医学医药
药品安全法律责任
A型题(1-44)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/253【最佳选择题】
 
 
1【最佳选择题】
根据《药品管理法》,知道或应知道属于假劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应该给予的行政处罚不包括()
  • A

    并处违法收人50%以上3倍以下罚款

  • B

    没收全部运输、保管、仓储收入

  • C

    对各共同犯罪人合计罚金应在生产、销售假劣药销售金额的二倍以上

  • D

    构成犯罪的,依法追究刑事责任

  • A
  • B
  • C
  • D
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2/253【最佳选择题】
 
 
2【最佳选择题】
根据《药品管理法》,药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的,应该给予的行政处罚不包括()
  • A

    由药品监督管理部门处以1万元以上20万元以下罚款

  • B

    有违法所得的,予以没收

  • C

    情节严重的,由工商行政管理部门吊销营业执照

  • D

    构成犯罪的,依法追究刑事责任

  • A
  • B
  • C
  • D
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3/253【最佳选择题】
 
 
3【最佳选择题】
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》,生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”,但构成生产、销售伪劣产品行为的情况不包括()
  • A

    销售金额在5万元以上

  • B

    尚未销售,货值金额在15万元以上

  • C

    销售金额为3万元,尚未销售伪劣产品货值金额为2万元

  • D

    销售金额为3万元,尚未销售伪劣产品货值金额为7万元

  • A
  • B
  • C
  • D
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4/253【最佳选择题】
 
 
4【最佳选择题】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人,应该给予的行政处罚不包括()
  • A

    没收全部毒性药品

  • B

    没收违法所得

  • C

    给予警告

  • D

    处非法所得五至十倍罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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5/253【最佳选择题】
 
 
5【最佳选择题】
城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的,应该给予的处罚是()
  • A

    从不具有资质的企业采购药品

  • B

    无证经营

  • C

    销售假药

  • D

    出租《药品经营许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
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6/253【最佳选择题】
 
 
6【最佳选择题】
以下关于生产、销售假药、劣药法律责任的说法,错误的是()
  • A

    违法主体可能是单位,也可能是个人

  • B

    承担的责任可能是行政责任,也可能是刑事责任

  • C

    刑事责任中的罚金对单位和个人的量刑标准是相同的

  • D

    涉案药品供应链上所有环节以共同犯罪论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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7/253【最佳选择题】
 
 
7【最佳选择题】
下列按假药论处的情形是()
  • A

    将生产批号“110324”改为“120328”

  • B

    以淀粉片冒充感冒药

  • C

    片剂外表霉迹斑斑

  • D

    在适应症下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述

  • A
  • B
  • C
  • D
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8/253【最佳选择题】
 
 
8【最佳选择题】
根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》,不以制造毒品罪定罪的违法行为是()
  • A

    以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂的

  • B

    以制造毒品为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的

  • C

    以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,运输麻黄碱类复方制剂进出境的

  • D

    以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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9/253【最佳选择题】
 
 
9【最佳选择题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改处3万元以下罚款的处罚情形是()
  • A

    药品经营企业未建立和保存药品不良反应监测档案

  • B

    药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作

  • C

    药品经营企业不配合严重药品不良反应调查工作

  • D

    医疗机构未按要求开展药品不良反应报告、调查、评价和处理

  • A
  • B
  • C
  • D
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10/253【最佳选择题】
 
 
10【最佳选择题】
关于对医疗机构违法行为的处罚,错误的是()
  • A

    医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

  • B

    医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

  • C

    医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

  • D

    未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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11/253【最佳选择题】
 
 
11【最佳选择题】
以下关于药品安全刑事责任特点的说法,错误的是()
  • A

    刑事责任确立的依据是行为人实施的行为符合犯罪构成要件

  • B

    刑事责任实现的形式包括各类以限制或剥夺行为人的自由和生命为主的刑罚

  • C

    刑法是剥夺犯罪分子某种权益直至生命的强制行为,分为主刑和附加刑

  • D

    附加刑只能附加适用,不可独立适用

  • A
  • B
  • C
  • D
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12/253【最佳选择题】
 
 
12【最佳选择题】
下列情况中肯定不按无证经营处理的是()
  • A

    非处方药经营单位经营处方药

  • B

    伪造药品购销或购进记录

  • C

    有《药品经营许可证》的药店从事异地经营

  • D

    兽用药品经营单位经营人用药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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13/253【最佳选择题】
 
 
13【最佳选择题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品生产企业未按规定建立、保存麻醉药品和精神药品专用账册的,责令限期改正,逾期不改正的,由药品监督管理部门给予的行政处罚是()
  • A

    吊销《药品生产许可证》

  • B

    给予警告

  • C

    没收违法所得和违法销售的药品

  • D

    责令停产,并处5万元以上10万元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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14/253【最佳选择题】
 
 
14【最佳选择题】
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
  • A

    追究该医院法定代表人的责任

  • B

    追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

  • C

    直接追究该药品生产企业的责任

  • D

    分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  • A
  • B
  • C
  • D
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15/253【最佳选择题】
 
 
15【最佳选择题】
药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果,其构成要件不包括()
  • A

    以存在违法行为为前提

  • B

    有法律明文规定

  • C

    有国家强制力保证执行

  • D

    由公安机关追究

  • A
  • B
  • C
  • D
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16/253【最佳选择题】
 
 
16【最佳选择题】
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,对生产、销售假药罪从重处罚的刑事处罚为()
  • A

    生产、销售假药货值金额2倍以上罚款

  • B

    生产、销售假药货值金额50%以上2倍以下罚款

  • C

    生产、销售假药销售金额2倍以上罚金

  • D

    生产、销售假药销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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17/253【最佳选择题】
 
 
17【最佳选择题】
药品安全法律责任中提到的“从无证企业购人药品”在实际药品流通中比较常见,以下采购行为违法的是()
  • A

    医疗机构从具有药品生产资质的企业购进药品

  • B

    个体诊所从具有药品生产资质的企业购进药品

  • C

    药品生产企业从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

  • D

    县医院从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

  • A
  • B
  • C
  • D
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18/253【最佳选择题】
 
 
18【最佳选择题】
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具右丙氧芬处方,其处罚部门是()
  • A

    县级以上卫生行政部门

  • B

    设区的市级以上卫生行政部门

  • C

    县级以上药品监督管理部门

  • D

    省级药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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19/253【最佳选择题】
 
 
19【最佳选择题】
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
  • A

    警告,责令限期改正

  • B

    处以2万元罚款

  • C

    责令停业整顿

  • D

    没收购进的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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20/253【最佳选择题】
 
 
20【最佳选择题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员给予的处罚是()
  • A

    十年内不得从事中医药相关活动

  • B

    十年内不得从事药品生产、经营活动

  • C

    五年内不得从事中医药相关活动

  • D

    五年内不得从事药品生产、经营活动

  • A
  • B
  • C
  • D
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21/253【最佳选择题】
 
 
21【最佳选择题】
下列按假药论处的情形是()
  • A

    超过有效期的

  • B

    变质的

  • C

    擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

  • D

    直接接触药品的包装材料未经批准的

  • A
  • B
  • C
  • D
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22/253【最佳选择题】
 
 
22【最佳选择题】
下列按假药论处的情形是()
  • A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

  • B

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

  • C

    擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

  • D

    未标明有效期或者更改有效期的

  • A
  • B
  • C
  • D
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23/253【最佳选择题】
 
 
23【最佳选择题】
我国《刑法》规定的违反药品法律、法规的刑事犯罪行为不包括()
  • A

    生产、销售劣药罪

  • B

    生产、销售假药罪

  • C

    非法提供麻醉药品、精神药品罪

  • D

    医疗机构向市场销售制剂罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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24/253【最佳选择题】
 
 
24【最佳选择题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应定性为()
  • A

    劣药

  • B

    假药

  • C

    按假药论处

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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25/253【最佳选择题】
 
 
25【最佳选择题】
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属于生产、销售假药从重处罚事项,但不属于生产、销售劣药从重处罚事项的情况是()
  • A

    以特殊管理药品冒充其他药品或者以其他药品冒充特殊管理药品

  • B

    违法药品以孕妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象

  • C

    违法药品是生物制品、血液制品

  • D

    违法事件经处理后重犯的

  • A
  • B
  • C
  • D
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26/253【最佳选择题】
 
 
26【最佳选择题】
以下关于药品安全法律责任种类的说法,错误的是()
  • A

    生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失应该承担的法律责任是药品安全民事责任

  • B

    构成犯罪,由司法机关依照《刑法》对违法行为人追究的法律责任是药品安全违宪责任

  • C

    药品安全法律责任的分类依据是行为人违反药品法律法规的性质和社会危害程度的不同

  • D

    在药品监督管理行政法律关系中,行政相对人违反行政法律规范行为或不履行行政法律义务而承担的法律责任是药品安全行政责任

  • A
  • B
  • C
  • D
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27/253【最佳选择题】
 
 
27【最佳选择题】
根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》,以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是()
  • A

    药品说明书上的药品批准文号不合法

  • B

    更改药品包装上的批号

  • C

    更改药品标签上的专有标识

  • D

    更改药品标签上的有效期

  • A
  • B
  • C
  • D
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28/253【最佳选择题】
 
