-
A
适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物
-
B
适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物
-
C
对生产条件无特殊要求、制造工艺同普通片剂
-
D
适合于老、幼和吞服困难患者
-
E
无须特殊包装、生产成本低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服后能快速崩解或者溶解
-
B
通过口腔或直肠道迅速吸收
-
C
具有起效快、生物利用度高等特点
-
D
速释主要是增加药物的溶解度和溶出速度
-
E
常采用固体分散、包合等制备技术
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解
-
B
吸收快,生物利用度高
-
C
服用方便,患者顺应性高
-
D
胃肠道反应小,副作用低
-
E
不能减少肝脏的首过效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应在口腔内迅速崩解或溶散
-
B
对口腔黏膜无刺激性
-
C
应进行崩解时限检查
-
D
冻干口崩片必须进行片剂脆碎度检查
-
E
难溶性药物制成的口崩片,还应进行溶出度检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可延缓药物的水解和氧化
-
B
可提高药物的生物利用度
-
C
可控制药物仅在肠中释放
-
D
可使液态药物固体化
-
E
久贮不会发生老化现象
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口崩片
-
B
肠溶片
-
C
糖衣片
-
D
泡腾片
-
E
分散片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
只能包合固体药物而不能包合液体药物
-
B
药物包合后可增加药物溶解度和生物利用度
-
C
可掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性
-
D
可减少挥发性成分的挥发损失,并使液体药物粉末化
-
E
对易受热、湿、光照等影响的药物,包合后可提高稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不可将分散片含于口中吮服或吞服
-
B
适用于难溶、需快速起效的药物
-
C
抗菌药物宜制成速释制剂
-
D
适用于生物利用度低,每次服用剂量大的药物
-
E
服用布洛芬口崩片期间不得饮酒或含酒精的饮料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硬脂酸
-
B
氢化植物油
-
C
聚乙二醇4000
-
D
虫蜡
-
E
蜂蜡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硬脂酸
-
B
甘油明胶
-
C
泊洛沙姆
-
D
硬脂酸钠
-
E
聚氯乙烯单硬脂酸酯(S-40)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
颗粒较大且多,不易吞服
-
B
基质容纳液态药物的量大,可使液态药物固形化
-
C
工艺条件不易控制,质量不稳定
-
D
工艺周期长、生产率低
-
E
滴丸不需进行溶散时限的检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
只能用于口服,不能局部用药
-
B
一般含服5~15分钟就能起效
-
C
可制成缓释制剂
-
D
滴丸多为舌下含服,药物通过舌下黏膜直接吸收
-
E
滴丸技术适用于含液体药物,及主药体积小或有刺激性的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大小均匀,色泽一致
-
B
应检查丸重差异、圆整度
-
C
应检查溶散时限
-
D
应检查硬度
-
E
小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收速度很快,几乎与静脉注射相当
-
B
患者使用不当会影响药物疗效
-
C
吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量
-
D
严重肺功能障碍患者可使用干粉吸入剂
-
E
干粉吸入剂不推荐给5岁以下儿童使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2~5
-
B
1~6
-
C
3~8.5
-
D
5~7.5
-
E
6.5~8.5
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含量测定
-
B
稳定性
-
C
片重差异
-
D
释放度
-
E
体外释放速率和体内吸收速率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少了半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数
-
B
减少用药的总剂量,发挥药物的最佳治疗效果
-
C
血药浓度平稳,减少峰谷现象
-
D
不产生体内蓄积
-
E
价格昂贵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分散片
-
B
口崩片
-
C
滴丸
-
D
植入片
-
E
泡腾片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制成乳剂
-
B
制成微囊
-
C
制成植入剂
-
D
制成不溶性骨架片
-
E
控制粒子大小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制成溶解度小的盐或酯
-
B
包衣
-
C
增加黏度
-
D
制成微囊
-
E
制成渗透泵片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶出原理
-
B
扩散原理
-
C
离子交换作用
-
D
渗透压驱动原理
-
E
溶蚀与溶出、扩散结合原理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蜂蜡
-
B
甲基纤维素
-
C
乙基纤维素
-
D
聚乙烯
-
E
硬脂醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲基纤维素
-
B
聚维酮
-
C
海藻酸盐
-
D
乙基纤维素
-
E
卡波姆
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可减少血药浓度峰谷现象
-
B
可减少半衰期短的药物的给药次数
-
C
一般要求不要压碎或嚼碎
-
D
一般一天服药1~2次
-
E
不能减低药物的毒副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
避免了肝脏首过效应
-
B
能维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果
-
C
适合要求起效快的药物
-
D
适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者
-
E
延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
被动耙向制剂
-
B
主动靶向制剂
-
C
物理靶向制剂
-
D
自然靶向制剂
-
E
物理化学靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无毒
-
B
迅速释药
-
C
控制释药
-
D
定位浓集
-
E
生物可降解性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磁性靶向制剂
-
B
热敏靶向制剂
-
C
pH敏感制剂
