

    莨菪碱和莨菪酸

  • C

    莨菪醇和消旋莨菪酸

  • D

    莨菪碱和消旋莨菪酸

  • E

    莨菪醇和(S)-莨菪酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74/270【最佳选择题】
 
 
74【最佳选择题】
莨菪生物碱中中枢作用最强的是(   )
  • A

    阿托品

  • B

    东莨菪碱

  • C

    山莨菪碱

  • D

    丁溴东莨菪碱

  • E

    后马托品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75/270【最佳选择题】
 
 
75【最佳选择题】
结构与普鲁卡因胺类似,第一个应用于临床的促胃肠动力药是(   )
  • A

    甲氧氯普胺

  • B

    多潘立酮

  • C

    西沙比利

  • D

    莫沙必利

  • E

    伊托必利

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76/270【最佳选择题】
 
 
76【最佳选择题】
结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的药物是(   )
  • A

    奎尼丁

  • B

    普鲁卡因胺

  • C

    美西律

  • D

    普罗帕酮

  • E

    胺碘酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77/270【最佳选择题】
 
 
77【最佳选择题】
属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是(   )
  • A

    普萘洛尔

  • B

    美托洛尔

  • C

    硝苯地平

  • D

    螺内酯

  • E

    维拉帕米

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78/270【最佳选择题】
 
 
78【最佳选择题】
含有巯基的ACE抑制剂是(   )
  • A

    硝苯地平

  • B

    氨氯地平

  • C

    卡托普利

  • D

    依那普利

  • E

    氯沙坦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79/270【最佳选择题】
 
 
79【最佳选择题】
关于依那普利的叙述中,有误的是(   )
  • A

    属于ACE抑制剂

  • B

    为前体药物,体内代谢为依那普利拉

  • C

    结构中含有2个手性中心

  • D

    口服吸收较好

  • E

    可用于治疗心力衰竭

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80/270【最佳选择题】
 
 
80【最佳选择题】
属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构和8个手性中心,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是(   )
  • A

