-
A
常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED95量
-
B
在紧急情况下需要快速气管插管时肌松药量要增大至3~4倍ED95量
-
C
有些肌松药如用3~4倍ED95量可能引起组胺释放
-
D
预注给药将减弱后续给予同种肌松药的效能
-
E
肌松药的组胺释放与给药速度和给药剂量有关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1/5~1/10
-
B
1/2~2/3
-
C
1/5~1/3
-
D
1/4~1/2
-
E
2/3~3/4
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
杜什库铵
-
B
阿曲库铵
-
C
哌库溴铵
-
D
罗库溴铵
-
E
泮库溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
罗库溴铵
-
B
筒箭毒碱
-
C
加拉碘铵
-
D
阿曲库铵
-
E
美维库铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
泮库溴铵
-
B
二甲基简箭毒碱
-
C
维库溴铵
-
D
筒箭毒碱
-
E
哌库溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
-
B
竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
-
C
竞争受体有明显的剂量依赖性
-
D
与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
-
E
肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌萎缩性侧索硬化症
-
B
脊髓灰质炎
-
C
脊髓空洞症
-
D
神经纤维瘤
-
E
颅内疾患所致的偏瘫
- A
- B
- C
- D
- E
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A
眼压升高
-
B
胃内压升高
-
C
高血钾
-
D
肌痛
-
E
心动过缓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
眼外肌-颜面肌-喉肌-上肢肌
-
B
上肢肌-眼外肌-喉肌-颜面肌
-
C
喉肌-上肢肌-眼外肌-颜面肌
-
D
颜面肌-上肢肌-喉肌-眼外肌
-
E
眼外肌-喉肌-颜面肌-上肢肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
琥珀酰胆碱
-
B
利多卡因
-
C
氟烷
-
D
右旋筒箭毒碱
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
TOF比值>50%
-
B
TOF比值>25%
-
C
TOF比值>75%
-
D
TOF比值>90%
-
E
TOF比值>95%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.0mEq/L
-
B
0.5mEq/L
-
C
0.2mEq/L
-
D
1.2mEq/L
-
E
1.8mEq/L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
经肝代谢
-
B
经肾代谢
-
C
经血浆胆碱酯酶水解
-
D
大部分以原形从尿排出
-
E
经酯酶水解和霍夫曼消除
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
超短时效肌松药
-
B
短时效肌松药
-
C
中时效肌松药
-
D
长时效肌松药
-
E
超长时效肌松药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1/2
-
B
1/3~1/4
-
C
1/5~1/10
-
D
1/15
-
E
1/20
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体温降至30℃的过程中,去极化肌松药的作用增强,时效延长
-
B
体温降至30℃对非去极化肌松药作用强度很少受影响
-
C
26℃以下低温,各种肌松药的作用均增强
-
D
低温对去极化和非去极化肌松药的影响程度不一
-
E
低温时泮库溴铵的肝肾排泄率减低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
美维库铵
-
B
泮库溴铵
-
C
筒箭毒碱
-
D
琥珀胆碱
-
E
维库澳铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对非去极化肌松药的敏感性低于成人
-
B
对非去极化肌松药的敏感性高于成人
-
C
不受非去极化肌松药的影响
-
D
不适宜应用非去极化肌松药
-
E
上述均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1/3
-
B
1/4~1/2
-
C
1/4
-
D
1/10~1/5
-
E
1/2~2/3
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
受体构型改变,离子通道开放
-
B
受体构型改变,离子通道不开放
-
C
受体构型不改变,离子通道不开放
-
D
受体构型不改变,离子通道开放
-
E
以上全不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应
-
B
呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复
-
C
PC02上升可增强加拉碘铵阻滞作用
-
D
PC02上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应
-
E
以上全部正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
创伤后即刻
-
B
创伤后3天
-
C
创伤后1周
-
