医学医药
药物与药学专业知识
A型题(1-48)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/129【最佳选择题】
 
 
1【最佳选择题】
如下药物化学结构骨架的名称为
星恒教育在线题库
  • A

  • B

    环戊烷

  • C

    环己烷

  • D

  • E

    呋喃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2/129【最佳选择题】
 
 
2【最佳选择题】
下列关于剂型的表述错误的是
  • A

    剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式

  • B

    同一种剂型可以有不同的药物

  • C

    同一药物也可制成多种剂型

  • D

    剂型系指某一药物的具体品种

  • E

    阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3/129【最佳选择题】
 
 
3【最佳选择题】
临床药理学研究实验分为
  • A

    3期

  • B

    4期

  • C

    5期

  • D

    6期

  • E

    10期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4/129【最佳选择题】
 
 
4【最佳选择题】
地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
  • A

    pH改变

  • B

    溶剂组成改变

  • C

    离子作用

  • D

    直接反应

  • E

    盐析作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5/129【最佳选择题】
 
 
5【最佳选择题】
易发生水解的药物为
  • A

    酚类药物

  • B

    烯醇类药物

  • C

    杂环类药物

  • D

    磺胺类药物

  • E

    酯类与内酯类药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6/129【最佳选择题】
 
 
6【最佳选择题】
氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于
  • A

    溶剂组成改变引起

  • B

    pH值改变

  • C

    离子作用

  • D

    配合量

  • E

    混合顺序

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7/129【最佳选择题】
 
 
7【最佳选择题】
下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是
  • A

    溴化铵与利尿药配伍产生氨气

  • B

    麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

  • C

    水杨酸钠在酸性药液中析出

  • D

    高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

  • E

    硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8/129【最佳选择题】
 
 
8【最佳选择题】
一般药物的有效期是指
  • A

    药物降解10%所需要的时间

  • B

    药物降解30%所需要的时间

  • C

    药物降解50%所需要的时间

  • D

    药物降解70%所需要的时间

  • E

    药物降解90%所需要的时间

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9/129【最佳选择题】
 
 
9【最佳选择题】
下列表述药物剂型重要性错误的是
  • A

    剂型决定药物的治疗作用

  • B

    剂型可改变药物的作用性质

  • C

    剂型能改变药物的作用速度

  • D

    改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

  • E

    剂型可产生靶向作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10/129【最佳选择题】
 
 
10【最佳选择题】
下列不属于药剂学研究内容的是
  • A

    新机械设备的研究与开发

  • B

    新技术的研究与开发

  • C

    新辅料的研究与开发

  • D

    新剂型的研究与开发

  • E

    新原料药的研究与开发

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11/129【最佳选择题】
 
 
11【最佳选择题】
关于剂型的分类下列叙述错误的是
  • A

    糖浆剂剂为液体剂型

  • B

    溶胶剂为半固体剂型

  • C

    颗粒剂为固体剂型

  • D

    气雾剂为气体分散型

  • E

    吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12/129【最佳选择题】
 
 
12【最佳选择题】
以下属于药理学的研究任务的是
  • A

    阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律

  • B

    开发制备新工艺及质量控制

  • C

    研究药物构效关系

  • D

    化学药物的结构确认

  • E

    药品的质量控制方法研究与标准制定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13/129【最佳选择题】
 
 
13【最佳选择题】
星恒教育在线题库此结构的化学名称为
  • A

    哌啶

  • B

    吡啶

  • C

    嘧啶

  • D

    吡咯

  • E

    哌嗪

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14/129【最佳选择题】
 
 
14【最佳选择题】
药物化学被称为
  • A

    化学与生命科学的交叉学科

  • B

    化学与生物学的交叉学科

  • C

    化学与生物化学的交叉学科

  • D

    化学与生理学的交叉学科

  • E

    化学与病理学的交叉学科

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15/129【最佳选择题】
 
 
15【最佳选择题】
关于配伍变化的错误表述是
  • A

    两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化

  • B

    配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良反应增强的配伍变化

  • C

    配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化

  • D

    药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

  • E

    药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16/129【最佳选择题】
 
 
16【最佳选择题】
属于过饱和注射液的是
  • A

    葡萄糖氯化钠注射液

  • B

    甘露醇注射液

  • C

    等渗氯化钠注射液

  • D

    右旋糖酐注射液

  • E

    静脉注射用脂肪乳剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17/129【最佳选择题】
 
 
17【最佳选择题】
诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是
  • A

    盐析作用

  • B

    离子作用

  • C

    直接反应

  • D

    pH改变

  • E

    溶剂组成改变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18/129【最佳选择题】
 
 
18【最佳选择题】
适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
  • A

    叔丁基对羟基茴香醚(BHA)

