-
A
进行性肌萎缩
-
B
进行性延髓麻痹
-
C
肌萎缩侧索硬化
-
D
原发性侧索硬化
-
E
脊肌萎缩症
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A
锥体束征
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延髓麻痹
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肌束颤动
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进行性肌萎缩
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进行性延髓麻痹
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脊肌萎缩症
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A
迷走神经背核
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B
动眼神经核
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舌下神经核
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面神经核
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疑核
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A
帕金森病
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B
多系统萎缩
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C
阿尔茨海默病
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进行性核上性麻痹
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E
肝豆状核变性
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A
智力量表检查
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B
头颅MRI
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病史
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病理检查
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脑电图检查
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A
近记忆力减退
-
B
远记忆力减退
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C
定向力障碍
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语言障碍
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运动障碍
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发病率随年龄增大而增高
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B
早期记忆障碍主要表现远记忆力受损
-
C
多数患者有家族史
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D
神经心理学量表检查可确诊该病
-
E
患者常有行走障碍和感觉障碍
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A
tau蛋白病
-
B
泛素相关变性病
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C
突触核蛋白病
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Lewy小体病
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E
Pick小体病
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A
血管性痴呆
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B
路易体痴呆
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C
额颞叶痴呆
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帕金森病痴呆
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E
Pick病
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血管性痴呆
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B
路易体痴呆
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C
额颞叶痴呆
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帕金森病痴呆
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E
正常颅压脑积水
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可能的Alzheimer病
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血管性痴呆
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确定的Alzheimer病
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可能性大的Alzheimer病
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E
路易体痴呆
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A
颅神经运动核
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B
大脑皮层运动神经元
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C
小脑蒲金野细胞
-
D
锥体束
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E
前角细胞
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A
进行性延髓麻痹
-
B
遗传性共济失调
-
C
原发性侧索硬化
-
D
进行性脊肌萎缩症
-
E
肌萎缩侧索硬化
- A
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A
双下肢无力
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B
一侧手无力
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C
双上肢无力
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延髓麻痹
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E
假性延髓麻痹
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A
近记忆力减退
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B
远记忆力减退
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C
定向向力障碍
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D
语言障碍
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运动障碍
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A
血管性痴呆
-
B
路易体痴呆
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C
额颞叶痴呆
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D
帕金森病痴呆
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E
正常颅压脑积水
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A
缓慢进行性病程
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B
上和下运动神经元性瘫痪并存
-
C
感觉障碍
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D
延髓麻痹
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E
假性延髓麻痹
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A
tau蛋白病
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B
泛素相关变性病
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C
突触核蛋白病
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D
Lewy小体病
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E
Pick小体病
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A
肌萎缩
-
B
锥体束征
-
C
肌无力
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D
肌张力障碍
