医学医药
药物的体内动力学过程
A型题(1-47)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/140【最佳选择题】
 
 
1【最佳选择题】
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
  • A

    生物利用度

  • B

    肠肝循环

  • C

    药物动力学

  • D

    单室模型药物

  • E

    表现分布容积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2/140【最佳选择题】
 
 
2【最佳选择题】
关于生物利用度测定方法叙述正确的有
  • A

    洗净期为药物的3~5个半衰期

  • B

    整个采样时间至少7个半衰期

  • C

    采用双周期随机交叉试验设计

  • D

    多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度

  • E

    所用剂量不得超过临床最大剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3/140【最佳选择题】
 
 
3【最佳选择题】
静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
  • A

    t星恒教育在线题库

  • B

    Cl

  • C

    k

  • D

    k星恒教育在线题库

  • E

    V

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4/140【最佳选择题】
 
 
4【最佳选择题】
单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
  • A

    2.24个半衰期

  • B

    3.32个半衰期

  • C

    1.12个半衰期

  • D

    4.46个半衰期

  • E

    6.64个半衰期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5/140【最佳选择题】
 
 
5【最佳选择题】
单室模型口服给药用残数法求k星恒教育在线题库的前提条件是
  • A

    k星恒教育在线题库k星恒教育在线题库,且t足够大

  • B

    k星恒教育在线题库k星恒教育在线题库,且t足够大

  • C

    k=k星恒教育在线题库,且t足够大

  • D

    k星恒教育在线题库k星恒教育在线题库,且t足够小

  • E

    k星恒教育在线题库k星恒教育在线题库,且t足够小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6/140【最佳选择题】
 
 
6【最佳选择题】
静脉注射某药,X星恒教育在线题库=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为
  • A

    4ml

  • B

    30L

  • C

    20L

  • D

    4L

  • E

    15L

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7/140【最佳选择题】
 
 
7【最佳选择题】
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
  • A

    K星恒教育在线题库,V

  • B

    K,V

  • C

    K,V星恒教育在线题库

  • D

    K,Cl

  • E

    K星恒教育在线题库,V星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8/140【最佳选择题】
 
 
8【最佳选择题】
关于生物半衰期的叙述错误的是
  • A

    体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

  • B

    正常人的生物半衰期基本相似

  • C

    肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长

  • D

    药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

  • E

    具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9/140【最佳选择题】
 
 
9【最佳选择题】
某药物的t星恒教育在线题库为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K星恒教育在线题库约为
  • A

    0.78h星恒教育在线题库

  • B

    0.14h星恒教育在线题库

  • C

    0.05h星恒教育在线题库

  • D

    0.99h星恒教育在线题库

  • E

    0.42h星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10/140【最佳选择题】
 
 
10【最佳选择题】
某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
  • A

    1/4

  • B

    1/8

  • C

    1/2

  • D

    1/16

  • E

    1/32

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11/140【最佳选择题】
 
 
11【最佳选择题】
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t星恒教育在线题库药物消除99.9%
  • A

    6t星恒教育在线题库

  • B

    8t星恒教育在线题库

  • C

    4t星恒教育在线题库

  • D

    10t星恒教育在线题库

  • E

    12t星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12/140【最佳选择题】
 
 
12【最佳选择题】
某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少(已知t星恒教育在线题库=4h,V=60L)
  • A