  • B

    亚硫酸钠

  • C

    焦亚硫酸钠

  • D

    生育酚

  • E

    硫代硫酸钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19/129【最佳选择题】
 
 
19【最佳选择题】
一般药物稳定性试验包括
  • A

    高温试验

  • B

    高湿度试验

  • C

    强光照射试验

  • D

    加速和长期试验

  • E

    以上答案全对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20/129【最佳选择题】
 
 
20【最佳选择题】
已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定,应选用哪种抗氧剂比较合适
  • A

    亚硫酸氢钠

  • B

    BHT

  • C

    焦亚硫酸钠

  • D

    BHA

  • E

    硫代硫酸钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21/129【最佳选择题】
 
 
21【最佳选择题】
某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时,k为2.48×10-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为
  • A

    279天

  • B

    375天

  • C

    425天

  • D

    516天

  • E

    2794天

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22/129【最佳选择题】
 
 
22【最佳选择题】
为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为
  • A

    调剂

  • B

    剂型

  • C

    方剂

  • D

    制剂

  • E

    药剂学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23/129【最佳选择题】
 
 
23【最佳选择题】
下列不属于剂型分类方法的是
  • A

    按给药途径分类

  • B

    按分散系统分类

  • C

    按制法分类

  • D

    按形态分类

  • E

    按药理作用分类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24/129【最佳选择题】
 
 
24【最佳选择题】
下列属于按制法分类的药物剂型的是
  • A

    气体剂型

  • B

    固体剂型

  • C

    流浸膏剂

  • D

    半固体剂型

  • E

    液体剂型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25/129【最佳选择题】
 
 
25【最佳选择题】
关于药品商品名的说法中,错误的是(   )
  • A

    药品商品名是针对药物的最终产品,剂量和剂型已确定

  • B

    药物成分相同的药品,不同厂家,商品名也不同

  • C

    企业确定药品商品名,可进行注册和专利保护

  • D

    商品名不能暗示药物的疗效和用途,且应简易顺口

  • E

    含同样活性成分的同一药品,多个企业可共用一个商品名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26/129【最佳选择题】
 
 
26【最佳选择题】
关于药品通用名的说法中,错误的是(   )
  • A

    药品通用名也称为国际非专利药品名称

  • B

    药品通用名是药典中使用的名称

  • C

    药品通用名不受专利和行政保护

  • D

    一个药物可以有多个通用名

  • E

    是指有活性的药物物质,而不是最终的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27/129【最佳选择题】
 
 
27【最佳选择题】
关于药物制剂和剂型的表述中,错误的是(   )
  • A

    制剂名=药物通用名+剂型名

  • B

    同一活性成分药物只可制成一种剂型

  • C

    同一剂型可以有不同的药物

  • D

    制剂系指具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种

  • E

    剂型系指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28/129【最佳选择题】
 
 
28【最佳选择题】
胶体溶液类的分类方法是(   )
  • A

    按制法分类

  • B

    按分散体系分类

  • C

    按给药途径分类

  • D

    按形态学分类

  • E

    按作用时间分类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29/129【最佳选择题】
 
 
29【最佳选择题】
关于药物剂型重要性的表述中,错误的是(   )
  • A

    剂型可改变药物的作用性质

  • B

    剂型能改变药物的作用速度

  • C

    剂型决定药物的治疗作用

  • D

    剂型可产生靶向作用

  • E

    改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30/129【最佳选择题】
 
 
30【最佳选择题】
下列不属于药用辅料作用的是(   )
  • A

    赋型

  • B

    提高药物稳定性

  • C

    提高药物疗效

  • D

    降低药物毒副作用

  • E

    改变药物的作用性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31/129【最佳选择题】
 
 
31【最佳选择题】
关于药用辅料质量要求的说法中,错误的是(   )
  • A

    药用辅料必须符合药用要求( )

