-
A
好发皮肤、黏膜交界处
-
B
有自限性
-
C
群集性小水疱
-
D
疱液涂片细胞学检查可见多核巨细胞
-
E
HSV-1型引起的生殖器疱疹更易复发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要病因为HHV 6B型感染
-
B
HHV 7也可能致病
-
C
一般在2岁前发病
-
D
突发高热，热退出皮疹
-
E
口腔黏膜有Koplik斑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泛昔洛韦
-
B
伐昔洛韦
-
C
阿昔洛韦
-
D
更昔洛韦
-
E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Kaposi水痘样疹
-
B
水痘
-
C
单纯疱疹
-
D
脓疱疮
-
E
带状疱疹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳头多瘤空泡病毒
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B
小RNA病毒
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C
痘类病毒
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D
副黏病毒
-
E
ECHO病毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
柯萨奇病毒A9
-
B
柯萨奇病毒A1
-
C
柯萨奇病毒A16
-
D
柯萨奇病毒B9
-
E
柯萨奇病毒B16
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人疱疹病毒
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B
HPV
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C
腺病毒
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D
EB病毒
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E
细小病毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HPV 6，HPV 11
-
B
HPV 16，HPV 18
-
C
HPV 1，HPV 2，HPV 4，HPV 7
-
D
HPV 3，HPV 10，HPV 28，HPV 41
-
E
HPV 5，HPV 8
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小腿和面部
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B
下肢
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C
臀部
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D
上肢
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E
躯干
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红霉素
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B
四环素
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C
庆大霉素
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D
青霉素
-
E
头孢菌素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
系统性红斑狼疮
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B
寻常狼疮
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C
盘状红斑狼疮
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D
疣状皮肤结核
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E
瘤型麻风
- A
- B
- C
- D
- E
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A
LL＞BL＞BB＞BT＞TT
-
B
LL＞BT＞BB＞BL＞TT
-
C
TT＞BT＞BB＞BL＞LL
-
D
BB＞BL＞BT＞LL＞TT
-
E
LL＞BL＞TT＞BT＞BB
- A
- B
- C
- D
- E
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A
LL＞BL＞BB＞BT＞TT
-
B
LL＞BT＞BB＞BL＞TT
-
C
TT＞BT＞BB＞BL＞LL
-
D
BB＞BL＞BT＞LL＞TT
-
E
LL＞BL＞TT＞BT＞BB
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯苯吩嗪
-
B
泼尼松
-
C
利福平
-
D
氨苯砜
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E
酞胺哌啶酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瘰疠性皮肤结核宜联合应用抗结核药物
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B
一般疗程至少为6个月
-
C
局限于皮肤者可单用异烟肼治疗
-
D
局部可用利福平软膏
-
E
小病灶可手术切除或激光去除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瘤型
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B
中间界限类
-
C
结核型
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D
界限类偏瘤型
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E
界限类偏结核型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瘤型
-
B
中间界限类
-
C
结核型
-
D
界限类偏瘤型
-
E
界限类偏结核型
- A
- B
- C
- D
- E
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有交叉抗原的是
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A
恙虫病东方体
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B
金黄色葡萄球菌
-
C
斑疹伤寒立克次体
-
D
伤寒杆菌
-
E
痢疾杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1∶80
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B
1∶160
-
C
1∶40
-
D
1∶320
-
E
1∶640
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1周后斑疹转为紫癜样损害
-
B
皮疹出现时全身中毒症状加重
-
C
初起为充血性斑丘疹
-
D
皮疹消退时可有色素沉着
-
E
皮疹均匀分布于全身皮肤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
