-
A
ED50与LD50的比值
-
B
ED50与LD50之间的距离
-
C
LD50与ED50的比值
-
D
ED95与LD5的比值
-
E
ED90与LD10的比值
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
毒性反应
-
B
变态反应
-
C
继发反应
-
D
副作用
-
E
治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
副作用
-
B
继发反应
-
C
应激效应
-
D
毒性反应
-
E
变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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血浆药物的半衰期是固定数
-
B
血浆药物的半衰期不是固定数
-
C
为绝大多数药物的消除方式
-
D
单位时间内实际消除的药量递增
-
E
消除为恒比消除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
约30小时
-
B
约20小时
-
C
约10小时
-
D
约40小时
-
E
约50小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离的多，再吸收多，排泄快
-
B
排泄速度不变
-
C
解离的多，再吸收少，排泄快
-
D
解离的少，再吸收多，排泄慢
-
E
解离的少，再吸收少，排泄快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与受体无亲和力，有内在活性
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B
与受体有亲和力，有较强内在活性
-
C
与受体有亲和力，无内在活性
-
D
与受体无亲和力，有较强内在活性
-
E
与受体有亲和力，有弱的内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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药物的选择性低
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B
药物的代谢速度慢
-
C
药物的剂量过大
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D
药物排泄过慢
-
E
病人对药物的敏感性高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服给药后
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B
舌下给药后
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C
吸入给药后
-
D
静脉注射后
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E
皮下注射后
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消除速率常数
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B
半衰期
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C
消除率
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D
一级消除动力学
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E
零级消除动力学
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- B
- C
- D
- E
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A
毛果芸香碱
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B
加兰他敏
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C
新斯的明
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D
阿托品
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
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B
缩瞳，降低眼内压，调节麻痹
-
C
缩瞳，升髙眼内压，调节痉挛
-
D
扩瞳，升高眼内压，调节痉挛
-
E
扩瞳，降低眼内压，调节麻痹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
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B
东莨菪碱
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C
毒扁豆碱
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D
新斯的明
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E
毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
多巴胺
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C
肾上腺素
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D
去甲肾上腺素
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
N受体阻断药
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B
M受体阻断药
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C
β受体阻断药
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D
α受体阻断药
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E
H1受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在神经膜内侧阻断Ca2＋内流
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B
在神经膜内侧阻断Na＋内流
-
C
在神经膜内侧阻断K＋内流
-
D
在神经膜内侧阻断Cl－内流
-
E
降低静息膜电位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
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B
普鲁卡因
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C
依替卡因
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D
丁卡因
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E
丁哌卡因
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- B
- C
- D
- E
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A
大脑皮层
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B
下丘脑
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C
黑质纹状体
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D
边缘系统
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E
脑干网状结构
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- C
- D
- E
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A
具有镇静、催眠、抗焦虑作用
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B
可缩短睡眠诱导时间
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C
首选用于治疗癫痫持续状态
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D
增强GABA能神经传递和突触抑制
-
E
较大量易引起全身麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
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B
苯妥英钠
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C
地西泮
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D
氯丙嗪
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E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
乙琥胺
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C
苯巴比妥
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D
扑米酮
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E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碱化尿液，解离度增大，增加肾小管再吸收
-
B
碱化尿液，解离度减小，增加肾小管再吸收
-
C
碱化尿液，解离度增大，减少肾小管再吸收
-
D
酸化尿液，解离度减小，增加肾小管再吸收
-
E
酸化尿液，解离度增大，减少肾小管再吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静坐不能
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B
体位性低血压
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C
帕金森综合征
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D
迟发性运动障碍
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E
急性肌张力障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
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B
美沙酮
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C
纳洛酮
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D
曲马朵
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E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对钝痛的效果欠佳
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B
连续多次应用易成瘾
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C
治疗量就能抑制呼吸
-
D
引起体位性低血压
-
E
引起便秘和尿潴留
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分娩止痛
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B
感染性腹泻
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C
心源性哮喘
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D
颅脑外伤止痛
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E
支气管哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有强大的镇痛作用
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B
有明显的镇静作用
-
C
消除患者焦虑、恐惧情绪
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D
血管扩张、心脏负荷减轻
-
E
降低呼吸中枢对CO2的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
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B
对乙酰氨基酚
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C
布洛芬
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D
芬太尼
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E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头痛、牙痛
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B
肌肉痛、神经痛
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C
痛经
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D
感冒发烧
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E
风湿、类风湿关节炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
上腹不适、恶心、呕吐
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B
出血时间延长
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C
荨麻疹
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D
头痛、眩晕、耳鸣、视力和听力减退
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E
口干、出汗、心悸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分娩镇痛
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B
急性锐痛
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C
慢性钝痛
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D
胃肠绞痛
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E
肾绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断大脑边缘系统的阿片受体
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B
激动中脑盖前核的阿片受体
-
C
激动大脑边缘系统的阿片受体
-
D
激动脑室导水管周围灰质的阿片受体
-
E
阻断脑室导水管周围灰质的阿片受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟桂利嗪
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B
维拉帕米
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C
硝苯地平
-
D
尼莫地平
-
E
地尔硫䓬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟桂利嗪
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B
硝苯地平
-
C
地尔硫䓬
-
D
维拉帕米
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E
氨氯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
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B
普萘洛尔
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C
胺碘酮
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D
奎尼丁
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E
普鲁帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低室壁肌张力
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B
降低心肌耗氧量
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C
扩张心外膜血管
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D
降低左心室舒张末压
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E
降低交感神经活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)
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B
胺横酮
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C
利多卡因
-
D
硝苯地平
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
引起反射性心率加快
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B
可用于各型高血压
-
C
对肾有保护作用
-
D
可防治高血压患者心肌细胞肥大
-
E
减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低浦肯野纤维的自律性
-
B
直接降低心房的兴奋性
-
C
减慢房室传导
-
D
缩短心房有效不应期
-
E
抑制窦房结
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡托普利
-
B
可乐定
-
C
硝苯地平
-
D
哌唑嗪
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
拮抗ATⅡ受体活性
-
B
拮抗肾素活性
-
C
拮抗ACE的活性
-
D
减少血液缓激肽水平
-
E
增加血液血管紧张素Ⅱ水平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
-
B
氢氯噻嗪
-
C
卡托普利
-
D
硝苯地平
-
E
尼莫地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
-
B
抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
-
C
抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
-
D
抗醛固酮作用
-
E
降低尿的稀释和浓缩功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少肾血流量，使尿量减少
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B
对血管平滑肌β2受体作用很弱
-
C
直接激动心脏β1受体
-
D
激动血管平滑肌多巴胺受体
-
E
间接促进去甲肾上腺素释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
-
B
糖皮质激素
-
C
呋塞米
-
D
螺内酯
-
E
甘露醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米
-
B
氢氯噻嗪
-
C
螺内酯
-
D
氨苯蝶啶
-
E
甘露醇
- A
- B
- C
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- E
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A
甲苯磺丁脲
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B
苯巴比妥
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C
苯妥英钠
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D
地高辛
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E
卡托普利
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维生素B12
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鱼精蛋白
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维生素C
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维生素K
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E
氨甲苯酸
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A
抑制H＋-K＋-ATP酶，减少胃酸分泌
-
B
抑制H＋-Na＋-ATP酶，减少胃酸分泌
-
C
抑制Na＋-K＋-ATP酶，减少胃酸分泌
-
D
阻断H2受体，抑制胃酸分泌
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E
阻断H1受体，抑制胃酸分泌
- A
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- C
- D
- E
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中毒性痢疾
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中毒性肺炎
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败血症
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D
腮腺炎
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E
重症伤寒
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A
加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子
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B
直接灭活各种凝血因子
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C
抑制凝血因子的合成
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D
抑制血小板聚集