  • B

    供注射剂用的应符合注射用质量要求

  • C

    药用辅料应不与主药及其他辅料发生作用

  • D

    注射用药用辅料的热原或细菌内毒素等应符合要求

  • E

    药用辅料对微生物限度没有特殊要求

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32/129【最佳选择题】
 
 
32【最佳选择题】
以下不属于药物制剂化学降解途径的是(   )
  • A

    水解

  • B

    脱羧

  • C

    异构化

  • D

    结晶

  • E

    聚合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33/129【最佳选择题】
 
 
33【最佳选择题】
下列药物中,不属于发生氧化而降解的是(   )
  • A

    酚类药物

  • B

    烯醇类药物

  • C

    芳胺类药物

  • D

    吡唑酮类药物

  • E

    酰胺类药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34/129【最佳选择题】
 
 
34【最佳选择题】
影响药物制剂稳定性的外界因素不包括(   )
  • A

    温度

  • B

    离子强度

  • C

    空气

  • D

    光线

  • E

    包装材料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35/129【最佳选择题】
 
 
35【最佳选择题】
关于抗氧剂的说法中,错误的是(   )
  • A

    抗氧剂可分为水溶性和油溶性两种

  • B

    亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂

  • C

    维生素E是常用的油溶性抗氧剂

  • D

    亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液

  • E

    焦亚硫酸钠常用于碱性药物溶液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36/129【最佳选择题】
 
 
36【最佳选择题】
下列不属于药物稳定性试验方法的是(   )
  • A

    高温试验

  • B

    随机试验

  • C

    强光试验

  • D

    加速试验

  • E

    长期试验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37/129【最佳选择题】
 
 
37【最佳选择题】
关于药品有效期的说法中,错误的是(   )
  • A

    是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间

  • B

    药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注

  • C

    年份用四位数字表示,月、日均要用两位数表示

  • D

    若标注到月,应当为起算月份算日期对应年月日的前一天对应年月的前一月

  • E

    有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38/129【最佳选择题】
 
 
38【最佳选择题】
药物配伍使用目的不包括(   )
  • A

    提高人体生物利用度

  • B

    提高疗效,延缓或减少耐药性

  • C

    利用协同作用,以增强疗效

  • D

    预防或治疗合并症或多种疾病

  • E

    利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39/129【最佳选择题】
 
 
39【最佳选择题】
下列不属于药物物理学配伍变化的是(   )
  • A

    溶解度改变

  • B

    吸湿、潮解

  • C

    液化、结块

  • D

    分散状态改变

  • E

    颜色变化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40/129【最佳选择题】
 
 
40【最佳选择题】
下列属于物理学配伍变化的是(   )
  • A

    硝酸银遇含氯化物的水溶液产生沉淀

  • B

    氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出氯霉素

  • C

    氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色

  • D

    乌洛托品与酸类或酸性药物配伍产生甲醛

  • E

    红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配伍效价降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41/129【最佳选择题】
 
 
41【最佳选择题】
20%磺胺嘧啶钠注射液(pH为9.5~11)与10%葡萄糖注射液(pH为3.5~5.5)混合后产生沉淀,属于(   )
  • A

    pH改变产生沉淀

  • B

    水解产生沉淀

  • C

    生物碱盐溶液的沉淀

  • D

    复分解产生沉淀

  • E

    溶解度改变产生沉淀

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42/129【最佳选择题】
 
 
42【最佳选择题】
含朱砂的中药制剂不宜与溴化钾、硫酸亚铁等配伍是因为会(   )
  • A

    产生沉淀

  • B

    产生气体

  • C

    产生有毒物质

  • D

    发生爆炸

  • E

    分解破坏、疗效下降

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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43/129【最佳选择题】
 