 
28【最佳选择题】
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,既属于生产、销售假药认定为“其他特别严重情节”的情况,又属于生产、销售劣药认定为“后果特别严重的”的情况的是()
  • A

    生产、销售金额50万元以上的

  • B

    生产、销售金额20万元以上不满50万元,并从重处罚的

  • C

    造成三人以上重伤的

  • D

    根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节特别严重的

  • A
  • B
  • C
  • D
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29/253【最佳选择题】
 
 
29【最佳选择题】
根据《易制毒化学品管理条例》,未经许可购买药品类易制毒化学品的,应该由公安机关给予的处罚不包括()
  • A

    没收非法购买的易制毒化学品

  • B

    处非法购买的药品类易制毒化学品货值10倍以上20倍以下罚款

  • C

    有违法所得的,没收违法所得

  • D

    有营业执照的,吊销营业执照

  • A
  • B
  • C
  • D
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30/253【最佳选择题】
 
 
30【最佳选择题】
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,应该给予的处罚措施不包括()
  • A

    责令改正

  • B

    予以警告

  • C

    并处两万元以下罚款

  • D

    移送司法机关处理

  • A
  • B
  • C
  • D
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31/253【最佳选择题】
 
 
31【最佳选择题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,执业医师未按临床应用指导原则要求使用第二类精神药品或未使用专用处方开具第二类精神药品的,应该给予的处罚是()
  • A

    由原发证部门直接吊销其执业证书

  • B

    造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

  • C

    由所在医疗机构取消其第二类精神药品处方资格

  • D

    给予警告,暂停执业活动

  • A
  • B
  • C
  • D
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32/253【最佳选择题】
 
 
32【最佳选择题】
根据《易制毒化学品管理条例》,药品类易制毒化学品经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查的,给予的行政处罚不包括()
  • A

    责令改正

  • B

    对所有人员给予警告

  • C

    情节严重的,对单位处1万元以上5万元以下罚款

  • D

    情节严重的,对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员处1千元以上5千元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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33/253【最佳选择题】
 
 
33【最佳选择题】
药品经营和使用药品过程中,因药品缺陷造成患者损害,患者获得民事赔偿的渠道不包括()
  • A

    向药品生产企业请求赔偿

  • B

    向医疗机构请求赔偿

  • C

    向药品零售企业请求赔偿

  • D

    向监督管理经营和使用的政府部门请求赔偿

  • A
  • B
  • C
  • D
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34/253【最佳选择题】
 
 
34【最佳选择题】
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》和国务院颁布的《药品管理法实施条例》,两者对生产、销售假药均设置有从重处罚,行政处罚从重处罚不包括而刑罚从重处罚包括的处罚对象是()
  • A

    孕产妇

  • B

    婴幼儿

  • C

    儿童

  • D

    危重病人

  • A
  • B
  • C
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35/253【最佳选择题】
 
 
35【最佳选择题】
认定为劣药的情形是()
  • A

    药品成分的含量不符合国家药品批准

  • B

    对保健食品进行药品疗效宣传

  • C

    药品甲用药品乙的名称进行销售

  • D

    污染的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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36/253【最佳选择题】
 
 
36【最佳选择题】
以下按假药论处的情况有()
  • A

    某个人诊所销售未注明批号的药品

  • B

    某药品零售企业销售超过有效期的药品

  • C

    某药品零售连锁企业销售的没有国家药品标准的中药饮片不符合省级炮制规范

  • D

    某药品生产企业生产的生物制品未经批准

  • A
  • B
  • C
  • D
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37/253【最佳选择题】
 
 
37【最佳选择题】
根据《药品管理法》,生产、销售劣药情节严重的,可以给予的处罚是()
  • A

    没收违法生产、销售的药品

  • B

    没收违法所得

  • C

    责令停产、停业整顿

  • D

    并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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38/253【最佳选择题】
 
 
38【最佳选择题】
擅自委托或接受委托生产药品的,应该承担的法律责任是()
  • A

    对委托方和受托方均按生产、销售假药的法律责任给予处罚

  • B

    对委托方或受托方均按生产、销售劣药的法律责任给予处罚

  • C

    对委托方或受托方均按生产、销售假药的法律责任给予处罚

  • D

    对委托方和受托方均按生产、销售劣药的法律责任给予处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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39/253【最佳选择题】
 
 
39【最佳选择题】
根据《药品管理法》,进口已获得药品进口注册证书的药品,未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的,应该给予的处罚不包括()
  • A

    责令改正

  • B

    警告

  • C

    逾期不改正的,撤销进口药品注册证书

  • D

    直至吊销药品生产许可证

  • A
  • B
  • C
  • D
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40/253【最佳选择题】
 
 
40【最佳选择题】
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回的,应该给予的处罚措施不包括()
  • A

    责令召回药品

  • B

    处应召回药品货值金额3倍的罚款

  • C

    由省级药品监督管理部门撤销药品批准证明文件

  • D

    直至由省级药品监督管理部门吊销药品生产许可证

  • A
  • B
  • C
  • D
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41/253【最佳选择题】
 
 
41【最佳选择题】
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()
  • A

    生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的

  • B

    生产、销售假药,所标明的适应症超出规定范围,可能造成贻误诊治的

  • C

    生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的

  • D

    生产、销售的假药被使用后,致人重度残疾、十人以上轻伤的

  • A
  • B
  • C
  • D
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42/253【最佳选择题】
 
 
42【最佳选择题】
根据《中华人民共和国中医药法》,举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,应该由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括()
  • A

    并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息

  • B

    责令改正,没收违法所得

  • C

    拒不改正的,责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动

  • D

    拒不改正的,其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动

  • A
  • B
  • C
  • D
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43/253【最佳选择题】
 
 
43【最佳选择题】
根据《易制毒化学品管理条例》,除个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂外,使用现金或实物进行药品类易制毒化学品交易的药品批发企业,县级以上药品监督管理部门指出其违法事项后,药品批发企业予以改正,那么此案中给予的行政处罚不包括()
  • A

    没收违法购买的药品类易制毒化学品

  • B

    给予警告

  • C

    处1万元以上5万元以下罚款

  • D

    吊销相应许可证

  • A
  • B
  • C
  • D
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44/253【最佳选择题】
 
 
44【最佳选择题】
关于药品采购的说法,错误的是()
  • A

    批发药品可以从具有药品生产资质的企业购进

  • B

    零售药品可以从具有药品生产资质的企业购进

  • C

    药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

  • D

    药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

  • A
  • B
  • C
  • D
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B型题(45-173)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
45/2531/3
 
 
451/3
甲药品生产企业生产生物制品所用原料药没有批准文号,应()
  • A

    按生产假药论处

  • B

    撤销医药产品注册证

  • C

    按生产劣药论处

  • D

    按生产伪劣产品论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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46/2532/3
 
 
462/3
乙药品生产企业生产化学药品直接接触药品的包装材料和容器未经批准,应当()
  • A

    按生产假药论处

  • B

    撤销医药产品注册证

  • C

    按生产劣药论处

  • D

    按生产伪劣产品论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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47/2533/3
 
 
473/3
国家药品监督管理部门对允许丙台湾药品生产企业在大陆销售的不良反应大、危害人体健康的药品,应当()
  • A

    按生产假药论处

  • B

    撤销医药产品注册证

  • C

    按生产劣药论处

  • D

    按生产伪劣产品论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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48/2531/2
 
 
481/2
药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由()
  • A

    卫生行政部门处罚

  • B

    工商行政管理部门处罚

  • C

    纪检监察部门处罚

  • D

    药品监督管理部门处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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49/2532/2
 
 
492/2
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的,由()
  • A

    卫生行政部门处罚

  • B

    工商行政管理部门处罚

  • C

    纪检监察部门处罚

  • D

    药品监督管理部门处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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50/2531/4
 
 
501/4
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应()
  • A

    确认为假药

  • B

    确认为劣药

  • C

    按假药论处

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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51/2532/4
 
 
512/4
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应()
  • A

    确认为假药

  • B

    确认为劣药

  • C

    按假药论处

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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52/2533/4
 
 
523/4
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应()
  • A

    确认为假药

  • B

    确认为劣药

  • C

    按假药论处

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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53/2534/4
 
 
534/4
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应()
  • A

    确认为假药

  • B

    确认为劣药

  • C

    按假药论处

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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54/2531/4
 
 
541/4
定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的()
  • A

    由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告、暂停其执业活动

  • B

    由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

  • C

    由药品监督管理部门责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

  • D

    由设区的市级卫生主管部门吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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55/2532/4
 
 
552/4
医疗机构未按规定销毁麻醉药品,情节严重的()
  • A

    由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告、暂停其执业活动

  • B

    由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

  • C

    由药品监督管理部门责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

  • D

    由设区的市级卫生主管部门吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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56/2533/4
 
 
563/4
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的()
  • A

    由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告、暂停其执业活动

  • B

    由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

  • C

    由药品监督管理部门责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

  • D

    由设区的市级卫生主管部门吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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57/2534/4
 