    0.225μg/mL

  • B

    0.301μ,g/mL

  • C

    0.153μg/mL

  • D

    0.458μg/mL

  • E

    0.610μg/mL

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13/140【最佳选择题】
 
 
13【最佳选择题】
多剂量函数式是
  • A

    星恒教育在线题库

  • B

    星恒教育在线题库

  • C

    星恒教育在线题库

  • D

    星恒教育在线题库

  • E

    星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14/140【最佳选择题】
 
 
14【最佳选择题】
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
  • A

    相对生物利用度

  • B

    绝对生物利用度

  • C

    静脉生物利用度

  • D

    生物利用度

  • E

    参比生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15/140【最佳选择题】
 
 
15【最佳选择题】
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
  • A

    消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

  • B

    消除速度常数与给药剂量有关

  • C

    消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

  • D

    一般来说不同的药物消除速度常数不同

  • E

    药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16/140【最佳选择题】
 
 
16【最佳选择题】
关于生物利用度的说法不正确的是
  • A

    根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

  • B

    完整表达一个药物的生物利用度需t星恒教育在线题库、C星恒教育在线题库、AUC三个参数

  • C

    是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念

  • D

    生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

  • E

    与给药剂量和途径无关

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17/140【最佳选择题】
 
 
17【最佳选择题】
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
  • A

    总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确

  • B

    丢失一两份尿样对速度法无影响

  • C

    速度法的集尿时间比总量减量法短

  • D

    总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确

  • E

    总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18/140【最佳选择题】
 
 
18【最佳选择题】
关于房室模型的概念不正确的是
  • A

    单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

  • B

    房室模型中的房室数一般不宜多于三个

  • C

    房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

  • D

    房室概念具有生理学和解剖学的意义

  • E

    房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19/140【最佳选择题】
 
 
19【最佳选择题】
需进行生物利用度研究的药物不包括
  • A

    剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物

  • B

    溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物

  • C

    用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物

  • D

    溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂

  • E

    制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20/140【最佳选择题】
 
 
20【最佳选择题】
血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
  • A

    相对生物利用度

  • B

    绝对生物利用度

  • C

    波动度

  • D

    脆碎度

  • E

    絮凝度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21/140【最佳选择题】
 
 
21【最佳选择题】
非线性药物动力学的特征有
  • A

    当C远大于K星恒教育在线题库时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关

  • B

    稳态血药浓度与给药剂量成正比

  • C

    药物的生物半衰期与剂量无关

  • D

    药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

  • E

    血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22/140【最佳选择题】
 
 
22【最佳选择题】
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为
  • A

    平均稳态血药浓度

  • B

    峰浓度

  • C

    稳态时的分布容积

  • D

    达峰时间

  • E

    血药浓度-时间曲线下面积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23/140【最佳选择题】
 
 
23【最佳选择题】
研究TDM的临床意义不包括
  • A

    监督临床用药

  • B

    研究药物在体内的代谢变化

  • C

    研究治疗无效的原因

  • D

    确定患者是否按医嘱服药

  • E

    研究合并用药的影响

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24/140【最佳选择题】
 
 
24【最佳选择题】
房室模型中的“房室”划分依据是
  • A

    以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

  • B

    以血流速度划分

  • C

    以生理解剖部位划分

  • D

    以药物与组织亲和性划分

  • E

    以药物进入血液循环系统的速度划分

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25/140【最佳选择题】
 
 
25【最佳选择题】
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
  • A

    C-t公式为双指数方程

  • B

    达峰时间与给药剂量X星恒教育在线题库成正比

  • C

    峰浓度与给药剂量星恒教育在线题库成正比

  • D

    曲线下面积与给药剂量X星恒教育在线题库成正比

  • E

    由残数法可求药物的吸收速度常数k星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26/140【最佳选择题】
 
 
26【最佳选择题】
某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X星恒教育在线题库=500mg,V=10L,k=0.1h星恒教育在线题库,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
  • A

    0.5mg/L

  • B

    5mg/L

  • C

    0.05mg/L

  • D

    50mg/L

  • E

    500mg/L

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27/140【最佳选择题】
 
 
27【最佳选择题】
单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用
  • A

    残数法

  • B

    对数法

  • C

    速度法

  • D

    统计矩法

  • E

    以上都不是

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28/140【最佳选择题】
 
 
28【最佳选择题】
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
  • A

    20L

  • B

    4ml

  • C

    30L

  • D

    4L

  • E

    15L

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29/140【最佳选择题】
 
 
29【最佳选择题】
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
  • A

    k0是滴注速度

  • B

    稳态血药浓度Css与k0成正比

  • C

    稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

  • D

    欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

  • E

    静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k0/k),可使血药浓度迅速达稳态

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30/140【最佳选择题】
 
 
30【最佳选择题】
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,(已知2.718-0.693=0.5)体内血药浓度是多少
  • A