 
43【最佳选择题】
下列不属于药理学配伍变化的是(   )
  • A

    协同作用

  • B

    拮抗作用

  • C

    增加毒性

  • D

    增加副作用

  • E

    预防或治疗合并症

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44/129【最佳选择题】
 
 
44【最佳选择题】
下列不属于配伍变化处理方法的是(   )
  • A

    测定药物动力学参数

  • B

    改变贮存条件

  • C

    调整溶液pH

  • D

    改变溶剂或添加助溶剂

  • E

    改变有效成分或改变剂型

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45/129【最佳选择题】
 
 
45【最佳选择题】
关于药品包装材料的叙述中,错误的是(   )
  • A

    按使用方式,药包材可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

  • B

    Ⅰ类药包材可直接接触药品,清洗后需消毒灭菌

  • C

    塑料输液瓶属于Ⅰ类药包材

  • D

    输液瓶胶塞属于Ⅱ类药包材

  • E

    输液瓶铝盖属于Ⅲ类药包材

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46/129【最佳选择题】
 
 
46【最佳选择题】
关于药品储存的叙述中,错误的是(   )
  • A

    药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

  • B

    垛间距不小于5厘米,与地面间距不小于15厘米

  • C

    药品与非药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

  • D

    特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存

  • E

    拆除外包装的零货药品应当集中存放

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47/129【最佳选择题】
 
 
47【最佳选择题】
下列不属于药剂学研究任务的是(   )
  • A

    新机械设备的研究与开发

  • B

    新剂型的研究与开发

  • C

    新技术的研究与开发

  • D

    新辅料的研究与开发

  • E

    新原料药的研究与开发

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48/129【最佳选择题】
 
 
48【最佳选择题】
下列不属于临床药理学研究范畴的是(   )
  • A

    动物试验

  • B

    Ⅰ期临床试验

  • C

    Ⅱ期临床试验

  • D

    Ⅲ期临床试验

  • E

    Ⅳ期临床试验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(49-96)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
49/1291/2
 
