医学医药
药物递送系统(DDS)与临床应用
A型题(1-68)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/150【最佳选择题】
 
 
1【最佳选择题】
属于主动靶向制剂的是
  • A

    糖基修饰脂质体

  • B

    聚乳酸微球

  • C

    静脉注射用乳剂

  • D

    氰基丙烯酸烷酯纳米囊

  • E

    pH敏感的口服结肠定位给药系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2/150【最佳选择题】
 
 
2【最佳选择题】
将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体,使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
  • A

    被动靶向制剂

  • B

    主动靶向制剂

  • C

    物理靶向制剂

  • D

    化学靶向制剂

  • E

    物理化学靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3/150【最佳选择题】
 
 
3【最佳选择题】
药物透皮吸收是指
  • A

    药物通过表皮到达深层组织

  • B

    药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

  • C

    药物通过表皮在用药部位发挥作用

  • D

    药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

  • E

    药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4/150【最佳选择题】
 
 
4【最佳选择题】
口服缓控释制剂的特点不包括
  • A

    可减少给药次数

  • B

    可提高患者的服药顺应性

  • C

    可避免或减少血药浓度的峰谷现象

  • D

    有利于降低肝首过效应

  • E

    有利于降低药物的不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5/150【最佳选择题】
 
 
5【最佳选择题】
控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是
  • A

    扩散原理

  • B

    溶出原理

  • C

    渗透泵原理

  • D

    溶蚀与扩散相结合原理

  • E

    离子交换作用原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6/150【最佳选择题】
 
 
6【最佳选择题】
微囊的特点不包括
  • A

    防止药物在胃肠道内失活

  • B

    可使某些药物迅速达到作用部位

  • C

    可使液态药物固态化

  • D

    可使某些药物具有靶向作用

  • E

    可使药物具有缓控释的功能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7/150【最佳选择题】
 
 
7【最佳选择题】
关于微囊技术的说法错误的是
  • A

    将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解

  • B

    利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放

  • C

    挥发油药物不适宜制成微囊

  • D

    PLA是可生物降解的高分子囊材

  • E

    将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8/150【最佳选择题】
 
 
8【最佳选择题】
滴丸的脂溶性基质是
  • A

    明胶

  • B

    硬脂酸

  • C

    泊洛沙姆

  • D

    聚乙二醇4000

  • E

    聚乙二醇6000

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9/150【最佳选择题】
 
 
9【最佳选择题】
被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于
  • A

    粒径大小

  • B

    荷电性

  • C

    疏水性

  • D

    溶解性

  • E

    酸碱性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10/150【最佳选择题】
 
 
10【最佳选择题】
属于主动靶向制剂的是
  • A

    磁性靶向制剂

  • B

    栓塞靶向制剂

  • C

    免疫脂质体

  • D

    pH敏感靶向制剂

  • E

    热敏感靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11/150【最佳选择题】
 
 
11【最佳选择题】
不属于物理化学靶向制剂的是
  • A

    磁性靶向制剂

  • B

    热敏靶向制剂

  • C

    栓塞靶向制剂

  • D

    pH敏感靶向制剂

  • E

    免疫靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12/150【最佳选择题】
 
 
12【最佳选择题】
粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
  • A

    骨髓

  • B

    肝、脾

  • C

  • D

  • E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13/150【最佳选择题】
 
 
13【最佳选择题】
用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的靶向制剂称为
  • A

    被动靶向制剂

  • B

    主动靶向制剂

  • C

    物理靶向制剂

  • D

    化学靶向制剂

  • E

    物理化学靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14/150【最佳选择题】
 
 
14【最佳选择题】
关于口服缓、控释制剂描述错误的是
  • A

    剂量调整的灵活性降低

  • B

    药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

  • C

    药物释放速率可为一级也可以为零级

  • D

    口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

  • E

    服药时间间隔一般为24h或48h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15/150【最佳选择题】
 