 
574/4
未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的()
  • A

    由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告、暂停其执业活动

  • B

    由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

  • C

    由药品监督管理部门责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

  • D

    由设区的市级卫生主管部门吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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58/2531/2
 
 
581/2
生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为()
  • A

    足以严重危害人体健康

  • B

    对人体健康造成严重危害

  • C

    对人体健康造成特别严重危害

  • D

    后果特别严重

  • A
  • B
  • C
  • D
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59/2532/2
 
 
592/2
生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为()
  • A

    足以严重危害人体健康

  • B

    对人体健康造成严重危害

  • C

    对人体健康造成特别严重危害

  • D

    后果特别严重

  • A
  • B
  • C
  • D
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60/2531/2
 
 
601/2
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款的是()
  • A

    采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  • B

    生产、销售假药的

  • C

    生产、销售劣药的

  • D

    药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  • A
  • B
  • C
  • D
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61/2532/2
 
 
612/2
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款的是()
  • A

    采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  • B

    生产、销售假药的

  • C

    生产、销售劣药的

  • D

    药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  • A
  • B
  • C
  • D
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62/2531/2
 
 
621/2
根据最高人民法院、最局人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后,应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是()
  • A

    造成中度残疾的

  • B

    造成较大突发公共卫生事件的

  • C

    致人死亡的

  • D

    致3人以上死亡的

  • A
  • B
  • C
  • D
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63/2532/2
 
 
632/2
根据最高人民法院、最局人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后,应当认定为刑法第142条规定的“后果特别严重的”的情形是()
  • A

    造成中度残疾的

  • B

    造成较大突发公共卫生事件的

  • C

    致人死亡的

  • D

    致3人以上死亡的

  • A
  • B
  • C
  • D
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64/2531/4
 
 
641/4
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()
  • A

    假药

  • B

    劣药

  • C

    新药

  • D

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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65/2532/4
 
 
652/4
药品成分的含量不符合国家药品标准的是()
  • A

    假药

  • B

    劣药

  • C

    新药

  • D

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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66/2533/4
 
 
663/4
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是()
  • A

    假药

  • B

    劣药

  • C

    新药

  • D

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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67/2534/4
 
 
674/4
未曾在中国境内外上市销售的药品是()
  • A

    假药

  • B

    劣药

  • C

    新药

  • D

    药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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68/2531/3
 
 
681/3
生产有国家药品标准的中药饮片,成分与国家药品标准不符的,应该认定()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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69/2532/3
 
 
692/3
生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的,应该认定()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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70/2533/3
 
 
703/3
医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的,应该认定()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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71/2531/2
 
 
711/2
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()
  • A

    《药品生产许可证》

  • B

    《药品经营许可证》

  • C

    《医疗机构制剂许可证》

  • D

    《医疗机构执业许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
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72/2532/2
 
 
722/2
药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()
  • A

    《药品生产许可证》

  • B

    《药品经营许可证》

  • C

    《医疗机构制剂许可证》

  • D

    《医疗机构执业许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
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73/2531/2
 
 
731/2
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以
  • A

    3年以下有期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金

  • C

    10年以上有期徒刑

  • D

    10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金或者没收财产

  • A
  • B
  • C
  • D
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74/2532/2
 
 
742/2
生产、销售劣药,后果特别严重的,处以
  • A

    3年以下有期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金

  • C

    10年以上有期徒刑

  • D

    10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金或者没收财产

  • A
  • B
  • C
  • D
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75/2531/3
 
 
751/3
全国性批发企业未按规定购进氯胺酮的,应该处以的罚款数额为()
  • A

    0.5万元以上1万元以下

  • B

    0.5万元以上2万元以下

  • C

    1万元以上3万元以下

  • D

    2万元以上5万元以下

  • A
  • B
  • C
  • D
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76/2532/3
 
 
762/3
医疗机构未按规定销毁福尔可定的,应该处以的罚款数额为()
  • A

    0.5万元以上1万元以下

  • B

    0.5万元以上2万元以下

  • C

    1万元以上3万元以下

  • D

    2万元以上5万元以下

  • A
  • B
  • C
  • D
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77/2533/3
 
 
773/3
麻醉药品区域性批发企业丙因特殊情况调剂麦角新碱后未按规定备案的,应该处以的罚款数额为()
  • A

    0.5万元以上1万元以下

  • B

    0.5万元以上2万元以下

  • C

    1万元以上3万元以下

  • D

    2万元以上5万元以下

  • A
  • B
  • C
  • D
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78/2531/3
 
 
781/3
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售假药曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或刑事处罚的应该给予从重处罚的时效为()
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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79/2532/3
 
 
792/3
根据《易制毒化学品管理条例》,对未经许可购买药品类易制毒化学品而受到行政处罚的单位,药品监督管理部门不受理药品类易制毒化学品购买许可申请的年限为自该行政处罚决定做出之日起()
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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80/2533/3
 
 
803/3
根据《执业药师注册管理暂行办法》,因受刑事处罚,不予执业药师注册的时限为自刑罚执行完毕之日起()
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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81/2531/3
 
 
811/3
生产劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”,但是销售金额达到5万元以上的,应该认定为()
  • A

    共同犯罪

  • B

    从重处罚

  • C

    生产劣药罪

  • D

    生产伪劣产品罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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82/2532/3
 
 
822/3
在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的劣药的,应认定为()
  • A

    共同犯罪

  • B

    从重处罚

  • C

    生产劣药罪

  • D

    生产伪劣产品罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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83/2533/3
 
 
833/3
明知他人生产劣药,而为其提供广告宣传的,应认定为()
  • A

    共同犯罪

  • B

    从重处罚

  • C

    生产劣药罪

  • D

    生产伪劣产品罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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84/2531/3
 
 
841/3
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业拒绝召回药品的,应该给予的行政处罚是()
  • A

    给予警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款

  • B

    予以警告,责令限期改正;逾期未改正的,处2万元以下罚款

  • C

    处召回药品货值金额3倍罚款

  • D

    责令停止销售和使用,处1千元以上5万元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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85/2532/3
 
 
852/3
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,应该给予的行政处罚是()
  • A

    给予警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款

  • B

    予以警告,责令限期改正;逾期未改正的,处2万元以下罚款

  • C

    处召回药品货值金额3倍罚款

  • D

    责令停止销售和使用,处1千元以上5万元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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86/2533/3
 
 
863/3
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的,应该给予的行政处罚是()
  • A

    给予警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款

  • B

    予以警告,责令限期改正;逾期未改正的,处2万元以下罚款

  • C

    处召回药品货值金额3倍罚款

  • D

    责令停止销售和使用,处1千元以上5万元以下罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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87/2531/2
 
 
871/2
属于假药的是()
  • A

    未注明批号的药品

  • B

    未注明有效期的药品

  • C

    被污染的药品

  • D

    以他种药品冒充此种药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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88/2532/2
 
 
882/2
应按假药论处的是()
  • A

    未注明批号的药品

  • B

    未注明有效期的药品

  • C

    被污染的药品

  • D

    以他种药品冒充此种药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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89/2531/2
 
 
891/2
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处以()
  • A

    拘役,并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • C

    死刑,并处罚金

  • D

    管制

  • A
  • B
  • C
  • D
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90/2532/2
 
 
902/2
生产、销售假药,对人体健康造成特别严重危害的,处以()
  • A

    拘役,并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • C

    死刑,并处罚金

  • D

    管制

  • A
  • B
  • C
  • D
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91/2531/4
 
 
911/4
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于()
  • A

    刑事责任

  • B

    民事责任

  • C

    行政处分

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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92/2532/4
 
 
922/4
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不力,承担违约责任,属于()
  • A

    刑事责任

  • B

    民事责任

  • C

    行政处分

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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93/2533/4
 
 
933/4
个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑并处罚金,属于()
  • A

    刑事责任

  • B

    民事责任

  • C

    行政处分

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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94/2534/4
 
 
944/4
药品监管人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于()
  • A

    刑事责任

  • B

    民事责任

  • C

    行政处分

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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95/2531/2
 
 
951/2
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,应界定为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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96/2532/2
 
 
962/2
某制药厂采购没有批准文号的原料药生产阿奇霉素制剂,应界定为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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97/2531/3
 
 
971/3
根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》,以加工、提炼制毒物品为目的,携带麻黄碱类复方制剂进出境的,量刑为()
  • A

    制造毒品罪

  • B

    非法买卖制毒物品罪

  • C

    走私制毒物品罪

  • D

    非法经营罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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98/2532/3
 
 
982/3
根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》,将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私的,量刑为()
  • A

    制造毒品罪

  • B

    非法买卖制毒物品罪

  • C

    走私制毒物品罪

  • D

    非法经营罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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99/2533/3
 
 
993/3
根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》,以非法买卖为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的,量刑为()
  • A

    制造毒品罪

  • B

    非法买卖制毒物品罪

  • C

    走私制毒物品罪

  • D

    非法经营罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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100/2531/4
 
 
1001/4
生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处以()
  • A

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产

  • B

    合计判处的罚金应在生产、销售金额2倍以上

  • C

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额2倍以上罚金

  • D

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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101/2532/4
 