 
491/2
通过化学方法得到的小分子药物为
  • A

    化学合成药物

  • B

    天然药物

  • C

    生物技术药物

  • D

    中成药

  • E

    原料药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50/1292/2
 
 
502/2
抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于
  • A

    化学合成药物

  • B

    天然药物

  • C

    生物技术药物

  • D

    中成药

  • E

    原料药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51/1291/5
 
 
511/5
能产生沉淀的配伍
  • A

    强氧化剂与蔗糖

  • B

    维生素B12和维生素C

  • C

    异烟肼与乳糖

  • D

    黄连素和黄岑苷

  • E

    溴化铵与利尿药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52/1292/5
 
 
522/5
能产生分解反应的配伍
  • A

    强氧化剂与蔗糖

  • B

    维生素B12和维生素C

  • C

    异烟肼与乳糖

  • D

    黄连素和黄岑苷

  • E

    溴化铵与利尿药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53/1293/5
 
 
533/5
产生变色的配伍
  • A

    强氧化剂与蔗糖

  • B

    维生素B12和维生素C

  • C

    异烟肼与乳糖

  • D

    黄连素和黄岑苷

  • E

    溴化铵与利尿药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54/1294/5
 
 
544/5
能发生爆炸的配伍
  • A

    强氧化剂与蔗糖

  • B

    维生素B12和维生素C

  • C

    异烟肼与乳糖

  • D

    黄连素和黄岑苷

  • E

    溴化铵与利尿药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55/1295/5
 
 
555/5
能产生气体的配伍是
  • A

    强氧化剂与蔗糖

  • B

    维生素B12和维生素C

  • C

    异烟肼与乳糖

  • D

    黄连素和黄岑苷

  • E

    溴化铵与利尿药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56/1291/2
 
 
561/2
舌下片剂的给药途径属于
  • A

    腔道给药

  • B

    黏膜给药

  • C

    注射给药

  • D

    皮肤给药

  • E

    呼吸道给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57/1292/2
 
 
572/2
滴眼剂的给药途径属于
  • A

    腔道给药

  • B

    黏膜给药

  • C

    注射给药

  • D

    皮肤给药

  • E

    呼吸道给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58/1291/3
 
 
581/3
关于药品的堆码,垛间距不小于
  • A

    5cm

  • B

    10cm

  • C

    15cm

  • D

    20cm

  • E

    30cm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59/1292/3
 
 
592/3
关于药品的堆码,垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于
  • A

    5cm

  • B

    10cm

  • C

    15cm

  • D

    20cm

  • E

    30cm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60/1293/3
 
 
603/3
关于药品的堆码,垛与地面间距不小于
  • A

    5cm

  • B

    10cm

  • C

    15cm

  • D

    20cm

  • E

    30cm

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61/1291/3
 
 
611/3
诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是
  • A

    pH值改变

  • B

    离子作用

  • C

    溶剂组成改变

  • D

    盐析作用

  • E

    直接反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62/1292/3
 
 
622/3
安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是
  • A

    pH值改变

  • B

    离子作用

  • C

    溶剂组成改变

  • D

    盐析作用

  • E

    直接反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63/1293/3
 
 
633/3
两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是
  • A

    pH值改变

  • B

    离子作用

  • C

    溶剂组成改变

  • D

    盐析作用

  • E

    直接反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64/1291/3
 
 
641/3
对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于
  • A

    异构化

  • B

    水解

  • C

    聚合

  • D

    脱羧

  • E

    氧化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65/1292/3
 
 
652/3
肾上腺素转化成肾上腺素红属于
  • A

    异构化

  • B

    水解

  • C

    聚合

  • D

    脱羧

  • E

    氧化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66/1293/3
 
 
663/3
氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于
  • A

    异构化

  • B

    水解

  • C

    聚合

  • D

    脱羧

  • E

    氧化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67/1291/2
 
 
671/2
与临床使用密切结合的分类方法是
  • A

    按药物种类分类

  • B

    按给药途径分类

  • C

    按制法分类

  • D

    按分散系统分类

  • E

    按形态分类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68/1292/2
 
 
682/2
便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是
  • A

    按药物种类分类

  • B

    按给药途径分类

  • C

    按制法分类

  • D

    按分散系统分类

  • E

    按形态分类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69/1291/4
 
 
691/4
化学合成得到的小分子无机药物属于(   )
  • A

    化学合成药物

  • B

    来源于天然产物的药物

  • C

    生物技术药物

  • D

    中成药

  • E

    原料药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70/1292/4
 
 
702/4
发酵方法得到的抗生素属于(   )
  • A

    化学合成药物

  • B

    来源于天然产物的药物

  • C

    生物技术药物

  • D

    中成药

  • E

    原料药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71/1293/4
 
 
713/4
细胞因子、抗体和疫苗属于(   )
  • A

    化学合成药物

  • B

    来源于天然产物的药物

  • C

    生物技术药物

  • D

    中成药

  • E

    原料药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72/1294/4
 
 
724/4
黄连上清片属于(   )
  • A

    化学合成药物

  • B

    来源于天然产物的药物

  • C

    生物技术药物

  • D

    中成药

  • E

    原料药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73/1291/3
 
 
731/3
布洛芬属于(   )
  • A

    商品名

  • B

    化学名

  • C

    通用名

  • D

    拉丁名

  • E

    俗名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74/1292/3
 
 
742/3
芬必得属于(   )
  • A

    商品名

  • B

    化学名

  • C

    通用名

  • D

    拉丁名

  • E

    俗名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75/1293/3
 
 
753/3
2-(4-异丁基苯基)丙酸属于(   )
  • A

    商品名

  • B

    化学名

  • C

    通用名

  • D

    拉丁名

  • E

    俗名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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76/1291/4
 
 
761/4
片剂中加入的稀释剂是为了(   )
  • A

    赋型

  • B

    使制备过程顺利进行

  • C

    提高药物稳定性

  • D

    提高药物疗效

  • E

    增加病人用药的顺应性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77/1292/4
 
 
772/4
口服液体制剂中加入矫味剂是为了(   )
  • A

    赋型

  • B

    使制备过程顺利进行

  • C

    提高药物稳定性

  • D

    提高药物疗效

  • E

    增加病人用药的顺应性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78/1293/4
 
 
783/4
药物制备过程中加入抗氧剂是为了(   )
  • A

    赋型

  • B

    使制备过程顺利进行

  • C

    提高药物稳定性

  • D

    提高药物疗效

  • E

    增加病人用药的顺应性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79/1294/4
 
 
794/4
将胰酶制成肠溶衣片是为了(   )
  • A

    赋型

  • B

    使制备过程顺利进行

  • C

    提高药物稳定性

  • D

    提高药物疗效

  • E

    增加病人用药的顺应性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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80/1291/3
 
 
801/3
均属于药物物理不稳定性变化的是(   )
  • A

    药物由于水解、氧化使药物含量产生变化

  • B

    混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长

  • C

    乳剂的分层、破裂,药物发生异构化

  • D

    微生物污染滋长导致药物酶败分解变质

  • E

    药物见光分解,胶体制剂的老化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81/1292/3
 
 
812/3
均属于药物生物不稳定性变化的是(   )
  • A

    药物由于水解、氧化使药物含量产生变化

  • B

    混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长

  • C

    乳剂的分层、破裂,药物发生异构化

  • D

    微生物污染滋长导致药物酶败分解变质

  • E

    药物见光分解,胶体制剂的老化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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82/1293/3
 