 
15【最佳选择题】
利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括
  • A

    包衣

  • B

    制成不溶性骨架片

  • C

    制成植入剂

  • D

    微囊化

  • E

    制成溶解度小的盐

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16/150【最佳选择题】
 
 
16【最佳选择题】
有关缓、控释制剂的特点不正确的是
  • A

    减少给药次数

  • B

    避免峰谷现象

  • C

    降低药物的毒副作用

  • D

    首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高

  • E

    减少用药总剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17/150【最佳选择题】
 
 
17【最佳选择题】
下列缓、控释制剂不包括
  • A

    分散片

  • B

    植入剂

  • C

    渗透泵片

  • D

    骨架片

  • E

    胃内漂浮片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18/150【最佳选择题】
 
 
18【最佳选择题】
有关分散片的叙述错误的是
  • A

    分散片中的药物应是难溶性的

  • B

    不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

  • C

    分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服

  • D

    易溶于水的药物不能应用

  • E

    生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19/150【最佳选择题】
 
 
19【最佳选择题】
舌下片给药属于哪种给药途径
  • A

    注射给药剂型

  • B

    皮肤给药剂型

  • C

    呼吸道给药剂型

  • D

    黏膜给药剂型

  • E

    腔道给药剂型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20/150【最佳选择题】
 
 
20【最佳选择题】
以下关于吸入制剂的说法错误的是
  • A

    吸收速度快

  • B

    肺部沉积量小于药物标示量

  • C

    吸入粉雾剂的计量不准确

  • D

    可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂

  • E

    吸入气雾剂含抛射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21/150【最佳选择题】
 
 
21【最佳选择题】
以下不属于微球合成载体材料的是
  • A

    聚乳酸

  • B

    聚丙交酯已交酯

  • C

    壳聚糖

  • D

    聚已内酯

  • E

    聚羟丁酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22/150【最佳选择题】
 
 
22【最佳选择题】
微球的质量要求不包括
  • A

    粒子大小

  • B

    载药量

  • C

    有机溶剂残留

  • D

    融变时限

  • E

    释放度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23/150【最佳选择题】
 
 
23【最佳选择题】
分散片的崩解时限为
  • A

    3min

  • B

    5min

  • C

    10min

  • D

    15min

  • E

    30min

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24/150【最佳选择题】
 
 
24【最佳选择题】
以下属于主动靶向制剂的是
  • A

    脂质体

  • B

    靶向乳剂

  • C

    热敏脂质体

  • D

    纳米粒

  • E

    修饰的脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25/150【最佳选择题】
 
 
25【最佳选择题】
下列属于经皮给药制剂缺点的是
  • A

    可以避免肝脏的首过效应

  • B

    存在皮肤代谢与储库作用

  • C

    可以延长药物的作用时间,减少给药次数

  • D

    透过皮肤吸收可起全身治疗作用

  • E

    适用于婴儿、老人和不宜口服的病人

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26/150【最佳选择题】
 
 
26【最佳选择题】
TDDS制剂中常用的压敏胶材料是
  • A

    聚乙烯

  • B

    聚乙烯醇

  • C

    聚碳酸酯

  • D

    聚异丁烯

  • E

    醋酸纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27/150【最佳选择题】
 
 
27【最佳选择题】
下列属于控释膜的均质膜材料的是
  • A

    醋酸纤维膜

  • B

    聚丙烯

  • C

    乙烯-醋酸乙烯共聚物

  • D

    核孔膜

  • E

    蛋白质膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28/150【最佳选择题】
 
 
28【最佳选择题】
利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是
  • A

    制成溶解度小的盐

  • B

    制成渗透泵片

  • C

    将药物包藏于亲水性高分子材料中

  • D

    制成水不溶性骨架片

  • E

    将药物包藏于溶蚀性骨架中

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29/150【最佳选择题】
 
 
29【最佳选择题】
不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是
  • A

    聚乙烯吡咯烷酮

  • B

    果糖

  • C

    葡萄糖

  • D

    甘露醇

  • E

    乳糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30/150【最佳选择题】
 
 
30【最佳选择题】
缓释制剂常用的增稠剂有
  • A

    乙基纤维素

  • B

    聚维酮(PVP)

  • C

    羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)

  • D

    羟丙甲纤维素(HPMC)

  • E

    蜂蜡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31/150【最佳选择题】
 
 
31【最佳选择题】
口服缓控释制剂的特点不包括
  • A

    最小剂量可以达到最大药效

  • B

    可提高病人的服药依从性

  • C

    有利于降低药物的不良反应

  • D

    有利于避免肝首过效应

  • E

    适用于需要长期服药的慢性病患者

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32/150【最佳选择题】
 
 
32【最佳选择题】
下列属于半合成高分子囊材的是
  • A

    阿拉伯胶

  • B

    聚糖

  • C

    聚乙烯醇

  • D

    聚氨基酸

  • E

    醋酸纤维素酞酸酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33/150【最佳选择题】
 
 
33【最佳选择题】
下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是
  • A

    CMC-Na

  • B

    HPMC

  • C

    EC

  • D

    PLGA

  • E

    CAP

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34/150【最佳选择题】
 
 
34【最佳选择题】
从滴丸剂组成及制法看,关于滴丸剂的特点,说法错误的是
  • A

    工艺周期长

  • B

    发展了耳、眼科用药新剂型

  • C

    基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化

  • D

    设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高

  • E

    用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特点

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35/150【最佳选择题】
 
 
35【最佳选择题】
滴丸的水溶性基质包括
  • A

    硬脂酸

  • B

    石油醚

  • C

    虫蜡

  • D

    PEG6000

  • E

    液体石蜡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36/150【最佳选择题】
 
 
36【最佳选择题】
下列哪项不是分散片的特点(   )
  • A

    适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物

  • B

    适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物

  • C

    对生产条件无特殊要求、制造工艺同普通片剂

  • D

    适合于老、幼和吞服困难患者

  • E

    无须特殊包装、生产成本低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37/150【最佳选择题】
 
 
37【最佳选择题】
关于口服速释制剂的说法中,错误的是(   )
  • A

    口服后能快速崩解或者溶解

  • B

    通过口腔或直肠道迅速吸收

  • C

    具有起效快、生物利用度高等特点

  • D

    速释主要是增加药物的溶解度和溶出速度

  • E

    常采用固体分散、包合等制备技术

  • A
  • B
  • C
  • D
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38/150【最佳选择题】
 
 
38【最佳选择题】
关于口崩片特点的说法中,错误的是(   )
  • A

    在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解

  • B

    吸收快,生物利用度高

  • C

    服用方便,患者顺应性高

  • D

    胃肠道反应小,副作用低

  • E

    不能减少肝脏的首过效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39/150【最佳选择题】
 
 
39【最佳选择题】
关于口崩片质量要求的说法中,错误的是(   )
  • A

    应在口腔内迅速崩解或溶散

  • B

    对口腔黏膜无刺激性

  • C

    应进行崩解时限检查

  • D

    冻干口崩片必须进行片剂脆碎度检查

  • E

    难溶性药物制成的口崩片,还应进行溶出度检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40/150【最佳选择题】
 
 
40【最佳选择题】
下列哪项不是固体分散体的特点(   )
  • A

    可延缓药物的水解和氧化

  • B

    可提高药物的生物利用度

  • C

    可控制药物仅在肠中释放

  • D

    可使液态药物固体化

  • E

    久贮不会发生老化现象

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41/150【最佳选择题】
 
 
41【最佳选择题】
能减少肝脏首过效应的片剂是(   )
  • A

    口崩片

  • B

    肠溶片

  • C

    糖衣片

  • D

    泡腾片

  • E

    分散片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42/150【最佳选择题】
 
 
42【最佳选择题】
关于包合技术特点的说法中,错误的是(   )
  • A

    只能包合固体药物而不能包合液体药物

  • B

    药物包合后可增加药物溶解度和生物利用度

  • C

    可掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性

  • D

    可减少挥发性成分的挥发损失,并使液体药物粉末化

  • E

    对易受热、湿、光照等影响的药物,包合后可提高稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43/150【最佳选择题】
 