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E
延髓麻痹
- A
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A
氧化应激
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B
线粒体功能障碍
-
C
重金属
-
D
自身免疫机制
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E
病毒感染
- A
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A
Cu/Zn SOD1
-
B
Cu/Mn SOD2
-
C
Cu/Mn SOD1
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D
Cu/Zn SOD2
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E
SOD
- A
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- D
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A
常染色体隐性
-
B
X染色体连锁显性
-
C
常染色体显性
-
D
X染色体连锁隐性
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E
都可以
- A
- B
- C
- D
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A
外伤史
-
B
颈椎病
-
C
老年男性
-
D
重体力劳动
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E
矿工
- A
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A
乙型脑炎
-
B
脊髓灰质炎病毒
-
C
甲型脑炎
-
D
HIV
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E
HTLV-1
- A
- B
- C
- D
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A
锥体束
-
B
脊髓前角细胞
-
C
运动皮质
-
D
脊髓前根
-
E
脑干运动核
- A
- B
- C
- D
- E
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A
锥体束
-
B
脊髓前角细胞
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C
运动皮质
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D
脊髓前根
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E
脑干运动核
- A
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A
锥体束
-
B
脊髓前角细胞
-
C
运动皮质
-
D
脊髓前根
-
E
脑干运动核
- A
- B
- C
- D
- E
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A
括约肌障碍
-
B
眼球运动障碍
-
C
感觉障碍
-
D
饮水呛咳
-
E
痴呆
- A
- B
- C
- D
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A
力噜唑
-
B
肌酸
-
C
辅酶Q
-
D
ATP
-
E
加巴喷丁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
家族性ALS
-
B
婴儿型脊肌萎缩
-
C
散发性ALS
-
D
进行性延髓麻痹
-
E
原发性侧束硬化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
纤颤电位
-
B
巨大电位
-
C
正相波
-
D
运动单位动作电位减少
-
E
运动神经传导阻滞
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直立时收缩压下降30mmHg以上
-
B
直立时平均压下降30mmHg以上
-
C
直立时收缩压下降20mmHg以上
-
D
直立时脉搏加快10次以上
-
E
直立时脉搏加快20次以上
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙酰天冬氨酸/肌酸下降,胆碱/肌酸升高
-
B
乙酰天冬氨酸/肌酸升高,胆碱/肌酸下降
-
C
乙酰天冬氨酸/肌酸下降,胆碱/肌酸下降
-
D
乙酰天冬氨酸/肌酸升高,胆碱/肌酸升高
-
E
乙酰天冬氨酸/肌酸升高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脊髓腰膨大的前角细胞
-
B
锥体束
-
C
脊髓颈膨大的前角细胞
-
D
迷走神经核
-
E
舌下神经核
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
进行性核上性眼肌麻痹
-
B
橄榄桥小脑萎缩
-
C
纹状体黑质变性
-
D
Shy-Drager综合征
-
E
OPCA
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
运动迟缓
-
B
步态障碍
-
C
肌强直
-
D
共济失调
-
E
自主神经功能障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
社交礼仪通常保持良好
-
B
头痛、恶心、呕吐
-
C
爱忘事,如忘记电话号码或关煤气
-
D
找词和找名字困难
-
E
腰椎穿刺检查脑脊液常规和生化结果正常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卧立位血压测定
-
B
肌电图
-
C
基因检测
-
D
神经心理测评
-
E
腰椎穿刺
- A
- B
- C
- D
- E
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此患者首选检查是什么
-
A
头颅CT
-
B
肌电图
-
C
脑电图
-
D
肌肉活检
-
E
颈髓MRI
- A
- B
- C
- D
- E
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若肌电图显示神经源性改变,可见纤颤电位和正锐波,神经传导速度正常,考虑哪种病可能性大
-
A
周围神经病
-
B
脊髓型颈椎病
-
C
多灶性运动神经病
-
D
脊肌萎缩症
-
E
运动神经元病
- A
- B
- C
- D
- E
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首选哪种药物治疗
-
A
利鲁唑
-
B
B族维生素
-
C
丙种球蛋白
-
D
皮质激素
-
E
新型钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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为明确诊断,最终需要哪种检查
-
A
脑电图
-
B
头MRI
-
C
实验室检查
-
D
脑活检
-
E
腰穿
- A
- B
- C
- D
- E
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若头MRI显示双侧额颞叶萎缩,脑活检病理可见泛素染色阳性神经元,则诊断为
-
A
Alzheimer病
-
B
Pick病
-
C
额颞叶痴呆
-
D
Lewy体痴呆
-
E
进行性核上性麻痹
- A
- B
- C
- D
- E
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若此患者无抽搐,而表现为全身不自主运动,则可能的诊断为
-
A
Alzheimer病
-
B
Pick病
-
C
额颞叶痴呆
-
D
Lewy体痴呆
-
E
亨廷顿病痴呆
- A
- B
- C
- D
- E
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诊断应首先考虑
-
A
多系统萎缩
-
B
颈椎病
-
C
肌萎缩侧索硬化
-
D
多发性硬化
-
E
肯尼迪病
- A
- B
- C
- D
- E
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最有助于明确诊断的检查是
-
A
颈椎MRI
-
B
肌电图
-
C
肺功能检查
-
D
脑脊液检测
-
E
肌肉活检
- A
- B
- C
- D
- E
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针对本病的治疗,有循证医学证据的是
-
A
肌酸
-
B
神经生长因子
-
C
辅酶Q10
-
D
维生素E
-
E
利鲁唑
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Lewy体痴呆
-
B
帕金森病
-
C
纹状体黑质变性
-
D
OPCA
-
E
Shy-Drager综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肌无力
-
B
肌萎缩
-
C
锥体束征
-
D
肌张力障碍
-
E
延髓麻痹
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直立性低血压
-
B
体位性晕厥
-
C
性功能不全
-
D
尿失禁
-
E
Horner征
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
谷氨酸兴奋毒性
-
B
氧化应激
-
C
病毒感染
-
D
线粒体功能障碍
-
E
自身免疫机制
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
运动皮质的锥体细胞
-
B
延髓运动神经元
-
C
动眼神经核
-
D
脊髓Onuf核
-
E
脊髓 Clarke柱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肌强直
-
B
运动迟缓
-
C
步态障碍
-
D
共济失调
-
E
自主神经功能障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
神经细胞凋亡
-
B
老年斑
-
C
神经元胞质内嗜伊红性包涵体
-
D
胶质细胞明显增生
-
E
神经元纤维缠结
- A
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- D
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