药品质量与药品标准-在线答题-星题库

1 /115 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 阿司匹林1g能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，属于( )

A
极易溶解
B
溶解
C
微溶
D
易溶
E
不溶

A
B
C
D
E

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2 /115 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 全血采集后须抗凝，下列不属于抗凝剂的是( )

A
肝素
B
EDTA
C
枸橼酸盐
D
干扰素
E
草酸盐

A
B
C
D
E

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3 /115 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 科学地选择检验方法的原则不包括( )

A
准确
B
灵敏
C
简便
D
快速
E
经济

A
B
C
D
E

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4 /115 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 管碟法常用的检定法包括( )

A
标准曲线法
B
二计量法、三计量法
C
三计量法、四计量法
D
单计量法
E
外标法

A
B
C
D
E

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5 /115 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 下列检查中，属于旋光度检查的是( )

A
阿司匹林中“溶液的澄清度”检查
B
阿司匹林中“重金属”检查
C
阿司匹林中“炽灼残渣”检査
D
地蒽酚中二羟基蒽醌的检査
E
硫酸阿托品中莨菪碱的检查

A
B
C
D
E

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6 /115 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 为最大限度地保证用药的安全和有效，在药品质量标准的制定中，应遵循的原则是( )

A
针对性、科学性、合理性
B
准确性、科学性、合理性
C
灵敏性、科学性、准确性
D
针对性、准确性、合理性
E
灵敏性、科学性、合理性

A
B
C
D
E

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7 /115 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 《中国药典》中原料药的含量，如未规定上限时，系指不超过( )

A
101.0%
B
99.0%
C
100.0%
D
105.0%
E
102.0%

A
B
C
D
E

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8 /115 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 “恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )

A
0.3g以下
B
0.5mg以下
C
3mg以下
D
5mg以下
E
0.3mg以下

A
B
C
D
E

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9 /115 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 《中国药典》规定的试验用水，除另有规定外，均系指( )

A
纯净水
B
蒸馏水
C
纯化水
D
注射用水
E
冷开水

A
B
C
D
E

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10 /115 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 药品检验中的一次取得的样品量至少应可供几次检验( )

A
2次
B
3次
C
4次
D
5次
E
6次

A
B
C
D
E

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11 /115 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 色谱鉴别法中，主要用于组分鉴别的是( )

A
保留时间
B
半高峰宽
C
峰宽
D
峰高
E
峰面积

A
B
C
D
E

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12 /115 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 焰色反应中，钾盐显( )

A
鲜黄色
B
紫色
C
砖红色
D
黄绿色
E
蓝色

A
B
C
D
E

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13 /115 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的( )

A
附录
B
索引
C
前言
D
凡例
E
正文

A
B
C
D
E

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14 /115 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 体内药物分析时最常用的样本是指( )

A
血样
B
内脏
C
唾液
D
尿液
E
毛发

A
B
C
D
E

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15 /115 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 安乃近可引起再生障碍性贫血等严重不良反应，目前市场上安乃近制剂的质量监管执行的是哪一版本的中国药典( )

A
1995版
B
2000版
C
2005版
D
2010版
E
2015版

A
B
C
D
E

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16 /115 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 国家药品抽验主要是( )

A
评价抽验
B
监督抽验
C
复核抽验
D
进口抽验
E
委托抽验

A
B
C
D
E

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17 /115 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行( )

A
出厂检验
B
委托检验
C
抽查检验
D
复核检验
E
进口药品检验

A
B
C
D
E

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18 /115 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 药品检验报告书的编号通常为( )

A
8位数
B
6位数
C
9位数
D
12位数
E
10位数

A
B
C
D
E

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19 /115 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 血清的长期保存条件可以是( )

A
－80℃
B
25℃±2℃
C
2℃~10℃
D
0℃
E
4℃

A
B
C
D
E

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20 /115 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 红外吸收光谱图中官能团区是指( )

A
4000cm^－1~1300cm^－1
B
1300cm^－1~400cm^－1
C
1800cm^－1~400cm^－1
D
1300cm^－1~800cm^－1
E
800cm^－1~400cm^－1

A
B
C
D
E

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21 /115 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 下列哪项不是药品检验记录的要求( )

A
原始
B
真实
C
简明具体
D
不得修改
E
记录完整

A
B
C
D
E

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22 /115 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A
吗啡
B
尼可刹米
C
阿司匹林
D
苯巴比妥
E
肾上腺素

A
B
C
D
E

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23 /115 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 《中国药典》的英文名称缩写是