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E
激活纤溶酶
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- C
- D
- E
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泼尼松
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可的松
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C
泼尼松龙
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D
醋酸可的松
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E
氟轻松
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抑制甲状腺激素的生物合成
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抑制甲状腺素的释放
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C
抑制甲状腺摄取碘
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D
抑制促甲状腺激素分泌
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E
抑制甲状腺球蛋白水解
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阿卡波糖
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格列齐特
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二甲双胍
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苯乙双胍
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珠蛋白锌胰岛素
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再生障碍性贫血
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低蛋白血症
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心动过速
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D
粒细胞缺乏症
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E
黏液性水肿
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A
对革兰阴性菌作用较弱
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作用时间短
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C
组织穿透力弱
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D
对β-内酰胺酶的稳定性较第一、二代强
-
E
主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染
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尿路感染
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肺炎链球菌引起的下呼吸道感染
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胆道感染
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螺旋体感染
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E
鼠咬热
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伤寒、副伤寒
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支原体感染
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钩端螺旋体病
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衣原体感染
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真菌
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伤寒、副伤寒
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军团病
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支原体肺炎
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淋球菌感染
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百日咳
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磺胺类药物
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链霉素
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青霉素
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庆大霉素
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四环素
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青霉素G
-
B
红霉素
-
C
四环素
-
D
氯霉素
-
E
头孢唑啉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
青霉素G
-
B
阿莫西林
-
C
头孢曲松
-
D
阿米卡星
-
E
阿奇霉素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氨苄西林
-
B
青霉素
-
C
乙胺丁醇
-
D
利福平
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
伯氨喹
-
B
氯喹
-
C
乙胺嘧啶
-
D
乙胺丁醇
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
克霉唑
-
B
咪康唑
-
C
氟康喹
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D
酮康哩
-
E
氟胞嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
靛玉红
-
B
羟基脲
-
C
白消安
-
D
美法仑
-
E
高三尖杉酯碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ED
/LD -
B
ED
/TD -
C
比值越大就越不安全
-
D
比值越大，药物毒性越大
-
E
LD
/ED
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与受体有亲和力，无内在活性
-
B
与受体无亲和力，有内在活性
-
C
与受体有亲和力，有内在活性
-
D
与受体有亲和力，有弱的内在活性
-
E
与受体有弱亲和力，有强的内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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)是
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A
引起50%动物中毒的剂量
-
B
引起50%动物产生阳性反应的剂量
-
C
引起50%动物死亡的剂量
-
D
和50%受体结合的剂量
-
E
达到50%有效血药浓度的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
极量
-
B
半数致死量
-
C
最小有效量
-
D
半数有效量
-
E
治疗指数
- A
- B
- C
- D
- E
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A
较严重的药物不良反应
-
B
剂量过大时产生的不良反应
-
C
药物本身固有的
-
D
药物作用选择性
-
E
与药物治疗目的有关的效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生在大剂量情况下
-
B
产生原因与药物作用的选择性高有关
-
C
一般都很严重
-
D
可发生在治疗剂量
-
E
是一种过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物能吸收进入体循环的分量
-
B
药物吸收后达到作用点的分量
-
C
药物经胃肠道进入门脉的分量
-
D
药物吸收后进入体内的相对速度
-
E
药物吸收进入体循环的相对分量和速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
给药时间
-
B
给药剂量
-
C
给药次数
-
D
给药途径
-
E
年龄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
效能低
-
B
首过消除显著
-
C
活性低
-
D
排泄快
-
E
首过消除不显著，排泄慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸入给药
-
B
静脉给药
-
C
舌下给药
-
D
皮下给药
-
E
口服给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的解离度
-
B
体液的pH值
-
C
药物的脂溶性
-
D
胎盘屏障
-
E
血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
相对分子质量大
-
B
极性大
-
C
与血浆蛋白结合率高
-
D
脂溶度高
-
E
脂溶性低
- A
- B
- C
- D
- E
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为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度
-
A
约20h
-
B
约30h
-
C
约10h
-
D
约40h
-
E
约50h
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青光眼
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B
术后腹胀气
-
C
重症肌无力
-
D
房室传导阻滞
-
E
有机磷农药中毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
M受体
-
B
α受体
-
C
N受体
-
D
β受体
-
E
多巴胺能受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
-
B
睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
-
C
睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
-
D
睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
-
E
睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋膀胱平滑肌
-
B
缩小瞳孔
-
C
兴奋胃肠道平滑肌
-
D
兴奋骨骼肌
-
E
增加腺体分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动M受体
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B
抑制胆碱酯酶
-
C
激活胆碱酯酶
-
D
阻断M受体
-
E
激动N受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制单胺氧化酶
-
B
抑制胆碱酯酶
-
C
抑制磷酸二酯酶
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D
抑制腺苷酸环化酶
-
E
直接激动胆碱受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘解磷定
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B
毒扁豆碱
-
C
新斯的明
-
D
安贝氯铵
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生理盐水
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B
饮用水
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C
高锰酸钾溶液
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D
碳酸氢钠溶液
-
E
醋酸溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
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B
支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
-
C
腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
-
D
神经节兴奋、心血管作用复杂
-
E
脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙酰胆碱
-
B
毒扁豆碱
-
C
毛果芸香碱
-
D
新斯的明
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯解磷定和毛果芸香碱合用
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B
阿托品和毒扁豆碱合用
-
C
阿托品和毛果芸香碱合用
-
D
氯解磷定和毒扁豆碱合用
-
E
氯解磷定和阿托品合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆管
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B
支气管
-
C
胃肠道
-
D
输尿管
-
E
幽门括约肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
虹膜睫状体炎
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B
青光眼
-
C
胃痉挛
-
D
胆绞痛
-
E
缓慢型心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
眼内压下降
-
B
口干
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C
心率加快
-
D
视物模糊
-
E
扩瞳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张支气管，改善缺氧状态
-
B
扩张血管，改善微循环
-
C
加快心率，增加排出量
-
D
兴奋中枢，改善呼吸
-
E
收缩血管，升高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酚妥拉明
-
B
东莨菪碱
-
C
毛果芸香碱
-
D
后马托品
-
E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏性休克
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B
失血性休克
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C
心源性休克
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D
感染中毒性休克
-
E
神经源性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
麻黄碱
-
C
肾上腺素
-
D
多巴胺
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
多巴胺
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴酚丁胺
-
B
肾上腺素
-
C
多巴胺
-
D
间羟胺
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下含异丙肾上腺素
-
B
静滴地高辛
-
C
静滴去甲肾上腺素
-
D
肌注可拉明
-
E
心内注射肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
异丙肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
阿托品
-
E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断α受体
-
B
激动M胆碱受体
-
C
激动β受体
-
D
激动多巴胺能受体
-
E
使组胺释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
-
B
去甲肾上腺素
-
C
多巴胺
-
D
异丙肾上腺素
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
多巴胺
-
C
肾上腺素
-
D
去甲肾上腺素
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
去甲肾上腺素
-
B
异丙肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
间羟胺
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静滴去甲肾上腺素
-
B
心内注射阿托品
-
C
静注毛花苷丙
-
D
心内注射肾上腺素
-
E
静注异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
间羟胺
-
E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静滴异丙肾上腺素
-
B
静注肾上腺素
-
C
静注阿托品
-
D
静滴山莨菪碱
-
E
静滴去甲上肾腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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/L,中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗
-
A
多巴胺
-
B
去甲肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
阿托品
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
酚妥拉明
-
C
山莨菪碱
-
D
普萘洛尔
-
E
间羟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
酚苄明
-
C
酚妥拉明
-
D
洛贝林
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
N受体阻断药
-
B
β受体阻断药
-
C
M受体阻断药
-
D
α受体阻断药
-
E
H
受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
快速性心律失常
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B
高血压
-
C
心绞痛
-
D
房室传导阻滞
-
E
甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
松弛支气管平滑肌
-
B
收缩血管
-
C
减弱心肌收缩力
-
D
降低心肌耗氧量
-
E
减少肾素释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美托洛尔
-
B
拉贝洛尔
-
C
普萘洛尔
-
D
噻吗洛尔
-
E
吲哚洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选择性阻断β
受体 -
B
有内在拟交感活性
-
C
口服难吸收，生物利用度低
-
D
可用于哮喘病患者
-
E
对β
、β
受体无选择性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素释放增加
-
B
去甲肾上腺素释放无变化
-
C
去甲肾上腺素释放减少
-
D
心率增加
-
E
外周血管收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗血小板聚集作用
-
B
降低眼内压作用
-
C
内在拟交感活性
-
D
减少肾素释放
-
E
抑制脂肪分解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进
-
B
窦性心动过速
-
C
高血压
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D
心绞痛
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E
支气管哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻止Na
内流 -
B
促进Ca
内流 -
C
促进Na
内流 -
D
阻止Ca
内流 -
E
阻止K
外流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
-
B
丁卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
布比卡因
-
E
依替卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
-
B
丁卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
布比卡因
-
E
依替卡因
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
浸润麻醉
-
B
传导麻醉
-
C
表面麻醉
-
D
硬膜外麻醉
-
E
蛛网膜下腔麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
口服治疗量对呼吸和循环影响小
-
B
较大剂量易引起全身麻醉
-
C
肌内注射吸收慢而不规则
-
D
可用于治疗癫痫持续状态
-
E
其代谢产物也有生物活性
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物的作用机制是
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A
与苯二氮
受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 -
B
不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
-
C
直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
-
D
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1
通道开放频率 -
E
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1
通道开放的时间
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
无镇静催眠作用
-
B
抗癫痫作用与开放钠通道有关
-
C
不宜肌内注射
-
D
血药浓度过高则按零级动力学消除
-
E
有诱导肝药酶的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
丙戊酸钠
-
C
苯巴比妥