    普伐他汀

  • B

    氟伐他汀

  • C

    阿托伐他汀

  • D

    瑞舒伐他汀

  • E

    洛伐他汀

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81/270【最佳选择题】
 
 
81【最佳选择题】
非诺贝特属于(   )
  • A

    烟酸类降血脂药

  • B

    苯氧乙酸类降血脂药

  • C

    抗心绞痛药

  • D

    强心药

  • E

    中枢性降压药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82/270【最佳选择题】
 
 
82【最佳选择题】
具有下列化学结构的药物是(   )星恒教育在线题库
  • A

    氢化可的松

  • B

    泼尼松

  • C

    地塞米松

  • D

    曲安奈德

  • E

    倍他米松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83/270【最佳选择题】
 
 
83【最佳选择题】
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是(   )
  • A

    可以口服

  • B

    增强雄激素的作用

  • C

    增强蛋白同化作用

  • D

    使其作用时间延长

  • E

    降低雄激素的作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84/270【最佳选择题】
 
 
84【最佳选择题】
下列属于蛋白同化激素的是(   )
  • A

    黄体酮

  • B

    雌二醇

  • C

    炔诺酮

  • D

    甲睾酮

  • E

    苯丙酸诺龙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85/270【最佳选择题】
 
 
85【最佳选择题】
下列属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是
  • A

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  • B

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  • C

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  • D

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  • E

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86/270【最佳选择题】
 
 
86【最佳选择题】
具有碳青霉稀结构,需要与西司他汀合并使用的β-内酰胺类抗生素是(   )
  • A

    舒巴坦

  • B

    克拉维酸

  • C

    青霉素

  • D

    亚胺培南

  • E

    美罗培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87/270【最佳选择题】
 
 
87【最佳选择题】
属于β-内酰胺酶抑制剂的是(   )
  • A

    罗红霉素

  • B

    阿莫西林

  • C

    克拉霉素

  • D

    克拉维酸

  • E

    阿米卡星

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88/270【最佳选择题】
 
 
88【最佳选择题】
氨苄西林的注射溶液不能与含磷酸盐的药物配伍使用的原因是(   )
  • A

    发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

  • B

    发生β-内酰胺开环,生成青霉酸

  • C

    发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

  • D

    发生分子内成环反应,生成2,5吡嗪二酮

  • E

    发生β-内酰胺开环,生成聚合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89/270【最佳选择题】
 
 
89【最佳选择题】
关于诺氟沙星的说法中,不正确的是(   )
  • A

    为第一个氟喹诺酮类药物

  • B

    作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ

  • C

    容易造成体内金属离子流失

  • D

    7位哌嗪基为抗菌活性的重要药效团

  • E

    用环丙基取代1位乙基得到氧氟沙星

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90/270【最佳选择题】
 
 
90【最佳选择题】
伊曲康唑的化学结构类型属于(   )
  • A

    咪唑类

  • B

    吡唑类

  • C

    三氮唑类

  • D

    四氮唑类

  • E

    丙烯胺类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91/270【最佳选择题】
 
 
91【最佳选择题】
关于阿昔洛韦的叙述中,错误的是(   )
  • A

    是链中止剂

  • B

    是开环的鸟苷类似物

  • C

    为开环核苷类抗病毒药

  • D

    具有三氮唑核苷的结构

  • E

    可使病毒的DNA合成中断

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92/270【最佳选择题】
 
 
92【最佳选择题】
烷化剂塞替派的结构类型是(   )
  • A

    氮芥类

  • B

    乙撑亚胺类

  • C

    亚硝基脲类

  • D

    磺酸酯

  • E

    多元卤醇类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93/270【最佳选择题】
 
 
93【最佳选择题】
环磷酰胺毒性较小的原因是(   )
  • A

    抗瘤谱广

  • B

    烷化作用小

  • C

    注射给药

  • D

    体内代谢快

  • E

    在正常组织中经酶代谢生成无毒代谢物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(94-201)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
94/2701/4
 
 
941/4
结构中含有吡嗪结构的是
  • A

    格列吡嗪

  • B

    格列齐特

  • C

    格列喹酮

  • D

    格列本脲

  • E

    格列美脲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95/2702/4
 
 
952/4
结构中含有氯代苯结构的是
  • A

    格列吡嗪

  • B

    格列齐特

  • C

    格列喹酮

  • D

    格列本脲

  • E

    格列美脲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96/2703/4
 
 
963/4
结构中含有甲基环己基结构的是
  • A

    格列吡嗪

  • B

    格列齐特

  • C

    格列喹酮

  • D

    格列本脲

  • E

    格列美脲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97/2704/4
 
 
974/4
结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是
  • A

    格列吡嗪

  • B

    格列齐特

  • C

    格列喹酮

  • D

    格列本脲

  • E

    格列美脲

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98/2701/3
 
 
981/3
与葡萄糖有类似结构,临床用于降血糖的是
  • A

    米格列醇

  • B

    吡格列酮

  • C

    格列齐特

  • D

    二甲双胍

  • E

    瑞格列奈

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99/2702/3
 
 
992/3
噻唑烷二酮类降糖药,近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药
  • A

    米格列醇

  • B

    吡格列酮

  • C

    格列齐特

  • D

    二甲双胍

  • E

    瑞格列奈

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100/2703/3
 
 
1003/3
磺酰脲类降糖药
  • A

    米格列醇

  • B

    吡格列酮

  • C

    格列齐特

  • D

    二甲双胍

  • E

    瑞格列奈

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101/2701/4
 
 
1011/4
直接抑制DNA合成的蒽醌类
  • A

    喜树碱

  • B

    硫酸长春碱

  • C

    多柔比星

  • D

    紫杉醇

  • E

    盐酸阿糖胞苷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102/2702/4
 
 
1022/4
作用于DNA拓异构酶Ⅰ的生物
  • A

    喜树碱

  • B

    硫酸长春碱

  • C

    多柔比星

  • D

    紫杉醇

  • E

    盐酸阿糖胞苷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103/2703/4
 
 
1033/4
干扰核酸生物合成的抗代谢药
  • A

    喜树碱

  • B

    硫酸长春碱

  • C

    多柔比星

  • D

    紫杉醇

  • E

    盐酸阿糖胞苷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104/2704/4
 
 
1044/4
阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
  • A

    喜树碱

  • B

    硫酸长春碱

  • C

    多柔比星

  • D

    紫杉醇

  • E

    盐酸阿糖胞苷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105/2701/3
 
 
1051/3
作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是
  • A

    喜树碱

  • B

    氟尿嘧啶

  • C

    环磷酰胺

  • D

    盐酸伊立替康

  • E

    依托泊苷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106/2702/3
 
 
1062/3
作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是
  • A

    喜树碱

  • B

    氟尿嘧啶

  • C

    环磷酰胺

  • D

    盐酸伊立替康

  • E

    依托泊苷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107/2703/3
 
 
1073/3
对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是
  • A

    喜树碱

  • B

    氟尿嘧啶

  • C

    环磷酰胺

  • D

    盐酸伊立替康

  • E

    依托泊苷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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108/2701/2
 