 
43【最佳选择题】
关于口服速释制剂的说法中,错误的是(   )
  • A

    不可将分散片含于口中吮服或吞服

  • B

    适用于难溶、需快速起效的药物

  • C

    抗菌药物宜制成速释制剂

  • D

    适用于生物利用度低,每次服用剂量大的药物

  • E

    服用布洛芬口崩片期间不得饮酒或含酒精的饮料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44/150【最佳选择题】
 
 
44【最佳选择题】
滴丸剂常用的水溶性基质是(   )
  • A

    硬脂酸

  • B

    氢化植物油

  • C

    聚乙二醇4000

  • D

    虫蜡

  • E

    蜂蜡

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45/150【最佳选择题】
 
 
45【最佳选择题】
滴丸剂常用的脂溶性基质是(   )
  • A

    硬脂酸

  • B

    甘油明胶

  • C

    泊洛沙姆

  • D

    硬脂酸钠

  • E

    聚氯乙烯单硬脂酸酯(S-40)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46/150【最佳选择题】
 
 
46【最佳选择题】
关于滴丸剂的特点描述中,正确的是(   )
  • A

    颗粒较大且多,不易吞服

  • B

    基质容纳液态药物的量大,可使液态药物固形化

  • C

    工艺条件不易控制,质量不稳定

  • D

    工艺周期长、生产率低

  • E

    滴丸不需进行溶散时限的检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47/150【最佳选择题】
 
 
47【最佳选择题】
关于滴丸剂使用注意事项的说法中,错误的是(   )
  • A

    只能用于口服,不能局部用药

  • B

    一般含服5~15分钟就能起效

  • C

    可制成缓释制剂

  • D

    滴丸多为舌下含服,药物通过舌下黏膜直接吸收

  • E

    滴丸技术适用于含液体药物,及主药体积小或有刺激性的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48/150【最佳选择题】
 
 
48【最佳选择题】
关于滴丸剂质量要求的说法中,不正确的是(   )
  • A

    大小均匀,色泽一致

  • B

    应检查丸重差异、圆整度

  • C

    应检查溶散时限

  • D

    应检查硬度

  • E

    小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49/150【最佳选择题】
 
 
49【最佳选择题】
关于吸入制剂的说法中,不正确的是(   )
  • A

    吸收速度很快,几乎与静脉注射相当

  • B

    患者使用不当会影响药物疗效

  • C

    吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量

  • D

    严重肺功能障碍患者可使用干粉吸入剂

  • E

    干粉吸入剂不推荐给5岁以下儿童使用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50/150【最佳选择题】
 
