药物与药学专业知识-在线答题-星题库

1 /131 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 关于药品商品名的说法中，错误的是( )

A
药品商品名是针对药物的最终产品，剂量和剂型已确定
B
药物成分相同的药品，不同厂家，商品名也不同
C
企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护
D
商品名不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口
E
含同样活性成分的同一药品，多个企业可共用一个商品名

A
B
C
D
E

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2 /131 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 关于药品通用名的说法中，错误的是( )

A
药品通用名也称为国际非专利药品名称
B
药品通用名是药典中使用的名称
C
药品通用名不受专利和行政保护
D
一个药物可以有多个通用名
E
是指有活性的药物物质，而不是最终的药品

A
B
C
D
E

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3 /131 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 关于药物制剂和剂型的表述中，错误的是( )

A
制剂名=药物通用名＋剂型名
B
同一活性成分药物只可制成一种剂型
C
同一剂型可以有不同的药物
D
制剂系指具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种
E
剂型系指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

A
B
C
D
E

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4 /131 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 胶体溶液类的分类方法是( )

A
按制法分类
B
按分散体系分类
C
按给药途径分类
D
按形态学分类
E
按作用时间分类

A
B
C
D
E

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5 /131 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 关于药物剂型重要性的表述中，错误的是( )

A
剂型可改变药物的作用性质
B
剂型能改变药物的作用速度
C
剂型决定药物的治疗作用
D
剂型可产生靶向作用
E
改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

A
B
C
D
E

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6 /131 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 下列不属于药用辅料作用的是( )

A
赋型
B
提高药物稳定性
C
提高药物疗效
D
降低药物毒副作用
E
改变药物的作用性质

A
B
C
D
E

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7 /131 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 关于药用辅料质量要求的说法中，错误的是( )

A
药用辅料必须符合药用要求( )
B
供注射剂用的应符合注射用质量要求
C
药用辅料应不与主药及其他辅料发生作用
D
注射用药用辅料的热原或细菌内毒素等应符合要求
E
药用辅料对微生物限度没有特殊要求

A
B
C
D
E

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8 /131 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 以下不属于药物制剂化学降解途径的是( )

A
水解
B
脱羧
C
异构化
D
结晶
E
聚合

A
B
C
D
E

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9 /131 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 下列药物中，不属于发生氧化而降解的是( )

A
酚类药物
B
烯醇类药物
C
芳胺类药物
D
吡唑酮类药物
E
酰胺类药物

A
B
C
D
E

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10 /131 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 影响药物制剂稳定性的外界因素不包括( )

A
温度
B
离子强度
C
空气
D
光线
E
包装材料

A
B
C
D
E

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11 /131 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 关于抗氧剂的说法中，错误的是( )

A
抗氧剂可分为水溶性和油溶性两种
B
亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂
C
维生素E是常用的油溶性抗氧剂
D
亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液
E
焦亚硫酸钠常用于碱性药物溶液

A
B
C
D
E

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12 /131 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 下列不属于药物稳定性试验方法的是( )

A
高温试验
B
随机试验
C
强光试验
D
加速试验
E
长期试验

A
B
C
D
E

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13 /131 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 关于药品有效期的说法中，错误的是( )

A
是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间
B
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注
C
年份用四位数字表示，月、日均要用两位数表示
D
若标注到月，应当为起算月份算日期对应年月日的前一天对应年月的前一月
E
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天

A
B
C
D
E

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14 /131 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 药物配伍使用目的不包括( )

A
提高人体生物利用度
B
提高疗效，延缓或减少耐药性
C
利用协同作用，以增强疗效
D
预防或治疗合并症或多种疾病
E
利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

A
B
C
D
E

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15 /131 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 下列不属于药物物理学配伍变化的是( )

A
溶解度改变
B
吸湿、潮解
C
液化、结块
D
分散状态改变
E
颜色变化

A
B
C
D
E

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16 /131 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 下列属于物理学配伍变化的是( )

A
硝酸银遇含氯化物的水溶液产生沉淀
B
氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出氯霉素
C
氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色
D
乌洛托品与酸类或酸性药物配伍产生甲醛
E
红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配伍效价降低