-
D
栓塞性制剂
-
E
免疫脂质体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂质体包封率要求达到80%以上
-
B
脂质体由类脂质双分子层膜构成
-
C
注射给药脂质体的粒径应小于200nm
-
D
脂质体化学稳定性主要用渗透率表示
-
E
脂质体具有靶向和缓释作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微球粒径范围一般为1~500μm
-
B
3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留
-
C
静脉注射给药是微球主动靶向的给药方式
-
D
微球具有缓释性
-
E
降低药物的毒副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高药物稳定性,掩盖不良臭味
-
B
控制药物释放,减少对胃刺激性
-
C
使液体药物固体化
-
D
增加药物吸收速度
-
E
使药物浓集于靶区
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
羧甲基纤维素
-
B
醋酸纤维素酞酸酯
-
C
海藻酸盐
-
D
聚酰胺
-
E
聚乳酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂质体的药物包封率通常应在80%以下
-
B
药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
-
C
脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物
-
D
脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
-
E
脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性靶向性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖基修饰脂质体
-
B
聚乳酸微球
-
C
静脉注射用乳剂
-
D
氰基丙烯酸烷酯纳米囊
-
E
pH敏感的口服结肠定位给药系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
被动靶向制剂
-
B
主动靶向制剂
-
C
物理靶向制剂
-
D
化学靶向制剂
-
E
物理化学靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物通过表皮到达深层组织
-
B
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
-
C
药物通过表皮在用药部位发挥作用
-
D
药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
-
E
药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可减少给药次数
-
B
可提高患者的服药顺应性
-
C
可避免或减少血药浓度的峰谷现象
-
D
有利于降低肝首过效应
-
E
有利于降低药物的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
扩散原理
-
B
溶出原理
-
C
渗透泵原理
-
D
溶蚀与扩散相结合原理
-
E
离子交换作用原理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
防止药物在胃肠道内失活
-
B
可使某些药物迅速达到作用部位
-
C
可使液态药物固态化
-
D
可使某些药物具有靶向作用
-
E
可使药物具有缓控释的功能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解
-
B
利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
-
C
挥发油药物不适宜制成微囊
-
D
PLA是可生物降解的高分子囊材
-
E
将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
明胶
-
B
硬脂酸
-
C
泊洛沙姆
-
D
聚乙二醇4000
-
E
聚乙二醇6000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
粒径大小
-
B
荷电性
-
C
疏水性
-
D
溶解性
-
E
酸碱性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磁性靶向制剂
-
B
栓塞靶向制剂
-
C
免疫脂质体
-
D
pH敏感靶向制剂
-
E
热敏感靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磁性靶向制剂
-
B
热敏靶向制剂
-
C
栓塞靶向制剂
-
D
pH敏感靶向制剂
-
E
免疫靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
骨髓
-
B
肝、脾
-
C
肺
-
D
脑
-
E
肾
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
被动靶向制剂
-
B
主动靶向制剂
-
C
物理靶向制剂
-
D
化学靶向制剂
-
E
物理化学靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂量调整的灵活性降低
-
B
药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
-
C
药物释放速率可为一级也可以为零级
-
D
口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
-
E
服药时间间隔一般为24h或48h
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
包衣
-
B
制成不溶性骨架片
-
C
制成植入剂
-
D
微囊化
-
E
制成溶解度小的盐
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少给药次数
-
B
避免峰谷现象
-
C
降低药物的毒副作用
-
D
首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高
-
E
减少用药总剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分散片
-
B
植入剂
-
C
渗透泵片
-
D
骨架片
-
E
胃内漂浮片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分散片中的药物应是难溶性的
-
B
不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
-
C
分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服
-
D
易溶于水的药物不能应用
-
E
生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
注射给药剂型
-
B
皮肤给药剂型
-
C
呼吸道给药剂型
-
D
黏膜给药剂型
-
E
腔道给药剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收速度快
-
B
肺部沉积量小于药物标示量
-
C
吸入粉雾剂的计量不准确
-
D
可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂
-
E
吸入气雾剂含抛射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
聚乳酸
-
B
