心血管疾病分子生物学与基因学
A型题（1-3）题。 答题说明，从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1
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【最佳选择题】
1.
【最佳选择题】
肽链的α螺旋和β片层结构属于蛋白质的
-
A
二级结构
-
B
三级结构
-
C
一级结构
-
D
四级结构
-
E
大分子组装
- A
- B
- C
- D
- E
-
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【最佳选择题】
2.
【最佳选择题】
女性，60岁，1周前出现心前区剧烈疼痛、心悸、气促。为确诊最有帮助的血清酶学检查是( )
-
A
GOT
-
B
CPK
-
C
CPK同工酶
-
D
LDH
-
E
肌钙蛋白T
- A
- B
- C
- D
- E
-
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【最佳选择题】
3.
【最佳选择题】
急性心肌梗死时，以下哪一种血清酶特异性最高( )
-
A
0α-HBDH
-
B
GOT
-
C
LDH
-
D
CK-MB
-
E
CPK
- A
- B
- C
- D
- E
-
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C型题（4-5）题。 答题说明，从每题的备选答案中选择一个最佳答案
4
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【A3/A4型题 1/2】
4.
【A3/A4型题 1/2】
患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩，部分成对短阵房性心动过速，二源性室性期前收缩，部分成对为三联律，短阵室性心动过速，ST-T段变化；心电图，异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18 mm，二尖瓣环钙化，升主动脉增宽，轻度主动脉瓣反流，左心室舒张功能降低。家族有类似病例。
最可能的诊断是
最可能的诊断是
-
A
家族性扩张型心肌病
-
B
家族性肥厚型心肌病
-
C
长Q-T间期综合征
-
D
冠心病
-
E
家族性高胆固醇血症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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【A3/A4型题 2/2】
5.
【A3/A4型题 2/2】
患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩，部分成对短阵房性心动过速，二源性室性期前收缩，部分成对为三联律，短阵室性心动过速，ST-T段变化；心电图，异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18 mm，二尖瓣环钙化，升主动脉增宽，轻度主动脉瓣反流，左心室舒张功能降低。家族有类似病例。
此病的主要致病基因是
此病的主要致病基因是
-
A
β-MHc基因
-
B
KVLQT-1基因
-
C
SCN5A基因
-
D
ApoCⅡ基因
-
E
ApoE基因
- A
- B
- C
- D
- E
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D型题（6-8）题。 答题说明，从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
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【多项选择题】
6.
【多项选择题】
RNA干扰机制的步骤
-
A
dsRNA的形成
-
B
siRNA的形成
-
C
DNA逆转录为RNA
-
D
RNAi的形成
-
E
DNA的复性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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【多项选择题】
7.
【多项选择题】
对血脂水平有较大影响的基因有
-
A
LPL基因
-
B
α-内收蛋白基因
-
C
ApoCⅡ基因
-
D
ApoE基因
-
E
ACE基因
- A
- B
- C
- D
- E
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【多项选择题】
8.
【多项选择题】
对未经治疗的患者，以下检查项目，哪几项结果正常时却不能排除心力衰竭( )
-
A
心电图
-
B
胸部X线检查
-
C
冠状动脉造影
-
D
血浆利钠肽水平
-
E
血浆肌钙蛋白水平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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V型题（9-11）题。 答题说明，从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
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1/3
9.
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患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20 h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10 min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体: T：36. 4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。其他无明显阳性体征。
为明确诊断应紧急检查的项目包括
为明确诊断应紧急检查的项目包括
-
A
血常规
-
B
血生化
-
C
心电图
-
D
颅脑CT
-
E
超声心动图
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20 h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10 min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体: T：36. 4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。其他无明显阳性体征。
导致此病发生的基因是(提示 患者心电图示: ①窦性心律；②长Q-T间期(0. 48～0. 64 s)；③U 波明显(V2～V6导联U 波振幅达0. 2～0. 9 mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长Q-T间期综合征。)
导致此病发生的基因是(提示 患者心电图示: ①窦性心律；②长Q-T间期(0. 48～0. 64 s)；③U 波明显(V2～V6导联U 波振幅达0. 2～0. 9 mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长Q-T间期综合征。)
-
A
ApoCⅡ基因
-
B
ApoE基因
-
C
血管紧张素原基因
-
D
KVLQT-1基因
-
E
HERG基因
- A
- B
- C
- D
- E
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患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20 h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10 min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体: T：36. 4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。其他无明显阳性体征。
要实施基因治疗应具备的条件是(提示 对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。)
要实施基因治疗应具备的条件是(提示 对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。)
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A
选择、分离出治疗疾病的特异性基因
-
B
选择、获得足够数量携带目的基因的载体和(或)细胞
-
C
通过有效的基因转移途径将目的基因高效转染靶细胞、导入患者个体中
-
D
目的基因在体内能产生足够量的产物，稳定表达、治疗疾病
-
E
安全、不产生不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：4大题 11小题
作答时间为：11分钟
试卷总分：11分
及格分：6分