梅毒初发皮损好发于生殖器，雅司病原发疹好发于四肢与面部
-
B
三期梅毒症状一般较三期雅司病严重
-
C
梅毒主要通过性接触传播，雅司病为非性接触传播
-
D
其病原体不同
-
E
雅司病的非特异性及特异性梅毒血清学反应皆为阴性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心内膜炎
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B
脑炎
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C
心肌炎
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D
消化道出血
-
E
关节炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肥胖、多汗
-
B
系统应用免疫抑制剂
-
C
气候温暖、潮湿
-
D
外用糖皮质激素
-
E
糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苏丹毛癣菌
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B
犬小孢子菌
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C
许兰黄癣菌
-
D
紫色毛癣菌
-
E
断发毛癣菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脓疱
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B
断发
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C
鳞屑斑
-
D
黄癣痂
-
E
萎缩性瘢痕
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红斑
-
B
丘疹
-
C
两足一手
-
D
鳞屑角化
-
E
浸渍糜烂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
须癣毛癣菌
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B
白念珠菌
-
C
红色毛癣菌
-
D
糠秕马拉色菌
-
E
帚霉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伊曲康唑
-
B
酮康唑
-
C
特比萘芬
-
D
氟康唑
-
E
普萨康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
紫色毛癣菌
-
B
同心毛癣菌
-
C
疣状毛癣菌
-
D
马类毛癣菌
-
E
须癣毛癣菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大分生孢子
-
B
硬壳细胞
-
C
芽生孢子
-
D
假菌丝
-
E
棕色有隔菌丝
- A
- B
- C
- D
- E
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A
弓形体
-
B
阿米巴原虫
-
C
血吸虫
-
D
蛲虫
-
E
棘腭口线虫
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高温、高湿季节多发，青壮年多发
-
B
可分为白痱、红痱、脓痱和深在性痱子
-
C
称汗疹，是在高温潮湿环境下引起的丘疹、水疱性皮肤病
-
D
白痱为汗液在角质层或角质层下汗管溢出所致
-
E
脓痱多由红痱发展而来，针头大小浅脓疱或脓性丘疱疹。好发于光滑皮肤处
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沸水、沸油
-
B
电流、放射线
-
C
火焰、蒸气
-
D
化妆品
-
E
激光、强酸或强碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
初起时皮损大片鲜红色斑，上有密集针头大小丘疹
-
B
可出现抓痕、血痂、皮肤肥厚及色素沉着等继发疹
-
C
气温升高、闷热潮湿地区多见
-
D
经治疗方可痊愈
-
E
好发于成年人的四肢伸侧
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
电离辐射能引起皮肤炎症、萎缩、色素紊乱甚至癌肿形成
-
B
可分为急性和慢性放射性皮炎
-
C
放射性皮炎是由各种类型电离辐射，如α、β、γ、X射线、电子、质子照射皮肤、黏膜引起
-
D
应立即脱离辐射源或污染区，口服抗组胺药物，严重的急性放射性皮炎可短期应用糖皮质激素制剂
-
E
放射造成的影响仅局限于照射部位皮肤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
损伤的程度取决于激光种类、能量密度、曝光时间、组织性质（范围、部位、厚度、色素）等
-
B
二氧化碳激光造成表浅皮肤凝固性损伤；掺钕钇石榴石、氩、红宝石激光引起烧灼性损伤，轻者组织呈灰白或灰褐色，边缘充血水肿；重者边缘红肿明显，伴水疱或血疱；更重者呈灰黑色坏死
-
C
激光损伤是由于激光热、压力效应引起皮肤组织炭化、气化、变性，造成的烧灼性和凝固性损伤
-
D
损伤后，处理原则类同烧伤
-
E
激光治疗时也应注意眼损伤的可能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病因可能与非特异性机械刺激有关
-
B
女多于男，大多数于夏秋季发病，皮疹形态单一
-
C
摩擦性苔藓样疹常见于学龄前儿童，好发于手背、前臂及肘膝部
-
D
初为粟粒大小正常肤色或淡红色丘疹，扁平或略呈半球状，中心呈密集成簇或呈轻度苔藓样变
-
E
好发于手、腕、前臂、肘、膝、足背等处，躯干部皮疹常疏散分布
- A
- B
- C
- D
- E
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A
组织病理学检查可出现不典型淋巴细胞及Sezary样细胞
-
B
在日光暴露后加重，往往能明确提供光诱发皮炎的病史
-
C
除暴露部位外，非暴露部位也可受累
-
D
严重病例可选用沙度利胺（150～300 mg/d）、糖皮质激素和（或）免疫抑制剂
-
E
严格避光，避免服用各种含有光敏性的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
种痘样水疱病临床以日光照射后曝光部位皮肤出现红斑、水疱，继之糜烂、结痂，愈后遗留点状凹陷性瘢痕为特点，可能与EB病毒感染有关
-
B
青少年春季疹多见于5～12岁男孩，主要表现为耳郭曝光区的成群丘疹和水疱性损害
-
C
多形性日光疹可能与多基因遗传有关
-
D
慢性光敏性皮炎病因不清，可能是对一种光线诱发的内源性光变应原所致的皮肤迟发型超敏反应
-
E
光化性扁平苔藓是一种日光照射后引起的以苔藓样皮疹为特征的特发性光敏性皮肤病，部分发病可能与营养缺乏、受热、乙肝病毒感染及遗传有关
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
严重者可有口唇糜烂，眼结膜充血，角膜混浊
-
B
组织病理学检查可见表皮下水疱，血管扩张，血管周围显著淋巴细胞、组织细胞和中性粒细胞浸润，多数可出现血管炎改变
-
C
好发于儿童，男性多于女性
-
D
治疗主要在于避光，并用广谱或屏障性遮光剂以防UVA照射
-
E
少数有转化为血液系统恶性肿瘤的倾向，特别是与EB病毒相关的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多数患者HLA-DR4（＋）
-
B
成人则以慢性、干性丘疹和斑块最典型
-
C
发病与日晒关系明确，为日光引起的一种慢性光损伤反应
-
D
病情顽固的光化性痒疹，药物治疗首选沙利度胺
-
E
20岁以前发病者多数可在5年内缓解或消退
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