 
1081/2
喷昔洛韦的前药是
  • A

    阿德福韦酯

  • B

    伐昔洛韦

  • C

    阿昔洛韦

  • D

    更昔洛韦

  • E

    泛昔洛韦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109/2702/2
 
 
1092/2
阿昔洛韦的前药是
  • A

    阿德福韦酯

  • B

    伐昔洛韦

  • C

    阿昔洛韦

  • D

    更昔洛韦

  • E

    泛昔洛韦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110/2701/4
 
 
1101/4
环丙沙星
  • A

    具有单三氮唑结构的药物

  • B

    具有喹啉羧酸结构的药物

  • C

    具有咪唑结构的药物

  • D

    具有双三氮唑结构的药物

  • E

    具有鸟嘌呤结构的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111/2702/4
 
 
1112/4
阿昔洛韦
  • A

    具有单三氮唑结构的药物

  • B

    具有喹啉羧酸结构的药物

  • C

    具有咪唑结构的药物

  • D

    具有双三氮唑结构的药物

  • E

    具有鸟嘌呤结构的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112/2703/4
 
 
1123/4
利巴韦林
  • A

    具有单三氮唑结构的药物

  • B

    具有喹啉羧酸结构的药物

  • C

    具有咪唑结构的药物

  • D

    具有双三氮唑结构的药物

  • E

    具有鸟嘌呤结构的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113/2704/4
 
 
1134/4
氟康唑
  • A

    具有单三氮唑结构的药物

  • B

    具有喹啉羧酸结构的药物

  • C

    具有咪唑结构的药物

  • D

    具有双三氮唑结构的药物

  • E

    具有鸟嘌呤结构的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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114/2701/3
 
