-
A
血清总铁结合力增高
-
B
血清铁减低
-
C
红细胞游离原卟啉增高
-
D
骨髓铁粒幼红细胞减少
-
E
骨髓细胞外铁缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血清运铁蛋白饱和度减低
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B
血清铁蛋白<12µg/L
-
C
血清总铁结合力减低
-
D
红细胞中央淡染区扩大
-
E
血清铁减少
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- B
- C
- D
- E
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A
慢粒时NAP积分明显降低，而类白血病时则明显升高
-
B
再障时NAP积分明显升高，而恶性组织细胞病时降低
-
C
PNH时NAP积分明显降低，而再障时则明显升高
-
D
真性红细胞增多症NAP积分明显升高，继发性红细胞增多症NAP无明显变化
-
E
急淋时NAP积分明显降低，而急粒时则明显升高
- A
- B
- C
- D
- E
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急变为红白血病
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急变为急性粒细胞白血病
-
C
急变为急性单核细胞白血病
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D
合并严重化脓性感染
-
E
急变为急性巨核细胞白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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急性粒细胞白血病(Ml)
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B
急性早幼粒细胞白血病(M3)
-
C
急性单核细胞白血病(M5)
-
D
急性粒-单核细胞白血病(M4)
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E
急性淋巴细胞白血病(L1)
- A
- B
- C
- D
- E
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组织细胞性白血病
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B
急性粒-单核细胞性白血病
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C
急性单核细胞性白血病
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D
急性粒细胞性白血病
-
E
急性巨核细胞性白血病
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- B
- C
- D
- E
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A
慢性粒细胞白血病
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B
嗜碱性粒细胞白血病
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C
急性巨核细胞白血病
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D
急性粒细胞白血病
-
E
急性淋巴细胞白血病
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- B
- C
- D
- E
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感染性贫血
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急性淋巴细胞白血病
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C
粒细胞缺乏症
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D
急性再生障碍性贫血
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E
急性粒细胞白血
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- B
- C
- D
- E
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海洋性贫血
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B
溶血性贫血
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C
铁粒幼细胞性贫血
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D
缺铁性贫血
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E
巨幼细胞性贫血
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- B
- C
- D
- E
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A
单纯小细胞性贫血
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B
小细胞性低色素贫血
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C
大细胞性贫血
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D
正常细胞性贫血
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E
巨幼细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
再生障碍性贫血
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B
营养性巨幼细胞性贫血
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C
营养性混合性贫血
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D
溶血性贫血
-
E
营养性缺铁性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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生理性贫血
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B
巨幼细胞性贫血
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C
营养性缺铁性贫血
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D
再生障碍性贫血
-
E
营养性混合性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
骨髓铁染色
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B
血清铁
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C
血清总铁结合力
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D
