-
A
患者有选择生死及自杀的权利,所以他有权选择安乐死
-
B
安乐死有利于患者自身权益
-
C
有利于某些患者家属减轻心理压力和经济负担
-
D
有利于卫生资源的公正分配
-
E
从生命价值原则出发,人应该尊重生命,同时也应该接受死亡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对患者知情同意
-
B
对患者的资料保密
-
C
在行为前选择,在行为中监督,在行为后评价
-
D
不将危重疾病的真实情况告诉患者
-
E
在医疗服务中使用礼貌用语
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
放弃抢救和治疗
-
B
继续进行抢救
-
C
等待意见统一,再做处理
-
D
积极征求家属及单位意见,制定合理的治疗方案
-
E
在意见尚不统一情况下,只做一般处理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
患者有选择医师的权利,医师有权利接受自己的服务对象
-
B
患者有权依自主决定诊治方案
-
C
医患间的协议约定可在不违背医疗法规的情况下自愿约定
-
D
医患当事人可以对要约内容进行变更
-
E
医患双方可以协议解除医疗契约或协议
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
术中不应对右侧乳房进行检查
-
B
左侧乳房切除,但不应作右侧乳房局部切除
-
C
发现右侧乳房有问题,须征求患者及家属的意见后再作处理
-
D
术中可以对右侧乳房进行检查
-
E
右侧乳房局部切除符合手术原则
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
立即去耳鼻喉科抢救
-
B
立即去呼吸科抢救
-
C
立即去儿科抢救
-
D
立即采取措施,排除异物
-
E
立即请相关人员会诊
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
知情同意权
-
B
人格尊重
-
C
保护隐私权
-
D
知情选择权
-
E
医疗资料获取
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
组织性
-
B
集体性
-
C
强制性
-
D
实践性
-
E
机动性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
“商业化”
-
B
“民主化”
-
C
“物化”
-
D
“技术化”
-
E
“多元化”
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
如实提供病情和有关信息
-
B
在医师指导下接受和积极配合医生诊治
-
C
遵守医院规章制度
-
D
支持医学学习和医学发展
-
E
人体试验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对现实资源的有效整合
-
B
提供有效、及时、准确的检验信息
-
C
计划、组织、领导和控制
-
D
人、财、物和信息
-
E
为临床医师及患者提供优质服务
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
教学与科研
-
B
组织与指挥
-
C
技术与经济
-
D
影响与号召
-
E
沟通与协调
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分析前、分析中、分析后、咨询服务
-
B
计划、组织、领导、控制
-
C
人力、资金、设备、信息
-
D
准确、及时、经济、安全
-
E
观察、统计、报告、纠正
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
指挥力
-
B
控制力
-
C
影响力
-
D
执行力
-
E
协调力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非歧视原则
-
B
自愿申请原则
-
C
国家强制原则
-
D
专家评审原则
-
E
国家认可原则
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
管理评审
-
B
检验程序及其质量保证
-
C
持续改进
-
D
预防措施
-
E
实验室要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有关的法律规定
-
B
权威的认可机构
-
C
完善的认可程序
-
D
明确的认可标准
-
E
合格的评审员
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
认证是由第三方机构来进行,认可机构具有唯一性
-
B
认证的对象是供方的产品、过程或服务
-
C
认可的对象是实施认证、检验和检查的机构或人员
-
D
认证是证明符合性,认可是证明具备能力
-
E
认可是给出“书面保证”,认证则是“正式承认”
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高校准和检测数据的可信度
-
B
为社会各方提供满足要求的各类实验室
-
C
减少不必要的校准和检测重复
-
D
提高本实验室知名度
-
E
清除贸易技术壁阜,促进贸易发展
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
检验实验室:从事检验工作的实验室
-
B
质量控制:为达到质量要求所采取的作业技术和活动
-
C
质量体系:为实施质量管理所需要的组织机构、程序、过程和资源
-
D
实验室认可:对校准和(或)检测实验室有能力进行指定类型的标准和(或)检测所做的一种正式承认
-
E
认证:指权威机构对某一组织或个人有能力完成特定任务作出的正式承认的程序
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
最大限度地满足客户要求
-
B
满足质量要求
-
C
提供质量要求会得到满足的信任
-
D
将必要的质量活动结合在一起
-
E
在减少费用的同时提高检验质量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
过程是将输入转化为输出的阶段性活动
-
B
输入在实施过程中是有前提和条件的
-
C
形成了输出后过程并有完全结束
-
D
资源在完成过程中引导着活动
-
E
所有的工作是通过过程来完成的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
技术性程序一般以操作规程体现
-
B
实验室的质量目标相同而实现的程序可以不同
-
C
为进行某项活动或过程所规定的途径称为程序
-
D
一般程序性文件是指管理性的
-
E
质量管理体系程序通常都要求形成文件
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
组织、结构、程序和设备
-
B
计划、领导、组织和控制
-
C
检验、检测中、检测后和检验咨询
-
D
人员、设备、设施、资金、技术和方法
-
E
质量手册、程序文件、质控规则和质控过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
资源质量取决于所进行的过程活动
-
B
过程管理是通过质量管理来实现的
-
C
程序是组织结构的继续和细化
-
D
过程活动要适应所建立的组织结构
-
E
控制活动和途径为组织机构直接指挥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
参考测量程序
-
B
参考测量系统
-
C
检测系统
-
D
测量方法
-
E
标准操作程序
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