 
1141/3
为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物
  • A

    哌拉西林

  • B

    青霉素G

  • C

    亚胺培南

  • D

    阿莫西林

  • E

    舒巴坦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115/2702/3
 
 
1152/3
为β-内酰胺酶抑制剂
  • A

    哌拉西林

  • B

    青霉素G

  • C

    亚胺培南

  • D

    阿莫西林

  • E

    舒巴坦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116/2703/3
 
 
1163/3
可以口服的广谱的半合成青霉素,α-氨基上无取代
  • A

    哌拉西林

  • B

    青霉素G

  • C

    亚胺培南

  • D

    阿莫西林

  • E

    舒巴坦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117/2701/4
 
 
1171/4
对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素
  • A

    磺胺嘧啶

  • B

    哌拉西林

  • C

    甲氧苄啶

  • D

    庆大霉素

  • E

    亚胺培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118/2702/4
 
 
1182/4
属于碳青霉烯类抗生素的药物是
  • A

    磺胺嘧啶

  • B

    哌拉西林

  • C

    甲氧苄啶

  • D

    庆大霉素

  • E

    亚胺培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119/2703/4
 
 
1193/4
与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强
  • A

    磺胺嘧啶

  • B

    哌拉西林

  • C

    甲氧苄啶

  • D

    庆大霉素

  • E

    亚胺培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120/2704/4
 
 
1204/4
属于氨基糖苷类抗生素的是
  • A

    磺胺嘧啶

  • B

    哌拉西林

  • C

    甲氧苄啶

  • D

    庆大霉素

  • E

    亚胺培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121/2701/2
 
 
1211/2
卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性
  • A

    庆大霉素

  • B

    阿米卡星

  • C

    奈替米星

  • D

    卡那霉素

  • E

    阿奇霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122/2702/2
 
 
1222/2
上述不属于氨基糖苷类抗生素的是
  • A

    庆大霉素

  • B

    阿米卡星

  • C

    奈替米星

  • D

    卡那霉素

  • E

    阿奇霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123/2701/3
 
 
1231/3
与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是
  • A

    丙磺舒

  • B

    克拉维酸

  • C

    甲氧苄啶

  • D

    氨曲南

  • E

    亚叶酸钙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124/2702/3
 
 
1242/3
属于β内酰胺酶抑制剂的是
  • A

    丙磺舒

  • B

    克拉维酸

  • C

    甲氧苄啶

  • D

    氨曲南

  • E

    亚叶酸钙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125/2703/3
 
 
1253/3
与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是
  • A

    丙磺舒

  • B

    克拉维酸

  • C

    甲氧苄啶

  • D

    氨曲南

  • E

    亚叶酸钙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126/2701/3
 
 
1261/3
对听觉神经及肾有毒性
  • A

    四环素

  • B

    头孢克肟

  • C

    庆大霉素

  • D

    青霉素钠

  • E

    克拉霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127/2702/3
 
 
1272/3
导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药
  • A

    四环素

  • B

    头孢克肟

  • C

    庆大霉素

  • D

    青霉素钠

  • E

    克拉霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128/2703/3
 
 
1283/3
儿童服用可发生牙齿变色
  • A

    四环素

  • B

    头孢克肟

  • C

    庆大霉素

  • D

    青霉素钠

  • E

    克拉霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129/2701/3
 
 
1291/3
与阿莫西林合用后,不被β-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是
  • A

    青霉素

  • B

    磺胺嘧啶

  • C

    克拉维酸

  • D

    氨曲南

  • E

    亚胺培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130/2702/3
 
 
1302/3
与丙磺舒合用后,可降低其排泄速度,而达到增效作用的药物是
  • A

    青霉素

  • B

    磺胺嘧啶

  • C

    克拉维酸

  • D

    氨曲南

  • E

    亚胺培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131/2703/3
 
 
1313/3
与甲氧苄啶合用后,起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果,而达到增效作用的药物是
  • A

    青霉素

  • B

    磺胺嘧啶

  • C

    克拉维酸

  • D

    氨曲南

  • E

    亚胺培南

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132/2701/4
 
 
1321/4
C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好
  • A

    头孢氨苄

  • B

    头孢克洛

  • C

    头孢呋辛

  • D

    硫酸头孢匹罗

  • E

    头孢曲松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133/2702/4
 
 
1332/4
C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,在脑脊液中达到治疗浓度
  • A

    头孢氨苄

  • B

    头孢克洛

  • C

    头孢呋辛

  • D

    硫酸头孢匹罗

  • E

    头孢曲松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134/2703/4
 
 
1343/4
C-3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁
  • A

    头孢氨苄

  • B

    头孢克洛

  • C

    头孢呋辛

  • D

    硫酸头孢匹罗

  • E

    头孢曲松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135/2704/4
 
 
1354/4
C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是
  • A

    头孢氨苄

  • B

    头孢克洛

  • C

    头孢呋辛

  • D

    硫酸头孢匹罗

  • E

    头孢曲松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136/2701/2
 
 
1361/2
临床使用外消旋体的是
  • A

    盐酸布桂嗪

  • B

    右丙氧芬

  • C

    盐酸吗啡

  • D

    盐酸美沙酮

  • E

    枸橼酸芬太尼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137/2702/2
 
 
1372/2
临床使用左旋体的是
  • A

    盐酸布桂嗪

  • B

    右丙氧芬

  • C

    盐酸吗啡

  • D

    盐酸美沙酮

  • E

    枸橼酸芬太尼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138/2701/2
 
 
1381/2
吩噻嗪类抗精神病药物
  • A

    奋乃静

  • B

    氯氮平

  • C

    舒必利

  • D

    氟西汀

  • E

    阿米替林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139/2702/2
 
 
1392/2
结构中含有二苯并二氮(艹卓)结构的药物
  • A

    奋乃静

  • B

    氯氮平

  • C

    舒必利

  • D

    氟西汀

  • E

    阿米替林

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140/2701/3
 
 
1401/3
结构中含有苯环的是
  • A

    苯巴比妥

  • B

    异戊巴比妥

  • C

    环己巴比妥

  • D

    司可巴比妥

  • E

    硫喷妥钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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141/2702/3
 
 
1412/3
结构中含有异丙烯基团的是
  • A

    苯巴比妥

  • B

    异戊巴比妥

  • C

    环己巴比妥

  • D

    司可巴比妥

  • E

    硫喷妥钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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142/2703/3
 