红细胞内游离原卟啉
-
E
红细胞脆性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性粒细胞白血病
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B
传染性单核细胞增多症
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C
慢性淋巴细胞白血病
-
D
慢性粒细胞白血病
-
E
急性淋巴细胞白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性粒细胞性白血病
-
B
慢性粒细胞性白血病
-
C
急性单核细胞性白血病
-
D
急性淋巴细胞性白血病
-
E
急性红白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缺铁性贫血(IDA)
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B
海洋性贫血
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C
再生障碍性贫血(AA)
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D
失血后贫血
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E
骨髓增生异常综合征(MDS)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
嗜碱性粒细胞增高
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B
骨髓原始细胞>20%
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C
NAP染色积分减低
-
D
外周血原始细胞>20%
-
E
白血病裂孔现象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血清铁蛋白
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B
可溶性转铁蛋白受体
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C
转铁蛋白
-
D
血清铁
-
E
血清总铁结合力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
leukemoidreaction
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B
AML
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C
CML
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D
ALL
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E
MDS
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原发性血小板增多症
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B
骨髓增生异常综合征
-
C
真性红细胞增多症
-
D
原发性骨髓纤维化
-
E
慢性粒细胞白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅷ缺乏
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B
因子Ⅸ缺乏
-
C
因子Ⅺ缺乏
-
D
因子Ⅻ缺乏
-
E
血循环中存在抗凝物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅶ缺乏
-
B
因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
-
C
因子Ⅹ缺乏
-
D
因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
-
E
TF缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
测定血浆中是否存在可溶性纤维蛋白单体
-
B
要求有大片段的FDP(X片段)才能有助于阳性出现
-
C
对原发性纤溶有特异性
-
D
硫酸鱼精蛋白可使FM与FDP复合物解聚
-
E
反应中肉眼可见纤维网状、胶状即为阳性结果
- A
- B
- C
- D
- E
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A
BT、PLT
-
B
APTT、PT
-
C
FDP、D-二聚体
-
D
ELT、TT
-
E
BT、ACT
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏性紫癜时APTT延长
-
B
血友病A时凝血酶原时间延长
-
C
原发性纤溶亢进症时D-二聚体含量明显增高
-
D
维生素K缺乏症时出血时间延长
-
E
ITP凝血酶原消耗试验(PCD)异常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅰ
-
B
因子Ⅱ
-
C
因子Ⅴ
-
D
因子Ⅶ
-
E
因子Ⅹ
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血小板计数正常，血块退缩良好，凝血时间正常
-
B
出血时间正常，凝血时间及凝血酶原时间延长
-
C
血小板计数减少，血块退缩不良，出血时间延长
-
D
纤维蛋内原减少，凝血酶时间及凝血酶原时间延长
-
E
血小板黏附性下降，凝血酶时间及凝血酶原时间延长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅷ和Ⅻ减少
-
B
血小板数量和功能异常
-
C
vWF和因子Ⅱ减少
-
D
因子ⅩⅢ和Ⅻ少
-
E
因子Ⅲ和Ⅶ减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对ADP诱导聚集反应减低
-
B
对胶原的反应减低
-
C
血小板致密颗粒减少
-
D
血小板膜α-肾上腺素能受体减少
-
E
花生四烯酸代谢异常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血小板无力症
-
B
血友病
-
C
血栓性血小板减少性紫癜
-
D
原发性血小板减少性紫癜
-
E
巨大血小板综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血小板第3因子缺乏症
-
B
血小板无力症
-
C
过敏性紫癜
-
D
血栓烷A2合成酶缺乏症
-
E
巨大血小板综合征
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
PAS染色阴性
-
B
ACP染色阳性
-
C
NAP染色活性减低
-
D
α-醋酸萘酚酯酶染色阳性
-
E
POX阳性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血清运铁蛋白饱和度减低
-
B
血清铁蛋白
12μg／L -
C
血清总铁结合力减低
-
D
红细胞中央淡染区扩大
-
E
血清铁减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
AML-M
-
B
AML-M
-
C
AML-M
-
D
AML-M
-
E
AML-M
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ
-
B
因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ
-
C
因子PK、HMWK
-
D
因子Ⅶ、TF
-
E
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅶ缺乏
-
B