皮损以针尖挑破后可挤出坚实的珍珠样小粒
-
B
可长期存在而不消退
-
C
分为斑块型和胶样粟丘疹型，而以斑块型最常见
-
D
本病斑块型常有家族史
-
E
胶样物质HE染色呈嗜酸性，PAS和结晶紫染色（＋），Van Gieson染色呈黄色，不耐淀粉酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
环状皮疹隆起处组织病理学以弹性纤维溶解性肉芽肿为特征
-
B
肉芽肿中央可有黏蛋白沉积
-
C
好发于热带、亚热带地区
-
D
皮损堤状隆起处具有珍珠样色泽
-
E
是长期遭受日光曝晒引起的一种肉芽肿疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖皮质激素
-
B
局部对症治疗
-
C
立即停用各种可能的光敏性药物，避免日晒及各种光暴露
-
D
系统治疗
-
E
冷湿敷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
UVB
-
B
UVC
-
C
UVA
-
D
UVA和UVB
-
E
UVA和UVC
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
神经精神因素引起
-
B
与日晒有关
-
C
过敏素质
-
D
长期搔抓有关
-
E
外用药物有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蛲虫
-
B
滴虫
-
C
阴道念珠菌病
-
D
痔疮
-
E
尖锐湿疣
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
妊娠痒疹
-
B
结节性痒疹
-
C
老年瘙痒症
-
D
嗜酸粒细胞增多性皮病
-
E
慢性单纯性苔藓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性单纯性痒疹
-
B
结节性红斑
-
C
扁平苔癣
-
D
结节性痒疹
-
E
结节性血管炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮疹可融合成片
-
B
有蚊虫叮咬史
-
C
好发于四肢伸侧、手背、足背
-
D
瘙痒剧烈、急性起病
-
E
皮疹为散在豌豆大小半球状坚实结节
- A
- B
- C
- D
- E
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A
圆形或椭圆形秃发区，边界清楚，脱发区边缘头发松动，很易拔出
-
B
前额两侧头发开始变得纤细而稀疏，逐渐向头顶延伸，呈“V”字形
-
C
皮损境界不清、不规则斑片，残余毛发坚实、不易拔动，拔除后的毛发可再生
-
D
头发呈“虫蚀样”外观
-
E
毛干破坏，毛囊完整
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患者多能配合医师，使医师能得到真实病情
-
B
多在身体对称部位出现皮损
-
C
皮损形态较单一，多数患者皮疹以抓痕为主
-
D
治疗措施中最好包括精神疗法，精神问题不解决，本病不易根治
-
E
人工性淋巴水肿不属于人工皮炎的范畴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性湿疹
-
B
人工皮炎
-
C
接触性皮炎
-
D
过敏性皮炎
-
E
多形性红斑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局部涂药
-
B
行为治疗
-
C
心理疗法
-
D
抗抑郁疗法
-
E
免疫疗法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
反复舐吮口唇及其周围皮肤，致其产生边界清楚的潮红、糜烂、脱屑或增厚、色素沉着等一系列改变
-
B
反复无意识啃咬或抠损指（趾）甲，致其残缺不全，指（趾）端常有肉刺或瘢痕
-
C
吸吮手指，久之指头浸润、肿胀，发生湿疹样改变
-
D
抠抓或损伤手指、手背或前臂等处皮肤，致其破损出血，出现结痂、瘢痕或遗留色素沉着等改变
-
E
患者反复要求医务人员给做不必要的检查和治疗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对某种特殊疾病怀有强烈的恐惧
-
B
患者苦恼异常，焦虑不安
-
C
是一种自身强迫性神经症
-
D
患者反复要求医务人员给做不必要的检查和治疗
-
E
多数患者伴有全身剧烈瘙痒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
疼痛常局限于身体某一处
-
B
好发于头皮、背、掌跖部
-
C
常合并感觉过敏
-
D
疼痛程度不等
-
E
局部可见皮损
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
又称肉芽肿性口周皮炎
-
B
瘙痒明显
-
C
组织病理学改变类似玫瑰痤疮
-
D
治疗使用肾上腺糖皮质激素
-
E
发病机制与皮肤屏障无关
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
盘状湿疹
-
B
接触性皮炎
-
C
创伤性刺激性皮炎
-
D
镍系统性接触性皮炎
-
E
自体敏感性皮炎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
角化不全
-
B
颗粒层增厚
-
C
角化过度
-
D
基底细胞液化变性
-
E
真皮炎症细胞呈带状浸润
- A
- B
- C
- D
- E
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A
点状出血现象（Auspitz征）
-
B
Wickham纹
-
C
薄膜现象
-
D
同形反应
-
E
蜡滴现象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表皮角质形成细胞坏死
-
B
表皮下水疱形成
-
C
基底细胞液化变形
-
D
直接免疫荧光和间接免疫荧光可见线状沉积的IgG和C3
-
E
真皮血管周围有淋巴细胞和嗜酸粒细胞浸润
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗Ro/SSA抗体和抗La/SSB抗体是标志性抗体
-
B
皮损愈后常留有瘢痕
-
C
15%～20%的SCLE患者可能转变为SLE
-
D
部分患者HLA-DR3（＋）
-
E
抗ds-DNA抗体（＋）是SCLE转变为SLE的危险因素 -
- A
- B
- C
- D
- E
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A
进行性肾衰竭
-
B
心力衰竭
-
C
狼疮脑病
-
D
感染
-
E
缺血性股骨头坏死
- A
- B
- C
- D
- E
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A
面部肿胀、绷紧
-
B
混合性呼吸困难
-
C
肢体近端肌肉无力和压痛
-
D
遇冷时手指发作性苍白、发绀、潮红
-
E
手指关节痛并晨僵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要是外分泌腺受累
-
B
唾液流量：15 min内收集自然流出唾液≤1.5 ml
-
C
女性多于男性
-
D
腮腺造影：末端腺体造影剂外溢呈点状、球状阴影
-
E
Schirmer试验：≤10 mm/5 min
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先后具有2种或2种以上自身免疫病为重叠综合征
-
B
SLE患者同时伴有双下肢肌肉酸胀、无力，为SLE与多发性肌炎的重叠
-
C
同时患2种或2种以上自身免疫病为重叠综合征
-
D
发病与机体免疫紊乱有关
-
E
治疗要兼顾所重叠的病种类型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
IgG型类风湿因子
-
B
IgM型类风湿因子
-
C
IgA型类风湿因子
-
D
类风湿因子和IgA形成的免疫复合物
-
E