聚丙交酯已交酯
-
C
壳聚糖
-
D
聚已内酯
-
E
聚羟丁酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
粒子大小
-
B
载药量
-
C
有机溶剂残留
-
D
融变时限
-
E
释放度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3min
-
B
5min
-
C
10min
-
D
15min
-
E
30min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂质体
-
B
靶向乳剂
-
C
热敏脂质体
-
D
纳米粒
-
E
修饰的脂质体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可以避免肝脏的首过效应
-
B
存在皮肤代谢与储库作用
-
C
可以延长药物的作用时间,减少给药次数
-
D
透过皮肤吸收可起全身治疗作用
-
E
适用于婴儿、老人和不宜口服的病人
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
聚乙烯
-
B
聚乙烯醇
-
C
聚碳酸酯
-
D
聚异丁烯
-
E
醋酸纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醋酸纤维膜
-
B
聚丙烯
-
C
乙烯-醋酸乙烯共聚物
-
D
核孔膜
-
E
蛋白质膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制成溶解度小的盐
-
B
制成渗透泵片
-
C
将药物包藏于亲水性高分子材料中
-
D
制成水不溶性骨架片
-
E
将药物包藏于溶蚀性骨架中
- A
- B
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适用于需要长期服药的慢性病患者
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设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
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丝裂霉素明胶微球
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破伤风疫苗
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该处方中作为缓冲剂的是( )
-
A
氢化大豆卵磷脂
-
B
胆固醇
-
C
六水琥珀酸二钠
-
D
维生素E
-
E
蔗糖
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该处方中作为抗氧剂的是( )
-
A
氢化大豆卵磷脂
-
B
胆固醇
-
C
六水琥珀酸二钠
-
D
维生素E
-
E
蔗糖
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可以改善脂质体膜流动性,提高制剂稳定性的是( )
-
A
氢化大豆卵磷脂
-
B
胆固醇
-
C
六水琥珀酸二钠
-
D
维生素E
-
E
蔗糖
- A
- B
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该处方中作为黏合剂的是( )
-
A
聚山梨酯20
-
B
硬脂酸镁
-
C
CMC
-
D
茶碱
-
E
乙基纤维素
- A
- B
- C
- D
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该处方中作为润滑剂的是( )
-
A
聚山梨酯20
-
B
硬脂酸镁
-
C
CMC
-
D
茶碱
-
E
乙基纤维素
- A
- B
- C
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该处方中作为包衣材料的是( )
-
A
聚山梨酯20
-
B
硬脂酸镁
-
C
CMC
-
D
茶碱
-
E
乙基纤维素
- A
- B
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- D
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该处方中作为致孔剂的是( )
-
A
聚山梨酯20
-
B
硬脂酸镁
-
C
CMC
-
D
茶碱
-
E
乙基纤维素
- A
- B
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该处方中作为崩解剂的是( )
-
A
PVPP和MCC
-
B
甘露醇
-
C
阿司帕坦
-
D
甲氧氯普胺
-
E
硬脂酸镁
- A
- B
- C
- D
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该处方中作为填充剂的是( )
-
A
PVCC和MCC
-
B
甘露醇
-
C
阿司帕坦
-
D
甲氧氯普胺
-
E
硬脂酸镁
- A
- B
- C
- D
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该处方中作为甜味剂的是( )
-
A
PVCC和MCC
-
B
甘露醇
-
C
阿司帕坦
-
D
甲氧氯普胺
-
E
硬脂酸镁
- A
- B
- C
- D
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硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为
-
A
氯化钾
-
B
氯化钠
-
C
HPMC
-
D
三氯甲烷
-
E
PEG
- A
- B
- C
- D
- E
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有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是
-
A
处方中聚环氧乙烷为助推剂
-
B
硬脂酸镁作润滑剂
-
C
氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
-
D
服用时压碎或咀嚼
-
E
患者应注意不要漏服,服药时间必须一致
- A
- B
- C
- D
- E
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处方中起崩解剂作用
-
A
微晶纤维素
-
B
微粉硅胶
-
C
甘露醇
-
D
交联聚维酮
-
E
乳糖
- A
- B
- C
- D
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BHT的作用是
-
A
稀释剂
-
B
崩解剂
-
C
矫味剂
-
D
抗氧剂
-
E
润滑剂
- A
- B
- C
- D
- E
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溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是
-
A
溴化异丙托品
-
B
无水乙醇
-
C
HFA-134a
-
D
柠檬酸
-
E
蒸馏水
- A
- B
- C
- D
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HFA-134a为
-
A
四氟乙烷
-
B
七氟丙烷
-
C
氟氯昂
-
D
四氟丙烷
-
E
七氟乙烷
- A
- B
- C
- D
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乙醇的作用是
-
A
减少刺激性
-
B
增加药物溶解度
-
C
调节pH
-
D
调节渗透压
-
E
抑制药物分解
- A
- B
- C
- D