因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
-
C
因子Ⅹ缺乏
-
D
因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
-
E
TF缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
DIC
-
B
ITP
-
C
急性白血病
-
D
血友病
-
E
血管性血友病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
血清酸化后，试管不必加塞
-
B
试验中需要用患者同型或O型红细胞
-
C
试验中需要用O型血清
-
D
患者如有多次输血史，Ham试验可为阴性
-
E
阳性提示PNH，但确诊，必须做蔗糖溶血试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肥达试验
-
B
外-斐试验
-
C
冷凝集试验
-
D
冷球蛋白测定
-
E
嗜异性凝集试验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
TT
-
B
PT
-
C
APTT
-
D
3P
-
E
FIB
- A
- B
- C
- D
- E
-
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/L，MCV 84fl。给予正确治疗后有效，最先发生的实验室改变是
-
A
血红蛋白增高
-
B
网织红细胞计数增高
-
C
红细胞计数增高
-
D
红细胞苍白区缩小
-
E
红细胞体积增大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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／L，Hb105g／L，PLT100×10／L，外周血涂片结果:myeloblast2%，promyelocyte5%，myelocyte10%,metamyelocyte20%,basophil5%,band及segments38%,monocyte2%,lymphocyte3%，该患者最可能的诊断是
-
A
leukemoid reaction
-
B
AML
-
C
CML
-
D
ALL
-
E
MDS
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
过敏性紫癜
-
B
血小板无力症
-
C
血小板第3因子缺乏症
-
D
血栓烷A
合成酶缺乏症 -
E
巨大血小板综合征
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
骨髓增生极度活跃或明显活跃
-
B
原始淋巴细胞＞30%并伴有形态异常
-
C
原始细胞过氧化物酶染色呈阴性
-
D
粒、红、巨核三系细胞明显受抑制
-
E
涂抹细胞明显增多
- A
- B
- C
- D
- E
-
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／L，白细胞2.1×10／L，中性粒细胞20%，淋巴细胞78%，单核细胞2%，血小板28×10／L，网织红细胞0.2%，骨髓增生明显减低，粒红二系均减少，成熟淋巴细胞占65%，巨核细胞未见，血小板难见，该患者最可能的诊断为
-
A
感染性贫血
-
B
急性淋巴细胞白血病
-
C
粒细胞缺乏症
-
D
急性再生障碍性贫血
-
E
急性粒细胞白血病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
肺癌
-
B
肝癌
-
C
前列腺癌
-
D
卵巢癌
-
E
结肠癌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
Rh阴性O型全血
-
B
Rh阳性O型全血
-
C
Rh阴性A型红细胞
-
D
Rh阴性O型红细胞，AB型血浆
-
E
Rh阳性A型洗涤红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
骨髓增生极度或明显活跃
-
B
原始与幼稚单核细胞＞30%(ANC)
-
C
白血病细胞中可见Auer小体
-
D
白血病细胞非特异酯酶染色阳性
-
E
白血病细胞特异性酯酶染色阳性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
用于双香豆素等抗凝剂的监控检查
-
B
用于检查肝合成的维生素K依赖因子是否减少
-
C
用于检查心肌梗死和人工瓣膜使用者
-
D
用于甲、乙、丙型血友病的检查
-
E
作为筛选试验，用于出血性疾病的出血及手术时应补充何种凝血因子的检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
缺铁性贫血
-
B
溶血性贫血
-
C
脾功能亢进
-
D
白血病
-
E
原发性血小板减少性紫癜
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
纤维蛋白肽A测定
-
B
骨髓细胞学检查
-
C
抗血小板抗体PAIgG检测
-
D
简易凝血活酶生成试验
-
E
血小板黏附及聚集功能测定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲型血友病
-
B
严重肝病
-
C
血液标本放置室温过久
-
D
血中循环抗凝物质增多
-
E
血栓前状态
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
20mg/L
-
B
10mg/L
-
C
5mg/L
-
D
1mg/L
-
E
0.5mg/L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
AT-Ⅲ抗原量成人血浆浓度为272~329mg/L(免疫法参考值)
-
B
AT-Ⅲ属于丝氨酸蛋白酶抑制因子
-
C
AT-Ⅲ的抗凝血酶活性(酶学测定法)一般为80%~120%
-
D
AT-Ⅲ活性增高可导致出血，活性减低无临床意义
-
E
有凝血法、免疫检查法和酶学测定法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胆红素
-
B
尿胆原
-
C
血红蛋白
-
D
含铁血黄素
-
E
尿胆素
- A
- B
- C
- D
- E
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／L，分类原始淋巴细胞0.6，早幼粒细胞0.02，中幼粒细胞0.1，晚幼粒细胞0.14，分叶核粒细胞0.08，嗜碱性粒细胞0.06，嗜酸性粒细胞0.02，该患者最有可能的诊断是
-
A
慢性粒细胞白血病
-
B
嗜碱性粒细胞白血病
-
C
急性巨核细胞白血病
-
D
急性粒细胞白血病
-
E
急性淋巴细胞白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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/L，原＋幼占≥73%，此类细胞胞体大小不一，核稍圆，染色质较粗，核仁小，不清，胞质少，浅蓝色，POX(－)，CD10
、CD19、该病人可能是
-
A
急性淋巴细胞白血病L
-
B
急性淋巴细胞白血病L
-
C
急性淋巴细胞白血病L
-
D
急性髓细胞白血病M
-
E
急性髓细胞白血病M
- A
- B
- C
- D
- E
-
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/L、HGB 76g/L、WBC 85×10/L、PLT 33×10/L。患者被初步诊断为急性白血病。患者骨髓象检查不可能出现的是
-
A
骨髓增生减低
-
B
原始细胞高达90%(ANC)
-
C
原始细胞有明显的形态异常
-
D
红细胞系统受抑制
-
E
巨核细胞明显减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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/L，PLT 25×10/L，尿蛋白(＋＋＋)，ESR 105mm/h，骨骼X线片示多根肋骨有虫蚀样破坏。该患者最可能的诊断是?