A
BP
B
INN
C
USP
D
CADN
E
Ch.P

A
B
C
D
E

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24 /115 【最佳选择题】

24. 【最佳选择题】 与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A
附录部分
B
索引部分
C
前言部分
D
凡例部分
E
正文部分

A
B
C
D
E

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25 /115 【最佳选择题】

25. 【最佳选择题】 国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A
98.0%
B
99.0%
C
100.0%
D
101.0%
E
102.0%

A
B
C
D
E

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26 /115 【最佳选择题】

26. 【最佳选择题】 下列说法正确的是

A
标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B
对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C
冷处是指2~10℃
D
凉暗处是指避光且不超过25℃
E
常温是指20~30℃

A
B
C
D
E

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27 /115 【最佳选择题】

27. 【最佳选择题】 药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是

A
一部的凡例
B
一部的正文
C
一部附录
D
二部的凡例
E
二部的正文

A
B
C
D
E

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28 /115 【最佳选择题】

28. 【最佳选择题】 以下不属于免疫分析法的是

A
放射免疫法
B
荧光免疫法
C
酶免疫法
D
红外免疫法
E
发光免疫法

A
B
C
D
E

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29 /115 【最佳选择题】

29. 【最佳选择题】 血清的短期保存条件是

A
－80℃
B
－40℃
C
－20℃
D
0℃
E
4℃

A
B
C
D
E

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30 /115 【最佳选择题】

30. 【最佳选择题】 将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5~10分钟，分取上清液为

A
血浆
B
血清
C
血小板
D
红细胞
E
血红素

A
B
C
D
E

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31 /115 【最佳选择题】

31. 【最佳选择题】 国家药品抽验主要是

A
评价抽验
B
监督抽验
C
复核抽验
D
出场抽验
E
委托抽验

A
B
C
D
E

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32 /115 【最佳选择题】

32. 【最佳选择题】 薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过

A
500cfu
B
400cfu
C
300cfu
D
200cfu
E
100cfu

A
B
C
D
E

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33 /115 【最佳选择题】

33. 【最佳选择题】 色谱法中主要用于鉴别的参数是

A
保留时间
B
半高峰宽
C
峰宽
D
峰高
E
峰面积

A
B
C
D
E

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34 /115 【最佳选择题】

34. 【最佳选择题】 包衣片剂不需检查的项目是

A
脆碎度
B
外观
C
重量差异
D
微生物
E
崩解时限

A
B
C
D
E

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35 /115 【最佳选择题】

35. 【最佳选择题】 药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A
2次
B
3次
C
4次
D
5次
E
6次

A
B
C
D
E

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36 /115 【最佳选择题】

36. 【最佳选择题】 检验报告书的编号通常为

A
5位数
B
6位数
C
7位数
D
8位数
E
9位数

A
B
C
D
E

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37 /115 【最佳选择题】

37. 【最佳选择题】 下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A
气相色谱法
B
高效液相色谱法
C
气相色谱-质谱联用
D
薄层色谱法
E
液相色谱-质谱联用

A
B
C
D
E

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38 /115 1/3

38. 1/3 称取“2g”，指( )

A
称取重量可为1.5~2.5g
B
称取重量可为1.75~2.25g
C
称取重量可为1.95~2.05g
D
称取重量可为1.995~2.005g
E
称取重量可为1.9995~2.0005g

A
B
C
D
E

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39 /115 2/3

39. 2/3 称取“2.0g”，指( )

A
称取重量可为1.5~2.5g
B
称取重量可为1.75~2.25g
C
称取重量可为1.95~2.05g
D
称取重量可为1.995~2.005g
E
称取重量可为1.9995~2.0005g

A
B
C
D
E

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40 /115 3/3

40. 3/3 称取“2.00g”，指( )

A
称取重量可为1.5~2.5g
B
称取重量可为1.75~2.25g
C
称取重量可为1.95~2.05g
D
称取重量可为1.995~2.005g
E
称取重量可为1.9995~2.0005g

A
B
C
D
E

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41 /115 1/3

41. 1/3 《美国药典》英文缩写为( )

A
JP
B
BP
C
USP
D
ChP
E
EP

A
B
C
D
E

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42 /115 2/3

42. 2/3 《中国药典》英文缩写为( )

A
JP
B
BP
C
USP
D
ChP
E
EP

A
B
C
D
E

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43 /115 3/3

43. 3/3 《欧洲药典》英文缩写为( )

A
JP
B
BP
C
USP
D
ChP
E
EP

A
B
C
D
E

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44 /115 1/3

44. 1/3 紫外-可见光区波长范围为( )

