医学医药
生物药剂学
A型题(1-22)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/90【最佳选择题】
 
 
1【最佳选择题】
关于注射部位的吸收,错误的表述是
  • A

    一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

  • B

    血流加速,吸收加快

  • C

    合并使用肾上腺素可使吸收减缓

  • D

    脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

  • E

    腹腔注射没有吸收过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2/90【最佳选择题】
 
 
2【最佳选择题】
大多数药物转运方式是
  • A

    被动扩散

  • B

    膜孔转运

  • C

    主动转运

  • D

    易化扩散

  • E

    膜动转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3/90【最佳选择题】
 
 
3【最佳选择题】
除下列哪项外,其余都存在吸收过程
  • A

    皮下注射

  • B

    皮内注射

  • C

    肌肉注射

  • D

    静脉注射

  • E

    腹腔注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4/90【最佳选择题】
 
 
4【最佳选择题】
关于肠肝循环的叙述错误的是
  • A

    肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

  • B

    肠肝循环的药物应适当减低剂量

  • C

    肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

  • D

    肠肝循环的药物在体内停留时间延长

  • E

    所有药物都存在肠肝循环

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5/90【最佳选择题】
 
 
5【最佳选择题】
有关鼻黏膜给药的叙述错误的是
  • A

    鼻腔给药方便易行

  • B

    可避开肝首过效应

  • C

    吸收程度和速度不如静脉注射

  • D

    多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

  • E

    鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6/90【最佳选择题】
 
 
6【最佳选择题】
主动转运的特点不包括
  • A

    有结构特异性

  • B

    逆浓度梯度转运

  • C

    不受代谢抑制剂的影响

  • D

    主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象

  • E

    需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7/90【最佳选择题】
 
 
7【最佳选择题】
药物的消除过程包括
  • A

    吸收和分布

  • B

    吸收、分布和排泄

  • C

    代谢和排泄

  • D

    分布和代谢

  • E

    吸收、代谢和排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8/90【最佳选择题】
 
 
8【最佳选择题】
下列关于主动转运描述错误的是
  • A

    需要载体

  • B

    不消耗能量

  • C

    结构特异性

  • D

    逆浓度转运

  • E

    饱和性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9/90【最佳选择题】
 
 
9【最佳选择题】
不影响胃肠道吸收的因素是
  • A

    药物的粒度

  • B

    药物胃肠道中的稳定性

  • C

    药物成盐与否

  • D

    药物的熔点

  • E

    药物的多晶型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10/90【最佳选择题】
 
 
10【最佳选择题】
影响药物在胃肠道吸收的生理因素
  • A

    分子量

  • B

    脂溶性

  • C

    解离度

  • D

    胃排空

  • E

    神经系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11/90【最佳选择题】
 
 
11【最佳选择题】
关于药物肺部吸收叙述不正确的是
  • A

    肺泡壁由单层上皮细胞构成

  • B

    肺部吸收不受肝脏首过效应影响

  • C

    不同粒径的药物粒子停留的位置不同

  • D

    药物的分子量大小与药物吸收情况无关

  • E

    药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12/90【最佳选择题】
 
 
12【最佳选择题】
有关易化扩散的特征错误的是
  • A

    不消耗能量

  • B

    有饱和状态

  • C

    具有结构特异性

  • D

    转运速率较被动转运大大提高

  • E

    不需要载体进行转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13/90【最佳选择题】
 
 
13【最佳选择题】
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
  • A

    溶解度

  • B

    分子量

  • C

    制剂类型

  • D

    血浆蛋白结合

  • E

    给药途径

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14/90【最佳选择题】
 
 
14【最佳选择题】
通常药物的代谢产物
  • A

    极性无变化

  • B

    结构无变化

  • C

    极性比原药物大

  • D

    药理作用增强

  • E

    极性比原药物小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15/90【最佳选择题】
 
 
15【最佳选择题】
药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括
  • A

    异构化

  • B

    还原

  • C

    氧化

  • D

    水解

  • E

    结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16/90【最佳选择题】
 
 
16【最佳选择题】
关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
  • A

    不需要载体

  • B

    不消耗能量

  • C

    是从高浓度区域向低浓度区域的转运

  • D

    转运速度与膜两侧的浓度差成反比

  • E

    无饱和现象

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17/90【最佳选择题】
 
 
17【最佳选择题】
药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是(   )
  • A

    吸收

  • B

    分布

  • C

    代谢

  • D

    排泄

  • E

    转运

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18/90【最佳选择题】
 
 
18【最佳选择题】
下列不属于主动转运特点的是(   )
  • A

    逆浓度梯度转运

  • B

    需要消耗机体能量

  • C