A
B
C
D
E

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17 /131 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 20%磺胺嘧啶钠注射液(pH为9.5~11)与10%葡萄糖注射液(pH为3.5~5.5)混合后产生沉淀，属于( )

A
pH改变产生沉淀
B
水解产生沉淀
C
生物碱盐溶液的沉淀
D
复分解产生沉淀
E
溶解度改变产生沉淀

A
B
C
D
E

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18 /131 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 含朱砂的中药制剂不宜与溴化钾、硫酸亚铁等配伍是因为会( )

A
产生沉淀
B
产生气体
C
产生有毒物质
D
发生爆炸
E
分解破坏、疗效下降

A
B
C
D
E

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19 /131 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 下列不属于药理学配伍变化的是( )

A
协同作用
B
拮抗作用
C
增加毒性
D
增加副作用
E
预防或治疗合并症

A
B
C
D
E

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20 /131 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 下列不属于配伍变化处理方法的是( )

A
测定药物动力学参数
B
改变贮存条件
C
调整溶液pH
D
改变溶剂或添加助溶剂
E
改变有效成分或改变剂型

A
B
C
D
E

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21 /131 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 关于药品包装材料的叙述中，错误的是( )

A
按使用方式，药包材可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
B
Ⅰ类药包材可直接接触药品，清洗后需消毒灭菌
C
塑料输液瓶属于Ⅰ类药包材
D
输液瓶胶塞属于Ⅱ类药包材
E
输液瓶铝盖属于Ⅲ类药包材

A
B
C
D
E

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22 /131 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 关于药品储存的叙述中，错误的是( )

A
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
B
垛间距不小于5厘米，与地面间距不小于15厘米
C
药品与非药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
D
特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存
E
拆除外包装的零货药品应当集中存放

A
B
C
D
E

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23 /131 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 下列不属于药剂学研究任务的是( )

A
新机械设备的研究与开发
B
新剂型的研究与开发
C
新技术的研究与开发
D
新辅料的研究与开发
E
新原料药的研究与开发

A
B
C
D
E

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24 /131 【最佳选择题】

24. 【最佳选择题】 下列不属于临床药理学研究范畴的是( )

A
动物试验
B
Ⅰ期临床试验
C
Ⅱ期临床试验
D
Ⅲ期临床试验
E
Ⅳ期临床试验

A
B
C
D
E

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25 /131 【最佳选择题】

25. 【最佳选择题】 如下药物化学结构骨架的名称为星恒在线题库

A
苯
B
环戊烷
C
环己烷
D
萘
E
呋喃

A
B
C
D
E

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26 /131 【最佳选择题】

26. 【最佳选择题】 下列关于剂型的表述错误的是

A
剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式
B
同一种剂型可以有不同的药物
C
同一药物也可制成多种剂型
D
剂型系指某一药物的具体品种
E
阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型

A
B
C
D
E

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27 /131 【最佳选择题】

27. 【最佳选择题】 有关药用辅料的功能不包括

A
赋予药物形态
B
提高药物疗效
C
提高药物稳定性
D
改变药物作用性质
E
增加病人用药的顺应性

A
B
C
D
E

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28 /131 【最佳选择题】

28. 【最佳选择题】 有关制剂中易水解的药物有

A
酚类
B
酰胺类
C
烯醇类
D
六碳糖
E
芳胺类

A
B
C
D
E

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29 /131 【最佳选择题】

29. 【最佳选择题】 临床药理学研究实验分为

A
3期
B
4期
C
5期
D
6期
E
10期

A
B
C
D
E

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30 /131 【最佳选择题】

30. 【最佳选择题】 地西泮(安定)注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A
pH改变
B
溶剂组成改变
C
离子作用
D
直接反应
E
盐析作用

A
B
C
D
E

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31 /131 【最佳选择题】

31. 【最佳选择题】 易发生水解的药物为

A
酚类药物
B
烯醇类药物
C
杂环类药物
D
磺胺类药物
E
酯类与内酯类药物

A
B
C
D
E

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32 /131 【最佳选择题】

32. 【最佳选择题】 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于

A
溶剂组成改变引起
B
pH值改变
C
离子作用
D
配合量
E
混合顺序

A
B
C
D
E

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33 /131 【最佳选择题】

33. 【最佳选择题】 下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

A
溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B
麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C
水杨酸钠在酸性药液中析出
D
高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E
硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