 
1012/4
生产、销售劣药,对人体造成严重危害的,处以()
  • A

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产

  • B

    合计判处的罚金应在生产、销售金额2倍以上

  • C

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额2倍以上罚金

  • D

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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102/2533/4
 
 
1023/4
生产、销售疫苗类假药造成轻伤的,处以()
  • A

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产

  • B

    合计判处的罚金应在生产、销售金额2倍以上

  • C

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额2倍以上罚金

  • D

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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103/2534/4
 
 
1034/4
明知他人生产、销售假药仍为其提供条件所涉及的各共同犯罪人,处以()
  • A

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产

  • B

    合计判处的罚金应在生产、销售金额2倍以上

  • C

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额2倍以上罚金

  • D

    3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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104/2531/3
 
 
1041/3
根据《中华人民共和国中医药法》,炮制中药饮片应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚部门是()
  • A

    中医药主管部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    商务部门

  • D

    公安机关

  • A
  • B
  • C
  • D
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105/2532/3
 
 
1052/3
根据《中华人民共和国中医药法》,委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚部门是()
  • A

    中医药主管部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    商务部门

  • D

    公安机关

  • A
  • B
  • C
  • D
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106/2533/3
 
 
1063/3
根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,处罚部门是()
  • A

    中医药主管部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    商务部门

  • D

    公安机关

  • A
  • B
  • C
  • D
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107/2531/2
 
 
1071/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的是()
  • A

    造成轻度残疾

  • B

    造成3人以上中度残疾

  • C

    造成5人以上轻度残疾

  • D

    造成重度残疾

  • A
  • B
  • C
  • D
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108/2532/2
 
 
1082/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售劣药“对人体健康造成严重危害”的是()
  • A

    造成轻度残疾

  • B

    造成3人以上中度残疾

  • C

    造成5人以上轻度残疾

  • D

    造成重度残疾

  • A
  • B
  • C
  • D
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109/2531/4
 
 
1091/4
没收非法财物、没收违法所得属于()
  • A

    刑罚主刑

  • B

    刑罚附加刑

  • C

    行政处罚

  • D

    行政处分

  • A
  • B
  • C
  • D
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110/2532/4
 
 
1102/4
没收财产属于()
  • A

    刑罚主刑

  • B

    刑罚附加刑

  • C

    行政处罚

  • D

    行政处分

  • A
  • B
  • C
  • D
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111/2533/4
 
 
1113/4
管制、拘役属于()
  • A

    刑罚主刑

  • B

    刑罚附加刑

  • C

    行政处罚

  • D

    行政处分

  • A
  • B
  • C
  • D
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112/2534/4
 
 
1124/4
记过、记大过、撤职、开除属于()
  • A

    刑罚主刑

  • B

    刑罚附加刑

  • C

    行政处罚

  • D

    行政处分

  • A
  • B
  • C
  • D
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113/2531/3
 
 
1131/3
医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
  • A

    货值金额3倍以上5倍以下的罚款

  • B

    货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  • C

    货值金额50%以上3倍以下的罚款

  • D

    货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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114/2532/3
 
 
1142/3
药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()
  • A

    货值金额3倍以上5倍以下的罚款

  • B

    货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  • C

    货值金额50%以上3倍以下的罚款

  • D

    货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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115/2533/3
 
 
1153/3
药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品()
  • A

    货值金额3倍以上5倍以下的罚款

  • B

    货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  • C

    货值金额50%以上3倍以下的罚款

  • D

    货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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116/2531/2
 
 
1161/2
甲药品生产企业生产的某药含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,处罚措施可以为()
  • A

    拘役并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • C

    3年以上10年以下有期徒刑并处罚金

  • D

    无期徒刑并处没收财产

  • A
  • B
  • C
  • D
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117/2532/2
 
 
1172/2
乙药品经营企业销售某药3盒,后被县药品监督管理部门核查发现这3盒药未经批准,处罚措施可以为()
  • A

    拘役并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • C

    3年以上10年以下有期徒刑并处罚金

  • D

    无期徒刑并处没收财产

  • A
  • B
  • C
  • D
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118/2531/2
 
 
1181/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”的是()
  • A

    造成器官组织导致一般功能障碍

  • B

    造成器官组织导致严重功能障碍

  • C

    造成5人以上器官组织导致严重功能障碍

  • D

    造成5人以上器官组织导致一般功能障碍

  • A
  • B
  • C
  • D
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119/2532/2
 
 
1192/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是()
  • A

    造成器官组织导致一般功能障碍

  • B

    造成器官组织导致严重功能障碍

  • C

    造成5人以上器官组织导致严重功能障碍

  • D

    造成5人以上器官组织导致一般功能障碍

  • A
  • B
  • C
  • D
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120/2531/4
 
 
1201/4
生产、销售假药,即使没有证据对人体造成伤害,也应处以()
  • A

    处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • B

    处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • C

    处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    处2年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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121/2532/4
 
 
1212/4
生产、销售假药,对人体造成严重危害的,处以()
  • A

    处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • B

    处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • C

    处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    处2年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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122/2533/4
 
 
1223/4
生产、销售假药有其他特别严重情节的,处以()
  • A

    处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • B

    处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • C

    处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    处2年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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123/2534/4
 
 
1234/4
生产、销售假药致人死亡的,处以()
  • A

    处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • B

    处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • C

    处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    处2年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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124/2531/3
 
 
1241/3
所标明的适应症或功能主治超出规定范围的,应界定为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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125/2532/3
 
 
1252/3
药品成分的含量不符合国家药品标准的,应界定为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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126/2533/3
 
 
1263/3
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,应界定为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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127/2531/4
 
 
1271/4
某制药厂以低于国家药品标准的含量生产阿莫西林胶囊,出厂销售后致人死亡,应处以()
  • A

    3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处2倍以上罚金

  • C

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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128/2532/4
 
 
1282/4
某个体诊所擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂中成药,并向患者销售出60万元该药品,应处以()
  • A

    3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处2倍以上罚金

  • C

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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129/2533/4
 
 
1293/4
某药品批发企业销售给医疗机构的阿莫西林注射液(批准文号为国药准字X20130201),销售金额为22万元,应处以()
  • A

    3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处2倍以上罚金

  • C

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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130/2534/4
 
 
1304/4
某药品零售连锁企业销售城市收购的阿莫西林片剂以冒充三唑仑片剂,造成轻度残疾的,应处以()
  • A

    3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

  • B

    3年以上10年以下有期徒刑,并处2倍以上罚金

  • C

    10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

  • D

    10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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131/2531/3
 
 
1311/3
同一药品批准文号药品修改为医药产品注册证药品,应定性为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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132/2532/3
 
 
1322/3
同一批号药品修改为两个批号,应定性为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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133/2533/3
 
 
1333/3
同一有效期药品修改为两个不同有效期的药品,应定性为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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134/2531/4
 
 
1341/4
甲医院销售假药,处3年以下有期徒刑或拘役,除此之外还应该()
  • A

    并处罚金

  • B

    判处销售金额2倍以上的罚金

  • C

    并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • D

    合计判处的罚金在销售金额2倍以上

  • A
  • B
  • C
  • D
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135/2532/4
 
 
1352/4
乙药品生产企业销售劣药,对人体健康造成严重危害,处3年以上10年以下有期徒刑,除此之外还应该()
  • A

    并处罚金

  • B

    判处销售金额2倍以上的罚金

  • C

    并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • D

    合计判处的罚金在销售金额2倍以上

  • A
  • B
  • C
  • D
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136/2533/4
 
 
1363/4
丙药店明知丁药品批发企业销售假药,而为其提供《药品经营许可证》的,对丙药店和丁药品批发企业应该()
  • A

    并处罚金

  • B

    判处销售金额2倍以上的罚金

  • C

    并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • D

    合计判处的罚金在销售金额2倍以上

  • A
  • B
  • C
  • D
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137/2534/4
 
 
1374/4
丁村卫生室在急救病人时使用假药,应该()
  • A

    并处罚金

  • B

    判处销售金额2倍以上的罚金

  • C

    并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  • D

    合计判处的罚金在销售金额2倍以上

  • A
  • B
  • C
  • D
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138/2531/3
 
 
1381/3
因产品缺陷造成损害请求赔偿的诉讼时效为()
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    5年

  • D

    10年

  • A
  • B
  • C
  • D
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139/2532/3
 
 
1392/3
从事生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位,直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限为()
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    5年

  • D

    10年

  • A
  • B
  • C
  • D
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140/2533/3
 
 
1403/3
提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,不受理申请的年限为()
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    5年

  • D

    10年

  • A
  • B
  • C
  • D
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141/2531/2
 
 
1411/2
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()
  • A

    责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款

  • B

    处2万元以上10万元以下的罚款

  • C

    5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款

  • D

    责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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142/2532/2
 
 
1422/2
药品的生产企业、经营企业,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应()
  • A

    责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款

  • B

    处2万元以上10万元以下的罚款

  • C

    5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款

  • D

    责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  • A
  • B
  • C
  • D
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143/2531/2
 
 
1431/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售假药或劣药“对人体健康造成严重危害”的是()
  • A

    造成重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • B

    造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • C

    造成5人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • D

    造成10人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • A
  • B
  • C
  • D
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144/2532/2
 