    可出现饱和现象

  • D

    有竞争性抑制现象

  • E

    无部位特异性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19/90【最佳选择题】
 
 
19【最佳选择题】
关于膜动转运的说法中,错误的是(   )
  • A

    生物膜具有一定的流动性

  • B

    有一定的部位特异性

  • C

    只能吞没固定形态的微粒

  • D

    膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式

  • E

    细胞通过膜动转运摄取液体、微粒和大分子物质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20/90【最佳选择题】
 
 
20【最佳选择题】
口服制剂在胃肠道吸收速度快慢顺序正确的是(   )
  • A

    片剂>混悬剂>胶囊剂>溶液剂>包衣片

  • B

    包衣片>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂

  • C

    溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  • D

    混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  • E

    溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21/90【最佳选择题】
 
 
21【最佳选择题】
下列注射给药中吸收快慢排序正确的是(   )
  • A

    皮下>皮内>静脉>肌内

  • B

    静脉>肌内>皮下>皮内

  • C

    静脉>皮下>肌内>皮内

  • D

    皮内>皮下>肌内>静脉

  • E

    皮内>肌内>静脉>皮下

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22/90【最佳选择题】
 
 
22【最佳选择题】
肺部给药时,粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管(   )
  • A

    2μm

  • B

    2~3μm

  • C

    2~10μm

  • D

    5~8μm

  • E

    10μm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(23-78)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
23/901/4
 
 
231/4
影响药物吸收的生理因素
  • A

    血脑屏障

  • B

    首过效应

  • C

    肾小球过滤

  • D

    胃排空与胃肠蠕动

  • E

    药物在胃肠道中的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24/902/4
 
 
242/4
影响药物吸收的剂型因素
  • A

    血脑屏障

  • B

    首过效应

  • C

    肾小球过滤

  • D

    胃排空与胃肠蠕动

  • E

    药物在胃肠道中的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25/903/4
 
 
253/4
药物的分布
  • A

    血脑屏障

  • B

    首过效应

  • C

    肾小球过滤

  • D

    胃排空与胃肠蠕动

  • E

    药物在胃肠道中的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26/904/4
 
 
264/4
药物的代谢
  • A

    血脑屏障

  • B

    首过效应

  • C

    肾小球过滤

  • D

    胃排空与胃肠蠕动

  • E

    药物在胃肠道中的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27/901/3
 
 
271/3
多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
  • A

    静脉注射给药

  • B

    肺部给药

  • C

    胃肠道给药

  • D

    口腔黏膜给药

  • E

    肌肉注射给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28/902/3
 
 
282/3
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
  • A

    静脉注射给药

  • B

    肺部给药

  • C

    胃肠道给药

  • D

    口腔黏膜给药

  • E

    肌肉注射给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29/903/3
 
 
293/3
药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进人血液循环,一般吸收程度与静注相当的是
  • A

    静脉注射给药

  • B

    肺部给药

  • C

    胃肠道给药

  • D

    口腔黏膜给药

  • E

    肌肉注射给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30/901/2
 
 
301/2
口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原型药量减少的现象
  • A

    首过效应

  • B

    肠肝循环

  • C

    胎盘屏障

  • D

    胃排空

  • E

    肝提取率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31/902/2
 
 
312/2
胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
  • A

    首过效应

  • B

    肠肝循环

  • C

    胎盘屏障

  • D

    胃排空

  • E

    肝提取率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32/901/3
 
 
321/3
有载体的参加,有饱和现象,逆浓度梯度转运,此种方式是
  • A

    限制扩散

  • B

    主动转运

  • C

    易化扩散

  • D

    膜动转运

  • E

    溶解扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33/902/3
 
 
332/3
有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是
  • A

    限制扩散

  • B

    主动转运

  • C

    易化扩散

  • D

    膜动转运

  • E

    溶解扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34/903/3
 
 
343/3
细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内,此种方式是
  • A

    限制扩散

  • B

    主动转运

  • C

    易化扩散

  • D

    膜动转运

  • E

    溶解扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35/901/4
 
 
351/4
胃肠道给药吸收的主要器官是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    小肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36/902/4
 