-
A
PNH
-
B
冷凝集素综合征
-
C
阵发性寒冷性血红蛋白尿
-
D
再生障碍性贫血
-
E
急性造血功能停滞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过碘酸-雪夫染色
-
B
苏丹黑染色
-
C
碱性磷酸酶染色
-
D
酸性磷酸酶染色
-
E
氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
将红细胞中的血红蛋白变成高铁血红蛋白
-
B
将红细胞中的高铁血红蛋白变成血红蛋白
-
C
起递氢的作用
-
D
使NADP变为NADPH
-
E
使NADPH变为NADP
- A
- B
- C
- D
- E
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钾
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B
钠
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钙
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D
葡萄糖
-
E
白蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ⅶ、Ⅸ
-
B
Ⅷ、Ⅻ
-
C
Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
-
D
Ⅷ、Ⅺ
-
E
Ⅷ、Ⅸ
- A
- B
- C
- D
- E
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／L，Hct0.26，网织红细胞0.027，染色血片中可见靶形红细胞，嗜多色性红细胞及有核红细胞，白细胞减少，有异型粒细胞(Pelger-Huet)样变，可见大而畸形的火焰状血小板。肝功能正常，血清胆红素正常，骨髓增生明显活跃，幼红细胞增牛显著，以中晚幼红细胞为主，G／E＝0.9:1，细胞外铁(+++)，铁粒幼细胞0.60，此患者最可能的诊断是
-
A
缺铁性贫血(IDA)
-
B
海洋性贫血
-
C
再生障碍性贫血(AA)
-
D
失血后贫血
-
E
骨髓增生异常综合征(MDS)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6号染色体长臂等臂染色体
-
B
6号染色体短臂部分缺失
-
C
6号染色体长臂部分缺失
-
D
6号染色体短臂部分重复
-
E
6号染色体长臂易位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易于观察结果
-
B
减少外源凝血因子的干扰
-
C
促进内、外源凝血途径的作用
-
D
激活FⅫ、FⅪ
-
E
代替血小板
- A
- B
- C
- D
- E
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A
TC
-
B
HDL-C
-
C
LDL-C
-
D
VLDL-C
-
E
TG
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核较大，一侧微凹陷，核仁清晰，胞浆量较多,胞浆内含紫色大小不一颗粒
-
B
胞核圆，核仁清晰，胞浆量较少，胞浆内含少量细小颗粒
-
C
胞核一侧微凹陷，无核仁，胞浆量较多，胞浆内含淡紫色细小颗粒
-
D
胞核圆，胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
-
E
胞核呈肾形，胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
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核较大，一侧微凹陷，核仁清晰，胞浆量较多,胞浆内含紫色大小不一颗粒
-
B
胞核圆，核仁清晰，胞浆量较少，胞浆内含少量细小颗粒
-
C
胞核一侧微凹陷，无核仁，胞浆量较多，胞浆内含淡紫色细小颗粒
-
D
胞核圆，胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
-
E
胞核呈肾形，胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核较大，一侧微凹陷，核仁清晰，胞浆量较多,胞浆内含紫色大小不一颗粒
-
B
胞核圆，核仁清晰，胞浆量较少，胞浆内含少量细小颗粒
-
C
胞核一侧微凹陷，无核仁，胞浆量较多，胞浆内含淡紫色细小颗粒
-
D
胞核圆，胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
-
E
胞核呈肾形，胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
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Reed-Stemberg细胞
-
B
火焰细胞
-
C
环铁粒幼细胞
-
D
异型淋巴细胞
-
E
Gaucher.细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Reed-Stemberg细胞
-
B
火焰细胞
-
C
环铁粒幼细胞
-
D
异型淋巴细胞
-
E
Gaucher.细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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Reed-Stemberg细胞
-
B
火焰细胞
-
C
环铁粒幼细胞
-
D