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D
硝西泮
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E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡马西平
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B
丙戊酸钠
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C
乙琥胺
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D
地西泮
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E
扑米酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥钠
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B
硫喷妥钠
-
C
苯妥英钠
-
D
地西泮
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静滴呋塞米
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B
静滴碳酸氢钠
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C
人工呼吸
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D
静滴氯化铵
-
E
静滴贝美格
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- C
- D
- E
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A
维生素B
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B
利血平
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C
卡比多巴
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D
苯海索
-
E
苯乙肼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激活多巴胺受体
-
B
减少多巴胺降解
-
C
中枢抗胆碱作用
-
D
抑制多巴胺再摄取
-
E
提高脑内多巴胺浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用
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B
进入脑后脱羧生成多巴胺起作用
-
C
在外周脱羧变成多巴胺起作用
-
D
在脑内直接激动多巴胺受体
-
E
在脑内抑制多巴胺再摄取
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对帕金森病疗效不如左旋多巴
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B
对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
-
C
阻断中枢胆碱受体
-
D
对僵直和运动困难疗效差
-
E
外周抗胆碱作用比阿托品弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴
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B
金刚烷胺
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C
苯海索
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D
地西泮
-
E
溴隐亭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氧化铝
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B
硫酸镁
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C
碳酸锂
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D
苯妥英钠
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E
氟哌啶醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症
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B
药物引起的呕吐
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C
人工冬眠疗法
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D
晕动病引起的呕吐
-
E
躁狂症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可使正常人体温下降
-
B
可加强苯二氮
类药物的催眠作用 -
C
对刺激前庭引起的呕吐有效
-
D
可阻断脑内多巴胺受体
-
E
可抑制糖皮质激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静坐不能
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B
迟发性运动障碍
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C
帕金森综合征
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D
急性肌张力障碍
-
E
直立性低血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
去氧肾上腺素
-
C
甲氧明
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D
去甲肾上腺素
-
E
间羟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢β肾上腺素能受体
-
B
中脑边缘系和中脑皮质通路D
受体 -
C
中枢α肾上腺素能受体
-
D
黑质纹状体通路中的5-HT
受体 -
E
结节漏斗通路的D
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黑质纹状体通路中的D
受体 -
B
中脑边缘系中的D
受体 -
C
结节漏斗通路中的D
受体 -
D
中脑皮质通路中的D
受体 -
E
中枢M胆碱受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制脑内NA和5-HT释放
-
B
促进脑内NA和5-HT再摄取
-
C
促进脑内NA和5-HT释放
-
D
抑制脑内NA和5-HT再摄取
-
E
激活脑内D
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
-
B
麻黄碱
-
C
多巴胺
-
D
异丙肾上腺素
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
震颤、共济失调
-
B
发热、定向障碍
-
C
厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应
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D
癫痫大发作
-
E
下肢水肿、多尿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
-
B
镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋
-
C
镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，镇吐
-
D
镇痛，镇静，镇吐，呼吸抑制
-
E
镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体
-
B
抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性
-
C
阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体
-
D
阻断大脑边缘系统的阿片受体
-
E
激动中脑盖前核的阿片受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠绞痛
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B
肾绞痛
-
C
分娩镇痛
-
D
晚期癌痛
-
E
心肌梗死剧痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
异丙肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
哌替啶
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纳洛酮是阿片受体阻滞剂
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B
喷他佐辛久用不易成瘾
-
C
可待因的镇咳作用比吗啡强
-
D
吗啡是阿片受体的激动剂
-
E
吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
引起胆道括约肌的痉挛
-
B
易成瘾
-
C
对胆道平滑肌无作用
-
D
抑制呼吸
-
E
镇痛强度不如吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美沙酮
-
B
哌替啶
-
C
吗啡
-
D
纳曲酮
-
E
曲马朵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芬太尼
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B
哌替啶
-
C
吗啡
-
D
喷他佐辛
-
E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人工冬眠
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B
支气管哮喘
-
C
术后镇痛
-
D
麻醉前给药
-
E
心源性哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易产生成瘾性
-
B
易在新生儿体内蓄积
-
C
可致新生儿便秘
-
D
镇痛效果差
-
E
可抑制新生儿呼吸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
去甲肾上腺素
-
C
阿托品
-
D
卡托普利
-
E
纳洛酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接抑制PG的生物效应
-
B
抑制PG的生物合成
-
C
直接抑制中枢神经系统
-
D
减少PG的分解代谢
-
E
减少缓激肽分解代谢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制TXA2的合成
-
B
减少PGI：的合成
-
C
抑制磷脂酶
-
D
抑制凝血酶原
-
E
减少花生四烯酸的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗炎抗风湿
-
B
抑制PG合成，易造成胃黏膜损伤
-
C
抑制环加氧酶
-
D
高剂量时才能抑制血小板聚集
-
E
高剂量时也能抑制PGI
的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛的作用部位主要在中枢
-
B
对各种炎症都有效
-
C
对各种疼痛都有效
-
D
解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关
-
E
抑制缓激肽的生物合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
-
B
保泰松
-
C
阿司匹林
-
D
对乙酰氨基酚
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吡罗昔康
-
B
布洛芬
-
C
吲哚美辛
-
D
双氯芬酸
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对乙酰氨基酚
-
B
羟基保泰松
-
C
阿司匹林
-
D
吲哚美辛
-
E
舒林酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
出血时间延长
-
B
溶血性贫血
-
C
胃黏膜糜烂及出血
-
D
诱发哮喘
-
E
血管神经性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非那西丁
-
B
保泰松
-
C
阿司匹林
-
D
醋氨酚
-
E
羟基保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对乙酰氨基酚
-
B
布洛芬
-
C
阿司匹林
-
D
吗啡
-
E
吡罗昔康
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
布洛芬
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
阿司匹林
-
D
保泰松
-
E
吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
冷空气对呼吸道的刺激
-
B
阿司匹林增加TXA
生成 -
C
阿司匹林过量
-
D
阿司匹林抑制PGI
的合成 -
E
阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼群地平
-
B
硝苯地平
-
C
尼莫地平
-
D
地尔硫
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼卡地平
-
B
氨氯地平
-
C
硝苯地平
-
D
尼索地平
-
E
尼群地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
室性心动过速
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B
室性期前收缩
-
C
房室传导阻滞
-
D
阵发性室上性心动过速
-
E
强心苷过量的心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼卡地平
-
B
尼索地平
-
C
硝苯地平
-
D
尼群地平
-
E
拉西地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α
-
B
β
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C
α
-
D
γ
-
E
δ
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普尼拉明
-
B
哌克昔林
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C
氟桂嗪
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D
硝苯地平
-
E
桂利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可用于治疗高血压
-
B
可用于治疗阵发性室上性心动过速
-
C
可用于治疗心绞痛
-
D
禁用于有传导阻滞的病人
-
E
禁用于心房颤动的病人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收迅速而完全
-
B
主要的不良反应是低血压
-
C
是二氢吡啶类钙拮抗药
-
D
可用于治疗心律失常
-
E
可用于治疗高血压和心绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对肥厚性心肌病无效
-
B
能改善心室的舒张功能
-
C
是治疗阵发性室上性心动过速的首选药
-
D
禁用于严重心衰的病人
-
E
能增加缺血心肌的冠脉流量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
维拉帕米
-
C
硝酸甘油
-
D
硝酸异山梨酯
-
E
美托洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
地尔硫䓬
-
C
硝苯地平
-
D
尼卡地平
-
E
氟桂嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
维拉帕米
-
C
奎尼丁
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D
普萘洛尔
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E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
利多卡因
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C
奎尼丁
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D
胺碘酮
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E
普鲁卡因胺
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- B
- C
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A
普鲁卡因胺
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B
普萘洛尔
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C
奎尼丁
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D
利多卡因
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E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
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B
普萘洛尔
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C
奎尼丁
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D
胺碘酮
-
E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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异丙肾上腺素
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B
苯妥英钠
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C
阿托品
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D
肾上腺素
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E
氯化钾
- A
- B
- C
- D
- E
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药热，血小板减少
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B
奎尼丁晕厥
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C
金鸡纳反应
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D
胃肠道反应
-
E
心室率加快
- A
- B
- C
- D
- E
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室性期前收缩
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B
室上性心动过速
-
C
心室颤动
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D
强心苷引起的室性心律失常
-
E
心肌梗死所致的室性早搏
- A
- B
- C
- D
- E
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降低窦房结的自律性
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B
降低普肯耶纤维的自律性
-
C
阻断心肌β受体
-
D
治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期
-
E
延长房室结的有效不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
-
B
对传导速度的作用，受细胞外液K
浓度的影响 -
C
是窄谱抗心律失常药
-
D
对心肌的直接作用是抑Na
内流，促K外流 -
E
治疗剂量就能降低窦房结的自律性
- A
- B
- C
- D
- E
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钙通道
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B
镁通道
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C
钠通道
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D
氯通道
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E
钾通道
- A
- B
- C
- D
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长的药物是
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A
普萘洛尔
-
B
胺碘酮
-
C
奎尼丁
-
D
普罗帕酮
-
E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
-
B
普鲁卡因胺
-
C
维拉帕米
-
D
奎尼丁
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
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B
普鲁卡因胺
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C
胺碘酮
-
D
普萘洛尔
-
E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
索他洛尔
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B
美西律
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C
胺碘酮
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D
奎尼丁
-
E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
维拉帕米
-
C
普鲁卡因胺
-
D
索他洛尔
-
E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重二尖瓣狭窄引起的
-
B
甲状腺功能亢进引起的
-
C
肺源性心脏病引起
-
D
严重贫血引起的
-
E
高血压或瓣膜病引起的
- A
- B
- C
- D
- E
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=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态
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A
6天
-
B
9天
-
C
3天
-
D
12天
-
E
15天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有正性心肌传导功能
-