 
823/3
均属于药物化学不稳定性变化的是(   )
  • A

    药物由于水解、氧化使药物含量产生变化

  • B

    混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长

  • C

    乳剂的分层、破裂,药物发生异构化

  • D

    微生物污染滋长导致药物酶败分解变质

  • E

    药物见光分解,胶体制剂的老化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83/1292/2
 
 
832/2
均属于影响药物制剂稳定性的外界因素是(   )
  • A

    pH、温度

  • B

    溶剂、离子强度

  • C

    表面活性剂、空气

  • D

    赋形剂、包装材料

  • E

    湿度、水分

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84/1291/4
 
 
841/4
常用的水溶性抗氧剂是(   )
  • A

    维生素A

  • B

    维生素C

  • C

    依地酸二钠

  • D

    氨基酸类抗氧剂

  • E

    叔丁基对羟基茴香醚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85/1292/4
 
 
852/4
常用的油溶性抗氧剂是(   )
  • A

    维生素A

  • B

    维生素C

  • C

    依地酸二钠

  • D

    氨基酸类抗氧剂

  • E

    叔丁基对羟基茴香醚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86/1293/4
 
 
863/4
最适合作注射剂的抗氧剂是(   )
  • A

    维生素A

  • B

    维生素C

  • C

    依地酸二钠

  • D

    氨基酸类抗氧剂

  • E

    叔丁基对羟基茴香醚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87/1294/4
 
 
874/4
常用的金属离子络合剂是(   )
  • A

    维生素A

  • B

    维生素C

  • C

    依地酸二钠

  • D

    氨基酸类抗氧剂

  • E

    叔丁基对羟基茴香醚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88/1291/3
 
 
881/3
适用于弱酸性溶液的抗氧剂是(   )
  • A

    焦亚硫酸钠

  • B

    依地酸二钠

  • C

    硫代硫酸钠

  • D

    亚硫酸钠

  • E

    半胱氨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89/1293/3
 
 
893/3
只能用于碱性药物溶液抗氧剂的是(   )
  • A

    焦亚硫酸钠

  • B

    依地酸二钠

  • C

    硫代硫酸钠

  • D

    亚硫酸钠

  • E

    半胱氨酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90/1291/3
 
 
901/3
研究药物对机体的作用及作用机制的学科属于(   )
  • A

    药剂学

  • B

    药物化学

  • C

    药效学

  • D

    药动学

  • E

    药物分析学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91/1292/3
 
 
912/3
研究机体对药物的处置过程的学科属于(   )
  • A

    药剂学

  • B

    药物化学

  • C

    药效学

  • D

    药动学

  • E

    药物分析学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92/1293/3
 
 
923/3
进行药品质量研究与评价的学科属于(   )
  • A

    药剂学

  • B

    药物化学

  • C

    药效学

  • D

    药动学

  • E

    药物分析学

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93/1291/4
 
 
931/4
初步药效学评价试验是(   )
  • A

    Ⅰ期临床试验

  • B

    Ⅱ期临床试验

  • C

    Ⅲ期临床试验

  • D

    Ⅳ期临床试验

  • E

    动物实验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94/1292/4
 
 
942/4
扩大的多中心临床试验是(   )
  • A

    Ⅰ期临床试验

  • B

    Ⅱ期临床试验

  • C

    Ⅲ期临床试验

  • D

    Ⅳ期临床试验

  • E

    动物实验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95/1293/4
 
 
953/4
新药上市后继续进行的安全性和有效性评价的阶段是(   )
  • A

    Ⅰ期临床试验

  • B

    Ⅱ期临床试验

  • C

    Ⅲ期临床试验

  • D

    Ⅳ期临床试验

  • E

    动物实验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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96/1294/4
 
 
964/4
观察人体对于受试药耐受程度和人体药动学特征的阶段是(   )
  • A

    Ⅰ期临床试验

  • B

    Ⅱ期临床试验

  • C

    Ⅲ期临床试验

  • D

    Ⅳ期临床试验

  • E

    动物实验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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C型题(97-107)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
97/129【A3/A4型题 1/4】
 
 
97【A3/A4型题 1/4】
药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
  • A

    内包装和外包装

  • B

    商标和说明书

  • C

    保护包装和外观包装

  • D

    纸质包装和瓶装

  • E

    口服制剂包装和注射剂包装

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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98/129【A3/A4型题 2/4】
 
 
98【A3/A4型题 2/4】
药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
药品包装的作用不包括
  • A

    阻隔作用

  • B

    缓冲作用

  • C

    方便应用

  • D

    增强药物疗效

  • E

    商品宣传

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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99/129【A3/A4型题 3/4】
 
 
99【A3/A4型题 3/4】
药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
按使用方式,可将药品的包装材料分为
  • A

    容器、片材、袋、塞、盖等

  • B

    金属、玻璃、塑料等

  • C

    Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

  • D

    液体和固体

  • E

    普通和无菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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100/129【A3/A4型题 4/4】
 