    40μg/ml

  • B

    30μg/ml

  • C

    20μg/ml

  • D

    15μg/ml

  • E

    10μg/ml

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31/140【最佳选择题】
 
 
31【最佳选择题】
经过6.64个半衰期药物的衰减量
  • A

    50%

  • B

    75%

  • C

    90%

  • D

    99%

  • E

    100%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32/140【最佳选择题】
 
 
32【最佳选择题】
单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为
  • A

    1个半衰期

  • B

    2个半衰期

  • C

    3个半衰期

  • D

    4个半衰期

  • E

    5个半衰期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33/140【最佳选择题】
 
 
33【最佳选择题】
单室模型静脉滴注给药,达到稳态血药浓度99%需要几个半衰期(   )
  • A

    1

  • B

    2

  • C

    3.32

  • D

    4

  • E

    6.64

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34/140【最佳选择题】
 
 
34【最佳选择题】
相较于单剂量给药,属于多剂量给药的特定参数是(   )
  • A

    X0

  • B

    F

  • C

    τ

  • D

    V

  • E

    Cl

  • A
  • B
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35/140【最佳选择题】
 
 
35【最佳选择题】
当药物进入体循环后,很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的模型是(   )
  • A

    单室模型

  • B

    双室模型

  • C

    三室模型

  • D

    多室模型

  • E

    中央室模型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36/140【最佳选择题】
 
 
36【最佳选择题】
试验制剂与静脉注射剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为(   )
  • A

    稳态血药浓度

  • B

    表观分布容积

  • C

    药-时曲线下面积

  • D

    相对生物利用度

  • E

    绝对生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37/140【最佳选择题】
 
 
37【最佳选择题】
若维持量X0为有效剂量,且τ=星恒教育在线题库时,负荷剂量为(   )
  • A

    X0

  • B

    1.5X0

  • C

    2X0

  • D

    3X0

  • E

    3.5X0

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38/140【最佳选择题】
 
 
38【最佳选择题】
单室模型药物重复静脉注射时,药物生物半衰期为3小时,有效治疗浓度为5~15μg/ml。已知ln3=1.1,静注给药间隔约为(   )
  • A

    5.53

  • B

    2.36

  • C

    4.76

  • D

    4.10

  • E

    9.13

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39/140【最佳选择题】
 
 
39【最佳选择题】
单室模型血管外给药,其吸收速率常数的计算可采用(   )
  • A

    消除法

  • B

    对数法

  • C

    速度法

  • D

    统计矩法

  • E

    残数法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40/140【最佳选择题】
 
 
40【最佳选择题】
多剂量口服给药时,平均稳态血药浓度为(   )
  • A

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  • B

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  • C

    星恒教育在线题库

  • D

    星恒教育在线题库

  • E

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  • A
  • B
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  • D
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41/140【最佳选择题】
 
 
41【最佳选择题】
单室模型血管外给药时,与给药剂量X0成正比的是(   )
  • A

    tmax

  • B

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  • C

    k

  • D

    F

  • E

    ka

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42/140【最佳选择题】
 
 
42【最佳选择题】
药动学中,参数MRT表示(   )
  • A

    一阶矩

  • B

    给药间隔

  • C

    吸收系数

  • D

    结合时间

  • E

    有效期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43/140【最佳选择题】
 
 
43【最佳选择题】
关于房室模型的说法中,不正确的是(   )
  • A

    房室是一个假设的结构,在临床上它并不代表特定的解剖部位

  • B

    双室模型假设身体由两部分组成

  • C

    常用的房室模型是单室模型与双室模型

  • D

    血药浓度-时间曲线的形状与实验时血液样本取样间隔无关

  • E

    房室模型是根据血药浓度-时间曲线人为模拟的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44/140【最佳选择题】
 
