-
A
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
-
B
被污染不能药用的
-
C
变质不能药用的
-
D
国务院卫生行政部门规定禁止使用的
-
E
未取得批准文号生产的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
擅自生产麻醉药品或改变生产计划,增加麻醉药品种的
-
B
擅自经营麻醉药品的
-
C
片剂连续使用达6天
-
D
擅自配制和出售麻醉药品制剂的
-
E
未经批准擅自进出口麻醉药品的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
精神药品分为第一类和第二类
-
B
特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品
-
C
麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用
-
D
特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量
-
E
使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品应用范围的专属性
-
B
药品质量控制的严格性
-
C
药品作用结果的两重性
-
D
药品应用时的有效性
-
E
药品使用时间的限制性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
精神药品
-
B
镇痛药品
-
C
麻醉药品
-
D
医疗用毒性药品
-
E
放射性药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
-
B
麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量
-
C
麻醉药只限于医疗、教学和科研用
-
D
应建立麻醉药品处方登记册
-
E
医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
处分、没收违法所得
-
B
吊销执业医师证书
-
C
警告、降职
-
D
吊销执业许可证
-
E
记过、没收违法所得
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
超过有效期的
-
B
未标明有效期或者更改有效期的
-
C
不注明或者更改生产批号
-
D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
-
E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中医药是中华民族的传统文化
-
B
传统医药与现代医药互相补充
-
C
祖国传统医学与现代医学相结合
-
D
国家发展医药卫生事业
-
E
国家发展现代药和传统药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
预防、治疗人的疾病的物质
-
B
预防、诊断人的疾病的物质
-
C
防病、治病的特殊商品
-
D
预防、治疗、诊断人的疾病的物质
-
E
预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
-
B
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
-
C
《药品生产许可证》、《营业执照》
-
D
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
-
E
《制剂许可证》、《营业执照》
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《药品制剂许可证》、《营业执照》
-
B
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
-
C
《药品经营合格证》、《营业执照》
-
D
《药品经营许可证》、《营业执照》
-
E
《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三日常用量
-
B
四日常用量
-
C
二日常用量
-
D
五日常用量
-
E
七日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
四日极量
-
B
三日极量
-
C
五日极量
-
D
二日极量
-
E
一日极量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
加强药品监督
-
B
药品价格管理
-
C
保证药品质量
-
D
药品广告管理
-
E
维护人民身体健康
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用药后果
-
B
诊断、治疗
-
C
药品质量
-
D
功能主治
-
E
针对性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
经营药品追求经济效益时
-
B
加强药品质量监督时
-
C
生产药品需要保证质量时
-
D
治疗疾病需要用药时
-
E
需要保健时
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
只能是合格品
-
B
可以是等外品
-
C
应是优质产品
-
D
分为等级产品
-
E
是二级产品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
两重性
-
B
均一性
-
C
专属性
-
D
严格性
-
E
限时性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国际先进药品标准
-
B
国家药品标准
-
C
发达国家药品标准
-
D
(省级)地方药品标准
-
E
国家推荐标准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不能使用药品
-
B
不合格药品
-
C
可使用药品
-
D
假药
-
E
劣药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按劣药论处
-
B
可使用药品
-
C
按假药论处
-
D
不能使用药品
-
E
不合格药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不得在市场销售
-
B
可以自行配制
-
C
可以在市场销售
-
D
标明功能主治可以在市场销售
-
E
经批准在市场销售
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《药品经营许可证》
-
B
《医疗机构制剂许可证》
-
C
《药品生产许可证》
-
D
《营业执照》
-
E
《医疗机构执业许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
招标采购计划
-
B
不得在市场销售的规定
-
C
药品购进计划
-
D
进货检查验收制度
-
E
药品广告管理规定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
编制采购计划和记录
-
B
价格清单记录
-
C
签订的购进合同
-
D
经过检验的记录
-
E
真实、完整的药品购进记录
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
执业医师的诊断证明
-
B
执业助理医师医嘱
-
C
国家药品标准
-
D
执业医师或者执业助理医师处方
-
E
执业药师的处方
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
患者用药凭证的医疗文书
-
B
用药的标准规范
-
C
医疗诊断证明
-
D
用药的技术规范
-
E
资质证明文件
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
履行的法定义务
-
B
告之患者的义务
-
C
重视的权利
-
D
关注的社会责任
-
E
审方配药的内容
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医师资格考试合格后取得
-
B
实习1年后即取得
-
C
大学毕业后即取得
-
D
到医疗单位工作即取得
-
E
按照注册医师的执业地点取得
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
实习一年后即取得
-
B
医师资格考试合格后取得
-
C
大学毕业后即取得
-
D
在经注册的执业地点取得
-
E
到任何聘用单位就有处方权
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2006年5月1日
-
B
2006年7月1日
-
C
2005年5月1日
-
D
2007年5月1日
-
E
2007年7月1日
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不得超过五日
-
B
不得超过三日
-
C
不得超过七日
-
D
应为二日
-
E
应为三日
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《中国药典》名称为准
-
B
商品名称为准
-
C
英文名称为准
-
D
缩写名称为准
-
E
简写名称为准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
企业指导价
-
B
市场调节价
-
C
企业定价
-
D
政府指导价
-
E
政府定价、政府指导价
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
知名品牌药品
-
B
价格合理药品
-
C
进口药品
-
D
国产药品
-
E
价格贵的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药学期刊上发布广告
-
B
健康报上发布广告
-
C
医疗期刊上发布广告
-
D
医药报上发布广告
-
E
大众传播媒介上发布广告
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品临床试验申请
-
B
委托研发项目
-
C
药物研究试验内容
-
D
合作开发课题
-
E
财物或者其他利益
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
行政处分,没收违法所得
-
B
行政处罚
-
C
行政处分
-
D
罚款
-
E