 
1423/3
结构中含有S原子的是
  • A

    苯巴比妥

  • B

    异戊巴比妥

  • C

    环己巴比妥

  • D

    司可巴比妥

  • E

    硫喷妥钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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143/2701/3
 
 
1431/3
地西泮的活性代谢产物是
  • A

    唑吡坦

  • B

    扎来普隆

  • C

    奥沙西泮

  • D

    苯巴比妥

  • E

    地西泮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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144/2702/3
 
 
1442/3
属于咪唑并吡啶类镇静催眠药
  • A

    唑吡坦

  • B

    扎来普隆

  • C

    奥沙西泮

  • D

    苯巴比妥

  • E

    地西泮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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145/2703/3
 
 
1453/3
分子结构中含有吡唑并嘧啶的药物是
  • A

    唑吡坦

  • B

    扎来普隆

  • C

    奥沙西泮

  • D

    苯巴比妥

  • E

    地西泮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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146/2701/4
 
 
1461/4
氯丙嗪属于(   )
  • A

    去甲肾上腺素重摄取抑制剂

  • B

    5-HT重摄取抑制剂

  • C

    单胺氧化酶抑制剂

  • D

    硫杂蒽类抗精神病药

  • E

    吩噻嗪类抗精神失常药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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147/2702/4
 
 
1472/4
阿米替林属于(   )
  • A

    去甲肾上腺素重摄取抑制剂

  • B

    5-HT重摄取抑制剂

  • C

    单胺氧化酶抑制剂

  • D

    硫杂蒽类抗精神病药

  • E

    吩噻嗪类抗精神失常药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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148/2703/4
 
 
1483/4
氟西汀属于(   )
  • A

    去甲肾上腺素重摄取抑制剂

  • B

    5-HT重摄取抑制剂

  • C

    单胺氧化酶抑制剂

  • D

    硫杂蒽类抗精神病药

  • E

    吩噻嗪类抗精神失常药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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149/2704/4
 
 
1494/4
氯普噻吨属于(   )
  • A

    去甲肾上腺素重摄取抑制剂

  • B

    5-HT重摄取抑制剂

  • C

    单胺氧化酶抑制剂

  • D

    硫杂蒽类抗精神病药

  • E

    吩噻嗪类抗精神失常药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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150/2701/4
 
 
1501/4
属于巴比妥类的是(   )
  • A

    苯巴比妥

  • B

    苯妥英钠

  • C

    卡马西平

  • D

    氯米帕明

  • E

    奋乃静

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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151/2702/4
 
 
1512/4
属于乙内酰脲类的是(   )
  • A

    苯巴比妥

  • B

    苯妥英钠

  • C

    卡马西平

  • D

    氯米帕明

  • E

    奋乃静

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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152/2703/4
 
 
1523/4
属于二苯并氮䓬类的是(   )
  • A

    苯巴比妥

  • B

    苯妥英钠

  • C

    卡马西平

  • D

    氯米帕明

  • E

    奋乃静

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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153/2704/4
 
 
1534/4
属于吩噻嗉类的是(   )
  • A

    苯巴比妥

  • B

    苯妥英钠

  • C

    卡马西平

  • D

    氯米帕明

  • E

    奋乃静

  • A
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154/2701/3
 
 
1541/3
氨茶碱属于(   )
  • A

    β2受体激动剂

  • B

    M胆碱受体阻断剂

  • C

    白三烯受体拮抗剂

  • D

    糖皮质激素

  • E

    磷酸二酯酶抑制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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155/2702/3
 
 
1552/3
沙丁胺醇属于(   )
  • A

    β2受体激动剂

  • B

    M胆碱受体阻断剂

  • C

    白三烯受体拮抗剂

  • D

    糖皮质激素

  • E

    磷酸二酯酶抑制剂

  • A
  • B
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156/2703/3
 
 
1563/3
倍氯米松属于(   )
  • A

    β2受体激动剂

  • B

    M胆碱受体阻断剂

  • C

    白三烯受体拮抗剂

  • D

    糖皮质激素

  • E

    磷酸二酯酶抑制剂

  • A
  • B
  • C
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157/2704/3
 
 
1574/3
孟鲁司特属于(   )
  • A

    β2受体激动剂

  • B

    M胆碱受体阻断剂

  • C

    白三烯受体拮抗剂

  • D

    糖皮质激素

  • E

    磷酸二酯酶抑制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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158/2701/3
 