 
1442/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,既可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”,又可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是()
  • A

    造成重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • B

    造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • C

    造成5人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • D

    造成10人以上重伤、中度残疾或器官组织导致严重功能障碍

  • A
  • B
  • C
  • D
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145/2531/3
 
 
1451/3
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的,依照有关法律、法规规定给予处罚;情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处()
  • A

    五年内不得从事中医药相关活动

  • B

    十年内不得从事药品生产、经营活动

  • C

    五日以上十五日以下拘留

  • D

    三年内禁止从事医药行业

  • A
  • B
  • C
  • D
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146/2532/3
 
 
1462/3
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料,拒不改正的,其直接责任人员处()
  • A

    五年内不得从事中医药相关活动

  • B

    十年内不得从事药品生产、经营活动

  • C

    五日以上十五日以下拘留

  • D

    三年内禁止从事医药行业

  • A
  • B
  • C
  • D
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147/2533/3
 
 
1473/3
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员处()
  • A

    五年内不得从事中医药相关活动

  • B

    十年内不得从事药品生产、经营活动

  • C

    五日以上十五日以下拘留

  • D

    三年内禁止从事医药行业

  • A
  • B
  • C
  • D
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148/2531/2
 
 
1481/2
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售规定,逾期不改正的所处的罚款数额为()
  • A

    0.5万~1万元

  • B

    0.5万~2万元

  • C

    1万~3万元

  • D

    2万~5万元

  • A
  • B
  • C
  • D
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149/2532/2
 
 
1492/2
取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,逾期不改正的所处的罚款数额为()
  • A

    0.5万~1万元

  • B

    0.5万~2万元

  • C

    1万~3万元

  • D

    2万~5万元

  • A
  • B
  • C
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150/2531/2
 
 
1501/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售假药或劣药“对人体健康造成严重危害”的是()
  • A

    造成轻伤

  • B

    造成3人以上轻伤的

  • C

    造成5人以上轻伤的

  • D

    造成10人以上轻伤的

  • A
  • B
  • C
  • D
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151/2532/2
 
 
1512/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,既可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”,又可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是()
  • A

    造成轻伤

  • B

    造成3人以上轻伤的

  • C

    造成5人以上轻伤的

  • D

    造成10人以上轻伤的

  • A
  • B
  • C
  • D
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152/2531/2
 
 
1521/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售假药“其他严重情节”的是()
  • A

    生产、销售金额10万元以下

  • B

    生产、销售金额10万元以上不满20万元

  • C

    生产、销售金额20万元以上不满50万元

  • D

    生产、销售金额50万元以上

  • A
  • B
  • C
  • D
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153/2532/2
 
 
1532/2
根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”的是()
  • A

    生产、销售金额10万元以下

  • B

    生产、销售金额10万元以上不满20万元

  • C

    生产、销售金额20万元以上不满50万元

  • D

    生产、销售金额50万元以上

  • A
  • B
  • C
  • D
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154/2531/3
 
 
1541/3
既属于行政处罚又属于行政处分的制裁手段是()
  • A

    警告

  • B

    责令停产停业

  • C

    赔偿损失

  • D

    剥夺政治权利

  • A
  • B
  • C
  • D
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155/2532/3
 
 
1552/3
属于刑事处罚附加刑的是()
  • A

    警告

  • B

    责令停产停业

  • C

    赔偿损失

  • D

    剥夺政治权利

  • A
  • B
  • C
  • D
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156/2533/3
 
 
1563/3
只属于行政处罚不属于行政处分的制裁手段是()
  • A

    警告

  • B

    责令停产停业

  • C

    赔偿损失

  • D

    剥夺政治权利

  • A
  • B
  • C
  • D
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157/2531/2
 
 
1571/2
认定为生产、销售假药“其他严重情节”,但不认定为生产、销售劣药“对人体健康造成严重危害”的是()
  • A

    造成轻微突发公共卫生事件的

  • B

    造成一般突发公共卫生事件的

  • C

    造成较大突发公共卫生事件的

  • D

    造成重大、特别重大突发公共卫生事件的根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》

  • A
  • B
  • C
  • D
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158/2532/2
 
 
1582/2
既可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”,又可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是()
  • A

    造成轻微突发公共卫生事件的

  • B

    造成一般突发公共卫生事件的

  • C

    造成较大突发公共卫生事件的

  • D

    造成重大、特别重大突发公共卫生事件的根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》

  • A
  • B
  • C
  • D
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159/2531/4
 
 
1591/4
生产劣药,没收违法生产的药品和违法所得,并处罚款,罚款的金额为违法生产药品货值金额的()
  • A

    2倍以上5倍以下

  • B

    3倍以上5倍以下

  • C

    1倍以上3倍以下

  • D

    1倍以上5倍以下

  • A
  • B
  • C
  • D
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160/2532/4
 
 
1602/4
生产假药,没收违法生产的药品和违法所得,并处罚款,罚款的金额为违法生产药品货值金额的()
  • A

    2倍以上5倍以下

  • B

    3倍以上5倍以下

  • C

    1倍以上3倍以下

  • D

    1倍以上5倍以下

  • A
  • B
  • C
  • D
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161/2533/4
 
 
1613/4
未取得《药品生产许可证》生产药品的企业,应依法予以取缔,并处罚款,罚款的金额为违法生产药品货值金额的()
  • A

    2倍以上5倍以下

  • B

    3倍以上5倍以下

  • C

    1倍以上3倍以下

  • D

    1倍以上5倍以下

  • A
  • B
  • C
  • D
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162/2534/4
 
 
1624/4
出租《药品生产许可证》的,没收违法所得,并处罚款,罚款的金额为违法所得的()
  • A

    2倍以上5倍以下

  • B

    3倍以上5倍以下

  • C

    1倍以上3倍以下

  • D

    1倍以上5倍以下

  • A
  • B
  • C
  • D
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163/2531/2
 
 
1631/2
根据《中华人民共和国刑法》,乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为()
  • A

    生产、销售假药罪

  • B

    生产、销售劣药罪

  • C

    生产、销售伪劣商品罪

  • D

    虚假广告罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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164/2532/2
 
 
1642/2
根据《中华人民共和国刑法》,销售未经批准的药品,其罪名应定为()
  • A

    生产、销售假药罪

  • B

    生产、销售劣药罪

  • C

    生产、销售伪劣商品罪

  • D

    虚假广告罪

  • A
  • B
  • C
  • D
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165/2531/3
 
 
1651/3
应当依法从重处罚的是()
  • A

    赵某两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过罚款处罚

  • B

    王某两年内曾因酒驾而受过罚款处罚

  • C

    甲药品生产企业生产的劣药尚未销售(货值金额16万元),并且尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”

  • D

    为乙药品生产企业生产假药提供原料药的丙化工厂

  • A
  • B
  • C
  • D
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166/2532/3
 
 
1662/3
应当依法按生产伪劣产品罪处罚的是()
  • A

    赵某两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过罚款处罚

  • B

    王某两年内曾因酒驾而受过罚款处罚

  • C

    甲药品生产企业生产的劣药尚未销售(货值金额16万元),并且尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”

  • D

    为乙药品生产企业生产假药提供原料药的丙化工厂

  • A
  • B
  • C
  • D
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167/2533/3
 
 
1673/3
以销售假药共同犯罪论处的是()
  • A

    赵某两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过罚款处罚

  • B

    王某两年内曾因酒驾而受过罚款处罚

  • C

    甲药品生产企业生产的劣药尚未销售(货值金额16万元),并且尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”

  • D

    为乙药品生产企业生产假药提供原料药的丙化工厂

  • A
  • B
  • C
  • D
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168/2531/3
 
 
1681/3
在药品安全法律责任中,对当事人最严厉的一种制裁手段是()
  • A

    刑事责任

  • B

    民事责任

  • C

    行政处罚

  • D

    行政处分

  • A
  • B
  • C
  • D
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169/2532/3
 
 
1692/3
药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁是()
  • A

    刑事责任

  • B

    民事责任

  • C

    行政处罚

  • D

    行政处分

  • A
  • B
  • C
  • D
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170/2533/3
 
 
1703/3
拥有管辖权的国家机关或企、事业单位依照行政隶属关系对违法失职人员给予的行政制裁是()
  • A

    刑事责任

  • B

    民事责任

  • C

    行政处罚

  • D

    行政处分

  • A
  • B
  • C
  • D
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171/2531/3
 
 
1711/3
根据《中华人民共和国中医药法》,举办中医诊所应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚部门是()
  • A

    中医药主管部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    商务部门

  • D

    公安机关

  • A
  • B
  • C
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172/2532/3
 
 
1722/3
根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,处罚部门是()
  • A

    中医药主管部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    商务部门

  • D

    公安机关

  • A
  • B
  • C
  • D
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173/2533/3
 
 
1733/3
根据《中华人民共和国中医药法》,在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,处罚部门是()
  • A

    中医药主管部门

  • B

    药品监督管理部门

  • C

    商务部门

  • D

    公安机关

  • A
  • B
  • C
  • D
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C型题(174-226)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
174/253【A3/A4型题 1/4】
 