 
362/4
药物代谢的主要器官是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    小肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37/903/4
 
 
373/4
药物排泄的主要器官是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    小肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38/904/4
 
 
384/4
吸入气雾剂的吸收部位是
  • A

    肝脏

  • B

    肾脏

  • C

  • D

  • E

    小肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39/901/4
 
 
391/4
药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程
  • A

    吸收

  • B

    分布

  • C

    代谢

  • D

    排泄

  • E

    消除

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40/902/4
 
 
402/4
药物从用药部位进入体循环的过程
  • A

    吸收

  • B

    分布

  • C

    代谢

  • D

    排泄

  • E

    消除

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41/903/4
 
 
413/4
药物在血液与组织间可逆性的转运过程
  • A

    吸收

  • B

    分布

  • C

    代谢

  • D

    排泄

  • E

    消除

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42/904/4
 
 
424/4
药物在体内发生化学结构变化的过程
  • A

    吸收

  • B

    分布

  • C

    代谢

  • D

    排泄

  • E

    消除

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43/901/3
 
 
431/3
从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象
  • A

    胃排空速率

  • B

    肠肝循环

  • C

    首过效应

  • D

    代谢

  • E

    吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44/902/3
 
 
442/3
单位时间内胃内容物的排出量
  • A

    胃排空速率

  • B

    肠肝循环

  • C

    首过效应

  • D

    代谢

  • E

    吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45/903/3
 
 
453/3
药物从给药部位向循环系统转运的过程
  • A

    胃排空速率

  • B

    肠肝循环

  • C

    首过效应

  • D

    代谢

  • E

    吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46/901/3
 
 
461/3
注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是
  • A

    静脉注射

  • B

    动脉内注射

  • C

    皮内注射

  • D

    肌肉注射

  • E

    脊椎腔注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47/902/3
 
 
472/3
注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是
  • A

    静脉注射

  • B

    动脉内注射

  • C

    皮内注射

  • D

    肌肉注射

  • E

    脊椎腔注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48/903/3
 
 
483/3
可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是
  • A

    静脉注射

  • B

    动脉内注射

  • C

    皮内注射

  • D

    肌肉注射

  • E

    脊椎腔注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49/901/4
 
 
491/4
药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为
  • A

    首过效应

  • B

    酶诱导作用

  • C

    酶抑制作用

  • D

    肝肠循环

  • E

    漏槽状态

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50/902/4
 
 
502/4
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为
  • A

    首过效应

  • B

    酶诱导作用

  • C

    酶抑制作用

  • D

    肝肠循环

  • E

    漏槽状态

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51/903/4
 
 
513/4
药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
  • A

    首过效应

  • B

    酶诱导作用

  • C

    酶抑制作用

  • D

    肝肠循环

  • E

    漏槽状态

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52/904/4
 
 
524/4
在受溶出速度限制的吸收过程中,溶解了的药物立即被吸收的现象称为
  • A

    首过效应

  • B

    酶诱导作用

  • C

    酶抑制作用

  • D

    肝肠循环

  • E

    漏槽状态

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53/901/3
 
 
531/3
可作为大多数药物的最佳吸收部位的是(   )
  • A

  • B

    小肠

  • C

    口腔

  • D

    直肠

  • E

    结肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54/902/3
 
 
542/3
多肽类药物口服吸收部位是(   )
  • A

  • B

    小肠

  • C

    口腔

  • D

    直肠

  • E

    结肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55/903/3
 
 
553/3
栓剂给药的吸收部位是(   )
  • A

  • B

    小肠

  • C

    口腔

  • D

    直肠

  • E

    结肠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56/901/4
 
 
561/4
药物经结缔组织扩散,再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环的注射方式是(   )
  • A