B
有负性频率作用
-
C
有正性肌力作用
-
D
安全范围小
-
E
用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
停药
-
B
给氯化钾
-
C
用呋塞米加速排出
-
D
给苯妥英钠
-
E
给地高辛的特异性抗体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制心肌细胞膜Na
-K-ATP酶 -
B
增加心肌细胞中的K
-
C
激活心脏细胞膜Na
-K-ATP酶 -
D
增加心肌细胞中的Ca
-
E
增加心肌细胞中的Na
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制窦房结
-
B
减慢房室传导
-
C
缩短心房有效不应期
-
D
降低普肯耶纤维的自律性
-
E
直接降低心房的兴奋性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯化钾
-
B
肾上腺素
-
C
异丙肾上腺素
-
D
阿托品
-
E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
米力农
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B
氢氯噻嗪
-
C
地高辛
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D
硝普钠
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E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肼屈嗪
-
B
硝普钠
-
C
硝酸甘油
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D
硝苯地平
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
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B
苯妥英钠
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C
奎尼丁
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D
氯化钾
-
E
呋塞米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
肼屈嗪
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C
卡托普利
-
D
哌唑嗪
-
E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
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B
硝普钠
-
C
米力农
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D
氨力农
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E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
-
B
普萘洛尔
-
C
苯妥英钠
-
D
钾盐
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接作用于血管平滑肌
-
B
激动β
受体 -
C
激活腺苷酸环化酶，增加cAMP
-
D
体内代谢生成NO
-
E
阻断Ca
通道
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与硝酸甘油合用效果好
-
B
对兼有高血压的效果好
-
C
对变异性心绞痛效果好
-
D
久用后不宜突然停药
-
E
对稳定型和不稳定型的都有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
氨氯地平
-
C
尼莫地平
-
D
地尔硫
-
E
尼群地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔+维拉帕米
-
B
地尔硫䓬+普萘洛尔
-
C
硝酸甘油+硝酸异山梨酯
-
D
硝酸甘油+普萘洛尔
-
E
地尔硫䓬+维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多烯脂肪酸
-
B
普罗布考
-
C
烟酸
-
D
乐伐他汀
-
E
非诺贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
-
B
考来替泊
-
C
甲亚油酰胺
-
D
辛伐他汀
-
E
维生素E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
-
B
使肝脏LDL受体表达减弱
-
C
抑制体内胆固醇氧化酶
-
D
具有促进细胞分裂作用
-
E
具有增强细胞免疫作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
-
B
多烯脂肪酸
-
C
考来烯胺
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D
低分子量肝素
-
E
普罗布考
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洛伐他汀
-
B
烟酸
-
C
考来烯胺
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D
非诺贝特
-
E
普罗布考
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利血平
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B
卡托普利
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C
氢氯噻嗪
-
D
胍乙啶
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
-
B
硝普钠
-
C
利血平
-
D
卡托普利
-
E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消化性溃疡
-
B
水钠潴留
-
C
低血钾
-
D
粒细胞减少
-
E
首剂低血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
β受体阻断药
-
B
钙离子通道阻断药
-
C
利尿降压药
-
D
血管紧张素转换酶抑制药
-
E
α受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
钙离子通道阻断剂
-
B
血管紧张素转换酶抑制药
-
C
可乐宁等中枢性降压药
-
D
利尿降压药
-
E
神经节阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少肾素的释放
-
B
长期用药一旦病情好转应立即停药
-
C
阻断突触前膜β
受体减少去甲肾上腺素释放 -
D
生物利用度个体差异大
-
E
能诱发支气管哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激性干咳
-
B
多毛
-
C
直立性低血压
-
D
阳痿
-
E
反射性心率加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加血管对扩血管剂的反应性
-
B
降低动脉壁细胞的Na
含量 -
C
降低血管对缩血管剂的反应性
-
D
排钠利尿，降低胞外液及血容量
-
E
诱导动脉壁产生扩血管物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔
-
B
肼屈嗪+地尔硫䓬+普萘洛尔
-
C
氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔
-
D
肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔
-
E
硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低血浆肾素活性
-
B
增加血浆肾素活性
-
C
排Na
利尿，降低血容量 -
D
减少细胞内Na
，降低血管对缩血管物质的反应性 -
E
抑制醛固酮的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适用于治疗高血压危象和高血压脑病
-
B
也可用于治疗难治性心衰
-
C
对小动脉和小静脉有同等的舒张作用
-
D
连续应用数日后体内可能有SCN
蓄积 -
E
降压作用迅速而持久
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
氯沙坦
-
C
氢氯噻嗪
-
D
普萘洛尔
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可用于治疗心衰
-
B
与利尿药合用可加强其作用
-
C
降低外周血管阻力
-
D
可增加体内醛固酮水平
-
E
双侧肾动脉狭窄的患者忌用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制血管紧张素转换酶
-
B
减少血管紧张素Ⅰ的生成
-
C
降低肾素活性
-
D
抑制β羟化酶
-
E
阻断血管紧张素受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可乐定
-
B
肼苯哒嗪
-
C
氢氯噻嗪
-
D
普萘洛尔
-
E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可乐定
-
B
卡托普利
-
C
氢氯噻嗪
-
D
维拉帕米
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
心律平
-
C
硝苯地平
-
D
维拉帕米
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可乐定
-
B
氯沙坦
-
C
氢氯噻嗪
-
D
普萘洛尔
-
E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪+可乐定
-
B
硝苯地平+肼屈嗪
-
C
氢氯噻嗪+普萘洛尔
-
D
硝苯地平+哌唑嗪
-
E
卡托普利+肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小管液渗透压升高，水和NaCl的重吸收增加
-
B
小管液渗透压升高，水和NaCl的重吸收减少
-
C
小管液渗透压升高，水和KCl的重吸收增加
-
D
小管液渗透压降低，水和KCl的重吸收减少
-
E
小管液渗透压降低，水和NaCl的重吸收增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内不被代谢
-
B
不易通过毛细血管
-
C
脱水需静脉给药
-
D
提高血浆渗透压
-
E
易被肾小管重吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利尿作用不受肾小球滤过作用的影响
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B
能升高血糖
-
C
有降血压作用
-
D
能升高血浆尿酸浓度
-
E
能抑制碳酸酐酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有抗醛固酮作用
-
B
产生高血糖反应
-
C
产生低氯碱血症
-
D
产生高血钾症
-
E
产生低血钠症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
螺内酯
-
B
呋塞米
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C
氢氯噻嗪
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D
氨苯蝶啶
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E
乙酰唑胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布美他尼(丁苯氧酸)
-
B
利尿酸
-
C
呋塞米
-
D
螺内酯
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E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
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B
氨苯蝶啶
-
C
呋塞米
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D
螺内酯
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E
乙酰唑胺
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- B
- C
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A
阿米洛利
-
B
螺内酯
-
C
呋塞米
-
D
乙酰唑胺
-
E
甘露醇
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
呋塞米
-
B
螺内酯
-
C
氢氯噻嗪
-
D
氨苯蝶啶
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氢氯噻嗪
-
B
螺内酯
-
C
呋塞米
-
D
布美他尼(丁苯氧酸)
-
E
氨苯蝶啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
低血钙
-
B
低血钠
-
C
低血钾
-
D
高血镁
-
E
低氯碱血症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素C
-
B
垂体后叶素
-
C
维生素K
-
D
鱼精蛋白
-
E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肝素不能口服
-
B
肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用
-
C
肝素过量能引起骨质疏松
-
D
肝素用量越大，其抗凝活性t
越长 -
E
肝素只在体外有抗凝血作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化
-
B
加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用
-
C
能对抗凝血因子ⅡA、ⅦA、ⅨA、ⅩA的作用
-
D
激活纤溶酶
-
E
抑制血小板的聚集反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素K能对抗其抗凝血作用
-
B
体内外都有抗凝血作用
-
C
发挥作用慢，维持时间长
-
D
口服就有抗凝血作用
-
E
华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
叶酸
-
B
维生素B
-
C
硫酸亚铁
-
D
右旋糖酐
-
E
红细胞生成素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
叶酸
-
B
维生素K
-
C
硫酸鱼精蛋白
-
D
尿激酶
-
E
维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
-
B
阿司匹林
-
C
甲磺丁脲
-
D
苯巴比妥
-
E
羟基保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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受体阻断药对哪种病最有效
-
A
皮肤黏膜过敏症状
-
B
血清病高热
-
C
支气管哮喘
-
D
过敏性休克
-
E
过敏性紫癜
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
有明显的中枢抑制作用
-
B
能抑制胃酸分泌
-
C
是H
受体阻断药 -
D
有抗过敏作用
-
E
有止吐作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可用于治疗荨麻疹
-
B
是H
受体阻断药 -
C
可用于失眠的患者
-
D
可治疗胃和十二指肠溃疡
-
E
可治疗过敏性鼻炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胃酸分泌作用比西米替丁强
-
B
也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激
-
C
是H
受体阻断药 -
D
肝功不良者t
明显延长 -
E
对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
β
受体激动 -
B
磷酸二酯酶抑制
-
C
稳定肥大细胞膜
-
D
M受体阻断
-
E
H
受体阻断
- A
- B
- C
- D
- E
-
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受体有选择性激动作用的平喘药是
-
A
肾上腺素
-
B
沙丁胺醇
-
C
茶碱
-
D
色甘酸钠
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沙丁胺醇是β
受体激动剂 -
B
异丙肾上腺素主要缺点是心率加快
-
C
肾上腺素也能收缩支气管黏膜的血管，有助于平喘
-
D
阿托品可用于哮喘发作
-
E
色甘酸钠只能预防哮喘发作
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱口服
-
B
沙丁胺醇吸入
-
C
色甘酸钠吸入
-
D
麻黄碱口服
-
E
倍氯米松口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接松弛支气管平滑肌
-
B
抑制肥大细胞脱颗粒反应
-
C
能对抗胆碱等过敏介质的作用
-
D
促进儿茶酚胺释放
-
E
阻断M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制磷酸二酯酶
-
B
激活鸟苷酸环化酶
-
C
直接舒张支气管
-
D
抑制腺苷酸环化酶
-
E
促进肾上腺素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
雷尼替丁
-
B
奥美拉唑
-
C
西咪替丁
-
D
哌仑西平
-
E
丙谷胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
米索前列醇
-
B
西咪替丁
-
C
氢氧化铝
-
D
哌仑西平
-
E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制胃壁细胞H
泵的功能 -
B
阻断M受体
-
C
阻断H
受体 -
D
阻断促胃液素(胃泌素)受体
-
E
直接抑制胃酸分泌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制胃壁细胞H
泵作用 -
B
也能使促胃液素分泌增加
-
C
是目前抑制胃酸分泌作用最强的
-
D
是H
受体阻断药 -
E
对消化性溃疡和反流性食管炎效果好
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
头晕、失眠
-
B
胃黏膜出血
-
C
口干、恶心
-
D
外周神经炎
-
E
男性乳房女性化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素
-
B
抑制胃酸分泌，促进胃黏液分泌
-
C
小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫
-
D
能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病
-
E
能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制细胞免疫和体液免疫
-
B
提高机体对细菌内毒素的耐受力
-
C
快速强大的抗炎作用
-
D
提高机体对细菌外毒素的耐受力
-
E
增加血中白细胞数量，但却抑制其功能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
风湿和类风湿性关节炎
-
B
血小板减少症和再生障碍性贫血
-
C
水痘和带状疱疹
-
D
过敏性休克和心源性休克
-
E
中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血压
-
B
低血糖
-
C
高血钾
-
D
高血钙
-
E
水钠潴留
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
泼尼松龙
-
B
甲泼尼松龙
-
C
泼尼松
-
D
地塞米松
-
E
氢化可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖尿病
-
B
水痘
-
C
急性粟粒性肺结核
-
D
活动性消化性溃疡病
-
E
孕妇
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吲哚美辛
-
B
布洛芬
-
C
阿司匹林
-
D
泼尼松
-
E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
泼尼松
-
B
泼尼松龙
-
C
氢化可的松
-
D
阿司匹林
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增强心脏对儿茶酚胺的敏感性
-
B
维持血液系统功能正常
-
C
维持生长发育
-
D
维持神经系统功能
-
E
促进代谢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
甲巯咪唑
-
B
碘制剂
-
C
甲基硫氧嘧啶
-
D
甲状腺素
-
E
卡比马唑(甲亢平)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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和T
，下列叙述正确的是
-
A
T
起效快，作用强 -
B
T
起效慢，作用持久 -
C
T
的血浆蛋白结合率高于T -
D
T
起效快，作用持久 -
E
T
起效慢，作用弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲基硫氧嘧啶
-
B
丙基硫氧嘧啶
-
C
碘化物
-
D
甲巯咪唑
-
E
卡比马唑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
普萘洛尔
-
B
甲状腺素
-
C
丙基硫氧嘧啶
-
D
I -
E
碘化钾
- A
- B
- C
- D
- E
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变为T，但不引起粒细胞缺乏的药物是
-
A
甲基硫氧嘧啶
-
B
丙基硫氧嘧啶
-
C
普萘洛尔
-
D
甲巯咪唑
-
E
卡比马唑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂
-
B
术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂
-
C
术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔
-
D
术前两周给丙基硫氧嘧啶
-
E
术前两周给卡比马唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞
-
B
促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和产生
-
C
促进脂肪合成，抑制脂肪分解
-
D
促进钾进入细胞，降低血钾
-
E
促进蛋白质合成及氨基酸转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合并严重感染的糖尿病
-
B
轻型糖尿病
-
C
幼年重型糖尿病
-
D
需作手术的糖尿病患者
-
E
合并妊娠的糖尿病患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血糖
-
B
急性耐受性
-
C
过敏
-
D
慢性耐受性
-
E
肝损伤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲苯磺丁脲
-
B
苯乙双胍
-
C
氯磺丙脲
-
D
胰岛素
-
E
二甲双胍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯磺丙脲
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B
格列本脲
-
C
甲苯磺丁脲
-
D
二甲双胍
-
E