 
50【最佳选择题】
用于连续型雾化器的吸入液体制剂的pH应为(   )
  • A

    2~5

  • B

    1~6

  • C

    3~8.5

  • D

    5~7.5

  • E

    6.5~8.5

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51/150【最佳选择题】
 
 
51【最佳选择题】
与普通剂型相比,缓释、控释制剂必不可少的质控指标是(   )
  • A

    含量测定

  • B

    稳定性

  • C

    片重差异

  • D

    释放度

  • E

    体外释放速率和体内吸收速率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52/150【最佳选择题】
 
 
52【最佳选择题】
关于缓释、控释制剂特点的说法中,不正确的是(   )
  • A

    减少了半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数

  • B

    减少用药的总剂量,发挥药物的最佳治疗效果

  • C

    血药浓度平稳,减少峰谷现象

  • D

    不产生体内蓄积

  • E

    价格昂贵

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53/150【最佳选择题】
 
 
53【最佳选择题】
下列属于缓释、控释制剂的是(   )
  • A

    分散片

  • B

    口崩片

  • C

    滴丸

  • D

    植入片

  • E

    泡腾片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54/150【最佳选择题】
 
 
54【最佳选择题】
利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法不包括(   )
  • A

    制成乳剂

  • B

    制成微囊

  • C

    制成植入剂

  • D

    制成不溶性骨架片

  • E

    控制粒子大小

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55/150【最佳选择题】
 
 
55【最佳选择题】
利用溶出原理实现缓释、控释的方法是(   )
  • A

    制成溶解度小的盐或酯

  • B

    包衣

  • C

    增加黏度

  • D

    制成微囊

  • E

    制成渗透泵片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56/150【最佳选择题】
 
 
56【最佳选择题】
制成不溶性骨架片的缓释、控释制剂的释药原理是(   )
  • A

    溶出原理

  • B

    扩散原理

  • C

    离子交换作用

  • D

    渗透压驱动原理

  • E

    溶蚀与溶出、扩散结合原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57/150【最佳选择题】
 
 
57【最佳选择题】
属于亲水性凝胶骨架材料的是(   )
  • A

    蜂蜡

  • B

    甲基纤维素

  • C

    乙基纤维素

  • D

    聚乙烯

  • E

    硬脂醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58/150【最佳选择题】
 
 
58【最佳选择题】
属于不溶性骨架材料的是(   )
  • A

    甲基纤维素

  • B

    聚维酮

  • C

    海藻酸盐

  • D

    乙基纤维素

  • E

    卡波姆

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59/150【最佳选择题】
 
 
59【最佳选择题】
关于缓释、控释制剂的叙述中,错误的是(   )
  • A

    可减少血药浓度峰谷现象

  • B

    可减少半衰期短的药物的给药次数

  • C

    一般要求不要压碎或嚼碎

  • D

    一般一天服药1~2次

  • E

    不能减低药物的毒副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60/150【最佳选择题】
 
 
60【最佳选择题】
关于经皮给药系统特点的说法中,错误的是(   )
  • A

    避免了肝脏首过效应

  • B

    能维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果

  • C

    适合要求起效快的药物

  • D

    适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者

  • E

    延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61/150【最佳选择题】
 
 
61【最佳选择题】
用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的是(   )
  • A

    被动耙向制剂

  • B

    主动靶向制剂

  • C

    物理靶向制剂

  • D

    自然靶向制剂

  • E

    物理化学靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62/150【最佳选择题】
 
 
62【最佳选择题】
靶向制剂一般不具备的特点是(   )
  • A

    无毒

  • B

    迅速释药

  • C

    控制释药

  • D

    定位浓集

  • E

    生物可降解性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63/150【最佳选择题】
 
 
63【最佳选择题】
下列不属于物理化学靶向制剂的是(   )
  • A

    磁性靶向制剂

  • B

    热敏靶向制剂

  • C

    pH敏感制剂

  • D

    栓塞性制剂

  • E

    免疫脂质体制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64/150【最佳选择题】
 
 
64【最佳选择题】
下列脂质体的说法中,错误的是(   )
  • A

    脂质体包封率要求达到80%以上

  • B

    脂质体由类脂质双分子层膜构成

  • C

    注射给药脂质体的粒径应小于200nm

  • D

    脂质体化学稳定性主要用渗透率表示

  • E

    脂质体具有靶向和缓释作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65/150【最佳选择题】
 
 
65【最佳选择题】
关于微球的说法中,错误的是(   )
  • A

    微球粒径范围一般为1~500μm

  • B

    3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留

  • C

    静脉注射给药是微球主动靶向的给药方式

  • D

    微球具有缓释性

  • E

    降低药物的毒副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66/150【最佳选择题】
 
 
66【最佳选择题】
关于微囊特点的描述中,不正确的是(   )
  • A

    提高药物稳定性,掩盖不良臭味

  • B

    控制药物释放,减少对胃刺激性

  • C

    使液体药物固体化

  • D

    增加药物吸收速度

  • E

    使药物浓集于靶区

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67/150【最佳选择题】
 
 
67【最佳选择题】
属于天然高分子囊材的是(   )
  • A

    羧甲基纤维素

  • B

    醋酸纤维素酞酸酯

  • C

    海藻酸盐

  • D

    聚酰胺

  • E

    聚乳酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68/150【最佳选择题】
 
 
68【最佳选择题】
关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是(   )
  • A

    脂质体的药物包封率通常应在80%以下

  • B

    药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

  • C

    脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

  • D

    脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象

  • E

    脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性靶向性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(69-104)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
69/1501/3
 