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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45 /115 2/3

45. 2/3 中红外光区波长范围为( )

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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46 /115 3/3

46. 3/3 可见光区波长范围为( )

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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47 /115 1/3

47. 1/3 亚硝酸钠滴定法的指示终点的方法是( )

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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48 /115 2/3

48. 2/3 铈量法的终点指示剂是( )

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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49 /115 3/3

49. 3/3 非水酸量法的指示剂是( )

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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50 /115 1/3

50. 1/3 可用于对乙酰氨基酚鉴别的是( )

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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51 /115 2/3

51. 2/3 可用于盐酸麻黄碱鉴别的是( )

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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52 /115 3/3

52. 3/3 可用于硫酸阿托品鉴别的是( )

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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53 /115 1/3

53. 1/3 《中国药典》规定，“阴凉处”是指( )

A
不超过20℃
B
避光并不超过20℃
C
25℃±2℃
D
10℃~30℃
E
2℃~10℃

A
B
C
D
E

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54 /115 2/3

54. 2/3 《中国药典》规定，“冷处”是指( )

A
不超过20℃
B
避光并不超过20℃
C
25℃±2℃
D
10℃~30℃
E
2℃~10℃

A
B
C
D
E

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55 /115 3/3

55. 3/3 《中国药典》规定，“常温”是指( )

A
不超过20℃
B
避光并不超过20℃
C
25℃±2℃
D
10℃~30℃
E
2℃~10℃

A
B
C
D
E

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56 /115 1/5

56. 1/5 紫外光区

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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57 /115 2/5

57. 2/5 紫外-可见光区

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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58 /115 3/5

58. 3/5 近红外光区

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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59 /115 4/5

59. 4/5 中红外光区

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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60 /115 5/5

60. 5/5 可见光区

A
200nm~400nm
B
400nm~760nm
C
760nm~2500nm
D
2.5μm~25μm
E
200nm~760nm

A
B
C
D
E

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61 /115 1/5

61. 1/5 对乙酰氨基酚的鉴别

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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62 /115 2/5

62. 2/5 磺胺甲噁唑的鉴别

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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63 /115 3/5

63. 3/5 盐酸麻黄碱的鉴别

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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64 /115 4/5

64. 4/5 硫酸阿托品的鉴别

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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65 /115 5/5

65. 5/5 吗啡的鉴别

A
三氯化铁反应
B
Vitali反应
C
偶氮化反应
D
Marquis反应
E
双缩脲反应

A
B
C
D
E

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66 /115 1/3

66. 1/3 称取“2g”

A
称取重量可为1.5~2.5g
B
称取重量可为1.75~2.25g
C
称取重量可为1.95~2.05g
D
称取重量可为1.995~2.005g
E
称取重量可为1.9995~2.0005g

A
B
C
D
E

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67 /115 2/3

67. 2/3 称取“2.0g”

A
称取重量可为1.5~2.5g
B
称取重量可为1.75~2.25g
C
称取重量可为1.95~2.05g
D
称取重量可为1.995~2.005g
E
称取重量可为1.9995~2.0005g

A
B
C
D
E

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68 /115 3/3

68. 3/3 称取“2.00g”

A
称取重量可为1.5~2.5g
B
称取重量可为1.75~2.25g
C
称取重量可为1.95~2.05g
D
称取重量可为1.995~2.005g
E
称取重量可为1.9995~2.0005g

A
B
C
D
E

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69 /115 1/5

69. 1/5 《英国药典》

A
JP
B
BP
C
USP
D
Ch.P
E
Ph.Eur.

A
B
C
D
E

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70 /115 2/5

70. 2/5 《美国药典》

A
JP
B
BP
C
USP
D
Ch.P
E
Ph.Eur.

A
B
C
D
E

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71 /115 3/5

71. 3/5 《日本药局方》

A
JP
B
BP
C
USP
D
Ch.P
E
Ph.Eur.

A
B
C
D
E

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72 /115 4/5

72. 4/5 《中国药典》

A
JP
B
BP
C
USP
D
Ch.P
E
Ph.Eur.

A
B
C
D
E

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73 /115 5/5

73. 5/5 《欧洲药典》

A
JP
B
BP
C
USP
D
Ch.P
E
Ph.Eur.