苯乙双胍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酮症酸中毒
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B
并发感染
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C
严重创伤
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D
手术
-
E
暴饮暴食
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- B
- C
- D
- E
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A
阿卡波糖
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B
格列本脲
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C
正规胰岛素
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D
甲苯磺丁脲
-
E
苯乙双胍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲苯磺丁脲
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B
格列本脲
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C
二甲双胍
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D
格列吡嗪
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E
氯磺丙脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
格列苯脲
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B
甲苯磺丁脲
-
C
格列齐特
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D
格列吡嗪
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E
二甲双胍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
触发细菌的自溶酶活性
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B
抑制细菌的自溶酶活性
-
C
抑制菌细胞壁黏肽合成酶
-
D
阻碍菌细胞壁黏肽合成
-
E
菌体膨胀变形
- A
- B
- C
- D
- E
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PBPs与抗生素亲和力降低
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B
PBPs数量减少
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C
细菌产生β内酰胺酶
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D
菌细胞壁或外膜的通透性发生改变
-
E
细菌缺少自溶酶
- A
- B
- C
- D
- E
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肺炎杆菌性肺炎
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布氏杆菌病
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伤寒、副伤寒
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D
溶血性链球菌感染
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E
细菌性痢疾
- A
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- C
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青霉素G
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红霉素
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阿莫西林
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奥美拉唑
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E
氨苄西林
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苯唑西林
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羧苄西林
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苄青霉素
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替卡西林
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E
氨苄西林
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耐酶青霉素类
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广谱青霉素
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青霉素G
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第一代头孢菌素
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第三代头孢菌素
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头孢他啶
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头孢孟多
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头孢氨苄
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头孢噻吩
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头孢乙腈
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草绿色链球菌心内膜炎
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大叶性肺炎
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流行性脑脊髓膜炎
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气性坏疽
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梅毒
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是广谱β内酰胺酶抑制剂
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与阿莫西林竞争肾小管分泌
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抗菌谱广
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使阿莫西林毒性降低
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放线杆菌
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脆弱拟杆菌
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立克次体
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金黄色葡萄球菌
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产气荚膜杆菌
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A
G
球菌 -
B
大肠杆菌，变形杆菌
-
C
G
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梅毒螺旋体引起的梅毒
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细菌二氢叶酸合成酶
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细菌DNA回旋酶
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加快药物吸收速度
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防止药物排泄过快而影响疗效
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使尿偏碱性，增加药物的溶解度
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TMP
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抑制二氢蝶酸合酶
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抑制分枝菌酸合成
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磺胺嘧啶镍盐
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利福平
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两性霉素
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氟康唑
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酮康唑
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氟康唑
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氟胞嘧啶
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阿昔洛韦
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利福平
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异烟肼
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乙胺丁醇
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吡嗪酰胺
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A
对氨基水杨酸
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B
吡嗪酰胺
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C
利福平
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D
链霉素
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E
乙胺丁醇
- A
- B
- C
- D
- E
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乙胺丁醇
-
B
异烟肼
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C
链霉素
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D
氯喹
-
E
利福平
- A
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- C
- D
- E
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的目的是
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A
延缓耐药性
-
B
中枢抑制
-
C
增强疗效
-
D
降低对神经的毒性
-
E
促进吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患者又患了肝炎
-
B
利福平诱导肝药酶且有肝损害
-
C
甲苯磺丁脲有肝毒性
-
D
链霉素的肾毒性
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
PAS
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B
乙胺丁醇
-
C
利福平
-
D
吡嗪酰胺
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹可根治间日疟
-
B
青蒿素治疗疟疾易复发
-
C
氯喹对阿米巴痢疾有效
-
D
伯氨喹可用作疟疾病因性预防
-
E
乙胺嘧啶能引起急性溶血贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹
-
B
乙胺嘧啶
-
C
伯氨喹
-
D
周效磺胺
-
E
奎宁
- A
- B
- C
- D
- E
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对红细胞内期滋养体有杀灭作用
-
B
主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
-
C
最早用于治疗疟疾的药物
-
D
每周服药一次，用于病因性预防
-
E
可出现心肌抑制作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氟喹
-
B
伯氨喹
-
C
氯喹
-
D
乙胺嘧啶
-
E
青蒿素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
DNA多聚酶
-
B
拓扑异构酶
-
C
DNA回旋酶
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D
二氢叶酸合成酶
-
E
二氢叶酸还原酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长春新碱
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B
环磷酰胺
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C
氟尿嘧啶
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D
泼尼松龙
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E
柔红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷酰胺氮芥
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B
磷酰胺
-
C
卡氮芥
-
D
丙烯醛
-
E
异环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
博来霉素
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C
5-氟尿嘧啶
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D
阿霉素
-
E
紫杉醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏反应
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B
急性小脑综合征
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C
骨髓抑制
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D
消化道反应
-
E
肝肾损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿霉素
-
B
环磷酰胺
-
C
阿糖胞苷
-
D
卡莫司汀
-
E
长春碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制二氢叶酸还原酶
-
B
破坏DNA结构和功能
-
C
抑制二氢叶酸合成酶
-
D
嵌入DNA干扰转录RNA
-
E
干扰蛋白质合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻止嘧啶核苷酸生成
-
B
阻止嘌呤核苷酸生成
-
C
抑制二氢叶酸还原酶
-
D
抑制核苷酸还原酶
-
E
抑制DNA多聚酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性淋巴细胞性白血病
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B
肺癌
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C
卵巢癌
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D
多发性骨髓瘤
-
E
恶性淋巴瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
变态反应
-
B
继发反应
-
C
毒性反应
-
D
副作用
-
E
治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发反应
-
B
应激效应
-
C
副作用
-
D
毒性反应
-
E
变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆药物的半衰期不是固定数
-
B
为绝大多数药物的消除方式
-
C
血浆药物的半衰期是固定数
-
D
单位时间内实际消除的药量递增
-
E
消除为恒比消除
- A
- B
- C
- D
- E
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为4小时，每隔1个t给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
-
A
约20小时
-
B
约30小时
-
C
约10小时
-
D
约40小时
-
E
约50小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离的多，再吸收多，排泄快
-
B
解离的多，再吸收少，排泄快
-
C
排泄速度不变
-
D
解离的少，再吸收多，排泄慢
-
E
解离的少，再吸收少，排泄快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与受体有亲和力，有较强内在活性
-
B
与受体无亲和力，有内在活性
-
C
与受体有亲和力，无内在活性
-
D
与受体无亲和力，有较强内在活性
-
E
与受体有亲和力，有弱的内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的剂量过大
-
B
药物的代谢速度慢
-
C
药物的选择性低
-
D
药物排泄过慢
-
E
病人对药物的敏感性高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸入给药后
-
B
舌下给药后
-
C
口服给药后
-
D
静脉注射后
-
E
皮下注射后
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半衰期
-
B
消除率
-
C
消除速率常数
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D
一级消除动力学
-
E
零级消除动力学
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明
-
B
加兰他敏
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C
毛果芸香碱
-
D
阿托品
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缩瞳，升高眼内压，调节痉挛
-
B
缩瞳，降低眼内压，调节麻痹
-
C
缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
-
D
扩瞳，升高眼内压，调节痉挛
-
E
扩瞳，降低眼内压，调节麻痹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
肾上腺素
-
C
麻黄碱
-
D
去甲肾上腺素
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
N受体阻断药
-
B
β受体阻断药
-
C
M受体阻断药
-
D
α受体阻断药
-
E
H
受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在神经膜内侧阻断K
内流 -
B
在神经膜内侧阻断Na
内流 -
C
在神经膜内侧阻断Ca
内流 -
D
在神经膜内侧阻断Cl
内流 -
E
降低静息膜电位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因
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B
依替卡因
-
C
利多卡因
-
D
丁卡因
-
E
丁哌卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
-
B
苯妥英钠
-
C
地西泮
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D
氯丙嗪
-
E
卡马西平
- A
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- D
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A
乙琥胺
-
B
苯巴比妥
-
C
苯妥英钠
-
D
扑米酮
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E
卡马西平
- A
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A
碱化尿液，解离度减小，增加肾小管再吸收
-
B
碱化尿液，解离度增大，减少肾小管再吸收
-
C
碱化尿液，解离度增大，增加肾小管再吸收
-
D
酸化尿液，解离度减小，增加肾小管再吸收
-
E
酸化尿液，解离度增大，减少肾小管再吸收
- A
- B
- C
- D
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A
静坐不能
-
B
帕金森综合征
-
C
体位性低血压
-
D
迟发性运动障碍
-
E
急性肌张力障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
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B
纳洛酮
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C
美沙酮
-
D
曲马朵
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E
喷他佐辛
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- C
- D
- E
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连续多次应用易成瘾
-
B
对钝痛的效果欠佳
-
C
治疗量就能抑制呼吸
-
D
引起体位性低血压
-
E
引起便秘和尿潴留
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有明显的镇静作用