 
44【最佳选择题】
表示多剂量给药体内药量蓄积程度的是(   )
  • A

    F

  • B

    τ

  • C

    R

  • D

    X

  • E

    Cl

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45/140【最佳选择题】
 
 
45【最佳选择题】
单室模型静脉滴注给药的负荷剂量为(   )
  • A

    星恒教育在线题库

  • B

    星恒教育在线题库

  • C

    星恒教育在线题库

  • D

    星恒教育在线题库

  • E

    星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46/140【最佳选择题】
 
 
46【最佳选择题】
下列关于《中国药典》(2015年版)凡例中“标准物质”的说法中,错误的是(   )
  • A

    标准物质包括标准品与对照品

  • B

    用于鉴别、检查、含量测定

  • C

    对照品其特性量值一般按效价单位(或μg)计

  • D

    标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质

  • E

    标准品以国际标准品标定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47/140【最佳选择题】
 
 
47【最佳选择题】
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为(   )
  • A

    酸碱滴定法

  • B

    比色法

  • C

    HPLC

  • D

    仪器分析法

  • E

    生物活性测定法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(48-113)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
48/1401/3
 
 
481/3
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物
  • A

    清除率

  • B

    表观分布容积

  • C

    二室模型

  • D

    单室模型

  • E

    房室模型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49/1402/3
 
 
492/3
把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系
  • A

    清除率

  • B

    表观分布容积

  • C

    二室模型

  • D

    单室模型

  • E

    房室模型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50/1403/3
 
 
503/3
用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型
  • A

    清除率

  • B

    表观分布容积

  • C

    二室模型

  • D

    单室模型

  • E

    房室模型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51/1401/4
 
 
511/4
C=C星恒教育在线题库e星恒教育在线题库
  • A

    单室单剂量血管外给药c-t关系式

  • B

    单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式

  • C

    单室单剂量静脉注射给药c-t关系式

  • D

    单室多剂量静脉注射给药c-t关系式

  • E

    多剂量函数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52/1402/4
 
 
522/4
C=k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk
  • A

    单室单剂量血管外给药c-t关系式

  • B

    单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式

  • C

    单室单剂量静脉注射给药c-t关系式

  • D

    单室多剂量静脉注射给药c-t关系式

  • E

    多剂量函数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53/1403/4
 
 
533/4
星恒教育在线题库
  • A

    单室单剂量血管外给药c-t关系式

  • B

    单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式

  • C

    单室单剂量静脉注射给药c-t关系式

  • D

    单室多剂量静脉注射给药c-t关系式

  • E

    多剂量函数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54/1404/4
 
 
544/4
星恒教育在线题库
  • A

    单室单剂量血管外给药c-t关系式

  • B

    单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式

  • C

    单室单剂量静脉注射给药c-t关系式

  • D

    单室多剂量静脉注射给药c-t关系式

  • E

    多剂量函数

  • A
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  • C
  • D
  • E
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55/1401/3
 
 
551/3
单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式
  • A

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  • B

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  • C

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  • D

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  • E

    X=X星恒教育在线题库e星恒教育在线题库

  • A
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  • C
  • D
  • E
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56/1402/3
 
 
562/3
单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式
  • A

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  • B

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  • C

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  • D

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  • E

    X=X星恒教育在线题库e星恒教育在线题库

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57/1403/3
 
 
573/3
单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式
  • A

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  • B

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  • C

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  • D

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  • E

    X=X星恒教育在线题库e星恒教育在线题库

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58/1401/2
 
 
581/2
单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
  • A

    C=k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk

  • B

    1gC=(-k/2.303)t+1gC星恒教育在线题库

  • C

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  • D

    1gC′=(-k/2.303)t′+k星恒教育在线题库/Vk

  • E

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  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59/1402/2
 
 
592/2
单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
  • A

    C=k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk

  • B

    1gC=(-k/2.303)t+1gC星恒教育在线题库

  • C

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  • D

    1gC′=(-k/2.303)t′+k星恒教育在线题库/Vk

  • E

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  • A
  • B
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60/1401/4
 
 
601/4
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是
  • A

    1gC=(-k/2.303)t+1gC星恒教育在线题库

  • B

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  • C

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  • D

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  • E

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  • A
  • B
  • C
  • D
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61/1402/4
 
 
612/4
表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
  • A

    1gC=(-k/2.303)t+1gC星恒教育在线题库

  • B

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  • C

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  • D

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  • E

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  • A
  • B
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  • D
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62/1403/4
 