C-反应蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
-
B
美洛昔康
-
C
塞来昔布
-
D
双氯芬酸
-
E
萘普生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
性激素检查
-
B
抗磷脂抗体检查
-
C
抗精子抗体
-
D
血小板聚集试验
-
E
血常规
- A
- B
- C
- D
- E
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A
鼻软骨炎
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B
眼部病变
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C
双耳郭软骨炎
-
D
关节病变
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E
呼吸系统病变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗心磷脂抗体（ACL）
-
B
抗磷脂酸抗体
-
C
狼疮抗凝物（LA）
-
D
抗磷脂酰丝氨酸抗体
-
E
ANA抗体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病情缓解过程中可出现中枢神经系统受累，急性肝、肾衰竭等症状
-
B
中性粒细胞升高，白细胞总数正常
-
C
高热常出现在早晨，且中毒症状重
-
D
类风湿因子和抗核抗体常阳性
-
E
血清铁蛋白水平增高，其SF水平不与病情活动呈正相关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
关节痛或关节炎
-
B
类风湿因子＜1∶80
-
C
发热≥39 ℃
-
D
抗核抗体＜1∶100
-
E
白细胞≥15×10
/L
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中血管性坏死性血管炎
-
B
大血管性血管炎
-
C
皮肤小血管性疾病
-
D
静脉血栓性疾病
-
E
淋巴细胞性血管炎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
真皮上部坏死性血管炎
-
B
毛细血管及小血管的过敏性血管炎
-
C
白细胞碎裂性血管炎
-
D
闭塞性血管炎
-
E
早期为白细胞碎裂性血管炎，后期为淋巴细胞浸润为主的血管炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉血栓性疾病
-
B
大血管性血管炎
-
C
皮肤小血管性疾病
-
D
中性粒细胞性血管炎
-
E
淋巴细胞性血管炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
落叶型天疱疮
-
B
红斑型天疱疮
-
C
寻常型天疱疮
-
D
增殖型天疱疮
-
E
脂溢性天疱疮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠疱疹
-
B
疱疹样皮炎
-
C
疱疹样天疱疮
-
D
疱疹样脓皮病
-
E
线状IgA大疱性皮病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗组胺药
-
B
氨苯砜
-
C
糖皮质激素
-
D
MTX
-
E
磺胺类抗生素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
寻常型天疱疮样表现
-
B
大疱性类天疱疮样表现
-
C
Darier病样表现
-
D
家族性良性天疱疮样表现
-
E
棘层松解海绵水肿样表现
- A
- B
- C
- D
- E
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A
腋毛和阴毛减少主要见于男性
-
B
系统性体征如体重下降、恶心、呕吐、腹泻、乏力、疲劳
-
C
皮肤表现为色素沉着过度，日光暴露部位和反复损伤与受压部位最明显
-
D
多数新痣的出现可作为艾迪生病的一个早期征象
-
E
瘢痕部位色素沉着
- A
- B
- C
- D
- E
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A
腰
-
B
前臂外侧
-
C
双小腿胫前
-
D
背部
-
E
臀部
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺功能减退症
-
B
甲状腺功能亢进症
-
C
全垂体功能减退症
-
D
甲状旁腺功能减退症
-
E
甲状旁腺功能亢进症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮肤淀粉样变
-
B
鲍温病
-
C
皮肤卟啉病
-
D
毛周角化病
-
E
痛风
- A
- B
- C
- D
- E
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A
夜盲
-
B
皮肤干燥
-
C
眼干燥
-
D
毛囊性角化丘疹
-
E
腹泻
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮肤皱褶和细嫩部位
-
B
口腔周围
-
C
曝光和受压摩擦部位
-
D
躯干
-
E
四肢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床分苔藓状和斑状两型
-
B
苔藓样淀粉样变好发于成年男性
-
C
淀粉物质沉积于正常皮肤组织且累及其他器官
-
D
苔藓样淀粉样变皮损好发于胫前
-
E
斑状淀粉样变皮损好发于背部
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
发疹性黄瘤
-
B
扁平黄瘤
-
C
结节性黄瘤
-
D
幼年黄色肉芽肿
-
E
播撒性黄瘤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
不能自行消退
-
B
常对称分布，曝光后加重
-
C
好发于男性
-
D
建议进行颅脑和脊髓方面的检查
-
E
真皮内可见梭形组织细胞聚集
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
躯干或四肢呈泼水样色素减退斑
-
B
色素减退斑，边缘模糊，锯齿状，可呈节段性分布
-
C
色素脱失斑，其周围常有着色加深的边缘
-
D
呈网状、条纹状或片状白色角化性斑片
-
E
以斑点状色痣为中心的圆形、椭圆形色素脱失斑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
反复呼吸道感染
-
B
眼睛和毛发色素脱失
-
C
黏膜出血、鼻出血和淤斑
-
D
程度不等的神经系统病变
-
E
肉芽肿性结肠炎或肺纤维化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
白癜风
-
B
无色素痣
-
C
贫血痣
-
D
白化病
-
E
斑驳病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
多见于男性
-
B
遗传模式为X连锁显性遗传病
-
C
致病基因为NEMO
-
D
特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着
-
E
可伴癫痫、智力障碍
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
若发现6个或以上且直径在1.5 cm以上的牛奶咖啡斑，具有诊断意义，通常提示NF1
-
B
Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤，为NF1的特征性表现
-
C
主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型
-
D
牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有，一旦出现即可诊断
-
E
皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
是一组以轻微摩擦或外伤后皮肤、黏膜水疱、大疱形成为特征的遗传性皮肤病
-
B
好发于头皮、躯干
-
C
由于机体免疫功能紊乱致皮肤容易起水疱、大疱
-
D
是一组性联遗传的皮肤病
-
E
均由编码Ⅶ型胶原基因的突变引起，不具有遗传异质性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
无汗性外胚叶发育不良典型的三联症包括毛发增多、无牙和少汗或无汗
-
B
出汗性外胚叶发育不良为常染色体显性遗传，以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征表现
-
C
包括无汗性、有汗性及其他少见综合征
-
D
无汗性外胚叶发育不良以X连锁隐性遗传为主
-
E
可伴智力低下、癫痫和侏儒症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
对称发生于掌跖部
-
B
表现为掌跖皮肤全部角化过度，呈蜡样外观
-
C
遗传模式为性联遗传
-
D
掌跖部常继发真菌感染
-
E
肘膝部常受累
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
多表现为无症状皮色或淡黄色丘疹、斑块
-
B
可单发也可同其他疾病伴发
-
C
该病又称为毛囊周围假性胶样痣
-
D
可呈带状分布
-
E
主要组织病理学改变在表皮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
可与鱼鳞病和掌跖角皮病等伴发
-
B
发病可能与维生素A的缺乏有关
-
C
遗传模式为常染色体显性遗传
-
D
好发于儿童
-
E
手指第一、二指关节背侧毛囊角化性丘疹是其特征
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者最可能的诊断为
-
A
维生素B
缺乏症 -
B
阴囊湿疹
-
C
重叠综合征
-
D
扁平苔藓
-
E
银屑病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该疾病最常见的临床表现为
-
A
红斑型阴囊炎
-
B
湿疹型阴囊炎
-
C
唇炎
-
D
口角炎
-
E
舌炎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该疾病的病因不包括
-
A
饮食习惯突然变化和食用方法不当
-
B
供应量不足和需要量增加
-
C
大量服用维生素
-
D
胃肠吸收障碍
-
E
食物搭配不合理
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最可能的诊断是
-
A
接触性皮炎
-
B
Riehl黑变病
-
C
黄褐斑
-
D
扁平苔藓
-
E
肥大细胞增生症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者病情属于
-
A
急性炎症期
-
B
慢性炎症期
-
C
色素沉着期
-
D
萎缩期
-
E
皮肤异色病期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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组织病理学可能不会发现
-
A
基底细胞液化变性
-
B
棘层细胞间有水肿
-
C
真皮浅层炎细胞浸润
-
D
真皮浅层有较多噬色素细胞
-
E
甲苯胺蓝染色见岛屿状致密的阳性细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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可建议患者进一步做的检查是
-
A
斑贴试验
-
B
血清变应原检测
-
C
挑刺试验
-
D
免疫学检查
-
E
嗜酸粒细胞绝对计数
- A
- B
- C
- D
- E
-
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治疗方法不恰当的是
-
A
避光
-
B
停用一直使用的护肤品
-
C
口服异维A酸胶囊
-
D
口服维生素C和E
-
E
试用5％的氢醌霜
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为明确面部皮损的性质，最方便的无创伤性检查是
-
A
真菌检查
-
B
皮肤镜检查
-
C
伍氏灯检查
-
D
皮肤活检
-
E
B超检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者的病情属于
-
A
进展期
-
B
静止期
-
C
消退期
-
D
萎缩期
-
E
炎症期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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因可能影响美观，患者要求对面部皮损进行积极治疗，疗效好且不良反应少。医师建议除口服中药外，可外用
-
A
糖皮质激素
-
B
美容遮盖剂
-
C
广谱UVB照射治疗
-
D
钙调神经磷酸酶抑制剂
-
E
氮芥乙醇溶液
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者的顾虑非常多，考虑到将结婚生子，他询问有关遗传方面的问题，下列叙述正确的是
-
A
属于常染色体显性遗传
-
B
属于性联遗传
-
C
亲属患病率为3%~12%，低于一般人群
-
D
染色体4p16上可能存在易感基因
-
E
更接近多基因遗传模式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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易与本病伴发的是
-
A
脂溢性秃发
-
B
甲状腺疾病
-
C
高脂血症
-
D
扁平苔藓
-
E
银屑病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者所患疾病可能的遗传模式是
-
A
常染色体显性遗传
-
B
常染色体隐性遗传
-
C
X连锁显性遗传
-
D
X连锁隐性遗传
-
E
Y染色体遗传
- A
- B
- C
- D
- E
-
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确诊依据是
-
A
发病有家族史
-
B
冬轻夏重现象
-
C
组织病理学
-
D
同形反应
-
E
ATP2C1基因突变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者最可能的诊断为
-
A
家族性慢性良性天疱疮
-
B
毛囊角化病
-
C
脂液性角化
-
D
融合性网状乳头瘤病
-
E
黑棘皮病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者还需要特别注意可能有皮损的部位是
-
A
前胸
-
B
腰背
-
C
头面部
-
D
四肢
-
E
躯干
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最有可能的诊断是
-
A
扁平苔藓
-
B
剥脱性唇炎
-
C
盘状红斑狼疮
-
D
口周皮炎
-
E
溃疡性膜性口炎
- A
- B
- C
- D
- E
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该病的组织病理学表现除外
-
A
出现上皮角栓
-
B
固有层淋巴细胞带状浸润
-
C
棘层变薄
-
D
胶原纤维变性
-
E
出现胶样小体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最可能的诊断是
-
A
汗管瘤
-
B
粟丘疹
-
C
毛囊瘤
-
D
毛母质瘤
-
E
睑黄瘤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者不宜采用的治疗方法是
-
A
外科手术切除
-
B
激光治疗
-
C