 
1581/3
分子结构中含有巯基的是(   )
  • A

    可待因

  • B

    苯丙哌林

  • C

    右美沙芬

  • D

    氨溴索

  • E

    乙酰半胱氨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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159/2702/3
 
 
1592/3
属于溴己新活性代谢产物的是(   )
  • A

    可待因

  • B

    苯丙哌林

  • C

    右美沙芬

  • D

    氨溴索

  • E

    乙酰半胱氨酸

  • A
  • B
  • C
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160/2703/3
 
 
1603/3
具有旋光性,药用其右旋体的是(   )
  • A

    可待因

  • B

    苯丙哌林

  • C

    右美沙芬

  • D

    氨溴索

  • E

    乙酰半胱氨酸

  • A
  • B
  • C
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161/2701/3
 
 
1611/3
具有吗啡喃结构的镇咳药是(   )
  • A

    可待因

  • B

    右美沙芬

  • C

    溴己新

  • D

    羧甲司坦

  • E

    苯丙哌林

  • A
  • B
  • C
  • D
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162/2702/3
 
 
1622/3
具有氨基酸结构的祛痰药是(   )
  • A

    可待因

  • B

    右美沙芬

  • C

    溴己新

  • D

    羧甲司坦

  • E

    苯丙哌林

  • A
  • B
  • C
  • D
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163/2703/3
 
 
1633/3
具有苯甲胺结构的祛痰药是(   )
  • A

    可待因

  • B

    右美沙芬

  • C

    溴己新

  • D

    羧甲司坦

  • E

    苯丙哌林

  • A
  • B
  • C
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164/2701/4
 
 
1641/4
化学结构中含有莨菪碱的是(   )
  • A

    异丙托溴铵

  • B

    沙美特罗

  • C

    倍氯米松

  • D

    扎鲁司特

  • E

    茶碱

  • A
  • B
  • C
  • D
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165/2702/4
 
 
1652/4
化学结构中含有甾体结构的是(   )
  • A

    异丙托溴铵

  • B

    沙美特罗

  • C

    倍氯米松

  • D

    扎鲁司特

  • E

    茶碱

  • A
  • B
  • C
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166/2703/4
 
 
1663/4
化学结构中含有嘌呤结构的是(   )
  • A

    异丙托溴铵

  • B

    沙美特罗

  • C

    倍氯米松

  • D

    扎鲁司特

  • E

    茶碱

  • A
  • B
  • C
  • D
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167/2704/4
 
 
1674/4
化学结构中含有苯丁氧基的是(   )
  • A

    异丙托溴铵

  • B

    沙美特罗

  • C

    倍氯米松

  • D

    扎鲁司特

  • E

    茶碱

  • A
  • B
  • C
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168/2701/3
 
 
1681/3
哌替啶具有(   )
  • A

    吗啡喃结构

  • B

    苯吗喃结构

  • C

    4-苯基哌啶结构

  • D

    4-苯胺基哌啶结构

  • E

    氨基酮结构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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169/2702/3
 
 
1692/3
芬太尼具有(   )
  • A

    吗啡喃结构

  • B

    苯吗喃结构

  • C

    4-苯基哌啶结构

  • D

    4-苯胺基哌啶结构

  • E

    氨基酮结构

  • A
  • B
  • C
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170/2703/3
 
 
1703/3
美沙酮具有(   )
  • A

    吗啡喃结构

  • B

    苯吗喃结构

  • C

    4-苯基哌啶结构

  • D

    4-苯胺基哌啶结构

  • E

    氨基酮结构

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171/2701/4
 
 
1711/4
甲氧氯普胺的结构是(   )
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172/2702/4
 
 
1722/4
阿托品的结构是(   )
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173/2703/4
 
 
1733/4
山莨菪碱的结构是(   )
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174/2704/4
 
 
1744/4
东莨菪碱的结构是(   )
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175/2701/4
 
 
1751/4
结构中含有呋喃环的是(   )
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176/2702/4
 
 
1762/4
结构中含有噻唑环的是(   )
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177/2703/4
 
 
1773/4
结构中含有咪唑环的是(   )
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178/2704/4
 
 
1784/4
结构中含有苯并咪唑环的是(   )
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179/2701/3
 
