-
A
吸收
-
B
分布
-
C
代谢
-
D
排泄
-
E
转运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
逆浓度梯度转运
-
B
需要消耗机体能量
-
C
可出现饱和现象
-
D
有竞争性抑制现象
-
E
无部位特异性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物膜具有一定的流动性
-
B
有一定的部位特异性
-
C
只能吞没固定形态的微粒
-
D
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式
-
E
细胞通过膜动转运摄取液体、微粒和大分子物质
- A
- B
- C
- D
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-
A
片剂>混悬剂>胶囊剂>溶液剂>包衣片
-
B
包衣片>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
-
C
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
-
D
混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
-
E
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下>皮内>静脉>肌内
-
B
静脉>肌内>皮下>皮内
-
C
静脉>皮下>肌内>皮内
-
D
皮内>皮下>肌内>静脉
-
E
皮内>肌内>静脉>皮下
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2μm
-
B
2~3μm
-
C
2~10μm
-
D
5~8μm
-
E
10μm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
-
B
血流加速,吸收加快
-
C
合并使用肾上腺素可使吸收减缓
-
D
脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
-
E
腹腔注射没有吸收过程
- A
- B
- C
- D
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A
被动扩散
-
B
膜孔转运
-
C
主动转运
-
D
易化扩散
-
E
膜动转运
- A
- B
- C
- D
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A
皮下注射
-
B
皮内注射
-
C
肌肉注射
-
D
静脉注射
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
-
B
肠肝循环的药物应适当减低剂量
-
C
肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
-
D
肠肝循环的药物在体内停留时间延长
-
E
所有药物都存在肠肝循环
- A
- B
- C
- D
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A
鼻腔给药方便易行
-
B
可避开肝首过效应
-
C
吸收程度和速度不如静脉注射
-
D
多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
-
E
鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
- A
- B
- C
- D
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A
有结构特异性
-
B
逆浓度梯度转运
-
C
不受代谢抑制剂的影响
-
D
主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象
-
E
需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供
- A
- B
- C
- D
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A
吸收和分布
-
B
吸收、分布和排泄
-
C
代谢和排泄
-
D
分布和代谢
-
E
吸收、代谢和排泄
- A
- B
- C
- D
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A
需要载体
-
B
不消耗能量
-
C
结构特异性
-
D
逆浓度转运
-
E
饱和性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的粒度
-
B
药物胃肠道中的稳定性
-
C
药物成盐与否
-
D
药物的熔点
-
E
药物的多晶型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分子量
-
B
脂溶性
-
C
解离度
-
D
胃排空
-
E
神经系统
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肺泡壁由单层上皮细胞构成
-
B
肺部吸收不受肝脏首过效应影响
-
C
不同粒径的药物粒子停留的位置不同
-
D
药物的分子量大小与药物吸收情况无关
-
E
药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
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A
不消耗能量
-
B
有饱和状态
-
C
具有结构特异性
-
D
转运速率较被动转运大大提高
-
E
不需要载体进行转运
- A
- B
- C
- D
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溶解度
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B
分子量
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C
制剂类型
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D
血浆蛋白结合
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E
给药途径
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- D
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极性无变化
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B
结构无变化
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C
极性比原药物大
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药理作用增强
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E
极性比原药物小
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异构化
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B
还原
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C
氧化
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D
水解
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E
结合
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不需要载体
-
B
不消耗能量
-
C
是从高浓度区域向低浓度区域的转运
-
D
转运速度与膜两侧的浓度差成反比
-
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无饱和现象
- A
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- D
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C
口腔
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直肠
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结肠
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小肠
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A
鞘内注射
-
B
动脉内注射
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C
皮内注射
-
D
静脉注射
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E
肌内注射
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B
动脉内注射
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主动转运
-
B
易化扩散
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C
膜动转运
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被动转运
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简单扩散
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酶诱导剂
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B
酶抑制剂
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首过效应
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肠-肝循环
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胆汁排泄
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血浆中药物被清除的能力
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药物在消化道向淋巴系统转运
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单位时间内胃内容物的排除量
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药物进入体循环前的降解或失活
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药物被送至体内各脏器组织的过程
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解离常数
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血脑屏障
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A
静脉注射给药
-
B
肺部给药
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C
胃肠道给药
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D
口腔黏膜给药
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A
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B
肺部给药
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C
胃肠道给药
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D
口腔黏膜给药
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E
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A
静脉注射给药
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B
肺部给药
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C
胃肠道给药
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D
口腔黏膜给药
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E
肌肉注射给药
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- D
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A
首过效应
-
B
肠肝循环
-
C
胎盘屏障
-
D
胃排空
-
E
肝提取率
- A
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A
首过效应
-
B
肠肝循环
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C
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胃排空
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限制扩散
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主动转运
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C
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D
膜动转运
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A
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B
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A
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B
主动转运
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C
易化扩散
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D
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E
溶解扩散
- A
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A
肝脏
-
B
肾脏
-
C
肺
-
D
胆
-
E
小肠
- A
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A
肝脏
-
B
肾脏
-
C
肺
-
D
胆
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E
小肠
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A
吸收
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B
分布
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代谢
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排泄
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肠溶片剂
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透皮给药系统
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气雾剂
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A
由蛋白质、类脂和多糖组成
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B
极性端向内,非极性端向外
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C
蛋白质在膜上处于静止状态
-
D
膜上的蛋白质担负着各种生理功能
-
E
生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性
- A
- B
- C
- D
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A
普通片剂
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B
口服胶囊
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C
栓剂
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D
气雾剂
-
E
控释制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饭后服用
-
B
饭前服用
-
C
大剂量一次性服用
-
D
小剂量分次服用
-
E
有肝肠循环现象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以被动扩散为主
-
B
脂溶性药物易吸收
-
C
分子量大的药物吸收快
-
D
吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
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E
吸收后的药物直接进入血液循环,不受肝脏首过效应影响
- A
- B
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A
药物的解离度与脂溶性
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B
药物溶出速度
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C
药物在胃肠道中的稳定性
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D
胃肠液的成分与性质
-
E
胃排空速率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉注射给药
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B
胃肠道给药
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C
栓剂直肠给药全身作用
-
D
气雾剂肺部给药
-
E
舌下片给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃排空
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B
食物
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C
循环系统
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D
药物的溶出速度
-
E
药物的脂溶性
- A
- B
- C
- D
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A
肾小球滤过
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B
肾小管滤过
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C
肾小球分泌
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D
肾小管分泌
-
E
肾小管重吸收
- A
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本卷共分为:3大题 90小题
作答时间为:90分钟
试卷总分:90分
及格分:54分