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B
消除患者焦虑、恐惧情绪
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C
有强大的镇痛作用
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D
血管扩张、心脏负荷减轻
-
E
降低呼吸中枢对CO
的敏感性
- A
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- C
- D
- E
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对乙酰氨基酚
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布洛芬
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C
阿司匹林
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D
芬太尼
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E
哌替啶
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- C
- D
- E
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肌肉痛、神经痛
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痛经
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C
头痛、牙痛
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感冒发烧
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风湿、类风湿关节炎
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- C
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- E
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上腹不适、恶心、呕吐
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出血时间延长
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荨麻疹
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头痛、眩晕、耳鸣、视力和听力减退
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口干、出汗、心悸
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急性锐痛
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分娩镇痛
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慢性钝痛
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胃肠绞痛
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肾绞痛
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氟桂利嗪
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B
维拉帕米
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硝苯地平
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尼莫地平
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E
地尔硫
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A
硝苯地平
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B
地尔硫
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C
氟桂利嗪
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D
维拉帕米
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E
氨氯地平
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利多卡因
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B
普萘洛尔
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胺碘酮
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奎尼丁
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普鲁帕酮
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引起反射性心率加快
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可用于各型高血压
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C
对肾有保护作用
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D
可防治高血压患者心肌细胞肥大
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减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ
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- C
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可乐定
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B
硝苯地平
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C
卡托普利
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D
哌唑嗪
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氢氯噻嗪
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拮抗ACE的活性
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B
拮抗肾素活性
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C
拮抗ATⅡ受体活性
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D
减少血液缓激肽水平
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E
增加血液血管紧张素Ⅱ水平
- A
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- C
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抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
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B
抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
-
C
抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
-
D
抗醛固酮作用
-
E
降低尿的稀释和浓缩功能
- A
- B
- C
- D
- E
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对血管平滑肌β
受体作用很弱 -
B
直接激动心脏β
受体 -
C
减少肾血流量，使尿量减少
-
D
激动血管平滑肌多巴胺受体
-
E
间接促进去甲肾上腺素释放
- A
- B
- C
- D
- E
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糖皮质激素
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B
呋塞米
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氢氯噻嗪
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螺内酯
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甘露醇
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- C
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氢氯噻嗪
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B
螺内酯
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C
呋塞米
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D
氨苯蝶啶
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E
甘露醇
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- C
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苯巴比妥
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苯妥英钠
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甲苯磺丁脲
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地高辛
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E
卡托普利
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鱼精蛋白
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维生素C
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维生素B
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维生素K
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氨甲苯酸
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- D
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抑制H
-K-ATP酶，减少胃酸分泌 -
B
抑制H
-Na-ATP酶，减少胃酸分泌 -
C
抑制Na
-K-ATP酶，减少胃酸分泌 -
D
阻断H
受体，抑制胃酸分泌 -
E
阻断H
受体，抑制胃酸分泌
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- B
- C
- D
- E
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中毒性肺炎
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败血症
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中毒性痢疾
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腮腺炎
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重症伤寒
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加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子
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B
抑制凝血因子的合成
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C
直接灭活各种凝血因子
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D
抑制血小板聚集
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激活纤溶酶
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泼尼松
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泼尼松龙
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可的松
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醋酸可的松
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氟轻松
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抑制甲状腺摄取碘
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抑制甲状腺素的释放
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C
抑制甲状腺激素的生物合成
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D
抑制促甲状腺激素分泌
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抑制甲状腺球蛋白水解
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- E
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阿卡波糖
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格列齐特
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二甲双胍
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苯乙双胍
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珠蛋白锌胰岛素
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肺炎链球菌引起的下呼吸道感染
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尿路感染
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胆道感染
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螺旋体感染
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E
鼠咬热
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钩端螺旋体病
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支原体感染
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伤寒、副伤寒
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衣原体感染
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真菌
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支原体肺炎
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军团病
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C
伤寒、副伤寒
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D
淋球菌感染
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百日咳
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- D
- E
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链霉素
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B
青霉素
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C
磺胺类药物
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庆大霉素
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E
四环素
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- E
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青霉素
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B
乙胺丁醇
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C
氨苄西林
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D
利福平
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异烟肼
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- D
- E
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伯氨喹
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B
乙胺嘧啶
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C
氯喹
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D
乙胺丁醇
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E
利福平
- A
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- C
- D
- E
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羟基脲
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B
靛玉红
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C
白消安
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D
美法仑
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高三尖杉酯碱
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- C
- D
- E
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A
为治疗剂量时所产生的药物反应
-
B
为与治疗目的有关的药物反应
-
C
为不太严重的药物反应
-
D
为药物作用选择性低时所产生的反应
-
E
为一种难以避免的药物反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ED50/TD50的比值
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B
TD10／ED90的比值
-
C
LD50/ED50的比值
-
D
ED95/LD5的比值
-
E
LD10／ED90的比值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低眼内压、扩瞳、调节痉挛
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B
降低眼内压、缩瞳、调节麻痹
-
C
降低眼内压、缩瞳、调节痉挛
-
D
升高眼内压、扩瞳、调节痉挛
-
E
升高眼内压、缩瞳、调节痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
-
B
降低眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌增加
-
C
升高眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少
-
D
升高眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌增加
-
E
升高眼内压、扩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非选择性α受体阻断药
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B
可阻断血管平滑肌突触后膜α
受体 -
C
降压同时可使心率加快
-
D
首次给药可致严重体位性低血压
-
E
具有较弱降压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对突触前膜α
受体无阻断作用 -
B
降压同时对心排出量无影响
-
C
首次给药可致严重体位性低血压
-
D
降压同时对心率无影响
-
E
主要为直接扩张血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加快心房和房室结传导
-
B
降低心肌耗氧量，降低血压
-
C
阻断心肌β
受体，心率减慢 -
D
抑制脂肪分解，使血液中游离脂肪酸减少
-
E
阻断肾小球旁器细胞的β
受体，抑制肾素分泌
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- B
- C
- D
- E
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A
乙琥胺
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B
苯妥英钠
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C
卡马西平
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D
丙戊酸钠
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E
苯巴比妥
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- C
- D
- E
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A
胃肠痉挛性疼痛
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B