A
B
C
D
E

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34 /131 【最佳选择题】

34. 【最佳选择题】 一般药物的有效期是指

A
药物降解10％所需要的时间
B
药物降解30％所需要的时间
C
药物降解50％所需要的时间
D
药物降解70％所需要的时间
E
药物降解90％所需要的时间

A
B
C
D
E

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35 /131 【最佳选择题】

35. 【最佳选择题】 下列表述药物剂型重要性错误的是

A
剂型决定药物的治疗作用
B
剂型可改变药物的作用性质
C
剂型能改变药物的作用速度
D
改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E
剂型可产生靶向作用

A
B
C
D
E

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36 /131 【最佳选择题】

36. 【最佳选择题】 下列不属于药剂学研究内容的是

A
新机械设备的研究与开发
B
新技术的研究与开发
C
新辅料的研究与开发
D
新剂型的研究与开发
E
新原料药的研究与开发

A
B
C
D
E

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37 /131 【最佳选择题】

37. 【最佳选择题】 关于剂型的分类下列叙述错误的是

A
糖浆剂剂为液体剂型
B
溶胶剂为半固体剂型
C
颗粒剂为固体剂型
D
气雾剂为气体分散型
E
吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A
B
C
D
E

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38 /131 【最佳选择题】

38. 【最佳选择题】 以下属于药理学的研究任务的是

A
阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律
B
开发制备新工艺及质量控制
C
研究药物构效关系
D
化学药物的结构确认
E
药品的质量控制方法研究与标准制定

A
B
C
D
E

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39 /131 【最佳选择题】

39. 【最佳选择题】 星恒在线题库

此结构的化学名称为

A
哌啶
B
吡啶
C
嘧啶
D
吡咯
E
哌嗪

A
B
C
D
E

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40 /131 【最佳选择题】

40. 【最佳选择题】 药物化学被称为

A
化学与生命科学的交叉学科
B
化学与生物学的交叉学科
C
化学与生物化学的交叉学科
D
化学与生理学的交叉学科
E
化学与病理学的交叉学科

A
B
C
D
E

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41 /131 【最佳选择题】

41. 【最佳选择题】 关于配伍变化的错误表述是

A
两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B
配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
C
配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D
药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E
药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

A
B
C
D
E

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42 /131 【最佳选择题】

42. 【最佳选择题】 属于过饱和注射液的是

A
葡萄糖氯化钠注射液
B
甘露醇注射液
C
等渗氯化钠注射液
D
右旋糖酐注射液
E
静脉注射用脂肪乳剂

A
B
C
D
E

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43 /131 【最佳选择题】

43. 【最佳选择题】 诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

A
盐析作用
B
离子作用
C
直接反应
D
pH改变
E
溶剂组成改变

A
B
C
D
E

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44 /131 【最佳选择题】

44. 【最佳选择题】 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A
叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B
亚硫酸钠
C
焦亚硫酸钠
D
生育酚
E
硫代硫酸钠

A
B
C
D
E

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45 /131 【最佳选择题】

45. 【最佳选择题】 一般药物稳定性试验包括

A
高温试验
B
高湿度试验
C
强光照射试验
D
加速和长期试验
E
以上答案全对

A
B
C
D
E

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46 /131 【最佳选择题】

46. 【最佳选择题】 已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适

A
亚硫酸氢钠
B
BHT
C
焦亚硫酸钠
D
BHA
E
硫代硫酸钠

A
B
C
D
E

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47 /131 【最佳选择题】

47. 【最佳选择题】 某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4(天-1)，则该药物在室温下的有效期为