 
1791/3
属于钠通道阻滞剂的是(   )
  • A

    美西律

  • B

    胺碘酮

  • C

    硝苯地平

  • D

    维拉帕米

  • E

    美托洛尔

  • A
  • B
  • C
  • D
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180/2702/3
 
 
1802/3
属于钾通道阻滞剂的是(   )
  • A

    美西律

  • B

    胺碘酮

  • C

    硝苯地平

  • D

    维拉帕米

  • E

    美托洛尔

  • A
  • B
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181/2703/3
 
 
1813/3
属于β受体阻滞剂的是(   )
  • A

    美西律

  • B

    胺碘酮

  • C

    硝苯地平

  • D

    维拉帕米

  • E

    美托洛尔

  • A
  • B
  • C
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182/2701/4
 
 
1821/4
属于钙通道阻滞剂的是(   )
  • A

    普萘洛尔

  • B

    氨氯地平

  • C

    依那普利

  • D

    厄贝沙坦

  • E

    辛伐他汀

  • A
  • B
  • C
  • D
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183/2702/4
 
 
1832/4
属于血管紧张素转换酶抑制剂的是(   )
  • A

    普萘洛尔

  • B

    氨氯地平

  • C

    依那普利

  • D

    厄贝沙坦

  • E

    辛伐他汀

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  • B
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184/2703/4
 
 
1843/4
属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是(   )
  • A

    普萘洛尔

  • B

    氨氯地平

  • C

    依那普利

  • D

    厄贝沙坦

  • E

    辛伐他汀

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185/2704/4
 
 
1854/4
属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是(   )
  • A

    普萘洛尔

  • B

    氨氯地平

  • C

    依那普利

  • D

    厄贝沙坦

  • E

    辛伐他汀

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186/2701/4
 
 
1861/4
普伐他汀的结构是(   )
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187/2702/4
 
 
1872/4
洛伐他汀的结构是(   )
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188/2703/4
 
 
1883/4
辛伐他汀的结构是(   )
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189/2704/4
 
 
1894/4
阿托伐他汀的结构是(   )
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190/2701/4
 
 
1901/4
基本结构为孕甾烷,16位有甲基取代的是(   )
  • A

    泼尼松

  • B

    地塞米松

  • C

    炔诺酮

  • D

    黄体酮

  • E

    苯丙酸诺龙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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191/2702/4
 
 
1912/4
睾酮的衍生物,有孕激素作用的是(   )
  • A

    泼尼松

  • B

    地塞米松

  • C

    炔诺酮

  • D

    黄体酮

  • E

    苯丙酸诺龙

  • A
  • B
  • C
  • D
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192/2703/4
 
 
1923/4
睾酮的衍生物,有蛋白同化激素样作用的是(   )
  • A

    泼尼松

  • B

    地塞米松

  • C

    炔诺酮

  • D

    黄体酮

  • E

    苯丙酸诺龙

  • A
  • B
  • C
  • D
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193/2704/4
 
 
1934/4
基本结构为孕甾烷,属于天然孕激素是(   )
  • A

    泼尼松

  • B

    地塞米松

  • C

    炔诺酮

  • D

    黄体酮

  • E

    苯丙酸诺龙

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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194/2705/4
 
 
1945/4
属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是(   )
  • A

    二甲双胍

  • B

    格列本脲

  • C

    阿卡波糖

  • D

    瑞格列奈

  • E

    罗格列酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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195/2706/4
 
 
1956/4
被称为“餐时血糖调节剂”的是(   )
  • A

    二甲双胍

  • B

    格列本脲

  • C

    阿卡波糖

  • D

    瑞格列奈

  • E

    罗格列酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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196/2707/4
 
 
1967/4
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是(   )
  • A

    二甲双胍

  • B

    格列本脲

  • C

    阿卡波糖

  • D

    瑞格列奈

  • E

    罗格列酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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197/2708/4
 
 
1978/4
属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是(   )
  • A

    二甲双胍

  • B

    格列本脲

  • C

    阿卡波糖

  • D

    瑞格列奈

  • E

    罗格列酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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198/2701/4
 
 
1981/4
治疗A型流感的药物是(   )
  • A

    金刚烷胺

  • B

    齐多夫定

  • C

    利巴韦林

  • D

    阿昔洛韦

  • E

    奥司他韦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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199/2702/4
 
 
1992/4
治疗疱疹病毒的药物是(   )
  • A

    金刚烷胺

  • B

    齐多夫定

  • C

    利巴韦林

  • D

    阿昔洛韦

  • E

    奥司他韦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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200/2703/4
 