吊销执业证书
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
护理
-
B
医疗器械检验
-
C
医学物理工程
-
D
医疗
-
E
药学
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医疗器械检验
-
B
医疗器械维护
-
C
医学物理工程
-
D
临床、科研、教学
-
E
组织协调
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
临床教学
-
B
护理
-
C
医疗
-
D
医疗器械检验
-
E
协调
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
救死扶伤,预防为主
-
B
尊重患者,关爱生命
-
C
救死扶伤,防病治病
-
D
优质服务,医患和谐
-
E
遵纪守法,依法执业
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
竭诚协助医生诊治
-
B
加强医疗质量管理
-
C
认真执行医疗文书制度
-
D
不违规签署医学证明文件
-
E
加强药品不良反应监测
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
严格落实医疗机构各项内控制度
-
B
合理采集、使用、保护、处置标本
-
C
加强医疗质量管理
-
D
严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
-
E
加强药品不良反应监测
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使用适宜诊疗技术和药物
-
B
不过度医疗
-
C
严格执行医嘱
-
D
严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
-
E
不违规签署医学证明文件
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不违规进行试验性医疗
-
B
严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
-
C
竭诚协助医生诊治,密切观察患者病情
-
D
使用适宜诊疗技术和药物
-
E
合理采集、使用、保护、处置标本
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
认真履行处方审核调配职责
-
B
严格执行医嘱
-
C
使用适宜诊疗技术和药物
-
D
规范书写,妥善保存病历材料
-
E
不违规签署医学证明文件
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
优质服务,医患和谐
-
B
以医疗为中心,全心全意为人民健康服务
-
C
遵纪守法,依法执业
-
D
尊重患者的知情同意权和隐私权
-
E
不索取和非法收受患者财物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增进药品疗效
-
B
维护用药者的合法权益
-
C
保证药品质量
-
D
保障用药安全
-
E
维护人体健康
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
超过有效期的
-
B
不注明或者更改生产批号的
-
C
未标明有效期或者更改有效期的
-
D
擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
-
E
被污染的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学药品
-
B
饮片
-
C
中成药
-
D
麻醉药品
-
E
二类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三日常用量
-
B
二日常用量
-
C
四日常用量
-
D
一日常用量
-
E
一次常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国际先进药品标准
-
B
发达国家药品标准
-
C
国家推荐标准
-
D
地方药品标准
-
E
国家药品标准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
超过有效期的
-
B
未取得批准文号生产的
-
C
药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
-
D
变质不能药用的
-
E
被污染不能药用的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2日用量
-
B
3日用量
-
C
1日用量
-
D
4日用量
-
E
5日用量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中药饮片
-
B
中成药
-
C
仿制药品
-
D
医疗机构配制的制剂
-
E
化学药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
劣药
-
B
不合格药品
-
C
假药
-
D
可回收药品
-
E
召回药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应召回药品
-
B
合格药品
-
C
劣药
-
D
等外药品
-
E
假药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4年
-
B
3年
-
C
5年
-
D
2年
-
E
1年
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2日
-
B
3日
-
C
当日
-
D
4日
-
E
5日
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5日
-
B
7日
-
C
3日
-
D
14日
-
E
28日
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医师与护士
-
B
药学技术人员与医技人员
-
C
医疗机构管理人员
-
D
医疗机构其他从业人员
-
E
以上均包括
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医疗机构管理人员
-
B
护士
-
C
医师
-
D
医技人员
-
E
药学技术人员
- A
- B
- C
- D
- E
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A
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药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
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所有与药有关的单位和个人
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《药品生产经营许可证》
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《医疗机构制剂许可证》
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药品监督管理部门
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司法部门
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《进口药品通关单》
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《进口药品证书》
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《进口药品注册证书》
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《进口许可证》
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《药品证书》
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二倍以下
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三倍以上五倍以下
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临床、科研需要而市场上没有的品种
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B
临床需要而市场上没有供应的品种
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临床需要的品种
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临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
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E
临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
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未标明或者更改药品生产批号
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未标明或者更改有效期
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变质的药品
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变质的、被污染的
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文明礼貌服务
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严谨求实,奋发进取,钻研医术,精益求精
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本卷共分为:2大题 110小题
作答时间为:110分钟
试卷总分:110分
及格分:66分