月经痛
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心绞痛
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肾绞痛
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E
胆绞痛
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- E
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A
奎尼丁
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B
利多卡因
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C
普罗帕酮
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D
胺碘酮
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E
维拉帕米
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- C
- D
- E
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A
减少血液缓激肽水平
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B
减少血液血管紧张素Ⅱ水平
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C
减少血液儿茶酚胺水平
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D
减少血液加压素水平
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E
增加细胞内CAMP水平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
强心苷
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B
糖皮质激素
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C
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
-
D
酚妥拉明
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低血管壁细胞内Ca
的含量 -
B
降低血管壁细胞内Na
的含量 -
C
降低血管壁对缩血管物质的反应性
-
D
排Na
利尿，降低细胞外液和血容量 -
E
诱导与脉壁产生扩张血管物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海拉明
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B
肾上腺皮质激素
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C
奥美拉唑
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D
雷尼替丁
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E
异丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少胃酸及胃蛋白酶的分泌
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B
降低中枢神经系统的兴奋性
-
C
导致骨质疏松
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D
导致血管收缩
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E
抑制骨髓造血功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗炎作用
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免疫抑制作用
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C
抗外毒素作用
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D
抗休克作用
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E
稳定溶酶体膜作用
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- D
- E
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A
结缔组织病
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肾病综合征
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C
恶性淋巴瘤
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D
感染中毒性休克
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E
顽固性支气管哮喘
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A
糖尿病合并高热
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B
胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病
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C
糖尿病并发酮症酸中毒
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D
胰岛素依赖型糖尿病
-
E
重症糖尿病
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乙酰螺旋霉素
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林可霉素
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万古霉素
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麦迪霉素
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红霉素
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A
卡那霉素
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B
庆大霉素
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C
阿米卡星
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D
妥布霉素
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E
链霉素
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A
抗菌谱广
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口服吸收好
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C
与其他抗菌药物无交叉耐药性
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不良反应较多
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E
体内分布较广
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- D
- E
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A
利福平
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B
利巴韦林
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C
伯氨喹
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D
氟康唑
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E
环磷酰胺
- A
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- E
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A
引起DNA链间交联，妨碍双链拆开
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B
插入DNA双链，破坏模板作用
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C
抑制细胞DNA聚合酶活性
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D
抑制细胞RNA聚合酶活性
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E
抑制蛋白质生物合成
- A
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- D
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A
长春新碱
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B
平阳霉素
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C
顺铂
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D
甲氨蝶呤
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E
环磷酰胺
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A
躯体依赖
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B
耐受性增加
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C
精神依赖
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D
精神和躯体依赖
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耐受性降低
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- D
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大剂量情况下
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B
产生原因与药物作用的选择性高
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C
一般都很严重
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D
治疗剂量
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E
可以避免
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比值越大就越不安全
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B
ED
/LD -
C
ED
/TD
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D
比值越大，药物毒性越大
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E
LD5
/ED
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A
药物的吸收速度
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B
药物的排泄速度
-
C
药物与血浆蛋白的结合率
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D
药物的消除速度
-
E
药物的分布速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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- 我的答案：
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A
为绝大多数药物的消除方式
-
B
单位时间内实际消除的药量不变
-
C
药物的半衰期与剂量有关
-
D
单位时间内实际消除的药量递增
-
E
体内药物经2～3个t
后，可基本清除干净
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
为一种少数药物的消除方式
-
B
单位时间内实际消除的药量随时间递减
-
C
药物的半衰期不是恒定值
-
D
为一种恒速消除动力学
-
E
其消涂速度与初始血药浓度高低有关
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
并非为大多数药物的消除方式
-
B
单位时间内实际消除的药量递减
-
C
药物的半衰期随剂量而改变
-
D
酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似
-
E
以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下给药
-
B
口服给药
-
C
吸入给药
-
D
直肠给药
-
E
皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1%
-
B
10%
-
C
90%
-
D
99%
-
E
99.99%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
扩瞳、升高眼内压
-
B
缩瞳、调节痉挛
-
C
扩瞳、调节麻痹
-
D
扩瞳、降低眼内压
-
E
缩瞳、升高眼内压
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
东莨菪碱
-
B
毒扁豆碱
-
C
阿托品
-
D
新斯的明
-
E
毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
-
B
舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
-
C
收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
-
D
舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
-
E
舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降压
-
B
血压不变
-
C
升压
-
D
心率减慢
-
E
心率不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
房室传导阻滞
-
B
与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间
-
C
过敏性休克
-
D
支气管哮喘
-
E
局部止血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进去甲肾上腺素的释放
-
B
激动血管α受体
-
C
激动心脏β
体 -
D
激动血管多巴胺受体
-
E
大剂量可使肾血管舒张
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有时可诱发或加重哮喘发作
-
B
促进脂肪分解
-
C
可使心率加快、心排出量增加
-
D
促进肾素分泌
-
E
升高眼内压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因
-
B
苯妥英钠
-
C
丁卡因
-
D
利多卡因
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
脂溶性低
-
B
穿透力弱
-
C
可用于浸润麻醉
-
D
作用较普鲁卡因弱
-
E
可用于表面麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物的催眠作用机制是
-
A
增强GABA能神经传递和突触抑制
-
B
与β亚单位苯二氮
受体结合 -
C
与GABA
受体α亚单位结合 -
D
促进GABA的释放
-
E
减慢GABA的降解
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物作用特点为
-
A
对快动眼睡眠时相影响大
-
B
没有抗惊厥作用
-
C
没有抗焦虑作用
-
D
停药后代偿性反跳较重
-
E
可缩短睡眠诱导时间
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
苯妥英钠
-
B
苯巴比妥
-
C
地西泮
-
D
扑米酮
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氯硝西泮
-
B
苯妥英钠
-
C
卡马西平
-
D
氯丙嗪
-
E
丙咪嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
随意运动减少
-
B
动作缓慢
-
C
肌肉强直
-
D
面部表情呆板
-
E
静止性震颤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阻断中枢多巴胺受体
-
B
激动中枢M胆碱受体
-
C
抑制脑干网状结构上行激活系统
-
D
阻断中枢5-HT受体
-
E
阻断中枢α肾上腺素受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精神分裂症或躁狂症
-
B
晕动病引起呕吐
-
C
甲状腺危象的辅助治疗
-
D
加强镇痛药的作用
-
E
人工冬眠疗法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可使正常人体温下降
-
B
可加强苯二氮
类药物的催眠作用 -
C
对刺激前庭引起的呕吐有效
-
D
可阻断脑内多巴胺受体
-
E
可抑制促皮质激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
帕金森综合征
-
B
抑制体内催乳素分泌
-
C
急性肌张力障碍
-
D
患者出现坐立不安
-
E
迟发性运动障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颅脑外伤疼痛
-
B
诊断未明急腹症疼痛
-
C
哺乳期妇女止痛
-
D
急性严重创伤、烧伤所致疼痛
-
E
分娩止痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制中枢PC合成
-
B
抑制外周PG合成
-
C
抑制中枢PG降解
-
D
抑制外周PG降解
-
E
增加中枢PC释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
维拉帕米
-
C
普尼拉明
-
D
派克昔林
-
E
氟桂利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
延长APD，阻滞Na
内流 -
B
缩短APD，阻滞Na
内流 -
C
延长ERP，促进K
外流 -
D
缩短APD，阻断β受体
-
E
缩短ERP，阻断α受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
普萘洛尔
-
B
利多卡因
-
C
可乐定
-
D
硝酸甘油
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
-
B
利多卡因
-
C
强心苷（苷）
-
D
维拉帕米
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进
-
B
维生素B
缺乏 -
C
严重二尖瓣狭窄
-
D
先天性心脏病
-
E
缩窄性心包炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减慢房室传导
-
B
抑制窦房结
-
C
缩短心房有效不应期
-
D
直接抑制心房纤颤
-
E
延长心房不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
-
B
硝酸甘油
-
C
强心苷
-
D
酚妥拉明
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在心室压力改变方面可相互拮抗
-
B
二者均可使心室容积减小
-
C
二者均可使心率减慢
-
D
二者均可使心肌收缩减弱
-
E
二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
ACEI
-
B
利多卡因
-
C
胺碘酮
-
D
硝苯地平
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
尼莫地平
-
B
硝苯地平
-
C
氨氯地平
-
D
地尔硫
-
E
尼群地平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可用于各型高血压，有反射性心率加快
-
B
对肾脏无保护作用
-
C
可防治高血压患者心肌细胞肥大
-
D
长期用药易引起电解质紊乱
-
E
对高血压患者的血管壁增厚无防治作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
普萘洛尔
-
B
硝苯地平
-
C
卡托普利
-
D
氢氯噻嗪
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾素活性
-
B
ACE活性
-
C
血管平滑肌细胞内Ca
含量 -
D
其抗ATⅡ受体的活性
-
E
尿量改变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
尼群地平
-
B
硝苯地平
-
C
氨氯地平
-
D
尼莫地平
-
E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
螺内酯
-
B
呋塞米
-
C
甘露醇
-
D
糖皮质激素
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
螺内酯
-
B
氨苯蝶啶
-
C
甘露醇
-
D
呋塞米
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗血小板药
-
B
抗贫血药
-
C
促凝血药
-
D
纤维蛋白溶解药
-
E
抗凝血药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
-
B
抑制血小板聚集
-
C
增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
-
D
降低血中钙离子浓度
-
E
促进纤维蛋白溶解
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿司匹林
-
B
香豆素类
-
C
肝素
-
D
链激酶
-
E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
封闭凝血因子活性中心
-
B
抑制PG
-
C
抑制血小板聚集
-
D
抑制TXA，形成
-
E
增加溶解
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
地中海贫血
-
B
缺铁性贫血
-
C
巨幼红细胞贫血
-
D
溶血性贫血
-
E
出血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
氨茶碱
-
B
肾上腺素
-
C
特布他林
-
D
色甘酸钠
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
肾上腺素
-
B
特布他林
-
C