 
100【A3/A4型题 4/4】
药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
下列不属于药品包装材料的质量要求的是
  • A

    材料的鉴别

  • B

    材料的化学性能检查

  • C

    材料的使用性能检查

  • D

    材料的生物安全检查

  • E

    材料的药理活性检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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101/129【A3/A4型题 1/4】
 
 
101【A3/A4型题 1/4】
新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究,前者的研究资料申报后,须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究,其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》;同样,临床研究资料申报生产,亦要获得批准才能上市。
下列不属于临床前药理毒理学研究范畴的是( )
  • A

    主要药效学研究

  • B

    —般药理学研究

  • C

    药动学研究

  • D

    毒理学研究

  • E

    多中心临床研究

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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102/129【A3/A4型题 2/4】
 
 
102【A3/A4型题 2/4】
新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究,前者的研究资料申报后,须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究,其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》;同样,临床研究资料申报生产,亦要获得批准才能上市。
临床药理学研究试验分为( )
  • A

    3期

  • B

    4期

  • C

    5期

  • D

    6期

  • E

    10期

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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103/129【A3/A4型题 3/4】
 
 
103【A3/A4型题 3/4】
新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究,前者的研究资料申报后,须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究,其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》;同样,临床研究资料申报生产,亦要获得批准才能上市。
初步药效学评价试验阶段属于( )
  • A

    Ⅰ期临床试验

  • B

    Ⅱ期临床试验

  • C

    Ⅲ期临床试验

  • D

    Ⅳ期临床试验

  • E

    动物试验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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104/129【A3/A4型题 4/4】
 
 
104【A3/A4型题 4/4】
新药研究分为临床前药理毒理学和临床药理学研究,前者的研究资料申报后,须获得国家食品药品监督管理总局批准方可进行临床研究,其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定(GLP)》;同样,临床研究资料申报生产,亦要获得批准才能上市。
Ⅲ期临床试验应当完成的病例数为( )
  • A

    20~30例

  • B

    大于100例

  • C

    大于300例

  • D

    不少于2000例

  • E

    不少于5000例

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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105/129【A3/A4型题 1/3】
 
 
105【A3/A4型题 1/3】
在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。药物的配伍变化,一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。
下列不属于物理学配伍变化的是( )
  • A

    吸湿与潮解

  • B

    液化与结块

  • C

    粒径变化

  • D

    溶解度改变

  • E

    发生爆炸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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106/129【A3/A4型题 2/3】
 
 
106【A3/A4型题 2/3】
在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。药物的配伍变化,一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。
硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀是因为( )
  • A

    pH改变产生沉淀

  • B

    水解产生沉淀

  • C

    氧化产生沉淀

  • D

    复分解产生沉淀

  • E

    生物碱盐溶液的沉淀

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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107/129【A3/A4型题 3/3】
 
 
107【A3/A4型题 3/3】
在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。药物的配伍变化,一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。
维生素C与烟酰胺配伍会( )
  • A

    产生沉淀

  • B

    变色

  • C

    产生气体

  • D

    产生有毒物质

  • E

    分解破坏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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D型题(108-129)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
108/129【多项选择题】
 
 
108【多项选择题】
药品质量评价的研究内容包括
  • A

    药物结构确证

  • B

    药品质量研究

  • C

    药品质量保障

  • D

    药品质量监督

  • E

    药品稳定性研究

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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109/129【多项选择题】
 
 
109【多项选择题】
药物制剂中金属离子的主要来源有
  • A

    容器

  • B

    分析试剂

  • C

    溶剂

  • D

    制备用具

  • E

    原辅料

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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110/129【多项选择题】
 
 
110【多项选择题】
注射剂配伍变化的主要原因包括
  • A

    混合顺序

  • B

    离子作用

  • C

    盐析作用

  • D

    成分的纯度

  • E

    溶剂组成改变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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111/129【多项选择题】
 
 
111【多项选择题】
下列辅料中,属于抗氧剂的有
  • A

    焦亚硫酸钠

  • B

    硫代硫酸钠

  • C

    依地酸二钠

  • D

    氨基酸

  • E

    亚硫酸氢钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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112/129【多项选择题】
 
 
112【多项选择题】
下列属于制剂的是
  • A

    青霉素V钾片

  • B

    红霉素片

  • C

    甲硝唑注射液

  • D

    维生素C注射液

  • E

    软膏剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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113/129【多项选择题】
 