基质效应
-
B
互通性
-
C
准确度
-
D
溯源性
-
E
特异性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测量范围平均值的溯源性
-
B
测量范围内各点的溯源性
-
C
测量范围内检测限溯源性
-
D
参考范围外各点的溯源性
-
E
参考范围内各点的溯源性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
—级参考测量程序,二级参考测量程序,厂家选定/常务测量程序,用户常规测量程序
-
B
二级参考测量程序,一级参考测量程序,厂家选定/常务测量程序,用户常规测量程序
-
C
一级参考测量程序,厂家选定/常务测量程序,二级参考测量程序,用户常规测量程序
-
D
厂家选定/常务测量程序,一级参考测量程序,二级参考测量程序,用户常规测量程序
-
E
二级参考测量程序,厂家选定/常务测量程序,一级参考测量程序,用户常规测量程序
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测量结果的属性
-
B
检验方法的属性
-
C
测量程序的属性
-
D
测量的属性
-
E
校准的属性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溯源链结构不可改动
-
B
溯源链越长越好
-
C
建立溯源链前应首先定义被测量
-
D
目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位,无论是基本或导出的SI单位
-
E
临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在临床检验领域,不确定度实际上与总误差意义相当
-
B
厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度
-
C
室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度
-
D
不确定度和溯源性是测量结果的重要质量指标
-
E
从本质上说不确定度就是测定总误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分散性、量值区间
-
B
合理、分散性
-
C
合理、统计控制状态
-
D
误差、统计控制状态
-
E
误差、量值区间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
偶然误差
-
B
系统误差
-
C
过失误差
-
D
相对偏差
-
E
允许误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
检测系统
-
B
参考测量系统
-
C
参考测量程序
-
D
测量方法
-
E
标准操作程序
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
合理、统计控制状态
-
B
合理、分散性
-
C
分散性、量值区间
-
D
误差、统计控制状态
-
E
误差、量值区间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
人格尊重
-
B
知情同意权
-
C
保护隐私权
-
D
知情选择权
-
E
医疗资料获取
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卡方分布资料
-
B
偏态分布资料
-
C
泊松分布资料
-
D
正态分布资料
-
E
二项分布资料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
EP6-A
-
B
EP7-A
-
C
EP10-A2
-
D
EP14-A
-
E
EP15-A
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
指在患病者当中,应用某诊断试验检查得到的阳性结果的百分比
-
B
又称“真阳性率”
-
C
反映诊断试验正确识别患病者的能力
-
D
该值应是越大越好
-
E
灵敏度高的试验主要用于确诊
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
实验室所有使用的检验方法都应该有操作手册
-
B
所制作的操作手册应符合实际工作情况并为操作人员所熟悉和遵守
-
C
操作手册须由主任批准,签字和注明日期
-
D
任何改变都必须由实验室主任批准,签字和注明日期
-
E
必须保存有开始和停止使用的操作手册副本,并保存到停止使用一年后才能销毁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
集体性
-
B
组织性
-
C
强制性
-
D
实践性
-
E
机动性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
GB/T15481-2000
-
B
ISO17025
-
C
ISO15189
-
D
ISO15190
-
E
ISO/IEC导则25
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
术中不应对右侧乳房进行检查
-
B
左侧乳房切除,但不应作右侧乳房局部切除
-
C
发现右侧乳房有问题,须征求患者及家属的意见后再作处理
-
D
术中可以对右侧乳房进行检查
-
E
右侧乳房局部切除符合手术原则
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
标准差
-
B
偏倚
-
C
允许不精密度
-
D
允许不准确度
-
E
总误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
实验方法
-
B
操作方法
-
C
仪器设备
-
D
试剂药品
-
E
参考方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
继续进行抢救
-
B
放弃抢救和治疗
-
C
等待意见统一,再做处理
-
D
积极征求家属及单位意见,制定合理的治疗方案
-
E
在意见尚不统一情况下,只做一般处理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对现实资源的有效整合
-
B
提供有效、及时、准确的检验信息
-
C
计划、组织、领导和控制
-
D
人、财、物和信息
-
E
为临床医师及患者提供优质服务
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4.50%
-
B
0.30%
-
C
1%
-
D
2%
-
E
4%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非歧视原则
-
B
自愿申请原则
-
C
国家强制原则
-
D
专家评审原则
-
E
国家认可原则
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为进行某项活动或过程所规定的途径称为程序
-
B
实验室的质量目标相同而实现的程序可以不同
-
C
技术性程序一般以操作规程体现
-
D
一般程序性文件是指管理性的
-
E
质量管理体系程序通常都要求形成文件
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测量结果的属性
-
B
检验方法的属性
-
C
测量程序的属性
-
D
测量的属性
-
E
校准的属性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
审核
-
B
认可
-
C
认证
-
D
合格
-
E
评审
- A
- B
- C
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