-
A
药品商品名是针对药物的最终产品,剂量和剂型已确定
-
B
药物成分相同的药品,不同厂家,商品名也不同
-
C
企业确定药品商品名,可进行注册和专利保护
-
D
商品名不能暗示药物的疗效和用途,且应简易顺口
-
E
含同样活性成分的同一药品,多个企业可共用一个商品名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品通用名也称为国际非专利药品名称
-
B
药品通用名是药典中使用的名称
-
C
药品通用名不受专利和行政保护
-
D
一个药物可以有多个通用名
-
E
是指有活性的药物物质,而不是最终的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制剂名=药物通用名+剂型名
-
B
同一活性成分药物只可制成一种剂型
-
C
同一剂型可以有不同的药物
-
D
制剂系指具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种
-
E
剂型系指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按制法分类
-
B
按分散体系分类
-
C
按给药途径分类
-
D
按形态学分类
-
E
按作用时间分类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂型可改变药物的作用性质
-
B
剂型能改变药物的作用速度
-
C
剂型决定药物的治疗作用
-
D
剂型可产生靶向作用
-
E
改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赋型
-
B
提高药物稳定性
-
C
提高药物疗效
-
D
降低药物毒副作用
-
E
改变药物的作用性质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药用辅料必须符合药用要求( )
-
B
供注射剂用的应符合注射用质量要求
-
C
药用辅料应不与主药及其他辅料发生作用
-
D
注射用药用辅料的热原或细菌内毒素等应符合要求
-
E
药用辅料对微生物限度没有特殊要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水解
-
B
脱羧
-
C
异构化
-
D
结晶
-
E
聚合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酚类药物
-
B
烯醇类药物
-
C
芳胺类药物
-
D
吡唑酮类药物
-
E
酰胺类药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
温度
-
B
离子强度
-
C
空气
-
D
光线
-
E
包装材料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗氧剂可分为水溶性和油溶性两种
-
B
亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂
-
C
维生素E是常用的油溶性抗氧剂
-
D
亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液
-
E
焦亚硫酸钠常用于碱性药物溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高温试验
-
B
随机试验
-
C
强光试验
-
D
加速试验
-
E
长期试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间
-
B
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注
-
C
年份用四位数字表示,月、日均要用两位数表示
-
D
若标注到月,应当为起算月份算日期对应年月日的前一天对应年月的前一月
-
E
有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高人体生物利用度
-
B
提高疗效,延缓或减少耐药性
-
C
利用协同作用,以增强疗效
-
D
预防或治疗合并症或多种疾病
-
E
利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶解度改变
-
B
吸湿、潮解
-
C
液化、结块
-
D
分散状态改变
-
E
颜色变化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸银遇含氯化物的水溶液产生沉淀
-
B
氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出氯霉素
-
C
氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色
-
D
乌洛托品与酸类或酸性药物配伍产生甲醛
-
E
红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配伍效价降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH改变产生沉淀
-
B
水解产生沉淀
-
C
生物碱盐溶液的沉淀
-
D
复分解产生沉淀
-
E
溶解度改变产生沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
产生沉淀
-
B
产生气体
-
C
产生有毒物质
-
D
发生爆炸
-
E
分解破坏、疗效下降
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
协同作用
-
B
拮抗作用
-
C
增加毒性
-
D
增加副作用
-
E
预防或治疗合并症
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测定药物动力学参数
-
B
改变贮存条件
-
C
调整溶液pH
-
D
改变溶剂或添加助溶剂
-
E
改变有效成分或改变剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按使用方式,药包材可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
-
B
Ⅰ类药包材可直接接触药品,清洗后需消毒灭菌
-
C
塑料输液瓶属于Ⅰ类药包材
-
D
输液瓶胶塞属于Ⅱ类药包材
-
E
输液瓶铝盖属于Ⅲ类药包材
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
-
B
垛间距不小于5厘米,与地面间距不小于15厘米
-
C
药品与非药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
-
D
特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存
-
E
拆除外包装的零货药品应当集中存放