 
623/4
表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是
  • A

    1gC=(-k/2.303)t+1gC星恒教育在线题库

  • B

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  • C

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  • E

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63/1404/4
 
 
634/4
表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是
  • A

    1gC=(-k/2.303)t+1gC星恒教育在线题库

  • B

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  • C

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64/1401/4
 
 
641/4
单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是
  • A

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  • B

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  • C

    C=k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk

  • D

    1gC′=(-k/2.303)t′+1g[k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk]

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  • B
  • C
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65/1402/4
 
 
652/4
单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是
  • A

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  • B

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  • C

    C=k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk

  • D

    1gC′=(-k/2.303)t′+1g[k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk]

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66/1403/4
 
 
663/4
单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是
  • A

    C=C星恒教育在线题库e星恒教育在线题库

  • B

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  • C

    C=k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk

  • D

    1gC′=(-k/2.303)t′+1g[k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk]

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67/1404/4
 
 
674/4
单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是
  • A

    C=C星恒教育在线题库e星恒教育在线题库

  • B

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  • C

    C=k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk

  • D

    1gC′=(-k/2.303)t′+1g[k星恒教育在线题库(1-e星恒教育在线题库)/Vk]

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    星恒教育在线题库

  • A
  • B
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68/1401/4
 
 
681/4
在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物
  • A

    肠肝循环

  • B

    生物利用度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    单室模型药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69/1402/4
 
 
692/4
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
  • A

    肠肝循环

  • B

    生物利用度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    单室模型药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70/1403/4
 
 
703/4
服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度
  • A

    肠肝循环

  • B

    生物利用度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    单室模型药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71/1404/4
 
 
714/4
体内药量X与血药浓度C的比值
  • A

    肠肝循环

  • B

    生物利用度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    单室模型药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72/1401/3
 
 
721/3
生物半衰期
  • A

    Cl=kV

  • B

    t1/2=0.693/k

  • C

    GFR

  • D

    V=X0/C0

  • E

    AUC=FX0/Vk

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73/1402/3
 
 
732/3
表观分布容积
  • A

    Cl=kV

  • B

    t1/2=0.693/k

  • C

    GFR

  • D

    V=X0/C0

  • E

    AUC=FX0/Vk

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74/1403/3
 
 
743/3
清除率
  • A

    Cl=kV

  • B

    t1/2=0.693/k

  • C

    GFR

  • D

    V=X0/C0

  • E

    AUC=FX0/Vk

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75/1401/4
 
 
751/4
零阶矩
  • A

    MRT

  • B

    VRT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76/1402/4
 
 
762/4
一阶矩
  • A

    MRT

  • B

    VRT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77/1403/4
 
 
773/4
二阶矩
  • A

    MRT

  • B

    VRT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78/1404/4
 
 
784/4
平均吸收时间
  • A

    MRT

  • B

    VRT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79/1401/4
 
 
791/4
评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为
  • A

    Vd

  • B

    Cl

  • C

    Cmax

  • D

    AUC

  • E

    Css

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80/1402/4
 
 
802/4
评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为
  • A

    Vd

  • B

    Cl

  • C

    Cmax

  • D

    AUC

  • E

    Css

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81/1403/4
 
 
813/4
评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为
  • A

    Vd

  • B

    Cl

  • C

    Cmax

  • D

    AUC

  • E

    Css

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82/1404/4
 
 
824/4
评价指标“清除率”可用英文缩写为
  • A

    Vd

  • B

    Cl

  • C

    Cmax

  • D

    AUC

  • E

    Css

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83/1401/4
 
 
831/4
甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问血药浓度最高的是
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84/1402/4
 
 
842/4
甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问在体内分布体积最广的是
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85/1403/4
 
 
853/4
甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问血药浓度最小的是
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86/1404/4
 
 
864/4
甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问在体内分布体积最小的是
  • A

    甲药

  • B

    乙药

  • C

    丙药

  • D

    丁药

  • E

    一样

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87/1401/4
 
 
871/4
代表药物在体内滞留的变异程度的是(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88/1402/4
 