 
691/3
制成不溶型骨架片
  • A

    溶出原理

  • B

    扩散原理

  • C

    溶蚀与扩散相结合原理

  • D

    渗透泵原理

  • E

    离子交换作用原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70/1502/3
 
 
702/3
与高分子化合物形成难溶性盐
  • A

    溶出原理

  • B

    扩散原理

  • C

    溶蚀与扩散相结合原理

  • D

    渗透泵原理

  • E

    离子交换作用原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71/1503/3
 
 
713/3
可通过树脂发挥缓控释作用
  • A

    溶出原理

  • B

    扩散原理

  • C

    溶蚀与扩散相结合原理

  • D

    渗透泵原理

  • E

    离子交换作用原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72/1501/3
 
 
721/3
可作为抗肿瘤药物载体的是
  • A

    丝裂霉素明胶微球

  • B

    亮丙瑞林注射用微球

  • C

    乙肝疫苗

  • D

    破伤风疫苗

  • E

    聚乳酸微球

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73/1502/3
 
 
732/3
可作为多肽载体的是
  • A

    丝裂霉素明胶微球

  • B

    亮丙瑞林注射用微球

  • C

    乙肝疫苗

  • D

    破伤风疫苗

  • E

    聚乳酸微球

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74/1503/3
 
 
743/3
可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是
  • A

    丝裂霉素明胶微球

  • B

    亮丙瑞林注射用微球

  • C

    乙肝疫苗

  • D

    破伤风疫苗

  • E

    聚乳酸微球

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75/1501/4
 
 
751/4
制成微囊,涉及的缓释、控释制剂的释药原理是(   )
  • A

    离子交换作用

  • B

    扩散原理

  • C

    溶出原理

  • D

    渗透压驱动原理

  • E

    溶蚀与溶出、扩散结合原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76/1502/4
 
 
762/4
增加黏度以减小扩散速度,涉及的缓释、控释制剂的释药原理是(   )
  • A

    离子交换作用

  • B

    扩散原理

  • C

    溶出原理

  • D

    渗透压驱动原理

  • E

    溶蚀与溶出、扩散结合原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77/1503/4
 
 
773/4
控制粒子大小,涉及的缓释、控释制剂的释药原理是(   )
  • A

    离子交换作用

  • B

    扩散原理

  • C

    溶出原理

  • D

    渗透压驱动原理

  • E

    溶蚀与溶出、扩散结合原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78/1504/4
 
 
784/4
制成溶解度小的盐或酯,涉及的缓释、控释制剂的释药原理是(   )
  • A

    离子交换作用

  • B

    扩散原理

  • C

    溶出原理

  • D

    渗透压驱动原理

  • E

    溶蚀与溶出、扩散结合原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79/1501/4
 
 
791/4
气雾剂中,氢氟烷烃可作为(   )
  • A

    抛射剂

  • B

    稀释剂

  • C

    润滑剂

  • D

    潜溶剂

  • E

    pH调节剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80/1502/4
 
 
802/4
粉雾剂中,乳糖可作为(   )
  • A

    抛射剂

  • B

    稀释剂

  • C

    润滑剂

  • D

    潜溶剂

  • E

    pH调节剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81/1503/4
 
 
813/4
粉雾剂中,微粉硅胶可作为(   )
  • A

    抛射剂

  • B

    稀释剂

  • C

    润滑剂

  • D

    潜溶剂

  • E

    pH调节剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82/1504/4
 
 
824/4
气雾剂中,乙醇可与水形成(   )
  • A

    抛射剂

  • B

    稀释剂

  • C

    润滑剂

  • D

    潜溶剂

  • E

    pH调节剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83/1501/3
 
 
831/3
渗透泵片常用的半透膜材料是(   )
  • A

    醋酸纤维素

  • B

    PVP

  • C

    聚乙烯

  • D

    甲醇

  • E

    无机酸盐类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84/1502/3
 
 
842/3
渗透泵片常用的渗透压促进剂是(   )
  • A

    醋酸纤维素

  • B

    PVP

  • C

    聚乙烯

  • D

    甲醇

  • E

    无机酸盐类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85/1503/3
 
 
853/3
渗透泵片常用的推动剂是(   )
  • A

    醋酸纤维素

  • B

    PVP

  • C

    聚乙烯

  • D

    甲醇

  • E

    无机酸盐类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86/1501/3
 
 
861/3
可评价微囊粒径分布的指标是(   )
  • A

    载药量

  • B

    峰浓度

  • C

    跨度

  • D

    相对摄取率

  • E

    靶向效率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87/1502/3
 
 
872/3
可表示微球含药量的指标是(   )
  • A

    载药量

  • B

    峰浓度

  • C

    跨度

  • D

    相对摄取率

  • E

    靶向效率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88/1503/3
 
 
883/3
表示药物制剂和药物溶液对靶器官选择性的指标是(   )
  • A

    载药量

  • B

    峰浓度

  • C

    跨度

  • D

    相对摄取率

  • E

    靶向效率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89/1501/4
 
 
891/4
载体大小影响其大小和均匀性的脂质体是(   )
  • A

    前体脂质体

  • B

    长循环脂质体

  • C

    免疫脂质体

  • D

    热敏脂质体

  • E

    pH敏感脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90/1502/4
 
 
902/4
用PEG修饰的脂质体是(   )
  • A

    前体脂质体

  • B

    长循环脂质体

  • C

    免疫脂质体

  • D

    热敏脂质体

  • E

    pH敏感脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91/1503/4
 
 
913/4
对温度敏感的脂质体是(   )
  • A

    前体脂质体

  • B

    长循环脂质体

  • C

    免疫脂质体

  • D

    热敏脂质体

  • E

    pH敏感脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92/1504/4
 
 
924/4
对pH敏感的脂质体是(   )
  • A

    前体脂质体

  • B

    长循环脂质体

  • C

    免疫脂质体

  • D

    热敏脂质体

  • E

    pH敏感脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93/1501/3
 
 
931/3
脂质体是(   )
  • A

    被动靶向制剂

  • B

    主动靶向制剂

  • C

    物理靶向制剂

  • D

    化学靶向制剂

  • E

    酶控靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94/1502/3
 
 
942/3
长循环脂质体是(   )
  • A

    被动靶向制剂

  • B

    主动靶向制剂

  • C

    物理靶向制剂

  • D

    化学靶向制剂

  • E

    酶控靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95/1501/4
 
 
951/4
属于天然高分子囊材的是(   )
  • A

    阿拉伯胶

  • B

    甲基纤维素

  • C

    乙基纤维素

  • D

    聚酰胺

  • E

    聚氨基酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96/1502/4
 
 
962/4
属于水不溶性半合成高分子囊材的是(   )
  • A

    阿拉伯胶

  • B

    甲基纤维素

  • C

    乙基纤维素

  • D

    聚酰胺

  • E

    聚氨基酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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97/1503/4
 
 
973/4
属于水溶性半合成高分子囊材的是(   )
  • A

    阿拉伯胶

  • B

    甲基纤维素

  • C

    乙基纤维素

  • D

    聚酰胺

  • E

    聚氨基酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98/1504/4
 
 
984/4
属于非生物可降解合成高分子囊材的是(   )
  • A

    阿拉伯胶

  • B

    甲基纤维素

  • C

    乙基纤维素

  • D

    聚酰胺

  • E

    聚氨基酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99/1501/3
 
 
991/3
在硝苯地平渗透泵片中,聚环氧乙烷是作为(   )
  • A

    助推剂

  • B

    黏合剂

  • C

    润滑剂

  • D

    致孔剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100/1502/3
 
 
1002/3
在硝苯地平渗透泵片中,HPMC是作为(   )
  • A

    助推剂

  • B

    黏合剂

  • C

    润滑剂

  • D

    致孔剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101/1503/3
 
 
1013/3
在硝苯地平渗透泵片中,PEG是作为(   )
  • A

    助推剂

  • B

    黏合剂

  • C

    润滑剂

  • D

    致孔剂

  • E

    稀释剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102/1501/3
 
 
1021/3
脂质体类脂质膜的主要成分是(   )
  • A

    热敏脂质体

  • B

    免疫脂质体

  • C

    磷脂和胆固醇

  • D

    微球

  • E

    壳聚糖和淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103/1502/3
 
 
1032/3
表面连接抗体的脂质体是(   )
  • A

    热敏脂质体

  • B

    免疫脂质体

  • C

    磷脂和胆固醇

  • D

    微球

  • E

    壳聚糖和淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104/1503/3
 
 
1043/3
对热敏感的脂质体是(   )
  • A

    热敏脂质体

  • B

    免疫脂质体

  • C

    磷脂和胆固醇

  • D

    微球

  • E

    壳聚糖和淀粉

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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C型题(105-121)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
105/150【A3/A4型题 1/2】
 
