-
A
1
-
B
2
-
C
3.32
-
D
4
-
E
6.64
- A
- B
- C
- D
- E
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A
X0
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B
F
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C
τ
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V
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E
Cl
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- B
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单室模型
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B
双室模型
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三室模型
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多室模型
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中央室模型
- A
- B
- C
- D
- E
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稳态血药浓度
-
B
表观分布容积
-
C
药-时曲线下面积
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D
相对生物利用度
-
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绝对生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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时，负荷剂量为( )
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A
X0
-
B
1.5X0
-
C
2X0
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D
3X0
-
E
3.5X0
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5.53
-
B
2.36
-
C
4.76
-
D
4.10
-
E
9.13
- A
- B
- C
- D
- E
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消除法
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B
对数法
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C
速度法
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D
统计矩法
-
E
残数法
- A
- B
- C
- D
- E
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B
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A
tmax
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B
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C
k
-
D
F
-
E
ka
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一阶矩
-
B
给药间隔
-
C
吸收系数
-
D
结合时间
-
E
有效期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位
-
B
双室模型假设身体由两部分组成
-
C
常用的房室模型是单室模型与双室模型
-
D
血药浓度-时间曲线的形状与实验时血液样本取样间隔无关
-
E
房室模型是根据血药浓度-时间曲线人为模拟的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
F
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B
τ
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C
R
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D
X
-
E
Cl
- A
- B
- C
- D
- E
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A
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B
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C
-
D
-
E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
标准物质包括标准品与对照品
-
B
用于鉴别、检查、含量测定
-
C
对照品其特性量值一般按效价单位(或μg)计
-
D
标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质
-
E
标准品以国际标准品标定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸碱滴定法
-
B
比色法
-
C
HPLC
-
D
仪器分析法
-
E
生物活性测定法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度
-
B
肠肝循环
-
C
药物动力学
-
D
单室模型药物
-
E
表现分布容积
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洗净期为药物的3～5个半衰期
-
B
整个采样时间至少7个半衰期
-
C
采用双周期随机交叉试验设计
-
D
多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
-
E
所用剂量不得超过临床最大剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
t
-
B
Cl
-
C
k
-
D
k0
-
E
V
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2.24个半衰期
-
B
3.32个半衰期
-
C
1.12个半衰期
-
D
4.46个半衰期
-
E
6.64个半衰期
- A
- B
- C
- D
- E
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的前提条件是
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A
k
k
，且t足够大 -
B
k
k，且t足够大 -
C
k=k
，且t足够大 -
D
k
k，且t足够小 -
E
k
k，且t足够小
- A
- B
- C
- D
- E
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=60mg，若初始血药浓度为15μ/ml，其表观分布容积V为
-
A
4ml
-
B
30L
-
C
20L
-
D
4L
-
E
15L
- A
- B
- C
- D
- E
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A
K
，V -
B
K，V
-
C
K，V
-
D
K，Cl
-
E
K
，V
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
-
B
正常人的生物半衰期基本相似
-
C
肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长
-
D
药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
-
E
具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.78h
-
B
0.14h
-
C
0.05h
-
D
0.99h
-
E
0.42h
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1/4
-
B
1/8
-
C
1/2
-
D
1/16
-
E
1/32
- A
- B
- C
- D
- E
-
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药物消除99.9%
-
A
6t
-
B
8t
-
C
4t
-
D
10t
-
E
12t
- A
- B
- C
- D
- E
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=4h，V=60L)
-
A
0.225μg/mL
-
B
0.301μ,g/mL
-
C
0.153μg/mL
-
D
0.458μg/mL
-
E
0.610μg/mL
- A
- B
- C
- D
- E
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A
-
B
-
C
-
D
-
E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
相对生物利用度
-
B
绝对生物利用度
-
C
静脉生物利用度
-
D
生物利用度
-
E
参比生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
-
B
消除速度常数与给药剂量有关
-
C
消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
-
D
一般来说不同的药物消除速度常数不同
-
E
药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
-
B
完整表达一个药物的生物利用度需t
、C、AUC三个参数 -
C
是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
-
D
生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
-
E
与给药剂量和途径无关
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
-
B
丢失一两份尿样对速度法无影响
-
C
速度法的集尿时间比总量减量法短
-
D
总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
-
E
总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
-
B
房室模型中的房室数一般不宜多于三个
-
C
房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
-
D
房室概念具有生理学和解剖学的意义
-
E
房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
-
B
溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
-
C
用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
-
D
溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
-
E
制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
相对生物利用度
-
B
绝对生物利用度
-
C
波动度
-
D
脆碎度
-
E
絮凝度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
当C远大于K
时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 -
B
稳态血药浓度与给药剂量成正比
-
C
药物的消除半衰期与剂量无关
-
D
药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
-
E
血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
平均稳态血药浓度
-
B
峰浓度
-
C
稳态时的分布容积
-
D
达峰时间
-
E
血药浓度-时间曲线下面积
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
监督临床用药
-
B
研究药物在体内的代谢变化
-
C
研究治疗无效的原因
-
D
确定患者是否按医嘱服药
-
E
研究合并用药的影响
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
-
B
以血流速度划分
-
C
以生理解剖部位划分
-
D
以药物与组织亲和性划分
-
E
以药物进入血液循环系统的速度划分
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
C-t公式为双指数方程
-
B
达峰时间与给药剂量X
成正比 -
C
峰浓度与给药剂量
成正比 -
D
曲线下面积与给药剂量X
成正比 -
E
由残数法可求药物的吸收速度常数k
- A
- B
- C
- D
- E
-
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=500mg,V=10L,k=0.1h,T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
-
A
0.5mg/L
-
B
5mg/L
-
C
0.05mg/L
-
D
50mg/L
-
E
500mg/L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
残数法
-
B
对数法
-
C
速度法
-
D
统计矩法
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20L
-
B
4ml
-
C
30L
-
D
4L
-
E
15L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
k0是滴注速度
-
B
稳态血药浓度Css与k0成正比
-
C
稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
-
D
欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
-
E
静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k0/k)，可使血药浓度迅速达稳态
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
40μg/ml
-
B
30μg/ml
-
C
20μg/ml
-
D
15μg/ml
-
E
10μg/ml
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
50%
-
B
75%
-
C
90%
-
D
99%
-
E
100%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1个半衰期
-
B
2个半衰期
-
C
3个半衰期
-
D
4个半衰期
-
E
5个半衰期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
零阶矩
-
B
一阶矩
-
C
二阶矩
-
D
三阶矩
-
E
四阶矩
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
零阶矩
-
B
一阶矩
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C
二阶矩
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D
三阶矩
-
E
四阶矩
- A
- B
- C
- D
- E
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零阶矩
-
B
一阶矩
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C
二阶矩
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D
三阶矩
-
E
四阶矩
- A
- B
- C
- D
- E
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一阶矩
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C
二阶矩
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三阶矩
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E
四阶矩
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- C
- D
- E
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MRT
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B
VRT
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C
MAT
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AUMC
-
E
AUC
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AUC
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- E
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MAT
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AUMC
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MDT
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-
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1gC′=(-k/2.303)t′+k
/Vk -
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-
C
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1gC′=(-k/2.303)t′+k
/Vk -
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C=C
e -
B
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C=k
(1-e)/Vk -
D
1gC′=(-k/2.303)t′+1g［k
(1-e
)/Vk］ -
E
- A
- B
- C
- D
- E
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C=C
e -
B
-
C
C=k
(1-e)/Vk -
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1gC′=(-k/2.303)t′+1g［k
(1-e)/Vk］ -
E
- A
- B
- C
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C=C
e -
B
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C
C=k
(1-e)/Vk -
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1gC′=(-k/2.303)t′+1g［k
(1-e)/Vk］ -
E
- A
- B
- C
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C=C
e -
B
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C
C=k
(1-e)/Vk -
D
1gC′=(-k/2.303)t′+1g［k
(1-e)/Vk］ -
E
- A
- B
- C
- D
- E
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生物利用度
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生物半衰期
-
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表观分布容积
-
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单室模型药物
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Cl=kV
-
B
t1/2=0.693/k
-
C
GFR
-
D
V=X0/C0
-
E
AUC=FX0/Vk
- A
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Cl=kV
-
B
t1/2=0.693/k
-
C
GFR
-
D
V=X0/C0
-
E
AUC=FX0/Vk
- A
- B
- C
- D
- E
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Cl=kV
-
B
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C
GFR
-
D
V=X0/C0
-
E
AUC=FX0/Vk
- A
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AUC
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- E
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C
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D
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E
Css
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D