A
B
C
D
E

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74 /115 1/4

74. 1/4 《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A
不超过20℃
B
避光并不超过20℃
C
25±2℃
D
10~30℃
E
2~10℃

A
B
C
D
E

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75 /115 2/4

75. 2/4 《中国药典》贮藏项下规定，“冷处”为

A
不超过20℃
B
避光并不超过20℃
C
25±2℃
D
10~30℃
E
2~10℃

A
B
C
D
E

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76 /115 3/4

76. 3/4 《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

A
不超过20℃
B
避光并不超过20℃
C
25±2℃
D
10~30℃
E
2~10℃

A
B
C
D
E

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77 /115 4/4

77. 4/4 《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A
不超过20℃
B
避光并不超过20℃
C
25±2℃
D
10~30℃
E
2~10℃

A
B
C
D
E

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78 /115 1/4

78. 1/4 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A
出厂检验
B
委托检验
C
抽查检验
D
复核检验
E
进口药品检验

A
B
C
D
E

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79 /115 2/4

79. 2/4 药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A
出厂检验
B
委托检验
C
抽查检验
D
复核检验
E
进口药品检验

A
B
C
D
E

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80 /115 3/4

80. 3/4 对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A
出厂检验
B
委托检验
C
抽查检验
D
复核检验
E
进口药品检验

A
B
C
D
E

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81 /115 4/4

81. 4/4 对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验

A
出厂检验
B
委托检验
C
抽查检验
D
复核检验
E
进口药品检验

A
B
C
D
E

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82 /115 1/5

82. 1/5 非水碱量法的指示剂

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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83 /115 2/5

83. 2/5 非水酸量法的指示剂

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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84 /115 3/5

84. 3/5 碘量法的指示剂

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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85 /115 4/5

85. 4/5 铈量法的终点指示方法

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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86 /115 5/5

86. 5/5 亚硝酸钠滴定法的指示剂

A
结晶紫
B
麝香草酚蓝
C
淀粉
D
永停法
E
邻二氮菲

A
B
C
D
E

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87 /115 1/4

87. 1/4 进行旋光度检查

A
阿司匹林中“溶液的澄清度”检查
B
阿司匹林中“重金属”检查
C
阿司匹林中“炽灼残渣”检査
D
地蒽酚中二羟基蒽醌的检査
E
硫酸阿托品中莨菪碱的检查

A
B
C
D
E

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88 /115 2/4

88. 2/4 采用对照品比色法检查

A
阿司匹林中“溶液的澄清度”检查
B
阿司匹林中“重金属”检查
C
阿司匹林中“炽灼残渣”检査
D
地蒽酚中二羟基蒽醌的检査
E
硫酸阿托品中莨菪碱的检查

A
B
C
D
E

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89 /115 3/4

89. 3/4 通过高温炽灼检查

A
阿司匹林中“溶液的澄清度”检查
B
阿司匹林中“重金属”检查
C
阿司匹林中“炽灼残渣”检査
D
地蒽酚中二羟基蒽醌的检査
E
硫酸阿托品中莨菪碱的检查

A
B
C
D
E

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90 /115 4/4

90. 4/4 紫外-可见分光光度法检查

A
阿司匹林中“溶液的澄清度”检查
B
阿司匹林中“重金属”检查
C
阿司匹林中“炽灼残渣”检査
D
地蒽酚中二羟基蒽醌的检査
E
硫酸阿托品中莨菪碱的检查

A
B
C
D
E

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91 /115 【A3/A4型题 1/3】

91. 【A3/A4型题 1/3】 某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。
以下药物最适宜该患者的是

A
毛花苷丙
B
毒毛花苷K
C
地高辛
D
去乙酰毛花苷
E
洋地黄

A
B
C
D
E

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92 /115 【A3/A4型题 2/3】

92. 【A3/A4型题 2/3】 某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。
该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量

A
硝苯地平
B
维生素C
C
奎尼丁
D
胺碘酮
E
普罗帕酮

A
B
C
D
E

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93 /115 【A3/A4型题 3/3】

93. 【A3/A4型题 3/3】 某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。
对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A
HPLC
B
GC
C
GC-MS
D
LC-MS
E
MS

A
B
C
D
E

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94 /115 【多项选择题】

94. 【多项选择题】 抗生素微生物检定法包括( )

A
管碟法
B
比色法
C
外标法
D
浊度法
E
内标法

A
B
C
D
E

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95 /115 【多项选择题】

95. 【多项选择题】 常用的含量测定方法有( )

A
化学分析法
B
比色法
C
气相色谱法
D
仪器分析法
E
生物活性测定法

A
B
C
D
E

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96 /115 【多项选择题】

96. 【多项选择题】 药品质量标准的检查项下，安全性检查的项目有( )