A
279天
B
375天
C
425天
D
516天
E
2794天

A
B
C
D
E

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48 /131 【最佳选择题】

48. 【最佳选择题】 为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为

A
调剂
B
剂型
C
方剂
D
制剂
E
药剂学

A
B
C
D
E

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49 /131 【最佳选择题】

49. 【最佳选择题】 下列不属于剂型分类方法的是

A
按给药途径分类
B
按分散系统分类
C
按制法分类
D
按形态分类
E
按药理作用分类

A
B
C
D
E

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50 /131 【最佳选择题】

50. 【最佳选择题】 下列属于按制法分类的药物剂型的是

A
气体剂型
B
固体剂型
C
流浸膏剂
D
半固体剂型
E
液体剂型

A
B
C
D
E

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51 /131 1/4

51. 1/4 化学合成得到的小分子无机药物属于( )

A
化学合成药物
B
来源于天然产物的药物
C
生物技术药物
D
中成药
E
原料药

A
B
C
D
E

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52 /131 2/4

52. 2/4 发酵方法得到的抗生素属于( )

A
化学合成药物
B
来源于天然产物的药物
C
生物技术药物
D
中成药
E
原料药

A
B
C
D
E

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53 /131 3/4

53. 3/4 细胞因子、抗体和疫苗属于( )

A
化学合成药物
B
来源于天然产物的药物
C
生物技术药物
D
中成药
E
原料药

A
B
C
D
E

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54 /131 4/4

54. 4/4 黄连上清片属于( )

A
化学合成药物
B
来源于天然产物的药物
C
生物技术药物
D
中成药
E
原料药

A
B
C
D
E

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55 /131 1/3

55. 1/3 布洛芬属于( )

A
商品名
B
化学名
C
通用名
D
拉丁名
E
俗名

A
B
C
D
E

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56 /131 2/3

56. 2/3 芬必得属于( )

A
商品名
B
化学名
C
通用名
D
拉丁名
E
俗名

A
B
C
D
E

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57 /131 3/3

57. 3/3 2-(4-异丁基苯基)丙酸属于( )

A
商品名
B
化学名
C
通用名
D
拉丁名
E
俗名

A
B
C
D
E

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58 /131 1/4

58. 1/4 片剂中加入的稀释剂是为了( )

A
赋型
B
使制备过程顺利进行
C
提高药物稳定性
D
提高药物疗效
E
增加病人用药的顺应性

A
B
C
D
E

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59 /131 2/4

59. 2/4 口服液体制剂中加入矫味剂是为了( )

A
赋型
B
使制备过程顺利进行
C
提高药物稳定性
D
提高药物疗效
E
增加病人用药的顺应性

A
B
C
D
E

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60 /131 3/4

60. 3/4 药物制备过程中加入抗氧剂是为了( )

A
赋型
B
使制备过程顺利进行
C
提高药物稳定性
D
提高药物疗效
E
增加病人用药的顺应性

A
B
C
D
E

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61 /131 4/4

61. 4/4 将胰酶制成肠溶衣片是为了( )

A
赋型
B
使制备过程顺利进行
C
提高药物稳定性
D
提高药物疗效
E
增加病人用药的顺应性

A
B
C
D
E

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62 /131 1/3

62. 1/3 均属于药物物理不稳定性变化的是( )

A
药物由于水解、氧化使药物含量产生变化
B
混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长
C
乳剂的分层、破裂，药物发生异构化
D
微生物污染滋长导致药物酶败分解变质
E
药物见光分解，胶体制剂的老化

A
B
C
D
E

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63 /131 2/3

63. 2/3 均属于药物生物不稳定性变化的是( )

A
药物由于水解、氧化使药物含量产生变化
B
混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长
C
乳剂的分层、破裂，药物发生异构化
D
微生物污染滋长导致药物酶败分解变质
E
药物见光分解，胶体制剂的老化

A
B
C
D
E

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64 /131 3/3

64. 3/3 均属于药物化学不稳定性变化的是( )

A
药物由于水解、氧化使药物含量产生变化
B
混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长
C
乳剂的分层、破裂，药物发生异构化
D
微生物污染滋长导致药物酶败分解变质
E
药物见光分解，胶体制剂的老化

A
B
C
D
E

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65 /131 2/2

65. 2/2 均属于影响药物制剂稳定性的外界因素是( )