 
113【多项选择题】
药用辅料的作用包括
  • A

    赋型

  • B

    提高药物稳定性

  • C

    提高药物疗效

  • D

    降低药物毒副作用

  • E

    使制备过程顺利进行

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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114/129【多项选择题】
 
 
114【多项选择题】
生物技术药物包括
  • A

    细胞因子

  • B

    抗体

  • C

    疫苗

  • D

    重组蛋白质药物

  • E

    寡核苷酸药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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115/129【多项选择题】
 
 
115【多项选择题】
药物产生化学配伍变化的表现是
  • A

    变色

  • B

    出现混浊与沉淀

  • C

    产生结块

  • D

    有气体产生

  • E

    药物的效价降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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116/129【多项选择题】
 
 
116【多项选择题】
药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括
  • A

    pH改变

  • B

    发生水解

  • C

    溶解度改变

  • D

    生物碱盐溶液的沉淀

  • E

    药物复分解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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117/129【多项选择题】
 
 
117【多项选择题】
药物配伍使用的目的包括
  • A

    预期某些药物产生协同作用

  • B

    提高疗效,减少副作用

  • C

    减少或延缓耐药性的发生

  • D

    利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

  • E

    为预防或治疗并发症而加用其他药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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118/129【多项选择题】
 
 
118【多项选择题】
药物化学降解两条主要途径是
  • A

    聚合

  • B

    水解

  • C

    氧化

  • D

    异构化

  • E

    脱羧

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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119/129【多项选择题】
 
 
119【多项选择题】
药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是
  • A

    制成固体剂型

  • B

    制成微囊

  • C

    直接压片

  • D

    制成稳定衍生物

  • E

    制成包合物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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120/129【多项选择题】
 
 
120【多项选择题】
影响药物制剂稳定性的处方因素有
  • A

    pH值

  • B

    溶剂

  • C

    温度

  • D

    表面活性剂

  • E

    光线

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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121/129【多项选择题】
 
 
121【多项选择题】
下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是
  • A

    胃溶片

  • B

    舌下片剂

  • C

    气雾剂

  • D

    注射剂

  • E

    泡腾片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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122/129【多项选择题】
 
 
122【多项选择题】
药物剂型的分类方法包括
  • A

    按制法分类

  • B

    按形态分类

  • C

    按药理作用分类

  • D

    按给药途径分类

  • E

    按药物种类分类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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123/129【多项选择题】
 
 
123【多项选择题】
下列属于剂型分类方法的有(   )
  • A

    按形态学分类

  • B

    按给药途径分类

  • C

    按分散体系分类

  • D

    按制法分类

  • E

    按作用时间分类

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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124/129【多项选择题】
 
 
124【多项选择题】
下列属于药物物理不稳定性变化的是(   )
  • A

    混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长

  • B

    乳剂的分层、破裂

  • C

    胶体制剂的老化

  • D

    片剂崩解度、溶出速度的改变

  • E

    药物相互作用使药物含量产生变化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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125/129【多项选择题】
 
 
125【多项选择题】
下列药物的降解是由于水解引起的是(   )
  • A

    盐酸普鲁卡因

  • B

    硝酸毛果芸香碱

  • C

    青霉素类

  • D

    华法林钠

  • E

    对乙酰氨基酚

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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126/129【多项选择题】
 
 
126【多项选择题】
影响药物制剂稳定性的处方因素包括(   )
  • A

    pH

  • B

    广义酸碱催化

  • C

    表面活性剂

  • D

    包装材料

  • E

    离子强度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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127/129【多项选择题】
 
 
127【多项选择题】
下列属于药物物理配伍变化的是(   )
  • A

    乳剂与其他制剂混用时粒子变粗

  • B

    光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

  • C

    溶解度改变有药物析出

  • D

    生成低共熔混合物产生液化

  • E

    维生素B12和维生素C合用效价降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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128/129【多项选择题】
 
 
128【多项选择题】
关于药品储存的叙述中,正确的是(   )
  • A

    按包装标示的温度要求储存药品

  • B

    储存药品相对湿度为35%~75%

  • C

    在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理

  • D

    储存药品应当按要求采取避光、通风、防潮、防虫等措施

  • E

    药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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129/129【多项选择题】
 
 
129【多项选择题】
下列属于药剂学研究内容范畴的是(   )
  • A

    基本理论

  • B

    处方设计

  • C

    制备工艺

  • D

    质量控制

  • E

    合理应用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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本卷共分为:4大题 129小题

作答时间为:129分钟

试卷总分:129分

及格分:77分

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