异型淋巴细胞
-
E
Gaucher.细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Reed-Stemberg细胞
-
B
火焰细胞
-
C
环铁粒幼细胞
-
D
异型淋巴细胞
-
E
Gaucher细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Reed-Stemberg细胞
-
B
火焰细胞
-
C
环铁粒幼细胞
-
D
异型淋巴细胞
-
E
Gaucher细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Reed-Stemberg细胞
-
B
火焰细胞
-
C
环铁粒幼细胞
-
D
异型淋巴细胞
-
E
Gaucher细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性非淋巴细胞白血病-M
型 -
B
急性非淋巴细胞白血病-M
型 -
C
巨幼细胞贫血
-
D
急性非淋巴细胞白病-M
型 -
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性非淋巴细胞白血病-M
型 -
B
急性非淋巴细胞白血病-M
型 -
C
巨幼细胞贫血
-
D
急性非淋巴细胞白病-M
型 -
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性巨核细胞白血病
-
B
急性单核细胞白血病
-
C
多毛细胞白血病
-
D
幼淋巴细胞白血病
-
E
急性粒细胞性白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性巨核细胞白血病
-
B
急性单核细胞白血病
-
C
多毛细胞白血病
-
D
幼淋巴细胞白血病
-
E
急性粒细胞性白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核较大，一侧微凹陷，核仁清晰，胞浆量较多，胞浆内含紫色大小不一颗粒
-
B
胞核圆，核仁清晰，胞浆量较少，胞浆内含少量细小颗粒
-
C
胞核一侧微凹陷，无核仁，胞浆量较多，胞浆内含淡紫色细小颗粒
-
D
胞核圆，胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
-
E
胞核呈肾形，胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核较大，一侧微凹陷，核仁清晰，胞浆量较多，胞浆内含紫色大小不一颗粒
-
B
胞核圆，核仁清晰，胞浆量较少，胞浆内含少量细小颗粒
-
C
胞核一侧微凹陷，无核仁，胞浆量较多，胞浆内含淡紫色细小颗粒
-
D
胞核圆，胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
-
E
胞核呈肾形，胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核较大，一侧微凹陷，核仁清晰，胞浆量较多，胞浆内含紫色大小不一颗粒
-
B
胞核圆，核仁清晰，胞浆量较少，胞浆内含少量细小颗粒
-
C
胞核一侧微凹陷，无核仁，胞浆量较多，胞浆内含淡紫色细小颗粒
-
D
胞核圆，胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
-
E
胞核呈肾形，胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胰蛋白酶原
-
B
淀粉酶
-
C
激肽酶
-
D
弹力蛋白酶
-
E
磷脂酶A
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胰蛋白酶原
-
B
淀粉酶
-
C
激肽酶
-
D
弹力蛋白酶
-
E
磷脂酶A
- A
- B
- C
- D
- E
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采集病史时应特别注意询问
-
A
近期服药史
-
B
家族史
-
C
既往膝部受伤和血肿情况
-
D
过去治疗的情况
-
E
过去发病时X线检查情况
- A
- B
- C
- D
- E
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患者实验室检查:PLT236×10^9/L，vWF:Ag96%，PT13s(对照l2s),APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是
-
A
内源性凝血系统缺陷
-
B
外源性凝血系统缺陷
-
C
共同凝血系统缺陷
-
D
血管壁缺陷
-
E
病理性抗凝物质增加
- A
- B
- C
- D
- E
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家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是
-
A
DIC
-
B
ITP
-
C
急性白血病
-
D
血友病
-
E
血管性血友病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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血友病的遗传类型是
-
A
常染色体隐性遗传
-
B
常染色体显性遗传
-
C
性连锁隐性遗传
-
D
性连锁显性遗传
-
E
Y染色体显性遗传
- A
- B
- C
- D
- E
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血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的