    鞘内注射

  • B

    动脉内注射

  • C

    皮内注射

  • D

    静脉注射

  • E

    肌内注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57/902/4
 
 
572/4
将药物注射到真皮中,只用于诊断与过敏试验的注射方式是(   )
  • A

    鞘内注射

  • B

    动脉内注射

  • C

    皮内注射

  • D

    静脉注射

  • E

    肌内注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58/903/4
 
 
583/4
将不易通过血-脑屏障的药物直接注入蛛网膜下隙的注射方式是(   )
  • A

    鞘内注射

  • B

    动脉内注射

  • C

    皮内注射

  • D

    静脉注射

  • E

    肌内注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59/904/4
 
 
594/4
将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的注射方式是(   )
  • A

    鞘内注射

  • B

    动脉内注射

  • C

    皮内注射

  • D

    静脉注射

  • E

    肌内注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60/901/3
 
 
601/3
吸入给药的主要部位是(   )
  • A

  • B

  • C

  • D

    小肠

  • E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61/902/3
 
 
612/3
药物代谢的主要部位是(   )
  • A

  • B

  • C

  • D

    小肠

  • E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62/903/3
 
 
623/3
药物排泄的主要部位是(   )
  • A

  • B

  • C

  • D

    小肠

  • E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63/901/3
 
 
631/3
核苷类药物的转运方式是(   )
  • A

    主动转运

  • B

    易化扩散

  • C

    膜动转运

  • D

    被动转运

  • E

    简单扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64/902/3
 
 
642/3
蛋白质的转运方式是(   )
  • A

    主动转运

  • B

    易化扩散

  • C

    膜动转运

  • D

    被动转运

  • E

    简单扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65/903/3
 
 
653/3
维生素B2的转运方式是(   )
  • A

    主动转运

  • B

    易化扩散

  • C

    膜动转运

  • D

    被动转运

  • E

    简单扩散

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66/901/2
 
 
661/2
易透过血-脑屏障的药物是(   )
  • A

    水溶性药物

  • B

    脂溶性药物

  • C

    两性药物

  • D

    弱酸性药物

  • E

    强碱性药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67/902/2
 
 
672/2
易经角膜渗透吸收的药物是(   )
  • A

    水溶性药物

  • B

    脂溶性药物

  • C

    两性药物

  • D

    弱酸性药物

  • E

    强碱性药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68/901/4
 
 
681/4
苯巴比妥属于(   )
  • A

    酶诱导剂

  • B

    酶抑制剂

  • C

    首过效应

  • D

    肠-肝循环

  • E

    胆汁排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69/902/4
 
 
692/4
氯霉素属于(   )
  • A

    酶诱导剂

  • B

    酶抑制剂

  • C

    首过效应

  • D

    肠-肝循环

  • E

    胆汁排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70/903/4
 
 
703/4
吲哚美辛的体内过程存在(   )
  • A

    酶诱导剂

  • B

    酶抑制剂

  • C

    首过效应

  • D

    肠-肝循环

  • E

    胆汁排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71/904/4
 
 
714/4
维生素A的排泄属于(   )
  • A

    酶诱导剂

  • B

    酶抑制剂

  • C

    首过效应

  • D

    肠-肝循环

  • E

    胆汁排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72/901/3
 
 
721/3
肾脏清除率是指(   )
  • A

    血浆中药物被清除的能力

  • B

    药物在消化道向淋巴系统转运

  • C

    单位时间内胃内容物的排除量

  • D

    药物进入体循环前的降解或失活

  • E

    药物被送至体内各脏器组织的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73/902/3
 
 
732/3
胃排空速率是指(   )
  • A

    血浆中药物被清除的能力

  • B

    药物在消化道向淋巴系统转运

  • C

    单位时间内胃内容物的排除量

  • D

    药物进入体循环前的降解或失活

  • E

    药物被送至体内各脏器组织的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74/903/3
 
 
743/3
首过效应是指(   )
  • A

    血浆中药物被清除的能力

  • B

    药物在消化道向淋巴系统转运

  • C

    单位时间内胃内容物的排除量

  • D

    药物进入体循环前的降解或失活

  • E

    药物被送至体内各脏器组织的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75/901/4
 
 
751/4
dC/dt代表的是(   )
  • A

    解离常数

  • B

    溶出速度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    药-时曲线下面积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76/902/4
 