D
创伤后2周
-
E
创伤后3周
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
潘库溴铵
-
B
阿曲库铵
-
C
维库溴铵
-
D
加拉碘铵
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿曲库铵
-
B
维库溴铵
-
C
琥珀胆碱
-
D
哌库溴铵
-
E
罗库溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
泮库溴铵
-
B
加拉碘铵
-
C
筒箭毒碱
-
D
二甲基简箭毒碱
-
E
哌库溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
终板膜的去极化是持续的
-
B
只与受体结合一次,分离后立即水解
-
C
与受体上两个ɑ蛋白亚基结合,打开离子通道,使膜去极化
-
D
邻近终板膜的肌纤维膜上的Na+通道受时间阀门的影响而失活
-
E
邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
膈肌
-
B
腹肌
-
C
肋间肌
-
D
肢体肌
-
E
颈部肌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
筒箭毒碱
-
B
新斯的明
-
C
抗胆碱酯酶药
-
D
乙酰胆碱
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对非去极化肌松药耐受常于中风后第三天出现
-
B
用琥珀酰胆碱后出现高钾血症
-
C
插管剂量的非去极化肌松药能使正常侧完全麻痹,而瘫痪侧的四个成串刺激反应无抑制
-
D
应增大非去极化肌松药的剂量
-
E
采用健侧肢体监测神经-肌肉反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抵抗
-
B
相同
-
C
更敏感
-
D
稍弱
-
E
无反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
广泛的失神经支配
-
B
重症肌无力
-
C
肌强直综合征
-
D
肌肉营养不良
-
E
广泛的肌肉组织损伤
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿托品
-
B
链激酶
-
C
葡萄糖酸钙
-
D
尼可刹米
-
E
丙烯吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
25%
-
B
50%
-
C
75%
-
D
90%
-
E
95%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肌松药是全麻的重要辅助用药
-
B
用于全麻诱导插管和术中肌松维持
-
C
可避免深麻醉带来的危害
-
D
肌松药单与氧化亚氮合用不宜进行腹腔内大手术
-
E
给肌松药后,拇内收肌松弛早于咽部肌肉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1
-
B
3
-
C
2
-
D
4
-
E
5
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾功能不全患者用药蓄积
-
B
全麻与筒箭毒碱和琥珀胆碱等肌松药合用
-
C
静脉内、腹腔内和胸腔内用药
-
D
血钙增高
-
E
重症肌无力病患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吗啡
-
B
吡啶斯的明
-
C
普萘洛尔
-
D
阿托品的反常效应
-
E
芬太尼的后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
筒箭毒碱
-
B
琥珀胆碱
-
C
阿库氯铵
-
D
加拉碘铵
-
E
泮库溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
泮库溴铵
-
B
阿曲库铵
-
C
加拉碘铵
-
D
维库溴铵
-
E
罗库澳铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哌库溴铵
-
B
顺式阿曲库铵
-
C
琥珀胆碱
-
D
罗库溴铵
-
E
右筒箭毒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
50~1OOmg
-
B
110~150mg
-
C
160~200mg
-
D
210~250mg
-
E
260~300mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
小于4分钟
-
B
小于8分钟
-
C
小于20分钟
-
D
小于50分钟
-
E
小于70分钟
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
病人琥珀胆碱极其敏感
-
B
采用椎管内麻醉对病人肌力无影响
-
C
对非去极化肌松药不敏感
-
D
肌松药的剂量应通过周围神经刺激精确定量至发挥所需效应的水平
-
E
若术中使用肌松药,则术晨必须停用抗胆碱酯酶药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
钙
-
B
镁
-
C
锂
-
D
多粘菌素B
-
E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
低血压
-
B
心脏阻滞
-
C
支气管哮喘
-
D
机械性肠梗阻或尿路梗阻
-
E
重症肌无力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分解代谢
-
B
生物转化
-
C
经肾或胆道排出
-
D
水解作用
-
E
与血浆蛋白结合代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
25%
-
B
30%
-
C
40%
-
D
50%
-
E
75%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2~3倍