 
174【A3/A4型题 1/4】
甲药品经营企业拥有疫苗经营权,该疫苗在销售给甲企业时,已经通过批签发,批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。而甲企业采购此疫苗时,查验的检验报告书是假的。导致验收此疫苗时结论是质量合格。但是,随后该企业质量管理部门确认检验报告书是假的。在这种情况下,甲企业向乙医疗机构供应该疫苗,发生1名患者注射疫苗后死亡。药品监督管理部门经过调查,除了疫苗本身有问题外,该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚,并移交公安机关进行处罚。
从上述信息可以判断,以下关于该疫苗的说法,错误的是()
  • A

    该疫苗应该认定为假药

  • B

    该疫苗属于第二类疫苗

  • C

    该疫苗批签发的检验是注册检验

  • D

    该疫苗无需标注“免疫规划”字样

  • A
  • B
  • C
  • D
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175/253【A3/A4型题 2/4】
 
 
175【A3/A4型题 2/4】
甲药品经营企业拥有疫苗经营权,该疫苗在销售给甲企业时,已经通过批签发,批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。而甲企业采购此疫苗时,查验的检验报告书是假的。导致验收此疫苗时结论是质量合格。但是,随后该企业质量管理部门确认检验报告书是假的。在这种情况下,甲企业向乙医疗机构供应该疫苗,发生1名患者注射疫苗后死亡。药品监督管理部门经过调查,除了疫苗本身有问题外,该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚,并移交公安机关进行处罚。
从上述信息可以判断,以下关于该企业经营行为的说法,错误的是()
  • A

    该企业属于药品批发企业

  • B

    该企业应该具有2个独立冷库

  • C

    该企业应该具有2名本科以上学历或中级以上专业技术职称,并有3年以上从事疫苗管理或技术工作经历的人员从事疫苗管理和验收工作

  • D

    该企业在验收抽样时对此疫苗可不开箱检查

  • A
  • B
  • C
  • D
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176/253【A3/A4型题 3/4】
 
 
176【A3/A4型题 3/4】
甲药品经营企业拥有疫苗经营权,该疫苗在销售给甲企业时,已经通过批签发,批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。而甲企业采购此疫苗时,查验的检验报告书是假的。导致验收此疫苗时结论是质量合格。但是,随后该企业质量管理部门确认检验报告书是假的。在这种情况下,甲企业向乙医疗机构供应该疫苗,发生1名患者注射疫苗后死亡。药品监督管理部门经过调查,除了疫苗本身有问题外,该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚,并移交公安机关进行处罚。
从上述信息可以判断,以下药品监督管理部门和公安机关关于量刑的说法,错误的是()
  • A

    该疫苗生产企业应该定性为生产假药罪

  • B

    乙医疗机构应该定性为销售假药罪

  • C

    甲药品经营企业应该定性为销售假药罪

  • D

    该药品经营企业单位和个人均需承担行政责任

  • A
  • B
  • C
  • D
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177/253【A3/A4型题 4/4】
 
 
177【A3/A4型题 4/4】
甲药品经营企业拥有疫苗经营权,该疫苗在销售给甲企业时,已经通过批签发,批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。而甲企业采购此疫苗时,查验的检验报告书是假的。导致验收此疫苗时结论是质量合格。但是,随后该企业质量管理部门确认检验报告书是假的。在这种情况下,甲企业向乙医疗机构供应该疫苗,发生1名患者注射疫苗后死亡。药品监督管理部门经过调查,除了疫苗本身有问题外,该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚,并移交公安机关进行处罚。
从上述信息可以判断,以下关于做出的药品安全法律责任的说法,错误的是()
  • A

    涉案的疫苗要被撤销药品批准证明文件

  • B

    涉案的单位要从重给予行政处罚和刑事处罚

  • C

    患者家属可以直接向乙医疗机构要求民事赔偿

  • D

    涉案的个人需给予行政处罚,但可免予刑事处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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178/253【A3/A4型题 1/5】
 
 
178【A3/A4型题 1/5】
诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生,以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品(这些药品是诊所甲自主采购的药品),并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后,身体健康受到伤害。但是柜台租赁期满,诊所甲已经离开当地。药品监督管理部门、工商行政管理部门联合调查结论是“不足以构成情节严重
该案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予诊所甲的处罚不包括()
  • A

    依法予以取缔

  • B

    没收违法销售药品

  • C

    没收违法所得

  • D

    吊销《药品经营许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
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179/253【A3/A4型题 2/5】
 
 
179【A3/A4型题 2/5】
诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生,以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品(这些药品是诊所甲自主采购的药品),并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后,身体健康受到伤害。但是柜台租赁期满,诊所甲已经离开当地。药品监督管理部门、工商行政管理部门联合调查结论是“不足以构成情节严重
该案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚不包括()
  • A

    如果有违法所得,处违法所得1倍以上3倍以下罚款

  • B

    如果有违法所得,没收违法所得

  • C

    如果没有违法所得,处2万元以上10万元以下罚款

  • D

    吊销《药品经营许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
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180/253【A3/A4型题 3/5】
 
 
180【A3/A4型题 3/5】
诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生,以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品(这些药品是诊所甲自主采购的药品),并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后,身体健康受到伤害。但是柜台租赁期满,诊所甲已经离开当地。药品监督管理部门、工商行政管理部门联合调查结论是“不足以构成情节严重
此案例根据《消费者权益保护法》,诊所甲违反的经营者的义务不包括()
  • A

    真实标记的义务

  • B

    提供信息的义务

  • C

    出具凭证的义务

  • D

    保证安全的义务

  • A
  • B
  • C
  • D
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181/253【A3/A4型题 4/5】
 
 
181【A3/A4型题 4/5】
诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生,以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品(这些药品是诊所甲自主采购的药品),并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后,身体健康受到伤害。但是柜台租赁期满,诊所甲已经离开当地。药品监督管理部门、工商行政管理部门联合调查结论是“不足以构成情节严重
此案例根据《药品流通监督管理办法》,药店乙违反的禁止性经营活动不包括()
  • A

    知道他人从事无证经营,为其提供药品

  • B

    知道他人从事无证经营,为其提供场所

  • C

    知道他人从事无证经营,为其提供《药品经营许可证》

  • D

    知道他人从事无证经营,为其提供票据

  • A
  • B
  • C
  • D
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182/253【A3/A4型题 5/5】
 
 
182【A3/A4型题 5/5】
诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生,以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品(这些药品是诊所甲自主采购的药品),并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后,身体健康受到伤害。但是柜台租赁期满,诊所甲已经离开当地。药品监督管理部门、工商行政管理部门联合调查结论是“不足以构成情节严重
患者的人身安全权利受到损害,下列对其赔偿的过程,说法正确的是()
  • A

    在诊所甲不易找到的情况下,药店乙将成为赔

  • B

    诊所甲是唯一赔偿者

  • C

    药店乙是唯一赔偿者

  • D

    药店乙赔偿后,因为其交易行为不合法,不能向诊所甲追偿

  • A
  • B
  • C
  • D
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183/253【A3/A4型题 1/3】
 
 
183【A3/A4型题 1/3】
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①自配中药制剂未经批准;②自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂未批准;④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。
由上述信息,可知该医院配制制剂行为有可能合法的是()
  • A

    自配中药制剂未经批准

  • B

    自配中药制剂不按批准的标准配制

  • C

    委托配制中药制剂未批准

  • D

    应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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184/253【A3/A4型题 2/3】
 
 
184【A3/A4型题 2/3】
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①自配中药制剂未经批准;②自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂未批准;④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。
由上述信息,按劣药论处的是()
  • A

    委托配制中药制剂未批准

  • B

    自配中药制剂不按批准的标准配制

  • C

    自配中药制剂未经批准

  • D

    应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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185/253【A3/A4型题 3/3】
 
 
185【A3/A4型题 3/3】
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①自配中药制剂未经批准;②自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂未批准;④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。
由上述信息,如果委托配制中药制剂没有备案,则处罚措施包括()
  • A

    由中医药管理部门向社会公告相关信息

  • B

    由中医药管理部门责令改正,没收违法所得,并处三万元以下罚款

  • C

    拒不改正的,责令停止委托配制中药制剂活动

  • D

    拒不改正的,其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动

  • A
  • B
  • C
  • D
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186/253【A3/A4型题 1/4】
 
 
186【A3/A4型题 1/4】
某省级药品监督管理部门经调查评价,确认某药品在临床使用中可增加导致心脑血管疾病的风险,要求该药品生产企业对该药品采取措施。后来事态进一步严重,该药品监督管理部门采取了暂停生产、销售和使用的措施,并向全社会通报了这一情况。某医疗机构医生A将此前购买的该药品留作自用,医生B继续开具处方,该机构药剂科按医生B此时的需求,向药品生产企业购进该药品,并调配给患者使用。
本案例中的行为不违法的是()
  • A

    药品生产企业的销售行为

  • B

    医生B的处方行为

  • C

    医院药剂科的采购行为

  • D

    医生A的自用行为

  • A
  • B
  • C
  • D
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187/253【A3/A4型题 2/4】
 