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-
A
注射剂
-
B
舌下片
-
C
透皮吸收制剂
-
D
口服混悬剂
-
E
气雾剂
- A
- B
- C
- D
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-
A
分散片对生产条件无特殊要求
-
B
适合于老、幼和吞服困难患者
-
C
分散片适用于安全系数较低的药物
-
D
分散片适用于生物利用度低的药物
-
E
分散片适用于要求快速起效的难溶性药物
- A
- B
- C
- D
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-
A
可被吸入的气溶胶粒子应达一定比例
-
B
多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查
-
C
吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查
-
D
定量吸入气雾剂标签中应标明每揿(吸)主药含量
-
E
如有抑菌剂,应标明名称
- A
- B
- C
- D
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-
A
溶出原理
-
B
扩散原理
-
C
离子交换原理
-
D
渗透压驱动原理
-
E
溶蚀与溶出、扩散结合原理
- A
- B
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-
A
靶向性和淋巴定向性
-
B
缓释和长效性
-
C
细胞亲和性和组织不相容性
-
D
降低药物毒性
-
E
提高药物稳定性
- A
- B
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-
A
乙烯-醋酸乙烯共聚物
-
B
聚丙烯拉伸微孔膜
-
C
聚硅氧烷
-
D
丙烯酸类
-
E
聚异丁烯类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外观应完整光洁
-
B
释放度应符合规定
-
C
黏附力应符合规定
-
D
含量均匀度应符合规定
-
E
残留溶剂含量应符合规定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
扩散
-
B
消化降解
-
C
破裂
-
D
溶解
-
E
吸附
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- B
- C
- D
- E
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A
胆固醇
-
B
硬脂醇
-
C
甘油脂肪酸酯
-
D
磷脂
-
E
纤维素类
- A
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- C
- D
- E
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A
前体药物
-
B
纳米粒
-
C
微球
-
D
全身作用栓剂
-
E
脂质体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少给药次数
-
B
无肝首过效应
-
C
有皮肤贮库现象
-
D
药物种类多
-
E
使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制成溶解度小的酯或盐
-
B
控制粒子的大小
-
C
制成微囊
-
D
将药物包藏于溶蚀性骨架中
-
E
与高分子化合物生成难溶性盐
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制备工艺条件
-
B
溶出介质离子强度
-
C
PH值的影响
-
D
附加剂
-
E
药物的性质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动靶向制剂
-
B
被动靶向制剂
-
C
物理化学靶向制剂
-
D
生物免疫靶向制剂
-
E
多重靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可以减少给药次数
-
B
提高患者的顺应性
-
C
避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应
-
D
根据临床需要,可灵活调整给药方案
-
E
减少药物总剂量,发挥药物的最佳治疗效果
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
难溶性药物
-
B
生物利用度低的药物
-
C
毒副作用较大的药物
-
D
安全系数较低的药物
-
E
易溶于水的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磁性靶向制剂
-
B
栓塞靶向制剂
-
C
热敏靶向制剂
-
D
pH敏感靶向制剂
-
E
前体药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂质体
-
B
修饰的脂质体
-
C
纳米粒
-
D
修饰的纳米粒
-
E
前体药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂质体
-
B
热敏脂质体
-
C
微球
-
D
长循环脂质体
-
E
靶向乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
靶向性和淋巴定向性
-
B
缓释性
-
C
细胞亲和性与组织相容性
-
D
降低药物毒性
-
E
提高药物稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
相对摄取率
-
B
波动度
-
C
靶向效率
-
D
峰浓度比
-
E
平均稳态血药浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
聚异丁烯
-
B
聚乙烯醇
-
C
聚丙烯酸酯
-
D
聚硅氧烷
-
E
聚乙二醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
靶向制剂
-
B
控制药物的释放时间
-
C
透皮吸收制剂
-
D
控制药物的释放速度
-
E
控制药物的释放方向
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少用药总剂量
-
B
血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象
-
C
减少服药次数,患者顺应性提高
-
D
有利于减少药物的不良反应
-
E
适用于半衰期特别短的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少药物的配伍变化
-
B
使液态药物固态化
-
C
使药物与囊材形成分子胶囊
-
D
掩盖药物的不良臭味
-
E
提高药物的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
囊壁的厚度
-
B
微囊的粒径
-
C
药物的性质
-
D
微囊的载药量
-
E
囊壁的物理化学性质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
囊形与粒径
-
B
载药量
-
C
囊材对药物的吸附率
-
D
包封率
-
E
微囊中药物的释放速率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制备工艺条件
-
B
微囊的粒径
-
C
囊材的类型及组成
-
D
释放介质
-
E
药物的性质
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:4大题 150小题
作答时间为:150分钟
试卷总分:150分
及格分:90分