冷冻治疗
-
D
针头或小刀挑除
-
E
微波治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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以下疾病中，从组织病理学上本病需与其相鉴别的是
-
A
毛发上皮瘤
-
B
皮样囊肿
-
C
皮肤纤维瘤
-
D
汗腺瘤
-
E
皮赘
- A
- B
- C
- D
- E
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关于本病，叙述正确的是
-
A
好发于青少年头面部
-
B
是一种良性错构瘤
-
C
多为多发
-
D
皮脂腺分布丰富区域多见
-
E
多发于女性
- A
- B
- C
- D
- E
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最可能的诊断是
-
A
多发性脂囊瘤
-
B
皮肤纤维瘤
-
C
血管球瘤
-
D
皮肤平滑肌瘤
-
E
平滑肌错构瘤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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不需与本病相鉴别的是
-
A
血管球瘤
-
B
血管角化瘤
-
C
神经鞘瘤
-
D
小汗腺螺旋腺瘤
-
E
神经纤维瘤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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本病起源的组织不包括
-
A
毛发
-
B
肉膜
-
C
血管
-
D
小汗腺
-
E
立毛肌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最可能的诊断是
-
A
鳞状细胞癌
-
B
日光角化病
-
C
基底细胞癌
-
D
Bowen病
-
E
脂溢性角化病
- A
- B
- C
- D
- E
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从组织病理学上需与本病相相鉴别的疾病不包括
-
A
Bowen病
-
B
毛囊角化病
-
C
盘状红斑狼疮
-
D
砷剂角化病
-
E
色素性扁平苔癣
- A
- B
- C
- D
- E
-
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治疗本病可采用的方法不包括
-
A
手术切除
-
B
外用氟尿嘧啶
-
C
外用1%维A酸霜
-
D
外用糖皮质激素
-
E
激光治疗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为明确诊断首先最应该做的检查项目包括
-
A
肿块细针穿刺活检
-
B
B超
-
C
组织病理学
-
D
细胞遗传学
-
E
肿瘤标志物
- A
- B
- C
- D
- E
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组织病理学：不规则肿瘤细胞团块侵入真皮达网状层，瘤团由不同比例的非典型鳞状细胞构成，细胞大小和形状不一，核增生，染色深，可见核分裂，细胞间桥消失，个别细胞角化不良细胞和角珠形成。最可能的诊断是
-
A
鲍温病
-
B
基底细胞癌
-
C
Paget病
-
D
鳞状细胞癌
-
E
疣状癌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最可能的诊断是
-
A
皮肤淋巴细胞浸润症
-
B
蕈样肉芽肿
-
C
皮肌炎
-
D
红皮病
-
E
弥漫性大B细胞淋巴瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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如要确诊，除组织病理学及免疫组织化学外，最有价值的检查是
-
A
血清学检查
-
B
CT
-
C
T细胞受体基因重排
-
D
X线平片
-
E
共聚焦激光扫描显微镜检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为明确诊断首先最应该做的检查项目是
-
A
双下肢血管造影
-
B
真菌涂片及培养
-
C
细菌培养
-
D
组织病理学
-
E
血常规
- A
- B
- C
- D
- E
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组织病理学：真皮内广泛的血管增生，内皮细胞肿胀，真皮内血管周围可见较多的梭形细胞浸润。临床初步考虑最可能的诊断是
-
A
假性Kaposi肉瘤
-
B
血管肉瘤
-
C
肢端淤积性皮炎
-
D
Kaposi肉瘤
-
E
Kaposi样血管内皮瘤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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目前研究的此病发病机制中，非热点是
-
A
基因易感性
-
B
地理因素
-
C
内分泌因素
-
D
种族因素
-
E
病毒感染
- A
- B
- C
- D
- E
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/L，N 0.81，L 0.14，PLT 567×10/L，CRP 73 mg/L；肝、肾功能及心肌酶等未见异常。超声心动图：左心轻度扩大，左冠状动脉稍宽（3.5 mm）。
诊断考虑为
-
A
出疹性病毒感染
-
B
急性淋巴结炎
-
C
重症渗出性多形红斑
-
D
病毒性心肌炎
-
E
川崎病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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/L，N 0.81，L 0.14，PLT 567×10/L，CRP 73 mg/L；肝、肾功能及心肌酶等未见异常。超声心动图：左心轻度扩大，左冠状动脉稍宽（3.5 mm）。
关于本病的治疗及注意事项，叙述错误的是
-
A
静脉滴注大剂量丙种球蛋白
-
B
尽早使用阿司匹林，每日30～50 mg/kg
-
C
退热后阿司匹林可减量，至每日3～5 mg/kg维持
-
D
需定期检查血小板、心电图和超声心动图
-
E
退热后即可停用阿司匹林，对症处理
- A
- B
- C
- D
- E
-
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诊断考虑为
-
A
类脂质渐进性坏死
-
B
结节性多动脉炎
-
C
闭塞性血栓性脉管炎
-
D
坏疽性脓皮病
-
E
皮肤鳞状细胞癌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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关于本病的治疗及其注意事项，叙述正确的是
-
A
充分卧床休息，有效减轻疼痛；系统应用糖皮质激素治疗
-
B
抗真菌药物治疗
-
C
加大剂量应用抗生素
-
D
对症处理，没必要寻找系统性疾病
-
E
溃疡切除后皮瓣移植治疗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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诊断考虑为
-
A
毛囊角化病
-
B
脂溢性皮炎
-
C
蕈样霉菌病
-
D
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
-
E
副肿瘤性天疱疮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
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支持本诊断的依据是
-
A
双胫前及双足压凹性水肿
-
B