 
187【A3/A4型题 2/4】
某省级药品监督管理部门经调查评价,确认某药品在临床使用中可增加导致心脑血管疾病的风险,要求该药品生产企业对该药品采取措施。后来事态进一步严重,该药品监督管理部门采取了暂停生产、销售和使用的措施,并向全社会通报了这一情况。某医疗机构医生A将此前购买的该药品留作自用,医生B继续开具处方,该机构药剂科按医生B此时的需求,向药品生产企业购进该药品,并调配给患者使用。
某省级药品监督管理部门为保证安全性对该药品生产企业做出的监督管理措施是()
  • A

    主动召回

  • B

    责令召回

  • C

    主动重点监测

  • D

    被动重点监测

  • A
  • B
  • C
  • D
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188/253【A3/A4型题 3/4】
 
 
188【A3/A4型题 3/4】
某省级药品监督管理部门经调查评价,确认某药品在临床使用中可增加导致心脑血管疾病的风险,要求该药品生产企业对该药品采取措施。后来事态进一步严重,该药品监督管理部门采取了暂停生产、销售和使用的措施,并向全社会通报了这一情况。某医疗机构医生A将此前购买的该药品留作自用,医生B继续开具处方,该机构药剂科按医生B此时的需求,向药品生产企业购进该药品,并调配给患者使用。
药品生产企业的行为可能构成了()
  • A

    无证生产或经营

  • B

    销售假药

  • C

    销售劣药

  • D

    从无证企业购入药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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189/253【A3/A4型题 4/4】
 
 
189【A3/A4型题 4/4】
某省级药品监督管理部门经调查评价,确认某药品在临床使用中可增加导致心脑血管疾病的风险,要求该药品生产企业对该药品采取措施。后来事态进一步严重,该药品监督管理部门采取了暂停生产、销售和使用的措施,并向全社会通报了这一情况。某医疗机构医生A将此前购买的该药品留作自用,医生B继续开具处方,该机构药剂科按医生B此时的需求,向药品生产企业购进该药品,并调配给患者使用。
医疗机构的行为可能构成了()
  • A

    无证生产或经营

  • B

    销售假药

  • C

    销售劣药

  • D

    从无证企业购入药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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190/253【A3/A4型题 1/3】
 
 
190【A3/A4型题 1/3】
某药品批发企业将批准文号为“京药准字20110012”的急救药品销售给某个人设置的门诊部。该门诊部验收过程中,发现该药品批准文号异常。但是,并没有采取措施,而是在治疗过程中使用该急救药品救治患者,结果造成患者死亡。
从上述信息可以判断该急救药品应该定性为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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191/253【A3/A4型题 2/3】
 
 
191【A3/A4型题 2/3】
某药品批发企业将批准文号为“京药准字20110012”的急救药品销售给某个人设置的门诊部。该门诊部验收过程中,发现该药品批准文号异常。但是,并没有采取措施,而是在治疗过程中使用该急救药品救治患者,结果造成患者死亡。
从上述信息可以判断,以下关于涉案药品、药品批发企业和个人设置的门诊部的说法,正确的是()
  • A

    涉案急救药品属于处方药

  • B

    涉案药品批发企业需进行从重处罚,涉案门诊部不需要进行从重处罚

  • C

    涉案药品批发企业不需进行从重处罚,涉案门诊部需要进行从重处罚

  • D

    涉案药品批发企业和门诊部均不用从重处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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192/253【A3/A4型题 3/3】
 
 
192【A3/A4型题 3/3】
某药品批发企业将批准文号为“京药准字20110012”的急救药品销售给某个人设置的门诊部。该门诊部验收过程中,发现该药品批准文号异常。但是,并没有采取措施,而是在治疗过程中使用该急救药品救治患者,结果造成患者死亡。
从上述信息可以判断,以下关于个人设置的门诊部需要给予的行政处罚和刑事处罚的说法,正确的是()
  • A

    行政处罚中处违法销售急救药品货值金额6倍罚款

  • B

    刑事处罚中并处罚金数额为销售金额3倍

  • C

    刑事处罚中并处罚金数额为销售金额2倍

  • D

    行政处罚中门诊部负责人和用药医生8年内不得从事药品生产、经营活动

  • A
  • B
  • C
  • D
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193/253【A3/A4型题 1/5】
 
 
193【A3/A4型题 1/5】
甲药店在销售乙药品生产企业生产的甲氨蝶呤注射液给某癌症患者后造成该患者重度伤残。后经药品监督管理部门查实,甲药店、乙药品生产企业和丙药品批发企业质量负责人都曾经在伤害发生前检查该药,发现药液内存在玻璃碎屑,使药液发生污染。
该药品应该定性为()
  • A

    为劣药

  • B

    按假药论处

  • C

    为假药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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194/253【A3/A4型题 2/5】
 
 
194【A3/A4型题 2/5】
甲药店在销售乙药品生产企业生产的甲氨蝶呤注射液给某癌症患者后造成该患者重度伤残。后经药品监督管理部门查实,甲药店、乙药品生产企业和丙药品批发企业质量负责人都曾经在伤害发生前检查该药,发现药液内存在玻璃碎屑,使药液发生污染。
丙药品批发企业发现药液内存在玻璃碎屑时,应该采取的措施有()
  • A

    及时向药品不良反应监测机构报告

  • B

    立即停止经营并主动召回

  • C

    立即停止经营并销毁,并向药品监督管理部门报告

  • D

    立即通知购货单位停售、追回,并做好记录,同时向药品监督管理部门报告

  • A
  • B
  • C
  • D
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195/253【A3/A4型题 3/5】
 
 
195【A3/A4型题 3/5】
甲药店在销售乙药品生产企业生产的甲氨蝶呤注射液给某癌症患者后造成该患者重度伤残。后经药品监督管理部门查实,甲药店、乙药品生产企业和丙药品批发企业质量负责人都曾经在伤害发生前检查该药,发现药液内存在玻璃碎屑,使药液发生污染。
案例中丙药品批发企业负责此事的人员需要具有的资质不包括()
  • A

    高层管理人员担任

  • B

    大学本科以上学历

  • C

    3年以上药品经营质量管理工作经历

  • D

    能独立解决经营过程中的质量问题

  • A
  • B
  • C
  • D
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196/253【A3/A4型题 4/5】
 
 
196【A3/A4型题 4/5】
甲药店在销售乙药品生产企业生产的甲氨蝶呤注射液给某癌症患者后造成该患者重度伤残。后经药品监督管理部门查实,甲药店、乙药品生产企业和丙药品批发企业质量负责人都曾经在伤害发生前检查该药,发现药液内存在玻璃碎屑,使药液发生污染。
根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,牵涉甲氨蝶呤案,以下不会被处以刑罚的是()
  • A

    乙药品生产企业

  • B

    丙药品批发企业

  • C

    甲药店

  • D

    患者

  • A
  • B
  • C
  • D
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197/253【A3/A4型题 5/5】
 
 
197【A3/A4型题 5/5】
甲药店在销售乙药品生产企业生产的甲氨蝶呤注射液给某癌症患者后造成该患者重度伤残。后经药品监督管理部门查实,甲药店、乙药品生产企业和丙药品批发企业质量负责人都曾经在伤害发生前检查该药,发现药液内存在玻璃碎屑,使药液发生污染。
根据《中华人民共和国刑法》,甲氨蝶呤涉案单位的刑事处罚为()
  • A

    3年以上10年以下有期徒刑并处生产、销售金额2倍以上罚金

  • B

    3年以下有期徒刑并处罚金

  • C

    10年以上有期徒刑并处生产、销售金额2倍以上罚金

  • D

    10年以上有期徒刑并处罚金

  • A
  • B
  • C
  • D
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198/253【A3/A4型题 1/3】
 
 
198【A3/A4型题 1/3】
A省甲医疗机构未经批准就近将其合法配制的医疗机构制剂调剂给B省乙诊所使用,造成患者使用后死亡。药品监督管理部门调查后认定乙诊所行为情节严重。
从上述信息可以判断,以下关于医疗机构调剂行为的说法,错误的是()
  • A

    甲医疗机构构成向市场销售医疗机构制剂法律责任

  • B

    跨省调剂使用医疗机构制剂需经国家药品监督管理部门批准

  • C

    乙诊所构成从无证企业购入药品

  • D

    甲医疗机构属于无证生产药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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199/253【A3/A4型题 2/3】
 
 
199【A3/A4型题 2/3】
A省甲医疗机构未经批准就近将其合法配制的医疗机构制剂调剂给B省乙诊所使用,造成患者使用后死亡。药品监督管理部门调查后认定乙诊所行为情节严重。
从上述信息可以判断,甲医疗机构应该给予的处罚不包括()
  • A

    没收违法销售制剂

  • B

    责令改正

  • C

    处违法销售制剂销售额2倍以上5倍以下罚款

  • D

    有违法所得的,没收违法所得

  • A
  • B
  • C
  • D
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200/253【A3/A4型题 3/3】
 
 
200【A3/A4型题 3/3】
A省甲医疗机构未经批准就近将其合法配制的医疗机构制剂调剂给B省乙诊所使用,造成患者使用后死亡。药品监督管理部门调查后认定乙诊所行为情节严重。
从上述信息可以判断,乙诊所应该给予的处罚不包括
  • A