A
pH、温度
B
溶剂、离子强度
C
表面活性剂、空气
D
赋形剂、包装材料
E
湿度、水分

A
B
C
D
E

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66 /131 1/4

66. 1/4 常用的水溶性抗氧剂是( )

A
维生素A
B
维生素C
C
依地酸二钠
D
氨基酸类抗氧剂
E
叔丁基对羟基茴香醚

A
B
C
D
E

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67 /131 2/4

67. 2/4 常用的油溶性抗氧剂是( )

A
维生素A
B
维生素C
C
依地酸二钠
D
氨基酸类抗氧剂
E
叔丁基对羟基茴香醚

A
B
C
D
E

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68 /131 3/4

68. 3/4 最适合作注射剂的抗氧剂是( )

A
维生素A
B
维生素C
C
依地酸二钠
D
氨基酸类抗氧剂
E
叔丁基对羟基茴香醚

A
B
C
D
E

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69 /131 4/4

69. 4/4 常用的金属离子络合剂是( )

A
维生素A
B
维生素C
C
依地酸二钠
D
氨基酸类抗氧剂
E
叔丁基对羟基茴香醚

A
B
C
D
E

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70 /131 1/3

70. 1/3 适用于弱酸性溶液的抗氧剂是( )

A
焦亚硫酸钠
B
依地酸二钠
C
硫代硫酸钠
D
亚硫酸钠
E
半胱氨酸

A
B
C
D
E

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71 /131 3/3

71. 3/3 只能用于碱性药物溶液抗氧剂的是( )

A
焦亚硫酸钠
B
依地酸二钠
C
硫代硫酸钠
D
亚硫酸钠
E
半胱氨酸

A
B
C
D
E

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72 /131 1/3

72. 1/3 研究药物对机体的作用及作用机制的学科属于( )

A
药剂学
B
药物化学
C
药效学
D
药动学
E
药物分析学

A
B
C
D
E

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73 /131 2/3

73. 2/3 研究机体对药物的处置过程的学科属于( )

A
药剂学
B
药物化学
C
药效学
D
药动学
E
药物分析学

A
B
C
D
E

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74 /131 3/3

74. 3/3 进行药品质量研究与评价的学科属于( )

A
药剂学
B
药物化学
C
药效学
D
药动学
E
药物分析学

A
B
C
D
E

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75 /131 1/4

75. 1/4 初步药效学评价试验是( )

A
Ⅰ期临床试验
B
Ⅱ期临床试验
C
Ⅲ期临床试验
D
Ⅳ期临床试验
E
动物实验

A
B
C
D
E

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76 /131 2/4

76. 2/4 扩大的多中心临床试验是( )

A
Ⅰ期临床试验
B
Ⅱ期临床试验
C
Ⅲ期临床试验
D
Ⅳ期临床试验
E
动物实验

A
B
C
D
E

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77 /131 3/4

77. 3/4 新药上市后继续进行的安全性和有效性评价的阶段是( )

A
Ⅰ期临床试验
B
Ⅱ期临床试验
C
Ⅲ期临床试验
D
Ⅳ期临床试验
E
动物实验

A
B
C
D
E

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78 /131 4/4

78. 4/4 观察人体对于受试药耐受程度和人体药动学特征的阶段是( )