 
105【A3/A4型题 1/2】
【处方】(1)药物层:硝苯地平100g;;氯化钾10g;聚环氧乙烷355g;HPMC25g;硬脂酸镁10g;助推层:聚环氧乙烷170g;氯化钠72.5g;硬脂酸镁适量。(2)包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g;PEG40005g;三氯甲烷1960ml;甲醇820ml。
硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为
  • A

    氯化钾

  • B

    氯化钠

  • C

    HPMC

  • D

    三氯甲烷

  • E

    PEG

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106/150【A3/A4型题 2/2】
 
 
106【A3/A4型题 2/2】
【处方】(1)药物层:硝苯地平100g;;氯化钾10g;聚环氧乙烷355g;HPMC25g;硬脂酸镁10g;助推层:聚环氧乙烷170g;氯化钠72.5g;硬脂酸镁适量。(2)包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g;PEG40005g;三氯甲烷1960ml;甲醇820ml。
有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是
  • A

    处方中聚环氧乙烷为助推剂

  • B

    硬脂酸镁作润滑剂

  • C

    氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质

  • D

    服用时压碎或咀嚼

  • E

    患者应注意不要漏服,服药时间必须一致

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107/150【A3/A4型题 1/2】
 
 
107【A3/A4型题 1/2】
【处方】辛伐他汀10g,微晶纤维素64g,直接压片用乳糖59.4g,甘露醇8g,交联聚维酮12.8g,阿司帕坦1.6g,橘子香精0.8g,2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.032g,硬脂酸镁1g,微粉硅胶2.4g。
处方中起崩解剂作用
  • A

    微晶纤维素

  • B

    微粉硅胶

  • C

    甘露醇

  • D

    交联聚维酮

  • E

    乳糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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108/150【A3/A4型题 2/2】
 
 
108【A3/A4型题 2/2】
【处方】辛伐他汀10g,微晶纤维素64g,直接压片用乳糖59.4g,甘露醇8g,交联聚维酮12.8g,阿司帕坦1.6g,橘子香精0.8g,2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.032g,硬脂酸镁1g,微粉硅胶2.4g。
BHT的作用是
  • A

    稀释剂

  • B

    崩解剂

  • C

    矫味剂

  • D

    抗氧剂

  • E

    润滑剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109/150【A3/A4型题 1/3】
 
 
109【A3/A4型题 1/3】
溴化异丙托品0.374g,无水乙醇150.000g,HFA-134a844.586g,柠檬酸0.040g,蒸馏水5.000g,共制1000g。
溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是
  • A

    溴化异丙托品

  • B

    无水乙醇

  • C

    HFA-134a

  • D

    柠檬酸

  • E

    蒸馏水

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110/150【A3/A4型题 2/3】
 
 
110【A3/A4型题 2/3】
溴化异丙托品0.374g,无水乙醇150.000g,HFA-134a844.586g,柠檬酸0.040g,蒸馏水5.000g,共制1000g。
HFA-134a为
  • A

    四氟乙烷

  • B

    七氟丙烷

  • C

    氟氯昂

  • D

    四氟丙烷

  • E

    七氟乙烷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111/150【A3/A4型题 3/3】
 
 
111【A3/A4型题 3/3】
溴化异丙托品0.374g,无水乙醇150.000g,HFA-134a844.586g,柠檬酸0.040g,蒸馏水5.000g,共制1000g。
乙醇的作用是
  • A

    减少刺激性

  • B

    增加药物溶解度

  • C

    调节pH

  • D

    调节渗透压

  • E

    抑制药物分解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112/150【A3/A4型题 1/3】
 
 
112【A3/A4型题 1/3】
两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B,50mg;氢化大豆卵磷脂(HSPC),213mg;胆固醇(Chol),52mg;二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG),84mg;α-维生素E,640mg;蔗糖,1000mg;六水琥珀酸二钠,30mg。
该处方中作为缓冲剂的是( )
  • A

    氢化大豆卵磷脂

  • B

    胆固醇

  • C

    六水琥珀酸二钠

  • D

    维生素E

  • E

    蔗糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113/150【A3/A4型题 2/3】
 
 
113【A3/A4型题 2/3】
两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B,50mg;氢化大豆卵磷脂(HSPC),213mg;胆固醇(Chol),52mg;二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG),84mg;α-维生素E,640mg;蔗糖,1000mg;六水琥珀酸二钠,30mg。
该处方中作为抗氧剂的是( )
  • A

    氢化大豆卵磷脂

  • B

    胆固醇

  • C

    六水琥珀酸二钠

  • D

    维生素E

  • E

    蔗糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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114/150【A3/A4型题 3/3】
 
 
114【A3/A4型题 3/3】
两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B,50mg;氢化大豆卵磷脂(HSPC),213mg;胆固醇(Chol),52mg;二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG),84mg;α-维生素E,640mg;蔗糖,1000mg;六水琥珀酸二钠,30mg。
可以改善脂质体膜流动性,提高制剂稳定性的是( )
  • A

    氢化大豆卵磷脂

  • B

    胆固醇

  • C

    六水琥珀酸二钠

  • D

    维生素E

  • E

    蔗糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115/150【A3/A4型题 1/4】
 
 
115【A3/A4型题 1/4】
茶碱微孔膜缓释小片(1000片)【处方】片芯:茶碱15g(10%乙醇2.95ml);5%CMC浆液适量;硬脂酸镁,0.1g;包衣液1:乙基纤维素,0.6g;聚山梨酯20,0.3g;包衣液2:EudragitRL100,0.3g;EudragitRS100,0.6g。
该处方中作为黏合剂的是( )
  • A