两侧胸腔积液，心包积液
-
C
下腹部肿块
-
D
胸部CT：两肺间质性炎症改变
-
E
“尿崩症”病史、眼球轻度突出和组织病理学及免疫表型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
控制饮食，给低脂、低糖饮食
-
B
给降脂药
-
C
局限性皮损可用激光或液氮冷冻治疗
-
D
较大者可外科切除
-
E
皮疹泛发时无须治疗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
高乳糜微粒血症
-
B
高β-脂蛋白血症
-
C
宽β型高脂蛋白血症
-
D
高前β-脂蛋白血症
-
E
高前β-脂蛋白及乳糜微粒血症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
发病年龄高峰在20~30岁
-
B
水牛背
-
C
满月脸
-
D
向心性肥胖
-
E
皮肤干燥、脆弱、多毛、面部座疮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
全身骨骼和软组织肥大、增生
-
B
额部皮肤增厚、发红、起皱，伴鼻唇沟增厚
-
C
唇和舌也肥厚，手、足增大，指尖逐渐增大呈鼓槌状
-
D
头痛、视力障碍
-
E
多汗、多油、毛发粗浓
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
固定性药疹
-
B
丘疹性荨麻疹
-
C
扁平苔藓
-
D
盘状红斑狼疮
-
E
二期梅毒疹
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
白癜风
-
B
白化病
-
C
斑驳病
-
D
Waston综合征
-
E
雀斑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
常发生于亚洲人种和白种人
-
B
出生时和青春期早期均好发
-
C
常单侧发生，偶见双侧发生
-
D
真皮乳头和网状层上部可见树突状黑素细胞
-
E
部分患者可有眼内压升高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
黑色素细胞数目与形态基本正常
-
B
酪氨酸生成不足，酪氨酸酶活性减少
-
C
属于常染色体显性遗传
-
D
对紫外线照射不敏感
-
E
视力减弱，皮肤癌发生风险增加
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
近期不断出现新发白斑
-
B
存在三色白癜风
-
C
色素脱失无进一步扩大
-
D
近期白斑处毛发变白
-
E
有同形反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
全身弥漫分布厚而大的黄棕色四方鳞屑，边缘翘起
-
B
有睑外翻或唇外翻，为特征性表现
-
C
出生时即发病
-
D
有松弛性大疱
-
E
多为常染色体隐性遗传
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
前额斑块
-
B
鲨革斑
-
C
面部血管纤维瘤
-
D
色素减退斑
-
E
色素沉着斑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
是一种罕见的性联遗传疾病
-
B
特征表现为光敏感、雀斑和皮肤癌
-
C
目前已发现至少8个互补组参与DNA剪切修复
-
D
可有畏光性结膜炎、角膜溃疡、瘢痕形成
-
E
皮损好发于暴露部位
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
遗传模式为常染色体显性遗传
-
B
冬重夏轻
-
C
具有特征性的角化不良细胞，形成圆体和谷粒
-
D
本病可伴发神经、精神性疾患
-
E
皮脂溢出部位好发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
常表现为头皮油腻性肥厚痂皮
-
B
关节伸侧棘刺样毛囊丘疹
-
C
皮损内见正常皮肤形成的“小岛”
-
D
可引起红皮病
-
E
常伴有掌跖角化过度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
头皮炎症
-
B
皮内痣
-
C
神经纤维瘤
-
D
肢端肥大症
-
E
毛囊角化病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
好发于头皮
-
B
基本损害为肤色或褐色圆形鳞屑斑，境界清楚，鳞屑中心与皮肤紧贴
-
C
皮疹大多数融合成片
-
D
中心有一黑色毛囊角栓，边缘略游离，周围绕以色素减退晕
-
E
鳞屑自行脱落或去除后，中心黑点仍存在，数天后，鳞屑又可长出
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
经典斑块型汗孔角化症
-
B
线状汗孔角化症
-
C
浅表性播散型汗孔角化症
-
D
掌跖合并播散型汗孔角化症
-
E
播散性浅表光线型汗孔角化症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
光化性唇炎
-
B
肉芽肿性唇炎
-
C
腺性唇炎
-
D
良性淋巴增生性唇炎
-
E
剥脱性唇炎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
面部
-
B
胸背部
-
C
掌跖部位
-
D
腹股沟
-
E
腋窝
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
脂溢性皮炎好发于皮脂溢出区
-
B
老年人不会发生脂溢性皮炎
-
C
脂溢性皮炎患者饮食没有禁忌
-
D
脂溢性皮炎患者要避免各种机械刺激
-
E
基本皮损为带油腻性鳞屑的黄红色斑片，伴不同程度瘙痒及慢性经过
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
糖尿病、黏液性水肿、尿崩症
-
B
鱼鳞病、维生素缺乏、麻风
-
C
硬皮病、放射性皮炎、皮肤萎缩等
-
D
经常接触碱性物质、肥皂或洗衣粉
-
E
年龄增大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
碘化钾
-
B
三溴合剂
-
C
大量肾上腺皮质激素
-
D
灰黄霉素
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
初发皮疹被称为粉刺
-
B
毛囊内游离脂肪酸减少
-
C
毛孔角化
-
D
毛囊内痤疮丙酸杆菌增加
-
E
口服四环素有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
雄激素
-
B
皮脂分泌增多
-
C
毛囊口上皮角化亢进
-
D
痤疮丙酸杆菌
-
E
遗传
- A
- B
- C
- D
- E
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A
充血期
-
B
红斑期
-
C
丘疹脓疱期
-
D
鼻赘期
-
E
肿瘤期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
复合维生素B族药物
-
B
手术
-
C
甲硝唑
-
D
抗生素
-
E
激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗生素有效
-
B
外用药为主
-
C
角质剥脱剂
-
D
激素
-
E
剃发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
全身或局部出汗异常
-
B
正常环境下小汗腺分泌过多
-
C
精神紧张时多汗
-
D
分为局限型和泛发型
-
E
无季节性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
汗腺分泌液具有特殊臭味
-
B
多发于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在部位
-
C
汗液被分解而释放出臭味
-
D
足部及腋部最多见
-
E
常有家族史
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遗传