 
2003/4
治疗禽流感病毒的药物是(   )
  • A

    金刚烷胺

  • B

    齐多夫定

  • C

    利巴韦林

  • D

    阿昔洛韦

  • E

    奥司他韦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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201/2704/4
 
 
2014/4
治疗艾滋病病毒的药物是(   )
  • A

    金刚烷胺

  • B

    齐多夫定

  • C

    利巴韦林

  • D

    阿昔洛韦

  • E

    奥司他韦

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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C型题(202-217)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
202/270【A3/A4型题 1/3】
 
 
202【A3/A4型题 1/3】
某患者,男,65岁,近期出现血尿、水肿等症状,被诊断为膀胱癌。
治疗该疾病的首选药物是
  • A

    顺铂

  • B

    羟喜树碱

  • C

    紫杉醇

  • D

    塞替派

  • E

    环磷酰胺

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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203/270【A3/A4型题 2/3】
 
 
203【A3/A4型题 2/3】
某患者,男,65岁,近期出现血尿、水肿等症状,被诊断为膀胱癌。
该首选药物属于
  • A

    氮芥类抗肿瘤药

  • B

    乙撑亚胺类抗肿瘤药

  • C

    拓扑异构酶抑制剂

  • D

    金属配合物抗肿瘤药

  • E

    叶酸拮抗剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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204/270【A3/A4型题 3/3】
 
 
204【A3/A4型题 3/3】
某患者,男,65岁,近期出现血尿、水肿等症状,被诊断为膀胱癌。
该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应,那么可选用何种药物止吐
  • A

    奥美拉唑

  • B

    硫糖铝

  • C

    阿司匹林

  • D

    西咪替丁

  • E

    昂丹司琼

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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205/270【A3/A4型题 1/3】
 
 
205【A3/A4型题 1/3】
某患者,12岁,近期出现高热、咳嗽症状,被诊断为肺炎,静脉滴注阿奇霉素治疗。
阿奇霉素属于
  • A

    β-内酰胺类抗菌药

  • B

    大环内酯类抗菌药

  • C

    氨基糖苷类抗生素

  • D

    四环素类抗生素

  • E

    喹诺酮类抗菌药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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206/270【A3/A4型题 2/3】
 
 
206【A3/A4型题 2/3】
某患者,12岁,近期出现高热、咳嗽症状,被诊断为肺炎,静脉滴注阿奇霉素治疗。
阿奇霉素结构中含有
  • A

    含N的13元环

  • B

    含N的14元环

  • C

    含N的15元环

  • D

    含O的14元环

  • E

    含O的15元环

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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207/270【A3/A4型题 3/3】
 
 
207【A3/A4型题 3/3】
某患者,12岁,近期出现高热、咳嗽症状,被诊断为肺炎,静脉滴注阿奇霉素治疗。
以下药物中与阿奇霉素具有类似的结构的是
  • A

    克拉霉素

  • B

    克林霉素

  • C

    青霉素

  • D

    氯霉素

  • E

    链霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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208/270【A3/A4型题 1/4】
 
 
208【A3/A4型题 1/4】
患者,男,65岁,有长期高血压病史5年,医生开具卡托普利来控制血压。卡托普利的结构如下:星恒教育在线题库
关于卡托普利的表述中,错误的是( )
  • A

    不具有酸性

  • B

    结构中含有手性碳原子

  • C

    为血管紧张素转换酶抑制剂

  • D

    结构中含有脯氨酸片段

  • E

    结构中含有巯基

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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209/270【A3/A4型题 2/4】
 
 
209【A3/A4型题 2/4】
患者,男,65岁,有长期高血压病史5年,医生开具卡托普利来控制血压。卡托普利的结构如下:星恒教育在线题库
卡托普利可引起皮疹及味觉障碍,是因为其结构中含有( )
  • A

    羧基

  • B

    氨基

  • C

    巯基

  • D

    羟基

  • E

    脯氨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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210/270【A3/A4型题 3/4】
 
 
210【A3/A4型题 3/4】
患者,男,65岁,有长期高血压病史5年,医生开具卡托普利来控制血压。卡托普利的结构如下:星恒教育在线题库
卡托普利的典型不良反应是( )
  • A

    低血糖

  • B

    干咳