-
B
4~9倍
-
C
10~15倍
-
D
16~20倍
-
E
>20倍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒扁豆碱
-
B
新斯的明
-
C
依酚氯铵
-
D
阿托品
-
E
加兰他敏
- A
- B
- C
- D
- E
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下一步的处理不正确的是( )。
-
A
行动脉血气分析
-
B
监测病人体温
-
C
继续加大新斯的明用量
-
D
继续机械通气呼吸支持
-
E
维持循环功能正常
- A
- B
- C
- D
- E
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查血气分析提示:pH7.43,PaCO248mmHg,PO2451mmHg,K+4.6mmol/L,Na+152mmol/L,Ca2+0.78mmol/L,鼻温36.1℃,肌松拮抗效果不佳最可能的原因是( )。
-
A
呼吸性酸中毒
-
B
高钾血症
-
C
低钙血症
-
D
高钠血症
-
E
低温
- A
- B
- C
- D
- E
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引起缺氧的原因下列哪项不可能?( )
-
A
肺挫伤
-
B
肌松药
-
C
休克
-
D
输血,输液
-
E
DIC
- A
- B
- C
- D
- E
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其处理,哪项不合适?( )
-
A
抗感染治疗
-
B
给予激素
-
C
利尿
-
D
带管送ICU,呼吸机治疗
-
E
拔除气管内插管,回病房
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
系乙酰胆碱分泌过少
-
B
系乙酰胆碱分泌过多
-
C
系胆碱酯酶不足,乙酰胆碱作用过度
-
D
可用新斯的明对抗
-
E
可用阿托品对抗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使用非去极化类肌肉松弛药时
-
B
使用小剂量去极化肌肉松弛药时
-
C
使用大剂量去极化肌肉松弛药时
-
D
同时使用非去极化和去极化肌松药
-
E
吸入全麻药与去极化肌松药联用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大脑皮质运动区
-
B
前庭核
-
C
小脑前叶蚓部
-
D
网状结构易化区
-
E
边缘系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异氟烷
-
B
新斯的明
-
C
阿托品
-
D
吡啶斯的明
-
E
恩氟烷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗胆碱酯酶药的用量取决于肌松深度
-
B
依酚氯铵可用于拮抗深度的残余肌松
-
C
抗胆碱酯酶药有一极限药量
-
D
大剂量新斯的明可引起神经肌肉阻滞
-
E
拮抗无论是长时效或中时效的同等程度的肌松,所需时间相同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多发性硬化症
-
B
帕金森病
-
C
亨亭顿舞蹈症
-
D
大脑性麻痹
-
E
脑炎晚期或脑动脉瘤破裂患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
新斯的明可拮抗
-
B
强直后增强
-
C
四个成串刺激的肌颤搐幅度出现衰减
-
D
对强直刺激的肌收缩效应维持良好
-
E
在肌松作用出现之前有肌纤维的成束颤动?
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
右旋筒箭毒碱
-
B
琥珀胆碱
-
C
罗库溴铵
-
D
泮库溴铵
-
E
哌库溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
四个成串刺激可出现衰减
-
B
肌松时间延长
-
C
无强直刺激后易化
-
D
不为抗胆碱酯酶药拮抗
-
E
给去极化肌松药后,一旦TOF比值≤50%时即可诊断
- A
- B
- C
- D
- E
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酸碱平衡失衡
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低温
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抗生素的作用
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小儿
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消化道梗阻10天者
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A
体温在30~37℃时,去极化肌松药作用强度增加,时效延长
-
B
体温在30~37℃时,可部分拮抗非去极化肌松药的作用强度,但时效少受影响
-
C
26℃以下体温,各种肌松药作用强度和时效均增强
-
D
26℃以下体温,各种肌松药作用强度和时效均减弱
-
E
低温对肌松药无影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明和吡啶斯的明最好与格隆溴铵同时使用
-
B
在深度肌颤搐抑制时,用大剂量拮抗药可取得满意的拮抗效果
-
C
抗胆碱酯酶药逾量可出现心动过缓、支气管痉挛、呼吸道分泌物增加和视物模糊等
-
D
单次颤搐刺激恢复至100%,示已无残余肌松作用
-
E
PaC02和PETC02不是肌松恢复的合适指标
- A
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本卷共分为:3大题 70小题
作答时间为:70分钟
试卷总分:70分
及格分:42分