-
A
Ⅶ、Ⅸ
-
B
Ⅷ、Ⅻ
-
C
Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
-
D
Ⅷ、Ⅺ
-
E
Ⅷ、Ⅸ
- A
- B
- C
- D
- E
-
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按照FAB分类，该患者最有可能是
-
A
Ml
-
B
M2
-
C
M3
-
D
M4
-
E
M5
- A
- B
- C
- D
- E
-
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下列对其疾病的诊断及鉴别诊断最为有效的染色方法是
-
A
碱性磷酸酶染色
-
B
糖原染色
-
C
过氧化物酶染色
-
D
特异性酯酶染色
-
E
非特异性酯酶染色
- A
- B
- C
- D
- E
-
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如果进一步做骨髓细胞学检查，该患者骨髓象可表现为
-
A
骨髓增生活跃
-
B
骨髓增生明显活跃
-
C
骨髓增生极度活跃
-
D
骨髓增生减低
-
E
骨髓增生明显减低
- A
- B
- C
- D
- E
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根据上述资料该患儿的贫血属于
-
A
单纯小细胞性贫血
-
B
小细胞低色素性贫血
-
C
正常细胞性贫血
-
D
大细胞正色素性贫血
-
E
大细胞低色素性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低，该患者造成贫血的原因最可能是
-
A
海洋性贫血
-
B
再生障碍性贫血
-
C
慢性病性贫血
-
D
白血病
-
E
缺铁性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患儿外周血涂片常可见到
-
A
白细胞胞内出现中毒颗粒
-
B
棘形红细胞
-
C
靶形红细胞
-
D
异型淋巴细胞
-
E
巨型红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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血红蛋白电泳:HbA67%，HbA24%，HbF21%,该患者可能是
-
A
轻型β珠蛋白生成障碍性贫血
-
B
重型β珠蛋白生成障碍性贫血
-
C
HbH病
-
D
Hb Barts病
-
E
β、δ混合型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者最可能的诊断是
-
A
再生障碍性贫血
-
B
急性内血病
-
C
特发性血小板减少性紫癜
-
D
肺炎并发弥漫性血管内凝血
-
E
维生素K缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该病有哪些特异性指标会增高
-
A
D-二聚体
-
B
血小板表面抗体
-
C
因子X活性
-
D
网织红细胞
-
E
PLG活性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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首先考虑的疾病是
-
A
恶性淋巴瘤
-
B
急性淋巴细胞白血病
-
C
慢性淋巴细胞白血病
-
D
传染性单核细胞增多症
-
E
上呼吸道感染
- A
- B
- C
- D
- E
-
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血涂片检查中，可见何种细胞增多
-
A
异型淋巴细胞
-
B
异常组织细胞
-
C
淋巴瘤细胞
-
D
原始及幼稚淋巴细胞
-
E
涂抹细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对诊断该病有重要价值的检查是
-
A
骨髓检查
-
B
细胞化学染色
-
C
淋巴结活检
-
D
蛋白电泳
-
E
嗜异性凝集试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6个单位
- B
-
C
1个单位
- A
- B
- C
-
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/L，Hb65g/L，MCV90fl，Hct20%，WBC20×10/L，血小板30×10/L。急性早幼粒细胞白血病骨髓细胞化学染色的特点是
-
A
POX染色阳性@SBB染色阳性@α-NBE染色阳性@ACP染色阴性@NAP积分增高@AS-D-NAE染色阳性@AS-D-NCE染色阳性
- B
- A
- B
-
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/L，Hb65g/L，MCV90fl，Hct20%，WBC20×10/L，血小板30×10/L。为进一步确诊还应做的检查是
-
A
骨髓细胞学检查@血细胞化学染色@网织红细胞绝对值计数@染色体检查@免疫学分型检查@分子生物学检查@红细胞形态学检查
- B
- A
- B
-
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A
输血的必要性@输血有可能发生输血不良反应@输血可传染疾病@输血前检测患者是否有某些传染病@为抢救需要可不告知患者，直接给予输血治疗@患者同意后签输血同意书
- B
- A
- B
-
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A
凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷@凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷@凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷@凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷@凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷@凝血因子PK、Ⅶ缺陷
- B
- A
- B
-
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A
患儿为男性@外伤后额部血肿@内源性凝血指标APTT延长@外源性凝血系统指标PT正常@血小板计数和功能正常@患儿母亲家族中有类似疾病史@肝脾未触及
- B
- A
- B
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/L,Hb61g/L,Hct0.21,RDW20%0WBC7.1×10/L,PLT220×10/L。下列符合缺铁性贫血实验室检查的是
-
A
血清铁蛋白降低，转铁蛋白降低，总铁结合力降低@血清铁蛋白增高，转铁蛋白增高，总铁结合力增高@血清铁蛋白降低，转铁蛋白增高，总铁结合力增高@血清铁蛋白增高，转铁蛋白降低，总铁结合力降低@血清铁蛋白增高，转铁蛋白增高，总铁结合力降低@血清铁蛋白降低，转铁蛋白增高，总铁结合力降低
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/L，Hb64g/L，WBC3.2×10/L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10/L。再生障碍性贫血的发生机制是
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A
造血干细胞异常@造血微环境缺陷@免疫机制异常@细胞因子:γ干扰素升高@遗传倾向@电离辐射@药物和化学因素
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/L，Hb64g/L，WBC3.2×10/L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10/L。患者考虑诊断为再生障碍性贫血，骨髓细胞学检查的特点是
-
A
骨髓有核细胞增生重度减低@粒红比值正常@粒细胞系增生减低，以成熟粒细胞为主@红细胞系增生减低，以早幼红细胞为主@巨核细胞数量减少，大多不见巨核细胞@浆细胞、网状细胞、组织嗜碱细胞以及淋巴细胞等非造血细胞增多@红细胞形态大小不等，以小细胞为主
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A
因子Ⅷ基因缺陷@常染色体隐性遗传@常染色体显性遗传@性连锁隐性遗传@血管性血友病的一种@男性Y染色体缺陷
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A
因子Ⅷ:C活性测定@因子Ⅸ:C活性测定@因子Ⅺ:C活性测定@STGT或TGT及其纠正试验@骨髓细胞学检查@因子Ⅷ:Ag测定@因子Ⅸ:Ag测定@vWF:Ag测定@造血祖细胞培养
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/L，Hb64g/L，WBC3.2×10/L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10/L。急性再生障碍性贫血的诊断标准是
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A
全血细胞减少@网织红细胞减少低于1%@网织红细胞绝对值减少@骨髓有核细胞增生重度减低@一般有肝脾大@能除外引起全血细胞减少的其他疾病@一般抗贫血药物治疗无效
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/L,Hb61g/L,Hct0.21,RDW20%0WBC7.1×10/L,PLT220×10/L。下列对缺铁性贫血有价值的诊断指标是
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A
血清铁测定@总铁结合力测定@血清铁蛋白测定@骨髓铁染色@血清转铁蛋白受体测定@血清结合珠蛋白测定@维生素B
测定@血清转铁蛋白测定 - B
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A
继续补充红细胞@输注冷沉淀补充凝血因子@补充血小板@输注白细胞控制感染@输注年轻红细胞@单纯输注血浆扩容
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A
当失血量
15%(约750ml，成人)时，常常不需要输血@当失血量15%(约750ml，成人)时，必须进行输血，补充红细胞或全血@当失血量为15%~30%(约800~1500ml，成人)时，需要输注晶体或胶体液扩容，而当患者已存在贫血且心肺储备功能降低或有继续失血，还应输注红细胞@当失血量为30%~40%(约1500~2000ml，成人)时，立即输注晶体液或胶体液快速扩容，视病情决定输注红细胞@当失血量为30%~40%(约1500~2000ml，成人)时，视病情决定输注红细胞以保证组织得到足够的氧供应，但不是以纠正贫血和单纯提高血红蛋白浓度为目的@当失血量>40%(>2000ml，成人)时，在积极应用晶体液或胶体液扩容、输注红细胞的同时，同时补充凝血因子、血小板 - B