A
Ⅰ期临床试验
B
Ⅱ期临床试验
C
Ⅲ期临床试验
D
Ⅳ期临床试验
E
动物实验

A
B
C
D
E

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79 /131 1/2

79. 1/2 通过化学方法得到的小分子药物为

A
化学合成药物
B
天然药物
C
生物技术药物
D
中成药
E
原料药

A
B
C
D
E

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80 /131 2/2

80. 2/2 抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于

A
化学合成药物
B
天然药物
C
生物技术药物
D
中成药
E
原料药

A
B
C
D
E

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81 /131 1/5

81. 1/5 能产生沉淀的配伍

A
强氧化剂与蔗糖
B
维生素B12和维生素C
C
异烟肼与乳糖
D
黄连素和黄岑苷
E
溴化铵与利尿药

A
B
C
D
E

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82 /131 2/5

82. 2/5 能产生分解反应的配伍

A
强氧化剂与蔗糖
B
维生素B12和维生素C
C
异烟肼与乳糖
D
黄连素和黄岑苷
E
溴化铵与利尿药

A
B
C
D
E

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83 /131 3/5

83. 3/5 产生变色的配伍

A
强氧化剂与蔗糖
B
维生素B12和维生素C
C
异烟肼与乳糖
D
黄连素和黄岑苷
E
溴化铵与利尿药

A
B
C
D
E

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84 /131 4/5

84. 4/5 能发生爆炸的配伍

A
强氧化剂与蔗糖
B
维生素B12和维生素C
C
异烟肼与乳糖
D
黄连素和黄岑苷
E
溴化铵与利尿药

A
B
C
D
E

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85 /131 5/5

85. 5/5 能产生气体的配伍是

A
强氧化剂与蔗糖
B
维生素B12和维生素C
C
异烟肼与乳糖
D
黄连素和黄岑苷
E
溴化铵与利尿药

A
B
C
D
E

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86 /131 1/2

86. 1/2 舌下片剂的给药途径属于

A
腔道给药
B
黏膜给药
C
注射给药
D
皮肤给药
E
呼吸道给药

A
B
C
D
E

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87 /131 2/2

87. 2/2 滴眼剂的给药途径属于

A
腔道给药
B
黏膜给药
C
注射给药
D
皮肤给药
E
呼吸道给药

A
B
C
D
E

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88 /131 1/3

88. 1/3 关于药品的堆码，垛间距不小于

A
5cm
B
10cm
C
15cm
D
20cm
E
30cm

A
B
C
D
E

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89 /131 2/3

89. 2/3 关于药品的堆码，垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于

A
5cm
B
10cm
C
15cm
D
20cm
E
30cm

A
B
C
D
E

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90 /131 3/3

90. 3/3 关于药品的堆码，垛与地面间距不小于

A
5cm
B
10cm
C
15cm
D
20cm
E
30cm

A
B
C
D
E

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91 /131 1/3

91. 1/3 诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A
pH值改变
B
离子作用
C
溶剂组成改变
D
盐析作用
E
直接反应

A
B
C
D
E

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92 /131 2/3

92. 2/3 安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A
pH值改变
B
离子作用
C
溶剂组成改变
D
盐析作用
E
直接反应

A
B
C
D
E

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93 /131 3/3

93. 3/3 两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A
pH值改变
B
离子作用
C
溶剂组成改变
D
盐析作用
E
直接反应

A
B
C
D
E

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94 /131 1/3

94. 1/3 对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于

A
异构化
B
水解
C
聚合
D
脱羧
E
氧化

A
B
C
D
E

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95 /131 2/3

95. 2/3 肾上腺素转化成肾上腺素红属于

A
异构化
B
水解
C
聚合
D
脱羧
E
氧化

A
B
C
D
E

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96 /131 3/3

96. 3/3 氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于

A
异构化
B
水解
C
聚合
D
脱羧
E
氧化

A
B
C
D
E

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97 /131 1/2

97. 1/2 与临床使用密切结合的分类方法是

A
按药物种类分类
B
按给药途径分类
C
按制法分类
D
按分散系统分类
E
按形态分类

A
B
C
D
E

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98 /131 2/2

98. 2/2 便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

A
按药物种类分类
B
按给药途径分类
C
按制法分类
D
按分散系统分类
E
按形态分类

A
B
C
D
E

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99 /131 【A3/A4型题 1/4】

99. 【A3/A4型题 1/4】 新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究，前者的研究资料申报后，须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究，其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》；同样，临床研究资料申报生产，亦要获得批准才能上市。
下列不属于临床前药理毒理学研究范畴的是( )

A
主要药效学研究
B
—般药理学研究
C
药动学研究
D
毒理学研究
E
多中心临床研究

A
B
C
D
E

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100 /131 【A3/A4型题 2/4】

100. 【A3/A4型题 2/4】 新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究，前者的研究资料申报后，须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究，其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》；同样，临床研究资料申报生产，亦要获得批准才能上市。
临床药理学研究试验分为( )