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
新机械设备的研究与开发
-
B
新剂型的研究与开发
-
C
新技术的研究与开发
-
D
新辅料的研究与开发
-
E
新原料药的研究与开发
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
动物试验
-
B
Ⅰ期临床试验
-
C
Ⅱ期临床试验
-
D
Ⅲ期临床试验
-
E
Ⅳ期临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯
-
B
环戊烷
-
C
环己烷
-
D
萘
-
E
呋喃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式
-
B
同一种剂型可以有不同的药物
-
C
同一药物也可制成多种剂型
-
D
剂型系指某一药物的具体品种
-
E
阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赋予药物形态
-
B
提高药物疗效
-
C
提高药物稳定性
-
D
改变药物作用性质
-
E
增加病人用药的顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酚类
-
B
酰胺类
-
C
烯醇类
-
D
六碳糖
-
E
芳胺类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3期
-
B
4期
-
C
5期
-
D
6期
-
E
10期
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH改变
-
B
溶剂组成改变
-
C
离子作用
-
D
直接反应
-
E
盐析作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酚类药物
-
B
烯醇类药物
-
C
杂环类药物
-
D
磺胺类药物
-
E
酯类与内酯类药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶剂组成改变引起
-
B
pH值改变
-
C
离子作用
-
D
配合量
-
E
混合顺序
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溴化铵与利尿药配伍产生氨气
-
B
麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
-
C
水杨酸钠在酸性药液中析出
-
D
高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
-
E
硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物降解10%所需要的时间
-
B
药物降解30%所需要的时间
-
C
药物降解50%所需要的时间
-
D
药物降解70%所需要的时间
-
E
药物降解90%所需要的时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂型决定药物的治疗作用
-
B
剂型可改变药物的作用性质
-
C
剂型能改变药物的作用速度
-
D
改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
-
E
剂型可产生靶向作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
新机械设备的研究与开发
-
B
新技术的研究与开发
-
C
新辅料的研究与开发
-
D
新剂型的研究与开发
-
E
新原料药的研究与开发
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖浆剂剂为液体剂型
-
B
溶胶剂为半固体剂型
-
C
颗粒剂为固体剂型
-
D
气雾剂为气体分散型
-
E
吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律
-
B
开发制备新工艺及质量控制
-
C
研究药物构效关系
-
D
化学药物的结构确认
-
E
药品的质量控制方法研究与标准制定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哌啶
-
B
吡啶
-
C
嘧啶
-
D
吡咯
-
E
哌嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学与生命科学的交叉学科
-
B
化学与生物学的交叉学科
-
C
化学与生物化学的交叉学科
-
D
化学与生理学的交叉学科
-
E
化学与病理学的交叉学科
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化
-
B
配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良反应增强的配伍变化
-
C
配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
-
D
药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
-
E
药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
葡萄糖氯化钠注射液
-
B
甘露醇注射液
-
C
等渗氯化钠注射液
-
D
右旋糖酐注射液
-
E
静脉注射用脂肪乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐析作用
-
B
离子作用
-
C
直接反应
-
D
pH改变
-
E
溶剂组成改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
-
B
亚硫酸钠
-
C
焦亚硫酸钠
-
D
生育酚
-
E
硫代硫酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高温试验
-
B
高湿度试验
-
C
强光照射试验
-
D
加速和长期试验
-
E
以上答案全对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硫酸氢钠
-
B
BHT
-
C
焦亚硫酸钠
-
D
BHA
-
E
硫代硫酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
279天
-
B
375天
-
C
425天
-
D
516天
-
E
2794天
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
调剂
-
B
剂型
-
C
方剂
-
D
制剂
-
E
药剂学
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按给药途径分类
-
B
按分散系统分类
-
C
按制法分类
-
D
按形态分类
-
E
按药理作用分类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