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PT延长和APTT正常
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PT和APTT延长
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A
维生素K缺乏症@血友病甲@血友病乙@血管性血友病@遗传性纤维蛋白原缺乏症@因子Ⅺ缺乏症@原发性血小板功能障碍
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A
继续输血@立即停止输血@等一会儿再输@抗过敏治疗@向血液制品内加抗过敏药物或激素@必须要输血时可改输注少量洗涤红细胞
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/L，Hb65g/L，MCV90fl，Hct20%，WBC20×10/L，血小板30×10/L。本例可能的疾病有
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A
再生障碍性贫血@过敏性紫癜@急性粒细胞白血病@慢性粒细胞白血病@铁粒幼细胞性贫血@类白血病反应@血小板减少性紫癜@脾功能亢进
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/L，Hb65g/L，MCV90fl，Hct20%，WBC20×10/L，血小板30×10/L。该患者若是急性早幼粒细胞白血病(M3型)，骨髓象检查会出现的改变是
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A
骨髓细胞增生极度活跃或明显活跃@粒红比例明显增高@骨髓中异常早幼粒细胞增生为主，>30%@可见Auer小体@巨核细胞减少@可发现染色体t(15；17)易位@嗜碱性粒细胞增多@Ph染色体阳性
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悬浮红细胞+血浆@清蛋白@冷沉淀@血小板@冷冻血浆@全血
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/L,Hb61g/L,Hct0.21,RDW20%0WBC7.1×10/L,PLT220×10/L。患者诊断为缺铁性贫血，其骨髓象的特点是
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A
有核细胞增生活跃或明显活跃@以红系增生为主，粒红比值降低@增生的红系细胞以中、晚幼红细胞为主@部分分叶核细胞分叶过多@中性粒细胞胞核肿胀，染色质疏松@正常形态幼红细胞减少，胞质少而着色偏红@细胞核发育较细胞质成熟，显示“核老质幼”@巨核细胞减少@单核细胞及淋巴细胞系基本正常
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/L,Hb61g/L,Hct0.21,RDW20%0WBC7.1×10/L,PLT220×10/L。如果对患者用铁剂治疗有效，则实验室检查可出现的变化是
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A
红细胞计数持续增加@网织红细胞计数增高@RDW可增大，红细胞直方图可出现双峰@血清铁含量下降为3.4μmol/L@血小板计数逐渐增多@转铁蛋白饱和度增加@可出现有核红细胞
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/L，Hb65g/L，MCV90fl，Hct20%，WBC20×10/L，血小板30×10/L。关于急性白血病疗效的完全缓解(CR)标准正确的是
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A
骨髓象:原始细胞≤5%@红细胞及巨核细胞系正常@血象:男性血红蛋白≥100g/L@血象:女性血红蛋白、儿童血红蛋白≥90g/L@中性粒细胞绝对值≥2.5×10
/L@血小板≥100×10/L@外周血分类白血病细胞≤1%@临床:无白血病浸润所致的症状和体征 - B
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/L，Hb64g/L，WBC3.2×10/L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10/L。为进行诊断应考虑做的检查有
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A
骨髓活检@骨髓细胞学检查@血细胞化学染色@网织红细胞绝对值计数@造血祖细胞培养@PT测定@红细胞形态学检查
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/L，Hb64g/L，WBC3.2×10/L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10/L。该患者的诊断应考虑
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A
血小板减少性紫癜@再生障碍性贫血@骨髓增生异常综合征@粒细胞减少症@骨髓纤维化@阵发性睡眠性血红蛋白尿@恶性组织细胞病@缺铁性贫血
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本卷共分为：4大题 129小题
作答时间为：129分钟
试卷总分：129分
及格分：77分
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