A
3期
B
4期
C
5期
D
6期
E
10期

A
B
C
D
E

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101 /131 【A3/A4型题 3/4】

101. 【A3/A4型题 3/4】 新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究，前者的研究资料申报后，须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究，其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》；同样，临床研究资料申报生产，亦要获得批准才能上市。
初步药效学评价试验阶段属于( )

A
Ⅰ期临床试验
B
Ⅱ期临床试验
C
Ⅲ期临床试验
D
Ⅳ期临床试验
E
动物试验

A
B
C
D
E

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102 /131 【A3/A4型题 4/4】

102. 【A3/A4型题 4/4】 新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究，前者的研究资料申报后，须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究，其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》；同样，临床研究资料申报生产，亦要获得批准才能上市。
Ⅲ期临床试验应当完成的病例数为( )

A
20~30例
B
大于100例
C
大于300例
D
不少于2000例
E
不少于5000例

A
B
C
D
E

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103 /131 【A3/A4型题 1/3】

103. 【A3/A4型题 1/3】 在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。药物的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。
下列不属于物理学配伍变化的是( )

A
吸湿与潮解
B
液化与结块
C
粒径变化
D
溶解度改变
E
发生爆炸

A
B
C
D
E

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104 /131 【A3/A4型题 2/3】

104. 【A3/A4型题 2/3】 在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。药物的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。
硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀是因为( )

A
pH改变产生沉淀
B
水解产生沉淀
C
氧化产生沉淀
D
复分解产生沉淀
E
生物碱盐溶液的沉淀

A
B
C
D
E

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105 /131 【A3/A4型题 3/3】

105. 【A3/A4型题 3/3】 在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。药物的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。
维生素C与烟酰胺配伍会( )

A
产生沉淀
B
变色
C
产生气体
D
产生有毒物质
E
分解破坏

A
B
C
D
E

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106 /131 【A3/A4型题 1/4】

106. 【A3/A4型题 1/4】 药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

A
内包装和外包装
B
商标和说明书
C
保护包装和外观包装
D
纸质包装和瓶装
E
口服制剂包装和注射剂包装

A
B
C
D
E

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107 /131 【A3/A4型题 2/4】

107. 【A3/A4型题 2/4】 药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
药品包装的作用不包括

A
阻隔作用
B
缓冲作用
C
方便应用
D
增强药物疗效
E
商品宣传

A
B
C
D
E

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108 /131 【A3/A4型题 3/4】

108. 【A3/A4型题 3/4】 药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
按使用方式，可将药品的包装材料分为

A
容器、片材、袋、塞、盖等
B
金属、玻璃、塑料等
C
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D
液体和固体
E
普通和无菌

A
B
C
D
E

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109 /131 【A3/A4型题 4/4】

109. 【A3/A4型题 4/4】 药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
下列不属于药品包装材料的质量要求的是

A
材料的鉴别
B
材料的化学性能检查
C
材料的使用性能检查
D
材料的生物安全检查
E
材料的药理活性检查

A
B
C
D
E

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110 /131 【多项选择题】

110. 【多项选择题】 下列属于剂型分类方法的有( )

A
按形态学分类
B
按给药途径分类
C
按分散体系分类
D
按制法分类
E
按作用时间分类

A
B
C
D
E

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111 /131 【多项选择题】

111. 【多项选择题】 下列属于药物物理不稳定性变化的是( )

A
混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长
B
乳剂的分层、破裂
C
胶体制剂的老化
D
片剂崩解度、溶出速度的改变
E
药物相互作用使药物含量产生变化

A
B
C
D
E

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112 /131 【多项选择题】

112. 【多项选择题】 下列药物的降解是由于水解引起的是( )

A
盐酸普鲁卡因
B
硝酸毛果芸香碱
C
青霉素类
D
华法林钠
E
对乙酰氨基酚

A
B
C
D
E

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113 /131 【多项选择题】

113. 【多项选择题】 影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )

A
pH
B
广义酸碱催化
C
表面活性剂
D
包装材料
E
离子强度

A
B
C
D
E

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114 /131 【多项选择题】

114. 【多项选择题】 下列属于药物物理配伍变化的是( )

A
乳剂与其他制剂混用时粒子变粗
B
光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
C
溶解度改变有药物析出
D
生成低共熔混合物产生液化
E
维生素B12和维生素C合用效价降低