    聚山梨酯20

  • B

    硬脂酸镁

  • C

    CMC

  • D

    茶碱

  • E

    乙基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116/150【A3/A4型题 2/4】
 
 
116【A3/A4型题 2/4】
茶碱微孔膜缓释小片(1000片)【处方】片芯:茶碱15g(10%乙醇2.95ml);5%CMC浆液适量;硬脂酸镁,0.1g;包衣液1:乙基纤维素,0.6g;聚山梨酯20,0.3g;包衣液2:EudragitRL100,0.3g;EudragitRS100,0.6g。
该处方中作为润滑剂的是( )
  • A

    聚山梨酯20

  • B

    硬脂酸镁

  • C

    CMC

  • D

    茶碱

  • E

    乙基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117/150【A3/A4型题 3/4】
 
 
117【A3/A4型题 3/4】
茶碱微孔膜缓释小片(1000片)【处方】片芯:茶碱15g(10%乙醇2.95ml);5%CMC浆液适量;硬脂酸镁,0.1g;包衣液1:乙基纤维素,0.6g;聚山梨酯20,0.3g;包衣液2:EudragitRL100,0.3g;EudragitRS100,0.6g。
该处方中作为包衣材料的是( )
  • A

    聚山梨酯20

  • B

    硬脂酸镁

  • C

    CMC

  • D

    茶碱

  • E

    乙基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118/150【A3/A4型题 4/4】
 
 
118【A3/A4型题 4/4】
茶碱微孔膜缓释小片(1000片)【处方】片芯:茶碱15g(10%乙醇2.95ml);5%CMC浆液适量;硬脂酸镁,0.1g;包衣液1:乙基纤维素,0.6g;聚山梨酯20,0.3g;包衣液2:EudragitRL100,0.3g;EudragitRS100,0.6g。
该处方中作为致孔剂的是( )
  • A

    聚山梨酯20

  • B

    硬脂酸镁

  • C

    CMC

  • D

    茶碱

  • E

    乙基纤维素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119/150【A3/A4型题 1/3】
 
 
119【A3/A4型题 1/3】
甲氧氯普胺口崩片【处方】①喷雾干燥混悬液处方:PVPP,2.5g;MCC,5g;甘露醇,42.4g;阿司帕坦,0.1g;②片剂处方:喷雾干燥颗粒,189.8mg;甲氧氯普胺,10mg;硬脂酸镁0.2mg。
该处方中作为崩解剂的是( )
  • A

    PVPP和MCC

  • B

    甘露醇

  • C

    阿司帕坦

  • D

    甲氧氯普胺

  • E

    硬脂酸镁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120/150【A3/A4型题 2/3】
 
 
120【A3/A4型题 2/3】
甲氧氯普胺口崩片【处方】①喷雾干燥混悬液处方:PVPP,2.5g;MCC,5g;甘露醇,42.4g;阿司帕坦,0.1g;②片剂处方:喷雾干燥颗粒,189.8mg;甲氧氯普胺,10mg;硬脂酸镁0.2mg。
该处方中作为填充剂的是( )
  • A

    PVCC和MCC

  • B

    甘露醇

  • C

    阿司帕坦

  • D

    甲氧氯普胺

  • E

    硬脂酸镁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121/150【A3/A4型题 3/3】
 
 
121【A3/A4型题 3/3】
甲氧氯普胺口崩片【处方】①喷雾干燥混悬液处方:PVPP,2.5g;MCC,5g;甘露醇,42.4g;阿司帕坦,0.1g;②片剂处方:喷雾干燥颗粒,189.8mg;甲氧氯普胺,10mg;硬脂酸镁0.2mg。
该处方中作为甜味剂的是( )
  • A

    PVCC和MCC

  • B

    甘露醇

  • C

    阿司帕坦

  • D

    甲氧氯普胺

  • E

    硬脂酸镁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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D型题(122-150)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
122/150【多项选择题】
 
 
122【多项选择题】
脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有
  • A

    胆固醇

  • B

    硬脂醇

  • C

    甘油脂肪酸酯

  • D

    磷脂

  • E

    纤维素类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123/150【多项选择题】
 
 
123【多项选择题】
下列制剂具有靶向性的是
  • A

    前体药物

  • B

    纳米粒

  • C

    微球

  • D

    全身作用栓剂

  • E

    脂质体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124/150【多项选择题】
 
 
124【多项选择题】
经皮给药制剂的优点为
  • A

    减少给药次数

  • B

    无肝首过效应

  • C

    有皮肤贮库现象

  • D

    药物种类多

  • E

    使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125/150【多项选择题】
 
 
125【多项选择题】
以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有
  • A

    制成溶解度小的酯或盐

  • B

    控制粒子的大小

  • C

    制成微囊

  • D

    将药物包藏于溶蚀性骨架中

  • E

    与高分子化合物生成难溶性盐

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126/150【多项选择题】
 
 
126【多项选择题】
影响微囊中药物释放速率的因素有
  • A

    制备工艺条件

  • B

    溶出介质离子强度

  • C

    PH值的影响

  • D

    附加剂

  • E

    药物的性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127/150【多项选择题】
 
 
127【多项选择题】
靶向制剂按靶向原动力可分为
  • A

    主动靶向制剂

  • B

    被动靶向制剂

  • C

    物理化学靶向制剂

  • D

    生物免疫靶向制剂

  • E

    多重靶向制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128/150【多项选择题】
 
 
128【多项选择题】
与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
  • A

    可以减少给药次数

  • B

    提高患者的顺应性

  • C

    避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应

  • D

    根据临床需要,可灵活调整给药方案

  • E

    减少药物总剂量,发挥药物的最佳治疗效果

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129/150【多项选择题】
 
 
129【多项选择题】
分散片不适用于何种药物
  • A

    难溶性药物

  • B

    生物利用度低的药物

  • C

    毒副作用较大的药物

  • D

    安全系数较低的药物

  • E

    易溶于水的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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130/150【多项选择题】
 
 
130【多项选择题】
物理化学靶向制剂包括
  • A

    磁性靶向制剂

  • B

    栓塞靶向制剂

  • C

    热敏靶向制剂

  • D

    pH敏感靶向制剂

  • E

    前体药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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131/150【多项选择题】
 