气体剂型
-
B
固体剂型
-
C
流浸膏剂
-
D
半固体剂型
-
E
液体剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学合成药物
-
B
来源于天然产物的药物
-
C
生物技术药物
-
D
中成药
-
E
原料药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学合成药物
-
B
来源于天然产物的药物
-
C
生物技术药物
-
D
中成药
-
E
原料药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学合成药物
-
B
来源于天然产物的药物
-
C
生物技术药物
-
D
中成药
-
E
原料药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学合成药物
-
B
来源于天然产物的药物
-
C
生物技术药物
-
D
中成药
-
E
原料药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
商品名
-
B
化学名
-
C
通用名
-
D
拉丁名
-
E
俗名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
商品名
-
B
化学名
-
C
通用名
-
D
拉丁名
-
E
俗名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
商品名
-
B
化学名
-
C
通用名
-
D
拉丁名
-
E
俗名
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赋型
-
B
使制备过程顺利进行
-
C
提高药物稳定性
-
D
提高药物疗效
-
E
增加病人用药的顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
赋型
-
B
使制备过程顺利进行
-
C
提高药物稳定性
-
D
提高药物疗效
-
E
增加病人用药的顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赋型
-
B
使制备过程顺利进行
-
C
提高药物稳定性
-
D
提高药物疗效
-
E
增加病人用药的顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
赋型
-
B
使制备过程顺利进行
-
C
提高药物稳定性
-
D
提高药物疗效
-
E
增加病人用药的顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物由于水解、氧化使药物含量产生变化
-
B
混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长
-
C
乳剂的分层、破裂,药物发生异构化
-
D
微生物污染滋长导致药物酶败分解变质
-
E
药物见光分解,胶体制剂的老化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物由于水解、氧化使药物含量产生变化
-
B
混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长
-
C
乳剂的分层、破裂,药物发生异构化
-
D
微生物污染滋长导致药物酶败分解变质
-
E
药物见光分解,胶体制剂的老化
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pH值改变
-
B
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-
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溶剂组成改变
-
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直接反应
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异构化
-
B
水解
-
C
聚合
-
D
脱羧
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E
氧化
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A
按药物种类分类
-
B
按给药途径分类
-
C
按制法分类
-
D
按分散系统分类
-
E
按形态分类
- A
- B
- C
- D
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A
按药物种类分类
-
B
按给药途径分类
-
C
按制法分类
-
D
按分散系统分类
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E
按形态分类
- A
- B
- C
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下列不属于临床前药理毒理学研究范畴的是( )
-
A
主要药效学研究
-
B
—般药理学研究
-
C
药动学研究
-
D
毒理学研究
-
E
多中心临床研究
- A
- B
- C
- D
- E
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临床药理学研究试验分为( )
-
A
3期
-
B
4期
-
C
5期
-
D
6期
-
E
10期
- A
- B
- C
- D
- E
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初步药效学评价试验阶段属于( )
-
A
Ⅰ期临床试验
-
B
Ⅱ期临床试验
-
C
Ⅲ期临床试验
-
D
Ⅳ期临床试验
-
E
动物试验
- A
- B
- C
- D
- E
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Ⅲ期临床试验应当完成的病例数为( )
-
A
20~30例
-
B
大于100例
-
C
大于300例
-
D
不少于2000例
-
E
不少于5000例
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于物理学配伍变化的是( )
-
A
吸湿与潮解
-
B
液化与结块
-
C
粒径变化
-
D
溶解度改变
-
E
发生爆炸
- A
- B
- C
- D
- E
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硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀是因为( )
-
A
pH改变产生沉淀
-
B
水解产生沉淀
-
C
氧化产生沉淀
-
D
复分解产生沉淀
-
E