 
762/4
星恒教育在线题库代表的是(   )
  • A

    解离常数

  • B

    溶出速度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    药-时曲线下面积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77/903/4
 
 
773/4
AUC代表的是(   )
  • A

    解离常数

  • B

    溶出速度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    药-时曲线下面积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78/904/4
 
 
784/4
V代表的是(   )
  • A

    解离常数

  • B

    溶出速度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    药-时曲线下面积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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D型题(79-90)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
79/90【多项选择题】
 
 
79【多项选择题】
某药肝脏首过效应较大,可选用适宜的剂型是
  • A

    肠溶片剂

  • B

    舌下片剂

  • C

    口服乳剂

  • D

    透皮给药系统

  • E

    气雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80/90【多项选择题】
 
 
80【多项选择题】
下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是
  • A

    由蛋白质、类脂和多糖组成

  • B

    极性端向内,非极性端向外

  • C

    蛋白质在膜上处于静止状态

  • D

    膜上的蛋白质担负着各种生理功能

  • E

    生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81/90【多项选择题】
 
 
81【多项选择题】
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
  • A

    普通片剂

  • B

    口服胶囊

  • C

    栓剂

  • D

    气雾剂

  • E

    控释制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82/90【多项选择题】
 
 
82【多项选择题】
核黄素属于主动转运而吸收的药物,因此,应该
  • A

    饭后服用

  • B

    饭前服用

  • C

    大剂量一次性服用

  • D

    小剂量分次服用

  • E

    有肝肠循环现象

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83/90【多项选择题】
 
 
83【多项选择题】
关于肺部吸收正确的叙述是
  • A

    以被动扩散为主

  • B

    脂溶性药物易吸收

  • C

    分子量大的药物吸收快

  • D

    吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子

  • E

    吸收后的药物直接进入血液循环,不受肝脏首过效应影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84/90【多项选择题】
 
 
84【多项选择题】
影响药物胃肠道吸收的因素有
  • A

    药物的解离度与脂溶性

  • B

    药物溶出速度

  • C

    药物在胃肠道中的稳定性

  • D

    胃肠液的成分与性质

  • E

    胃排空速率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85/90【多项选择题】
 
 
85【多项选择题】
可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途经或剂型有
  • A

    静脉注射给药

  • B

    胃肠道给药

  • C

    栓剂直肠给药全身作用

  • D

    气雾剂肺部给药

  • E

    舌下片给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86/90【多项选择题】
 
 
86【多项选择题】
影响药物胃肠道吸收的生理因素包括
  • A

    胃排空

  • B

    食物

  • C

    循环系统

  • D

    药物的溶出速度

  • E

    药物的脂溶性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87/90【多项选择题】
 
 
87【多项选择题】
肾脏排泄的机制包括
  • A

    肾小球滤过

  • B

    肾小管滤过

  • C

    肾小球分泌

  • D

    肾小管分泌

  • E

    肾小管重吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88/90【多项选择题】
 
 
88【多项选择题】
影响药物分布的因素有
  • A

    药物与组织的亲和力

  • B

    血液循环系统

  • C

    药物代谢酶系统

  • D

    药物与血浆蛋白结合的能力

  • E

    微粒给药系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89/90【多项选择题】
 
 
89【多项选择题】
影响药物吸收的生理因素有(   )
  • A

    胃肠液的成分和性质

  • B

    循环系统转运

  • C

    食物

  • D

    胃肠道代谢

  • E

    疾病因素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90/90【多项选择题】
 
 
90【多项选择题】
液体制剂中影响药物吸收的因素有(   )
  • A

    增黏剂

  • B

    络合物

  • C

    吸附剂与吸附作用

  • D

    表面活性剂

  • E

    药物颗粒大小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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试卷详情

本卷共分为:3大题 90小题

作答时间为:90分钟

试卷总分:90分

及格分:54分

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