氨茶碱
-
D
色甘酸钠
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
黏膜保护药
-
B
胃壁细胞H
泵抑制药 -
C
胃泌素受体阻断药
-
D
H
受体阻断药 -
E
M胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-K-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是
-
A
肾上腺皮质激素
-
B
雷尼替丁
-
C
异丙嗪
-
D
奥美拉唑
-
E
苯海拉明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
抑制毛细血管增生
-
B
抑制纤维母细胞增生
-
C
延缓肉芽组织生成
-
D
防止粘连，减轻后遗症
-
E
促进创口愈合
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
能提高机体的防御功能
-
B
促进创口愈合
-
C
对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症
-
D
抑制病原体生长
-
E
直接杀灭病原体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
急性淋巴细胞白血病
-
B
慢性粒细胞白血病
-
C
原发性血小板增多症
-
D
真性红细胞增多症
-
E
骨质疏松
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
对糖皮质激素产生耐药性
-
B
对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
-
C
肾上腺皮质功能亢进
-
D
肾上腺皮质功能减退
-
E
ACTH分泌减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
血小板减少症
-
B
中毒性休克
-
C
急性粟粒性肺结核
-
D
骨质疏松
-
E
脑（腺）垂体前叶功能减退
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
心动过缓
-
B
粒细胞缺乏症
-
C
黏液性水肿
-
D
低蛋白血症
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
可促进胰岛素释放而降血糖
-
B
不改变体内胰高血糖素水平
-
C
可使电压依赖性钾通道开放
-
D
可使电压依赖性钠通道开放
-
E
能抑制抗利尿激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
梅毒
-
B
伤寒
-
C
鼠咬热
-
D
气性坏疽
-
E
钩端螺旋体病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
头孢拉定
-
B
头孢孟多
-
C
头孢他定
-
D
磺苄西林
-
E
羧苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
钩端螺旋体
-
B
衣原体
-
C
立克次体
-
D
支原体
-
E
真菌
- A
- B
- C
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对革兰阴性菌有较强的作用
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B
对β-内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低
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C
主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染
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D
对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素大
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对组织穿透力弱
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- D
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对革兰阳性菌的作用不如第一、二代
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对多种β-内酰胺酶的稳定性弱
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对革兰阴性菌有较强的作用
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对肾脏基本无毒性
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作用时间长、体内分布广
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)菌作用的机制是
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A
干扰细菌蛋白质合成
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抑制细菌核酸代谢
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抑制细菌脂代谢
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抑制细菌细胞壁肽聚糖（黏肽）的合成
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破坏细菌细胞膜结构
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细胞壁合成
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B
二氢叶酸合成酶
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DNA螺旋酶
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核酸合成
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蛋白质合成
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氯霉素
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四环素
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青霉素G
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红霉素
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土霉素
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链霉素
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庆大霉素
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妥布霉素
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奈替米星
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西索米星
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细胞壁上脂多糖
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细胞质中核蛋白体
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C
细胞壁上肽聚糖
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细胞膜上中介体
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细胞染色体DNA
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耳毒性
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肝毒性
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抑制骨髓
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消化道反应
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庆大霉素
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卡那霉素
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妥布霉素
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链霉素
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二性霉素
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四环素
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氯霉素
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制霉菌素
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抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成
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竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻
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C
抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成
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D
抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成
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抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成
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- C
- D
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抗菌谱广
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不良反应多
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细菌对各种磺胺药有交叉耐药性
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D
大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高
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磺胺嘧啶易透过血脑屏障
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B
DNA螺旋酶
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二氢叶酸合成酶
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异烟肼
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阿昔洛韦
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乙胺丁醇
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B
异烟肼
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D
氯喹
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利福平
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阿托品+毛果芸香碱
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B
阿托品+碘解磷定
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C
肾上腺素
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D
去甲肾上腺素
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色甘酸钠
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阿托品+碘解磷定
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C
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去甲肾上腺素
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色甘酸钠
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B
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阻断中枢5-HT受体
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使突触间隙的NA浓度下降
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C
阻断中枢多巴胺D2受体
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抑制中枢PG合成
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E
抑制外周PG合成
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阻断中枢5-HT受体
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B
使突触间隙的NA浓度下降
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C
阻断中枢多巴胺D2受体
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D
抑制中枢PG合成
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E
抑制外周PG合成
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阻断中枢5-HT受体
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B
使突触间隙的NA浓度下降
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C
阻断中枢多巴胺D2受体
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D
抑制中枢PG合成
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抑制外周PG合成
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激动多巴胺受体
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阻断多巴胺受体
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卡托普利
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两者均可缩小心室容积
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B
两者均可降低心肌耗氧量
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C
两者均可减慢心率
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减少血液血管紧张素Ⅱ水平
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减少血液缓激肽水平
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氢氯噻嗪
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头孢呋辛
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头孢他啶
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维生素K
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鱼精蛋白
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氢氯噻嗪
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华法林
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肝素
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尿激酶
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糖皮质激素
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抑制蛋白质合成
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刺激胰岛B细胞释放胰岛素
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促进葡萄糖分解
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抑制糖原分解和异生
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增强胰岛素的作用
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破坏细菌细胞膜结构
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抑制细菌DNA螺旋酶
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四环素
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氟康唑
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在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应
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B
停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
-
C
突然停药后原有疾病加剧
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D
反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效
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E
一类先天遗传异常所致的反应
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在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应
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停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
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突然停药后原有疾病加剧
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一类先天遗传异常所致的反应
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消除速率常数
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零级动力学消除
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一级动力学消除
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β
受体 -
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β
受体 -
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M受体
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受体
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M受体
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、D受体 -
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对心肌有奎尼丁样作用
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A
中和胃酸
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促进胃排空
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中和胃酸
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A
具有较强抗绿脓杆菌作用
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主要用于金葡菌引起的骨及关节感染
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为支原体肺炎首选药物
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抑制细菌蛋白质合成
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抑制细菌细胞壁合成
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影响细菌细胞膜通透性
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干扰细菌叶酸代谢
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干扰细菌叶酸代谢
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本卷共分为：2大题 677小题
作答时间为：677分钟
试卷总分：677分
及格分：406分
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