 
131【多项选择题】
下列属于主动靶向制剂的是
  • A

    脂质体

  • B

    修饰的脂质体

  • C

    纳米粒

  • D

    修饰的纳米粒

  • E

    前体药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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132/150【多项选择题】
 
 
132【多项选择题】
下列属于被动靶向制剂的是
  • A

    脂质体

  • B

    热敏脂质体

  • C

    微球

  • D

    长循环脂质体

  • E

    靶向乳剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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133/150【多项选择题】
 
 
133【多项选择题】
药物被脂质体包封后的特点有
  • A

    靶向性和淋巴定向性

  • B

    缓释性

  • C

    细胞亲和性与组织相容性

  • D

    降低药物毒性

  • E

    提高药物稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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134/150【多项选择题】
 
 
134【多项选择题】
评价靶向制剂靶向性的参数
  • A

    相对摄取率

  • B

    波动度

  • C

    靶向效率

  • D

    峰浓度比

  • E

    平均稳态血药浓度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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135/150【多项选择题】
 
 
135【多项选择题】
经皮吸收制剂常用的压敏胶有
  • A

    聚异丁烯

  • B

    聚乙烯醇

  • C

    聚丙烯酸酯

  • D

    聚硅氧烷

  • E

    聚乙二醇

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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136/150【多项选择题】
 
 
136【多项选择题】
广义范围的控释制剂包括
  • A

    靶向制剂

  • B

    控制药物的释放时间

  • C

    透皮吸收制剂

  • D

    控制药物的释放速度

  • E

    控制药物的释放方向

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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137/150【多项选择题】
 
 
137【多项选择题】
缓(控)释制剂的优点有
  • A

    减少用药总剂量

  • B

    血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象

  • C

    减少服药次数,患者顺应性提高

  • D

    有利于减少药物的不良反应

  • E

    适用于半衰期特别短的药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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138/150【多项选择题】
 
 
138【多项选择题】
微囊的特点有
  • A

    减少药物的配伍变化

  • B

    使液态药物固态化

  • C

    使药物与囊材形成分子胶囊

  • D

    掩盖药物的不良臭味

  • E

    提高药物的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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139/150【多项选择题】
 
 
139【多项选择题】
影响微囊中药物释放速度的因素包括
  • A

    囊壁的厚度

  • B

    微囊的粒径

  • C

    药物的性质

  • D

    微囊的载药量

  • E

    囊壁的物理化学性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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140/150【多项选择题】
 
 
140【多项选择题】
微囊的质量评价项目包括
  • A

    囊形与粒径

  • B

    载药量

  • C

    囊材对药物的吸附率

  • D

    包封率

  • E

    微囊中药物的释放速率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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141/150【多项选择题】
 
 
141【多项选择题】
影响微囊中药物释放速率的因素有
  • A

    制备工艺条件

  • B

    微囊的粒径

  • C

    囊材的类型及组成

  • D

    释放介质

  • E

    药物的性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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142/150【多项选择题】
 
 
142【多项选择题】
经皮给药制剂的基本结构包括
  • A

    背衬层

  • B

    药物贮库层

  • C

    控释膜

  • D

    胶黏膜

  • E

    保护膜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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143/150【多项选择题】
 
 
143【多项选择题】
可避免肝脏首过效应的剂型是(   )
  • A

    注射剂

  • B

    舌下片

  • C

    透皮吸收制剂

  • D

    口服混悬剂

  • E

    气雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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144/150【多项选择题】
 
 
144【多项选择题】
关于分散片特点的说法中,正确的是(   )
  • A

    分散片对生产条件无特殊要求

  • B

    适合于老、幼和吞服困难患者

  • C

    分散片适用于安全系数较低的药物

  • D

    分散片适用于生物利用度低的药物

  • E

    分散片适用于要求快速起效的难溶性药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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145/150【多项选择题】
 
 
145【多项选择题】
吸入制剂的质量要求是(   )
  • A

    可被吸入的气溶胶粒子应达一定比例

  • B

    多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查

  • C

    吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查

  • D

    定量吸入气雾剂标签中应标明每揿(吸)主药含量

  • E

    如有抑菌剂,应标明名称

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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146/150【多项选择题】
 
 
146【多项选择题】
缓释、控释制剂的释放原理主要有(   )
  • A

    溶出原理

  • B

    扩散原理

  • C

    离子交换原理

  • D

    渗透压驱动原理

  • E

    溶蚀与溶出、扩散结合原理

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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147/150【多项选择题】
 
 
147【多项选择题】
脂质体具有哪些特点(   )
  • A

    靶向性和淋巴定向性

  • B

    缓释和长效性

  • C

    细胞亲和性和组织不相容性

  • D

    降低药物毒性

  • E

    提高药物稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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148/150【多项选择题】
 
 
148【多项选择题】
经皮给药制剂中,可作为控释膜材料的有(   )
  • A

    乙烯-醋酸乙烯共聚物

  • B

    聚丙烯拉伸微孔膜

  • C

    聚硅氧烷

  • D

    丙烯酸类

  • E

    聚异丁烯类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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149/150【多项选择题】
 
 
149【多项选择题】
经皮给药制剂的质量要求有(   )
  • A

    外观应完整光洁

  • B

    释放度应符合规定

  • C

    黏附力应符合规定

  • D

    含量均匀度应符合规定

  • E

    残留溶剂含量应符合规定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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150/150【多项选择题】
 
 
150【多项选择题】
微囊的释放机制是(   )
  • A

    扩散

  • B

    消化降解

  • C

    破裂

  • D

    溶解

  • E

    吸附

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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本卷共分为:4大题 150小题

作答时间为:150分钟

试卷总分:150分

及格分:90分

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