A
B
C
D
E

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115 /131 【多项选择题】

115. 【多项选择题】 关于药品储存的叙述中，正确的是( )

A
按包装标示的温度要求储存药品
B
储存药品相对湿度为35%~75％
C
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
D
储存药品应当按要求采取避光、通风、防潮、防虫等措施
E
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

A
B
C
D
E

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116 /131 【多项选择题】

116. 【多项选择题】 下列属于药剂学研究内容范畴的是( )

A
基本理论
B
处方设计
C
制备工艺
D
质量控制
E
合理应用

A
B
C
D
E

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117 /131 【多项选择题】

117. 【多项选择题】 药品质量评价的研究内容包括

A
药物结构确证
B
药品质量研究
C
药品质量保障
D
药品质量监督
E
药品稳定性研究

A
B
C
D
E

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118 /131 【多项选择题】

118. 【多项选择题】 药物制剂中金属离子的主要来源有

A
容器
B
分析试剂
C
溶剂
D
制备用具
E
原辅料

A
B
C
D
E

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119 /131 【多项选择题】

119. 【多项选择题】 注射剂配伍变化的主要原因包括

A
混合顺序
B
离子作用
C
盐析作用
D
成分的纯度
E
溶剂组成改变

A
B
C
D
E

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120 /131 【多项选择题】

120. 【多项选择题】 下列辅料中，属于抗氧剂的有

A
焦亚硫酸钠
B
硫代硫酸钠
C
依地酸二钠
D
氨基酸
E
亚硫酸氢钠

A
B
C
D
E

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121 /131 【多项选择题】

121. 【多项选择题】 下列属于制剂的是

A
青霉素V钾片
B
红霉素片
C
甲硝唑注射液
D
维生素C注射液
E
软膏剂

A
B
C
D
E

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122 /131 【多项选择题】

122. 【多项选择题】 药用辅料的作用包括

A
赋型
B
提高药物稳定性
C
提高药物疗效
D
降低药物毒副作用
E
使制备过程顺利进行

A
B
C
D
E

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123 /131 【多项选择题】

123. 【多项选择题】 生物技术药物包括

A
细胞因子
B
抗体
C
疫苗
D
重组蛋白质药物
E
寡核苷酸药物

A
B
C
D
E

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124 /131 【多项选择题】

124. 【多项选择题】 药物产生化学配伍变化的表现是

A
变色
B
出现混浊与沉淀
C
产生结块
D
有气体产生
E
药物的效价降低

A
B
C
D
E

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125 /131 【多项选择题】

125. 【多项选择题】 药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括

A
pH改变
B
发生水解
C
溶解度改变
D
生物碱盐溶液的沉淀
E
药物复分解

A
B
C
D
E

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126 /131 【多项选择题】

126. 【多项选择题】 药物配伍使用的目的包括

A
预期某些药物产生协同作用
B
提高疗效，减少副作用
C
减少或延缓耐药性的发生
D
利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用
E
为预防或治疗并发症而加用其他药物

A
B
C
D
E

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127 /131 【多项选择题】

127. 【多项选择题】 药物化学降解两条主要途径是

A
聚合
B
水解
C
氧化
D
异构化
E
脱羧

A
B
C
D
E

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128 /131 【多项选择题】

128. 【多项选择题】 药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

A
制成固体剂型
B
制成微囊
C
直接压片
D
制成稳定衍生物
E
制成包合物

A
B
C
D
E

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129 /131 【多项选择题】

129. 【多项选择题】 影响药物制剂稳定性的处方因素有

A
pH值
B
溶剂
C
温度
D
表面活性剂
E
光线

A
B
C
D
E

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130 /131 【多项选择题】

130. 【多项选择题】 下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是

A
胃溶片
B
舌下片剂
C
气雾剂
D
注射剂
E
泡腾片

A
B
C
D
E

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131 /131 【多项选择题】

131. 【多项选择题】 药物剂型的分类方法包括

A
按制法分类
B
按形态分类
C
按药理作用分类
D
按给药途径分类
E
按药物种类分类

A
B
C
D
E

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