A
异常毒性
B
过敏反应
C
无菌
D
热原、细菌内毒素
E
升压物质、降压物质

A
B
C
D
E

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97 /115 【多项选择题】

97. 【多项选择题】 下列项目中，属于药典正文内容的是( )

A
品名
B
鉴别
C
检查
D
制剂
E
贮藏

A
B
C
D
E

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98 /115 【多项选择题】

98. 【多项选择题】 非无菌产品微生物限度检查中，微生物计数法包括( )

A
平皿法
B
薄膜过滤法
C
MPN法
D
管碟法
E
显微镜直接计数法

A
B
C
D
E

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99 /115 【多项选择题】

99. 【多项选择题】 我国的国家药品标准包括( )

A
《中华人民共和国药典》
B
《药品标准》
C
药品注册标准
D
药品生产标准
E
药品检验标准

A
B
C
D
E

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100 /115 【多项选择题】

100. 【多项选择题】 具非线性动力学特征药物的体内过程有哪些特点( )

A
在体内的吸收、分布、代谢与排泄都呈现一级动力学特征
B
消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
C
其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
D
AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E
当剂量增加时，消除半衰期延长

A
B
C
D
E

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101 /115 【多项选择题】

101. 【多项选择题】 色谱法的优点包括

A
高灵敏性
B
高选择性
C
高效能
D
应用范围广
E
费用低

A
B
C
D
E

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102 /115 【多项选择题】

102. 【多项选择题】 常用的含量或效价测定方法有

A
化学分析法
B
比色法
C
HPLC
D
仪器分析法
E
生物活性测定法

A
B
C
D
E

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103 /115 【多项选择题】

103. 【多项选择题】 以下关于《英国药典》的说法不正确的是

A
由6卷组成
B
第1卷和第2卷收载:原料药、药用辅料
C
第6卷收载:标准红外光谱、附录和指导原则
D
第5卷为兽药典
E
凡例共分为3部分

A
B
C
D
E

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104 /115 【多项选择题】

104. 【多项选择题】 科学地选择检验方法的原则包括

A
准确
B
灵敏
C
简便
D
快速
E
经济

A
B
C
D
E

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105 /115 【多项选择题】

105. 【多项选择题】 我国的国家药品标准包括

A
《中华人民共和国药典》
B
《药品标准》
C
药品注册标准
D
药品生产标准
E
药品检验标准

A
B
C
D
E

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106 /115 【多项选择题】

106. 【多项选择题】 药典的正文内容有

A
性状
B
鉴别
C
检查
D
含量测定
E
贮藏

A
B
C
D
E

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107 /115 【多项选择题】

107. 【多项选择题】 以下属于抗凝剂的有

A
肝素
B
EDTA
C
枸橼酸盐
D
干扰素
E
草酸盐

A
B
C
D
E

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108 /115 【多项选择题】

108. 【多项选择题】 检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A
检验者签章
B
复核者签章
C
部门负责人签章
D
公司法人签章
E
检验机构公章

A
B
C
D
E

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109 /115 【多项选择题】

109. 【多项选择题】 检验记录的要求是

A
原始
B
真实
C
字迹应清晰
D
不得涂改
E
色调一致

A
B
C
D
E

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110 /115 【多项选择题】

110. 【多项选择题】 中国食品药品检定所的职责包括

A
国家药品标准物质的标定
B
药品注册检验
C
进口药品的注册检验
D
省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验
E
各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作

A
B
C
D
E

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111 /115 【多项选择题】

111. 【多项选择题】 管碟法常用的检定法是

A
标准曲线法
B
二计量法
C
三计量法
D
单计量法
E
外标法

A
B
C
D
E

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112 /115 【多项选择题】

112. 【多项选择题】 抗生素微生物检定法包括

A
管碟法
B
兔热法
C
外标法
D
浊度法
E
内标法

A
B
C
D
E

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113 /115 【多项选择题】

113. 【多项选择题】 以下属于氧化还原滴定法的是

A
非水碱量法
B
非水酸量法
C
碘量法
D
亚硝酸钠滴定法
E
铈量法

A
B
C
D
E

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114 /115 【多项选择题】

114. 【多项选择题】 色谱法中主要用于含量测定的参数是

A
保留时间
B
半高峰宽
C
峰宽
D
峰高
E
峰面积

A
B
C
D
E

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115 /115 【多项选择题】

115. 【多项选择题】 《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有

A
脂肪
B
脂肪酸
C
石蜡
D
羊毛脂
E
凡士林

A
B
C
D
E

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