 
882/4
代表药物在体内的滞留情况的是(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89/1403/4
 
 
893/4
代表药物血药浓度随时间的变化过程的是(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90/1404/4
 
 
904/4
因误差较大,应用不多的是(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91/1401/3
 
 
911/3
表示零阶矩的是(   )
  • A

    MRT

  • B

    VRT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92/1402/3
 
 
922/3
表示一阶矩的是(   )
  • A

    MRT

  • B

    VRT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93/1403/3
 
 
933/3
表示二阶矩的是(   )
  • A

    MRT

  • B

    VRT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    AUC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94/1401/4
 
 
941/4
固体制剂药物在体内的平均滞留时是(   )
  • A

    MRT

  • B

    MDIT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    MDT

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95/1402/4
 
 
952/4
固体制剂的平均崩解时间是(   )
  • A

    MRT

  • B

    MDIT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    MDT

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96/1403/4
 
 
963/4
药物的平均溶出时间是(   )
  • A

    MRT

  • B

    MDIT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    MDT

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97/1404/4
 
 
974/4
溶出药物的平均吸收时间是(   )
  • A

    MRT

  • B

    MDIT

  • C

    MAT

  • D

    AUMC

  • E

    MDT

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98/1401/2
 
 
981/2
表示“稳态血药浓度”的是(   )
  • A

    V

  • B

    Cl

  • C

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  • D

    AUC

  • E

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  • A
  • B
  • C
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99/1402/2
 
 
992/2
表示“清除率”的是(   )
  • A

    V

  • B

    Cl

  • C

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  • D

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  • E

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100/1401/3
 
 
1001/3
衡量药物制剂疗效差异的重要指标是(   )
  • A

    单室模型

  • B

    生物利用度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    双室模型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101/1402/3
 
 
1012/3
体内药量与血药浓度的比值是(   )
  • A

    单室模型

  • B

    生物利用度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    双室模型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102/1403/3
 
 
1023/3
药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的是(   )
  • A

    单室模型

  • B

    生物利用度

  • C

    生物半衰期

  • D

    表观分布容积

  • E

    双室模型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103/1401/4
 
 
1031/4
血药浓度-时间曲线下面积为(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104/1402/4
 
 
1042/4
药物在体内的平均滞留时间为(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105/1403/4
 
 
1053/4
平均滞留时间的方差为(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106/1404/4
 
 
1064/4
可用VRT表示的是(   )
  • A

    零阶矩

  • B

    一阶矩

  • C

    二阶矩

  • D

    三阶矩

  • E

    四阶矩

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107/1401/4
 
 
1071/4
药物进入血液循环的多少是(   )
  • A

    生物利用程度

  • B

    生物利用速度

  • C

    相对生物利用度

  • D

    绝对生物利用度

  • E

    生物等效性评价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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108/1402/4
 
 
1082/4
试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率是(   )
  • A

    生物利用程度

  • B

    生物利用速度

  • C

    相对生物利用度

  • D

    绝对生物利用度

  • E

    生物等效性评价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109/1403/4
 
 
1093/4
试验制剂与静脉注射剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率是(   )
  • A

    生物利用程度

  • B

    生物利用速度

  • C

    相对生物利用度

  • D

    绝对生物利用度

  • E

    生物等效性评价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110/1404/4
 
 
1104/4
对求得的生物利用度参数进行统计分析的是(   )
  • A

    生物利用程度

  • B

    生物利用速度

  • C

    相对生物利用度

  • D

    绝对生物利用度

  • E

    生物等效性评价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111/1401/3
 
 
1111/3
治疗药物监测的英文缩写是(   )
  • A

    TDM

  • B

    BA

  • C

    BE

  • D

    GC

  • E

    HPLC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112/1402/3
 
 
1122/3
生物利用度的英文缩写是(   )
  • A

    TDM

  • B

    BA

  • C

    BE

  • D

    GC

  • E

    HPLC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113/1403/3
 
 
1133/3
生物等效性的英文缩写是(   )
  • A

    TDM

  • B

    BA

  • C

    BE

  • D

    GC

  • E

    HPLC

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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C型题(114-123)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
114/140【A3/A4型题 1/2】
 