    没收违法购进制剂

  • B

    责令改正

  • C

    处违法销售制剂销售额2倍以上5倍以下罚款

  • D

    吊销医疗机构执业许可证书

  • A
  • B
  • C
  • D
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201/253【A3/A4型题 1/4】
 
 
201【A3/A4型题 1/4】
甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。:甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。
从上述信息可以判断,以下关于复方蒲公英注射液违法行为量刑的说法,正确的是()
  • A

    该药应该定性为按假药论处

  • B

    该药应该定性为假药

  • C

    该药应该定性为按劣药论处

  • D

    该药应该定性为劣药

  • A
  • B
  • C
  • D
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202/253【A3/A4型题 2/4】
 
 
202【A3/A4型题 2/4】
甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。:甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。
从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业委托生产行为的说法,错误的是()
  • A

    甲企业的委托生产应该经甲企业所在地药品监督管理部门批准

  • B

    复方蒲公英注射液不可以委托生产

  • C

    乙企业的受托生产应该经乙企业所在地省级药品监督管理部门批准

  • D

    委托方和受托方均持有与注射剂相适应的GMP证书

  • A
  • B
  • C
  • D
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203/253【A3/A4型题 3/4】
 
 
203【A3/A4型题 3/4】
甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。:甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。
从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业量刑的说法,正确的是()
  • A

    甲企业给予生产假药行政处罚,乙企业不用给予此处罚

  • B

    甲企业给予生产假药刑事处罚,乙企业不用给予此处罚

  • C

    甲企业和乙企业均需给予行政处罚,但不用从重处罚

  • D

    甲企业和乙企业均需给予刑事处罚,但不用从重处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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204/253【A3/A4型题 4/4】
 
 
204【A3/A4型题 4/4】
甲药品生产企业生产复方蒲公英注射液,但是因为技术改造产能不足暂不能保障市场供应。:甲企业与乙药品生产企业签订委托生产合同后,乙企业就开始为甲企业代加工这些药品。此药上市销售后,发生患者使用后死亡事件。药品监督管理部门发现此情况后,进行了处罚,并将属于刑事责任的处罚移交司法机关。
从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业行政处罚和刑事处罚的说法,错误的是()
  • A

    甲企业和乙企业给予的罚金均是销售金额2倍以上

  • B

    甲企业直接责任人员处3年以上10年以下有期徒刑

  • C

    乙企业给予责令停产整顿

  • D

    甲企业如果被认定为情节严重,将被吊销《药品生产许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
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205/253【A3/A4型题 1/4】
 
 
205【A3/A4型题 1/4】
甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg),其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品,向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实,此人为了制造毒品,正在加工、提炼制毒物品。
从上述信息可以判断,以下关于含麻黄碱类复方制剂的说法,正确的是()
  • A

    属于甲类非处方药

  • B

    消费者可以自行判断购买和使用

  • C

    该药属于必须凭处方销售的处方药

  • D

    一次销售不得超过2个最小包装

  • A
  • B
  • C
  • D
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206/253【A3/A4型题 2/4】
 
 
206【A3/A4型题 2/4】
甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg),其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品,向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实,此人为了制造毒品,正在加工、提炼制毒物品。
从上述信息可以判断,乙药品生产企业的包装、标签和说明书违反规定,其处罚不包括()
  • A

    按劣药论处

  • B

    责令改正

  • C

    给予警告

  • D

    情节严重的,撤销该药品批准文号

  • A
  • B
  • C
  • D
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207/253【A3/A4型题 3/4】
 
 
207【A3/A4型题 3/4】
甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg),其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品,向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实,此人为了制造毒品,正在加工、提炼制毒物品。
从上述信息可以判断,甲药店销售的含麻黄碱类复方制剂出现第221题的问题,最有可能的原因是()
  • A

    销售环节没有登记患者姓名和身份证号码

  • B

    验收环节对药品包装、标签、说明书检查和核对失误

  • C

    采购环节没有审好企业和药品资质

  • D

    出库环节缺少销售记录

  • A
  • B
  • C
  • D
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208/253【A3/A4型题 4/4】
 
 
208【A3/A4型题 4/4】
甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg),其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品,向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实,此人为了制造毒品,正在加工、提炼制毒物品。
从上述信息可以判断,以下关于该患者量刑的说法,正确的是()
  • A

    非法买卖制毒物品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据

  • B

    制造毒品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据

  • C

    制造毒品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据

  • D

    非法买卖制毒物品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据

  • A
  • B
  • C
  • D
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209/253【A3/A4型题 1/3】
 
 
209【A3/A4型题 1/3】
某药品生产企业使用与国家药品标准成分含量不符的原料生产药品,货值金额达到18万元,销售金额达到12万元。除该药品生产企业外,给予供应链中其他共同犯罪者的罚金为5万元。
从上述信息可以判断,药品应定性为()
  • A

    按假药论处

  • B

    认定为假药

  • C

    认定为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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210/253【A3/A4型题 2/3】
 
 
210【A3/A4型题 2/3】
某药品生产企业使用与国家药品标准成分含量不符的原料生产药品,货值金额达到18万元,销售金额达到12万元。除该药品生产企业外,给予供应链中其他共同犯罪者的罚金为5万元。
从上述信息可以判断,以下关于该药品生产企业
  • A

    处以100万元

  • B

    处以30万元

  • C

    处以12万元

  • D

    处以60万元

  • A
  • B
  • C
  • D
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211/253【A3/A4型题 3/3】
 
 
211【A3/A4型题 3/3】
某药品生产企业使用与国家药品标准成分含量不符的原料生产药品,货值金额达到18万元,销售金额达到12万元。除该药品生产企业外,给予供应链中其他共同犯罪者的罚金为5万元。罚款处罚合理的是()
从上述信息可以判断,以下关于该药品生产企业
  • A

    处以10万元

  • B

    处以12万元

  • C

    处以18万元

  • D

    处以20万元

  • A
  • B
  • C
  • D
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212/253【A3/A4型题 1/4】
 
 
212【A3/A4型题 1/4】
2014年7月9日,某县食品药品监督管理局发现本行政区域内被告人王某在其经营的单体药店内销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查,该药品批准文号为“鲁药准字20130101”,已经销售12万元。该县食品药品监督管理局定性该销售行为情节严重,决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后,移交该县公安机关刑事执法。
该“阿莫西林注射剂”应该定性为()
  • A

    确认为假药

  • B

    确认为劣药

  • C

    按假药论处

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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213/253【A3/A4型题 2/4】
 
 
213【A3/A4型题 2/4】
2014年7月9日,某县食品药品监督管理局发现本行政区域内被告人王某在其经营的单体药店内销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查,该药品批准文号为“鲁药准字20130101”,已经销售12万元。该县食品药品监督管理局定性该销售行为情节严重,决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后,移交该县公安机关刑事执法。
该县食品药品监督管理局可以对该单体药店做出的行政处罚不可能包括()
  • A

    没收违法所得

  • B

    没收违法销售的阿莫西林注射剂

  • C

    处阿莫西林注射剂货值金额1~3倍罚款

  • D

    吊销《药品经营许可证》

  • A
  • B
  • C
  • D
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214/253【A3/A4型题 3/4】
 
 
214【A3/A4型题 3/4】
2014年7月9日,某县食品药品监督管理局发现本行政区域内被告人王某在其经营的单体药店内销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查,该药品批准文号为“鲁药准字20130101”,已经销售12万元。该县食品药品监督管理局定性该销售行为情节严重,决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后,移交该县公安机关刑事执法。
该县食品药品监督管理局可以对该单体药店直接负责人王某给予限制经营资质的年限为()
  • A

    15年

  • B

    10年

  • C

    5年

  • D

    20年

  • A
  • B
  • C
  • D
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215/253【A3/A4型题 4/4】
 
 
215【A3/A4型题 4/4】
2014年7月9日,某县食品药品监督管理局发现本行政区域内被告人王某在其经营的单体药店内销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查,该药品批准文号为“鲁药准字20130101”,已经销售12万元。该县食品药品监督管理局定性该销售行为情节严重,决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后,移交该县公安机关刑事执法。
该县人民法院可以对王某处以的刑事处罚有()
  • A

    拘役

  • B

    3年以下有期徒刑

  • C

    3年以上10年以下有期徒刑

  • D

    10年以上有期徒刑

  • A
  • B
  • C
  • D
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216/253【A3/A4型题 1/2】
 
 
216【A3/A4型题 1/2】
被告人鲁某于2013年第3季度,从河北省安国中药材专业市场购进大量超过有效期的剧毒药“氯化琥珀胆碱注射液”,去掉药名和商标,伪造成批号为130108的“硫酸卡那霉素注射液”。然后将其卖给“甲省乙县丙乡”农村医师孟某、赵某和张某。孟、赵和张明知该药品来路不明,仍然于采购当天分别给两岁幼女王某、四岁幼童夏某以及成年人刘某使用了该药。结果王某、夏某器官组织受到损伤导致严重功能障碍,刘某轻度残疾。
批号为130108的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为()
  • A

    为假药

  • B

    按假药论处

  • C

    为劣药

  • D

    按劣药论处

  • A
  • B
  • C
  • D
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