生物碱盐溶液的沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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维生素C与烟酰胺配伍会( )
-
A
产生沉淀
-
B
变色
-
C
产生气体
-
D
产生有毒物质
-
E
分解破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
-
A
内包装和外包装
-
B
商标和说明书
-
C
保护包装和外观包装
-
D
纸质包装和瓶装
-
E
口服制剂包装和注射剂包装
- A
- B
- C
- D
- E
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药品包装的作用不包括
-
A
阻隔作用
-
B
缓冲作用
-
C
方便应用
-
D
增强药物疗效
-
E
商品宣传
- A
- B
- C
- D
- E
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按使用方式,可将药品的包装材料分为
-
A
容器、片材、袋、塞、盖等
-
B
金属、玻璃、塑料等
-
C
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
-
D
液体和固体
-
E
普通和无菌
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于药品包装材料的质量要求的是
-
A
材料的鉴别
-
B
材料的化学性能检查
-
C
材料的使用性能检查
-
D
材料的生物安全检查
-
E
材料的药理活性检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按形态学分类
-
B
按给药途径分类
-
C
按分散体系分类
-
D
按制法分类
-
E
按作用时间分类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长
-
B
乳剂的分层、破裂
-
C
胶体制剂的老化
-
D
片剂崩解度、溶出速度的改变
-
E
药物相互作用使药物含量产生变化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸普鲁卡因
-
B
硝酸毛果芸香碱
-
C
青霉素类
-
D
华法林钠
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH
-
B
广义酸碱催化
-
C
表面活性剂
-
D
包装材料
-
E
离子强度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳剂与其他制剂混用时粒子变粗
-
B
光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
-
C
溶解度改变有药物析出
-
D
生成低共熔混合物产生液化
-
E
维生素B12和维生素C合用效价降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按包装标示的温度要求储存药品
-
B
储存药品相对湿度为35%~75%
-
C
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
-
D
储存药品应当按要求采取避光、通风、防潮、防虫等措施
-
E
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
基本理论
-
B
处方设计
-
C
制备工艺
-
D
质量控制
-
E
合理应用
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
药物结构确证
-
B
药品质量研究
-
C
药品质量保障
-
D
药品质量监督
-
E
药品稳定性研究
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
容器
-
B
分析试剂
-
C
溶剂
-
D
制备用具
-
E
原辅料
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
混合顺序
-
B
离子作用
-
C
盐析作用
-
D
成分的纯度
-
E
溶剂组成改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
焦亚硫酸钠
-
B
硫代硫酸钠
-
C
依地酸二钠
-
D
氨基酸
-
E
亚硫酸氢钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
青霉素V钾片
-
B
红霉素片
-
C
甲硝唑注射液
-
D
维生素C注射液
-
E
软膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赋型
-
B
提高药物稳定性
-
C
提高药物疗效
-
D
降低药物毒副作用
-
E
使制备过程顺利进行
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
细胞因子
-
B
抗体
-
C
疫苗
-
D
重组蛋白质药物
-
E
寡核苷酸药物
- A
- B
- C
- D
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-
A
变色
-
B
出现混浊与沉淀
-
C
产生结块
-
D
有气体产生
-
E
药物的效价降低
- A
- B
- C
- D
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-
A
pH改变
-
B
发生水解
-
C
溶解度改变
-
D
生物碱盐溶液的沉淀
-
E
药物复分解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
预期某些药物产生协同作用
-
B
提高疗效,减少副作用
-
C
减少或延缓耐药性的发生
-
D
利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用
-
E
为预防或治疗并发症而加用其他药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚合
-
B
水解
-
C
氧化
-
D
异构化
-
E
脱羧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制成固体剂型
-
B
制成微囊
-
C
直接压片
-
D
制成稳定衍生物
-
E
制成包合物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
pH值
-
B
溶剂
-
C
温度
-
D
表面活性剂
-
E
光线
- A
- B
- C
- D
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本卷共分为:4大题 131小题
作答时间为:131分钟
试卷总分:131分
及格分:78分