 
114【A3/A4型题 1/2】
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
星恒教育在线题库
该药的半衰期为
  • A

    0.55h

  • B

    1.11h

  • C

    2.22h

  • D

    2.28h

  • E

    4.44h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115/140【A3/A4型题 2/2】
 
 
115【A3/A4型题 2/2】
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
星恒教育在线题库
该药的清除率为
  • A

    1.09h

  • B

    2.18Uh

  • C

    2.28Uh

  • D

    0.090L/h

  • E

    0.045Uh

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116/140【A3/A4型题 1/2】
 
 
116【A3/A4型题 1/2】
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h星恒教育在线题库,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:
静滴速率为
  • A

    1.56mg/h

  • B

    117.30mg/h

  • C

    58.65mg/h

  • D

    29.32mg/h

  • E

    15.64mg/h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117/140【A3/A4型题 2/2】
 
 
117【A3/A4型题 2/2】
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h星恒教育在线题库,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:
负荷剂量为
  • A

    255mg

  • B

    127.5mg

  • C

    25.5mg

  • D

    510mg

  • E

    51mg

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118/140【A3/A4型题 1/4】
 
 
118【A3/A4型题 1/4】
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:星恒教育在线题库将血药浓度C取对数,再与时间t作线性回归,计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176,回归方程为lgC=-0.1355t+2.176。
该药的半衰期为( )
  • A

    2.22

  • B

    1.11

  • C

    3.98

  • D

    5.08

  • E

    4.35

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119/140【A3/A4型题 2/4】
 
 
119【A3/A4型题 2/4】
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:星恒教育在线题库将血药浓度C取对数,再与时间t作线性回归,计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176,回归方程为lgC=-0.1355t+2.176。
已知10^2.176=150,试求该药的表观分布容积是( )
  • A

    3L

  • B

    5L

  • C

    7L

  • D

    9L

  • E

    11L

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120/140【A3/A4型题 3/4】
 
 
120【A3/A4型题 3/4】
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:星恒教育在线题库将血药浓度C取对数,再与时间t作线性回归,计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176,回归方程为lgC=-0.1355t+2.176。
该药的清除率为( )
  • A

    3.245L/h

  • B

    2.184L/h

  • C

    4.377L/h

  • D

    3.145L/h

  • E

    6.152L/h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121/140【A3/A4型题 4/4】
 
 
121【A3/A4型题 4/4】
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:星恒教育在线题库将血药浓度C取对数,再与时间t作线性回归,计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176,回归方程为lgC=-0.1355t+2.176。
该药的血药浓度-时间曲线下面积为( )
  • A

    410.3(μg/ml)•h

  • B

    527.6(μg/ml)•h

  • C

    665.7(μg/ml)•h

  • D

    480.7(μg/ml)•h

  • E

    507.1(μg/ml)•h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122/140【A3/A4型题 1/2】
 
 
122【A3/A4型题 1/2】
体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h^-1,希望治疗开始便达到2μg/ml的治疗浓度。
需给利多卡因的静注负荷剂量为( )
  • A

    255mg

  • B

    355mg

  • C

    455mg

  • D

    155mg

  • E

    366mg

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123/140【A3/A4型题 2/2】
 
 
123【A3/A4型题 2/2】
体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h^-1,希望治疗开始便达到2μg/ml的治疗浓度。
利多卡因的静滴速率为( )
  • A

    117.3mg/h

  • B

    234.6mg/h

  • C

    50.5mg/h

  • D

    66.7mg/h

  • E

    77.4mg/h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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D型题(124-140)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
124/140【多项选择题】
 