-
B
情绪应激
-
C
内分泌失调
-
D
自身免疫
-
E
感染
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可发生于任何年龄
-
B
原因不清，可能与遗传、情绪应激、内分泌失调、自身免疫等因素有关
-
C
常继发于头皮红斑狼疮、扁平苔藓等炎症性皮肤病
-
D
局部治疗多选用2％～5％米诺地尔酊剂
-
E
进展期脱发可口服小至中等剂量泼尼松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可发生于任何年龄
-
B
与遗传相关，其遗传特性需在雄激素作用下才表现出来
-
C
多见于20～30岁男性
-
D
眉毛、腋毛及其他部位的短毛和毳毛常常受到影响
-
E
激素治疗有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2％～5％米诺地尔酊
-
B
泼尼松
-
C
非那雄胺
-
D
手术移植
-
E
避孕药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲床
-
B
甲板
-
C
甲母质
-
D
甲周
-
E
甲缘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
外形变化
-
B
甲板和软组织附着物变化
-
C
甲色泽变化
-
D
甲硬度变化
-
E
甲表面变化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金黄色葡萄球菌感染
-
B
念珠菌感染
-
C
糖尿病
-
D
局部外伤
-
E
长期水中作业工人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
幼年性黄色肉芽肿
-
B
单发性肥大细胞增生病
-
C
黄色瘤
-
D
毛母质瘤
-
E
乳头状汗管囊腺瘤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
眼睑型
-
B
发疹型
-
C
单发型
-
D
局限型
-
E
多发型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肥厚性瘢痕一般不超过原损伤范围
-
B
瘢痕疙瘩存在蟹足状伸展
-
C
肥厚性瘢痕一至数年后可扁平
-
D
瘢痕疙瘩常有家族史
-
E
瘢痕疙瘩一般不超过原损伤范围
- A
- B
- C
- D
- E
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A
此瘤无明显包膜，常呈分叶状
-
B
瘤内除脂肪组织外，有不同程度的血管增生
-
C
增生血管以毛细血管为主，血管腔内常有透明血栓
-
D
间质内胶原纤维常呈均匀化，染淡伊红色，无明显炎症反应
-
E
间质内可见梭形星状细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
瘤体境界清楚，无假包膜
-
B
镜下瘤细胞有2型：一型为嗜酸粒细胞类似毛母质细胞；另一型为影子细胞
-
C
间质纤维常有钙盐沉积，炎性细胞、异物巨细胞反应，部分有骨化
-
D
囊肿型毛母质瘤易有嗜碱性细胞鳞化及瘤周黏液水肿
-
E
通常肿瘤位于真皮深部或皮下
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
单发性血管球瘤好发于下肢
-
B
多发性血管球瘤可分为局限型和泛发型
-
C
甲下血管球瘤以青年男性多见
-
D
部分多发性血管球瘤患者有家族史
-
E
本病多为多发，单发者罕见
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
砷剂
-
B
日光
-
C
外伤
-
D
慢性皮肤病
-
E
遗传
- A
- B
- C
- D
- E
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A
广泛深切治疗
-
B
电烧灼
-
C
冷冻
-
D
局部外用细胞毒药物
-
E
放射治疗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
斑片损害以非特异性炎症表现为主
-
B
斑块和结节损害常见有丝分裂象
-
C
结节损害梭形细胞间可见大量的裂隙样血管
-
D
皮损临床形态不同，组织学表现有不同程度的差异
-
E
艾滋病相关型Kaposi肉瘤皮损好发于四肢，口腔损害常见
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
斑片期、斑块期及肿瘤期
-
B
亲表皮性
-
C
可累及淋巴结和内脏
-
D
常见的免疫组织化学标志物是CD4
、CD45RO T淋巴细胞 -
E
T淋巴细胞受体的基因重排可为辅助诊断
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
浅表扩散性黑素瘤
-
B
结节性黑素瘤
-
C
原位黑素瘤
-
D
肢端雀斑痣样黑素瘤
-
E
恶性雀斑痣样黑素瘤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
瘤细胞穿破基底膜侵入真皮
-
B
黑素瘤细胞在真皮胶原束之间呈列兵样排列
-
C
瘤基底部细胞仍呈巢状，细胞大，含色素（色素痣的结构正好相反）
-
D
常有原位黑素瘤的表皮内特点
-
E
淋巴管内或血管内有瘤细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亲毛囊性MF
-
B
色素减退/增加性MF
-
C
Paget样网状细胞增生症
-
D
色素紫癜性皮病样MF
-
E
肉芽肿性皮肤松弛症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
好发于5岁以下婴幼儿
-
B
持续高热，抗生素及退热剂治疗有效
-
C
眼球结膜充血，畏光，大量分泌物
-
D
口唇充血、皲裂
-
E
多形性皮疹伴手足硬肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不明原因的发热，持续5 d或更长
-
B
眼球结膜充血，口唇潮红
-
C
多形性皮疹
-
D
手、足硬肿，指（趾）末端脱屑
-
E
非化脓性颈部淋巴结肿大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床特征性的疼痛性溃疡
-
B
组织学呈中性粒细胞皮肤病改变
-
C
排除血管性疾病、感染性疾病和肿瘤等
-
D
易伴发系统性疾病
-
E
对糖皮质激素治疗敏感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肺
-
B
皮肤
-
C
淋巴结
-
D
神经
-
E
内分泌系统
- A
- B
- C
- D
- E
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A
色素性荨麻疹
-
B
Darier病
-
C
皮肤肥大细胞瘤
-
D
持久性发疹性斑状毛细血管扩张
-
E
皮肤划痕征
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Darier征
-
B
皮肤划痕征
-
C
Auspitz征
-
D
Wickham纹
-
E
面红征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发病年龄
-
B
病情发展速度
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C
器官系统累及数量
-
D
病变范围
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E
有无黏膜累及
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：3大题 199小题
作答时间为：199分钟
试卷总分：199分
及格分：119分
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