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丁药
-
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一样
- A
- B
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- D
- E
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乙药
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丁药
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丁药
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将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b＝－0.1355，截距a＝2.176，回归方程为lgC＝－0.1355t＋2.176。
该药的半衰期为( )
-
A
2.22
-
B
1.11
-
C
3.98
-
D
5.08
-
E
4.35
- A
- B
- C
- D
- E
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将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b＝－0.1355，截距a＝2.176，回归方程为lgC＝－0.1355t＋2.176。
已知10^2.176＝150，试求该药的表观分布容积是( )
-
A
3L
-
B
5L
-
C
7L
-
D
9L
-
E
11L
- A
- B
- C
- D
- E
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将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b＝－0.1355，截距a＝2.176，回归方程为lgC＝－0.1355t＋2.176。
该药的清除率为( )
-
A
3.245L/h
-
B
2.184L/h
-
C
4.377L/h
-
D
3.145L/h
-
E
6.152L/h
- A
- B
- C
- D
- E
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将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b＝－0.1355，截距a＝2.176，回归方程为lgC＝－0.1355t＋2.176。
该药的血药浓度-时间曲线下面积为( )
-
A
410.3(μg/ml)•h
-
B
527.6(μg/ml)•h
-
C
665.7(μg/ml)•h
-
D
480.7(μg/ml)•h
-
E
507.1(μg/ml)•h
- A
- B
- C
- D
- E
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需给利多卡因的静注负荷剂量为( )
-
A
255mg
-
B
355mg
-
C
455mg
-
D
155mg
-
E
366mg
- A
- B
- C
- D
- E
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利多卡因的静滴速率为( )
-
A
117.3mg/h
-
B
234.6mg/h
-
C
50.5mg/h
-
D
66.7mg/h
-
E
77.4mg/h
- A
- B
- C
- D
- E
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，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：
静滴速率为
-
A
1.56mg/h
-
B
117.30mg/h
-
C
58.65mg/h
-
D
29.32mg/h
-
E
15.64mg/h
- A
- B
- C
- D
- E
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，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：
负荷剂量为
-
A
255mg
-
B
127.5mg
-
C
25.5mg
-
D
510mg
-
E
51mg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比例法
-
B
一点法
-
C
重复一点法
-
D
多点法
-
E
三点法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
内标法
-
B
外标法
-
C
面积归一化法
-
D
加校正因子的主成分自身对照法
-
E
不加校正因子的杂质自身对照法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
如τ＝
，则R＝2，即稳态时体内药量为单剂量给药的二倍 -
B
如τ＝1/2
，则R＝3.4 -
C
如τ＝2
，则R＝1.33 -
D
τ越小，蓄积程度越大
-
E
τ越小，半衰期较大的药物容易产生蓄积
- A
- B
- C
- D
- E
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K
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B
α
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C
β
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D
γ
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E
K
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- C
- D
- E
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A
残差平方和判断法
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B
均参平方和判断法
-
C
拟合度判别法
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D
生物利用度判别法
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E
AIC判断法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
F
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B
K
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C
Cl
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D
t
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E
α
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- B
- C
- D
- E
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A
药物的化学稳定性
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B
药物在胃肠道中的分解
-
C
肝脏的首过效应
-
D
制剂处方组成
-
E
非线性特征药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
-
B
当剂量增加时，消除半衰期延长
-
C
AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
-
D
其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
-
E
以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
方差分析
-
B
双单侧检验
-
C
卡方检验
-
D
(1-2α)置信区间
-
E
贝叶斯分析
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比例法
-
B
多元法
-
C
一点法
-
D
重复一点法
-
E
二点法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
-
B
当给药间隔T=t
时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 -
C
根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
-
D
根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期
-
E
对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全范围广的药物不需要严格的给药方案
-
B
对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
-
C
对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案
-
D
给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测
-
E
给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
个体差异很大的药物
-
B
具非线性动力学特征的药物
-
C
治疗指数大、毒性反应强的药物
-
D
毒性反应不易识别的药物
-
E
合并用药而出现异常反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
比例法
-
B
一点法
-
C
两点法
-
D
重复一点法
-
E
重复两点法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的药理活性
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B
给药时间
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C
药动学特性
-
D
患者的个体因素
-
E
给药剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
F
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B
V
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C
tmax
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Cl
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E
Cmax
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本卷共分为：4大题 138小题
作答时间为：138分钟
试卷总分：138分
及格分：82分
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