 
124【多项选择题】
下面哪些参数是混杂参数
  • A

    K

  • B

    α

  • C

    β

  • D

    γ

  • E

    K星恒教育在线题库

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125/140【多项选择题】
 
 
125【多项选择题】
药物动力学模型识别方法有
  • A

    残差平方和判断法

  • B

    均参平方和判断法

  • C

    拟合度判别法

  • D

    生物利用度判别法

  • E

    AIC判断法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126/140【多项选择题】
 
 
126【多项选择题】
用统计矩法可求出的药动学参数有
  • A

    F

  • B

    K

  • C

    Cl

  • D

    t星恒教育在线题库

  • E

    α

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127/140【多项选择题】
 
 
127【多项选择题】
影响生物利用度的因素是
  • A

    药物的化学稳定性

  • B

    药物在胃肠道中的分解

  • C

    肝脏的首过效应

  • D

    制剂处方组成

  • E

    非线性特征药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128/140【多项选择题】
 
 
128【多项选择题】
非线性药动学的特点包括
  • A

    药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

  • B

    当剂量增加时,消除半衰期延长

  • C

    AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

  • D

    其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

  • E

    以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129/140【多项选择题】
 
 
129【多项选择题】
生物等效性评价常用的统计分析方法包括
  • A

    方差分析

  • B

    双单侧检验

  • C

    卡方检验

  • D

    (1-2α)置信区间

  • E

    贝叶斯分析

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130/140【多项选择题】
 
 
130【多项选择题】
给药方案个体化方法包括
  • A

    比例法

  • B

    多元法

  • C

    一点法

  • D

    重复一点法

  • E

    二点法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131/140【多项选择题】
 
 
131【多项选择题】
关于给药方案的设计叙述正确的是
  • A

    当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

  • B

    当给药间隔T=t星恒教育在线题库时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平

  • C

    根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

  • D

    根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期

  • E

    对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132/140【多项选择题】
 
 
132【多项选择题】
给药方案设计的一般原则应包括
  • A

    安全范围广的药物不需要严格的给药方案

  • B

    对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案

  • C

    对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案

  • D

    给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测

  • E

    给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133/140【多项选择题】
 
 
133【多项选择题】
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
  • A

    个体差异很大的药物

  • B

    具非线性动力学特征的药物

  • C

    治疗指数大、毒性反应强的药物

  • D

    毒性反应不易识别的药物

  • E

    合并用药而出现异常反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134/140【多项选择题】
 
 
134【多项选择题】
给药方案个体化方法包括
  • A

    比例法

  • B

    一点法

  • C

    两点法

  • D

    重复一点法

  • E

    重复两点法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135/140【多项选择题】
 
 
135【多项选择题】
影响给药方案的因素有
  • A

    药物的药理活性

  • B

    给药时间

  • C

    药动学特性

  • D

    患者的个体因素

  • E

    给药剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136/140【多项选择题】
 
 
136【多项选择题】
用于表达生物利用度的参数有
  • A

    F

  • B

    V

  • C

    tmax

  • D

    Cl

  • E

    Cmax

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137/140【多项选择题】
 
 
137【多项选择题】
用统计距法可求出的药动学参数有
  • A

    Vss

  • B

    t1/2

  • C

    Cl

  • D

    tmax

  • E

    α

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138/140【多项选择题】
 
 
138【多项选择题】
给药方案个体化方法包括(   )
  • A

    比例法

  • B

    一点法

  • C

    重复一点法

  • D

    多点法

  • E

    三点法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139/140【多项选择题】
 
 
139【多项选择题】
高效液相色谱法是常见的色谱分析法,其常用方法有(   )
  • A

    内标法

  • B

    外标法

  • C

    面积归一化法

  • D

    加校正因子的主成分自身对照法

  • E

    不加校正因子的杂质自身对照法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140/140【多项选择题】
 
 
140【多项选择题】
关于多剂量给药体内药量蓄积的说法中,正确的是(   )
  • A

    如τ=星恒教育在线题库,则R=2,即稳态时体内药量为单剂量给药的二倍

  • B

    如τ=1/2星恒教育在线题库,则R=3.4

  • C

    如τ=2星恒教育在线题库,则R=1.33

  • D

    τ越小,蓄积程度越大

  • E

    τ越小,半衰期较大的药物容易产生蓄积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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本卷共分为:4大题 140小题

作答时间为:140分钟

试卷总分:140分

及格分:84分

答题卡
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确认交卷